Ультразвуковая пренатальная диагностика врожденных пороков центральной нервной системы
Диссертация
Очень велика ответственность, которую берет на себя врач при консультировании родителей. Прогноз при ВПР ЦНС сложен из-за трудности коррекции и реабилитации новорожденного, а для пороков развития, протекающих с умственной отсталостью, любое лечение еще и малоперспективно. В связи с этим трудно переоценить роль пренатальной диагностики для оптимизации акушерской тактики и выбора родителями решения… Читать ещё >
Список литературы
- Бадалян JI.O. Наследственные болезни // Ташкент, Медицина, 1980. С. 153−154.
- Баранов А. Состояние здоровья детей России // Врач. 1995. № 8. С. 29−30.
- Барашнев Ю.И. Перинатальная неврология. М.: Триада-Х, 2001. С. 156.
- Басист И.М., Романовская И. В. Ультразвуковая диагностика врожденных пороков центральной нервной системы в I триместре беременности // Ультразвук. Диагн. Акуш. Гин. Педиат. 2000. Т. 8. № 2.1. С. 143−144.
- Бейнарович О.В., Фастыковская Е. Д., Фокин А. П. Результаты ультразвукового исследования центральной нервной системы плода / Тезисы докладов I съезда врачей ультразвуковой диагностики Сибири // Эхография. 2001. № 3. С. 319.
- Бурденко Л.Г. Пренатальная ультразвуковая диагностика синдрома Денди-Уокера // Ультразвук. Диагн. 1997. № 2. С. 85−86.
- Веропотвелян Н.П. Типичные ошибки и особенности пренатальной ультразвуковой диагностики различных аномалий вентрикулярной системы мозга // Ультразвук. Диагн. Акуш. Гинек. Педиатр. 1993.3. С. 122−132.
- Веропотвелян Н.П., Воленко Н. В. Прогностическая оценка дилатации боковых желудочков мозга у плода в пренатальном периоде // Ультразвук. Диагн. 1997. № 2. С. 10−11.
- Воеводин С.М. Нормальная эхографическая анатомия ЦНС у плода // Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике / Под ред. МитьковаВ.В., Медведева М. В. М.: Видар, 1996. С. 89−107.
- Воеводин С.М. Пороки развития головного мозга, обусловленные неразделением конечного мозга // Эхографическая диагностика пороковразвития ЦНС у плода и новорожденного / Барашнев Ю. И. Перинатальная неврология. М.: Триада-Х, 2001. С. 237−241.
- Врожденные пороки развития: пренатальная диагностика и тактика // Под ред. Петриковского Б. М., Медведева М. В., Юдиной Е. В. М.: РА-ВУЗДПГ, Реальное время, 1999.
- Государственный доклад о состоянии здоровья населения Российской федерации в 1998 году // Здравоохранение Росс. Федерации 2000. № 3. С. 3−9.
- Кириллова Е.А., Никифорова O.K., Жученко Н. А. и др. Мониторинг врожденных пороков развития у новорожденных // Росс, вестн. пери-натол. пед. 2000. № 1. С. 18−21.
- Клосовский Б.Н., Космарская Е. Н. Гидроцефалия // Патологическая анатомия нервной системы / Многотомное руководство по патологической анатомии. Т. 2. М.: Медгиз, 1962. С. 83−93.
- Козлова С.И., Демикова Н. С., Семанова Е., Блинникова О. Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М.: Практика, 1996. С. 71−72, 159,275.
- Лагкуева Ф.К., Кусова С. О., Цидаева Т. П., Овсянникова И. И. Первые результаты работы по организации медико-генетической службы и мониторинга врожденных пороков развития в республике Северная Осетия Алания // Пренат. диагн. 2002. № 2. С. 114−116.
- Лещенко Я.А., Мыльникова И. В., Маркелова Л. Г. и др. Мониторинг врожденных пороков развития у новорожденных в крупном промышленном городе // Педиатрия. 2001. № 3. С. 77−81.
- Медведев М.В. Пренатальная диагностика врожденных пороков развития в ранние сроки беременности. М.: РАВУЗДПГ, Реальное время, 2000.
- Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. М.: Медицина, 1995. Т 1. Часть 2.
- Недзъведь М.К. Болезни центральной нервной системы // Болезни плода, новорожденного и ребёнка / Под ред. Черствого Е. Д., Кравцовой Г. И. Мн.: Выш. шк., 1996. С. 199−202.
- Пузырев В.П., Чурносов М. И., Кириленко А. И. // Рос. Вестн. Перина-тол. Пед. 1997. № 4. С. 18−23.
- Ромеро Р., Пилу Дж., Дженти Ф. и др. Пренатальная диагностика врожденных пороков развития плода / Пер. с англ. Медведева М. В. М.: Медицина, 1994.
- Русанова O.K., Бунтова О. В., Булычева С. В. и др. Сочетанные хромосомные аномалии при синдроме Денди-Уокера: особенности пренатальной диагностики // Ультразвук. Диагн. Акуш. Гинек. Педиатр. 2000. Т. 8. № 4. С. 272−275.
- Рябов И. И., Николаев JI.T. Пренатальное ультразвуковое наблюдение синдрома Денди-Уокера в 18−22 нед беременности // Ультразвук. Диагн. Акуш. Гинек. Педиатр. 2000. Т. 8. № 2. С. 155−157.
- Самородинова JI.A., Ковчур П. И. Структура и частота врожденных пороков развития плода в Карелии // Ультразвук. Диагн. Акуш. Гин. Педиатр. 2001. № 1. С. 41−44.
- Снайдерс Р.Дж.М., Николаидес К. Х. Хромосомные дефекты при врожденных пороках развития плода / Ультразвуковые маркёры хромосомных дефектов плода М.: Видар, 1997. С. 15−23.
- Achiron R., Achiron A. Transvaginal ultrasonic assessment of the early fetal brain // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1991. V. 1. P. 336−344.
- Achiron R., Schimmel M., Achiron A., Mashiach S. Fetal mil idiopathic lateral ventriculomegaly: is there a correlaton with fetal trisomy? // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1993. V. 3. № 2. P. 89−92.
- Alagappan R., Browning P.D., Laorr A. et al. Distal lateral ventricular atrium: reevaluation of normal range // Radiology. 1994. Vol. 193. P. 405— 408.
- Allen L.C., Dran T.A., Miskin M. et al. Ultrasound and amniotic fluid al-pha-fetoprotein in the prenatal diagnosis of spina bifida // Obstet. Gynecol. 1982. Vol. 60. P. 169.
- Ambruster-Moraes E., Schultz R., Brizot M.L. Holoprosencephaly in a Klinefelter fetus // Am. J. Med. Genet. 1995. Vol. 85. № 5. P. 511−512.
- Ammar A., Sibai H., Hadzikaric N., et al. Management of hydrocephalus detected in utero // Fetal Diagn. Ther. 1998. Vol. 13. Suppl.l. P 58.
- Arora A., Bannister S.M., Russell S. et al. Outcome and clinical course of prenatally diagnosed cerebral ventriculomegaly // Eur. J. Pediatr. Surg. 1998. Vol. 8. Suppl. 1. P. 63−64.
- Bloom S.L., Bloom D.D., Dellanebbia C. et al. The developmental outcome of children with antenatal mild isolated ventriculomegaly // Obstet. Gynecol. 1997. Vol. 90. P.93−97.
- Boekkooi P.F., McNeill P., Mullaart R. prognostic factors in the outcome of prenatally detected fetal hydrocephalus // 10th International Conference on Prenatal Diagnosis and Therapy Barcelona (Spain) June 19−21, 2000. P.311.
- Boyd P.A., De Walle, Tenconi R. et al. Prenatal diagnosis of neural tube defects by fetal ultrasonographic examination in different centres across // 10th International Conference on Prenatal Diagnosis and Therapy. Barcelona, June 19−21, 2000. P. 264.
- Bromley В., Frigoletto F.D., Benacerraf B.R. Mild fetal lateral ventricu-lomegaly: clinical course and outcome // Am. J. Obstet. Gynecol. 1991. Vol. 164. P.863−867.
- Bronshtein M., Ornoy A. Acrania: anencephaly resulting from secondary degeneration of a cloed neural tube: two cases in the same family // J. Clin. Ultrasound. 1991. V. 19. P. 230−234.
- Bronshtein M., Zimmer E.Z. Transvaginal sonographic follow-up on the formation of fetal cephalocele at 13−19 weeks' gestation // Obstet. Gynecol. 1991. V. 78. P. 528−530.
- Brown I.M., Bannister S.M., Rimmer S. et al. The outcome of infants diagnosed prenatally as having cerebral ventriculomegaly // J. Matern. Fetal. Invest. 1995. Vol. 5. P. 13−19.
- Campbell K.J., Dayton D.H., Sohal G.S. Neural tube defects: a review of human and animal studies on the etiology of neural tube defects // Teratology. 1986. Vol. 34. P. 171−187.
- Cardoza J.D., Goldstein R.B., Filly R.A. Exclusion of fetal ventriculomegaly with single measurement: the width of the lateral ventricular atrium // Radiology. 1988. Vol. 169. P. 711−714.
- Carroll S.G.M., Porter H., Abdel-Fattah S., et al. Correlation of prenatal ultrasound diagnosis and pathologic findings in fetal brain abnormalities // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2000. Vol. 16. № 2. P. 149−153.
- Castilla E.E., Lopez-Camelo J.S., Сатрапа H. Altitude as a risk factor for congenital anomalies // Amer. J. Med. Genet. 1999. Vol. 86. № 1. P. 9−14.
- Chervenak F., Isaacson G., Mahoney M. et al. // Diagnosis and management of fetal cephalocele // Obstet. Gynecol. 1984. V. 64. P. 86−91.
- Chervenak F.A., Jeanty P., Cantraine F. et al. The diagnosis of fetal microcephaly // Am. J. Obstet. Gynecol. 1984. Vol. 149. P. 512.
- Copp A.J., Brook F.A., Estibeiro J.P. et al. The embryonic development of mammalian neural tube defects // Prog. Neurobiol. 1990. Vol. 35. P. 363 403.
- Croen L.A., Shaw G.M., Lammer E.J. Risk factors for cytogenetically normal holoprosencephaly in California: a population-based case-control study // Am. J. Med. Genet. 2000. Vol. 90. № 4. P. 320−325.
- D’Ercole C., Girard N., Cravello L. et al. Prenatal diagnosis of fetal corpus callosum agenesis by ultrasonography and magnetic resonance imaging // Prenat. Diagn. 1998. Vol. 18. P. 247−253.
- Den Hollander N. S., Wessels M.W., Los F.J. et al. Congenital microcephaly detected by prenatal ultrasound: genetic aspects and clinical significance // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2000. VoL 15. № 4. P. 282−287.
- Den Hollander N.S., Vinkesteijn A., Schmitz-van Splunder P. et al. Pre-natally diagnosed fetal ventriculomegaly- prognosis and outcome // Prenat. Diagn. 1998. Vol. 18. P. 557−566.,
- Dobyns W., Pagon R., Armstrong D. et al. Fetal choroid plexus cysts // Amer. J. Med Genet. 1989. V. 32. P. 195−210.
- D’Ottavio G., Meir Y.J., Rustico M.A. et al. Pilot screening for fetal malformations: possibilities and limits of transvaginal sonography // J. Ultrasound Med. 1995. V. 14. № 8. P. 575−580.
- Drugan A., Johnson M.P., Evans M.I. Ultrasound screening for fetal chromosome anomalies // Am. J. Med. Genet. Vol. 90. № 2. P. 98—107.
- Farrell S.A. Transient unilateral cerebral ventriculomegaly // Prenat.Diagn. 1998. Vol. 18. № 3. P. 304−305.
- Fleischer A.C., Romero R., Manning F. et al. The principles and practice of ultrasonography in obstetrics and gynecology. Prentice-Hall international, 1991. P.223−224.
- Fusch C., Ozdoba C., Kuhn P. et al. Perinatal ultrasonography and magnetic resonance imaging findings in congenital hydrocephalus associated with fetal intraventricular hemorrhage // Am. J. Obstet. Gynecol. 1997. Vol. 177. № 3. P. 512−518.
- Gembruch U., Baschat A.A., Reusche E. et al. First-trimester dagnosis of holoprosencephaly with a Dandy-Walker malformation by transvaginal ultrasonography // J. Utrasound Med. 1995. V. 14. P. 619−622.
- Goldstein R.B., La Pidus A.S., Filly R.A. et al. Mild lateral cerebral ventricular dilation in utero: clinical significance and prognosis // Radiology. 1990. Vol. 176. P. 237−242.
- Grandjean H., Larroque D., Levi S. and the Eurofetus Study Group. The performance of routine ultrasonographic screening of pregnancies in the Eurofetus Study // Am. J. Obstet. Gynecol. 2000. Vol. 181. № 2.1. P. 446−454,
- Guerra В., Lazzaratto Т., Quarta S. et al. Prenatal diagnosis of symptomatic congenital cytomegalovirus infection // Am. J. Obstet. Gynecol. 2000. Vol. 183. № 2. P. 476−482.
- Guillon B. Les dilatations ventriculaires cerebrales foetales isolees, moderees et non evolutives // Thesis, Universite Rene Descartes, Paris, France. 1991.
- Haddad S., Peleg D., Matilsky M., Ben-Ami M. Cerebral lateral ventricular atrial diameter of male and female feues at 20−24 weeks' gestation // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2001. V. 18. № 2. P. 155−156.
- Harmon J. P, Hiett A.K., Palmer C.G., Golichowski A.M. Prenatal ultrasound detection of isolated neural tube defects: evaluation warranted? // Obstet. Gynecol. 1995. Vol. 86. P. 595−599.
- Hashimoto I., Tada K., Nakatsuka M. et al. Fetal hydrocephalus secondary to intraventricular hemorrhage diagnosed by ultrasonography and in utero fast magnetic resonance imaging // Fetal Diagn. Ther. 1999. Vol. 14. № 4. P. 248−253.
- Hernadi L., Torocsik M. Screening for fetal anomalies in the 12th week of pregnancy by transvaginal sonography in an unselected population // Pre-nat. Diagn. 1997. Vol. 17. № 6. P. 753−759.
- Hohlfeld P., MacAleese J., Capela-Pavlovski M., et al. Fetal toxoplasmosis: ultrasonographic signs // Ultrasound Obstet.Gynecol. 1991. Vol. 1. № 4. P. 241−244.
- Hudgins R.J., Edwards M.S., Goldstein R. et al. Natural history of fetal ventriculomegaly//Pediatrics. 1988. Vol. 82. P. 692−697.
- Hume R.F., Drugan A., Reichler A. et al. Aneuploidy among prenatally detected neural tube defects // Am. J. Med. Genet. 1996. Vol. 61.1. P. 171−173.
- ICBDMS. Congenital malformations worldwide. Amsterdam: Elsevier Science, 1991. P. 220.
- Isaksen C.V., Eik-Nes S.H., Blaas H.-G., Norp S.H. Comparison of prenatal ultrasound and postmortem findings in fetuses and infants with central nervous system anomalies // Ultrasound Obstet Gynecol. 1998.1. Vol. 11. № 4. P. 246−253.
- Johnson S.P., Sebire N.J., Snijders RJ.M. et al. Ultrasound screening for anencephaly at 10−14 weeks of gestation // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1997. V. 9. № l.P. 14−16.
- Kelly E.N., Allen V.M., Seaward G., et al. Mild ventriculomegaly in the fetus, natur history, associated findings and outcome of isolated mild ventriculomegaly: a literature review // Prenat.Diagn. 2001. Vol. 21. № 8. P. 697−700.
- Kennedy D., Chitayat D., Winsor E.J.T. et al. Prenatally diagnosed neural tube defects: ultrasound, chromosome, and autopsy or postnatal findings in 212 cases//Am. J. Med. Genet. 1998. Vol. 77. № 4. P. 317−321.
- Kurtz A.B., Wapner R.J., Rubin C.S. et al. Ultrasound criteria for in utero diagnosis of microcephaly // J. Clin. Ultrasound. 1980. Vol. 8. P. 11−16.
- Lai T-H., Chang C-H., Yu C-H., et al. Prenatal diagnosis of alobar holo-prosencephaly by two-dimensional and three-dimensional ultrasound // Prenat. Diagn. 2000. Vol. 20. № 5. P. 400−403.
- Lary J., Edmonds L. Prevalence of spina bifida at birth United States, 1983−1990: a comparison of two surveillance systems // MMWR CDC Surveill Summ. 1996. V. 45. P. 15−26.
- Lemire F.J., Beckwith J.B., Warkany J. Anancephaly. New York: Raven, 1978. P. 271.
- Levi S., Hyjazi Y., Scaaps J.- P., Defoort P., et al. Sensitivity and specificity of routine antenatal screening for congenital anomalies by ultrasound: The Belgian Multicentric Study // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1991. Vol. 1. № 2. P. 102−110.
- Lipitz S., Yagel S., Malinger G. et al. Outcome of fetuses with isolated borderline unilateral ventriculomegaly diagnosed at mid-gestation // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1998. Vol. 12. P.23−26.
- Mahony B.S., Nyberg D.A., Hirsh J.H. et al. Mild idiopathic lateral cerebral ventricular dilation in utero: sonographic evaluation // Radiology. 1988. Vol. 169. P. 715−721.
- Malinger G., Retmenach S., Celentano C. et al. Brain pathologies diagnosed in the third trimester following a normal second trimester scan // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1998. Vol. 12. Suppl. 1. P. 68.
- McKusick V.A. Mendelian inheritance in man: a catalogue of human genes and genetic disorders, ed 11. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1994. P. 1899.
- Mercier A., Eurin D., Mercier P.Y., et al. Isolated mild fetal ventriculo-megaly: a retrospective analysis of 26 cases // Prenat. Diagn. 2001. V. 21. №.7. P. 589−595.
- Mitra A.G., Salvino A.R., Spence J.E. Prenatal diagnosis of fatal infantile olivopontocerebellar hypoplasia syndrome // Prenat. Diagn. 1999. Vol. 19. № 4. P. 375.
- Moron A.F., Santana R.M., Cavalheiro S., Amaro S.P. Fetal hydrocephalus: perinatal outcome after ventriculoamniotic shunt. // Fetal Diagn. Ther. 1999. Vol. 14. № 5. P 316.
- Nisbet D., Cockell A., Chitty L., Rodeck C. Isolated mild ventriculomeg-aly: medicine unit // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1998. Vol. 12. Suppl. 1. P.121.
- Papp Z., Toth-Pal E., Papp Cs. et al. Impact of prenatal mid-trimester screening on the prevalence of fetal structural anomalies: a prospective epidemiological study // Ultrasound Obstet Gynecol. 1995. Vol. 6. № 5. P. 320−326.
- Patel M.D., Filly A.L., Hersh D.R. et al. Isolated mild fetal cerebral ven-triculomegaly: clinical course and outcome // Radiology. 1994. Vol. 192. P. 759−764.
- Pedreira D.A.L., Camargo M.E., Leser P.G. Toxoplasmosis: will the time ever come? // Ultrasound Obstet.Gynecol. 2001. Vol. 17. № 6. P. 459−463.
- Peebles D.M. Holoprosencephaly // Prenat. Diagn. 1998. Vol. 18. № 5. P. 447−480.
- Persson P.H., Kullander S., Gennser G. et al. Screening for fetal malformations using ultrasound and measurements of alpha-fetoprotein in maternal serum // Br. Med. J. 1983. Vol. 286. P. 747.
- Pilu G., Falco P., Gabrielli S. et al. The clinical significance of fetal isolated cerebral borderline ventriculomegaly: report of 31 cases and review of the literature // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1999. Vol. 14. № 5. P.320−326.
- Pilu G., Ambrosetto P., Sandri F., et al. Intraventricular fused fornices: specific sign of fetal lobar holoprosencephaly // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1994. Vol. 4. № 1. P. 65−67.
- Pilu G., Sandri F., Perolo A., et al. Prenatal diagnosis of lobar holoprosencephaly // Ultrasound Obstet Gynecol. 1992. Vol. 2. № 2. P. 88−94.
- Pinzano R., meir J., Natale R. et al. Fetal cerebral ventriculomegaly. An observational study// Ultrasound Obstet. Gynecol. 2000. Vol. 16. Suppl. 1. P.70−71.
- Rankin J., Glinianaia S., Broun R., Renwick M. The changing prevalence of neural tube defects: a population-based study in the north of England, 1984−96 // Paediatr. Perinat. Epidemiol. 2000. Vol. 14. № 2.1. P. 104−110.
- Resta M., Greco P., D’Addario V. et al. Magnetic resonance imaging in pregnancy: study of fetal cerebral malformations // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1994. Vol. 4. № 1. P. 7−20.
- Roberts C.J., Hibbard B.M., Roberts E.E. et al. Diagnostic effectiveness of ultrasound in detection of neural tube defect. The South Wales experience of 2509 scans (1977−1982) in high-rick mothers // Lancet. 1983. Vol. 2. P. 1068.
- Robins J.B., Mason G.C., Watters J. et al. Case report: cerebellar hemi-hypoplasia // Prenat. Diagn. 1998. Vol. 18. № 2. P. 173−177.
- Robson S., McCormack K., Rankin J. Prenatally detected mild/moderate cerebral ventriculomegaly: associated anomalies and outcome. Northern Congenital Abnormality Survey Steering Group // Eur. J. Pediatr. Surg. 1998. Vol. 8. Suppl. 1. P. 70−71.
- Russ P., Pretorius D., Johnson M. Dandy-Walker syndrome: a review of 15 cases evaluated by prenatal sonography // Am. J. Obstet. Gynecol. 1989. V. 161. P. 401—406.
- Salonen R. The Meckel syndrome: clinicopathological findings in 67 patients// Amer. J. Med. Genet. 1984. V. 18. P. 671−689.
- Sandri F., Pilu G., Cerisoli M. et al. Sonography of agenesis of the corpus callosum in the fetus and newborn infant // Am. J. Perinatol. 1988. In press.
- Sedano H., Cohen M., Jirasek J., Gorlin G. Frontonasal dysplasia // J. Pediatr. 1970. V. 76. P. 906−913.
- Senat M.V., Bernard J.P., Schwarzler P. and Ville Y. Prenatal diagnosis and outcome of unilateral ventriculomegaly // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1998. Vol. 12. Suppl. l.P. 129.
- Senat M.V., Bernard J.P., Schwarzler P. et al. Prenatally diagnosis and follow-up of 14 cases of unilateral ventriculomegaly // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1999. Vol. 14. P.327−332.
- Sun С. С .J., Grumbach К., DeCosta D. et al. Correlation of prenatal ultrasound diagnosis and pathologic findings in fetal abnormalies // Pediatr. Devel. Pathol. 1993. Vol. 2. P. 131−142.
- Toi A. At what gestational age can the corpus callosum and cavum septi pellucidi be regularly seen at routine obstetrical ultrasound examination? // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2000. Vol. 16. Suppl. 1. P. 70.
- Twining P., Jaspen Т., Zuccollo J. The outcome of fetal ventriculomeg-aly // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1992. Suppl. 1 Vol. 2. P. 174:
- Ulm В., Ulm M., Deutinger J., Bernaschek G. Dandy-Walker malformation diagnosed before 21 weeks of gestation: associated malformations and chromosomal abnormalities // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1997.1. V. 10. P. 167−170.
- Vergani P., Locatelli A., Strobelt N. et al. Clinical outcome of mild fetal ventriculomegaly // Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. Vol. 178. P.218−222.
- Wada K., Morito K., Takemoto O., Yoshimini T. Follow-up of children with early neonatal surgery of fetal hydrocephalus // No-To-Shinkei. 1999. Vol. 51. № 3. P. 215−220.
- Waitzman N.J., Romano P. S., Scheffler R.M. Estimates of the economic costs of birth defects // Inquiry. 1994. Vol. 31. P. 188−205.
- Wilhelm C., Keck C., Breckwoldt M. Prenatal diagnosis of ventriculomegaly a diagnostic and therapeutic dilemma // Ultrasound Obstet. Gynecol. 1998. suppl. 1 Vol. 12 P. 67.
- Wilhelm C., Keck C., Hess S. et al. Ventriculomegaly diagnosed by prenatal ultrasound and mental development of a children // Fetal Diagn. Ther. 1998. Vol. 13. № 3. P. 162−166.
- Wilson R.D., Chitayat D., McGillivray B.C. Fetal ultrasound abnormalities: correlation with fetal kariotype, autopsy findings, and postnatal outcome five-year prospective study // Am. J. Med. Genet. 1992. Vol. 44. P. 586−590.
- Zaarour P., Bernard J.P., Senat M.V. et al. Abnormal trajectory of the anterior cerebral artery. A key finding to the diagnosis of the fetal lobar holoprosencephaly // Ultrasound Obstet Gynecol. 2000. Vol. 16. Suppl. 1. P. 87.
- Zimmer E.Z., Avraham Z., Sujoy P. et al. The influence of prenatal ultrasound on the prevalence of congenital anomalies at birth // Prenat. Diagn. 1997. V. 17. № 7. P. 623−628.