Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Возрастные особенности эпилепсии у детей и подростков

Диссертация: Возрастные особенности эпилепсии у детей и подростков
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При эпилепсиях с дебютом в детском возрасте встречаются все типы приступов: простые и сложные парциальные, абсансы, миоклонические, тонические, атоническме, клонические и тонико-клонические приступы. При эпилепсиях с дебютом в подростковом возрасте встречаются парциальные, миоклонические, генерализованные тонико-клонические приступы, и, реже абсансы. Для «подростковых» эпилепсий, в отличие… Читать ещё >

Возрастные особенности эпилепсии у детей и подростков (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Дефиниция эпилепсии, эпидемиология, этиологические факторы и патогенез эпилепсии у детей и подростков
    • 1. 2. Классификация и семиология эпилепсии в детском и подростковом возрасте
    • 1. 3. Диагностические критерии эпилепсии
    • 1. 4. Нейропсихология и психопатология эпилепсии детского и подросткового возраста
    • 1. 5. Фармакотерапия эпилепсии у детей и подростков
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. МетодикаЭЭГ-исследования
    • 2. 3. Математический анализ ЭЭГ
    • 2. 4. Методика нейропсихологического исследования
    • 2. 5. Используемые препараты
      • 2. 5. 1. Сводные данные по карбамазепину
      • 2. 5. 2. Сводные данные по вальпроатам
    • 2. 6. Статистическая обработка данных
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИКО-НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Результаты нейрофизиологического обследования контрольной группы
    • 3. 2. Результаты клинико-нейрофизиологического обследования больных
    • 3. 3. Когнитивные аспекты эпилепсии
  • Результаты сравнительного нейропсихологического обследования больных и контрольной группы
  • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
    • 4. 1. Оценка течения парциальных эпилепсий детского и подросткового возраста на фоне применения препаратов карбамазепина
    • 4. 2. Оценка течения генерализованных эпилепсий детского и подросткового возраста на фоне применения препаратов вальпроевой кислоты
  • ОБСУЖДЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность темы

: Эпилепсия у детей и подростков всегда была и остается актуальной проблемой.

По последним статистическим данным, в России около 80% новорожденнных имеют ту или иную степень поражения центральной нервной системы (из них каждый пятый тяжелую).

В структуре заболеваемости подростков на патологию нервной системы приходится порядка 20%.

Около 2% детей до 2 лет и около 5% 8-летних уже имеют по крайней мере один эпилептический припадок (Е.И. Гусев, Г. С. Бурд, 1994).

Дети и подростки составляют одну треть всех больных эпилепсией (В.A. Epstein, 1996).

Как известно, в большинстве случаев, дебют эпилепсии приходится на возраст до 16-ти лет (В.А. Карлов, 1990, Г. Н. Авакян, 1999).

2/3 случаев заболеваемости эпилепсией приходится именно на детский возраст (Ohtahara S., 1981, Siddenvall et al., 1993, Cavazzutti G.B., 1980).

Возникновение такого пика заболеваемости эпилепсией не случайно, и связано по всей видимости с возрастными «кризами» (препубертатный, пубертатный), а также с неокончательной зрелостью нервной системы.

У детей различные судорожные состояния встречаются в 5−10 раз чаще чем у взрослых (С.Н. Давиденков, 1960; П.М.

Сараджишвили с соавт., 1977; Л. О. Бадалян с соавт., 1980). Это обусловлено незрелостью головного мозга, особенно коры больших полушарий, неустойчивостью и несовершенством регуляции обменных процессов, лабильностью и тенденцией к иррациации возбуждения, повышенной проницаемостью церебральных сосудов, гидрофильностью мозга и пр.

В формировании эпилепсии основное значение имеет взаимодействие наследственной предрасположенности и факторов (врожденных и приобретенных), которые способствуют реализации генетического дефекта (Doose H. f 1997).

Кроме того, в развитии эпилептической активности несомненное значение имеет нестабильность гомеостатических механизмов, расстройства которых (гормональные, метаболические и др.) возникают не только при органических поражениях ЦНС, но и общих заболеваниях (инфекции и др.).

Общественная значимость своевременной диагностики и терапии эпилепсии у детей и подростков очевидна.

В докладе Международной противоэпилептической Лиги (ILAE) за 1998 год указывается, что эпилепсия длится в среднем около 10 лет, хотя у многих больных период активных приступов короче.

Значительное число (20−30%) пациентов страдает эпилепсией всю жизнь (Goodbridge D., et al., 1983).

Прогредиентное течение заболевания, связанное с развитием вторичных эпилептических очагов и вовлечением в процесс мозга в целом, обуславливает необходимость ранней диагностики и своевременного адекватного лечения (А.С. Петрухин, 1995).

Различные воздействия на ранних стадиях развития могут долговременно модифицировать медиаторные системы, вовлеченные в эпилептогенез. Аналогично, один тип эпиприпадков способен «сенситизировать» мозг к другим их типам.

Изучение механизмов эпилептогенеза в детском и подростковом возрасте, процессов возникновения, развития и подавления эпилептической системы, типов эпиприпадков, их трансформации и полиморфизма представляется чрезвычайно актуальным.

Также, одной из центральных задач лечения эпилепсии детей и подростков является обеспечение получения больными образования, дальнейшее трудоустройство и социальная адаптация пациентов.

Эпилептический процесс оказывает влияние на формирование высших корковых функций ребенка, поэтому необходимо комплексное медико-психологическое обследование для оценки когнитивного дефицита, а дети и подростки, больные эпилепсией, должны быть объектом грамотной психо-коррекционной работы.

Психические нарушения у детей и подростков в количественном и качественном отношении многообразны, как и эпилепсия.

Частота психических нарушений у больных эпилепсией достигает 56%, из которых 70% являются вторичными невротическими наслоениями или альтернативными проявлениями, вызванными неадекватной терапией (Киссин М.Я., 1999).

Оценка проводимой противоэпилептической терапии в различных учреждениях здравоохранения России показывает превалирование политерапии устаревшими препаратами (Гехт А.Б., 2001; Петрухин А. С. с соавт., 2000).

В настоящее время наметилась четкая тенденция к проведению монотерапии эпиприприпадков с тщательным подбором и индивидуализацией дозировок.

Специальное внимание уделяется вопросам синергизма лекарственных препаратов, потенцированию их действия. Оценка воздействия препарата проводится по критериям уменьшения выраженности и снижения частоты приступов.

В мировой эпилептологии осуществлен переход от эмпирического назначения противоэпилептических препаратов к терапии припадков на основе знания фармакокинетики отдельных препаратов у конкретного больного: динамики изменения концентрации препарата в плазме крови, особенностей его метаболизма, определения токсических доз, учета взаимодействия различных препаратов при их одновременном использовании. В этих условиях наиболее важным достижением следует считать возможность постоянного контроля за уровнем лекарственных препаратов в плазме крови.

Осуществление такого терапевтического лекарственного мониторинга (ТЛМ) позволяет минимизировать побочные действия, индивидуализировать терапевтические дозы препаратов как в условиях монотерапии, так и при одновременном назначении нескольких противоэпилептических препаратов.

Комплексное изучение медико-социальных проблем позволяет предложить систему мероприятий, направленных на профилактику и совершенствование организации неврологической помощи детям и подросткам, страдающим эпилепсией.

Цель работы:

В связи с вышеизложенным, целью работы явилось изучение возрастных особенностей течения эпилепсии у детей и подростковразработка новых подходов тактики патогенетической терапии.

Задачи исследования:

1. Определить клинические и нейрофизиологические дифференциально-диагностические критерии эпилепсии у детей и подростков.

2. Изучить факторы риска возникновения эпилепсии в детском и подростковом возрасте.

3. Выявить особенности нарушения психических функций у больных эпилепсией методами нейропсихологического тестирования и разработать оптимальные коррекционные мероприятия.

4. Изучить и определить возможности профилактики в группе риска эпилепсии у детей и подростков.

5. Разработать и внедрить лечебно-диагностические алгоритмы при детской и подростковой эпилепсии.

Научная новизна исследования.

Впервые дана комплексная оценка клинических, нейрофизиологических и нейропсихологических особенностей эпилепсии в возрастном аспекте. Подробно изучены клиническая характеристика эпилепсии у детей и подростков, факторы риска и эволюция заболевания.

Разработаны подходы к диагностике и лечению.

Предложена новая концепция систематизации пациентов с эпилепсией.

Определены функциональные группы больных эпилепсией, различающиеся механизмами формирования клинической феноменологии, характером эпилептической активности на ЭЭГ и прогнозом заболевания. Электроэнцефалографические проявления эпилепсии в детском и подростковом возрасте изучены с применением математических методов анализа ЭЭГ.

Изучены нарушения высших психических функций и возможности их коррекции у детей и подростков с эпилепсией.

Практическая значимость работы.

Полученные данные расширяют представление о возрастных особенностях эпилепсии у детей и подростков.

Комплексное клиническое, электроэнцефалографическое и нейропсихологическое обследование детей и подростков с эпилепсией позволяет оценить влияние эпилептогенеза на развивающийся мозг и подходить к лечению заболевания с учетом его возрастных функциональных особенностей.

В работе на большом клиническом материале изучены особенности изменений биоэлектрической активности головного мозга у детей и подростков с различными формами эпилепсии. Выявлены неблагоприятные в прогностическом отношении изменения электроэнцефалограммы — стойкие эпилептические и неспецифические очаговые нарушения различной локализации.

Показано, что тип приступов в большинстве случаев сохраняется на протяжении заболевания, однако может изменяться как в сторону генерализации, так и в сторону фокальных проявлений припадка. Обоснована возможность трансформации генерализованной эпилепсии в парциальную и наоборот, а также сосуществование переходных форм, обусловленных атипичностью клинических и электрофизиологических проявлений. С этой точки зрения, до сих пор широко распространенное и удобное для клинициста разделение эпилепсий на симтоматические и идиопатические формы, утвержденное в Международной классификации эпилепсий (ILAE, 1989) является достаточно условным и не отражает всей сложности эпилептогенеза.

С точки зрения долгосрочного прогноза, если так можно сказать, выхода, всех больных можно разделить на 5 функциональных категорий.

Первая — пациенты с благоприятным, доброкачественным течением эпилепсии, которые достигают полного контроля приступов в короткие сроки, с высокой долей спонтанных ремиссий (около 30% случаев).

Вторая — пациенты с относительно благоприятным, сравнительно доброкачественным течением заболевания, у которых возможно получение медикаментозной ремиссии, полного контроля приступов на фоне приема противоэпилептических препаратов (также около 30% случаев).

Третья — больные с тяжелым, злокачественным течением эпилепсии, у которых возможно добиться частичной ремиссии, редуцирования приступов по тяжести и продолжительности (около 20% случаев).

Четвертая — включает лиц с особо тяжелым, абсолютно злокачественным течением заболевания, у которых ремиссии чрезвычайно редки, состоит, в основном из больных фармакорезистентной эпилепсией, симптоматической эпилепсией протекающей на фоне других заболеваний ЦНС, эпилепсией, осложненной различными психическими отклонениями (около 20% случаев).

Пятая — пациенты, у которых наблюдается тенденция к серийности припадков, статусному течению заболевания либо в результате провоцирующих факторов, экзогенных вредностей или неадекватной терапии либо некомплаентности развивается эпилептический статус. Потенциально может расширяться за счет больных всех четырех предыдущих групп.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Комплексное клиническое, нейрофизиологическое и нейропсихологическое обследование детей и подростков с эпилепсией выявило феноменальный полиморфизм припадков, усложнение приступных проявлений с возрастом пациентов в процессе эволюции эпилептической системы.

2. С точки зрения долгосрочного прогноза представляется обоснованным выделение пяти функциональных категорий детей и подростков с эпилепсией (см. Практическую значимость работы).

3. Своевременная патогенетически обоснованная адекватная противоэпилептическая терапия и грамотная психокоррекционная работа в подавляющем большинстве случаев позволяет разрушить развитие эпилептической системы, добиться контроля над приступами и нивелировать когнитивные дефекты у детей и подростков с эпилепсией.

4. Результаты нейропсихолгического обследования детей и подростков с эпилепсией должны учитываться при назначении противоэпилептической терапии.

Работа выполнена в рамках исследований, проводимых кафедрой неврологии и нейрохирургии с курсом ФУВ РГМУ (заведующий кафедрой — академик РАМН, профессор Е.И. Гусев) и Российским отделением Международной противоэпилептической Лиги (председатель — д.м.н., профессор Г. Н. Авакян).

ВЫВОДЫ.

1. Комплексное клинико-нейрофизиологическое и нейропсихологическое исследование, проведенное 156 больным эпилепсией детского и подросткового возраста в динамике показало феноменальный полиморфизм припадков, усложнение приступных проявлений с возрастом пациентов в процессе эволюции эпилептической системы в отличие от эпилепсии пожилых (когда встречаются в основном локально-обусловленные формы с фокальными припадками) и взрослых у которых превалируют симптоматические эпилепсии.

2. При эпилепсиях с дебютом в детском возрасте встречаются все типы приступов: простые и сложные парциальные, абсансы, миоклонические, тонические, атоническме, клонические и тонико-клонические приступы. При эпилепсиях с дебютом в подростковом возрасте встречаются парциальные, миоклонические, генерализованные тонико-клонические приступы, и, реже абсансы. Для «подростковых» эпилепсий, в отличие от «детских», не характерны атонические и тонические приступы.

3. Нейропсихологическое обследование подростков с эпилепсией с использованием психофизиологической программы" NEMO" показало снижение в состоянии когнитивных функций по показателям простой двигательной реакции, реакции на движущийся объект, объема внимания, объема кратковременной зрительной памяти.

4. У подростков страдающих эпилепсией отмечалось снижение уровня когерентности для большинства височных межполушарных пар отведений, независимо от типа биоэлектрической активности и возраста.

Б.Генетически детерминированные паттерны ЭЭГ (например фокальные доброкачественные острые волны при идиопатической парциальной эпилепсии) обладают четкой возрастно-специфичной экспрессивностью. При этом для каждого из описанных генетических ЭЭГ-паттернов существует свое возрастное «окно», т. е. возрастная группа, в которой данный признак ЭЭГ наблюдается с максимальной частотой.

6. С точки зрения долгосрочного прогноза представляется обоснованным выделение пяти функциональных категорий детей и подростков с эпилепсией .

7. Наиболее значимыми факторами риска эпилепсии у детей и подростков являлается наследственная отягощенность по эпилепсии и фебрильные судороги. Среди перинатальных нарушений выделяются статистически достоверные факторы риска — угроза прерывания беременности и асфиксия новорожденных.

8. Своевременная патогенетически обоснованная адекватная противоэпилептическая терапия и грамотная психокоррекционная работа в подавляющем большинстве случаев позволяет разрушить развитие эпилептической системы, добиться контроля над приступами и нивелировать когнитивные дефекты у подавляющего большинства детей и подростков с эпилепсией.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Проведение в динамике комплексного клинического, электрофизиологического и нейропсихологического обследования детей и подростков с эпилепсией позволяет определить форму заболевания, выявить тип приступов, прогнозировать характер течения заболевания, а также осуществлять индивидуальный подбор противоэпилептических препаратов, их оптимальных доз и длительность применения.

2. С учетом характера и прогноза заболевания целесообразно разделение детей и подростков с эпилепсией на пять функциональных категорий:

Первая — пациенты с благоприятным, доброкачественным течением эпилепсии, которые достигают полного контроля приступов в короткие сроки, с высокой долей спонтанных ремиссий (около 30% случаев).

Вторая — пациенты с относительно благоприятным, сравнительно доброкачественным течением заболевания, у которых возможно получение медикаментозной ремиссии, полного контроля приступов на фоне приема противоэпилептических препаратов (также около 30% случаев).

Третья — больные с тяжелым, злокачественным течением эпилепсии, у которых возможно добиться частичной ремиссии, редуцирования приступов по тяжести и продолжительности (около 20% случаев).

Четвертая — включает лиц с особо тяжелым, абсолютно злокачественным течением заболевания, у которых ремиссии чрезвычайно редки, состоит, в основном из больных фармакорезистентной эпилепсией, симптоматической эпилепсией протекающей на фоне других заболеваний ЦНС, эпилепсией, осложненной различными психическими отклонениями (около 20% случаев).

Пятая — пациенты с тенденцией к серийности приступов, либо с эпистатусом в анамнезе.

3. Тип эпилептических приступов в большинстве случаев сохраняется на протяжении заболевания, однако может изменяться как в сторону генерализации, так и в сторону фокальных проявлений припадка.

4. Имеется возможность трансформации генерализованной эпилепсии в парциальную и наоборот, а также о сосуществование переходных форм, обусловленных атипичностью клинических и элекгрофизиологических проявлений.

5. Результаты нейропсихологического обследования должны учитываться при назначении комплексной противоэпилептической терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Б. Эпилепсия у детей и подростков. -Медицина, 1965. -107 с.
  2. Г. Б. Тачанов И.Л. О значимости различных патогенных факторов в происхождении эпилепсии у детей подростков. //Журнал невропатологии и психиатрии. -1969. № 4. -С. 553−556
  3. Г. Б. Харитонов Р.А. Эпилептические психозы у детей и подростков. -Л.: Медицина, 1979. -142 с.
  4. Р.Ф., Михайлов И. М., Чернова Г.Г Магнитная резонансная томография в комплексном обследовании при эпилепсии у детей.// Вестник рентгенологии и радиологии. -1995.-№ 4.-С. 22−25.
  5. Г. А., Ерохина Л. Г., Стыкан О. А. Неврология синкопальных состояний. -М., 1987.-207с
  6. С.Б., Левинский М. В. О возрастной динамике различных вариантов абсансов при эпилепсии у детей и подростков.// Журню невропатол. и психиатр. 1990.- т.90.-вып.6.- С. 10−15.
  7. И.Ю. Судорожный синдром и эпилепсия у детей. Душанбе: «Ифрон», 1988., 110 с.
  8. А.А., Никаноров А. Ю., Пилия С. В. Комплексное нейрорадтологическое обследование больного эпилепсией.// Журн. Невропатол. и психиатр.- 1997. -т.97.- № 7.- С.61−63.
  9. П.К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса. М.: Медицина, 1968. — 547 с.
  10. Асанова Л. М-Б. Пароксизмальные расстройства у детей. -Автореф. дисс. доктора мед. наук. -М. 1990. -34 с.
  11. Л. О., Темин П. А., Мухин К. Ю., Фебрильные судороги // Журнал невропатол., психиатр. 1990. № 9. — С. 97 102.
  12. Бадалян Л.О.,. Темин П. А., Мухин К. Ю. и др. Височная эпилепсия с психосенсорными и вкусовыми приступами // Журнал неврол., психиатр. -1993. Т. 93. — № 1 — С. 17−19.
  13. О.Л. Влияние комбинированного применения карбамазепина и антиоксидантов на эпилептическую систему, дисс. канд. мед. наук. Мосва, 1998
  14. Т.В., Шутов А. А. Стандарты современной противоэпилептической терапии. Пермь: Изд. Гос. мед. академии, 1999.-145 с.
  15. .Н., Гофман С. С. О соотношении диффузного и локального в клинико-электроэнцефалографической оценке больных с генерализованными разрядами «пик-медленная волна».// Журн. Невропатол. и психиатр. 1982. — т. 82. -вып. 6 С. 106−118.
  16. .Н., Журавлева Л. А., Перунова Н. Ю. Роль компьютерной томографии при поражении головного мозга у больных с эпилептическими припадками. //Журнал невропатологии и психиатрии -1990. -№ 6. -С. 25−29.
  17. Н.П. Механизмы деятельности мозга человека. 4.1. Нейрофизиология человека. Л.: Наука, 1988. — С. 677
  18. Н.П., Камборова Д. К., Поздеев В. К. Устойчивое патологическое состояние при болезнях мозга. М. Медицина, 1978.- 659 с.
  19. Ш. И., Геладзе Т. Ш. клиника и лечение эпилепсии сна. -Тбилиси, 1979. -26 с.
  20. Р.Г. Эпилепсия и неспецифические системы мозга. Автореф. дисс. доктора мед. наук. -М., 1985. -39 с.
  21. Н.К., Новикова Л. Н. Детская клиническая электроэнцефалография. -М., 1994. -202 с.
  22. А.И. Начальные проявления эпилепсии у взрослых. Автореф. дисс. доктора мед. наук. -М., 1967. -32
  23. А.И. Эпилепсия у взрослых. -М., 1984. -288 с.
  24. А.И. Первые пароксизмальные проявления эпилепсии у детей. //Журнал невропатологии и психиатрии. -1987. -№ 6. -С. 828−832.
  25. А.И. Лечение детей и подростков в начальной стадии эпилепсии//Журн. невропатологии и психиатрии. -1988. -№ 6. -С. 861−866.
  26. А.И. Эпилепсия у детей и подростков. -М., 1990. -317 с.
  27. И.Б., Андреева О. В., Карлов В. А., Современные аспекты применения антиконвульсантов (на примере финлепсина и финлепсина-ретард). // Тезисы VIII Всероссийского съезда неврологов. Казань, 2001, С. 378−379
  28. Е.С., Эдельштейн Э. А., Мизикова И. З. Эпилепсия у детей. -М., 1982. -13 с.
  29. С.М., Гриндель О.М.г Болдырева Г. Н., Зайцев В. А., Лукьянов В. И., Новохатский Б. В. Динамика спектрально-когерентных характеристик ЭЭГ человека в норме и при патологии мозга//Ж. Высш. нервн. деят.-1987.-т.37. -№ 1.- с. 2230.
  30. В.В. Ночные страхи как инициальные проявления эпилепсии у детей.//Всесоюзная конференция по организации психиатрической и неврологической помощидетям. -М., 1980. С. 224−225.
  31. В.В. Эпилепсия с приступами во время сна. Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Л., 1989. -С. 22.
  32. Е.М., Максимов О.Г, Стародубцев А. В. О нейросоматической основе вегетативно-сосудистых дистоний //Клиника, диагностика и лечение нейрогенных соматических заболеваний. -Пермь, 1981. -С. 28−29.
  33. Г. С. Международная классификация эпилепсии и основные направления еелечения. //Журнал невропатологии и психиатрии. -1995. -№ 3. -С. 4−12
  34. А.С., Ямпольская Э. И., Землянская З. К. Диагностическое и прогностическое значение ряда неврологических синдромов у новорожденных и грудных детей //Врожденная и наследственная церебральная патология у детей.-М., 1980. С. 28−31.
  35. A.M., Карлов В. А. О так называемой гипоталамической или диэнцефальной эпилепсии. //Журнал неврологии и психиатрии. -1980. -№ 6. -с. 939−941.
  36. . A.M., Хехт К. Сон человека. Физиология и патология. -М., 1991.-272 с.
  37. А.М. Заболевания вегетативной нервной системы. -М., 1991.-624 с.
  38. A.M., Биниауришвили Р. Г., Гафуров Б. Г. Эпилепсия и функцианальные состояния мозга // Ташкент, 1986. 239 с.
  39. Г. Л. К проблеме дебютов и ранней диагностике эпилепсии. Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Киев. 1972. -32 с.
  40. К.В. Фокальные формы эпилепсии у детей: Интеллектуальное развитие и варианты нарушений высших психических функций. Автореф. Дисс. Канд.мед. наук. Москва, 2002, 12−18 сс.
  41. А. Клинико-электроэнцефалографические критерии ранней диагностики эпилепсии у детей и подростков //Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М., 1989. -23 с.
  42. Т.Ш. Гиперактивное поведение детей как осложнение антиэпилептического лечения //Журнал невропатологии и психиатрии. -1988. -№ 6. С. 17−21.
  43. Г., Курт, Кнаапе Г. Об отношении ночных страхов к страхам у детей при эпилепсии //Проблемы психоневрологии детского возраста. -М., 1964. -С. 461−476.
  44. А.Б., Гусев Е. И., Шпак А. А., Лебедева А. Н. и др. Сенсорные и моторные вызванные потенциалы у больных эпилепсией. / Матер. Вост.-Европ. Конф. «Эпилепсия и клин, нейрофизиология» Гурзуф, 1999, с.24−25.
  45. Р.Г. К клинике начальной стадии эпилепсии у детей //5-й Всесоюзный съезд невропатологов и психиатров. -М., 1969.1.2, С. 32−34.
  46. В.В. Обратная задача ЭЭГ и клиническая электроэнцефалография // Изд-во ТГРУ, Таганрог, 2000, 636 С.
  47. А.Ц. Патологический сон у детей. -П.: М., 1979.-248 с.
  48. С.А., Иноземцева B.C., Макаридзе М. З. Церебральные вегетативные пароксизмы.-Саранск., 1991.-117 с.
  49. В.И. Эпилептические и неэпилептические пароксизмы у детей раннего возраста (клиника, диагностика и лечение). Автореф. дисс. канд. мед. наук. -П. 1983. -20 с.
  50. В.И. Пароксизмальные расстройства сознания у детей раннего возраста (диагностика и реабилитация). Автореф. дисс. доктора мед. наук. -С-Петербург, 1992. -37 с.
  51. Е.И., Бурд Г. С. эпилепсия. -М., 1994. -63 с.
  52. Е.И. и соавт. Методы исследования в неврологии и нейрохирургии. М. 2000, с. 9 33.
  53. Е.И., Белоусов Ю. Б., Гехт А. Б., Бондарева И. Б., Соколов Е. Н., Тищенкова И. Ф. Лечение эпилепсии: рациональное дозирование антиконвульсантов// Издательство «Речь». 2000, 201 стр.
  54. Е.И., Коновалов А. Н., Бурд Г. С. Неврология и нейрохирургия. М."Медицина", 2000, стр. 207−211.
  55. А.Е. Биоэнергетика оргинизма и дифференцированное лечение эпилепсии // Экспер. клин. мед. Киев, 1999. -№ 1.-С. 53−56.
  56. А.Е. Изменения энергетического обмена и эффективность медикаментозной коррекции при эпилепсии // Врач, дело 1999. — № 2.- С.94−97.
  57. Т. С. Биниауришвили Р.Г. Динамика слуховых стволовых соматосенсорных вызванных потенциалов, у больных эпилепсией и обмороками под влиянием депривации сна. -М., 1985 -С. 118−119.
  58. Т.С. Эпилепсия и сон.// Современная психиатрия. Эпилепсия. Специальный выпуск.-1998.- С.26−27.
  59. Л.Г., Григорьева Л. С. К патогенезу синкопальных состояний //Пароксизмальные вегетативные нарушения М., 1979. -С. 223−224.
  60. Л.Г., Григорьева Л. С. Эффективность применения противоэпилептических средств при некоторых типахсинкопальных состояний //Проблемы клинической и экспериментальной фармакотерапии и лекарственные осложнения. -Тбилиси, 1979. -С. 120−122.
  61. Л.Г., Григорьева Л. С. К вопросу о соотношении обмороков и эпилепсии.//Труды 2-го Московского медицинского института. -1980. -Т. 146, вып. 9. С. 101−106.
  62. Л.Г., Григорьева Л. С. Роль стволовых структур в генезе эпилептических пароксизмов, феноменологически сходных с синкопами //2-й съезд невропатологов и психиатров Белорусии. -Минск, 1980. -С. 187−188.
  63. И.А. Клинико-энцефалографические критерии диагностики эпилепсии у взрослых: Автор. Дисс. Канд. мед.наук. -М., 1994−22с.
  64. Е.А. О преодолении традиций, сложившихся в электроэнцефалографии. // Физиология человека. 1991. — Т. 17. Вып.2.- С. 147−154.
  65. А.Г., Рябуха Н. П. Клиника, диагностика и хирургическое лечение многоочаговой эпилепсии у детей // Вопр. Нейрохирургии. 1980. — № 4.- С. 10−18.
  66. Л.Р. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии.//Таганрог: Изд-во ТРТУ, 1996, 358 с.
  67. Л.Р., Ронкин М. А. Электроэнцефалография / В кн. Функциональная диагностика нервных болезней. 2-е изд.- М. Медицина, 1991.-С.7−146.61. Иванов Л. Б. Прикладная компьютерная электроэнцефалография// М. 2000, стр. 139−142.
  68. М.Б. Дифференцированная терапия эпилепсии у детей //Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М., 1993. -22 с.
  69. Л.В., Петрухин А. С., Величко М. А., Меликян Э. Г. Финлепсин-ретерд в лечении парциальных форм эпилепсии у детей. Оценка эффективности и безопасности // Лекарственные препараты в неврологии, М. 2000 г.
  70. В.А., Зенков Л. Р., Ронкин М. А. и др. Возможности диагностики и оценки риска эпилепсии по данным спектрального анализа ЭЭГ у детей и подростков // Невропатол. и псих., 1989. Т.89. С. 15−19.
  71. В.А. Эпилепсия. -М., 1990. -336 с.
  72. В.А. Эпилепсия сегодня //7-й Всероссийский съезд неврологов. -Нижний Новгород. -1995. -396 с.
  73. В.А. Пароксизмальные состояния в неврологической клинике: дефиниции, классификация, общие механизмы патогенеза //7-й Всероссийский съезд неврологов.-Нижний Новгород. -1995. -397 с.
  74. В.А. Основные принципы терапии эпилептических припадков // Невролог. Журн. 1997. — № 5. — С. 4−9.
  75. Л.Л., Буздин В. В. пароксизмальные состояния у детей, как факторы риска заболевания эпилепсией //Лечение и реабилитация больных с пограничными нервно-психическими заболеваниями и алкоголизмом. -М., 1987. -С. 130−138.
  76. Л.Л. Пароксизмальные расстройства сознания как преморбидные проявления эпилепсии у детей. //Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Л., 1990. -24 с.
  77. В.В. Психиатрия детского возраста. -М., 1979. -608 с.
  78. В.В., Белов В. П., Венцовски Е. Эпилепсия //Руководство по психиатрии. -Т.1. -М., 1988. -С. 516−558.
  79. А.М. Судорожные состояния у детей. -Л., 1984. -222с.
  80. Г. Н. // Кн. Детерминантные сьруктуры в патологии нервной системы. Генераторные механизмы нейропатологиченских синдромов, Москва, Медицина, 1980, 359 С.
  81. Г. Н., Конников Б. А., Рехтман М. Б. К проблеме очаговой патологии при «генуинной» эпилепсии. Журн. Невропатол. и психиатр. 1979. -т 79.- вып. 6 — С. 720−725
  82. Е.П., Воробьева О. В., Вейн A.M. Наследственные ЭЭГ-паттерны, имеющие связь с эпилепсией // Журн. Неврол. и псих. -2001 .-Т. 101.- С 61−65.
  83. М.Н. Пространственная организация процессов головного мозга. М. Наука, 1972 -250 с.
  84. А.Р., Хомская Е. Д. / В кн. Глубинные структуры мозга. М. Медицина, 1969. — т. 1. — с. 85
  85. М.Г., Окуджава В. М. К эпилептогенезу в гипоталамусе //Журн. невропатологии и психиатрии. 1989. -№ 6. -С. 9−13.
  86. А.Л., Хесин Е. И., Земляная А. А. Противосудорожные и нормотимические эффекты финлепсина-ретарда при фармакорезистентной эпилепсии.// Тезисы VIII Всероссийского съезда неврологов. Казань, 2001. с. 399−400.
  87. О.А. Десткая абсансная эпилепсия. Журн. Невропатол. и психиарт.-1996.-т. 96.- № 4. С. 96−98
  88. В.Т., Корж Г. С., Лысеченкова О. В. Факторы риска по эпилепсии у детей //Профилактическая и реабилитационная неврология и психиатрия. -Пермь, 1988. -С. 58−59.
  89. В.Т. Дифференциальная диагностика и прогностическое значение пароксизмальных нарушений сна у детей //Актуальные вопросы клинической педиатрии, акушерства и гинекологии. -Киров, 1992. С. 57−58.
  90. В.Т. Неврология неэпилептических церебральных пароксизмов у детей //Пермский медицинский журнал 1995. -№ 4. -С. 15−18.
  91. В.Т. Донозологический период эпилепсии у детей (кпинико-электроэнцефалографическое исследование). Автореф. дисс. доктора мед. наук. -Иваново, 1996. -44 с.
  92. Г. Т. Эпилепсия у детей и подростков. Ереван, 1976. -168 с.
  93. К.Ю. Идиопатические генерализованные формы эпилепсии: диагностика и терапия: М. диссертация д.м.н., 1996., 390с.
  94. К.Ю., Никанорова М. Ю. Левин П.Г. Ювенильная миоклоническая эпилепсия //Журнал неврол., психиатр. -1995. -Т.95. -№ 3. -С. 17−21.
  95. К.Ю., Петрухин А. С. Идиопатичекие формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия. М. Арт-Бизнес-Центр-2000.-С.319
  96. К.Ю., Темин П. А., Никанорова М. Ю., Милованова О. А. Эпилепсия с миоклоническими абсансами.//
  97. М.С. Гиперсинхронные ритмы коры больших полушарий. -М., 1970.-39 с.
  98. П.А., Шумский Н. Г. О скрытой эпилепсии //Вопр. психиатр., 1960.-№ 4. -С. 90−105.
  99. Г. Д. Аффективные респираторные пароксизмы у детей //Пробл. невропат., психиатр, и наркологии. Тбилиси, 1987. -С. 226−230.
  100. Л.Н. // О роли гипоталамуса в проявлении судорожной активности. Автореф. Дисс. Канд. биол.наук. М., 1971, с.23
  101. М.Ю., Темин П. А. Эпилептический статус. Классификация современные методы терапии // Вестн. Практ. Неврол.-1999.- № 5. С. 125−132
  102. Т.Ю. Эпилепсия с коррелятами абсансов на ЭЭГ: Автореф. Дисс. Канд.мед.наук. -М, 2000. 24 с.
  103. М.М., Дыскин Д. Е. Эпилепсия. С. Пб., 1997., 232с.
  104. М.М. и др. Новое в диагностике эпилепсии // Воен-мед. журн. 1996 № 11. -С. 13
  105. В.М. Основные нейрофизиологические механизмы эпилептической активности. Тбилиси: Гантлеба, 1969.-226 с.
  106. В.М., Роль процессов торможения в эпилептической активности.
  107. Е.М. Клинико-гениалогическое исследование мигрени, эпилепсии и их ассоциированных форм //7-й Всероссийский съезд неврологов. Нижний Новгород, 1995. -418.
  108. У., Эриксон Т. Эпилепсия и мозговая локализация. -М, Медгиз, 1949
  109. У., Джаспер Г. Эпилепсия и функциональная анатомия головного мозга челевека. Пер. с англ. М.: Наука, 1968. — 230 с.
  110. А.С., Мухин К. Ю. Эпилептология детского возраста., М: «Медицина», 2000, 623с.
  111. А.С., Мухин К. Ю., Хомякова С. Л. Особенности течения доброкачественной фокальной (роландической) эпилепсии у детей. //7-й Всероссийский съезд неврологов. Нижний Новгород, 1995. -419 с.
  112. А.С., Мухин К. Ю., Шпрехер В. Л. Миоклония век с абсансами самостоятельный эпилептический синдром //Журн. Неврол. И псих. — 1997. -Т. 97,№ 12.- С 58−61.
  113. К.И. Эпилепсия и патохимия мозга. М.: Медицина, 1986. — 320 с.
  114. Н.В., Расин С. Д. Нейрогормональные взаимоотношения и их нарушения при эпилепсии у детей и подростков. Киев, 1977. -139 с.
  115. А.Ю., Сафиуллина Ф. К., Хатеева З. Б. Об отношении фебрильных и аффективно-респираторных судорожных состояний у детей к эпилепсии //Педиатрия, 1987. -№ 4. -С. 45−48.
  116. А.Ю. Особенности и дискуссионные проблемы эпилепсии у детей раннего возраста //Пароксизмальные состояния у детей. Пермь, 1989. -С. 49−51.
  117. .Н., Федоренкова Ф. А. Опыт комплексного лечения эпилепсии в условиях специализированного учреждения. М.:. Медицина, 1978. — 78 с.
  118. Т.А. Применение профилактической терапии у детей с наследственно отягощенностью по эпилепсии //5-й Всероссийский съезд невропатологов и психиатров, 1985. Т.З. -С. 318−320.
  119. Т.А. Нервно-психические расстройства у детей, родители которых страдают эпилепсией //Автореф. дисс. канд. мед. наук. -М. 1987. -14 с.
  120. В. С., Гриндель О. М., Болдырева Г. Н- Вакар Е. М., Малина 3. А. Спектральный анализ ЭЭГ человека при наличии очага на разных уровнях головного мозга.—Журн. высш. нервн. деят., 1981., т. 31, № 5, с. 984
  121. В. С., Гриндель О. М., Болдырева Г. Н- Вакар Е. М. Симметричность и лабильность спектров ЭЭГ здорового человека.—Журн. высш. нервн. деят., 1976, т. 26, № 3, с. 576.
  122. П.М., Геладзе Т. Ш. Эпилепсия.-М., 1977.-304с.
  123. П.М., Геладзе Т. Ш. О некоторых особенностях мю-ритма у больных эпилепсией //Журн.невр и псих. 1984, — Вып. 6.- С.801−806.
  124. Ф.К. Аффективно-провоцируемая эпилепсия //Перинатальная неврология. Казань, 1983. -С^ 181−182.
  125. Ф.К. Лечение детей с аффективно-респираторно-провуцируемой эпилепсии //Перинатальная неврология. Казань, 1983. -С. 182−183
  126. Н.Е. Синхронная электрическая активность мозга и психические процессы. М.: Наука, 1987: 155 с.
  127. Н.Е. и Шлитнер Л.М. Когерентные структуры электрической активности коры головного мозга человека// Физиология человека. 1990. Т. 16. № 3. С. 12.
  128. Е.И., Калашникова Л. А., Асанова Л. М. Бессудорожные пароксизмы при эпилепсии и мигрени //Журн. невропат и психиатр., 1990. № 6. -С. 3−5
  129. Е.И. Детская эпилепсия, ее особенности //6-й Всероссийский съезд психиатров, 1990. -Т.2. -С. 33−35.
  130. П.А., Белоусова Е. Д., Ермаков А. Ю., Перминов B.C. Криптогенные и симптоматические генерализованные эпилепсии. Инфантильные спазмы и синдром Веста // Темин
  131. П.А., Никанорова М. Ю. (ред.) Диагностика и лечение эпилепсии у детей. «Можайск-Терра», 1997.-С.288−353.
  132. Д.А., Бетелева Т. Г. Регионарная и полушарная специализация операций зрительного опознания. Возрастной аспект//Физиология человека. 1999 Т25. № 1. С. 15.
  133. Д.А., Дубровинская Н. В. Функциональная организация развивающегося мозга. Возрастные особенности и некоторые закономерности.//Физиология человека 1991. Т.17 № 5 С. 17.
  134. Фарбер Д. А Физиология подростка. М. 1988. 204 с.
  135. М.П. Потеря сознания у больных мигренью. II Журн. невропат, и псиатр., 1978. -№ 1. -С. 35−41.
  136. Р. А. Рябинин М.В. Богаев В. И. Некоторые вопросы диагностики инициальных форм эпилепсии у детей.
  137. Совр. методы исследования и лечение больных эпилепсией. -Л., 1989. -С. 6−10.
  138. Р.А., Кельин Л. Л. Принципы донозологической дифференциации больныхс фебрильными судорогами //6-й Всероссийский съезд психиатров. -М., 1990. -Т.2. -С. 45−47.
  139. Р.А., Рябинин М. В., Кельин Л. Л. Аффективно-респираторныке приступы (клиника, патогенез и реабилитация). //Журн. невропат, и психиатр., 1990. -№ 6. -С. 5−9.
  140. С.М. Применение депакина-хроно в монотерапии больных эпилепсией // Эксперим.клин.мед. (Киев)1999.- № 1.-С. 72−74.
  141. Х.Г. Эпилепсия: факты, суждения, выводы. Иркутск: Изд. Университета, 1989, — 280 с.
  142. А.И., Чубинидзе М. А. О морфогенезе эпилептических припадков.//Журн. Невр. И псих. 1982.- В.6. -С. 7−9.
  143. С.А., Шрамка М. Эпилепсия и ее хирургическое лечение. Топическая диагностика. Братислава, 1990. -212 с.
  144. Ш. Ш., Рафикова З. Б. Пароксизмальные нарушения сознания у детей раннего возраста. Ташкент, 1990. -126 с.
  145. А.А., Годлевский Л. С., Брученцов А. И. Киндлинг и эпилептическая активность. Одесса: Астра Принт, 1999.-190 с
  146. Г. Г. Эпилепсия и пароксизмальные состояния у детей //Неврология детского возраста. -Минск, 1990. -С. 228−312.
  147. Г. Г., Барановская Н. Г. Этапы лечения эпилепсии у детей // Актуальные вопросыневрологии и нейрохирургии детского и подросткового возраста // Здравоохр. Башкортостана. -2000.-№ 2.-С. 187.
  148. Д. Фармакотерапия эпилепсии. Харьков, 1996. -302 с.
  149. Эди М.Ж., Тайрер Дж. Т. Противосудорожная терапия. Пер. с англ. М.: Медицина, 1983. — 380 с.
  150. Adams J, Vorhees CV, Middaugh LD. Developmental neurotoxicity of anticonvulsants: human and animal evidence on phenytoin. Neurotoxicol Teratol. 1990−12:203−214.
  151. Agathonikou A., Panayiotopoulos C. Bening partial epuilepsy with centrotemporal spikes and idiopathic generalized seizures.// Epilepsia. 1996. -V. 37. — Suppl.4. -P.86
  152. Aicardi J. The prevention of epilepsy in children. //Epileptology /Eds. D. Janz. -Stutgart, 1976. -p. 2−9.
  153. Aicardi J. Epilepsy in children / Raven Press.- New York, 1994, p. 18−206.
  154. Aikia M, Kalviainen R, SiveniusJ, Halonen T, Riekkinen PJ. Cognitive effects of oxcarbazepine and phenytoin monotherapy in newly diagnosed epilepsy: one year follow-up. Epilepsy Res. 1992-. 11:199−203.
  155. Aird R.B., Masland R.L., Woodbury D.M. The epilepsies: A critical review. -New York: Raven Press, 1984. -309 p.
  156. Aldenkamp AP, Alpherts WCJ, Blennow G, Elmqvist D, et al. With drawal of antiepileptic medication in children effects on cognitive function: the multicenter Holmfrid study. Neurology. 1993- 43:41−50.
  157. Airing I. Classification of epilepsies end epileptic seizures: an investigation of 2100 out patients //Epilepsy international congress. (Kyoto Japan), 1981. -p. 61−71.
  158. Appleton RE, Panayiotopoulos CP, Acomb BA, Beime M. Eyelid myoclonia with typical absence: an epilepsy syndrome. Neural Neurosurg Psychiatry. 1993−56:1312−1316.
  159. Annegers J.F. Factors prognostic of anprovoked seizures after febril convulsions//New Engl. J. Med., 1987. -V.26. -p. 493−498
  160. Annegers J.F., Hauser W.A. The risk of seizure disorders of patient with epilepsy //Epilepsy, pregnancy end the child /Eds. D. Janz. -New-York, 1982 -p. 509−514
  161. Bancaud J. Epilepsies// Encyclopedie Med. Chir. -Paris, 1976. A 10−30.
  162. Bancaud J., Bacia Т., Sierpinski V. Les crises epileptiques dites. Electriquement silensieueses //Rev. Neurol. -1968. -118. -p. 481−487.
  163. Berkovic SF, Anderman F, Anderman E, Gloor P. Concepts of absence epilepsy: discrete syndromes or biological continuum? Neurology 1987- 37: 993−1000.
  164. Berkovic SF, Reutens DC, Andermann E, Andermann F. The epilepsies: specific syndromes or a neurobiological continuum? ln: Wolf P, ed. Epileptic Seizures and Syndromes. London, England: John Libbey- 1994:25−37.
  165. Besag FM. Childhood epilepsy in relation to mental handicapand behavioral disoders. J Child Psychol Psychiatry 2002 jan- 43(1): 103−31.
  166. Bertollini R, Kallen B, Mastroiacova P, Robert E. Andconvulsant drugs in monotherapy. Effect on the fetus. EurJEpidemiol. 1987−3: 164−171
  167. Besser R., Kramer G. Interval der ersten Anfalle bei Spatepilepsien //Epilepsy. -1981. /Hrsg. H. Renschmidt et al. -New-York, 1983. -s. 108−113.
  168. Betts Т. Pseudo seizures: seizures that area not epilepsy //Lancet. 1990. № 8708. -p. 163−164.
  169. Blanche H, Zoghbi HY. Jabs EW, De-Gouyon B, et al. A centromere-based genetic map of the short arm of human chromosome 6. Genomics. 1991−9:420−428.
  170. Brodie MJ. The treatment of typical absences and related epilepdc syndromes. In: Duncan JS, Panayiotopoulos CP, eds. Typical Absences and Related Epileptic Syndromes. London, England: Churchill Communications- 1995:381−383.
  171. Broeker H., Wuller D., Wilbner B. Grund zuger von diagnostik, therpie, Verlauf und Prognose bei Kombination epileptiseher und psychogener Anfalle // Z.K. V. -Berlin, 1989. -Heft 19. -s. 1695−1699.
  172. Burgard EC, Harbitz JJ., developmental changes in NMDA and non-NMDA receptor-mediated synaptic potentialis in rat neocortex. ^ Neurophysiol. 1993−69:230−240.
  173. Bussier P., Bancaud J., Talairach J. Electrophysiolodgycal studies on the limbic systems with multiple multiliat stereotaxic electrodes in epileptic patients //Neurophisyology studied in man /Exepta Medica Fundation. -Amst., -1972. -V.6. -p. 16−25.
  174. Cadchillac J. Sleep and epilepsy. -New York. -1982. P. 315−324.
  175. Calleja S, Salas-Puig J, Ribacoba R, Lahoz CH. Evolution of juvenile myoclonic epilepsy treated from the outset with sodium valproate. Seizure 2001 Sep- 10(6) :424−7.
  176. Camfield C, Camfield P, Smith B, Gordon K, DooleyJ. Biologic factors as predictors of social outcome of epilepsy in intellectuallynormal children: a population-based study. J Pediatr. 1993- 122:869 873.
  177. Camfield P.R., Camfield C.S., Dooley F.R. Epilepsy after the first unprovoked seizures in childhood. //Neurology. -1985. -V.ll. -p. 1657−1660.
  178. Camfield C, Camfield P, Smith B, Gordon K, DooleyJ. Biologic factors as predictors of social outcome of epilepsy in intellectually normal children: a population-based study. J Pediatr. 1993- 122:869 873.
  179. Cavazutti GB. Epidemiology of different types of epilepsy in school age children of Modena, Italy. Epilepsia 1980- 21: 57−62.
  180. Cavazzuti G.B., Cappela L., Nalin A. Longitudinal studi of epileptiform EEG patterns in normal childrens //Epilepsia. -1980. -V.21. -P.43−45.
  181. Chang YC, Guo NW, Wang ST. Huang CC, Tsai J J. Working memory of school-aged children with a history of febrile convulsions: a population study. Neurology. 2001 Jul 10−57(1):7−8.
  182. Charles Cockerell O, Simon D. Shorvon. Epilepsy, 1996:31−33.
  183. Choi D.W. Calcium: still center-stage in hypoxic-ischemic neuronal death. Trends Neurosci. 1995,18, 58−60.
  184. Chugani H., Phelps M., MazziottoY Positron Emission Tomography study of Human Brain Functional Development// Brain Development and Cognition. Johnson M (Ed.) 1993 P.126.
  185. Collingridge G.L., Singer, W. Excitatory amino acid receptors and synaptic plasticity. Trends Pharmacol. Sci. 1990,11,290−296.
  186. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Proposal for revised classification of epilepsies and epileptic syndromes. Epilepsia 1989- 30: 389−99.
  187. Cordova S, Alonso ME, Medina MT, Delgado-Escueta AV, et al. Juvenile myoclonic epilepsy: segregation analysis in 28 families from Mexico and LA/Belize. Epilepsia. 1994−35:11.
  188. Coc Ch.J., Lee Y.N. Organic disordes in childrens with epileptic seizures//Acta. Pediatr. Jap. -1989. -V.31. -№ 3. -P.267−272.
  189. Colomy J.P. Approach to the patient with a single seizure. //Postgrad. Med. -1980. -V.68. -№ 5. -p. 12−17
  190. Curatolo P., Carboni P., Brinciotti M. La patologia convulsiva ad insorgenza entro il 2 anno di vitro //Riv. Pediat. prevent. -1980. -V.30. -№ 1.-P.67−72.
  191. Chang YC, Guo NW, Wang ST. Huang CC, Tsai J J. Working memory of school-aged children with a history of febrile convulsions: a population study.
  192. Eadie M.J., Lander C.M., Hooper W.D. Factors influensing plasma phenobarbitone level in epileptic patient //Brit. J. Clin. Pharmacol. -1977.-V.4. -P.541−547.
  193. Engel J. Functional localisation of epileptogenic lesions //Trends.Neurol., 1983. -V.6. -P.60−65.
  194. Ericsson M., Zetterztrö-m R. Neonatal convulsions //Acta, pediatr. scand. -1979. -V.68. -№ 6. -P. 807−811.
  195. Gastaut H. Epilepsias. -Buenos Aires. 1970. -138 p.
  196. Gastaut H., Naqet R., Gastaut J.L. L’electroencephalographie clinique en neurologie//Ancycl. Med. Chir. -Paris, 1980. -17 031. -A-10, A-30.
  197. Geets W. Cephalie epileptique//Acta neurol. Belg., 1972. -V.72. -№ 1.-P.1013.
  198. Gloor P. Toward a unifying concept of epileptogenesis //Advances in epileptology: 13-th epilepsy international symposium. -New York, 1982, -P. 83−85
  199. Glossary of term most commonly used by clinical electroencephalographers//Electroenceph. Clin. Neurophysiol., 1974. -V.37. -P. 538−548.
  200. Hallstrom T. Night terror in adults througthree generations //Acta psichiat. -1972. -V.48. -№ 4. -P. 350−352.
  201. Hagberg G., Hansson O. Childhood seizures //Lancet. -1976. -№ 2.-P.208−209.
  202. Hart R.G., Faston J.D. Seizure recurrence after a first, unprovoked seizure. //Arch. Trop. Paediatr. -1994. -V.14. -№ 4. -p. 303−308
  203. Hauser W.A. The prevalanse and insidence of convulsive disorders in children. //Epilepsia. -1994., V.35. -suppl.2 -p. 1−6
  204. Janz D. Die Epilepsien. -Stuttgart: Tiemme, 1969. -128 s.
  205. Janetti P., Ottaviano SM Allemand F. Le convulsioni nei primi tre giorni de vitra //Gaslini. -1975. -V.7. -P. 70−71.
  206. D., Schefner D. Ü-ber Epileptische Anfalle bei Kinder von Eltern mit Epilepsie //Nervenarzt. -1980. -Bd51. -№ 4. S. 226 232.
  207. Janz D., Doose H., Anderson V. Genetics of the epilepsies //Proceeding of Workshop. -Berlin: Springer, 1986. -P. 195−200.
  208. Jasper H. The ten-twenty electrode system of the international federation //EEG Clin. Neurophysiol. -1958. -V.10. -P. 371.
  209. Jansen H. Subclinical epileptic seizures in children. The diagnostic value of a short test programmer during simultaneous EEG and videomonitoring //Acta pediatr. scand., 1987. -V.76. № 1. -P. 136−166.
  210. Jeras J., Tivadar I. Epilepsies in children. -Hannover, 1973. -305p.
  211. Jonson L.C. Sleep and epilepsy. New York, 1982. -P. 381−394.
  212. Johnstone M. Vasovagal syncope //Brit. Med. J. -1976. -V.2. -№ 6042. -P. 1008−1009.
  213. Keen J.H., Lee D. Sequelas of neonatal convulsions. -Arch. Dis. Childr-1973. V.48. -№ 5. -P.394−400.
  214. King D.W., Gallager B.B., Murvin A.J. Pseudoseizures: diagnosticevalution //Neurology (N.Y.), 1982. -V.32. -№ 1. -P. 18−23.
  215. Kumamoto R. A clinical study the late onset epilepsy. //Psychyat. Neurol. Japan. -1971. -V/37. -№ 11−12. -P.908−909.
  216. Laditan A.A. Seizures recurrence after a first febrile convulsion. //Ann.trop. Paediatr. -1994. V.14. -№ 4. -p. 303−308
  217. Lehovsky M. Affectivne respirachich kreci. -Cs. Pediat. -1977. -V.24. -№ 6.-P.467−473.
  218. E., Cirignotta F. //Sleep. -1981. -V.4. -№ 2. -P.30−35.
  219. Majkowski J. Padaczka. Electroencephalographia kliniczna. -Warzsawa, 1986.-P. 142−158.
  220. Majkowski J. Padaczka. Diagnostica. Leczenie. Zapobieganie. -Warzsawa.1986, -344 p.
  221. Matthes A. Epilepsien: Diagnostik und Terapie fü-r klinik und praxis.-Stuttgart: New York, 1984. -P. 306.
  222. Nelson K.B., Ellenberg J.H. Prognosis in children with febrile seizures//Pediatrics. -1978. -V.61. № 5. -P. 720−727.
  223. Nelson K.B., Ellenberg J.H. Antecedents of seizures disorders in early childhood. //Amer. J. dis. child. -1986. -V.1400. -№ 10.1. P. 1053−1061.
  224. Niedermeyer E. The generalized epilepsies. A clinical electroencephalographic study. -Tomas, Springfild. -1972. -247 p.
  225. Passouant P. Le rhnencephal. -Ancycl. Med. Chir., 17 003. -A-40, Paris.-1974.
  226. Roob R.R., Ekman P.B. Abdominal epilepsy //J. Amer. Med. Ass. -1972.-V.222. № 1. P. 65−66.
  227. Schmidt D. Behaudlung der Epilepsien: medicamentos, psychosozial, operativ.-Stuttgart. -1984. -2669.
  228. Schmitt J. Crises nerveuses non epileptiques //Encycl. Med. Chil. -Paris. -1979. -17 045. -A-60.
  229. Servit Z. Epilepsie. Grundlagen einer evolutionaren Pathologie. -Berlin.-1963. -278 s.
  230. Voiculescu V., Sirian S., Ungher J. Concomitant cortical and hypothalamic experemental epileptic foci in cat. //Neurol, et Psych. (Buc.). -1980. -V.18.-№ 2. -P. 93−99.
  231. Whitty C.W. Migraine variants//Brit. Med. J. -1971. -Jan. -P. 3840.
  232. Wolf P. Einfuhrung in die practische Epileptologie. -Weinhein, Basel: Beltz Verlug. -1984−143 s.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!