Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Возможности эфферентной детоксикации в коррекции синдрома полиорганной недостаточности у хирургических больных

Диссертация: Возможности эфферентной детоксикации в коррекции синдрома полиорганной недостаточности у хирургических больных
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

По данным североамериканских исследователей, ПОН уже в течение 20 лет остается основной причиной смерти среди пациентов палат интенсивной терапии хирургических стационаров и занимает около 7580% общей летальности (А.Е Вайе, 1996, D. Angus, W. Linde — Zwirble, J. Lidicker et al., 2001). Несмотря на определенные успехи в коррекции синдрома ПОН, эта категория больных остается наиболее тяжелой… Читать ещё >

Возможности эфферентной детоксикации в коррекции синдрома полиорганной недостаточности у хирургических больных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений
  • 1. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Определение, частота и клиника полиорганной недостаточности у хирургических больных
    • 1. 2. Классификация полиорганной недостаточности и системы объективной оценки тяжести состояния больных
    • 1. 3. Патогенез полиорганной недостаточности и структура эндогенной интоксикации у хирургических больных
    • 1. 4. Методы детоксикации в терапии полиорганной недостаточности
  • 2. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика клинических наблюдений
    • 2. 2. Методы коррекции полиорганной недостаточности
    • 2. 3. Методы исследования
    • 2. 4. Оценка тяжести состояния больных по шкале SAPS II
      • 2. 4. 1. Методика оценки тяжести состояния больных по шкале SAPS
      • 2. 4. 2. Результаты оценки тяжести исходного состояния больных по шкале SAPS II
  • 3. СОСТОЯНИЕ ПАРАМЕТРОВ ГОМЕОСТАЗА И ЭНДОГЕННАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ ПРИ ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ХИРУРГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ
    • 3. 1. Лабораторно-биохимические показатели крови
    • 3. 2. Состояние центральной гемодинамики
    • 3. 3. Показатели кислотно-щелочного состояния
    • 3. 4. Состояние неспецифического иммунитета
    • 3. 5. Структура эндогенной интоксикация при полиорганной недостаточности
      • 3. 5. 1. Эндоинтоксикация промежуточными продуктами метаболизма
      • 3. 5. 2. Эндоинтоксикация конечными продуктами метаболизма

Синдром полиорганной недостаточности (ПОН), характеризующийся сочетанием недостаточности функций различных органов и систем и однотипностью патологических изменений независимо от характера основного патологического процесса, является частым спутником критических состояний, к которым приводит различная, в том числе и абдоминальная хирургическая патология (А.П. Зильбер, 2000, B.C. Савельев, Б. Р. Гельфанд, В. А. Гологорский, 1999, D. Angus, R. Wax, 2001).

По данным североамериканских исследователей, ПОН уже в течение 20 лет остается основной причиной смерти среди пациентов палат интенсивной терапии хирургических стационаров и занимает около 7580% общей летальности (А.Е Вайе, 1996, D. Angus, W. Linde — Zwirble, J. Lidicker et al., 2001). Несмотря на определенные успехи в коррекции синдрома ПОН, эта категория больных остается наиболее тяжелой и сложной в отношении лечения, т.к. развитие системных органных нарушений значительно ухудшает течение заболевания и прогноз, доводя уровень летальности до 60 -100% (Е.М. Кон, 2000, G. Friedman, Е. Silva, J. Vincent, 1998).

Основой патогенеза ПОН считается возникновение универсального синдрома системного воспалительного ответа (ССВО) на фоне активации всех звеньев иммунитета с участием широкого спектра медиаторов, обладающих как регуляторными, так и патологическими свойствами, что в конечном итоге ведет к накоплению токсинов, повреждению клетки и развитию органной дисфункции, которая рассматривается как наиболее тяжелая фаза ССВО (И.Н. Лейдерман, 1999, Г. А. Рябов, Ю. М. Азизов, 2001, И. А. Ерюхин, А. М. Светухин, С. А. Шляпников, 2002). Некоторые авторы не исключают роль эндогенной интоксикации в инициации указанных процессов, однако конкретных данных, касающихся структуры эндотоксикоза и связи глубины токсемии с тяжестью течения ПОН при неотложной патологии органов брюшной полости, не приводят (Г.А. Ливанов, М. Я. Малахова с соавт., 2003, Ю. А. Чурляев, Е. В. Григорьев с соавт., 2003).

Эффективность лечебных мероприятий при экстренной хирургической патологии, осложненной синдромом ПОН, в раннем послеоперационном периоде зависит от рационального сочетания стандартного комплекса лечебных мероприятий (антибактериальная, кардиореспира-торная и антимедиаторная терапия, метаболическая и нутритивная поддержка), и дезинтоксикационной терапии, важными компонентами которой является стимуляции механизмов естественной детоксикации (почки, печень, легкие) (А.П. Зильбер, 1995, В. С. Тимохов, И. И. Яковлева, 2001) и применение различных патогенетически направленных методов очищения крови (А.В. Ватазин с соавт., 1998, A. JI. Костюченко, А. Н. Вельских, А. Н. Тулупов, 2000, Б. Р. Гельфанд, Д. Н. Проценко с соавт., 2003).

Среди большого числа современных интраи экстракорпоральных методов эфферентной детоксикационной терапии наиболее доступными для большинства стационаров остаются гемосорбция, плазмаферез и непрямое электрохимическое окисление (введение раствора гипохлорита натрия) (JI. А. Мальцева, JI. В. Усенко и др., 2000, В. К. Гостищев, В. П. Сажин, A. J1. Авдовенко, 2002), применение которых в комплексном лечении различной, в том числе и абдоминальной хирургической патологии, предложено достаточно давно (Ю. М. Лопухин, М. Н. Молоденков, 1985, Л. А. Эндер, А. И. Лобаков, А. В. Ватазин и др., 1989, Н. А. Лопат-кин, Ю. М. Лопухин, 1989). Однако, данные о применении этих методов при синдроме полиорганной недостаточности отрывочны, а сведения о механизмах их клинической эффективности и о влиянии на патогенез ПОН крайне разноречивы и остаются предметом постоянного изучения.

Высокий уровень летальности при абдоминальной хирургической патологии, осложненной синдромом ПОН, отсутствие достаточно четких критериев оценки глубины полиорганной дисфункции и показаний к выбору методов детоксикации в раннем послеоперационном периоде в зависимости от выраженности эндогенной интоксикации и клинических проявлений ПОН явились предпосылками к проведению и определили цель и задачи данного исследования.

Цель: определить возможности методов эфферентной детоксикации в коррекции синдрома полиорганной недостаточности у абдоминальных хирургических больных на основании сравнительной оценки эффективности их применения в комплексном лечении данной категории больных.

Цель исследования определила ево задачи:

1. Провести комплексную оценку параметров гомеостаза и тяжести состояния больных с использованием международной шкалы SAPS II у больных с разлитым перитонитом, панкреонекрозом и механической желтухой, осложненными компенсированной и де-компенсированной полиорганной недостаточностью.

2. Исследовать структуру эндогенной интоксикации промежуточными и конечными продуктами метаболизма и состояние неспецифического иммунитета в зависимости от этиологии и степени тяжести полиорганной недостаточности.

3. Изучить клиническую эффективность и возможности гемосорб-ции, дискретного плазмафереза и непрямой электрохимической детоксикации в коррекции эндотоксемии и нарушений неспецифической иммунореактивности в зависимости от тяжести течения полиорганной недостаточности.

Поставленные задачи определили клинический характер работы. Обследовано 189 больных с разлитым перитонитом, деструктивным панкреатитом и механической желтухой, осложненными компенсированной (104 больных) и декомпенсированной (85 больных) полиорганной недостаточностью, в комплексном лечении 81 из которых использована гемосорбция, плазмаферез и непрямая электрохимическая детокси-кация гипохлоритом натрия. Исходные изменения состояния гомеостаза и эффективность применяемых методов лечения оценивали по изучению лабораторно-биохимических показателей, параметров центральной гемодинамики, кислотно-щелочного баланса, неспецифического иммунитета и структуры эндогенной интоксикации в зависимости от этиологии и степени компенсации ПОН с использованием международной системы оценки тяжести состояния SAPS II. Установлен уровень детоксикацион-ных возможностей, степень модулирующего действия на звенья неспецифического иммунитета, а также клиническая эффективность методов эфферентной детоксикации в различных группах больных с полиорганной недостаточностью.

Научная новизна.

Установлено, что декомпенсация полиорганной дисфункции у хирургических больных сопровождается устойчивым повышением лейкоцитарного индекса интоксикации и частоты гиперкинетического типа нарушения гемодинамики. Степень полиорганных нарушений не зависит от исходной патологии. Объективная оценка тяжести течения полиорганной недостаточности возможна при использовании международной шкалы SAPS II.

Выявлено, что при полиорганной недостаточности в плазме крови повышается концентрация токсических соединений промежуточного и конечного метаболизма. Нарастание интоксикации сопровождается угнетением неспецифической иммунорезистентности организма.

На основании проведенных исследований дана объективная оценка эффективности гемосорбции, плазмафереза и непрямой электрохимической детоксикации в комплексном лечении полиорганной недостаточности у хирургических больных. Установлено, что клинический эффект от их применения обусловлен степенью выведения токсических продуктов из плазмы крови и иммунокоррекцией.

Научно-практическая значимость.

На основании проведенных исследований установлено, что при разлитом перитоните, деструктивном панкреатите и механической желтухе в сочетании с холангитом в послеоперационном периоде может развиваться полиорганная недостаточность, степень выраженности которой не зависит от исходного заболевания.

Разработаны критерии объективной оценки тяжести течения синдрома полиорганной недостаточности у абдоминальных хирургических больных на основании применения международной системы SAPS II. Значение суммы баллов по шкале SAPS II равное 38,0 ± 3,6 и выше указывает на развитие компенсированной полиорганной недостаточности, более 50 баллов — соответствует декомпенсации ПОН.

О прогрессировании полиорганной дисфункции может свидетельствовать устойчивое повышение лейкоцитарного индекса интоксикации на фоне нарастания в плазме крови концентрации токсических соединений промежуточного метаболизма.

Первоочередным этапом в комплексе лечебных мероприятий при ПОН является хирургическое пособие. С учетом тяжести течения полиорганной недостаточности изучены возможности гемосорбции, плазмафереза и непрямой электрохимической детоксикации, установлены особенности механизмов лечебного эффекта и наиболее оптимальные показания к их применению в комплексном лечении данного контингента больных.

Применение данных методов эфферентной детоксикации позволяет снизить уровень летальности в основном при компенсированной полиорганной недостаточности.

Основные положения, выносимые на защиту:

• Развитие синдрома полиорганной недостаточности у больных с абдоминальной хирургической патологией сопровождается значительными изменениями гомеостаза. Выраженность нарушений определяется стадией полиорганной недостаточности. Комплексная оценка происходящих изменений возможна при использовании международной системы SAPS II.

• Нарастание интоксикации при полиорганной недостаточности связано с накоплением в плазме крови токсических промежуточных и конечных продуктов метаболизма. На фоне прогрессирования токсемии происходит угнетение неспецифического иммунитета, нарастание анемии, появляется тенденция к гипокоагуляции и усугубляется нарушение гемодинамики в виде увеличения частоты гиперкинетического синдрома.

• Клиническая эффективность гемосорбции, плазмафереза и непрямой электрохимической детоксикации при полиорганной недостаточности определяется степенью элиминации токсических соединений и возможностями иммунокоррекции.

• Уровень летальности при полиорганной недостаточности определяется её стадией и эффективностью коррекции различных звеньев гомеостаза. В стадию компенсации применение эфферентных методов детоксикации позволяет уменьшить летальность более чем на 24%. В стадию декомпенсации для уменьшения уровня летальности требуются дополнительные методы лечения.

выводы.

1. При абдоминальной хирургической патологии значение суммы баллов по шкале SAPS II равное 38,0 ± 3,6 и выше указывает на развитие компенсированной полиорганной недостаточности, более 50 баллов — соответствует декомпенсации функции органов и систем.

2. Декомпенсация полиорганной недостаточности сопровождается прогрессирующим повышением лейкоцитарного индекса интоксикации (в 5 — 8 раз), дальнейшим нарушением гемодинамики с преобладанием гиперкинетического типа (в 1,7 раза) и нарастанием дефицита буферных оснований. Степень выраженности нарушений не зависит от этиологии полиорганной недостаточности.

3. В формировании структуры эндогенной интоксикации при полиорганной недостаточности ведущая роль принадлежит промежуточным и конечным продуктам метаболизма, концентрация которых в плазме крови возрастает более чем в 1,5 — 85 раз. Наибольшее значение в нарастании полиорганных нарушений имеют ацетальдегид, этанол, диэтиламин и метилизоцианид.

4. Детоксикационный эффект плазмафереза превышает возможности гемосорбции в выведении токсических соединений промежуточного и конечного метаболизма из плазмы крови в 1,6 -9,7 раза. Эффективность непрямой электрохимической детоксикации в элиминации эндотоксинов значительно менее выражена.

5. Повышение неспецифической иммунореактивности при применении гемосорбции и непрямой электрохимической детоксикации в основном связано с увеличением общей бактерицидной активности сыворотки крови, уровня лизоцима и с активацией системы комплемента. Сеанс плазмафереза не оказывает существенного влияния на показатели неспецифического иммунитета у больных с полиорганной недостаточностью.

6. Клиническая эффективность гемосорбции, плазмафереза и непрямой электрохимической детоксикации наиболее выражена в стадию компенсации полиорганной недостаточности. Их применение позволяет снизить уровень летальности на 17,7 — 29,3%. В стадию декомпенсации возможности эфферентной детоксикации незначительны.

7. Применение международной системы оценки тяжести состояния SAPS II в комплексном обследовании больного с синдромом ПОН позволяет уточнять степень полиорганной дисфункции, прогнозировать эффективность лечебных мероприятий и исход заболевания. к.

Практические рекомендации.

1. Объективная оценка тяжести полиорганной недостаточности у больных с абдоминальной хирургической патологией возможна при применении международной системы SAPS II.

2. Комплексное лечение полиорганной недостаточности должно включать, в первую очередь, радикальное хирургическое пособие, направленное, по возможности, на устранение причины заболевания.

3. В стадию компенсации полиорганной недостаточности целесообразно применение плазмафереза, гемосорбции и непрямой электрохимической детоксикации. Количество сеансов должно определяться регрессом клинических проявлений и динамической оценкой тяжести состояния больных по шкале SAPS II.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М. М., Лебедев Н. В., Малярчук В. И. Диагностика и лечение повреждений живота // Хирургия. 2001. — № 6. — С. 24 -28.
  2. В.Е., Гологорский В. А., Лапшина И. Ю. и др. Влияние самостоятельного дыхания с положительным давлением в дыхательных путях на функцию легких у больных разлитым перитонитом // Анест. и реаниматол. — 1987. № 6. — С. 42 — 44.
  3. В.Е. Респираторный дистресс-синдром взрослых у больных перитонитом // Хирургия. 1988. — № 2. — С. 77 — 84.
  4. В.Е., Гологорский В. А., Гельфанд Б. Р. и др. Респираторный дистресс-синдром взрослых у больных перитонитом // Тез. докл. совместного пленума правления Всесоюз. и Всерос. научных о-ва анестезиологов и реаниматологов. Саратов, 1990.-С. 10.
  5. И.Н., Федоровский Н. М., Федотов П. А. Иммунодиагностика и принципы иммунокоррекции у больных с гнойно-септическими заболеваниями органов брюшной полости // Вестн. интенсивной терапии. 2000. — № 3. — С. 29 — 32.
  6. .В. Нарушения транспорта кислорода и формирование синдрома эндогенной интоксикации при острых тяжелых отравлениях ядами нейротоксического действия (барбитураты, этанол): Автореф. дисс.. канд. мед. наук. СПб., 1998.-22 с.
  7. В.А. Эндоинтоксикация при остром панкреатите и методы ее коррекции: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Ярославль, 1988. — 20 с.
  8. Ю.Н., Граменицкий А. Б., Давыдов Ю. А. и др. Клинические аспекты нарушений адаптационных процессов // Нарушения адаптационных процессов при острой хирургической патологии органов брюшной полости и пути их коррекции. -Ярославль, 1993.- С.3−102.
  9. Ю.Н., Рыбачков В. В. Методы дезинтоксикационной терапии / В кн.: Эндогенная интоксикация при острых хирургических заболеваниях. Под ред. Белокурова Ю. Н., Рыбачкова В. В. Ярославль, 2000. — с. 101 -168.
  10. Ю.Н., Лыскин Г. И., Ратнер Г. А. и др. Хирургическая инфекция. / В кн.: Руководство по гипербарической оксигенации. Под ред. Ефуни С. Н. М., 1986. — с. 143−175.
  11. Ю.Н., Рыбачков В. В., Граменицкий А. Б. ГБО в лечении перитонита и парезов кишечника // Гипербарическая физиол. и мед. 2003. — № 1. — С. 24 — 35.
  12. И. Т. Механизмы развития эндотоксикоза при острых гной ных заболеваниях органов брюшной полости. // Хирургия. -1995.-№ 5.-С. 54−58.
  13. О.Е. Дифференциальный подход к лечению больных с РДВС // Тез. докл. совместного пленума правления Всесоюз. и Всерос. научных о-ва анестезиологов и реаниматологов. — Саратов, 1990.-С. 19.
  14. А.В., Лобаков А.И, Тишенина Р. С. И др. Малопоточная мембранная океигенация крови при разлитом гнойном перитоните. // Анест. и реаниматол. 1997. — № 3. — С. 45 -48.
  15. . Р., Проценко Д. Н, Гельфанд Е. Б и др. Интенсивная терапия сепсиса // Хирургия. 2003. — приложение № 2. — С. 7 -12.
  16. В.А., Багдатьев В. Е., Лапшина И. Ю., Платонов В. И. Механика дыхания у больных разлитым перитонитом в послеоперационном периоде // Анест. и реаниматол. 1984. — № З.-С. 29−34.
  17. В.А., Гельфанд Б. Р., Багдатьев В. Е. и др. Печеночно-почечный синдром как компонент полиорганной недостаточности у больных с инфекционно-токсическим шоком. // Анест. и реаниматол. 1985. -№ 4. — С. 3 — 10.
  18. В.А., Гельфанд Б. Р., Багдатьев В. Е., Топазова Е. Н. Синдром полиорганной недостаточности у больных с перитонитом // Хирургия. 1988. — № 2. — С. 73 — 76.
  19. В.К., Сажин В. П., Авдовенко А. Л. Перитонит. М., 1992.-292 с.
  20. В. К, Сажин В.П., Авдовенко АЛ. Перитонит. М., 2002.-240 с.
  21. А.Б., Рыбачков В. В. ГБО в лечении хирургической инфекции // Гипербарическая физиол. и мед. 2002. — № 4. — С. 31−40.
  22. П.Я., Гринберг А. А., Тогузова Д. А. и др. Опыт применения Н2-гистаминоблокаторов в консервативном лечении язвенных кровотечениях // Хирургия. 1997. — № 5. — С. 63 — 65.
  23. В. Г. Определение активности лизоцима нефелометрическим методом. // Лабор. дело, 1968. № 1. — С. 28 -30.
  24. И.А., Кочетыгов Н. И., Белый В. Я., Поздняков П. К. Системная гемодинамика и регионарная микроциркуляция при разлитом перитоните // Вестн. Хирургии. 1985. — Т. 134, № 2. -С. 41 -46.
  25. И.А., Светухин A.M., Шляпников С. А. Сепсис в хирургической клинике. //Инфекции и антимикробная терапия. — 2002.-Т. 4. № 1. — с. 12−15.
  26. И.А., Шашков Б. В. Эндотоксикоз в хирургической клинике. СПб: «Logos», 1995. — 304 с.
  27. М.М., Каралкин А. В., Башкирова А. Д. Сулейманова Д.С. Фагоцитарная система печени у больных перитонитом // Хирургия. 1988. — № 2. — С. 88−93.
  28. М.М., Матвеев Д. В., Мишнев О. Д. и др. Печеночная недостаточность у больных перитонитом // Вестн. хирургии. -1989.-Т. 144, № 8.-С. 24−28.
  29. А.А., Слепнев С. Ю. Интенсивная терапия хирургического сепсиса // Хирургия. 1999. — № 10. — С. 16 — 20.
  30. А.П. Дыхательная недостаточность. М.: Медицина, 1989.-512 с.
  31. А.П. Современные проблемы инфекции и иммунитета в медицине критических состояний / В кн. Актуальные проблемы медицины критических состояний. Петрозаводск, 1994. — с. 84 — 90.
  32. А.П. Этюды критической медицины. Кн. I. Медицина критических состояний. Общие проблемы. — Петрозаводск, 1995. -360 с.
  33. А.П. Цитокиновые каскады и новая концепция критического состояния при септическом шоке / В кн. «Актуальные проблемы критических состояний».- Петрозаводск, 1995.-С.137- 149.
  34. А.П. Полиорганная недостаточность / В кн. «Актуальные проблемы медицины критических состояний», в. 7. -Петрозаводск, 2000. с. 70 — 102.
  35. В.М. Опыт применения гипербарической оксигенации в МСЧ-42, травматология // Гипербарическая физиол. и мед. -2003.1.-С. 17−23.
  36. И. В. Гемофильтрационное лечение острой почечной недостаточности у больных реанимационного профиля: Дисс. канд. мед. наук. М. — 1991.
  37. M.JI. Гипоксия и ее коррекция у больных с острыми отравлениями ядами нейротропного действия: Автореф. дис.. д -ра мед. наук. СПб., 2001. — 40 с.
  38. Л.Б. Искусственная оксигенация в интенсивной терапии печеночной недостаточности при острой хирургической патологии // Анест. и реаниматол. 1985. -№ 2. — С. 70 — 73.
  39. Г. И., Томников A.M., Музлаев Г. Г. Взаимосвязь эндогенной интоксикации и иммунодепрессии в патогенезе черепно-мозговой травмы // Журн. неврол. психиатр, им. С. С. Корсакова. 1995. — Т. 95, № 6. — С. 4 — 5.
  40. Кон Е. М. Полиорганная дисфункция и недостаточность при остром деструктивном панкреатите // Анест. и реаниматол. -2000, — № 2. С. 17−21.
  41. А.В. Синдром полиорганной недостаточности при сепсисе//Вестн. Хирургии. 1988. — Т. 140, № 5. — С. 139- 144.
  42. А. Л., Вельских А. Н., Тулупов А. Н. Интенсивная терапия послеоперационной раневой инфекции и сепсиса. — СПб., 2000.-С. 27−54.
  43. М.И., Костюченок Б. М. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей 2-е изд. перераб. и доп. — М.: Медицина, 1990. — 592 е.: с ил.
  44. Д.М. Токсико-септический шок при перитоните: Автореф. дис. д-ра мед. наук. СПб., 1998. — 43 с.
  45. А.А., Скрябин О. Н., Бурданов А. П., Вагнер В. К. Острые гастродуоденальные язвы в раннем послеоперационном периоде // Вестн. Хирургии. 1989. — Т.142, № 1. — С. 11 — 13.
  46. В.Б. Использование антиоксидантов в комплексной интенсивной терапии у больных раком легких: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Москва, 1990. — 36 с.
  47. Р.Н., Полуторнова Т. В. Некоторые аспекты патогенеза и лечения полиорганной недостаточности // Анест. и реаниматол.- 1995.- № 2.-С. 83−88.
  48. И.Н. Синдром полиорганной недостаточности (ПОН). Метаболические основы (часть 1) // Вестн. интенсивной терапии.- 1999.-№ 2.-С. 8−9.
  49. И.Н. Синдром полиорганной недостаточности (ПОН). Метаболические основы (часть 2) // Вестн. интенсивной терапии.- 1999. -№ 3.- С. 13 -17.
  50. А.Н. Гипероксия. Адаптационно-метаболическая концепция саногенеза // Бюллетень гипербарической биологии и медицины. 1994. — Т.2. — № 3.4. — С. 40 — 68.
  51. Н. А., Лопухин Ю. М. Эфферентные методы в медицине (теоретические и практические аспекты экстракорпоральных методов лечения). М., 1989. — 168 с.
  52. Ю. М., Молоденков М. Н. Гемосорбция. М., 1985. -214 с.
  53. Е.А., Костомарова Л. Г. Острые отравления: Руководство для врачей. -М.: Медицина, 1989. -432 е.: с ил.
  54. В.И., Гаркуша В. И. Состояние печеночного кровотока при перитоните // Клин, хирургия. 1987. -№ 1. — С. 13−14.
  55. Н.П., Коничева И. Н. Синдром эндогенной интоксикации при сепсисе // Анест. и реаниматол. — 1995. — № 6. -С. 4−6.
  56. М.Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации. -СПб.: МАПО, 1995.-33 с.
  57. Э.В. Действие эндогенной интоксикации на иммунную систему / В кн: Эндогенная интоксикация при острых хирургических заболеваниях. Под ред. Белокурова Ю. Н., Рыбачкова В. В. Ярославль, 2000. — с.93−100.
  58. Л.А., Усенко Л. В., Мосенцев Н. Ф., Панин А. Н. Влияние непрямого электрохимического окисления крови на кинетику медиаторов воспаления у септических больных с полиорганной недостаточностью // Вестн. интенсивной терапии. 2000. — № 1.-С. 25−28.
  59. М.С., Савченко В. Б., Гликман Ю. Д. и др. Послеоперационная острая печеночно-почечная недостаточность //Хирургия. 1984.-№ 7.-С. 102−105.
  60. А.Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагоцитоза. — Киев, 1993.
  61. А.Н. Фагоцитоз: проблема и перспективы // Вестн. РАМН. 1993.-№ 4.-С. 3−8.
  62. В. В., Неверии В. К., Галушка С. В. и др. Клиническая оценка кислородного долга у больных с полиорганной недостаточностью. // Анест. и реаниматол. 2000. — № 6. — С. 2 9−34.
  63. В. Г. Метод гемокарбоперфузии в эксперименте и клинике. Киев, 1984. — 144 с.
  64. Ю. В., Лебедева Р. Н., Чудаков И. Е., Грязнов С. В. Внепочечное очищение крови у больных с полиорганной недостаточностью: результаты, прогностические критерии. // Анест. и реаниматол. 1997. — № 3. — С. 42 — 45.
  65. В.В., Моин В. М., Кирковский В. В. и др. Способ определения «средних молекул» // Лаб. Дело. 1991. — № 10. — С. 13−18.
  66. С.В., Малахова М. Я. Лабораторная диагностика интоксикаций в практике интенсивной терапии. СПб, 1991. -С.16.
  67. Н.А., Сускова B.C., Цыплин А. Б. и др. полиорганная недостаточность как проявление иммунной дисрегуляции репаративных процессов в органах при критических состояниях // Анест. и реаниматол. -2001. № 3. — С. 54 — 58.
  68. А.Л., Амчеславский В. Г., Демчук М. Л., Арефьева И. А. Эндогенная интоксикация и ее лечение с применением гипохлорита натрия у нейрореаниматологических больных // Анест. и реаниматол. 1997. — № 3. — С. 62 — 65.
  69. Н.К., Зимина Л. Н. Острая почечная недостаточность. -М.: Медицина, 1982. 240 е.: с ил.
  70. Э.А., Каде А. X., Петровский А. Н., Погосян А. Э. Использование гатрия гипоъхлорита в лечении гнойного желчного перитонита. // Материалы Всероссийской конференции хирургов 3 -5 октября 2001 г. Ставрополь, 2001 — С. 37.
  71. Э.А., Оноприев В. И., Дубинин О. В. и др. Окислительные методы в комбинированном лечении желчного перитонита // Вестн. интенсивной терапии. 1998. — № 4. — С. 63 -64.
  72. Е.А. Прогнозирование, профилактика и коррекция эндотоксикозов у ожоговых больных. Авторсф. дис.. д-ра мед. наук. СПб., 2000. — 40 с.
  73. Е.А., Шипилов Г. Ф., Чуванов М. В. Дискуссионные вопросы диагностики и лечения хирургического сепсиса // Хирургия.- 1999.-№ 10.-С. 13−15.
  74. В.А. Сепсис. Терминология, патогенез, оценка тяжести и интенсивная терапия (современные представления) // Вестн. интенсивной терапии. 1997. — № 3. — С. 33 — 39.
  75. Рут Г. Кислотно-щелочное состояние и электролитный баланс (пер. с англ.). М., 1978. — 120 с.
  76. В.В., Малафеева Э. В. Природа и механизмы эндогенной интоксикации // Клиника и лечениеэндоинтоксикации при острых хирургических заболеваниях. -Ярославль, 1986. С.5−43.
  77. В.В. Эндогенная интоксикация при неотложных хирургических заболеваниях: Афтореф. дис.. доктора мед. наук. М., 1988.- 45 с.
  78. В.В., Белокуров Ю. Н. Действие эндогенной интоксикации на различные системы организма / В кн.: Эндогенная интоксикация при острых хирургических заболеваниях. Под ред. Белокурова Ю. Н., Рыбачкова В. В. -Ярославль, 2000.-c.55 101.
  79. Г. А. Синдромы критических состояний. М.: Медицина. -1994.- 368 с.
  80. Г. А., Азизов Ю. М. Роль оксида азота как регулятора клеточных процессов при формировании полиорганной недостаточности. // Анест. и реаниматол. 2001. — № 1. — С. 8 — 13.
  81. B.C., Гельфанд Б. Р., Гологорский В. А. Системная воспалительная реакция и сепсис при панкреонекрозе // Анест. и реаниматол. 1999. — № 6. — С. 28 — 33.
  82. П. Г., Ситников В. А., Стяжкина С. Н., Ремнякова А. В. Применение низкоконцентрированных растворов гипохлорита натрия в лечении гнойного пиелонефрита. // Материалы Всероссийской конференции хирургов 3 -5 октября 2001 г. -Ставрополь, 2001 С. 91.
  83. А. М., Эндер J1. А., Лобаков А. И. и др. Плазмаферез в комплексном лечении тяжелого хирургического эндотоксикоза: методические рекомендации. М., 1985. — 47 с.
  84. A.M., Звягин А. А., Слепнев С. Ю. Системы объективной оценки тяжести состояния больных // Хирургия. -2002. № 9 — 10. — С. 51 — 57- 60 — 69.
  85. Д.Н., Костюченко А. Л., Вельских А. Н. Синдром последовательных органных повреждений у пациентов в критических состояниях // Анест. и реаниматол. 1998. — № 2. -С. 22−25.
  86. С.А., Беляков Н. А., Конычев А. В. Синдром полиорганной недостаточности // Анест. и реаниматол. 1988. -№ 2. — С. 73 — 78.
  87. О. В., Кузьмина Т. А. Определение бактерицидной активности сыворотки крови методом фотонефелометрии. //ЖМЭИ, 1966.-№ 4.-С. 8- 11.
  88. Е.Д. Лабораторная оценка уровня эндогенной интоксикации при остром панкреатите. Клин. лаб. Диагностика. -2000.-№ 10.-С. 15−16.
  89. Ш. Н., И. Тулеев. Опыт применения ГБО терапии больным с разлитым перитонитом у детей // Гипербарическая физиол. и мед. 2003. — № 2. — С. 27.
  90. С. В., Пашкин К. П., Копейкин А. А., Петюшкин В. Н. Применение натрия гипохлорита и внутрисосудистого лалерного облучения крови в комплексном лечении ургентных хирургических больных. // Вестник хирургии. — 2001. — т. 160. -№ 1.-С. 89−91.
  91. К. С., Земсков В. С., Колесников Е. Б., Машков О. Б. Сорбционная детоксикация в хирургической клинике. — Кишинев, 1985.-235 с.
  92. В. С, Яковлева И. И. Патогенетические принципы заместительной почечной терапии у больных реанимационного профиля. // Анест. и реаниматол. 2001. — № 6. — С. 73 — 76.
  93. B.C., Яковлева И. И., Калашникова Е. А., Ипатьева Е. И. Содержание в плазме цитокинов и их клиренс при постоянной гемофильтрации у больных с сепсисом и полиорганной недостаточностью // Анест. и реаниматол. 1997. -№ 3. — С. 59−62.
  94. А.И. Гемокарбосорбция и гемоспленосорбция в комплексном лечении распространенного перитонита, осложненного полиорганной недостаточностью: Дис.. канд. мед. наук. Ярославль, 1993. — 154 с.
  95. Г. Э. Респираторный дистресс-синдром взрослых // Анест. и реаниматол. 1989. — № 4. — С. 68.
  96. Н. М. Комбинированная эфферентная детоксикация в комплексном лечении перитонита. // Автореферат дисс.. доктора мед. наук.- М., 1993.
  97. Н.М., Гостищев В. К., Долина О. А. Методика непрямой электрохимической детоксикации в комплексном лечении синдрома эндоинтоксикации // Вестн. интенсивной терапии. 1993. — № 1. — С. 31 — 33.
  98. Н.М. Непрямая электрохимическая детоксикация // Анест. и реаниматол. 1995. — № 6. — С. 46 — 51.
  99. Н.Е., Кирковский В. В., Николайчик В. В. и др. Клинико-биохимическая характеристика печеночной недостаточности при перитоните // Клин. мед. 1988. — Т. 66, № 7.-С. 93−96.
  100. В.Н., Ефименко Н. А., Шестопалов А. Е. и др. Интенсивная терапия тяжелых форм анаэробнойнеклостридиальной инфекции мягких тканей // Хирургия. 1999. -№ 10.-С. 21 -23.
  101. Н.Г., Ломов Ю. М. Синдром печеночно-почечной недостаточности при эндотоксиновом шоке // Анест. и реаниматол. 1993. — № 2. — С. 24 — 27.
  102. Г. Н., Самохвалов И. М. Полиорганная недостаточность при тяжелой хирургической патологии // Вестн. хирургии. 1987. — № 4. — С. 137- 142.
  103. В.В., Кутушев Ф. Х. Эндогенная интоксикация в хирургии. Вестн. хир. им. И. И. Грекова. 1990. — № 4. — С. 3−8.
  104. В.В. Классификация острых нарушений функций органов и систем при синдроме полиорганной недостаточности // Анест. и реаниматол. 1998. — № 2. — С. 25 — 30.
  105. Ю. А., Григорьев Е. В., Шерстобитов А. В. и др. Характеристика некоторых компонентов системной воспалительной реакции у больных с распространенным перитонитом. // Анест. и реаниматол. 2003. — № 2. — С. 31 — 33.
  106. В.П., Нестеренко А. Н., Гюльмамедов Ф. И., Гюльмамедов П. Ф. Сепсис и синдром системного воспалительного ответа // Анест. и реаниматол. 1998. — № 4. — С. 60 — 65.
  107. Е. В, Арликов В. М., Муравьев А. В. Хирургические методы детоксикации. -11. Новгород, 1991.- 190 с.
  108. .И., Балякин С. О. Диагностическое значение определения средних молекул при некоторых деструктивных патологических процессах // Лаб. дело. 1984. — № 9. — С. 5 — 6.
  109. Ю. М., Тургунов Е. М., Акимжанова И. Ю. Оксигенотерапия послеоперационного перитонита. // Всероссийская конференция хирургов, посвященная 80- летию профессора Р. П. Аскерханова. Махачкала, 2000. — С. 168 — 169.
  110. А.Е., Кишкун А. А., Белов В. А., Дьяков С. В. Ранняя диагностика острой почечной недостаточности у больных перитонитом // Анест. и реаниматол. 1989. — № 2. — С. 56 — 58.
  111. И.И. Комплексная детоксикация у хирургических больных с острой печеночно-почечной недостаточностью // Детоксикация в хирургии: Тез. докл. респ. симп. Махачкала, 1989.-С. 91−94.
  112. А.И., Зиневич В. П. Эндогенная интоксикация при остром панкреатите // Вестн. хир. им. И. И. Грекова. 1989. — № 3. — С. 126−130.
  113. В.Л., Андрианова М. Ю., Богорад И. В. Использование электролизного гипохлорита натрия в клинической практике для детоксикации и дезинфекции // Вестн. интенсивной терапии. -1998.-№ 2.-С. 43−46.
  114. Л.А., Лобаков А. И., Ватазин А. В. и др. Выбор метода экстракорпоральной детоксикации при гнойном перитоните // Анест. и реаниматол. 1989. — № 3. — С. 25 — 28.
  115. И.И., Тихомиров B.C., Ляликова Г. В. и др. Система комплемента при гемофильтрации у больных с полиорганной недостаточностью // Анест. и реаниматол. 1999. — № 1. — С. 23 — 26.
  116. И.И., Тимохов B.C. Патогенез и лечение респираторного дистресс-синдрома взрослых у больных с полиорганной недостаточностью // Анест. и реаниматол. 1996. -№ 1.-С. 75−81.
  117. Ackerman М., Evans N., Ecklund М. Systemic inflamatory Responce Syndrome, Sepsis and Nutritional support // Crit. Care Nurs Clin. of North Am. -1994. Vol. 6. — P. 321 — 340.
  118. Andrade M.A., de Araujo I.D. Postoperative acute kidney failure: comparative stady in abdominal surgery // Rev. Paul. Med. 1991. -Vol. 109, № 3.-P. 97−101.
  119. Angus D., Linde Zwirble W., Lidicker J. et al. epidemiology of severe sepsis in the United States: Analysis of incidence, outcome and associated costs of care.// Crit. Care Med. — 2001.- 29- 7- 773 — 790.
  120. Angus D., Wax R. Epidemiology of sepsis: An update // Crit. Care. Med. 2001. — Vol. 29, № 7. — P. 815 — 830.
  121. Baue A.E. Multiple, progressive, or sequential systems failure: a syndrome of the 1970's // Arch. Surg. 1975. — Vol. 110. — P. 779 -781.
  122. Baue A.E. Multiple organ failure introduction // World J. Surg. -1996. — Vol. 20, № 4. — P. 385.
  123. Baue A.E. Multiple organ failure: patient care and prevention. St. Louis: Mosby Year Book, 1990.
  124. Bernard G.R., Artigas A., Brigham K.L. et al. The American-European consensus conference on ARDS: definitions, mechanisms, relevant outcomes and clinical trial coordination // Amer. J. Resp. Crit. Care. Med. 1994. — Vol. 149, № 3. — P. 818 — 824.
  125. Bone R.S. Sepsis, sepsis syndiome and the systemic inflammatory response syndrome (SIRS) // JAMA. 1995. — Vol. 273, № 2. — P. 155 — 156.
  126. Bone R.S. Toward a theory regarding the pathogenesis of the systemic inflammatory response syndrome: what we do and not know about cytokine regulation // Crit. Care. Med. 1996. — Vol. 24, № 1. — P. 163 — 172.
  127. Bone R.S. Sir Isaak Newton, sepsis, SIRS and CARS // Crit. Care Med.- 1996.-Vol. 24, № 7.-P. 1125 1128.
  128. Borzotta A.P., Polk H.C. Multiple system organ failure // Surg. Clin. North. Amer. 1983. — Vol. 63, № 2. — P. 315 — 336.
  129. Brown C., Dhurandhar H.N., Barrett J. et al. Progression and resolution of changes in pulmonary function and structure due to pulmonary mocroembolism and blood transfusion // Ann. Surg. -1977. Vol. 185, № 1. — P. 92 — 99.
  130. Calvet M., Yoshikava T. Infection in diabetes // Infec. Dis. Clin. North Amer. 2001. — Vol. 15, № 2. — P. 128 — 142.
  131. Castella X., Artigas A., Bion J., Kari A. A comparison of severity of illness scoring systems for intensive care unit patients: Results of a multicenter, multinational study // Crit. Care Med. 1995. — Vol. 23, № 8.-P. 1327- 1335.
  132. Chen T.S., Friedman H.S., Smith A.J. Hemodinamic chages during hemodialysis: Role of dialysate // Clin.Nephrol. 1983. — Vol. 20, № 4.-P. 190- 194.
  133. Coraim F., Coraim H.P., Laufer G. Die Verbesserung des therapieresistenten Kreislaufversegens und des akuten Lungenversagens durch die kontinuierliche arteriovenose Hamofiltration (CAVH) // Intensivmedizin. 1987. — Vol.24. — P. 280 -282.
  134. Cote R.J., Rosenblum M., Telzak E.E. et. al. Disseminated Pneumocystis carinii infection causing extrapulmonary organ failure: clinical, pathologic and immunohistochemical analysis // Med. pathol. 1990. — Vol. 3,№ l.-P. 25−30.
  135. Cox S.C., Norwood S.H., Duncan C.A. Acute respiratory failure: mortality associated with underlying disease // Crit. Care Med. -1985.-Vol. 13, № 6.-P. 1005- 1008.
  136. Cullen D., Civetta J., Briggs B. et al. Therapeutic Intervention Scoring System: A method for quantitative comparison of patient care // Crit. Care Med. 1974. — Vol. 2. — P. 57.
  137. Demierre В., Kramer P., Spoerri O. Cerebral edema: treatment by continuous arteriovenous hemofiltration // «Kramer P. (ed) Arteriovenous hemofiltration. — Springer- Berlin- Heidelberg- New York, 1985.-P. 174.
  138. Dinarello C.A. Cytokines as mediators in the pathogenesis of septic shock // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1996. — Vol.216. — P. 133 165.
  139. Dinarello C.A., Gelfand J. A, Wolf S.M. Anticytokine strategies in the treatment of the systemic inflammatory response syndrome. JAMA. — 1993.-Vol. 269, № 14.-P. 1829−1835.
  140. Donnelly S.C., Strieter R.M., Kunkel S.L. et al. Interleukin-8 and development of adult respiratory distress syndrome in at-risk patient groups // Lancet. 1993. — Vol. 341, № 8846. — P. 643 — 647.
  141. Duan Z.Q. Treatment of 10 cases of multiple organ failure // Chung Hua Wai Ко Tsa Chin. 1989. — Vol. 27, № 10.-P. 607−609, 638.
  142. P., Fong Y. Стратегия нейтрализации цитокинов при экспериментальном сепсисе / В кн.: Сепсис и антибактериальная терапия. Сборник статей и рефератов под ред. Трещинского А. И. и Саенко В. Ф. Киев, 1997. — с. 13.
  143. Fink A., Geva D., Zung A. et al. Adult respiratory distress syndrome: roles of leukotriene C4 and platelet activating factor// Crit. Care Med. 1990.- Vol. 18, № 9.-P. 905−910.
  144. Friedman G., Silva E., Vincent J. Has the mortality of septic shock changed with time // Crit. Care Med. 1998. — Vol. 26. — P. 2078 -2086.
  145. Fry D.E. Multiple system organ failure // Burg. Clin. North. Am. -1988. -Vol.5. -P.107−122.
  146. Fry D.E. Multiple system organ failure. St. Louis: Mosby Year Book, 1992.
  147. Gallagher T.J., Civetta J.M., Kirby R.R. Terminology update: Optimal PEEP // Crit. Care Med. 1978. — Vol. 6, № 5.-P. 323 -326.
  148. Gallice P., Lai E., Brunet P. et al. In vivo accumulation of sodium pump inhibitor by normal and uremic erythrocytes // Int. J. Artif. Organs. 1993.-Vol. 16,№ 3.-P. 120−122.
  149. Gando S., Kameue Т., Nanzaki S. et al. Cytokines, soluble thrombomodulin and disseminated intravascular coagulation in patients with systemic inflammatory response syndrome // Thromb. Res. 1995. — Vol 80, № 6. — P. 519 — 526.
  150. Garber B.G., Habert P.C., Yelle J. D. et al. Adult respiratory distress syndrome: a systematic overview of incidence and risk factors // Crit. Care Med. 1996. — Vol. 24, № 4. — P. 687 — 695.
  151. Gurll N.J., Damianos A.J., The role of histamine and histamine receptors in the patogenesis and treatment of erosive gastritis // World J. Surg. 1981. — Vol. 5, № 2. — P. 181 — 187.
  152. Harris B.H., Gelfand J.A. The immune response to trauma // Semin. Pediatr. Surg. 1995. — Vol. 4, № 2. — P. 77 — 82.
  153. John A., Weigelt M.D. Current concepts in the management of the adult respiratory distress syndrome // World J. Surg. 1987. — Vol. 11, № 2.-P. 161 — 166.
  154. Keene A., Cullen D. Therapeutic Intervention Scoring System: Update 1983 // Crit. Care Med. 1983. — Vol. 11. — P. 1.
  155. Lalonde C., Youn Y.K. et al. Lung oxidant changes after zymosan peritonitis: relationship between physiologic and biochemical changes
  156. Am. Rev. Respir. Dis. 1992. — Vol. 146, № 5 (Part 1). — P. 1272 -1278.
  157. Lekander B.J., Cerra F.B. The syndrome of multiple organ failure // Crit. Care Nurs. Clin. North. Amer. 1990. — Vol. 2, № 2. — P. 331 -342.
  158. Livingston В., Mac Kirdy F., Howie J. et al. Assessment of the performance of five intensive care scoring models within a large Scottish database // Crit. Care Med. 2000. — Vol. 28, № 5. — P. 1820 — 1827.
  159. Lopez Messa J.В., Garcia A. Acute polyneuropathy in critically ill patients//Intensive Care Med. 1990. — Vol. 16, № 3. — P. 159 — 162.
  160. Martone W., Jarvis W., Culver D., Haley R. Incidenc and nature of endemic epidemic nosocomial infections. In: Hospital infections. 3 rd ed. Eds. J.V. Bennett, P. S. Brachman. Boston: Little, Brown and Co, 1992.-p. 577−596.
  161. Mclntyre M., Kurtz J.B., Selkon J.B. Prevalance of antibodies to 15 antigens of Legionellaceae in patients with community-acquired pneumonia//Epidemiol. Infect.- 1990.-Vol. 104, № 1.-P. 39−45.
  162. Menguy R. Role of gastric mucosal energy metabolism in the etiology of stress ulceration // World J. Surg. 1981. — Vol. 5, № 2. — P. 175 -180.
  163. Moreno R., Miranda D.R., Fidler V., Van-Schilfgaarde R. Evaluation of two outcome prediction models on an independent database // Crit. Care Med. 1998. — Vol. 26, № 1. — P. 50 — 61.
  164. Petty T.L., Ashbaugh D.G. The adult respiratory distress syndrome: clinical features, factors influencing prognosis and principles of management // Chest. -1971.- Vol. 60. P. 233 — 239.
  165. Punukollu R.C., Gopalswamy N. The hepatorenal syndrom // Medical Clinics of North America. 1990. — Vol. 74, № 4. — P. 933 — 943.
  166. Reis M. The therapeutic intervention scoring system: one single tool for the evaluation of workload, the work process and management? // Intens. Care Med. 1997. — Vol. 23. — P. 615.
  167. Richards W.O., Scovill W.A., Shin B. Opsonic fibronectin deficiency in patients with intra-abdominal infection // Surggery. 1983. — Vol. 94, № 2.-P. 210−217.
  168. Runcie C., Ramsay G., Intraabdominal infection: Pulmonary Failure // World J. Surg. 1990. — Vol. 14, № 2. — P. 196 — 203.
  169. Salgado A, Boveda JL, Monasterio J. et al. Inflammatory mediators and their influence on haemostasis // Haemostasis. 1994. — Vol.24. -№ 2. -P.132−138.
  170. Salvo I., de Cian W., Musicco M. et al. The Italian SEPSIS study: preliminary results on the incidence and evolution of SIRS, sepsis, severe sepsis and septic shock. Intens. Care. Med., 1995, 21, suppl. 2, 244−249.
  171. Secor V.H. Multiple organ dysfunction/failure. Pathophysiology and clinical implications. 1996 Mosby — p. 3, 407.
  172. Schlag G., Redl H. Mediators of injury and inflammation // World J. Surg. 1996. — Vol. 20, № 4. — P. 406 — 410.
  173. Schnittger V. Effect of carbon monoxide poisoning and hyperbaric oxygen treatment on neutrophil and endothelial cell functional responses in patients and healthy controls // Undersea&Hypcrbar. Med. 2000. — 27 (suppl): abstr. 43.
  174. Sculier J.P., Paesmans M., Markiewics E., Berghmans Th. Scoring systems in cancer patients admitted for an acute complication in a medical intensive care unit // Crit. Care Med. 2000. — Vol. 28, № 8. -P. 2786−2792.
  175. Sieberth H. G., Kierdorf H. As continuous haemofiltration superior to intermittent dialysis and haemofiltration treatment? // Adv. Exp. Med. Biol. 1989. — Vol. 260. — P. 181 — 192.
  176. Siegel I.H. Cardiorespiratory manifesations // Surg. Clin. N. Amer. -1983. Vol. 63, № 2. — P. 379 — 400.
  177. Silen W., Merhav A., Simson J.N.L. The pathophysiology of stress ulcer disease // World J. Surg. 1981. — Vol. 5, № 2. — P. 165 — 174.
  178. Simms H.H., D’Amico R. Polymorphonuclear leukocyte dysregulation during the systemic inflammatory response syndrome // Blood. -1994. Vol. 83, № 5. — P. 1398−1407.
  179. Small N., Messiah A., Edouard A. et al. Role of systemic inflammatory response syndrome and infection in the occurrence of early multiple organ dysfunction syndrome following severe trauma // Intens. Care. Med. 1995. Vol. 21, № 10. — P. 813- 816
  180. Smoemaker W.C., Appel P., Czer L.S.C. Pathogenesis of respiratory failure (ARDS) after hemorrhage and trauma. 1. Cardiorespiratory patterns preceding the development of ARDS // Crit. Care Med. -1980. Vol. 8, № 9. — P. 504 — 512.
  181. Storck M., Hartl W.H., Zimmerer E., Inthorn D. Comparison of pump-driven and spontaneous continuous hemofiltration in postoperative acute renal failure // Lancet. 1991. — Feb 23. — Vol. 337. — P. 452 -455.
  182. Tilney N.L., Bayley G.L., Morgan A.P. Sequential system failure after rupture of abdominal aortic aneurysms: an unsolved problem in postoperative care // Ann. Surg. 1973. — Vol. 178. — P. 117 — 122.
  183. Tran D.D., Groeneveld А.В., Nauta J.J. et al. Age, chronic disease, sepsis, organ system failure, and mortality in a mcdical intensive care unit // Crit. Care Med. 1990. — Vol. 18, № 5. — P. 474 — 479.
  184. Trunkey D.D. Shock trauma // Can. J. Surg. 1984. — Vol. 27, № 5. -P. 479−483.
  185. Waldhausen E., Kesser G. Lahmunger durch lohlenhydrate unter der intensivtherapie // Anaesthesist. 1991. — Vol. 40, № 6. — P. 332 -338.
  186. Wang S. Clinical patents and stages of multiple organ failure in the elderly // Chung Hua I Hsues Tsa Chih. 1990. — Vol. 70, № 5. — P. 241 -243.
  187. Ward P.A., Johrson K.J., Till G.O. Current concepts regarding adult respiratory distress syndrome // Ann. Emerg. Med. 1985. — Vol. 14. — P. 724.
  188. Warnholtz A., Slater A.D., Golper T.A. Continuous arteriovenous hemofiltration in the critically ill patient // J. Ky. Med. Assoc. 1991. Vol. 89, № 3.-P. 111−114.
  189. Weg J.G. Oxygen transport in adult respiratory distress syndrome and other acute circulatory problems: relationship of oxygen delivery and oxygen consumption // Crit. Care Med. 1991. — Vol. 19, № 5. — P. 650−657.
  190. Weigelt J.A. Current concepts in the management of the adult respiratory distress syndrome // World J. Surg. — 1987. Vol. 11, № 2.-P. 161 — 166.
  191. Werdan K, Pilz G. Supplemental immune globulins in sepsis: a critical appraisal // Clin. Exp. Immunol. 1996. — Vol. 104, № 1. — P. 83 — 90.
  192. Wynckel A., Wuillai A., Poncet A. et al. // Continuous Hemofiltration Therapies: Proceeding in I. C. U. Abstracts. Paris, 1996. — P. 27.
  193. Zimmerman J., Knaus W., Wagner D et al. Prognostic systems in intensive care: How to interpret an observed mortality that is higher than expected? Crit. Care Med. 2000. — Vol. 28, № 5. — P. 258.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!