Интермедиаты озонолиза фуллеренов и реакционная способность фуллеренов в реакциях 1, 3-диполярного присоединения
Диссертация
Апробация работы. Основные результаты диссертационного исследования представлены на международной конференции «Fullerenes and Atomic Clusters», Санкт-Петербург, 2007 г.- XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых по фундаментальным наукам «Ломоносов-2007», Москва, 2007 г.- II Всероссийской конференции-школе «Высокореакционные интермедиаты химических реакций», Москва… Читать ещё >
Список литературы
- Malhotra R., Kumar S., Satyam A. Ozonolysis of 60. fullerene // J. Chem. Soc., Chem. Cotnmun. -1994. P. 1339−1340.
- Thilgen C., Diederich F. Structural aspects of fullerene chemistry a journey through fullerene chirality // Chem. Rev. — 2006. — V. 106. — P. 5049−5135.
- Heymann D., Weisman R. B. Fullerene oxides and ozonides // C. R. Chimie. 2006. -V.9.-P. 1107−1116.
- Сидоров JI. H., Юровская М. А., Борщевский А. Я., Трушков И. В., Иоффе И. Н. Фуллерены. — М.: Экзамен, 2005. — 687с.
- Heymann D., Bachilo S. M., Weisman R. В., Cataldo F., Fokkens R. H., Nibbering N. M. M., Vis R. D., Chibante L. P. F. СбоОз, a fullerene ozonide: synthesis and dissociation to СбоО and 02 // J. Am. Chem. Soc. -2000. V. 122. — P. 11 473−11 479.
- Heymann D., Bachilo S. M., Aronson S. Thermolysis and photolysis of Сбо diozonides // Fullerenes, Nanotubes, and Carbon Nanostruct. 2005. — V. 13. — P. 73−88.
- Heymann D., Bachilo S. M., Weisman R. B. Ozonides, epoxides, and oxidoannulenes of C70 // J. Am. Chem. Soc. 2002. — V. 124. — P. 6317−6323.
- Balch A. L., Costa D. A., Noll В. C., Olmstead M. M. Oxidation of buckminster-fullerene with m-chloroperoxybenzoic acid. Characterization of a Cs isomer of the diepoxide C60O2II J. Am. Chem. Soc. 1995. -V. 117. — P. 8926−8932.
- Hamano Т., Mashino Т., Hirobe M. Oxidation of 60. fullerene by cytochrome P450 chemical models // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995.—P. 1537—1538.
- Weisman R. В., Heymann D., Bachilo S. M. Synthesis and characterization of the 'missing' oxide of C60: 5,6.-open C60O // J. Am. Chem. Soc. 2001. — V. 123. — P. 9720−9721.
- Tsyboulski D., Heymann D., Bachilo S. M., Alemany L. В., Weisman R. B. Reversible dimerization of 5,6.-C60O // J. Am. Chem. Soc. 2004. — V. 126. — P. 7350−7358.
- Соколов В. И. Проблема фуллеренов: химический аспект // Изв. АН. Сер. хим. — 1993.-№ 1.-С. 10−19.
- Разумовский С. Д., Заиков Г. Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. М.: Наука. -1974. — 322 с.
- Deng J.-P., Ju D.-D., Her G.-R., Мои Ch.-Yu., Chen Ch.-J., Lin Ya.-Yo., Han Ch.-Ch. Odd-numbered fullerene fragment ions from C6o oxides // J. Phys. Chem. 1993. — V. 97.-P. 11 575−11 577.
- Deng J.-P., Мои Ch.-Yu., Han Ch.-Ch. Electrospray and laser desorption ionization studies of C60O and isomers of C60O2 // J. Phys. Chem. 1995. — V. 99. — P. 1 490 714 910.
- Давыдов В. Я., Книпович О. М., Коробов М. В., Тамм И. В., Филатова Г. Н. Разделение продуктов озонолиза фуллеренов Сбо и С70 методом высокоэффективной жидкостной хроматографии // Вести. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 1997. — Т. 38. -№ 4.-С. 238−240.
- Davydov V. Ya., Filatova G. N., Knipovich О. M. Oxidation of Сбо and C70 fullerenes by ozone//M?/. Mat. 1998. -V. 10. -P. 221−224.
- Wang B.-Ch., Chen L., Chou Yu-Ma. Theoretical studies of C6o/C7o fullerene derivatives: C60O and C70O II J. Mol. Stmcture (ГНЕОСНЕМ). 1998. — V. 422. — P. 153 158.
- Мусавирова А. С. Хемилюминесценция при окислении растворов фуллерена С6о озоном и фуллеридов натрия комплексом церия (TV): диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Уфа, 2000. 92 с.
- Ren X.-Yu., Liu Z.-Ya. Structural and electron properties of the highest epoxigenated fullerene С6(, Озо, a DFT study // J. Mol. Graphics Model. 2007. — V. 26. — P. 336−341.
- Lebedkin S., Ballenweg S., Gross J., Taylor R., Kratschmer W. Synthesis of C120O: a new dimeric 60. fiillerene derivative // Tetrahedron Lett. 1995. — V. 36. — P. 49 714 974.
- Deng J.-P., Мои Ch.-Yu., Han Ch.-Ch. Ci8o02, a V-shaped fullerene trimer // Chem. Phys. Lett. 1996. — V. 256. — P. 96−100.
- Булгаков P. Г., Пономарева Ю. Г., Муслимов 3. С., Туктаров Р. Ф., Разумовский С. Д. Озонолиз растворов С70: стабильные продукты и хемилюминесценция // Изв. АН. Сер. хим. 2008. -№ 10. — С. 2038−2050.
- Разумовский С. Д., Заносов Г. Е. Кинетика и механизм реакции озона с ароматическими углеводородами // Изв. АН. Сер. хим. — 1971. — № 12. — С. 2657−2660.
- Cataldo F., Heymann D. A study of polymeric products formed by Сбо and C70 fullerene ozonation II Polymer Degradation and Stability. 2000. — V. 70. — P. 237−243.
- Cataldo F. Polymeric fullerene oxide (fullerene ozopolymers) produced by prolonged ozonation of Сбо and C70 fullerenes// Carbon. 2002. — V. 40. — P. 1457−1467.
- Булгаков Р. Г., Невядовский Е. Ю., Пономарева Ю. Г., Сабиров Д. Ш. Озонолиз фуллерена С60: экспериментальное и теоретическое исследование // Научный форум «Демидовские чтения», Екатеринбург. — 2006. — С. 131.
- Cataldo F. HPLC Diode-array analysis of C6o and C70 polymeric fullerene oxides (fullerene polymeric ozonides) // Fullerenes, Nanotubes, and Cabon Nanostruct. -2003.-V. 11. — №. 2. — P. 105−113.
- Becker L., Evans T. P., Bada J. L. Synthesis of C6oH2 by rhodium-catalyzed hydrogena-tion of C60 // J. Org. Chem. 1993. — V. 58. — P. 7630−7631.
- Kepert D. L., Clare B. W. Hatch opening and closing on oxigenation and deoxigenation of C60 bathysphere // Inorganica Chimica Acta. 2002. — V. 327. — P. 41−53.
- Булгаков P. Г., Невядовский E. Ю., Пономарева Ю. Г., Сабиров Д. HL, Будтов В. П., Разумовский С. Д. Новый вид хемилюминесцентной реакции гидролиз озо-нидов фуллеренов С60и С70 // Изв. АН. Сер. хим. — 2005. — № 10. — С. 2391−2392.
- Булгаков Р. Г., Невядовский Е. Ю., Пономарева Ю. Г., Сабиров Д. Ш., Разумовский С. Д. Образование вторичных озонидов фуллерена при озонолизе растворов С6о и хемилюминесценция при их гидролизе И Изв. АН. Сер. хим. — 2006. № 8. -С. 1322−1330.
- Булгаков Р. Г., Ахмадиева Р. Г., Мусавирова А. С., Абдрахманов A. Ml, Ушакова 3. И., Шарифуллина Ф. М. Первый пример хемшпоминесцен-ции фуллеренов -окисление Сбо озоном в растворе I/ Изв. АН, Сер. хим. — 1999. — С. 1203.
- Хейфец JI. И., Павлов Ю. В. Кинетика озонирования фуллерена Сбо в растворе че-тыреххлористого углерода ИДокл. АН. 1999. — Т. 367. — № 6. С. 780−783.
- Anachkov М. P., Cataldo F., Rakovsky S. К. Reaction kinetics of Сбо fullerene ozonation // Fullerenes, Nanotubes, and Cabon Nanostruct. 2003. — V. 11. — №. 2. — P. 95 103.
- Anachkov M. P., Cataldo F., Rakovsky S. K. Ozone reaction with C70 and C6o fullerenes: the effect of temperature on the reaction kinetics // Fullerenes, Nanotubes, and Cabon Nanostruct. 2004. — V. 12. — №. 4. — P. 745−752.
- Разумовский С. Д., Булгаков Р. Г., Невядовский Е. Ю. Кинетика и стехиометрия реакции озона с фуллереном Сбо в растворе ССЦ // Кинетика и катализ. — 2003. — Т. 44. № 2. — С. 246−249.
- Разумовский С. Д., Булгаков Р. Г., Пономарева Ю. Г., Будтов В. П. Кинетика и стехиометрия реакции озона с фуллереном С7о в растворе CCI4 // Кинетика и катализ. 2006. — Т. 47. — № X. — С. 353−356.
- Булгаков Р. Г., Мусавирова А. С., Абдрахманов А. М., Невядовский Е. Ю., Хур-сан С. JL, Разумовский С. Д. Хемилюминесценция при озонолизе растворов фуллерена Сбо // Журнал прикладной спектроскопии. — 2002. Т. 69. — № 2. — С. 192— 196.
- Van den Heuvel D. J., van den Berg G. J. J., Groenen E. J. J., Schmidt J., Holleman I., Meijer G. Lowest excited singlet state of C60: a vibronic analysis of the fluorescence // J. Phys. Chem. 1995. -V. 99.-P. 11 644−11 649.
- Shang Zh., Pan Y., Cai Z., Zhao X., Tang A. An AMI study of the reaction of ozone withCesHJ.Phys. Chem.A.-im. -V. 104.-P. 1915−1919.
- Шестаков А. Ф. Реакционная способность фуллерена C6o II Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева). -2007. Т. 51. — № 5. — С. 121−129.
- Sola М., Mestres J., Marti J., Duran M. An AMI study of the reactivity of buckminster-fullerene (Сбо) in a Diels-Alder model reaction // Chem. Phys. Lett. 1994. — V. 231. -P. 325−330.
- Kavitha K., Venuvanalingam P. Open versus closed 1,3-dipolar additions of Qo: a theoretical investigation on their mechanism and regioselectivity // J. Org. Chem. — 2005. — V. 70. P. 5426−5435.
- Евлампиева H. П., Якиманский А. В., Доброумов А. В., Назарова О. В., Пашков Ю. Б., Панарин Е. Ф., Рюмцев Е. И. Синтез, полярные и электрооптические свойства бутиламинопроизводного фуллерена Сбо // Журн. общ. химии. 2005. — Т. 75. -№ 5. -С. 795−802.
- Дьячков П. Н. Полуэмпирические и неэмпирические методы квантовой химии в теории фуллеренов и нанотрубок // Журн. неорг. химии. — 2001. — Т. 46. — № 1. С. 101−119. '-г
- Ueno Yu., Saito S. Reactivities of Сбо and C70 // Physica E. 2007. — V. 40. — P. 285−288.
- OsawaE. // Kagaku. 1970. — V. 25. — P. 854.
- Бочвар Д. А., Гальперн E. Г. О гипотетических системах: карбододекаэдре, s-икосаэдране и карбо-5-икосаэдре // Докл. АН. 1973. — Т. 209.—№ 3. — С. 610−612.
- Шека Е. Ф.} Заец В. А. Радикальная природа фуллерена и его химическая активность И Журн. физ. химии. 2005. — Т. 79. — № 12. — С. 2250−2256.
- Соколов В. И., Станкевич И. В. Фуллерены новые аллотропные формы углерода: структура, электронное строение и химические свойства // Успехи химии. -1993.-Т. 62.-С. 455−473.
- Hirsch A. Principles of Fullerene Reactivity // Topics Cur. Chem. 1999. — V. 199. — P. 1−65.
- Buhl M.5 Hirsch A. Spherical Aromaticity of Fullerenes // Chem. Rev. 2001. — V. 101. -P. 1153−1183.
- Zhou Z., Parr R. G., Garst J. F. Absolute hardness as a measure of aromaticity // Tetrahedron Lett. -1988. V. 29. — P. 4843−4846.
- Lu X., Chen Z. F., Thiel W., Schleyer P. v. R., Huang R. В., Zheng L. S. Properties of fullerene50. and D5h decachlorofullerene[50]: a computational study // J. Am. Chem. Soc. 2004. -V. 126.-P. 14 871−14 878.
- Lu X., Chen Zh. Curved pi-conjugation, aromaticity, and the related chemistry of small fullerenes (
- Xie S.-Yu., Gao F., Lu X., Huang R.-B., Wang Ch.-R., Zhang X., Liu M.-L., Deng Sh.-L., Zheng L.-S. Capturing the labile fullerene50. as C50Cli0 // Science. 2004. — V. 304.-P. 699.
- Зверев В. В., Коваленко В. И. Анализ структуры фуллерена С70 квантово-химическими методами // Журн. фыз. химии. 2006, — Т. 80. — № 1. — С. 110−116.
- Haddon R. С. Chemistry of the fullerenes: the manifestation of strain in a class of continuous aromatic molecules // Science. 1993. — V. 261. — P. 1545−1550.
- Haddon R. C. C60: Sphere or polyhedron? // J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. 119. — P. 1797−1798.
- Iijima S. Helical microtubules of graphitic carbon // Nature. — 1991. — V. 354. P. 5658.
- Соколов В. И. Тубулены: недостающее звено между графитом и фуллеренами. Иерархия углеродных структур в связи с их размерностью И Докл. АН. — 1992. — Т. 325.-№ 5.-С. 991−993.
- Niyogi S., Hamon М. А., Ни Н., Zhao В., Bhowmik P., Sen R., Itkis М. Е., Haddon R. С. Chemistry of single-walled carbon nanotubes // Ac с. Chem. Res. — 2002. — V. 35. — P. 1105−1113.
- Lu X., Tian F., Xu X., Wang N., Zhang Q. A theoretical exploration of the 1,3-dipolar cycloadditions onto the sidewalls of (n, n) armchair single-wall carbon nanotubes // // J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125. — P. 10 459−10 464.
- Baneijee S., Wong S. S. Demonstration of diameter-selective reactivity in the sidewall ozonation of S WNTs by resonance raman spectroscopy // Nano Lett. -2004. V. 4. — P. 1445−1450.
- Akdim В. Kar Т., Duan X., Pachter R. Density functional theory calculations of ozone adsorption on sidewall single-wall carbon nanotubes with Stone-Wales defects // Chem. Phys. Lett. 2007. — V. 445. — P. 281−287.
- Chen Zh., Thiel W., Hirsch A. Reactivity of the convex and concave surfaces of single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) towards addition reactions: dependence on the carbon-atom pyramidalization // Chem. Phys. Chem. 2003. — V. 4. — P. 93−97.
- Бучаченко A. JL, Бреславская H. H. Химическая связь внутри фуллерена: возможно ли это? // Изв. АН. Сер. хим. 2005. — № 1. — С. 51−53.
- Астахова Т. Ю., Виноградов Г. А., Турин О. Д., Менон М. Влияние локальных напряжений на реакционную способность углеродных нано-труб // Изв. АН. Сер. хим. 2002. — № 5. — С. 704−710.
- Мюллер А., Рой С. Нанообъекты на основе оксидов металлов: реакционная способность, строительные блоки для полимерных структур и структурное многообразие // Успехи химии. 2002. — Т. 71. — С. 1107−1119.
- Вайсбергер А., Проскауэр Э., Ридцик Д., Туле Э. Органические растворители. -М.: Ин. лит-ра, 1958. 518 с.
- Гордон А., Форд Р. Ф. Спутник химика. М.: Химия, 1972. — 541 с.
- Siggia S., Hanna J. Quantitative Organic Analysis via Functional Groups. -New-York, Chichester, Brisbane, Toronto, 1979. 672 p.
- Аппарат для бидистилляции воды: инструкция по эксплуатации. М.: Отделение научно-технической информации по приборостроению, средствам автоматизации и системам управления, 1966. — 4 с.
- Шляпинтох В. Я., Карпухин О. Н., Постников Л. И., Захаров И. В Вичутинский А. А., Цепалов В. П. Хемшпоминесцентные методы исследования медленных химических процессов. Москва: Наука, 1966. — 344 с.
- Bakowies D., Thiel W. MNDO study of large carbon clusters // J. Am. Chem. Soc. -1991.-V. 113 .-P. 3704−3714.
- Jensen F. Introduction to computational chemistry. Chechester, New York, Weinheim, Brisbane, Singapore, Toronto: John Wiley & Sons Ltd., 1999. — 429 p.
- Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. Generalized gradient approximation made simple II Phys. Rev. Lett. -1996.-V. 77. -P. 3865−3868. '
- Laikov D.N. A new class of atomic basis functions for accurate electronic structure calculations of molecules // Chem. Phys. Lett. 2005. — V. 416. — P. 116−120.
- Лайков Д. H., Устынюк Ю. А. Система квантово-химических программ «ПРИРО-ДА-04″. Новые возможности исследования молекеулярных систем с применением параллельных вычислений //Изв. АН. Сер. хим. — 2005. — № 3. — С. 804—810.
- Glendening Е. D., Reed А. Е., Carpenter J. Е., Weinhold F. NBO Version 3.1.
- Накамото К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991.-536 с.
- Ефимов Н. В. Высшая геометрия. -М.: Мир, 1978. 576 с.
- Кузнецов М. Л. Теоретические исследования реакций 3+2.-циклоприсоединения // Успехи химии. 2006. — Т. 75. — С. 1045−1073.
- Мальцев В. А., Нерушев О. А., Новопашин С. А., Селиванов Б. А. Поляризуемость фуллерена // Письма в ЖЭТФ. 1993. — Т. 57. — С. 634−637.
- Compagnon I., Antoine R., Broyer M., Dugourd Ph., Lerme J., Rayane D. Electric po-larizability of isolated C70 molecules I/ Phys. Rev. A. 2001. — V. 64. — P. 25 201 025 205.
- Alparonea A., Librando V., Minnitia Z. Validation of semiempirical PM6 method for the prediction of molecular properties of polycyclic aromatic hydrocarbons and fullerenes // Chem. Phys. Lett. 2008. — V. 460. — P. 151−154.
- Гантмахер Ф. P. Теория матриц. M.: Наука, 1967. — 578 с.
- Головина JI. И. Линейная алгебра и некоторые ее приложения. М.: Наука, 1985. -392 с.
- ТатевскийВ. М. Строение молекул. -М.: Химия, 1977. 512 с.
- Антоновский В. Л., Хурсан С. Л. Физическая химия органических пероксидов. — М.: ИКЦ „Академкнига“, 2003. 391 с.
- Крисюк Б. Э., Майоров А. В., Попов А. А. Реакция озона с этиленом: согласованное или несогласованное присоединение Н Хим. физика. — 2007. — Т. 26. — С. 16— 22.
- Панкратьев Е. Ю., Тюмкина Т. В., Хурсан С. Л., Парфенова Л. В., Халилов Л. М., Джемилев У. М. Квантовохимической исследование самоассоциации в триал-килаланах A1R3 (R = Me, Et) // Вести. Башкирок, ун-та. 2008. — Т. 13. — № 3(1). — С. 802−809.
- Singmaster К. A., Pimentel С. Spectroscopic detection of ozone-olefm charge-transfer complexes in cryogenic matrices // J. Phys. Chem. — 1990. V. 94. — P. 52 265 229.
- Вудворд P., Хоффман P. Сохранение орбитальной симметрии. M.: Мир, 1971. -206 с.
- Реакционная способность и пути реакций: под ред. Клопмана Г. / пер. с англ. -М.: Мир, 1977.-384 с.
- Хоффман Р. В. Механизмы химических реакций. М.: Химия, 1979. — 300 с.
- Bayley P. S. Ozonation in organic chemistry. New York, San Fran-cisco, London: Academic Press, 1978. — V. 1,2.
- Criegee R., Wenner G. Ozonation of 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaph-thalene // Chem. Ber. 1949. — V. 564. — P. 9−15.
- Bayley P. S., Ferrell Т. M., Rustaiyan A., Seyhan S., Unruh L. E. Stereochemistry of ozonide formation, effects of complexing agents and rate of warm-up // J. Amer. Chem. Soc. 1978. — V. 100. — P. 894−898.
- Bayley P. S., Ferrell Т. M. Mechanism of ozonolysis. A more flexible stereochemical concept // J. Amer. Chem. Soc. 1978. — V. 100. — P. 899−905.
- Bishop С. E., Story P. R. Evidence of new mechanism of ozonolysis // J. Amer. Chem. Soc. -1968. V. 90. — P. 1907−1909.
- Sandler M. R., Trecher D. J. Ozonolysis. Evidence for carbonyloxide tautomerization and for 1,3-dipolar addition to olefins И J. Amer. Chem. Soc. 1967. — V. 89. — P. 57 265 727.
- Bunnelle W. H., Lee S. The first determination of carbonyloxide Geometry. Effect of ring size on the stereochemistry of carbonyloxides from ozonolysis of cycloalkenes // J. Amer. Chem. Soc. -1992. V. 114. — P. 7577−7578.
- Story P. R., Alford J. A., Burgess J. R., Ray W. C. Mechanisms of ozonolysis. A new and unifying concept// J. Amer. Chem. Soc. 1971. -V. 93. -P. 3044−3046.
- Casal H. L., Tanner M., Werstiuk N. H., Scaiano J. C. Fluorenone oxide: transient spectroscopy and kinetics of its formation and reactions II J. Amer. Chem. Soc. —1985. -V. 107.-P. 4616−4620.
- Назаров A. M., Хурсан С. JI., Калиниченко И. А., Зиганшина С. X., Комиссаров В. Д. Определение абсолютных констант скорости реакции дифенилкарбонилок-сида со спиртами методом импульсного фотолиза // Кинетика и катализ. — 2002. -Т. 43. -№ 4. С. 499−504.
- Назаров А. М., Хурсан С. Л., Чайникова Е. М., Комиссаров В. Д. Кинетика, механизм и продукты реакции дифенилкарбонилоксида с карбоновыми кислотами // Изв. АН. Сер. хим. 2002. -№ 4. — С. 565−571.
- Nazarov А. М., Chainikova Е. М., Khursan S. L., Kalinichenko I. A., Safiullin R. L., Komissarov V. D. Quantitative description of the effect of solvent on kinetics ofbenzo-phenone oxide decay // React. Kinet. Catal. Lett. 1998. — V. 65. — P. 311−314.
- Yamamoto Yo., Niki E., Kamiya Yo. Ozonation of organic compounds. VI. Relative reactivity of protic solvents toward carbonyl oxides // Bull. Chem. Soc. Jpn. — 1982. V. 55.-P. 2677−2678.
- Комиссаров В. Д. Механизм окисления озоном насыщенных органических соединений. Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук. Уфа, 1990.-305 с.
- Hoigne J., Bader Н. Rate constants of reactions of ozone with organic and inorganic compounds in water. I. Non-dissociating organic compounds // Water Res. 1983. — V. 17.-P. 173−183.
- Pryor W. A., Giamailva D. H., Church D. F. Kinetics of ozonation. 2. Amino acids and model compounds in water and comparisons to rates in nonpolar solvents // J. Amer. Chem. Soc. -1984. — V. 106.-P. 7094−7100.
- Hoigne J., Bader H. Rate constants of reactions of ozone with organic and inorganic compounds in water. П. Dissociating organic compounds // Water Res. — 1983. V. 17. -P. 185−194.
- Тюпало H. Ф., Бернашевский H. В. Исследование реакций озона с гомологами пиридина в водном растовре II Докл. АН. —1980. — Т. 253.—№ 4. С. 896−898.
- Тюпало Н. Ф., Захаров И. И., Колбасина О. И., Жидомиров Г. М., Авдеев В. И. Неэмпирический расчет методом функцинала плотности комплексов озона с этиленом //Журн. структур, химии. — 2000. — Т. 41. — № 2. — С. 240−247.
- Рейнов М. В., Юровская М. А. Образование 5,6.- и [6,6]-открытых фуллеро-идных структур // Успехи химии. — 2007. — Т. 76. — С. 768—783.f)
- Юровская M. А., Трушков И. В. Реакции циюгаприсоединения к бакминстер-фуллерену Сбо-' достижения и перспективы //Изв. АН. Сер. хим. 2002.-№ 3.- С. 343−413.
- Schmalz Т. G., Seitz W. A., Klein D. J., Hite G. E. Elemental carbon cages // J. Amer. Chem. Soc. 1988. — V. 110. — P. 1113−1127.
- Бреславская H. H., Левин А. А., Бучаченко A. Jl. Квантово-химические расчеты эндофуллеренов N@C» (и<60) Н Изв. АН, Сер. хим. 2006.-№ 1. — С. 15−20.
- Fowler P. W., Manolopoulos D. Е. An atlas of fullerenes. — Oxford: Clarendon, 1995.
- Hirsch A., Chen Zh., Jiao H. Spherical aromaticity in Ih symmetrical fullerenes: the 2(N+1)2 rule // Angew. Chem., Int. Ed. 2000. — V. 39. — P. 3915−3917.
- Chen Zh., Heine Т., Jiao H., Hirsch A., Thiel W., von Rague Schleyer P. Theoretical studies on the smallest fullerene: from monomer to oligomers and solid states // Chem. Eur. J. -2004. V. 10. — P. 963−970.
- Jensen F., Koch H. C24: ring or fullerene? // J. Chem. Phys. 1998. — V. 108. — P. 3213−3217.
- Piskoti C., Yarger J., Zettl A. C36) a new carbon solid // Nature. 1998. — V. 393. -P. 771−774.
- Albertazzi E., Domene C., Fowler P. W., Heine Т., Deifert G., van Alsenoy G., Zer-betto F. Pentagon adjacency as a determinant of fullerene stability // Phys. Chem. Chem. Phys. 1999. — V. 1. — 2913−2918.
- Mawhinney D. В., Naumenko V., Kuznetsova A., Yates J. Т., Liu J., Smalley R. E. Infrared spectral evidence for the etching of carbon nanotubes: ozone oxidation at 298 К II J. Amer. Chem. Soc. -2000.-V. 122.-P. 2383−2384.
- Каплан И. Г. Введение в теорию межмолекулярных взаимодействий. М.: Наука, 1982.-312 с.
- Булгаков Р. Г., Галимов Д. И., Сабиров Д. Ш. Новое свойство фуллеренов — аномально эффективное тушение электронно-возбужденных состояний за счет передачи энергии на молекулы С70 и Сбо // Письма в ЖЭТФ. — 2007. Т. 85. -№ 12.-С. 767−770.