Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Структурные превращения гидроксида алюминия при гидротермальной, термопаровой и термической обработке

Диссертация: Структурные превращения гидроксида алюминия при гидротермальной, термопаровой и термической обработке
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Показано, что на размер получаемых кристаллов корунда влияют процессы агломерации кристаллов промежуточной фазы бемита, структурирование агломератов и ориентированное слияние кристаллов бемита. Этими процессами можно управлять путем выбора сырья для синтеза, изменения режима автоклавной обработки и применением активатора. Из гиббсита без применения активаторов и термообоработки можно получить… Читать ещё >

Структурные превращения гидроксида алюминия при гидротермальной, термопаровой и термической обработке (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы по гидротермальной, термопаровой и термической обработке оксидов и гидроксидов алюминия
    • 1. 1. Соединения в системе А120з — Н20, их свойства и взаимные превращения при термической обработке
      • 1. 1. 1. Общие сведения
      • 1. 1. 2. Структуры и свойства гиббсита, бемита, у-глинозема и а-глинозема
      • 1. 1. 3. Взаимные превращения оксидов и гидроксидов алюминия
      • 1. 1. 4. Неавтоклавные методы получения и свойства мелкокристаллического бемита
    • 1. 2. Гидротермальная обработка оксидов и гидроксидов алюминия
      • 1. 2. 1. Фазовая диаграмма А120з — Н
      • 1. 2. 2. Получение бемита из гидроксида алюминия
      • 1. 2. 3. Гидротермальное осаждение бемита
      • 1. 2. 4. Обработка в автоклаве бемита и псевдобемита
      • 1. 2. 5. Использование ПАВ при гидротермальной обработке бемита
      • 1. 2. 6. Автоклавная обработка переходного глинозема
      • 1. 2. 7. Получение корунда в сверхкритическом водном флюиде

Алюминий образует аномально большое число оксидов и гидроксидов. Известны пять модификаций тригидроксида алюминия А1(ОН)3 (байерит, нордстрандит, гиббсит, дойелит и ромбическая модификация, образующаяся при высоком давлении), три модификации оксогидроксида алюминия АЮОН (бемит, диаспор и ромбическая модификация, образующаяся при высоком давлении), оскогидроксид алюминия 5AI2O3H2O (тодит), и около десяти модификаций оксида алюминия. Термодинамически стабильной модификацией оксида алюминия до температуры плавления является а-А12Оз.

Материалы на основе оксидов алюминия широко применяются в различных областях современной техники. Порошок, состоящий из неограненных частиц а-АЬОз (а-глинозем), применяется для получения алюмооксидной керамики. Алюмооксидная керамика характеризуется высокой механической прочностью, твердостью, износостойкостью, огнеупорностью и химической инертностью. Чистая или смешанная керамика на основе а-А^Оз применяется в электронной промышленности (подложки для микросхем), электротехнике (термостойкие корпуса и изоляторы), машиностроении и химической промышленности (режущие и мелющие инструменты, огнеупоры, конструкционные элементы, свечи зажигания и др.), в качестве имплантантов в медицине. Качество керамики определяется характеристиками исходных керамических порошков, потому актуальной является задача эффективных методов их получения. В настоящее время порошок а-А120з для производства керамики, в основном, получают термическим разложением гидроксида алюминия А1(ОН)3 с последующим помолом образовавшегося спека а-А^Оз.

Хорошо ограненные кристаллы а-А12Оз естественного или искусственного происхождения называют корундом. Мелкокристаллический порошок корунда применятся в качестве абразивного материала. Основным методом получения искусственного корунда для применения в качестве абразива является дуговая плавка.

Лейкосапфиром называют прозрачный монокристаллический оксид алюминия. Благодаря уникальному сочетанию свойств лейкосапфир находит применение в волоконной оптике, в микроэлектронике в качестве полированных подложек высокого качества, для светодиодов и люминофоров, в качестве конструкционного материала, в лазерной технике, для изготовления иллюминаторов, часовых стекол, как ювелирный материал. Себестоимость выращивания 1 кг кристаллов сапфира составляет около $ 250, из него можно получить 100 пластин весом 5 г и стоимостью $ 12 каждая. Емкость мирового рынка синтезированных кристаллов на 2008 г составит около $ 11 млрд. При производстве лейкосапфира предъявляются особые требования к чистоте сырья для наплава, которая должна быть не ниже 99,997%. у-А1203 применяются как адсорбент для осушки газов и жидкостей, в хроматографии, катализатор для крекинга нефти, дегидратации спиртов, разложения H2S, в качестве носителя для катализаторов.

Прочие модификации оксидов и гидроксидов алюминия, в основном, играют роль промежуточных продуктов при получении алюмооксидных материалов на основе аи у-А1203.

Перспективным методом получения различных неорганических материалов и модификации их свойств является автоклавная обработка в различных жидкостях и флюидах. Протекающие во время автоклавной обработки химические реакции и физико-химические процессы весьма сложны, и могут включать как процессы, в которых жидкость или сверхкритический флюид участвует в качестве растворителя, так и твердофазные и поверхностные процессы, протекающие в присутствие жидкости или сверхкритического флюида под высоким давлением.

В настоящий момент автоклавная обработка оксидов и гидроксидов алюминия изучена недостаточно и находит лишь ограниченное применение. В зависимости от условий проведения процесса, автоклавная обработка оксидов и гидроксидов алюминия в воде или в сверхкритическом водном флюиде может привести к образованию корунда (а-А1203), бемита (АЮОН), тодита (5А120з-Н20) и других фаз. Корунд, получаемый в сверхкритическом водном флюиде, по своей абразивной способности превосходит электрокорунд, а проведение синтеза в автоклаве позволяет избежать применения температуры >2000°С, необходимой для плавки оксида алюминия. Бемит и тодит, полученные в автоклаве, могут быть в дальнейшем использованы для получения переходных модификаций А1203 и для получения керамического порошка а-А120з. Использование полученных в автоклаве бемита и тодита позволяет получать керамический порошок а-А12Оз при более низких температурах и без применения помола. Для промышленного получения материалов на основе оксидов алюминия с использованием автоклавной обработки необходимо изучение процессов, происходящих при автоклавной и последующей термической обработке оксидов и гидроксидов алюминия.

В литературе описаны фазовые равновесия в системе А120з — Н20, указаны области стабильного и метастабильного существования корунда, бемита, диаспора и других фаз. Показано, что образование корунда в сверхкритическом водном флюиде при использовании в качестве исходного материла гидроксида алюминия А1(ОН)3 идет через промежуточную фазу бемита, определены кинетические характеристики этого процесса (скорость реакции, индукционный период, энергия активации и пр.). Однако, зависимости свойств получаемого корунда от состава сырья, параметров процесса и других факторов исследованы недостаточно. Исследование этих зависимостей можно было бы проводить на основании механизма образования корунда в сверхкритическом водном флюиде, но этот механизм в литературе не описан. Вследствие отсутствия данных о механизме образования корунда, управление размером кристаллов корунда путем изменения режима автоклавной обработки, использования различных типов сырья (например, переходных оксидов алюминия) и применения активаторов кристаллизации исследовано не достаточно. Это препятствует промышленному использованию автоклавного метода получения корунда с заданными свойствами. В настоящее время из присутствующих на рынке абразивных материалов автоклавным методом получают лишь корунд марки diamonCor фирмы Sawyer, США.

Получение и модификация нанокристаллического бемита в гидротермальных условиях описаны достаточно хорошо, однако автоклавное получение бемита с микронным и субмикронным размером кристаллов в растворах различных кислот и оснований исследовано недостаточно. Для получения керамического порошка из полученного в гидротермальных условиях бемита необходимо исследование его структурных превращений при термической обработке. Однако данные о термической обработке бемита, полученного в гидротермальных условиях в различных средах, в литературе отсутствуют.

В литературе есть данные об автоклавном получении фазы тодита, однако область существования этой фазы на фазовой диаграмме А12Оз — Н20 и описание характеристик получаемого тодита в зависимости от условий получения в литературе отсутствуют. Вместе с тем, получение тодита в различных условиях и исследование его свойств представляет интерес, ввиду возможности применения тодита в качестве промежуточной фазы для получения керамического сырья.

Целью данной работы является исследование процессов, происходящих при обработке оксидов и гидроксидов алюминия в гидротермальных условиях (в жидкой реакционной среде), в сверхкритическом водном флюиде, а также при комплексной автоклавной и термической обработке, и разработка на основе полученных данных эффективных методов получения различных алюмооксидных материалов с заданными свойствами: корунда, сырья для керамики и для выращивания кристаллов лейкосапфира.

Для реализации поставленной цели был сделан обзор литературных данных по теме диссертации и проведены экспериментальные исследования. Результаты литературных и экспериментальных исследований описаны в трех главах.

Выводы.

1. Выявлен механизм образования кристаллов корунда из гиббсита в сверхкритическом водном флюиде при температурах 410 — 450 °C и давлениях 20 — 36 МПа. Показано, что процесс образования корунда из гиббсита в термопаровых условиях включает следующие стадии: дегидратация гиббсита и образование бемита, образование агломератов и флоккул бемита с частичным сохранением морфологии исходных частиц гиббсита, уплотнение и структурирование агломератов и флоккул бемита, ориентированное слияние частиц бемита, образование зародышей корунда в структурированных агломератах бемита, дегидратация и переход агломератов бемита в а-А120з, огранка первичных кристаллов корунда, адсорбция частиц и агломератов бемита на гранях образовавшегося корунда, их дегидратация и переход в а-А120з, поверхностное растекание образовавшегося а-А120з по граням кристаллов корунда. Показана универсальность найденного механизма образования корунда при обработке в сверхкритическом водном флюиде оксидов и гидроксидов алюминия в различных условиях и с применением химических добавок.

2. Показано, что на размер получаемых кристаллов корунда влияют процессы агломерации кристаллов промежуточной фазы бемита, структурирование агломератов и ориентированное слияние кристаллов бемита. Этими процессами можно управлять путем выбора сырья для синтеза, изменения режима автоклавной обработки и применением активатора. Из гиббсита без применения активаторов и термообоработки можно получить корунд со средним размером кристаллов 20 — 100 мкм. Использование в качестве сырья предварительно прокаленного гиббсита позволяет уменьшить степень агломерации промежуточного бемита и получить кристаллы корунда со средним размером от 7 до 30 мкм. Использование активатора и ступенчатого нагревания автоклава позволят получить корунд со средним размером кристаллов 100 мкм и более. Выбор в качестве прекурсора бемита, полученного при гидротермальной обработке гиббсита в воде, приводит к почти полному блокированию агломерации, в результате чего образуется корунд со средним размером кристаллов 1,7 мкм. Полученные материалы можно рекомендовать к применению в качестве абразивов.

3. Показано, что обработка в автоклаве при давлении 7 МПа и температуре 420 °C переходного глинозема, полученного термическим разложением гиббсита, приводит к образованию фазы тодита. В следствие топотактичности происходящих фазовых переходов тодит имеет слоистую структуру, что делает его ценным материалом для приготовления керамического сырья.

4. Исследованы морфологические и фазовые превращения, происходящие при термической обработке при температурах 400 — 1500 °C бемита, полученного гидротермальной обработкой гиббсита в различных средах. Показано, что порошки, получаемые высокотемпературным прогревом автоклавного бемита при 1250 — 1300 °C могут без предварительного помола применяться для получения алюмооксидной керамики.

5. Найден эффективный способ получения оксида алюминия, по химическому составу и по насыпной плотности пригодный для выращивания лейкосапфира тигельными методами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Алюминия оксид // Химическая энциклопедия Электронный ресурс. / гл. ред. И. Л. Кнунянц. М.: Советская Энциклопедия, 1988. Режим доступа: http://www.xumuk.ru/encyklopedia — Электрон, версия печ. публикации.
  2. , Ф. Современная неорганическая химия / Коттон Ф., Уилкинсон Дж. М: Мир, 1969. — Зт.
  3. Downs, A.J. Chemistry of Aluminum, Gallium, Indium, and Thallium / A.J. Downs. Springer, 1993. — C. 248−257.
  4. Диаграммы состояния силикатных систем: справочник / Н. А. Торопов, В. П. Барзаковский, В. В. Лапин и др. Л.: Наука, 1972. — 448с.
  5. О.В. Синтез нанокристаллов оксида алюминия в гидротермальных условиях / О. В. Альмяшева, Э. Н. Корыткова, А. В. Маслов, В. В. Гусаров // Неорган, матер. 2005. — Т. 41. № 5. С, — 460−467.
  6. Perrotta, A.J. Nanosized corundum synthesis / A.J. Perrotta // Materials Research Innovations 1998. — V. 2(1). — P. 33−38.
  7. Digne, M. Structure and Stability of Aluminum Hydroxides: A. Theoretical Study / M. Digne, P. Sautet, P. Raybaud, H. Toulhoat, E. Artacho // The Journal of Physical Chemistry. B. 2002. — V. 106(20). — P. 5155−5162.
  8. Saalfeld, H. Refinement of the crystal structure of gibbsite, Al (OH)3 / H. Saalfeld, M. Wedde // Zeitschrift fuer Kristallographie, Kristallgeometrie, Kristallphysik, Kristallchemie. 1974. — V. 139. — P. 129−135.
  9. O.Wang, L. Assignment of the structural OH stretching bands of gibbsite / L. Wang, C.T. Johnston // American Mineralogist. 2000. — V. 85, P. 739−744.
  10. Frost, R.L. Dehydroxylation and structure of alumina gels prepared from trisecbutoxyaluminium / R.L. Frost, J.T. Kloprogge, S.C. Russell, J.L. Szetu // Thermochimica Acta. 1999. — V. 329(1). — P. 47−56.
  11. Frost, R.L. Vibrational Spectroscopy and Dehydroxylation of Aluminum (Oxo)hydroxides: Gibbsite / R.L. Frost, J.T. Kloprogge, S.C. Russell, J.L. Szetu // Spectroscopy. 1999. — V. 53(4). — P. 423−434.
  12. Bhattacharyal, I.N. Thermal decomposition of precipitated fine aluminium trihydroxide / I.N. Bhattacharyal, S.C. Dasl, P. S. Mukherieel, S. Paul, P.K. Mitra // Scandinavian Journal of Metallurgy. 2004. — V. 33. — P. 211−219.
  13. НП1, V.G. The hydrothermal growth and thermal decomposition of boehmite single crystals / V.G. Hill, K.G. Zimmerman // The American mineralogist. -1970. -V. 55. P. 285−288.
  14. Christensen, A. N. Deuteration of Crystalline Hydroxides. Hydrogen Bonds of gamma-AlOО (H, D) and gamma-FeOO (H, D) / A.N. Christensen, M.S. Lehmann, P. Convert // Acta Chemica Scandinavica. 1982. — V. 36a. — P. 303 308.
  15. Chuah, G. K. The effect of digestion on the surface area and porosity of alumina / G.K. Chuah, S. Jaenicke, Т.Н. Xu // Microporous & Mesoporous Materials. 2000. — V. 37. — P. 345−353.
  16. Fripiat, J.J. Proton Mobility in Solids: I. Hydrogenic Vibration Modes and Proton Delocalizarion in Boehmite / J.J. Fripiat, H. Bosnians, P.G. Roushetlb // The Journal of Physical Chemistry. A. 1967. — V. 71. — P. 1097−1112.
  17. Kloprogge, J.T. Thermal decomposition of bauxite minerals: infrared emission spectroscopy of gibbsite, boehmite and diaspore / J.T. Kloprogge, H.D. Ruan, and R.L. Frost // Journal of Materials Science. 2002. — V. 37(6). — P. 11 211 129.
  18. Kiss, A.B. Raman and i.r. spectra and structure of boehmite (y-A100H). Evidence for the recently discarded D172h space group / A.B. Kiss, G. Keresztury, L. Farcas // Spectrochimica Acta. Part A: Molecular Spectroscopy 1980.-V. 36(7).-P. 653−658.
  19. Stegmann, M.C. Etude des modes de vibration infrarouge dans les oxyhydroxides d’aluminium boehmite et diaspore / M.C. Stegmann, D. Vivien, C. Mazieres // Spectrochimica Acta. A. 1972. — V. 29. — P. 1653−1663.
  20. Bokhimi, X. Crystallization of Sol+Gel Boehmite via Hydrothermal Annealing / X. Bokhimi, J. Sanchez-Valente, F. Pedraza // Journal of Solid State Chemistry. 2002. — V. 166(1). — P. 182−190.
  21. , JI.B. Структурные превращения гидроксидов алюминия и синтез монокорунда при термопаровой обработке: дис. канд. хим. наук: 02.00.0/ JI.B. Усов- Институт общей и неорганической химии им Н. С. Курнакова РАН. Москва, 1991. — 187 с.
  22. Maslen, E.N. Synchrotron X-ray study of the electron density in alpha-A1203 / E.N. Maslen, V.A. Strel’tsov, N.R. Strel’tsova, N. Ishizawa, Y. Satow // Acta Crystallographies B. 1993. — V. 49. — P. 973−980.
  23. Лабораторный практикум по дисциплине «Процессы формообразования и инструменты»: Часть II: Учебное пособие / П. В. Олыптынский, С. Н. Олыптынский. Волгоград: ВолгГТУ, 2006. — 76 с.
  24. Монокристалл // БСЭ Электронный ресурс. М.: Советская Энциклопедия, 1969−1978. Режим доступа: http://slovari.yandex.ru/dict/bse-Электрон. версия печ. публикации.
  25. Малогабаритная установка для выращивания кристаллов ЛУЧ // ООО «Машиностроительный завод «100» Электронный ресурс. / ООО «Машиностроительный завод «100». Режим доступа: http://zavodl00.lg.ua/machine2.htm
  26. Термические константы веществ: Справочник / Отв. ред. В. П. Глушко. -М.: ВИНИТИ, 1965−1979, вып. 1 — 9.
  27. Liu Н. Phase transition and compression behavior of gibbsite under high-pressure / H. Liu, J. Hu, J. Xu, Z. Liu, J. Shu, H. К. Mao, J. Chen // Physics and Chemistry of Minerals. 2004. — V. 31. — P. 240 — 246.
  28. Schoen, R. Structures of aluminum hydroxide and geochemical implications / R. Schoen, C.E. Roberson // American Mineralogist. 1970. — V. 55. — P. 4377.
  29. , X.H. Исследование фазовых превращений в системе А1(0Н)з-А120з методом ИК-спектроскопии / Х. Н. Нурмагамбетов, С. А. Щербан, В. А. Белоусова, Т. А. Абевова // Металлургия и обогащение: сб. научных трудов.-А-Ата,-1974.- С. 18−22.
  30. Balek, V. Emanation thermal analysis study of synthetic gibbsite: Evaluation of experimental ETA results by mathematical modelling / V. Balek, J. Subrt, J.
  31. Rouquerol, P. Llewellyn, V. Zelenak, I. Bountsewa, I. Beckman, K. Gyoryova // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2003. — V. 71. — P. 773−782.
  32. Tsukada, T. Crystallinity of boehmite and its effect on the phase transition temperature of alumina / T. Tsukada, H. Segawa, A. Yasumori, K. Okada // Journal of Materials Chemistry. 1999. — V. 9. — P. 549 — 553.
  33. Wen, H.L. Growth characteristics of boehmite-derived ultrafine theta and alpha-alumina particles during phase transformation / H.L. Wen, F. S Yen // Journal of Crystal Growth. 2000. — V. 208(1). — P. 696−708.
  34. Navrotsky, A. Energetics of nanoparticle oxides: interplay between surface energy and polymorphism / A. Navrotsky // Geochemical Transactions. 2003.- V. 4(6). P. 34−37.
  35. , Т.Д. Механизм термического разложения тригидроксидов алюминия / Г. Д. Чукин, Ю. Л Селезнев // Неорг. материалы. 1987. — Т. 23.- № 3 С. 424−428.
  36. Bagwell. R.B. The formation of (D-A1203 from |i-A1203: The relevance of a «critical size» and: Diffusional nucleation or «synchro-shear»? / R.B. Bagwell, G.L. Messing, P.R. Howell// Journal of Materials Science. 2001. — V. 36. — P. 1833 — 1841.
  37. Noda, H. Preparation of nano-structured ceramics using nanosized A1203 particles / H. Noda, K. Muramoto, H. Kim // Journal of Materials Science. -2003. V. 38. — P. 2043−2047.
  38. Kano, J. Application of dry grinding to reduction in transformation temperature of aluminum hydroxides / J. Kano, S. Saeki, F. Saito, M. Tanjo, S. Yamazaki // International Journal of Mineral Processing. 2000. — V. 60(2). — P. 91−100.
  39. Zakharchenya, R. I. Influence of peptization on the properties of alumina produced from boehmite sols / R. I. Zakharchenya // Journal of Sol-Gel Science and Technology. 1996. — V. 6(2). — P. 179−186.
  40. Tilley, D.B. Tohdite (5A1203-H20) in Bauxites from Northern Australia / D B. Tilley, R. A. Eggleton // Clays and Clay Minerals. 1994. — V. 42(4). — P. 485 488.
  41. Yamaguchi, G. The crystal structure of tohdite / G. Yamaguchi, H. Yanagida, S. Ono // Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1964. — V. 37(10). — P. 1555−1557.
  42. Yamaguchi, G. Refinement of the Structure of Tohdite 5A1203-H20/ G. Yamaguchi, H. Yanagida, S. Ono // Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1969. — V. 42(8). — P. 2247−2249.
  43. Novak, C. Studies on the reactions of aluminium oxides and hydroxides / C. Novak, G. Polcol, V. Izvekov, T. Gal // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 1990. — V. 36(5). — P. 1895−1909.
  44. Vaidya, S.D. Study of phase transformations during hydration of rho alumina by combined loss on ignition and X-ray diffraction technique / S.D. Vaidya, N.V. Thakkar // Journal of Physics and Chemistry of Solids. 2001. — V. 62. -P. 977−986.
  45. Music, S. Microstructural properties of boehmite formed under hydrothermal conditions / S. Music, Dstrok. Dragc evic, S. Popovic, N. Vdovic // Materials Science and Engineering. B. 1998. — V. 52(2−3). — P. 145−153.
  46. Yoldas, B.E. Hydrolysis of Aluminum Alkoxides and Bayerite Conversion / B.E. Yoldas // Journal of applied chemistry & biotechnology. 1973. — V. 23. -P. 803−809.
  47. Fukui, T. Control of micropore size distribution in alumina by the hydrothermal treatment of an alkoxide derived-alcoge / T. Fukui, M. Hori // Journal of Materials Science. 1996. — V. 31(12). — P. 3245−3248.
  48. Mizushima, Y. Alumina aerogel for support of a methane combustion catalyst / Y. Mizushima, M. Hori // Applied Catalysis A: General. 1992. — V. 88(2). — P. 137−148.
  49. Krokidis, X. Theoretical Study of the Dehydration Process of Boehmite to y-Alumina / X. Krokidis, P. Raybaud, A.E. Gobichon, B. Rebours, P. Euzen, H. Toulhoat // Journal of Physical Chemistry. B. 2001. — V. 105(22). — P. 5121 -5130.
  50. , M.M. / Effect of Solution Chemistry on Preparation of Boehmite by Hydrothermal Assisted Sol-Gel Processing of Aluminum Alkoxides // Journal of Sol-Gel Science and Technology. 2005. — V. 36. — P. 19−23.
  51. Kennedy, G.C. Phase relations in the system of A1203 H20 at high temperatures and pressures / G.C. Kennedy // American Journal of Science. -1959.-V. 257.-P. 563−573.
  52. Buerger, M.J., Polymorphism and Phase Transformation, Fortschritte der Mineralogie, 1961, vol. 39, pp. 9−24.
  53. Krishner, H. Microcrystalline active corundum / H. Krishner, K. Tolcar // Science of Ceramics. 1962. — V. 1. — P. 63−76.
  54. Laubengayer, A.W. A Hydrothermal Study of Equilibria in the System Alumina-Water / A.W. Laubengayer, R.S. Weisz // Journal of the American Chemical Society. 1943. — V. 65(2). — P. 247 — 250.
  55. Erwin, C.J. The system A1203-H20 / C.J. Erwin, E.E. Osborn // The Journal of Geology. 1951. — V. 59(4). — P. 381−394.
  56. Laudise, R.A. Hydrothermal Synthesis of Sapphire / R.A. Laudise, A.A. Ballman // Journal of the American Chemical Society. 1958. — V. 80(11). — P. 2655 — 2657.
  57. Newhaus, A., Hydrotheraialiinter-sucliunger im System A1203-H20 (1). Zustandsgrenzen und Stabilitats verhaltnisse von Bohmit, Diaspor und Komond im Druchkereioh > 50 bar / A. Newhaus, H. Heide // Berichte DER. -1965.-V. 42.-P. 167−184.
  58. Mehta, S.K. Kinetics and hydrothermal transformation of gibbsite / S.K. Mehta, A. Kalsotra // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 1991. -V. 367(2).-P. 267−275.
  59. Danchevskaya M.N. The role of water fluid in the formation of fine-crystalline oxide structure / M.N. Danchevskay Yu.D. Ivakin, S.N. Torbin and G.P. Muravieva // The Journal of supercritical fluids. 2007. — V. 42(3). — P. 419 424.
  60. Tsuchida, Т. Hydrothermal synthesis of submicrometer crystals of boehmite / T. Tsuchida // Journal of the European Ceramic Society. 2000. — V. 20(11). -P. 1759−1764.
  61. Gong, X. Gibbsite to Boehmite Transformation in Strongly Caustic and Nitrate Environments / X. Gong, Z. Nie, M. Qian, J. Liu, L.A. Pederson, D.T. Hobbs, N.G. Mcduffie // Industrial & engineering chemistry research. 2003. — V. 42(10).-P. 2163−2170.
  62. He, J. Hydrothermal synthesis and morphology control of boehmite / J. He, C.B. Ponton // High Pressure Research. 2001. — V. 20(1−6). — P. 241 — 254.
  63. Candela, L. Pore structure and kinetics of the thermal decomposition of А1(ОН)з / L. Candela, D.D. Perlmutter // AIChE Journal. 2004. — V. 32(9). -P. 1532 — 1545.
  64. Candela, L. Kinetics of Boehmite Formation by Thermal Decomposition of Gibbsite / L. Candela, D.D. Perlmutter // Industrial & engineering chemistry research. 1992. — V. 31(3). — P. 694−700.
  65. Panda, P.K. Hydrothermal synthesis of boehmite and a-alumina from Bayer’s alumina trihydrate / P.K. Panda, V.A. Jaleel, S. Usha Devi // Journal of Materials Science. 2006. — V. 41(24). — P. 8386−8389.
  66. Music, S. Hydrothermal crystallization of boehmite from freshly precipitated aluminium hydroxide / S. Music, D. Dragcevic, S. Popovic // Materials Letters. 1999. — V. 40(6). — P. 269−274.
  67. Guzman-Castillo, M.L. Physicochemical properties of aluminas obtained from different aluminum salts / M.L. Guzman-Castillo, F. Hernandez-Beltran, J.J. Fripiat, A. Rodriguez-Hernandez, R. Garcia de Leon, J. Navarrete-Bolanos, A.
  68. Tobon-Cervantes, X. Bokhimi // Catalysis Today. 2005. — V. 107−108. — P. 874−878.
  69. Mishra, D. Hydrothermal preparation and characterization of boehmites / D. Mishra, S. Anand, R.K. Panda, R.P. Das // Materials Letters. 2000. — V. 42. -P. 38−45.
  70. Mishra, D. Effect of anions during hydrothermal preparation of boehmites / D. Mishra, S. Anand, R.K. Panda, R.P. Das // Materials Letters. 2002. — V. 53. -P. 133−137.
  71. Mishra, D. Statistical optimization of conditions for the hydrothermal precipitation of boehmite / D. Mishra, S. Anand, R.K. Panda, R.P. Das // Hydrometallurgy. 2000. — V. 58. — P. 169−174.
  72. Kilbride, I.P. Enhanced densification by seeding of extruded boehmite gels derived by hydrothermal decomposition of basic aluminum acetat / I.P. Kilbride, A.J. Barker // British Ceramic Transactions. 1994. — V. 93(5). — P. 187−191.
  73. Kaya, C. Nanostructured ceramic powders by hydrothermal synthesis and their applications / C. Kaya, J.Y. He, X. Gu, E.G. Butler // Microporous and Mesoporous Materials. 2002. — V. 54. — P. 37−49.
  74. Hulling, C. Chemistry-crystallization relations in molecular mullite gels / C. Hulling, G.L. Messing // Journal of Non-Crystalline Solids. 1992. — V. 213. -P. 147−148.
  75. Wang, Y. Mullite formation from nonstoichiometric slow hydrolyzed single phase gels / Y. Wang, W.J. Thomson // Journal of Materials Research. 1995. -V. 10.-P. 912.
  76. Li, D.X. Mullite Formation Kinetics of a Single-Phase Gel / D.X. Li, W.J. Thomson // Journal of the American Ceramic Society. 1990. — V. 73. — P. 964 969.
  77. Burning, P. Preparation of Colloidal Boehmite Needles by Hydrothermal Treatment of Aluminum Alkoxide Precursors / P. Burning, C.
  78. Pathmamanoharan, J. Jansen, H. Lekkerkerker // Journal of the American Ceramic Society. -1991. V. 74. — P. 1303−1307.
  79. Gieselmann, M.J. Effect of Ionic Strength on Boehmite Hydrogel Formation / M.J. Gieselmann, M.A. Anderson // Journal of the American Ceramic Society. 1989.-V. 72.-P. 980−985.
  80. Horn, D.S. Alumina Monolith Formation by Flocculation of Boehmite Sols/ D.S. Horn, G.L. Messing // Journal of the American Ceramic Society. 1989. -V. 72.-P. 1719−1721.
  81. Li, G. Synthesis and thermal decomposition of nitrate-free boehmite nanocrystals by supercritical hydrothermal conditions / G. Li, R.L. Smith Jr., H. Inomata, K. Arai // Materials Letters. 2002. — V. 53. — P. 175−179.
  82. Adschiri, T. Hydrothermal synthesis of metal oxide nanoparticles at supercritical conditions / T. Adschiri, Y. Hakuta, K. Sue and K. Arai // Journal ofNanoparticle Research. 2001. — V. 3. — P. 227−235.
  83. Adschiri, T. Rapid and Continuous Hydrothermal Synthesis of Boehmite Particles in Subcritical and Supercritical Water / T. Adschiri, K. Kanazawa, K. Arai // Journal of the American Ceramic Society. 1992. — V. 75. — P. 26 152 621.
  84. Hakuta, Y. Chemical Equilibria and Particle Morphology of Boehmite (AlOOH) in Sub and Supercritical Water / Y. Hakuta, T. Adschiri, H. Hirakoso, K. Arai // Fluid Phase Equilibria. 1999. — V. 158−160. — P. 733−740.
  85. Brown, N. Hydrothermal crystallization of a-alumina monohydrate in the presence of copper ions / N. Brown // Journal of Crystal Growth. 1989. — V. 97. — P. 387.
  86. Fulcui, Т. Preparation of thermally stable aluminas by hydro thermal treatment of an alkoxide-derived gel / T. Fukui, M. Hori // Journal of Materials Science Letters. 1994. — V. 13(6). — P. 413−415.
  87. Quattrini, D. Modifications in the microstructure of alumina porous materials by hydrothermal treatment / D. Quattrini, D. Serrano, S. P. Catan // Granular Matter. 2001. — V. 3(1−2). — P. 125−130.
  88. Tsukada, T. Crystallinity of boehmite and its effect on the phase transition temperature of alumina / T. Tsukada, H. Segawa, A. Yasumori, K. Okada // Journal of material chemistry. 1999. — V. 9(2). — P. 549−553.
  89. Bokhimi, X. Relationship between Crystallite Size and Bond Lengths in Boehmite / X. Bokhimi, J. A. Toledo-Antonio, M. L. Guzman-Castillo, F. Hernandez-Beltrana // Journal of Solid State Chemistry. 2001. — V. 159(1). -P. 32−40.
  90. Zhu, H.Y. Alumina Nanofibers Prepared from Aluminum Hydrate with Polyethylene oxide) Surfactant / H.Y. Zhu, J.D. Riches, J.C. B&rry // Chemistry Of Materials. 2002. — V. 14. — P. 2086−2093.
  91. Kuang, D. Fabrication of boehmite A100H and y-A1203 nanotubes via a soft solution route / D. Kuang Y. Fang, H. Liu, C. Frommen, D. Fenske // Journal of Material Chemistry. 2003. — V. 13. — P. 660−662.
  92. Zhu, H.Y. Manipulating the size and morphology of aluminum hydrous oxide nanoparticles by soft-chemistry approaches / H. Zhu, X. Gao, D. Song,
  93. S. Ringer, Y. Xi, R. Frost // Microporous and Mesoporous materials. 2005. -V. 85. — P. 226−233.
  94. Lee, H.C. Synthesis of Unidirectional Alumina Nanostructures without Added Organic Solvents / H.C. Lee, H.J. Kim, D.H. Choo, C.H. Rhee, K.H. Lee, H.C. Lee, J.S. Lee // Journal of the American Chemical Society. 2003. -V. 125(10).-P. 2882−2883.
  95. , В.А. Гидротермальный синтез рутила / В. А. Кузнецов, В. В. Пантелеев //Кристаллография. 1965. — Т. 10(3). — Р. С. 663−667.
  96. Danchevskaya, M.N. Hydrothermal synthesis of inorganic powder materials / M.N. Danchevskaya, Yu.D. Ivakin, S.N. Torbin // Proceeding of the 7-th Meeting on Supercritical Fluids. Antibes, France, 2000. — P. 185−194.
  97. Danchevskaya, M.N. Scientific basic of technology of fine-crystalline quartz and corundum / M.N. Danchevskaya, Yu.D. Ivakin, S.N. Torbin, G.P. Panasyuk, V.N. Belan, I.L. Voroshilov// High Pressure Research. 2001. — V. 20. — P. 229−239.
  98. , Ю.Д. Зарождение и рост микрокристаллов корунда при термообработке гидраргиллита в атмосфере пара воды / Ю. Д. Ивакин, А. И. Зуй, Г. П. Муравьева, М. Н. Данчевская // Вестн. МГУ. Сер. 2. Химия. 2001. — Т. 42. № 4. — С. 258−262.
  99. , М.Н. Особенности физико-химических свойств корунда, легированного хромом в суперкритических условиях / М. Н. Данчевская, Ю. Д. Ивакин, О. Г. Овчинникова // Вестн. МГУ. Сер. 2. Химия. 2003. — Т. 44. № 5. — С. 287−294.
  100. Патент 2 229 441 RU. Способ получения мелкокристаллического корунда / М. Н. Данчевская, Ю. Д. Ивакин, С. Н. Торбин, Г. П. Панасюк,
  101. И.Л. Ворошилов, В. Н. Белан, В. И Строганов. № 2 002 133 936- Заявл. 17.12.2002. Опубликован 27.2004г.
  102. Panasyulc, G.P. Phenomenology of the corundum crystals formation in supercritical water fluid. / G.P. Panasyuk, V.N. Belan, I.L. Voroshilov, M.N. Danchevskaya, Yu.D. Ivakin // Journal of Physics: Condensed Matter. 2004. -V. 16.-P. 1215−1221.
  103. , A.B. Химические превращения у-А1(ОН)3 при термообработке в замкнутом объеме / А. В. Толчев, В. И. Лопушан, Д. Г. Клещев //Неорг. мат-лы. 2001. — Т. 37. № 12. — С. 1493−1496.
  104. Eckert, Jr.J.O. Kinetics and Mechanisms of Hydrothermal Synthesis of Barium Titanate / Jr.J.O. Eckert, C.C. Hung-Houston, B.L. Gersten, M.M. Lencka, R.E. Riman // Journal of the American Ceramic Society. 1996. — V. 79(11).-P. 2929−2939.
  105. Yang, J. Hydrothermal Synthesis of Submicrometer alpha-Alumina from Seeded Tetraethylammonium Hydroxide-Peptized Aluminum Hydroxide / J.
  106. Yang, S. Mei, J.M.F. Ferreria // Journal of the American Ceramic Society. -2003. V. 86(12). — P. 2055−2058.
  107. Inoue, M. Formation of Macrocrystalline alpha-Alumina by Glycothermal Treatment of Gibbsite / M. Inoue, M. Tanino, Y. Kondo, T. Inui // Journal of the American Ceramic Society. 1989. — V. 72(2). — P. 352−353.
  108. Cho, S.B. Morphological Forms of alpha-Alumina Particles Synthesized in 1,4-Butanediol Solution / S.B. Cho, S. Venigalla, J.H. Adair // Journal of the American Ceramic Society. 1996. — V. 79(1). — P. 88−96.
  109. Inoue, M. An ethylene glycol derivative of boehmite / M. Inoue, Y. Kondo, T. Inui 11 Inorganic Chemistry. 1988. — V. 27(2). — P. 215 — 221.
  110. Song, K.X. Glycothermal synthesis of а-АЬОз in 1,4-Butadional organic solvent / K.X. Song, S.Y. Wu, X.M. Chen, N. Qin // Journal of Electroceramics Электронный ресурс. 2007. — Режим доступа: http://www.springerlink.com/content/a06085015g27g258
  111. , М.П. Таблицы термодинамических свойств воды и водяного пара. / М. П. Вулкалович. M-JL: Энергия, 1965. — 567с.
  112. , Г. В. Инфракрасная спектроскопия воды / Г. В. Юхневич. -М., 1973.-207с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!