Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез, свойства и практическое применение силилхлорзамещенных этилена и ацетилена

Диссертация: Синтез, свойства и практическое применение силилхлорзамещенных этилена и ацетилена
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время непредельные кремнийорганические мономеры — это самостоятельный большой класс соединений, привлекающий постоянное внимание исследователей. Во-первых, в силу своего специфического строения эти соединения представляют собой весьма интересный объект для изучения природы химической связи кремния с углеродом, когда последний входит в к-сис-тему ненасыщенной углерод-углеродной связи… Читать ещё >

Синтез, свойства и практическое применение силилхлорзамещенных этилена и ацетилена (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. СИНТЕЗ, СВОЙСТВАИПРИМЕНЕНИЕ ХЛОР- И СИЛИЛЗАМЕЩЕННЫХ ЭШЛЕНАИАЩШЛЕНА (лтера1урный обзор)
    • 1. 1. Способы получения силил- и хлорзамещенных этилена и ацетилена
      • 1. 1. 1. Синтезы на основе ацетилена и его производных
      • 1. 1. 2. Синтезы на основе силилзамещенных этилена
      • 1. 1. 3. Металлоорганические методы синтеза
      • 1. 1. 4. Другие методы синтеза
    • 1. 2. Химические свойства силил- и хлорзамещенных этилена и ацетилена
      • 1. 2. 1. Реакции с участием кратных связей
      • 1. 2. 2. Реакции с участием других связей
    • 1. 3. Г1ракшческое применение силил- и хлорзамещенных этилена и ацетилена
  • 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 2. 1. ОТРАБОТКА МЕТОДОВ СИНТЕЗА И СОЗДАНИЕ МОНОМЕРНОЙ БАЗЫ
    • 2. 2. ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ С И ЛИ Л ХЛ OP3AMEI ЦЕН IIЫ X
  • ЭТИЛЕНА И АЦЕТИЛЕНА
    • 2. 2. 1. Гидросилшшрование
  • 2. 2.1.1. Гидросшшлирование 1 -силил-2-хлорэтиленов
    • 2. 2. 1. 2. Гидросшшлирование 1 -силил-1 -хлорэтиленов
      • 2. 2. 1. 3. Гидросшшлирование 1 -силил-2,2-дихлорэтиленов
      • 2. 2. 1. 4. Гидросилшшрование 1 -силил- 1,2-дихлорэтиленов
      • 2. 2. 1. 5. Гидросилшшрование 1 -силил-1,2,2-трихлорэшиенов
      • 2. 2. 1. 6. Гидросилилирование 1,2-биссилилэтиленов
      • 2. 2. 1. 7. Гидросилилирование 1,1-дисилил-2.хлорэтиленов
      • 2. 2. 1. 8. Гидросилшшрование дисилильных производных ацетилена
      • 2. 2. 1. 9. Возможные схемы протекания изучаемых реакций
      • 2. 2. 2. Каталитическое гидрохлорирование
      • 2. 2. 2. 1. Гидрохлорирование 1 -силил-2-хлорэтиленов
      • 2. 2. 2. 2. Гидрохлорирование 1 -силил-1 -хлорэтиленов
      • 2. 2. 2. 3. Гидрохлорирование 1 -сшил-2,2-дахлорэтиленов
      • 2. 2. 2. 4. Гидрохлорирование 1 -силил-1,2-дихлорэтиленов
      • 2. 2. 2. 5. Гидрохлорирование 1 -силил-1,2,2-фихлорэтиленов
      • 2. 2. 2. 6. Гидрохлорирование 1,2-дисилильных производных этилена
      • 2. 2. 2. 7. Гидрохлорирование бис (силил)ацетиленов
      • 2. 2. 2. 8. ВзаимодействиеMeCbSiCHCl 1С1 с НС1 и FeCl
      • 2. 2. 2. 9. Взаимодействие JV^ClSiCbCSiMeaCl с НС
      • 2. 2. 2. 10. Возможные схемы протекания изучаемых реакций
      • 2. 2. 3. Жидкофазное хлорирование
      • 2. 2. 3. 1. Хлорирование силилхлорэтиленов
      • 2. 2. 3. 2. Хлорирование бис (силил)этиленов и -ацетиленов
      • 2. 2. 3. 3. Возможные схемы протекания изучаемых реакции
      • 2. 2. 4. Алкоксилированиеиоксимирование
      • 2. 2. 4. 1. Алкоксилирование и оксимирование силилхлорэтиленов
      • 2. 2. 4. 2. Алкоксилирование и оксимирование дисилилэтиленов и ацетиленов
      • 2. 2. 5. Гидролизсилилхлоролефинов
      • 2. 2. 6. Реакции с участием ацетиленовых и хлоролефиновых групп
      • 2. 2. 6. 1. Реакции с хлорсилал ими в присутствии щелочных металлов. 2.2.6.2. Реакции термической конденсации
      • 2. 2. 7. Квантово-химическое изучение силилхлорзамещенных этилена и ацетилена
    • 2. 3. ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ
      • 2. 3. 1. Выбор оптимального варианта получения новых эффективных сшивающих агентов холодной вулканизации силиконовых каучуков и отработка технологии их получения
        • 2. 3. 1. 1. СЬработкатешологш1полученшС1з^СН==СС12 в стальном реакторе в лабораторных условиях
        • 2. 3. 1. 2. Отработка технологии получения новых сшивающих агентов холодного отверждения в цеховых условиях
        • 2. 3. 1. 3. Разработка путей утилизации отавдов производства
      • 2. 3. 2. Другие перспективные пути прикладного использования изучаемых соединений
  • 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • 4. ВЫВОДЫ

Актуальность темы

.

В настоящее время непредельные кремнийорганические мономеры — это самостоятельный большой класс соединений, привлекающий постоянное внимание исследователей. Во-первых, в силу своего специфического строения эти соединения представляют собой весьма интересный объект для изучения природы химической связи кремния с углеродом, когда последний входит в к-сис-тему ненасыщенной углерод-углеродной связи, взаимного влияния друг на друга синильной и непредельной группировок. Во-вторых, благодаря способности к полимеризации по кратной связи, на основе кремнеолефинов получены разнообразные материалы (сополимеры, блоксополимеры с привитыми и чередующимися блоками, сополимеры с взаимопроникающими сетками), обладающие уникальным комплексом свойств и имеющие практическое значение, например, в качестве газоразделительных мембран, радиационнои светочувствительных материалов.

Общеизвестна также практическая ценность хлорсодержащих производных этилена. Во всех экономически развитых странах давно создано крупнотоннажное производство моно-, ди-, трии тетрахлорэтиленов. Эти дешевые и доступные соединения, получаемые из этилена и ацетилена, находят широкое применение для получения хлорсодержащих полимеров, в качестве уникальных растворителей, исходных продуктов основного органического синтеза, для получения пестицидов, лекарственных препаратов, пластификаторов, структурирующих добавок, огнезащитных составов, вспенивающих агентов для пенопла-стов, обезжиривания тканей, кожи, металлов, в чистке одежды. По всей видимости, сочетание атомов хлора и непредельного углерод-углеродного фрагмента в молекуле обуславливает такой богатый спектр направлений практического использования.

Таким образом, и атом кремния, и атом хлора, каждый по своему, в непосредственном сочетании с ненасыщенным углерод-углеродным фрагментом предопределяют целый комплекс уникальных прикладных свойств материалов, получаемых на основе таких соединений.

Логично было предположить, что непредельные мономеры, в частности этилен и ацетилен, обрамленные одновременно и атомами хлора и силильными группами будут представлять еще больший интерес как в аспекте теоретического изучения взаимного влияния разноименных заместителей и проявление их суммарного эффекта в свойствах молекул в целом, так и в прикладном отношении — разработке оптимальных методов синтеза и технологий получения перспективных полифункциональных кремнийорганических мономеров, а на их основе — вспомогательных реагентов (аппретов, замасливателей, сшивающих агентов вулканизационных процессов и т. д.) и новых или модифицированных классических полимеров. Эти соединения, как и все другие а-алкенилси-ланы, характеризуются взаимодействием электронов кратной связи со свободными орбиталями атома кремния. С другой стороны, для них характерно (р?г Рт:)-взаимодействие с участием свободных электронных пар атома галогена и электронов кратной связи. Последнее связано с мезомерным эффектом, действующим в направлении, противоположном обычной поляризации связи С5±С15~. Благодаря указанным электронным эффектам вся молекула представляет собой единую сопряженную систему. Изменение электронного баланса в одной ее части будет немедленно отражаться на активности остальных реакционных центров, что неоднократно подтверждалось в ходе исследований.

Однако анализ литературных данных показал, что в отличие от а-алке-нилсиланов, данные мономеры, несмотря на потенциальный интерес, заложенный в самом их специфическом строении, не имеют самостоятельного значения в химии карбофункциональных соединений кремния. В основном все имеющиеся в литературе сведения носят фрагментарный характер. Поэтому можно было полагать, что лишь системный подход позволит внести существенный вклад в химию карбофункциональных соединений кремния.

Цель работы.

Цель настоящего исследования — решение крупной научно-прикладной проблемы создания нового класса карбофункциональных мономеров с ярко выраженным взаимным влиянием составляющих полисопряженные системы фрагментов молекул — силилхлорзамещенных этилена и ацетилена. Для решения этой проблемы было необходимо проведение комплексного исследования, включающего отработку методов синтеза, изучение химических свойств, создание базы данных, определение путей и возможностей практического использования вновь синтезированных соединений с последующей отработкой и внедрением технологии производства мономеров, показавших ценные прикладные свойства.

Научная новизна.

Проведено детальное исследование закономерностей изменения активности кратной связи силилхлоролефинов в таких распространенных и промыш-ленно важных реакциях как гидросилилирование, гидрохлорирование, жидко-фазное хлорирование. Выявлен совершенно различный характер поведения изучаемых мономеров в данных реакциях в зависимости от количества и положения в молекуле атомов хлора и синильных групп, а также от характера заместителей, обрамляющих атом кремния. Найдена новая перегруппировка Si-C связей, обусловленная миграцией силильных групп при каталитическом гидрохлорировании силилхлоролефинов. Проведено алкоксилирование и оксимиро-вание изучаемых соединений, выявлено влияние на данные процессы количества и местоположения атомов хлора и силильных групп, а также заместителей у атома кремния. Определено, что введение атомов хлора в непредельный фрагмент молекулы силилхлоролефина приводит к значительному увеличению активности связей Si-0 в оксиматах кремния. Современными методами квантовой химии (РМЗ, STO-3G, 6−31G**, 6−31G**/B3LYP, и 6−31G**/MP2) выявлены особенности электронного строения силилхлорзамещенных этилена и ацетилена и их влияние на реакционную способность изучаемых соединений. В результате проведенного исследования синтезировано около 150 новых кар-бофункциональных мономеров, представляющих собой новые аппреты, сшивающие агенты холодной вулканизации силиконовых каучуков, полифункциональные трисилилэтаны иэтилены — принципиально новые центры разветвления для синтеза новых полимерных материалов. Сформированы представления об общих схемах протекания изучаемых реакций.

Практическая ценность.

Разработаны препаративные методы синтеза базовых для данного исследования непредельных соединений кремния [бис (метилхлорсилил)ацетиленов, силилхлорэтиленов], найдены оптимальные технологические параметры их получения. Определены пути практического использования новых карбофункци-ональных мономеров, в частности, найдена возможность использования олиго-мерных материалов с перхлорвинильными группами в качестве специфичных фоторезистов, обладающих двойным действием. Обнаружена способность ок-симатов, синтезированных на основе карбохлорсиланов выступать в качестве высокоэффективных сшивающих агентов холодной вулканизации силиконовых каучуков, значительно превосходящих по активности традиционный ви-нилтрисацетоксимосилан. Разработаны опытно-промышленные технологии получения дихлорвинилтрихлорсилана и бис (трихлорсилил)ацетилена (продукт 103−310), и нового быстродействующего сшивающего агента холодной вулканизации — дихлорвинилтрисацетоксимосилана и бис (трисацетоксимосилил)аце-тилена (продукт 103−311). Отработана и внедрена в производство на Редкин-ском опытном заводе опытно-промышленная технология получения винилдиметилхлорсилана — мономера для получения кремнийорганических олигоме-ров с концевыми винилдиметилсилоксигруппами. На основе продуктов полимеризации дисилилнорборненов инорборнадиенов, образующихся при взаимодействии бис (силил)этиленов иацетиленов с циклопентадиеном по схеме Дильса-Альдера, получены полимерные материалы, пригодные для использования в качестве газоразделительных мембран для разделения «малых» газов. На базе силилхлоролефинов получены и испытаны новые циклосилазаны, проявляющие одновременно высокую дефолиирующую и фунгистатическую активность.

Апробация работы.

Основные результаты диссертационной работы были представлены на: III и IV Всесоюзных симпозиумах (Иркутск, 1985 и 1989 гг.) — VI Всесоюзной конференции по химии и применению кремнийорганических соединений (Рига, 1986 г.) — Всесоюзной конференции «Химия непредельных соединений» (Казань, 1986 г.) — IV Всесоюзном совещании «Спектроскопия координационных соединений» (Краснодар, 1986 г.) — VII Всесоюзной конференции по химии, технологии и практическому применению кремнийорганических соединений (Тбилиси, 1990 г.) — I Кремнийорганическом микросимпозиуме (Москва, 1994 г.) — конференции «Андриановские чтения (Москва, 1995 г.) — Всероссийской конференции «Кремнийорганические соединения: синтез, свойства, применение» (Москва, 2000 г.) — 4 Международном симпозиуме по химии и применению кремнийорганических соединений (С-Петербург, 2002 г.).

Публикации.

Содержание диссертации отражено в 5 5 печатных работах, по материалам исследований получено 3 авторских свидетельства СССР и 1 патент РФ.

Объем и структура работы Работа состоит из введения, обсуждения результатов, включая раздел по практическому применению результатов работы, экспериментальной части,.

11 выводов и списка цитируемой литературы. Она изложена на 310 страницах машинописного текста, содержит 77 таблиц и 5 рисунков.

Автор считает своим приятным долгом выразить искреннюю благодарность члену-корреспонденту РАН Евгению Андреевичу Чернышеву и профессору Виктору Дмитриевичу Шелудякову за реальную поддержку и помощь в работе.

Основные результаты исследования приведены в следующих публикациях:

1. Шелудяков В. Д., Лахтин В. Г., Жунь В. И., Щербинин В. В., Чернышев Е. А. Термическая конденсация гидросиланов с хлорэтиленами. // Ж. общ. химии. — 1981. — Т. 51, вып. 8. — С. 1829−1834.

2. Шелудяков В. Д., Жунь В. И., Лахтин В. Г., Бочкарев В. Н., Слюсаренко Т. Ф., Носова В. М., Кисин А. В., Алексеев Н. В. Синтез 1-(Р-триэтоксисилилвинил)-диазолов. — Ж. общ. химии. — 1982. — Т. 52, вып. 11. — С. 2574−2578.

3. Шелудяков В. Д., Жунь В .И., Лахтин В. Г., Щербинин В .В., Чернышев Е. А. Взаимодействие трии тетрахлорэтилена с трихлорсиланом. // Ж.общ. химии. — 1983. — Т. 53, вып. 5.-С.1192−1193.

4. Шелудяков В. Д., Жунь В. И., Лахтин В. Г., Бочкарев В. Н., Слюсаренко Т. Ф., Носова В. М., Кисин А. В. Некоторые химические свойства хлорвинили эти-нилсйланов // Ж. общ. химии. — 1984 т. — Т. 54, вып. 3. — С. 640 — 646.

5. Шелудяков В. Д., Жунь В. И., Лахтин В. Г. Газофазный термический синтез этинили С-хлорвинилсиланов и их свойства. // Сб. научн. трудов «Технология и физико-химические исследования элементоорганических соединений» — М: НИИТЭХИМ, ГНИИХТЭОС, 1985. — С. 48−56.

6. Шелудяков В. Д., Коршунов А. И., Лахтин В. Г., Тимофеев B.C., Слюсаренко Т. Ф., Носова В. М., Градова Е. В. Гидросилилирование дисилильных производных этилена и ацетилена. // Ж. общ. химии. — 1986. — Т. 56, вып. 12, -С.2743 — 2750.

7. Шелудяков В. Д., Лахтин В. Г., Носова В. М., Столярова О. В., Кисин А. В., Коршунов А. И., Алексеев Н. В. Исследование гидросилилирования хлорэти-ленов и их силилзамещенных производных методом спектроскопии ЯМР // Ж. общ. химии. — 1987. — Т. 57, вып. 6. — С. 1280 — 1286.

8. Лахтин В. Г., Гуркова С. Н., Гусев А. И., Алексеев Н. В. Исследование кристаллической и молекулярной структуры ацетоксимгидрохлорида. // Ж. структурной химии. — 1987. — Т. 29, № 4. — С. 184 — 186.

9. Шелудяков В. Д., Лахтин В. Г., Столярова О. В. Синтез и свойства С-хлорвинилсиланов. — М.: НИИТЭХИМ, 1988. — 53 с. (Обзор).

10. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д. Синтез, свойства и практическое применение ди-, трии тетрасилильных производных этилена. — М.: НИИТЭХИМ, 1989. — 122 с. (Обзор).

11.Лахтин В. Г., Столярова О. В., Коршунов А. И., Туркельтауб Т. Н., Шелудяков В. Д. Синтез 1-триметилсилил-2-(метилхлорсилил)этиленов. 1. Взаимодействие (3-хлорвинилтриметилсилана с хлорсиланами в присутствии натрия. // Ж. общ. химии. — 1992. — Т. 62, вып. 1. — С. 84 — 90.

12. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Тимофеев B.C., Бочкарев В. Н., Слюсаренко Т. Ф., Носова В. М. Взаимодействие биссилилацетиленов с хлористым водородом. // Ж. общ. химии. — 1992. — Т. 62, вып. 1. — С. 91 — 96.

13. Liepins Е., Birgele I., Lukevics Е., Sheluduakov V.D., Lachtin V.G. Multi-nuclear NMR study of chlorinated vinylsilanes // J. Organometallic Chem.

— 1990.-V.385, № 2.-P. 185−200.

14. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д. Синтез и свойства С-галоидвинилсиланов. -М.: НИИТЭХИМ, 1990. — 152 с. (Обзор).

15. Лахтин В. Г., Рябков В. Л., Полякова М. В., Носова В. М., Кисин А. В., Чернышев Е. А. Алкоксилирование С-хлорвинилсиланов. // Изв. РАН. Сер. хим.

— 1995,-№ 4.-С. 737−741.

16. В. Г. Лахтин, Рябков В. Л., Полякова М. В., Кисин А. В., Носова В. М., Чернышев Е. А. Жидкофазное хлорирование С-хлорвинилсиланов // Изв. РАН. Сер. хим. — 1995. -№ 11, — С. 2256−2259.

17. Лахтин В. Г., Рябков В. Л., Кисин А. В., Носова В. М., Чернышев Е. А. Взаимодействие хлорированных винилсиланов с хлористым водородом // Известия РАН. — 1999. — № 2. — С. 377−380.

18. Лахтин В. Г., Носова В. М., Кисин А. В., Иванов П. В., Чернышев Е. А. Алкоксилирование 1,2-бис (метилхлорсилил)этиленов и-ацетиленов. // Ж. общ. химии. — 2001. — Т. 71, вып.8. — С. 1326−1328.

19. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Носова В. М., Кисин А. В., Чернышев Е. А. 1,2−1,1 миграция силильной группы. Образование 1,1- бис (метилдихлор-силил)-2-хлорэтана при каталитическом гидрохлорировании 1,2-бис (метил-дихлорсилил)этилена. // Ж. общ. химии. — 2001. — Т.71, вып.10. — С.1641−1643.

20. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Носова В. М., Кисин А. В., Чернышев Е. А. Миграция силильных групп в 1,2-бис (силил)карбокатионах при взаимодействии бис (силил)ацетиленов с хлористым водородом // Доклады РАН.—2001, — Т. 377, № 1.-С.55−56.

21.Князев С. П., Лахтин В. Г., Макаров А. В., Чернышев Е. А. «Проявление особенностей электронного строения бисм етилхлорсилильных производных этана, этилена и ацетилена в реакциях этоксилирования» // Доклады РАН. -2002. Т.-384, № 1, — С. 1−3.

22.Шелудяков В. Д., Жунь В. И., Лахтин В. Г., Туркельтауб Г. Н., Бочкарев В. Н., Слюсаренко ТФ, Носова В. М., Кисин А. В., Полякова М. В. Термическая конденсация гидросиланов с хлорэтиленами. — М., 1983. — 10 с. — Деп. в ОНИИТЭХИМ Черкассы 1983, № 1060ХП-Д82. — Библ. указ. ВИНИТИ, 1983, № 2, с. 14.

23. Шелудяков В. Д., Коршунов А. И., Лахтин В. Г., Столярова О. В., Жунь В. И., Туркельтауб Г. Н., Хромушкина Л. П. Некоторые побочные продукты производства метилвинилдихлорсилана и возможные пути их образования. -М., 1985. — 7 с. — Деп. в ОНИИТЭХИМ Черкассы 1985, № 557ХП-85.

Библ. указ. ВИНИТИ, 1985, № 10, с. 144.

24. Шелудяков В. Д., Коршунов А. И., Лахтин В. Г., Туркельтауб Г. Н., Воропаева JI.B., Хромушкина Л. П., Носова В. М. Термическая конденсация диметил-хлорсилана с ди-, трии тетрахлорэтиленами. — М., 1986. — 7 с. — Деп. в ОНИИТЭХИМ Черкассы 1986, № 546ХП-С92. — Библ. указ. ВИНИТИ, 1986, № 8, с. 92.

25. Лахтин В Г., Столярова О. В., Коршунов А. И., Тимофеев B.C., Шелудяков В. Д. Гидросилилирование 1,2-бис (метилхлорсилил)хлорэтиленов. -М., 1989. — 5 с.- Деп. в ОНИИТЭХИМ Черкассы 1989, № 601-ХП89.

26. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Полякова М. В., Любимов Н. А., Столярова О. В., Телегина Н. П. Олигометилхлорвинилсилоксаны. — М., 1989. -11с.-Деп. в ОНИИТЭХИМ Черкассы, 1989, № 946-ХП89. — Библ. указ. ВИНИТИ, 1990, № 3, с. 108.

27. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Любимов Н. А., Столярова О. В. Гидрохлорирование С-хлорвинилсиланов. — М., 1990. — 13с, — Деп. в ОНИИТЭХИМ Черкассы 1990, № 146-ХП90.

28. Лахтин В. Г., Столярова О. В., Шелудяков В. Д. Синтез 1-триметилсилил-2-(метилхлорсилил)этиленов. 2. Взаимодействие р-хлорвинилтриметилсила-на с хлорсиланами в присутствии лития. — М., 1990. — 6 с. — Деп. в ОНИИТЭХИМ Черкассы 1990, № 679-ХП90.

29. Лахтин В. Г., Столярова О. В., Носова В. М., Шелудяков В. Д. Гидросилилирование а-хлорвинилсиланов. — М., 1991. — 6 с. — Деп. в ОНИИТЭХИМ Черкассы, 1991, № 383-ХП91.

30. Тихонов B.C., Криволапова О. В., Арсеньева Н. Н., Давтян А. Г., Горячев А. Н., Кузьмичева Г. М., Чукова В. М., Туркельтауб Г. Н., Лахтин В. Г., Чернышев Е. А. Гидрокси (арил)циклосилоксановые олигомеры. — М., 1995. — 3 с. — Деп. в ВИНИТИ 1995, № 2785-В95.

31. Лахтин В. Г., Носова В. М., Кисин А. В., Иванов П. В., Чернышев Е. А. Взаимодействие 1,2-бис (метилхлорсилил)этиленов иацетиленов с этиловым спиртом и ацетоксимом. — М., 2000. — 9 с. — Деп. в ВИНИТИ 2000, 647-В00.

32. Лахтин В. Г., Носова В. М., Чернышев Е. А. Гидросилилирование 1-силил-1,2-дихлорэтиленов. — М., 2000. — Деп. в ВИНИТИ 2000, № 1404-В00.

33. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Носова В. М., Кисин А. В., Чернышев Е. А. Каталитическое гидрохлорирование 1,2-дисилилэтиленов. — М., 2000. — 8 с.- Деп. в ВИНИТИ 2000, № 1975;В00.

34. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Чернышев Е. А. Некоторые закономерности жидкофазного хлорирования силилхлорзамещенных этилена и ацетилена.

— М., 2001. — 6 с, — Деп. в ВИНИТИ 2001, № 2167-В00.

35. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Костина Т. В., Быковченко В. Г., Чернышев Е. А. Синтез несимметричных 1,2-дисилилэтиленов. -М., 2002. — 10 с. — Деп. в ВИНИТИ 2002, № 474 — В2002.

36. Шелудяков В. Д., Лахтин В. Г., Ястребов В. В., Яштулов Н. А. Константы комплексообразования триалкоксисиланов с лантаноидными сдвигающими реагентами. // Тез. докл. 3-го Всесоюзн. симпозиума «Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений» — Иркутск — 1985. -С. 32.

37. Шелудяков В. Д., Лахтин В. Г., Ястребов В. В., Яштулов Н. А. Структура комплексов монометоксисиланов с лантаноидными сдвигающими реагентами. // Тез. докл. 3-го Всесоюзн. симпозиума «Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений» — Иркутск — 1985 — С. 33.

38. Лахтин В. Г., Столярова О. В., Коршунов А. И. Взаимодействие С-хлорви-нилсиланов с гидросиланами. // Тез докл. VI Всесоюзн. конф. по химии и применению кремнийорганических соединений, 22−24 апреля 1986 г. — Рига,.

1986;С. 272−273.

39. Кисин А. В., Носова В. М., Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Алексеев Н. В. Исследование гидросилилирования хлорвинилсиланов методом спектроскопии I 1 л.

ЯМРНи С. II Тез. докл. Всесоюзн. конф. «Химия непредельных соединений» — Казань — 1986 — т. 2. — с. 134.

40. Ястребов В. В., Яштулов Н. А., Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д. Константы образования комплексов алкоксильных производных кремния с лантаноидными сдвигающими реагентами. // Тез. докл. IV Всесоюзн. совещания «Спектроскопия координационных соединений» — Краснодар — 1986. — С. 14.

41. Лахтин В. Г., Коршунов А. И., Шелудяков В.Д." Гидросилилирование бис-(силил)этиленов иацетиленов" // Тез. докл. IV симп. «Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений» — Иркутск — 1989. — С. 130.

42. Лахтин В. Г., Столярова О. В., Шелудяков В. Д. Синтез 1 -триметилсилил-2-метилхлорсилил)этиленов // Тез. докл. IV симп. «Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений» — Иркутск — 1989. — С. 228.

43. Лахтин В. Г., Любимов Н. А., Столярова О. В. Каталитическое гидрохлорирование хлорвинилсиланов // Тез. докл. VII Всесоюзной конф. по химии, технологии производства и практическому применению кремнийорганических соединений — Тбилиси — 1990. — С. 91.

44. Лахтин В. Г., Любимов Н. А., Столярова О. В. Гидросилилирование 1,2- бис-(силил)хлорэтиленов // Тез. докл VII Всесоюзной конф. по химии, технологии производства и практическому применению кремнийорганических соединений — Тбилиси — 1990. — С.88.

45. Лахтин В. Г., Любимов Н. А., Столярова О. В., Телегина Н. П. Гидролитическая конденсация С-хлорвинилсиланов" // Тез. докл. VII Всесоюзной конф. по химии, технологии производства и практическому применению кремнийорганических соединений — Тбилиси — 1990. — С.90.

46. Лахтин В. Г., Рябков В. Л., Полякова М. В., Носова В. М., Кисин А. В., Чернышев Е. А. Взаимодействие С-хлор винил сил анов со спиртами. // Тез. докл. I кремнийорганического микросимпозиума — Москва — 1994. — С. 7.

47. Лахтин В. Г., Рябков В. Л., Пригоркина И. Ю., Чернышев Е. А. Каталитическое гидрохлорирование С-хлорвинилсиланов" // Тез. докл. конф. «Андриа-новские чтения» 17−19 января 1995 г. — М., 1995. — С.23.

48. Лахтин В. Г., Рябков В. Л., Чернышев Е. А. Некоторые закономерности жид-кофазного хлорирования С-хлорвинилсиланов // Тез. докл. конф. «Андриа-новские чтения» 17−19 января 1995 г. — М., 1995. — С.58.

49. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Чернышев Е. А. // Тез. докл. 4-го Международного симпозиума по химии и применению фосфор-, сераи кремнийор-. ганических соединений «Петербургские встречи» 26−31 мая 2002 г.- Санкт-Петербург, 2002. — С. 357.

50. Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Яковлева М. В., Чернышев Е. А. // Там же.- С. -374.

51. Князев С. П., Лахтин В. Г., Макаров А. В., Чернышев Е. А. // Там же. — С. 358.

52. Авт. свид. 1 162 807 (СССР). Способ получения биссилилацетиленов. / Шелудяков В. Д., Жунь В. И., Лахтин В. Г., Чернышев Е. А. // Бюлл. изобр, № 23, 1985.

53. Авт.свид. № 1 400 050 (СССР). Клеевая композиция на основе низкомолекулярного силоксанового каучука. / Минасьян P.M., Северный В. В., Шелудяков В. Д., Лахтин В. Г., Поливанов А.Н.

54. Авт. свид. (заявка № 4 428 063/23−04 (79 008), положит, реш. от 5.01.89) СССР. 1,3,5-три (Р-хлорвинил)-1,3,5-триметилциклотрисилазан, обладающий дефолирующим и фунгистатическим действием / Ли С. К., Орлов Г. И., Шелудяков В. Д., Лахтин В. Г., Молчанов Б. В., Поливанов А. Н., Соловьева.

Т.П., Малочкин В. В., Воронков JI.A. 55. Патент № 2 087 491 Россия. Способ получения олигохлорвинилсилсесквиок санов / Женева М. В., Лахтин В. Г., Рябков В. Л., Шелудяков В. Д., Копылов В. М., Чернышев Е. А. // Бюлл. изобр. № 23, 1997.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Д., Лахтин В. Г., Столярова О. В. Способы получения и свойства С-хлорвинилсиланов — М., НИИТЭХИМ, 1988. — 52 с.
  2. В.Г., Шелудяков В. Д. Ди-, три- и тетрасилилэтилены, их свойства и практическое применение. М., НИИТЭХИМ, 1989. — 122 с.
  3. В.Г., Шелудяков В. Д. Синтез и свойства С-галоидвинилсиланов. М. НИИТЭХИМ, 1990. — 154 с.
  4. Ito Y., Suginome М., Murakami М. Palladium (II) acetate-tert-alkyl isocyanide as a highly efficient catalyst for the inter- and intramolecular bis-silylation of carbon-carbon triple bonds. // J. Org. Chem. 1991. — V. 56, № 5. — P. 1948−1951.
  5. F., Sugawara M., Hayashi Т. Новая реакционноспособная система для каталитического бис-силилирования ацетиленов и олефинов. // Organometa-llics. 1994. — V.13, № 8. — P. 3237−3243.
  6. Belzner J., Ihmels H., Kneisel B.O., Herbst-Irmer R. Reactions of a cyclotrisilane with alkynes: synthesis and first crystal structure of l, 2-disilacyclobut-3-enes. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. -1994. № 17. — P. 1989−1990.
  7. Tsutsui S., Toyoda E., Hamaguchi Т., Ohshita J. Palladium-catalyzed reactions of 4,5,10-trisilabicyclo6.3.0.undeca-l (ll)8-diene-2,6-diyne with acetylene. // Organometallics. 1999. — V.18, № 19. — P. 3792−3795.
  8. Ohshita J., Naka A., Ishikawa M. Silicon-carbon unsaturated cjmpounds. 38. Nickel-catalyzed reactions of disilanyl-substituted enynes with diphenylacetylene. // Organometallics. 1992. — VI1, № 2. — P. 602−606.
  9. Hengge E., Baumegger A. Synthesis and properties of some new ethynylsilanes. // IX International symposium on organosilicon chemistry Edinburgh. — 16−20 Jul., 1990.-P. 19.
  10. Pang Y., Schneider A., Barton Т., Gordon M.S., Garroll M.T. Synthesis and structure of a tetrasilacyclohexyne. // J. Amer. Chem. Soc. 1992. — V.114,12.-P. 4920−4921.
  11. Hengge E., Baumegger A., Eibl M., Hohenester E., Kratsky C. Synthesis of cyclosilanylethynes. // Angew. Chem. 1990. — V.102, № 6. — S. 722−724.
  12. Ishikawa M., Naka A., Ohshita J. Silicon-carbon unsaturated compounds. 3. Nickel-catalyzed reactions of disilanyl-substituted enynes with methyl diphenylsi-Lane. // Organometallics. 1992. — V. 11, № 9. — P. 3004−3008.
  13. Chatani N., Amishiro N., Morii Т., Yamashita Т., Murai S. Pd-Catalyzed coupling reaction of acetylenes, iodotrimethylsilane, and organozinc reagents for the stereoselective synthesis of vinylsilanes. // J. Org. Chem. 1995. — V. 60, № 6. -P. 1834−1840.
  14. Barbero A., Cusdrado P., Fleming I., Gonzales A.M., Pulido F., Sanches A. Synthesis of vinylsilanes by silyl-cupration of acetylenes using tert-butyldiphenylsi-lyl-cuprate reagents. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1995. — № 12. — P.1525--1532.
  15. Mergardt V.B., Weber K., Adiwidjaja G., Schaumann E. Tandem-silylwanderun-genzu a,(3-bissilylierten enalen und enonen. // Angew. Chem.- 1992. B.103, № 12. — S. 1679−1680.
  16. Bottaro J. C., Schmitt R.J., Bedford C.D., GilardiR., George C. Reactions of 1-nitro-2-(trialkylsilyl)acetylenes. // J. Org. Chem. 1990. — V. 55, № 6.1. P. 1916−1919.
  17. Baba Т., Kato A., Takahashi H., Toriyama F., Handa H., Ono Y., Sugisawa H. Metathesis of silylalkynes and cross metathesis of silylalkyne and 1-alkyne over solid-base catalysts. // J. Catal. 1998. — V. 176, № 2. — P. 488−494.
  18. Slim S.C., Park S.K. A novel stereoselective photoinduced intramolecular cycli-zation of l-(o-allyloxyphenyl)-2-pentamethyldisilanyl ethynes. // Tetrahedron Lett. 1998. — V. 39, № 38. — P. 6891−6894.
  19. Hojo F., Sekigawa S., NakayamaN., Shimizu Т., Ando W. Synthesis and reactions of polysilacycloalkynes. // Organometallics. 1993. — V. 12, № 3. — P. 803 810.
  20. A.C., Язовцев И. А., Демина M.M., Ляшенко Г. С., Козырева О. Б., Воронков М. Г. Синтез некоторых а-(моно- и ди) ацетиленовых гидросиланов. // Ж. орган, химии. 1998. — Т. 34, вып. 9. — С. 1324−1326.
  21. О.Г., Бурнашова Т. Д., Шерстянникова Л. В., Албанов А. И., Воронков М. Г. Новый метод магнийорганического синтеза производных дисилилаце-тилена. // Металлоорган. химия. 1991. — Т. 4, № 5. — С. 1174 -1177.
  22. О.Г. Необычный метод магнийорганического синтеза органил(триме-тилсилилэтинил)германов и -силанов. // Тез. докл. 7 Всесоюзной конф. по химии, технологии и практич. применению кремнийорганических соединений. Тбилиси. — 1990. — С. 55.
  23. М.Г., Ярош О. Г., Жилицкая Л. В., Албанов А. И., Витковский В. Ю. // Металлоорган. химия. 1991. — Т. 4, № 2. — С. 368−372.
  24. М.Г., Ярош О. Г., Албанов А. И. Дейтеропроизводные метил(три-метилсилил)этинилсиланов. // Ж. общ. химии. 1994. — Т. 64, № 2.1. С. 279−280.
  25. О.Г., Жилицкая Л. В., Албанов А. И., Клыба Л. В., Воронков М. Г. 12-, 18- и 24-членные макроциклические ацетиленовые кремнеуглеводороды, содержащие экзоциклические триметилсилилэтинильные группы. // Ж. общ. химии. 1994. — Т. 64, вып. 2. — С. 281−282.
  26. М.Г., Жилицкая Л. В., Ярош О. Г., Албанов А. И., Клыба Л. В. Несимметричные циклодиалкилсилэтины. // Ж. общ. химии. 1997. — Т. 67, вып. 12. С 2006—2008.
  27. О.Г., Туркина Г. Ю., Албанов А. И., Воронков М. Г. Новые 20-членные высоконенасыщенные макробициклические кремнеуглеводороды. // Ж. общ. химии. 1994. — Т. 64, вып. 4. — С. 621−622.
  28. С.А. Новые высоконенасыщенные макробициклические кремнеуглеводороды. // Сб. тез. научн. работ студентов Иркутских вузов. Реко-менд. к внедрению Иркутск. — 1993. — С. 19−20.
  29. М.Г., Ярош О. Г., Бурнашова Т. Д., Албанов А. И. Норборнилэти-нилсиланы. // Металлоорган химия. 1991. — Т. 4, № 5. — С. 1171−1173.
  30. М.Г., Ярош О. Г., Жилицкая Л. В., Албанов А. И., Витковский В. Ю. Новые высоконенасыщенные макроциклические кремнийуглеводороды, со держащие экзоциклические этинильные группы. // Металлоорган. химия. -- 1993, — Т. 6, № 1.-С. 77−81.
  31. М.Г., Ярош О. Г., Жилицкая Л. В., Албанов А. И., Витковский В. Ю. Спиромакроциклический полиацетиленовый кремнийуглеводород и его мо-ногермааналог. // Металлоорган. химия. 1991. — Т. 4, № 2. — С. 462−463.
  32. Iwahara Т., West R. The first bicyclic system with a (Si—Si)—7Г conjugation. Synthesis of bicyclo6.6.0.-l, 8-diisopropyl-4,4,5,5,ll, ll, 12,12-octamethyl-l, 4,5, 8,1 l, 12-hexasila-2,6,9,13-tetrayne. // Chem. Lett. 1991, № 4, p. 545−548.
  33. Пат. 4 996 341 США. Condensed bicyclic disilanylene acetylene compounds and method for preparing the same. / Iwahara Т., West R. C — 1991, МКИ C07F/08, НКИ 556/406- РЖХим, 1991, 7Н82П.
  34. Sakamoto К., TsumuraM., SakuraiH. Decamethyl-l, 4,5,8,ll, 12-hexasilabicyclo6.6.0.tetradeca-2,6,9,13-tetrayne. // Chem. Lett. -1991. № 4. — P. 549−552.
  35. Iwahara Т., West R. Synthesis and properties of a (Si-Si)7i conjugated cyclic disilanylene acetylenes. // IX International Symposium on Organosilicon Chemistry. — Edinburgh. — Yuly 16−20, 1990. — P. 2.9.
  36. Ebata K., Matsuo Т., Inoue Т., Otsuka Y., Kabuto C., Sekiguchi A., Sakurai H. Intramolecular oligomerization of disilalkylene {Me2Si (CH2)nSiMe2} bridged cyclic triacetylenes. // Chem. Lett. 1996. — № 12. — P. 1053−1054.
  37. Sekiguchi A., Matsuo Т., Akaba R. Tetraanion tetralithium with 8 center /12 electron 7i-system stabilized by silyl groups. Synthesis and characterization. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1998. — V. 71, № 1. — P. 41−47.
  38. М.Г., Ярош О. Г., Туркина Г. Ю., Албанов А. И. Циьслодиметилсил-этены. // Ж. общ. химии. 1994. — Т. 64, вып. 3. — С. 435−437.
  39. VoronkovM.G., Yarosh O.G., Turkina G.Yu. Cyclodimethylsilethenes. // J. Or-ganomet. Chem. 1995. — V. 491, № 1−2. — P. 215−217.
  40. О.Г., Воронков М. Г., Бродская Э. И. Макромолекулярные и макроцик лические полиненасыщенные кремнеуглеводороды. // Успехи химии.-1995. -Т. 64, № 9, — С. 896−912.
  41. Заявка № 9 194 485 Япония. One-step preparation of 1-alkynylsilanes from ha-losilanes and alkynyl copper. / Satoshi K., Hikaru S., Tamejiro H., Yasuo H.- 1997, МКИ C07 °F 7/08. C.A., 1997, V. 127, № 15, 20 5703u.
  42. Chul S.S., Seok K.D., Jeongsoo Y. Synthesis of silamacrocycles, new type of metal ligands. // Bull. Korean Chem. Soc. -1997. V. 18, № Ю. — P. 1052−1053.
  43. Sakamoto К., Saeki Т., Sakurai H. Synthesis, properties, and reactions of hexa-silyl-3,3-bicyclopropenyl and related compounds. // Chem. Lett. 1993.10.-P. 1675−1678.
  44. B.I., Stepanov A.A., Griffiths D.V. (Fluorovinyl)trimethylsilanes from the electrochemical silylation of fluoroalkenes in the presence of chlorotrimethyl silane. // Tetrahedron. 1998. — V. 54, № 2. — P. 257−262.
  45. Ariz R., Araya E., Oliva A., Morinari A. Direct metalation of oc-trimethylsilyl-allyl chloride. Alkylation and silylation. // Synth, and React. Inorg. and Metal--Org. Chem. 1994. — V. 24, № 7. — P. 1227−1234.
  46. Muccioli A.B., Simpkins N.S., Mortlock A. First examples of episulfone substitution reactions via a-sulfonyl carbanion intermediates. // J. Org. Chem. 1994. -V. 59, № 18.-P. 5141−5143.
  47. Dembech P., Guerrini A., Ricci A., Seconi G., Taddei M. Transformation of a--assisted carbanions into the corresponding trimethylsiloxy derivatives using bis-(trimethylsilyl)peroxide. // Tetrahedron. 1990. — V. 46, № 8. — P. 2999−3006.
  48. Picard J.P., Grelier S., Constantieux Т., Dunogues J., Aizpurua J.M., Palomo C., Petraud M., Barbe В., Lunazzi L., Leger J.M. Bis (trimethylsilyl)methylamine from cyanides. // Organometallics. 1993. — V. 12, № 4. — P. 1378−1385.
  49. Lautens M., Delanghe P.H.M., Goh J.B., Zhang C.H. 1,4-Silyl migration reactions. Applicability to alkyl-, vinyl, — and cyclopropylsilanes. // J. Org. Chem. --1992. V. 57, № 12. — P. 3270−3272.
  50. Cloke F., Geoffrey N., Hitchcock P.B., Lappert M.F., BacBeath C., Mepsted G.O. Synthesis and characterization of a novel macrocyclic vinylsiloxane-based tris (al-kene)nickel (O) complex. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. -1995. № 1.- P. 87−88.
  51. Avent A.G., Hitchcock P.B., Lappert M.F., MacBeath C. Vinylsiloxane complexes of nickel (O). // 11-th FECHEM Conf. Organometall. Chem. Sept. 10−15,1995. -Parma, 1995. P. 148.
  52. Ziche W., Aimer N., Behm J. Silaheterocycles. 15. Cycloaddition behavior of l, l-dicMoro-2-neopentyl-2-(trimethylsilyl)silene. // Organometallics. 1992. — -V.ll,№ 7, — P. 2494−2499.
  53. Bardin V.V., Pressman L.S. New convenient route to polyfluoroalkenyltrialkyl-silanes and germanes. // Synth. Commun. 1995. — V. 25, № 16. — P. 2425−2433.
  54. Marciniec В., Maciejewski H. Catalysis of hydrosilylation. ХХШ. Effect of sub-stituents at silicon on unusual hydrosilylation of vinylsilanes catalysed by nickel acetylacetonate. // J. Organomet. Chem. 1993. — V. 454, № 1. — P. 45−50.
  55. Marciniec В., Gulinski J. Resent advances in catalytic hydrosilylation. // J. Organomet. Chem. 1993. — V. 446, № 1. p. 15−23.
  56. Fleming I., Ghosh U. Synthesis of acylsilanes from amides and esters, and the selective oxidation of a-silyl alcohols to aldehydes. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1994. — № 3. — P. 257−262.
  57. Sekiguchi A., Ebata K., Kabuto C., Sakurai H. Synthesis, properties, and molecular structure of tetrakis (pentamethyldisilanyl)ethylene. // Chem. Lett-1990. -№ 4, — p. 539−542.
  58. Ohshita J., IshikawaM. Tungsten-catalyzed reactions of silacyclopropenes. // J. Organomet. Chem.-1991. V. 407, № 2. — P. 157−165.
  59. Naka A., Ishikawa M., Matsui S., Ohshita J., Kunai A. Silicon-carbon unsaturated compounds. 61. Reactions of silenes prodused thermally from acylpolysilanes with (trimethylsilyl)acetylene.// Organometallics. 1996. — V. 15, № 26, — P. 5759−5761.
  60. Sekiguchi A., Ebata K., Terui Y., Sakurai H. Thermolyses of hexakis (trimethyl-silyl)benzene and pentakis (trimethylsilyl)toluene. The first unique trimethylsilyl--triggered rupture of benzene rings. // Chem. Lett. 1991. — № 8. — P. 1417- 1420.
  61. Toyota K., Tashiro K., Yoshifuji M. Preparation of sterically protected 3,4-bis-(phosphinidene)cyclobutenes and their isomerism. // 12-th Intern. Conf. Phosph. Chem. July 6−10, 1992.- Toulouse, 1992. P. 3.
  62. Suzuki Т., Lo P.Y. Hydrosilylation of disilylacetylenes: reinvestigation of an ap-perantly simple reaction. // IX Intern. Simp. Organosilicon Compounds Yuly 1620, 1990. Edinburgh, 1990. — P. 4.9.
  63. Пат. 19 956 810 Германия. Prosedure for the production of halogenated 1,2-disi-laethanes. / Abele B.C., Winterfeld J. 1999. — МКИ C07 °F 7/08.
  64. Kwon E., Sakamoto K., Kabuto C., Kira M. Hydrogenation of silyl-substituted alkynes using diimide: application to the synthesis of saturated sila-macrocycles. // Chem. Lett. 2000. — № 12. — P. 1416−1417.
  65. Hoshi M., Masuda Y., Arase A. Synthesis of 1-substituted l, 2-bis (trimethylsi-lyl)ethenes via hydroboration of l, 2-bis (trimethylsilyl)ethyne with dialkylborane. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1993. — V. 66, № 3. — p. 914−919.
  66. В., Ток O.L., Bubnov Y.N. The first Si-H-B bridge: combination of 1,1-organoboration andhydrosilylation. // Angew. Chem. Int. Ed. 1999.- V.38, № i. p. 124−126.
  67. В., Ток O.L., Bubnov Y.N. Reaction of 1-alkynylsilanes with tri-allylborane competition between 1,1- and 1,2-allylboration. // J. Organomet. Chem. 1999. — V. 580, № 2. — P. 234−238.
  68. Wrackmeyer В., Kehr G., Subb J., Molla E. l, 6-Dihydro-l, 6-disilapentalene derivatives by 1,1-organoboration oftriynes. // J. Organomet. Chem. 1998. --V. 562, № 2.- P. 207−215.
  69. В., Kehr G., Subb J., Molla E. 1,1-Organoboration of tetraynes- routes to new siloles, stannoles and fused heterocycles. // J. Organomet. Chem.- 1993. V. 577, № 1. — P. 82−92.
  70. Groh B.L., Kreager A.F., Schneider J.B. A simple and stereoselective synthesis of E-vinylstannanes via diisobutylalane reduction of alkynes. // Synth. Commun.- 1991. V. 21, № 20. — P. 2065−2076.
  71. Auner N., Seidenschwarz C., Herdtweek E. Einfache synthese von Si-funktione-llen silacyclobutene. // Angew. Chem. 1991. — B. 103, № 9. — S. 1172−1173.
  72. Auner N., Heikenwalder C.R., Wagner C. Silaheterocycles. 28. Facile synthesis of silacyclobutenes from silene/acetylene cycloaddition reactions. // Organometallics. 1993. — V. 12, № 10. — P. 4135−4140.
  73. Hlasta D J., Ackerman J.N. Steric effects on the regioselectivity of an azide-alky-ne dipolar cycloaddition reaction: the synthesis of human leukocyte elastase in hibitors. // J. Org. Chem. 1994. — V. 59, № 21. — P. 6184−6189.
  74. Zhao D.C., Tidwell T.T. A stable and persistent bisketene: 2,3-bis (trimethylsi-lyl)-1,3-butadiene-1,4-dione. // J. Amer. Chem. Soc. 1992. — V. 114, № 27. --P. 10 980−10 981.
  75. Song Z.Z., Ho M.S., Wong H.N.C. Synthesis and reactions 3,4-bis (trimethylsi-lyl)fiiran: Diels-Alder cycloaddition Friedel-Crafts acylation, and regiospecific conversion to 3,4-disubstituted fiirans. // J. Org. Chem. 1994. — V. 59, № 14.- P. 3917−3926.
  76. Yamamoto Y., Morita Y. Studies on organometallic compounds. V. A novel synthesis of trialkylstannyl- and silylpyridine derivatives through Diels-Alder reaction of 6H-1,3-oxazin-6-ones. // Heterocycles. 1990. — v, 30, № 2.- P. 771−773.
  77. Zishe W., Auner N., Behm J. Silaheterocycles. 21. Silene to silene rearrange ment: intramolecular 1,3.-migration of alkoxy groups.// Organometallics.- 1992. V. 11, № 11.- P. 3805−3813.
  78. Ando W., Shiba Т., Hidaka Т., Morihashi K., Kikuchi O. Syntheses and characterization of bis (silacyclopropene) and disilabenzvalene. // J. Amer. Chem. Soc.- 1997. V. 119, № 15. — P. 3629−3630.
  79. Y., Ohkubo K., Ishikawa H., Ando W. 1,4-Disila(Dewar-benzene) and 1,4disilabenzene: valence izomerization of bis (alkylsilacyclopropenyl)s. I I J. Amer. Chem. Soc. 2000. — V. 122, № 15. — P. 3775−3776.
  80. Maynard G.D., Paquette L.A. Divergent response of a hindered cyclopropene to strong oxidizing agent. // J. Org. Chem. 1991. — V. 56, № 18. — P. 5480- 5482.
  81. Maercker A., Reider K., Girreser U. The reaction of substituted vinylsilanes with lithium metal. // Eur. J. Org. Chem. 1998. — № 7. — P. 1455−1465.
  82. Maercker A., Reider K., Girreser U. Polylithiumorganic compounds. Part 24. The reaction of substituted vinylsilanes with lithium metal. // Eur. J. Org. Chem. 1998, — № 7, — P. 1455−1465.
  83. Ziche W., Auner N., Kiprof P. Silaheterocycles. 16. l, 3.-Sigmatropic migration of an alkoxy group: Dichlorosilene to dimethylsilene rearrangement. // J. Amer. Chem. Soc. 1992. — V. 114, № 12. — P. 4910−4911.
  84. Yanez R., Lugan N., Mathieu R. Study of the reactivity of CpMCo (CO)7 (M =
  85. Mo, W) complexes toward various alkynes. // Organometallics. 1990. — V.9. -№ 11, — P. 2998−3001.
  86. Herberich G.E., Mayer H. Niobocene chemistry: acetylene hydrido, acetylene al-kenyl, and carbenoid butadienyl complexes. // Organometallics. 1990. — V.9, № 10.-P. 2655−2661.
  87. Nielson A.J., Ware D.C. Organoimido complexes of tungsten (IV) containingтг-acceptor ligands. // Polyhedron. 1990. — V. 9, № 4. — P. 603−610.
  88. Yanez R. Ros J., Mathieu R. Carbon-carbon bond formation at diiron centres. VII. New routes to anionic alkenyl-bridged diiron complexes, and reactions of the latter with propargyl chloride. // J. Organomet. Chem. 1991. — V. 414, № 2.-P. 209−218.
  89. Lee C.Y., Wang Y., Liu C.S. Stereochemical nonrigidity in six-coordinate monochelate complexes via polytopal rearrangement. // Inorg. Chem. — 1991. —- V.30, № 20. P. 3893−3899.
  90. Doxsee K.M., Juliette J.J.J., Mouser J.K.M., Zientara K. Carbometalation / methane elimination reactions of dimethyltitanocene. Formation of titanocene vinyl complexes and titanocyclobutenes. // Organometallics. 1993. — V.12, № 11.- P. 4682−4686.
  91. Pellny P.M., Peulecke N., Burcalov V.V., Tillack A., Baumann W., Spannen-berg A., Kempe R., Rosenthal U. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997.- V. 36, № 23.- P. 2615−2617.
  92. Ruffolo R., Kainz S., Gupta H.K., Brook M.A. A synthetic and structural studyon metal cluster complexes of allyl-alkynyl-silanes: Does protonation lead to metal-stabilized silyl cations. // J. Organomet. Chem. 1997. — V. 547, № 2. — P. 217−226.
  93. Ohff A., Zippel Т., Arndt P., Spannenberg A., Kempe R., Rosenthal U. Reactions of azines with titanocene: C-H activation, C-C coupling, and N-N cleavage to heterobimetallic complexes. // Organometallics. 1998. — V. 17, № 9.- p. 1649−1651.
  94. R., Wagner M., Burlakov V.V., Baumann W., Peulecke N., Spannenberg A., Kempe R., Rosenthal U. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1998. — V. 624, № 1, — P. 129−134.
  95. Peulecke N., Baumann W., Kempe R., Burlakov V.V., Rosenthal U. Stability of bridged and zirconocene complexes. Influence of metals, alkyne substituents, Cp substitution and additional ligands. // Eur. J. Inorg. Chem. 1998. — № 3. --P. 419−424.
  96. Pellhy P.M., Burlakov V.V., Peulecke N., Baumann W., Spannenberg A., Kem-pe R., Francke V., Rosenthal U. // J. Organomet. Chem. 1999. — V. 578,1, — P. 125−132.
  97. Edelbuch B.L., Lachicotte R.J., Jones W.D. Catalytic carbon-carbon and carbon-silicon bond activation and functionalization by Nickel complexes. 7/ Organometallics. 1999. — V. 18, № 22. — P. 4660−4668.
  98. Horacek M., Kupfer V., Thewalt U., Stepmcka P., Polisek M., Mach K. Bis-p.-ri5r|5-l, 4-bis (trimethylsilyl)cyclooctatetraene.dititatanium the first compound with a strong Ti-Ti bond. // J. Organomet. Chem. — 1999. — V. 584, № 2. -P. 286−292.
  99. Rosenthal U., Pellny P.-M., Kirchbauer F.G., Burlakov V.V. What do titano-and zirconocenes do with diynes and polyynes. // Acc. Chem. Res. 2000,-V. 33, № 2. P. 119−129.
  100. Pellny P.M., Peulecke N., Burlakov V.V., Baumann W., Spannenberg A., Rosenthal U. Reactions of tetraalkynylsilanes (RC=C)4Si (R = Ph, t-Bu, Me3Si) with zirconocene complexes. // Organometallics. 2000. — V. 19, № 6. -P.l 198−1200.
  101. Sekiguchi A., Matsuo Т., Ebata K., Sakurai H. Persilylated dimethylenecyclo butene dianion dilithium as the first 6C-871- allyl anion system. // Chem. Lett.- 1996, — № 12.- P. 1133−1134.
  102. Ebata K., Setaka W., Inoue Т., Kabuto C., Kira M., Sakurai H. Planar hexasilyl-benzene dianion with thermally accessible triplet state. // J. Amer. Chem. Soc. --1998. V. 120, № 6. — P. 1335−1336.
  103. Matsuo Т., Fure H., Sekiguchi A. Isolation and molecular structure of persilylated 5. radialene intramolecular cyclization of a macrocyclic pentayne with Мп (СО)з (Ме-Ср). // Chem. Lett. 1998. — № 11. — P. 1101−1102.
  104. Matsuo Т., Sekiguchi A., Sakurai H. Silyl-substituted dilithium salt of fulvene dianion with 6 center / 8 electron я-system: Synthesis and characterization. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1999. — V. 72, № 5. — P. 1115−1121.
  105. Matsuo Т., Fure H., Sekiguchi A. Isolation and characterization of the tetra-lithium salt of 5. radialene tetraanion stabilized by silyl groups. // Chem. Commun. 1999. — № 19. — P. 1981−1982.
  106. Hartke K., Gerber H., Roesrath U. Dithio- und thionester, 50. a, p-Acetylenishe thioamide, dithioester und thionester. // Liebigs Ann. Chem. 1991. — № 9. -S. 903−916.
  107. Abele E., Rubina K., Arsenyan P., Grinberga S., Popelis J., Lukevics E. Fluoride ion-mediated reactions of disubstituted acetylenes Me3SiC=CSiMe3 (M = C, Si, Ge, Sn) with aldehydes and ketones. // Main Group Met. Chem. 2000. --V. 23, № 4, — P. 243−252.
  108. E., Plass W. 1,1,3,3-Tetrakis(dimethylamino)-2,4-bis (tnmethylsilyl)-1 Xs-3A, 5-diphosphete. // Chem. Ztg. 1990. — V. 114, № 3. — P. 112−113.
  109. Akasaka Т., Sato К., Kako M., Ando W. Formation of 1,2,3,6-dioxadisilin in photo-induced electron transfer oxygenation on 1,2-disiletene. // Tetrahedron Lett. 1991. — V. 32, № 45. — P. 6605−6608.
  110. Mezailles N., Avarvari N., Bourisson D., Mathey F., Le Floch P. Metallacycle transfer reaction from titanacyclopropenes: a new and versatile approach to phosphirenes. // Organometallics. 1998. — V. 17, № 13. — P. 2677−2679.
  111. Ovchinikov Yu.E., Shklover V.E., Igonin V.A., Zamaev I.A., Struchkov Yu.T. Crystal and molecylar structure of macrocyclic unsaturated carbasilanes. // IX International Simposium on Organosilicon Chemistry Yuly 16−20, 1990. --Edinburgh, 1990. P. 8.3.
  112. Ю.Э., Игонин В. А., Замаев И. А., Шкловер В. Е., Стручков Ю.Т Ярош О. Г., Воронков М. Г., Туркина Г. Ю. Кристаллическая структура
  113. Кремнийорганических соединений. LXIV. Структура четырех непредельных циклокарбосиланов. // Ж. структ. химии. 1991. — Т. 32, № 2. --с. 116−124
  114. Ю.Э., Стручков Ю. Т., Воронков М. Г., Ярош О. Г., Туркина Г. Ю., Орлова Т. М. Кристаллическая структура двух макроциклических этинилсиланов. // Металлоорган. химия. 1992. — Т.5, № 6, С. 1280−1287.
  115. А. Химия дианионов этилена и бензола. // J. Synth. Org. Chem. Jap. 1992. — V.50, № 3. — P. 225−233.
  116. К. Химия силилзамещенных тс-электронных систем. Персилилбен-зол и родственные соединения. // Chem. And Chem. Ind. 1995. — V. 48, № 2.-P. 151−154.
  117. . A. 1997. — V.101, № 50. — P. 9641−9649.
  118. B.H., Клыба JI.B., Язовцев И. А., Демина М. М., Медведева А. С. Масс-спектрометрическое исследование некоторых а, Р-этинилгидросила-нов. // Ж. орган, химии. 1999. — Т. 35, вып. 9. — С. 1321−1323.
  119. Setaka W., Ebata К., Sakurai Н., Kira М. Multiplicity of planar hexasilylbenze-ne dianions: Effects of substituents and counter cations. // J. Amer. Chem. Soc.- 2000. V. 122, № 32. — P. 7781−7786.
  120. Shea K.J. Designed hybrid materials. A molecular approach. // 35-th IUPAC Intern. Union Pure and Appl. Chem. Int. Symp. Macromol. Yuly 11−15, 1994.- Akron, 1994. P. 14.
  121. Заявка 525 215 Япония. Hold coating film and optical elements having such coating film. / Yajima E. 1992, МКИ C09D 183/04, 183/14. -г РЖХ, 1993, № 22, 22Т217П.
  122. Пат. 5 165 992 США. Hard coating film and optical elements having such coating film./ Yajima E. 1992, МКИ B32B 27/20. — РЖХ, 1994, № 10, 10Т31П.
  123. Заявка 3−41 123 Япония. Полидисиленэтилены и способ их получения. /
  124. Т., Кобаяси Т., Танака М. 1992, МКИ C07G 77/06, С04 В 35/56. --РЖХ, 1992, № 15, 15С453П.
  125. Пат. 4 940 767 США. Способ получения силилен- и дисилиленацетилено-вых полимеров из трихлорэтилена. / Barton T.J., Ijadi-Maghsoadi S. 1990, МКИ C07G 77/60, НКИ 528/35.
  126. Пат. 5 017 672 США. Polyalkoxysilylalkylenedisilazanes and silylamines. / Krahnke R.H., Saam J.C. 1991, МКИ C08G 77/08.
  127. Заявка 2 145 651 Япония. Отверждающиеся силоксановые композиции. / Окиносима X. 1990, МКИ C08L 83/07, C08L 83/16. — РЖХ, 1992, № 4, 4Т61П.
  128. Пат. 5 231 158 США. One part heat curable organopolysiloxane compositions and method of preparation. / Lewis L.N., Sumpter Ch.A. 1993,. МКИ C08G 77/06, НКИ 528/15.
  129. Yamashita H., Tanaka M. Transition metal-catalyzed synthesis of silicon polymers. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1995. — V. 68, № 2. — P. 403−419.
  130. О.Г. Макроциклические полиненасыщенные кремнеуглеводороды. // Автореф. дис. на соиск. ст. докт. хим. наук. Иркутск, ИрИОХ, 1995. -46 с.
  131. Iwahara Т., Hayase S., West R. Synthesis and properties of ethtnylene-disilany-lene copolymers. // Macromolecules. 1990. — V. 23, № 5. — P. 1298−1301.
  132. Kan C., Wen X. Synthesis and properties of poly (silylacetylenes): // Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao. // 1990. V. 11, № 3. — P. 325−327. — C.A., 1990, V. 113, № 5, 59963w.
  133. Ю., Исакава M. Полимерс Si-Si связями и ацетиленовыми свя зями и способ его получения. // Кокай токке кохо. Сер. 3. // 1990. V. 141. — Р. 255−259. — РЖХ, 1995, № 15, 15С237.
  134. Ijadi-Maghsoodi S., Pang Y., Barton T.J. Efficient, «one-pot' synthesis of sily-lene-acetylene and disilylene-acetylene preceramic polymers from trichloroet-hylene. // J. Polym. Sci. A. 1990. — V. 28, № 5. — P. 955−965.
  135. Ohshita J., Ishii M., Ueno Y., Yamashita A., Ishikawa M. Polymeric organosili-con system. 20. Synthesis and reactions of fimctionalized organosilicon polymers, poly (silylene) phenylene., // Macromolecules. 1994. — V. 27, № 20. -P. 5583−5590.
  136. Ishikawa M., Toyoda E., Horio Т., Kunai A. Polymeric organosilicon system. 19. Preparation of branched polymers by selective hydrosilylationof poly (sily-lene)but-1,3-diynes. // Organometallics. 1994. — V. 13, № 1. — P. 26−17.
  137. AgreC.L. Preparation and reactions of a, j3-dichlorovinyltrichlorosilane // J. Amer. Chem. Soc. 1949. — V. 71, № 1. -P. 300−304.
  138. Пат. 2 682 512 (США). Unsaturated organosilanes and method of making same. / Agre C. L 1954, Кл. 260−2.
  139. Agre C.L., Hilling W. Halogen substituted vinyltrichlorosilanes and ethyltri-chlorosilanes. // J. Amer. Chem. Soc. 1952. — V. 74, № 15. — P. 3895−3899.
  140. А.Д., Миронов В. Ф., Команич Д. Синтез (3-хлор- и Р, Р-дихлорви-нилалкилдихлорсиланов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1957. -№ 11.--С. 1393−1395.
  141. А.Д., Миронов В. Ф., Пономаренко В. А., Садых-Заде С.И., Чернышев Е. А. Синтез новых видов кремнесодержащих мономеров. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1958. — № 8. — С. 954−963.
  142. В.Ф., Петров А. Д., Писаренко В. В. Высокотемпературная конденсация алкилдихлорсиланов. // Докл. АН СССР. 1959. — Т. 124, № 1. --С. 102−104.
  143. В.Ф., Петров АД. Синтез винил- и Р-галогенвинилзамещенных силанов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1958. — № 6. — С. 787−788.
  144. Е.А., Миронов В. Ф., Петров А. Д. Новый метод получения кре-мнеорганических мономеров высокотемпературной конденсацией хлористых алкенилов, арилов и олефинов с гидридсиланами. // Изв. АН СССР. -Сер. хим. 1960.-№ 12. — С. 2147−2156.
  145. В.Ф. Новый метод синтеза непредельных кремнеорганических соединений путем высокотемпературной конденсации. // Coll. Czech. Chem. Com. 1960. — № 25. — P. 2167−2172.
  146. V.F. Синтез и свойства дисилилзамещенных этиленов. // Bulletin de la societe chimique Belgrade. 1958. — V. 23. — P. 23−28.
  147. McBee E.T., Roberts C.W., Puerckhauer G.W.R. The addition of trichlorosilane and methyldichlorosilane to tetrachloroethylene. // J. Amer. Chem. Soc. 1957. -V. 79, № 9.-P. 2326−2329.
  148. А.Д., Чернышев E.A., Гуан-Лиан Л. О механизме взаимодействия кремнийгидридов с органогалдогенидами в газовой фазе. // Докл. АН СССР. 1961. — Т. 137, № 4. — С. 876−879.
  149. Г. С., Андрианов К. А., Ларионова А. А., Голубцов С. А. Термическая конденсация диметилхлорсилана с некоторыми органическими хлорпроизводными. // Ж. общ. химии. 1964. — Т. 34, вып. 4. — С. 1111−1113.
  150. Г. С. Термическая конденсация гидридсиланов с хлоролефинами и хлорфенилметилхлорсиланами. Дисс. на соиск. ст. канд. хим. наук. М., 1965. — 136 с.
  151. В.Д., Лахтин В. Г., Жунь В. И., Щербинин В. В., Чернышев Е. А. Термическая конденсация гидросиланов с хлорэтиленами. I. Взаимодействие 1,2-дихлорэтилена с гидридсиланами. // Ж. общ. химии. 1981. --Т. 51, вып. 8.-С. 1829−1834.
  152. В.Г. Газофазный термический синтез этинил- и С-хлорвинилсиланов, их свойства и практическое применение. Дисс. на соиск. ст. канд. хим. наук. М&bdquo- ГНИИХТЭОС, 1983. — 161 с.
  153. В.Д., Жунь В. И., Лахтин В. Г., Щербинин В. В., Чернышев Е. А. Взаимодействие три- и тетрахлорэтилена с трихлорсиланом. // Ж. общ. химии. 1983. — Т. 53, вып. 5 -С. 1192−1193.
  154. Авт. свид. 1 162 807 (СССР). Способ получения биссилилацетиленов. / Шелудяков В. Д., Жунь В. И., Лахтин В. Г., Чернышев Е.А.'//- Бюлл. изобр. № 23, 1985.
  155. Э.Я.Лукевиц, М. Г. Воронков. Гидросилилирование, гидрогермилирование и гидростаннилирование. Рига: Изд-во АН Латв. ССР, 1984. — 371 с.
  156. В.П.Юрьев, И. М. Салимгареева. Реакция гидросилилирования олефинов. -М.: Наука, 1982. 224 с.
  157. В.Б.Пухнаревич. Каталитические реакции гидросилилирования ацетилена и его монозамещенных. Дис. на соиск. ст. докт. хим. наук. Л., ЛТИим. Ленсовета, 1982. — 368 с.
  158. B.Marciniec. Comprehensive handbook on hydrosilylation. Pergamon press. Oxford, New York, Seoul, Tokyo. 1990. — 762 c.
  159. В.Ф.Миронов, Н. Г. Джуринская, А. В. Петров. Присоединение HGeCl3 к галогензамещенным этиленам. Дегидрохлорирование а, Р-дихлорэтилтри-хлоргермана. // Докл. АН СССР. 1960. — Т. 131, № 1. — С. 98−100
  160. В.Д. Шелудяков, В. И. Жунь, С. Д. Власенко, В. Н. Бочкарев, Т. Ф. Слюсаренко, А. В. Кисин, В. М. Носова, Г. Н. Туркельтауб, Е. А. Чернышев. Гидросилилирование винилсиланов.// Ж. общ. химии. 1981. — Т. 51, вып. 9.1. С. 2022−2029.
  161. В.Д.Шелудяков, В. И. Жунь, С. Д. Власенко, В. Н. Бочкарев, Т. Ф. Слюсаренко, Г. Н. Туркельтауб, А. В. Кисин, В. М. Носова. Некоторые закономерности гидросилилирования винилсиланов. II Ж. общ. химии. 1985. — Т. 55, вып. 7.-С. 1544−1553.
  162. З.В.Белякова, З. В. Беликова, М. С. Ямова. Превращения гидроалкоксисиланов в присутствии платинохлористоводородной кислоты. // Ж. общ. химии. 1974. — Т. 44, вып. 8. — С. 1778−1780.
  163. H.Gilman, D.H.Miles. Disproportion reaction of diphenylsilane in the absence of any add catalyst. // J. Org. Chem. 1958. — V. 23, № 2. — P. 326−328.
  164. Pitt C. C, Skillern K.R. Vinyl-hydrogen ligand exchange on silicon. // J. Organomet. Chem. 1967. — V. 7, № 3. — P. 525−528.
  165. Beck K.R., Benkeser R.A. A selective exchangee of alkyl and chloro groups attached to silicon. // J. Organomet. Chem. 1970. — V. 21, № 2. — P. P35.
  166. С.Д. Синтез, свойства и применение винилсиланов и их аддуктов. Дис. на соиск. ст. канд. хим. наук. М., ГНИИХТЭОС, 1983. — 177 с.
  167. Dreeskamp Н., Stegmeier G. Indirekte kernspinkopplung in den tetramethyl-verbindungen der IV. Gruppe. // Z. Naturforsch. (A). 1967. — B. 22, № 9. -- S. 1458−1464.
  168. Г. Леви, Г. Нельсон. В кн. Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода-13 для химиков органиков. М.: Мир, 1975. — С. 79, 83.
  169. Е. Pretsch, T. Clerc, J. Seibl, W.Simon. Tabellen zur Strukturaufklarung orga-nischer Verbindungen mit spectroskopischen Methoden, Anleitungen fur die Chemische Laboratoriumspraxis. Berlin, Springer, 1981, 15. — S. 225.
  170. Н.М.Сергеев. В кн. Спектроскопия ЯМР (для химиков-органиков). М.: Изд-во МГУ, 1981. — С. 89
  171. Quass L.C., West R., Husk G.R. Unexpected products from the reductive tri-methylsilylation of bis (trimethylsilyl)acetylene. // J. Organomet. Chem. —1970. V. 21, № 1. P. 65−73.
  172. Bock H., Seidl H. Ionisierungsenergien von silyl- und alkyl-athylenen. // Angew. Chem. 1967. — B. 79, № 22. — S. 1106−1107.
  173. Fritz G., Bosch E. Bildung siliciumorganischer verbindungen. LVI. Reactionen Si- und C-chlorierter 1,3,5-trisilapentane mit CH3MgCl. // Z. Anorg. Allg.
  174. Chem. 1974. — В. 404, № 2. — S. 103−120.
  175. Chalk A. J., Harrod I.E. Homogeneous catalysis. II. The mechanism of the hy-drosilation of olefins catalyzed by group VIII metal complexes. // J. Amer. Chem. Soc. 1965. — V. 87, № 1. — P. 16−21.
  176. Benkeser R.A., Rang G.G. The composition of Speier’s catalyst. // J. Organo-met. Chem. 1980. — V. 185, № 1. — P. C9-C12.
  177. Beilin S.I., Pokatilo N.A., Dolgoplosk B.A. Relative reactivity of C=C double bonds and phenyl groups in reactions of silanes and siloxanes with free radicals. // Intern. Symp. on Organosilicon Chem. Pragye. — 1965. — P. 355.
  178. Eaborn C., Ratcliff В., Pidcock A. The preparation of hydrido (silyl)bis (triphe-nylphosphine)platinum (II) complexes from bis (triphenylphosphine)platinum- ethylene and silicon hydrides. // J. Organomet. Chem. 1974. — V. 65, № 2. -P. 181−186.
  179. Brause A.R., Kaplan F., Orchin M. Rotation of styrene and t-butylethylene in platinum (II) complexes with 2,4,6-trimethylpiridine. // J. Amer. Chem. Soc.- 1967.-V. 89, № 11.-P. 2661−2664.
  180. Chatt I., Duncanson L.A. Olefin Co-ordination compounds. Part III. Infrared spectra and structure: attempted preparation of acetylene complexes. // J. Chem. Soc. 1953.-№ 310. — P. 2939−2947.
  181. А.Н.Несмеянов, Н. А. Несмеянов. В кн. Начала органической химии. Кн. П, — М.: Химия, 1970,-С.472.
  182. Л.И.Копылова. Автореф. дис. на соиск. ст. докт. хим. наук в виде науч. докл. Иркутск, ИрИОХ, 1993. — 57 с.
  183. А.Б. Химия винилиденовых и ацетиленовых комплексов переходных металлов. Дис. на соиск. ст. докт. хим. наук. М., ИНЭОС РАН, 1992. — 364 с.
  184. И.И.Черняев. Мононитриты двухвалентной платины. // Изв. Ин-та по изучению платины и др. благ, металлов АН СССР 1926. — Т. 4. — С. 243 -275
  185. А.А.Гринберг. В кн. Введение в химию комплексных соединений. Изд. 4.- Л.: Химия, 1971.-С. 339
  186. A.A.Grunberg. Uber die natur der transwirkung. // Acta physicochim. 1935. -B.3.-№ 5.-S. 573−582.
  187. Б.В.Некрасов. В кн. Курс общей химии. Т. II. М.: Госхимиздат, 1935.- С. 214.
  188. И.И.Черняев, А. Д. Гельман. Об этиленовых соединениях платины. // Изв. Сектора платины и др. благ, металлов 1937. — Т. 14. — С. 77 -81.
  189. А.А:Гринберг. К вопросу о природе явления транс-влияния. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1943. — № 5. — С. 350−358.
  190. Дж.Хьюи. В кн. Неорганическая химия. Строение вещества и реакционная способность. М.: Химия, 1987. — С. 115−116.
  191. А., Цуцуи М. В кн. Принципы и применение гомогенного ката -лиза. М.: Мир, 1983. — С. 312 .
  192. О.Н.Темкин, Г. К. Шестаков, Ю. А. Трегер. В кн. Ацетилен. Химия. Механизмы реакций. Технология. М. Химия, 1991. — С. 255.
  193. W.H.Baddley. Percyanocarbon complexes of transitional metals. // Inorg. Chim. Acta Rev. 1968. — № 2. — P. 7−17.
  194. Baddley W.H., VenanziL.M. Metal complexes of cyanocarbons. I. Preparation of some platinum compounds of tetracyanoethylene. // Inorg. Chem. 1966.- V. 5, № l.-P. 33−35.
  195. Bland W.J., Kemmitt R.D.W. Reactions of chloro-olefins and chloroalkaneswithtefrakis (triphenylphospMne)platinum (0). // J. Chem. Soc., (A). 1968.- № 6. P. 1278−1282.
  196. W.J.Bland, R.D.W.Kemmitt. Chloro-olefme complexes of platinum. // Nature.- 1966. V. 211. — № 5052. — P. 963−964.
  197. S.Cenini, R. Ugo, F. Bonati, G. La Monica. New olefinic compounds of platinum. // Inorg. Nucl. Chem. Letters. 1967. — № 3. — P. 191−193.
  198. Clark H.C., Dixon K.R., Jacobs W.J. Chemistry of metal hydrides. III. Preparation of trans-PtCl (CO)(R3P)2.+ cations and related compounds. // J. Amer. Chem. Soc. 1968. — V. 90, № 9. — P. 2259−2266.
  199. M.Green, R.B.L.Osborn, A.J.Rest, F.J.A.Stone. Fluorocarbon platinum complexes. // Chem. Comm. -1966. V. 65, № 12. — P. 502−503.
  200. Green M., Osborn R.B.L., Rest A.J., Stone F.G.A. Fluorocarbon platinum com plexes. // J. Chem. Soc., (A). 1968. — № 10. — P. 2525−2530.
  201. Roundhill D.M., Wilkinson G. Carbonyl, phosphine, and arsine complexes of cobalt palladium, and platinum derived from perfluorobut-2-ene. // J. Chem. Soc., (A). 1968.-№ 3. — P. 506−508.
  202. S.Takahashi, N.Hagihara. Olefin complexes of platinum and palladium. // Nippon Kagaku Zasshi. 1967. — V. 88. — № 12. — P. 1306−1310.
  203. Uguagliati P., Baddley W.H. Reactions of tetracyanoethylene with hydridopla-tinum (II) complexes. // J. Amer. Chem. Soc. 1968. — V.90, № 20.- P. 5446−5452.
  204. Ashley-Smith J., Green M., Wood D.C. Mechanism of the addition of fluoro-olefins to iridium (I) and platinum (0) complexes. // J. Chem. Soc., (A). 1970- № 11. P. 1847−1852.
  205. А.Н.Несмеянов, Н. А. Несмеянов. В кн. Начала органической химии. М.: Химия, 1969. — С.305.
  206. C.F.Kohll, R. van Helden. Palladium-catalysed reactions of unsaturated compounds in non-aqueous solvents. The Pd (1-catalysed halogen displasement, vi nylchloride by carboxilate and alcogolate. // Rec. Trav. Chim. 1968. — V. 87. -P. 481−501.
  207. H.C.Volden. Mechanistik aspects of the palladium (11catalysed synthesis of vinyl acetate from vinyl chloride // Rec. Trav. Chim. 1968. — V. 87. — P. 501- 527.
  208. E.W.Stern, M.L.Spector, H.P.Leftin. The reaction of vinyl halide-palladium (II) chloride complex with nucleophiles: catalytic vinylation. // Catalysis. 1966.- V. 6, № 1. -p. 152−153.
  209. A.Misono, Y. Uchida, K.Furuhata. Formation of acetals from vinyl chloride and alcohols catalyzed by transition metal chlorides. // Bull. Chem. Soc. Japan.- 1970. V. 43, № 4. — P. 1243−1244.
  210. R.Jira, J. Sedlmeier, J.Smidt. Kinetik und mechanismus der olefin oxidation mit palladium und platin verbindungen. // Ann. Chem. 1966. — B. 693.- S. 99−108.
  211. Smidt J. Oxidation of olefins with palladium chloride catalysts. // Chem. Ind.- 1962. -№ 2. P. 54−61.
  212. Smidt J., Hafner W., Jira R., Sieber R., Sedlmeier J., Sabel A. Olefinoxydation mit palladiumchlorid-katalysatoren. // Angew. Chem. 1962. — B. 74, № 3. --S. 93−102.
  213. Bland W.J., Kemmit R.D.W. Chloro-olefin and chlorovinyl complexes of platinum. // J. Chem. Soc., (A). 1969. — № 9. — P. 2062−2065.
  214. М.Херберхольд. В кн. 7г-Комплексы металлов. Т. II. М.: Мир, 1975. -Metal я-complexes. V. II. ELSEVIER PUBLISHING OMPANY. Amsterdam London • New York. 1972. — С. 203−204.
  215. М.И., Рейхсфельд В. О. Исследование гомогенного гидросилилирования в присутствии платиновых катализаторов. II. Влияние природы лигандов на каталитическую активность комплексов платины. // Ж. общ. химии. 1973. Т. 43, вып. И. — С. 2439−2445.
  216. В.О., Астраханов М. И. Исследование гомогенного гидросилилирования в присутствии платиновых катализаторов. III. Влияние при роды ненасыщенного соединения и кремнийгидрида. // Ж. общ. химии. -1977. Т. 47, № 7. — С. 1493−1497.
  217. Ярош О. Г, Модонов В. Б., Воронков М. Г. Гидросилилирование Е-1,2-бис-триметилсилил)этилена и бис (триметилсилил)ацетилена. // Металлоорган. хим. 1988. — Т. 1, № 3. с. 712−716.
  218. Г. В., Тарасова Т. Т., Иншакова В. Т. К вопросу о реакционной способности перхлорвинильных соединений кремния. // Ж. общ. химии. -- 1969. Т. 39, вып. 9. — С. 2023−2025.
  219. А.Д., Миронов В. Ф., Пономаренко В. А., Чернышев Е. А. В кн. Синтез кремнийорганических мономеров. М.: Наука, 1961. — С. 189.
  220. Wagner G.H., Bailey D.L., Pines A.N., Dunham M.L., Mclntira D.B. Reactions of vinyltrichlorosilane and vinyltriethoxysilane. // Ind. Eng. Chem. 1953. --V. 45, № 2.-P. 367−374.
  221. Sommer L.H., Tyler L.S., Whitmore F.C. Reactions of allyltrimethylsilane. // J. Amer. Chem. Soc. 1948. — V. 70, № 9. — P. 2872−2874.
  222. Г. В., Джагацпанян P.B., Снегова А. Д. Синтез и некоторые превращения полихлорэтилхлорсиланов. // Ж. общ. химии. 1968. — Т. 38, вып. 5.-С. 1186−1191.
  223. Г. В., Джагацпанян Р. В., Розенберг В. Р., Барденштейн С. Б., Кол-басов В.И., Тарасова Т. Т. Получение и некоторые свойства моно- и поли-хлорзамещенных этилхлорсиланов // Ж. прикл. химии. 1968. — № 41. --С. 2509−2517.
  224. В.Д., Жунь В. И., Логинов С. В. Особенности гидрохлорирования винилсиланов с несколькими винильными группами при атоме кремния. // Ж. общ. химии. 1985. — Т. 55, вып. 5. — С. 1345−1350.
  225. Г. В., Якубович А. Я. К вопросу о механизме расщепления Si-Cap Связи в арил- и алкиларилсиланах в процессе электрофильного галоиди-рования. // Ж. общ. химии. 1967. — Т. 37, вып. 11. — С. 2544−2547.
  226. Austin J.D., Eaborn С, J. Organosilicon compounds. Part XXIV. An investigation of reported cleavages of aryl-silicon bonds by aluminium chloride. // J. Chem. Soc. 1963.-№ 10. — P. 4744−4748.
  227. Jarvie A.W.P. The anomalous properties of P-functional organosilicon compounds // Organometal. Chem. Rev. 1970. — Sec. A. — V. 6. — № 2. --P. 153−207.
  228. А.Д., Миронов В. Ф., Машанцкер Д. Дегидрохлорирование ди- и монохлоралкилсиланхлоридов. Перегруппировка 1,2-бис (трихлорсилил)этана при дегидрохлорировании хлористым алюминием. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1956. — № 5. — С. 550−558.
  229. В.Ф. Некоторые закономерности дегидрогалогенирования крем-неорганических соединений. // Материалы II Всесоюзной конф. «Химия и практическое применение кремнийорганических соединений». Ленинград. — 25−27 сентября, 1958. — вып 1. — С. 148−152.
  230. В.Ф., Непомнина В. В., Лейтес Л. А. Дегидрохлорирование некоторых кремнеорганических соединений и перегруппировка а, р-дихлорал-килтрихлорсиланов при их дегидрохлорировании. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1960. — № 3. — С. 461−468.
  231. В.Ф., Непомнина В. В. Перегруппировка, протекающая при дегидрохлорировании хлористым алюминием 1,1- и 1,2-бис(трихлорси-лил)дихлорэтанов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1961. — № 10.-С. 1795−1800.
  232. В.Ф., Непомнина В. В. // Тез. докл. 12-й конф. по высокомолекулярным соединениям. Москва, 1962. — С. 164.
  233. В.Ф., Непомнина В. В., Лейтес Л. А. Дегидрохлорирование 1-фе-нил-2-трихлорсилил-1,2-дихлорэтана и 1 -фенил-1 -трихлорсилил-1,2-ди-хлорэтана. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1963. — № 4. — С. 756−759.
  234. Mironov W.F., Nepomnina W.W. Neue umlagerungen in der organischen sili-cium chemie. // Symposium zum II. Dresdner Symposium fur organische und nichtsilicatische Siliciumchemie. Marz. — 1963. — S. 50.
  235. В.Ф., Непомнина В. В. Новые перегруппировки в органической химии кремния. В кн. Синтез и свойства мономеров. М., Наука, 19. -С.164−167.
  236. А.Л. Синтез хлоркарбосиланов хлорированием и гидрохлорированием алкенил- и фениле ил анов. Дисс. на соиск. ст. канд. хим. наук.- М., ГНИИХТЭОС, 1990. 118 с.
  237. А.с. № 1 395 638 СССР. Способ получения алкил (хлорфенил)-, (хлорфе-нил)хлор- и алкил (хлорфенил)хлорсиланов./Шелудяков В.Д., ЖуньВ.И., Цветков А. Л., Поливанов А. Н., Сухих А. С., Радьков Д. И., Рожкова В.Н.- 1986, МКИ C07/F 7/12.-Бюлл. изобр. № 18, 1988.
  238. В.Ф., Лейтес Л. А. О строении веществ, образующихся при высокотемпературной конденсации гидридсиланов с трихлорэтиленом. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1959. -№ 11. — С. 2051−2054. Bull. Acad. Sci. USSR., Div. Chem. Sci., 1959 (Engl. Transl.).
  239. Vartanyan S.A., Tosunyan A.O. Addition of chloromethyl ethers to ethynyltri-methylvinylsilane and some conversion of the obtained chlorides. // Armyansk. Khim. Z. 1966. — V. 19, № 4. — P. 292−297.
  240. Белякова 3.B., Померанцева М. Г., Ефимова Л. А. В кн. Химия элементоор-ганических соединений. М. НИИТЭХИМ, 1985. — С. 72.
  241. М.Г., Милешкевич В. П., Южелевский Ю. А. В кн. Силоксановая связь. Новосибирск, Наука, 1976. — С. 207−211.
  242. К.А. В кн. Методы элементоорганической химии. Кремний. -М.: Наука, 1968. С. 175−198.
  243. Пат. 1 407 957 (Великобритания). Metod of preparing organooxysilanes and or ganosilicon corboxylates. / CI. Co7f 7/18.
  244. Пат. 2 318 873 (Франция). Precede d’esterfication des chlorosilanes. / CI C07f 7/18
  245. Vaisaboba V., Chvalovsky G. Organosilicon compounds. LVI. Dipole momentsof substituted vinylsilanes and phenylsilanes. // Coll. Czech. Chem. Com. -- 1968. V.33, № 3. — P. 859−865.
  246. Natel R., Tamborsky C., Post H.W. Studies in silico-organic compounds. XVIII. The preparation and properties of vinyltrialkoxysilane. // J. Organ. Chem.-1951.-V. 16, № 11.-P. 1768−1771.
  247. Пат. 2 213 288 (Франция). Orthosilicates organiques, leur procede de preparation et leur application aux fluides hydrauliques / CI. C07f 7/04
  248. A.c. 717 058 СССР. Способ получения алкоксисиланов. / Чернышев Е. А., Белякова З. В., Померанцева М. Г., Дмитриев А. А., Волкова Л. А. 1976, МКИ C07 °F 7/08. — Бюлл. изобр. № 7, 1980.
  249. Л. В кн. Стереохимия и механизмы реакций кремнийорганических соединений. Под ред. В. Н. Потапова. М.: Мир, 1966. — С.94. /Sommer L.H., Stereochemistry, Mechanism and Silicon, McGraw-Hill book company, 1965./
  250. Wagner G.H., Pines A.N. Dichlorovinyltrichlorosilanes. // J. Amer. Chem. Soc. 1949, v. 1,№ 10, p. 3567- 3568.
  251. Seyfert D. Vinyl compounds of metal. IX. Halogen substituted vinyl-metal compounds. B. Chloro- and bromovinyl compounds of silicon. // Progr. Inorg. Chem.- 1962. V. 3.-P. 250−255.
  252. Пат. 2 723 986 (США). Organosilicon compounds and their polymers. / Gilkey
  253. J.W. 1955. — C.A., 1956, V. 50, № 15, 10761a.
  254. Пат. 737 963 (Великобрит.). Organosilicon compounds and their polymers. / Midland Silicon Ltd. -1955. C.A., 1956, V.50, № 15, 10760n.
  255. Bjorksten J., Vaeger L.L., Henning J.E. Polyester resin class fiber laminates. // Ind. Eng. Chem. — 1954. — V. 46. — № 8. — P. 1632−1635.
  256. Пат. 2 512 390 (США). a-Chlorovinylsilanes. / Sommer L.H. 1950, CI. 260- 448.2. — J. Am. Chem. Soc. — 1945. — V.67. — P.1813−1814)
  257. Пат. № 2 087 491 Россия. Способ получения олигохлорвинилсилсесквиок-санов / Женева М. В., Лахтин В. Г., Рябков В. Л., Шелудяков В. Д., Копылов В. М., Чернышев Е. А. Бюлл. изобр. № 23 (20.08.97). Кл. 6 С 08G 77/24.
  258. Corrin R.J., Masse J.P. Synthese et comportement D’a-silyl cetones cycligues. // J. Organomet. Chem. 1970. — V. 22, № 2. — P. 321−332.
  259. Fisher R.P., On H.P., Snow J.P., Zweifel G. Stereoselective syntheses of 1,1-dihalo-l-alkenes. // Synthesis. 1982. — № 2. — P. 127−129.
  260. Cunico R.F., Han J.K. geminal Dehalosilylation of a-halo-(3,(3-dimethylvi-nyltrimethylsilanes: generation of is opropylidene carbene. //J. Organomet. Chem. — 1978. — V. 162, № 1.-P. 1−16.
  261. AlhassanM.I. // J. Chem. Soc. Pakistan. Some reactions of polychloroalkylsi lanes. 1986. — V. 8, № 3. — P. 381−397.
  262. Oda H., Sato M., Morizawa Y. Cleavage of vinyl carbon-silicon bond with tet-Rabutylammonium fluoride. // Tetrahedron. 1985. — V. 41, № 16. — P. 32 573 268.
  263. Cunico R.F., Han Y.K. Generation of a vinylidene carbene from an a-chloro-vinylsilane. // J. Organomet. Chem. 1976. — V. 105, № 2. — P. C29-C31.
  264. R.F., Dexheimer E.M. ^-Elimination of unsaturated silanes // J. Amer. Chem. Soc. 1972. — V. 94, № 8. — P. 2868−2869.
  265. R.L., Carini D.J. (Trimethylsilyl)allenes as propargylic anion equivalents: synthesis of homopropargylic alcohols and ethers. // J. Organ. Chem.- 1980. V. 45, № 19. — P. 3925−3927.
  266. В.Г., Лахтин В. Г. Гомолитический обмен радикалами между ал-кенилсиланами и алкенилгалогенидами в газовой фазе. // Тез. докл. У Всесоюзн. конф. по химии и применению кремнийорган соед. Тбилиси.- 29 янв.-1 февр., 1980. С. 47.
  267. В.Г., Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Миронов В. Ф. Реакции термического взаимодействия алкенилсиланов с алкенилгалогенидами в газовой фазе. // Ж. общ. химии. 1980. — Т. 50, № 8. — С. 1767−1771.
  268. Schubert U., Gronen J. Vinylidene complexes from l-chloro-l-(trimethylsilyl)-Alkenes and the coupling of two vinylidene units at a transition-metal center. // Organometallics. 1987. — V. 6, № 11 — P. 2458−2459.
  269. Kuwajima I, Matsumoto K., Sugahara S. Reaction of enolates of acyltrimethyl-Silanes with aldehydes. Cannizzaro type qxidation-reduction reeaction with a Trimethylsilylcarbonyl group. // Chem. Lett. 1980. — № 5. — P. 525−528.
  270. Brady W.T., Cheng T.C. Phenyl (trimethylsilyl)ketene. Some ketene reactions with diazomethane. // J. Organomet. Chem. 1977. — V. 137, № 3. — P. 287−292.
  271. А.Д., Пономаренко B.A., Соколов Б. А., Егоров Ю. П. Синтез и свойства некоторых винил-, фенил- и алкилгидридсиланов. Стабилизи рующее влияние хлорсилильных групп. // Изв. АН СССР. Сер. хим. --1957.-№ 3.-С. 310−318.
  272. А.Н. В кн. Избранные труды. М.: Наука, 1959. — Т. 3. -С. 571, 668.
  273. В.Д., Жунь В. И., Лахтин В. Г., Бочкарев В. Н., Слюсаренко Т. Ф., Носова В. М., Кисин А. В. Некоторые химические свойства хлорвинил- иэтинилсиланов. // Ж. общ. химии. 1984. — Т. 54, вып. 3. — С. 640−646.
  274. А.Д., Миронов В. Ф., Глуховцев В. Г., Егоров Ю. П. Синтез и свой ства некоторых бис(триметилсилил)пропиленов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1957. — № 9. — С. 1091−1100.
  275. В.Ф., Глуховцев В. Г., Петров А. Д. Синтез и свойства 1,1- и 1,2-бис(триметилсилил)этиленов и Р-хлорвинилтриметилсилана. // Докл. АН СССР. 1955. — Т. 104, № 5. — С. 865−868.
  276. А.Д., Миронов В. Ф., Глуховцев В. Г. Дегидрохлорирование ди-хлоризопропилтрихлорсиланов и метилирование хлоризопропенилтри-хлорсиланов. // Докл. АН СССР. 1956. — Т. 110, № 1. — С. 93−96.
  277. Rochow T.G. In book: Chemistry of the Silicon. New York: J. Wiley and Sons, 1951.-P. 32
  278. T.B., Кочешков К. А. В кн.: Методы элементоорганической химии. М: Наука, 1971. С. 1029, 1035.
  279. Краткая химическая энциклопедия / Под ред. И. Л. Кнунянца. М.: Сов. Энциклопедия, 1961. Т. 1. — С. 712.
  280. Weyenberg D.R., Toporcer L.H., Napoli M.J. New synthesis makes organosilicons. // Chem. Eng. News. 1961. — V. 39, № 37. — P. 67−69.
  281. Saffer A., Davies T.W. Reaction of methylene chloride and other halide vapors with sodium. // J. Amer. Chem. Soc. 1945. — V. 67, № 4. — P. 641−645.
  282. Davies T.L., Mc Lean J.O. The explosion of chloroform with alkali metals. // J. Amer. Chem. Soc. 1938. — V. 60, № 3. — P. 720−722.
  283. Emblem H.G., Ridge D., Todd M. Mechanism of the Wurtz-Fittig reaction between organic halides, tetrachlorosilane and sodium. // Chem. and Industry.1955. V. 16, № 29. — P. 905−906.
  284. E.A., Комаленкова Н. Г., Шелудяков В. Д., Быковченко В. Г. Газофазный синтез кремнийорганических мономеров с использованиемхлоркремнийгидридов и гексахлордисилана. // Хим. пром. 1995. — № 11. — С. 656−660.
  285. Ivin К. J., Mol J.C. define metathesis and metathesis polymerization. Acad. Press. New-York-Tokyo-London-Toronto. 1997. 670 p.
  286. Т., Сторр P. Органические реакции и орбитальная симметрия. М.: Мир. 1976. 352 с.
  287. В.Г., Лахтин В .Г., Шелудяков В. Д., Миронов В. Ф. Реакции термического взаимодействия алкенилсиланов с алкенилгалогенидами в газо вой фазе. // Ж. общ. химии. 1980. — Т. 50, вып. 8. — С. 1767−1771.
  288. М.С. В кн. Кинетика и катализ. Л.: Изд-во Ленинградск. Гос. универ. — 1963. — С. 186−190.
  289. О.Я. Органическая химия. М.: Высшая школа, 1990. — 751 с.
  290. Yu., Shklover V.E., Struchkov Yu.T. 2,5-Dichloro-2,5-dimethyl--2,5-disilahexane, C6Hi6Cl2Si2. // Acta Crystallogr. 1985. — V. 41, № 7. -P. 1055−1057.
  291. Fukui K. In book: Theory of Orientation and Stereoselection. Berlin. Stringer, 1975. — P. 255.
  292. В.Г. Синтез и превращения алкенилхлорсиланов в условиях реакции высокотемпературной конденсации. Дисс. на соиск. ст. канд. хим. наук. — М&bdquo- ГНИИХТЭОС, 1980. — 122 с.
  293. Atton D., Banc S.A., Davidson J.M.T. Chlorine-abstraction and chlorine-migration reactions of silyl radicals. // J. Organomet. Chem. 1972. — V. 39, № 2 -- P. C47-C50.
  294. В.Г., Пчелинцев В. И., Чернышев Е. А. Кинетика термического разложения трихлорсиланаю // Кинетика и катализ. 1973. — Т. 14, № 5. -с. 1323−1325.
  295. Г. М., Лебедев В. П. В сб. «Химическая кинетика и катализ». --М.: Изд. МГУ, 1961. С. 54−58.
  296. Maccol A., Tomas P.J. Studies in the Pyrolysis of Organic Bromides. Part X. The Inhibition of the Chain Mode of Decomposition with Special Reference to n-Propyl and n-Butyl Bromide. // J. Chem. Soc. 1957, p. 5033−5041.
  297. В.Г., Пчелинцев В. И., Чернышев Е. А. Кинетика термического разложения метилдихлорсилана. // Кинетика и катализ. 1975. — Т. 61, № 1 -С. 244−246.
  298. Г. С. Термическая конденсация гидридхлорсиланов с хлороле финами и хлорфенилметилхлорсиланами. Дисс. на соиск. ст. канд. хим. наук. — М., МХП, 1965. — 139 с.
  299. С.А., Попелева Г. С., Андрианов К. А., Заславская Н. И. Термическая конденсация трихлорсилана и метилдихлорсилана с хлористым винилом. // Пластмассы. 1962. — № 10. — С. 21−26.
  300. Е.А., Долгая М. Е., Ли Гуан-Лиан. Влияние материала реактора на ход взаимодействия кремнийгидридов с хлорбензолом в газовой фазе. // Ж. прикл. химии. 1962. — Т. 35, № 4. — С. 860−863.310
  301. С.А., Попелева Г. С., Синде Н. Г. Влияние кремния на термическую конденсацию гидридхлорсиланов с хлорпроизводными. // Пластмассы. 1963. -№ 3. — С. 35−38.
  302. А. с. 210 161 СССР. Способ получения винилтрихлорсилана. / Голубцов С. А., Попелева Г. С. 1966, Кл. 120, 26/03, МПК С07с, МКИ С 07f 7/12.- Бюлл. изобр. № 6, 1968.
  303. Е.А., Павелко Г. Ф. Синтез и свойства некоторых этинилхлорси ланов. // Изв. АН СССР. Сер. хим. — 1966. — № 12. — С. 2205−2207.
  304. Гар Т.К., Миронов В. Ф. Расчет молекулярных рефракций соединений элементов IV Б группы периодической системы. -М.: НИИТЭХИМ, 1971.- 62 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!