Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Взаимодействие макромолекул с наночастицами металлов и псевдоматричный синтез золей полимер-металлических нанокомпозитов

Диссертация: Взаимодействие макромолекул с наночастицами металлов и псевдоматричный синтез золей полимер-металлических нанокомпозитов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые получены экспериментальные данные, доказывающие справедливость основных положений теоретической модели псевдоматричных процессов: а) Вследствие кооперативного характера взаимодействия макромолекула-наночастица термодинамическая устойчивость комплекса длинных полимерных цепей и наночастиц зависит от размера последних, экспоненциально возрастая с увеличением площади поверхности паночастицы… Читать ещё >

Взаимодействие макромолекул с наночастицами металлов и псевдоматричный синтез золей полимер-металлических нанокомпозитов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ
  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ЧАСТЬ I. ПОЛУЧЕНИЕ И СТРОЕНИЕ ПРОДУКТОВ НЕКОВАЛЕНТНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ МАКРОМОЛЕКУЛ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ, ПОВЕРХНОСТНО АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ И ТВЕРДЫМИ ЧАСТИЦАМИ (аналитический обзор)
  • Глава 1. Природа и неоперативность нековалентных взаимодействий в поликомплексах
    • 1. 1. Интерполимерные комплексы
    • 1. 2. Взаимодействие линейных макромолекул с молекулами ПАВ в водном растворе и образование полимер-коллоидных комплексов
  • Глава 2. Лиофобные золи как полимер-коллоидные комплексы на основе макромолекул и наночастиц твердой (неорганической) фазы
    • 2. 1. Адсорбция макромолекул из разбавленного раствора на твердой поверхности
    • 2. 2. Полимер-коллоидные компчексы, получаемые смешением золя и разбавленного раствора полимера
    • 2. 3. Формирование твердой фазы в высокодисперсном состоянии
      • 2. 3. 1. Образование зародышей новой фазы
      • 2. 3. 2. Рост зародышей новой фазы. Распределение частиц по размерам
      • 2. 3. 3. Формирование металлической фазы при химических реакциях в растворах
    • 2. 4. Методы получения металлических и метагчсодерлсащих коллоидных частиц в присутствии полимеров
      • 2. 4. 1. Получение наночастиц в разбавленных растворах поли. меров
      • 2. 4. 2. Получение наночастиц в мицеллах амфифильных диблоксополимеров
  • Глава 3. Современные представления о строении полимерного экрана на поверхности коллоидных частиц
  • Глава 4. Псевдоматричный механизм формирования наночастиц новой фазы в растворе полимера. Теоретическое рассмотрение
  • ЧАСТЬ II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 5. Объекты исследования
    • 5. 1. Использованные вещества
    • 5. 2. Методики получения дисперсий никеля и меди
    • 5. 3. Характеристики исследованных систем
      • 5. 3. 1. Состояние металла в золях и дисперсиях
      • 5. 3. 2. Характеристики устойчивости золей и дисперсий
      • 5. 3. 3. Связь условий синтеза с характером дисперсной фазы по окончании реакции
  • Глава 6. Методы и методики исследования. Некоторые расчетные формулы
    • 6. 1. Методы исследования, приборы
    • 6. 2. Определение размера частиц металла и построение гистограмм численного распределения по размерам
    • 6. 3. Определение состава дисперсионной среды и дисперсной фазы
      • 6. 3. 1. Определение концентрации ионов восстанавливаемых металлов
      • 6. 3. 2. Определение концентрации полимеров в дисперсионной среде
      • 6. 3. 3. Расчет состава дисперсной фазы
    • 6. 4. Определение заряда частиц золей
    • 6. 5. Установление факта гидролиза лактамных циклов в поли-Ы-виниллактамах, стабилизирующих частицы меди, и определение концентрации гидролизованных звеньев
  • ЧАСТЬ III. ФОРМИРОВАНИЕ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В РАСТВОРЕ ПОЛИМЕРА КАК СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКОМПОЗИТОВ ПОЛИМЕР-МЕТАЛЛ С
  • КОНТРОЛИРУЕМЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ И УСТОЙЧИВОСТЬЮ
  • Глава 7. Факторы, определяющие принципиальную возможность получения золей металлов с узким распределением наночастиц по размерам и длительной устойчивостью к агрегации и окислению металла
    • 7. 1. Влияние молекулярной массы полимера на характер дисперсной фазы и размер частиц металла, формирующихся при восстановлении ионов металла в растворе полимера
    • 1. 2. Влияние концентрации полимера в реакционной среде на размер формирующихся частиц металла, структурную организацию дисперсной фазы в золях и устойчивость к окислению металла
    • 7. 3. Влияние предварительного связывания ионов восстанвливаемого металла в комплекс с макромолекулами на формирование дисперсной фазы металла
    • 7. 4. Характерные температурные интервалы синтеза золей металла с узким распределением частиц по размерам
  • Глава 8. Влияние условий на размер частиц металла, формирующихся в растворе полимера. Термодинамическая устойчивость комплексов макромолекула-наночастица металла
  • Природа нековалентных взаимодействий, стабилизирующих эти комплексы
    • 8. 1. Влияние температуры па устойчивость комплексов макромолекула-частица металла в водной среде
      • 8. 1. 1. Формирование частиц металлов в присутствии ПВПД
      • 8. 1. 2. Формирование частиц меди в присутствии ПВК
      • 8. 1. 3. Формирование частиц меди в присутствии КПЭ
    • 8. 2. Влияние дисперсионной среды на термодинамическую устойчивость комплексов макромолекула-частица металла
      • 8. 2. 1. Устойчивость комплексов частиц металла с макромолекулами в водно-солевых средах
        • 8. 2. 1. 1. Система «медь-КПЭ-NaCl»
        • 8. 2. 1. 2. Системы «медь-неионогенный полимер-нейтральная соль»
      • 8. 2. 2. Влияние гидрофобности цепей полимера и полярности среды на устойчивость комплекса макромолекула-частица металла
  • Глава 9. Избирательность при взаимодействии макромолекул с наночастицами металла
    • 9. 1. Конкуренция макромолекул ПЭИ и ПВПД за связывание с наночастицами меди
    • 9. 2. Влияние температуры на проявление избирательности при взаимодействии наночастиц меди с макромолекулами двух полимеров
      • 9. 2. 1. Конкуренция макромолекул двух иеионогенных полимеров (ПВПД и ПВК) за связывание с наночастицами
      • 9. 2. 2. Конкуренция полиэлектролита КПЭ и неионогенного полимера ПВПД за связывание с наночастицам меди
    • 9. 3. Влияние ионной силы среды на проявление избирательности при взаимодействи наночастиц меди с макромолекулами ПВПД и КПЭ
    • 9. 4. Сравнение экспериментальных данных по избирательности с результатами расчета степени избирательности в рамках модели псевдоматричных процессов
  • ЧАСТЬ IV. ИССЛЕДОВАНИЕ ХАРАКТЕРА ПРОЦЕССОВ В ЗОЛЯХ НАНОКОМПОЗИТОВ ПОЛИМЕР-МЕТАЛЛ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ЭКСПОНИРОВАНИИ
  • Глава 10. Обменные процессы в золях меди, сформированных в присутствии КПЭ
  • Глава 11. Каталитическая реакция гидролиза лактамных циклов в макромолекулах поли-N-виниллактамов, стабилизирующих наночастицы меди
    • 11. 1. Связь устойчивости комплекса макромолекула-частица меди и принципиальной возможности протекания полимераналогичной реакции гидролиза no. iu-N-виниллактамов
    • 11. 2. Исследование механизма достижения высоких степеней конверсии поли-N-виниллактамов в реакции гидролиза (на примере ПВПД)
      • 11. 2. 1. Влияние размера частиц меди и температуры на динамику гидролиза ПВПД
      • 11. 2. 2. Влияние длины цепей ПВПД на динамику гидролиза
      • 11. 2. 3. Проявление избирательности во взаимодействиях наночастиц меди с макромолекулами ПВПД и гидролизованного ПВПД
      • 11. 2. 4. Защита золя меди от разрушения в процессе катализа полимераиачогичного превращения в макромолекулах ПВПД
  • ВЫВОДЫ

Уникальные свойства наноструктурированных систем и материалов (электрофизические, магнитные, каталитические), обнаруженные в последние десятилетия, явились причиной широкого фронта исследований, связанных с изучением путей синтеза, структуры и свойств нанокомпозитов.

Золи металлов, образующиеся при восстановлении ионов металлов или их комплексов в растворах полимеров, следует рассматривать как дисперсии композитов, включающих наночастицы металлов и макромолекулы, которые образуют защитные экраны вокруг наночастиц. История исследования таких золей началась более 150 лет тому назад, когда Фарадеем был получен золь золота в водном растворе агар-агара. Объектами исследования до сих пор остаются, главным образом, золи благородных металлов и металлов платиновой группы из-за их высокой устойчивости к агрегации и окислению. Размер частиц металла в таких золях составляет от одного до нескольких нанометровхарактерной особенностью является узкое распределение частиц металла по размерам. По общему мнению, макромолекулярные экраны, препятствующие дальнейшему росту частиц металла и предохраняющие их от агрегации (коагуляции), образуются благодаря нековалентным (адсорбционным) взаимодействиям полимерных цепей с поверхностью растущих наночастиц. Сложившиеся в последнее десятилетие представления о взаимодействиях макромолекул с наночастицами позволяют рассматривать частицы лиофобных золей (в частности, металлов), стабилизированных макромолекулами, как комплексы типа макромолекула-наночастица.

Свойства металлических золей (например, их активность и селективность как катализаторов разнообразных химических реакций) сильно зависят от размера наночастиц (сильная зависимость свойств от размерных характеристик является общей особенностью нанокомпозитов независимо от материала наноразмерных структурных элементов). В связи с этим одной из основных проблем развития передовых нанотехнологий является поиск подходов, которые позволили бы контролировать размерные характеристики наноструктур в процессе их синтеза. Не менее важная проблема — сохранение устойчивости этих характеристик в процессах функционирования нанокомпозитов или при их хранении.

К началу работы автора над данной диссертацией подходящей научной базы для решения этих ключевых проблем не существовало, и соответствующие задачи решались эмпирическим путем. Поэтому основной целью автора диссертации явилось создание научных основ контролируемого синтеза золей полимер-металлических нанокомпозитов и управления их устойчивостью. Решение этой проблемы требовало установления факторов, влияющих на размер образующихся частиц при формировании золя, и устойчивость комплексов макромолекул с наночастицами, а также установления причины или причин, из-за которых в процессе восстановления ионов металла образование защитного макромолекулярного экрана на поверхности растущих наночастиц металла происходит при определенном размере последних, что обеспечивает узкое распределение наночастиц по размерам в сформированном золе.

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ.

Задача работы заключалась в исследовании механизма влияния макромолекул как на процесс формирования новой (металлической) фазы при восстановлении ионов металла в разбавленных растворах полимеров, так и на поведение готовых золей при изменении внешних условий.

Для решения этой задачи было необходимо:

1. Сделать аназиз современных представлений об особенностях и общем характере нековалентных взаимодействий макромолекул с другими макромолекулами, мицеллообразующими ПАВ и поверхностью малых частиц твердой фазы, в основе которых лежит фундаментальное свойство макромолекул — кооперативность взаимодействий. При этом особое внимание уделить особенностям строения продуктов взаимодействия макромолекул с коллоидными частицами, линейный размер которых сравним либо меньше размера макромолекулы (главы 1−4 аналитического обзора).

2. Проанализировать современное состояние проблемы регулирования характеристик дисперсности новой фазы (размера и ширины распределения частиц по размерам) в процессе ее получения и подходы, существующие для решения этой проблемы. На известных примерах получения золей металлов с узким распределением частиц по размерам в присутствии полимеров показать соответствие условий их получения тем условиям, в которых может реализоваться контролируемый макромолекулами (псевдоматричный) механизм формирования новой фазы, теоретически схожий с проверенной временем теорией матричных полиреакций и образования интерполимерных комплексов (главы 2,4 аналитического обзора).

3. Систематически исследовать влияние природы, молекулярной массы (ММ) и концентрации полимера, температуры, состава дисперсионной среды (водно-солевые, водные и водно-спиртовые растворы) на характеристики дисперсности металлической фазы, формирующейся при восстановлении ионов металла в растворе полимера, и на характеристики устойчивости золей к агрегации и окислению металла как в условиях их получения, так и в условиях последующего экспонирования (главы 5−8).

4. Выявить факторы, от которых зависит принципиальная возможность получения золей металлов с узким распределением частиц по размерам и длительной устойчивостью к агрегации и окислению металла (глава 7), и исследовать причины этого явления.

5. Экспериментально исследовать влияние условий синтеза золя в растворах полимеров на средний размер наночастиц металла (при узком распределении их по размерам), а также влияние варьирования условий экспозиции таких золей на устойчивость полимерного экрана на сформированных наночастицах металла и устойчивость золя к агрегации. Изучить природу кооперативных нековалентных взаимодействий в системе «макромолекулы-наночастицы металла-растворитель», приводящих к стабилизации малых частиц (глава 8).

6. Исследовать адекватность теоретической модели псевдоматричных процессов полученным экспериментальным данным и оценить возможность использования основных количественных соотношений в рамках этой модели для определения термодинамических параметров образования устойчивого комплекса макромолекула-наночастица металла, для количественного прогнозирования размеров наночастиц и устойчивости полимерного экрана на поверхности наночастиц при изменении условий синтеза золей либо условий их экспонирования (главы 7,8).

7. Экспериметально и теоретически исследовать избирательность взаимодействий наночастиц металла с макромолекулами разного строения и возможность ее использования для управления размером наночастиц и устойчивостью золя в широком интервале варьирования условий (глава 9).

8. Исследовать поведение полученных золей при длительном экспонировании (главы 10, 11). Изучить возможность использования полученных металлических золей в качестве эффективных и селективных катализаторов (глава 11).

9 СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ Полимеры.

ПВПД Поли-Ы-винилпирролидон.

ПММА Полиметилметакрилат.

ПВА Поливинилацетат.

ПАК Полиакриловая кислота.

ПВС Поливиниловый спирт.

ПЭО Полиэтиленоксид.

ПВК Поли-Ы-винилкапролактам.

ПЭИ Полиэтиленимин (разветвленный).

КПЭ Катионный полиэлектролит — поли-1,2-диметил-5-винилпиридиний-метилсульфат.

ПАА Полиакриламид.

Прочие термины и обозначения.

ИПК Интерполимерный комплекс.

ПКК Полимер-коллоидный комплекс.

ИПЭК Интерполиэлектролитный комплекс.

НПЭК Нестехиометрический полиэлектролитный комплекс.

НПК Нестехиометрический поликомплекс.

СПК Стехиометрический поликомплекс.

ККА Критическая концентрация агрегатообразования.

ККМ Критическая концентрация мицеллообразования.

ДЭС Двойной электрический слой пнз Потенциал нулевого заряда тип Термодинамика необратимых процессов.

АВ Ширина распределения частиц по размерам (диаметрам) оср Среднеквадратичный диаметр частиц металла.

ЧАСТЬ I. ПОЛУЧЕНИЕ И СТРОЕНИЕ ПРОДУКТОВ НЕКОВАЛЕНТНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ МАКРОМОЛЕКУЛ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ, ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ И ТВЕРДЫМИ ЧАСТИЦАМИ (аналитический обзор).

выводы.

1. Систематически исследованы процессы формирования новой (металлической) фазы при восстановлении ионов металлов.

Си, №) в разбавленных растворах полимеров. Изучено влияние природы, концентрации и молекулярной массы полимера, температуры, состава водной среды (водно-солевые, водные и водно-спиртовые растворы) на характеристики дисперсности металла и на устойчивость соответствующих золей к агрегации и окислению металла как в условиях получения, так и в условиях, отличающихся от условий получения. При этом впервые экспериментально выявлены факторы, определяющие принципиальную возможность получения золей металла с узким распределением наночастиц по размерам, малым среднеквадратичным размером частиц (диаметром при сферической форме) и длительной устойчивостью к агрегации и окислению металла: а) длина макромолекул должна превышать некоторую «критическую» величину (само значение «критической» длины зависит как от природы полимера и металла, так и температуры получения золя) — б) большой избыток макромолекул в реакционной среде по отношению к частицам, в) температурные области синтеза золей металлов в растворе неионогенных полимеров должны соответствовать ухудшенному термодинамическому качеству растворителя (водные среды): ТИт<�Т<�НКТР и (или) ВКТР<�Т<�Тит, где Тцт — экспериментально обнаруженные температуры (названные предельными), ниже и (или) выше которых высокодиснерсное состояние металла недостижимо даже в присутствии избытка макромолекул большой длины из-за отсутствия выигрыша свободной энергии системы «макромолекулы-наночастицы-растворитель» .

2. Показано, что дисперсную фазу золей металлов, формирующихся в полимерных растворах, можно рассматривать как комплексы макромолекул с металлическими наночастицами, образующиеся благодаря кооперативным нековалентным взаимодействиям полимерных цепей с поверхностью наночастиц металла. При этом впервые экспериментально установлено, что нековалентные взаимодействия, стабилизирующие комплекс макромолекула-наночастица металла, могут иметь разную природу: ван-дер-ваальсовые (гидрофобные), кулоновские, диполь-поверхностные. Показано, что доминирование тех или иных нековалентных взаимодействий в стабилизации комплекса определяется природой полимера (неионогенный или полиэлектролит), гидрофильно-гидрофобным балансом его цепей и наличием или отсутствием заряда на поверхности наночастиц металла. Для данной пары полимер-металл природа либо характер (в случае заряженных макромолекул и частиц) кооперативных нековалентных взаимодействий, стабилизирующих комплекс, может изменяться в зависимости от температурного интервала исследований и состава дисперсионной среды (ионной силы, полярности).

3. Впервые экспериментально показано, что кооперативные нековалентные взаимодействия макромолекул с наночастицами обратимы. Это означает, что образование золя металла с малым размером частиц и узким распределением по размерам обусловлено псевдоматричным характером процессов формирования частиц новой фазы в полимерных растворах, а именно — прекращением роста частицы из-за экранирования её поверхности вследствие образования термодинамически устойчивого комплекса макромолекула-наночастица при достижении определенного размера частицы.

4. Впервые получены экспериментальные данные, доказывающие справедливость основных положений теоретической модели псевдоматричных процессов: а) Вследствие кооперативного характера взаимодействия макромолекула-наночастица термодинамическая устойчивость комплекса длинных полимерных цепей и наночастиц зависит от размера последних, экспоненциально возрастая с увеличением площади поверхности паночастицы. б) При достаточно узком распределении частиц по размерам среднеквадратичный диаметр частиц металла в золе, формирующемся в полимерном растворе при данных условиях (состав дисперсионной среды, температура, концентрация полимера), является мерой термодинамической устойчивости комплекса макромолекула-наночастица, позволяет оценивать величину свободной энергии взаимодействия макромолекул с поверхностью наночастиц (в расчете на единицу площади поверхности) и рассчитывать константу равновесия реакции «макромолекула + наночастица = комплекс». в) Энтальпия и энтропия реакции образования комплекса могут быть рассчитаны из зависимости среднего размера сформированных наночастиц от температуры синтеза золя.

5. Использование величин термодинамических параметров комплексообразования для данной системы «полимер — металл — дисперсионная среда» позволяет: а) прогнозировать средний размер наночастиц металла в золе, формирующемся при заданной температуре синтеза, б) прогнозировать влияние варьирования условий экспозиции сформированного золя на устойчивость полимерного экрана на поверхности наночастиц, в) подбирать состав дисперсионной среды (растворителя) с целью получения при данной температуре наночастиц с заданным средним размером, г) рассчитывать предельные температуры, выше или ниже которых (в зависимости от знака энтальпии образования комплекса макромолекула-наночастица) устойчивый золь в данной дисперсионной среде не может существовать при любой длине полимерных цепей.

6. Показано, что в силу кооперативного характера взаимодействия макромолекул с наночастицами избирательны в отношении строения полимерных цепей. При этом впервые установлено, что избирательность проявляется не только в замещении макромолекул в защитных экранах наночастиц в сформированном золе на макромолекулы другого строения, введенные в этот золь, но и в предпочтительном экранировании растущих наночастиц макромолекулами одного из двух (или более) полимеров, присутствующих в реакционной системе при синтезе золя. Степень избирательности в данных условиях (температура, дисперсионная среда) может быть рассчитана исходя из величин термодинамических параметров комплексообразования для соответствующих систем полимер-наночастица металла. Поэтому феномен избирательности позволяет на количественном уровне управлять размером наночастиц и устойчивостью золя, содержащего смесь специально подобранных полимеров, в широких интервалах условий его синтеза и функционирования (температуры, состава дисперсионной среды).

7. Впервые установлено, что наночастицы меди, стабилизированные макромолекулами поли-М-виниллактамов, являются селективным катализатором полимераналогичной реакции — гидролиза лактамных циклов. Изучен механизм достижения высоких степеней конверсии всех макромолекул в этой реакции и показано, что в его основе лежит снижение устойчивости комплекса макромолекула-наночастица при определенной конверсии звеньев в защитных макромолекулярных экранах наночастиц катализатора и замещение гидролизованных макромолекул на пегидролизованные (при глубоких коиверсиях — на менее гидролизованные). Поскольку исчерпание негидролизованных цепей сопровождается увеличением размера наночастиц меди, предложен способ сохранения дисперсности катализатора в процессе его функционирования путем введения в систему второго (негидролизующегося) полимера, также способного замещать модифицированные макромолекулы в защитных экранах наночастиц, предотвращая их рост.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Б., Рогачева В. Б. Полиэлектролитные комплексы. // Успехи химии и физики полимеров. М.: Химия. 1973. С.З.
  2. И.М., Сергиева Е. И., Паутов В. Д., Кабанов В. А. О влиянии реакционной среды и конформации молекул на взаимодействие полиметакриловой и полиакриловой кислот с полиэтиленгликолем. // ДАН СССР. 1973. Т.208. № 2. С.397−400.
  3. Е.И. Влияние реакционной среды и конформации макромолекул на комплексообразование поликислот с полиэтиленгликолем // Дисс.канд. хим. наук. М. МГУ. 1973.
  4. В.А., Паписов И. М. Комплексообразование между комплементарными синтетическими полимерами и олигомерами в разбавленных растворах. // Высокомолек. соед. А. 1979. Т.21.№ 2. С.243−281.
  5. И.М., Литманович A.A. Специфичность кооперативных взаимодействий между простыми синтетическими макромолекулами и ее связь с длинной цепи. // Высокомолек. соед. А. 1977. Т19. № 4. С.716−722.
  6. B.A., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Макромолекулярный обмен в растворах комплементарных полиэлектролитов. // ДАН СССР. 1984. Т.274. № 5. С.1156−1159.
  7. В.А., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Реакции образования нестехиометричпых полиэлектролитных комплексов. // Высокомолек. соед. А. 1983. Т.25. № 9. С.1972−1978.
  8. В.А., Савицкий А. П., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Межмолекулярные реакции обмена с участием водорастворимых полиэлектролитных комплексов различного химического состава. // Высокомолек. соед. А. 1984. Т.26. № 8. С. 1724−1731.
  9. А.Б., Кабанов В. А. Новый класс комплексных водорастворимых полиэлектролитов. //Успехи химии. 1982. Вып.9. С.1447−1483.
  10. М.М., Зезин А. Б., Грагерова И. И. Конформационные превращения поли-L-лизина в водных растворах додецилсульфата натрия. // Биохимия. 1972. Т.37. Вып. 2. С.305−311.
  11. А.Б., Бакеев Н. Ф., Фельдштейн М. М. Действие ионогенных поверхностно-активных веществ на поли-Ь-глутаминовую кислоту в водных растворах. // Высокомолек. соед. Б. 1972. Т. 14. № 4. С.270−282.
  12. Е.В., Панарин Е. Ф., Паутов В. Д., Семисотнов Г. В., Соловский М. В. Изучение межмолекулярного взаимодействия в водных растворах полимеров и поверхностно-активных веществ. // Высокомолек. соед. А. 1977. Т.19. № 6. С.1329−1335.
  13. Saito S., Taniguchi Т. Effect of Nonionic surfactants on Aqueous Polyacrylic Acid solutions. // J. Colloid Interf. Sci. 1973. V.44. № 1. P. l 14 120.
  14. Saito S., Taniguchi T. Precipitation of Nonionic Surfactants by Polymeric Acid. // J. Amer. Oil. Chem. Soc. 1973. V.50. № 8. P.276 -277.
  15. Saito S., Taniguchi T. Interaction of Polyacrylic acid and Konionic Surfactants. // Kolloid-Z.Z. Polymere. 1971. Bd. 248. P. 1039 1040.
  16. Saito S., Taniguchi Т., Matsugama. H. Fallung nichtionogener fenside durch Polymeresauren Zusatzeffekt anorganucher Salze und Saure. // Colloid Polym. Sci. 1976. V.254. P. 882 889.
  17. Saito S. Precipitation of Nonionic Surfactants by Polymeric Acids. Precipitation Limit of Surfactant Concentration. // Tenside. 1977. V.14. № 3. P. l 13 116.
  18. Saito S., Matsui Y. Precipitation of Nonionic Surfactants Polymeric Acid Complexes Solubilizing Oil Soluble Substances. //J. Colloid Interf. Sci. 1978. V.67. № 3. P.483 -490.
  19. Saito S. Precipitation of Nonionic surfactants with polymeric Acids effect of organic cations. // Tenside. 1980. V.17. № 2. P.84 — 85.
  20. Saito S., Fujiwara M. Flocculation of dispersed systems stabilized by nonionic surfactant. // Colloid Polym. Sci. 1977. V.255. P. l 122 -1124.
  21. Saito S. Solubilization properties of nonionic surfactant polymeric acid complexes. // Colloid Polym. Sci. 1979. V.257. P.266 — 272.
  22. Г. П., Мазо В. К., Данилов B.C., Ситховский М. В., Измайлова В. Н., Яншин М. Ф. О механизме взаимодействия глобулярных белков с анионактивным поверхностно-активным веществом в водных растворах. // Вестник МГУ. 1976. т. 17. № 6. С.741 746.
  23. Goddart E.D. Polymer-surfactant interaction. Part 2. Polymer and Surfactant of opposite charge. // Coll. Surf. 1986. V.19. № 2/3. P.301−329.
  24. Santere J.P., Hayakawa K., Kwak J.C.T. A study of the temperature dependence of the binding of a cationic surfactant to an anionic polyelectrolyte. // Coll. Surf. 1985. V.13. P.35−45.
  25. К.Б., Абилов Ж. А., Самсонов Г. В. Взаимодействие синтетических полиэлектролитов с поверхностно-активными веществами. // Коллоид, ж. 1978. Т.40. № 4. С.694−699.
  26. В.А., Хохлов А. Р., Шикина Ю. В. Модель диспропорционирования в интерполимерных реакциях. // Высокомолек. соед. А. 1992. Т.34. № 6. С.37−40.
  27. В.А., Ефремов В. А., Захарова Ю. А., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Образование внутримолекулярной мицеллярной фазы как необходимое условие связывания амфифльных ионов противоположно заряженными полиэлектролитами. // ДАН. 1997. Т.345. № 4. С.498−501.
  28. Kasaikin V.A., Zakhsrova J.A. Self-organization in complexes of polyacids with oppositely charged surfactants. // Colloids and.Surfaces. A: Physicochem. Eng. Asp. 1999. V.147. P. 107 114.
  29. Thalberg K., Lindman В., Bergfeldt K. Phase behavior of systems of polyacrylate and cationic surfactants. // Langmuir. 1991. V.7. P.2893−2898.
  30. Ибрагимова 3.X., Касаикин B.A., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Нестехиометричные полиэлектролитные комплексы полиакриловой кислоты и катионных поверхностно-активных веществ. // Высокомолек. соед. А. 1986. Т.28. № 8. С. 1640−1646.
  31. Wasserman A.M. Zakharova Yu.A., Motyakin M.V., Yakovleva I.V., Kasaikin V.A., Timofeev V.P. Segmental mobility of spin-labled poly (methacrylic acid) in complexes with alkyltnmethylammonium bromides. // Polym. Sciense. A. 1998. V.40. № 6. P.555−561.
  32. A.M., Захарова Ю. А., Мотякин М. В., Касаикин В. А. Влияние полиметакрилата натрия на молекулярную подвижность алкилтриметиламмоний бромидов в мицеллах. // Коллоида, журн. 1996. Т.58. № 4. С.453−457.
  33. Kasaikin V.A., Wasserman A.M., Zakharova J.A., Motyakin M.V., Kolbanovskiy A.D. Effect of polycarbonic acids on molecular mobility of cationic surfactants in micceles. // Coll. Surf. A. 1999. V.147. P. 169−178.
  34. Mayer A.B.R., Mark E.J. Transition metal nanoparticles protected by amphiphilic block copolymers. // Colloid and Polym. Sei. 1997. V.275. P.333−340.
  35. JI.M., Валецкий П. М., Antonietti M. Образование наночастиц металлов в организованных полимерных структурах. // Высокомолек. соед. А. 1998. Т.39. № 11. С.1847−1855.
  36. Lisiecki I., Pileni P. Synthesis of copper metallic clusters using reverse micelles as microreactors. // Amer.Chem.Soc. 1993. V. l 15. P.3887−3896.
  37. O.A. Формирование наночастиц металлов в организованных полимерныхситемах. Дисс. к.х.н. ИНЭОС РАН им. Несмеянова. М. 1999.
  38. Platonova О., Bronstein L., Solodovnikov S.P. et. al. Cobalt nanoparticles in block copolymer micelles: preparation and propertties // Colloid and Polym. Sei. 1997. V.275. P.426−431.
  39. Seregina M., Bronstein L., Platonova O., Valetsky P., Harman J., Wenz E., Antonietti V. Preparation of nobel-metal colloids in block copolymer micelles and their catalytic properties. // Chem. Mater. 1997. № 9. P.923−931.
  40. Chernyshov D., Bronstein L., Borner H., Bearton В., Antonietti M. Synthesis and induced micellation of Pd-containing polysterene-block-m-vinyltriphenylphosphine diblock copolymers. // Chem. Mater. 2000. № 12. P. 114−121
  41. А.Д., Розенберг A.C., Уфлянд И. Е. Наночастицы металлов в полимерах. М.: Химия. 2000. 672 с.
  42. Hirai H., Toshima N. Polymer-attached catalysts. In Tailored Metal Catalysts. Ed. Iwasawa Y. Tokyo: D. Reidel Pub. Сотр. 1986. P.87−140.
  43. Hirai H., Wakabayashi H., Komiyama M. Interaction of poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) with colloidal copper particles. // Makromol. Chem. Rapid Commun.1984. V.5. P.381−384.
  44. Hirai H., Yakura N. Protecting Polymers in Suspension of Metal Nanoparticles. // Polym. Adv. Technol. 2001. № 12. P.724−733.
  45. Hirai H., Yakura N., Seta Y., Hodoshima S. Characterization of palladium nanoparticles protected with polymer as hydrogenation catalyst. // Reactive & Func. Polym. 1998. V.37. P.121−131.
  46. Hirai H., Toshima N. Colloidal Metal. In Polymeric Materials Encyclopedia. Ed. Salamone J.C. V.2. CRC Press. 1996. P.1310−1316.
  47. Ю.С., Литманович O.E., Паписов И. М. О формировании параллельных пор в гидрогеле поликомплекса под действием постоянного тока. // Высокомолек. соед. Б. 1997. Т.39. № 43. С. 561.
  48. И.М., Яблоков Ю. С., Прокофьев А. И. Матричные эффекты при восстановлении никеля (II) в водных растворах полимеров. // Высокомолек. соед. А. 1994. Т.36. № 2. С.352−355.
  49. Ю.С., Прокофьев А. И., Паписов И. М. Получение нанокомпозитов полимер-железо восстановлением Fe 2+ в водных растворах полимеров. // Высокомолек. соед. А. 1999. Т.41. № 6. С. 1055−1057.
  50. O.A., Изумрудов B.A., Харенко А. В., Касаикин В. А., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Процессы ассоциации-диссоциации в растворах нестехиометричных полиэлектролитных комплексов. // Высокомолек. соед. А. 1980. Т.22. № I. С.218−223.
  51. Kabanov V.A. Polymerization of chemically-activated monomers. // Pure Appl.Chem. 1967. V.15. № 3−4. P.391−419.
  52. Ross R.D., Strauss U.P. Counterion binding by polyelectrolytes. II. The effect of binding of univalent cations by polyphosphates on the intrinsic viscosity. // J.Amer.Chem. Soc. I960. V.82. № 6. P.1311−1314.
  53. B.A., Харенко О, А., Харенко A.B., Гуляева Ж. Г., Касаикин В. А., Зезнн А. Б., Кабанов В. А. Поведение полиэлектролитных комплексов в водных растворах солей. // Высокомолек.соед. А. 1980. Т.22. № 3. С.692−699.
  54. В.А., Зезин А. Б., Рогачева В. Б., Рыжиков С. В. Диспропорционирование нестехиометрических полиэлектролитных комплексов в водно-солевых растворах. // ДАН СССР. 1982. Т.267. № 4. С.862−865.
  55. В.А., Зезин А. Б., Рогачева В. Б., Изумрудов В. А., Рыжиков С. В. Сопряженные физико-химические превращения в водно-солевых растворах нестехиометричных полиэлектролитных комплексов. //ДАН СССР. 1982. Т.262. № 6. С.1419−1422.
  56. В.Б., Рыжиков С. В., Щорс Т. В., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Структурно-химические превращения нестехиометричннх полиэлектролитных комплексов в водно-солевых растворах. //Высокомолек.соед. А. 1984. Т.26. № 11. С.2417−2424.
  57. В.Б., Рыжиков С. В., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Особенности фазовых превращений в водно-солевых растворах нестехиометричных полиэлектролитных комплексов. // Высокомолек.соед. А. 1984. Т.26. № 8. С.1674−1680.
  58. Т.К. Реакции замещения в многокомпонентных полиэлектролитных системах. // Дисс. канд. хим. наук. М.: МГУ. 1986.
  59. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров. М.: Мир. 1982.368с.
  60. В.Н., Эскин В. Е., Френкель С. Я. Структура макромолекул в растворах. М.: Наука. 1964.
  61. Д. Стабилизация коллоидных дисперсий полимерами. М.: Мир. 1986.
  62. Sato Т., Rush R. Stabilization of colloidal dispersions by polymer adsorption. N.Y.: Marcell Dekker. 1980.
  63. JI.H., Фролов Ю. Г., Касаикин B.A., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Взаимодействие золей поликремниевой кислоты с кватерн изо ваными поли-4-винилпиридинами. // Высокомолек. соед. А. 1981. Т.23. № 10. С.2328−2341.
  64. Papisov I.M., Litmanovich A.A. Molecular 'Recognition' in Interpolymer Interactions and Matrix Polymerization //Adv. Polym. Sei. 1989. V.90. P.140−177.
  65. Papisov I.M., Kuzovleva O.E., Markov S.V., Litmanovicli A.A. Chemical and Structural Modification of Polymers by Matrix Polymerization // Eur. Polym. J. 1984. V.20. № 2. P. 195−200.
  66. Kabanov V.A. Polymerization in Organized Media. Philadelphia: Gordon and Breach Sei. Publ. 1992. Ch.7. P.369.
  67. X.X. Строение и свойства комплексов линейный поликатион золь SiU2 Дис. канд.хим.наук. Москва. МГУ. Хим. факультет. 1991.
  68. К.И., Литманович A.A., Паписов И. М. Композиты, образующиеся в процессе гидролиза тетраацетоксисилана в присутствии макромолекулярной матрицы полиэтиленгликоля. // Высокомолек. соед. Б. 1995. Т.37. № 7−8. С. 1426−1430.
  69. Papisov I.M., Bolyachevskaya K.I., Litmanovich A.A., Matveenko V.N., Volchkova I.L. Structural effects in matrix polycondensation of silicic acid. // Eur. Polymer J. 1999. V.35. № 11. P. 1925−2096.
  70. Lindman В., Thalberg К. Polymer-surfactant interactions recent developments, in «Interaction of surfactants with polymer and proteins». Ed.: E.D.Goddard. K.P.Ananthapadmanabhan CRS Press. USA. 1993. P.203−373.
  71. Hayakawa K., Kwak J.C.T. Study of surfactant-polyelectrolyte interactions. Binding of dodecyl and tetradecyltrimemylamrnoniurn bromide by some carboxylic polyelectrolytes. // J. Macromol. 1983. V.16. P.1642−1645.
  72. Malovikova A., Hayakava K., Kwak J.C.T. Surfactant-polyelectrolyte interaction. Surfactant chain length dependence of the binding of alcylpyridinium cationes to dextran sulfate. // J. Phys. Chem. 1984. V.88. № 10. P.1930−1933.
  73. K., Ayub A.L., Kwak J. С. T. The application of surfactant-selective electrode to the study of surfactant adsorption in colloidal suspension. // Coll. Surf. 1982. V.4. P.389−396.
  74. Schwarz G. Polymcr-surfactants complexes. // J. Biochem. 1970. V.12. P.442−450.
  75. Hayakawa К., Fukutome Т., Satake I. Solubilization of water-insoluble dye by a cooperative binding system of surfactant and polyelectrolyte. // Langmuir. 1990. V.6. № 9. P.1495−1498.
  76. Dubin P.L., Curran M.E., Him J. Critical linear charge dencity for binding of a weak polycation to an anionic/nonionic mixed micelles. // Langmuir. 1990. V.6. P.707−709.
  77. Satake I., Takahashi Т., Hayakawa K., Maeda Т., Aoyagi M. Effect of charge density on cooperative binding isotherm of surfactant ion to polyelectrolyte. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1990. V.63. № 3. P.926−928.
  78. Kiefer J.J., Somasundaran P., Ananthapadmanabhan K.P. Interaction of tetradecyltrimethylammonium bromide with poly (acrilic acid) and poly (methacrilic acid). Effect of charge density. // Langmuir. 1993. V.9. № 5. P. l 187−1192.
  79. Feng X.H., Dubin P.L., Zhang H.W., Kirton G.F., Bahadur P., Parrote J. Critical Conditions for binding of dimethyldodecylamine oxide micells to polyanions of variable charge density. // Macromol. 2001. V.34. P.6373−6379.
  80. Goddard E.D., Hannan R.B. Polymer / surfactant interactions. // J. Am. Oil Chem. Soc. 1977. V.54. P.561.
  81. Chu D.E., Thomas J.K. Photophysical studies of a water soluble copolymer of methacrilic acid and pyreneacrilic acid. // Macromolecules. 1984. V.17. № 10. P.2142−2147.
  82. Fundin J., Hansson P., Brown W., Lidegran I. Poly (acrylic acid) -cetyltrimethylammonium interactions studied using dynamic and static light scattering and time-resolved flurescence quenching. // Macromolecules. 1997. V.30. P. l 118−1126.
  83. A.M., Захарова Ю. А., Мотякин M.B., Яковлева И. В., Касаикин В. А., Тимофеев В. П. Сегментальная подвижность спин-меченой полиметакриловой кислоты в комплексах с алкилтриметиламмоний бромидами. // Высокомолек. соед. А. 1998. Т.40. № 6. С.942−949.
  84. Ю.А., Колбановский А. Д., Криницкая JI.A., Касаикин В. А., Вассерман A.M. Спиновый зонд в полимерных мицеллах. Комплексы полиакрилата натрия и додецилтриметиламмоний бромида. // Высокомолек. соед. Б. 1995. Т.37. № 9. С.1561−1563.
  85. Wasserman A.M., Kasaikin V.A., Timofeev V.P. EPR spin probe and spin label studies of some low molecular and polymer micceles. // Spectrochim. Acta. A. 1998. V.54. P.2295−2308.
  86. Hayakawa K., Shinohara S., Sasawaki S.I., Satake I., Kwak J.C.T. Solubilization of water-insoluble dye by polyion/surfactant complexes. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1995. V.68. № 8. P.2179−2185.
  87. П. Статистическая механика цепных молекул. М.: Мир. 1971.440 с.
  88. Е.А. Влияние концентрационного режима раствора полиэлектролита на состав и фазовое состояние продуктов реакции полидиметилдиаллиламмонийхлорида с додецилсульфатом натрия. //Дисс. к.х.н. М.: МГУ. Хим.фак. 1999.
  89. Ю.С., Сергеева Л. М. Адсорбция полимеров. Киев: Наукова думка. 1972. 195с.
  90. Takagashi A., Kawaguchi М. The structure of macromolecules adsorbed on interfaces. // Adv.Polym.Sci. 1982. V.46. P.3−45.
  91. T.T., Липатов Ю. С. Адсорбция полимеров на твердых поверхностях. // Физико-химия многокомпонентных полимерных систем, под ред. Липатова Ю. С. Киев: Наукова думка. 1986. Т. 1. С. 130−185.
  92. Cohen Stuart М.А., Cosgrove Т., Vincent В. Experimental aspects of Polymer Adsorption on Solid / Solution interfaces. // Adv.Coll.Int.Sci. 1986. V.24. P. 143−239.
  93. Scheutjens J.M.H.M., Fleer G.J. Partition function, of segment density distribution and adsorption isoterms. Hi. Polym. Chem. 1980. V.84. P. 178−186.
  94. Koopal L.K., Lyklema J. Characterization of adsorbed polymers from double layer adsorption on silver iodide. The effect of acetate groups in polyvinylalcohol on its adsorption on silver iodide. // J. Electroanal. Chem. 1979. V.100. P.895−912.
  95. Clark A.T., Lai M. Adsorption of polymers at the solid-liguid interface: characterization of adsorbed layer. // J. Chem. Soc. Far. Trans. 2.1978. V.74. P.1857−1861.
  96. Day J.L., Robb I.D. Conformation of adsorbed poly-(vinylpyrrolidone) studied by infrared spectrometry. //Polymer. 1980. V.21. P.408−412.
  97. Simha R., Frisch H., Eirich F. Statistics of flexible macromolecules at interfaces. // J.Polym.Sci. 1958. V.29. № 111. P.3−8.
  98. Silberberg A. The adsorption of flexible macromolecules. Part 2. The shape of the adsorbed molecule, the adsorption isoterms, surfase tension and pressure. // J. Phys. Chem. 1962. V.77. P. l 884−1907.
  99. Hoeve C.A.J. On the general theory of polymer adsorption at interface. // J.Polym.Sci. 1971. V.34. P. l-10.
  100. Clark A.T., Lai M., Turpin M.A., Richardson K.A. Structure and properties of macromolecular surface phases. // Faraday Discuss. Chem. Soc. 1975. № 59. P.203−208.
  101. Roe R.J. Multilayes theory of adsorption from a polymer solution. // J. Chem. Phys. 1974. V.60. P.4192.
  102. Linden V.Ch., Leemput R.V. Adsorption studies of polystyrene on Silica. 1. Monodisperse Adsorbate. //J.Coll. Int. Sci. 1978. V.67. P.48−62.
  103. Cosgrove T., Vincent B., Crowley T.L., Cohen Stuart M.A. Segment Density Profiles of Adsorbed Polymer / Polymer Adsorption and dispertion stability. // ACS Symp., eds. Vincent B. and Goddard E.D. 1984. V.240. P. 147.
  104. Kawagushi M., Hayakawa K., Takahashi A. Adsorption of Polystyrene onto a Metal surface in good solvent conditions. // Macromolecules. 1983. V.16. P.631.
  105. Robb I.D., Smith R. The adsorption of a copolymer of vinyl pyrrolidone and Allylamine at the silica-solution interface. // Eur. Polym. J. 1974. V.10. P.1005−1010.
  106. Cosgrove T., Vincent B., Cohen Stuart M., Barnett K.G., Sissons D.S. Measurement of the polymer-bound fraction at the solid-liquid interface by nuclear magnetic resonanse. // Macromolecules. 1981. V.14. P.1018.
  107. Cohen Stuart M.A., Fleer G.J., Bijsterbosch B.H. Adsorption of Polyvinyl pyrrolidone) on Silica. 2. The fraction of bound segments, measured by a variety of Techigues. // J.Coll.Int.Sci. 1982. V.90. P.321.
  108. Takahashi A., Kawaguchi M., Hirota H., Kato T. Adsorption of Polystyrene at the 0-Temperature. // Macromolecules. 1980. V.13. P.884.
  109. Cohen Stuart M.A., Scheutjens J.M.H.M., Fleer G.J. Polydispersity effects and the interpretation of polymer adsorption isotherms. // J. Polym. Sci., Pol. Phys. Ed. 1980. V.18. P.559−573.
  110. Felter R.E., Ray L.N. Polymer adsorption studies at the solid-liquid interface using gel permeation chromatography. //J. Coll. Int. Sci. 1970. V.32. № 2. P.349−360.
  111. Howard G.J., Woods S.J. Adsorption of polymers at the solution-solid interface. Vlll. Competitive Effects in the adsorption of polystyrenes on silica. // J.Pol.Sci. 1972. V.10. P. 10 231 028.
  112. Linden V.Ch., Leemput R. Adsorption studies of polystyrene on silica: II. Polydisperse adsorbate. //J.Coll.Int.Sci. 1978. V.67.№ 1. P.63−69.
  113. Furusawa K., Yamamoto K. Adsorption of monodisperse polystyrene onto porous glass. 2. Study of the exchangeability of adsorbed polymer layer. // J. Coll. Int. Sci. 1983. V.96. № 1. P.268−274.
  114. Scheutjens J.M.H.M., Fleer GJ. Some implications of recent polymer adsorption theory. // The effect of polymers on dispertion properties, ed. Tadros Th.F. 1981. P.145−168.
  115. Furusawa K., Yamashita K., Konno K. Adsorption of monodisperse Polystyrene onto porous glass. 1. Preference adsorption and displacement of Higt-Molecular weight species. // J. Coll. Int. Sci. 1982. V.86. P.35.
  116. Sadakne G.S., White J.L. An experimental study of adsorption of polymers on activated carbon: butadiene-styrene polymers and poly (methyl methacrylate). // J.Appl. Polym. Sci. 1973. V.17. P.453−469.
  117. Robb I.D., Smith R. Adsorption of polymers at the solid-liguid interface: a comparison of the e.p.r. and i.r. techniques. // Polymer. 1977. V. l8. P.500−504.
  118. Pefferkom E., Carroy A., Varoqui L. Dynamic Behavior of flexible polymers at a solid / liquid interface. //J. Polym. Sci.: Polym. Phys. Ed. 1985. V.23 P. 1997−2008.
  119. Ahmed M.S., El-Aasser M.S., Vanderhoff J.W. Adsorption-desorption behavior of polyvinyl alcohol on polystyrene latex particles. // Polymer adsorption and dispertion stability / ed. Goddard E.D., Vincent B. ACS Symp. Ser. 1984. P.77−94.
  120. Grant W.H., Smith L.E., Stromberg R.R. Adsorption and desorption rates of polysterene on flat surfaces. // Far. Disc. Chem. Soc. 1975. V.59. P.209−217.
  121. Thies C. The adsorption of polystyrene-poly (methyl-methacrylate) mixtures at a solidliquid interface. // J. Phys. Chem. 1966. V.70. P.3783−3790.
  122. Kawaguchi M, Sakai A., Takahashi A. Competitive and displacement adsorption of polystyrene and poly (ethylene-oxide). // Macromolecules. 1986. V. l9. P.2952−2955.
  123. Kawaguchi М., Sano Т., Takahashi A. Adsorption of a synthetic rubber onto a white carbon surface. //Polym.J. 1981. V.13. № 11. P.1019−1025.
  124. Clark A.T., Robb I.D., Smith R. Influence of solvent on the conformation of polymers adsorbed at the solid / liquid interface. // J. Chem. Soc.: London. Faraday. Tr. 1. 1976. V.72. P. 1489−1494.
  125. Barrios A.D., Howard G.J. Adsorption of polymer at solution/solid interface, styrene-vinylferrocene copolymers. // Macromol. Chem. 1981. V. l82. P.1081−1096.
  126. Kawaguchi M., Takahashi A. Effect of Solvent Power on adsorption of polysterene onto a metal surface. //J. Polym. Sci.: Pol. Phys. Ed. 1980. V. l 8. P.2069−2076.
  127. Miyamoto Т., Cantow H.-J. A nuclear Magnetic Resonance on the Adsorption of Poly (methyl methacrylate) at a solid / liquid interface. // Makromol. Chcmie. 1972. V. l62. P.43−51.
  128. Cohen Stuart M.A., Scheutjens J.M.H.M., Fleer G.J. The role of the solvent in polymer adsorption: diplacement and solvency effects.'// ed. Goddard E.D., Vincent B. ACS Symp. Series. 1984. P.53−66.
  129. Cohen Stuart M.A., Fleer G.J., Scheutjens J.M.H.M. Diplacement of polymers. 1.Theory. Segmental adsorption energy from polymer desorption in binary olvents. // J. Coll. Int. Sci. 1984. V.97. P.515−525.
  130. Koopal L.K. The effect of polymer polydispersity on the adsorption isotherm. // J. Coll. Int. Sci. 1981. V.83.№l.P.l 16−128.
  131. Hlady V., Lyklema J., Fleer G.J. Effect of poly-dispersity on the adsorption of dextran on silver iodyde. // J. Coll. Int.Sci. 1982. V.87. № 2. P.395−406.
  132. .В. Теория устойчивости коллоидов и тонких пленок. Поверхностные силы. М.: Наука. 1986.
  133. А.А., Басин В. Е. Основы адгезии полимеров. М.: Химия. 1974.
  134. В.А., Притыкин JT.M. Физическая химия адгезии полимеров. М.: Химия. 1984.
  135. .Б., Петрий О. А. Введение в электрохимическую кинетику. 2 изд. М. 1983.
  136. Papenhuijzen J., Van der Schee H.A., Fleer G.J. Polyelectrolyte Adsorption. // J. Coll. Int. Sci. 1985. V.104. № 2. P.540−552.
  137. Van der Schee, Lyklema J., A lattice theory of polyelectrolyte adsorption. // J. Phys. Chem. 1984. V.88. P.6661−6666.
  138. Netz R.R., Joanny J-F. Adsorption of Semiflexible Polyelectrolytes on Charged Planar Surfaces: Charge Compensation, Charge Reversal, and Multilayer Formation. // Macromolecules. 1999. V.32. P.9013 -9025.
  139. Robb I.D., Sharpies M. The Adsorption of poly (acrylicacid) onto insoluble calcium salts. // J. Coll. Int. Sci. 1982. V.89. № 2. P.301−307.
  140. Belton D., Stupp S.I. Adsorption of ionizable Polymers on Ionic Surfaces: Poly (acrylic acid). //Macromolecules. 1983. V.16. № 7. P. l 143−1150.
  141. Furusava K., Kanesaka M., Yamashita S. Adsorption behavior of poly-L-lysine and its Conformation at the latex-water interface. // J. Coll. Int. Sci. 1984. V.99. № 2. P.341−348.
  142. Cafe M.C., Robb I.D. The adsorption of polyelectrolytes on barium sulfate crystals. // J. Coll. Int. Sci. 1982. V.86. № 2. P.411−421.
  143. Williams P.A., Harrop R., Phillips G.O., Robb I.D., Pass G. The relationship between polyelectrolyte configuration and colloid stability. The effect of polymers on dispertion properties. // ed. Tadros Th.F. 1981. P.361−377.
  144. Lindquist G.M., Stratton R.A. The role of polyelectrolyte charge density and molecular weight on the adsorption and flocculation of colloidal silica with polyethylenimine. // J. Coll. Int. Sci. 1976. V.55. № 1. P.45−48.
  145. Peyser P., Ullman R. Adsorption of poly-4-vinylpyridine onto glass surfaces. // J. Polymer Sci.: Part A. 1965. V.3. P.3165−3173.
  146. Wang Т.К., Audebert R. Adsorption of cationic copolymers of acrylamide at the silica-water interface: hydrodynamic layer thickness measurements. // J. Coll. Int. Sci. 1988. V.121. № 1. P.33−41.
  147. Shyluk W.P. Poly (l, 2-dimethyl-5-vinylpyridinium methylsulfate). Adsorption on a crystalline silica. //J. Polym. Sci.: Part A-2.1968. V.6. P.2009−2019.
  148. Takahashi A., Kawaguchi M., Hayashi K., Kato T. Ellipsometric study of adsorption of polyelectrolyte onto a metal surface. Polymer adsorption and dispertion stability. // ed. Goddard E.D., Vincent B. ACS Symp. Series. 1984. P.39−52.
  149. Kokufuta E., Fujii S., Hirai Y., Nakamura I. Study on adsorption of nonionic and cationic polymers on silicagel by using total organic carbon analysis. // Polymer. 1982. V.23. P.452−456.
  150. Bain D.R., Cafe M.C., Robb I.D., Williams P.A. The fractionation of polyelectrolytes by adsorption onto ionic crystals. // J. Coll. Int. Sci. 1982. V.88. № 2. P.467−470.
  151. Ramachandran R., Somasundaran P. Completive adsorption of polyelectrolytes: A size exclusion chromatographic study. // J. Coll. Int. Sci. 1987. V.120. № 1. P. 184.
  152. Adam U.S., Robb I.D. Adsorption and exchange of polyelectrolytes on crystal surfaces. // J. Chem. Soc., Faraday Trans.l. 1983. V.79. № 11. P.2745−2753.
  153. Kawaguchi M., Kawaguchi H., Takahashi A. Competitive and displacement adsorption of polyelectrolyte and water-soluble nonionic polymer at the silica surface. 1988. V.124. № 1. P.57−62.
  154. С. А. Динамические аспекты взаимодействия поликатионов с противоположно заряженными латекспыми частицами. //Дисс. к.х.н. М.: МГУ. Хим. факт. 1989.
  155. В.А., Полинский А. С., Ярославов А. А., Чечик О. С. О миграции полиионов, связанных с поверхностью противоположно заряженных латексных частицю // ДАН СССР. 1985. Т.283. № 6. С.1409−1411.
  156. Papisov I.M. Matrix Polymerization (Overview). // in: Polymeric Materials Encyclopedia. CRC Press Inc., Boca-Raton. N.-Y. V.6. P.4038−4044. 1996.
  157. И.М. Матричная полимеризация и другие матричные и псевдоматричпые процессы как путь получения композиционных материалов. // Высокомолек. соед. Б. 1997. Т.39. № 3. С.562−574.
  158. Ю.Г., Шабанова Н. А., Лескин В. В., Павлов А. Н. Получение устойчивых кремнезолей. // Коллоидн. ж. 1976. Т.38. № 6. С. 1205.
  159. Р.К. Коллоидная химия кремнезема и силикатов. М.: Промстройиздат. 1959. 96с.
  160. Depasse J., Waltillon A. The stability of amorphous colloidal silica. // J. Coll. Interf. Sci. 1970. V.33. № 3. P.430.
  161. B.A., Евдаков В. П., Мустафаев М. И., Антипина А. Д. Кооперативное связывание сывороточного альбумина кватернизованными винилпиридинами и структура образующихся комплексов. // Молек. биолог. 1977. T. l 1. № 3. С. 582.
  162. О.А., Харенко А. В., Калюжная Р. И., Изумрудов В. А., Касаикин В. А., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Нестехиометричные полиэлектролитные комплексы новые водорастворимые макромолекулярные соединения. // Высокомолек. соед. А. 1979. Т.21. № 12. С. 2719.
  163. В.А. Полимер-коллоидные комплексы. // Дис.д.х.н. М.: МГУ. Хим. факт. 1988.
  164. La Мег V.K., Healy T.W. Adsorption Flocculation Reactions of macromolecules at the solid-liquid interface. // Rev. Pure Appl. Chem. 1963. V.13. № 1. P. l 12.
  165. Litmanovich A.A., Polyakova Ye.V., Papisov I.M. Phase Separation in Polymer-Particle-Solvent Sistem. // 2 International Symposium «Molecular Order and Mobility in Polymer Systems». Book of Abstracts. P 030. S -Pb. 1996.
  166. И.А., Радченко Ф. С., Паписов И. М. Об образовании поликомплексов на основе полиакриламида и солей аллюминия. // Высокомолек. соед. А. 2003. Т.45. № 8. С. 1340−1344.
  167. И.Д., Трусов Л. И., Чижик С. П. Ультрадисперсные металлические среды. М.: Атомиздат. 1977.
  168. А.А. Процессы кристаллизации. // Современная кристаллография, Т. З. Образование кристаллов. / под. ред. Вайнштейна Б. К., Чернова А. А., Шувалова Л. А. М.: Наука. 1980. С. 7.
  169. Дж. Термодинамические работы. М.: Госхимиздат. 1950.
  170. Химия твердого состояния. Под ред. В. Гарнера. М.: Издатинлит. 1961.213 С.
  171. Д. Хирс, Г. Паунд. Испарение и конденсация. М.: Металлургия. 1966.
  172. Ю.И. Кластеры и малые частицы. М.: Наука. 1986.
  173. Физическое металловедение. Под ред. Р. Кана. Вып.2. М.: Мир. 1968.
  174. Л.Д., Лившиц Е. М. Теоретическая физика. Т.5. Статистическая физика. М.: Наука. 1988.
  175. М. Кинетика образования новой фазы. Под ред. Горбуновой K.M., Чернова A.A. М.: Наука. 1986.
  176. С. Оно, С. Кондо. Молекулярная теория поверхностного натяжения в жидкости. М.: ИЛ. 1963.
  177. Г.В., Семенова Н. М. В кн.: Фазовые превращения и неравновесные процессы. Свердловск. 1980. С. 81.
  178. С.П. Химия кластеров. Основы классификации и строение. М. 1987.
  179. Химическая энциклопедия. Т.2. Под ред. Кнунянца И. Л. М.: Советская энциклопедия. 1990.
  180. Я.И. Кинетическая теория жидкостей. М.: Наука. 1975.
  181. И. Введение в термодинамику необратимых процессов. М. 1960.
  182. С., Мазур П. Неравновесная термодинамика. М. 1964.
  183. Н.К., Лундин А. Б. Термодинамика необратимых физико-химических процессов. М. 1984.
  184. . Кинетика гетерогенных реакций. Под ред. Болдырева В. В. М.: Мир. 1972.
  185. В.В. Реакционная способность твердых веществ (реакции термического разложения). Новосибирск: Изд-во СО РАН. 1997.
  186. Г. Б., Назин Г. М., Рубцов Ю. И., Струнин В. А. Термическое разложение и горение взрывчатых веществ и порохов. М.: Наука. 1996.
  187. Применение металлоорганических соединений для получения неорганических покрытий и материалов. Под ред. Разуваева Г. А. М.: Наука. 1986.
  188. Г. Б. Криохимия наноразмерных частиц металлов. В кн. Химическая физика на пороге XXI века. М.: Наука. 1996. С. 149.
  189. Дж. У. Кристаллизация. М. 1965.
  190. .И. Кинетика образования кристаллов из жидкой фазы. Новосибирск. 1979.
  191. В.А., Гольцикер А. Д. Массовая кристаллизация из растворов. Л. 1984.
  192. И.В., Беданов В. М., Гадияк Г. В. Моделирование в механике. Новосибирск: Ин-т теоретической и прикладной механики СО АН СССР. 1989. Т.З. № 3. С. 62.
  193. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия. 1989.
  194. .Б., Петрий O.A. Электрохимия. М.: Высшая школа. 1987.
  195. В.В., Воробьева Т. Н., Гаевская Т. В., Степанова Л. И. Химическое осаждение металлов в водных растворах. Минск: Университетское. 1987.
  196. .М. Физика фрактальных кластеров. М.: Наука. 1991.
  197. Е. Фракталы. М.: Мир. 1991.
  198. Henglein A. Electrochemie der metalle. DOCHEMA Monogr. 1983. V.93. № 163. P.1914−1931.
  199. A.H. Потенциалы нулевого заряда. Издание 2. М. 1982.
  200. Л.И. Теоретическая электрохимия. Издание 4. М. 1984.
  201. А.Б., Колотыркин В. М. // Химия высоких энергий. 1978. Т. 12. С. 450.
  202. В.В., Грайфер М. З., Левашова Т. М., Долговесова И. П. // Неорг. материалы. 1995. Т.31. С. 222.
  203. Э.М., Ульберг З. Р. Коллоидные металлы и металлополимеры. Киев: Наукова думка. 1971.
  204. А.А. Композиции на основе поликомплексов: получение, модификация, взаимодействие с дисперсиями. Дисс. д.х.н. М.: МГУ. Хим.факультет. 1996.
  205. А.А., Паписов И. М. Получение нанокомпозитов в процессах, контролируемых макромолекулярными псевдоматрицами. Теоретическое рассмотрение. // Высокомолек. соед. Б. 1997. Т.39. № 2. С. 323.
  206. Papisov I.M., Litmanovich А.А. On recognition phenomena in polymer-minute particle interactions and pseudo-matrix processes. // Colloids and Surfaces. A. 1999. № 151. P.399.
  207. Ю.Э. Поли-Ы-винилпирролидон и другие поли-Ы-виниламиды. М.: Наука. 1998.
  208. Eisenberg A., Bailey Е. Coulombic interactions in macromolecular systems. Washington, DC: ACS. 1986.
  209. Mayer A.B.R., Mark J.E. In: Nanotechnology. Moleculairy Designed Materials. Ed. G. -M. Chow, Gonsalves K.E. Washington, D.C.: ACS. 1996. P.137.
  210. A.A., Титов A.B., Смирнов А. Б. Псевдоматричный синтез дисперсий наночастиц гидроксида алюминия. // Структура и динамика молекулярных систем. 2004. Вып. 10. Часть 3.C.131.
  211. И.М., Осада Е., Окудзаки X., Ивабуши Т. Полимер-неорганические композиты продукты матричной конденсации титана (IV) в присутствии полиэтиленгликоля. // Высокомолек. соед. А. 1993. Т.35. № 1. С. 105−108.
  212. .М., Кирюхин М. В., Бахов Ф. Н., Сергеев В. Г. Фотохимический синтез наночастиц серебра в водных растворах поликарбоновых кислот. // Вестн. МГУ. Сер. 2. Химия. 2001. Т.42. № 5. С. 308.
  213. Qi L., Colfen Н., Antonietti М. Synthesis and characterization of CdS nanoparticles stabilized by double-hydrophilic block copolymers. //Nanoletters. 2001. V.l. № 2. P.61.
  214. Rabelo D., Lima E.C.D., Reis A.C., Nunes W.C., Novak M.A., Garg V.K., Oliveira A.C., Morais P.C. Preparation of magnetite nanoparticles in mesoporous copolymer template. // Nanoletters. 2001. V.l. № 2. P. 105.
  215. Yeung L.K., Crooks R.M. Heck heterocoupling within a dendritic nanoreactor. // Nanoletters. 2001. V. l.№ 1. P. 14.
  216. Grohn F., Bauer B.J., Amis E.J. Hydrophobically modified dendrimers as inverse micelles: formation of cylindrical multidendrimer nanostructures. // Macromolecules. 2001. V.34. P.6701.
  217. Garamus V.M., Maksimova Т., Richtering W., Aymonier C., Thomann R., Antonietti L., Mecking S. Solution Structure of Metal Particles prepared in unimolekular Reactors of Amphiphilic Hyperbranched Macromolecules. // Macromolecules. 2004. V.37. P.7893.
  218. В.Ю., Литманович A.A. О гидродинамических свойствах растворов нестехиометрических смесей взаимодействующих матриц и одигомеров. // II Конференция «Водорастворимые полимеры и их применение». Тезисы докладов. Иркутск. 1982. С. 94.
  219. Netz R.R., Joanny J-F. Compecsation between a Semifiexible Polyelectrolyte and Oppositely Charged Sphere. // Macromolecules. 1999. V.32. P.9026 9040.
  220. Dzubiella J., Moreira A.G., Pincus P.A. Polyelectrolyte colloid complexes: Polarizability and effective interaction. // Macromolecules. 2003. V.36. P.1741−1752.
  221. A.K., Баран A.A. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды. Л.: Химия. 1987.
  222. И.А., Паписов И. М., Матвеенко В. Н. Структурообразование в водных растворах золей ПКК и некоторых полимеров. // Высокомолек. соед. А. 1993. Т.35. № 12. С. 1986−1990.
  223. И.М., Кабанов В. А., Осада Е., Лескаио-Брито М., Реймопт Ж., Гвоздецкий А. Н. Полимеризация акриловой и метакриловой кислот на полиэтиленгликолях. // Высокомолек. соед. А. 1972. Т. 14. № 11. С. 2462.
  224. Е., Некрасова Н. А., Паписов И. М., Кабанов В. А. Влияние сольватации растущих цепей на микротактичность образующегося полимера. // Высокомолек. соед. Б. 1970. Т. 12. № 5. С. 324.
  225. А.Ф., Стасиневич Д. С. Химия гидридов. Л.: Химия. 1969.
  226. А.Б., Кабанов Н. М., Кокорин А. И., Рогачева В. Б. Тройные полимер-металлические комплексы на основе полиакриловой кислоты, линейного полиэтиленимина и меди. // Высокомолек. соед. А. 1977. Т. 19. № 1. С. 118−124.
  227. Н.Н., Хаин B.C. Борогидрид натрия. М.: Наука. 1985.
  228. O.E., Мармузов Г. В., Елисеева Е. А., Литманович A.A., Богданов А. Г., Паписов И. М. Каталитическая модификация полимерных цепей в золях меди, стабилизированных поли-Ы-винилпирролидоном. // Высокомолек. соед. А. 2003. Т.45. № 3. С.476−485.
  229. Г. В., Серебрякова Т. И., Неронов В. А. Бориды. М. 1975.
  230. O.E., Литманович A.A., Паписов И. И. Формирование полимер-металлических нанокомпозитов восстановлением двухвалентной меди из ее комплексов с полиэтиленимином. // Высокомолек. соед. А. 1997. Т.39. № 9. С.1506−1510.
  231. Onina S.A., Vorob’eva A.I. Tacticity of Poly (N-vinylpyrrolidone). // J. Polym. Sei.: Polym. Letters Edition. 1981. V. 19. P.29−31.
  232. O.E., Паписов И. М. Влияние длины макромолекул на размер частиц металла, восстановленного в растворе полимера. // Высокомолек. соед. А. 1999. Т.41. № 11. С.1824−1830.
  233. O.E., Мармузов Г. В., Литманович A.A., Паписов И. М. Концентрационные эффекты в псевдоматричном синтезе и фазовом разделении золей нанокомпозитов катионпый полиэлектролит-медь. // Высокомолек. соед. А. 2004. Т.46. № 8. С. 1374−1382.
  234. O.E., Литманович A.A., Паписов И. М. Гидролиз поли-Ы-виниллактамов в их нанокомпозитах с металлической медью. // Высокомолек. соед. Б. 2000. Т.42. № 9. С.1602−1603.
  235. Pretsch Е., Seibl J., Clerc T., Simon W. Tables of Spectral Data for Structure Determination of Organic Compounds. 1989.
  236. Frank H.P. Lactam-Amino Acid Equilibria for Ethylpyrrolidone and Polyvinilpyrrolidone. // J. Polym. Sei. 1954. V.12. P.565−576.
  237. Химическая энциклопедия. T.l. Под ред. Кнунянца И. Л. M.: Советская энциклопедия. 1988. С. 137.
  238. O.E., Богданов А. Г., Литманович A.A., Паписов И. М. Влиянме растворителя и температуры на размер частиц никеля, образующихся под контролем полимерной псевдоматрицы. // Высокомолек. соед. Б. 1997. Т.39. № 11. С.1875−1878.
  239. O.E., Елисеева Е. А., Паписов И. М. Влияние молекулярной массы поли-N-винилпирролидона на гидролиз лактампых групп, катализируемый наночастицами меди. // Высокомолек. соед. Б. 2004. Т.46. № 4. С.749−752.
  240. O.E., Богданов А. Г., Паписов И. М. Влияние температуры на «критический» размер макромолекул, контролирующих формирование металлических наночастиц в полимерном растворе. // Высокомолек. соед. Б. 2001. Т.43. № 1. С.135−140.
  241. O.E., Богданов А. Г., Паписов И. М. Температурная зависимость размера наночастиц меди, формирующихся в водном растворе поли-К-винилкапролактама. // Высокомолек. соед. Б. 2001. Т.43. № 11. с.2020−2022.
  242. A.C. Образование и физико-химические свойства полимерметаллических комплексов в растворе. //Дисс.к.х.н. Москва. МГУ им. М.ВЛомоносова. 1982.
  243. O.E., Литманович A.A., Паписов И. М. Температурная устойчивость макромолекулярных экранов, стабилизирующих наночастицы металла, сформированные в растворе полимера. // Высокомолек. соед. А. 2000. Т.42. № 4. С.670−675.
  244. B.C., Рогачева В. Б., Зезин А. Б. // Высокомолек. соед. А. 1978. Т.20. № 10. С. 1629.
  245. Ортега Ортиз Ортензия. Температурные эффекты в реакциях интерполиэлектролитного замещения с участием синтетических полиномов и ДНК. // Дисс. .к.х.н. Москва. МГУ им. М. В. Ломоносова. 1999.
  246. O.E., Мармузов Г. В., Литманович A.A., Паписов И. М. Избирательность взаимодействий наночастиц меди с макромолеклами полиэлектролита и неионогенного полимера. // Высокомолек. соед. А. 2003. Т.45. № 9. С.1533−1543.
  247. С.А., Полинский A.C., Ярославов A.A., Чечик О. С., Кабанов В. А. Об обратимости адсорбции поликатиона на противоположно заряженных латексных частицах. //Докл. АН СССР. 1988. Т.302. № 2. С.381−384.
  248. С.А., Николайчик Д. В., Полинский A.C., Ярославов A.A., Чечик О. С., Кабанов В. А. Конкурентные взаимодействия в системе поли-Ы-этил-4-випилпиридинийбромид бычий сывороточный альбумин — карбоксилатпый латекс. // Иммунология. 1989. № 2. С.82−84.
  249. O.E., Богданов А. Г., Литманович A.A., Паписов И. М. Узнавание и замещение во взаимодействиях макромолекул и наночастиц. // Высокомолек. соед. Б. 1998. Т.40.№ 1. С.100−101.
  250. O.E., Елисеева Е. А., Богданов А. Г., Паписов И. М. Дополнительная стабилизация золей меди смесью поли-Ы-виниллактамов. // Высокомолек. соед. Б. 2003. Т.45. № 3. С.507−510.
  251. Е.В., Паутов В. Д., Паписов И. М., Кабанов В. А. Кинетические характеристики межмакромолекулярных взаимодействий в полимер-полимерных комплексах. //Докл. АН СССР. 1977. Т.232. № 2. С.1096 1099.
  252. В.А., Харенко O.A., Харенко A.B., Гуляева Ж. Г., Касаикин В. А., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Поведение пестехиометричных полиэлектролитных комплексов в водных растворах солей // Высокомолек. соед. А. 1980. Т.22. № 3. С.692−698.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!