Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние гепатопротекторов, содержащих полифеноды, на метаболизм печени при экспериментальной патологии

Диссертация: Влияние гепатопротекторов, содержащих полифеноды, на метаболизм печени при экспериментальной патологии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна. Впервые изучено влияние оригинальных гепатопро-тективных средств экстрактов бадана толстолистного, виноградной косточки и референтного гепатопротектора силимарина на функциональное состояние митохондрий печени крыс при экспериментальных моделях патологии — активации перекисного окисления липидов и нарушении Р-окисления жирных кислот. Силимарин при обеих моделях патологии печени… Читать ещё >

Влияние гепатопротекторов, содержащих полифеноды, на метаболизм печени при экспериментальной патологии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
  • 2. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ ПОЛИФЕНОЛЬНОЙ ПРИРОДЫ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 2. 1. Классификация и структура полифенольных соединений
    • 2. 2. Гепатопротекторы, содержащие полифенолы
  • 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Модель экспериментального острого гепатита, вызванного введением тетрахлорметана
    • 3. 2. Модель экспериментального нарушения Р-окисления жирных кислот
    • 3. 3. Исследуемые препараты
    • 3. 4. Экспериментальные животные и условия опыта
    • 3. 5. Методы исследования
    • 3. 5. !. Методика получения препарата митохондрий печени
      • 3. 5. 2. Исследование функционального состояния митохондрий гомогената полярографическим методом
      • 3. 5. 3. Оценка вклада сукцината и НАД-зависимых субстратов в уровень дыхания митохондрий
      • 3. 5. 4. Определение скорости образования малонового диальдегида
      • 3. 5. 5. Получение липидного экстракта
      • 3. 5. 6. Содержание диеновых конъюгатов
      • 3. 5. 7. Содержание оснований Шиффа
      • 3. 5. 8. Биохимическое исследование сыворотки крови
      • 3. 5. 9. Статистическая обработка результатов
  • 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 4. 1. Влияние силимарина, экстрактов бадана толстолистного и виноградной косточки на функциональное состояние, перекисное окисление липидов и биоэнергетику печени при интоксикации тетрахлор метан ом
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
  • 2. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ ПОЛИФЕНОЛЬНОЙ ПРИРОДЫ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 2. 1. Классификация и структура полифенольных соединений
    • 2. 2. Гепатопротекторы, содержащие полифенолы
  • 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИС СЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Модель экспериментального острого гепатита, вызванного введением тетрахлорметана
    • 3. 2. Модель экспериментального нарушения (3-окисления жирных кислот
    • 3. 3. Исследуемые препараты
  • 3. ^Экспериментальные животные и условия опыта
    • 3. 5. Методы исследования
      • 3. 5. 1. Методика получения препарата митохондрий печени
      • 3. 5. 2. Исследование функционального состояния митохондрий гомогената полярографическим методом
      • 3. 5. 3. Оценка вклада сукцината и НАД-зависимых субстратов в уровень дыхания митохондрий
      • 3. 5. 4. Определение скорости образования малонового диальдегида
      • 3. 5. 5. Получение липидного экстракта
      • 3. 5. 6. Содержание диеновых конъюгатов
      • 3. 5. 7. Содержание оснований Шиффа
      • 3. 5. 8. Биохимическое исследование сыворотки крови
      • 3. 5. 9. Статистическая обработка результатов
  • 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 4. 1. Влияние силимарина, экстрактов бадана толстолистного и виноградной косточки на функциональное состояние, перекисное окисление липидов и биоэнергетику печени при интоксикации тетрахлорметаном
      • 4. 1. 1. Функциональное состояние и перекисное окисление липидов печени при интоксикации тетрахлор мета ном
      • 4. 1. 2. Влияние силимарина, экстрактов бадана толстолистного и виноградной косточки на функциональное состояние и перекисное окисление липидов печени при интоксикации тетрахлорметаном
      • 4. 1. 3. Нарушение биоэнергетики печени при интоксикации тетрахлорметаном
      • 4. 1. 4. Влияние силимарина, экстрактов бадана толстолистного и виноградной косточки на биоэнергетику печени при интоксикации тетрахлорметаном
    • 4. 2. Влияние силимарина, экстрактов бадана толстолистного и виноградной косточки на функциональное состояние, перекисное окисление липидов и биоэнергетику печени при интоксикации
  • 4-пентеноевой кислотой
    • 4. 2. 1. Функциональное состояние и перекисное окисление липидов печени при интоксикации 4-пентеноевой кислотой
    • 4. 2. 2. Влияние силимарина, экстрактов бадана толстолистного и виноградной косточки на функциональное состояние и перекисное окисление липидов печени при интоксикации 4-пентеноевой кислотой
    • 4. 2. 3. Нарушение биоэнергетики печени при интоксикации 4-пентеноевой кислотой
    • 4. 2. 4. Влияние силимарина, экстрактов бадана толстолистного и виноградной косточки на биоэнергетику печени при интоксикации 4-пентеноевой кислотой
  • 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 6. ВЫВОДЫ

Актуальность проблемы. В настоящее время остается высокой потребность в гепатопротектнвных средствах, повышающих резистентность печени к действию химических агентов и нормализующих ее метаболизм в условиях напряжения детоксицирующей функции. Расширение спектра гепа-топротекторов, обусловленное использованием в медицине новых достижений биохимии и молекулярной биологии, расшифровкой биохимического состава растительного сырья и синтезом новых соединений, пришлось на XX в. Появление в конце прошлого столетия новых препаратов (интерферонов, аналогов нуклеозидов), воздействующих на этиологию заболеваний печени, не ослабило интереса клиницистов к гепатопротекторам. Безопасность, хорошая переносимость, возможность длительного приема нередко являются решающими факторами в пользу их выбора при заболеваниях гепатобилиар-ной системы [42, 98, 117].

Группа гепатопротекторов в России включает более 40 лекарственных средств. Кроме того, применяются препараты с гепатопротективными свойствами: витамины, предшественники нуклеиновых кислот, стимуляторы реакций детоксикации в печени, метаболиты митохондриального дыхания и др. [78].

Большое значение в проявлении гепатотоксического эффекта ксенобиотиков имеет усиление перекисного окисления липидов в мембранах гепа-тоцитов, где, в основном, локализованы системы метаболической биотрансформации и конъюгации ксенобиотиков. При токсических поражениях печени, в первую очередь, применяют антиоксидантную терапию, направленную на ограничение перекисного окисления липидов и стабилизацию мембран. Внимание ученых, занимающихся разработкой гепатоп роте кторов, привлечено к соединениям с выраженной антиоксидантной активностью. Такими свойствами обладают растительные соединения под общим названием полифенолы. К полифенолам относят около 4000 разных веществ, в том числе.

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

Актуальность проблемы. В настоящее время остается высокой потребность в гепатопротектнвных средствах, повышающих резистентность печени к действию химических агентов и нормализующих ее метаболизм в условиях напряжения детоксицирующей функции. Расширение спектра гепа-топротекторов, обусловленное использованием в медицине новых достижений биохимии и молекулярной биологии, расшифровкой биохимического состава растительного сырья и синтезом новых соединений, пришлось на XX в. Появление в конце прошлого столетия новых препаратов (интерферонов, аналогов нуклеозидов), воздействующих на этиологию заболеваний печени, не ослабило интереса клиницистов к гепатопротекторам. Безопасность, хорошая переносимость, возможность длительного приема нередко являются решающими факторами в пользу их выбора при заболеваниях гепатобилиар-ной системы [42, 98, 117].

Группа гепатопротекторов в России включает более 40 лекарственных средств. Кроме того, применяются препараты с гепатопротективными свойствами: витамины, предшественники нуклеиновых кислот, стимуляторы реакций детоксикации в печени, метаболиты митохондриального дыхания и др. [78].

Большое значение в проявлении гепатотоксического эффекта ксенобиотиков имеет усиление перекисного окисления липидов в мембранах гепа-тоцитов, где, в основном, локализованы системы метаболической биотрансформации и конъюгации ксенобиотиков. При токсических поражениях печени, в первую очередь, применяют антиоксидантную терапию, направленную на ограничение перекисного окисления липидов и стабилизацию мембран. Внимание ученых, занимающихся разработкой гепатопротекторов, привлечено к соединениям с выраженной антиоксидантной активностью. Такими свойствами обладают растительные соединения под общим названием полифенолы. К полифенолам относят около 4000 разных веществ, в том числе флавоноиды, катехины, флавононы и флавоны. Полифенолы не токсичны для организма человека и животных при любом способе введения, обладают Р-витаминной активностью, усиливают действие аскорбиновой кислоты, снижают проницаемость капилляров, стимулируют образование и выделение желчи [128, 146].

Представляет интерес изучить влияние гепатопротекторов, содержащих полифенолы и их комплексы, — экстрактов виноградной косточки, бадана толстолистного и силимарина на биоэнергетику печени при экспериментальной активации перекисного окисления и нарушении {3-окисления жирных кислот.

Цель работы. Изучение влияния гепатопротекторов полифенольной природы на функциональное состояние митохондрий печени крыс при экспериментальной активации перекисного окисления липидов, вызванной введением тетрахлорметана, и дефекте р-окисления жирных кислот, развившемся при интоксикации 4-пентеноевой кислотой.

Задачи исследования.

1. Изучить функциональное состояние митохондрий печени крыс при экспериментальной интоксикации тетрахлорметаном и 4-пентеноевой кислотой и спустя 2 нед. после прекращения введения гепатотоксинов.

2. Оценить влияние гепатопротекторов, содержащих полифенолы (си-лимарин, экстракт бадана толстолистного, экстракт виноградной косточки), на концентрацию в крови глюкозы, белка, холестерина, липопротеинов высокой плотности, билирубина, активность аминотрансфераз, кислой и щелочной фосфатаз, у-глутам и л транс пептид азы, перекисное окисление липидов, процессы биоэнергетики в митохондриях печени крыс при интоксикации тетрахлорметаном и 4-пентеноевой кислотой.

3. Сравнить терапевтические эффекты препаратов полифенолов при разных моделях повреждения печени. флавоноиды, катехины, флавононы и флавоны. Полифенолы не токсичны для организма человека и животных при любом способе введения, обладают Р-витаминной активностью, усиливают действие аскорбиновой кислоты, снижают проницаемость капилляров, стимулируют образование и выделение желчи [128, 146].

Представляет интерес изучить влияние гепатопротекторов, содержащих полифенолы и их комплексы, — экстрактов виноградной косточки, бадана толстолистного и силимарина на биоэнергетику печени при экспериментальной активации перекисного окисления и нарушении р-окисления жирных кислот.

Цель работы. Изучение влияния гепатопротекторов полифенольной природы на функциональное состояние митохондрий печени крыс при экспериментальной активации перекисного окисления липидов, вызванной введением тетрахлорметана, и дефекте Р-окисления жирных кислот, развившемся при интоксикации 4-пентеноевой кислотой.

Задачи исследования.

1. Изучить функциональное состояние митохондрий печени крыс при экспериментальной интоксикации тетрахлорметаном и 4-пентеноевой кислотой и спустя 2 нед. после прекращения введения гепатотоксинов.

2. Оценить влияние гепатопротекторов, содержащих полифенолы (си-лимарин, экстракт бадана толстолистного, экстракт виноградной косточки), на концентрацию в крови глюкозы, белка, холестерина, липопротеинов высокой плотности, билирубина, активность аминотрансфераз, кислой и щелочной фосфатаз, у-глутамилтранспептидазы, перекисное окисление липидов, процессы биоэнергетики в митохондриях печени крыс при интоксикации тетрахлорметаном и 4-пентеноевой кислотой.

3. Сравнить терапевтические эффекты препаратов полифенолов при разных моделях повреждения печени.

Научная новизна. Впервые изучено влияние оригинальных гепатопро-тективных средств экстрактов бадана толстолистного, виноградной косточки и референтного гепатопротектора силимарина на функциональное состояние митохондрий печени крыс при экспериментальных моделях патологии — активации перекисного окисления липидов и нарушении Р-окисления жирных кислот. Силимарин при обеих моделях патологии печени оказывает умеренный терапевтический эффект: только частично восстанавливает скорости дыхания и сопряженность окислительного фосфорилирования митохондрий печени. Экстракт бадана толстолистного при нарушении Р-окисления жирных кислот нормализует скорости дыхания митохондрий печени, но снижает эффективность окислительного фосфорилированияпри интоксикации тетра-хлорметаном экстракт бадана толстолистного не улучшает биоэнергетику печени. Наилучший терапевтический эффект при моделях патологии печени достигается при защите экстрактом виноградной косточки: скорости дыхания и сопряженность окислительного фосфорилирования в митохондриях полностью нормализуются.

Практическая значимость работы. Экспериментально обоснована целесообразность включения экстрактов виноградной косточки и бадана толстолистного в комплексную терапию токсических поражений печени, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и нарушением (З-окисления жирных кислот. Материалы диссертации включены в отчет о специфической активности экстрактов бадана толстолистного и виноградной косточки, подготовленный для проведения клинических испытаний этих гепатопротекторов.

Основные положения, выносимые на защиту. 1. Усиление перекисного окисления липидов, вызванное интоксикацией тетрахлорметаном, сопровождается активацией преимущественно быстрого метаболического кластера митохондрий печени, разобщением окислительного фосфорилирования, снижением продукции макроэргических фосфатов, усилением перекисного окисления липидовчерез 2 нед. после.

Научная новизна. Впервые изучено влияние оригинальных гепатопро-тективных средств экстрактов бадана толстолистного, виноградной косточки и референтного гепатопротектора силимарина на функциональное состояние митохондрий печени крыс при экспериментальных моделях патологии — активации перекисного окисления липидов и нарушении р-окисления жирных кислот. Силимарин при обеих моделях патологии печени оказывает умеренный терапевтический эффект: только частично восстанавливает скорости дыхания и сопряженность окислительного фосфорилирования митохондрий печени. Экстракт бадана толстолистного при нарушении р-окисления жирных кислот нормализует скорости дыхания митохондрий печени, но снижает эффективность окислительного фосфорилированияпри интоксикации тетрахлорметаном экстракт бадана толстолистного не улучшает биоэнергетику печени. Наилучший терапевтический эффект при моделях патологии печени достигается при защите экстрактом виноградной косточки: скорости дыхания и сопряженность окислительного фосфорилирования в митохондриях полностью нормализуются.

Практическая значимость работы. Экспериментально обоснована целесообразность включения экстрактов виноградной косточки и бадана толстолистного в комплексную терапию токсических поражений печени, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и нарушением Р-окисления жирных кислот. Материалы диссертации включены в отчет о специфической активности экстрактов бадана толстолистного и виноградной косточки, подготовленный для проведения клинических испытаний этих гепатопротекторов.

Основные положения, выносимые на защиту. 1. Усиление перекисного окисления липидов, вызванное интоксикацией тетрахлорметаном, сопровождается активацией преимущественно быстрого метаболического кластера митохондрий печени, разобщением окислительного фосфорилирования, снижением продукции макроэргических фосфатов, усилением перекисного окисления липидовчерез 2 нед. после прекращения инъекций тетрахлорметана прогрессирует угнетение как сукцинат-, так и НАД-зависимого путей окисления субстратов, происходит дальнейшее снижение энергизованности митохондрий, интенсивнее протекают реакции липопероксидации.

2. Нарушение р-окисления жирных кислот, вызванное введением 4-пентеноевой кислоты, характеризуется замедлением сукцинати НАД-зависимого дыханияспустя 2 нед. после отмены гепатотоксина биоэнергетика митохондрий печени частично восстанавливается, хотя сохраняются разобщение окислительного фосфорилирования и сниженная энер-гизованность митохондрий.

3. При интоксикации тетрахлорметаном силимарин частично нормализуют активность дегидрогеназ, увеличивают сопряженность окислительного фосфорилирования, ингибируют перекисное окисление липидов в печениэкстракт бадана толстолистного не улучшает биоэнергетику митохондрий печениэкстракт виноградной косточки способствует полному восстановлению дыхательной функции митохондрий печени.

4. На фоне нарушения [3-окисления жирных кислот силимарин не в полной мере восстанавливает активность сукцинатдегидрогеназы, частично увеличивает сопряженность окислительного фосфорилированияэкстракты виноградной косточки и бадана толстолистного ускоряют утилизацию кислорода митохондриями печени, нормализуют сопряженность окислительного фосфорилирования.

Апробация и публикации. Основные положения диссертационной работы представлены на заседаниях кафедры фармакологии Сибирского государственного медицинского университета (2007, 2008), Республиканской научной конференции «Создание новых лекарственных средств» (Томск, 2007), IX конгрессе молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (Томск, 2008). Материалы диссертации опубликованы в 5 научных статьях и материалах конференций, в том числе 1 статья опубликована в журнале, рекомендованном ВАК РФ для публикации результатов кандидатских диссертаций. прекращения инъекций тетрахлорметана прогрессирует угнетение как сукцинат-, так и НАД-зависимого путей окисления субстратов, происходит дальнейшее снижение энергизованности митохондрий, интенсивнее протекают реакции липопероксидации.

2. Нарушение (3-окисления жирных кислот, вызванное введением 4-пентеноевой кислоты, характеризуется замедлением сукцинати НАД-зависимого дыханияспустя 2 нед. после отмены гепатотоксина биоэнергетика митохондрий печени частично восстанавливается, хотя сохраняются разобщение окислительного фосфорилирования и сниженная энер-гизованность митохондрий.

3. При интоксикации тетрахлорметаном силимарин частично нормализуют активность дегидрогеназ, увеличивают сопряженность окислительного фосфорилирования, ингибируют перекисное окисление липидов в печени- • экстракт бадана толстолистного не улучшает биоэнергетику митохондрий печениэкстракт виноградной косточки способствует полному восстановлению дыхательной функции митохондрий печени.

4. На фоне нарушения р-окисления жирных кислот силимарин не в полной мере восстанавливает активность сукцинатдегидрогеназы, частично увеличивает сопряженность окислительного фосфорилированияэкстракты виноградной косточки и бадана толстолистного ускоряют утилизацию кислорода митохондриями печени, нормализуют сопряженность окислительного фосфорилирования.

Апробация и публикации. Основные положения диссертационной работы представлены на заседаниях кафедры фармакологии Сибирского государственного медицинского университета (2007, 2008), Республиканской научной конференции «Создание новых лекарственных средств» (Томск, 2007), IX конгрессе молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (Томск, 2008). Материалы диссертации опубликованы в 5 научных статьях и материалах конференций, в том числе 1 статья опубликована в журнале, рекомендованном ВАК РФ для публикации результатов кандидатских диссертаций.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, 8 глав, отражающих результаты экспериментальных исследований, обсуждения результатов, выводов и списка использованной литературы. Работа изложена на 112 страницах, иллюстрирована 12 таблицами и 9 рисунками. Библиография включает 165 источников, из них 45 — зарубежных.

6. ВЫВОДЫ.

1. Тетрахлорметан в остром периоде активации перекисного окисления ли-пидов увеличивает скорости дыхания митохондрий печени, разобщает окислительное фосфорилированиев отдаленном периоде повреждения печени скорости дыхания митохондрий снижаются, разобщение окислительного фосфорилирования усиливается.

2. 4-Пентеноевая кислота в остром периоде угнетения Р-окисления жирных кислот снижает скорости дыхания митохондрий печени, разобщает окислительное фосфорилированиев отдаленном периоде интоксикации скорости дыхания митохондрий повышаются, разобщение окислительного фосфорилирования становиться более выраженным.

3. Гепатопротективная терапия силимарином, экстрактами бадана толстолистного и виноградной косточки на протяжении 14 сут. после прекращения инъекций тетрахлорметана и 4-пентеноевой кислоты сопровождается торможением липопероксидации в печени, уменьшением в крови активности аминотрансфераз, кислой и щелочной фосфатаз, у-глутамилтранспепти-дазы, содержания общего и прямого билирубина, липопротеинов высокой плотности.

4. Силимарин при интоксикации тетрахлорметаном и 4-пентеноевой кислотой способствует восстановлению активности сукцинатдегидрогеназы и увеличению сопряженности окислительного фосфорилирования в митохондриях печени.

5. При терапии экстрактом бадана толстолистного, проведенной после прекращения инъекций 4-пентеноевой кислоты, скорости дыхания митохондрий печени нормализуются, сопряженность окислительного фосфорилирования возрастаетприменение экстракта бадана толстолистного при интоксикации тетрахлорметаном не приводит к улучшению биоэнергетики митохондрий печени.

6. Экстракт виноградной косточки в максимальной степени улучшает биоэнергетику печени животных, получавших тетрахлорметан и 4-пентеноевую кислоту, увеличивает активность сукцинатдегидрогеназы, скорость утилизации кислорода митохондриями и сопряженность окислительного фосфорилирования.

6. Экстракт виноградной косточки в максимальной степени улучшает биоэнергетику печени животных, получавших тетрахлорметан и 4-пентеноевую кислоту, увеличивает активность сукцинатдегидрогеназы, скорость утилизации кислорода митохондриями и сопряженность окислительного фосфорилирования.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве. — СПб: ДЕАН, 2001.-399 с.
  2. Г. Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. -383 с.
  3. Антиоксидантная активность гепатотропных препаратов при лечении хронических болезней печени / A.C. Логинов, Б. Н. Матюшин, Г. В. Сухарева, В. Д. Ткачев // Тер. арх. 1998. — Т. 70, № 8. — С. 74−77.
  4. Антиоксидантная и гепатопротекторная активность комбинаций лохеина и эплира / A.C. Саратиков, Ю. А. Литвиненко, В. Н. Буркова и др. // Хим.-фарм. журн. 2001. — Т. 35, № 6. — С. 48−50.
  5. Антиоксидантное действие дигидрокверцетина при тетрахлорметановом гепатите у крыс / Ю. О. Теселкин, И. В. Бабенкова, В. К. Колхир и др. // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 1999. — № 3. — С. 44−47.
  6. А.И., Карузина И. И. Молекулярные механизмы взаимодействия четыреххлористого углерода с мембранами эндоплазматичесжого рети-кулума // Успехи гепатологии. Рига, 1973. — Т. 4. — С. 39−59.
  7. Е.А. Влияние масла расторопши и легалона на перекисное окисление липидов и антиоксидантные системы печени крыс при отравлении четыреххлористым углеродом // Эксперим. и клин, фармакол. — 2001. -Т. 64, № 4.-С. 53−55.
  8. И.О. Влияние гепатопротекторов на развитие фиброза при хроническом токсическом поражении печени // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. 1995. — № 1. — С. 34.
  9. В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве. — СПб: ДЕАН, 2001. 399 с.
  10. Г. Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. -383 с.
  11. Антиоксидантная активность гепатотропных препаратов при лечении хронических болезней печени / A.C. Логинов, Б. Н. Матюшин, Г. В. Сухарева, В. Д. Ткачев // Тер. арх. 1998. — Т. 70, № 8. — С. 74−77.
  12. Антиоксидантная и гепатопротекторная активность комбинаций лохеина и эплира / A.C. Саратиков, Ю. А. Литвиненко, В. Н. Буркова и др. // Хим.-фарм. журн. 2001. — Т. 35, № 6. — С. 48−50.
  13. Антиоксидантное действие дигидрокверцетина при тетрахлорметановом гепатите у крыс / Ю. О. Теселкин, И. В. Бабенкова, В. К. Колхир и др. // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 1999. — № 3. — С. 44−47.
  14. А.И., Карузина И. И. Молекулярные механизмы взаимодействия четыреххлористого углерода с мембранами эндоплазматичесжого рети-кулума // Успехи гепатологии. — Рига, 1973. Т. 4. — С. 39−59.
  15. Е.А. Влияние масла расторопши и легалона на перекисное окисление липидов и антиоксидантные системы печени крыс при отравлении четыреххлористым углеродом // Эксперим. и клин, фармакол. — 2001. — Т. 64, № 4.-С. 53−55.
  16. Н.О. Влияние гепатопротекторов на развитие фиброза при хроническом токсическом поражении печени // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. 1995. — № 1. — С. 34.
  17. Н.О. Влияние гепатопротекторов на течение хронического поражения печени тетрахлорметаном: Дис.. канд. биол. наук Томск, 1995.- 125 с.
  18. Ю.Б., Гуревич К. Г. Фитопрепараты и печень // Фарматека. -2006. -№ 1.-С. 58−88.
  19. С. Силимарин достойная защита печени // Поликлиника. -2006,-№ 2.-С. 54−56.
  20. И.В., Иванова В. М. Актуальные проблемы безопасности воспроизведенных лекарственных препаратов // Клинические исследования лекарственных средств в России. 2004. -№ 3−4. — С. 16−23.
  21. Н.Д., Чикиткина В. В., Яковлева JT.B. Гепатопротекторное действие эллаготанников // Эксперим. и клин, фармакол. 1998. — Т. 61, № 5 * * 5 3 55 •
  22. А.И. Фармакологические подходы к регуляции функций печени // Бюллетень сибирской медицины. — 2002. — Т. 1, № I. -С.25−28.
  23. А.И. Эффективность и механизм действия гепатопротек-торов при экспериментальном токсическом поражении печени: Дис.. д-ра мед. наук Томск, 1991. — 310 с.
  24. А.И., Саратиков A.C. Гепатозащитные фитопрепараты (силимарин, силибор, катерген) // Сибирский медицинский журнал. -1997. Т. 12, № 31. — С. 59−64.
  25. Е.В. Гепатопротекторы: рациональное применение при алкогольной болезни печени // Фарматека. 2008. — № 2. — С. 41−45.
  26. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник РАМН. 1998. — № 7. — С.43−51.
  27. Ю.А., Арчаков A.A. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. — 252 с.
  28. Э.И., Кузьменко Д. И., Шаловай A.A. Антиоксидантная активность лохеина // Актуал. вопросы гастроэнтерологии: Матер. 2 науч.-практ. конф., 8−10 сен. 1994. Томск, 1994. — С. 12−13.
  29. Ю.Б. Дженерики — мифы и реалии // Ремедиум. — 2005. Спец. вып.-С. 175−179.
  30. Ю.Б., Гуревич К. Г. Фитопрепараты и печень // Фарматека. -2006.-№ 1.-С. 58−88.
  31. С. Силимарин — достойная защита печени // Поликлиника. -2006.-№ 2.-С. 54−56.
  32. И.В., Иванова В. М. Актуальные проблемы безопасности воспроизведенных лекарственных препаратов // Клинические исследования лекарственных средств в России. 2004. — № 3−4. — С. 16−23.
  33. Н.Д., Чикиткина В. В., Яковлева JT.B. Гепатопротекторное действие эллаготанников // Эксперим. и клин, фармакол. 1998. — Т. 61, № 5.-С. 53−55.
  34. А.И. Фармакологические подходы к регуляции функций печени // Бюллетень сибирской медицины. — 2002. — Т. 1, № 1. — С. 25−28.
  35. А.И. Эффективность и механизм действия гепатопротек-торов при экспериментальном токсическом поражении печени: Дис.. д-ра мед. наук Томск, 1991. — 310 с.
  36. А.И., Саратиков A.C. Гепатозащитные фитопрепараты (силимарин, силибор, катерген) // Сибирский медицинский журнал. — 1997. Т. 12, № 3−4. — С. 59−64.
  37. Е.В. Гепатопротекторы: рациональное применение при алкогольной болезни печени // Фарматека. — 2008. № 2. — С. 41−45.
  38. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник РАМН. 1998. -№ 7. — С.43−51.
  39. Ю.А., Арчаков A.A. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. — 252 с.
  40. Влияние водных извлечений из некоторых растений на процессы сво-боднорадикального окисления / М. А, Рыжикова, P.P. Фархутдинов, C.B. Сибиряк, Ш. З. Загидуллин // Эксперим. и клин, фармакол. 1999. -Т. 62, № 2.-С. 36−38.
  41. Влияние салсоколлина на метаболические показатели печени крыс после введения этанола и его отмены / М. И. Селевич, М. И. Лелевич, А.Г. Ви-ницкая и др. // Патол. физиол. и эксперим. тер. 2001. — № 3. — С. 26−28.
  42. Влияние убихинона Qm и витаминов-антиоксидантов на свободноради-кальное окисление фосфолипидов биомембран печени крыс / А.К. Тиха-зе, Г. Г. Коновалова, В. З. Ланкин и др. // Бюл. эксперим. биол. и мед. -2005. Т. 140, № 8. — С. 146−149.
  43. Влияние водных извлечений из некоторых растений на процессы сво-боднорадикального окисления / М. А. Рыжикова, P.P. Фархутдинов, C.B. Сибиряк, Ш. З. Загидуллин // Эксперим. и клин, фармакол. 1999. -Т. 62, № 2.-С. 36−38.
  44. Влияние салсоколлина на метаболические показатели печени крыс после введения этанола и его отмены / М. И. Селевич, М. И. Лелевич, А.Г. Ви-ницкая и др. // Патол. физиол. и эксперим. тер. 2001. — № 3. — С. 26−28.
  45. Влияние убихинона Qio и витаминов-антиоксидантов на свободноради-кальное окисление фосфолипидов биомембран печени крыс / А.К. Тиха-зе, Г. Г. Коновалова, В. З. Ланкин и др. // Бюл. эксперим. биол. и мед. — 2005. Т. 140, № 8. — С. 146−149.
  46. Гепатозащитное действие горечавника бородатого / С. М Николаев, A.B. Цыренжапов, З. Г. Самбуева и др. // Эксперим. и клин, фармакол. 2001. -Т. 64, № 4. — С. 49−50.
  47. Гепатозащитные свойства солянки холмовой / A.C. Саратиков, А, И. Венгеровский, B.C. Чучалин и др. // Хим.-фарм. журн. 1990. — Т. 24, № 6.-С. 380.
  48. Гепатопротекторные и антиоксидантные свойства экстрактов лабазника вязолистного при экспериментальном токсическом гепатите / И. В. Шилова, Т. В. Жаворонок, H.H. Суслов и др. // Бюл. эксперим. биол. и мед. -2006.-Т. 136, № 2.-С. 74−77.
  49. Гепатопротекторные свойства полифенольных комплексов из древесины и клеточной культуры маакии амурской / A.C. Саратиков, B.C. Чучалин,
  50. A.B. Ратькин и др. // Эксперим. и клин, фармакол. 2005. — Т. 68, № 2. -С.51−54.
  51. Гепатопротекторы оказывают лечебное действие при экспериментальном синдроме Рейе / А. И. Венгеровский, И. В. Суходоло, B.C. Чучалин и др. // Эксперим. и клин, фармакол. 2000. — Т. 63, № 5. — С. 68—71.
  52. Гепатофальк планта новый гепатозащитный препарат /A.C. Логинов,
  53. B.Д. Решетняк, В. Д. Ткачев и др. // Рос. гастроэнтерол. журн. — 1997. -№ 1. С.23−26.
  54. Ю.Н. Гепатопротекторы. Обзор розничных и госпитальных продаж // Ремедиум. 2002. — № 9. — С. 36−43.
  55. Гомеостазирование физиологических функций на уровне митохондрий / М. Н. Кондрашова, Е. В. Григоренко, A.M. Бабский, В. А. Хазанов // Молекулярные механизмы клеточного гомеостаза. Новосибирск, 1987.1. C. 448.
  56. А.Д., Яковлева Л. В. Влияние альтана на функциональную активность митохондрий и микросом из печени крыс при токсических гепатитах // Эксперим. и клин, фармакол. 1999. — Т. 62, № 4. — С. 59−61.
  57. Гепатозащитное действие горечавника бородатого / С. М. Николаев, A.B. Цыренжапов, З. Г. Самбуева и др. // Эксперим. и клин, фармакол. 2001. — Т. 64, № 4. — С. 49−50.
  58. Гепатозащитные свойства солянки холмовой / A.C. Саратиков, А. И. Венгеровский, B.C. Чучалин и др. // Хим.-фарм. журн. 1990. — Т. 24, № 6. -С. 38−40.
  59. Гепатопротекторные и антиоксидантные свойства экстрактов лабазника вязолистного при экспериментальном токсическом гепатите / И. В. Шилова, Т. В. Жаворонок, Н. И. Суслов и др. // Бюл. эксперим. биол. и мед. -2006. Т. 136, № 2. — С. 74−77.
  60. Гепатопротекторные свойства полифенольных комплексов из древесины и клеточной культуры маакии амурской / A.C. Саратиков, B.C. Чучалин,
  61. A.B. Ратькин и др. // Эксперим. и клин, фармакол. — 2005. — Т. 68, № 2. — С. 51−54.
  62. Гепатопротекторы оказывают лечебное действие при экспериментальном синдроме Рейе / А. И. Венгеровский, И. В. Суходоло, B.C. Чучалин и др. // Эксперим. и клин, фармакол. 2000. — Т. 63, № 5. — С. 68−71.
  63. Гепатофальк планта — новый гепатозащитный препарат / A.C. Логинов,
  64. B.Д. Решетняк, В. Д. Ткачев и др. // Рос. гастроэнтерол. журн. 1997. -№ 1. — С.23−26.
  65. Ю.Н. Гепатопротекторы. Обзор розничных и госпитальных продаж // Ремедиум. 2002. — № 9. — С. 3613.
  66. Гомеостазирование физиологических функций на уровне митохондрий / М. Н. Кондрашова, Е. В. Григоренко, A.M. Бабский, В. А. Хазанов // Молекулярные механизмы клеточного гомеостаза. — Новосибирск, 1987. —1. C. 44−48.
  67. А.Д., Яковлева Л. В. Влияние альтана на функциональную активность митохондрий и микросом из печени крыс при токсических гепатитах // Эксперим. и клин, фармакол. 1999. — Т. 62, № 4. — С. 59−61.
  68. Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 01.01.2006) Электрон, ресурс. Электрон, дан. — Режим доступа: http://www.regmed.ru/DocResults.asp.
  69. И.И. Применение препарата Легалон при хронических диффузных заболеваниях печени // Здоровье Украины. 2001. — № 4. -С. 22−25.
  70. Доклиническое изучение безопасности лекарственных средств, разработанных на основе расторопши пятнистой / J1.B. Крепкова, A.A. Шкарен-ков, В. В. Бортникова и др. // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. — 2007. -№ 3.- С. 27−31.
  71. Доклиническое изучение безопасности лекарственных средств, разработанных на основе расторопши пятнистой / Л. В. Крепкова, A.A. Шкарен-ко, В. В. Бортникова и др. // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 2007. -№ 3.-27−31.
  72. Е.Г. Изучение гепатозащитного действия природных флавоно-идных соединений // Эксперим. и клин, фармакол. 2004. — Т. 67, № 6. -С. 41—44.
  73. П.Ф., Трошкин Н. М., Мандыч В. Г. Особенности иммуно-тропных эффектов токсичных химических веществ в зависимости от характера их биотрансформации под влиянием индукторов монооксиге-назной системы // Токсикол. вест. — 2004. № 5. — С. 16−19.
  74. М.Н. Фенольные соединения: распространение, метаболизм, функции. -М., Наука, 1993. -272 с.
  75. Н.К., Панкин В. З., Меньшикова Е. Б. Оксидативный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты. М.: Наука/Интерпериодика, 2001. — 343 с.
  76. Л.Ю., Карлович Т. И. Гепатопротекторы при хронических заболеваниях печени // Фарматека. 2007. — № 8−9. — С. 54−58.
  77. Л.Ю., Карпович Т. П. Гепатопротекторы при хронических заболеваниях печени // Фарматека. 2007. — № 8−9. — С. 54−58.
  78. Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 01.01.2006) Электрон, ресурс. Электрон, дан. — Режим доступа: http ://www.regmed.ru/DocResults. asp.
  79. И.И. Применение препарата Легалон при хронических диффузных заболеваниях печени // Здоровье Украины. 2001. — № 4. -С. 22−25.
  80. Доклиническое изучение безопасности лекарственных средств, разработанных на основе расторопши пятнистой / Л. В. Крепкова, A.A. Шкарен-ков, В. В. Бортникова и др. // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 2007. -№ 3.-С. 27−31.
  81. Доклиническое изучение безопасности лекарственных средств, разработанных на основе расторопши пятнистой / Л. В. Крепкова, A.A. Шкарен-ко, В. В. Бортникова и др. // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 2007. -№ 3.-27−31.
  82. Е.Г. Изучение гепатозащитного действия природных флавоно-идных соединений // Эксперим. и клин, фармакол. 2004. — Т. 67, № 6. — С. 41−44.
  83. П.Ф., Трошкин Н. М., Мандыч В. Г. Особенности иммуно-тропных эффектов токсичных химических веществ в зависимости от характера их биотрансформации под влиянием индукторов монооксиге-назной системы // Токсикол. вест. — 2004. — № 5. — С. 16—19.
  84. М.Н. Фенольные соединения: распространение, метаболизм, функции. -М., Наука, 1993. -272 с.
  85. Н.К., Панкин В. З., Меньшикова Е. Б. Оксидативный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты. — М.: Наука/Интерпериодика, 2001. 343 с.
  86. Л.Ю., Карлович Т. И. Гепатопротекторы при хронических заболеваниях печени // Фарматека. 2007. — № 8−9. — С. 54−58.
  87. Л.Ю., Карпович Т. П. Гепатопротекторы при хронических заболеваниях печени // Фарматека. 2007. — № 8−9. — С. 54−58.
  88. Иммунокорригирующая активность сухого экстракта из черных (перезимовавших) листьев Bergenia crassifolia (L.) Fritsch / С .Д. Жамсаранова, Е. Г. Седунова, С. Н. Лебедева, С. М. Николаев // Растит, рес. 2001. -Т. 37, № 4. -С. 20−31.
  89. Исследование влияния экстракта гребней винограда на острое токсическое действие алкоголя в эксперименте на здоровых людях-добровольцах / В. П. Нужный, Ю. Д. Пометов, A.B. Ковалева и др. // Наркология. 2002. — № 12. — С. 34—41.
  90. В. С. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: в 2-х томах. — Минск: Беларусь, 2000.
  91. О.Ю., Костин Я. В. Эффективность галстены при повреждениях печени противотуберкулезными средствами // Эксперим. и клин, фармакол. 2002. — Т. 65, № 2. — С. 64−66.
  92. О.Ю., Костин Я. В., Тишкин B.C. Гепатопротекторное действие препаратов растительного происхождения // Эксперим. и клин, фармакол. 2002. — Т. 65, № 1. — С. 41−43.
  93. В.К., Тюкавкина H.A., Быков В. А. Новое антиоксидантное средство «Диквертин» // Практическая фитотерапия. 1997. — № 1. — С. 12−16.
  94. М.Н. Взаимодействие процессов переаминирования и окисления карбоновых кислот при разных функциональных состояниях ткани//Биохимия. 1991.-№ 3.-С. 388105.
  95. М.Н. Накопление и использование янтарной кислоты в митохондриях // Митохондрии. М.: Наука, 1972. — 218 с.
  96. М.Н., Григоренко Е. В. Проявление стресса на уровне митохондрий, их стимуляция гормонами и регуляция гидроаэронами // Журнал общей биологии. 1985. — Т. 46, № 4. — С. 516−526.
  97. Л.Р. Современные гепатопротекторы // Российский медицинский журнал. 2005. — Т 67, № 2. — С. 35−37.
  98. Иммунокорригирующая активность сухого экстракта из черных (перезимовавших) листьев Bergenia crassifolia (L.) Fritsch / С. Д. Жамсаранова, Е. Г. Седунова, С. Н. Лебедева, С. М. Николаев // Растит, рес. 2001. — Т. 37, № 4.-С. 20−31.
  99. Исследование влияния экстракта гребней винограда на острое токсическое действие алкоголя в эксперименте на здоровых людях-добровольцах / В. П. Нужный, Ю. Д. Пометов, A.B. Ковалева и др. // Наркология. 2002. — № 12. — С. 34−41.
  100. В. С. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: в 2-х томах. Минск: Беларусь, 2000.
  101. О.Ю., Костин Я. В. Эффективность галстены при повреждениях печени противотуберкулезными средствами // Эксперим. и клин, фармакол. 2002. — Т. 65, № 2. — С. 64−66.
  102. О.Ю., Костин Я. В., Тишкин B.C. Гепатопротекторное действие препаратов растительного происхождения // Эксперим. и клин, фармакол. 2002. — Т. 65, № 1. с. 41−43.
  103. В.К., Тюкавкина H.A., Быков В. А. Новое антиоксидантное средство «Диквертин» // Практическая фитотерапия. — 1997. — № 1. — С. 12−16.
  104. М.Н. Взаимодействие процессов переаминирования и окисления карбоновых кислот при разных функциональных состояниях ткани // Биохимия. 1991. -№ 3. — С. 388−405.
  105. М.Н. Накопление и использование янтарной кислоты в митохондриях // Митохондрии. — М.: Наука, 1972. — 218 с.
  106. М.Н., Григоренко Е. В. Проявление стресса на уровне митохондрий, их стимуляция гормонами и регуляция гидроаэронами // Журнал общей биологии. 1985. — Т. 46, № 4. — С. 516−526.
  107. Л.Р. Современные гепатопротекторы // Российский медицинский журнал. 2005. — Т 67, № 2. — С. 35−37.
  108. Т.В., Висмонт Ф. И. Особенности изменения содержания холестерина в липопротеинах крови и в печени у крыс при повреждении печени различного генеза // Медицинский журнал. 2005. — № 3, -С. 75−77.
  109. Корсун Е.(Корсун В. Фитотерапия хронического вирусного гепатита // Врач. 2006. — № 14. — С. 48−51.
  110. Куркин В. А, Перспектива развития фитопрепаратов в Самарской области // Фармацевтический вестник. 1999. — № 12. — С. 16.
  111. В.А. Расторопша пятнистая источник лекарственных средств // Хим.-фарм. журн. — 2003. — Т. 37, № 4. — С. 27−41.
  112. Лив-52 новый взгляд на эффективность при острых и хронических вирусных гепатитах у детей / В. Ф. Учайкин, Т. В. Чередниченко, Г. В. Чаплыгина, А. Г. Писарев // Детские инфекции. — 2003. — № 3. — С. 41—44.
  113. Лохеин новый препарат при лечении заболеваний печени / Э.И. Бело-бородова, A.C. Саратиков, А. И. Венгеровский, A.A. Шаловай // Клин, медицина. — 2000. — Т. 78, № 6. — С. 56−59.
  114. К.А., Шангареева Р. Ф. Коррекция действия гепатотоксинов фитопрепаратом из люцерны // Эксперим. и клин, фармакол. 2001. -Т. 64, № 5. -С. 53−55.
  115. Л.Д. Биоэнергетические модели и принципы отбора антиги-поксантов // Всесоюзная научн. конф. «Оценка фармакологической активности химических соединений: принципы и подходы». Москва, 1989.-С. 193.
  116. Л.Д. Молекулярные механизмы и регуляция энергетического обмена. -Пущино: ОНТИ НЦБИ АН СССР, 1987.-161 с.
  117. И.В., Саечникова Е. Д. Заболевания желчевыводящих путей и печени: лечение препаратом гепабене // Фарматека. — 2004. — № 5. — С. 28−31.
  118. М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. — 14-е изд-е. М.: Новая волна, 2002. — Т. 1. — 510 с.
  119. Т.В., Висмонт Ф. И. Особенности изменения содержания холестерина в липопротеинах крови и в печени у крыс при повреждении печени различного генеза // Медицинский журнал. 2005. — № 3. -С. 75−77.
  120. Е., Корсун В. Фитотерапия хронического вирусного гепатита // Врач.-2006.-№ 14.-С. 48−51.
  121. В.А. Перспектива развития фитопрепаратов в Самарской области // Фармацевтический вестник. 1999. — № 12. — С. 16.
  122. В.А. Расторопша пятнистая источник лекарственных средств // Хим.-фарм. журн. — 2003. — Т. 37, № 4. — С. 27−41.
  123. Лив-52 — новый взгляд на эффективность при острых и хронических вирусных гепатитах у детей / В. Ф. Учайкин, Т. В. Чередниченко, Г. В. Чаплыгина, А. Г. Писарев // Детские инфекции. — 2003. — № 3. — С. 41−44.
  124. Лохеин — новый препарат при лечении заболеваний печени / Э.И. Бело-бородова, A.C. Саратиков, А. И. Венгеровский, A.A. Шаловай // Клин, медицина. 2000. — Т. 78, № 6. — С. 56−59.
  125. К.А., Шангареева Р. Ф. Коррекция действия гепатотоксинов фитопрепаратом из люцерны // Эксперим. и клин, фармакол. — 2001. — Т. 64, № 5.-С. 53−55.
  126. Л.Д. Биоэнергетические модели и принципы отбора антиги-поксантов // Всесоюзная научн. конф. «Оценка фармакологической активности химических соединений: принципы и подходы». — Москва, 1989.-С. 193.
  127. Л.Д. Молекулярные механизмы и регуляция энергетического обмена. Пущино: ОНТИ НЦБИ АН СССР, 1987. — 161 с.
  128. И.В., Саечникова Е. Д. Заболевания желчевыводящих путей и печени: лечение препаратом гепабене // Фарматека. 2004. — № 5. — С. 28−31.
  129. М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. — 14-е изд-е. -М.: Новая волна, 2002.-Т. 1. — 510 с.
  130. Меж- и внутривидовые различия чувствительности биообъектов к веществам с неодинаковым вкладом интенсификации ПОЛ в механизм токсического действия / Н. И. Алимов, В. Р. Рембовский, С. П. Кречетов и др. // Токсикол. вестн. 2005. — № 2. — С. 14−22.
  131. Метаболические заболевания печени: проблемы терапии / Э.П. Яковен-ко, П. Я. Григорьев, H.A. Агафонова, и др. // Фарматека. 2003. — № 10. -С. 47−52.
  132. О.Н. Галстена в лечении некоторых заболеваний печени и желчных путей // Клин. мед. 2001. — Т. 79,№ 12.-С. 38−41.
  133. О.Н. Некоторые гепатопротекторы в лечении заболеваний печени // Лечащий врач. 2002. — № 6. — С. 55−58.
  134. О.Н., Масловский Л. В., Зверков И. В. Гепатопротекторы в лечении хронических заболеваний печени различной этиологии // Русский медицинский журнал. Приложение «Болезни органов пищеварения» — 2003. Т. 5, № 1. — С. 8−11.
  135. Митохондрии в патологии / Под ред. М. Н. Кондрашовой, Ю. Г. Каминского, Е. И. Маевского. Пущино, 2001. — 247 с.
  136. C.B. Оценка эффективности природных антиоксидантов в экспериментах in vitro и in vivo: Автореф, дисс.. канд. мед. наук. М, 2003. — 18 с.
  137. H.H. Эффективность применения Лив-52 у детей группы риска по холелитиазу//Больница. 2001. — № 12.-С. 11−13.
  138. И.Г. Гепатопротекторы: мифы и реальные возможности // Фарматека. -2007. -№ 13.-С. 14−18.
  139. В.Е., Климкин Е. И. Фармакология гепатопротекторов // Обзоры по клинической фармакологии лекарственной терапии. 2005. — Т. 4, № 1. — С. 2−20.
  140. C.B. Клиническая фармакология гепатопротекторов // Фар-миндекс-Практик. 2002. — № 3. — С. 6−16.
  141. Меж- и внутривидовые различия чувствительности биообъектов к веществам с неодинаковым вкладом интенсификации ПОЛ в механизм токсического действия / Н. И. Алимов, В. Р. Рембовский, С. П. Кречетов и др. // Токсикол. вестн. 2005. — № 2. — С. 14−22.
  142. Метаболические заболевания печени: проблемы терапии / Э.П. Яковен-ко, П. Я. Григорьев, H.A. Агафонова, и др. // Фарматека. 2003. — № 10. -С. 47−52.
  143. О.Н. Галстена в лечении некоторых заболеваний печени и желчных путей // Клин. мед. 2001. — Т. 79, № 12. — С. 38−41.
  144. О.Н. Некоторые гепатопротекторы в лечении заболеваний печени // Лечащий врач. 2002. — № 6. — С. 55−58.
  145. О.Н., Масловский Л. В., Зверков И. В. Гепатопротекторы в лечении хронических заболеваний печени различной этиологии // Русский медицинский журнал. Приложение «Болезни органов пищеварения» -2003.-Т. 5, № 1. С. 8−11.
  146. Митохондрии в патологии / Под ред. М. Н. Кондрашовой, Ю. Г. Каминского, Е. И. Маевского. Пущино, 2001. — 247 с.
  147. C.B. Оценка эффективности природных антиоксидантов в экспериментах in vitro и in vivo: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 2003.- 18 с.
  148. H.H. Эффективность применения Лив-52 у детей группы риска по холелитиазу // Больница. — 2001. — № 12. — С. 11—13.
  149. И.Г. Гепатопротекторы: мифы и реальные возможности // Фарматека. 2007. — № 13.-С. 14−18.
  150. В.Е., Климкин Е. И. Фармакология гепатопротекторов // Обзоры по клинической фармакологии лекарственной терапии. — 2005. — Т. 4, № 1.-С. 2−20.
  151. C.B. Клиническая фармакология гепатопротекторов // Фар-миндекс-Практик. 2002. — № 3. — С. 6−16.
  152. З.В., Коршунов Д. А., Хазанов В. А. Влияние природных соединений на окислительное фосфорилирование и перекисное окисление ли-пидов в печени мышей при интоксикации тетрахлорметаном // Вятский медицинский вестник. 2007. -№ 4. — С. 142−144.
  153. C.B., Панченко Л. Ф. Использование антиоксидантов для лечения абстинентных и постабстинентных расстройств у больных алкоголизмом II Наркология. 2006. — № 4. — С. 54−59.
  154. С.Д. Болезни печени: Руководство. М.: Медицина, 1998. -737 с.
  155. С.Д. Печеночная энцефалопатия // Русский медицинский журнал. 1997. — Т. 5, № 3. — С. 140−148.
  156. С.Д. Эффективность легалона при хронических заболеваниях печени // Клин, фармакол. и терапия. 1996. — Т. 5, № 1. — С. 40−43.
  157. В.М. Применение препарата лив.52 при токсических, алкогольных и лекарственных поражениях печени // Фарматека. 2005. -№ 7.-С. 23−30.
  158. Прерывистая алкоголизация и печень: свободнорадикальный гомеостаз, оксид азота, адаптационные механизмы / Д. А. Мискевич, А. Н. Бородинский, Н. Э. Петушок и др. // Биомед. химия. — 2006. — Т. 52, № 5. — С. 489—495.
  159. Применение Лив-52 в профилактике нежелательных гепатотоксических реакций при химиотерапии туберкулеза у детей и подростков / В. А. Аксенова, Г. Р. Протопопова, В. Г. Мадасова и др. // Больница. — 2003. -№ 5.-С. 10−11.
  160. З.В., Коршунов Д. А., Хазанов В. А. Влияние природных соединений на окислительное фосфорилирование и перекисное окисление ли-пидов в печени мышей при интоксикации тетрахлорметаном // Вятский медицинский вестник. 2007. — № 4. — С. 142−144.
  161. C.B., Панченко Л. Ф. Использование антиоксидантов для лечения абстинентных и постабстинентных расстройств у больных алкоголизмом // Наркология. 2006. — № 4. — С. 54−59.
  162. С.Д. Болезни печени: Руководство. М.: Медицина, 1998. -737 с.
  163. С.Д. Печеночная энцефалопатия // Русский медицинский журнал. 1997. — Т. 5, № 3. — С. 140−148.
  164. С.Д. Эффективность легалона при хронических заболеваниях печени // Клин, фармакол. и терапия. 1996. — Т. 5, № 1. — С. 40−43.
  165. В.М. Применение препарата лив.52 при токсических, алкогольных и лекарственных поражениях печени // Фарматека. — 2005. — № 7.-С. 23−30.
  166. Прерывистая алкоголизация и печень: свободнорадикальный гомеостаз, оксид азота, адаптационные механизмы / Д. А. Мискевич, А. Н. Бородинский, Н. Э. Петушок и др. // Биомед. химия. 2006. — Т. 52, № 5. — С. 489−495.
  167. Применение Лив-52 в профилактике нежелательных гепатотоксических реакций при химиотерапии туберкулеза у детей и подростков / В. А. Аксенова, Г. Р. Протопопова, В. Г. Мадасова и др. // Больница. — 2003. — № 5.-С. 10−11.
  168. Применение лохеина при заболеваниях гепатобилиарной системы у детей / Н. К. Бычкова, О. Г. Скрипкин, Н. М. Просекина и др. // Сиб. жури, гастроэнтерологии и гепатологии. 1996. — № 2−3. — С. 39.
  169. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы / Н. Д. Бунатян, O.A. Герасимова, Т. С. Сахарова, Л. В. Яковлева // Эксперим. и клин, фарма-кол. 1999. — Т. 62, № 2. — С. 6467.
  170. Природные средства в лечении заболеваний гепатобилиарной системы у детей / Н. К. Бычкова, И. И. Балашева, Е. А. Краснов, Л. А. Семенюк // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. 1998. — № 6−7. — С. 320.
  171. Растительные ресурсы СССР: цветковые растения, их химический состав и использование. Л: Наука, 1987. — 328 с.
  172. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 15-е изд. — М.: РЛС-2007, 2006. — 1488 с.
  173. .Н. Поиск гепатопротекторов среди препаратов растительного происхождения / Ж. Н. Румянцева, Я. С. Гудивок // Раст. рес. 1993. -Т. 29,№ 1.-С. 88−97.
  174. А.И., Мышкин В. А., Еникеев Д. А. Гипотетическая схема патогенеза токсической гепатопатии // Здравоохранение Башкортостана. -2005.-№ 7.-С. 186−189.
  175. Л.И., Лазарева Д. Н. Новые перспективы применения препаратов расторопши пятнистой // Эксперим. и клин, фармакол. 2004. -Т. 67, № 4.-С. 77−80.
  176. A.C., Венгеровский А. И. Новые гепатопротекторы природного происхождения // Эксперим. и клинич. фармакология. 1995. — Т. 58, № 1.-С. 8−11.
  177. A.C., Венгеровский А. И., Чучалин B.C. Экстракт солянки хол-мовой (лохеин) эффективная защита печени. — Томск: STT, 2000. -1 14 с.
  178. Применение лохеина при заболеваниях гепатобилиарной системы у детей / Н. К. Бычкова, О. Г. Скрипкин, Н. М. Просекина и др. // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. 1996. — № 2−3. — С. 39.
  179. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы / Н. Д. Бунатян, O.A. Герасимова, Т. С. Сахарова, JI.B. Яковлева // Эксперим. и клин, фарма-кол. 1999. — Т. 62, № 2. — С. 64−67.
  180. Природные средства в лечении заболеваний гепатобилиарной системы у детей / Н. К. Бычкова, И. И. Балашева, Е. А. Краснов, JT.A. Семенюк // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. 1998. — № 6−7. — С. 320.
  181. Растительные ресурсы СССР: цветковые растения, их химический состав и использование. JI.: Наука, 1987. — 328 с.
  182. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. — 15-е изд. М.: РЛС-2007, 2006. — 1488 с.
  183. .Н. Поиск гепатопротекторов среди препаратов растительного происхождения / Ж. Н. Румянцева, Я. С. Гудивок // Раст. рес. 1993. -Т. 29, № 1.-С. 88−97.
  184. А.И., Мышкин В. А., Еникеев Д. А. Гипотетическая схема патогенеза токсической гепатопатии // Здравоохранение Башкортостана. — 2005.-№ 7.-С. 186−189.
  185. Л.И., Лазарева Д. Н. Новые перспективы применения препаратов расторопши пятнистой // Эксперим. и клин, фармакол. — 2004. — Т. 67, № 4. С. 77−80.
  186. A.C., Венгеровский А. И. Новые гепатопротекторы природного происхождения // Эксперим. и клинич. фармакология. 1995. — Т. 58, № 1.-С. 8−11.
  187. A.C., Венгеровский А. И., Чучалин B.C. Экстракт солянки хол-мовой (лохеин) эффективная защита печени. — Томск: STT, 2000. — 114 с.
  188. Н.Б. Церебропротекторное действие экстракта листа бадана толстолистного при гипоксии головного мозга крыс: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Томск, 1999. — 21 с.
  189. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. М., 2007, -1522 с.
  190. В.Г., Кушнерова Н. Ф. Влияние комплексного полифенольного препарата «Калифен» на процессы восстановления биохимических показателей печени после поражения этиловым спиртом // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 2002. — № 4. — С. 22−26.
  191. Н.И. Патогенетическое обоснование психофармакологических эффектов препаратов природного происхождения: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Томск, 1995. — 34 с.
  192. H.A., Руленко И. А., Колесник Ю. А. Дигидрокверцитин новая антиоксидантная и биологически активная пищевая добавка // Вопросы питания. — 1997. — Т. 66, № 6. — С. 12−15
  193. Е.А. Проблемы применения гепатопротекторов // Фармагека. -2004,-№ 4.-С. 45−55.
  194. В.А. Окисление янтарной кислоты в митохондриях мозга // Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. Пущино, 1996.-С. 74—79.
  195. В.А., Смирнова Н. Б. Кинетические характеристики системы энергопродукции головного мозга крыс при постгипоксической энцефалопатии и ее коррекции экстрактом бадана толстолистного // Бюл. экс-пер. биол. и мед. 2000. — Т. 129, № 1. — С. 73−76.
  196. Н.Б. Церебропротекторное действие экстракта листа бадана толстолистного при гипоксии головного мозга крыс: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Томск, 1999. — 21 с.
  197. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. — М., 2007. -1522 с.
  198. В.Г., Кушнерова Н. Ф. Влияние комплексного полифенольного препарата «Калифен» на процессы восстановления биохимических показателей печени после поражения этиловым спиртом // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 2002. — № 4. — С. 22−26.
  199. Н.И. Патогенетическое обоснование психофармакологических эффектов препаратов природного происхождения: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Томск, 1995. — 34 с.
  200. H.A., Руленко И. А., Колесник Ю. А. Дигидрокверцитин — новая антиоксидантная и биологически активная пищевая добавка // Вопросы питания. — 1997. — Т. 66, № 6. — С. 12—15
  201. Е.А. Проблемы применения гепатопротекторов // Фарматека. -2004.-№ 4.-С. 45−55.
  202. В.А. Окисление янтарной кислоты в митохондриях мозга // Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. Пущино, 1996. — С. 74—79.
  203. В.А., Смирнова Н. Б. Кинетические характеристики системы энергопродукции головного мозга крыс при постгипоксической энцефалопатии и ее коррекции экстрактом бадана толстолистного // Бюл. экс-пер. биол. и мед. 2000. — Т. 129, № 1. — С. 73−76.
  204. Р.Х., Бурыкин И. М., Алеева Г. Н. Математическая статистика в экспериментальной фармакологии. Казань: Медицина, 2006. -374 с.
  205. М. Мировой рынок дженериков в 2003—2006 гг.: анализ и развитие // Ремедиум. 2007. — № 2. — С. 16−19.
  206. Ю.Н., Бузлама A.B., Дронова Ю. М. Полифенольные соединения: структура, свойства и прикладные аспекты // Фарматека. — 2004. — № 8. — С. 43−48.
  207. B.C., Дорофеева O.E., Тараканова Е. В. Оптимальная лекарственная форма гепатозащитного средства растительного происхождения // Актуал. пробл. фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск, 1987. — № 3. — С. 89−90.
  208. ПЗ.Шаловай A.A., Белобородова Э. И., Кузьменко Д. И. Сравнительная эффективность лохеина и карсила у больных хроническим активным гепатитом // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. 1996. — № 2−3. -С. 60.
  209. Р.Х., Бурыкин И. М., Алеева Т. Н. Математическая статистика в экспериментальной фармакологии. Казань: Медицина, 2006. -374 с.
  210. М. Мировой рынок дженериков в 2003—2006 гг.: анализ и развитие // Ремедиум. 2007. — № 2. — С. 16−19.
  211. Ю.Н., Бузлама A.B., Дронова Ю. М. Полифенольные соединения: структура, свойства и прикладные аспекты // Фарматека. — 2004. — № 8. — С. 43−48.
  212. B.C., Дорофеева O.E., Тараканова Е. В. Оптимальная лекарственная форма гепатозащитного средства растительного происхождения // Актуал. пробл. фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск, 1987. — № 3. — С. 89−90.
  213. НЗ.Шаловай A.A., Белобородова Э. И., Кузьменко Д. И. Сравнительная эффективность лохеина и карсила у больных хроническим активным гепатитом // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. — 1996. № 2−3. -С. 60.
  214. Ю.О. Препараты растительного происхождения в лечении заболеваний печени // Русский медицинский журнал. 2006. — Т. 14, № 4. -С. 337−340.
  215. Ю.О. Флавоноиды расторопши пятнистой в лечении заболеваний печени // Русский медицинский журнал. — 2004. — Т. 12, № 5. -С. 248−250.
  216. Эффективность гепатозащитных средств при экспериментальном хроническом гепатите / А. И. Венгеровский, И. О. Батурина, B.C. Чучалин и др. // Эксперим. и клинич. фармакол. 1996. — Т. 59, № 1. — С. 24−26.
  217. Эффективность растительного полифенольного препарата пифламина при лекарственном поражении печени / JI.B. Яковлева, Н. Д. Бунятян, О. А. Герасимова и др. // Эксперим. и клин, фармакол. 1998. — Т. 61, № 6.-С. 48−50.
  218. Antioxidant activity and total phenolics in selected fruits, vegetables and grain products / Y.S. Velioglu, G. Mazza, L. Gao, B.D. Oomah // J. Agric. Food Chem. 1998. — Vol. 46, № 32. — P. 4113−4117.
  219. Antioxidant properties of dihydrocqercetin / Yu.O. Teselkin, B.A. Zhambalo-va, I.V. Babenkova et al.//Biophysics. 1996.-Vol. 41, № 3.-P. 621−624.
  220. Antioxidants in white wine (cv. Riesling) / B. Baderschneider, D. Luthria, A.L. Waterhouse, P. Winterhalter // Vitis. 1999. — Vol. 38, № К -P. 127−131.
  221. Ben-Noun L. Use of aspirin for fever by Russian immigrant children // Hare-fuah. 1996. — Vol. 130, № 12. — P. 820−821.
  222. Bioenergetics in aging: mitochondrial proton leak in aging rat liver, kidney and heart / G. Serviddio, F. Bellanti, A.D. Romano et al. // Redox Rep. — 2007.-Vol. 12, № 1.-P. 91−95.
  223. Е.Н., Ешану B.C., Ивашкин В. Т. Хофитол в терапии неалкогольного стеатогепатита // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2004. — Т. 14, № 2. — С. 74−77.
  224. Ю.О. Препараты растительного происхождения в лечении заболеваний печени // Русский медицинский журнал. 2006. — Т. 14, № 4. — С. 337−340.
  225. Ю.О. Флавоноиды расторопши пятнистой в лечении заболеваний печени // Русский медицинский журнал. — 2004. — Т. 12, № 5. — С. 248−250.
  226. Эффективность гепатозащитных средств при экспериментальном хроническом гепатите / А. И. Венгеровский, Н. О. Батурина, B.C. Чучалин и др. // Эксперим. и клинич. фармакол. 1996. — Т. 59, № 1. — С. 24−26.
  227. Эффективность растительного полифенольного препарата пифламина при лекарственном поражении печени / JI.B. Яковлева, Н. Д. Бунятян, О. А. Герасимова и др. // Эксперим. и клин, фармакол. 1998. — Т. 61, № 6. — С. 48−50.
  228. Antioxidant activity and total phenolics in selected fruits, vegetables and grain products / Y.S. Velioglu, G. Mazza, L. Gao, B.D. Oomah // J. Agric. Food Chem. 1998. — Vol. 46, № 32. — P. 4113−4117.
  229. Antioxidant properties of dihydrocqercetin / Yu.O. Teselkin, B.A. Zhambalo-va, I.V. Babenkova et al. // Biophysics. 1996. — Vol. 41, № 3. — P. 621−624.
  230. Antioxidants in white wine (cv. Riesling) / B. Baderschneider, D. Luthria, A.L. Waterhouse, P. Winterhalter // Vitis. 1999. — Vol. 38, № 1. -P. 127−131.
  231. Ben-Noun L. Use of aspirin for fever by Russian immigrant children // Hare-fuah.- 1996.-Vol. 130, № 12.-P. 820−821.
  232. Bioenergetics in aging: mitochondrial proton leak in aging rat liver, kidney and heart / G. Serviddio, F. Bellanti, A.D. Romano et al. // Redox Rep. -2007.-Vol. 12, № l.-P. 91−95.
  233. Brinker F. Herbal-drug interactions and adverse effects // Herbal Gram. -2004. Vol. 64, № 1. — P. 66−68.
  234. Catalase takes part in rat liver mitochondria oxidative stress defense / M. Sal-vi, V. Battaglia, A.M. Brunati et al. //J. Biol. Chem. 2007. — Vol. 282, № 33.-P. 24 407−24 415.
  235. Cellular protection with proanthocyanidins derived from grape seeds / D. Bagchi, M. Bagchi, I. Stohs et al. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2002. -Vol. 957, № 2. — P. 260−270.
  236. Chance B., Hollunger G. The interaction of energy and electron transfer reactions in mitochondria // J. Biol. Chem. 1961. — Vol. 236, № 5. -P. 1562−1568.
  237. Chance B., Williams G.R. Respiratory enzyme in oxidative phosphorylation. IV. The respiratory chain // J. Biol. Chem. — 1955. Vol. 217, № I. -P. 429138.
  238. Denk H. Drug-induced liver injury // Virh. Dtsch. Ges. Pathol. 2002. -Bd. 86, № 2. — S. 120−125.
  239. Duthie G., Crozier A. Plant-derived phenolic antioxidants // J. Curr. Opin. Li-pidol. 2000. — Vol. 11, № 1. — P. 43−47.
  240. Folch J., Lees M. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues // J. Biol. Chem. 1957. — Vol. 226, № 4. -P. 497−509.
  241. Glasgow A., Chase H. Production of the features of Reye’s syndrome in rats with 4-pentenoic acid // Pediatr. Res. 1975. — Vol. 9, № 3. — P. 133−138.
  242. Goel A., Dhawan D. Preventive effects of Liv.52 and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate hydrogen (NASPH)-dependant lipid peroxidation in the liver of carbon tetrachloride-intoxicated rats // Probe. 1993, — Vol. 32, № 8.-P. 191−214.
  243. Green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate inhibits oxidative damage and preventive effects on carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis / M.C.
  244. Brinker F. Herbal-drug interactions and adverse effects // Herbal Gram. — 2004. Vol. 64, № 1. — P. 66−68.
  245. Catalase takes part in rat liver mitochondria oxidative stress defense / M. Sal-vi, V. Battaglia, A.M. Brunati et al. // J. Biol. Chem. 2007. — Vol. 282, № 33.-P. 24 407−24 415.
  246. Cellular protection with proanthocyanidins derived from grape seeds / D. Bagchi, M. Bagchi, I. Stohs et al. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2002. -Vol. 957, № 2. — P. 260−270.
  247. Chance B., Hollunger G. The interaction of energy and electron transfer reactions in mitochondria // J. Biol. Chem. 1961. — Vol. 236, № 5. -P. 1562−1568.
  248. Chance B., Williams G.R. Respiratory enzyme in oxidative phosphorylation. IV. The respiratory chain // J. Biol. Chem. — 1955. Vol. 217, № 1. -P. 429438.
  249. Denk H. Drug-induced liver injury // Virh. Dtsch. Ges. Pathol. 2002. -Bd. 86, № 2. — S. 120−125.
  250. Duthie G., Crozier A. Plant-derived phenolic antioxidants // J. Curr. Opin. Li-pidol. 2000. — Vol. 11, № 1. — P. 4347.
  251. Folch J., Lees M. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues // J. Biol. Chem. 1957. — Vol. 226, № 4. -P. 497−509.
  252. Glasgow A., Chase H. Production of the features of Reye’s syndrome in rats with 4-pentenoic acid // Pediatr. Res. 1975. — Vol. 9, № 3. — P. 133−138.
  253. Goel A., Dhawan D. Preventive effects of Liv.52 and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate hydrogen (NASPH)-dependant lipid peroxidation in the liver of carbon tetrachloride-intoxicated rats // Probe. 1993. — Vol. 32, № 8.-P. 191−214.
  254. Green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate inhibits oxidative damage and preventive effects on carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis / M.C.
  255. Zhen, Q. Wang, X.H. Huang et al. // J. Nutr. Biochem. 2007. — Vol. 18, № 12.-P. 795−805.
  256. Green tea polyphenols prevent toxin-induced hepatotoxicity in mice by down-regulating inducible nitric oxide-derived prooxidants / J.H. Chen, G.L. Tipoe, E.C. Liong et al. // Am. J. Clin. Nutr. 2004. — Vol. 80, № 3. — P. 742−751.
  257. Guendet M., Pezzuto M. The role of cyclooxygenase and lipoxygenase in cancer chemoprevention // Drug Metabol. Drug Interac. 2000. — Vol. 17, № 1−4.-P. 109−157.
  258. Hepatoprotective effect of Vitis vinifera L. leaves on carbon tetrachloride-induced acute liver damage in rats / D.D. Orhan, N. Orhan, E. Ergun, F. Er-gun // J. Ethnopharmacol. 2007. — Vol. 112, № 1. — P. 145−151.
  259. Identification of very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in three patients previously diagnosed with long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency / S. Yamaguchi, Y. Indo, P.M. Coates et al. // Pediatr. Res. 1993. -Vol. 34, № 2.-P. 111−113.
  260. Kweon S., Kim Y., Choi H. Grape extracts suppress the formation of preneoplastic foci and activity of fatty acid synthase in rat liver // Exp. Mol. Med. 2003. — Vol. 35, № 5. — P. 371−378.
  261. Lieber C.S. Alcohol and liver: 1994 update // Gastroenterology. 1994. -Vol. 106, № 9 — P. 1085−1105.
  262. Long-term administering low anticoagulant activity heparin can lessen rat hepatic fibrosis induced by either CCLt or porcine serum injection / W. Li, J. Zhang, Q. Huang et al. // Hepatol. Res. 2006. — Vol. 36, № 2. — P. 115−123.
  263. Zhen, Q. Wang, X.H. Huang et al. // J. Nutr. Biochem. 2007. — Vol. 18, № 12.-P. 795−805.
  264. Green tea polyphenols prevent toxin-induced hepatotoxicity in mice by down-regulating inducible nitric oxide-derived prooxidants / J.H. Chen, G.L. Tipoe, E.C. Liong et al. // Am. J. Clin. Nutr. 2004. — Vol. 80, № 3. — P. 742−751.
  265. Guendet M., Pezzuto M. The role of cyclooxygenase and lipoxygenase in cancer chemoprevention // Drug Metabol. Drug Interac. 2000. — Vol. 17, № 1−4.-P. 109−157.
  266. Hepatoprotective effect of Vitis vinifera L. leaves on carbon tetrachloride-induced acute liver damage in rats / D.D. Orhan, N. Orhan, E. Ergun, F. Er-gun // J. Ethnopharmacol. 2007. — Vol. 112, № 1. — P. 145−151.
  267. Identification of very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in three patients previously diagnosed with long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency / S. Yamaguchi, Y. Indo, P.M. Coates et al. // Pediatr. Res. 1993. -Vol. 34, № 2.-P. 111−113.
  268. Inhibition of free radical-induced peroxidation of rat liver microsomes by res-veratrol and its analogues / Y.J. Cai, J.G. Fang, L.P. Ma et al. // Biochim. Bi-ophys. Acta.-2003.-Vol. 1637, № 1.-P. 31−38.
  269. In-vivo assessment of antidiabetic and antioxidant activities of grapevine leaves (Vitis vinifera) in diabetic rats / N. Orhan, M. Asian, D.D. Orhan et al. // J. Ethnopharmacol. 2006. — Vol. 108, № 2. — P. 280−286.
  270. Kweon S., Kim Y., Choi H. Grape extracts suppress the formation of preneoplastic foci and activity of fatty acid synthase in rat liver // Exp. Mol. Med. 2003. — Vol. 35, № 5. — P. 371−378.
  271. Lieber C.S. Alcohol and liver: 1994 update // Gastroenterology. 1994. -Vol. 106, № 9-P. 1085−1105.
  272. Long-term administering low anticoagulant activity heparin can lessen rat hepatic fibrosis induced by either CCI4 or porcine serum injection / W. Li, J. Zhang, Q. Huang et al. // Hepatol. Res. 2006. — Vol. 36, № 2. — P. 115−123.
  273. Middletor E., Kandaswami C., Theoharides T. The effects of plant flavonoids on mammalian cells: implications for inflammation, heart diseases and cancer // Pharmacol. Rev. 2000. — Vol.52, № 4. — P. 673−751.
  274. Muriel P., Mourelle M. Prevention by Silymarin of membrane alterations in acute CCI4 liver damage // Appl. Toxicol. — 1990. — Vol. 10, № 4. -P. 275−279.
  275. Novel mitochondrial creatine transport activity. Implications for intracellular creatine compartments and bioenergetics / B Walzel, O Speer, E Zanolla et al. // J. Biol. Chem. 2002. — Vol. 277, № 40. — P. 37 503−37 511.
  276. Packer L., Rimbach G., Virgili F. Antioxidant activity and biologic properties of a procyanidin-rich extract from pine (Pinus maritima) bark, pycnogerol // Free Radic. Biol. Med. 1999. — Vol. 27, № 5−6. — P. 704−724.
  277. Plazer Z., Kuzella L. In vivo Lipoperoxidation in der Leber nach partieller Hepatektomie//Acta Biol. Med. Germ. 1968. — Bd. 21, № l.-S. 121−124.
  278. Polyphenols: do they play a role in the prevention of human pathologies? / H. Tapiero, K.D. Tew, Ba.G. Nguyen, G. Mathel // Biomed, Pharmacother. — 2002. Vol. 56, № 4. — P. 200−207.
  279. Primary systemic carnitine deficiency is caused by mutations in a gene encoding sodium ion-dependent carnitine transporter / J. Nezu, I. Tamai, A. Oku et al. // Nat. Genet. 1999. — Vol. 21, № 1. — P. 91−94.
  280. Red wine polyphenols prevent endothelial damage induced by CC14 administration / P. Babal, V. Kristova, A. Cerna et al. // Physiol. Res. 2006. — Vol. 55, № 3.-P. 245−251.
  281. Resveratrol, a red wine polyphenol, attenuates ethanol-induced oxidative stress in rat liver / A. Kasdallah-Grissa, B. Mornagui, E. Aouani et al. // Life Sei. 2007. — Vol. 80, № 11. — P. 1033−1039.
  282. Rho K.A., Kim M.K. Effects of different grape formulations on antioxidative capacity, lipid peroxidation and oxidative DNA damage in aged rats // J. Nutr. Sei. Vitaminol. 2006. — Vol. 52, № 1. — P. 3316.
  283. Middletor E., Kandaswami C., Theoharides T. The effects of plant flavonoids on mammalian cells: implications for inflammation, heart diseases and cancer // Pharmacol. Rev. 2000. — Vol.52, № 4. — P. 673−751.
  284. Muriel P., Mourelle M. Prevention by Silymarin of membrane alterations in acute CC14 liver damage // Appl. Toxicol. 1990. — Vol. 10, № 4. -P. 275−279.
  285. Novel mitochondrial creatine transport activity. Implications for intracellular creatine compartments and bioenergetics / B Walzel, O Speer, E Zanolla et al. // J. Biol. Chem. 2002. — Vol. 277, № 40. — P. 37 503−3751 1.
  286. Packer L., Rimbach G., Virgili F. Antioxidant activity and biologic properties of a procyanidin-rich extract from pine (Pinus maritima) bark, pycnogerol // Free Radic. Biol. Med. 1999. — Vol. 27, № 5−6. — P. 704−724.
  287. Plazer Z., Kuzella L. In vivo Lipoperoxidation in der Leber nach partieller Hepatektomie // Acta Biol. Med. Germ. 1968. — Bd. 21, № 1. — S. 121−124.
  288. Polyphenols: do they play a role in the prevention of human pathologies? / H. Tapiero, K.D. Tew, Ba.G. Nguyen, G. Mathel // Biomed. Pharmacother. -2002. Vol. 56, № 4. — P. 200−207.
  289. Primary systemic carnitine deficiency is caused by mutations in a gene encoding sodium ion-dependent carnitine transporter / J. Nezu, I. Tamai, A. Oku et al. //Nat. Genet. 1999. — Vol. 21, № 1. — P. 91−94.
  290. Red wine polyphenols prevent endothelial damage induced by CCI4 administration / P. Babal, V. Kristova, A. Cerna et al. // Physiol. Res. 2006. -Vol. 55, № 3.-P. 245−251.
  291. Resveratrol, a red wine polyphenol, attenuates ethanol-induced oxidative stress in rat liver / A. Kasdallah-Grissa, B. Mornagui, E. Aouani et al. // Life Sei. 2007. — Vol. 80, № 11. — P. 1033−1039.
  292. Rho K.A., Kim M.K. Effects of different grape formulations on antioxidative capacity, lipid peroxidation and oxidative DNA damage in aged rats // J. Nutr. Sei. Vitaminol. 2006. — Vol. 52, № 1. — P. 33−46.
  293. Rinaldo P. Mitochondrial fatty acid oxidation disorders and cyclic vomiting syndrome // Dig. Dis. Sei. 1999. — Vol. 44, № 1. — P. 97−102.
  294. Rinaldo P., Matern D. Disorders of fatty acid transport and mitochondrial oxidation: challenges and dilemmas of metabolic evaluation // Genet. Med. — 2000. Vol. 2, № 4. — P. 338−344.
  295. Role of common variant alleles in the molecular basis of short-chain acyi-CoA dehydrogenase deficiency / M.J. Corydon, G. Vockley, P. Rinaldo et al. // Pediatr. Res. 2001. — Vol. 49, № I. — P. 18−23.
  296. Sailer R., Meier R., Brignoli R. The use of silimarin in the treatment of liver diseases // Drugs. 2001. — Vol. 61, № 14. — P. 2035−2063.
  297. Structure activity relationships and classification of flavonoids as inhibitors of xanthine oxidase and superoxide scavengers / P. Cos, L. Ying, M. Calomme et al. // J. Nat. Prod. 1998. — Vol. 61, № 1. — P. 71−76.
  298. Tappel A.L. Protection against free radical lipid peroxidation reaction // Pharm. Intervent. Aging Process. 1978. — Vol. 97, № 1. — P. 111−113.
  299. Toxicogenomics of resveratrol in rat liver / V. Hebbar, G. Shen, R. Hu et al. // Life Sei. 2005. — Vol. 76, № 20. — P. 2299−2314.
  300. Ultraviolet excitation fluorescence spectroscopy: a noninvasive method for the measurement of redox changes in ischemic myocutaneus flaps / P.G. Cor-deiro, R.E. Kirscher, Q.Y. Hu et al. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. — Vol. 14, № 3. — P. 673−680.
  301. Zheng J., Ramirez V.D. Inhibition of mitochondrial proton F0 °F,-ATPase/ATP synthase by polyphenols phytochemicals // Br. J. Pharmacol. 2000. — Vol. 130,№ 5.-P. 1115−1123.
  302. Rinaldo P. Mitochondrial fatty acid oxidation disorders and cyclic vomiting syndrome // Dig. Dis. Sci. 1999. — Vol. 44, № 1. — P. 97−102.
  303. Rinaldo P., Matern D. Disorders of fatty acid transport and mitochondrial oxidation: challenges and dilemmas of metabolic evaluation // Genet. Med. — 2000. Vol. 2, № 4. — P. 338−344.
  304. Role of common variant alleles in the molecular basis of short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency / M.J. Cory don, G. Vockley, P. Rinaldo et al. // Pediatr. Res. 2001. — Vol. 49, № 1. — P. 18−23.
  305. Sailer R., Meier R., Brignoli R. The use of silimarin in the treatment of liver diseases //Drugs. -2001. -Vol. 61, № 14.-P. 2035−2063.
  306. Structure activity relationships and classification of flavonoids as inhibitors of xanthine oxidase and superoxide scavengers / P. Cos, L. Ying, M. Calomme et al. // J. Nat. Prod. 1998. — Vol. 61, № l.-P. 71−76.
  307. Tappel A.L. Protection against free radical lipid peroxidation reaction // Pharm. Intervent. Aging Process. 1978. — Vol. 97, № 1. — P. 111−113.
  308. Toxicogenomics of resveratrol in rat liver / V. Hebbar, G. Shen, R. ITu et al. // Life Sci. 2005. — Vol. 76, № 20. — P. 2299−2314.
  309. Ultraviolet excitation fluorescence spectroscopy: a noninvasive method for the measurement of redox changes in ischemic myocutaneus flaps / P.G. Cor-deiro, R.E. Kirscher, Q.Y. Hu et al. // Plast. Reconstr. Surg. 1995. — Vol. 14, № 3. — P. 673−680.
  310. Zheng J., Ramirez V.D. Inhibition of mitochondrial proton F0Fi-ATPase/ATP synthase by polyphenolic phytochemicals // Br. J. Pharmacol. — 2000. — Vol. 130, № 5.-P. 1115−1123.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!