Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние дисперсного состава эмульсий на кинетические закономерности полимеризации мало растворимых в воде мономеров

Диссертация: Влияние дисперсного состава эмульсий на кинетические закономерности полимеризации мало растворимых в воде мономеров
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Предложен принципиально новый подход к формированию эмульсий мало растворимых в воде мономеров при их эмульгировании в микроэмульсиях, содержащих надмолекулярные структуры ПАВ, позволивший обеспечить образование ПМЧ по одному механизму (из микрокапель мономера) и регулирование молекулярной массы полимера в ходе процесса полимеризации и получение полимеров с необходимыми свойствами. Принципиально… Читать ещё >

Влияние дисперсного состава эмульсий на кинетические закономерности полимеризации мало растворимых в воде мономеров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. обзор литературы
    • 1. 1. Механизмы образования частиц при эмульсионной полимеризации
    • 1. 2. Коллоидно-химические свойства ПАВ и процессы самоорганизации молекул ПАВ в водных растворах
    • 1. 3. Микроэмульсии, получение и свойства
    • 1. 4. Радикальная полимеризация мономеров в микроэмульсиях
    • 1. 5. Особенности процесса зарождения полимерно-мономерных частиц из 40 микрокапель мономера при эмульсионной полимеризации
    • 1. 6. Эмульсионная полимеризация мало растворимых в воде мономеров в присутствии соПАВ различного строения
    • 1. 7. Эмульсионная полимеризация мало растворимых в воде мономеров в присутствии меркаптанов
  • Глава 2. экспериментальная часть
    • 2. 1. Объекты исследования и используемые вещества
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава 3. результаты и обсуждение
    • 3. 1. влияние способа получения эмульсии на микроэмульгирование мономера
    • 3. 2. дисперсный состав водных растворов ПАВ, реологические, объёмные и оптические свойства, проводимость
    • 3. 3. дисперсный состав систем вода-ПАВ-углеводород при низкой и высокой концентрации углеводородной фазы
    • 3. 4. дисперсный состав и свойства системы «вода-ПАВ-углеводород», «вода-ПАВ/соПАВ-углеводород», полученных при концентрации ПАВ 20 — 60% (массовое соотношение ПАВ/углеводород -1:1)
    • 3. 5. свойства микроэмульсий, полученных разбавлением водой системы «вода-ПАВ-углеводород» и «вода-ПАВ/соПАВ-углеводород», и закономерности полимеризация стирола в них
      • 3. 5. 1. особенности процесса формирования микроэмульсий при разбавлении водой систем «вода-ПАВ-углеводород» и «вода-ПАВ/соПАВуглеводород»
      • 3. 5. 2. поведение микроэмульсий на межфазной границе углеводород/вода ^ д ^
      • 3. 5. 3. поведение соПАВ (смесей соПАВ) на межфазной границе углеводород/вода
      • 3. 5. 4. свойства микроэмульсий, полученных в присутствии индивидуальных
  • ПАВ, смесей ПАВ различной природы и смесей ПАВ с соПАВ

3.6 Сравнительный анализ дисперсного состава эмульсий стирола, образованных как при использовании микроэмульсий (получены разбавлением водой систем мономер-ПАВ-вода), так и при эмульгировании мономера водным раствором ПАВ. Кинетические закономерности полимеризации стирола в полученных эмульсиях

3.6.1 особенности процесса эмульгирования углеводорода микроэмульсиями

3.6.2 коллоидно-химические свойства эмульсий, получаемые при эмульгировании мономера (углеводорода) микроэмульсиями

3.6.3 кинетические закономерности полимеризации стирола в эмульсиях, полученных в использовании микроэмульсий, сформированных в присутствии ПАВ и смеси ПАВ/цетиловый спирт

3.6.4 кинетические закономерности полимеризации стирола в эмульсиях, полученных в использовании микроэмульсий, сформированных в присутствии ПАВ — (смесь цетиловый спирт/меркаптан)

Выводы

Одним из основных методов получения многотоннажных полимеров, благодаря своим технологическим преимуществам, является эмульсионная полимеризация.

Основные принципы топохимических и кинетических закономерностей эмульсионной полимеризации были заложены ещё в 40-х годах прошлого столетия в работах Харкинса, Юрженко, Смита-Эварта.

Согласно этим принципам основным источником формирования полимерно-мономерных частиц (ПМЧ) являются мицеллы ПАВ, содержащие солюбилизированный мономер. В последние годы были предложены и другие возможные механизмы формирования ПМЧ (гомогенная и агрегативная нуклеации частиц, из микрокапель мономера).

Как правило, каждая из предлагаемых теорий образования ПМЧ привязана к определённому кругу эмульгирующих систем, а критерии её применимости четко не определены.

Поэтому до настоящего времени в теоретических исследованиях по эмульсионной полимеризации уделяется большое внимание механизму образования ПМЧ, что обусловлено определением им основных кинетических закономерностей полимеризации, числа частиц, а значит скорости процесса, молекулярных характеристик полимеров.

В связи с этим поиск новых подходов к управлению процессом эмульсионной полимеризации, а именно механизмом образования ПМЧ и свойствами конечных полимерных продуктов представляется актуальной задачей. Особую значимость приобретает поиск способов регулирования молекулярных характеристик полимера и его ММР — главного фактора, определяющего свойства полимера. Эффективные методы управления этими параметрами можно создать при условии направленного воздействия на дисперсный состав эмульсии и топохимию протекания элементарных реакций полимеризации путём их локализации в определенных зонах реакционной системы.

Цель работы. Цель работы состояла в исследовании физико-химических свойств водных растворов эмульгаторов (ПАВ), систем ПАВ-вода-мономер, полученных в широком интервале концентраций мономера и ПАВ различной природы, механизма образования ПМЧ и полимерных дисперсий для регулирования свойств полимеров и латексов.

В соответствии с поставленной целью основными задачами было:

• исследование дисперсного состава водных растворов ионогенных, неионных ПАВ и их смесей в широком интервале концентраций и массовых соотношений компонентов методами динамического светорассеяния и оптической микроскопии;

• изучение физико-химических свойств системы вода-ПАВ-мономер в широком интервале концентраций ПАВ и мономера;

• анализ влияния разных концентраций мономера на дисперсный состав систем эмульсий и систем вода-ПАВ-мономер;

• анализ влияния способа получения систем вода-ПАВ-мономер на фазовое состояние и свойства эмульсий, полученных при разбавлении их водой и мономером;

• установление влияния дисперсности эмульсий на механизм образования ПМЧ и кинетические закономерности эмульсионной полимеризации различных мономеров;

• определение роли соПАВ (различного строения) в системе вода-ПАВ-мономер на её свойства, свойства эмульсий, полученных на их основе, а также на молекулярно-массовые характеристики полимеров;

• апробация предложенных научных подходов к получению исходных эмульсий мономеров для усовершенствования технологий получения полихлоропреновых латексов, бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных и полихлоропреновых каучуков.

Научная новизна.

• впервые проведены систематические исследования многофазных систем вода-ПАВ-мономер для широкого ряда ПАВ и мономеров, позволившие выявить влияние химической природы компонентов на дисперсный состав этих систем.

• показано, что структура углеводородного радикала ПАВ, влияет на дисперсный состав систем вода-ПАВ-мономер и его изменение при варьировании массовых соотношений компонентов.

• предложены модели формирования межфазного слоя ПАВ, определяющего устойчивость эмульсий и полимерно-мономерных частиц.

• высказана гипотеза о роли сложных надмолекулярных структур ПАВ в формировании прочных межфазных адсорбционных слоёв на поверхности микрокапель мономера и ПМЧ, определяющих их устойчивость, и локализацию регулятора молекулярной массы в месте реакции полимеризации.

• построены диаграммы состояния для систем ПАВ-вода-мономер, полученных при использовании широкого спектра ПАВ, их смесей при разных концентрациях и массовых соотношениях компонентов, позволившие определить условия получения эмульсий мономеров с высоким содержанием микроэмульсии.

• обнаружена заторможенность разрушения сложных надмолекулярных структур ПАВ, содержащихся в концентрированной системе мономер-ПАВ-вода, при их разбавлении водой до низких концентраций ПАВ в водной фазе.

• подробно исследованы реологические, оптические свойства, проводимость, дисперсный состав систем «ПАВ, вода, мономер», полученных в широком интервале массовых соотношений компонентов, в присутствии ПАВ различной природы, состава и концентрации, их изменение при разбавлении данной системы водой и мономером до обычно используемых при эмульсионной полимеризации объёмных соотношений мономер/вода. Определены условия, при которых полимеризация мономеров в эмульсии протекает с образованием полимерных суспензий с узким распределение частиц по размерам, относительно узким молекулярно-массовым распределением полимеров и регулированием молекулярных масс в течение всего процесса.

• показано, что дисперсный состав исходных эмульсий мономеров много сложнее использованного в единственной теоретической модели эмульсионной полимеризации и определяется свойствами водных растворов ПАВ, их природой, концентрацией и условиями формирования эмульсии.

• предложен принципиально новый подход к формированию эмульсий мало растворимых в воде мономеров, позволяющий обеспечить образование ПМЧ по одному механизму (из микрокапель мономера), регулирование молекулярной массы полимера в ходе процесса полимеризации и получение полимеров с необходимыми свойствами.

Практическая значимость работы.

Принципиально новый подход к формированию эмульсий малорастворимых в воде мономеров позволил сформулировать пути к совершенствованию свойств полихлоропреновых латексов, а также полихлоропреновых, бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков. Проведена апробация новых рецептур в условиях опытных производств.

Воронежского, Красноярского заводов синтетического каучука, а также НПО Наирит" (Республика Армения) и получены положительные заключения (приложения 1 и 2).

Автор защищает.

— дисперсный состав водных растворов ионогенных, неионных ПАВ и их смесей в широком интервале концентраций и массовых соотношений компонентов;

— физико-химические свойства системы вода-ПАВ-мономер в широком интервале концентраций ПАВ и мономера;

— влияние способа получения систем вода-ПАВ-мономер на фазовое состояние и свойства эмульсий, полученных при разбавлении их водой и мономером;

— влияние дисперсности эмульсий на кинетические закономерности эмульсионной полимеризации различных мономеров;

— влияние соПАВ (различного строения) на свойства систем мономер-ПАВ-вода, свойства эмульсий, полученных на их основе, а также на молекулярно-массовые характеристики полимеров;

— пути улучшения свойств латексов и каучуков.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

выводы.

— предложен принципиально новый подход к формированию эмульсий мало растворимых в воде мономеров при их эмульгировании в микроэмульсиях, содержащих надмолекулярные структуры ПАВ, позволивший обеспечить образование ПМЧ по одному механизму (из микрокапель мономера) и регулирование молекулярной массы полимера в ходе процесса полимеризации и получение полимеров с необходимыми свойствами.

— показано, что дисперсный состав исходных эмульсий мономеров много сложнее предлагаемого единственной теоретической моделью эмульсионной полимеризации и определяется условиями формирования эмульсии и свойствами водных растворов ПАВ, их природой и концентрацией.

— предложены модели формирования межфазных адсорбционных слоёв на поверхности микрокапель и ПМЧ в эмульсиях, полученных из концентрированных систем мономер-ПАВ-вода. Показано их принципиальное отличие от образованных при эмульгировании мономера водными растворами ПАВ при низких концентрациях, обычно используемых при проведении эмульсионной полимеризации. подробно исследованы реологические, оптические свойства, дисперсный состав систем «ПАВ, вода, мономер», полученных в широком интервале соотношений компонентов в присутствии ПАВ различной природы, их состава и концентрации, Показано их изменение при разбавлении данной системы водой и мономером до обычно используемых при эмульсионной полимеризации объёмных соотношений мономер/вода. Сформулированы условия, при которых полимеризация мономеров в эмульсии протекает с образованием латексов с узким распределением частиц по размерам, относительно узким молекулярно-массовым распределением полимеров и регулированием молекулярных масс в течение всего процесса.

— обнаружено наличие заторможенности разрушения сложных надмолекулярных структур ПАВ, содержащихся в концентрированных растворах эмульгаторов и концентрированных системах мономер-ПАВ-вода, при их разбавлении водой до низких концентраций ПАВ в водной фазе.

— высказана гипотеза о роли сложных надмолекулярных структур ПАВ в формировании прочных межфазных адсорбционных слоёв на поверхности микрокапель и ПМЧ, определяющих их устойчивость и локализацию регулятора молекулярной массы в месте реакции полимеризации.

— построены диаграммы состояния для систем ПАВ-вода-мономер, полученных при использовании широкого спектра ПАВ, их смесей при разных массовых соотношениях компонентов и концентраций, позволившие определять условия получения эмульсий мономеров с высоким содержанием микроэмульсии.

— применение предлагаемых условий получения эмульсий при синтезе полихлоропреновых, полибутадиен-стирольных, полибутадиен-нитрильных каучуков, а также полихлоропреновых латексов позволило обеспечить регулирование молекулярной массы полимеров в ходе полимеризации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Harkins, W.D. Theory of the Mechanism of the Emulsion Polymerization / W.D. Harkins // J. Amer. Chem. Soc. 1947. — 69. — 6. — P.1428−1444.
  2. , А.И., Степень дисперсности синтетических латексов на разных стадиях их образования / А. И. Юрженко, С. М. Минц // Докл. АН СССР, -1947. -Т.55. -№ 4. С.339−342.
  3. , А.И. Физико-химическое исследование в области полимеризации углеводородов в эмульсиях /А.И. Юрженко // ЖОХ. -1946. Т. 16. — № 8.-С. 1171−1188.
  4. Smith, W.V. Kinetics of Emulsion Polymerization / W.V. Smith, R.M. Ewart // J. Chem. Phys. 1948. — V.16. — P. 592−599.
  5. Gardon J.L. Emulsion polymerization. I Recalculation and extension of the Smith-Ewart theory / J.L. Gardon //J Polym. Sci. Chem. 1968, — V. 6, — P. 623−641.
  6. Gardon J.L. Emulsion polymerization. II Review of experimental data in the context of the revised Smith-Ewart theory / J.L. Gardon // J. Polym. Sci. Chem. -1968,-V. 6,-P. 643−664.
  7. Gardon J.L. Emulsion polymerization. HI Theoretical prediction of the effects of slow termination rate within latex particles / J.L. Gardon // J. Polym. Sci. Chem. 1968,-V. 6,-P. 665−685.
  8. Gardon J.L. Emulsion polymerization. IV Experimental verification of the theory based of latex particles / J.L. Gardon //J. Polym. Sci. Chem. 1968, -V. 6,-P. 687−710.
  9. Gardon J.L. Emulsion polymerization. V. Lowest theoretical limits of the ratio k/kp / J.L. Gardon //J Polym. Sci. Chem. 1968, — V. 6, — P. 2853−2857.
  10. Gardon J.L. Emulsion polymerization.. VI. Concentration of monomer in latex particles / J.L. Gardon //J Polym. Sci. Chem. 1968, — V. 6, — P. 2859−2879.
  11. Gardon, J. L. Emulsion Polymerization / J.L. Gardon // In: Polym/ Process. -New York. — 1977. — P. 143−197.
  12. Harada, M. Rate of emulsion polymerization of styrene / M. Harada, M. Nomura, H. Kojima, W. Eguchi, S. Nagata // J. Appl. Polym. Sci. 1972. -V. 16. P.811−833.
  13. Ugelstad, J. Kinetics of emulsion polymerization / J. Ugelstad, P.C.Morc, J.O. Aasen// J. Polym. Sci., A. l 5.-1967.-P. 2281−2288.
  14. Alexander A. E, J. Oil Col.Chem.Assoc., 1966.V.49.-P.187−194.
  15. Chern C.S.Emulsion Polymerization mechanisms and kinetics//C.S.Chern / Progress in Polymer Science (Oxford), V.31, Issue 5, May 2006, -P.443−486.
  16. JI.M., Количественная теория эмульсионной полимеризации. Идеальная эмульсионная полимеризация // Л. М. Письмен, С.И.Кучанов//
  17. Высокомолек.соедю, А., 1971, т.13,№ 5, -С.1055−1065.
  18. Fitch, R.M. Particle formation in polymer colloids. III. Prediction of the number of particles by a homogeneous nucleation theory / R.M. Fitch, Tsai C.H. //. In: Fitch RM, editor. Polymer colloids. New York: — Plenum Press. -1971.
  19. , В.И. Новая теория эмульсионной полимеризации. Получение латексов и их модификация /В.И. Елисеева // Химия. Москва, 1977. С. 39.
  20. , В.И. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности / В. И. Елисеева, С. С. Иванчев, С. И. Кучанов, А. И. Лебедев // Химия. Москва. 1976. -240 С.
  21. Tauer, К. Modeling Particle Formation in Emulsion Polymerization: An Approach by Means of the Classical Nucleation Theory / K. Tauer, I. Kuhn // Macromolecules. 1996. — 28. — P. 2236 — 2239.
  22. Fitch, R.M. Homogeneous nucleation of polymer colloids. IV. The role of soluble oligomeric radicals / R.M. Fitch, C.H. Tsai // Polymer colloids, Plenum Press. New York, 1971.-P. 103 116.
  23. Fitch, R.M. The homogeneous nucleation of polymer colloids / R.M. Fitch // Br Polym J. -1973. 5. — P. 467 — 483.
  24. Kuhn, I. Nucleation in Emulsion Polymerization: A New Experimental Study. 1. Surfactant-Free Emulsion Polymerization of Styrene / I. Kuhn, K. Tauer // Macromolecules. 1995. — 28. — P. 8122 — 8128.
  25. Tauer, K. On the role of initiator in emulsion polymerization// K. Tauer, H. Muller// Colloid and Polymer Science.v.281.Issue 1.1 January, -P.52−65
  26. Tauer, K. Comment on the Development of Particle Surface Charge Density during Surfactant-Free Emulsion Polymerization with Ionic Initiators / K. Tauer //Macromolecules. 1998. -31. — P. 9390 — 9391.
  27. Tauer, K. A comprehensive experimental study of surfactant-free emulsion polymerization of styrene / K. Tauer, R. Deckwer, I. Kuhn, C. Schellenberg // Colloid Polym Sci. 1999. — 277:607. — 626.
  28. Tauer, K. Interfacial Energy Promotes Radical Heterophase Polymerization / K. Tauer, N. Oz // Macromolecules. 2004. — 37. — P. 5880 — 5888.
  29. Micellization, Solubilization, and Microemulsions/ Ed. by K.L. Mittal. N.Y.- L.: Plenum Press, 1977. (Русский пер.: Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии / Под ред. К. Миттела. Пер. под ред. В. Н. Измайловой. М.: Мир, 1980.-С.120−140.
  30. Tauer, К. Nucleation in heterophase polymerizations / К. Tauer, С. Schellenberg, A. Zimmermann // Macromol. Symp. 2000. — 150. P. 1−12.
  31. Kozempel, S. Aqueous heterophase polymerization of styrene — a study by means of multi-angle laser light scattering / S. Kozempel, K. Tauer, G. Rother //
  32. Polymer. 2005. — 46. — P. 1169 — 1179.
  33. Barrett, К. E. Dispersion polymerization in organicmedia / К. E. Barrett // Wiley-Interscience: Bristol, PA. 1975.
  34. Adamson, A. W. In Physical Chemistry of surfaces / A. W. Adamson // J. Wileyand Sons. Inc. New York. 1990.
  35. Tauer, K. The interface engine: Experimental conseguencas / K. Tauer, S. Kozempel, G. Rother // Journal of Colloid and Interface Science. 2007. -312. -P. 432 -438.
  36. , M. 90 Years of Polumer Latexes and Heterophase Polymerization: More vital than ever / M. Antonietti, K. Tauer // Macromol.Chem.Phys.-2003.-204.-P. 207−219.
  37. Tauer, K. On-line surface tension measurements inside stirred reactors / K. Tauer, C. Dessy, S. Corkery, K-D.Bures // Colloid Polym Sci.- 1999.-277.- P. 805 -811.
  38. Tauer, K. Experimental Reconsideration of Radical Entry into Latex Particles / K. Tauer, S. Nozari, A.M.Imroz Ali // Macromolecules. -2005. 38. -P. 86 118 613.
  39. , А. А. Радикальная полимеризация и фазообразование в гетерогенных системах мономер/вода. дис.. докт. хим. наук. М.: МИТХТ.- 1986.-201 С.
  40. , А. Е. Kinetics of Precipitation // Pergamon Press: Oxford. U.K. 1964.
  41. Elias, H. G. In Mdmmolekiile./ H. G. Elias // Huthig & WepfVerlag: Basel, Heidelberg 1972.
  42. Gunderl, F. In Polymer Handbook / Gunderl F. Wolf, B. A. // Wiley-Interscience. -New York, 1989.
  43. Barton, A. F. M. In CRC H of Polymer-Liquid Interaction Parameters and Solubility Parameters // CRCPRESS Inc. Boca Raton, 1990.
  44. GundUz, S., Dincer, S. // Polymer. 1990. — P. 1041.
  45. Morrison, B. R., Gilbert, R. G. // Macromol. Chem. Phys., Macromol. Symp. -in press.
  46. Hansen, F. K., Ugelstad // J. Makromol. Chem. 1979. — P. 180, 2423.
  47. , B. R. // J. Appl. Polym. Sci. 1979. — P. 23, 733.
  48. A.H. Микроэмульгирование при химической реакции на границе раздела фаз / А. Н. Праведников, Г. А. Симакова, И. А. Грицкова, Н. И. Прокопов //Коллоид.журн., 1985, т. 47.- № 1.-С. 189−192.
  49. WidomB.// J.Chem.Phys.l984.V.81.-P.1030.
  50. .Н., Каминский В. А. // Коллоидн. журн., 1988. Т. 50. -С.703.
  51. Nicolis G., Prigogine I. Self-organization in Nonequilibrium System. N.Y.: John Wileyand Sons, 1977.
  52. В.В. Теорет. основы хим. технологии. // В. В. Каминский, Л. М. Рабинович, / 1993. Т. 27.-С. 359.
  53. T.S., Hennenberg М. // Lecture Notes in Phisics. В.: Springer-Verlag, 1979. N 105.-P. 276
  54. И.А. Межфазные явления и формирование частиц при эмульсионной полимеризации // И. А. Грицкова, В. А. Каминский / Журнал физической химии. 1996. Т. 70, № 8, -С. 1516−1520.
  55. Moulik S.P., Surface Chemical and Micellization Behaviours of Binary and Ternary Mixtures of Amphiphiles (Triton X-100, Tween-80 and СТАВ) in Aqueours Medium. // Ghosh S. J. Mol. Liq. 1997. V.72. P. 145−161.
  56. Sulthana S.B., Rakshit A.K. Solution Properties of Nonionic Surfactants and Their Mixtures: Polyoxyrthylene (10) Alkyl Ether and Mega-10. // Rao P.V.C., Bhat S.G.T., Nakano T.Y., Sugihara G Langmuir. 2000 / V. 16.-P. 980−987
  57. Bergstrom M., A Theoretical Analysis of Synergistic effects in Mixed Surfactant Mixtures // Eriksson J. C Langmuir. 2000. V.16. -P. 7173−7178.
  58. Rosen M.J. Molecular Interaction and synergism in Binary Mixtures of Surfactants, in Phenomena in Mixed Surfactant Systems / Scamehorn, J.F., Ed.- ACS Symposium Series 31- American Chemical Society: Washington: DC- 1986 / P.144−162
  59. Rosen M.J., Surface Concentrations and Molecular Interactions in Binary Mixtures of Surfactants. // Hua X.Y. J. Colloid Interface Sci. l982.V. 86.-P. 164−172
  60. Rosen M.J., Synergism in Binary Mixturies of Surfactants. Negative Synergism in Surface Tension Reduction Effectiveness // Zhu B. Y J. Colloid Interface Sci. 1989. V.133.- P. 473−478
  61. К. Холмберг и др. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах", М, 2007, -С. 143−144.
  62. В.Г. Высококонцентрированные эмульсии. Физико-химические принципы получения и устойчивость // Успехи химии, 77, (8), 2008.
  63. Iyota Н. Structure Effect on Nonideal Mixing of Alkyl Methyl Sulfoxide and Alkyldimethylphosphine Oxide in Adsorbed Film and Micelle // H. Iyota, N. Todoroki, N. Ikeda, K. Motomura, A. Ohta, M. Aratono / J. Colloid Interface Sci. 1999. V.216.-P. 41−49.
  64. Corrin M. Critical concentrations for micelle formations in mixtures of anionic soaps // M. Corrin, W. Harkins / J.Coll.Sci. 1946. -V.l, N 4. -P. 469−472.
  65. Klevens H. Critical micelle concentrations as determined by refraction // H. Klevens / J. Phys.Coll.Chem. -1948.-V. 52, N 1. -P. 130−148.
  66. Sampad G., Interaction Between Zwitterionic and anionic Surfactants: Spontaneous Formation of Zwitanionic Vesicles // S. Ghosh, D. Khatua, J. Dey / Langmuir, 2011,27, -P. 5184−5192.
  67. Fengxian Z. Adsorption and Morphology Transition of Surfactants on Hydrophobic Surfaces: A Lattice Monte Carlo Study // F. Zheng, X. Zhang, W. Wang / Langmuir 2006, 22, -P. 11 214 11 223.
  68. Yangxu H. Boundary Conditions at the Liquid-Liquid Interface in the Presence of Surfactants // H. Yangxu, Z. Xianren, W. Wang / Langmuir 2010, 26(13), 10 693−10 702
  69. Shuangyang Li. Computer Simulations of Solute Exchange Using Micelles by a Collision-Driven Fusion Process // Shuangyang Li, X. Zhang, W. Dong, Wang Wenchuan / Langmuir 2008, 24, 9344−9353
  70. B.B. Коллоидно-химические свойства водных растворов Бинарных смесей поверхностно-активных веществ эмульгаторов и стабилизации латексов // докт.. .хим. наук / М.: МИТХТ. 1993.
  71. А.В., Маркина З. Н., Ребиндер П. А. Влияние добавок солюбилизированных углеводородов на реологические свойства водных растворов олеата натрия при различных температурах // Коллоидн. журн. -Т. 30. № 5. -С. 782−787.
  72. З.Н., Поспелов К. А., Ребиндер П. А. Солюбилизирующая способность гидрогелей олеата натрия в зависимости от их структуры // Докл. АН СССР. -1954. Т. 99. № 1.-С. 121−124.
  73. Strey R. Colloid Polym. Sci., 1994, 272, -P. 1005
  74. К. Холмберг и др. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах", М, 2007, -С. 90−91.
  75. Balmbra RR. Nature // R.R.Balmbra, J.S.Clunie, J.F.Goodman, 222, 1969, -P.1159
  76. Laughlin R.G. The Aqueous Phase Behaviour of Surfactants, // Academic Press, London, 1994, -P. Ill
  77. J. / J.Colloid Interface Sci., 30, 1969, -P.247.
  78. С.А. Стабилизация поливинилацетатных латексов неионными эмульгаторами // С. А. Никитина, В. А. Спиридонова, А. Б. Таубман / Лакокрасочные материалы их применение, 1965, № 1, -С.20−23.
  79. С.А. Исследование закономерностей и механизма стабилизации эмульсий и водных дисперсий полимеров в связи с квазиспонтанным эмульгированием // С. А. Никитина: Автореф. дис.. докт.хим. наук. -М., 1970.-С. 54
  80. С.А. К механизму стабилизации эмульсий // С. А. Никитина, О. С. Молчанова / Коллоид.журн. 1966. Т. 28, Т5.- С.769−770
  81. С.А. Устойчивость концентрированных эмульсий, стабилизованных ионогенными поверхностно-активными веществами // С. А. Никитина, О. С. Молчанова, А. Б. Таубман / Коллоидн. журн. -1968.-Т.30, № 1.-С. 100−105.
  82. В. А. К механизму эмульсионной полимеризации винилацетана в присутствии неионных поверхностно-активных веществ // В. А. Спиридонова, С. А, Никитина, А. Б. Таубман. Докл. АН СССР, 1968, т. 182, № 3, -С-640−643.
  83. И. А. Топохимия и массоперенос при эмульсионной полимеризации // И. А. Грицкова, Л. И. Седакова, Д. С. Мурадян, Б.М., Синекаев, А. В. Павлов, А. Н. Праведников / -Докл. АН СССР, 1978, т.243, № 2, -С. 303−406.
  84. В. А. Коллоидно-химические свойства неионных эмульгаторов и их влияние на полимеризацию стирола. // И. Г. Барская, И. А. Грицкова, С. А. Никитина / Коллоидн.ж., 1974, т. 36, № 4, -С.710−713.
  85. И.А. Эмульсионная полимеризация мало растворимых в водемономеров. -Дис.докт. хим. наук.-М.: МИТХТ им. М. В. Ломоносова, 1978.-С. 301.
  86. М. Эмульсионная полимеризация стирола при низком содержании мономера в системе // М. Хаддаж, Г. И. Литвиненко, И. А. Грицкова, В. А. Каминский, А. Н. Праведников // Высокомолек. соед., Б, 1983, т. 2, -С. 139 142.
  87. Г. И. Математическое моделирование процесса эмульсионной полимеризации плохо растворимых в воде мономеров при различных условиях образования полимерно-мономерных частиц // Дисс. .канд. хим. наук, -М.: МИТХТ им. М. В. Ломоносова, 1983.
  88. Schauber С. These Docteur-Ingenieur, Universite de Mulhouse, France, 1979.
  89. Candau F. in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering. H. F. Mark, N.
  90. M. Bikales, C.G.Overberger, and G. Mengers (Eds.), Wiley-Interscience, New York, 1987, PP. 718−724.
  91. Candau F. in Polymerization in Organized Media, C.V.Paleos (Ed.), Gordon & Breach, Philadelphia, 1992, Chapter 4, -P. 215−282.
  92. Candau F. in Handbook of Microemulsion Science and Technology. P. Kumar and K.L.Mittal (Eds.), Marcel Dekker, New York, 1999, -P. 679−712.
  93. I.Capek, Adv. Colloid Interface Sei. 80,85 (1999).
  94. I.Capek, Adv. Colloid Interface Sei. 82, 253 (1999).
  95. Chern C.S., in Encyclopedia of Polymer Science and Technology, J.I.Kroschwits (Ed.), John Willey & Sons, New York, 2002.
  96. Hentze H.P. and Kaier E.W., Curr. Opin. J. Colloid Interface Sei. 8, 164. 2003.
  97. Xu X.J. and Gan L.M., Curr.Opin. J. Colloid Interface Sei. 10, 239. 2005
  98. Scrinen L.E., Nature (London) 263, 123, 1976.
  99. Friberg S., Lapczynska I., Gillberg G. J. Colloid Interface Sei. 56. 19. 1976.
  100. Auvray L., Cotton J.P., Ober R, Taupin C. // J. Phys.Chem. 88. 4586. 1984.
  101. Gan L.M., Chew C.H., Friberg S.E., J. Macromol. Sei., Chem. A.19, 739. 1983.
  102. Perez-Luna V.H., Puig J.E., Castano V.M., Rodrigues B.E., Murthy A.K., Kaler E., Langmuir 6, 1040, 1990.
  103. Guo J.S., El-Asser M.S., Vanderhoff J.M., J.Polym.Sci., Polym. Chem. Ed. 27, 691. 1989.
  104. Guo J.S., Sudol E.D., Vanderhoff J.M., El-Asser M.S., J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed. 30, 691. 1992.
  105. Guo J.S., Sudol E.D., Vanderhoff J. M, El-Asser M.S., J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed. 30, 703. 1992.
  106. Guo J.S., Sudol E.D., Vanderhoff J.M., El-Asser M.S., J. Colloid Interface Sei. 149, 184, 1992.
  107. Feng L. and K.Y.S.Ng, Macromolekcules 23, 1048, 1990.
  108. Feng L. and K.Y.S.Ng, Colloids Surf. 53, 349, 1991.
  109. Puig J.E., Perez-Luna V.H., Perez-Luna V.H., Perez-Gonzales M., Macias E.R., Rodrigues B.E., Kaler E., Colloid Pollym. Sei., 271, 114, 1993.
  110. GanL.M., Chew C.H., Lee K.C., Ng S.C., Polymer 34, 3064, 1993.
  111. Gan L.M., Chew C.H., Ng S. C, Loh S.E., Polymer 9, 2799, 1993.
  112. Gan L.M., Chew C.H., Lee K.C., Ng S.C., Polymer 35, 2659, 1994.
  113. Gan L.M., Chew C. H, Lim J.H., Lee K. C, Colloid Pollym. Sei, 272, 1082, 1994.
  114. Rodriguez-Guadarrama, Mendizabal E, Puig J. E, Kaler E., J.Appl.Polym.Sci, 48, 775, 1993.
  115. Пат. № 4, 245, 072 США, МКИ C08 °F 2/38. Emulsion Polumerization Process
  116. Utilizing a Hidhly Dispersed Organosulfur Molecular Weight Modifier / Uraneck C-A., Clark E., Phillips Petroleum Company, N 18, 092- (заявлено 6 марта 1979- опубликовано 13 января 1981 г. 30 С.)
  117. К.Ф. Системы эмульсионной полимеризации // Синтетический каучук / под ред. Уитби Г. С. Д.: Госхимиздат, 1957.-С. 212−271.
  118. В.В. разработка малоотходных технологий синтеза эластомеров и улучшение их качества. Автореферат, дисс. .докт. техн. наук. -М.: МИТХТ, 1988.- 43 С.
  119. Р. А, Багдасарян Р.В., Мелконян Л. Г. Закономерности регулирования молекулярно-весового распределения полихлоропрена меркаптидами. Регирующая способность первичного и третичного меркаптидов // Арм.хим.ж. 1968, — Т. 21, № 10.- С. 874−876.
  120. Р. А, Багдасарян Р.В., Мелконян Л. Г. Регулирование молекулярного веса полихлоропрена н-гексилмеркаптидами // Арм. хим. ж. 1969. — Т. 22, № 4.- С. 360−363.
  121. Карапетян Р. А, Багдасарян Р. В., Мелконян Л. Г. Регулирующая способность н-нонилмеркаптидов лития, натрия и калия // ЕрГУ, Ученые записки.- 1969.- № 1.- С. 194−196.
  122. В.В., Есина Т. И. и др. Влияние типа регулятора на стабильность бутадиен-нитрильных каучуков // Промышленность СК, шин и РТИ: НТИС. 1978.-№ 9.- С. 8−10.
  123. Uraneck С.A., Burleigk J.E. Modification of Emusion Polymerization of Mercaptan Mixture // Rubber Chem. and Technol. 1975. V. 48, N 4, — P.728 -735.
  124. P.B., Мкртчян Р. А. Регулирование молекулярно-весового состава полихлоропрена комбинированным регулятором (трет.додецилмеркаптан сера) // Высокомолек. соед. А. — 1974.- Т. 16, № 2.-С. 248−251.
  125. Т.Д. Сополимеризация изопрена с акрилонитрилом в эмульсии и массе. Автореф. дисс. .канд. хим. наук. М., 1987.-15 С.
  126. Vochavek V. Regulation of molecular weight of styrene-butadiene rubber. III. Choice of regulator from the homologous series of aliphatic mercaptans // J.Appl.Sci. 1967.- V. l 1, N 10. -P. 1903−1914.
  127. Smit W.V. Regulator theory in emulsion polymerization. I Chain transfer of how molecular weight mercaptans in emulsion and oil-phase // J.Amer.Chem.Soc. 1946. -V. 68. N 10.- P. 2059−2064.
  128. Smit W.V. Regulator theory in emulsion polymerization. II Control of reaction rate by diffusion for high molecular weight mercaptans // J.Amer.Chem.Soc. -1946. V. 68. N 10.- P. 2064−2069.
  129. Smit W.V. Regulator theory in emulsion polymerization. III. Regulator reaction in copolymering systems // J. Amer. Chem. Soc. 1946. — V. 68. N 10.- P.2069−2071.
  130. Lichti G., Gilbert R.G., Napper D.H. Molecular weight distribution in emulsion polumerization // J. Polym. Sei. polym. Ch. Ed. 1980.- V.18. N. 4. -P. 12 971 323.
  131. Lichti G., Gilbert R.G., Napper D.H. Theoret6ical Predictions of the particle size and molecular weight distribution in emulsion polymeritions // Emulsion polymerization Ed. By Piirma I.: Academic press, 1982.- P. 93 -143.
  132. В.И. Мицеллярная стадия в присутствии передатчиков цепи // Высокомолек. соед. А., — 1975.- Т. 17, — С. 520−528.
  133. В.И., Поликарпов В. В., Поздеева Р. Н. Влияние реакции передачи цепи на протекание эмульсионной постполимеризации // Высокомолек.соед.А.- 1975.- Т.17.- С. 1449 1455.
  134. В.И., Поликарпов В. В., Карпов В. Л. Эмульсионная радиционно-инициированная постполимеризация стирола в присутствии передатчиков цепи // Высокомолек. соед. Б.- 1972.- Т. 14.-С. 426−429.
  135. Ugelstad J., Hansen F.K. Kinetics and mechanism of emulsion polymerization // Rubber Chem. and Technol.- 1976. V. 49, N 3.- P. 536−609.
  136. Whang B.C.J., Lichti G., Gilbert R.G., Napper D.H. The Effects of a chain transfer agents on the Kinetics of the Emulsion polymerization of styrene // J. Polym. Sei., Polym. hett. ed. 1980. — V.18, N 11. — P. 711−716.
  137. Lichti G., Sangster D.F., Whang B.C.J., Napper D.H., Gilbert R.G. Effects of Chain transfer agents on the Kinetics of the seed emulsion polymerization of styrene // J. Chem. Soc.- Faraday Trans.- 1982, — P. l V.78, N 7.- H. 2129−2145.
  138. Nomura M., Minamino J., Fujita K., Harada M. The Role of Chain Transfer agents in the Emulsion polymerization of styrene // J. Polym. Sei., Polym. Chem. Ed.- 1982.- V. 20, N 5. P. 1261−1270.
  139. Nomura M., Harada M. Rate coefficient for Radical desorption in emulsion Polymerization // J. Appl. Polymer. Sei. -1981. -V. 27, N 1.- P. 17−26.
  140. P.B., Барсегян А.Дж., Мелконян Л. Г. Влияние концентрации водорастворимого инициатора на молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение полихлоропрена // Арм. хим. Ж.-1970.-Т.23, № 5.- С. 469−473.
  141. Р.В., Барсегян А.Дж., Мелконян Л. Г. Влияние концентрации малорастворимого инициатора на молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение полихлоропрена // Арм. хим. ж. -1969.-Т. 12. № 11.-С.1034−1038.
  142. В.Н. Полифункциональные инициирующие системы для управления элементарными реакциями эмульсионной полимеризации и свойствами образующихся продуктов. Дисс. .докт. хим. наук. -М.: МИТХТД988.- 420 С.
  143. James H.L., Piirma I. Molecular weight distributions in emulsion Polymerization
  144. Emulsion Polymerization / Ed. By Piirma I. Gardon J.L. Washington: Amer. Chem. Soc., Symp.Ser., 1976.- P. 197−204.
  145. C.B. Сополимеризация изопрена состиролом при различном механизме образования полимерно-мономерных частиц. Автореф. дисс. .канд. хим. наук. -М., 1988. 26 С.
  146. Р.В., Карапетян P.A., Мелконян Л. Г. Зависимость молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полихлоропрена, регулируемого третичным додецилмеркаптаном, от температуры полимеризации // Арм. хим. ж. -1969.-Т.22, № 6.-С. 540−543.
  147. В.Н. и др. Регулирование жесткости по Дефо каучука СКС-30 АРКГТ при использовании гидроперекиси изопропил-циклогексилбензола // Ж. прикл. хим. 1982, — Т.55, № 2. -С. 477 — 479.
  148. В.Н. и др. Изучение условий синтеза каучуков СКС (МС)-ЗО АРКМ-15 при увеличении глубины полимеризации // промышленность CK, шин и РТИ: НТИС.- 1976.- № 12.- С. 13−16.
  149. Л.Г. О закономерностях эмульсионной полимеризации, дисс. .докт. хим. наук. -Ереван. -1967. -230 С.
  150. Р.В. Влияние структуры меркаптанов на скорость их растворения в водной эмульсии эмульгаторов // ЕрГУ, ученые записки. -1975.-№ 1.- С.148−152.
  151. Vanderhoff J.W. Mechanism of Emulsion Polumerization // J.Polym.Sei.,: Polym. Symp. 1985.-N 72.-P.161−198.
  152. Frank R.L. Mercaptan structure and regulator activity in emulsion Polumerization 11 J.Polum. Sei.- 1948.-V. 3, N 1. P. 39 — 49.
  153. Snyder H.R. Etylmercaptans modification in Emulsion Polymerization // J. Amer. Chem. Soc.—1946. -N 68. P. 1422 — 1429.
  154. Vinograd I.R. The Study of emulsion Polymerization // The 108 conference of the American Chemical Society. N. — J., 1944.
  155. Kolthoff J.M., Harris W.E. Mercaptans as Promotors and modifiers in emulsion copolymerization of butadiene and styrene using potassium persulfate as catalyst. II Mercaptans as modifiers // J. Polym. Sei.-1947.-V. 2, N 1.- P. 49 -71.
  156. Mc.Farland J.W., Parriser R. Consumption of Mercaptan chain Transfer agents in chloroprene polymerization // J. Polym. Sei., 1963.-V.7. — P. 675 — 683.
  157. Morton M., Piirma I. Emulsion Polymerization of chloroprene. II. Molecular Weights//J. Polym. Sei., 1956. -V. 19. -P. 563 — 577.
  158. М.Я., Тихомиров Г. С., Папков B.H., Смолянииова Т. С. Влияние интенсивности перемешивания на процесс эмульсионной полимеризации и свойства бутидиен-стирольного каучука // Промышленность СК, шин и РТИ: ИТИС. 1988.- № 9.- С. 5−8.
  159. Bovey F.A., Kolthoff J.M., Medalia A.J., Mechan E.J. Emulsion Polymerization. J: Interscience, 1955.- P. 95−127,165−205, 325−357.
  160. Uraneck C.A., Burleigh J.S. Effect of preemulsifying mercaptans an modification in emulsion polymerization systems // J. Appl. Polym. Sei. -1973. -V.17.-P. 2667−2684.
  161. Л.Г., Багдасарян P.B., Карапетян P. А. Регулирование молекулярно-весового состава наирита меркаптанами // Арм. хим. ж. -1966. -Т. 19, № 10.- С.733 742.
  162. Morton М., Salatiello P.P., Landfield Н. Absolute propagation rates in emulsion polymerization. I. Butadiene in mutual system // J. Polym. Sei. 1952. — V.8, N l.-P. 111−121.
  163. Morton M., Salatiello P.P., Landfield H. Absolute propagation rates constants in emulsion polymerization // J. Polym. Sei. 1952.-V. 8, N 3. P. 279−287.
  164. Morton M., Cala J.A., Piirma I. The Branching reaction. I. Chain transfer of styrene with tiol, alcohol and nitrile // J. Chem. Soc. 1956. — V. 78, N 20. -P. 5394−5398.
  165. Uraneck C.A., Clark E. Modification of emulsion Polymerization with microemulsion of mercaptans //J. Appl. Polym. Sei.-1981.-V.26.-P.107−127.
  166. Uraneck C.A., Burleigh J.E. Incremental modification of styrene butadiene rubber with tret-nonyl-mercaptan // J. Appl. Polym. Sei.- 1965. V. 9, N 9. — P. 1273−1283.
  167. Uraneck C.A., Burleigh J.E. Modification of butadiene-acrylonitrile and styrene-acrylonitrile copolymerizations in Emulsion systems // J. Appl. Polym. Sei.1968. V.12, N 5. -P. 1075−1095.
  168. Uraneck С. A., Burleigh J.E. Molecular weight distribution of polystyrene and of butadiene styrene copolymers prepared in emulsion systems // J. Appl. Polym. Sei. — 1970.-V. N 2. — P. 267−284.
  169. Shulze W.A., Grouch W.W. Solution Viscosity of GR-S variation with conversion // Industr. and Enging. Chem.- 1948. V. 40. N 1. -P. 151−154.
  170. Vachavek V. Regulace molekulove vahy pri emulzni copolymeraci butadiene se styrenem // Chem. Prumysl. 1960. -V.10, N 2.- P.103−110.
  171. Vachavek V. Regulace molekulove vahy pri emulzni copolymeraci butadiene se styrenem // Zdanliva konstanta prenosu a molekulova vaha polymeru // Chem. Prumysl.-1960.-V.10.N 16. -P. 327−335.
  172. Vachavek V. Regulation of molecular weight of styrene-butadiene rubber. I. Choice of regulator from homologous series of xanthogen disulfides // J. Appl. Polym. Sei. 1967.-V. 11, N. 10. -P.1881−1892.
  173. Vachavek V. Regulation of molecular weight of styrene-butadiene rubber. II Influence of variation of polymerization recipe on the regulating efficiency of diisopropil xanthogen disulfide // J. Appl. Polym. Sei. 1967.-V. 11, N 10.-P.1893−1902.
  174. Kolthoff J.M., Harris W.E. Amperomenric determination of primary and tertiary mercaptans in their mixtures by iodometric combinet with argentometric titration // Analit. Chem.-1949, — V.21, N 8. -P. 963−965.
  175. Л.Г., Багдасарян P.B., Бунатянц Ж. В. Определение концентрации меркаптанов по ходу эмульсионной полимеризации хлоропрена методом амперометрического титрования // Арм. хим. ж.-1966. Т. 19, № 6, -С. 402−407.
  176. Л.Г., Артюнян Р. С., Атанасян Е. Н. Влияние способа приготовления водно-мицелляной фазы на солюбилизацию мономеров // Арм. хим. ж, 1976.-Т.24.№ 1.-С. 12−16.
  177. Harkins W.D. General Theory of the reaction loci in Emulsion polymerization // J. Chem. Phys. -1945. -V.13, N 9.-P. 381−384.
  178. Harkins W.D. General Theory of the reaction loci in Emulsion polymerization // J. Chem. Phys.- 1946.- V.14, N 1.- P.47 48.
  179. Harkins W.D. General Theory of the reaction loci in Emulsion polymerization // J.Amer.Chem.Soc.-1947.-V.69, N 6.-P. 1248−1444.
  180. A.M., Колечкова M.C. О топохимии полимеризации углеводородов в эмульсиях // Докл. АН СССР. 1945. — Т. 47. № 5.-С. 354 357.
  181. Smith W.V., Evart R.H. Kinetics of emulsion polymerization // J.Chem.Phys.-1948.-V.16, N 6. -P. 592−599.
  182. Smit W.V. The Kinetik of Styrene Emulsion Polymerization // J. Amer. Chem.
  183. Sei.- 1948 .- V. 70, N 1. P. 3695 — 3702.
  184. Медведев С. С, Хомиковский П. М, Шейнкер А. П, Заболотская Е. В, Бережной Г. Д. Закономерности эмульсионной полимеризации //проблемы физ. химии. -1958. -Вып. 1. -С.5−17.
  185. Бережной Г. Д, Хомиковский П. М, Медведев С. С. Кинетика эмульсионной полимеризации // Высокомолек.соед. -1960.-Т.2, № 1. -С. 141−152.
  186. Шагинян А. А, Налбандян Ю. Е, Айвазян О. М, Мелконян Л. Г, Маркорян Ш. А. Влияние н-додецилмеркаптана, введённого в состав мицелл, на их компактность и форму // Арм. хим. ж. 1976.- Т. 29, № 9.- С. 733−748.
  187. Карапетян Р. А, Мелконян Л. Г, Багдасарян Р. В. Влияние способа введения регулятора в эмульсионную систему на скорость и степени полимеризации хлоропрена // Арм. хим. ж. -1972.- Т. 25, № 4.- С. 350−354.
  188. Налбандян Ю. Е, Шагинян A.A., Овасанян A.A. Регулирование содержания н-додецилмеркаптана в мицеллах при введении его в различные мезофазы системы пентадецилсульфоната натрия вода // Коллоидн.ж. — 1977.- № 4. — С.796−800.
  189. И.А. Эмульсионная полимеризация малорастворимых в воде мономеров // Дисс. .докт. хим. наук.-М, 1979, 305 С.
  190. Т.Д. Влияние способов формирования эмульсии хлоропрена на физико-механические свойства полихлоропренового каучука. Дисс.. канд. хим. наук. -М, 1986. -116 С.
  191. Gardon J.L. Emulsion Polymerization. II. Reviev of experimental data in the Context of the Revised Smith-Ewart Theory // J.Polym.Sei. C. -1968.-V.6, N 3. -P.643−664.
  192. Mochel W. E, Peterson J.H. Structure of neoprene. II. Determination of endgroups by means of radios // J.Amer.Chem.Soc.- 1949. -V.71, N 4. -P. 1426−1432.
  193. Енальев В. Д, Садовская Т. Н, Зайцева B.B. Влияние лаурилмеркаптана на кинетику полимеризации стирола, инициируемого различными перекисями // Сб. Синтез и физико-химия полимеров. Киев: Наукова думка, 1966.-С.29−34.
  194. Беляев В. М, Смирнова С. В, Иванова Э. Е, Казанская В. Ф. Влияние меркаптанов на молекулярно-весовое распределение полистирола // Высокомолек. соед, Б. 1969, T. II, № 7.- С. 489−497.
  195. Казанская В. Ф, Смирнова C.B. Полимеризация стирола в присутствии перекиси бензоила и меркаптанов // Высокомолек. соед. Б. 1970.-Т. 12, № 17. — С.523−526.
  196. Казанская В. Ф, Беляев В. М, Смирнова С. В, Иванова Э. Е. Влияние регуляторов на молекулярный вес и полидисперсность полиметилметакрилата // Высокомолек. соед. Б. 1971.- Т. 13. № 6. -С. 448−451.
  197. О.П. Влияние регулятора длины цепи на молекулярную массу, молекулярно-массовое распределение полимера в процессе полимеризации стирола и его сополимеризации до глубоких стадий. Дисс. .канд. хим. наук.-М., 1988.- 189 С.
  198. Я.Х., Свиркий С. Э., Монаков Ю. Б., Шаванов С. С., Толстиков Г. А. Полимеризация хлоропрена под действием инициирующих систем гидроперекись меркаптан // Промышленность СК, шин и РТИ: НТИС. -1988. -№ 2. — С. 8−11.
  199. Р.В. Закономерности регулирования молекулярно-весового состава полихлоропрена по ходу эмульсионной полимеризации и конечного продукта. Автореф.дисс. .канд. хим. наук. -Ереван, 1969, -15 С.
  200. Kolthoff J.M., Miller J.K. The Chemistry of persulfate. I. The Kinethics and mechanism of the decomposition of the persulfate ion in agueous medium // J. Amer. Chem. Soc.- 1951.-V.73, N 7. -P. 3055−3059.
  201. Pryor W.A. Mechanism of sulfur reaction: Mc Graw-Hill Book Company, Inc., 1962.-526 P.
  202. T.T. Присоединение меркаптанов к 3,5,5*-трихлорпентадиену13 // Известия АН СССР, химическая серия.- 1976. № 9 — С.2036−2039.
  203. М.К., Небиеридзе Н. М., Арешидзе Х. И. Взаимодействие меркаптанов с циклогексеном // нефтехимия. 1980. -Т.20, № 1. -С. 127 130.
  204. Back R., Trick G., Mc Donald С., Sivertz С. The Photoinitiated addition of butyl mercaptan to conjugated and unconjugated double bouds // Can. J. Chem. -1954.-V. 32, N11.-P. 1078−1080.
  205. Onyszchuk M., Sivertz C. The Photoinitiated Addition of mercaptan to olefins.1. The Kinetics of the Addition of n-butyl mercaptan to i-pentene // Can.J.Chem. 1955. -V. 33, N 5.- 1034−1042.
  206. Mayo F.R., Walling C. The Peroxide Effect in the addition of reagents to Unsaturated Compounds and in Reacrangement reaction // Chemical Rev.-1940.-V.27, N 2.- P. 351−412.
  207. И.JI., Фокин А. В. Присоединение сероводорода и меркаптанов к олефинам // Успехи химии. -1950. -Т 19. № 5.- С. 545−564.
  208. Hackmann J.Th., Berkenbesch R. Comparison of the action of some catalysts on the addition of ethylmercaptan to cetene. I // Rec. traw. chem. 1949. — V.68, N 9/10.-P. 745−753.
  209. Walling C., Helmreich W. Reactivity and Reversibility in the Reaction of Thiyl Radicals with olefins // J.Amer.Chem.Soc.- 1959. V.81, N 5. -P. 1144−1148.
  210. Mayo F.R. Chain Transfer in the Polymerization of styrene: The Reaction of solvents with free Radicals // J. Amer. Chem. Soc.- 1943. -V.65, N 11. P. 2324−2335.
  211. В.Н., Титов А. П., Смольянинова Т. С. и др. Отработка технологии получения высокопластичного каучука СКМС-30 АРКПН // Промышленность СК, шин и РТИ: НТИС. 1986. — № 9.- С. 8−10.
  212. В.Н. Технический синтез и свойства дивинилстирольных (альфаметилстирольных) эмульсионных каучуков при повышении конверсии мономеров, дисс. .канд. хим. наук. Ярославль: ЯрПи, 1978. -141 С.
  213. Т.С., Папков В. Н. Усовершенствованная методика амперометрического определения меркаптана в бутадиен-стирольных латексах // промышленность СК, шин и РТИ: НТИС.-1975. № 3. С. 18−20.
  214. Ugelstad J., El-Aasser M.S., Vanderhoff J.W. Emulsion Polymerization in monomer droplets//J. Polym. Sei., Lett.Ed. 1973.-V.ll, N 8.- P.503−513.
  215. Azad A.R.M., Ugelstad J., Fitch R.M., Hansen F.K. Emulsification and emulsion polymerization of styrene using mixtures of cationic surfactant and Long Chain Fatty Alcohols//Amer. Chem. Soc. Symp. Ser.-1976.-V. 24.-P.1−23.
  216. Hansen F.K., Ugelstadt J. Particle Nucleation in emulsion Polymerization. IV. Nucleation in monomer droplets // J. Polym. Sei., Pol. Chem.Ed. 1979. -V.17, N 10.-P.3069 — 3082.
  217. Ugelstadt J., Hansen F.K., Lange S. Emulsion Polymerization of styrene with sodium hexadecyl sulfate (Initiation in monomer droplets) // Die. Makromol. Chem. 1974.-H. 175, N2.- S. 507−521.
  218. Hansen F.K., Ugelstad J. Particle Nucleation in Emulsion Polymerization. III. Nucleation in systems with anionic emulsifier investigated by seeded and unseeded Polumerization // J. Polym.Sei., Pol. Chem.Ed.-1979.-V. 17, N 10. P. 3047−3067.
  219. O.C., Исследование образования частиц в процессе эмульсионной полимеризации // О. С. Чечик, В. В. Клюбин, Н. А. Сахаров. Каучук и резина. -1988. -№ 2.-С.34−36.
  220. Pierson R.M., Constanza A.J., Weihstein A.N. Biz-Type Modifiders in Polymerization. I. Behavior of various disulfides in bulk styrene Polymerization // J. Polum. Sei.-1955.-V.17.N 84.-P.221−246.
  221. Gregg R.A., Alderman D.M., Mayo F.R. Chain Transfer in the Polymerization of styrene. Y Polymerization of styrene in the Presence of mercaptan // J. Amer.Chem.Soc. 1948.-V.70, N 11. -P. 3740−3743.
  222. Mechan E.J., Kolthoff J.M., Apparent Transfer Constants of mercaptans and distribution coefficient//J.Polym.Sei.-1955 -V.16, N 88.- P.471−482.
  223. И.М. Влияние условий приготовления эмульсий на их устойчивость в исходных системах и в процессе полимеризации. Дис.. канд. хим. наук. М.: МИТХТ, 1983, — 110 С.
  224. Аверко-Антонович J1.A. Химия и технология синтетического каучука// J1.B. Аверко-Антонович, Ю. О. Аверко-Антонович, И. М. Давлетбаева, П. А. Кирипичников /Москва, КолосС, 2008.
  225. C.B. Влияние способа формирования полимерно-мономерных частиц на закономерности эмульсионной полимеризации. Дис.. канд. хим. наук. М.: МИТХТ, 1983, — 122 С.
  226. И.А., Эмульсионная полимеризация гидрофобных мономеров в высоко дисперсных эмульсиях // И. А. Грицкова, С. В. Жаченков, П. Е. Ильменёв, Н. И. Прокопов // Высокомолек. Соед., А.-1991.-33.-7.-С. 1476−1483.
  227. И.А. Полимеризация стирола в присутствии инициаторов различной природы и свойства полимерных суспензий / С. В. Жаченков, М. С. Царькова, С. М. Левачёв, Г. А. Симакова, М. Хаддаж, Н. И. Прокопов // Высокомолек. Соед., Б.-53.-2011.-№ 11.-С. 1994−2004.
  228. C.B. Сополимеризация акрилонитрила с бутадиеном (изопреном) в присутствии эмульгаторов различной природы и их смесей / Жаченков C.B., И. А. Грицкова, С. М. Левачёв, М. Х. Хаддаж, Г. П. Хейман // Ж. «Каучук и резина». 2011. -№ 3.-С.2−7.
  229. C.B. Особенности полимеризации стирола в эмульсиях при низком содержании мономера в реакционной системе / С. В. Жаченков, И. А. Грицкова, С. М. Левачёв, Н. А. Лобанова // Каучук и резина. 2011. -№ 4.-С.2.
  230. C.B. Полимеризация стирола и хлоропрена в присутствии смесей эмульгаторов / С. В. Жаченков, И. А. Грицкова, А. Н. Лобанов //
  231. Пластические массы. 2012.-№. 5. С. 22−25.
  232. C.B. Особенности гетерогенной полимеризации стирола в статических условиях в присутствии эмульгаторов и со-ПАВ / И. А. Грицкова, С. М. Левачёв, М. Хаддаж // Вестник МИТХТ, Т. 6.2011. № 4.-С.85−88.
  233. М. Влияние способа получения эмульсии на кинетические характеристики эмульсионной полимеризации стирола / С. В. Жаченков, И. А. Грицкова // Вестник МИТХТ., Е.6. 2011, № 4, -С. 97−101.
  234. И.А. Влияние структуры адсорбционных слоев на формирование полимерно-мономерных частиц в процессе эмульсионной полимеризации // Грицкова И. А., С. В. Жаченков, С. М. Левачёв, Н. И. Прокопов // Пластические массы, 2011, № 6, -С 14−16.
  235. C.B. Исследование дисперсного состава микроэмульсий и закономерностей полимеризации стирола в них // С. В. Жаченков, И. А. Грицкова, С. М. Левачёв, Н. И. Прокопов / Пластические массы, 2013, № 3, -С.4−9.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!