Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез, структура, свойства сополимеров на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероциклических соединений и их применение для модификации полиолефинов

Диссертация: Синтез, структура, свойства сополимеров на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероциклических соединений и их применение для модификации полиолефинов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Полученные в работе результаты докладывались на международных и Всероссийских конференциях и симпозиумах: конференции по интенсификации нефтехимических процессов «Нефтехимия-99», (Нижнекамск, Россия, 1999), Всероссийской конференции «I Кирпичников-ские чтения. Деструкция и стабилизация полимеров. Молодые ученыетретьему тысячелетию» (Казань, Россия, 2000), втором Всероссийском… Читать ещё >

Синтез, структура, свойства сополимеров на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероциклических соединений и их применение для модификации полиолефинов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. РЕАКЦИИ (СО)ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ИЗОЦИАНАТОВ И КИЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ЛАКТАМОВ, ЛАКТОНОВ И ОКСИРАНОВ) -ОБЗОР
    • 1. 1. Полимеризация изоцианатов
    • 1. 2. Полимеризация лактамов
    • 1. 3. Полимеризация лактонов
    • 1. 4. Полимеризация оксиранов
  • Выводы
  • Глава 2. АНИОННАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ИЗОЦИАНАТОВ С ЛАКТОНАМИ
    • 2. 1. Особенности взаимодействия лактонов и изоцианатов в при- 53 сутствии лактаматов щелочных металлов
      • 2. 1. 1. Сополимеризация лактонов с моноизоцианатами
      • 2. 1. 2. Структура и свойства сополиамидоэфиров на основе е-капролактона и диизоцианатов
    • 2. 2. Взаимодействие изоцианатов и лактонов в присутствии третичных аминов
      • 2. 2. 1. Образование супрамолекулярных комплексов при взаимодействии лактонов с ароматическими моноизоцианатами
      • 2. 2. 2. Взаимодействие лактонов с диизоцианатами
  • Выводы
  • Глава 3. АНИОННАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ИЗОЦИАНАТОВ С ЛАКТАМАМИ
    • 3. 1. Особенности взаимодействия лактамов и изоцианатов в присутствии лактаматов щелочных металлов
      • 3. 1. 1. Сополимеризация моноизоцианатов с е-капролактамом
      • 3. 1. 2. Сополимеризация е-капролактама и диизоцианатов
      • 3. 1. 3. Влияние лактаматов щелочных металлов на свойства сополиамидов на основе е-капролактама и диизоцианатов
      • 3. 1. 4. Сополимеры на основе со-додекалактама и изоцианатов
    • 3. 2. Сополимеризация лактамов и изоцианатов в присутствии триэтиламина
      • 3. 2. 1. Сополимеризация лактамов с моноизоцианатами
      • 3. 2. 2. Взаимодействие лактамов с 2,4-толуилендиизоцианатом
  • Выводы
  • Глава 4. АНИОННАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ИЗОЦИАНАТОВ С ОКСИРАНАМИ
    • 4. 1. Сополимеризация эпихлоргидрина с диизоцианатами
    • 4. 2. Сополимеризация изоцианатов с глицидиловыми эфирами
  • Выводы
  • Глава 5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ СОПО-ЛИАМИДОВ ДЛЯ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИОЛЕФИНОВ
  • Введение-обзор
    • 5. 1. Химические превращения в процессе взаимодействия использовавшихся гетероциклических соединений, изоцианатов, а-олефинов и полиолефинов
      • 5. 1. 1. Химические превращения в процессе взаимодействия изоцианатов с а-олефинами
      • 5. 1. 2. Особенности взаимодействия гетероциклических соединений с а-олефинами и полиолефинами
        • 5. 1. 2. 1. Реакции, протекающие при взаимодействии лактамов с а-олефинами и полиолефинами в присутствии капролак-тамата натрия
        • 5. 1. 2. 2. Взаимодействие е-капролактона с а-олефинами и полиолефинами в присутствии капролактамата натрия
        • 5. 1. 2. 3. Взаимодействие оксиранов с а-олефинами и полиолефинами в присутствии третичных аминов
      • 5. 1. 3. Химические превращения в тройных системах
        • 5. 1. 3. 1. Взаимодействие лактамов и лактонов с толуи-лендиизоцианатом и а-олефинами
        • 5. 1. 3. 2. Взаимодействие в системе «эпихлоргидрин -толуилендиизоцианат — а-олефин»
    • 5. 2. Модификация полиолефинов бинарными системами на основе диизоцианатов и гетероциклических соединений
      • 5. 2. 1. Изучение структурных изменений, происходящих в процессе модификации полипропилена малыми добавками смесей на основе 2,4-толуилендиизоцианата и е-капролактама
      • 5. 2. 2. Модификация полиолефинов блокированными изо-цианатами
      • 5. 2. 3. Модификация полиолефинов смесями на основе е-капролактона и 2,4-толуилендиизоцианата
      • 5. 2. 4. Модификация полиолефинов смесями на основе оксиранов и изоцианатов
  • Выводы
  • Глава 6. ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ В РАБОТЕ МЕТОДЫ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы. Возможность гомополимеризации ИЗ по анионному механизму с образованием высокомолекулярных продуктов была впервые установлена в середине прошлого века Шашуа, и с тех пор появилось большое число работ, посвященных количественному рассмотрению способов и закономерностей полимеризации ИЗ. В частности, считается, что получить линейные полиамиды строения найлона-1 на основе ИЗ возможно лишь при низких (порядка минус 70 °С) температурах при использовании высокоактивных металлорганических катализаторов (бутиллитий, натрий-нафталин и т. д.) в среде полярных растворителей. При более высоких температурах в основном происходит циклотримеризация ИЗ с образованием структур триизоциануратного и уретидиндионового характера, а различные ГЦС (ОК, ЖН, карбонаты) являются эффективными активаторами данного процесса в присутствии каталитических количеств третичных аминов, алко-голятов и карбоксилатов четвертичных аммониевых оснований и не рассматриваются в качестве возможных сомономеров.

К классу кислородсодержащих ГЦС можно отнести большой круг веществ: ЛК, ЖН, ОК, карбонаты, пероксиды, лактиды, триоксаны, диоксола-ны и т. д. Однако, с практически значимой точки зрения интересны, в первую очередь, три первых представителя данного ряда. Связано это со следующими причинами.

Во-первых, анионная полимеризация Ж, ЖН и ОК с раскрытием цикла представляет существенный коммерческий интерес, так как позволяет получать высокомолекулярные соединения, обладающие набором ценных характеристик, обуславливающих широкий спектр областей их использования. В то же время подобным материалам присущ ряд недостатков (низкая температура текучести, нестойкость к действию полярных растворителей и агрессивных сред поли-е-капролактона, невысокие эластические свойства, удельная ударная вязкость, термостабильность и, напротив, высокая температура плавления поли-е-капролактама и т. д.).

Во-вторых, комплексно улучшить основные технологические и эксплуатационные характеристики ПА и полиэфиров возможно вводя активирующие агенты различной функциональности либо используя процесс сопо-лимеризации кислородсодержащих ГЦС, что было показано в трудах A.A. Аскадского, Я. Роды, А. Гудмана, В. А. Котельникова и других. В качестве сомономеров могут быть задействованы такие соединения как нитрилы, гли-коли, акрилаты, лактиды, полиэфиры, низкомолекулярные полибутадиены и т. д. Несмотря на достаточно широкий набор возможных сомономеров, ИЗ в этом качестве не изучены. Имеющиеся литературные данные указывают лишь на возможность их применения в качестве активирующих агентов. С этой точки зрения использование ИЗ различного строения может обусловливать эффекты существенного изменения свойств исходных ПА и полиэфиров, выполняющих двоякую роль, с одной стороны, сомономера ГЦС, а, с другой, — активатора процесса.

В работах С. Г. Энтелиса, Р. П. Тигера, М. Я. Царфина показано, что использование третичных аминов, карбоксилатов четвертичных аммониевых оснований совместно с рядом ГЦС приводит к протеканию циклизации ИЗ. При этом обнаруженная рядом авторов возможность появления линейных сополимерных структур рассматривается как побочная реакция. Вместе с тем, при использовании вышеназванных ГЦС в качестве сомономеров возможно, вследствие возникновения стерических затруднений из-за встраивания изоцианатных фрагментов в растущую цепь, существенное лимитирование протекания реакции циклизации ИЗ, что может привести к получению линейных СПА, сочетающих в своей структуре как жесткие амидные группировки, так и гибкие эфирные фрагменты, отличающихся не только по гибкости, но и характеру межмолекулярного взаимодействия. Это позволит, на наш взгляд, варьировать в широком диапазоне макрои надмолекулярные характеристики, и, как следствие, эксплуатационные и технологические свойства образующихся сополимеров. Гипотеза образования подобных сополимеров становиться еще более очевидной, если в качестве сомономеров использовать высшие представители гомологического ряда ОК, так как известно, что их эффективность в процессах циклизации ИЗ много ниже по сравнению с ОЭ и ОП.

Следует также подчеркнуть, что механизм активирующего действия ИЗ в анионной полимеризации ГЦС, в частности, Ж практически не рассмотрен, несмотря на использование их в этом качестве. Считается, что он во многом он схож с тем, который предлагается для замещенных ЛК, т. е. заключается в ускорении нуклеофильной атаки лактамного аниона, образующегося при диссоциации катализатора, на карбонильную группу активатора. Вместе с тем, не учитывается возможность образования БКИ в процессе взаимодействия ИЗ и Ж, который может выступать в роли самостоятельного мономера и участвовать в процессе роста цепи.

В третьих, необходимо отметить, что кислородсодержащие ГЦС, не имеющие в структуре карбонильной группы, способны к раскрытию цикла лишь под действием катализаторов катионного типа. Исключением являются ОК, которые, вследствие большой лабильности трехчленного цикла, способны к полимеризации по анионному механизму. Карбонаты и лактиды способны гомополимеризоваться под действием анионных инициаторов, к примеру, гидроксида калия, однако, в первом случае образуются полиэфиры, не представляющие существенного практического интереса вследствие невысокой молекулярной массы образующихся продуктов, а, следовательно, незначительных прочностных характеристик, а, во втором, дороговизна и редкость самого мономера делает практически невозможным применение полимеров на его основе в промышленных масштабах.

Использование сополимеров ИЗ и кислородсодержащих ГЦС, а также понимание механизмов протекания их сополимеризации представляют интерес и с точки зрения осуществления модификации промышленных полимеров, в частности, ПО. Так, большое количество работ в области химико-физической модификации ПО посвящено изучению влияния индивидуальных компонентов на эффективность модифицирования структуры и свойств полимеров. Модификации же многокомпонентными системами уделяется не столь пристальное внимание. Вместе с тем их использование имеет ряд преимуществ, в частности, возможно взаимное усиление действия компонентов и достижение синергических эффектов или сохранение и поддержание потребительских свойств полимера на необходимом для их эксплуатации уровне при меньших концентрациях модификатора. Однако, несмотря на очевидные преимущества модификации полимеров бинарными смесями, нет достаточного и непротиворечивого ее теоретического обоснования, в частности, такого существенного фактора модификации, как влияние природы взаимодействия компонентов смеси между собой и с полимером.

Таким образом, проблема синтеза новых полимеров на основе ИЗ и кислородсодержащих ГЦС, изучения его механизмов и закономерностей, а также отыскания возможных областей применения является актуальной теоретической и практически значимой задачей.

Вышеизложенное определило цель работы как разработку подходов к синтезу сополиамидов на основе ИЗ и ряда ГЦС (лактамов (ЛК), лактонов (ЛКН), оксиранов (ОК)) по анионному механизму, определение структуры и свойств образующихся сополимеров, установление эффективности использования продуктов сополимеризации для целей модификации промышленных ПО.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Синтезировать сополимеры на основе ИЗ и кислородсодержащих ГЦС (лактонов, лактамов и оксиранов) в присутствии лактаматов щелочных металлов и третичных аминов.

2. Изучить возможность использования ИЗ в качестве сомономеров в условиях анионного полимеризации Ж и ЖН.

3. Определить основные закономерности и механизм анионной сополимери-зации ИЗ и кислородсодержащих ГЦС.

4. Установить возможность получения сополимерных продуктов на основе неполимеризующихся ГЦС, в частности у-БЛ и N-МП.

5. Определить взаимосвязь между составом образующихся СПА и комплексом их теплофизических, надмолекулярных и физико-механических характеристик.

6. Изучить механизм, закономерности и эффективность химической модификации ПО малыми добавками бинарных систем на основе ИЗ и кислородсодержащих ГЦС в присутствии катализаторов анионного типа.

7. На примере модельных систем установить химические превращения, происходящие при модификации промышленных ПО (ПП, ПЭНД) смесями ИЗ и кислородсодержащих ГЦС.

8. Проследить взаимосвязь между порядком ввода компонентов бинарных модифицирующх систем и характером изменения технологических и эксплуатационных свойств ПО.

Научная новизна работы состоит в том, что впервые:

• предложен и экспериментально обоснован метод синтеза сополиамидов и сополиамидоэфиров на основе монои диизоцианатов и ряда кислородсодержащих гетероциклических соединений (лактамов, лактонов, оксиранов) в присутствии каталитических количеств третичных аминов и лактаматов щелочных металлов, позволяющий целенаправленно получать новые полимерные материалы с регулируемыми макрои надмолекулярными характеристиками, а, следовательно, заданным комплексом эксплуатационных свойств.

• показано, что использование гетероциклических соединений в качестве со-мономеров изоцианатов в присутствии третичных аминов в значительной мере лимитирует процесс дии тримеризации последних и обусловливает получение высококристаллических циклических соолигомеров.

• установлено, что сополимеризация изоцианатов с незамещенными циклическими амидами протекает через стадию образования И-замещенных лакта-мов, способных к раскрытию цикла в условиях анионного инициирования;

• предложен метод комплексного улучшения свойств ряда кристаллических полиолефинов, основанный на их модификации бинарными системами на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероцикличских соединений, который позволяют достигать синергические эффекты по физико-механическим и термостабильным характеристикам, обусловленные образованием привитых к полиолефинам фрагментов сополиамидной природы.

На защиту выносятся следующие основные положения:

• разработанные основы синтеза (механизмов, закономерностей, условий) сополиамидов и сополиамидоэфиров на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероциклических соединений, позволяющих целенаправленно создавать сополимеры с прогнозируемыми составом, структурой и свойствами;

• сформированные оригинальные подходы к созданию способа комплексного улучшения свойств полиолефинов, путем их модификации бинарными системами на основе изоцианатов и кислородсодержащих гетероциклических соединений, основанные на возможности их сополимеризации в условиях переработки.

Практическая значимость работы. В результате исследования реакций сополимеризации изоцианатов с различными гетероциклическими соединениями синтезированы новые сополиамиды и сополиамидоэфиры с регулируемым комплексом теплофизических, физико-механических, термостабильных, адгезионных характеристик.

Разработаны эффективные способы улучшения технологических и эксплуатационных характеристик (адгезии, морозостойкости, термостабильности, прочности) крупнотоннажных полиолефинов посредством использования бинарных смесей химически активных соединений, способных к сополимеризации в условиях переработки.

На Казанском АО «Органический синтез» выпущены оптыно-промышленные партии полиэтилена высокого и низкого давлений, модифицированного бинарными системами на основе дизоцианата и эпоксидиановой смолы ЭД-20 и получено положительное заключение об эффективности их действия в качестве стабилизаторов полиолефинов.

Теоретические и экспериментальные работы, отраженные в учебнике и учебном пособии, широко используются в учебном процессе в Казанском государственном технологическом университете.

Личное участие автора. Результаты теоретических и экспериментальных исследований, включенных в диссертационную работу, получены автором лично или при его непосредственном участии. Автор разрабатывал направления исследований, осуществлял выбор используемых объектов и методов исследования, интерпретировал полученные результаты. Автору принадлежит решающая роль в обобщении и обсуждении результатов работы.

Апробация работы. Полученные в работе результаты докладывались на международных и Всероссийских конференциях и симпозиумах: конференции по интенсификации нефтехимических процессов «Нефтехимия-99», (Нижнекамск, Россия, 1999), Всероссийской конференции «I Кирпичников-ские чтения. Деструкция и стабилизация полимеров. Молодые ученыетретьему тысячелетию» (Казань, Россия, 2000), втором Всероссийском Кар-гинском симпозиуме «Химия и физика полимеров в начале XXI века» (Черноголовка, Россия, 2000), Всероссийской конференции «И Кирпичниковские чтения. Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений» (Казань, Россия, 2001), XV Международной научно-технической конференции «Реактив-2002» (Уфа, Россия, 2002), конференции «Полимерные композиционные материалы» (Ярославль, Россия, 2002), Всероссийской научно-технической конференции «Композиционные материалы в авиастроении и народном хозяйстве» (Казань, Россия, 2002),.

Международных конференциях «Polymerwerkstoffe'1996», «Polymerwerkstoffe'1998», «Polymerwerkstoffe'2000», «Polymerie Materials 2002» (Хал-ле, Германия, 2002), XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, Россия, 2003), IX Нижегородской сессии молодых ученых (Дзержинск, Россия, 2004).

Публикации. По материалам диссертации опубликованы 21 статья (в том числе 2 обзорные) в реферируемых журналах: «Высокомолекулярные соединения», «Журнал прикладной химии», «Журнал прикладной спектроскопии», «Пластические массы», «Известия вузов. Химия и химическая технология», «Вестник КГТУ», получено 7 патентов РФ.

Структура и объем диссертации

Работа изложена на 295 стр., содержит 12 схем, 87 таблиц, 101 рисунок, перечень литературы из 392 наименования и состоит из введения, шести глав, выводов, списка использованной литературы.

выводы.

1. Разработан новый метод синтеза сополиамидов и сополиамидоэфиров на основе ИЗ и кислородсодержащих ГЦС (Ж, ЛКН и ОК) в присутствии третичных аминов и лактаматов щелочных металлов, позволяющий целенаправленно контролировать макрои надмолекулярные характеристики, а следовательно, технологические и эксплуатационные свойства образующихся сополимеров.

2. Из анализа данных 'Н-ЯМРи ИК-спектроскопии, элементного анализа, а также изучения кинетических закономерностей установлен механизм сополимеризации ИЗ с Ж и ЖН в условиях анионного инициирования. Показано, что, если в присутствии лактаматов щелочных металлов образуются преимущественно чередующиеся сополимеры, то при использовании третичных аминов конечный сополимер обогащен изоцианатными звеньями, что связано с неспособностью к гомополимеризации использовавшихся ГЦС в данных условиях.

3. На основании изучения кинетических закономерностей, а также с привлечением методов математического моделирования показано, что в процессе взаимодействия ОК с ИЗ в присутствии третичных аминов преимущественным является образование чередующегося сополимера, что обусловлено возможностью трехчленных циклических простых эфиров образовывать при взаимодействии с третичными аминами олигомерные продукты с молекулярной массой порядка 2000 г/моль.

4. Установлено, что использование ЛК и ЛКН в качестве сомономеров МИЗ в присутствии каталитических количеств третичных аминов позволяет в значительной мере подавлять реакции дии тримеризации последних и приводить к образованию высококристаллических макроциклов со средневесовой молекулярной массой порядка 2100−2600, обладающих, в зависимости от типа применяемого ГЦС, орторомбической либо гексаганальной формой молекулярных ламелей.

5. Впервые показано, что использование ИЗ позволяет получать сополимерные продукты на основе неполимеризующихся при нормальных условиях ГЦС, в частности у-БЛ и Ы-МП. Причем при использовании ДИЗ образуются частично-сшитые, способные формироваться в пленки сополиамиды и сополиамидоэфиры с высокими физико-механическими характеристиками.

6. Показана возможность использования ИЗ не только в качестве активаторов анионной полимеризации Ж в присутствии лактматов щелочных металлов, но и в качестве сомономеров. Впервые установлено, что процесс сополимеризации ИЗ и ЛК протекает через стадию образования БКИ, представляющего собой индивидуальный продукт взаимодействия сомономеров и способного к полимеризации посредством раскрытия цикла, причем синтезированные сополиамиды содержат встроенные в цепь мочевинные группировки атомов.

7. Установлено, что состав образующегося сополимера влияет на комплекс теплофизических, надмолекулярных и физико-механических характеристик образующихся в присутствии лактаматов щелочных металлов сополиамидов и сополиамидоэфиров на основе ЛК и ЛКН. Показано, что наилучшая совокупность этих свойств достигается при использовании в качестве изоцианатной составляющей алкилдиизоцианатов, что предопределяется возможностью их полимеризации с образованием линейных макромолекул.

8. Апробированы различные катализаторы анионного типа (пирролидонаты и капролактаматы Ыа, 1л) для проведения сополимеризации Ж с ИЗ. Показано, что использование 1Л-КЛ приводит к образованию сополиамидов с наилучшим комплексом свойств.

9. Впервые изучены механизм, закономерности и эффективность химической модификации ПО малыми добавками бинарных систем на основе ИЗ и ряда ГЦС в присутствии каталитических количеств катализаторов анионного типа. Обнаружено, что их совместное использование позволяет достигать значительные модифицирующие, в ряде случаев, синергические эффекты, как по термостабильности, так и по эластическим и прочностным характеристикам.

Ю.Установлены химические превращения, происходящие при модификации ПО (ПП, ПЭНД) смесями ИЗ и кислородсодержащих ГЦС. Они обусловлены образованием привитых к макромолекуле ПО по концевым непредельным связям фрагментов сополиамидного характера. Дезактивация таких центров приводит к высоким эффектам стабилизации, а использование комбинаций ИЗ и ГЦС обеспечивает неаддитивные эффекты в изменении различных свойств.

11.Установлено, что происходящие на макромолекулярном уровне химические превращения при модификации ПО бинарными системами приводят к совершенствованию его надмолекулярной структуры, что во многом предопределяет достигаемые по физико-механическим свойствам эффекты, причем на величину модифицирующего действия существенное влияние оказывает порядок ввода компонентом бинарных смесей в ПО, что связано с различными химическими превращениями, протекающими при этом.

12.0бнаруженные в процессе модификации промышленных ПО бинарными системами на основе ИЗ и ряда кислородсодержащих ГЦС синергические эффекты не только по термостабильным, но и физико-механическим характеристикам, позволяют рекомендовать изученные соединения для создания полимерных композиций с улучшенным комплексом свойств. Выявлено, что использование более технологичных блокированных изоцианатов, диссоциирующих в условиях модификации ПО на исходные компоненты, позволяет достигать модифицирующие эффекты, что и при введении бинарных смесей на основе ИЗ и Ж.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Shashova, V.E. The homopolymerization of monoisocyanates / V.E. Shashova, W. Swently, R.F. Tietz // J. Am. Chem. Soc. 1959. — V.81. -№ 12. — P.3156.
  2. Shashova, V.E. Homopolymerization of monoisocyanates / V.E. Shashova, W. Swently, R.F. Tietz // J. Am. Chem. Soc. 1960. — V.82. — P.866−873.
  3. Natt, G. Polymerization of isocyanates / G. Natta, M. Dipietro, M. Cambini // Macromol. Chem. 1962. V.56. — P.200.
  4. Beachell, H.C. Polymerization of tolylene-2,4-diisocyanate / H.C. Beachell, C.P. NgocSon // J. Polymer.Sci. 1963. — B.l. — № 1. — P.25−26.
  5. , Р.П. О причинах анионной полимеризации изоцианатов по связи N=C / Р. П. Тигер, С. П. Бондаренко, С. Г. Энтелис // Высокомолек. соед.- 1975. Т. 17. — Сер. А. — № 10. — С. 605−608.
  6. Zuen, Н. Crystalline furanic polyisocyanates / Н. Zuen, A. Gandini // Polym. Bull. V. 26. — P.383−390.
  7. Lee, J.-S., Polyisocyanates having alkyl, silyl, siloxane and carbomate groups and preparing method thereof / H. Zuen, A. Gandini // Патент США № 165 333, Опубл. 11.2002.
  8. Eromosele, I.C. Anionic polymerization of butyl isocyanate by NaCN / I.C. Eromosele, D.C. Pepper // Of Polym. Sci.: Part A: Polym. Chemistry. 1987.- V.25. P.3499−3503.
  9. Usanmaz, A. Anionic polymerization with complex base I. Polymerization of phenylisocyanate / A. Usanmaz, N. Revile // J. Macromol. Sci. Pure Appl. Chem. — 2001. — V. 38A. — № 5−6. — P.559−576.
  10. Malcovsky, E. Polymeriza6ne reakcie izokunatov / E. Malcovsky, J. Stfesinka // Petrohemia. 1988. V. 28. — N 4. — P. 91−104.
  11. , Т.З. Исследование полимеризации гексаметилендиизоцианата / Т. З. Липатова, Л. А. Бакало, Л. В. Рачева // В сб.: «Синтез и физико-химия полимеров». Киев: Наукова думка. 1968. В.9. — С.25−29.
  12. Arnold, Resent Advances in isocyanate chemistry / R.G. Arnold, I.A. Nelso, I.I. Verbane // Chem. Rev. 1957. — P.47−76.
  13. , С.Г. Кинетика и катализ реакций уретанообразования / С. Г. Энтелис // В кн.: Сборник докладов юбилейной сессии по высокомол. соед. Института химфизики АН СССР. 1970. С.3−28.
  14. , М.Я. Получение изоциануратсодержащих полимеров в присутствии алкоголятов четвертичного аммониевого основания / М. Я. Царфин, В. В. Жарков, А. К. Житинкина, Г. М. Палюткин // Пластические массы. 1987. № 4. — С.8−11.
  15. , М.Я. Особенности механизма и кинетики реакции циклотримеризации изоцианатов в присутствии карбоксилатов четвертичного аммониевого основания / М. Я. Царфин, В. В. Жарков, А.К. Житинкина//Кинет, и катал. 1988. Т.29. — № 5. — С.1238−1242.
  16. , A.B. Катализ тримеризации фенилизоцианата в присустствии феиольиых оснований Манниха / A.B. Селиванов, JI.A. Зенитова, И. Н. Бакирова, П. А. Кирпичников // Кинет, и катал. 1988. -Т.29. № 3. — С56−590.
  17. , Р.П. Полимеризация изоцианатов / Р. П. Тигер, Л. И. Сарынина, С. Г. Энтелис // Успехи химии. 1972. -Т.41. — С. 1672−1695.
  18. Yizmaz, О. Butylospcianate' polymerization / О. Yizmaz, A. Usanmaz, К. Alyuruk // J. of. Polym. Sei. Part С: Polym. Lett. 1990. — V.28. — P.341−343.
  19. Zuen, H. Crystalline furanic polyisocyanates / H. Zuen, A. Gandini // Polym. Bull. 1991.-V.26.-P.383−390.
  20. Wang, J. Effect of samarium iodide on polymerization by alkyllithiums / J. Wang, R. Nomura, T. Endo // Chem. Lett. 1996. P.909−910.
  21. Culbins, K. Anlagerungsreactionen mit Epoxyden / K. Culbins, K. Hamann // Chem. Ber. 1961. B. 94. — P.3287−3292.
  22. Mikayama, T. A New type of ring-opening polymerization / T. Mikayama, T. Fujisawa, H. Nohira, I. Hyigaj // J. Org. Chem. 1962. V. 27. — P.3337−3340.
  23. Furukawa, J. Copolymerization of phenyl isocyanate with ethylene oxide / J. Furukawa, S. Yamashita, M. Maruhashi // Makromol. Chem. 1965. — V.85. — P.80−90-
  24. Furukawa, J. Copolymerization of isocyanates with alkilene oxides / J. Furukawa, S. Yamashita, K. Harada, H. Satani // J. Chem. Soc. Japan. Ind. Chem. Sect. 1967. — V.70. — P. 1013.
  25. Hashimoto, K. Polymerization of ?-cyanopropionaldehyde. IX. Anionic copolymerization with phenylisocyanate / K. Hashimoto, H. Sumimoto // J. of Polym. Sei. 1971. V.l. — № 1. — P.1747−1754.
  26. Ferbitz, J. Copolymers from tret-butylmethacrylate and 2-propenyl isocyanatepolymers for photoresist application / J. Ferbitz, W. Mormann // Polymer. 2003. V.44. — № 3. — P.572−522.
  27. Ahn, J.H. Syntesis of well-defined block copolymers of n-hexyl isocyanate with isoprene by living anionic polymerization / J.H. Ahn, Y.-D. Shin, S.-Y. Kim, J.-S. Lee II Polymer2003. V.44. № 14. — P.3874−3854.
  28. , Д. Способ получения сополимеров на основе изоцианато-винильных соединений / Д. Фурукава, С. Ямасита, X. Окамото // РЖХим. 1965.-С.262.
  29. Зб.Чернова, Ж.Д. О некоторых особенностях сополимеризации а-тиоокисей с изотиоцианатами / Ж. Д. Чернова, Г. П. Белоновская, Б.А. Долгоплоск// Высокомолек. соед. 1969. Сер. Б. — Т.П. — № 2. — С. 144 147.
  30. , B.C. Взаимодействие этиленсульфида с изотиоцианатами / B.C. Этлис, А. П. Синеоков, Г. А. Разуваев // Химия гетероцикл. соед. 1967. -№ 2. С.223−227.
  31. Mizuya, J. Spontaneous copolymerization of alkoxyallenes with aryl isocyanates through zwitterionic intermediates / J. Mizuya, T. Yokozawa, T. Endo // Macromolecules. 1991. V.24. — P.2299−2301.
  32. Mizuya, J. A novel spontaneous alternating copolymerization of methoxyallene with 4-chlorophenyl isocyanate / J. Mizuya, T. Yokozawa, T. Endo // Chem. Lett. 1989. P.479−480.
  33. Brozek, J. Anionic polymerization of lactams accelerated with N-iminolactams, 1. 2-Pyrrolidone / J. Brozek, P. Rehak, M. Marek, J. Roda, J. Kralicek // Macromol. Chem. 1988. — V.189. — P.9−16.
  34. Roda, J. Zpusob pripravy aktiv’atoru aniontov’e polymerace 2-pyrrolidonu / J. Roda, J. Brozek, J. Kralicek // A.c. ЧССР 202 790. Заявл. 5.10.1978. Опубл. 01.06.83.
  35. Roda, J. Anionic polymerization of lactams / J. Brozek, J. Kralicek // Macromol. Chem. 1983. — V.184. — P.59.
  36. Brozek, J. Anionic polymerization of e-caprolactam / J. Brozek, J Roda., J Kralicek // Macromol. Chem. 1983. V.184. — P.41.
  37. Brozek, J. Anionic polymerization of lactams accelerated with N-iminolactams. The role of l-(l-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolidone in the anionic polymerization of 2-pyrrolidone / J. Brozek, J. Roda, J. Kralicek // Macromol. Chem. 1988. V.189. — P.29−43.
  38. , B.A. Кинетика анионной полимеризации е-капролактама, инициируемой лактаматами щелочных металлов / В. А. Котельников, Л. Б. Данилевская, Ю. А. Авакян, И. Е. Персиц, Н. Н. Сурин // Высокомолек. соед. Сер.А. 1994. Т.36. — № 12. — С.1965−1971.
  39. Roda, J. Zpusob pripravy poly (e-kaprolaktamu) aniontovou polymerici / J. Roda, J. Kralicek, M. Hlavacova // A.c. ЧСФР № 241 573. Опубл. 09.09.91.
  40. Frunze, T.M. Posibilitati de sinteza oferite de polimerizarea anionica a lactamelor / T.M. Frunze // Mater. Plast. 1985. — V.22. — № 3. — C.141−146.
  41. Hashimoto, К. Equilibrium anionic polymerization of bicyclic oxalactam / K. Hashimoto, H. Sumimoto, H. Shinoda // Journal of Polymer Science: Part C: Polymer Letters. 1898. — V. 27. — P.307−311.
  42. , B.A. Некоторые особенности анионной полимеризации s-капролактама в присутствии капролактамата алюминия / В. А. Котельников, В. В. Курашев, Т. М. Фрунзе // Высокомолек. соед. 1987. — Сер. А, Т.29. — № 12. — С.2642−2646.
  43. , Jl.A. Производство поликапроамида / Л. А. Вольф, Б. Ш. Хайтин //М.: Химия. 1977. -207 с.
  44. Huang, R.M. Synthesis of nylon-4 through the use of the carbon dioxide/potassium pyrrolidonate catalyst system with and without added 18-crown-6 ether activator / R.M. Huang, J.W. Rhim // J. of Appl. Polym. Sci. 1989.- V.37. P.55−64.
  45. Ney, W.O. Anionic polymerization of lactames of different structure / W.O. Ney, W.R. Nummy, C.E. Barnes // Патент США 2 638 456, 1953.
  46. Ney W.O., Anionic polymerization of lactames of different structure / W.O. Ney, M. Crowther // Патент США 2 793 959,1956.
  47. Arnoldova, P. Polymerization of lactams, 94. Formation of cyclic oligomers in anionic polymerization of 6-hexanelactam / P. Arnoldova, I. Prokopova, P. Bernat, J. Roda // Angew. Macromol. Chem. Appl. Macromol. Chem. And Phys. 1999. — V.269. — P.25−29.
  48. , Л.А. Синтез капролактаматов металлов II группы / Л. А. Чекулаева, В. В. Гавриленко, Т. Ю. Васильева, Л. Б. Данилевская, В. А. Котельников // Изв. АН. Сер. Хим. 1995. -№ 11.- С.2272−2275.
  49. , В.А. Некоторые особенности анионной полимеризации е-капролактама в присутствии капролактамата алюминия / В. А. Котельников, В. В. Курашев, Т. М. Фрунзе // Высокомолек. соед. 1987. — Сер.А. — Т.29. — № 12. — С.2642−2646.
  50. Mougin, Н. Anionic polymerization of lactams in the presence of metal dialkoxyaluminium hydrides: presentation of a new mechanism / H. Mougin, C.A. Veith, R.E. Cohen, Y. Gnanou // Macromolecules. 1992. -V.25. — P.2004 — 2016.
  51. Loyda, M. Zposob aniontov’e polymerace laktamu / M. Loyda, J. Marik // A.c. ЧССР, Опубл. 15.04.82.
  52. Morschladt, R. Verfahren zur Herstellung von Polyamiden / R. Morschladt, V. Hildebrandt, G. Pipper, E. Fuchs // Патент ФРГ, Опубл. 02.09.99.
  53. Stehlicek, J. Anionic polymerization of 6-caprolactam. LVIII. The relative rates of elementary reactions in the activated anionic polymerization of e-caprolactam in tetrahydrofuran / J. Stehlicek, J. Sebenda // Eur. Polym. J. -1986.-V.22.-№ 1.-P.5−11.
  54. Grossman, S.J. Anionic polymerization of lactam with azetidine-2,4-dione promoter / S.J. Grossman, K. Onder // Патент США № 4 518 765, Опубл. 21.05.85.
  55. Mateva, R. On the behavior of organophosphorus lactam derivates during anionic polymerization of e-caprolactam / R. Mateva, N. Dencheva // J. of Polym. Sci. Part A. 1992. — V.30. — P.1449−1462.
  56. Ueda, K. Synthesis of high-molecular-weidht nylon-6 by anionic polymerization of e-caprolactam / K. Ueda, K. Yamada, M. Nakai, T. Matsuda, M. Hosoda, K. Tai // Polym. J. 1996. — V.28. — № 5. — P.446−451.
  57. Policastro, P. Method for polymerizing lactams and products obtained therefrom / P. Policastro // Патент США № 4 599 393, Опубл. 8.07.86.
  58. Masao, О. Anionic polymerization of lactam / O. Masao, M. Miyoji, K. Akira // Патент Японии № 59 093 727, Опубл. 30.05.84.
  59. Mateva, R. Kinetics of polymerization of curly epsilon-caprolactam in the presence of inorganic dispersed additives / R. Mateva, O. Ishtinakova, R. Nikolov, C. Djambova // Eur. Polym. J. 1998. — V.34. — № 8. — P. 10 611 067.
  60. Horsky, J. Vlastnosti poly-6-kaprolaktamu pripraven’eho v protomnosti bis (2-mertoxyetoxy)dihydridohlinitanu sodn’eho za adiabatick’ych podminek / J. Horsky, U. Marik, V. Kubanek, J. Kralicek // Plasty a kauc. -1984. V.21. — № 6. — P.161−163.
  61. Schmid, E. Flussiginitiator zur beschleunigten Durchfuhrung der anionischen Lactampolymerisation, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung / E. Schmid, I. Laudonia // Патент ФРГ № 19 961 819, Опубл. 05.07.01.
  62. Schmid, E. Verfahren zur Herstellung eines katalytisch wirkenden Flussigsystems zur Auslosung der anionischen Lactam-Polymerisation / E. Schmid, R. Eder, I. Laudonia // Патент ФРГ № 19 715 679, Опубл. 22.10.98.
  63. , В.А. Кинетика анионной полимеризации со-додекалактама / В. А. Котельников, Л. Б. Данилевская, В. В. Курашев, Т. М. Фрунзе, В. В. Коршак // Докл. АН СССР. 1987. — Т.295. — № 1. -С.134−138.
  64. , Т.М. Закономерности анионной полимеризации ю-додекалактама / Т. М. Фрунзе, В. А. Котельников, В. В. Курашев, Л. Б. Данилевская // Деп. В ВИНИТИ. 1987.
  65. Hilaire, J.C. Procede de fabrication de poudre de polyamide et poudre ainsi obtenue / J.C. Hilaire, R. Guerin // Патент Франции № 8 501 274, Опубл. 01.08.86.
  66. Schmid, E. Aktivator zur Auslosung der anionischen Lactampolymerization / E. Schmid, R. Eder // Патент ФРГ № 19 603 304, Опубл. 14.08.97.
  67. Miscevic, M. Proizvodnja odljevaka od poliamida 6 anionskom polimerizacijom e-kaprolaktama / M. Miscevic, I. Catic, M. bercer // Polimeri. 1993. — V. 13. — № 3. — P. 125−132.
  68. Kohei, О. Production of polyamide / O. Kohei // Патент Японии № 63 097 630, Опубл. 14.10.86.
  69. Masao, О. Manufacture of polyamide / О. Masao, N. Masao, О. Kaori // Патент Японии № 59 058 030, Опубл. 03.04.84.
  70. Hashimoto, К. Ring-opening polymerization of lactams. Living anionic polymerization and its applications / K. Hashimoto // Progress in Polymer Science 2000. V.25. — № 10. — P.1411−1462.
  71. , B.B. Синтез и некоторые свойства поликапроамида, образующегося в присутствие трехмерных активаторов / В. В. Курашев, Р. Б. Шлейфман, C.B. Цуцуран, В. А. Котельникова, А. А. Аскадский // Докл. АН СССР. 1989. -Т.307. -№ 1. — С. 121−124.
  72. Roda, J. Zpusob pripravy blokvych kopolymeru c-kaprolaktamu / J. Roda, M. Sachova, J. Kralicek // Патент ЧССР № 274 841, Опубл. 12.11.91.
  73. Tomoji, M. Preparation of polyamide having impact resistance / M. Tomoji, K. Masanori, G. Kazuo // Патент Японии № 60 018 431А, Опубл. 13.02.85.
  74. Tomoji, M. Production of impact-resistant polyamide / M. Tomoji, К. Masanori, G. Kazuo // Патент Японии № 6 009 6620A, Опубл. 30.05.85.
  75. Takeo, S. Polyester-polyamide block copolymer and its production / S. Takeo, H. Jiro, N. Masahiro, K. Takenobu // Патент Японии № 6 100 4729A, Опубл. 10.01.86.
  76. Kazuhiko, К. Preparation of modified polyamide / К. Kazuhiko, С. Kazumasa // Патент Японии № 6 101 2729A, Опубл. 21.01.86.
  77. Goodman, I. Copolyesteramides. I: Anionic copolymers of co-laurolactam with e-caprolactone /1. Goodman, A. Valavanidis // Eur. Polym. J. 1984. -V.20.-№ 3.- P. 241−247.
  78. Akkapeddi, M.K. Some mechanistic aspects of the anionic block copolymerization of caprolactam and polyether diols / M.K. Akkapeddi, G.J. Dege, T.D. Gallagher, M.S. Walsh // Amer. Chem. Soc. Polym. prepr. -1986. V.27. — № 1. — P. 177−178.
  79. , В.А. Синтез сшитых «Rim-nylon» блок-сополиамидов / B.A. Котельников, H.H. Сурин, С. Г. Черепанов, И. Е. Персиц, Л. Б. Данилевская, И. О. Конова, В. В. Гавриленко, Л. А. Чекулаева // Высокомол. соед. 1995. — Сер.А. — Т.37. — № 12. — С. 1981−1989.
  80. Fuchs, H. Katalysatorlosung fur die anionische Polymerisation von Lactamen und deren Verwendung fur die anionische Polymerisation von Caprolactam / H. Fuchs, E. Pellkofer, J. Ritz // Патент Германии №DE 4 002 260 AI, Опубл. 01.08.91.
  81. Rusu, Gh. Polyamides from lactams by centrifugal molding via anionic ring-opening polymerization / Gh. Rusu, K. Ueda, E. Rusu, M. Rusu // Polymer. -2001. V.42. -№ 13. — P.5669−5678.
  82. Allison, M.S. Synthesis and characterization of in situ anionicalli polymerized p-aminobenzoylcaprolactam using di-and tri-functional initiator systems / M.S. Allison, L.J. Mathias // Polymer Bulletin. 1987. — V.18. -P.397−401.
  83. Nakata, M. Polyamide hawing -NH-(CH2)4-CH (NRR')-C (>-units / M. Nakata, Suzuka, H. Sato, S. Imamura // Патент США № 4 297 477, Опубл. 27.10.81.
  84. , Ю.Н. Полимеризация лактонов / Ю. Н. Сазанов // Успехи химии. 1968. Т.37. — Вып.6. — С. 1084−1096.
  85. Ю2.Ваучский, Ю. П. Синтез и области применения олигомеров на основе е-капролактона (обзор) / Ю. П. Ваучский, З. С. Замчук // Пластические массы. 1987. -№ 6. С.6−9.
  86. Jedlinski, Z. Anionic polymerization of Pivalolactone initiated by alkali-metal alkoxides / Z. Jedlinski, P. Kurcok, M. Kowalczuk, A. Matuszowicz, P. Dubois, R. Jerome, H. Kricheldorf // Macromolecules. 1995. V.28. -P.7276−7280.
  87. Deng, H.M. Polymerization of lactides and lactones. II. Ring-opening polymerization of e-caprolactone and DL-lactide by organoacid rare earth compounds / H.M. Deng, M.L. Yuan, C.D. Xiong, X.H. Li // J. of Appl. Polym. Sci. 1999. V.71. — P.1941−1948.
  88. Namekawa, S. Lipase-catalyzed ring-openinig polymerization of lactones to polyesters and its mechanistics aspects / S. Namekawa, S. Suda, H. Uyama, S. Kobayashi // Int. J. of Biological Macromol. 1999. V.25. -P.145−151.
  89. Akihiro, N. Polymerization of e-caprolactone in tetrabutyltitane / N. Akihiro, T. Kazuo, O. Makomoto, O. Makoto, S. Toranosuke, K. Hironori, K. Daishirou // Патент Японии. № 2 311 523. Опубл.27.12.90
  90. Masaharu, W. Polymerization of caprolasctone / W. Masaharu, I. Kimio // Патент Японии № 58 061 119. Опубл. 12.04.83.
  91. Watanabe, S. Lactone polymer / S. Watanabe, T. Miho, T. Fujii // Патент США № 4 379 915. Опубл. 12.04.1983.
  92. Masayoshi, К. Preparation of lactone high-polymer / K. Masayoshi, I. Kimio //ПатентЯпонии № 56 149 422. Опубл. 19.11.1981.llO.Lundberg, R.D. Polycaprolactone polymers / R.D. Lundberg // Патент
  93. США № 4 463 168. Опубл. 31.07.1984. 111. Simon, H.Yu. Terminally unsaturated macromolecular monomers of polylactones and copolymers thereof / H.Yu. Simon // Патент США № 4 791 189. Опубл. 13.12.1988.
  94. Nobori, Т. Preparation process of polymer / T. Nobori, S. Kiyono, T. Hayashi, U. Takaki // Патент США № 6 077 930. Опубл. 20.06.2000.
  95. Kricheldorf, H.R. Polymerization of e-caprolactone with tributyltin Derivates: A mechanistic study / H.R. Kricheldorf, M.V. Sumbel, I. Kreiser-Saunders // Macromolecules. 1991. V.24. — P. 1944−1949.
  96. Gorda, K.R. Temperature and catalytic effects on amine initiated polymerization of e-caprolactone in the bulk phase / K.R. Gorda, D.G. Peiffer, R.D. Lundberg, A. Gutierrez // Polym. Commun. 1991. V.32. -P.25−26.
  97. Helwig, E. Ring-opening polymerization of lactones in the presence of hydroxyapatite / E. Helwig, B. Sandner, U. Gopp, F. Vogt, S. Wartewig, S. Henning // Biomaterials. 2001. V.22. — P.2695−2702.
  98. Masaharu, W. Lactone polymer having narrow molecular weight distribution and its preparation / W. Masaharu, M. Takuya, F. Tatsumi // Патент Японии № 57 155 230. Опубл. 25.09.1982.
  99. Xu, J. Racemic a-methyl-3-propiolactone polymerization by organometallic catalyst systems / J. Xu, S.P. McCarthy, R. Gross // Macromolecules. 1996. V.29. — P.4565−4571.
  100. Dubois, Ph. Macromolecular engineering of polylactones and polylactides. I. End-fimctionalization of poly-e-caprolactone / Ph. Dubois, R. Jerome, Ph. Teyessie // Polym. Bull. 1989. V. 22. — P.475−482.
  101. Minami, M. Method for producing aliphatic polyesters / M. Minami, S. Kozaki // Патент EC № 1 211 274. Опубл. 26.11.2001.
  102. Kurcok, P. Polymerization of p-butyrolactone initiated with Al (0'Pr)3 / P.
  103. , Г. Н. Макромономеры на основе p-пропиолактона / Г. Н. Архипович, С. Сосновски, С. Сломковски, С. Пенчек, К. С. Казанский // Докл. АН СССР. 1986. Т.290. — № 5. — С.1119−1122.
  104. Takuma, К. Polyester block copolymer composition / К. Takuma, К. Hironobu, К. Shigeo // Патент Японии № 60 060 156. Опубл. 06.04.1985.
  105. Takashi, S. Poly-epsilon-caprolactone resin / S. Takashi., О. Kisaku // Патент Японии № 62 246 927. Опубл. 28.10.1987.
  106. Kimio, I. Novel lactone polymer / I. Kimio, Y. Ei // Патент Японии № 62 011 721. Опубл. 09.07.1985.
  107. Tomohisa, I. Preparation of novel lactone polymer / I. Tomohisa, W. Masaharu, I. Yoshiyuki // Патент Японии № 60 252 622. Опубл. 13.12.1985.
  108. Kiyoshi, О. Carboxyl group-terminated polycaprolactone / O. Kiyoshi, G. Hiroyki // Патент Японии. № 62 135 521. Опубл. 18.06.1987.
  109. Lou, X. Novel unsaturated e-caprolactone polymerizable by ring-opening and ring-opening methatesis mechanism / X. Lou, C. Detrembleur, P. Lecomte, P. Jerome // e-Polymers. 2002. № 034. — P. l-12.
  110. , A.B. Способ получения полиэфирполиаминов / A.B. Некрасов, Т. Э. Берестецкая, Б. С. Эльцефон // А.с.575 360. Опубл. 05.10.1977.
  111. Shalaby, S.W. Homopolymers and copolymers of salicylate lactones / S.W. Shalaby, D.F. Koelmel, S. Arnold // Патент США № 5 082 925. Опубл. 21.01.1992.
  112. Kawakami, M Low modulus thermoplastid elastomeric polyester-polysiloxane block copolymers / M. Kawakami, Y. Araki, K. Murakami, H. Oikawa, M. Nakanishi, M. Hosotani // Патент США № 4 659 786. Опубл. 21.04.1987.
  113. Osborn, C.L. Coating compositions prepared from lactone-acrylate adduct, polyol and isocyanate / C.L. Osborn, J.V. Koleske, K. Drake // Патент США № 4 618 635. Опубл. 21.10.1986.
  114. Stevels, W. Stereocomplex formation in AB di-block copolymers of poly (e-caprolactone) (A) and poly (lactide) (B) / W. Stevels, P.J. Dijkstra, J. Feijen // Macromol. Symp. 1996. V. 102. — P. 107−113.
  115. Storey, R. Synthesis of novel hydrophilic poly (ester-carbonates) containing pendent carboxylic acid groups / R. Storey, B.D. Mullen, K.M. J. Melchert // Macromol. Sci. Pure Appl. Chem. 2001. — V. A38. — P.897−917.
  116. Cerrai, P. Poly (ester-ether-ester) block copolymers as biomaterials / P. Cerrai, G.D. Guerra, L. Lelli, M. Tricoli, R. Sbarbati del Guerra, M.G. Cascone, P. Giusti // J. of Mater. Sci.: Mater. In Medicine. 1994. V.5. -P.33−39.
  117. Petrova, T. Synthesis and characterization of poly (oxyethylene)-poly (caprolactone) multiblock copolymers / T. Petrova, N. Manolova, I. Rashkov, Li Suming, M. Vert // Polym. Int. 1998. V.45. — P.419−426.
  118. Perret, R. Polymerization of e-caprolactone in dialcholate / R. Perret, A. Skoulios // Macromol. Chem. 1972. — V. 156. — P.143.
  119. Tang, W. Synthesis of block-copolymers with an polyoxyethulene block in the chain / W. Tang, F. Mares, R. Morgan // Патент США 5 830 811
  120. Tang, W. Poly (ethylene terephtalate)-poly (caprolactone) block copolymer. I. Synthesis, reactive extrusion, and fiber morphology / W. Tang, N.S. Murthy, F. Mares, M.E. McDonnel, S.A. Curran // J. of Appl. Polym. Sci. 1999. V.74. — P.1858−1867.
  121. Harper, S.D. Preparation of lactone polymers using double metal cyanide catalysts / S.D. Harper // Патент США № 5 032 671. Опубл. 14.07.1991.
  122. Hawker, С. Highly branched radial block copolymers / C. Hawker, J. Hedrick, M. Trollsas // Патент США 6 114 458. Опубл. 05.09.2000.
  123. Sato, Т. E-caprolactone resin and method for retarding hydrolysis rate thereof / T. Sato, K. Otani // Патент США № 475 171. Опубл. 17.05.1988.
  124. Jacquer, V. Synthesis of polyoxyethylene/poly-e-caprolactone / V. Jacquer, C. Miola, M.-F. Llauro, C. Monnet, T. Hamaide // Macromol. Chem. Phys. -1996.-V.197.-P.1311.
  125. Namekawa, S. Lipase-catalyzed ring-opening polymerization and copolymerization of (3-propiolactone / S. Namekawa, H. Uyama, S. Kobayashi // Polym. J. 1996. V.28. — № 8. — P.730−731.
  126. Ко, B.-T. Efficient «living» and «immortal» polymerization of lactones and diblock copolymer of e-caprolactone and 5-valerolactone catalyzed by aluminium alkoxides / B.-T. Ко, C.-C. Lin // Macromolecules. 1999. V.32. — P.8296−8300.
  127. , A.K. Кинетика и механизм каталитической циклотримеризации и полициклотримеризации изоцианатов / А. К. Житинкина, Н. А. Шибанова, О. Г. Тараканов // Успехи химии. 1985. -Вып.11.-С. 1866−1898.
  128. , A.M. Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы / A.M. Пакен // Д.: ГНТИ хим. лит-ры, 1962. 964 с.
  129. , Т.Н. Получение водорастворимых сополимеров на основе окиси этилена и эпихлоргидрина / Т. Н. Куреньгина, JI.B. Алферова, В. А. Кропачев // Высокомол. соед. 1973. — Т. 15. — Сер. Б. -№ 12.-С. 885−888.
  130. , Ю.А. Изучение влияния простых эфиров на активность комплексных катализаторов на основе триизобутилалюминия в процессах сополимеризации L-окисей / Ю. А. Горин, Г. И. Галкина, Э. И. Родина, H.A. Силина // ЖПХ. 1978. — Т.51. — Вып.З. — С. 908−912.
  131. Зак, A.B. О (со)полимеризации окиси пропилена с аллилглицидиловым эфиром под влиянием каталитической системы на основе триизобутилалюминия / A.B. Зак, Ю. А. Горин, Э. И. Родина, H.A. Силина // ЖПХ. 1987. — Т.53. — Вып.11. — С. 2623−2626.
  132. , Р.П. Полимеризация изоцианатов / Р. П. Тигер, Л. И. Сарынина, С. Г. Энтелис // Успехи химии. 1972. — Т.41. — С. 1672−1695.
  133. , Дж.Х. Химия полиуретанов / Дж.Х. Саундерс, К. К. Фриш // -М: Химия.- 1968.-С. 105.
  134. , В.Н. Катализаторы тримеризации олигодиендиизоцианатов / В. Н. Андреев, Г. Н. Петров, Л. Я. Раппопорт, Ф. С. Коган, E.H. Шипкова // Высокомол. соед. 1970. — Т.12. — Сер. Б. — № 9. — С. 656−660.
  135. , С.Г. Проблемы химической кинетики / С. Г. Энтелис и др. // -М.: Наука, 1979.- 179 с.
  136. , В.А. 2-Оксазолидоны / В. А. Панкратов, Ц. М. Френкель, A.M. Файнлейб // Успехи химии. 1983. — Т.52. — Вып.6. — С. 10 181 057.
  137. Furukawa, J. Asymmetrie-Selektion Polymerisation of d, l-Propylene Oxide by (FeCh Propylene Oxide) Complex H20 Catalyst Containing d-Bornyl Ethil Ether / J. Furukawa, S. Akutsu, T. Saegusa // Makromol. Chem. -1965.-No 81.-P. 100−111.
  138. Harada, K. On the Mechanism of the Alternate Copolymerisation of Phenil Isocyanate with Ethilene Oxide / K. Harada, J. Furukawa, S. Yamashita // Makromol. Chem. 1970. — No 131. — P. 280.
  139. Steinbach, V. Synthesis of 2-oxazolidone / V. Steinbach, W. Roth // Plaste und Kautschuk. 1983. — V.30. — No 1. — P. 34.
  140. , H.C. Полимерные строительные материалы / Н. С. Громаков. Ленинград, 1976. — С. 130.
  141. , В.В. Термостойкие композиции / В. В. Коршак, В. А. Панкратов // Изв. АН СССР. 1983. — Сер. хим. — № 10. — С.2369.
  142. Jedlinski, Z. Anionic polymerization of Pivalolactone initiated by alkali metal alkoxides / Z. Jedlinski, P. Kurcok, M. Kowalczuk, A. Matuszowicz, P. Dubois, R. Jerome, H. R. Kricheldorf // Macromolecules. 1995. V.28. — P.7276−7280.
  143. Kurcok, P. Anionic polymerization of P-lactones initiated alkali-metal alkoxides: reinvestigation of the polymerization mechanism / P. Kurcok, M. Kowalczuk, K. Hennek, Z. Jedlinski // Macromolecules. 1992. V.25. — P.2017−2020.
  144. Jedlinski, Z. Novel anionic polymerization of P-lactones mediated by alkali metal supramolecular complexes / Z. Jedlinski, P. Kurcok, M. Kowalczuk // Polym. Int. 1995. V. 37. — P. 187−190.
  145. Cabasso, A. Polymerization of e-caprolactone initiated by Alkaly Graphtides / A. Cabasso, A. Zilkha // Macromol. Sci. Chem. 1974. Vol. 8. — P. 1313.
  146. , Э.А. Сополимеры на основе е-капролактона и изоцианатов / Э. А. Мухаметзянова, С. С. Галибеев, Р. В. Якимов A.M. Кочнев // Высокомол.соед. 2005. — Сер.Б. — Т.47. — № 9. — С. 1750−1754.
  147. Энциклопедия полимеров/ текст. М.: Советская энциклопедия. -1974. Т.2. — С.36.
  148. Duda, A. Living pseudoanionic polymerization of e-caprolactone. Poly (e-caprolactone) free of cyclics and with controlled end groups / A. Duda, Z. Florjanczyk, A. Hofman, S. Slomkowski, S. Penczek // Macromolecules. 1990.-V.23.-P. 1640−1646.
  149. Hofman, A. Polymerization of s-caprolactone with kinetic suppression of macrocycles / A. Hofman, S. Slomkowski, S. Penczek // Makromol. Chem. Rapid Commun. 1987. V.8. — P.387−391.
  150. Akihiro, N. Polymerization of e-caprolactone over anionic catalysts / N. Akihiro, T. Kazuo, O. Makomoto, O. Makoto, S. Toranosuke, K. Hironori, K. Daishirou // Патент Японии. № 2 311 523. Опубл.27.12.90
  151. Masaharu, W. Polymerization of caprolactone / W. Masaharu, I. Kimio // Патент Японии № 58 061 119. Опубл. 12.04.83.
  152. Watanabe, S. Lactone polymer / S. Watanabe, T. Miho, T. Fujii // Патент США № 4 379 915. Опубл. 12.04.1983.
  153. Masayoshi, К. Preparation of lactone high-polymer / K. Masayoshi, I. Kimio // Патент Японии № 56 149 422. Опубл. 19.11.1981.
  154. , С.С. Изучение анионной сополимеризации у-бутиролактона с 2,4-толуилендиизоцианатом в присутствии триэтиламина / С. С. Галибеев, Э. А. Мухаметзянова, A.M. Кочнев, В. П. Архиреев, Р. В. Якимов // ЖПХ. 2005. — Т.78. — Вып.12. — С.2033−2036.
  155. Kazue, U. Nylon 6 RIM: closer to commercialization / U. Kazue, N. Makoto, H. Kohzi, Y. Kazunobu, T. Kazuo // Plast. Technol. 1981. V.27. -№ 4. — P.29−33.
  156. Udipi, K. Anionic polymerization of lactams: Some industrial applications / K. Udipi, R.S. Dave, R.L. Kruse, L.R. Stebbins // Amer. Chem. Soc. Symp. Ser. 1998. — V.696. — P. 255−266.
  157. Alfonso, G.C. Activated anionic polymerization of e-caprolactam for RIM process / G.C. Alfonso, C. Chiappori, S. Razore, S. Russo // React. Injec. Mold. 1984. V.32. — № 2. — P.274−277.
  158. Tadao, M. Process for the production of high impact block copolyamide / M. Tadao, M. Shuji, T. Kenzo // Патент Японии № 4 485 213, Опубл. 27.11.84.
  159. Kohei, 0. Production of Polyamide / О. Kohei // Патент Японии № 6 308 1129A, Опубл. 12.04.88.
  160. Horikawa, J. Process for producing polyamide block copolymer / J. Horikawa, M. Niwano, T. Kanazawa // Патент США № 4 775 721, Опубл. 04.10.88.89.
  161. , J. Способ получения модифицированных полимеров е-капролактама / J. Roda, M. Sachova, A. Moucha, J. Kralicek // Патент ЧСФР № 229 890, Опубл. 12.11.91.
  162. Kazumasa, С. Production of modified Polyamide / С. Kazumasa, К. Kazuhiko, S. Tosaku//Патент Японии № 591 2493OA, Опубл. 19.07.84.
  163. Akane, 0. Production of Polyamide / О. Akane, К. Masaya, К. Norio, U. Osami // Патент Японии № 6 225 2425A, Опубл. 04.11.87.
  164. Kubanek, V. Zpusob vyroby polyamidu nebo kopolyamidu na bazi 6-kaprolaktamu / V. Kubanek, Z. Sterbacek, J. Kralicek, J. Marik // Патент ЧССР № 4568−83, Опубл. 15.02.87.
  165. Masao, О. Preparation of Polyamide / О. Masao, N. Masao, О. Kaoru // Патент Японии № 59 093 726, Опубл. 30.05.84.
  166. Kenzo, Т. Preparation of polyamide having impact resistance / T. Kenzo, I. Michiaki, M. Shuji, M. Tadao // Патент Японии № 59 170 120, Опубл. 26.09.84.
  167. Masanori, К. Production of impact-resistant polyamide / К. Masanori, G. Kazuo, M. Tomoji // Патент Японии № 60 229 924, Опубл. 15.11.85.
  168. Reinking, К. Vervahren zur anionischen Polymerization von Lactamen und Katalysatorlosungen hierfur / K. Reinking, B. Brassat, K. Schneider // Патент ФРГ № 2 035 733, Опубл. 25.03.82.
  169. Hodek, R. A method of molding polymerizable comprising lactam monomer, catalyst and initiator / R. Hodek, J. Seiner // Патент США № 4 599 398, Опубл. 08.07.86.
  170. Bukac, Z. Produkty vedlejsich reakci pri cyklotrimerizaci fenylisokyanatu a jejich vliv na aniontovou polymeraci kaprolaktamu / Z. Bukac, R. Puffr, J. Sebenda // Chem. Prum. 1984. — V.34. — № 3. — P.374−377.
  171. Hashimoto, К. Ring-opening polymerization of lactams. Living anionic polymerization and its applications / K. Hashimoto // Progress in Polymer Science 2000. V.25. — № 10. — P.1411−1462.
  172. Masami, I. Preparation of polyamide resin /1. Masami, N. Shinji, Y. Chiaki // Патент Японии № 60 233 128, Опубл. 19.11.85.
  173. Mateva, R. Anionic polymerization of lactams in presence of activating and alloying additives / R. Mateva, O. Delev // Polym. J. 1995. -V.27. — № 5. — P.449−460.
  174. Tonti, S. Polymerization of lactam polyisocyanate having the isocyanate groups blocked with lactam / S. Tonti, P. Furlan, G. Talamini, R. Pernice // Патент США № 4 939 234, Опубл. 03.07.90.
  175. Meyer, R.V. Activated anionic polymerization of lacvtam with partially masked polyisocyanate / R.V. Meyer, R. Dhein, K. Schneider, F. Fahnler // Патент США № 4 191 819, Опубл. 04.03.80.
  176. Chang, W. Anionic Polymerization of star-shaped nylon 6 with a trifunctional initiator / W. Chang, K. Frisch, К. Ashida // J. of Polym. Sei. Part A. V.27. — 1989. — P.3637−3649.
  177. Mateva, R. On the behavior of organophosphorus lactam derivates during anionic polymerization of s-caprolactam / R. Mateva, N. Dencheva // J. of Polym. Sei. Part A. 1992. — V.30. — P.1449−1462.
  178. Beurmann Lika Renate, Verfahren zur Herstellung von Isocyanat -prepolymeren mit blockierten Isocyanatengruppen / Beurmann Lika Renate Kuhn Kirsten, Theis Dirk // Заявка 19 831 290 Германия, заявл. 13.07.98. опубл. 20.01.00.
  179. , В.Р. Механизм активирующего действия N-ацетилкапролактама / В. Р. Говарикер, Н. В. Висванатхан, Дж. Шридхар // Полимеры. М.: Наука. 1990. — 398 с.
  180. , С.С. Сополимеры на основе е-капролактама и изоцианатов / С. С. Галибеев, В. П. Архиреев, О. В. Барнягина, А. О. Герасимова, A.M. Кочнев // Изв. вузов. Химия и химическая технология. 2003. — Т.46. — Вып.4. — С.88−90.
  181. , С.С. Изучение структуры и свойств сополиамидов на основе е-капролактама и диизоцианатов / С. С. Галибеев, О. В. Барнягина, A.M. Кочнев, В. П. Архиреев, JI.P. Галимов // ЖПХ. 2004. Т.77. — Вып. 11. — С. 1891 -1894.
  182. Puffr, R. Anionic polymerization of e-caprolactam. Catalysis by potassium-graphite intercalate / R. Puffr, N. Vladimirov // Macromol. Chem.- 1993. V.194. — № 6. — P.1765−1771.
  183. Stehlicek, J. Anionic polymerization of e-caprolactam. LX: Ionization and salvation changes in the initial stage of the anionic polymerization of lactams in tetrahydrofuran / J. Stehlicek, J. Sebenda // Eur. Polym. J. 1987.- V.23. № 3. — P.237−242.
  184. Glans, G.N. Synthesis of, 5N labeled nylon 6. J. of Labelled Comp, and Radiopharmaceuticals / G.N. Glans // Macromol. Chem. 1989. — V.27.- № 11. P.1341−1343.
  185. Schmid, E. Kontinuierliches Verfahren zur aktivierten anionischen Lactampolymerisation / E. Schmid, R. Eder // Патент ФРГ № 19 603 302, Опубл. 07.08.97.
  186. Oprea, C.V. Mecanismul polimerizarii anionice a e-caprolactamei / C.V. Oprea, N. Hurduc // Materiale Plastice. 1989. — V.26. — № 4. — P.185−192.
  187. Brozek, J. Polymerization of lactams, 81. Anionic polymerization of lactams accelerated with N-iminolactams, 2. e-Caprolactam (6-hexanelactam) / J. Brozek, M. Jr. Marek, J. Roda, J. Kracek // Macromol. Chem. 1988.-V. 189.-P. 17−27.
  188. Brozek, J. Anionic polymerization of lactams accelerated with NViminolactams, 1. 2-Pyrrolidone / J. Brozek, P. Rehak, M. Marek, J. Roda, J. Kralicek // Macromol. Chem. 1988. — V.189. — P.9−16.
  189. Roda, J. Zpusob pripravy aktiv’atoru aniontov’e polymerace 2-pyrrolidonu / J. Roda, J. Brozek, J. Kralicek // A.c. ЧССР 202 790. Заявл. 5.10.1978. Опубл. 01.06.83.
  190. Roda, J. Anionic polymerization of lactams / J. Brozek, J. Kralicek // Macromol. Chem. 1983. — V.184. — P.59.
  191. , Т. В. Обратимость реакции ограничения роста цепи при полимеризации эпихлоргидрина под действием BF3 / Т. В. Гриневич, Г. В. Коровина, А. А. Соловьянов // Высокомолекул. соед. 1997.-N3.-С. 559−560.
  192. , Т.В. Особенности катионной полимеризации эпихлоргидрина в диоксане / Т. В. Гриневич, Н. Г. Таганов, С. В. Мешков, А. А. Соловьянов // Докл. РАН. 1997. N 4. — С. 494−497.
  193. , Т.В. Катионная полимеризация эпихлоргидрина в диоксане / Т. В. Гриневич, Н. Г. Таганов, А. А. Соловьянов // 6 Междунар. конф. по химии и физикохимии олигомеров. Черноголовка. 1997. С. 68.
  194. , Б.А. Об эффекте передачи реакционной цепи на полимер при катионной полимеризации кислородсодержащих циклических соединений / Б. А. Розенберг, Е. Б. Лювич, А. Р. Гантмахер, С. С. Медведев // Высокомолекул. соед. А-Б. 1999. N 12. — С. 1929.
  195. Johannessen, Birger Hydroxyl-terminated polyepichlorohydrin polymers / Birger Johannessen // Пат. 4 879 419 США, МПК 5 С 07 С 43/12. Minnesota Mining and Manufacturing Co. N 750 910- Заявл. 1.7.85- Опубл. 7.11.89.
  196. Dreyfuss, M.P. Cationic epichlorohydrin / M.P. Dreyfuss, P. Dreyfuss // IUPAC Symp. Ring- Opening Polym., Warsaw, July 7−11, 1992: Abstr. Warszawa. 1992. C. SL-3.
  197. , Г. А. Радиационная криополимеризация эпихлоргидрина / Г. А. Кичигина, Д. П. Кирюхин, П. С. Можаев, И.М. Барканов// Химия высок, энергий. 2001. N 2. — С. 109−111.
  198. , Т.Б. Влияние природы растворителя на радиационно-химическую олигомеризацию эпихлоргидрина / Т. Б. Вишнякова, В. Н Дорошенко, А. П. Мелешевич // Химия высок, энерги. 1991. N 2. — С. 123−126.
  199. Mason, Mark R. Alkylaluminophosphonate-catalyzed ring-opening homopolymerization of epichlorohydrin and propylene oxide / Mark R. Mason, Alisa M. Perkins // J. Organomet. Chem. 2000. N 2 — C. 200−207.
  200. Montornes, J.M. Synthesis of new reactive polyethers: poly (w-bromoalkyl-l-glycidylether)s / J. M. Montornes, J.A.Reina, J.C. Ronda // Macromol. Chem. and Phys. 2001. N 6. — C. 917−920.
  201. , Ю.П. Катионная полимеризация глицидиловых эфиров / Ю. П. Гетманчук, Е. В. Мокринская, А. Ю. Юхимец // Высокомолекул. соед. 2004. 46. — N 8. — С. 1430−1433.
  202. Kim, Moonsuk. Polymerization of glycidyl phenyl ether with a thiophosphonic acid ester as a novel thermally latent initiator / Moonsuk Kim, Fumio Sanda, Takeshi Endo // Chem. Lett. 2000. N 2. — C. 100−101.
  203. Cascaval, Constantin N. Epoxy-acrylic macromolecular compounds on the basis of phenol and para-alkyl substituted phenol / Constantin N. Rosu Dan Cascaval // Rev. roum. chim. 2000. 45. — N 7−8. — C. 731−737.
  204. Solpan, Dilek. Thermal stability of the copolymers of allyl glycidyl ether with acrylonitrile and methyl methacrylate obtained via gamma irradiation / Dilek Solpan, Olgun Radiat Guven // Phys. and Chem. 2000. -57.-N2.-C. 173−177.
  205. , B.C. Полимеризация винилглицидилового эфира / B.C. Сухинин // 2 Урал. конф. «Наукоемк. полимеры и двойн. технол. техн. химии», Пермь. 1997. С. 55.
  206. Kim, Moonsuk. Polymerization of glycidyl phenyl ether with a thiophosphonic acid ester as a novel thermally latent initiator / Moonsuk Kim, Fumio Sanda, Takeshi Endo // Chem. Lett. 2000. N 2. — C. 100−101.
  207. Kaji, Makoto. Photopolymerizable composition / Makoto Kaji, Futami Kaneko, Nobuywki Hayashi // Пат. 5 153 236 США, Заявл. 13.6.91- Опубл. 6.10.92.
  208. , Е.В. Дис. на соис. степ. докт. хим. наук / Е. В. Лебедев. -Киев. 1982
  209. Goodman, I. Copolyesteramides. I: Anionic copolymers of co-laurolactam with s-caprolactone /1. Goodman, A. Valavanidis // Eur. Polym. J. 1984. — V.20. — № 3. — P. 241−247.
  210. , В.П. Химическая модификация полиэтилена низкой плотности изоцианатами / В. П. Архиреев, 3.3. Абдулхакова // Пластические массы. 1980. — Т. З, № 6. — С. 13−15
  211. , В.П. Модификация структуры и комплекса свойств полимеров соединениями ряда органических изоцианатов и их производными: автореф. дис. докт. техн. наук / В. П. Архиреев. -Казань, 1984.-32 с.
  212. , A.M. Химическая модификация полипропилена и полиэтилена низкого давления изоцианатами: дисс. канд. техн. наук / A.M. Кочнев. Казань, 1982. — 144 с.
  213. Wong, S.C. Effect of rubber functionality on microstructures and fracture toughness of impact-modified nylon-6,6/polypropylene blends: 1. Structure-property relationships / S.C. Wong, Y.W. Mai // Polymer. 1999. -V.40. № 6. — P.1553−1566.
  214. Lazzeri, A. Reactive compatibilization and fracture behavior in nylon 6/VLDPE blend / A. Lazzeri, M. Malanima, M. Pracella // J. of Appl. Polym. Sci. V.74. — P. 3455−3468.
  215. , A.M. Модификация полимеров / A.M. Кочнев// Казань: КГТУ. 2002. 379 с.
  216. , С.С. Синергизм в процессе модификации полиолефинов / С. С. Галибеев, A.M. Кочнев, В. П. Архиреев, P.P. Спиридонова // Изв. вузов. Химия и химическая технология. 2004. -Т.47. № 3. — С.3−13.
  217. , A.M. Модификация структуры и свойств полимеров / A.M. Кочнев, С. С. Галибеев // Изв. вузов. Химия и химическая технология. 2003. — Т.46. — Вып.4. — С.3−10.
  218. Рязапова, J1.3. О некоторых способах модификации бутадиеновых и бутадиенстирольных каучуков / JI.3. Рязапова, A.M. Кочнев и др. //Деп. рукопись. № 2984-В99 от 4.10.99. Деп. в ВИНИТИ. -41с.
  219. , Ю.Н. Выбор оптимальных дозировок смол и модифицирующих систем на их основе для улучшения комплекса свойств резин / Ю. Н. Ващенко, Г. А. Соколова и др. // Каучук и резина.- 1988. № 10.-С. 18−20.
  220. , З.В. Повышение работоспособности резинотканевых и резинометаллических изделий путем структурно-химической модификации эластомеров / З. В. Онищенко, B.C. Кутянина // Каучук и резина. 1990. — № 3. — С. 15−17.
  221. , Ю.А. Антиокислительная стабилизация полимеров / Ю. А. Шляпников, С. Г. Кирюшкин, А. П. Марьин // М.: Химия. 1986. -232с.
  222. , Н.М. Химическая физика старения и стабилизации полимеров / Н. М. Эмануэль, A. JL Бучаченко // М.: Наука. 1982. 356с.
  223. , М.В. Разработка стабилизирующих синергических композиций для полиолефинов и оценка эффективности их действий / М. В. Борисова, JI.K. Фазиева, Ж. Фокхо и др. // ЖПХ. 2001. — Т. 74, вып. 9.-С. 1500.
  224. Constantin, Andrei. Fotostabilizarea polimerilor cu amine impiedicate steric / Andrei Constantin, Dragutan Ileana etc. // Ed. Acad. Rom. -Bucuresti, 1990. 240c.
  225. Bauer, I. Antioxidant interaction between organic phosphates and hindered amine light stabilizers: effects during photooxidation of polypropylene II /1. Bauer, W.D. Habicher etc. // Polym. Degrad. and Stab.- 1997. V.55. — № 2. -P.217−224.
  226. Mar’in, A. P. Antagonism between phenolic antioxidants and an organic acid / A. P. Mar’in, Yu. A. Shlyapnikov, etc. // Polym, Degrad. and Stab. 1992. — V. 36. — № 1. — P. l-4.
  227. Рязапова, J1.3. Модификация бутадиен-метилстирольного каучука смесями эпоксисодержащих соединений и лактамов: дисс. канд. техн. наук / J1.3. Рязапова. Казань. — 2000. — 111с.
  228. Gugumus, F. Advances in the stabilization of Polyolefines / F. Gugumus // Polym. Degrad. and Stab. 1989. — V.24. — № 4. — P.289−301.
  229. Seiffarth, K. Stabilization of low density polyethylene with sterically hindered derivatives of 4-hydroxybenzoic acid / K. Seiffarth, M. Bausiler etc. // Macromol. Chem. Macromol. Symp. 1989. — V.27. — P.239−244.
  230. Gugumus, Francois. Melanges synergiques d’absorbants d’uf dans les polyolefines / Francois Gugumus // Патент Франция № 104 443. 2001.
  231. Hashimoto, К. Stabil gegen UV-Licht und Warme / K. Hashimoto // Kunststoffe. 1998. — B.88, № 8. -P.l 123.
  232. Habicher, W.D. Interaction between hidered amine light stabilizers and phosphates in thermostabilization of polymers / W.D. Habicher // 34th IUPAC Int.Symp.Macromol.: Book Abstr. Prague, 13−18 July, 1992. -P.756.
  233. , E.C. Полимерная композиция / E.C. Маметов, А. П. Марьин и др. //Автор, свид. СССР № 1 692 994. Бюл. № 43. — 1991.
  234. , Е.Л. Синергизм при дезактивации возбужденных состояний антиоксидантов УФ-абсорберами в полимерах / Е. Л. Лозовская, В. Б. Иванов, В. Я. Шляпинтох // Высокомолек. соед. 1985. -Сер. Б. — Т.27. -№ 8. — С. 1589.
  235. Mock, J.A. Stabilizers and antioxidants for polyolefins an update / J.A. Mock // Plast. Eng. — 1982. — V.38. — № 4. — P. 35−38.
  236. , В.Б. Кинетика фотоокислительной изомеризации фенилбензоатов в полимерных матрицах / В. Б. Иванов, А. А. Ефимов и др. // Высокомолек. соед. 1976. — Сер. Б. — Т. 18. — № 1. — С. 42.
  237. Al-Malaika. Mechanisms of antioxidant action: photoantioxidant activity of polymer-bound hindered amines. II. Bis acrylates / Al-Malaika, A.Q. Ibrahim, M.J. Rao, G. Scott // Jorn. Appl. Polym. Sci. 1992. — V.44. -P.1287.
  238. Huiliang, Wang. Исследование стойкости полиолефинов к индуцируемому радиацией изменению их окраски / Wang Huiliang // Chem. Res. 2000. — V. l 1. — № 4. — P. 19−23.
  239. , Н.И. Устойчивость к фотоокислению термостабилизированного ПЭВД / Н. И. Лицов, В. И. Николаевская // Пластические массы. 1995. — № 4. — С.26.
  240. , В.Б. Синергизм фотоинициаторов: система бензофенон -гексахлорпараксилол в полистероле / В. Б. Иванов, Е. Ю. Хавина // Синтез и технология полимеров. 1998. — № 1. — С. 35−37.
  241. , В.Б. Влияние сенсибилизаторов на скорость светостарения полистерола / В. Б. Иванов, В. Б. Гавалян и др. // Пластические массы. 1976. — № 2. — С. 75.
  242. , Г. П. Влияние кислорода и температуры на эффективность действия фотосенсибилизаторов в твердых полимерах / Г. П. Бутягин, В. Б. Иванов и др. // Пластические массы. 1979. — № 7. -С. 15.
  243. Monroe, В.М. Stereochemistry of olefin and fatty acid oxidation. P. 3. The allylic hydroperoxides from the autoxidation of methyl oleate / B.M. Monroe, G.C. Weed // Chem. Rev. 1993. — V. 93. — № 2.- P. 435.
  244. Ivanov, V.B. Kinetics of sensitised photo-oxidation of olyvinyl chloride / V.B. Ivanov, M.A. Zhuravlev // Polym. Photochem. 1986. — V. 7. — № 1. — P. 55.
  245. , В.И. Замедлители горения полимерных материалов / В .И. Кодолов // Москва: Химия, 1980. 274с.
  246. Cullis, C.F. The combustion of polyolefms / C.F. Cullis // Oxid. and Combust. Rev. 1971. — V. 3. — № 1. — P. 83.
  247. Наполнители для полимерных композиционных материалов. М.: Химия, 1981.-736 с.
  248. , В.А. Влияние синергического взаимодействия броморганических соединений с оксидом сурьмы (III) на горючесть полиэтилена / В. А. Васильев, Б. В. Нелюбин, Ж. Ф. Канивец // Химическая технология. 1990. — № 5. — С.69−72.
  249. , В.В. Об эффективности сурьма галогенсодержащих антипиренов / В. В. Богданова, И. А. Климовцова и др. // Высокомолек. соед. 1992. — Сер. А, Т. 34. — № 7. — С. 74.
  250. , В.В. Исследование причин различной эффективности антипиренов на основе Sb203 и галогенсодержащих органических соединений при горении полиолефинов / В. В. Богданова, И. А. Климовцова и др. // Химическая физика. 1990. — Т. 9. — № 12. — С. 1678.
  251. , В.В. Исследование газообразных продуктов термического разложения полиолефиновых композиций с огнегасящими синергическими смесями на основе Sb203 / В. В. Богданова, И. А. Климовцова и др. // Высокомолек. соед. 1996. Сер. А. -Т. 38,№ 7.-С. 1122.
  252. Wilkie, Charles. Polymer Degradation and stabilization / Charles Wilkie // Polym. News. 1995. — V.20. — № 20. — P.316−317.
  253. Prince, A. Synergism in properties of ionomeric polyblends based on zinc salts of maleated high-density polyethylene and carboxylated nitrile rubber / A. Prince, S.K. De // J. Appl. Polym. Sci. 1998. — V.70. — № 3. -P.483−492.
  254. Справочник резинщика. Материалы резинового производства / Москва: Химия. 1971. — 608с.
  255. , И.Н. Новые противостарители аминного типа / И. Н. Свибович, Н. Р. Прокопчук и др. // Каучук и резина. 1999. — № 6. — С. 15.
  256. , B.C. Вулканизация хлорсульфированного полиэтилена двойными системами ускороителей серной вулканизации / B.C. Кузьмин, А. А. Донцов, Г. М. Ронкин // Каучук и резина. 1975. -№ 11-С. 14−16.
  257. , В. Вулканизация и вулканизующие агенты / В. Грофман // Ленинград: Химия. 1968. — 468 с.
  258. , Л.Н. 2-меркаптобензотиазол-дифенилгуанидин / Л. Н. Архангельская, Т. А. Рощина // Токсология новых химических веществ, внедряемых в резиновую промышленность. М.: Медицина. -1968.-С. 51−57.
  259. , А.А. В синергизме бинарной системы N, N'-дифенилгуанидин-2-меркаптобензтиазол / А. А. Мухутдинов, И. Г. Шайхиев, Р. З. Мусин // Химия и технология элементорганических соединений полимеров. Казань: КХТИ. — 1991. — С.47.
  260. Старение и стабилизация полимеров / под ред. М. Б. Неймана // -М.: Наука. 1964. — 332 с.
  261. Roginsky, V.A. Low temperature oxidation of Bolid polypropylene / V.A. Roginsky // Dev. Polym. Degradat. London, New. York: 1984. — V.5. -P. 193−225.
  262. , Э.И. Старение и стабилизация термопластов / Э. И. Кириллова, Э. С. Шульгина // JL: Химия. 1988. — 239с.
  263. Katchman, Arthur. Stabilized Polyphenylene ethers / Arthur Katchman, Robert M. Summers // Патент США № 3 761 541. 1973.
  264. , Б.А. Синергизм смеси антиоксидантов / Б. А. Мавлонов, К. Н. Мавлианов, О. М. Яриев // 9-я конф. «Деструкция и стабилизация полимеров»: Тез. докл. Москва. — 2001. — С. 113.
  265. Takahashi, Masami. Synergism of antioxidant / Masami Takahashi // Polym.Prepr., Amer. Chem. Soc. 1990. — V.31. — № 2. — P.617−618.
  266. , T.B. Антиокислительная стабилизация полимеров на основе диглицидилового эфира 2,2-камфорной кислоты / Т. В. Крюк, В. М. Михальчук, Т. А. Филиппенко, А. Н. Николаевский // Деп. рукопись № 2284-УК 94. 1994. -Деп. в ГНТБ Украины. — 19с.
  267. Hallenbeck, Donald Robert. Stabilizer blend for organic polymer compositions- stabilized polymer compositions and method of stabilizing polymers / Donald Robert Hallenbeck, Cindi Nancy Doumen, Anne-Marie Prins // Патент США № 6 225 387. 2001.
  268. , Л.П. Способ стабилизации изделий из полиэтилена высокого давления / Л. П. Круль, Ю. И. Матусевич, Л. Ю. Бражникова, Н.В. Шедова// Автор, свид. СССР № 1 558 933. Бюл. № 15. — 1990.
  269. , И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла / И. Фойгт // Л.: Химия. 1972. — 544с.
  270. , A.M. Физикохимия полимеров / A.M. Кочнев // кн. в 4ч. -Казань: «Карпол». 4.4. 1996. — 180с.
  271. Barnard, D. Studies of polymer stabilizers / D. Barnard, E. Percy // Chem. and Ind. 1960. — P. 625−629.
  272. Bevilaqua, E. Autooxidation and Antixidants / E. Bevilaqua // Ed. by W.Lundberg. London. 1962. — 857p.
  273. Parks S., Photo- and thermal stabilization of polymers / S. Parks, O. Lorenz // Ind. Eng. Chem. 1963. — V. 5, № 4. — P. 279−291.
  274. , A.C. Стабилизация полимеров / A.C. Лыкин, З. Н. Тарасова, Б. А. Догадкин // Коллоид, ж., 1965. Т.27. — № 2. — С. 224−231.
  275. , З.Н. Термоокислительная деструкция полимеров / З. Н. Тарасова, Б. А. Догадкин // ЖВХО им. Д. И. Менделеева, 1968. Т. 13. -№ 1. — С. 87−95.
  276. , Г. В. Природа ингибирующего действия продуктов реакции гидроперекисей с серосодержащими соединениями при окислении органических веществ / Г. В. Карпухина, Н. М. Эммануэль // ДАН СССР. 1984. — Т.276. — № 5. — С. 1163−1167.
  277. Gorton, A. The effects of antioxidations on the ageing of natural rubber latex thread / A. Gorton, G. Knobloch, R. Baur u.a. // NR Technol. -1989.- V.20.-№ 4.-P.65−71.
  278. Roginski, V.A. Effektiveness phenol antioxidants and the properties of quinolide peroxides / V.A. Roginski, V.Z. Dubinskii, I.A. Shlypnikova, V.B. Miller // Europ. polymer J. 1977. — V. 13. — P. 1043.
  279. , В.Ф. Кинетика расходования стабилизаторов в полипропилене в процессе термической деструкции / В. Ф. Цепалов, Г. П. Гладышев, К. Де Нот, В. Дж. Мисс // Кинетика и катализ. 1980. -№ 21.-С. 1600.
  280. , Е.Я. Стабилизация полизопренового каучука производными 3-меркапто-1,2,4-триазин-5-она / Е. Я. Давыдов, А. К. Мазитова, В. П. Пустотный и др. // Каучук и резина. 1996. — № 4. — С. 32−33.
  281. , Н.С. Полимерная композиция на основе бутадиенового каучука / Н. С. Домнина, Б. В. Ревнов, Е. А. Комарова и др. // Авт. свид. СССР № 1 109 414.-Бюл.№ 31.- 1984.-С. 69.
  282. , Е.А. Фенолсодержащие олигомерные термостабилизаторы для полиолефинов / Е. А. Комарова, Н. С. Домнина и др. // Пластические массы. 1990. — № 9. — С. 58.
  283. Herdan, J.M. Antioxidant activity of some derivatives of 9-thiabicyclo3,3,l.nonane in rubber and rubber vulcanizates / J.M. Herdan, L. Cira, G. Ivan//Polym. Degrad. and Stab. 1992. — V.37. — № 1. — P. l-5.
  284. , A.M. Химическая модификация полиолефинов бинарными изоцианатсодержащими системами / A.M. Кочнев, В. П. Архиреев и др. // Конф. «Синтез и модификация полимеров»: Сб. докл. Чебоксары. — 1989. — С.65−69.
  285. , Н.А. Макромолекулярные реакции / Н. А. Платэ, А. А. Литманович, О. В. Ноа // М.: Химия. 1977.
  286. Dong-Hyun, К. Функционализированный полиэтилен высокой плотности с блокированными изоцианатными группами / Kim Dong-Hyun, Park Kang-Yeol, Kim Ju-Young, Suh Kyung-Do // J. Macromol. Sci. -2000.-37. № 7,-c.707−718.
  287. , М.И. Синтез олигомеров изоцианатов в присутствии фосфорорганических соединений и применение их для модификации полимеров: дис. на соискание степени док. хим. наук / М. И. Бахитов. -Казань: КГТУ. 1984.
  288. Godfrey, A. Block polymers of isocyanates and vynylmonomers by homogeneous anonic polymerization / A. Godfrey, C.W. Miller // J. of Polym. Sci. Part A. 1969. — P.23 87−2404.
  289. , С.И. К вопросу об исследовании реакции стирол-изоцианат / С. И. Омельченко, В. Г. Матюшова // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1967. — Т.Н. — С.7.
  290. , А.Х. Фурье -КР и Фурье ИК спектры полимеров / А. Х. Купцов, Т. Н. Жижин // М.: Физмалит. — 2001. — 581 с.
  291. , С.С. Модификация полипропилена бинарными смесями химически активных соединений / С. С. Галибеев, A.M. Кочнев, P.P. Спиридонова, JI.3. Рязапова, В. П. Архиреев // Пластические массы. 2003. — № 8. — С.17−19.
  292. , С.С. Использование методов термического анализа для изучения модификации полимеров / С. С. Галибеев, П. В. Трофимов, A.M. Кочнев, В. П. Архиреев // Пластические массы. 1999. -№.4. -С.16−19.
  293. , Дж.Х. Химия полиуретанов / Дж.Х. Саундерс, К. К. Фриш // М.: Химия. 1968. — 470с.
  294. , A.M. Химическая модификация полипропилена смесями изоцианатов и е-капролактама / A.M. Гафаров, С. С. Галибеев, A.M. Кочнев, В. П. Архиреев // ЖПХ. 2004. — Т.77. — Вып.4. — С.622−625
  295. , С.С. О роли малых добавок химически активных соединений на эффективность модифицирования полиолефинов: дисс. канд. хим. наук / С. С. Галибеев. Казань, — 2000. — 172 с.
  296. Исследование процессов синтеза, структуры и свойств ВМС методом ЯМР / сост. Т. Фаррар и др.- Казан, хим. технол. ин-т. -Казань, 1979. -102с.
  297. , A.M. Импульсная ЯМР-спектроскопия структурных изменений химически модифицированного полипропилена / A.M. Гафаров, С. С. Галибеев, A.M. Кочнев, П. П. Суханов, В. П. Архиреев // Журн. прикл. спектр. 2004. — Т.71. — № 4. — С.456−459.
  298. , Ф.Т. Влияние природы изоцианантов и олигоуретанов на эффективность модифицирования структуры и свойств полиолефинов: автореф. канд. дис. хим. наук / Ф. Т. Шагеева. Казань, 1987. 14 с.
  299. Minkova, L. Characterization of blends of LDPE and PA 6 with functionalized polyethylenes / L. Minkova, Hr. Yordanov, S. Filippi // Polymer. 2002. V.43. — № 23. — P. 6195−6204.
  300. Yordanov, Hr. Microhardness and thermal stability of compatibilized LDPE/PA6 blends / Hr. Yordanov, L. Minkova // Eur. Polym. J. 2003. -V.39. № 5. — P.951−958.
  301. Ticknor, R. Multilayer laminated polyethylene copolymer-polyamide film / R. Ticknor, G. William, R. Arnold // Патент США № 3 791 915. Опубл. 12.02.1974.
  302. Psarski, M. Crystal phase and crystallinity of polyamide 6/functionalized polyolefm blends / M. Psarski, M. Pracella, A. Galeski // Polymer. 2000. V.41. — № 13. — P.4923−4932.
  303. Fairley, G. A contribution to the understanding of polyethylene/ionomer/polyamide-6 blends / G. Fairley, R.E. Prud’Homme // Polym. Eng. And Sci. 1987. V.27. — № 20. — P. 1495−1503.
  304. Willis, J.M. Processing-morphology relationships of compatibilized polyolefin/polyamide blends. Part I: The effect of an Ionomer compatibilizer on blend morphology / J. M Willis, B.D. Favis // Polym. Eng. And Sci. 1988. V.28. — № 21. — P.1416−1426.
  305. Polyamide/polypropylene resin composition // Патент Японии № 8 034 881. Опубл. 06.02.1996.
  306. Reinforced polyamide/polypropylene resin composition // Патент Японии № 6 100 775. Опубл. 12.04.1994.
  307. Method for bonding polyamide/polypropylene alloy core with formed polyolefin // Патент Японии № 3 086 728. Опубл. 11.04.1991.
  308. Thermoplastic polypropylene/polyamide molding composition // Патент США № 5 179 164. Опубл. 12.01.1993.
  309. Koulouri, E. G. Reactive compatibilization of aliphatic polyamides with functionalized polyethylenes / E.G. Koulouri, A. X. Georgaki and J. K. Kallitsis // Polymer. 1997. V.38. — № 16. — P.4185−4182.
  310. Chandramouli, K. Morphology and property relationships in ternary blends of polyethylene/polyamide-6/compatibilizing agents / K. Chandramouli, S. A Jabarin // Adv. in Polym. Technology. 1995. V.14. -№ 1. — P.35−46.
  311. Curto, D. Blends of nylon 6 with a polyethylene functionalized by photooxidation / D. Curto, A. Valenza, F.P. La Mantia // J. of Appl. Polym. Sci. 2003. V.39. — № 4. — P.865−873.
  312. Волокна на основе смесей полиамида и полипропилена // Патент Японии. № 62 299 511. Опубл. 26.12.1987.
  313. Thermoplastische Polypropylene-Polyamid-Formmassen, Verfahren zu Ihrer Herstellung und Ihre Verwendung // Патент ЕС 330 015. Опубл. 04.05.1994.
  314. Adhesive composites and articles containing compatibilized composition comprising a polyamide and a polypropylene // Патент CIIIA № 5 346 773. Опубл. 13.09.1994.
  315. Chiono, V. Reactive compatibilizer precursors for LDPE/PA 6 blends. Ill: ethylene-glycidilmethacrylate copolymer / V. Chiono, S. Filippi, H. Yordanov, L. Minkova, P. Magagnini // Polymer. 2003. V.44. — № 8. -P.2423−2432.
  316. Tseng, F.-P. Poly (oxypropylene)-amide grafted polypropylene as novel compatibilizer for PP and PA6 blends / F.-P. Tseng, J.-J. Lin, C.-R. Tseng, F.-C. Chang //Polymer. 2001. V.42. — № 2. — P.713−725.
  317. Park, K.Y. Improved nylon 6/LDPE compatibility through grafting of isocyanate functional group / K. Y Park, S.H. Park, K.-D. Suh // J. of Appl. Polym. Sei. 1998. V.66. -№.11.- P.2183−2189.
  318. , H.K. Формирование структуры твердообразных полимерных дисперсий / Н. К. Барамбойт, В. Ф. Ракитянский // Коллоид. Ж. 1974. Т.36. — № 1. — С.129−132.
  319. Compositions of chlorinated polyethylene rubber and nylon // Патент EC № 13 481. Опубл. 23.07.1978.
  320. Filippi, S. Reactive compatibilizer precursors for LDPE/PA6 blends, 1. Ethylene/Acrylic acid copolymers / S. Filippi, V. Chiono, G. Polacco, M. Paci, L. Minkova, P. Magagnini // Macromol. Chem. Phys. 2002. V.203. -P.1512−1525.
  321. Harrats, C. Synthesis and compatibilization ability of hydrogenated polybutadiene-b-polyamide 6 diblock copolymer in low density polyethylene and polyamide blends / C. Harrats, R. Fayt, R. Jerome // Polymer. 2002. V.43. — № 19. — P.5347−5354.
  322. Ohlsson, B. Polymer blends of PO/PA6 / B. Ohlsson, H. Hassander, B. Turnell // Polymer 1998. № 39. — P. 4715.
  323. Laurens, C. Adhesion and crystallinity at polypropylene / polyamide 6 interfaces / R. Ober, C. Creton, L. Leger // Proceeed. of the 2nd World Congress on Adhesion and Related Phenomena. Orlando, 2002. P. 490 492.
  324. , C.C. Модификация полиолефинов блокированными изоцианатами / C.C. Галибеев, A.M. Гафаров, A.M. Кочнев, В. П. Архиреев, Е. А. Романова // Изв. вузов. Химия и химическая технология. 2004. — Т.47. — Вып.2. — С.11−14.
  325. Белый, В. А Адгезия полимеров к металлам / В. А. Белый, Н. И. Егоренков // Минск: Наука и техника. 1976. С. 416.
  326. Белый, В. А Полимерные покрытия / В. А. Белый, В. А. Довгян // Минск: Наука и техника, 1976. С. 278.
  327. , М.М. Увеличение когезионной прочности граничных слоев как метод повышения прочности адгезионных соединений полиолефинов с металлами. Синтез и физикохимия полимеров / М. М. Калнинь // К.: Наукова думка. 1976. Вып. 23. — С.100−104.
  328. , А.А. Основы адгезии полимеров / А. А. Берлин, В.Е. Басин//М.: Химия. 1977. С. 392.
  329. , P.P. Синергические явления при модификации полиолефинов смесями изоцианатов и эпоксидов / P.P. Спиридонова, С. С. Галибеев, A.M. Кочнев, В. П. Архиреев // ЖПХ. 2003. — Т.76. -Вып.2. — С.298−303.
  330. Пат 2 177 012 RU, МПК С 08L23/12. Полимерная композиция / В.П. Архиреев- заявитель и патентообладатель С. С. Галибеев. № 2 000 122 576/04- заявл. 28.08.00- опубл. 20.12.01.
  331. , А. Спутник химика / А. Гордон, Р. Форд // М.: Мир. -1976.-541 с.
  332. , О.Д. Краткий справочник по химии / Под ред.: О. Д. Куриленко // Казань, Наукова думка. 1965. — 836 с.
  333. , А. Экспериментальные методы в химии полимеров / А. Рабек // М.: Мир. 1983. — Т.2. — 479 с.
  334. , В.П. О модификации уретановых термоэластопластов малыми добавками диолов, содержащих мочевинные группы / В. П. Архиреев, В. П. Кулешов, Б. Я. Тейтельбаум // Высокомолек. соед. 20Б. -№ 10.- 1978.
  335. , Дж. Основы химии полимеров / Дж. Оудиан // Пер. с англ. М.: Мир. — 1974. — 624 с.
  336. , Б.Г. Хроматография полимеров / Б. Г. Беленький, J1.3. Виленчик // М.: Химия 1978. — 344 с.
  337. , А.Д. Термодинамика фазовых равновесий / А. Д. Беззубов, Г. А. Савичева, В. Н. Клачкова, А. Ф. Добрынина // Методические указания. 1995. — 15 с.
  338. Ки, Б. Дифференциально-термический анализ / Б. Ки // В. кн.: Новейшие методы исследования полимеров. М.: Мир. — 1966. — С. 286−340.
  339. Лабораторные работы по технологии пластических масс: методические указ. к лабораторному практикуму / сост. Н. И. Авакумова и др.- Казан, гос. технол. ун-т. Казань, 1991. — 28 с.
  340. , О.Д. Краткий справочник по химии / Под ред.: О. Д. Куреленко // Казань. Наукова думка. 1965. — 836 с.
  341. , В.М. Экспериментальные методы исследования полимеризации и сополимеризации / В. М. Сутягин // Томск. 1988. -96 с.
  342. , А.Л. Кинетика полимеризационных процессов / А. Л. Берлин, С. А. Вольфсон, Н. С. Ениколопян // М.: Химия, 1978. 320 с.
  343. , А.Д. Темодинамика фазовых равновесий / А. Д. Беззубова, Г. А. Савичева, В. Н. Клачкова, А. Ф. Добрынина // Методические указания- Под ред. Л. М. Романенко, 1995. С. 15.
  344. , В. Катализ. Полифункциональные катализаторы и сложные реакции / В. Джемкс // М.: Мир, 1965. с. 291.
  345. , Д.В. Полипропилен / Д. В. Иванюков, М. Л. Фридман // М.: Химия, 1974.-171 с.
  346. , P.A. Кристаллические полиолефины / P.A. Раффа, К. В. Дока // Пер. с англ. Под ред. А. Я. Малкина. М.: Химия, 1970. — 473 с.
  347. , В.Ф. Практикум по химии и физике полимеров / Под ред. В. Ф. Куренкова изд. 3-е // М.: Химия. 1995.
  348. , М.А. Рентгенография полимеров / М. А. Мартынов, К. А. Вылегжанина // Л.: Химия. 1972. — 96 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!