Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Новые тугоплавкие сложные оксиды со структурами шпинели, сфера и псевдобрукита: синтез, структура, свойства

Диссертация: Новые тугоплавкие сложные оксиды со структурами шпинели, сфера и псевдобрукита: синтез, структура, свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Систематические исследования фазовых равновесий в сложных оксидных системах закладывают основы направленного синтеза соединений с комплексом заданных свойств, устанавливают границы замещения катионов в соединениях разных составов и структурных типов. Экспериментальное изучение изоморфного замещения катионов в сложных оксидах является практически единственным надежным методом установления границы… Читать ещё >

Новые тугоплавкие сложные оксиды со структурами шпинели, сфера и псевдобрукита: синтез, структура, свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Обозначения и сокращения
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. ИССЛЕДОВАНИЯ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ, СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ СО СТРУКТУРОЙ ШПИНЕЛИ
      • 1. 1. 1. Кристаллическая структура шпинели
      • 1. 1. 2. Термодинамика катионного распределения в шпинелях
      • 1. 1. 3. Получение и структурное исследование соединений со структурой шпинели
        • 1. 1. 3. 1. Получение и структурные исследования шпинелей A (ll)2B (IV)
        • 1. 1. 3. 2. Получение и структурные исследования шпинелей А (И)В (111)
  • 1. 2 ИССЛЕДОВАНИЯ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ, СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ СО СТРУКТУРОЙ СФЕНА И ПСЕВДОБРУКИТА
    • 1. 2. 1. Кристаллическая структура сфена
    • 1. 2. 2. Получение и структурное исследование сложных оксидов со структурой сфена
    • 1. 2. 3. Получение и структурное исследование сложных оксидов со структурой псевдобрукита
  • 2. ВЫВОДЫ ИЗ ОБЗОРА ЛИТЕРАТУРЫ
  • ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • 3. ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ РЕАГЕНТЫ, ПРИБОРЫ, МЕТОДИКА СИНТЕЗА И ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. РЕАГЕНТЫ
    • 3. 2. МЕТОДЫ СИНТЕЗА ТУГОПЛАВКИХ СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ И ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ
      • 3. 2. 1. Разработка методики высокотемпературного синтеза тугоплавких оксидов с низкотемпературным плазменным нагревом
      • 3. 2. 2. Методика синтеза по керамической технологии
    • 3. 3. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ, АППАРАТУРА
      • 3. 3. 1. Метод рентгенографического исследования
      • 3. 3. 2. Спектральные методы
      • 3. 3. 3. Методы измерения электрофизических параметров
  • ИССЛЕДОВАНИЕ ПСЕВДОБИНАРНЫХ ТУГОПЛАВКИХ СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ СО СТРУКТУРОЙ ШПИНЕЛИ
  • 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ПСЕВДОБИНАРНЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ ОРТОТИТАНАТА ЦИНКА
    • 4. 1. Синтез и исследование псевдобинарной системы
  • Zn2Ti04 — Zn2Zr
    • 4. 1. 1. Рентгенографические исследования псевдобинарной сисемы Zn2Ti04 — Zn2Zr
    • 4. 1. 2. Исследование соединений и твердых растворов составов Zn2Ti1. xZrx04 методом ИК- спектроскопии
    • 4. 1. 3. Электрофизические свойства соединений и твердых растворов составов Zn2Ti1. xZrx
    • 4. 2. Синтез и исследование псевдобинарной системы
  • Zn2Ti04 — ZnFe
    • 4. 2. 1. Рентгенографические исследования псевдобинарной системы Zn2Ti04 — ZnFe
    • 4. 2. 2. Исследование соединений и твердых растворов составов Zn2. xTi1.xFe2x04 методами мессбауэровской и
  • ИК — спектроскопии
    • 4. 2. 3. Электрофизические свойства соединений и твердых растворов составов Zn2. xTi1.xFe2x
    • 4. 3. Синтез и исследование псевдобинарной системы
  • Zn2Ti04- Zn2Sn
    • 4. 3. 1. Рентгенографические исследования псевдобинарной системы Zn2Ti04- Zn2Sn
    • 4. 3. 2. Исследование соединений и твердых растворов составов Zn2Ti1xSnx04 методами мессбауэровской и
  • ИК — спектроскопии
    • 4. 3. 3. Электрофизические свойства соединений и твердых растворов составов Zn2Ti1. xSnx
  • ИССЛЕДОВАНИЕ ПСЕВДОБИНАРНЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ ОРТОЦИРКОНАТА ЦИНКА
    • 4. 4. Синтез и исследование псевдобинарной системы
  • Zn2Zr04 — ZnFe
    • 4. 4. 1. Рентгенографические исследования псевдобинарной системы Zn2Zr04 — ZnFe
    • 4. 4. 2. Исследование соединений и твердых растворов составов Zn2. xZr1.xFe2x04 методами мессбауэровской и
  • ИК-спектроскопии
    • 4. 4. 3. Электрофизические свойства соединений и твердых растворов составов Zn2. xZr-i.xFe2x
    • 4. 5. Синтез и исследование псевдобинарной системы
  • Zn2Zr04 — Zn2Sn
    • 4. 5. 1. Рентгенографические исследования псевдобинарной системы Zn2Zr04 — Zn2Sn
    • 4. 5. 2. Исследование соединений и твердых растворов составов Zn2Zr1. xSnx04 методами мессбауэровской и
  • ИК-спектроскопии
    • 4. 5. 3. Электрофизические свойства соединений и твердых растворов составов Zn2Zn. xSnx
  • ИССЛЕДОВАНИЕ ПСЕВДОБИНАРНОЙ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ ФЕРРАТА ЦИНКА
    • 4. 6. Синтез и исследование псевдобинарной системы
  • ZnFe204 — Zn2Sn
    • 4. 6. 1. Рентгенографические исследования псевдобинарной системы ZnFe204- Zn2Sn
    • 4. 6. 2. Исследование соединений и твердых растворов составов Zn2-xFe2xSn1.x 04 методами мессбауэровской и
  • ИК — спектроскопии
    • 4. 6. 3. Электрофизические свойства соединений и твердых растворов составов Zn2. xFe2xSn1.x
  • 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ПСЕВДОТРОЙНЫХ ТУГОПЛАВКИХ СЛОЖНЫХ ОКСИДОВ СО СТРУКТУРОЙ ШПИНЕЛИ. 1д
    • 5. 1. Синтез и исследование твёрдых растворов системы
  • Zn2Ti04- Zn2Sn04 — ZnFe
    • 5. 1. 1. Рентгенографические исследования псевдотройной системы Zn2Ti04 — Zn2Sn04 — ZnFe
    • 5. 1. 2. Электрофизические свойства соединений и твердых растворов составов Zn1. x (TiaSnb)1.xFe2x
    • 5. 2. Синтез и исследование псевдотройной системы
  • Zn2Ti04 — Zn2Sn04 — Zn2Zr
    • 5. 1. 1. Рентгенографические исследования псевдотройной системы Zn2Ti04- Zn2Sn04 — Zn2Zr
    • 5. 1. 2. Электрофизические свойства соединений и твердых растворов составов Zn2(TiaSnb)i-xZrx
    • 5. 3. Синтез и исследование псевдотройной системы
  • Zn2Ti04 — Zn2Zr04 — ZnFe
    • 5. 3. 1. Рентгенографические исследования псевдотройной системы Zn2Ti04 — Zn2Zr04 — ZnFe
    • 5. 3. 2. Электрофизические свойства соединений и твердых растворов составов Zn1. x (TiaZrb)l.xFe2x
    • 5. 4. Синтез и исследование псевдотройной системы
  • Zn2Zr04-Zn2Sn04-ZnFe
    • 5. 4. 1. Рентгенографические исследования псевдотройной системы Zn2Sn04 — Zn2Zr04 — ZnFe
    • 5. 4. 2. Электрофизические свойства соединений и твердых растворов составов Zn1. x (SnaZrb)i-xFe2x
  • 6. ПРИМЕНЕНИЕ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ ПЛАЗМЫ ДЛЯ СИНТЕЗА И ИССЛЕДОВАНИЯ СЛОЖНЫХ ТУГОПЛАВКИХ ОКСИДОВ СО СТРУКТУРОЙ СФЕНА И ПСЕВДОБРУКИТА
    • 6. 1. Синтез и исследование псевдобинарной системы CaTiSi05 — CaSnS
    • 6. 2. Синтез и исследование псевдобинарной системы CaTiSi05 — YFeTi05 .'
    • 6. 3. Синтез и исследование псевдобинарной системы CaTiSi05 — YFeSn
    • 6. 4. Синтез и исследование псевдобинарной системы CaSnSi05 -YFeSnOg
    • 6. 5. Синтез и исследование псевдобинарной системы CaSnSi05 — YFeT
    • 6. 6. Синтез и исследование псевдобинарной системы YFeTi05 — YFeSnOs
    • 6. 7. Синтез и исследование псевдобинарной системы Fe2Ti05 — YFeT

Современный уровень развития науки и техники требует создания и применения новых материалов с заранее заданными, весьма разнообразными физико-химическими свойствами. Такими являются, в частности, материалы с хорошо выраженными диэлектрическими, изоляционными, полупроводниковыми, сверхпроводниковыми, оптическими и другими свойствами. Создание матриц оптических квантовых генераторов, высокоэффективных люминофоров, сегнетоэлектриков, полупроводниковых приборов, сверхпроводников стало возможным в результате синтеза веществ с уникальными физико-химическими свойствами. Особый интерес представляют химически устойчивые и тугоплавкие материалы, способные работать при самых разнообразных условиях, в том числе и при высоких температурах. Этим объясняется повышенный интерес исследователей к оксидам, нитридам, силицидам, карбидам металлов. С этой точки зрения перспективны также материалы, представляющие собой более сложные оксидные системы, в частности ферриты, тита-наты, станнаты, цирконаты, ниобаты, ванадаты вольфраматы и другие, а также силикаты, кристаллизующиеся в структуре сфена и псевдобрукита (титанит, малаит и образуемые ими твердые растворы). Большинство из них являются соединениями переменного состава, содержащими d элементы и образующими твердые растворы с широкой областью гомогенности, которая в ряде случаев простирается по всему концентрационному интервалу.

Создание и применение материалов с заранее заданными разнообразными физическими и химическими свойствами остается одним из важнейших проблем современного материаловедения. Разработаны и описаны многочисленные методы синтеза тугоплавких материалов (транспортные реакции, зонная плавка, кристаллизация из растворов — расплавов солей и другие). Однако, до сих пор наиболее распространенным методом синтеза остается традиционно применяемый метод совместного спекания исходных веществ, общеизвестный под названием «метод синтеза по керамической технологии». Несмотря на ряд недостатков, этот метод широко применяется для синтеза тугоплавких материалов. Основными недостатками метода являются его продолжительность, трудоемкость, дороговизна, что обусловлено необходимостью многочасового спекания исходной шихты. При этом, приходится несколько раз прерывать процесс спекания для повторного промежуточного размельчения и перемешивания шихты.

Все возрастающие требования к эксплуатационным характеристикам и непрерывное расширение областей применения сложных тугоплавких оксидов, привели к разработке новых методов их синтеза. Большинство из них базируется на получении сложных оксидов в водной фазе и сводится к совместному осаждению соответствующих гидроксидов, их разложению с образованием мелкодисперсных смесей оксидов с последующей термообработкой. В некоторых случаях для получения монокристаллов успешно применяется метод химических транспортных реакций. Однако, по технологическим и экономическим соображениям применение метода химического транспорта для синтеза тугоплавких сложных оксидов в настоящее время не является целесообразным.

В последние годы для синтеза тугоплавких веществ широкое распространение получил метод самораспрастраняющего высокотемпературного синтеза (СВС), открытый А. Г. Мержановым, И. П. Боровинской и В. М. Шкиро и подробно разработанный представителями школы А. Г. Мержанова и другими. Метод прост в исполнении, экономичен и применим для синтеза самых разнообразных соединений и материалов, в том числе и тугоплавких сложных оксидов.

Известно применение кислород — ацетиленового пламени для получения контактного жаростойкого покрытия плавленых оксидов алюминия и магния. При этом была синтезирована алюмино — магнезиальная шпинель. Однако метод не получил дальнейшего развития и не был применен для синтеза других шпинелей и тугоплавких сложных оксидов. Низкотемпературная плазма водород — кислородного пламени, успешно применяемая для выращивания монокристаллов различных модификаций оксида алюминия (корунд, рубин, сапфир), практически не применяется для синтеза сложных, многокомпонентных тугоплавких оксидов.

Систематические исследования фазовых равновесий в сложных оксидных системах закладывают основы направленного синтеза соединений с комплексом заданных свойств, устанавливают границы замещения катионов в соединениях разных составов и структурных типов. Экспериментальное изучение изоморфного замещения катионов в сложных оксидах является практически единственным надежным методом установления границы взаимной растворимости компонентов. Большое количество подобных работ посвящено изучению соединений переменного состава со структурой вюрци-та, а также гранатов, шпинелей, шеелита, перовскита и других. Как можно было ожидать, введение даже небольших количеств новых, особенно d и f элементов, в кристаллическую решетку оксидных систем приводит к значительным изменениям их электрофизических свойств. Среди многочисленных сложных оксидов по химической устойчивости, тугоплавкости, а также по физико-химическими, магнитоэлектрическими, механическими и другими свойствами важное место занимают вещества, кристаллизующиеся в структуре шпинели, сфена и псевдобрукита. Были синтезированы сложные оксиды со структурой шпинели, являющиеся полупроводниками, диэлектриками, ферромагнетиками, сегнетоэлектриками, пьезоэлектриками, которые успешно применяются в электронике, радиотехнике, вычислительной технике, связи и др. Уникальными электрофизическими свойствами отличаются также сложные оксиды со структурой сфена. Описаны высокотемпературные сверхпроводники со структурой сфена. Соединения со структурой псевдобрукита отличаются высокой степенью термической анизотропии, при низких температурах.

Многие из этих соединений применяются в устройствах памяти, логики, связи, в ультразвуковых генераторах, магнитост-рикторах, электроакустических приборах, измерительных приборах, конденсаторах, постоянных магнитах, СВЧ-аппаратуре, приборах нелинейной оптики, а также используются в качестве нелинейных сопротивлении, термисторов, объемных сопротивлений, ферромагнетиков и т. д.

Настоящая работа посвящена разработке метода синтеза тугоплавких оксидных материалов с использованием низкотемпературной плазмы водород-кислородного пламени, применению этого метода к сложным оксидам и твердым растворам на их основе, а также исследованию неизученных ранее псевдобинарных, псевдотройных и более сложных оксидных систем с широкими областями гомогенности. Для сравнения, параллельно с синтезом в низкотемпературной плазме водород-кислородного пламени, производился синтез названных сложных оксидов и образованных ими твердых растворов с помощью традиционной керамической технологии. В результате была установлена полная идентичность веществ одинаковых составов, полученных разными методами.

В отличие от керамической технологии, при синтезе в низкотемпературной плазме не требуется многочасовая термическая обработка шихты. Отпадает также необходимость в многократной трудоемкой операции по повторному размельчению и перемешиванию шихты. Процесс синтеза протекает практически в фазе расплава и длится всего несколько минут.

В низкотемпературной плазме по разработанному нами методу были синтезированы твердые растворы сложных оксидов на основе ортотитаната, ортостанната, ортоцирконата и феррита цинка (структура шпинели), а также сложные оксиды на основе сфена и псевдобрукита, кристаллизующиеся в моноклинной и ромбической системах. Была показана возможность замены атомов титана атомами олова и циркония в ортотитанате цинка, атомов олова атомами циркония в ортостаннате цинка, одновременной замены атомов цинка и титана в ортотитанате, атомов цинка и олова в ортостаннате и атомов цинка и циркония в ортоцирконате цинка атомами железа (III), а также атомов кальция, титана и кремния атомами олова, иттрия и железа в сфене.

Синтезированные вещества исследованы методами рентгенографии, ИК — спектроскопии и ядерного гамма-резонанса, а также электрофизическими, оптическими, денситометрическими методами. Определены основные электрофизические параметры (удельная электропроводность, температурная зависимость электрического сопротивления и диэлектрическая проницаемость), показатель преломления и пикнометрическая плотность синтезированных образцов. Рассчитаны параметры кристаллической решетки, рентгенографическая плотность, поляризация молекул и энергия активации (ширина запрещенной зоны).

Актуальность исследования. Синтез и исследование новых материалов с самыми разнообразными свойствами является одной из актуальнейших проблем химии. Решение этой проблемы являлось и является важнейшим фактором, обусловливающим развитие целого ряда области науки и техники. Несмотря на огромное количество ежегодно синтезируемых новых веществ, материаловедение и синтез материалов остаются основными звеньями, ограничивающими развитие инженерной мысли. Поэтому синтез и изучение новых материалов остаются важнейшими задачами современной химии. Особенно остра потребность в материалах, способных работать при высоких температурах. С этой точки зрения перспективными являются тугоплавкие сложные оксиды, имеющие, полупроводниковые, диэлектрические, сверхпроводящие, сегнетоэлектрические и другие ценные свойства. Следовательно, синтез и исследование новых сложных оксидов является актуальной задачей современной неорганической химии.

Актуальной задачей является также разработка и применение новых, отличающихся простотой исполнения, и малозатратных методов синтеза сложных оксидов. Экспериментальные трудности синтеза обусловлены тугоплавкостью не только продуктов, но также исходных веществ, применяемых для синтеза. Чаще всего мы имеем дело с твердофазными реакциями. В настоящее время, как уже упоминалось, наиболее часто применяется метод синтеза по керамической технологии, отличающейся длительностью процесса, большой трудоемкостью и энергоемкостью. Предложенный нами метод синтеза сложных тугоплавких оксидов в низкотемпературной плазме водород — кислородного пламени является перспективым для решения этих сложных химических и технологических задач.

Целями работы являются:

— разработка метода синтеза тугоплавких оксидов в низкотемпературной плазме, отличающегося высокой производительностью, малой трудоемкостью и энергоемкостью;

— синтез и исследование тугоплавких сложных оксидов переменного состава с широкими областями гомогенности, кристаллизующихся в структурах шпинели, сфена и псевдобрукита, обладающих диэлектрическими, полупроводниковыми, ферромагнитными и другими ценными свойствами.

Для достижения этих целей требовалось решение следующих задач:

— разработка новых подходов к синтезу тугоплавких сложных оксидов с применением низкотемпературной плазмы водород — кислородной пламени;

— разработка научных основ выбора твердых растворов сложных оксидов с широкими областями гомогенности;

— изыскание взаиморастворимых сложных оксидов, кристаллизующихся в структурах шпинели, сфена и псевдобрукита;

— изучение свойств синтезированных соединений.

Научная новизна. Метод позволяет упростить процесс синтеза тугоплавких сложных оксидов и твердых растворов на их основе, достичь значительного увеличения производительности процесса синтеза, снижения энергоемкости и трудоемкости синтеза.

1. Разработаны научные основы синтеза ранее неизвестных твердых растворов переменного состава со структурами шпинели, сфена и псевдобрукита путем последовательной замены атомов титана атомами олова и циркония, атомов цинка и титана атомами железа (III) в ортотитанате цинкаатомов кальция, кремния и титана атомами олова, иттрия и железа (Ш) в титаните (сфен).

Впервые были изучены 17 ранее не исследованных многокомпонентных систем.

2. Предложен и осуществлен в масштабе опытной технологии метод синтеза тугоплавких оксидных материалов в низкотемпературной плазме водородно-кислородного пламени.

3. Путем комплексного использования рентгеноструктурного анализа, химических и электрофизических, а также спектроскопических (ИК, ЯГР) методов, определены кристаллическое строение и электрофизические свойства синтезированных соединений и твердых растворов.

Установлена значительная доля ковалентной составляющей химической связи между атомами метала и кислорода в сложных оксидах р-и dэлементов, кристаллизирующихся в структуре шпинели, сфена и псевдобрукита.

Практическая ценность работы. Предложен новый метод синтеза тугоплавких материалов, отличающийся от наиболее часто применяемой керамической технологии простотой исполнения, малой трудоемкостью, энергоемкостью и дешевизной.

Практическая возможность применения низкотемпературной плазмы для синтеза тугоплавких сложных оксидов показана исследованием около 20 многокомпонентных сложных оксидных систем.

Впервые синтезированы многокомпонентные тугоплавкие оксидные твердые растворы с широкими областями гомогенности с линейно изменяющимися электрофизическими свойствами при изменении состава, кристаллизующиеся в структурах шпинели, сфена и псевдобрукита.

В работе защищаются следующие положения:

1. Новый метод синтеза сложных тугоплавких оксидов в низкотемпературной плазме водород — кислородного пламени, отличаюицийся высокой производительностью, малой энергоемкостью, малой трудоемкостью и дешевизной.

2. Результаты синтеза целевых продуктов в ранее не исследованных многокомпонентных системах:

Zn2Ti04 — Zn2Zr04- Zn2Ti04 — ZnFe204- Zn2Ti04 — Zn2Sn04- Zn2Zr04 — ZnFe204- Zn2Zr04i — Zn2Sn04- ZnFe204 — Zn2Sn04- Zn2Ti04 — Zn2Sn04 — ZnFe204- Zn2Ti04 — Zn2Sn04 — Zn2Zr04;

Zn2Ti04 — Zn2Zr04 — ZnFe204- Zn2Zr04 — Zn2Sn04 — ZnFe204- Ca.

TiSi05 — CaSnSi05- CaTiSiOg — YFeTiOsCaTiSi05 — YFeSn05- CaSnSi05-YFeSn05- CaSnSiOg — YFeTiOYFeTiOs — YFeSn05- YFeTi05 — Fe2Ti05.

3. Результаты исследования фазового состава, кристаллографических параметров и электрофизических свойств синтезированных целевых продуктов.

Апробация работы. Основные результаты исследований доложены на: IVXIV республиканских совещаниях по неорганической химии (декабрь 1975 — 1994гг., Ереван) — 21 докладовПервом Всесоюзном совещании по химии и технологии редких и рассеянных элементов (15−19 мая 1978 г., Агверан) — Втором Всесоюзном совещание «Химия и химическая технологи редких и рассеянных элементов, май 1981, Цахкадзор) — 2 докладаIV республиканской научно-технической конференции аспирантов. (1977г., Ереван) — 1 докладреспубликанском совещании по теме: «Физико-химический анализ неорганических соединений» (1986г., Ереван) — Всероссийской конференции «Процессы горения и взрыва в физикохимии и технологии неорганических материалов». Москва, 24−27 июня 2002 г. (2 доклада) — International Conference «Science Materials in the Frontier of Centuries: Advantages and Challenges», 2002, Oral, November 4−8, KievUkraina. International Conference on Inorganic Materials, Konctanz, Germany, 7−10 September 2002. — (2 доклада) — International conference «Nonisothermal phenomena and processes» (in Russian) 27 November -1 December, 2006, Republic of Armenia, Yerevan. — (2 доклада).

Публикации. Основное содержание работы опубликовано в 34 статьях и 13 тезисах докладов международных, всероссийских, всесоюзных и республиканских конференций.

Структура и объем диссертационной работы. Диссертационная работа состоит из введения и семи разделов, включающих обзор литературы, экспериментальную часть, обсуждение результатов и выводы. Работа изложена на 391 страницах, содержит 151 рисунков и 111 таблиц. Библиография включает 253 названий.

Выводы- 359.

10 Показано, что замена более 25−35 процентов атомов титана атомами циркония в ортотитанате цинка приводит к тетрагональному искажению кубической симметрии кристаллической решетки, обусловленному псевдоэффектом Яна — Теллера. Подобное тетрагональное искажение симметрии наблюдается также при замене атомов олова атомами циркония в ортостаннате цинка.

11. Установлена полная взаимозаменяемость атомов титана и олова, приводящая к непрерывным твердым растворам в системе CaTiSi05 — CaSnSi05, кристаллизующихся в структуре сфена и отличающихся кристаллографическими и электрофизическими параметрами.

12. Предсказана и экспериментально подтверждена возможность одновременной замены пары (двухи четырехвалентных) атомов двумя трехвалентными в сфене (CaTiSi05) и малаите (CaSnSiOs): Ca (!l) +Ti (Sn, Si) (IV) —> 2Fe (Y) (III), что приводит к двум широком областям фаз, к переходу структуры сфена в структуру псевдобрукита и к значительному росту электропроводности (до 5 порядков).

13. Предсказана и экспериментально подтверждена возможность взаимозаменяемости железа (Ш) и иттрия (Ш) в структуре псевдобрукита и образованию непрерывных твердых растворов. Замена ионов железа ионами иттрия приводит к снижению электропроводности.

14. Подтверждена на примере сложных оксидных систем плодотворность идеи о возможности плавного регулирования свойств продуктов при образовании твердых растворов в бинарных и тернарных композициях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Bragg W.H. Naturee, 1915, 95, P. 56- Phil. Mag. 1915, V. 30, P.305 -315. Цит. по Гортер E.B. Намагниченность насыщения и кристаллохимия ферримагнитных окислов. Успехи физ. наук, 1955, Т. 57, № 2, С. 279 346
  2. Nishikava S/ Proc. Tokyo Math. Phys. Soc. 1915, V. 8, P. 199
  3. International Tables for X-ray Crystallography, Kynoch Press, Birmingham 1952, V. 1, P. 340.
  4. International Tables for X-ray Crystallography, Kynoch Press,
  5. Birmingham 1952, V. 1, P. 340.
  6. B.M. Энергетическая кристаллохимия многоподрешеточных кристаллов. Ростов: изд. Рост. Университета, 1986, 158 С.
  7. А. Структурная неорганическая химия. Перевод сангл. под ред. М.А. Порай-Кошиц.М.: Мир, I, II т. 1987, III т. 1988,
  8. С. Физика ферритов и родственных им магнитныхокислов. В 2-х томах. Перевод с немецкого. М.: Мир, 1976, Т. 1, 354 С., Т. 2, 504 С.
  9. Hill R.J., Graig J.R., Gibbs G.V. Systematics of the spinel structure type. Phys. and Chem. of Minerals, 1989, V. 4, P. 317−340.
  10. Blasse G. Crystal chemistry and some magnetic properties ofmired metal oxides with spinel structures. Phillips Research Reports, Supplement, 1964, V. 3, № 1, 1 -139.
  11. O’Neill H.St.C., Navrotsky A., Simple spinels: crystallographicparameters, cation radii, lattice energies, and cation distribution. Amer. mineral. 1983, V. 68, № 1−2, P. 181−194.
  12. Krupicka S., Novak P., Oxide spinels. Ferromagnetic Materials,
  13. A handbook on the properties of magnetically ordered substances, Edited by E.P.Wohlfarth, V.3. Amsterdam N-Y -Oxford, North-Holand Publ. Co., 1982, P.189−304.
  14. В.И. Рентгенометрический определитель минералов. М: 1987. с. 429.
  15. Ж.Бляссе Кристаллохимия феррошпинелей. М: Металлургиздат, 1968, 184 С.
  16. Barth T.F.W., Posnyak Е. Spinel Structures, With and Without
  17. Variate Atom Equipoints. Z. Kristallographie, 1932, B. 82, S. 325−341.
  18. Porta P., Stone F.S., Turner R.G. The Distribution of Nicel Ions
  19. Among Octahedral and Tetrahedral sites in NiAI204 -MgAI204 Solid solutions. J. Solid St. Chem., 1951, V.11, P. 135−147.
  20. Mason Т.О., Bowen H.K. Cation Distribution and Defect chemistry of Iron-Aluminum Spinels. 1981, J. Am. Chem. Soc. 1981, V. 64, P. 86 90.
  21. Potakova V.A., Zverev N.D., Romanov V.P. On the Cation distribution in Ni1.x.yFex2+ZnyFe23+04 spinel ferrits. Phys. stat. sol. (a), 1972, V. 12, № 2, P. 623 627.
  22. O’Neill Н. St. С., Navrotsky A. Cation distributions and thermodynamic properties of binary spinel solid solutions. «Amer.Miner.», 1984, V. 69, № 7 8, P. 733−753.
  23. Tafto j., Liliental, Z. Studies of the Cation Atom Distribution in
  24. ZnCrxFe2-x04 Spinels Using the Channeling Effect in Electron Induced X-ray Emission. J. Appl.Crystallogr., 1982, V. 15, P.260 — 265.
  25. Callen H.B., Herrison S.E., Kriessmas C.J. Cation distributions inferrospinels: Theoretical. Phys. Rev. 1956, V. 103, P. 851 -856.
  26. Navrotsky A., Kleppa O.J. The Thermodynamics of cation distributions in Simple Spinels. J. Inorg. Nucl. Chem. 1967, V. 29, P. 2701 -2714.
  27. Dunitz D.J., Orgel L.E. Electronic Properties of Transition Metal
  28. Oxides II. Phys. Chem. Solids, 1957, V. 3 P. 318 324.
  29. McClure D.S. The Distribution of Transition Metal Cations in
  30. Spinel. J. Phys. Chem. Solids, 1957, V. 3, P. 311−317.
  31. Glidewell C. Cation Distribution in Spinels. Inorg. Chem Acta, 1976, V. 19, P. S45-L48.
  32. Varwey E.J.W., de Boer F., Van Santen J.H. Cation arrangements in spinels. Chem Phys. 1948, V. 16. P. 1091 1092.
  33. R. W., Anderson А. В., Heuer A. H. Predictions of
  34. Cation Distributions in AB204 Spinels from Normalized Ion Energies. J.Amer.Chem.Soc. 1989, V. 111, № 1, P. 1−7
  35. Mehandjiev D., Zhecheva E., Angelov S. On the possibility offormation of 3d-transition metal mixed oxides with spinel structure. Thermochim. acta, 1985, V.95, № 1, P. 155−158.
  36. B.M. Расчет параметра решетки шпинелей. Изв. АН
  37. СССР, Неорг. мат. 1980, Т. 16, № 8, С. 1426 -1429.
  38. Л.М., Балбашов Л. М., Куртогин А. Б., Гончар А. В., Кудрашкин И. Г., Селдучай A.M. Технология производства материалов магнитоэлекгроники. М: Металлургия, 1994, 416 С.
  39. А. Г. Процессы горения и синтез материалов.
  40. Черноголовка, Изд. ИСМАН, 1999, 518 С.
  41. А.Г., Боровинская И. П. Самораспространяющийсявысокотемпертурный синтез тугоплавких соединений. ДАН СССР, 1972, Т. 204, № 2, С. 336 339.
  42. Merzhanov A.G., Borovinskaya I.P. A New Clau of combustionhroctssts. Combust. Sci. and Technol. 1975, V. 10, P. 195−200.
  43. Plaskett T.S., Herman D.A. Liquid phase epitaxial films of Mn-Znspinel ferrits grouth under redused oxigen partial pressures. Mater. Res. Bull. 1980, V. 15, № 8, P. 1119 -1127.
  44. В.В., Сорокин B.C. Материалы электротехники.1. М: Высш. шк. 1986, 368 С.
  45. Тонкая техническая керамика. Под ред. Янагина X. переводс японского. М: Металлургия, 1986, 278 С.
  46. Л.М., Балбашов Л. М., Куртогин А. Б., Гончар А.В.,
  47. И.Г., Селдучай A.M. Технология производства материалов магнитоэлектроники. М: Металлургия, 1994, 416 С.
  48. Leblud С., Ansean М. R., Di Rupo Е., Combier F., Fierens P.
  49. Reaction sintesing of ZnO Al203 mixtures. J. Mater Scitnce, 1981, 16, № 2, P. 539−544
  50. A.C. Многокомпонентные системы окислов. Киев,
  51. Наукова думка, 1970, 544 С.
  52. Von Stapele R.P. Sulphospinels. Ferromagnetic Materials, Ahandbook on the proporties of magneticaly ordered sub-stanses, Edited by E.P.Wohlfarth, V. 3. Amsterdam N-Y -Oxford, North-Holand Publ. Co., 1982, P.602−745.
  53. Chaussy P. M.-C., Vincent H., Joubert J.-C. Domained’existence de la phase spinelle dans le diagramme ТЮ2-Zn0-Li20. Bull. Soc. Chim. France, 1966, V.92, № 1, P. 198−203.
  54. Joussef S., Jacgues P., Sur M., Preparation of methastannatesof some bivalent methods and its solid solutions. C.r. Acad, sci., 1967, V. C265, № 19, P.1041 -1043.
  55. Viasent H., Joubert J.-C., Duref A., Edute structurale des formesordonnees das orthotitanates de zinc et de manganese. Bull. Soc. Chim. France. 1966, № 1, P. 246 250.
  56. Delemoye P., Billiet Y, Morgenstern-Badaran I., Michel A.1.fluence des e’carts a' la steochiometic sur la transformation ordre-desordre de I’orthotitanet de zinc. Bull. Soc. Fr. Mineral. Cristollogr 1967, T. 60, № 4, P. 585 591.
  57. Joubert J.C., Preparation de composes ioniques lacunaries parreaction d’echange a I’etat solid. Bull. Soc. Fr. Mineral Cristal-logr., 1967, V.90, № 4, P. 598 602.
  58. A.A., Захаров P.Г., Чуфаров Г. И. О твердых растворах в системе Mn2Ti04- MnFe204. Изв. АН СССР, Не-орг. мат. 1969, Т. 5, № 11, С. 1953 1956.
  59. .А., Семириков И. С. Некоторые свойства и структура керамики системы ZnO ТЮ2. Изв. АН СССР, Неорг. мат. 1967, Т. 3, № 8, С. 1467 -1473.
  60. Т.Ф., Кудренко И. А., Грошева В. И. Способ получениятитанатов двухвалентных металлов. А.С. № 383 364 (СССР), опубл. В Б. И., 1974, № 33.
  61. Ambruster Т. Phase relations and exsolution phemomene in thesystem NiO Ti02. J. Solid Stale Chem. 1981, V. 36, № 3, C. 275−288.
  62. Navrotsky A., Muan A., Phase equilibria and thermodynamicproperties of solid solutions in the systems Zn0-C00-Ti02 and Zn0-Ni0-Ti02 at 1050 °C. J. Inorg. Nucl. Chem. 1970, V. 32, P. 3471 3484
  63. В.И., Горбатова Т. А., Шагинян J1.Р. Электронографическое исследование титаната цинка. Изв. АН СССР, Неорг. мат., 1984, Т. 20, № 12, С. 2057 -2058.
  64. G.A., Gilligan J.E., Ashford N.A. Влияние космическогоизлучения на ортотитанаты цинка и краски на их основе, подвергнутые реактивной герметизации. «PLAA Paper», 1971, № 449, Р. 21
  65. De Grave Е., Chambaere D., Robbrecht G. X-ray diffractionand 57Fe Mossbauer effect study of the system Fe1i4Mg1i3xZnxTioi304 with x< 0,1. Phys. Stat. sol. (a), 1980, V. 59, № 2, P. 581 584.
  66. Jacgues C., Alfred D., Bernard R., Substitution de zinc par lecadmium dans le spinelle Zn2Sn04. Edut de la repartition das cations dans la solution solide Zn2−2xCd2xSn04.C.r. Acad. sci. Fr. 1968, V. C266, № 8, P. 543 545.
  67. Noques M., Poix P., Deformation octaedrique par effet Jahn
  68. Teller, evolution des distances (Me-0)6 et des parametres cristallins dans le systeme: tZnMn204.(1-t)Zn2Sn04. C.r.Acad. sci. Fr., 1970, Т. C271, № 16, P. 995 997.
  69. Jahn НА, Teller Т., Proc. Roy. Sjc., 1937, A161, P. 220перевод в сб. «Симметрия в твердом теле», М.: Наука, 1970, С. 209)
  70. Nogues М., Poix P., Effect Jahn-Teller cooperatif dans le
  71. Systeme ZnMn204-Zn2Sn04. Ann. Chin. France 1972, T. 7, № 5, P. 301 -314.
  72. И. В. Полингер В.З. Выбронные взаимодействия вмолекулах и кристаллах. М.: Наука, 1983, 336С.
  73. А.А., Двинин В. И., Захаров Р. Г., Чуфаров Г. И. Кристаллохимические особенности твердых растворов между 3−2 и 4−2 шпинелями. Изв. АН СССР. Неорг. мат., 1970, Т.6, № 8, С. 1470−1 474.
  74. Beckh G., Zegreanu P., Fromel M., Kationen verteulungen ineinigen Zinnspinell Mischkustallen. «J. Solid State Chem. 1981, V.38, № 2, P. 173−1 80.
  75. Г. В., Борлаков Х. Ш., Таланов B.M. Термодинамическая модель изоструктурных фазовых переходов в шпинелях 1. Температурная зависимость степени обращенности. Ж. физ. химии. 1986, 60, № 9, С. 2127 2132.
  76. F.Navrotsky and O.J.KIeppa. Thermodynamics of formation ofsimple spinels. J. inorg. nucl.Chem., 1968, V. 30, P. 479 498.
  77. Mehandjiev D., Zhecheva E., Angelov S. On the possibility offormation of 3d-transition metal mixed oxides with spinel structure. Thermochim Acta, 1985, V. 95, № 1, P. 155 158.
  78. Shanon R.D. Revised Effective Ionic Radii and Systematic Studies of Interatomic Distances in Halides and Chalcogenides. Acta Crustallogr, 1976, V. A32, P. 751 767.
  79. В.М. Структурный механизм упорядочения в тетраэдрических узлах шпинели. Ж. структ. хим. 1986, Т27, № 2, С. 172- 176.
  80. Г. В., Таланов В. М. Термодинамическая модельизоструктурных фазовых переходов в шпинелях II. Фазовая диаграмма. Ж. физ. химии, 1986, V. 60, № 9, С. 2133−2137.
  81. Brabers V.A.M. Ionic ordering infrared spectra of some ll-IVspinels. Phys. status solidi (a), 1972, V. 12, № 2, P. 629−636.
  82. Dupuis Т., Lorenelli V., Studio della oscillazioni metallo-ossigenonegli ortostannati semplisi e doppi di cation bivalent mediante spectrometria ultrarossa. Ann. chimica Ital., 1967, V. 57, № 4, P. 391 -401.
  83. Von Dreele K.B., Navrotsky A., Bovman A.L. Correction ofcristalstructure of spinele Mg2Ge04. Acta crystal! ogr."1977, V. В 33, № 7, P. 2287 -2288.
  84. Siegel L.A. The spineie form of cadmiume stannat. J.Appl.
  85. Crystalogr.» 1978, V. 11, № 4, P. 284 286.
  86. Fromel M. Notiz iiber die Bildung einiger Zinnspinelle durchchemische Transport reaktionen. Z. anorg. and allg. chem., 1972, V. 387, № 3, P. 346 348.
  87. Poplawsky I., Wright M.R. Nickel Iron Ferrit Crystals using Arc1. age Furnace Techniques. J. Crystal Growth, 1967, V. 1, P. 139−148.
  88. Г. П., Иванов В. А., Прошиц B.H. О протекании реакциишпинелобразования из окислов металлов при взрывной обработке. Химия и технол. оксидн. магнит, материалов, Волгоград, 1979, № 5, С. 123 -126.
  89. Billiet У., Poix P., Un essai determination des parametres deposition dans un spinelle ordonne. Bull. Soc. Chim. France, 1967, № 1, P. 215−218.
  90. Fujita-Kazami. Образование MgAI204 из аморфного субстрата, полученного методом гомогенного осаждения.(японск.), Егё- кёканен, Ходуо Kyokishi", 1978, V. 86, Р. 997, 433−434. (РЖХ, 1979, 4В9).
  91. Kopkar Р.Н., Kulkarni J.A., Darshane V.S. Structural, Transportand Thermodinamical Studies of Same Coprecipitated Spinels. Themochim. Acta, 1985, V. 93, P. 481 -484.
  92. Г. М., Лещев Г. Д. Получение монокристаллов некоторых окислов и шпинельных ферритов методом химического транспорта. «Журнал неорг. химии», 1977, Т. 22, № 11, С. 2945−2954.
  93. Pajaczkowska A., Piekarczyk W. Growth of ZnCr204 single crystals by chemical transport. «Mater. Res. Bull.», 1981, V. 16, № 9, P. 1091 1097.
  94. Башкиров 111.111., Либерман Н. Б., Маненкова Л. К.,
  95. В.И. Мёссбауэровское исследование обменных взаимодействий и температурная зависимость намагниченности в никелевом феррите. Физ. тверд, тела, 1988, Т. 22, № 11, С. 3479 3481.
  96. Белов К. П, Горяча А. Н., Антошина Л. Г. Магнитное упорядочение тетрагонально-искаженного феррита CuFe204. Физ. тверд, тела, 1973, Т. 15, № 10, С. 2795 2898.
  97. К.П., Горяча А. Н., Антошина Л. Г. Аномальное поведение электрических свойст тетрагонально искаженого медного феррита. Физ. тверд, тела, 1984, Т. 16, № 8, С. 2446 — 2447
  98. Durr J., Lenglet М., Thuilier М.Н. The Jahn Teller Distorationof Copper Environment in Spinel Oxide. Chim. Phys. Phys. Chim. Biol. 1989, 86: 7/8 1547−1554
  99. Yamamura H., Haneda H., Jsobe M., Moziyoshi Y., Shirasaki
  100. Shin-ishi. Кислородные дефекты в системе ферритов Zn-i. xLixFe204 со структурой шпинели, (япоск.) Егё- Кёкайси, Yogyo kyokaishi, J. Ceram. Soc. Jap. 1981, V. 89, № 1028, P. 175−180.
  101. Camargo W.G. R., Madureira J.B., Kerth W.H. A mathematicalapproach for determination molecular composition of transparent spinels. 9 Eur. Crystallogr. Meet., Torino, 2−6 Sept., 1985. Abstr. Vol.2″. Torino., 1985, P.468. РЖХ, 1986, 5B2059.
  102. A.M., Егоров C.K. Установка для выращиваниямакрокристаллов оксидных соединений методом бестигельной зонной плавки с радиационным нагревом. VI Международная конф. по росту кристаллов. Москва, 1980. Тезисы Т. 3, С. 8 9.
  103. Plaskett T.S., Herman D.A. Liquid phase epitaxial films of Mn-Znspinel ferrites grown under reduced oxygen partial pressures. Mater. Res. Bull. 1980, V. 15, № 8, P. 1119 -1127.
  104. J., Hiroyuku О., Hiroshi К., Tomoyuki J. Приготовление двойных оксидов со структурой шпинели (ZnAI204, ZnGa204) гликотермальным методом, (японск.). Ниппот качаку кайси, J. Chim. Soc. Jap., Chem. and ind Chem., 1991. № 7, C. 1036 1038.
  105. Mann S., Sparks N.H.C., Couling S. В., Larcombe M.C., Frankel
  106. R.B. Crystallochemical Characterization of Magnetic Spinels Prepared from Aqueous Solution. J.Chem.Soc.Faraday Trans. 1 1989.V. 85, № 9 P.3033−3044
  107. В.П., Лукачина Е. Н., Изучение кинетики и механизмаферритообразования в системе Zn(OH)2 FeOOH и Cu (OH)2 — FeOOH при старении. Изв. АН СССР, Неорг. мат., 1967, Т. 3, № 8, С. 1447 -1452.
  108. Pathak A., Promanik P. A versatile coprecipitation rout for thepreparation of mixed powders. Mater, and Manuf. Processes, 1993, V. 8, № 4 5, P. 491 — 500.
  109. В.В., Савельев Р. А., Чиркин Л. К. Нелинейныеполупроводниковые соединения. Л: Судпромгиз. 1962, 178 С.
  110. Tyson R. M, Chang L.L.Y. The Systems Zn0-Fe203-Sn02 and
  111. Mg0-Fe203-Sn02 at 1063 °C. J. Am. Ceramic Sos. 1981, V/ 64, No 1, P. C4-C6.
  112. П.А., Баклагин A.A., Козлова B.A. Спектры ЯГР и состояние олова в соединении Zn2Sn04. Ж. неогр. хим. 1975, Т. 20, № 6, С. 1172 1172.
  113. P.Tartre. Etude infra-rouge des orthosilicates et desorthogermanates I. Spectrochim. Acta, 1962, V. 18, № 4, P. 467−471.
  114. P.Tartre. Etude infra-rouge des orthosilicates et desorthogermanates-П. Structures du type olivine et monticellite. Spectrochim. Acta, 1963. V. 19, № 1, P. 25−47.
  115. P.Tartre. Etude infra-rouge des orthosilicates et desorthogermanates- III. Structur du dype spinell. Spectrochim. Acta, 1963, V. 19, № 1, P. 49−71.
  116. P.Tartre, J. Preudhomme. Use of medium weight isotopes ininfrared spectroscopy of inorganic solids: A new method of vibrational assignments. Spectrochim. Acta, 1970, V. 26A, № 11, P. 2207−2219.
  117. Preudhomme J., P.Tartre. Infrared studies of spinels II. Theexperimental basis for solving the assignment problem. Spectrochim. Acta, 1971, V. 27A, № 6, P. 845 851.
  118. Preudhomme J., P.Tartre. Infrared studies of spinels. I. A critical discussion of the actual intenperctations. Spectrochim. Acta, 1971, V. 27A, № 7, P. 961 968.
  119. Preudhomme J., Tarte P. Infrared Shudies of spinels III. Thenormal II III spinels. Spetrochim Acta, 1971, V. 27A, № 9, P. 1817- 1835.
  120. Preudhomme J., P.Tartre. Infrared studies of spinels IV. Normal spinels with a high valency tetrahedral cation. Spectrochim. Acta, 1972, V. 28A, № 1, P. 69 — 79.
  121. Macke A.J.H. Blasse G. Vibrational spectra of oxidic stannates inrelation to order disorder phenomena. Inorg. Nucl. Chem. 1976, V. 38, № 7, P.1407 -1409.
  122. H.B., Савенко В. Г., Сидорова О. В. Колебательныеспектры шпинелей состава Zn2Sn04 и Mg2Sn04. Ж. неорг. хим. 1983, Т. 28, № 7, С. 1653 1655.
  123. Srinivasan Т.Т., Srivastava С.М., Venkataramani N. Pathi M.J. Infrared absorption in spinel ferrites. Bull.Mater.Sci. 1984, V. 6, № 6, P. 1063−1067.
  124. Lutz H.D. Z. Naturf. 1969, V. 24a, P. 1417. (Цитируется no 66.)
  125. С.Г., Левицкий В. А. Термодинамика двойных окисныхсистем. Температуры Дебая, энергия нулевых колебаний и энергия стабилизации оксидов со структурой шпинели и ильменита. Ж. физ. химии. 1981, Т. 55, № 5, С. 1155- 1159.
  126. С.Г., Левицкий В. А. Термодинамика двойных окисныхсистем. Энергия кристаллической решетки Ж. физ. химии. 1981, Т. 55, № 1, С. 87 -92- С. 93 97
  127. С.Г., Левицкий В. А. Термодинамика двойных окисныхсистем. Энергия отталкивания в двойных окисных соединениях со структурой шпинели и ильменита. Ж. физ. химии. 1983, Т. 57, № 4, С. 875 879.
  128. Г. В., Борлаков Х. Ш., Таланов В. М. Термодинамическая модель изоструктурных фазовых переходов в шпинелях.1 .Температурная зависимость степени обращенности. Ж. физ. химии, 1986, Т. 60, № 9, С.2127 2132.
  129. Jain P. S., Darshane V.S. Structural and electrical properties ofoxidic spinels containing zinc, cobalt, chromium and manganese. J. Indian Chem. Soc. 1981, V. 58, № 4, P. 354 -536.
  130. Jain, P. S., Darshane, V. S. Structural, Electrical and Infrared
  131. Studies on Oxide Spinels Containing Zinc, Iron, Manganese and Chromium. Indian J.Chem.Sect.A 1980, 19: 11 1050−1053.
  132. .Г., Фатеева В. П., Миньков А. И., Шадрина Л.М.,
  133. Е.С. О структурном механизме образования шпинелей из осадков двойных гидроксидов и гидроксид-ных осадков. Изв. СО АН СССР, Сер. хим., 1981, № 4/2, С. 51 -59.
  134. Masan Т.О., Bowen Н.К. Electronic conduction and thermopaverof magnetite and iron acuminate spinels. J. Amer. Ceram. Soc. 1981, V. 64, № 4, P. 237 242.
  135. Ю.П., Гуфаров Г. И. Влияние равновесных давлений кислорода на распределение катионов в твердых шпинельных растворах Fe2+V2-b3+ Feb3+04. Изв. АН СССР, Неорг. мат. 1967, Т. 3, № 8, С. 1453 -1457.
  136. Zyatkov I.I., Miroshkin V.P., Panova Ja.l. High-frequency conductivity of manganese-zinc ferrites. «Phys. status solidi. „1984, A84, № 2, 645−650.
  137. Панах-заде С.А., Т. Б. Амирджанова, Г. Х. Курбанов. О синтезеи свойствах Cd2xZn2−2xSn04. Ж. неорг. хим. 1985, Т. 30, № 10, С. 2717−2719.
  138. М.И. Диэлектрический спектр Nioi2Zn0i7Fe204.
  139. Изв. АН СССР, Неорг. мат., 1981, Т. 17, № 5, С. 860 864.
  140. И.Б., Сазонова М. В., Смирнова Г. Т., Деген М.Г.
  141. Структура и электросопротивление плавленых окислов в системе МдО-А12Оэ. В сб."Жаростойкие покрытия для защиты конструкцион.мат., Тр. 7 Всес. совещ. по жаростойким покрытиям, Калинин, 20−23 мая 1975 г., П., Наука, 1977, С. 60−64.
  142. Jain P. S., Darshane V.S. Electrical properties of zinc galiummanganits (ZnGa2.xMnx04) spinels. Indian J.Chem. 1980, A19, № 8, 802 803.
  143. Панах-заде C.A., Курбанов T.X., Мамедянов И. А., Ковельчук
  144. Н.А. Электрические свойства твердых растворов CoFexGa2. x04. Аз. хим. журнал. 1985, № 2, С. 95 98.
  145. Lotgering F.K. The influence of Fe3+ ions of tetrahedral sites onthe magnetic properties of ZnFe204. J.Phys. and Chem. Solids, 1966, V.27, № 1, P.139−145.
  146. Blasse G. Ferromagnetism and ferrimagnetism of oxygen spinelscontaining tetravalent manganese. J. Phys. Chem. Solids. 1966, V. 27, № 9, P. 383−389.
  147. A.A., Захаров Р. Г., Зиниград М. И., Чуфаров Г.И.
  148. Синтез и взаимная растворимость в шпинельных растворах в системах Me-Ti-Fe-O (Me = Zn, Со, Ni, Mg). „Кристаллография“, 1969, Т. 14, № 5, С. 889 894.
  149. Т.Д., Журакивский Е. А. Электронная структура исвойства никель алюминиевых ферритов, легированных ионами хрома. Изв. РАН, Неорг. материалы, 1984, Т.20, № 12, С. 1021 -1024.
  150. Lotgering F.K. Paramagnetic susceptibilities of Fe2+ and Ni2+ attetrahedral and octahedral sites of oxides. J. Phys. Chem. Solids, 1962, V. 23, № 8. C. 1153 1167.
  151. Т., Митев Т., Димова Т., Пенева Л. Исследование наникель-цинков феррит след высокотемпературна обработка на воздух. Год. Висш. хим. технол. ин-т. София. 1983, Т. 29, № 4, С. 238−242.
  152. El-Nimz М.К., Saleh Н.А., Fayek H.R. Mossbauer Shtudy of
  153. ZnxNi5/3-x FeiSbi^ spinel ferrite. Appl. Phys. 1985, V. A38, № 1, P. 65−75.
  154. Klaproth M.H. Beitroge zur chemischen Kenntniss der
  155. Mineralkorpers. 1795, S. 1, P.245. (цит. no 145.)
  156. HaQy R.J. Traite de MineParis, 1801, V. 12, P. 609−610.
  157. Zachariasen W.H. The crystal structure of titanite. Z. Kristallogr., 1930, V. 73, P. 7−16.
  158. Mongiorgi R., Sanseverino L.R. A reconsideration of structure oftitanite, CaTi0Si04. Mjineral. Petrogr. Acta, 1968, V. 14, P. 123−141.
  159. Cerny P., Sanseverino R. L. Comments on the Crystal Chemistry of Titanit. Neues Jahbr. Miner. Monatsh., 1972, P. 97−103.
  160. Sahama T.G. On the chemistry of the mineral titanite. Bull. Com.
  161. Geol. Finlande, 1946, V. 24, P. 88 118. 136 Jaffe H.W., Am. Mineralogist, 1947, V. 32, P. 637
  162. Hollabaugh L., Foit F.F., The crystal structure of an Al-rich titanitfrom Grisons, Switzerland. Am. Mineralogist. 1984. V. 69, № 7−8, P. 725 732.
  163. Isetti G., Penco A.M. La Pozitiont dell’ldrigeno ossiderilicotitanite. Mineral. Petrogr. Acta, 1968, V. 14, P. 115−122.
  164. Beran A. Messung des Ultrarot-Pleochroismus von Mineralen.1. Der Pleochroismus der OH-Streckrequenz in Titanit. Tschermaks miner. Petogr. Mill. 1970, B. 14, S. 1 -5.
  165. Ramdohr P., Strunz H. Klockman’s Lehrbruch der Mineralogie, 15th Ed. Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart, 1967, 820 P
  166. Povarennkh A.S. Crystal Chemical Classification of Minerals. 2 volums. New York: Plenium Press, New York 1972, 766 P.
  167. А.Г. Минералогия. M.: Изд. геологич. лит., 1950, 508 С.
  168. Robbins C.R. Synthetic CaTiOSiOs, and its germanium analogue
  169. CaTi0Ge04). Mat. Res. Bull. 1968, V. 3, P. 693−698.
  170. Speer J.A., Gibbs G.V. The crystal structure of sinthetic titanite,
  171. CaTi0Si04, and the domain texture of natural titanite. Am. Minreral., 1976, V. 61, P. 238 247.
  172. Speer J.A., Gibbs G.V. The crystal structure of sinthetic titanite,
  173. CaTi0Si04, and the domain texture of natural titanite (abstr.). EOS Am. Geophys. Union, 1974, V. 55, P. 462.
  174. Donnay J.D.H., Odnik H.M. Crystal Data, Determinative Tables, 1973, V. 2.
  175. Hollanbaugh C.L., Rosenberg P.E. Substition of Ti for Si in Titanite and New End-member Cell Dimension for Titanit. Am. Mineralogist, 1983, V. 68, № 1−2, P. 177 180.
  176. Takenouchi S., Hydrothermal Synthesis and Consideration of
  177. Genesis of Malayaite. Mineral. Deposita, 1971, V. 6, P. 335 347.
  178. Deer W.A., Howe R.A., Zussman J. Rock-Forming Minerals. Vol.1, Ortho-and Ring Silicates. Longmans Publ, London, 1962
  179. Минералы, справочник, T. ll, вып. З, M.: Наука, 1967, 676 С.
  180. Poling L. Z.Krist. 1930, V. 73, P. 97−112, .
  181. Taylor M., Brown G.E. High-temperature structural study of the
  182. P21/a = A2/aphase transition in sunthetic titanite, CaTi0Si04. Amer. Mineral. 1976, V. 61, P. 435−447.
  183. Strunz H. Titanite und Tilasit. Z. Kristallogr. 1937, V. 96, P.7.14.
  184. Higgins J.B. The crystal chemistry of titanite. Thesis, Virgina
  185. Polytec. Institute and State Univ. 1975, 44 P.
  186. Higgins J.В., Ribbe P.H. The crystal chemistry and spacegroups of natural and synthetic titanites. Amer. Miner. 1976 V. 61, P.878 — 888.
  187. Bladh K.W., Corbett R.K., McLean W.J., Laughon R.B. The crystal structure of titanite. Am. Mineral. 1972, V. 57, P. 1880- 1884.
  188. DeVries R.C., Roy R., Osborn E.F. Phase Equilibra in the System Ca0-Ti02-Si02. J.Am.Ceram.Soc. 1955, V. 38, № 5, P 158−171.
  189. A.B., Илюхин B.B., Литвин Б. Н., Мельников O.K., Белов Н. В. Кристаллическая структура синтетического тита-носиликата натрия. Докл. АН СССР, 1964, Т. 157, С. 1355
  190. Buison G. J. Etude Par rayon’s X at Neutrons de la Isomorphe
  191. ATiTOs. Phys. Chem. Solids, 1970, V. 3, № 5, P. 1171 -1183.
  192. Schurer P.J., Morrish А.Н. 57Fe Mossbauer studies of ATiR05l
  193. Phys. Rev. 1977, V. 16, № 3, P. 951 -959.
  194. Robbins C.R. Synthesis and growth of fresnoite (Ba2TiSi208)from a Ti02 flux and its relation to the system BaTi03 Si02. J. Res. Nast. Bur. Stand. 1969, V. 72A, P. 229 — 232.
  195. Raki S., Kahlenberg V. Single crystal structure investigation oftwinned NaKSi205 a novel single layer silicate. Solid State Sci. 2001, V. 3, № 6, 3 :659 — 667.
  196. Kim K.H., Hummel F.A. Studies in lithium oxide systems: VI, progress report on the system Li20-Si02-Ti02. J. Am. Ceram. Soc., 1959, V. 42, P. 286−291.
  197. Buttner R.H., Maslen E.N. Structural Parametrs and Differemct
  198. Density in Y2BaCu05.Acta. Cryst. 1995, V. B49, P. 62 66.
  199. Smolensky S. The System CaSi03 CaTi03. Z.anorg. Chem.1912, V. 73, P. 293.
  200. Fukusima M. The Systems Si02-Ca0-Ti02l CaO. SiOz
  201. Ca0.Si02.Ti02, Ca0. Si02.Ti02- Ti02l Ca0. Si02-Ca0.Ti02 and Ca0. Ti02-Ti02. Kinzoku-no-Kenkyu, Tokio, 1934, V. 11, P.P. 377 395, 428 — 440, 590 -600.
  202. Rase D.E., Roy R. Phase equilibrum in the system BaTi03
  203. Si02. J. Amer. Ceram., 1955, V. 38, P. 395 398.
  204. Siebeneck H.J., Hasselman D.P.F., Cleveland J.J., Brandt R.C.
  205. J. Am. Ceram. Soc. 1976, V. 59, P. 241
  206. Siebeneck H.J., Brandt R.C. J. Am. Ceram. Soc. 1978, V. 61,1. P. 478,
  207. Yaeger I. Crystal Growth and Magnetic Properties of NdFeTiOs.
  208. Mat. Res. Bull. 1978, V. 13, P. 819 825.
  209. Yeshurun Y., Tholence Y.L., Kjems J., Wanklyn B. Spin Dyamics171. in the Anisotropic spin Glass Fe2Ti05. J. Phys. Chem: Solid State Phys. 1985, V. 18, № 17, P. 483−487.
  210. Atzmony U., Gurewitz E., Melamud M., Pinto H., Shaked H.,
  211. Gorodetsky G., Hermen E., Wanklyn B. Anisotropic Spin-Glass Behavior Fe2Ti05. Phys. Rev. Lett., 1979, V. 43, № 9, P. 782 -785.
  212. Д.А., Глазкова M.A., Ованесян H.C., Русаков B.C.,
  213. С.С., Урусов B.C. Катионное распределение и особенности перехода оловосодержащего псевдобрукита в состояние спинового стекла. Вести СГУ, 1994, Т. 4, вып. 3, № 8, С. 118−121.
  214. Gurewitz Е., Atzmony U. Mossbauer-effect study of Fe2Ti05, ananisotropic uniaxial spin-glass. Phys. Rev. B, 1982, V. 26, № 11, P. 6093−6098.
  215. GANGAS N.H.J., Kadraist J., Moukarika A., Simopoulos A., Papaefthimiou V. Cation distribution in spin glass Fe2Ti05. J.Phys. c: St. Phys. 1980, V. 13, P. L357 L361.
  216. Д.А., Ованесян H.C., Русаков B.C., Глазкова M.A.
  217. Магнитные поля на ядрах диамагнитных атомов олова в спиновом стекле Fe2Ti05. Письма в ЖЭТФ, 1992, № 6, С. 642 645. с
  218. Cruz J.M.R., Morais Р.е., Neto K.S. On the spin-glass transitionin pseudobrukite. Phys. Lett. A., 1986, V. 116. № 1, P. 45−47.
  219. В. Успехи физ. Наук, 1987, Т. 152, № 1, С. 123- 131.
  220. Muranaka S., Shinijo T, Bando Y., Takada T. Powder Mossbauerspectra of Fe2Ti05 at 4 and 50 К exhibit hyperfine splitting, with rather broad linewidths.J. Phys. Soc. Japan, 1971, V. 30, P. 890.1. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
  221. P. A., Григорян Л. А., Маркарян 111.А., Бабаян Г. Г.
  222. Синтез ортотитанната цинка в низкотемпературной плазме. В сб. Материалы IV республ. совещ. по неорг. Химии, Ереван, 1976, С. 89−91.
  223. Р. А., Григорян Л. А., Ованесян Н.С, Бабаян Г. Г.
  224. Исследование ортостанната цинка методами рентгенографии и Мёссбауэровской спектроскопии В сб. Материалы IV республ. совещ. по неорг. химии, Ереван, 1976, С. 165−167.
  225. Р.А., Григорян Л. А. Бабаян Г. Г. Синтез твёрдыхрастворов на основе ортоцирконата и феррита цинка // Неорган, матер 2001.т. 37. № 3 С.367 370.
  226. Grigoryan R.A., Grigoryan L.A. Phase composition of Zn2Ti04
  227. Zn2Zr04 Materials Prepared by Low-Temperature Plasma and Ceramic Processing. Inorganic Materials, 2001, V. 37, No. 10, pp. 1061−1063.
  228. R.A. Grigoryan, L.A. Grigoryan, Babayan G.G. Synthesis of
  229. ZnFe204 Zn2Zr04 Solid Solutions. Inorganic Materials, 2001, V. 37, No. 3, p. 298−301
  230. P.A., Григорян Л. А. Синтез и исследование твёрдых растворов Zn2.xB1.xFe2x04 (В = Sn, Ti, Zr) // Труды всероссийской конференции „Процессы горения и взрива в физикохимии и технологии неорганических материалов“ Москва. 2002, С. 94 95.
  231. Р. А., Григорян Л. А, Бабаян., Г. Г. Синтез сложныхоксидов со структурой шпинели в низкотемпературной плазме.
  232. Синтез и исследование соединений составов Zn2Ti-i.xSnx04 методами рентгенографии и ядерного гамма-резонанса. Арм. Хим. журнал, Т. 42, № 4, 1989, С. 231−236.
  233. Р. А., Ованесян Н. С., Бабаян Г. Г., Григорян Л. А.,
  234. Синтез сложных оксидов со структурой шпинели в низкотемпературной плазме.
  235. Синтез и исследование соединений составов ZnSn-|.xZrx04, синтезированных в низкотемпературной плазме и по керамической технологии. Армянский химический журнал, 1990, Т. 43, № 4, С. 232 238.
  236. Р.А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Синтез сложныхоксидов со структурой шпинели в низкотемпературной плазме.
  237. Сравнительное рентгенографическое исследование соединений составов Zn2-xTii+xFe2x04 синтезированных в низкотемпературной плазме и по керамической технологии. Арм. Хим. журнал, 1991, Т. 44, № 5, С. 279 283
  238. Р.А., Григорян Л. А., Григорян С. К., Бабаян Г. Г. Синтез сложных оксидов со структурой шпинели в низкотемпературной плазме.
  239. Синтез и рентгенографическое исследование соединений составов Zn2-xSn1.xFe2x04. Арм. Хим. журнал, 1997. Т.50. № 1−2. С. 121−125.
  240. Р.А., Григорян Л. А. Структурные и электрофизические исследования псевдобинарной системи Zn2Sn04~ Zn2Zr04//Препринт ИСМАН. Черноголовка. 2000. 21стр.
  241. Р.А., Григорян Л. А. Низкотемпературный плазменный синтез и исследование сложных оксидов со структурой шпинели //Препринт, ИСМАН, Черноголовка, 2000, 11 стр.
  242. Р.А. Высокотемпературный синтез с плазменнымнагревом и исследование сложных оксидов на основе ор-тостанната цинка //Автореф. диссер. канд. хим. Наук, 2001, Черноголовка, ИСМАН, 26 стр.
  243. Р. А. Григорян, Л. А. Григорян. Исследование взаимодействия в системе Zn2Ti04-Zn2Zr04 с использованием низкотемпературной плазмы и керамической технологии. Неорг. матер. 2001, т. 37, № 10, с. 1246−1249.
  244. Р.А. Синтез и исследование некоторых шпинелей.
  245. В сб. „Четырнадцатая республиканская научно-техническая конференция аспирантов“. Ереван, 1977, С. 93−97.
  246. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г., Ованесян Н.С.
  247. Синтез и исследование шпинелей составов Zn2Sn1. xZrx04. В сб. Материалы V респ. совещ. по неорг. химии, Ереван, 1977, С. 5−7.
  248. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Синтез и исследование соединения состава CaTixSnixSi05. Материалы седьмого республиканского совещания по неорганической химии. 1978, Ереван, С. 37−38.
  249. R.A. Grigoryan, L. A. Grigoryan. Study of solid solutions of compositions Zn2. xB1-xFe2x04 (A = Sn, Ti, Zr).Thesis Third International Conference on Inorganic Materials, Konctanz, Germany, 7−10 September 2002, p.p. 65−67
  250. P. А. Изучение электрических свойств замещенного сфена. Тез. докл. двенадцатого республиканского совещания по неорганической химии. 1983, Ереван. С 20−23
  251. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Синтез соединений со структурой шпинели и изучение их электрических свойств. Тез. докл. двенадцатого республиканского совещания по неорганической химии. 1983, Ереван. С 23−25
  252. Р.А., Григорян Л. А., Бабаян Г.Г.. Рентгенографическое изучение замещения атомов Са и Si в решетке сфена. Материалы двенадцатого республиканского совещания по неорганической химии. 23−24 декабря 1983 г. Ереван, изд. ЕрГУ, 1983, С. 26−28
  253. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Исследованиеэлектрических свойств CaTixSn-i.xSi05. Тез. докл. одиннадцатого республиканского совещания по неорганической химии. 1982, Ереван. С. 98
  254. Р. А., Бабаян Г. Г., Григорян Л. А. Получение и изучение твёрдых растворов замещением атомов в решётке сфена. Материалы шестого республиканского совещания по неорганической химии. 1978, Ереван, С. 11.
  255. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Синтез и исследование соединения состава YFeTi05. Материалы шестого республиканского совещания по неорганической химии. 1978, Ереван, С. 12.
  256. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Синтез соединений со структурой сфена и псевдобрукита в низкотемпературной плазме. Химия и технология редких и рассеянных элементов. Первое Всесоюзное совещание. Тез. Док., Ереван, 1978, С. 20.
  257. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Магнитные свойства соединений системы CaTiSi05-YFeTi05. Тез. докл. седьмого республиканского совещания по неорганической химии. 1978, Ереван. С 68.
  258. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Синтез и изучениесоединений составов YFeSn05 Материалы восьмого республиканского совещания по неорганической химии. 1979, Ереван, С. 85−86.
  259. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Получение и рентгенографическое изучение сложных оксидов состава Ca-j. xYxSnFexSi-ix05 Материалы восьмого республиканского совещания по неорганической химии. 1979, Ереван, С. 86−88.
  260. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Выращивание монокристалла YFeTiOs и его рентгенографическое исследование. Тез. докл. девятого республиканского совещания по неорганической химии. 1980, Ереван, С 66
  261. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Синтез соединений со структурой сфена и псевдобрукита в низкотемпературной пазме. В сб. „Химия и технология редких и рассеянных элементов“., Ереван: изд. ЕГУ, 1981, С. 269 272.
  262. Р.А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Исследованиеэлектрических свойств некоторых замещенных сложных оксидов. Материалы десятого республиканского совещания по неорганической химии. Декабрь, 1981. Ереван, изд. ЕрГУ, 1981, С. 43−46
  263. Р.А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Изучение структуры и электрических свойств некоторых сложных оксидов. „Химия и технология редких и рассеянных элементов“. Второе Всесоюзное совещание. Тез. Док, Ереван, изд. ЕрГУ, 1981, С. 124.
  264. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Исследованиесложных оксидов со структурой псевдобрукита. „Химия и технология редких и рассеянных элементов“. Второе Всесоюзное совещание. Тез. Док., Ереван, изд. ЕрГУ, 1981, С. 125.
  265. Р. А., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Синтез и рентгенографическое исследование составов Fe^YxTiOs. Тез. докл. одиннадцатого республиканского совещания по неорганической химии. 1982, Ереван, С. 44
  266. R.A. Grigoryan, L.A. Grigoryan. Synthesis and Investigation of
  267. Complex Refractory Oxides with Sphene and Pseudobrookite Structure. Thesis, International Conference „Science Materials in the Frontier of Centuries: Advantages and Challenges“, 2002, Oral, November 4−8, Kiev, Ukraina, 34−35
  268. P. A., Григорян Л. А., Бабаян Г. Г. Синтез и исследование системы (2-x)Zn0(1-x)Ti02xFe203. Тез. докл. одиннадцатого республиканского совещания по неорганической химии. 1982, Ереван, С. 42−43
  269. Р.А. О замещение атомов в решетке сложных оксидов соединений со структурой сфена. Тез. докл. Тринадцатого республиканского совещания по неорганической химии. 1984, Ереван. С. 31
  270. Р.А., Григорян Л. А.,. Бабаян Г. Г. Электрическиесвойства сложных оксидов, полученных замещением атомов в структуре сфена. Тез. докл. Республиканского совещания по теме: „Физико-химический анализ неорганических соединений.“ Ереван, 1986, С.67
  271. R. Н. Grigoryan. The Syntheses and investigation of the system
  272. CaTiSi05 CaSnSi05. Chemical Journal of Armenia. 2007, Vol. 60, No. 2, p.p. 290−293.
  273. R. H. Grigoryan. Synthesis and investigation of YFeTi05
  274. YFeSn05 multicomponent system“. Chemical Journal of Armenia. 2007, Vol. 60, No. 2, p.p. 287−289
  275. Р. А. Григорян. Синтез и рентгенографическое исследование твердых растворов системы Zn2Ti04 Zn2Zr04 — ZnFe204. // „Информационные технологии и управление“, Сб. научных трудов ИА PA, ISSN 1829−071 х, Ереван: Энциклопедия-Арменика, 2007, № 8, С 93−102.
  276. Р. А. Григорян. Синтез и исследование твердых растворов системы CaSnSi05 YFeSn05. //"Информационные технологии и управление», Сб. научных трудов ИА PA, ISSN 1829−071х, Ереван: Энциклопедия-Арменика, 2007, № 8, С 85−92.
  277. Р. А. Григорян. Синтез и рентгенографическое исследование твердых растворов системы Zn2Zr04 Zn2Sn04 — ZnFe204. //"Информационные технологии и управление", Сб. научных трудов ИА PA, ISSN 1829−071 х, Ереван: Энциклопедия-Арменика, 2007, № 9, С 122−131.
  278. Р. А. Григорян. Электрофизические свойства твердых растворов шпинелей составов Zn2Ti1. xBx04 (В = Sn, Zr) // «Информационные технологии и управление», Сб. научных трудов ИА PA, ISSN 1829−071 х, Ереван: Энциклопедия-Арменика, 2007, № 9, С 117−121.
  279. Р. А. Григорян. Синтез и рентгенографическое исследованиетвердых растворов системы Zn2Sn04 Zn2Ti04 — Zn2Zr04.
  280. Неорган. Матер., 2007, т. 43, № 11.
  281. . Е., Бергман Г. Определение прозрачных минераловпод микроскопом. II русск. изд. под ред. В. П. Петрова, М.:1. Наука, 1965, 464
  282. Fischer М. Bestimmung der Bildungsenthalpie von Mangan und
  283. Zink Ferrit. Z. an. allg. chim. 1966, B.345, S. 134 136.
  284. . И. Феодесев . Ж. Неорг. Хим., 1964, Т. 10, С. 157.
  285. Cormack A.N., Lewis G.V., Parker S.C., Catlow R.A. On thecation Distribution of Spinels. J. Phys. Chem. Solids, 1988, V. 49, No 1, P. 53−57.
  286. E.A., Киричок П. П. Электронные состояния вферимагнитах. Киев: Наукова думка, 1985, 280 С.
  287. Gorter E.W. Phillips Research Reports. 1954, V. 9, № 4, P.295 320-
  288. Gorter E.W. Phillips Research Reports. 1954, V. 9, № 5, P.321 365-
  289. Gorter E.W. Phillips Research Reports. 1954, V. 9, № 6, P.403 443.
  290. E.B. Намагниченность насыщения и кристаллохимияферримагнитных окислов. Успехи физ. наук, 1955, Т. 57, № 2, С. 279 346-
  291. Е.В. Намагниченность насыщения и кристаллохимияферримагнитных окислов. Успехи физ. наук, 1955, Т. 57, № 3, С. 435−483-
  292. В.М., Энергетическая кристаллохимия многоподрешеточных кристаллов. Ростов-на-Дону- Изд. Ростовского универстета. 1986, 157 С.
  293. Н.Ю., Никофоров И. Я., Электронная энергетическая структура и природа химической связи в моноферритах со структурой шпинели M(Mg, Mn, Ni, Zn) Fe2 04. Ж. Структ. Химии, 2001, Т. 42, № 3, С. 454−462.
  294. Hastings J.M., Corless L.M. An Antiferromagnetic Transition in
  295. Zinc Ferrit. Phys. Rev. 1956, V/102, No 6, P. 1460 1463.
  296. Varwey E.J.W, De Boer F, Van Santen. Cation Arrandevent in
  297. Spinels. J.Chem. Phys. 1948, V. 16, No 12 P. 1091−1092
  298. De Boer F., J. Chem. Phys., 1950, V. 18, P. 1032−1034.
  299. Shannon R.G., Prewitt С.Т. Effective Ionic Radii in Oxides and Fluorides. Acta Cryst., 1969, V. B25, P. 925 946.
  300. Ф., Уилкинсон Дж. Основы неорганической химии. М.:
  301. Мир, 1979, 678 С. (Стр. 122)
  302. В.И. Эффект Мёссбауэра и его применение вхимии. М.: Изд. АНСССР, 83 с.
  303. Г. Эффект Мёссбауэра. Принципы и применения.1. М.: Мир, 1966, 172с.
  304. Химические применения Мёссбауэровской спектроскопии.
  305. Под. ред. Б. И. Гольданского, М.: Мир, 1970, 502 с.
  306. Waldron R.D. Infrared Spectra of Ferrites. Phys. Rev., 1955, V.99, № 6, P. 1727−1735
  307. Prendhomme J., Tarte P. Infrared Shudies of spinels III. Thenormal II III spinels. Spetrochim Acta, 1971, V. 27A, № 9, P. 1817- 1835.
  308. Yeshurun Y., Sompolinsky H., Transverse Ordering in anisotropic spin glasses. Phys. Rev. B, 1985, V. 31, № 5, P. 3191 -3193.
  309. А.И., Вингел Г. Оптические свойства искусственныхминералов. М: Мир, 1973, 526 С.
  310. Last J.T. Phys. Rev. 1957, V. 105, P. 1740.
  311. M.D.Karkhanavala, Atomic Energy Establishment, Bombey, India, 1958, 9−182
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!