Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Приближение многомерной интерполяции спектров XANES для определения структурных параметров металлоорганических соединений

Диссертация: Приближение многомерной интерполяции спектров XANES для определения структурных параметров металлоорганических соединений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одним из факторов затрудняющим в настоящее время количественный анализ спектров рентгеновского поглощения является недостаточная изученность влияния на них не-маффин-тин формы потенциала. Всего несколько работ посвящено изучению такого рода эффектов в кристаллических системах. К настоящему моменту влияние их на спектры металлоорганических соединений почти не изучено. Неизвестно, какие особенности… Читать ещё >

Приближение многомерной интерполяции спектров XANES для определения структурных параметров металлоорганических соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Методика экспериментальных и теоретических исследований
    • 1. 1. Теоретические методы исследования структуры на основе XANES И
      • 1. 1. 1. Обзор методов получения структурной информации из XANES И
      • 1. 1. 2. Метод определения структуры
      • 1. 1. 3. Приближение многомерной интерполяции
      • 1. 1. 4. Построение полинома
      • 1. 1. 5. Пошаговая стратегия построения’полинома
      • 1. 1. 6. Интерфейс программы Fitlt
    • 1. 2. Методы расчета XANES для известной структуры 26 1.2.1 Обзор методов
      • 1. 2. 1. Основы методов расчета XANES
      • 1. 2. 2. Программный комплекс FDMNES
      • 1. 2. 3. Метод конечных разностей
      • 1. 2. 4. Описание программного комплекса FEFF
    • 1. 3. Метод получения экспериментальных спектров рентгеновского поглощения iT-края никеля в Ni (acac-R)
  • Глава 2. Тестирование приближения многомерной интерполяции
    • 2. 1. Технические детали расчета
    • 2. 2. Тетраэдрическое окружение
    • 2. 3. Октаэдрическое окружение
    • 2. 4. Плоское квадратное окружение
    • 2. 5. Сходимость процедуры оптимизации
    • 2. 6. Сравнение с MXAN
  • Глава 3. Определение локальной структуры на основе расчетов
    • X. ANES в маффин-тин приближении
      • 3. 1. Оптимизация локальной структуры с использованием приближения многомерной интерполяции спектров
        • 3. 1. 1. Краткий обзор по исследуемым соединениям
        • 3. 1. 2. Технические детали расчета
        • 3. 1. 3. Чувствительность к структурным параметрам
        • 3. 1. 4. Построение полинома
        • 3. 1. 5. Оптимизация структуры
      • 3. 2. Поиск структурных моделей, комбинируя расчеты XANES и независимые подходы для оптимизации структуры
        • 3. 2. 1. Блеомицин
        • 3. 2. 2. Тионеин
  • Глава 4. Исследование влияния не-маффин-тин эффектов
    • 4. 1. Краткий обзор по исследуемым соединениям
    • 4. 2. Типы не-маффин-тин эффектов
    • 4. 3. Технические детали расчета
    • 4. 4. Сравнение рассчитанных и экспериментальных спектров
  • Глава 5. Оптимизация локальной структуры на основе расчетов XANES в полном потенциале
    • 5. 1. Чувствительность спектров к структурным параметрам и построение полинома
    • 5. 2. Оптимизация структуры 100 Основные результаты и
  • выводы

Актуальность темы

.

Изучение локальной атомной структуры важно как с фундаментальной точки зрения для понимания физических свойств и физико-химических процессов, так и для прикладных исследований как базис для создания материалов с требуемыми свойствами или, например, катализаторов химических реакций. Одним из методов для таких исследований является анализ околокраевой тонкой структуры спектров рентгеновского поглощения (международный термин XANES). Тем не менее, возможность определения количественной структурной информации из этих спектров до настоящего времени использовалась не полностью, что связано в первую очередь с недостаточной развитостью теоретических подходов и программного обеспечения для количественного определения параметров структуры из XANES. Поэтому разработка новых методов и программного обеспечения для определения локальной структуры из XANES является актуальной задачей.

Использование спектров рентгеновского поглощения для структурных исследований имеет ряд преимуществ по сравнению с другими методами. Так по сравнению с рентгеновской и нейтронной кристаллографией предложенный подход не требует дальнего порядка и поэтому может быть применен, например, для исследования молекул в растворе. Анализ протяженной тонкой структуры спектров рентгеновского поглощения (международный термин EXAFS) также позволяет проводить изучение соединений без дальнего порядка, однако в подавляющем большинстве случаев дает только радиальное распределение атомов, тогда как XANES, как правило, чувствителен и к углам связей. Поэтому применение XANES для исследования структуры соединений без дальнего порядка является актуальной задачей.

Одним из факторов затрудняющим в настоящее время количественный анализ спектров рентгеновского поглощения является недостаточная изученность влияния на них не-маффин-тин формы потенциала. Всего несколько работ посвящено изучению такого рода эффектов в кристаллических системах. К настоящему моменту влияние их на спектры металлоорганических соединений почти не изучено. Неизвестно, какие особенности локальной структуры могут являться значимыми для появления заметных поправок, и к какого рода изменениям в спектрах они приводят. Следовательно, изучение влияния не-маффин-тин эффектов на XANES металлоорганических систем является актуальным.

Расчеты спектров поглощения без использования маффин-тин приближения требует значительного вычислительного времени и ресурсов. В свою очередь методы определения структуры из спектров XANES требуют ряда такого рода расчетов для разных геометрических конфигураций. В связи с этим до настоящего времени такие расчеты не проводились и эффективные методы, сочетающие оптимизацию параметров структуры и не-маффин-тин расчеты, не существовали. Тем не менее, они являются необходимыми для изучения структуры целого ряда систем. Поэтому разработка алгоритмов, позволяющих оптимизировать структурные параметры на основе небольшого числа XANES расчетов и с использованием подходов полного потенциала, является важной современной и актуальной.

В соответствии с изложенным, целью настоящей работы являлась разработка эффективного метода для определения локальной атомной структуры на основе анализа XANES, его применение и изучение влияния не-маффин-тин формы потенциала для некоторых металлоорганических соединений: металлосодержащих полимеров Pd-DEBP, Pt-DEBP (согласно международной номенклатуре DEBP=diethynylbiphenyl), фоточувствительной молекулы Cu (dmp)2 (dmp = 2,9-dimethyl-l, 10-phenanthroline)> металлоорганического комплекса Mn (antt) (antt=(Acetylacetonato)-nitrido-(l, 4,7-trimethyl-l, 4,7-triazacyclononane)) и катализаторов реакции полимеризации Ni (CN-R)4 (R=tert-pentyl) и эпоксидации Ni (acac-R)2 (acac=acetylacetonate) R=para-tertiarybutylbenzyl для мономерной и R=H для тримерной формы.

Для этого были решены следующие задачи:

Разработка метода количественного определения параметров локальной структуры базирующегося на многомерной интерполяции спектров как функций структурных параметров.

Разработка программного обеспечения реализующего приближение многомерной интерполяции и оптимизации параметров локальной структуры на основе анализа XANES.

Тестирование приближения многомерной интерполяции для К-спектров поглощения металлов в серии модельных молекул: FeS4, FeC>6, Ni (CN)4 и сходимости метода оптимизации параметров структуры для молекулы Ni (CN)4.

Применение метода многомерной интерполяции спектров в сочетании с расчетами полного многократного рассеяния для определения параметров локальной структуры металлосодержащих полимеров Pd-DEBP и Pt-DEBP. Анализ КXANES спектров Pd и L3 спектров Pt этих соединений.

Измерение K-XANES спектров поглощения Ni в катализаторе реакции эпоксидации Ni (acac-R)2 в мономерной и тримерной формах. Измерения проведены при комнатной температуре (300К) и при низкой температуре (5К).

Изучение влияния не-маффин-тин эффектов на Кспектры поглощения Си в фоточувствительной молекуле Cu (dmp)2, Мп в металлоорганическом комплексе Mn (antt) и Ni в катализаторах реакции полимеризации Ni (CN-R)4 и эпоксидации Ni (acac-R)2 в тримерной форме.

Применение метода многомерной интерполяции спектров как функций структурных параметров в сочетании с не-маффин-тин расчетами XANES. Определение параметров локального окружения Ni в мономерной форме Ni (acac-R)2.

Научная новизна и практическая ценность.

В данной работе впервые предложен алгоритм многомерной интерполяции спектров как функции структурных параметров, позволяющий проводит оптимизацию параметров локальной геометрии на основе небольшого числа расчетов XANES. Разработано программное обеспечение, реализующее этот алгоритм.

Впервые определены параметры локальной атомной структуры окружения металлов в полимерах Pd-DEBP и Pt-DEBP на основе анализа XANES.

В данной работе впервые проведен анализ влияния не-маффин-тин эффектов на спектры XANES на основе сравнения спектров рассчитанных в рамках теории полного многократного рассеяния и сеточным методом для серии металлоорганических соединений: Си в фоточувствительной молекуле Cu (dmp)2, Мп в металлоорганическом комплексе Mn (antt) и Ni в катализаторах реакции полимеризации Ni (CN-R)4 и эпоксидации Ni (acac-R)2 в мономерной и тримерной формах.

Впервые предложен метод количественного определения параметров локальной геометрии с использованием не-маффин-тин расчетов XANES. Метод применен для исследования структуры катализатора Ni (acac-R)2 в мономерной форме на основе данных КXANES спектров Ni в этом соединении.

Кроме того, диссертация содержит конкретные рекомендации по использованию метода многомерной интерполяции спектров и процедуре построения интерполяционного полинома. Разработанное программное обеспечение может использоваться для широкого круга задач связанных с оптимизацией и уточнением локальной атомной структуры соединений на основе данных XANES.

Научные положения, выносимые на защиту:

1. Алгоритм многомерной интерполяции спектра как функции структурных параметров позволяет проводить оптимизацию локальной структуры на основе небольшого числа теоретических расчетов, что дает возможность его использования в сочетании с не-маффин-тин подходами интерпретации XANES.

2. Не-маффин-тин эффекты приводят к заметному перераспределению относительных интенсивностей особенностей КXANES 3d переходных металлов в комплексах Cu (dmp)2, Mn (antt) и Ni (acac-R)2 в мономерной и тримерной формах, что связано с наличием межатомных полостей с непостоянным значением потенциала вблизи поглощающего атома.

3. Для систем, в которых необходимо учитывать не-маффин-тин эффекты, оптимизация структуры на основе XANES расчетов методом конечных разностей и приближения многомерной интерполяции приводит к результатам существенно более близким к получаемым другими методами, чем оптимизация на основе метода полного многократного рассеяния.

Апробация работы.

Результаты работы были представлены на следующих отечественных и международных конференциях:

1. XIII International Conference on X-ray Absorption Fine Structure (Stanford, USA, 2006).

2. 20th International Conference on X-Ray and Inner-Shell Processes (Melbourne, Australia, 2005).

3. V Netherlands Catalysis and Chemistry Conference (Noordwijkerhout, Netherlands, 2004).

4. IV Conference on Synchrotron Radiation in Materials Science (Grenoble, France, 2004).

5. XV Международная конференция по использованию синхротронного излучения (Новосибирск, 2004).

6. XII International Conference on X-ray Absorption Fine Structure (Malmo, Sweden, 2003).

7. European Research Conference on Computational Biophysics: Integrating Theoretical Physics and Biology (San Feliu de Guixols, Spain, 2002).

8. XIV Российской конференции по использованию синхротронного излучения (Новосибирск, 2002).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 18 работ, список которых приводится в конце диссертации.

Личный вклад автора.

Постановка задач исследования, анализ и обсуждение полученных результатов, формулировка основных выводов и положений, выносимых на защиту, осуществлялась совместно с научным руководителем, профессором Солдатовым А.В.

Численные алгоритмы, основанные на приближении многомерной интерполяции, и вся научная часть программного обеспечения разработаны и реализованы лично автором. Интерфейс программы разрабатывался совместно с Бутовым А. Автором проведено тщательное тестирование приближения многомерной интерполяции спектров XANES как на модельных молекулах и расчетах, так и с использованием экспериментальных данных, предложена стратегия построения полинома и выбора узлов интерполяции. Кроме того, автором проведено исследования влияния не-маффин-тин эффектов в ряде систем.

Экспериментальные спектры поглощения за Ккраем никеля в Ni (CN-R)4 и Ni (acac-R)2 получены автором совместно с проф. Солдатовым А. В., Кравцовой А. Н. и группой ученых Университета Неймегена (г. Неймеген, Нидерланды).

Расчеты всех теоретических спектров, представленных в работе, проведены лично автором.

Объем и структура работы.

Диссертация состоит из введения, 5 глав, перечня основных результатов и выводов. Изложена на 115 страницах машинописного текста, включая 36 рисунков, 10 таблиц и список литературы, содержащий 67 наименований.

Основные результаты и выводы.

1. Разработан новый метод оптимизации локальной структуры на основе анализа XANES с использованием приближения многомерной интерполяции спектров как функций структурных параметров.

2. Проведены тестирование и отладка методики построения интерполяционного полинома на примере модельных молекул FeS4i Fe06 и Ni (CN)4.

3. На основе оптимизации параметров локальной геометрии с использованием XANES расчетов в рамках маффин-тин модели определены следующие расстояния в полимерах Pt-DEBP: Pt-P 2.34А Pt-C 1.99А, С-С 1.29А и для Pd-DEBP: Pd-P 2.36А Pd-C 2.06А, С-С 1.1 OA. Кроме того, показано, что структура Pt-DEBP не зависит от типа подложки, на которую нанесен этот полимер.

4. Получены экспериментальные спектры рентгеновского поглощения за Ккраем никеля в Ni (acac-R)2 в мономерной и тримерной формах и в Ni (CN-R)4 (при комнатной температуре и при низкой температуре, равной 5 К).

5. Проведен расчет теоретических спектров рентгеновского поглощения за К-краем металла в серии металлоорганических соединений: Cu (dmp)2, Mn (antt), Ni (CN-R)4 и Ni (acac-R)2 в тримерной форме. Получено хорошее согласие теоретических и экспериментальных данных.

6. Проведен анализ влияния не-маффин-тин эффектов. Показано, что для рассмотренных металлоорганических систем наиболее значимым является отличие потенциала от постоянного в межатомных полостях, расположенных на небольшом расстоянии от поглощающего атома.

7. Показано, что метод многомерной интерполяции спектров как функций структурных параметров позволяет проводить оптимизацию локальной структуры с использованием небольшого количества не-маффин-тин расчетов спектров рентгеновского поглощения и получать информацию как о длинах связи, так и об углах.

8. Исследована структура Ni (acac-R)2 в мономерной форме. Получены следующие значения параметров геометрии молекулы: расстояния Ni-0 1.83 А О-С, 1.28 А С,-С21.39 А и угол O-Ni-O 93°.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М. J. 1.EFFIT: interactive XAFS analysis and FEFF fitting. // J. Synchrotron Rad. — 2001. — Vol. 8, — P. 322−324
  2. Newville M., Ravel В., Haskel D., Rehr J. J., Stern E. A., Yacoby Y. Analysis of multiple-scattering XAFS data using theoretical standards // Physica B. 1995.-Vol. 208&209,-P. 154−155
  3. Gurman, S. J., Binsted, N., Ross, I. J. A rapid, exact, curved-wave theory for EXAFS calculations. II. The multiple-scattering contributions // Phys. C. Solid StatePhys. 1986. — Vol. 19,-P. 1845−1861
  4. Filipponi, A., Di Cicco, A., Natoly, C. R. X-ray-absorption spectroscopy and n-body distribution functions in condensed matter. I. Theory // Phys Rev B. 1995. -Vol. 52,-P. 15 122−15 149
  5. Ellis P. J., Freeman, H. C. XFIT an Interactive EXAFS Analysis Program // J. Synchrotron Rad. — 1995. — Vol. 2, — P. 190−195
  6. Zhou Q., Hambley T. W., Kennedy B. J., Lay P. A. XAFS studies of antiinflammatory dinuclear and mononuclear Zn (II) complexes of indomethacin // Inorg. Chem. 2003. — Vol. 42, — P. 8557−8566.
  7. Bugaev L A., Ildefonse Ph., Flank A. M., Sokolenko A.P., Dmitrienko H. V. Aluminum K- XANES spectra in minerals as a source of information on their local atomic structure // J. Phys.: Condens. Matter. 1998. Vol. 10, — P. 5463−5473
  8. Benfatto M., Delia Longa S. Geometrical fitting of experimental XANES spectra by a full multiple-scattering procedure // J. Synchrotron Rad. 2001. — Vol. 8,-P. 1087−1094
  9. Benfatto M., Delia Longa S., Natoli C. R. The MXAN procedure: a new method for analysing the XANES spectra of metallononeproteins to obtain structural quantitative information. // J. Synchrotron Rad. 2003. — Vol. 10, — P. 51−57
  10. Benfatto M., Congiu-Castellano A., Daniele A., Delia Longa S. MXAN: a new software procedure to perform geometrical fitting of experimental XANES spectra // J. Synchrotron Rad. 2001. — Vol. 8, — P. 267−269.
  11. D’Angelo P., Benfatto M., Delia Longa S., Pavel N. V. Combined XANES and EXAFS analysis of Co2+, Ni2+, and Zn2+ aqueous solutions // Phys Rev. B. 2002. -Vol. 66,-P. 64 209.
  12. Benfatto M., D’Angelo P., Delia Longa S., Pavel N. V. Evidence of distorted fivefold coordination of the Cu2+ aqua ion from an x-ray-absorption spectroscopy quantitative analysis // Phys Rev. B. 2002. — Vol. 65, — P. 174 205
  13. , F. (1994). Cern Program Library Writeup D506. (Also available at http://wwwinfo.cern.ch.asdoc.minuit.)
  14. Shirley E.L. Ab Initio Inclusion of Electron-Hole Attraction: Application to X-Ray Absorption and Resonant Inelastic X-Ray Scattering. Phys. Rev. Lett. 1998. -Vol. 80, -P. 794−797.
  15. De Groot F. Multiplet effects in X-ray Absorption. Coor. Chem. Rev. 2005. -Vol. 31,249.
  16. Natoli C.R., Benfatto M., Delia Longa S., Hatada K. X-ray absorption spectroscopy: state-of-the-art analysis. J. Synchrotron Rad. 2003. — Vol. 10, -P. 26−42.
  17. Ankudinov A.L., Ravel В., Rehr J.J., Conradson S. Real-space multiple-scattering calculation and interpretation of x-ray-absorption near-edge structure // Phys. Rev. B. 1998. — Vol. 58, N 12. — P. 7565−7576.
  18. Huhne Т., Ebert H. Calculation of X-ray absorption spectra using full potential spin-polarized relativistic multiple scattering formalism // Solid State Commun. -1999.-Vol. 209, -P. 577−582.
  19. Joly Y. X-ray absorption near edge structure calculations beyond the muffin-tin approximation//Phys. Rev. B. 2001. — Vol. 63,-P. 125 120−125 129.
  20. Foulis D.L., Pettifer R.F., Sherwood P. Full-potential XANES calculations for HC1 using SCF electron densities //Physica B: Condensed Matter. 1995. — Vol. 208−209,-P. 68−70.
  21. Ankudinov A.L., Rehr J.J. Nonspherical potential, vibronic, and local field effects in x-ray absorption // Physica Scripta. 2005. — Vol. T115, — P. 24.
  22. Foulis D.L. Partial-wave Green-function expansions for general potentials // Phys. Rev. A. 2004. — Vol. 70, P. 22 706.
  23. Blaha P., Schwarz K., Madsen G.K.H. Kvasnicka D., Luitz J. WIEN2k, An Aug-mented Plane Wave + Local Orbitals Program for Calculating Crystal Properties // (Karlheinz Schwarz, Techn. Universit" at Wien, Austria), 2001. -ISBN 3−9 501 031−1-2.
  24. Taillefumier M., Cabaret D., Flank A.-M., Mauri F. X-ray absorption near-edge structure calculations with the pseudopotentials: Application to the К edge in diamond and alpha-quartz. Phys. Rev. B. 2002. — Vol. 66, -P. 1951.
  25. Joly Y. Finite-difference method for the calculation of low-energy-electron diffraction // Phys. Rev. Lett. 1992. — Vol. 68, -P. 950−953.
  26. Ankudinov A.L., Bouldin C.E., Rehr J.J. et al. Parallel calculation of electron multiple scattering using Lanczos algorithms // Phys. Rev. B. 2002. — Vol. 65, N 10.-P. 104 107.
  27. Borsboom M., Bras W., Cerjak I. et al. The Dutch-Belgian beamline at the ESRF// J. SynchrotronRad. 1998.-Vol. 5, — P. 518−520.
  28. Klementev K.V. Extraction of the fine structure from x-ray absorption spectra // J. Phys. D: Appl. Phys. 2001. — Vol. 34, — P. 209−217.
  29. Nguyen P., Gomez-Elipe P., Manners I. Organometallic polymers with transition metals in the main chain // Chem. Rev. 1999. — Vol. 99, N 6. -P. 15 151 548.
  30. Tour J.M. Molecular electronics. Synthesis and testing of components // Acc. Chem. Res. 2000. Vol. 33, N 11. 791−804.
  31. Long N.J., Williams C.K. Metal Alkyny sigma Complexes: Synthesis and Materials // Angewandte Chemie Intern. Ed. -2003. -Vol. 42, N 23. P. 2586−2617
  32. Fratoddi I., Altamura P., Lo Sterzo C., Furlani A., Galassi E., D’Amico A., Russo M.V. Organometallic polymers: Synthesis and electro-optical properties // Polymers for Advanced Technologies. 2002. — Vol. 13, N 3−4. — P. 269−274.
  33. Caliendo C., Fratoddi I., Russo M.V. Sensitivity of a platinum-polyyne-based sensor to low relative humidity and chemical vapors // Applied Physics Letters. -2002. Vol. 80, N 25. — P. 4849−4851.
  34. Massey J.A., Power K.N., Winnik M.A., Manners I. Organometallic nanostructures: Self-assembly of poly (ferrocene) block copolymers // Advanced Materials. 1998. — Vol. 10, N 18. — P. 1559−1562.
  35. Caliendo C., Fratoddi I., Russo M.V., Lo Sterzo C. Response of a Pt-polyyne membrane in surface acoustic wave sensors: Experimental and theoretical approach // Journal of Applied Physics. 2003. — Vol. 93, N 12. — P. 10 071−10 077.
  36. Lazo J.S., Sebti S.M., Schellens J.H. Bleomycin. // Cancer Chemother. Biol. Response Modif. 1996. — Vol. 16, — P. 39−47.
  37. Lehmann Т.Е. Molecular modeling of the three-dimensional structure of Fe (II)-bleomycin: are the Co (II) and Fe (II) adducts isostructural? // J. Biol. Inorg. Chem. 2002. — Vol. 7, N. 3. — P. 305−312.
  38. Westre Т.Е., Loeb K.E., Zaleski J.M., Hedman В., Hodgson K.O., Solomon E.I. Determination of the geometric and electronic structure of activated bleomycin using X-ray absorption spectroscopy // J. Am. Chem. Soc. 1995. — Vol. 117, — P. 1309−1313.
  39. Messerle B.A., Schaffer A., Vasak M., Kagi J.H.R., Wuthrich K. Three-dimensional structure of human 113Cd7. metallothionein-2 in solution determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy // J. Mol. Biol. 1990. — Vol. 214, N. 3−5.-P. 765−779.
  40. Nolte R.J.M. Helical poly (isocyanides) // Chem. Soc. Rev. 1994. — Vol. 23, -P. 11−19.
  41. Kanters J.A., Nijs H.L.L.M., Sluis P.V.D. The structure of the tetrahydrofiiran solvate of tetrakis (2,6-diisopropylphenylisocyanide)nickel (II) diperchlorate // Acta Cryst. 1989. — Vol. C45, -P. 16−18.
  42. Wentzel B.B., Gosling P.A., Feiters M.C., Nolte R.J.M. Kinetic Studies on the Epoxidation of Alkenes Catalyzed by Nickel (II) Diketonate Complexes in the presence of Molecular Oxygen and an Aldehyde // J. Chem. Soc., Dalton Trans. -1998,-P. 2241−2246.
  43. Wentzel B.B., Alsters P.L., Feiters M.C., Nolte R.J.M. Mechanistic studies on the Mukaiyama epoxidation // J. Org. Chem. 2004. — Vol. 69, — P. 3453−3464.
  44. Roundhill D.M. Photochemistry and photophysics of metal complexes / D.M. Roundhill. New York: Plenum Press, 1994.
  45. Mauch R.H., Gumlich H.E. Inorganic and organic electroluminescence / R.H. Mauch, H.E. Gumlich. Berlin: Wissenschaft und Tecknik Verlag, 1996.
  46. Chen L.X., Jennings G., Liu Т., Gostola D.J., Hessler J.P., Scaltrito D.V., Meyer G.J. Rapid excited-state structural reorganization captured by pulsed X-rays //J. Am. Chem. Soc. 2002. — Vol. 124,-P. 10 861−10 867.
  47. Kovalevsky A. Yu., Gembicky M., Novozhilova I.V., Coppens P. Solid-State Structure Dependence of the Molecular Distortion and Spectroscopic Properties ofthe Cu (I) Bis (2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) Ion // Inorg. Chem. 2003. — Vol. 42,-P. 8794−8802.
  48. Coppens P., Novozhilova I.V. DFT Calculations of Light- Induced Excited States and Comparison with Time-Resolved Crystallographic Results // Int. J. Quantum Chem. 2005. — Vol. 101, — P. 611 -623.
  49. Vosko, S.H., Wilk L., Nusair M. Accurate spin-dependent electron liquid correlation energies for local spin density calculations: a critical analysis // Canadian J. Phys. 1980. — Vol. 58, — P. 1200.
  50. ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ДИССЕРТАЦИИ ОПУБЛИКОВАНЫ В1. РАБОТАХ:
  51. Smolentsev G., Soldatov A. Quantitative local structure refinement from XANES: multidimensional interpolation approach// J. Synchrotron Rad. -2006 -Vol. 13, -P. 19−29.
  52. Battocchio C., D’Acapito F., Smolentsev G., Soldatov A.V., Fratoddi I., Contini G., Davoli I., Polzonetti G., Mobilio S. XAS study of a Pt-containing rodlike organometallic polymer // Chem Phys -2006 Vol. 326, — P. 422.
  53. Soldatov A.V., Smolentsev G., Kravtsova A., Yalovega G., Feiters M.C., Metselaar G.A., Joly Y. X-ray Absorption Near-Edge Spectroscopic Study of Nickel Catalysts // Rad. Phys. Chem. -2006 published on web: doi: 10.1016/j .radphyschem.2005.10.029
  54. Smolentsev G., Soldatov A.V., Wasinger E., Solomon E., Hodgson K., Hedman B. Investigations of the local structure of Fe (II) bleomycin and peplomycins using theoretical analysis of XANES // Physica Scripta -2005. Vol. T115, -P. 862−863.
  55. Smolentsev G., Soldatov A.V., Wasinger E., Solomon E. Axial ligation Fe (II)-bleomycin probed by XANES spectroscopy// Inorg. Chem. -2004. Vol. 43, -P. 1825−1827.
  56. Smolentsev G., Soldatov A.V., Stillman M. The Local Geometrical Structure of Zn 7 -metallothionein2 Probed by XANES Spectroscopy// Frascati Physics Series -2003-Vol. 32, -P. 223−228.
  57. Smolentsev G., Soldatov A.V. Fitlt: new software to extract structural information on the basis of XANES fitting // Сотр. Matter. Science -2006 published on web: doi: 10.1016/j.commatsci.2006.08.007
  58. Soldatov A.V., Smolentsev G., Yalovega G., Chan J., Stillman M. The structure of Cd sites in metallothioneins studied by combination of XAFS and molecular dynamic// Rad. Phys. Chem. -2006 published on web: doi: 10.1016/j .radphyschem.2005.07.053
  59. Smolentsev G., Soldatov A., Stillman M. Combination of XANES spectroscopy and molecular dynamic to probe the local geometrical structure of Zn7-metallothionein2// European research conference on Computational
  60. Biophysics: Integrating Theoretical Physics and Biology 7−12 September 2002 San Feliu de Guixols, Spain: Abstracts. San Feliu de Guixols, 2002. — P. 122.
  61. A.B., Смоленцев Г. Ю. Исследование локального окружения цинков в тионеине на основе теоретического анализа XANES// XIV Российской конференции по использованию синхротронного излучения, Новосибирск, 15−19 июля 2002. Новосибирск, 2002. — С. 71.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!