Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Аутоплазмохимиоиммунотерапия и аутоплазмохимиотерапия в лечении больных лимфомой Ходжкина

Диссертация: Аутоплазмохимиоиммунотерапия и аутоплазмохимиотерапия в лечении больных лимфомой Ходжкина
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые изучены процессы свободно-радикального окисления и система антиоксидантов, а также структурно-функциональные свойства мембран клеток крови и показатели эндогенной интоксикации у больных лимфомой Ходжкина при проведении аутоплазмохимиоиммунотерапии и аутоплазмохимиотерапии, доказано накопление витаминов-антиоксидантов в мембранах клеток периферической крови, улучшение работы естественного… Читать ещё >

Аутоплазмохимиоиммунотерапия и аутоплазмохимиотерапия в лечении больных лимфомой Ходжкина (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список условных сокращений
  • ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О ЛИМФОМЕ ХОДЖКИНА (обзор литературы)
  • ГЛАВА II. ХАРАКТЕРИСТИКА МАТЕРИАЛА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика групп больных
    • 2. 2. Методы обследования и лечения больных
    • 2. 3. Характеристика методов исследования
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА С
  • ВВЕДЕНИЕМ ХИМИОПРЕПАРАТОВ И РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА-о2 НА АУТОПЛАЗМЕ
    • 3. 1. Непосредственные результаты лекарственной терапии у больных лимфомой Ходжкина
    • 3. 2. Осложнения лекарственной терапии у больных ЛХ
    • 3. 3. Ближайшие результаты лекарственной терапии у больных ЛХ
  • ГЛАВА IV. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МЕТОДА АПХТ С
  • ВВЕДЕНИЕМ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА-А2 НА АУТОПЛАЗМЕ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА
    • 4. 1. Влияние роферона А, инкубированного с аутоплазмой больных, на жизнеспособность клеток-мишеней и цитотоксичность NK-клеток in vitro
    • 4. 2. Влияние различных методов химиотерапии на иммунный статус больных ЛХ
  • ГЛАВА V. НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ АКТИВНОСТИ СИСТЕМЫ АНТИОКСИДАНТОВ И УРОВЕНЬ МДА В КРОВИ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА
    • 5. 1. Исследование ферментативного и не ферментативного звеньев антиоксидантной системы плазмы и эритроцитов периферической крови больных лимфомой Ходжкина
    • 5. 2. Исследование ферментативного и не ферментативного звеньев антиоксидантной системы и накопление МДА в лимфоцитах и нейтрофилах периферической крови больных лимфомой Ходжкина
  • ГЛАВА VI. ВЛИЯНИЕ АПХТ И АПХИТ НА ПОКАЗАТЕЛИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ, СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ И СОСТОЯНИЯ МЕМБРАН У ПЕРВИЧНЫХ БОЛЬНЫХ ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА

Актуальность темы

исследования.

Лимфома Ходжкина (ЛХ) — злокачественное образование лимфоид-ной ткани, характеризующееся гранулематозным строением с клональным ростом клеток Березовского-Штенберга и вовлечением в патологический процесс лимфатического аппарата, а также внутренних органов и иммунной системы (Демина Е.А., 2004).

ЛХ составляет примерно 1% от всех случаев выявления злокачественных опухолей (Усс А.Л., Замочинский В. А., 2000). Среди опухолевых заболеваний кроветворных тканей ЛХ занимает второе место (после лейкозов) и составляет около 30% от всех гемобластозов. Более трети больных с впервые установленным диагнозом ЛХ — лица в возрасте 15−29 лет (Олейничен-коП.И. и соавт., 2000; Ильин Н. В., 2003; Переводчикова Н. И., 2005; Чис-сов В.И. и соавт., 2005).

В последние годы значительно увеличилось число больных ЛХ с наличием прогностически неблагоприятных факторов, к которым, кроме стадии заболевания и симптомов интоксикации, относятся: массивное поражение средостения и селезенки, экстранодальное поражение, поражение трех и более областей, ускоренное СОЭ (Демина Е.А., 2004). Прогноз и тяжесть клинического течения усугубляется наличием иммунодефицита и нарушением противоопухолевой резистентности у больных ЛХ с наличием неблагори-ятных факторов прогноза из-за локализации опухоли в иммунокомпетентной ткани, а также присоединением вирусной, бактериальной и грибковой инфекций на фоне проведения цитостатической терапии и применения глюко-кортикоидов (Злачевская Л.Л. и соавт., 1990; Кирзон С. С., Савина М. И., 1991; Поляков В. Е. и соавт., 1993, 1995; Попова И. Л., 1999; Лорие Ю. Ю., 2000; Златник Е. Ю., 2003; Демина Е. А., 2004; Сидоренко Ю. С. и соавт., 2006). В последнее время, чаще стали встречаться больные с первичнорезистентными формами лимфомы Ходжкина. Снижение числа курсов, количества необходимых препаратов и расчетных доз, удлинение интервалов обуславливает уменьшение количества полных ремиссий, большое число рецидивов, рефрактерных и прогрессирующих форм. Общая и безрецидивная выживаемость в России остаются низкими (Усс A. JL, Замочинский В. А., 2000; Пивник A.B., 2001; Демина Е. А., 2004).

Применение оптимальных схем и режимов цитостатической терапии у больных лимфомой Ходжкина с неблагоприятным прогнозом сопровождается развитием выраженных побочных токсических проявлений. Актуальный в настоящее время вопрос о качестве жизни и реадаптации человека в обществе заставляет в лечебной тактике индивидуально подходить к выбору метода лечения, которое сопровождалось бы наименьшими побочными эффектами, возможностью воздействовать на иммунитет (Колыгин Б.А., 1990; Паныиин Г. А. и соавт., 1991; Поляков В. Е. и соавт., 1993; Киселев A.B. и со-авт., 2001; Новиков Г. А. и соавт. 2006, Парахонский А. П. и соавт., 2006). Главная цель применяемой биои иммунотерапии — изменить биологическое взаимоотношение опухоли и организма в благоприятном для больного направлении. Использование интерферонов в онкологической практике связано с их антипролиферативным и иммуномодулирующим эффектами, которые более выражены при опухолевых заболеваниях крови (Новиков В. И., 1999; Волкова М. А., 2001).

В РНИОИ разработаны и с успехом применяются нетрадиционные методы химиотерапии, предусматривающие введение химиопрепаратов на основе естественных биологических жидкостей организма (аутокрови, ауто-лимфе, аутоэритротромболейкомассе, аутоплазме), а также эндолимфатиче-ский путь введения лекарственных средств. Данные методики позволяют не только проводить полнодозные курсы ПХТ, минимально подавляя гемопоэз и значительно уменьшая общетоксические проявления, а также не вызывают иммунодепрессивного действия химиопрепаратов, которое неизбежно при стандартной ПХТ. В работе JI. Ю. Владимировой, 2000 г., использование метода аутоплазмохимиотерапии у больных раком молочной железы вызывало более полный ответ опухоли на лечение, чем при аутогемохимиотерапии. Эндолимфатический путь введения цитостатиков и иммуномодулирующих препаратов позволил улучшить конечные клинические результаты не только при опухолях, которые изначально поддаются системной химиотерапии, но и при таких локализациях, при которых любые другие методы химиотера-певтического воздействия малоили неэффективны. Это обусловлено наличием опосредованных механизмов действия через нейроэндокринные и иммунные механизмы, при эндолимфатическом введении препаратов (Сидоренко Ю.С., 1978, 1980, 1982, 1987, 1998; Бражникова Е. И., 1979; Бордюш-ков Ю.Н., 1985, 1992, 1995; Долматова O.K., 1995; Рубцов В. Р., 1995; Лазутин Ю. Н., 1996; Словеснова В. Г., 1996; Попова И. Л., 1999; Розенко Л. Я., 1999; Пустовалова A.B., 2000; Козель Ю. Ю., 2001; Лейман И. А. и соавт., 2006; Петров Д. С., 2006). Модификации АГХТ, внедрённые в клиническую практику в последние годы, основанные на применении магнитного поля, эпиталамина, рихлокаина, интерферона позволили повысить эффективность данной методики в направлении патогенетической значимости у больных с различными локализациями опухолевого процесса (Владимирова Л.Ю., 2000; Абрамова H.A., 2002; Айрапетов К. Г., 2002; Лисутин А. Э., 2002; Стар-жецкая М.В., 2002).

Учитывая актуальность проблемы лечения больных лимфомой Ход-жкина с наличием неблагоприятных факторов прогноза, мы сочли необходимым исследовать в клинике возможности нового метода аутоплазмохи-миоиммунотерапии (АПХИТ) — варианта аутоплазмохимиотерапии с использованием рекомбинантного интерферона-аг2, введенного эндолимфати-чески. Сказанное выше определило цель и задачи работы.

Цель исследования: улучшить результаты лечения первичных больных лимфомой Ходжкина с наличием неблагоприятных факторов прогноза с помощью метода аутоплазмохимиоиммунотерапии — варианта модифицированной аутоплазмохимиотерапии с использованием рекомбинантного ин-терферона-а2, введенного эндолимфатически на аутоплазме.

Поставленная цель достигалась решением следующих задач:

1. разработать метод аутоплазмохимиоиммунотерапии в комплексном лечении больных лимфомой Ходжкина IIB, IIIA, B, IVA, В стадий с наличием прогностически неблагоприятных факторов;

2. исследовать характер и выраженность побочных токсических реакций аутоплазмохимиоиммунотерапии, в сравнении с результатами аутоплазмохимиотерапии и стандартной полихимиотерапией;

3. изучить и сравнить непосредственные и ближайшие результаты аутоплазмохимиоиммунотерапии с аутоплазмохимиотерапией и стандартной полихимиотерапией;

4. исследовать состояние иммунной системы в процессе различных способов химиотерапии, определить влияние данных методов на клеточный иммунитет. Дать сравнительную оценку;

5. исследовать показатели эндогенной интоксикации, процессы свободно-радикального окисления и структурно-функциональные свойства мембран клеток крови у больных лимфомой Ходжкина при проведении аутоплазмохимиоиммунотерапии и аутоплазмохимиотерапии.

Научная новизна исследования.

Впервые разработан и применен в лечении больных лимфомой Ходжкина с наличием неблагоприятных факторов прогноза метод аутоплазмохимиоиммунотерапии, который осуществляется с помощью эндолимфатиче-ского введения рекомбинантного интерферона-а2 (решение о выдаче патента от 02.03.2006 по заявке на изобретение № 2 004 131 942/14(34 621)).

Впервые изучены эффективность и токсичность методов аутоплазмо-химиоиммунотерапии и аутоплазмохимиотерапии у больных лимфомой Ходжкина. Показаны более высокая эффективность и меньшая токсичность модифицированной аутоплазмохимиотерапии с включением в схему лечения интерферона-о-2, введенного эндолимфатически, по сравнению с аутоплаз-мохимиотерапией и стандартной полихимиотерапией у больных лимфомой Ходжкина.

В работе впервые оценено воздействие аутоплазмохимиоиммунотера-пии и аутоплазмохимиотерапии на показатели иммунного статуса и показано возрастание показателей клеточного иммунитета более выраженное при проведении аутоплазмохимиоиммунотерапии с включением в схему лечения рекомбинантного интерферона-о-2 в сравнении с аутоплазмохимиотерапией и стандартной полихимиотерапией. Впервые in vitro изучено влияние инкубации рекомбинантного интерферона-о2 с аутоплазмой на его активность в цитотоксическом тесте и показано более выраженное прямое и опосредованное через NK-клетки цитотоксическое действие на клетки-мишени.

Впервые изучены процессы свободно-радикального окисления и система антиоксидантов, а также структурно-функциональные свойства мембран клеток крови и показатели эндогенной интоксикации у больных лимфомой Ходжкина при проведении аутоплазмохимиоиммунотерапии и аутоплазмохимиотерапии, доказано накопление витаминов-антиоксидантов в мембранах клеток периферической крови, улучшение работы естественного каскада антиокислительных ферментов и нормализация уровня содержания малонового диальдегида в мембранах клеток красной крови, стабилизирующее действие на мембраны клеток крови, препятствие накоплению агрессивного свободнорадикального продукта пероксинитрита при проведении ауто-плазмохимиоиммунотерапии.

Практическая значимость исследования.

С целью повышения эффективности комплексного лечения больных лимфомой Ходжкина IIB, IIIA, B, IVA, В стадий с наличием неблагоприятных факторов прогноза в клинике разработаны и применены методы введения цитостатиков на собственной плазме (аутоплазмохимиоиммунотерапия и аутоплазмохимиотерапия). В клинике разработан новый оригинальный способ применения рекомбинантного интерферона-а-2, инкубированного с ауто-плазмой и введенного эндолимфатически, до начала курса аутоплазмохи-миоиммунотерапии. Разработанный в Ростовском научно-исследовательском онкологическом институте и применяемый для лечения больных лимфомой Ходжкина метод аутоплазмохимиоиммунотерапии улучшает эффективность лечения больных, обеспечивая достижение более ранней полной регрессии, уже после 2-х курсов лечения, в различных группах лимфоузлов, повышает двухлетнюю безрецидивную выживаемость, способствует нормализации показателей клеточного иммунитета, снижает степень выраженности эндогенной интоксикации, оказывает стабилизирующее действие на мембраны клеток крови, приводит к накоплению витаминов-антиоксидантов в мембранах клеток периферической крови, нормализует показатели в системе ПОЛ-антиоксиданты в сравнении с аутоплазмохимиотерапией. Отсутствие больших материальных затрат для проведения методов аутоплазмохимиоиммунотерапии и аутоплазмохимиотерапии, сокращение сроков пребывания больного на койке за счет снижения частоты осложнений позволяют использовать их в любом онкологическом учреждении.

Внедрение результатов исследования.

Метод аутоплазмохимиоиммунотерапии внедрен и применяется в отделении химиогормонотерапии клиники Ростовского научно-исследовательского онкологического института.

Основное положение, выносимое на защиту.

При лечении больных лимфомой Ходжкина IIB, IIIA, B, IVA, В стадий с наличием неблагоприятных факторов прогноза целесообразно использование метода модифицированной аутоплазмохимиотерапии с интерферо-ном-сй, введенным эндолимфатически.

Апробация работы.

Апробация диссертации состоялась 20 апреля 2006 г. на заседании Ученого Совета Ростовского научно-исследовательского онкологического института.

Публикации.

Материалы диссертации опубликованы в 4 научных работах. По материалам исследования получено решение о выдаче патента РФ.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 194 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов исследования, 4 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 277 литературных источников (225 отечественных и 52 зарубежных), работа содержит 26 таблиц и 22 рисунка.

выводы.

1. Применение цито статической терапии на аутоплазме в комплексном лечении больных лимфомой Ходжкина IIB, IIIA, B, IVA, В стадиями с наличием неблагоприятных факторов риска в сравнении со стандартной полихимиотерапией достоверно увеличивает общую двухлетнюю выживаемость с 71,4% до 97,3% (р<0,001) и двухлетнюю безрецидивную выживаемость с 60,0% до 81,9% (р<0,01). Включение в схему аутоплазмохи-миотерапии рекомбинантного интерферона-о2, введенного эндолимфати-чески, позволяет достоверно повысить двухлетнюю безрецидивную выживаемость по сравнению с аутоплазмохимиотерапией с 76,2% до 87,5% (р<0,05).

2. Модифицированная аутоплазмохимиотерапия с применением интерферо-на-а2, введенного эндолимфатически, способствует достоверному достижению ранней полной регрессии уже после 2-х курсов лечения в сравнении с аутоплазмохимиотерапией медиастинальных лимфоузлов — 36,4% против 15,4% (р<0,05), очаговых поражений селезенки — 83,3% против 50,0% (р<0,05), забрюшинных лимфоузлов — 75,0% против 57,1% (р<0,05) и периферических лимфоузлов — 56,3% против 35,0% (р<0,05).

3. В процессе аутоплазмохимиоиммунотерапии в сравнении со стандартной полихимиотерапией удалось достичь снижения числа таких токсических осложнений, как лейкопения — 7,4% против 21,2% (р<0,03), диспептиче-ского синдрома — 13,7% против 29% (р<0,04). В сравнении с аутоплазмохимиотерапией достоверных отличий получено не было. После 1-го курса аутоплазмохимиоиммунотерапии отмечено достоверное снижение коэффициента интоксикации в сравнении с аутоплазмохимиотерапией — 17,1 против 11,2 (р<0,05).

4. Метод аутоплазмохимиоиммунотерапии обеспечивает сохранность иммунной системы и вызывает достоверное возрастание показателей клеточного иммунитета после завершения 6-ти курсов химиотерапии по сравнению с больными, подвергшимися стандартной полихимиотерапии и аутоплазмохимиотерапии.

5. Включение в схему химиотерапии, проводимой на аутоплазме, интерфе-рона-о!2, введенного эндолимфатически, приводит к накоплению витами-нов-антиоксидантов в мембранах клеток периферической крови (в эритроцитах: витамина, А — с 0,30 до 0,93 ед/мг белка, р<0,05- витамина Е — с 1,25 до 2,4 ед/мг белка, р<0,05), улучшает работу естественного каскада антиокислительных ферментов и нормализует уровень содержания МДА в мембранах клеток красной крови (с 11,1 до 7,0 нМ, р<0,05) и его снижение в лимфоцитах и нейтрофилах, оказывает стабилизирующее действие на мембраны клеток крови, препятствует накоплению агрессивного сво-боднорадикального продукта пероксинитрита.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Больным лимфомой Ходжкина с наличием неблагоприятных факторов прогноза, имеющим иммуносупрессию и выраженные изменения в системе ПОЛ-антиоксиданты, мы рекомендуем проведение курсов ауто-плазмохимиоиммунотерапии, которые способствуют нормализации показателей в этих системах.

2. При применении рекомбинантного интерферона-о2 с целью усиления прямого и опосредованного через ЫК-клетки цитотоксического действия на опухолевые клетки мы рекомендуем предварительно инкубировать его с плазмой крови больного.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. И. Иммунология опухолей человека//Природа. 2000. № 2.
  2. P.A., Дыйканбаева С. К. Эффективность комбинированной химиотерапии при лимфогранулематозе // Тер. архив. 1990. Т. 62. № 7. С. 132−135.
  3. H.A. Модифицированная аутогемотерапия с применением рихлокаина в неоадъювантном лечении рака молочной железы: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 23 с.
  4. К.Г. Традиционная и модифицированная аутогемохимиотерапия в комплексном лечении больных неходжкинскими лимфомами: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 29 с.
  5. A.A., Ильин Н. В. Некоторые биологические аспекты лимфомы Ходжкина и новые подходы к её терапии // Вопросы онкологии. 2003. Т.49.№ 1.С. 31−40.
  6. В.Х. Эндолимфатическая химиотерапия в комплексном лечении рака желудка: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Томск, 1988. 19 с.
  7. Г. Б., Брюзгина Т. С., Русин Е. В. и др. Свободнорадикальные механизмы формирования иммунных дисфункций // Свободнорадикальные процессы: Эпидемиологические, фармакологические и клинические аспекты. Цитология. 1999. Т.41. № 49. С. 766.
  8. И.П., Стуколова П. В., Ещенко Н. Д. Нейропептиды // Биохимия мозга. СПб., 1999. С. 232−267.
  9. Г. Д., Шахтарина C.B., Афанасова Н. В., Елашов Ю. Г. Диагностика распространенности и результаты лечения больных лимфогранулематозом с экстранодальным поражением // Мат. III Съезда онкологов БССР. Минск. 1991. С. 297.
  10. М.С., Курпешева А. К., Пасов В. В. и др. Лучевые повреждения при лечении болезни Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 57−58.
  11. А.Ю., Демидов Л. В., Кадагидзе З. Г. и др. Биотерапия рака // Энциклопедия клинической онкологии / под ред. М. И. Давыдова. М., 2004. С. 850−859.
  12. Ю.П., Бельская Н. В., Данилец М. Г. и др. Клетки опухоли Эр-лиха стимулируют продукцию интерферона-y Т-клетками и не чувствительны к аутокринному оксиду азота // Вопросы онкологии. 2004. Т. 50. № 6. С. 689−692.
  13. Н.М., Иммунореабилитация и злокачественный рост: надежда и реальность // International Journal on Immunorehabilitation. 1999. Vol. 2. № 1. С. 27−35.
  14. Д.П. Изучение выживаемости и индивидуальный прогноз при злокачественных опухолях // Общая онкология / под ред. академика Н. П. Напалкова. М., 1989.С. 608−632.
  15. Ю.Н. Нерешенные вопросы эндолимфатической и эндоликворной терапии опухолей // Способы и механизмы повышения противоопухолевой защиты в онкологии / под ред. Ю. С. Сидоренко. М., 1993. С. 8−15.
  16. Ю.Н. Разработка проблем эндолимфатической терапии вэксперементе для клинических нужд // Разработка проблем онкологии в эксперементе и клинике / под ред. Ю. С. Сидоренко. М., 1995. С. 188−195.
  17. Ю.Н. Исследование эксперементальных данных для улучшения результатов аутогемо- и аутолимфохимиотерапии // Высокие технологии в онкологии: Материалы 5 Всероссийского съезда онкологов. Казань, 2000. Том 3. С. 307−308.
  18. Е.И. Комплексное лечение меланомы кожи с использованием эндолимфатической полихимиотерапии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1979. 21с.
  19. В.В. Методы введения химиопрепаратов при лечении онкологических заболеваний // Мед. сестра. 2001. № 2. С. 33−35.
  20. Р.Я., Пирадишвили Н. З., Гугуа P.O. К вопросу диагностики медиастинальных форм лимфогранулематоза // Материалы I съезда онкологов стран СНГ. М., 1996. Т.2. С. 539.
  21. А.Е. Лимфогранулематоз: актуальные проблемы клиники, диагностики и лечения // Клиническая медицина. 1997. № 3. С. 8−11.
  22. Е.Е. Рак и беременность. Лимфогранулематоз ибеременность. Минск, 2000. С. 272−282.
  23. Ю.А., Добрецов Г. Е. Флюоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. М., 1980. 320 с.
  24. Ю.А., Азизова O.A., Деев А. И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Биофизика (Итоги НиТ ВИНИТИ АН СССР). М., 1991. Т. 29. 252 с.
  25. Л.Ю. Неоадъювантная химиотерапия на естественных средах организма с применением пептида эпифиза эпиталамина в комплексном лечении местно-распространенного рака молочной железы: Автореф. дис. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000. 35 с.
  26. Л.Ю. Новый метод введения препарата эпифиза — эпиталамина // Материалы II Российской конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины». М., 2001. Т. 1. С. 418.
  27. Л.Ю. Возможности использования аутоплазмы в лекарственной терапии больных раком молочной железы: Автореф. дис.. док. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2005. 52 с.
  28. В.В. Железосодержащие белки и протеолитическая активность сыворотки крови при гипоксии и защитном действии мочевины: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Харьков, 1979.
  29. М.А. Интерфероны // Клиническая онкогематология / под ред. М. А. Волковой. М., 2001. С. 77−85.
  30. Н.И., Липатова В. И. Опыт использования показателей средних молекул в крови для диагностики нефрологических заболеваний у детей // Лаб. дело. 1984. № 3. С. 138−140.
  31. С.Н. Влияние различных форм витамина, А и его сочетания свитамином Е на перекисное окисление липидов // Вопр. мед. химии. 1984. X 30 № 4. С. 91−94.
  32. Ю.С. Аутогемохимиотерапия в комплексном лечении злокачественных опухолей мягких тканей: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000.
  33. Д. Ф., Сидоренко С. П., Полуденко Л. Ю. Современные представления о происхождении клеток Березовского-Штернберга при лимфогранулематозе // Гематология и трансфузиология. 1990. Т. 35. № 11. С. 24−27.
  34. Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В. П. Методы культуры тканей в гематологии. Томск, 1992. 272 с.
  35. Л.А., Осипов С. Г., Еремеев B.C., Румянцева А. Г. Обоснование цитокиновой терапии опухолевых заболеваний иммунной системы // Гематология и трансфузиология. 1998. Т. 43. № 4. С. 3−5.
  36. Е.В., Ганкин A.A. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. Ленинград, 1973. 142с.
  37. Гут Р.Э., Сохранская A.A., Шуст В. Ф. Использование комплексного показателя для сравнительной оценки эффективности методов лечения больных лимфогранулематозом и прогнозирования результатов терапии // Медицинская радиология. 1992. Т. 37. № 2. С. 39−41.
  38. A.A., Поражение скелета при лимфогранулематозе //
  39. Вопросы онкологии. 1992. Т. 38. № 1,2,3. С. 131−140.
  40. A.A. Поражение костного мозга при лимфогранулематозе // Российский онкологический журнал. 2000. № 2. С. 54−57.
  41. A.A., Павлов В. В., Двинских Н. Ю. и др. Показания к трепа-нобиопсии костного мозга при первичном обследовании больных лимфогранулематозом // Российский онкологический журнал. 2003. № 2. С. 40−44.
  42. Н.В., Спектор М. И., Старикова Е. В. и др. Оценка риска возникновения вторых опухолей у больных лимфогранулематозом // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 149.
  43. Н.В., Хлевная Н. В., Спектор М. И. и др. Профессия и гемо-бластозы. Риск возникновения заболеваний // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 184.
  44. П.В. Факторы риска при лимфогранулематозе // Диагностика и лечение онкологических заболеваний: Тезисы докладов 1-й Московской научно-практической конференции молодых ученых (3 декабря 1990 г.) М. Обнинск, 1990. С. 80−81.
  45. П.В. Результаты стандартного лечения прогностически неблагоприятных случаев лимфогранулематоза II-III стадии // Медицинская радиология. 1992. Т. 37. № 3−4. С. 16−17.
  46. П.В., Паньшин Г. А., Сотников В. М. Объем лучевой терапии при комплексном лечении лимфогранулематоза // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 148.
  47. Г. И. Естественный отбор и ранние изменения опухолевых клеток in vitro: приобретение новых механизмов защиты // Биохимия. 2000. Т. 65. № 1. С. 92−111.
  48. Е.А., Каверзнева М. М., Кондратьева Н. Ф., Агафонов В. А. Полихимиотерапия и комбинированное лечение больных лимфогранулематозом I-II стадий при неблагоприятном прогнозе // Терапевтический архив. 1990. 62. № 7. С. 72−75.
  49. Е.А., Волкова М. А., Сусулева H.A. и др. Успехи и проблемы в лечении лимфогранулематоза // Материалы I съезда онкологов СНГ. М., 1996. Т. 2. С. 540.
  50. Е.А. Лимфогранулематоз // Клиническая онкогематология / под редакцией Волковой М. А. М., 2001. С. 314−335.
  51. Е.А. Современные подходы к лечению лимфогранулематоза (лимфомы Ходжкина) // Современная онкология. 2002. Т. 4. № 1. С. 29−33.
  52. Е.А. Лимфома Ходжкина (лимфогранулематоз): современное лечение первичных больных // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 49−52.
  53. Е.А. Современные программы лечения первичных больных лимфомой Ходжкина // Современная онкология. 2004. Т. 6. № 3. С. 106−110.
  54. Е.А. Лимфома Ходжкина // Энциклопедия клинической онкологии / под ред. М. И. Давыдова. М., 2004. С. 605−614.
  55. Е.А. Современное лечение первичных больных лимфомой Ходжкина. Причины неудач лечения // Материалы IX Российского онкологического конгресса. М., 2005. С. 32−35.
  56. Т.А., Джагинян А. И. Метод количественной оценки макрофагов в клинической иммунологии // Иммунология. 1981. № 4. С. 83−85.
  57. А.Ф., Русаков И. Г., Теплов A.A. Регионарная химиотерапияинвазивного рака мочевого пузыря // Российский онкологический журнал. 2001. № 2. С. 35−37.
  58. С.У., Рахимов М. С., Хакимов В. А. Регионарная лимфотропная терапия // Хирургия. 1990. № 11. С. 70−73.
  59. В.В. Дифференциальная диагностика лимфопролиферативного синдрома у детей: Автореф. дис.канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2004. 26 с.
  60. Г. Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липопротеинов. М., 1989. 276 с.
  61. O.K. Аутогемохимиотерапия далеко зашедшего рака яичника: Автореф. дис. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1995. 22 с.
  62. Э.В. Сфинголипиды и злокачественный рост // Биохимия. 1995. Т. 60. № 6. С. 843−850.
  63. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М., 1996.
  64. Ю.М., Пивник A.B., Клинова Э. Г. и др. Факторы наследственной предрасположенности к лимфогранулематозу // Тер. архив. 1998. Т. 70. № 7. С. 53−56.
  65. Н.К., Ланкин В. З., Меныцикова Е. Б. Окислительный стресс: Биохимический и патофизиологический аспекты. МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001. 343 с.
  66. Е.Ю. Роль иммунной системы в реализации эффектов химиотерапии на аутологичных жидких тканях у онкологических больных: Автореф. дис.докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 51 с.
  67. Л.Л., Киндзельский Л. П., Шабаева М. М., Цыганюк Т. В. Активность естественных киллерных клеток и количества больших гранулосодержащих лимфоцитов в крови больных злокачественнымилимфомами // Врач. дело. 1990. № 2. С. 36−39.
  68. O.A., Сухарев А. Е., Старинский В. В. и др. Метод обработки базы данных онкологических больных (выживаемости) // Методические рекомендации. № 97/85. М., 1997. 23 с.
  69. С.Д. Прогнозирование лейкопении на начальных этапах лучевой и химиотерапии больных лимфогранулематозом // Вопросы онкологии. 2000. Т. 45. № 2. С. 129−135.
  70. Н.В., Коврыжкина Т. А., Акимов A.A. и др. Влияние субтотального облучения тела на эффективность химиолучевого лечения больных генерализованным лимфогранулематозом // Российский онкологический журнал. 2000. № 2. С. 41−43.
  71. Н.В. Лимфогранулематоз (Лимфома Ходжкина). Неходжкинские лимфомы. СПб., 2003. С. 3−36.
  72. Е.Г. Химиотерапия в комплексном лечении больных раком шейки матки: Автореф. дис.. докт. мед. наук. М., 1985. 32 с.
  73. С.Н. Эндолимфатическая антибиотикоиммуно-профилактика гнойно-восспалительных осложнений при хирургическом лечении опухолей легкого: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 28 с.
  74. C.B., Гершанович М. Л., Малинин А. Л. Комбинированная химиотерапия в сочетании с тотальным или субтотальным облучением лимфатических коллекторов в лечении лимфогранулематоза IIIA-ШБстадии //Вопросы онкологии. 1997. № 1. С. 32−38.
  75. C.B., Новиков С. Н., Жукова JI.A. Фокторы влияющие на частоту поражения костного мозга у больных лимфогранулематозом // Вопросы онкологии. 2001. Т. 47. № 1. С. 39−44.
  76. C.B., Новиков С. Н., Леенман Е. Е., Пожарисский K.M. Сравнительный анализ данных трепанбиопсии и радионуклидной визуализации костного мозга // Вопросы онкологии. 2001. Т. 47. № 5. С. 566−570.
  77. C.B., Гершанович М. Л., Гиршович М. М., Голованов С. Г. Клиническая оценка эффективности химиолучевого лечения лимфомы Ход-жкина III стадии // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 118−120.
  78. В.Н. Неоадьювантная аутогемохимиотерапия местнораспространенного рака ободочной кишки: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2001. 28 с.
  79. Е.В., Завьялов М. С. Опыт комбинированной терапии лимфогранулематоза // Военно-медицинский журнал. 1991. № 2. С. 62−65.
  80. Л.П., Бутенко А. К. Естественные клетки-кмллеры и их роль в противоопухолевой защите организма // Эксперим. онкол. 1983. Т. 5. № 3. С. 3−6.
  81. A.B., Махонова Л. А., Гордина Г. А. и др. Проблемы диагностики и лечения болезни Ходжкина у детей // Российский онкологический журнал. 2001. № 5. С.42−45.
  82. С.С., Савина М. И., Ильяшенко В. В. Иммунная недостаточность компонента хроматина и активнисть эндо-ДНК-азы у детей лимфогранулематозом //Иммунология. 1991. № 4. С. 44−47.
  83. Jl.Я., Паныпин Г. А., Сотников В. М., Даценко П. В. Математическое моделирование вероятности излечения лимфомы Ходжкина при лучевой терапии // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 184−185.
  84. Клиническая онкогематология. // Руководство для врачей / под ред. Волковой М. А. М., 2001. 576 с.
  85. O.A. Конформационные изменения С3-компонента комплимента при хранении крови больных лимфогранулематозом и здоровых людей // Вопросы онкологии. 2000. Т. 46. № 1. С. 58−60.
  86. A.M., Прокатова H.A., Тумян Г. С., Пичугин В. Ю. Лимфома Ходжкина: морфологические и молекулярно-биологические факторы прогноза // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 185.
  87. Т.А., Ильин Н. В., Вербовецкая В. И. и др. Вторые опухоли у больных лимфогранулематозом // Вопросы онкологии. 2001. Т. 47. № 5. С. 626−630.
  88. Ю.Ю. Лимфохимиотерапия в комплексном лечении местно-распространенного рака органов полости рта и ротоглотки: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2001. 33 с.
  89. Г. И. Интерпретация анализов крови и мочи и их клиническое значение. М., 1998. 104 с.
  90. В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии.1. Минск, 1982. 326 с.
  91. .А. Лимфогранулематоз у детей. Ленинград, 1990. 208 с.
  92. Н.Е., Демина Е. А., Нивинская М. М. Лечение больных лимфогранулематозом I-II стадии с массивным пораженным средостения // Тер. архив. 2000. Т. 72. № 8. С. 45−49.
  93. М.А., Иванова Л. И., Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определения активности каталазы // Лаб. дело. 1988. № 1. С. 16−18.
  94. Т.В. Принципы лечения злокачественных лимфом // Здравоохранение. Минск, 1996. № 8. С. 44−46.
  95. Е.Г., Неприна Г. С., Ватин O.E. и др. Коррекция вторичных иммунодеффицитных состояний, индуцированных химиолучевой терапией, у онкологических больных // Российский онкологический журнал. 2003. № 2. С. 32−36.
  96. И.М. Цитологические особенности болезни Ходжкина с ноду-лярным склерозом // Клин, лабор. диагностика. 2001. № 7. С. 33−35.
  97. Ю.Н. Неоадъювантная аутолимфохимиотерапия в комплексном лечении местно-распространенного рака молочной железы: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1996. 29 с.
  98. И.А. Поражение кожи при лимфогранулематозе // Военно-медицинский журнал. 1999. № 11. С. 34−39.
  99. Е.Е., Афанасьев Б. В., Пожарисский K.M. О роли вируса
  100. Эпштейна-Барр в патогенезе лимфогранулематоза.
  101. Иммуногистохимическое и молекулярно-биологическое (гибридизация in situ) // Архив патологии. 1999. № 1. С. 1−9.
  102. И.А., Карташов С. З. Химиотерапия на аутоплевральной жидкости и качество жизни больных раком легкого с опухолевым плевритом // Паллиативная медицина и реабилитация. 2006. № 2. С. 19.
  103. А.Э. Аутогемохимиотерапия с применением магнитного поля в комплексном лечении местнораспрстраненного рака молочной железы: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 25 с.
  104. Н.В., Чердынцева Н. В., Белявская В. А. и др. Механизмы ан-тибластомного действия нового рекомбинантного пробиотика, продуцирующего интерферон // Российский онкологический журнал. 2003. № 6. С. 27−32.
  105. И.И., Сереженков В. А., Ванин А. Ф. Взаимодействие динит-розильных тиолсодержащих комплексов железа с пероксинитритом и перекисью водорода in vitro // Биохимия. 1999. Т. 64. Вып. 2. С. 194−200.
  106. Ю.М., Петров Р. В., Махонова Л. А. Обоснование иммунокор-рекции у детей, больных лимфогранулематозом // Иммунология. 1986. № 2. С. 50.
  107. Ш. Лорие Ю. Ю. Опухолевая прогрессия и вопросы биологии лимфогранулематоза // Тер. архив. 2000. Т. 72. № 7. С. 76−80.
  108. М.П., Пуртова Л. А., Гавалова Р. Ф. Морфофункциональное состояние сердца при лимфогранулематозе в отдаленные сроки после химио-лучевой терапии // Тер. архив. 2000. Т. 72. № 10. С. 64−67.
  109. Лю Б. Н. Старение, возрастные патологии и канцерогенез (кислородно-перекисная концепция): Монография. Алма-Ата. КазНТУ. 2003. 808 с.
  110. X., Акаике Т. Оксид азота икислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке // Биохимия. 1998. Т. 63. Вып. 7. С. 1007−1019.
  111. Г. К. Комплексный метод лечения рака прямой кишки с предоперационной эндолимфатпческой химиотерапией: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Томск, 1985. 25 с.
  112. Т.К. Опыт радикального и консервативного лечения рака толстой кишки: Автореф. дис. докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2001. 71 с.
  113. M.JI. Аутогемохимиотерапия распространенных форм рака желудка: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1998. 22 с.
  114. М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме // Эфферентная терапия. 2000. Т. 6. № 4. С. 3−14.
  115. А.П. Непосредственные и ближайшие результаты комплексного лечения лимфогранулематоза ШБ и IVA, Б стадий с использованием расширенных полей облучения // Материалы I съезда онкологов стран СНГ. М, 1996. Т. 2. С. 548.
  116. О.В. Диагностика остоточных медиастинальных образований у больных лимфогранулематозом с использованием компьютерной томографии с внутривенным контрастным усилением // Российский онкологический журнал. 2000. № 3. С. 21−25.
  117. С.Б., Спиридонова Т. Г., Клычникова Е. В. и др. Критерии оценки эндогенной интоксикации при ожоговой травме // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. № 10. С. 3−6.
  118. И.А., Барановский П. В., Нестеренко Л. И. Новый способ оценки транспортной функции сывороточного альбумина // Лабораторное дело. 1985. № 4. С. 202−204.
  119. Т.И. Нестандартный подход к планированию и проведению лечения у больных раком тела матки III стадии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ленинград, 1982. 20 с.
  120. Т.И. Сравнительное изучение системной и эндолимфатической предоперационной полихимиотерапии в комплексном лечении больных далеко зашедшим раком яичников: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 49 с.
  121. Н.К., Джураев М. Д. Экстракорпоральная лимфосорбция и ретроградная эндолимфатическая химиотерапия при раке желудка IV стадии // Российский онкологический журнал. 2000. № 4. С. 11−13.
  122. A.A. Отдаленные последствия комплексного лечения больных лимфогранулематозом // Тер. архив. 1990. Т. 62. № 7. С. 135−137.
  123. Г. А. Химиотерапия в комплексном лечении злокачественных опухолей яичников: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1975. 32 с.
  124. Г. А. Химиотерапия в комплексном лечении злокачественных опухолей наружных половых органов у женщин: Автореф. дис.. докт. мед. наук. М., 1994. 46 с.
  125. Ю.А. Аутогемохимиотерапия в комплексном лечении солидных злокачественных новообразований у детей и подростков: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 23 с.
  126. H.B. Неоадьювантная аутомиелохимиотерапия в комплексном лечении больных местно-распространенным раком молочной железы: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 25 с.
  127. A.A., Абдулкадыров K.M., Янов Ю. К. и др. Современные подходы к исследованию качества жизни в онкологии и гематологии // Проблемы гематологии. 1999. № 2. С. 45−51.
  128. A.A. Классификация злокачественных лимфом (рекомендации ВОЗ). СПб., 2000. 125 с.
  129. В.И., Карандашов В. И., Сидорович И. Г. Иммунотерапия при злокачественных новообразованиях. М., 1999. С. 69−85.
  130. Г. А., Вайсман М. А., Прохоров Б. М. и др. Итоги деятельности курса паллиативной помощи при кафедре онкологии ФППОВ ММА им. И. М. Сеченова за 2001−2005гг. // Паллиативная медицина и реабилитация. 2006. № 2. С. 23−24.
  131. Д.К., Новикова В. И. Клеточные методы иммунодиагностики. Минск, 1979. 221 с.
  132. С.Н. Роль радионуклидных методов в определении степени распространенности опухолевого процесса и выборе тактики лучевого лечения у больных лимфомой Ходжкина: Автореф. дис.докт. мед. наук. СПб., 2005. 44 с.
  133. В.В., Часовских Н. Ю., Степовая Е. А. // Клиническая диагностика. 1997. № 8. С. 9−12.
  134. E.H. Возрастные особенности клиники лимфогранулематоза и результаты лечения // Лечение и реабилитация онкологических больных. Сб. науч. тр. Молд. НИИ профилактической и клинической медицины. 1988. С. 138−132.
  135. П.И., Булкина З. П., Синиборова Т. И. Справочник по полихимиотерапии опухолей. Киев, 2000. 296 с.
  136. JI.A. Химиотерапия на аутосредах в комплексном лечении рака желудочно-кишечного тракта: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2004. 47 с.
  137. В.В., Шахтарина C.B., Богатырева Т. И. и др. Эволюция радиологических подходов в лечении лимфомы Ходжкина 1-Й стадии (опыт собственных исследований) // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 117−118.
  138. Г. А., Сотников В. М., Доценко П. В. Факторы риска и прогнозирование выживаемости при лимфогранулематозе // Тер. архив. 1991. Т. 63. № 7. С. 36−40.
  139. А.П., Гришаков Ф. Ф. Паллиативная адъювантная терапия онкологических больных // Паллиативная медицина и реабилитация. 2006. № 2. С. 26−27.
  140. Паркер Чарльз В. Медиаторы: высвобождение и функции // В кн.: Иммунология / под ред. У. М. Пола «Мир», 1989. Т. 3. Гл. 27. С. 170−247.
  141. Н.И. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний. М., 2005. 704 с.
  142. И.А., Филькова Е. М. Лимфогранулематоз. М., 1980. 272 с.
  143. Д.С. Интраоперационное введение антибиотиков на аутоплазме при ургентных операциях у больных раком желудочно кишечного тракта: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2006. 22 с.
  144. A.B. Лечение лимфогранулематоза // Клинич. фармакол. и терапия. 2001. Т. 10. № 2. С. 56−59.
  145. A.A. Биохимические методы исследования вклинике. М., 1969. С. 349−351.
  146. В.Е., Алексеевских Ю. Г., Даабуль С. А. Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз) у детей. М., 1993. 336 с.
  147. В.Е. Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) у детей // Мед. помощь. 1995. № 1. С. 33−40.
  148. О.В. Индивидуализированное лечение злокачественных лимфопролиферативных заболеваний как метод преодоления лекарственной устойчивости // Материалы I съезда оннкологов стран СНГ. М., 1996. Т. 2. С. 552.
  149. И.Л. Нетрадиционный способ введения химиопрепаратов в лечении лимфогранулематоза: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1999.
  150. H.A., Тупицин H.H., Флейшман Е. В. Основные принципы и диагностические критерии Пересмотра Европейско-Американской классификации лимфоидных опухолей (Т-клеточные лимфомы, болезнь Ходжкина)// Архив патологии. 1998. № 4. С. 61−70.
  151. H.A. Морфологические критерии диагностики злокачественных лимфом // Клиническая онкогематология / под ред. М. А. Волковой. М., 2001. С. 310−313.
  152. H.A. Морфологические критерии диагностики лимфомы Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 46−47.
  153. С.Я., Коноплянникова А. Г., Иванников А. И. Оксид азота и терапия злокачественных новообразований // Российский онкологический журнал. 2000. № 3. С. 41−45.
  154. В.В., Усс А.Л., Демина Е. А., Червонобаб Ю.В.
  155. Сверхвысокодозная химиотерапия с трансплонтацией аутологичных клеток предшествствениствиц гемопоэза у больных с прогностически неблагоприятным рецидивом и резистентным течением лимфогранулематоза // Тер. архив. 1997. Т. 69. № 10. С. 49−55.
  156. Ю.А. Факторы прогноза у детей со злокачественными лимфомами//Российский онкологический журнал. 2005. № 2. С. 22−26.
  157. A.B. Неоадъювантная аутолимфохимиотерапия в комплексном лечении больных раком тела матки III стадии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000. 21 с.
  158. В.А. Новые методы химиотерапии в комплексном лечении злокачественных новообразований наружных половых органов у мужчин: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 27 с.
  159. Рахмилевич A. JL, Рахимова М. С. Активация продукции цитотоксических факторов клетками селезенки мышей при сочетанном действии липополисахарида и глюкозомурамилдипептида in vitro. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1988. T.CV. № 4. С. 483−486.
  160. Т.А. Особенности свободнорадикального окисления в крови у онкологических больных до и после химиотерапии: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 2001. 22 с.
  161. Л.Я. Консервативное лечение рака шейки матки III стадии с эн-долимфатическим введением иммунмодулирующих препаратов: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1999. 50 с.
  162. В.Р. Консервативное лечение местнораспространенного рака пищевода: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Ленинград, 1989. 26 с.
  163. В., Пивник A.B. Лечение острых лейкозов и лимфом // Врач.1999. № 2 С. 15−18.
  164. Е.А. Оптимизация диагностики рецидивов у больных лимфогранулематозом: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 2004. 26 с.
  165. А.Ф. Обоснование клинико-лабораторных критериев диагностики эндотоксикоза при раке молочной железы (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 2002. 23 с.
  166. А.И. Модификация биологического ответа организма: неальтернативный подход к лечению опухолевых процессов в кроветворной тканию // Гематология и трансфузиология. 1989. № 1. С. 89−93.
  167. О.М. Аутолимфохимиотерапия в комплексном лечении ме-стно-распространенного рака молочной желез: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1999. 28 с.
  168. Ю. С. Эндолимфатическая полихимиотерапия в лечении рака шейки матки: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1978. 17 с.
  169. Ю.С., Бордюшков Ю. Н. Нетрадиционные методы химиотерапии и механизмы действия // Материалы I съезда онкологов стран СНГ. М., 1996. Т. 2. С. 581.
  170. Ю. С. Эндолимфатическая полихимиотерапия в клинике. Ростов-на-Дону, 1998. 281 с.
  171. Ю.С., Бордюшков Ю. Н., Верховцева А. И., Старжецкая M.B. Неоадъювантное лечение рака молочной железы // I Congres national de oncologie (culegere de articole si teze). Moldova, chisinau, 2000. C. 139−140.
  172. Ю.С., Владимирова Л. Ю., Златник Е. Ю. и др. Новые возможности аутогемохимиотерапии в лечении рака молочной железы // Перспективы развития научных исследований в предстоящем столетии / под ред. Ю. С. Сидоренко. Ростов-на-Дону, 2001. С. 16−20.
  173. Ю. С. Горошинская И.А., Владимирова Л. Ю. и др. Способ определения распространенности патологического процесса при онкологических заболеваниях: Патент на изобретение № 2 241 987, приоритет от 04.06.2002 г. Опубл.: Бюл. 34 от 10.12.2004 г.
  174. Ю. С. Горошинская И.А., Владимирова Л. Ю. и др. Способпрогнозирования эффективности лечения больных раком молочной железы III-IY стадий: Патент на изобретение № 2 254 576, приоритет от 3.03.2003г. Опубл.: Бюл. 17 от 20.06. 2005 г.
  175. Ю.С., Златник Е. Ю., Тихановская Н. М., Капуза Е. А. Динамика показателей иммунного статуса у больных лимф омой Ходжкина в процессе аутомиелохимиотерапии // Паллиативная медицина и реабилитация. 2006. № 2. С. 32.
  176. Л.П., Корытова Л. И., Шуст В. Ф. Прогностические факторы и программное лечение больных лимфогранулематозом // Управление радиочувствительностью опухоли и нормальных тканей: Материалы V Всесоюзного симпозиума. Алма-Ата, 1988. С. 20−23.
  177. Л.П., Холсти Л. Лимфогранулематоз. М., 1985. 303 с.
  178. И.С. Непараметрические критерии // Статистические методы и вычислительная техника в социально-гигиенических исследованиях. М., 1977. С. 182−191.
  179. Н.В. Возможности аутогемохимиотерапии в экспериментальной онкологии и изучение некоторых механизмов ее действия: Ав-тореф. дис. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000. 26 с.
  180. Стандартизированные подходы к диагностике и лечению наиболее распространенных форм злокачественных новообразований: (часть I) / под ред. Н. А. Ефименко, Ушековой И. И. М., 2001. С. 184−204.
  181. М.В. Улучшение результатов аутогемохимиотерапии рака молочной железы // Материалы II Российской конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины». М., 2001. Т. 1. С. 422.
  182. М.В. Клинико-эксперементальное обоснование применения аутогемомагнитотерапии в лечении рака молочной железы: Автореф.дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 27 с.
  183. И.И., Чайковская H.A., Солодунов A.A., Арцукевич А. Н. Образование NO в процессе окисления серроформ гемоглобина нитритом //Биохимия. 1997. Т. 62. Вып. 9. С. 1122−1129.
  184. А.Э., Владимирова Л. Ю., Златник Е. Ю. Использование рекомбинантного интерферона-о2Ъ в лечении больных лимфомой Ходжкина // Паллиативная медицина и реабилитация. 2004. № 2. С. 49.
  185. А.Э., Владимирова Л. Ю., Златник Е. Ю. Новые подходы к химиотерапии у больных лимфомой Ходжкина // Материалы VI Всероссийского съезда онкологов. Ростов-на-Дону, 2005. Т. 2. С. 83−84.
  186. А.Э., Владимирова Л. Ю., Сидоренко Ю. С. Рекомбинантный интерферон-аШэ при химиотерапии в лечении больных лимфомой Ходжкина // Паллиативная медицина и реабилитация. 2005. № 2. С. 65−66.
  187. Д.Л., Пивник A.B., Шавлохов B.C. Первые результаты комбинированной терапии рецидивных и рефрактерных форм лимфогранулематоза // Тер. архив. 2000. Т. 72. № 7. С. 42−48.
  188. П.Г. Артериальная химиоинфузия в лечении нерезектабельных злокачественных опухолей печени // Вопросы онкологии. 2000. Т. 6. № 5. С. 521−528.
  189. Г. С., Тупицын Н.Н, Пробатова H.A. Клиническая и иммуномор-фологическая характеристика двух различных форм лимфомы Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 47−49.
  190. Г. С., Тупицын Н.Н, Пробатова H.A. и др. Иммунологические критерии прогноза при лимфоме Ходжкина // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 73−75.
  191. Усс A. JL, Змачинский В. А. Лечение рецидивов и резистентных форм лимфомы Ходжкина // Материалы VI Российской онкологической конференции. М., 2002. С. 55−57.
  192. Э.Г. Оценка достоверности результатов исследования // Статистические методы и вычислительная техника в социально-гигиенических исследованиях. М., 1977. С. 165−182.
  193. Л.В., Гершанович М. Л. особенности клиники и комбинированной химиотерапии при поражении легких и плевры у больных лим-фомами Ходжкина // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., 2004. С. 189−190.
  194. И.Г., Маринин В. Ф., Саломатин A.C. Респираторный синдром как маска лимфогранулематоза // Клинич. мед. 2001. Т. 79. № 5. С. 61−63.
  195. X. Иммунологические методы. М., 1987. 456 с.
  196. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология. М., 1995.219 с.
  197. P.M., Пинегин Б. В. Оценка основных этапов фагоцитарного процесса: современные подходы и перспективы исследований // Пат. физол. 1995. № 3. С. 3−10.
  198. Г. Ю., Демидов JI.B., Алиев М. Д. Адъювантная терапия мела-номы кожи неблагоприятного прогноза: что предпочесть (химиотерапия? интерфероны?) // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., С. 54−57.
  199. В.П., Панынин Г. А., Даценко П. В., Сотников В. М. Роль лучевой терапии в лечении IV стадии болезни Ходжкина // Материалы VIII Российского онкологического конгресса. М., С. 120.
  200. Т.Г. Неоадъювантная лимфохимиотерапия в комплексном лечении больных раком яичников III-IV стадии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2002. 24 с.
  201. Л. Ф., Зотов П. Б. Иммунотерапия сопровождения ликопидом больных с распространенными формами злокачественных новообразований // Российский онкологический журнал. 2001. № 5. С. 49−53.
  202. В.А., Галахин К. А., Колесник Е. А., Маргунова О. И. Эндолим-фатическая полихимиотерапия с локальной СВЧ-гипертермией при хирургическом лечении больных раком прямой кишки // Врачебное дело. 1991. № 6. С. 63−66.
  203. Р.Ч., Варшкявичене 3.3., Грибаускас П. С. Одновременное флуорометрическое определение концентрации витаминов Е и, А в сыворотке крови // Лаб. дело. 1984. № 6. С. 362−365.
  204. H.A. Аутомиелоиммунотерапия с химиотерапией в комплексном лечении больных местно-распространенным раком слизистой оболочки органов полости рта и ротоглотки: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. 25 с.
  205. В.И., Старинский В. В., Петрова Г. В. Состояние онкологической помощи населению России в 2004 году. М., 2005. 184 с.
  206. B.C., Караполян с.р., Пивник A.B. и др. Хирургическое лечение остаточных опухолей средостения и легких у больных с лимфогранулематозом и лимфосаркомой // Российский онкологический журнал. 2004. № 3. С. 24−27.
  207. В.Е. Липоксигеназный метаболизм арахидоновой кислоты в нейтрофилах у онкологических больных // Автореф. дис.. докт. биол. наук. М., 1998.
  208. В.А., Бойчевская Н. О., Шерстнев М. П. Хемилюминесценция плазмы крови в присутствии перекиси водорода // Вопросы медицинской химии. 1979. Т. 25. Вып. 2. С. 132−137.
  209. Г. С., Комова Т. Д., Демина Е. А. Беременность и роды у женщин с лимфомой Ходжкина // Материалы VI Российской онкологическойконференции. М., 2002. С. 59−60.
  210. В.Ф. Принципы формирования программного лечения и лучевая терапия больных лимфогранулематозом // Мед. радиология. 1992. № 3−4. С. 24−25.
  211. В.Ф., Маркочев А. Б., Скрипкина Н. С. К оценке гистологического типа лимфогранулематоза как прогностического фактора // Вопросы онкологии. 1989. № 10. С. 1251−1254.
  212. О.Е., Лазарев И. Е., Никитин Е. А. Дифференциально-диагностическое и прогностическое значение показателей сывороточных цитокинов при лимфогранулематозе и лимфосоркомах // Тер. архив. 2001. Т. 73. № 4. С. 45−51.
  213. Bailliere’s Clinical Haematology. International Practice and Research. Hodg-kin's Disease. // Guest editor V. Diehl. 1996.
  214. Beauchamp С., Fridovich I. Superoxide dismutase: Improved assays and as-sayapplicable to acrylamide gels. // Anal. Biochem. 1971. Vol.44. P. 276−281.
  215. Billard C. Interferons in Forum on Immunomodulators, edit. M. Guenounou, John Libbey Eurotext. Paris, 1995. P. 79−84.
  216. Bhattacharya P.C. Vitamin A analogues and cancer. // Curr. Sci.-1996. 71. № 7. P. 501−502.
  217. Bonadonna G., Santoro A. ABVD chemoterapy in the treatment of Hodg-kin's disease. // Cancer Treat. Rev. 1982. 9. P. 21−35.
  218. Borden E.C. Interferons. // Cancer Medicine. 1997. Vol. 1. P. 1199−1213.
  219. Boyum A. Separation of leukocytes from blood and bone marrow. // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1968. V. 21 (Suppl. 77). P. 77.
  220. H., Bentzen S.M. // Radiotherapy & Oncology. 1994. 30. P. 227−230.
  221. Cannelos G., Anderson J., Propert K. et al. Chemotherapy of advanced Hodgkin’s disease with MOPP, ABVD, or MOPP alternating with ABVD. N. Enhi. J. Med., 1992. 327. P. 1478.
  222. Cancer. Principles & Practice of Oncology. 4th Edition. // Ed. by V.T. DeVita, S. Hellman, S.A. Rosenberg//Philadelphia. 1993. V 2. P. 1819−1858.
  223. Carbone P.P., Kaplan H.S., Musshoff K. et al. Report of the Committee on Hodgkin’s disease staging classifcation // Canctr Res. 1971. 31. P. 1860−1861.
  224. De Vita V.T., Serpick A. Combination chemotherapy in the treatment of advanced Hodgkin’s disease. // Proc Am Assoc Cancer Res. 1967. P. 8−13.
  225. Diehl V., Sieber M., Ruffer U. et al. // Ann. Oncol. 1997. Vol. 8. P. 143−148.
  226. Diehl V. From the tumor cell to the cure of Hodgkin’s disease. Henry Kaplan Memorial Lecture. // 8th International Conference on Malignant Lymphoma. Lugano, Switzerland. 12−15 June. 2002. P.l.
  227. Duggan D. B., Petroni G. R., Johnson J. L. et al. Randomized Comparison of ABVD and MOPP/ABV Hybrid for the Treatment of Advanced Hodgkin’s Disease: Report of an Intergroup Trial //. Clin.
  228. Oncol. 2003. 21. P. 607−614.
  229. Harhaji L., Vuckovic O., Miljkovic D. et al. Iron down-regulates macrophage anti-tumour activity by blockingnitric oxide production // Clin, and Exp. Immunol. 2004. Vol. 137. N 1. P. 109−116.
  230. Harris N.L., Jaffe E.S., Stein H. et al. The Word Health Organization Classification of Neoplastic Diseases of the Hematopoietic and Lymphoid Tissues. // Ann Oncol. 1999. № 10. P. 1419−1432.
  231. Hasenclever D., Diehl V. A prognostic score for advanced Hodgkin’s disease. International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin’s Disease. N. Engl. J. Med., 1998. 339. P. 1506.
  232. Hasenclever D. The disappearance of prognostic factors in Hodgkin’s disease. // Ann of Oncol. 2002. Vol. 13. suppl. l.P. 75−78.
  233. Hobohm U.F. Fever and cancer in perspective. // Cancer Immunol.. Immuno-ther. 2001. Vol. 50(8). P. 391−396.
  234. Hodgkin’s disease. // Ed. by Mauch P.V., Armitage J.O., Diehl V. et al // Philadelphia. 1999. Hodgkin T. On some morbid appearances of the absorbend glands and spleen. // Med.Chir. Trans. 1832. Vol. 17. P. 68−114 .
  235. Jaiswal M., LaRusso N.F., Burgart L.J., Gores G.J. Inflammatory cytokines induce DNA damage and inhibit repair in cholangiocarcinoma cells by a nitric oxide-dependent mechanism // Cancer Res. 2000. Vol. 60. P. 184−190.
  236. E., Harris N., Stein H., Vardiman J. // IACR Press. 2001. Lyon.
  237. Jox A., Kornacker J., Wolf J., Diehl V. // Europ. J. Cancer. 1997. Vol.33.(suppl.8). Abstr. 995.
  238. Kanamaru A., Ashida T. Multiple myeloma and other related hematological malignancies // Jap. Med. Assoc. J. 2004. Vol. 47. № 1. P. 32−37.
  239. Kaplan E.L., Maier P. Nonparametric estimation from incomplete observations. //J. Stat. Assoc. 1958. 53 (282). P. 157−481.
  240. Kaplan H. On the natural history, treatment and prognosis of Hodgkin’s disease.//Harvey Lectures. 1964. P. 1968−1969.
  241. Kasztelan-Szczerbinska B., Slomka M., Celinski K. et al. Interferon-alfa treatment may reduce the occurrence of liver carcinogenesis in patients with chronic viral hepatitis. // Ann. UMCS. D. 2003. Vol. 58. № 1. P. 280−285.
  242. Kawase I., Urdal D.L., Brooks C.G. et. al. Selective depletion of NK cell activity in vitro and its effect on the growth of NK sencitive and NK resistant tumor ctll variants. // Int. J. Cancer. 1982. Vol. 20. № 7. P. 29−36.
  243. Konen R., Nyska A. Oxidation of biological systems: oxidative stress phenomena, redox reactions, and methods for their quantification. // Toxicologic Pathology. 2002. Vol. 30. № 6. P. 620−650.
  244. Lagadec P., Raynal S., Liebeau B. et al. Evidence for control of nitric oxide synthesis by intracellular transforming growth factor-/? 1 in tumor cells. // Amer. J. Pathol. 1999. Vol. 154. P. 1867−1876.
  245. Lukes R. J., Butler J. J., Hicks E. B. The patholohy and nomenclature of Hodgkin’s disease.// Cancer. 1966. Vol. 26. P. 1063−1081.
  246. Lister T.A., Crowther D., Sutcliffe S.B. et al. Report of committee convened to discuss the evaluation and staging of patients with Hodgkin’s disease: Cots wolds Meeting. // J. Clin. Oncol. 1989. Vol. 7. № 11. P. 1630−1636.
  247. Mauch P, Kalish L., Kadin M. Et al. // Cancer (Philad). 1993. Vol. 1 № 6. P.2062−2071.
  248. Masuda M. Interferon therapy for leukemia // Jap. Med. Assoc. J. 2004. Vol. 47. № l.P. 13−17.
  249. Matsumura K., Shimizu H. Interferon therapy in the field of dermatology // Jap. Med. Assoc. J. 2004. Vol. 47. N 1. P. 24−31.
  250. Meeta J., LaRusso N.F., Gores G.J. Nitric oxide in gastrointestinal epithelial cell carcinogenesis: linking inflammation to oncogenesis // Amer. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2001. Vol. 281. P. 626−634.
  251. Narayanan B.A., Narayanan N.K., Simi В., Reddy B.S. Modulation of inducible nitric oxide synthase and related proinflammatory genes by the Omega-3 fatty acid docosahexaenoic acid in humam colon cancer cells // Cancer Res. 2003. Vol. 63. P. 972−979.
  252. Peters M.V. Prophylactic treatment of adjacent areas in Hodgkin’s disease. // Cancer. Res. 1966. Vol. 26. P. 1232−1243.
  253. Pop D.A., Jucu V. Membrane microviscosity in cell/virus systems // Romanian J. of Virology. 1993. Vol. 44. №.1−2. P. 79−83.
  254. Ray G., Husain S.A. Oxidants, antioxidants and carcinogenesis // Indian J. Exp. Biology. 2002. Vol. 40. № 11. P. 1213−1232.
  255. Rosenberg S. A., Kaplan H/ Evidence for orderly progression in the spread of Hodgkin’s disease. // Cancer Res. 1966. Vol. 26. P. 1225−1231.
  256. Seed В., Jain R. K. Methods to potentiate cancer therapies: Пат.6 719 977 США, МПК7 A61K 38/30, A61K 38/21 // The General Hospital Corp. N09/601 919. Заявл. 11.02.99- Опубл. 13.04.04- НПК 424/198.1.
  257. Sieber M., Engert A., Diebl V.//Ann Oncol. 2000, 11 (Suppl. 1): 81−5.
  258. Shinitzky M. Membrane fluidity in malignancy adversative and recuperative. // Biochim. Biophys. Acta. 1984. Vol. 738. P. 251−161.
  259. Verhoef G.E.G., Declerek K., Demuynck H., Vandenberghe P., Lacheep., Boogaerts M.A. Medicamenteuze resistentie bij hematobgische moge lijkhe-den. // Tijdschr. geneesk. 1995. Vol. 51. № 7. P. 479−485.
  260. Viviani S., Bonadonna G., Santoro A. et al. Alternating versus hybrid MOPP and ABVD combinations in advanced Hodgkin’s disease: ten-year results. J.
  261. Clin. Oncol. 1996. 14. P. 1421.
  262. Zander T., Wiedenmann S. and Wolf J. Prognostic factors in Hodgkin’s lymphoma. // Ann of Oncol. 2002. Vol. 13. suppl. 1. P. 67−74.
  263. Wakabayashi T., Yoshida J. Practice of interferon therapy. Brain tumor // Jap. Med. Assoc. J. 2004. Vol. 47. № 1. P. 18−23.
  264. World health organization classification of tumors. Pathology and genetics of tumors of hematopoietic and limphoid tissues // Ed. by E.S. Jaffe et al. — Lyon. 2001.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!