Влияние рецидива основного заболевания на функцию и выживаемость почечного аллотрансплантата у детей

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Влияние рецидива основного заболевания на функцию и выживаемость почечного аллотрансплантата у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

Страница
Список сокращений

Глава 1. Возврат основного заболевания при пересадке почки у детей (обзор литературы).

1.1 Частота рецидивирования различных заболеваний после пересадки почки у взрослых и детей.

1.2 Предикторы и клинические проявления возврата основного заболевания.

Подходы к терапии ецидива.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Общая характеристика больных. Структура причин, приведших к формированию терминальной стадии ХПН.

2.2. Методы обследования и лечения больных с терминальной стадией ХПН до пересадки почки.

2.3. Тактика ведения больных после пересадки почки.

Глава 3. Функция и выживаемость почечных трансплантатов в зависимости от основного заболевания, приведшего к формированию терминальной стадии ХПН.

3.1. Функция и выживаемость трансплантатов у детей с ХГН.

3.1.1. Функция и выживаемость трансплантатов у детей с ФСГС.

3.2. Функция и выживаемость трансплантатов у детей с системными заболеваниями.

3.2.1. Геморрагический васкулит.

3.2.2. Системная красная волчанка.1.

3.2.3. Гранулематоз Вегенера.

3.3. Функция и выживаемость трансплантатов у детей с первичной гипероксалурией.

3.4. Функция и выживаемость трансплантатов у детей с ГУС.

3.5. Функция и выживаемость трансплантатов у детей с синдромом Альпорта.

Глава 4. Функция и выживаемость почечных трансплантатов у детей, страдающих заболеваниями, не рецидивирующими в трансплантате.

4.1. Функция и выживаемость трансплантатов у детей с гипоплазией почек.

4.2. Функция и выживаемость трансплантатов у детей с врождённой урологической патологией.

4.3. Функция и выживаемость трансплантатов у детей с кистозными заболеваниями.

Глава 5. Сравнительная характеристика групп больных в зависимости от основного заболевания. Сравнение функции и выживаемости трансплантатов.

Успехи современной заместительной почечной терапии привели к значительному расширению её применения у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности (ХПН). Вместе с тем, улучшение диагностики и качества оказываемой помощи ведут к неуклонному росту числа как взрослых, так и детей с этой патологией [5]. По данным Европейского и Североамериканского регистров, терминальная стадия ХПН у детей до 15 лет ежегодно выявляется с частотой 5−12 на 1 миллион общей популяции [46, 225]. В России, по данным Регистра Российского диализного общества, в 2005 году было зарегистрировано 466 детей с терминальной стадией ХПН, что составило 3,5 на 1 миллион населения [6]. Число таких детей ежегодно увеличивается. Эти данные свидетельствуют о том, что проблема заместительной почечной терапии остается чрезвычайно актуальной.

У детей с терминальной стадией ХПН терапией выбора является почечная трансплантация. Успешная трансплантация почки у детей и подростков не только ликвидирует уремию, но и стимулирует их рост и физическое развитие, способствует улучшению полового созревания, психоэмоциональной и социальной адаптации. Качество жизни ребенка с хорошо функционирующим трансплантатом значительно выше, чем у детей с любым видом диализной терапии. Таким образом, основной задачей любого медицинского центра, занимающегося трансплантацией, является создание условий по обеспечению оптимальной функции почечного трансплантата на максимально длительный срок. Основными причинами утраты пересаженной почки являются хроническая нефропатия и острое отторжение [11, 20, 21]. Однако, существуют больные, у которых нарушение функции трансплантата развивается в результате рецидива в нём основного заболевания, приведшего к развитию терминальной стадии ХПН. Это особенно характерно для детей из-за большей частоты у них наследственных болезней нарушения метаболизма и тех типов гломерулонефрита, которые являются причиной ХПН в детском возрасте и часто рецидивируют в трансплантате [10, 52, 191]. Р. Senguttuvan и соавт. указывают, что возраст начала основного заболевания в дальнейшем является фактором риска возврата его в трансплантате, в их исследовании возврат фокально-сегментарного гломерулосклероза имели 50% детей по сравнению только с 14% подростков и взрослых [213].

В связи с этим чрезвычайно актуальной стала проблема развития рецидивов основного заболевания в почечном аллотрансплантате. В отечественной литературе до настоящего времени не было работ, посвященных изучению данной проблемы. Между тем, как с научной, так и с практической точки зрения очень важно знать частоту рецидивов основного заболевания, риск их развития при различных патологических процессах, ранние признаки развивающегося рецидива, влияние его на функцию и выживаемость почечного аллотрансплантата. Именно поэтому возникла необходимость в систематизации данных о влиянии основного заболевания у детей на почечный аллотрансплантат, что и определило цель и задачи данной работы.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: С помощью ретроспективных исследований оценить влияние рецидива основного заболевания на функцию и выживаемость почечного аллотрансплантата у детей.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1. Определить частоту возврата основного заболевания в почечном аллотрансплантате.

2. Установить маркёры высокого риска возврата основного заболевания в почечном аллотрансплантате.

3. Выявить клинико-лабораторные признаки ранних проявлений возврата основного заболевания в трансплантированой почке.

4. Оптимизировать методику ведения больных в раннем и отдалённом послеоперационном периодах для улучшения функции и увеличения сроков выживаемости почечного трансплантата.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Впервые в отечественной педиатрической практике определена возможность рецидивирования основного заболевания в почечном аллотрансплантате у детей, установлена частота возврата основного заболевания в трансплантате при различных патологических процессах у детей, варьирующая от 24 до 100%.

Показано, что в трансплантате наиболее часто рецидивирует хронический гломерулонефрит (ХГН) и первичная гипероксалурия (ПГ). Из всех морфологических форм ХГН самый высокий риск возврата в трансплантате отмечается при фокально-сегментарном гломерулосклерозе (ФСГС). Установлено, что маркёром повышенного риска рецидивирования ХГН является массивная (более ЗОООмг/сут.) протеинурия (ПУ). У детей с рецидивом ФСГС в трансплантате заболевание в собственных почках начиналось в более старшем возрасте и приводило к развитию терминальной стадии ХПН (тХПН) в более короткие сроки, чем у детей без рецидива ФСГС. У детей с геморрагическим васкулитом (ГВ) фактором риска развития рецидива является сохраняющаяся активность процесса накануне трансплантации. У детей с ПГ сам факт наличия этого заболевания является маркёром его обязательного рецидивирования и неуспешности пересадки. При этом рецидив основного заболевания чаще возникает в ранние сроки после операции. При ХГН первым признаком рецидива является быстро нарастающая ПУ.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

В работе показано, что заболевания почек (ХГН и, в частности, ФСГС), протекающие с массивной ПУ, часто рецидивируют в трансплантате. Это диктует необходимость тщательного мониторирования ПУ у этих детей как в дооперационном, так и в послеоперационном периодах, проведения активной иммуносупрессивной терапии с целью подавления рецидива. Доказано, что трансплантацию почки у детей с ГВ необходимо проводить в период отсутствия признаков активности основного заболевания. Отмеченная возможность развития de novo нефрита с антителами к гломерулярной базальной мембране (анти-ГБМ-нефрита) у детей с синдромом Альпорта вызывает необходимость контроля за клинико-лабораторными показателями у этой категории больных для своевременной диагностики патологии. Показана неэффективность изолированной пересадки почки у детей с ПГ.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Комплексно изучение течения хронический болезни почек у детей в дои послетрансплантационном периоде позволяет выделить группу заболеваний с высокой вероятностью их рецидива в трансплантате. Возврат основного заболевания приводит к ухудшению функции и снижению сроков выживаемости почечного трансплантата.

2. Массивная ПУ при течении ХГН в собственных почках повышает риск развития возврата заболевания в трансплантате.

3. Клинико-иммунологическая активность ГВ в период проведения трансплантации почки значительно повышает возможность рецидива ГВ в трансплантате.

4. «Атипичные», не связанные с диареей, формы гемолитико-уремического синдрома (ГУС) являются фактором риска рецидива заболевания в почечном трансплантате.

5. У детей с ПГ изолированная пересадка почки неэффективна.

6. Появление мочевого синдрома после трансплантации почки у детей с синдромом Альпорта с высокой вероятностью свидетельствует о развитии de novo анти-ГБМ-нефрита.

ВЫВОДЫ.

1. Частота рецидивирования основного заболевания в почечном трансплантате зависит от его типа. Возврат основного заболевания при ХГН в целом составляет 24%, при ФСГС — 53%, при первичной гипероксалурии — 100%. Рецидивирование основного заболевания в почечном аллотрансплантате приводит к снижению функции и сокращению сроков его выживаемости.

2. Маркёрами высокого риска возврата ХГН в трансплантате является нефротический синдром с протеинурией более 2500мг/сут. при течении его в собственных почках. При ФСГС маркёрами высокого риска рецидива являются возраст ребенка старше 6 лет в момент возникновения болезни и более быстрые темпы развития тХПН (в среднем, в течение 3-х лет). При геморрагическом васкулите предиктором возврата заболевания в трансплантате является сохраняющаяся к моменту пересадки клинико-лабораторная активность процесса, при ГУС — «атипичные» формы заболевания, не связанные с диареей, при первичной гипероксалурии — факт наличия данного заболевания у ребенка.

3. Ранним признаком развития рецидива основного заболевания в трансплантате после пересадки почки у детей с ХГН (в т.ч. ФСГС) является появление массивной протеинурии, у детей с геморрагическим васкулитомнарастание клинических проявлений заболевания (усиление кожно-суставного синдрома) и появление микрогематурии и незначительной протеинурии, у детей с первичной гипероксалурией — нарастание количества оксалатов в моче и появление незначительной протеинурии.

4. У детей с синдромом Альпорта возможно развитие в трансплантате de novo гломерулонефрита с антителами к гломерулярной базальной мембране, патогенетически связанного с основным заболеванием.

5. При нарастании протеинурии после пересадки почки у детей с ХГН показано проведение биопсии трансплантата для морфологического подтверждения возврата основного заболевания и коррекции иммуносупрессивной терапии. У детей с первичной гипероксалурией после пересадки почки требуется назначение витамина В6 и проведение массивной гидратации с целью снижения темпов отложения оксалатов в трансплантате и сохранения его функции на максимально длительный срок.

6. При отсутствии возврата основного заболевания у ребенка длительно сохраняется удовлетворительная функция пересаженной почки, не отличающаяся от таковой у детей с не рецидивирующими в трансплантате заболеваниями.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Тщательный анализ анамнестических и клинико-лабораторных данных у детей, страдающих болезнями, рецидивирующими в трансплантате, позволяет минимизировать риск развития возврата основного заболевания.

2. Детям с клинико-лабораторными признаками ХГН рекомендуется выполнение биопсии собственных почек в возможно более ранние сроки для определения точной морфологической формы заболевания. Наличие ФСГС значительно повышает риск развития рецидива в трансплантате.

3. Больным с ХГН после трансплантации почки необходим систематический контроль за степенью протеинурии, причем как в ранние, так и в отдалённые после операции сроки для возможно более быстрого выявления возникшего рецидива.

4. У больных с синдромом Альпорта в раннем послеоперационном периоде необходим контроль за уровнем гематурии, протеинурии и функции трансплантата для выявления развивающегося de novo нефрита с антителами к гломерулярной базальной мембране.

5. В настоящее время изолированная пересадка почки детям с первичной гипероксалурией не дает положительного результата и не может быть рекомендована как основной метод заместительной почечной терапии.

Показать весь текст

Список литературы

Акимова С.Л., Шостка Г. Д. Изучение взаимосвязи выраженности хронической трансплантационной нефропатии и выживаемости ренального аллотрансплантата. // Нефрология и диализ.- 2003.-Т 5.- № 3, — С. 285.
Беспалова В. М. Сапожникова Ю.А., Зафранская М. М. Иммунологические аспекты IgA-нефропатии. // Нефрология и диализ.- 2005.-Т 7.- № 1.- С. 32−36.
Горяйнов В.А., Каабак М. М., Шишло Л. А. О синергизме иммунодепрессивных препаратов (Кемпас в комплексе индукционной иммунодепрессии). // Нефрология и диализ.- 2007.-Т 9.- № 2.- С. 155−158.
Джаналиев Б.Р., Варшавский В. А., Проскурнева Е. П. Клинико-морфологическая характеристика фокального сегментарного гломерулосклероза/гиалиноза. // Нефрология и диализ.- 2002.-Т 4.- № 1.- С. 3338.
Игнатова М.С., Вельтищев Ю. Е. Детская нефрология. Руководство для врачей. Л.: «Медицина». 1989.- С. 277−285.
Каабак М.М. Некоторые вопросы трансплантации почки у детей. // Автореферат дис. канд. мед. наук.- М., — 1996. С. 24.
Клиническая трансплантология.- Бабенко Н. Н., Богорад И. В., Вабищевич А. В. и др. Под ред. Константинова Б.А.- М.: «Аир-Арт». — 2004.- С. 304.
Осипов Ю.Н., Бурков В. А., Дроздов В. А. Диализная терапия и трансплантация почки у детей. // В кн. Наумова В. И., Папаян А. В. Почечная недостаточность у детей.- Л., 1991.- С. 239−275.
Папаян А.В., Савенкова Н. Д. Клиническая нефрология детского возраста. Руководство для врачей. СПб: «Сотис». 1997, — С. 347−426, 637−690.
Руководство по трансплантации почки. /Редактор Габриэль М. Данович/ Пер. с англ. Под ред. Я.Г. Мойсюка- Третье издание Тверь: ООО «Издательство „Триада“, — 2004.- С. 80−134, 373−411.
Сафонов В.В. Особенности трансплантации почки у детей. // Автореферат дис. докт. мед. наук.- М., — 2003. С. 18.
Хроническая почечная недостаточность у детей. Под ред. М. С. Игнатовой, П. Гроссмана. М. Медицина, 1986. С. 20−22.
Шатохина О.В., МойсюкЯ.Г., Пулькова Н. В. и соавт. Трансплантация почки у детей с синдромами Дениса-Драша и Фрайзера. // Нефрология и диализ.-2005.-Т 7.- № 3.- С. 319−320.
Шумаков В.И. Трансплантология. Руководство. М.: Медицина. 1995, — С. 372 374.
Шумаков В.И., Мойсюк Я. Г., Томилина Н. А. Трансплантация почки. // В кн.: Нефрология. Руководство для врачей. Под ред. Тареевой И.Е.-М.:"Медицина», 2000.- 2-е изд., перераб. и доп.- С. 658−682.
Abbott K.C., Sawyers E.S., Oliver J.D. 3rd et al. Graft loss due to recurrent focal segmental glomerulosclerosis in renal transplant recipients in the United States. // Am J Kidney Dis.- 2001.- V. 37(2).- P. 366−373.
Abu-Sharka M., Gladmann D.D., Urowitz M.B. Malignancy in systemic lupus erythematosus. // Arthritis Rheum.- 1996.- V. 6.- P. 1050−1054.
Akioka K., Okamoto M., Wakabayashi Y. et al. Long-term outcome of renal transplantation in focal glomerulosclerosis. // Transplant Proc.- 2006.- V. 38 (9).- P. 2819−2822.
Alexander S.R., Arbus G.S., Butt K.M.H. et al. The 1989 Report of the North American Pediatric Renal Transplantation Cooperative Study. // Pediatr Nephrol.-1990.- V. 4.- P. 542−553.
Andresdottir M.B., Assmann K.J., Koene R.A. et al. Immunological and ultrastructural differences between recurrent type I membranoproliferative glomerulonephritis and chronic transplant glomerulophaty. // Am J Kidney Dis.-1998.- V. 32,-P. 582−588.
Andresdottir M.B., Hoifsma A.J., Assmann K.J. et al. Favoarable outcome of renal transplantation in patients with IgA nephropathy. // Clin Nephrol.- 2001 V. 56.- P. 279−288.
Antignac C. Genetic modelsA clues for understanding the pathogenesis of idiopathic nephritic syndrome. // J Clin Invest.- 2002.- V. 109.- P. 447−449.
Artz M.A., Steenbergen E.J., Hoitsma A.J. et al. Renal transplantation in patients with hemolytic uremic syndrome: High rate of recurrence and increased incidence of acute rejections. // Transplantation.- 2003.- V. 76.- P. 821−826.
Baluarte H.J., Pradhan M., Petro J. et al. Early use of plasmapheresis for recurrent post-transplant FSGS. // Pediatr Transplant.- 2003.- B. 7(suppl 4).- P 64.
Baqi N., Tejani A. Recurrence of the original disease in pediatric renal transplantation. // JN.- 1997.- V. 10. № 2.- P. 85−92.
Bassani C.E., Ferraris J., Gianantonio C.A. et al. Renal transplantation in patients with classical hemolytic-uremic syndrome. // Pediatr Nephrol.- 1991.- V. 5.- P. 607 611.
Baum M.A. Outcomes after renal transplantation for FSGS in children. // Pediatr Transplant.- 2004.- V. 8 (4).- P. 329−333.
Becker-Coher R., Broschi M., Rinat C. et al. Recurrent nephrotic syndrome in homozygous truncating NPHS2 mutation is not due to antipodocin antibodies. // Am J Transplant.- 2007.- V. 7.- No. 1.- P. 256−260.
Belson A., Yorgin P.D., Al-Uzri A.Y. et al. Long-term plasmapheresis and protein A column treatment of recurrent FSGS. // Pediatr Nephrol.- 2001.- V. 16.- P. 985 989.
Bergstein J.M., Riley M., Bang N.U. Role of plasminogen activator inhibitor type I in the pathogenesis and outcome of the hemolytic uremic syndrome. // N Eng J Med.- 1992.- V. 327.- P. 755−759.
Bertelli R., Ginevri F., Caridi G. et al. Recurrence of focal segmental glomerulosclerosis after renal transplantation in patients with mutations of podocin. //Am J Kidney Dis.-2003.-V. 41(6).-P. 1314−1321.
Billing H., Miiller D., Ruf R. et al. NPHS2 mutation associated with recurrence of proteinuria after transplantation. // Pediatr Nephrol.- 2004.- V. 19.- P. 561−564.
Bilous R.W., Mauer S.M., Sutherland D.E.R. et al. The effects of pancreas transplantation on the glomerular structure of renal allografts in patients with insulin-dependent diabetes. // N Engl J Med.- 1989.- V. 321.- P. 80−85.
Braun M.C., Stablein D., Bell L. et al. Recurrence of MPGN type II in renal allografts- the NAPRTCS experience. // Pediatr Nephrol.- 2004, — V. 19(9).- C62.
Briganti E.M., Russ G.R., McNeil J.J. et al. Risk of renal allograft loss from recurrent glomerulonephritis. // NEJM.- 2002.- V. 347.- P. 103−109.
Briggs J.D., Jones E. Recurrence of glomerulonephritis following renal transplantation. // Nephrol Dial Transplant.- 1999a.- V. 14.- P. 564−565.
Briggs J.D., Jones E. Renal transplantation for uncommon diseases. //Nephrol Dial Transplant.- 1999b.- V. 14.- P. 570−575.
Broyer M., Brunner F., Brynger H. et al. Kidney transplantation in primary oxalosis: data from the EDTA registry. // Nephrol Dial Transplant.- 1990, — V. 5.- P. 332−336.
Broyer M., Selwood N., Brunner F. Recurrence of primary disease on kidney graft: European pediatric experience. // Am J Soc Nephrol.- 1992.- V. 2.- P. 255−257.
Bumgardner B.E., Mauer S.M., Payne W. et al. Single-centre 1−15 year results of renal transplantation in patients with systemic lupus erythematosus. // Transplantation.- 1988.- V. 46.- P. 703−709.
Bumgardner G.L., Amend W.C., Ascher N.L. et al. Single-centre long-term results of renal transplantation for IgA nephropathy. // Transplantation.- 1998.- V. 65.- P. 1053−1060.
Cameron J.S. Glomerulonephritis in renal transplants. // Transplantation.- 1982.- V. 34.- P. 237.
Cameron J.S. Recurrent disease in renal allografts. // Kidney Int Suppl.- 1993.- V. 43.- S91-S94.
Cameron J.S. Recurrent primary disease and de novo nephritis following renal transplantation. // Pediatr Nephrol.- 1991.-V 5.- P. 412−421.
Cameron J.S. Recurrent renal disease after renal transplantation. // Curr Opin Nephrol Hypertens.- 1994.- V. 3.- P. 602−607.
Caridi G., Bertelli R., Carrea A. et al. Prevalence, genetics, and clinical features of patients earring podocin mutations in steroid-resistant non familial focal segmental glomerulosclerosis. // J Am Soc Nephrol.- 2001.- V. 12, — P. 2742−2746.
Carraro M., Caridi G., Brushi M. et al. Serum glomerular permeability activity in patients with podocin mutations (NPHS2) and steroid-resistant nephrotic syndrome. // J Am Soc Nephrol.- 2002.- V. 13(7).- P. 1946−1952.
Chadban S.J. Glomerulonephritis recurrence in the renal graft. // J Am Soc Nephrol.- 2001, — V. 12.- P. 394−402.
Clark W.F., Jevnikar A.M. Renal transplantation for end stage renal disease caused by systemic lupus erythematosus nephritis. // Semin Nephrol.- 1999, — V. 19.- P. 7785.
Clarke A.E., Bitton A., Eappen R. et al. Traetment of Wegener’s granulomatosis after renal transplantation- is cyclosporine the preferred treatment? // Transplantation.- 1990.-V. 50.-P. 1047−1051.
Cochat P. Primary hyperoxaluria. // Kidney Int.- 1999.- V. 55.- P. 2533−2547.
Cochat P., Fargue S., Ranchin B. Management of recurrent nephrotic syndrome post transplantation. // Pediatr Nephrol.- 2004.- V. 19.- C47.
Cochat P., Kassir A., Colon S. et al. Recurrent nephrotic syndrome after transplantation with plasmaphaeresis and cyclophosphamide. // Pediatr Nephrol-1993.- V. 7.- P. 50−54.
Cochat P., Schell M., Ranchin B. et al. Management of recurrent nephrotic syndrome after kidney transplantation in children. // Clin Nephrol.- 1996.- V. 46.- P. 17−20.
Coppo R., Amore A., Cirina P. et al. IgA serology in recurrent and non- recurrent IgA nephropathy after renal transplantation. // Nephrol Dial Transplant.- 1995.- V. 10.-P. 2310−2315.
Cosyns J.P., Couchoud C., Pouteil-Noble C. et al. Recurrence of membranous nephropathy after renal transplantation: probability, outcome and risk factors. // Clin Nephrol.- 1998.- V. 50.-P. 144−153.
Couloures K., Pepkowitz S.H., Goldfinger D. et al. Preventing recurrence of focal segmental glomerulosclerosis following renal transplantation: a case report. // Pediatr Transplant.- 2006.- V. lO.-No. 8, — P. 962−965.
Couser W. Recurrent glomerulonephritis in the renal allograft: an update of selected areas. // Experimental and Clinical Transplantation.- 2005.- V. 3.- P. 283−288.
Cramer S.D., Ferree P.M., Lin K. et al. The gene encoding hydruxypyruvate reductase (GRHPR) is mutated in patients with primary hyperoxaluria type II. // Hum Mol Genet.- 1999.- V. 8.- P. 2063−2069.
Cregeen D.P., Rumsby G. Recent developments in our understanding of primary hyperoxaluria type 2. // J Am Soc Nephrol.- 1999.- V. 10.- P. 348−350.
Crosson J.T. Focal segmental glomerulosclerosis and renal transplantation. // Transplant Proc.- 2007.- V. 39 (3).- P. 737−743.
Danpure C.J., Jennings P.R. Peroxisomal alanine: Glyoxilate aminotransferase deficiency in primary hyperoxaluria type I. // FEBS Lett.- 1986.- V. 201.- P. 20−24.
Dantal J., Giral M., Hoormant M. et al. Glomerulonephritis recurrence after kidney transplantation. // Current Opinion in Nephrology and Hypertension.- 1995.- V. 4.-P. 146−154.
Dantal J., Godfrin Y., Koll R. et al. Antihuman immunoglobulin affinity immunoadsorption strongly decreases proteinuria in patients with relapsing nephritic syndrome. // J Am Soc Nephrol.- 1998.- V. 9.- P. 1709−1715.
Deegens J.K.J. Andresdottir M.B., Croockewit S. et al. Plasma exchange improves graft survival in patients with recurrent focal segmental glomerulosclerosis after renal transplantation. // Transpl Int.- 2004.- V. 17 (3).- P. 151−157.
Deegens J.K.J. Wetzels J.F.M. Rituximab for plasma exchange-dependent recurrent focal segmental glomerulosclerosis after renal transplantation. // Nephrol Dial Transplant.- 2008.-V 2.- P. 85−88.
Doutrelepont J.M., Abramowicz D., Florquin S. et al. Early recurrence of hemolytic uremic syndrome in a renal transplant recipient during prophylactic OCT3 therapy. //Transplantation.- 1992.-V. 53.-P. 1378−1379.
Dzik W.H., Georgi B.A., Khetty U. et al. Cyclosporine associated thrombotic thrombocytopenic purpura following liver transplantation-successful treatment with plasma exchange. // Transplantation.- 1987.- V. 44, — P. 570−572.
E1-Firjani f., Hoar S., Karpinski J. et al. Post-transplant focal segmental glomerulosclerosis refractory to plasmapheresis and rituximab therapy. // Nephrol Dial Transplant.- 2008.-V. 23.- P. 425.
European Best Practice Guidelines for Renal Transplantation (Part 2).- Nephrol Dial Transplant.- 2002.- V. 17 (suppl 4).- P. 1−60.
Fernandez J.A., Milgrom M., Burke G.W. et al. Recurrence of lupus nephritis in a renal allograft with histologic transformation of the lesion. // Transplantation.-1990.-V. 50,-P. 1056−1058.
Ferraris J.R., Ramirez J.A., Ruiz S. et al. Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome: Absence of recurrence after renal transplantation. // Pediatr Nephrol.-2002.-V. 17.-P. 809−814.
Fine R.N. Recurrence of nephrotic syndrome/ focal segmental glomerulosclerosis following renal transplantation in children. // Pediatr Nephrol.- 2007.- V. 22.- No. 4.- P. 496−502.
Fine RN., Ettenger RB. Renal transplantation in children. In: Morris P., ed. Kidney transplantation Principles and Practice. Philadelphia: WB Saunders, 1998: 635−91.
Finger E.B., MathiasR.S., Potter D.E. et al. Effective use of plasmapheresis for treatment of recurrent focal segmental glomerulosclerosis in pediatric renal transplant recipients. // Pediatr Transplant.- 2003.- V. 7 (suppl 4).- P. 57.
Flemming S.J., Savage J.A., Mavrova L. et al. Inhibitable anti-GBM antibody activity after renal transplantation in Alport’s syndrome. // Transplantation.- 1989.-V. 48.- P. 704−704.
Floege J. Recurrent glomerulonephritis following renal transplantation: an update. // Nephrol Dial Transplant.- 2003.- V. 18.-P. 1260−1265.
Franco A., Hernandez D., Capdevilla L. et al. De novo hemolytic-uremic syndrome/thrombotic micriangiopathy in renal transplant patients receiving calcineurin inhibitors: Role of sirolimus. // Transplant Proc.- 2003.- V. 35.- P. 17 641 766.
Freese P., Svalander C., Norden G. et al. Clinical risk factors for recurrence of IgA nephropathy. // Clin Transplant.- 1999.- V. 13.- P. 313−317.
Frei U., Peddi V.R., Savin V.J. et al. Pre-transplant hypertension: a major risk factor for chronic progressive renal allograft dysfunction? // Nephrol Dial Transplant.-1995.-V. 10.-P. 1206−1211.
Gagnadoux M.F., Niaudet P., Broyer M. Non-immunological risk factors in pediatric renal transplantation. // Pediatr Nephrol.- 1993.- V. 7.- P. 89−95.
Gagnadoux M.F., Niaudet P., Droz D. et al. Risk of primary disease recurrence in pediatric renal transplantation. // Transplant Proc.- 1999.- V. 31.- P. 235.
Garcia C.D., Bittencourt V.B., Tumelero A. et al. Plas mapheresis for recurrent posttransplant focal segmental glomerulosclerosis. // Transplant Proc.- 2006.- V. 38 (6).-P. 1904−1905.
Gaspari F., Anedda M.F., SignoriniO. et al. Prediction of Cyclosporine area under the curve using a three-point sampling strategy after Neoral administration. // JASN.- 1997.- V. 8.- P. 647−652.
Ghiggeri G.M., Aucella F., Caridi G. et al. Posttransplant recurrence of proteinuria in a case of focal segmental glomerulosclerosis assotiated with WT1 mutation. // Am J Transplant.- 2006.- V. 6.- No. 9.- P. 2208−2211.
Ghiggeri G.M., Carraro M., Vincenti F. Recurrent focal glomerulosclerosis in the era of genetics of podocyte proteins: theory and therapy. // Nephrol Dial Transplant.-2004.-V. 19(5).-P. 1036−1040.
Glassock R.J., Feldman D., Reynolds F.S. et al. Human renal isografts- a clinical and pathological analysis. // Medicine.- 1968.- V 47.- P. 411−454.
Glicklich D., Matas A.J., Sadbay L.B. et al. Recurrent membranoproliferative glomerulonephritis type I in successive renal transplants. // Am J Nephrol.- 1987.-V. 7.-P. 143−149.
Gobel J., Olbricht C.J., Offner G. et al. Kidney transplantation in Alport’s syndrome: Long-term outcome and allograft anti-GBM nephritis. // Clin Nephrol.-1992.- V. 38.-P. 299.
Gohh R.Y., Yango A.F., Morrissey P.E. et al. Pree mptive plasmapheresis and recurrence of FSGS in high-risk renal transplant recipients. // Am J Transplant.-2005.- V. 5 (12).- P. 2907−2912.
Goldblum S.E., Reed W.P. Host defence and immunologic alterations associated with chronic hemodialysis. //Ann Intern Med.- 1980.- V. 93, — P. 597−617.
Gossmann J., Scheuermann E.H., Porubsky S. et al. Abrogation of nephritic proteinuria by rituximab treatment in a renal transplant patient with relapsed focal segmental glomerulosclerosis. // Transpl Int.- 2007.- V. 20.- P. 558−562.
Grenda R.J., Procurat S.C., Rubik J. et al. Extracorporeal therapy in transplant patients: plasmapheresis post-renal transplantation. // Pediatr Transplant.- 2003.- V. 7 (suppl 4).- P. 66.
Griinfeld J.P., Knebelmann B. Alport’s syndrome. In: Davison A.M., Cameron J.S., Grunfeld J.P., Kerr D.N.S., RitZ E., Winearls Ch.G. (eds). // Oxford Textbook of Clinical Nephrology. Oxford Medical Publications.- 1998.- P. 2427−2437.
Guest G. Greyer M. Growth after renal transplantation: Correlation1 with immunosupressive therapy. //PediatrNephrol.- 1991.- V. 5.- С 143−146.
Habib R., Antignac C., Hinglais N. et al. Glomerular lesion in the transplanted kidney in children. // Am J Kidney Dis.- 1987.'- V. 10.- P. 198−207.
Haffner K., Zimmerhackl L.B., von Schnakenburg C. et al. Complete remission of post-transplant FSGS recurrence by long-term plasmapheresis. // Pediatr Nephrol:-2005.- V. 20, — P. 994−997.
Hariharan S. Recurrent and de novo" disease after renal transplantation. // Semin. Dial.- 2000.-V. 13(3).- P. 195−199.
Hariharan S., Savin V.J. Recurrent and de novo disease after renal transplantation: a report from Renal Allograft Disease Registry. // Pediatr Transplant.- 2004, — V. 8(4).-P. 349−350.
Hartmann A., Holdaast H., Fauchald P. et al. Fifteen years experience with renal transplantation in systemic amyloidosis. // Transplant Int.- 1992.- V. 5, — P. 15−19.
Hebert D., Sibley R.K., Mauer S.M. Recurrence of hemolytic uremic syndrome in renal transplant recipients. // Kidney Int.- 1986.- V. 30. (19) — P. 51−58.
Heering Kutkuhm В., Brenzel H. et al. Renal transplantation in amyloid nephropathy. //Int Urol Nephrol.- 1989.- V. 21.- P. 339−343.
Herrera G.A., Isaac J., Turbat-Herrera E.A. Role of electron microscopy in transplant renal pathology. //Ultrastract Pathol.- 1997.- V. 21.- P. 481−498.
Hinglais N., Grunfeld J.P., Bois E. Characteristic ultrastructural lesions of the glomerular basement membranein progressive hereditary nephritis (Alport's syndrome). // Lab Invest.- 1972.- V. 27.- P. 473−487.
Hocker В., Knuppel Т., Waldherr R. et al. Recurrence of proteinuria 10 years post-transplant in NPHS2-associated focal segmental glomerulosclerosis after conversion from cyclosporine A to sirolimus. // Pediatr Nephrol.- 2006.- V. 21(10).- P. 14 761 479.
Holmberg C., Antikainen M., Roennholm K. et al. Management of congenital nephritic syndrome of the Finnish type. // Pediatr Nephrol.- 1995.- V. 9.- P. 87−93.
Holthofer H., Ahola H., Solin M. et al. Nephrin Localizes at the podocyte filtration slit area and is characteristically spliced in the human kidney. // Am J Pathol.-1999.-V. 155.-P. 1681−1687.
Hoppe В., Graf D., Offner G. et al. Oxalic acid elimination in children with chronic renal failure: comparison between hemodialysis and peritoneal dialysis. // Pediatr Nephrol.- 1996.- V. 10.- P. 488−492.
Hoppe В., Kemper M.J., Bokenkamp A. et al. Plasma calcium-oxalate Supersaturation in relation to renal function in patients with or without primary hyperoxaluria. // Kidney Int.- 1999.- V. 56, — P. 268−274.
Hoppe В., Langman C.B. A United States survey on diagnosis, treatment, and outcome of primary hyperoxaluria. // Pediatr Nephrol.- 2003.- V. 18.- P. 986−991.
Hristea D., Hadaya K., Marangon N. et al. Successful treatment of recurrent focal segmental glomerulosclerosis after kidney transplantation by plasmapheresis and rituximab. // Transpl Int.- 2007.- V. 20.- No. 1.- P. 102−105.
Hubsch H., Montane В., Abitbol С. et al. Recurrent focal segmental glomerulosclerosis in pediatric renal allografts: the Miami experience. // Pediatr Nephrol.- 2005, — V. 20(2).- P. 210−216.
Josephson M.A., Spargo В., Hollsndsworth D.O. et al. The recurrence of membranous nephropathy in a renal transplant recipient: case report and literature review. // Am J Kidney Dis.- 1994.- V. 24.- P. 873−878.
Jungraithmayr T.C., Bulla M., Dippell J. et al.- German MMF Group. Primary focal segmental glomerulosclerosis long-term outcome after pediatric renal transplantation. // Pediatr Transplant.- 2005.- V. 9 (2).- P. 226−231.
Jungraithmayr T.C., Clara A., Grimm P. et al. Renal transplantation in patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) the ECoFTS data. // Pediatr Nephrol.-2004.- V. 19.-C75.
Kahan B.D., Ponticelli C. Principles and Practice of Renal Transplantation. // Martin Dunits, 2000.- P. 89−142, 525−558.
Kallenberg C.G.M., Brouwer E., Weening J.J. et al. Antineutrophil cytoplasmic antibodies: current diagnostic and pathophysiological potential Review. // Kidney Int.- 1994.-V. 46.-P. 1−15.
Kamar N., Faguer S., Esposito L. et al. Treatment of focal segmental glomerular sclerosis with rituximab: 2 case reports. // Clin Nephrol.- 2007.- V. 67 (4).- P. 250 254.
Kaplan J.M., Kim S.H., North K.N. et al. Mutations in ACTN4, encoding alpha-actin-4, cause familial focal segmental glomerulosclerosis. // Nat Genet.- 2000.- V. 24(3).- P. 251−256.
Karle S.M., Uetz В., Ronner V. et al. Novel mutations in NPHS2 detected in both familial and sporadic steroid-resistant nephrotic syndrome. // J Am Soc Nephrol.-2002,-V. 13.-P. 388−393.
Kim M., Primack W., Harmon W. Congenital Nephritic Syndrome: preemptive bilateral nephrectomy and dialysis before renal transplantation. // Am J Soc Nephrol.- 1992.- V. 3.- P. 260−263.
Kim M., Stablein D., Harmon W. Renal transplantation in children with congenital nephritic syndrome: a report of the North American Pediatric Renal Transplant Cooperative Study (NAPRTCS). // Pediatr Transplant.- 1998.- V. 2.- P. 305−308.
Kim S.J., Ha J., Lee J.H. et al. Experience of pediatric renal transplantation (<18 yrs) in Seoul national university hospital. // Pediatr Transplant.- 2003.- V. 7 (suppl 4).- P. 65.
Kim Y.S., Moon J.I., Jeong HJ. et al. Live donor renal allograft in end-stage renal failure patients from immunoglobulin A nephropathy. // Transplantation.- 2001.- V. 71.- P. 233−238.
Knols G., Leunissen K.M.L., Spaapen L.J.M. et al. Recurrence of nephrocalcinosis after renal transplantation in an adult patients with primary hyperoxaluria type I. // Nephrol Dial Transplant.- 1989.- V. 4.- P. 137−139.
Kotanko P., Pusey C.D., Levy J.B. Recurrent glomerulonephritis following renal transplantation.//Transplantation.- 1997.- V. 63.-P. 1045−1052.
Kumano K., Sakai Т., Mashimo S. et al. A case of lupus nephritis after renal transplantation. // Clin Nephrol.- V. 27.- P. 94−98.
Kuusniemi A.M., Qvist Т., Sun Y. et al. Plasma exchange and retransplantation in recurrent nephrosis of patients with congenital nephritic syndrome of the Finnish type (NPHS1). // Transplantation- 2007.- V. 83 (10).- P. 1316−1323.
Laine J., Jalanko H., Holthofer H. Post- transplantation nephrosis in congenital nephritic syndrome of the Finnish type. // Kidney Int.- 1993.- V. 44.- P. 867−874.
Lane PH., Schnapper HW., Vernier RL. et al. Steroid-dependent nephritic syndrome following renal transplantation for congenital nephritic syndrome. // Pediatr Nephrol.- 1991.- V. 5.- P. 300−303.
Leumann E., Hoppe B. Neuhaus T.J. et al. Efficacy of oral citrate administration in primary hyperoxaluria. // Nephrol Dial Transplant.- 1995.- V. 10 (suppl 8).- P. 1416.
Leumann E., Hoppe B. Pre-emptive liver transplantation in primary hyperoxaluria type I: a controversial issue. // Pediatr Transplant.- 2000.- V. 4.- P. 161−164.
Leumann E., Hoppe B. The primary hyperoxalurias. // J Am Soc Nephrol.- 2001.-V. 12.-P. 1986−1993.
Lien Y.H., Scott K. Long-term cyclophosphamide treatment for recurrent type I membranoproliferative glomerulonephritis after transplantation. // Am J Kidney Dis.- 2000.- V. 35.- P. 539−543.
Livneh A., Zemer D., Siegal B. et al. Colchicine prevents kidney transplant amyloidosis in familial Mediterranean fever. // Nephron.- 1992.- v. 60.- P. 418−422.
Lochhead K.M., Pirsch J.D., D’Alessandro A.M. et al. Risk factors for renal allograft loss in patients with systemic lupus erythematosus. // Kidney Int.- 1996.-V. 49.- P. 512.
Loirat C., Niaudet P. The risk of recurrence of hemolytic uremic syndrome after renal transplantation in children. // Pediatr Nephrol.- 2003.- V. 18.- P. 1095−1101.
Manuelian Т., Hellwage J., Meri S. et al. Mutation in factor H reduce binding affinity to C3b and heparin and surface attachment to endothelial cells in hemolytic uremic syndrome. // J Clin Invest.- 2003.- V. 111 (8).- P. 1181−1190.
Marangella M. Transplantation strategies in type I primary hyperoxaluria: the issue of pyridoxine responsiveness. // Nephrol Dial Transplant.- 1999.- V. 14.- P. 301 303.
Marcen R., Mampso F., Teruel J.L. et al. Membranous nephropathy: Recurrence after renal transplantation. // Nephrol Dial Transplant.- 1996.- V. 11.- P. 1129−1133.
Marks S.D., McGraw M. Does rituximab treat recurrent focal segmental glomerulosclerosis post-renal transplantation. // Pediatr Nephrol.- 2007.- V. 22.- P. 158−160.
Maschio G., Cagnoli L., Claroni F. et al. ACE-inhibition reduced proteinuria in normotensive patients with IgA nephropathy: a multicentre, randomized, placebo controlled study. //Nephrol Dial Transplant.- 1994.- V. 9.- P. 265−269.
Masutani K., Katafuchi R., Ikeda H. et al. Recurrent nephritic syndrome after living-related renal transplantation resistant to plasma exchange: report of 2 cases. // Clin Transplant.- 2005.- V. 19 (Suppl 14).- P. 59−64.
Matalon A., Markowitz G.S., Joseph R.E. et al. Plasmapheresis treatment of recurrent FSGS in adult renal transplant recipients. // Clin Nephrol.- 2001 V. 56.- P. 271−278.
Mathew Т.Н. Recurrence of disease following renal transplantation. // Am J Kidney Dis.- 1988.-V. 12.-P. 85−96.
Mathias R.S., Olson J.L., Potter D.E. et al. Recurrent immune complex glomerulonephritis (ICGN) nine years apart in a pediatric kidney transplant (KTx) recipient is reserved by plasmapheresis. // Pediatr Transplant.- 2003.- V. 7 (suppl 4).- P. 67.
Mauer S.M., Goetz F.C., McHugh L.E. et al. Long-term study of normal kidneys transplanted into patients with Type I diabetes. // Diabetes.- 1989.- V. 38.- P. 516 523.
Mehls O., Tonshoff В., Haffner D. et al. The use of recombinant human growth hormone in short children with chronic renal failure. // J Pediatr Endocrinol.- 1994.-V. 7.-P. 107−113.
Meulders Q., Pirson Y., Cosyns J.P. et al. Course of Henoch- Schonlein nephritis after renal transplantation. Report of ten patients and review of the literature. // Transplantation.- 1994.- V. 58.- P. 1179−1186.
Mizuiri S., Kawamura Т., Miyagi M. et al. Post-transplant early recurrent proteniuria in patients with focal glomerulosclerosis—angiotensin II immunostaining and treatment outcome. // Clin Transplant.- 2005.- V. 19 (Suppl 14).-P. 12−19.
Morales J.M., Martinez M.A., Munoz de Bustillo E. Recurrent type III membranoproliferative glomerulonephritis after kidney transplantation. // Transplantation.- 1997.- V. 63.- P. 1186−1188.
Mtiller Т., Sikora P., Offher G. et al. Recurrence of renal disease after kidney transplantation in children: 24 years of experience in a single center. // Clin Nephrol.- 1998.- V.49.- P. 82−90.
Nachman P.H., Segelmark M., Westman K. et al. Recurrent ANCA-associated small vessel vasculitis after transplantation: A pooled analysis. // Kidney Int.- 1999.-V. 56.-P. 1544−1550.
NAPRTCS 1996 Annual Report. Exhibit.- V. 17.- P. 39.
Nast C.C., Ward H.J., Koyle M.A. et al. Recurrent Henoch- Schonlein purpura following renal transplantation. // Am J Kidney Dis.- 1987, — V. 9.- P.39−43.
Nathanson S., Cochat P., Andre J.L. et al. Recurrence of nephritic syndrome after renal transplantation: influence of increased immunosuppression. // Pediatr Nephrol.- 2005.- V. 20(12).- P. 1801−1804.
Netzer K.O., Merkel F., Weber M. Goodpasture syndrome and end-stage renal failure to transplant or not to transplant?- 1998.- V. 13.- P. 1346−1348.
Neuhaus T.J., Belzer Т., Blau N. et al. Urinary oxalate excretion in urolithiasis and nephrocalcinosis. // Arch Dis Child.- 2000.- V. 82.- P. 322−326.
Neumann H.P., Salzmann M., Bohnert-Iwan B. et al. Hemolytic uremic syndrome and mutations of the factor H gene: A registry-based study of German speaking countries. // J Med Genet.- 2003.- V. 40.- P. 676−681.
Newstead C.G. Recurrent disease in renal transplants. // Nephrol Dial Transplant.-2003.- V. 18 (suppl 6).- P. 68−74.
Nolkemper D., Kemper M.J., Burdelski M. et al. Long-term results of pre-emptive liver transplantation in primary hyperoxaluria type I. // Pediatr Transplant.- 2000.-V.4.-P. 177−181.
Noris M., Brioschi C., Caprioli J. et al. Familial hemolytic uremic syndrome and an MCP mutation. // Lancet.- 2003.- V. 362 (9395).- P. 1542−1547.
Noris M., Remuzzi G. Hemolytic uremic syndrome. Disease of the month. // J Am Soc Nephrol.- 2005.- V. 16 (4) P. 1035−1050.
Nowack R., Brick R., van der Woude FJ. Mycophenolate mofetil for systemic vasculitis and IgA nephropathy (letter). // Lancet.- 1997.- V. 349.- P. 774.
Nozu К., Iijima К., Fujisawa M. et al. Rituximab treatment for post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) induce complete remission of recurrent nephritic syndrome. // Pediatr Nephrol.- 2005.- V. 20.- P. 1660−1663.
Papez K.E., Smoyer V.E. Recent advances in congenital nephritic syndrome. // Curr Opin Pediatr.- 2004.-V. 16(2).-P. 165−170.
Pasternack A., Ahonen J., Kuhlback B. Renal transplantation in 45 patients with amyloidosis. // Transplantation.- 1986.- V. 42.- P. 598−601.
Patrakka J., Ruotsalainen V., Reponen P. et al. Recurrence of nephrotic syndrome in kidney grafts of patients with congenital nephrotic syndrome of the Finnish type: role of nephrin. // Transplantation.- 2002, — V. 73.- P. 394.
Pediatric solid organ transplantation. Tejani A.H., Harmon W.E., Fine R.N. (editors).- Copenhagen, Munksgaard.- 2000.- P. 153−238.
Pescovitz M.D., Book B.K., Sidner R.A. Resolution of recurrent focal segmental glomerulosclerosis proteinuria after rituximab treatment. // N Eng J Med.- 2006, — V. 354.-No. 18.-P. 1961−1963.
Peten E., Pirson Y., Cosyns J.P. et al. Outcome of thirty patients with Alport’s Syndrome after renal transplantation. // Transplantation.- 1991.- V. 52.- P. 823−826.
Poduval R.D., Josephson M.A., Javaid B. Treatment of de novo and recurrent membranous nephropathy in renal transplant patient. // Semin Nephrol.- 2003.- V. 23(4).-P. 392−399.
Pollak M.R. The genetic basis of FSGS and Steroid-resistantnephrosis. // Semin Nephrol.- 2003.- V. 23(4).- P. 392−399.
Ponticelli C., Traversi L., Feliciani A. et al. Kidney transplantation in patients with IgA mesangial glomerulonephritis. // Kidney Int.- 2001.- V. 60/- P. 1948−1954.
Ponticelly C. Renal transplantation 2004: where do we stand today? //Nephrol Dial Transplant.- 2004.- V. 19 (12).- P. 2937−2947.
Pradhan M., Petro J., Palmer J. et al. Early use of plasmapheresis for recurrent post-transplant FSGS. //Pediatr Nephrol.- 2003.- V. 18(9).- P. 934−938.
Raafat R.H., Kalia A., Travis L.B. et al. High-dose oral cyclosporin therapy for recurrent focal segmental glomerulosclerosis in children. // Am J Kidney Dis.-2004.- V. 44(1).-P. 50−56.
Ramos E.L., Tisher C.C. Recurrent diseases in the kidney transplant. // AJKD.-1994, V. 24.- № 1.- P. 142−154.
Richards A., Kemp E.J., Liszewski M.K. et al. Mutations in human complement regulator, membrane cofactor protein (CD46), predispose to development of familial hemolytic uremic syndrome. // Proc Natl Acad Sci USA.- 2003, — V. 40.- P. 12 96 612 971.
Roth D., Fernandez J., Diaz A. et al. Recurrence of disease lupus nephritis following renal transplantation Abstract. // JASN.- 1992.- V. 2, — P. 878.
Ruggenenti P., Noris M., Remuzzi G. Thrombotic micriangiopathy, hemolytic uremic syndrome, and thrombotic thrombocytopenic purpura. // Kidney Int.- 2001 .V. 60.-P. 831−846.
Salomon R., Gagnadoux M.F., Niaudet P. Intravenous cyclosporine therapy in recurrent nephritic syndrome after renal transplantation in children. // Transplantation.- 2003.- V. 75 (6).- P. 810−814.
Sanna-Cherchi S., Somenzi D., Carnevali M.L. et al. Reccurent autosomal-dominant focal segmental glomerulosclerosis. // Kidney Int.- 2006.- V. 70. No. 9- P. 1664−1665.
Savage C.O.S., Pusey C.D., Kershaw MJ. et al. The Goodpasture antigen in Alport’s syndrome: studies with a monoclonal antibody. // Kid Int.- 1986.- V. 30.-P. 107.
Savin V.J., McCarthy E.T., Sharma M. Permeability factor in focal segmental glomerulosclerosis. // Semin Nephrol.- 2003.- V. 23(2).- P. 147−160.
Savin V.J., Sharma R., Sharma M. et al. Circulating factor associated with increased glomerular permeability to albumin in recurrent focal segmental glomerulosclerosis. // N Engl J Med.- 1996.- V. 334(14).- P. 878−883.
Scheinman J.I. Primary hyperoxaluria: Therapeutic Strategies for the 90's. // Kidney Int.- 1991.- V. 40.- P. 389−399.
Schmitt W.H., Haubitz M., Mistry N. et al. Renal transplantation in Wegener granulomatosis. // Lancet.- 1993.- V. 342.- P. 860 (letter).
Schnapper H.W. Focal glomerular sclerosis. In: Neilson E.G., Couser W.G. eds. Immunologic Renal Diseases. // Philadelphia: Lippinsott Williams and Wilkins.-2001 P. 1001−1028.
Schwarz A., Krause P-H., Offerman G. et al. Recurrent and de novo renal disease after kidney transplantation with or without Cyclosporine A. // AJKD.- 1991.- V. XVII, № 5.- P. 524−531.
Senggutuvan P., Cameron J., Hartley R. et al. Recurrence of focal segmental glomerulosclerosis in transplanted kidneys: analysis of incidence and risk factors in 59 allografts. //Pediatr Nephrol.- 1990, — V. 4.- P. 21−8.
Shah В., First M.r., Mendoza N.C. et al. Alport’s syndrome: risk of glomerulonephritis induced by anti-glomerular-basement-membrane antibody after renal transplantation. // Nephron.- 1988.- V.50.- P. 34−38.
Shishido S., Honda M., Nakai H. et al. Long-term outcome of kidney transplantation in pediatric patients with focal segmental glomerulosclerosis. // Pediatr Transplant.- 2003.- V. 7 (suppl 4).- P. 58.
Shulman H., Striker G., Deeg H.J. et al. Nephrotoxicity of cyclosporine A after allogeneic marrow transplantation. // N Eng J Med.- 1981.- V. 305.- P. 1392−1395.
Skhiri H., Morelon E., Noel L.H. et al. Unusual post-transplant recurrence of focal segmental glomerulosclerosis which resolved with cyclosporine but not with sirolimus. // Transpl Int.- 2005.- V. 18 (4).- P. 458−460.
Srivastava Т., Garola R.E., Kestila M. et al. Recurrence of proteinuria following renal transplantation in congenital nephrotic syndrome of the Finnish type. // Pediatr Nephrol.- 2006.- V. 21.- P. 711.
Stephanian E., Matas A.J., Mauer S.M. et al. Recurrence of disease in patients retransplanted for focal segmental glomerulosclerosis. // Ttransplantation.- 1992.-V. 53.- P. 755−757.
Stone J.H., Amend W.J., Criswell L.A. Outcome of renal transplantation in systemic lupus erythematosus. // Semin Arthritis Rheum.- 1997.- V. 27.- P. 17−26.
Stone J.H., Millward C.L., Olson J.L. et al. Frequency of recurrent lupus nephritis among ninety-seven renal transplant patients during the cyclosporine era. // Arthritis Rheum.- 1998.- V. 41.- P. 678−686.
Tejani A., Stablein D.H. Recurrence of focal segmental glomerulosclerosis posttransplantation: A special report of the North American Pediatric Renal Transplant Cooperative Study. // J Am Soc Nephrol 2(suppl).- 1992.- S258.
Turner N., Lockwood C.M., Rees A.J. Anti-glomerular basement membrane antibody mediated nephritis. In: Diseases of the Kidney, 5lh Ed., edited by Schrier R.W., Gottaschalk C.W. Boston, Little, Brown & Co., 1993.- P. 1865−1894.
United States Renal Data System. Experts from the 2000 US Renal Data System Annual Data Report: Atlas of End Stage Renal Disease in the United States. // Am J Kidney Dis.- 2000.- V. 36.- P. 1−279.
Valdivia P., Gonzalez Roncero F., Gentil M.A. et al. Plasmapheresis for the prophilaxis and treatment of recurrent focal segmental glomerulosclerosis following renal transplant. // Transplant Proc.- 2005.- V. 37 (3).- P. 1473−1474.
Van Buren D., Van Buren C.T., Flechner S.M. et al. De novo hemolytic uremic syndrome in renal transplants immunosuppressed with cyclosporine. // Surgery.-1985.- V. 98.- P. 54−58.
Wang A.Y., Lai F.M., Yu A.W. et al. Recurrent IgA nephropathy in renal transplant allograft. // Am J Kidney Dis.- 2001.- V. 38.- P. 588−596.1.f
Watts R.W.E., Morgan S.H., Danpure C.J. et al. Combined hepatic and renal transplantation in primary hyperoxaluria type I: clinical report of nine cases. // Am J Med.- 1991.- V. 90/- P. 179−192.
Weber S., Grivouval O., Esquivel E.L. et al. NPHS2 mutationanalysis shows genetic heterogeneity of steroid-resistant nephrotic syndrome and low post-transplant recurrence. // Kidney Int.- 2004.- V. 66. P. 571.
Weber S., Tonshoff B. Recurrence of focal-segmental glomerulosclerosis in children after renal transplantation: clinical and genetic aspects. // Transplantation.-2005.- V. 80 (1 Suppl).- S. 128−134.
Weclawiak H., Ribes D., Modesto A. et al. Efficiency of rituximab treatment for recurrence of membranous glomerulopathy after renal transplantation. // Nephrol Ther.- 2007.-V. 3(2).- P. 65−68.
Westman K.W.A., Bygren P.G., Olsson H. et al. Relapse rate, renal survival and cancer morbidity in patients with Wegener’s granulomatosis or microscopic poliangiitis with renal involvement. // J Am Soc Nephrol.- 1998.- V. 9, — P. 842−852.
Wieslander J., Barr J.F., Butkowski R.J. et al. Goodpasture antigen of the glomerular basement membrane: localization to the non-collagenous region of type IV collagen. // Рос NatlAcad.- 1982.- V. 81.- P. 3838−3842.
Wing A.J., Broyer M., Brunner F.P. et al. Combined report on regular dialysis and transplantation in Europe, XIII, 1982. // Proceedings of the European Dialysis and Transplant Association.- 1983.-V. 20.- P. 2−75.
Wong W., Kara Т., Morris M. The management and outcome of renal transplantation for focal segmental glomerulosclerosis in New Zeland children. // Pediatr Transplant.- 2003.- V. 7 (suppl 4).- P. 109.

Заполнить форму текущей работой