Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Роль нарушений микроэлементного обмена при ювенильном ревматоидном артрите

Диссертация: Роль нарушений микроэлементного обмена при ювенильном ревматоидном артрите
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В течение последних лет активно обсуждается значение эссенциальных и токсических микроэлементов для здоровья ребенка. Составлены «элементные портреты» различных заболеваний: при патологии почек, патологии желудочно-кишечного тракта, гепатитах, циррозах печени, при различных формах рахита у детей. Проведено изучение влияния нарушений МЭ гомеостаза на иммунный статус организма. Выявлены… Читать ещё >

Роль нарушений микроэлементного обмена при ювенильном ревматоидном артрите (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
  • Глава 2. Клинический материал и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика больных и методы исследования
    • 2. 2. Статистическая обработка
  • Глава 3. Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Результаты исследования МЭ обмена у детей с ЮРА
      • 3. 1. 1. Результаты исследования МЭ обмена детей с суставной формой ЮРА
      • 3. 1. 2. Результаты исследования МЭ обмена детей с суставно-висцеральной формой ЮРА
    • 3. 2. Результаты исследования иммунного статуса у детей с ЮРА
      • 3. 2. 1. Результаты исследования иммунного статуса у детей суставной формой ЮРА
      • 3. 2. 2. Результаты исследования иммунного статуса у детей с суставно-висцеральной формой ЮРА
    • 3. 3. Влияние МЭ на показатели иммунного статуса у детей с ЮРА
      • 3. 3. 1. Влияние МЭ на показатели иммунного статуса у детей с ЮРА, не получающих иммуносупрессивную терапию
      • 3. 3. 2. Влияние МЭ на показатели иммунного статуса у детей с ЮРА, получающих иммуносупрессивную терапию
  • Глава 4. Влияние применения препарата «Кальцемин» в составе комплексной терапии при ЮРА на содержание кальция и стронция в сыворотке крови

Ювенильный ревматоидный артрит — заболевание, которое характеризуется длительным проградиентным течением с ранней инвалидизацией по состоянию опорно-двигательного аппарата, у части детей в процесс вовлекаются жизненно-важные органы, что придает заболеванию фатальный характер [3, 25, 51]. Оно занимает первое место по распространенности среди воспалительных заболеваний суставов и представляет собой важную медико-социальную проблему не только из-за его широкой распространенности, но, прежде всего, из-за неимоверных страданий больных, огромного материального ущерба, причиняемого больному, обществу, семье и вследствие рано наступающей инвалидности [3, 100, 137]. По результатам различных исследований, распространенность юве-нильного ревматоидного артрита составляет от 2 до 19 случаев в год на 100 ООО населения, причем частота заболевания варьирует в различных этнических группах [9]. Причины возникновения этой патологии неизвестны, но в последнее время общепризнанной стала теория мультифакториального генеза: инфекционные агенты, генетические факторы, неблагоприятные факторы окружающей среды [3, 51, 80, 84, 97]. Патогенетическая основа болезни — иммунная ауто-агрессия, которая является результатом нарушения механизма распознавания системой иммунобиологического надзора собственных и чужеродных антигенных структур. Кроме того, представляется очень важным, что в последнее время отмечается рост аутоиммунной патологии [97], в том числе и ЮРА. По мнению ряда исследователей, это вызвано такими факторами как нарастающая урбанизация и индустриализация с резким увеличением скученности населения и нарастанием контактов с новыми для него химическими веществами [11, 97]. Многие из этих веществ обладают антигенными свойствами и способны сенсибилизировать организм с реальной вероятностью развития иммунной патологии (Я.А. Сигидин, Г. В. Глушко, 2001).

В течение последних лет активно обсуждается значение эссенциальных и токсических микроэлементов для здоровья ребенка. Составлены «элементные портреты» различных заболеваний: при патологии почек, патологии желудочно-кишечного тракта, гепатитах, циррозах печени, при различных формах рахита у детей [19, 36, 47, 55, 57, 73, 79, 88, 92, 93, 94, 98]. Проведено изучение влияния нарушений МЭ гомеостаза на иммунный статус организма. Выявлены ингибирующие влияния на иммунную систему низкого уровня эссенциальных (цинка) и высокого уровня токсичных микроэлементов (стронция и свинца) при нефропатиях, заболеваниях органов дыхания, кроветворения [52, 55, 58]. Определены взаимосвязи элементного статуса и некоторых иммунобиологических показателей (клеточно-фагоцитарная защита, спецефический иммунный лимфоцитарно-моноцитарный потенциал) у детей, часто болеющих острыми респираторными заболеваниями [52].

Нарушения микроэлементного гомеостаза при ЮРА, несмотря на ряд исследований, являются недостаточно изученной проблемой [26, 181]. На современном этапе достигнуты успехи в изучении патогенеза заболевания, в лечении с использованием высокоэффективных и безопасных схем [3, 63], но остается много нерешенных проблем, и в том числе остается неясным вопрос, почему с течением времени лабораторная активность снижается, а деструктивные изменения в суставах продолжают нарастать [63]. Перспективным на этом пути, при ЮРА, представляется изучение нарушений микроэлементного гомеостаза в аспекте формирования форм и вариантов течения заболевания, их влияния на развитие иммунных нарушений, а также углубленное изучение иммунного статуса с позиций активации и дифференцировки иммунокомпетентных клеток.

Проблема коррекции обмена макрои микроэлементов является особенно актуальной на фоне глобального загрязнения окружающей среды и роста аутоиммунной патологии [86]. В настоящее время имеются данные о витаминной обеспеченности и медикаментозной коррекции дефицита эссенциальных МЭ у больных ЮРА [26], но отсутствуют сведения о воздействии на токсичные МЭ. В связи с этим, необходима дальнейшая разработка эффективных схем лечения с включением препаратов, которые наряду с коррекцией дефицита эссенциальных элементов будут оказывать элиминирующее влияние на токсичные микроэлементы.

Цель исследования — на основании определения уровня микроэлементов в биологических средах во взаимосвязи с клиническими и иммунными особенностями ювенильного ревматоидного артрита разработать критерии прогнозирования тяжести, формы и варианта течения заболевания и методы коррекции выявленных нарушений.

Задачи исследования.

1. Исследовать содержание микроэлементов — цинка (Zn), стронция (Sr) свинца (РЬ) и макроэлемента железа (Fe), в сыворотке крови и моче при различных формах и вариантах течения ревматоидного артрита у детей.

2. Изучить особенности иммунного статуса суставной и суставно-висцеральной формы заболевания и при различных вариантах течения.

3. Определить влияние нарушений микроэлементного обмена на показатели иммунного статуса при ювенильном ревматоидном артрите.

4. Обосновать и дать оценку эффективности включения в комплексную терапию ювенильного ревматоидного артрита препарата «Кальцемин».

Научная новизна.

Впервые использованный комплексный подход к изучению обмена микроэлементов с учетом их концентраций в биосредах, а также почечных клиренсов, позволил классифицировать типы нарушений гомеостаза микроэлементов у детей с различными формами заболевания. Для токсичных микроэлементов выделены перегрузочный и метаболические типы нарушений, для эссенциальных — дефицит потребления на реализацию иммунного ответа. Впервые выявлены корреляции между выраженностью деструктивных изменений в костной ткани и уровнями стронция и кальция у детей с ювенильным ревматоидным артритом.

Углубленное иммунологическое обследование больных с ювенильным ревматоидным артритом (проточная цитофлуориметрия с использованием одно и двухпараметрического анализа) позволило впервые определить особенности иммунного статуса при различных формах заболевания: для суставной формы ювенильного ревматоидного артрита характерно преимущественное увеличение количества лимфоцитов экспрессирующих CD4+CD25± для суставно-висцеральной формы заболевания — С08+С025+лимфоцитов.

Впервые получены данные о наличии взаимосвязей между уровнями эс-сенциальных микроэлементов в сыворотке крови и активированными иммуно-компетентными клетками. Выявлено, что иммунодепрессивное воздействие стронция и свинца (при имеющихся концентрациях их в сыворотке крови) на показатели иммунного статуса у больных ЮРА, независимо от наличия терапии, не реализуется.

На основании исследования содержания стронция и кальция в сыворотке крови при ювенильном ревматоидном артрите, дана оценка клинической и лабораторной эффективности проведения терапии препаратом «Кальцемин».

Практическая значимость.

Полученные данные позволили оценить степень взаимосвязи каждого микроэлемента (Zn, Sr, Pb,) и макроэлемента (Fe) с выраженностью аутоиммунного процесса, формой и вариантом течения ювенильного ревматоидного артрита. Повышение уровня сывороточного цинка >0,927 мкг/мл на фоне им-муносупрессивной терапии, позволяет рассматривать его как один из маркеров адекватности проводимой терапии, а углубление дефицита данного микроэлемента на фоне проводимой базисной терапии является одним из признаков активности аутоиммунного процесса. Сохраняющийся высокий уровень стронция в сыворотке крови ^), 142 мкг/мл является одним из факторов прогрессирова-ния суставных проявлений заболевания.

На основании различий показателей иммунного статуса при суставной и суставно-висцеральной формах заболевания выявлены маркеры формирования висцеральных проявлений при ЮРА (преимущественное увеличение CD8+CD25+).

Установленное повышение уровня стронция более 0,069 мкг/мл и снижение уровня кальция в сыворотке крови менее 2,2 ммоль/л позволили обосновать целесообразность и показать эффективность включения в состав комплексной терапии при ювенильном ревматоидном артрите препарата кальция III поколения «Кальцемина».

Апробация работы.

Основные положения и выводы диссертации доложены: на Всероссийской научно-практической конференции «Молодые ученные в медицине», г. Казань, 2003 г., 2004 г.- на конференции «Дни иммунологии в СПб-2003" — на I и II Региональной научно-практической конференции «Педиатрия в Приволжском федеральном округе», г. Казань, 2004 г- 2005 г.- на заседании сотрудников кафедры госпитальной педиатрии с курсом ПДО, 2005 г, заседания проблемно-предметной комиссии по актуальным вопросам материнства и детства 2005 г.

Положения, выносимые на защиту:

1. Нарушения микроэлементного обмена при ювенильном ревматоидном артрите меняется в зависимости от формы, варианта течения, активности заболевания и наличия базисной терапии.

2. Иммунный статус при различных формах ювенильного ревматоидного артрита имеет отличительные особенности, что позволяет прогнозировать развитие висцеральных проявлений заболевания.

3. Выявлены влияния нарушений обмена эссенциальных микроэлементов на показатели Т-клеточного звена иммунитета. С помощью регрессионного анализа показано потребление данных микроэлементов на реализацию иммунного ответа.

4. Обоснована необходимость включение препарата «Кальцемин» в состав комплексной терапии ювенильного ревматоидного артрита.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 14 научных работ, из них — 3 в центральной печати.

Объем и структура работы.

Диссертация изложена на 169 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 108 отечественных и 123 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 23 таблицами и 24 рисунками.

142 ВЫВОДЫ.

1. Нарушения микроэлементного гомеостаза при ювенильном ревматоидном артрите характеризуются повышенным содержанием токсичных микроэлементов (стронций, свинец), снижением эссенциальных (цинк, железо). Классифицированы типы нарушений обмена микроэлементов, зависящие от формы заболевания и наличия базисной терапии, которые для токсичных характеризовались перегрузочными и метаболическими типами, для эссенциальных — дефицитом потребления на реализацию иммунного ответа.

2. Прогрессирующий характер течения суставной формы ЮРА в значительной степени определяется действием токсичных МЭ (стронция и свинца) и характеризуется нарастанием метаболического типа нарушения. При суставной форме заболевания отмечена корреляция высоких концентраций стронция со степенью гипокальциемии и рентгенологическим прогрессированием суставного процесса.

3. Установлено, что сохраняющийся низкий уровень цинка в сыворотке крови у больных, получающих базисную терапию, является одним из маркеров дальнейшего прогрессирования заболеванияповышение его концентрации в сыворотке крови является одним из признаков адекватности проводимой базисной терапии.

4.Выявлены особенности иммунного статуса при различных формах ЮРА, которые касаются активированных Т-хелперов (CD4+CD25+) и цитоток-сических Т-лимфоцитов CD8+CD25+: для суставной формы ЮРА характерно преимущественное увеличение количества CD4+CD25+ лимфоцитовдля суставно-висцеральной формы заболевания — CD8+CD25+ лимфоцитов.

5. Выявлены моновлияния дефицита эссенциальных МЭ на показатели Т-клеточного звена иммунитета, с максимальной реализацией их в группе больных, не получающих базисную терапию. У больных ЮРА, не зависимо от наличия терапии, иммунодепрессивного воздействия токсичных микроэлементов (при имеющихся концентрациях их в сыворотке крови) на показатели иммунного статуса не выявляется.

6. Установлено, что эффект базисной терапии проявляется в достоверной супрессии CD5+, В-лимфоцитов, активированных Т-хелперов (CD4+CD25+) и Т-цитотоксических лимфоцитов (CD8+CD25+). При обострении и прогрессиро-вании заболевания выявлено достоверное нарастание активированных цитоток-сических Тлимфоцитов (CD8+CD25+), что можно рассматривать как признак обострения для больных получающих базисную терапию и как фактор, играющий важную роль в формировании висцеральных проявлений.

7. Применение препарата «Кальцемин» в составе комплексной терапии больных ЮРА является патогенетически обоснованным, приводит к нормализации уровня кальция, снижению содержания стронция в сыворотке крови и уменьшению клинических проявлений заболевания.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В качестве одного из показателей выраженности аутоиммунного воспаления и неблагоприятного течения ЮРА показано исследование концентрации цинка в сыворотке крови методом атомно-абсорбционной спекторофотометрии. Снижение концентрации сывороточного цинка менее 0,626 мкг/мл свидетельствует о тяжести аутоиммунного процесса. Нормализация уровня цинка в сыворотке крови на фоне проведения базисной терапии является одним из признаков эффективности проводимой терапии.

2. Для прогнозирования развития висцеральных проявлений при ЮРА, для практического применения предложено определение количества цитоток-сических Т-лимфоцитов экспрессирующих рецепторы к ИЛ-2 (CD8+CD25+).

3. При лечении детей с ЮРА для оптимизации кальциевого обмена и выведения стронция из организма рекомендуется включение в комплекс с базисной терапией препарата «Кальцемин» (per os) детям в возрасте старше 5 лет в дозе 500−1000 мг элементарного кальция в течение 2 месяцев, в 2 приема (обед, ужин) после еды, запивая большим количеством воды.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.П. Микроэлементозы человека: этиология, классификация, ор-ганопатология / А. П. Авцин, А. А. Жаворонков, М. А. Риш. М.: Медицина, 1991. -496 с.
  2. А.П. Недостаточность эссенциальных микроэлементов и ее проявления в патологии / А. П. Авцин // Арх. Пат. 1990. — Т.52. — С. 3−8.
  3. Е.И. Принципы патогенетической терапии тяжелых системных вариантов ювенильного ревматоидного артрита / Е. И. Алексеева, И. Е. Шахбазян. М.: Триада, 2002. — 127 с.
  4. Е.И. Критерии агрессивного течения ревматоидного артрита у детей / Е. И. Алексеева, И. Е. Шахбазян //Тер.архив. 1998. — С. 37 -41.
  5. Л.И. Механизм биологического действия витамина D3: современные представления / Л. И. Апуховская, Л. И. Омельченко, М. Т. Стефанов // Журнал Акад. Мед. наук Украины. 1996. — № 2. — С. 15 -33.
  6. Ассоциация ревматологов России. Клинические рекомендации. «Лечение ревматоидного артрита». 2004. — С. 18 — 21.
  7. Д.Л. Влияние кальция на течение стронциевого токсикоза / Д. Л. Бабарыкин, В. К. Бауман, М. Ю. Валиниеце // Вопросы мед. химии. -1991.-№ 7.-С. 3−5.
  8. А.Н. Ревматоидный артрит и остеопороз / А. Н. Баженов, В. В. Трусов // Клиническая медицина 1998. — № 7. — С. 15 — 20.
  9. А.Н. // Ревматология. 1990. — № 2. — С. 29−33.
  10. Н.А. Болезни сердца и сосудов у детей. / Н. А. Белоконь, М. Б. Кубергер Т.2. — М.: Медицина. — 1987. — С. 337 — 340.
  11. О.П. Остеопороз при ревматических заболеваниях / О. П. Борткейвич // Всероссийский съезд ревматологов, 2-й: Тезисы докладов. -Тула, 1997.-С. 25.
  12. Н.Васильева J1.C. К вопросу диагностики экологически обусловленных заболеваний у детей. / J1.C. Васильева, JI.B. Козлова, О. Б. Новикова // Тез. докл. III конгресс педиатров России. М.- 1998. — С.70.
  13. К. Динамика патогенеза ревматоидного артрита / К. Веллер, Ж. Б. Хей // Sandoz Revue. 1991. — № 1. — P. 59−64.
  14. JI.А. Ревматоидный артрит и остеопороз / Л. А Венчикова // Ревматология. 1989. — № 2. — С. 19−22.
  15. О.П. Гастродуоденопатии при фармакотерапии базисными лекарственными препаратами у больных с системными заболеваниями соединительной ткани / О. П. Викторов // Лжи. 1997. — № 2. С. 111 — 114.
  16. Н. Г. Влияние ауротерапии на уровень ненасыщенных жирных кислот в процессе лечения больных ревматоидным артритом / Н. Г. Вир-стюк // Лж справа. 1997. — С. 166 — 170.
  17. Е.Б. Изменения микроэлементов, простагландинов, циклических нуклеотидов желчи у больных в ранние сроки после холецистэкто-мии / Е. Б. Выгоднер, А. Г. Куликов, А. К. Петропавловская // Тер. Арх.1998.-т.61.~-№ 2.~-С. 55−58.
  18. И.М. Ревматология / И. М Ганджа, В. М. Коваленко. Киев: Здоровье, 1998.-С. 60−64.
  19. A.M. Патогенез ревматоидного синовиита: Механизмы активации клеток синовиальной оболочки и продукция цитокинов / A.M. Гни-лорыбов // Укр. ревматол. журн.-2000. № 1.
  20. Г. М. Мочевой синдром при ревматоидном артрите / Г. М. Гон-чарук, А. И. Никитина //ПАГ.- 1991. -№ 3.- С. 15 016.
  21. Е.П. Динамика содержания меди и цинка в компонентах крови при различных состояниях организма / Е. П. Гребнников, В.Г. Конохи-на, A.M. Ревнько // Врачебное дело. 1985. — № 6.- С. 69−72.
  22. Т.И. Опыт применения Полиоксидония в комплексной терапии ревматоидного артрита / Т. И. Гришина, А. С. Иванова, А. П. Ускова // Иммунология. 2002. — № 2. — С. 107 — 110.
  23. Детская ревматология: Руководство для врачей / И.Е. Шахбазян- под ред.
  24. A.А.Баранова, Л. К. Баженовой. М.: Медицина, 2002.-334 с.
  25. В.В. Эффективность энтеросорбентов при лечении нефропатии у детей из региона, загрязненного солями тяжелых металлов / В. В. Длин, И. М. Османов, Э. А. Юрьева // Педиатрия. 1998. — № 2. — С. 63−66.
  26. Д.Г. Поражение печени при системной красной волчанке и ревматоидном артрите // Научно-практическая конференция «Актуальные проблемы ревматических заболеваний у детей и подростков»: Тез. докл. Харьков, 1996.-С. 34−35.
  27. А.В. Диагностические критерии ЮРА / А. В. Долгополова,
  28. B.П. Бисярина, Л. С. Алексеев // Вопросы ревматизматизма. 1979. — С. 3 -5.
  29. JT.B. Особенности клеточной структуры и функционального состояния С08+лимфоцитов при ревматоидном артрите / JI.B. Дударь, А. В. Петров // Иммунология. 2002. — № 5. — С. 301 — 303.
  30. JI.M. Некоторые неспецифические факторы защиты при дефиците железа у детей / J1.M. Казакова, B.C. Гараничев // Педиатрия. -1984.-№ 9.-С. 31−33.
  31. JI.M. Иммунитет при дефиците железа / J1.M. Казакова, И. М. Макрушин // Педиатрия. 1992.- № 10−12.- С. 71−74.
  32. В.Н. Ревматические болезни суставов и остеопороз: методологические подходы к диагностике и медикаментозной коррекции / В. Н. Коваленко, Ю. Ж Головков, О. П. Борткевич // Проблемы остеологии. -2000-№ 3(1).-С. 36−43.
  33. В.Н. Ревматоидный артрит: современные подходы к лечению / В. Н. Коваленко, Г. А. Проценко // Укр.ревматол.журн.-2002.-№ 10. С. 3643.
  34. Н.Н. Педиатрические аспекты рабочей классификации и но-менкулатуры ревматических заболеваний / Н. Н. Кузьмина // Детская рев-матология.-1995. № 1. -С. 6−13.
  35. Н.Н. Эволюция взглядов на терминологию и классификацию ювенильный хронических артритов / Н. Н. Кузьмина, И. М. Воронцов, И. П. Никишина // Научно-практическая ревматология.-2001. № 1.-С. 4125.
  36. С.Р. Метаболизм стронция / С. Р. Комар. // Вопросы мед. химии. -1971.-С. 9−26.
  37. Н.П. Поражение печени у больных РА / Н. П. Косенко, И.В. Ле-тин, О. В. Сокруто // Тезисы докладов 4-го Всесоюзного съезда ревматологов. Минск, 1991.-С. 36.
  38. Крысь Пугач А. П. Остеопенический синдром и остеопороз у детей и подростков / А.П. Крысь- Пугач, Т.А. Кинчая-Полищук // Ортопедия, травматология и протезирование — 2000. — № 2. — С. 61 — 62.
  39. А.Е. Клиническое значение изменений содержания цинка и их коррекция у детей с гастродуоденитом при пищевой аллергии: автореф. дис. канд. мед. наук / А. Е. Лаврова. Нижний Новгород, 1998. — 22 с.
  40. Е.Ю. Взгляд ревматолога-интерниста на терминологию, классификацию и нозологическую диагностику ювенильного артрита / Е. Ю. Логинова. // Научно-практическая ревматология. -2001.- № 2. С. 21−30.
  41. Е.М. Ревматоидный артрит у детей / Е. М. Лукьянова, Л. И. Омельченко Киев, Книга плюс, 2002.-176 с.
  42. И.М. Аутоантитела к эпителиальной ткани тимуса и кожи у мышей и гибридов F1(NZB/NZW) / И. М. Лямперт, Е. В. Рыжикова // Бюл. Экс. Биол. и мед. 1986, — № 9. — С. 321−324.
  43. В.Г. Ювенильный ревматоидный артрит / В. Г. Майданник //1. ПАГ.- 1997.-№ 6.-С. 5−11.
  44. Т.П. Роль нарушений обмена микроэлементов на этапах развития нефропатий у детей: автореф. дис. д-ра мед. наук / Т. П. Макарова -Нижний Новгород, 2001.- 48 с.
  45. А.Н. Нефриты и нефропатии при ревматологических заболеваниях / А. Н. Максудова // Практическая медицина. 2005. — № 1(10). — С. 29−30.
  46. С.В. Влияние микроэлементов на состояние функции почек при первичных тубулопатиях у детей / С. В. Мальцев // Педиатрия. -1997. -№ 3.-С. 36−37.
  47. Т.З. Показатели иммунологической реактивности у детей ран-ненго возраста, страдающих железодефицитной анемией: автореф. дис. канд. мед. наук / Т. З. Марченко Киев, 1983. -38 с.
  48. А.Н. Клинические аспекты фагоцитоза / А. Н. Маянский, О. И Пикуза. Казань: МАГАРИФ, 1993.-190 с.
  49. А.Н. Реактивность нейтрофила / А. Н. Маянский, А.Н. Галиул-лин Казань: Изд-во Казанск. ун-та, 1984. -158 с.
  50. Н.И. Ювенильный ревматоидный артрит / Н. И. Мелихова М.: Медицина, 1991.-208 с.
  51. Насонов Е. Л. Системное применение ГК при ревматических заболеваниях / Е. Л. Насонов // Русск. мед. журн.-1999. Т.7, № 8. — С. 371−376.
  52. В.А. Избранные лекции по клинической ревматологии / В. А. Насонова, Н. В. Бунчук М., 2001. — С. 270.
  53. Е.Л. Почему необходима ранняя диагностика и лечение ревматоидного артрита? / Е. Л. Насонов // Русск. мед. журн.-2002. Т. 10, № 22.
  54. Е.Л. Проблема остеопороза в ревматологии / Е. Л. Насонов, И. А. Скрипникова, В. А. Насонов М.: Стин. 1997. — 429 с.
  55. Е.Л. Современные стандарты фармакотерапии ревматоидного артрита / Е. Л. Насонов, Д. Е. Каратаев, Н. В. Чичасова // Клиническая фармакология и терапия. 2005. — № 14 (1). — С. 17−25.
  56. Е.Л. Ревматидный артрит модель атеротромбоза / Е.Л. Насонов// Русск. мед. журн: Ревматология.- 2005. — Т.13, № 8 (232). С. 509−513.
  57. М.В. Некоторые особенности заболеваний органов мочевой системы у детей, выделяющих с мочей свинец / М. В. Нежданова // 1 Конгресс педиатров нефрологов России. Тез. докл.- 1996.- С. Петербург.- С. 55.
  58. И.П. НПВС-индуцированные гастропатии у детей с ревматическими заболеваниями: диагностика и лечение / И. П. Никишина, Н. Н. Кузьмина, А. В. Шайков // Научно-практическая ревматология.- 2000. № 1.-С. 42−48.
  59. С.К. Наблюдение за ходом лечения онкологических больных путем определения цинка в крови / С. К. Нурягдыев, Р. Д. Кудратуллаева, Р. Д. Довбаев // Здравоохранение Туркменистана. 1981. — № 5. — С. 6 — 7.
  60. Л.И. Прогнозирование тяжелого системного остеопороза у детей, больных РА / Л. И. Омельченко, И. В. Дудка, О. Ю. Онищенко // Проблеми остеологи. Т. 4 № 3. — 2001.
  61. Дж. Наглядная иммунология / Дж. Плейфер, Б. Н. Чейн. М.: ГЭОЕТАР-МЕД, 2002.-93 с.
  62. А.А. Действие биологически активных веществ в малых дозах / А. А. Подколзин, К. Г. Гуревич М.: «КМК», 2002. — 208 с.
  63. А.А. Микроэлементы и иммунитет / А. А. Подколзин, В. И. Донцов М.: Аламанда, 1994. -144 с.
  64. С.М. Микроэлементы и иммунологическая реактивность организма / С. М. Прегер Томск: Изд-во Томского ун-та, 1979. 167 с.
  65. С.М. Динамика содержания цинка в организме белых крыс при развитии экспериментального токсического гепатита и цирроза печени: автореф. дисс. канд. мед. наук / С. М. Пригожина М., 1967. — 18 с.
  66. Ревматические болезни: Руководство для врачей / Н. В. Бунчук и др.- под редакцией В. А. Насоновой, Н. В. Бунчука М.: Медицина. — 1997.- С 300−302.
  67. Л.Я. Системный остеопороз: Практическое руководство для врачей / Л. Я. Рожинская М.: Издатель Мокеев, 2000. — 195 с.
  68. А. Иммунология / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл. М.: Мир, 2000. -581с.
  69. Руководство по детской артрологии / М. Я. Студеникин и др. М.: Медицина, 1981.-С. 113−128.
  70. Г. А. Кардиология и ревматология детского возраста (избранные главы). В 5 ч. Ч. З. Практическое руководство по детским болезням / Г. А. Самсыгина, М. Ю. Щербакова М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2004 — 735с.
  71. Я.А. Ревматоидный артрит // Диффузные болезни соединительной ткани (системные ревматические заболевания): Руководство для врачей/Я.А Сигидин. -М.: Медицина, 1994. С. 91−231.
  72. А.В. Эколого-физиологические аспекты применения макро- и микроэлементов в восстановительной медицине / А. В. Скальный, А. Т. Быков Оренбург: РЖ ГОУ ОГУ, 2003.- 198 с.
  73. В.И. Гипо и гипермикроэлементозы / В. И. Смоляр Киев: Здоро-вя, 1989. 150 с.
  74. М.Я. Руководство по детской ревматологии / М.Я. Студени-кии, А. А. Яковлева. М.: Медицина, 1987. — С. 96 — 154.
  75. В.Т. Иммунологические аспекты диагностики ранней стадии ревматоидного артрита / В. Т. Тимофеев, Н. А. Шостак, Т. К. Логинова. // Тер. Арх.-2000. № 5.-С. 19−21.
  76. Л.Н. Дефицит цинка и иммунологическая реактивность организма / Л. Н. Титенок, Е. Р. Сафина. // Материалы Республиканской научно-практической конференции: Тезисы, докладов. Казань. — 1998.- т. 2. -С.873.
  77. В.А. // Бюллетень эксп. Биологии и медицины. 1995. -№ 1. — С. 49−50.
  78. Утц И. А. Некоторые показатели обмена микроэлементов и разработка новых методов комплексного лечения хронического пиелонефрита у детей: автореф. дис. канд. мед. наук / И. А. Утц. Саратов., 1989. 19 с.
  79. .Н. Концепция прямого участия кишечника в патогенезе ревматоидного артрита / Б. Н. Фризен // Тер. архив. 1998. — Т. 70, № 5. — С.24−28.
  80. P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович М.: Медицина, 2000.-429 с.
  81. P.M. Экологическая иммунология / P.M. Хаитов, Б. В Пинегин, Х. И. Истамов М.: ВНИРО, 1995.-218 с.
  82. Е.М. Клиническое значение нарушений обмена микроэлементов при хронических гепатитах у детей и их коррекция: автореф. дис. канд. мед. наук / Е. М. Чебуханова Нижний Новгород, 1995. — 20 с.
  83. А.В. Критерии исключения ЮРА / А. В. Шайков // Детская ревматология.-1996. № 1. — С. 57 — 61.
  84. А.В. Проблема ЮРА на современном этапе / А. В. Шайков,
  85. H.Н. Кузьмина // Клиническая ревматология.-1994. № 2. — С. 12 — 14.
  86. И.Е. Структура ювенильного ревматоидного артрита / И. Е. Шахбазян, Е. И. Алексеева, Е. С. Жолобова // Детск. Ревмат.-1996. № 1.-С. 30−34.
  87. И.Е. Протокол лечения ювенильного ревматоидного артрита / И. Е. Шахбазян, Е. И Алексеева // Международный журнал медицинской практики.-2000. № 4. -С. 9.
  88. И.Е. Ювенильный ревматоидный артрит суставно-висцеральная форма / И. Е. Шахбазян // Педиатрия. — 1983. — № 11. — С. 2831.
  89. И.Е. Гастродуоденит Campylobacter pylori у детей, больных ревматоидным артритом / И. Е. Шахбазян, М. Б. Гаркуша, О. А. Склянская // Ревматология. 1991. — № 3. — С. 23 — 28.
  90. А.О. Свинец в организме животных и человека (обзор) / Ше-потько А.О., Дульский В. А., Сутурина.Н. // Гигиена и санитария. 1993. -№ 8.- С. 70−73.
  91. Юб.Шмаров Д. Ф., Козинец Г. И. Лабораторно-клиническое значение про-точно-цитометрического анализа крови / Д. Ф. Шмаров, Г. И. Козинец -М.: Медицинское информационное агенство, 2004. 128 с.
  92. М.В. Распространенность патологии мочевыделительной системы у детей с учетом экологической обстановки / М. В. Эрман // Экология детства: социальные и медицинские проблемы. С. Петербург. — 1994. -С.179.
  93. Ю8.Ярилин А. А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин М.: Медицина, 1998.-С. 58−64.
  94. Abbas A.R., Murphy K.M., Sher A. Functional fiversity of helper T-limphocytes //Nature. 1996. -Vol. 383. — P. 787−793.
  95. Agget P. S.Physiology and metabolism of essential transe elements: An our-line. // Clin. Endocrinol. Metab. 1985. — Vol. 14, № 3.-P. 513−545.
  96. Ansell D.V., Bywaters E J. Prognosis in juvenile arthritis. // Adv. Exp. Med. Biol. 1999. — Vol. 56. — P.374 — 377.
  97. Apostolidis N., Paradellis Т., Karidas A. etal. Calcium and Strontium metabolic Studies in patients on CAPD // Perit. Dial. Int. 1998. — Vol. 18, № 4.-P. 400−410.
  98. Axelrod L. Glucocorticoids. // Texbook of rheumatology / Ed. Kelley W.N., BaggotJ.E., Morgan S.L., T.-S. Na et al. Antifolates rheumatoid arthritis: hypotetical mechanism of action. // Clin. Exp. Rheumatol. 1993. — Vol. 11 (suppl 8).-P. 101−105.
  99. D.T., Faulkner K.G., Genant H.K., Miller P.D., Pacifici R. Диагностика и лечение остеопороза: принципы использования костной денсито-метрии // Остеопороз и остеопатии 1998. — № 3. — С. 10 — 16.
  100. Barton J.С., Conrad М.Е., Holland R. Iron, lead and cobalt absorbtion: similarities and and dissimilarities. // Proc. Soc. exp. Biol. Med.- 1981.- Vol. 166.- P. 64−69.
  101. Baum M.K., Shor Posner G., Camra A. Zink status in human immunodeficiency virus infection. // J.Nutr. 2000. — Vol. 34. — P. 1421−1423.
  102. Beck F. W., Prasad A.S., Kaolan j., Fitzgeraid J.T., Brewer G.J. Changes in cytokine production and T-cell subpopulations in experimentally induced zinc-deficient humans. // Am J. Physiol.- 1997. Vol. 65. — P. 10 021 007.
  103. Blakley B.R., Archer D.L. The effect of lead acetate on the immune re-spons in mice. //Toxicol. Appl. Pharmacol.- 1981. Vol. 12. — P. 18−26.
  104. Blakley B.R., Archer D.R. The effect of lead acetate on the immune response in mice. //Toxicol. And Appl.Pharmacol. 1981. — V. 61. — P. l8 — 2.
  105. Bremner I., Mehr r. K. Metallothionen some aspects of its structure and function with special regard to its involvement in copper and zinc metabolism. //Chem. Scripts. 1983.-Vol. 21.-P. 117−121.
  106. Cassidi J.T. Medical management of children with juvenile rheumatoid arthritis // Drugs.-1999.-Vol. 58, № 5.-P. 83−850.
  107. Cassidi J.T., Retty R.E. Textbook of pediatric rheumatology // 1991. -NY. 116 p.
  108. Cassidi J.T., Retty R.E. Textbook of Pediatric Rheumatology. Fourth edition. 2001. P. 218−321.
  109. Cohen Ph.L., Cyeek R.L., Hadler J.A. The subclass distribution of human IgG rheumatoid factor. // J. Immunol. 1987. — Vol. 139, № 12. — P. 1466 — 1471.
  110. Cooper C. Epidemiology and public health impact of osteoporosis. In: Reid DM. ad Bailieres Clinical Rheumatology Osteoporosis. — London. Bail-iere Tindall. — 1993. — № 7. — C. 459 — 472.
  111. R. A., Wasserman R.A. // Proc. Soc. Exp. Iol. (N.Y.). 1970. -Vol. 113, № 3. — P. 961−969.
  112. Cush J.J. Rheumatoid arthritis // Clin. Symp. -1999. Vol. 51.-40 p.
  113. De Benedetti F., Raveli A., Martini A. Cytocines in juvenile rheumatoid arthritis // Curr. Opin. Rheumatol. 1997. — Vol. 9, № 5. — P. 428 — 433. ~
  114. De Beneddetti F., Massa M., Pignatti P. et al. Serum soluble interleukin-6 (IL-6) receptor/ and IL-6/Soluble IL-6 receptor complex juvenile rheumatoid arthritis. // J. Clin. Invest. 1994. — Vol. 93. — P. 2114−2119.
  115. Deborah P.M. Symmons // 14 EULAR Congr. Rheumatol., Glasgow 611 June 1999, Speakers abstracts, abst. 1. P. 1.
  116. Dowd J.E., Cimaz R., Fink C.W. Nonsteroidal anti-inflammatory drug-indused gastroguodenal injury in children //Arthr. Rheum. 1995. — Vol. 38, № 9.-P. 1225−1231.
  117. Eberhard B.A., Laxer R.V., Andersson U., Silverman E.D. Local synte-sis of both macrophage T cell cytokines by synovial fluid cells from children with juvenile rheumatoid arthritis // Clin. Exp. Immunol. 1994. — Vol. 96, № 2.-P. 260−266.
  118. Feltkamp T.E.W., Khan M.A., Decastro J.A.L. The pathogenetic role of HLA-27 // Immunol. Today. 1996. — Vol. 17, № 1. — P. 5 — 7.
  119. Feldmann M., Brennan F.M., Elliott M. et al. TNF alpha as a therapeutic target in rheumatoid arthritis // Circ. Shock. 1994. — Vol. 43, № 2. — P. 179 -184.
  120. Feldmann M., Williams R.O. et al. Cytokine expression and networks in rheumatoid arthritis // J. Inflamm. 1995. — Vol. 47, № 1. — P. 90 — 96.
  121. Fink C.W., Fernandes-Vina M., Stastny P. Clinical and genetic evidence that juvenile arthritis is not a single disease // The Pediatrics Clinics of Nort America. Pediatric rheumatology. Philadelphia. — 1995. — P. 1155 — 1169.
  122. Foster. H. The outcome of Juvenile Idiopathic Arthritis // 14 EULAR Congr. Rheumatol., Glasgow 6−11 June 1999, Speakers abstracts. P. 158.
  123. Fraker P. J, Prasad A., Good R.A. Interrelationships between zink and immune functions. //Federation Proceedings.- 1986 .- V.- 45.- P. 1474−1479.
  124. Fransis R.M., Sutcliffe AM. Pathogenesis of osteoporosis. In «Osteoporosis». Hall Medical London. 1998/ - P. 29 — 51.
  125. Fries J. Nonsteroidal anti-inflammatory drug safety: a view from the ARAMIS databank. // Curr. p. rheumat. 1996. — Vol. 9, № 1. — P. 3−7.
  126. Fujikawa S., Okuni M. Clinical analysis of 570 cases with juvenile rheumatoid arthritis: Results of a nationwide retrospectivesurvey in Japan. // Acta Pediatr. Jpn. 1997. — Vol. 39, № 2. — P. 245−249.
  127. Furst D.E. Toxity of antirheumatic medications in children with juvenile arthritis. // Rheumatol. 1992. — Vol. 19, № 33. — P. 11 — 15.
  128. Gagen R.F. In: F. Favus (Ed) Primer on Metabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral Metabolism. Raven Press, New York. — 1993. — P. 411 -412
  129. Gaston J.S. Role of T-cells in the development of arthritis // Clin.Sci. (Colch.). 1998. — Vol. 95, № 1.-P. 19−31.
  130. Gowen M. Cytokines in Bone. CRC Press. 1992. — P. 69 -84.
  131. Guerne P. A. Cytokines in juvenile arthritis // Rev. Rhum. Engl. 1996. -Vol. 63, № 2. — P. 153 — 158.
  132. Hall M.A. The long-term outcome of Juvenile Idipathic Arthritis // 14 EULAR Congr. Rheumatol., Glasgow 6−11 June 1999, Speakers abstracts, 157. -P. 38.
  133. Hambidge M. Human zinc deficiency. // J. Nutr.-2000. Vol. 76. P. 1344−1349.
  134. Harris S., Ruddy C.B., Sledg W.B. Saunders Company. Philadelphia, London, Toronto. 1993. — P. 779−796.
  135. Harris-Edward D. The rheumatoid arthritis and primary osteoarthritis with changes in the glycosylation pattern of total serum IgG // Nature. 1985. -Vol. 316.-P. 452−457.
  136. Hart D.A. Polymorhisms or interleukins in infections and autoimmune diseases // Infect. Immunol. -1988. V.14. — P.457.
  137. Hart D.A. Alloantigen presentation by B-cells // Cell. Immunol. 1981. -V.58. -P.372.
  138. Helyar L., Sherman A.R. Iron deficiency and interleukin 1 production by rat leukocytes. //Am. J. Clin. Nutr. 1984. — V.18- P. 336 — 342.
  139. Hermaszewski R., Hayller J. Pediatric rheumatology: Original paper gas-troguodenal damage due to non-steroidal anti-inflamatory drugs in children // Br. J. Rheumatol. 1993.-Vol. 21, № l.-P. 69−72.
  140. Hsan S.M., Aziz M., Ahmad P., Aggarwal M. Phagocyte metabolic functions in iron deficiency anaemia of Indian children. // J. Trop. Pediatr.-1989. -V.68 P. 6−9.
  141. Jaris J.N., Taylor H., Iobidze M., Krenz M. Complement activation and immune complexes in children with poliarticular juvenile rheumatoid arthritis: a longitudinal study // J. Rheumatol. 1994. — Vol. 21, № 6. — P. 1124 — 1127.
  142. Joffe G., Etzioni A., Levy J., Benderly A. A patient with copper deficiency anemia while on prolonged intravenous feeding. // Clin. Pediatr. (Phila). -1981.-V.54- P.226−228.
  143. Kapen. N. Serum zinc, copper and selenium in rheumatoid arthritis // Trace Elen Electrolyt Health Dis. 1991. — Vol. 5, № 4.
  144. Kelley W.N., Harris E.D., Ruddy S., Sledge C.B. Textbook of Rheumatology. 1993. -Vol. 1. -P. 943−960.
  145. Keul R., Heinrich P., Muller-Newen G. et al. A possible role for soluble IL-6 receptorin pathogenesis of systemic onset juvenile rheumatoid arthritis. // Cytokine. 1998. — V.41. — P. 108−114.
  146. Kiran U., Sudershan., Ahuja B.S. Inhibitory effect of certain metal ions on the production of superoxide by Niishikimini’s reaction. // Indian J. Bio-chem Diophys.- 1980. V.24. — P. 158−160.
  147. Kishore J., Misra R., Gupta D., Ayyagari A Raised IgM antibodies to parvovirus В19 in juvenile rheumatoid arthritis // Indian J. of Med. Research. 1998.-Vol. 107, № l.-P. 15−18.
  148. Knowles S.O., Donaldson W.E.Lead disrupts eicosanoid metabolism, makrophage function, and disease resistance in birds. // Biol. Trace Elem. Res.-1997.- P. 13−26.
  149. Kodama H. Essential trace elements and immunity. Nippon Rinsho.-1996.- P.46−51.
  150. Kremer J.M. The mechanism of action of methotrexate in the rheumatoid arthritis: the search continues // J. Rheumatol. 1994. — Vol. 21. -P. 1−5.
  151. Kumar K.S., Rowse C., Hochstein P. Copper-induced generation of superoxide in human red cell membrane. // Biophys Res. Commun. 1978. -1981.-V.105.-P. 587−592.
  152. Lawrence J.M., Voore T.L., Osborn N.G. et al. Autoantibody studies in juvenile rheumatoid arthritis // Semin Arthritis Rheum. 1993. — Vol. 22, № 2. -P. 265−274.
  153. Lee J.W., Battles A.H. Lead toxicity via arachidonate signal transduction to growth responses in the splenic macrophage. // Environ Rec. 1994/ -P. 209−219.
  154. Lederman H.M., Cohen A., Lee J.W. et al. Monoclonal antibodies against nuclear matrix antigen in proliferating human cells. // Blood. 1984. -V. 64. -P. 748−753.
  155. Len C., Hilario M.O.E., Kawakami E. et al. Gastroduodenal lesions in children with juvenile rheumatoid arthritis // Hepatogastroenterology. 1999. -Vol. 46, № 3−4. — P. 991 — 996.
  156. Lipsky P.E., Ziff V. Inhibition of human helper T cell function in vitro by D-penicillamine and CuS04. // J. Clin. Invest.- 1980. V.18- P. 1069−1076.
  157. Lowrence D.A. B-cell precursor growth promoting activity. // Exp. Cell. Res.- 1982.-V.203.-P.511.
  158. Lyn Y, M.J. Tsai, L.H. Wang et al. Efficasy and safety of methotrexat therapy for juvenile rheumatoid arthritis // J. Formos Med Assoc. 2000. -Vol. 99, № 8. — P. 623 — 629.
  159. MacReady N. Potential Rheumatoid Arthritis Trigger Identified in Mice Clinical Implications Yet to Be Seen // Web MD Medical News. — Nov. 25, 1999, Los Angeles.
  160. Mangge Y, Schauenstein K. Cytokines in juvenile rheumatoid arthritis // Cytokine. 1998. — Vol. 10, № 6. — P. 471 — 480.
  161. Maret W. The glutathione redox state and zink mobilization from metallotiothein and other proteins with zink-sulfur coordination sites. In Glutathione in the Nervous System. // CA Shaw, editor.- 1998.- P. 257−273.
  162. Marie P.J. Effect of agents, containing strontium, silicon and aluminium. In: Treatment of established osteoporosis. Abstracts of the First European Conference on Osteoporosis. Nice. 21−23 September.- 1992.- P. 56−57.
  163. Maro В., Bornens M. The effect of zinc chloride on the redistribution of surface immunoglobulins in rat В lumphocytes. // FEBS Lett. 1979. — V. 97. -P. 116.
  164. M.G. (eds). Flow Cytometrry: Clinical Applications/ Oxford. -1994.-308 p.
  165. Milano R. Copper and zinc status in rheumatoid arthritis: studies of plasma erythrocytes and their relationship to disease activity markers and pharmacological treatment // Clin. Exp. Rheumatol. 1993. — Vol.11, № 3.
  166. Molendar E., Voskyl A. et. al. Progression of radiologic damade in patients with rheumatoid arthritis in clinical remission. // Arthritis rheum. -2004.- Vol. 50.- P. 36−42.
  167. Moroldo M.B., Donnelly P., Saunders J. Et fl. Transmission disequilibrium as test of lineage and association between HLA alleles and pauciarticular-onset juvenile rheumatoid arthritis // Arthritis and Rheum. 1998. — Vol. 41, № 9.-P. 1620- 1624.
  168. Mrtin Y, van Rijswijk M. D/ Acute phase reactants and radiological damage in rheumatoid arthritis. Rheumatology in Europe Suppl. 1995. — Vol. 24, № 5.-P. 171−172.
  169. Mundy G.R. Future strategies for osteoporosis. In «Osteoporosis». Eds. J. Stevenson and R. Lindsay. Chapman & Hall Medical. London. — 1998. -P. 365−367.
  170. Munro R., Morrison E., McDonald A. Effect of disease modifying agens on the lipid profiles of patients with rheumatoid arthritis // Am. Reum. Dis. -1997. Vol. 56, № 6. — P.374 — 377.
  171. Neo Y., Parsons P.J., Lawrence D.A. Lead differentially modifies cytokine production in vitro and in vivo. // Toxicol. Appl. Pharmacol.- 1996.- P. 149−157.
  172. Niederman C.N., Blodgett D., Eversole D., Schurig G., Thather C. Effect of copper and iron on neutrophil function and humoral immunity of gestating beef cattle. // J/ Am. Vet. Med. Assoc. 1994. V.58- P. 1796−1800.
  173. Neighbour P.A., Huberman H.S. Sr +±induced inhibition of human naturalkiller (NK) cell-mediated cytotoxicity. // J. Immunol.- 1982. V.24- P. 1236−1240.
  174. Noelle R.J., Lawrence D.A. Determination of glutathione in lymphocytes and possible association of redox state and proliferative capacity of lymphocytes. // Biochem. J. 1981. — V.38- P. 571−579.
  175. Norbito G., Belvilacquam, Vago T. et al. Glucocorticoids and Th-1, Th-2 typecytokines in rheumatoid arthritis? Osteoarthritis, asthma, atopic dermatitis and AIDS // Clin. Exp. Rheum. 1997. — Vol. 15. — P. 315−323.
  176. Oelzner P., Miller A., Dtsehner f. et al. Relationship between disease activity and serum levels of vitamin D metabolites and PTH in arthritis // Calcif. Tissue I nt. 1998. — Vol. 62, № 2. — P. 193 — 198.
  177. Olsen N., Stein M. New drugs for rheumatoid arthritis. // N. Enge. J. Med. -2004.- Vol. 204.- P. 2176−2179.
  178. Omara F.O., Blakley B. R. The effects of iron deficiency and overload on cell-mediated immunity in the mourse. // Br. J. Nutr.- 1994. V.34- P. 899 909.
  179. Omdal J.L., DeLuca H.F. // Science. 1971. — Vol. 174. — P. 949−951.
  180. Oshima H. Mechanisms of the molecular action of glucocorticoids // Jap. J. Rheumat.-1997.-Vol. 7.-P. 1−21.
  181. Parker J.C., Barritt G.J. Evidence that lanthanumions stimulate calcium inflow to isolated hepatocytes.//Biochem. J.- 1981. V.67- P.109−114.
  182. Pinals R.S., Masi A.F., Larson R.A. et al. Preliminary criteria for clinical remission in RA // Bull Rheum Dis. 1982. — Vol. 32.- P. 7−10.
  183. Prasad A.S. Zinc and immunity. // Mol. Cell Biochem.- 1998.- P.63−69.
  184. Prasad A.S. Zinc deficiency in women, infants and children. // J. Am. Coll Nutr.- 1996. V.28- P. 113−120.
  185. Prohaska J.R., Lukasewycz O.A. Copper deficiency suppresses the immune response of mice. // Science. 1981. — P. 559−561.
  186. Pyatt D.W., Zheng J.H., Stillman W.S., Irons R.D. Inorganic lead activates NF-kappa В in primary human CD4+ T-lymphocytes. // Biochem. Biophys. Res.Commun.- 1996. V.81- P. 380−385.
  187. Reid I.R. Pathogenesis and treatment of steroid osteoporosis. Clin. Endocrinol. — 1989. — Vol. 30. — P. 83 — 103.
  188. Retty R.E. Classification of childhood arthritis // Annals of Medicine. -1997. Vol. 29, № 2. — P.149 — 152.
  189. Rink L., Gabriel Ph. Zink and immune system. // Proceedings of the Nutrition Society, Germany.- 2000.-V.- 59.- P. 541−552.
  190. Rook G.A.W. Areappraisal of the evidence that rheumatoid arthritis and several idiopatic diseases are slow bacterial infection // Ann. Rheum. Dis. -1993.-Vol. 52, № 1.-P. 30−38.
  191. Rooney M., David J., Symons J. Inflammatory cytokine responses in juvenile chronic arthritis. // British journal of Rheumatology. 1995. — Vol. 34. — P. 454−460.
  192. Russell R.G.G. Bone Cell Biology. The role of cytokines and other mediators // Osteoporosis / Ed.R. Smith. Roual Colleg of Physicians, London. 1990. -P. 9.
  193. Schiel R., Bambauer R., Latza R., Klinkmann J. Cyclosporine and therapeutic plazma exchange Philadelphia: W.B. Saunders, 1993. Vol.1. -P. 943−960.
  194. Senft V., Kohout J. Is chromium an essential or a toxic element. // Cas. Lek. Cesk.- 1996.-P. 150−153.
  195. Shankar A.H., Prassad A.S. Zink and immune function: the biological basis of altered resistance to infection. // Am. J. Clin Nutr 1998. V. 12 — P 447−463.
  196. Sherman A.R. Zink, copper, and iron nutriture and immunity. // J. Nutr. 1992.-V.15-P. 604−609.
  197. Sinagh G., Remey D.R., Morfeld D. et al. Gastrointestinal tract complications of nonsteroidal anti-inflamatory drug treatment in rheumatoid arthritis. Aprospective observational cohort stady // Arch. Int. Med. 1996. — Vol. 156, № 11.-P. 1530- 1536.
  198. Snowden N., Reynolds I., Holt. T cell responses to human type II collagen in patients with rheumatoid arthritis and healthly controls. // Arhritis Rheum. -1997. Vol. 40, № 11.-P. 1210−1218.
  199. Sorenson J.R., Kishore V. Antirheumatic activiti of copper complexes. // Trace elements in medicine.- 1984.- Vol. 1.- P. 93−102.
  200. Southwood T.R. ABC of Rheumatology: Arthritis in children // BMJ. -1995.- Vol. 310.-P. 728−732.
  201. Sperlig R.I. Eicosanoids in rheumatoid arthritis // Reumatic Disease Clinics of North America. 1995. — Vol. 21, № 3.-P.741 -758.
  202. Sterman A.R. zink, copper, and iron nutriture and immunity. // J. Nutr. 1992.-V.25- P. 604−609.
  203. Suarez-Almazor M., Osiri M., Ermery P. Rheumatoid arthritis. In Evidence-based rheumatology. // BMJ. Book. 2004. — P. 243−314.
  204. Thurnham D.I. Micronutrients and immune function: some recent developments.//!. Clin. Pathol. 1997.- V.5. — P. 887−891.
  205. Tsokos G.C., Inghirami G. et al. Cellular immunity in patients with systemic juvenile rheumatoid arthritis // Clin Immunol. Immunopathol. 1987. -Vol. 42,№ l.-P. 86−92.
  206. Wang O.C., Kottamassu S.R., Karvelis K. Scintigraphy in metabolic bone disease. In: F. Favus (Ed) Primer on Metabolic Bone Diseases and Disorder of Meneral Metabolism. Raven Pres, New York. — 1993. — P. 129−137.
  207. Wellinghausen N., Rink L. The significance of zink for leukocyte biology. // J. Leukoc Biol.- 1998. V.28. — P. 571−577.
  208. Wellinghausen N., Kirchner H. The immunobiology of zink. // Immunobi-ology Today.- 1997.-V.- 18.-P. 519−521.
  209. Whittum-Hudson J., Gerard H., Branigan P. et al. Presens and patogengsis of Chlamydia trachomatis in synovium after ocular infection in mice // Arhritis Rheum. 1997. — Vol. 40, № l.-P. 143−152.
  210. Woo P. The cytokine network in juvenile chronic arthritis. // Rheum. Dis. Clin. North. AM. 1997. Vol. 23, № 5. — P. 491 — 498.
  211. Woo P., Wedderburn L.R. Juvenile chronic arthritis. // Lancet. 1998. -Vol. 351.-P. 969−973.
  212. Yoshino R. Immunological aspects of juvenile rheumatoid arthritis. // Acta Pediatr. Jpn. 1993. — Vol. 35, № 5. — P. 427 — 438.
  213. Zoli A., Altomonte L., Caricchio R. et al. Serum zink and cooper in active rheumatoid arthritis: correlation with interleukin 1 beta and tumor necrosis factor alpha. // Clinical Rheumatology. 1998.- Vol. 7.- P. 378−382.
  214. ДЦП детский церебральный параличгкгс главный комплекс гистосовместимостидмн дизметаболическая нефропатия
  215. ЖКТ желудочно-кишечный тракт
  216. ИКК иммунокомпетентные клеткиил интерлейкин1. МЭ микроэлементы
  217. НК- клетка естественная киллерная клетка
  218. НПВП нестероидные противовоспалительные препараты
  219. ОРВИ острая респираторная вирусная инфекция1. РФ ревматоидный фактор1. РА ревматоидный артритсдг сукцинатдегидрогеназасвд синдром вегетативной дистонии1. СРБ С- реактивный белок
  220. СОЭ скорость оседания эритроцитов
  221. УЗИ ультразвуковое исследование
  222. ФГДС фиброгастродуоденоскопия
  223. ФКП функциональная кардиопатия
  224. ФНО-а фактор некроза опухоли — а
  225. ЮРА ювенильный ревматоидный артрит
  226. CD кластер дифференцировки
  227. HLA человеческий лейкоцитарный антиген
  228. ЦИК циркулирующие иммунные комплексы
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!