Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Варианты организации ядрышек при гепатоканцерогенезе, вызванном гиперэкспрессией генов-регуляторов клеточного цикла у трансгенных мышей

Диссертация: Варианты организации ядрышек при гепатоканцерогенезе, вызванном гиперэкспрессией генов-регуляторов клеточного цикла у трансгенных мышей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В течение последних нескольких десятилетий важным прогностическим параметром опухоли принято считать митотический режим Основываясь на наших данных и результатах, полученных другими учеными (Abdel-Moneim et al, 2000, Kerr et al, 1994, Konstantmidou et al, 2002, Lipponen, 1999), можно предположить, что клеточная 1ибель, в частности, апоптоз и такая его характеристика как апоптотический индекс… Читать ещё >

Варианты организации ядрышек при гепатоканцерогенезе, вызванном гиперэкспрессией генов-регуляторов клеточного цикла у трансгенных мышей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. Гены-регуляторы клеточного цикла
    • 1. 1 TGF-a — Transforming Growth Factor a
    • 1. 2 c-myc
    • 1. 3 E2F
    • 2. Модели c-myc, c-myc/TGF-a и E2F-1 -трансгенных м ышей
    • 2. 1 Модели c-myc- и c-myc/TGF-a-трансгенных мышей
    • 2. 2 Модель E2F-1-трансгенных мышей
    • 3. Гепатоклеточная карцинома
    • 3. 1 Модели изучения гепатоклеточной карциномы 23 3 2 Гепатоклеточная карцинома Общая характеристика
    • 3. 3 Молекулярные основы рака печени
    • 4. Ядрышко
    • 4. 1 Функции ядрышка 27 4 2 Ультраструктурная организация ядрышка
    • 4. 2 1 Фибриллярный центр 28 4 2 2 Плотный фибриллярный компонент Гранулярный компонент
    • 4. 2 3 Вакуолярный компонент
    • 4. 2 4 Ядрышковый хроматин
    • 4. 3 Связь структуры и функций ядрышка
    • 4. 4 Морфофункциональная классификация ядрышек
    • 4. 4 1 Компактные ядрышки
    • 4. 4 2 Нуклеолонемные ядрышки
    • 4. 4 3 Ретикулярные ядрышки
    • 4. 4 4 Вакуолизированные ядрышки
    • 4. 4 5 Сегрегированные ядрышки
    • 4. 4 6 Кольцевидные ядрышки
    • 4. 5 Белки ядрышка
    • 4. 6 Морфометрический метод в изучении ядрышка
    • 4. 7 Ядрышко в клетках печени
    • 4. 8 Ядрышко и опухолевый рост
    • 4. 9 Ядрышко, с-тус, Е2Р
    • 4. 9 1 Ядрышко и с-тус
    • 4. 9 2 Ядрышко и Е2¥
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 1. Объект исследования
    • 2. Методы исследования
    • 2. 1 Световая микроскопия
  • Оценка митотической активности и I ибели клеток
  • Анализ ядрышек на светооптическом уровне
    • 2. 2 Электронная микроскопия
  • Реконструкция ткани
  • Ультраструктура ядрышек
    • 2. 3 Морфометрический анализ
    • 2. 4 Статистическая обработка данных
    • 2. 4 1 Основные правила статистической обработки данных
    • 2. 4 2 Проверка распределений на нормальность
    • 2. 4 3 Выбор критерия
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 1. Ультраструктурное строение клеток паренхимы печени
    • 1. I Гепатоциты мышей дикого типа
    • 1. 2 Гепатоциты при дисшшии печени с-шус-трансгенных мышей
    • I. 3 Опухолевые клетки печени с-тус-трансгенных мышей 59 1 4 Гепатоциты при дисплазии печени c-myc/TGF-a-трансгенных мышей
    • 15. Опухолевые клетки печени c-myc/TGF-a-трансгенных мышей
    • 16. Гепатоциты при дисплазии печени E2F-1-трансгенных мышей
    • 17. Опухолевые клетки печени Е2Р-1-трансгенных мышей
    • 2. Особенности пролиферации и гибели клеток
    • 2. 1 Митотический индекс
    • 2. 2 Метафазно-профазный индекс
    • 2. 3 Патологические митозы
    • 2. 4 Апоптотический индекс
    • 3. Ядрышки на светооптическом уровне
    • 3. 1 Число ядрышек в ядре
    • 3. 2 Оценка содержания ядрышек, имеющих выраженные ядрышковые вакуоли
    • 4. Ультраструктура ядрышек

    4 1 Ультраструктура ядрышек в гепатоцитах мышей дикого типа 76 4 2 Ультраструктура ядрышек в гепатоцитах при дисплазии печени с-тус-трансгенных мышей 79 4 3 Ультраструктура ядрышек в опухолевых клетках печени с-тус-трансгенных мышей 79 4 4 Ультраструктура ядрышек в гепатоцитах при дисплазии печени c-myc/TGFa-трансгенных мышей

    4 5 Ультраструктура ядрышек в опухолевых клетках печени с-тус/ТОР-атрансгенных мышей 81 4 6 Ультраструктура ядрышек в гепатоцитах при дисплазии печени Е2Р-1трансгенных мышей

    4 7 Ультраструктура ядрышек в опухолевых клетках печени Е2Р-1 -трансгенных мышей

    5 Морфометрический анализ ядрышек

    5 1 Морфометрический анализ диаметров ядрышек

    5 1 1 По типам трансгенных мышей

    5 1 2 По морфофункциональным типам ядрышек

    5 2 Морфометрический анализ диаметров фибриллярных центров

    5 3 Морфометрический анализ вакуолярного компонента

    ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ

    1 Ультраструктурное строение клеток паренхимы печени

    1 1 Вакуолярная система

    1 2 Центриолярный комплекс

    1 3 Промежуточные филаменты

    2 Особенности пролиферации и гибели клеток

    3 Ядрышки на светооптическом уровне

    4 Ультраструктура ядрышек

    5 Морфометрический анализ ядрышка

    5 1 Морфометрический анализ диаметров ядрышек

    5 1 1 По типам трансгенных мышей

    5 12 По морфофункциональным типам ядрышек

    5 2 Морфометрический анализ диаметров фибриллярных центров

    5 3 Морфометрический анализ вакуолярного компонента

Модель трансгенных животных представляет собой один из современных инструментов для изучения размножения и дифференцировки клеток (Clarke, 2000, Lee et al, 2005) Гиперэкспрессия генов, участвующих в регуляции клеточного цикла, вызывает каскад изменений в тех внутриклеточных системах, которые вовлечены в сферу активности продуктов экспрессии этих генов Выявление таких изменений в тканях трансгенных животных в конечном итоге позволяет ответить на вопрос о том, как реализуется действие регуляторных систем.

Модель животных, в которых трансфецированы гены пролиферативного контроля, вызывает большой интерес еще и потому, что, как правило, в различных тканях таких организмов развиваются опухоли (Factor et al, 1997, Jhappan et al, 1990, Sandgren et al, 1989, Thorgeirsson et al, 2000) Исследования, проводимые с использованием этих моделей, направлены в основном на изучение характера возникающих опухолей и биохимических изменений в тканях таких животных В большинстве этих исследований применяют методы молекулярной биологии В работах, проводимых на тканевом и клеточном уровнях, изучают строение ткани, ее клеточный состав, уровень пролиферации и гибели клеток В результате таких исследований показано, что на начальных этапах постнатального развития в печени трансгенных животных ускоряется пролиферация клеток и апоптоз, наблюдаются гиперплазия и дисплазия ткани органа В более поздний период онтогенеза в печени развиваются опухоли.

Характер организации клеток, в том числе структура ядер и ядрышек, в гепатоцитах трансгенных животных до сих пор остаются неизученными В данной работе на моделях c-myc-, c-myc/TGF-a — и E2F-1-трансгенных мышей исследована структурная организация ядрышка на разных этапах формирования опухоли при гиперэкспрессии генов-регуляторов клеточного цикла Такого рода данные не только позволяют объяснить, как зависит структурно-функциональное состояние ядрышек от уровня экспрессии определенных 1енов, но и могут иметь прикладное значение, способствуя разработке морфо-функциональных критериев при диагностике опухолей.

Имеющиеся в литературе статистические данные, которые характеризуют морфофункциональные типы ядрышек, немногочисленны (Челидзе и др, 1992а) Информация о количественных параметрах ядрышек в процессе гепатоканцерогенеза отсутствует В настоящем исследовании проведена количественная оценка морфологических изменений ядрышек в ¡-епатоцитах мышей дикого типа и на разных стадиях гепатоканцерогенеза, обусловленного гиперэкспрессией генов-регуляторов клеточного цикла Используемые в работе различные модели трансгенных мышей позволили выявить закономерности изменений размеров ядрышек, фибриллярных центров (ФЦ) и стандартных ядрышковых вакуолей в различных морфофункциональных типах ядрышек.

При гепатоканцерогенезе, вызванном гиперэкспрессией генов-регуляторов клеточного цикла, на состояние ядрышек могут влиять два фактора с одной стороны гиперэкспрессия генов пролиферативного ответа, с другой — хромосомный дисбаланс Хромосомный дисбаланс является тем фактором, который может изменять как внутреннюю организацию ядра, так и затрагивать хромосомы, которые несут ядрышковые организаторы и гены, регулирующие структурно-функциональное состояние ядрышек Ядрышко является динамичной структурой, реширующей на структурно-функциональное состояние ядра.

Основная цель настоящей работы заключалась в сравнительном исследовании морфофункционального состояния ядрышек в процессе гепатоканцерогенеза, вызванного гиперэкспрессией различных генов-регуляторов клеточного цикла Исследование проводилось на моделях гепатоканцерогенеза у с-шус-, с-шус/1 ОР-аи Е2Р-1-трансгенных мышей.

выводы.

1 При дисплазии ткани и в опухолях печени с-шус-, с-тус/ТОР-а — и Е2Р-1-трансгенных мышей трансгенных мышей обнаруживается.

• повышение уровня митотической активности и апоптотической гибели клеток, появление патологических митозов, ультраструктурные изменения компонентов вакуолярной системы гранулярного эндоплазма! ического ретикулума и аппарата Гольджи, вариабельность структурной организации ядрышек в зависимости от стадии гепатоканцерогенеза и типа трансгенных мышей.

2 С помощью морфометрического анализа установлено ядрышки достигают наибольшего размера в опухолевых клетках печени у с-шуси с-тус/ТСР-а-трансгенных мышей и наименьшего (по сравнению с гепатоцитами мышей дикого типа) — при дисплазии и опухолевом росте в печени Е2Р-1-трансгенных мышей, нуклеолонемные, нуклеолонемно-вакуолизированные и нуклеолонемно-вакуолизированные с центральной вакуолью ядрышки имеют ФЦ наименьшего диаметра и развитую вакуолярную систему,.

• сегрегированные ядрышки обладают наиболее крупными ФЦ и наиболее мелкими стандартными вакуолями, ретикулярные ядрышки имеют самые крупные стандартные ядрышковые вакуоли.

3 Совокупность структурных изменений отражает разнообразие функциональных состояний ядрышек в процессе гепатоканцерогенеза, обусловленного гиперэкспрессией разных генов пролиферативного ответа.

4 Различия в тонком строении ядрышек могут быть связаны как с активацией пролиферации клеток, так и с нарушениями процессов метаболизма.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Ежегодно в мире заболевает и умирает от рака печени более миллиона человек (Колосов, Журавлев, 2002) Диагностика и лечение злокачественных опухолей печени на данный момент представляют большие трудности Так, первичный рак печени нередко возникает на фоне цирроза и имеет сходные с ним клинические признаки (Borzio et al, 1998, Tang, 2001) Кроме того, различные авторы показывают значительную вариабельность продолжительности жизни пациентов после хирургического удаления части печени (Колосов, Журавлев, 2002) Предполагается, что это связано с отсутствием единого прогностического обоснования выбора метода операции и комбинации методов лечения Именно поэтому так важны исследования, направленные на изучение механизмов развития и особенностей гепатоканцерогенеза.

В течение последних нескольких десятилетий важным прогностическим параметром опухоли принято считать митотический режим Основываясь на наших данных и результатах, полученных другими учеными (Abdel-Moneim et al, 2000, Kerr et al, 1994, Konstantmidou et al, 2002, Lipponen, 1999), можно предположить, что клеточная 1ибель, в частности, апоптоз и такая его характеристика как апоптотический индекс, могут также стать хорошим диагностическим признаком опухолевого роста С этой целью следует провести дополнительные исследования (в том числе с использованием иммуногистохимических методов) ткани не только на разных стадиях гепатоканцерогенеза, но и в различных типах опухоли Интересно было бы получить аналогичные данные о некротических изменениях в гепатокарциномах человека и других организмов, в печени после удаления новообразования, при рецидивах и метастазировании.

В настоящей работе обнаружено разнообразие в ультраструктурном строении диспластических и опухолевых клеток печени c-myc-, c-myc/TGF-txи E2F-1-трансгенных мышей Подобные описания структурных изменений, происходящих в процессе формирования опухолей, могут быть использованы для анализа различных типов опухолей печени Данные о строении органелл вакуолярной системы, наличии/отсутствии липидных включений, строении ядрышек позволяют сделать вывод, что гиперэкспрессия генов в изучаемых моделях мышей приводит не только к опухолевому росту, но и к различным изменениям клеточного метаболизма Схожие результаты получены методами молекулярной биологии для диспластических клеток с-туси Е2Р-1-трансгенных мышей (Сои1оигагп е! а1, 2006) Представляется интересным определить ультраструктурные особенности строения, характеризующие различные типы опухоли печени, анатомические формы гепатоклеточной карциномы, метастатические клетки и опухолевые клетки рецидивов Преобладание определенных типов метаболических процессов может быть положено в основу прогностических критериев опухолевого роста и, возможно, выработке методов лечения не только для рака печени, но и для опухолей иных тканей и органов При этом следует учитывать такие ткане-специфичные особенности, как экспрессию генов и доминирование различных процессов метаболизма.

Морфофункциональное состояние ядрышек может служить критерием преобладания определенных процессов метаболизма в зависимости от стадии и типа канцерогенеза Исследования молекулярных механизмов, сопровождающих опухолевый рост, в частности, позволят ответить на вопрос о том, чем могут быть вызваны выявляемые различия в размерах и ультраструктурном строении ядрышек Полученные результаты предоставляют возможности для дальнейшего изучения взаимосвязи строения ядрышек и различных стадий канцерогенеза в других органах и организмах Данные о структурной организации ядрышек в клетках печени при гиперэкспрессии генов-регуляторов клеточного цикла могут иметь прикладное значение и способствовать выработке морфо-функциональных критериев прогноза развития опухоли и разработке диагностических методов исследования.

Нами обнаружено, что в зависимости от стадии гепатоканцерогенеза и вида экпрессируемого гена соотношение типов ядрышек отличается от характерного для гепатоцитов дикого типа Возможно, что при трансфецировании иных /енов, в том числе и генов пролиферативного ответа, могут быть выявлены схожие или иные типы ядрышек Сравнение морфофункциональных типов ядрышек, характерных для различных опухолей разнообразных вариантов трансгенных животных и опухолей человека, может способствовать пониманию основ канцерогенеза.

Вызывает также интерес, каким образом модифицируются ядрышки в течение гепатоканцерогенеза человека, в том числе в процессе формирования холангиоцеллюлярной карциномы В работе высказано предположение о том, что при гепатоканцерогенезе, вызванном гиперэкспрессией генов-регуляторов клеточного цикла, на состояние ядрышек могут влиять два фактора с одной стороны гиперэкспрессия генов пролиферативного ответа, с другой — хромосомный дисбаланс В дальнейшем интересно было бы определить, какие из названных факторов вносят наибольший вклад в создание тех структурно-функциональных вариантов ядрышек, которые возникают при гепатоканцерогенезе у транс! енных мышей.

В настоящей работе впервые на примере с-шус-, с-тус/ТСР-аи Е2Р-1-трансгенных мышей в клетках печени определены названия новых подтипов ядрышек нуклеолонемные с признаками сегрегации, компактно-нуклеолонемные вакуолизированные и компактно-нуклеолонемные с центральной вакуолью Наши результаты и многочисленные данные литературы об ультраструктуре ядрышек в различных типах клеток и тканей, позволяют прийти к выводу о необходимости обновления существующей классификации ядрышек.

Результаты морфометрического анализа диаметра ядрышка, фибриллярных центров и ядрышковых вакуолей могут быть использованы при классификации ядрышек в качестве дополнительных параметров Так, данные о размерах фибриллярных центров и стандартных ядрышковых вакуолей свидетельствуют о сходном уровне функциональной активности ядрышек в пределах таких групп ядрышек как нуклеолонемные и компактно-нуклеолонемные Кроме того, полученные результаты подтверждают и различия между основными морфофункциональными типами ядрышек Использование иммуногистохимических методов, возможно, позволит определить иные критерии отличий различных типов ядрышек.

В работе впервые показано, что увеличение или уменьшение размеров ядрышек не является общим прогностическим критерием формирования и/или развития процессов, связанных с опухолевым ростом Это означает, что данный признак не может быть положен в основу диагностики опухоли.

Кроме тою, в работе было также показано, что в опухолевых клетках с-тус/ТСР-а-трансгенных мышей формируются ядрышки компактно-нуклеолонемные ядрышки, отличающиеся интенсивным развитием гранулярного компонента Как обсуждалось ранее, подобные изменения могут быть обусловлены как интенсивным синтезом рРНК, так и нарушением процессов транспорта прерибосомных частиц В дальнейшем было бы интересным исследовать интенсивность синтеза рРНК в данных клетках и процессы экспорта через комплексы ядерных пор

Таким образом, полученные нами данные могут быть использованы как в экспериментальной, так и в медицинской онкологии Результаты настоящего исследования важны для понимания основ гепатоканцерогенеза К сожалению, большинство сведений в этой области на данный момент имеют отрывочный характер Необходимо последовательное, разностороннее и комплексное исследование процессов гепатоканцерогенеза Оптимизация техник и создание алгоритма диагностики с использованием данных о протеомике ядрышек могут быть достигнуты молекулярными и иммуногистохимическими методами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Алов И, А «Цитофизиология и патология митоза» Москва «Медицина» 1972
  2. Алов И А, Брауде, А И, Асгшз М Е «Основы функциональной морфологии клетки» Москва «Медицина» 1966
  3. Бродский В Я, Урываева И В «Клеточная полиплоидия, полиферация и дифференцировка» Москва, Наука, 1981
  4. Васильев «Биология злокачественного роста» Москва, Наука, 1965
  5. Гланц С «Медико-биологическая статистика» Москва, «Практика» 1999 459 стр
  6. Дмитриев Е, А «Математическая статистика в почвоведении» Москва Издательство Московского Университета 1995 320 стр
  7. Епифанова О И «Лекции о клеточном цикле» Москва, 1997,144с
  8. Зацепина О В, Челидзе П В, Ченцов Ю С 1989 Изменение числа и размеров фибриллярных центров при инактивации ядрышек в процессе эритропоэза Онтогенез, т 20(1) 40−44
  9. Казанцева И, А «Патология митоза в опухолях человека» Новосибирск, «Наука» 1981 144с
  10. Колосов АЕ, Журавлев В, А «Рак печени и прогноз для больных» Санкт-Петербург Киров, 2002 144с
  11. Копнин 2000 Мишени действия онкогенов и опухолевых супрессоров ключ к пониманию базовых механизмов канцерогенеза Ьиохшшя, т 65 (1) 5−33
  12. Кудрявцев Б H Клеточные механизмы нормального и репаративного роста печени млекопитающих 1991 Автореф дис. д.б.н, Санкг-Петербург
  13. Мантейфель ВМ, Челидзе ПВ 1986 Изменение тонкой организации неактивных кольцевидных ядрышек зрелых лимфоцитов крыс на ранних стадиях бласттрансформации Моч биоюгия, т20 (2) 564−572
  14. Мантейфель ВМ, Челидзе ПВ, Зеленин, А В 1987 Перестройки ядрышек в стимулированных к пролиферации гепатоцитах и усиление их транскрипционной функции Моч. биология, т 21 (2) 403−413
  15. Маршак TJT, Делоне Г В и Урываева ИВ 1997 Особенности органищации ядрышкового аппарата в диплоидных и полиплоидных ядрах новообразованных гепатоцитов при дипиновом канцерогенезе Онтогенез, том 28 (6) 451−457
  16. Маршак ТЛ, Дунгенова РЕ, Седкова НА, Бродский В Я 1994 Синтез рибосомной РНК, число и тип ядрышек в гепатоцитах крысы Циточогия, т36 (3) 252−259
  17. Миронов, А А, Комиссарчик Я Ю, Миронов, А А, мл, Снигиревская Е С, Луини, А 1998 Современные представления о структуре и функции пластинчатого комплекса Циточогия, т 40(6)483−496
  18. Москвин-Тараханов МИ, Онищенко ГЕ 1978 Центриоли в мегакариоцитах костного мозга мыши Цитоюгия, т 20 (12) 1436−1438
  19. Онищенко ГЕ 1989 Взаимосвязь между хромосомным и центриолярным циклами при изменении плоидности клетки Автореф дис д б н, Москва
  20. Онищенко ГЕ 1993 «Центриолярный и центросомный циклы при дифференцировке и патологии» Москва, Наука
  21. Онищенко Г Е 2000 Преобразования клеточного центра при дифференцировке клеток Онтогенез, т 31 (6) 445−456
  22. Онищенко Г Е, Ченцов ЮС 1986 Строение центриолярного комплекса в гепатоцитах интактной и регенерирующей печени мыши Цитология, т27 (4) 403 407
  23. Пальцын, А А, Бадикова, А К, Боуманов К В, Рубецкой JJ С 1978 Электронно-авторадиографическое исследование ядер печеночных клеток при хроническом патологическом процессе Архив паточогии, т 40, выпуск 8 42−50
  24. Сысоева В Ю, Онищенко Г Е 2003 Изменения строения аппарата Гольджи гепатоцитов мыши в клеточном цикле Биологические мембраны, т 20 (4) 284−296
  25. Туманшвили Г Д, Челидзе П В 1983 Ультраструктура и функции кольцевидных ядрышек, фибриллярных центров и ядрышковых вакуолей Циточогия, т 25 863 882
  26. Урываева И В Клеточное размножение и полиплоидия печени 1987, Автореф дис д б н, Москва
  27. Урываева ИВ, Делоне Г В 1992 Оценка уровня накопленных с возрастом и индуцированных генетических повреждений в клетках печени по продукции микроядер Онтогенез, т 23 (4) 370−377
  28. Урываева И В, Фактор В М 1975 Фракция роста печени, ее состав по плоидности клеток и изменение при старении Онтогенез, т 6(5) 458−465
  29. Урываева ИВ, Фактор ВМ 1982 Образование аберрантных полиплоидных гепатоцитов при действии алкилирующего препарата дипина и стимуляции пролиферации Цито чогия, т 24(8) 911−918
  30. Фактор В М, РадаеваСА 1991 Стволовой резерв печени Онтогенез, т22 (2) 181−189
  31. Челидзе ПВ 1982 Фибриллярные центры в ядрышках клеток культуры СГ1ЭВ после действия актиномицина D Циточогия, т 24(2) 137−143
  32. Челидзе ПВ 1985 Ультраструктура и функции ядрышка интерфазной клетки Юшиси- «Мецниереба» 118с.
  33. Челидзе ПВ 1990 Ультраструктура и трехмерная реконструкция ядрышек на разных этапах клеточной дифференцировки и опухолевого роста Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора наук.
  34. Челидзе II В, Джинджолия Ш Р 1981 Фибриллярные центры и кольцевидные ядрышки в клетках различных тканей 11-суточных куриных зародышей Циточогия, т 23 № 7 753−759
  35. Челидзе П В, Зацепина О В 1988 Морфофункциональная классификация ядрышек Успехи современной биологии, т 105 (2) 252−268
  36. Челидзе ПВ, Лариони JIK, Агладзе АГ, Джинджолия ШР 1984 Ультраструктура и поведение ядрышек и фибриллярных центров в процессе клеточной дифференцировки на примере эритробластов печени 12-суточных эмбрионов мыши Циточогия, т 26 (8) • 878 885.
  37. Челидзе ПВ, Мантейфель ВМ 1989 Ультраструктура и возможная роль вакуолярного компонента ядрышек гепатоцитов Циточогия, т 31(1) 23−29
  38. Челидзе П В, ПухаеваРГ, Туманишвили ГД 1988 Трехмерная организация ядрышка и ядрышкообразующих районов дифференцированных клеток I Кольцевидные ядрышки эндотелиоцитов, гладкомышечных клеток и фибробластов мыши Цитология, т 30 (2) 133−141
  39. Челидзе ПВ, Туманишвили ГД 1979 Фибриллярные центры и кольцевидные ядрышки в гепатоцитах куриных зародышей Цитоюгия, т 21(2) 123−131
  40. Ченцов ЮС, Поляков ВЮ 1974 Ультраструктура клеточного ядра Москва, Наука, 232 с
  41. Чумаков ПМ 2000 Функция гена р53 выбор между жизнью и смертью Биохимия, т 65 (1) 34−37
  42. Штейн Г И, Кудрявцева М В, Кудрявцев Б Н 1999 Изменение морфометрических параметров окрашенных серебром ядрышек гепатоцитов крыс при циррозе печени и в процессе ее реабилитации Цитоюгия, т 41 (7) 574−579
  43. Abdel-Moneim I, Melamed M R, Darzynkievvicz Z, Corczyca W 2000 Proliferation and apoptosis in solid tumors Analisis by laser scanning cytometry Anal. Quant Cytol. Histol., vol 22(5) 393−397
  44. Abe M and Oshima R G 1990 A single human keratin 18 gene is expressed in diverse epithelial cells of transgenic nice J. Cell Biol., vol 111 1197−1206
  45. AbelevG J 1971 Alpha-phetoprotein in ontogenesis and its association with malignant tumors Adv. Cancer Research, vol 14 295−358
  46. Al-Jamal R T, Makitie T and Kivela T 2003 Nucleolar diameter and microvascular factors as independent predictors of mortality from malignant melanoma of the choroid and ciliary body Invest. Ophthalmology and Visual Science, vol 44(6) 2381−2389
  47. Amundadottir LT, Nass SJ, Berchem GJ, Johnson MD, Dickson RB 1996 Cooperation of TGF-a and c-myc in mouse mammaiy tumorigenesis coordinated stimulation of growth and suppression of apoptosis Oncogene, vol 13 757−765
  48. Amundadottir L T, Leder Ph 1998 Signal transduction pathways activated and required for mammaiy carcinogenesis in response to specific oncogenes Oncogene, 16,737 ± 746
  49. Andersen, J S, Lam, Y W, Leung, A K L, Ong, S E, Lyon, C E, Lamond, A 1 and Mann, M 2005 Nucleolar proteome dynamics Nature, vol 433 77−78
  50. Andersen, J S, Lyon C E, Fox A H, Leung A K, Lam Y W, Steen H, Mann M and Lamond A I 2002 Directed proteomic analysis of the human nucleolus Curr. Biol, vol 12 1−11
  51. Anilkumar T V, Golding M, Edwards R J, Lalani E -N, Sarraf E and Alison M R 1995 The resistant hepatocyte model of carcinogenesis in the rat the apparent independent of oval cell proliferation and early nodules Carcinogenesis, vol 16(4) 845 853
  52. Arabi A, Rustum C, Hallberg E and Wright A P H 2003 Accumulation of c-myc and proteasomes at the nucleoli of cells containing elevated c-Myc protein levels ./ Cell Set, vol 116 1707−1717
  53. Bai M, Agnantis N J, Kamina S, Demou A, Zagorianakou P, Katsaraki A and Kanavaros P 2001 In vivo cell kinetics in breast carcinogenesis Breast Cancer Res., vol 3 276−283
  54. Baribault H, Price J, Miyai K, Oshima R G 1993 Mid-gestation lethality in mice lacking keratin 8 Genes and Develop., vol 7 1191−1202
  55. Battey J, Moulding C, Taub R, Murphy W, Stewart T, Potter H, Lenoir G and Leder P 1983 The human c-myc oncogene structural consequences of translocation into the IgH locus in Burkitt lymphoma Cell, vol 34 779−787
  56. Bertwistle D, Sugimoto M and Sherr C J 2004 Physical and functional interactions of the Arf tumor suppressor protein with nucleophosmin/B23 Mol Cell. Biol, vol 24 (3) 985−996
  57. Blackwood EM, Eisenman RN 1991 Max a helix-loop-helix zipper protein that forms a sequence-specific DNA-binding complex with Myc Science, vol 251 12 111 217
  58. Block T M, Mehta A S, Fimmel C J and Jordan R 2003 Molecular viral oncology of hepatocellular carcinoma Oncogene, vol 22 5093−5107
  59. Bomsel M and Mostov K 1991 Sorting of plasma membrane proteins in epithelial cells Curr. Opin. Cell Biol., ol 3 647−653
  60. Bond VC and Wold B 1993 Nucleolar localization of myc transcripts Mol. Cell. Biol, vol 13 (6) 3221−3230
  61. Bouvet P, Diaz J-J, Kmdbeiter K, Madjar J-J andAmalricF 1998 Nucleolin interacts with several nbosomal proteins through its RGG domain J. Biol Chem, vol 273 (30) 19 025−19 029
  62. Braun K M and Sandgren E P 2000 Cellular origin of regenerating parenchyma in a mouse model of severe hepatic injury Am J. Pathology, vol 157 (2) 561−569
  63. Bringman T S, Lindquist P B and Derynck R 1987 Different transforming growth factor-a species are derived from a glycosylated and palmitoylated transmembrane precursor Cell, vol 48 429−440
  64. Bystrevskaya V B, Lichkun V V, Krushmsky A V and Smirnov V N 1992 Centnole modification in human aortic endothelial cells, J Struct. Biol., vol 109 1−11
  65. Calvisi D F, F
  66. Calvisi DF, Ladu S, Conner EA, Factor VM and Thorgeirsson SS 2004a Deregulation of E-cadhenn in transgenic mouse models of liver cancer Lab Invest., vol 84 1137−1147
  67. Calvisi D F, Ladu S, Hironaka K, Factor V M and Thorgeirsson S S 20 046 Vitamin E down-modulates iNOS and NADPH oxidase in c-Myc/TGF-a transgenic mouse model of liver cancer ./. Hepatology, vol 41 815−822
  68. Calvisi D F and Thorgeirsson S S 2005 Molecular mechanisms of hepatocarcinogenesis in transgenic mouse models of liver cancer loxicologic Pathology, vol 33 181 -184
  69. Cameron R G 1989 Identification of the putative first cellular step of chemical hepatocarcinogenesis Cancer Letter, vol 49 163−167
  70. Campanero M R, Arnstrong MI and Flemington E K 2000 CpG methylation as a mechanism for the regulation of E2 °F activity Proc. Natl Acad. Sci. USA, vol 97 (12) 6481−6486
  71. Casanova L, Bravo A, Were F, Ramirez A, Jorcano J J and Vidal M 1995 Tissue-specific and efficient expression of the human simple epithelial keratin 8 gene in transgenic mice J. Cell Sci, vol 108 811−820
  72. Caulin C, Ware C F, Magin T M and Oshima R G 2000 Keratin-dependent, Epithelial Resistance to Tumor Necrosis Factor-induced Apoptosis J. Cell Biol., vol 149 17−22
  73. Chang J H and Olson M 0 1989 A single gene codes for two forms of rat nucleolar protein B23 mRNA ./. Biol. Chem, vol 264 11 732−11 737
  74. Chelidze P V, Dzidzigun D V and Tumanishvili G D 1998 Increased functional load on mouse kidney proximal tubule epithelial cells causes changes in nucleolar 3-D architecture Cell I issue Res, vol 292 411−426
  75. Cheutin T, O’Donohue M -F, Beorchia A, Vandelaer M, Kaplan H, Defever B, Ploton D and Thiry M 2002 Three-dimensional organization of active rRNA genes within the nucleolus J. CellSci, vol 115 3297−3307
  76. Claassen G F and Hann S R 2000 A role for transcriptional repression of p21c! P1 by c-Myc in overcoming transforming growth factor-induced cell-cycle arrest Proc. Natl. Acad Sci USA, vol 97 (17) 9498−9503
  77. Clarke A R 2000 Manipulating the germline its impact on the study of carcinogenesis Carcinogenesis, vol 21 (3) 435−441
  78. Cmarko D, Verschure P J, Rothblum LI, Hernandez-Verdun D, Amalnc F, van Driel R and Fakan S 2000 Ultrastructural analysis of nucleolar transcription in calls microinjected with 5-bromo-UTP Histochem Cell Biol, vol 113 181−187
  79. Cole N B and Lippincott-Schwartz J 1995 Organization of organelles and membrane traffic by microtubules Curr Opin Cell Biol., vol 7(1) 55−64
  80. Colombo E, Bonetti P, Denchi L E, Martinelli P, Zamponi R, Marine J -C, Helm K, Falini B and Pelicci PG 2005 Nucleophosmin is required for DNA integrity and pl9Arf protein stability Mol. Cell Biol., vol 25 (20) 8874−8886
  81. Colombo, E, J C Marine, D Danovi, B Falini, and P G Pelicci 2002 Nucleophosmin regulates the stability and transcriptional activity of p53 Nat Cell Biol ol 4 529−533
  82. Conner E A, Lemmer E R, Omori M, Wirth P J, Factor V M and Thorgeirson S S 2000 Dual functions of E2F1 in a transgenic mouse model of liver carcinogenesis Oncogene, o 19 5054−5062
  83. Conner E A, Lemmer E R, Sanchez A, Factor V M and Thorgeirson S S 2003 E2F1 blocks and c-Myc accelerates hepatic ploidy in transgenic mouse models Biochem. and Biophys. Res Commun, vol 302 114−120
  84. Cui J, Dong B -W, Liang P, Yu X -L and Yu D -J 2004 Effect of c-myc, Ki-67, MMP-2 and VEGF expression on prognosis of hepatocellular carcinoma patients undergoing tumor resection World J Gastroenterology, vol 10(10) 1533−1536
  85. Daly N, Meleady P, Walsh D and Clynes M 1998 Regulation of keratin and integrin gene expression in cancer and drug resistance Cytotechnology, vol 27 321 -344
  86. Dang C V 1999 c-Myc target genes involved in cell growth, apoptosis, and metabolism Mol Cell. Biol, vol 19(1) 1−11
  87. Daniely Y, Dimitrova DD and Borowiec J A 2002 Stress-dependent nucleolin mobilization mediated by p53-nucleolin complex formation Mol. Cell. Biol., vol 22 (16) 6014−6022
  88. Darlington G J 1999 Molecular mechanisms of liver development and differentiation Curr. Opin Cell Biol., vol 11 678−682
  89. Datta A, Nag A, Pan W, Hay N, Cartel AL, Colamonici 0, Mori Y and Raychaudhun P 2004 Myc-ARF (Alternate Reading Frame) interaction inhibits the functions of Myc J. Biol Chem., vol 279(35) 36 698−36 707
  90. Datta A, Nag A and Raychaudhun P 2002 Differential regulation of E2F1, DPI and the E2F1/DP1 complex by ARF Mol. ('ell Biol., vol 22 924) 8398−8408
  91. DeLarko JE and Todaro GJ 1978 Growth factors from murine sarcoma virus-transformed cells. Proc. Natl. Acad. Sci USA., vol 75 4001−4005
  92. Deleener A, Castelain Ph, Preat V, de Gerlache J, Alexandre H and Kirsch-Volders M 1987 Changes m nucleolar transcnptional activity and nuclear DNA content during the first step of hepatocarcinogenesis Carcinogenesis, vol 8(2) 195−201
  93. Deltour R and De Barsy T 1985 Nucleolar activation and vacuolation in embryo radicle cells during early germination J. Cell Set., vol 76 67−83
  94. Deltour R, Mosen H, Bronchart R 1986 Three-dimensional electron microscopy of the internal nucleolus-assotiated chromatin and of the nucleolar vacuoles during early germination ofSinapis alba J. Cell Sci., vol 82 53−71
  95. Denchi E L, Attwooll C, Pasim D and Helm K 2005 Deregulated E2 °F activity induces hyperplasia and senescence-like features in the mouse pituitary gland Mol. Cell. Biol, vol 25 (7) 2660−2672
  96. Derenzini M, Ceccareli C, Santini D, Taffurelli M and Trere D 2004 The prognostic value of the AgNOR parameter in human breast cancer depends on the pRb and p53 status J Clinic Path, vo 57 755−761
  97. Derenzini M, There D, Oliveri F, David E, Colombatto P, Bonino F and Brunetto MR 1993 Is high AgNOR quantity in hepatocytes associated with increased nsk of hepatocellular carcinoma in chronic liver diseased J. Clinic. Path., vol 46 727−729
  98. Derynck R 1988 Transforming Growth Factor Alfa ('ell, vol 54 593−595
  99. Derynck R, Roberts A B, Winkley M E, Chen E Y, Goedel D V 1984 Human Transforming Growth Factor Alfa precursors structure and expression in E coll Cell, vol 38 287−297
  100. Dragan Y P, Hully J R, Nakamura J, Mass M J, Swenberg J A and Pitot H C 1994 Biochemical events during initiation of rat hepatocarcinogenesis Carcinogenesis, vol 15 (7) 1451−1458
  101. Duensing S and Munger K 2002 Human papillomaviruses and centrosome duplication errors modeling the origins of genomic instability Oncogene, vol 21 6241−6248
  102. Dyson N 1998 The regulation of E2 °F by Rb-family proteins Genes Dev, vol 12 2245−2262
  103. Elder JT, Fisher GJ, Lindquist PB, Dennet GL, Pittekow MR, Coffey RJ, EllingsworthJr L, Derynck R, Voorhees J J 1989 Overexpression of TGF-u in prostatic epidermis Science, vol 243 811−814
  104. Facchim LM and Penn LZ 1998 The molecular role of Myc in growth and transformation recent discoveries lead to new insights The FASEB J., vol 12 633−651
  105. I-actor V M, Kao C -Y, Santoni-Rugiu E, Woituch J T, Jensen MR and! horgeirson S S 19 976 Constitutive expression of mature transforming growth factor pi in the liver accelerates hepatocarcinogenesis in transgenic mice Cancer Res, vol 57 2089−2095
  106. Factor V M, Kiss A, Woituch J T, Wirth P J, Thorgeirson S S 1998 Disruption of redox homeostasis in the Transforming Growth Factor-a/c-myc transgenic mouse model of accelerated hepatocarcinogenesis J. Biolog. Chem, vol 273 (25) 15 846−15 853
  107. Factor V M, Laskowska D, Jensen M R, Woitach J T, Popescu N C, I horgeirson S S2000 Vitamin E reduces chromosomal damage and inhibits hepatic tumor formation in a transgenic mouse model Proc Nail Acad.Sci. USA, vol 97 (5) 2196−2201
  108. Robin Fahraeus, Soma Lam, Kathryn L Ball and David P Lane 1998 Characterization of the cyclin-dependent kinase inhibitory domain of theINK4 family as a model for a synthetic tumour suppressor molecule Oncogene, 16,587 ± 596
  109. Farber E and Sarma D S R 1987 Hepatocarcinogenesis a dynamic cellular perspective Lab Invest ol 56(1)4−21
  110. Fausto N, Laird A D and Webber E M 1995 Role of growth factors and cytokines in hepatic regeneration IhebAShBJ, ol 9 1527−1536
  111. Pausto N and Mead JE 1989 Biology of disease Regulation of liver growth protooncogenes and transforming growth factors / ab. Invest., vol 60(1) 4−12
  112. Fernandez P C, Frank S R, Wang L, Schroeder M, Liu S, Greene J, Cocito A, Amati B 2003 Genomic targets of the human c-Myc protein Genes Dev, vol 17(9) 1115−29
  113. Fischer A H 2002 The evolution of tumor biology seeking a balance between gene expression profiling and morphology studies J. ofMolecular Diagnostics, vol 4(1) 65
  114. Fisher F, Crouch DH, Jayaraman PS, Clark W, Gillespie DA, Goding CR 1993 Transcription activation by Myc and Max flanking sequences target activation to a subset of CACGTG motifs in vivo EMBOJ., vol 12(13) 5075−5082
  115. Flaks B 1968 Unusual aspects of ultrastructural differentiation in rat hepatoma cells J. Cell Biol., vol 38(1) 230−238
  116. Folkman J 2001 Can mosaic tumor vessels facilitate molecular diagnosis of cancel Proc Natl Acad. Sci. USA, vol 98 (2) 398−400
  117. Franke W W, Denk H, Kalt R and Schmid E 1981 Biochemical and immunological identification of cytokeratin proteins present in hepatocytes of mammalian liver tissue Exp Cell Res, vol 131 299−318
  118. Gartel A L, Ye X, Goufman E, Shianov P, Hay N, Najmabadi F and Tyner A L 2001 Myc represses the p2ilWAH/ulM) promoter and interacts with Spl/Sp3 Proc. Natl. Acad Sci USA, vo 98(8) 4510−4515
  119. Gartel A L, Radhaknshnan S K 2005 Lost in Transcription p21 Repression, Mechanisms, and Consequences Cancer Res vol 65(10)
  120. Gilbert S, Loranger A, Daigle N and Marceau N 2001 Simlpe epithelium keratins 8 and 18 provide resistance to Fas-mediated apoptosis The protection occurs through a receptor-targeting modulation J. Cell Biol., ol 154(4) 763−773
  121. Ginisty II, Amalnc F and Bouvet P 1998 Nucleolin functions in the first step of nbosomal RNA processing The EMBOJ, vol 17 (5) 1476−1486
  122. Ginisty H, Sicard H, Roger B and Bouvet P 1999 Structure and functions of nucleolin J. Cell Sci, vol 112 761−772
  123. Ginsberg D 2002 E2F1 pathways to apoptosis LEBS Letters, vol 529 122−125
  124. GoepfertTM and Bnnkley B R 2000 The centrosome-associated Aurora/Ipl-like kinase family Curr. Iopics in Develop. Biol., vol 49 333−341
  125. Goessens G 1976 High resolution autoradiographic studies of Ehrlich tumour cell nucleoli Nucleolar labeling after (3H) actinomycin D binding to DNA or after (3H) thimidine or (3H) undine incorporation in nucleic acids Exp Cell Res, vol 100 88−95
  126. Goldman R D, Goldman A E, Green K J, Jones J C R, Jones S M and Yang H -Y 1986 Intermediate filaments network organization and possible functions of a diverse group of cytoskeletal elements J. Cell Su., vol 5 69−97
  127. Gonzalez-Melendi, P, B Wells, AF Beven, and PJ Shaw 2001 Single nbosomal transcription units are linear, compacted Christmas trees in plant nucleoli Plant J., vol 27 223−233
  128. Gordon G J, Coleman W B, Hixson D C, Gnsham J W 2000 Liver regeneration in rat with retrorsine-induced hepatocellular injury proceeds through a novel cellular response Am J Pathology, vol 156(2) 607−619
  129. Grady WM 2004 Genomic instability and colon cancer Cancer and Metastasis Reviews, vol 23 11−27
  130. Grandon C, Gomez-Roman N, Felton-Edkins Z A, Ngouenet C, Galloway D A, Eisenman R N and White R J 2005 c-myc binds to human nbosomal DNA andstimulates transcription of rRNA genes by RNA polymerase 1 Nat. Cell Bwl, vol 7 (3) 311−318
  131. Greasley P J, Bonnard C and Amati B 2000 Myc induced the nucleolin and BN51 genes possible implications in nbosome biogenesis Nucl. Acids Res, vol 28 (2) 446 453
  132. Grewal S S, Li L, Onan A, Eisenman R N and Edgar B A 2005 Myc-dependent regulation of nbosomal RNA synthesis during Drosophila development Nat. Cell Biol., vol 7(3) 295−302
  133. Habel O, Bertario 1, Andreola S, Sirizzotti G and Marian B 2002 Tissue localization of TGFa and apoptosis are inversely related in colorectal tumors Histochem. Cell Biol, vol 117 235−241
  134. Hadjiolov A 1985 Nucleolus and nbosome biogenesis Wien, New York Spnnger-Verlag, 268 p
  135. HalabanR 1999 Melanoma cell autonomous growth the Rb/E2 °F pathway Cancer and Metastasis Reviews, vol 18 333−343
  136. Halper J, Jung C, Perry A, Suliman H, Hill M P and Scheithauer B 1999 Expression of TGFa in meningiomas ./. N euro-Oncology, vol 45 127−134
  137. HanahanD and Weinberg R A 2000 The hallmarks of cancer Cell, vol 100 57−70
  138. Hernandez-Verdun D 1986 Structural organization of the nucleolus in mammalian cells Meth Achiev. hxp Pathol, vol 12 25−37
  139. Hesse M, Franz T, Tamai Y, Taketo M M and Magin T M 2000 Targeted deletion of keratins 18 and 19 leads to trophoblast fragility and early embryonic lethality J he EMBO J, vol 19(19) 5060−5070.
  140. Hesse M, Magin T M and Weber K 2001 Genes for intermediate filament protein and the draft sequence of the human genome novel keratin genes and a surprisingly highnumber of pseudogenes related to keratin genes 8 and 18 J. Cell Sci, vol 114 25 692 575
  141. Hinchcliffe EH and Sluder G 2001 «It takes two to tango» understanding how centrosome duplication is regulated throughout the cell cycle Genes and Dev, vol 15 1167−1181
  142. Ho WC, Storrie B, Pepperkok R, Ansorge W, Karecla P, Kreis TE 1990 Movement of interphase Golgi apparatus in fused mammalian cells and its relationship to cytoskeletal elements and rearrangement of nuclei Eur. J. Cell Biol., vol 52 315−327
  143. Huang N, Negi S, Szebeni A and Olson M 0 J 2005 Protein NPM23 interacts with the multifunctional nucleolar protein B23/nucleophosmin and inhibits ribosome biogenesis J. Biol. Chem., vol 280(7) 5496−5502
  144. Huang R, Wu T, Xu L, Liu A, Ji Y and Hu G 2002 Upstream binding factor up-regulated in hepatocellular carcinoma is related to the survival and cisplatmsensitivity of cancer cells I
  145. Huang S 2002 Building an efficient factory where is pre-rRNA synthesized in the nucleolus? J of Cell Biology, vol 157(5) 739−741
  146. Intani B M and Eisenman R N 1999 c-Myc enhances protein synthesis and cell size during B lymphocyte development Proc Natl. Acad. Set. USA, vol 96 (23) 13 180— 13 185
  147. Jakubowski A, Ambrose C, Parr M, Lincecum J M, Wang M Z, Zheng T S, Browning B, Michaelson J S, Baestcher M, Wang B, Bissell D M and Burkly L C 2005 TWEAK induces liver progenitor cell proliferation J. Clinic. Invest, vol 115 (9) 23 302 340
  148. Jhappan C, Stahle C, Harkins R N, Fausto N, Smith G H, Merlino G T 1990 TGF-u overexpression in transgenic mice induces liver neoplasia and abnormal development of the mammary gland and pancreas Cell, vol 61 1137−1146
  149. Jiang Y 1, Yang L H and Hu J Q 2000 Recurrence or metastasis of HCC predictors, early detection and experimental antiangiogemc therapy World./. of Gastroenterology, vol 6(1) 61−65
  150. Johnson D G, Cress W D, Jakoi L and Nevins J R 1994 Oncogenic capacity of the E2F1 gene Proc. Natl Acad. Sci. USA, vol 91 12 823−12 827
  151. Joshi H 1994 Microtubule organizing centers and y-tubulin Curr. Opin Cell Biol, vol 6 55−62
  152. Juan G and Cordon-Cardo C 2001 Intranuclear compartmentalization of cyclin E during the cell cycle disruption of the nucleoplasm-nucleolar shuttling of cyclin E in Bladder cancer Cancer Res, vol 61 1220−1226
  153. Izawa I, Nishizawa M, Ohtakara K, Ohtsuka K, Inada H and Inagaki M 2000 Identification of Mrj, a DnaJ/Hsp40 family protein, as a keratin 8/18 filament regulatory protein J. Biol. Chem, vol 275 (44) 34 521−34 527
  154. Kalkuhl A, Kaestner K, Buchmann A and Schwarz M 1996 Expression of hepatocyte-ennched nuclear transcription factors in mouse liver tumors Carcinogenesis, vol 17 (3) 609−612
  155. Kao C-Y, Factor V M, Thorgeirsson SS 1996 Reduced growth capacity of hepatocytes from c-myc and c-myc/TGF-transgenic mice in primary culture Biochem and Biophys Res Communic ol 222 64−70
  156. Karcher R L, Deacon S W and Gelfand VI 2002 Motor-cargo interactions the key to transport specificity TRbNDSin Cell Biol, vol 12(1) 21−27
  157. Karn J, Watson J V, Lowe A D, Green S M and Vedeckis W 1989 Regulation of cell cycle duration by c-myc levels Oncogene, vol 4 (6) 773−787
  158. Kerkhoff E, Bister K, Klempnauer KH 1991 Sequence-specific DNA binding by Myc proteins Proc Natl AcadSu US A., vol 88(10) 4323−4327
  159. Kerr, J F R, Winterford, C M, Harmon, B V 1994 Apoptosis its significance in cancer and cancer therapy Cancer, vol 73 2013−2026
  160. Kim S, Li Q, Dang C V and Lee LA 2000 Induction of nbosomal genes and hepatocyte hypertrophy by adenovirus-mediated expression of c-Myc in vivo Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol 97 (21) 11 198−11 202
  161. Klymkowsky MW 1995 Intermediate filaments new protein, some answers, more questions Curr. Opin Cell Biol., vol 7 45−64
  162. Klymkowsky MW, Bachant JB, Domingo A 1989 Functions of Intermediate Filaments Cell motility and the Cytoskeleton, vol, 14 309−331
  163. Koen H, Pugh T D, Nychka D and Goldfarb S 1983 Presence of a-fetoprotein-positive cells in hepatocellular foci and nicrocarcinomas induced by single injections of diethylnitrosamine in infant mice Cancer Res, vol 43 702−708
  164. Kondoh N, Wakatsuki T, Ryo A, Hada A, Aihara T, Horiuchi S, Goseki N, Matsubara O, Takenaka K, Shuda M andYamamotoM 1999 Identification and characterizationof genes associated with human hepatocellular carcinogenesis Cancer Res, vol 59 4990−4996
  165. Konstantinidou A -E, Korkolopoulou P and Patsouris E 2002 Apoptotic markers for tumor recurrence ammireview Apoptosis, vol 7 461−470
  166. Kopecny V, Flecton J E, Camous S and Fulka J 1989 Nucleogenesis and the onset of transcription in the eight-cell bovine embno fine-structural autoradiographic study Mol Reprod. Develop, vol 1 79−90
  167. Korgaonkar C, Hagen J, Tompkins V, Frazier A A, Allamargot C, Quelle F W and Quelle DE 2005 Nucleophosmin (B23) targets ARF to nucleoli and inhibits its function Mol. Cell. Biol., ol 25 (4) 1258−1271
  168. Knudsen KE, Booth D, Naderl S, Sever-Chroneos Z, Fnbourg AF, Hanton IC, Feramisco J R, Wang J Y and Knudsen E S 2000 RB-dependent S-phase response to DNA damage Mol. Cell Biol., vol 20 (20) 7751−7763
  169. Knudsen E S, WangYJ 1997 Dual mechanisms fort he inhibition of E2 °F binding to RB by cyclin-dependent kinase-mediated RB phosphorylation Mol. Cell Biol., vol 17 (10)
  170. Kramer A and Ho A D 2001 Centrosome aberrations and cancer. Onkologie, vol 24 538−544
  171. Kreis T E, Allan V J, Matteom R and Ho W C 1988 Interaction of elements of the Golgi apparatus with microtubules Proioplasma, vol 145 153−159
  172. Ku N -O, Gish R, Wright T L and Omary MB 2001 Keratin 8 mutations in Patients with cryptogenic liver disease N Lngl ./ Med, vol 344(21) 1580−1587
  173. Ku N -O, Michie SA, Resurreccion EZ, Broome RL and Omary MB 2002 Keratin binding to 14−3-3 proteins modulates keratin filaments and hepatocyte mitotic progression Prat Natl. Acad. Set. USA, vol 99 (7) 4373−4378
  174. Ku N-0, Michie S A, Soetikno R M, Resurreccion E Z, Broome R L and Omary MB 1998 Mutation of a major keratin phosphorylation site predisposes to hepatotoxic injury in transgenic mice ./. Cell Biol., vol 143 (7) 2023−2032
  175. Ku N-0 and Omary MB 2000 Keratins turn over by ubiquitination in a phosphorylation-modulated fashion J. Cell Biol., vol 149(3) 547−552
  176. Ku N -O, Znou X, Toivola D M and Omary M B 1999 1 he cytoskeleton of digestive epithelia in health and disease Am. J. Physiology, ol 277 G1108-G1137
  177. Kulesh D A and Oshima R G 1989 Complete structure of the gene for humane keratin 18 Genomics, vol 4 339−347
  178. Lai Y -S, Thung S N, Gerber M A, Chen M -L and Schaffner F 1989 Expression of cytokeratins in normal and diseased livers and in primary liver carcinomas Arch. Pathol. Lab. Med, vol 113 134−138
  179. Lam Y W, Tnnkle-Mulcahy L and Lamond A I 2005 The nucleolus J. Cell Sci., vol 118 1335−1337
  180. Lamond A J andEamshovvW C 1998 Structure and function in the nucleus Science, vol 280(24) 547.553
  181. Lee J -S, Gnsham J W and 1 horgeirsson S S 2005 Comparative functional genomics for identifying models of human cancer Carcinogenesis, vol 26(6) 1013−1020
  182. Lee G-H, Merlino G, Fausto N 1992 Development of liver tumor in transforming growth factor a transgenic mice Cancer Res, o 52 5162−5170
  183. LengauerC 2001 How do tumors make ends meet"? Proc. Natl Acad Sci USA, vol 98(22) 12 331 I2333I
  184. Leung A K L, Andersen J S, Mann M and Lamond A I 2003 Bioinformatic analysis of the nucleolus J. Biochemistry, vol 376 553−569
  185. Li F, Wang Y, Zeller K 1, Potter J J, Wonsey D R, O’Donnell K A, Kim J -W, Yustein J T, Lee LA and Dang C V 2005 Myc stimulates nuclearly encoded mitochondrial genes and mitochondrial biogenesis Mol. Cell. Biol., vol 25 (14) 62 256 234
  186. Liao J, Ku N-O and Omary MB 1997 Stress, apoptosis and mitosis induce phosphorylation of human keratin 8 at Ser-73 in tissues and cultured cells J. Biol Chem, vol 272(28) 17 565−17 573
  187. Lingle W L, Barret S L, Negron V C, Assoro A B D, Boeneman K, Liu W, Whitehead C M, Reynolds C and Salisburi J L 2002 Centrosome amplification drives chromosomal instability in breast tumor development Proc. Natl Acad. Sci USA, vol 99(4) 1978−1983
  188. Lingle WL, Lutz WH, Ingle J N, Maihle N J, Salisburi JL 1998 Centrosome hypertrophy in human breast tumors implication for genomic stability and cell polarity Proc. Natl Acad Sci USA, vol 95 2950−2955
  189. Lingle WLand Salisburi J L 1999 Altered centrosome structure is associated with abnormal mitoses in human breast tumors Am. J. Pathology, vol 155(6) 1941−1951
  190. Lingle W L and Salisburi J L 2000 The role of the centrosome in the development of malignant tumors Current topics in developmental biology, vol 49 313−329
  191. Lipponen P 1999 Apoptosis in breast cancer relationship with other pathological parameters hndocr Relat Cancer, vol 6(1) 13−16
  192. Liu B and Preisig P 1999 I GF-bl-mediated hypertrophy involves inhibiting pRB phosphorylation by blocking activation of cyclin E kinase Am J. Physiol, vol 277 F186-F194
  193. Lowe S W, Cepero E and Evan G 2004 Intrinsic tumour supression Nature, vol 432 307−315
  194. Lowes K N, Brennan B A, Yeoh G C and Olynyk J K 1999 Oval cell numbers in human chronic liver diseases are directly related to disease severity Am J. Pathology, vol 154 537−541
  195. Luetteke N C, Michalopoulos G K, Teixido J, Gilmore R, Massaque J, Lee D C 1988 Characterization of high molecular weight Transforming Growth Factor-a produced by rat hepatocellular carcinoma cells Biochemistry, vol 27 6487−6494
  196. Lundberg A S and Weinberg R A 1998 Functional inactivation of the retinoblastoma protein requires sequential modification by at least two distinct cyclin-cdk complexes Mol Cell Biol, vol 18(2) 753−761
  197. MacleodK 1999 pRb and E2f-1 in mouse development and tumongenesis Curr. Opm. Genet Dev., vol 9(1) 31−39
  198. Maggi Jr L B and Weber J D 2005 Nucleolar adaptation in human cancer Cancer Invest, vol 23 (7) 599−608
  199. Malatesta M, Gazzanelh G, Battistelh S, Martin I' E, Amalric I' and Fakan S 2000 Nucleoli undergo structural and molecular modifications during hibernation Chromosoma, vo 109 506−513
  200. Manchester K L 1995 Theodor Boveri and the origin of malignant tumours IRLNDS in Cell Biol., vol 5 384−387
  201. Marshall WF 2001 Centriole takes center stage Current Biology, o \ R487-R496
  202. Martelli F, Hamilton T, Silver D P, Sharpless N E, Barddeesy N, Rokas M, DePihno R A, Livingston D M and Grossman S R 2001 pl9ARF targets certain E2 °F species for degradation Proc. Natl Acad. Sci. USA, vol 98 (8) 4455−4460
  203. MassagueJ 2004 G1 cell cycle control and cancer Nature, vol 432 298−306
  204. Matsui Y, Halter SA, Holt JT, Hogan BLM, Coffey RJ 1990 Development of mammary hyperplasia in MMTV-TGF-a transgenic mice Cell, vol 61 1147−1155
  205. Mayer C and Grummt I 2005 Cellular stress and nucleolar function Cell Cycle, vol 4−8 1036−1038
  206. Mays RW, Beck KA and Nelson WJ 1994 Organization and Function of the cytoskeleton in polarized epithelial cells a component of the protein sorting machinery Curr. Opin Cell Biol., vol 6 16−24
  207. Mazumder S, DuPree E L and Almasan A 2004 A dual role of cyclin E in cell proliferation and apoptosis may provide a target for cancer therapy Curr. Cancer Drug Pargets, vol 4(1) 65−75
  208. Michalopoulos G K 1990 Liver regeneration molecular mechanisms of growth control. I he FASEB J, vol 4 176−187
  209. MironovAA Weidman P and Luim A 1997 Variations on the intracellular transport theme maturing cisternae and trafficking tubules J. Cell Biol., vol 138(3) 481−484
  210. Mirre C and Stahl A 1981 Ultrasructural organization, sites of transcription and distribution of fibrillar centres in the nucleolus of the mouse oocyte J. Cell Sci, vol 48 105−126
  211. Moll U M and Petrenko O 2003 The MDM2-p53 interaction Mol. Cancer Res, vol 1 1001−1008
  212. Morello D, Fitzgerald M J, Babinet C and Fausto N 1990 C-myc, c-fos and c-jun regulation in the regenerating livers of normal and H-2K/c-myc transgenic mice Mol. Cell Biol., vol 10(6) 3185−3193
  213. Moreno-Diaz S de la Espina, Medina F J, Risueno MC 1980 Correlation of nucleoli activity and nucleolar vacuolation in plant cells Eur. J. Cell Biol., vol 22 724−729
  214. Nagy P, Evarts R P, Marsden E, Roach J, Thorgeisson S S 1988 Cellular distribution of c-myc transcript during chemical hepatocarcinogenesis in rats Cancer Res., vol 48 5522−5527
  215. Nakamoto Y, Suda T, Momoi T and Kaneko S 2004 Different procarcinogenic potentials of lymphocyte subsets in a transgenic mouse model of chronic hepatitis B Cancer Res, vol 64 3326−3333
  216. Nelsen C J, Hansen L K, Rickheim D G, Chen C, Stanley M W, Krek W and Albrecht J H 2001 Induction of hepatocyte proliferation and liver hyperplasia by the targeted expression of cyclin E and skp2 Oncogene, vol 20 1825−1831
  217. Nishimura Y, Ohkubo T, Furuchi Y and Umekawa H 2002 Tryptophans 286 and 288 in the C-terminal region of protein B23 1 are important for its nucleolar localization Bioici Biotechnoi. Biochem, vol 66(10) 2239−2242
  218. NovikoffPM and Yam A 1998 Stem cells and rat liver carcinogenesis contributions of confocal and electron microscopy J. Histochemistry and Cytochemistry, vol 46 (5) 613−626
  219. Nowell P C 1983 Tumor progression and clonal evolution the role of genetic instability Chromosome mutation and Neoplasia 413−432
  220. Nowell PC 1986 Mechanisms of tumor progression Cancer Res, vol 46 2203−2207
  221. Obaya AJ, Kotenko I, Cole MD, Sedivy JM 2002 The proto-oncogene c-myc acts through the cychn-dependent kinase (Cdk) inhibitor p27 (Kipl) to facilitate the activation of Cdk4/6 and early G (l) phase progression J. Biol Chem, vol 277 (34) 31 263−31 269
  222. Ogg S C and Lamond A I 2002 Cajal bodies and coilin moving towards function J. of Cell Biology, vol 159(1) 17−21
  223. Ohgaki H, Sanderson N D, Ton P, Thorgeirsson S S 1996 Molecular analyses of liver tumors in c-myc transgenic mice and c-myc and TGF-cx double transgenic mice Cancer letters, vol 106 43−49
  224. Olmedilla A, Testiilano PS, Vicente O, Delseny M and Risueno MC 1993 Ultrastructural rRNA localization in plant cell nucleoli RNA/ RNA in situ hybridization, autoradiography and cytochemistry J. Cell Sci., o 106 1333−1346
  225. Olson M O J 2004 Sensing cellular stress another new function for the nucleolus'' Science’s STKh, vol 224 1−3
  226. Olszewska MJ, Damsz B, Kuran H, Murcimak K 1984 Enhanced rRNA transport from nucleoli into cytoplasma at Gl/S, S/G2 and G2/M transitory points of the cell cycle in root menstem of Helianthus annuus I Eur. J. Cell Biol., vol 33 1−6
  227. Oshima R G, Abrans L, Kulesh D 1990 Activation of an intron enhancer within the keratin 18 gene by expression of c-fos and c-jun in undiflfenntiated F9 embryonal carcinoma cells Genes and Develop, vol 4 835−848
  228. Oskarsson I and I’rumpp A 2005 The Myc trilogy lord of RNA polymerases Nat. Cell Biol., vol 7(3) 215−217
  229. Pankov R, Ume/awa A, Maki R, Der CJ, Hauser CA and Oshima RG 1994 Oncogene activation of human keratin 18 transcription via the Ras signal transduction pathway Proc. Natl. Acad. Sci USA, vol 91 873−877
  230. Papakynakou P, Tzardi M, Valatas V, Kanavaros P, Karydi E, Notas G, Xidakis C and Kouroumalis E 2002 Apoptosis and apoptosis related proteins in chronic viral liver disease Apoptosis, o 1 133−141
  231. Pederson T 2002 Proteomics of the nucleolus more proteins, more functions? I RENDS in Biochemical Sciences, vol 27 (3) 111−112
  232. PelhamHRB 1991 Recycling of proteins between the endoplasmic reticulum and Golgi complex Curr.Opin. Cell Biol, ol 3 585−591
  233. Pendle A F, Clark G P, Boon R, Lewandowska D, Lam Y W, Andersen J, Mann M, Lamond AI, Brown J W S and Shaw P J 2005 Proteomic analysis of the Arabidobsis nucleolus suggests novel nucleolar functions Mol. Biol. Cell, vol 16 260−269
  234. Persson H, Hennighausen L, Taub R, DE Grado W, Leder P 1984 Antibodies to human c-myc oncogene product evidence of an evolutionary conserved protein induced during cell proliferation Science, vol 225 687−693
  235. Pierce A M, Gimenez-Conti IB, Schneider-Broussard R, Martinez L A, Conti C J and Johnson DG 1998 Increased E2F1 activity induces skin tumors in mice heterozygous and nullizygous for p53 Proc. Natl. Acad. Su. USA, vol 95 8858−8863
  236. Pierce A M, Schneider-Broussard R, Gimenez-Conti I B, Russell J L, Conti C J and Johnson DG 1999 E2F1 has both oncogenic and tumor-supressive properties in a transgenic model Mol Cell Biol, ol 19(9) 6408−6414
  237. Pierce R H, Vail M E, Ralph L, Campbell J S and Fausto N 2002 Bcl-2 expression inhibits liver carcinogenesis and delays the development of proliferation foci Am J of Pathology, vol 160(5) 1555−1560
  238. Pihan G A, Purohit A, Wallace J, Knecht H, Woda B, Quesenberiy P, Doxsey S J 1998 Centrosome defect and genetic instability in malignant tumors Cancer Res, vol 58 3974−3985
  239. Pistoi S and Morello D 1996 Prometheus myth revisted transgenic mice as a powerful tool to study liver regeneration I’ASEB J., vol 10 819−828
  240. Politz J C, Lewandowski L B and Pederson F 2002 Signal recognition particle RNA localization within the nucleolus differs from the classical sites of ribosome synthesis ,/. Cell Biol, ol 159(3) 41 Ml 8
  241. Pusapati R V, Rounbehler R G, Hong S K, Powers J T, Yan M, Kiguchi K, McArthur M J, Wong P K and Johnson D G 2006 ATM promotes apoptosis and suppresses tumorigenesis in response to Myc Proc Natl. Acad Sci USA, vol 103 (5) 1446−1451
  242. Qian J F, Lazar-Wesley E, Breugnot C, May E 1993 Human transforming growth factor alpha sequence analysis of the 4,5-kb and 1,6-kb mRNA species Gene, vol 132 291−296
  243. Qiang F X and Guo Y J 2001 Apoptosis in oncology Cell Res., vol 11 (1) 1−7
  244. Qin L -X and Tang Z -Y 2002 The prognostic significance of clinical and pathological features m hepatocellular carcinoma World,}, of Gastroenterology, vol 8 (2) 193−199
  245. Rajagopalan H and Lengauer C 2004 Aneuploidy and cancer Nature, vol 432 338 341
  246. Rios R M and Bornens M 2003 I he Golgi apparatus at the cell centre Curr. Opin Cell Biol., vol 15(1) 60−66
  247. RogalskiAA and Singer S J 1984 Associations of elements of the Golgi apparatus with microtubules J. Cell Biol., vol 99 1092−1100
  248. Rounbehler R J, Rogers P M, Conti C J and Johnson D G 2002 Inactivation of E2fl enhances tumongenesis in a Myc transgenic model Cancer Res, vol 11 3276−3281
  249. Rothmann C, Barshack I, Kopolovic J and Malik Z 1998 Spectrally resolved morphometry of the nucleus in hepatocytes stained by histological methods Histochemical J, vol 30 539−547
  250. Rubbi C P and Milner J 2003 Disruption of the nucleolus mediates stabilization of p53 in response to DNA damage and other stresses The I MBO.l., vol 22(22) 6068−6077
  251. Ruifrok ACC, Weil MM, Mason KA and Thames HD 1998 Induction of Transforming Growth Factor Alpha in irradiated mouse jejunum Inter. J. Radiation Oncology Biol Rhys., vol 42(5) 1137−1146
  252. Russell J L, Powers J T, Rounbehler R J, Rogers P M, Conti C J and Johnson D G 2002 ARF differentially modulates apoptosis induced by E2F1 and Myc Mol. Cell. Biol., vol 22 (5) 1360−1368
  253. Saavedra H L, Wu L, de Bruin A, Timmers C, Rosol T J, Wemstein M, Robinson ML and Leone G 2002 Specificity of E2F1, E2F2 and E2P3 in mediating phenotypes induced by loss of Rb Cell Growth and Differ., vol 13 215−225
  254. Sanders S and Thorgeirsson S S 1999 Phenobarbital promotes liver growth in c-myc/TGF-a transgenic mice by inducing hypertrophy and inhibiting apoptosis Carcinogenesis, o 20(1) 41−49
  255. Sandgren EP, Luetteke NC, Palmiter RD, Bnnster RL, Lee DC 1990 Overexpression of IGF-a in transgenic mice induction of epithelial hyperplasia, pancreatic metaplasia, and carcinoma of the breast ('ell, vol 61 1121−1136
  256. Sandgren E P, Luetteke N C, Qiu F H, Palmiter R D, Brinster R L and Lee D C 1993 Transforming growth factor-a dramatically enhances oncogene-induced carcinogenesis in transgenic mouse pancreas and liver Mol Cell. Biol, ol 13 320−330
  257. Sandgren E P, Quaife G J, Pinkert G A, Palmiter R D, Brinster R L 1989 Oncogene-induced liver neoplasia in transgenic mouse Oncogene, vol 4 715−724
  258. Sandgren E P, Quaife C J, Paulovich A G, Palmiter R D and Brinster R L 1991 Pancreatic tumor pathogenesis reflects the causative genetic lesion Proc Natl. Acad. Sci USA, vol 88 93−97
  259. Santoni-Rugiu E, Jensen M R and Thorgeirson S S 1998 disruption of the pRb/E2 °F pathway and inhibition of apoptosis are major oncogenic events in the liver constitutively expressing c-myc and transforming growth factor a Cancer Res., vol 58 123−134
  260. Santoni-Rugui E, Nagy P, Jensen MR, Factor VM and Thorgeirsson S S 1996 Evolution of neoplastic development in the liver of transgenic mice co-expressing c-myc and Transforming Growth factor-a Am J Pathology, vol 149(2) 407−428
  261. Sato N, Mizumoto K, Nakamura M, Nakamura k, Kusumoto M, Nnyama H, Ogawa T and Tanaka M 1999 Centrosome abnormalities in pancreatic ductal carcinoma Clin Cancer Res., vol 5 963−970
  262. Savino T M, Gebrane-Younes J, Mey J D, Sibarita J -B and Hernandez-Verdun D 2001 Nucleolar assembly of the rRNA processing machinery in living cells J. Cell Biol., ol 153 (5) 1097−1110
  263. Scales S J, Peperkok R and Kreis T E 1997 Visualization of ER-to-Golgi transport in living cells reveals a sequential mode of action for COPII and COP I Cell, ol 90 11 371 148
  264. Schlosser I, Holzel M, Murnseer M, Burtscher H, Weidle U H and Eick D 2003 A role for c-myc in the regulation of nbosomal RNA processing Nucleic Acids Research, vol 31(21) 6148−6156
  265. Shorter J and Warren G 2002 Golgi architecture and inheritance Annu Rev. Cell Dev. Biol, vol 18 379−420
  266. Schuchmann M, Ruckert F, Garcia-Lazaro J F, Karg A, Burg J, Knorr N, Siebler J, Varfolomeev EE, Wallach D, Schreiber W, Lohse AW, Galle P R 2005 MORT1/FADD is involved m liver regeneration World J. Gastroenterol, vol 11(46) 7248−7253
  267. Schwarze P E, Pettersen E O, Shoaib M C and Seglen P O 1984 Emergence of a population of small, diploid hepatocytes during hepatocarcinogenesis Carcinogenesis, vol 5 (10) 1267−1275
  268. Schwarze P E, Saeter G, Armstrong D, Cameron R G, Laconi E, Sarma D S R, Preat V and Seglen P O 1991 Diploid growth pattern of hepatocellular tumours induced by various carcinogenic treatments Carcinogenesis, vo 12 (2) 325−327
  269. Schreiber A B, Winkler M E, Derynck R 1986 Transforming Growth Factor a more potent angiogenic mediator that Epidermal Growth Factor Science, vol 232 1250−1253
  270. Schuhmacher M, Staege M S, Pajic A, Polack A, Weidle U H, Bornkamm G W, Eick D and Kohihuber F 1999 Control of cell growth by c-Myc in the absence of cell division Current Biology, ol 9 1255−1258
  271. Seno H, Sawada M, Fukuzawa H, Monta Y, Takaishi S, Hiai H and Chiba T 2001 Enhancad Exprssion of Transforming Growth Factor (TGF) a precursor and TGF-Pi during paneth cell regeneration Digestive Disease and Sciences, vol 46(5) 1004−1010
  272. Sherr C J 2000 The Pezcoller lecture cancer cell cycles revisited Cancer Res, vol 60 3689−3695
  273. Show PJ and Jordan EG 1995 The nucleolus Annu. Rev. Cell Dev. Biol, vol 11 93 121
  274. Sinn E, Muller W, Pattengale P, Tepler 1, Wallace R, Leder P 1987 Coexpression of MMTV/v-Ha-ras and MMTV/c-myc genes in transgenic mice synergistic action of oncogenes in vivo Cell, vol 49 465−475
  275. Skoutens G G and Schroder C H 1996 C-myc is required for the Go/Gi-S transition of primary hepatocytes stimulated with a deleted form of hepatocyte growth factor Bwchem J, vol 316 879−886
  276. Smetana K, Jiraskova 1, Turek P, Chan P K and Busch H 1997 A contribution to the incidence of nucleoli in normal human blood monocytes Haematologica, vol 82 138 142
  277. SommerviIIe J, Brumwell C L, Joan C Politz R and Pederson T 2005 Signal recognition particle assembly in relation to the function of amplified nucleoli of Xenopusoocytes J Cell Sci, vol 118 1299−1307
  278. Soucie E L, Annis M G, Sedivy J, Filmus J, Leber B, Andrews D W and Penn L Z 2001 Myc potentiates apoptosis by stimulating Bax activity at the mitochondria Mol. Cell Biol, ol 21 (14) 4725−4736
  279. Sreeramaneni R, Chaudhry A, McMahon M, Sherr Ch J, Inouel K 2005 Ras-Raf-Arf Signaling Critically Depends on the DmplTranscnption Factor Mol Cell Biol, Vol 25, No 1, 220−232
  280. Stewart T A, Pattengate P K, Leder P 1984 Spontaneus mammary adenocarcinomas in transgenic mice that cany and express Ml V/c-myc fusion genes Cell, vol 38 627 637
  281. Sugimoto M, Kuop M-L, Roussel MF and Sherr CJ 2003 Nucleolar Arf tumor suppressor inhibits ribosomal RNA processing Molecular Cell, vol 11 415−424
  282. Takagi H, Sharp R, Hammermeister C, Goodrow T, Bradley MO, Fausto N and Merlino G 1992 Molecular and genetic analysis of liver oncogenesis in transforming growth factor-a transgenic mice (ancer lies, vol 52 5171 -5177
  283. TangZ-Y 2001 Hepatocellular carcinoma-cause, treatment and metastasis World J. of Gastroenterology, vol 7(4) 445−454
  284. Tang P, Steck PA and Yung WKA 1997 The autocrine loop of TGFu/EGFR and brain tumors J Neuro-Oncology, o 35 303−314
  285. Taub R 1996 Transcriptional control of liver regeneration? he bASKB./., vol 10 413−427
  286. Taylor E W 1965 The mechanism of colchicines inhibition of mitosis J. Cell Biol., vol 25 145−160
  287. Thiry M 1993 Ultrastructural distribution of DNA and RNA within the nucleolus of human Sertoli cells as seen by molecular lmmunocytochemistiy J Cell Sci, vol 105 3339
  288. Thorgeirsson S S 2003 Hunting for tumor suppressor genes in liver cancer Hepatology, vol 37(4) 739−741
  289. Thorgeirsson S S, Factor V M, Snyderwine E G 2000 Transgenic mouse models in carcinogenesis research and testing I ox Letters, vol 112−1 13 553−555
  290. Ihorgeirsson SS and Gnsham JW 2002 Molecular pathogenesis of human hepatocellular carcinoma Nat. Genet, ol 31 339−346
  291. Thorgeirsson S S, Lee J -S and Gnsham J W 2006 Functional genomics of hepatocellular carcinoma Hepatology, ol 43 S145-S150
  292. IhybergJ and Moskalewski S 1985 Microtubules and the organization of the Golgi complex Exp Cell Res ol 159 1−16
  293. Toivola D M, Goldman R D, Garrod D R and Eriksson J E 1997 Protein phosphatases maintain the organization and structural interactions of hepatic keratin intermediate filaments J. Cell Su, vol 110 23−33
  294. Tokuyama Y, Horn H F, Kawamura K, Tarapore P and Fukasawa K 2001 Specific phosphorylation of nucleophosmin on Thr199 by cyclm-dependent kinase 2-cyclin E and its role m centrosome duplication. J. Biol. Chem., vol 276 924) 21 529−21 537
  295. Tsai R Y L and McKay R D G 2002 A nucleolar mechanism controlling cell proliferation in stem cells and cancer cells Genes andDevel., vol 16 2991−3003
  296. Trere D 2000 AgNOR staining and quantification Micron, vol 31 127−131
  297. Trere D, Borzio M, Morabito A, Borzio F, Roncalli M and Derenzini M 2003 Nucleolar hypertrophy correlates with hepatocellular carcinoma development in cirrhosis due to HBV infection Hepatology, ol 37(1) 72−78
  298. Trere D, Ceccarelli C, Montanaro L, Tosti E and Derenzini M 2004 Nucleolar size and activity are related to pRb and p53 status in human breast cancer ./. of Histochemistry and Cytochemistry, vol 52(12) 1601−1607
  299. Vail EM, Pierce RH and Fausto N 2001 Bcl-2 delays and alters carcinogenesis induced by Transforming Growth Factor a Cancer Res., vol 61 594−601
  300. Valera A, Pujol A, Gregon X, Riu E, Visa J and Bosch F 1995 Evidence from transgenic mice that myc regulates hepatic glycolysis FASEBJ, o 9 1067−1078
  301. Voit R, Schafer K and Grummt I 1997 Mechanism of repression of RNA polymerase I transcription by the Retinoblastoma protein Mol. Cell. Biol, vol 17 (8) 4320−4237
  302. Uryvaeva I V 1981 Biological significance of liver cell polyploidy a hypothesis ,/. Jheoret Biol., vol 89 557−571
  303. Wang Y, Guan J, Wang H, Wang Y, Leeper D and lliakis G 2001 Regulation of DNA replication after heat shock by replication protein A-nucleolin interactions J. Biol. Chem, vo 276(23) 20 579−20 588
  304. Wang H -L, Kang Y -Q, Zhang C -J, Ma Y and Wang TK 1998 Changes in nuclear ultrastructure during callus development in tissue culture of Allium sativum Biologiu Plantarum, vol 41 (1) 49−55
  305. Wang H -P and Rogler C 1988 Deletions in human chromosome arms 1 lp and 13q in primary hepatocellular carcinoma Cytogenet. Cell Genet, vol 48 72−78
  306. Weber J D, Kuo M -L, Bothner B, Digiammarino E L, Knwacki R W, Roussel M F and Sherr C J 2000 Cooperative signals governing ARF-Mdm2 interaction and nucleolar localization of the complex Mol. C 'ell. Biol., vol 20 (7) 2517−2528
  307. Wang A, Schneider-Broussard R, Kumar A P, MacLeod M C and Johnson D G 2000 Regulation of BRCA1 expression by the Rb-E2 °F pathways J. Biol. Chem., vol 275 (6) 4532−4536
  308. Wang D, Russell J L and Johnson D G 2000 E2F4 and E2F1 have similar proliferative properties but different apoptotic and oncogenic properties in vivo Mol. Cell Biol., vol 20(10) 3417−3424
  309. Wanzel M, Herold S and Eilers M 2003 Transcriptional repression by Myc TRENDS in Cell Biol, vo 13(3) 146−150
  310. Weber J D, Kuo M -L, Bothner B, Digiammarino E L, Knwacki R W, Roussel M F and Sherr C J 2000 Cooperative signals governing ARF-Mdm2 interaction and nucleolar localization of the complex Mol Cell Biol ol 20(7) 2517−2528
  311. Wells J, Graveel CR, Bartley SM, Madore SJ and Farnham PJ 2002 The identification of E2F1-specific target genes Vroc Nail. Acad Sci USA, o 99 (6) 38 903 895
  312. Wong S T, Winchell L F, Mc Cune B K, Earp H S, Teixido J, Massacue J, Herman B, Lee D C 1989 The TGF-a-precursor expressed on the cell surface binds to the EGF-receptor on adjacent cells, leading to signal transduction Cell, vol 56 495−506
  313. Wu F, Nishioka M, Fujita J, Murota M, Ohtsuki Y and Kunyama S 2002 Expression of cytokeratin 19 in human hepatocellular carcinoma cell lines Inter. J. Oncology, vol 20(1) 31−37
  314. Xu L, Hui L, Wang S, Gong J, Jin Y, Wang Y, Ji Y, Wu X, Han X and Hu G 2001 Expression profiling suggested a regulatory role of liver-enriched transcription factors in human hepatocellular carcinoma Cancer Res., vol 61 3176−3181
  315. Yamasaki L 1999 Balancing proliferation and apoptosis in vivo the Golgilocks theory of E2F/DP action Biochimica et Biopphysica Acta, vol 1423 M9-M15
  316. Yaswen P, Goyette M, Shank P R and Fausto N 1985 Expression of c-Ki-ras, c-IIa-ras and c-myc in specific cell types during hepatocarcinogenesis Mol. Cell Biol, vol 5 (4) 780−786
  317. Yeh S -H, Chem P -J, Lai M -Y, Wang C -C and Chen D -S 1994 I requent genetic alterations at the distal region of chromosome lp in human hepatocellular carcinoma Cancer Res, vol 54 4188−4192
  318. Zatsepina OV, Chelidze PV, Chentsov Yu S 1988 Changes in the number and volume of fibrillar centres with the inactivation of nucleoli at eiythropoesis J. Cell Sci, vol 91 439−448
  319. Zatsepina 0 V, Rousselet A, Chan P K, Olson M 0 J, Jordan E G and Bornens M 1999 The nucleolar phosphoprotem B23 redistributes in part to the spindle poles during mitosis J. Cell Set., vol 112 455−466
  320. Zeller KI, Jegga AG, Aronow BJ, O’Donnell K and Dang C V 2003 An integrated database of genes responsive to the Myc oncogenic transcription factor identification of direct genomic targets Genome Biology, vol 4 R69
  321. Zhu J W, DeRyckere D, Li F X, Wan Y Y and DeGregon J 1999 A role for E2F1 m the induction of ARF, p53 and apoptosis during thymic negative selection Cell Growth and Differ, vol 10 829−838
  322. Zindy F, Eischen C M, Randle D H, Cleveland J L, Sherr C J and Roussel M F 1998 Myc signaling via the ARF tumor suppressor regulates p53-dependent apoptosis and immortalization Genes and Dev, vol 12 2424−2433
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!