Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние препаратов с андрогенными свойствами на материнский организм, плод и потомство и гигиена женского труда (экспериментально-гигиеническое исследование)

Диссертация: Влияние препаратов с андрогенными свойствами на материнский организм, плод и потомство и гигиена женского труда (экспериментально-гигиеническое исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

I, в условиях производства кожный путь поступления андроген ных препаратов и-полупродуктов в организм является преобладающим. Наиболее интенсивное загрязнение кожных покровов, работающих проис ходит на этапе выделения, очистки и обработки сухих продуктов при проведении, ручных операций. У большинства женщин, при контакте с ан дрогенами развиваются, признаки вирилизма, и нарушение. детородной… Читать ещё >

Влияние препаратов с андрогенными свойствами на материнский организм, плод и потомство и гигиена женского труда (экспериментально-гигиеническое исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. Физико-химическая характеристика и биологическая активность мужских половых гормонов .'.'.'.'
  • 2. Влияние андрогенов на женский организм
  • 3. Кожно-резорбтивная активность андрогенных соединений
  • 4. Влияние андрогенов на течение беременности иразвитие ' плода
  • 5. Отдаленные последствия воздействия андрогенов в перинатальном периоде
  • СОБСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ
  • Глава I. Материалы и методы.. v
    • I. I. Методы экспериментальных исследований.. — 43 1−2- Методы гигиенических исследований —. ... 50 1.3." Методы клинических исследований
  • Глава 2. Влияние МТ, ТП, MAC, АДА и АДП на антенатальное развитие плода при аппликации на кожу беременных ' самок
    • 2. 1. Аппликации МТ, ТП и MAC в дозах, на порядок превышающих Lim. v. v
    • 2. 2. Аппликации МТ, ТП, МАС-АДА и АДП в дозах
  • ' на уровне Mm б
    • 2. 3. Аппликации МТ, ТП, АДА и АДП в дозах ниже уровня Lim eut .'. ас spec

Охрана труда женщин, материнства и детства в Советском государстве является вопросом первостепенной важности, что находит свое отражение и развитие во многих документах партии и правительства. В настоящее время доказана этиологическая роль ряда химических соединений и лекарственных препаратов в увеличении числа случаев нарушения течения беременности, врожденных аномалий развития, бесплодия и сексуальных расстройств, что определяет необходимость изучения вопросов гигиены женского труда (Й.В.Са-ноцкий, 1972;И. Ф. Юнда, 1973;Р. А. Рязанова, 1976;3.А.Волкова, 191) А. Г. Резников, 1982).

Одной из быстро развивающихся отраслей промышленности является производство синтетических аналогов ь^жских половых гормонов, которое имеет широкую промышленную основу (Г.С.Гриненко и соавт., 1970).В качестве полупродуктов при синтезе андрогенов и анаболиков используются ацетат дегидропрегненолона (АДП)и ацетат дегид-роэпиандростерона (АДА).

Литературные сведения, характеризующие специфическое действие тестостерона (Т) и его производных на женский организм в аспекте экспериментальной и клинической эндокринологии, довольно обширны (Тетер, 1968;В. С. Зуйкова, 1966;Б. В. Покровский, 1976;В. Б. Блунк, 1981). В последнее время внимание исследователей привлечено к изучению роли андрогенов в процессах половой дифференцировки (С.Е.Левина, 1974;П. А. Дундер, 1980;В. Н. Бабичев, 1981;А. Г. Резников, 1982; Dorner, I977-Fierco, 1974;Jost, 1975).

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Использование литературных данных для оценки профессиональной опасности андрогенных соединений весьма 3aTpfyflHHTeflbHo в си. цу их противоречивости, недостаточности, испытания высоких доз, практического отсутствия корреляции доза-эффект, неадекватности способов введения путям поступления веществ в условиях производства. В литературе отсутствуют сведения о биологической активности и профессиональной опасности полупродуктов АДП и АДА.

При гигиенической оценке промышленных веществ важно определить значимость пути поступления их в организм. В производственных условиях вторым по значению после ингаляционного пути является поступление веществ через кожу (Ю.И.Бундиев, 1975;А. С. Архипов и соавт., 1977;Е. Н. Марченко и соавт., 1977;Ю. Л. Егоров, 1980). Рассматривая андрогены и полупродукты их производства как промышленные вещества, следует отметить, что кожный цуть поступления их наиболее опасен, так как в силу своих физико-химических свойств эти соединения обладают высокой способностью проникать через кожу и другие биологические мембраны.

Одним из оснований для проведения настоящего исследования послужили случаи появления признаков вирилизма и нарушения менструальной функции у работниц. Выраженное специфическое действие мужских половых гормонов на состояние половой сферы, эндокринной и центральной нервной систем в женском организме, а тажш практические задачи гигиены женского труда в производстве андрогенов и анаболиков определяют актуальность экспериментального исследования их влияния на течение беременности, эмбриогенез и отдаленных последствий у потомства.

До проведения настоящего исследования в производстве андрогенных гормонов отсутствовали какие-либо законодательные акты по охране женского труда и рекомендации по обеспечению безопасных условий работы женщин. Не изучено влияние андрогенных препаратов и полупродуктов на состояние здоровья работающих. Между тем, в связи с широким использованием женского труда в химико-фармацевтической промышленности, указанные вопросы представляются чрезвычайно важными.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Целью работы явилось изучение вредного влияния андрогенных и анаболических препаратов и полупродуктов на женский организм в условиях производства, экспериментальное исследование их влияния на течение беременности, эмбриогенез и постнатальное развитие потомства и разработка гигиенических рекомендаций-по охране женского труда. Для достижения цели поставлены следующие задачи:

— дать гигиеническую характеристику условий труда в производстве андрогенов;

— провести клиническое изучение состояния здоровья работающих женщин;

— исследовать влияние МГ, ТП, МАС, АДА и АДП на эмбриогенез при кожном пути поступления в течение всей беременности и в отдельные периода;

— определить зависимость доза — эффект и установить эффективные дозы по специфическим показателям;

— установить зависимость эмбриотропного действия веществ от физико-химических особенностей и биологической активности;

— оценить влияние состояния беременных самок в развитии патологии беременности и плода при различных уровнях воздействия;

— изучить возможность появления отдаленных последствий и нарушения половой дифференцировки у потомства при воздействии МТ и АДА в раннем онтогенезе с применением комплексной оценки репродуктивной функции;

— разработать комплекс мероприятий, направленных на обеспечение безопасных условий труда женщин в производстве андрогенов.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Проведено клинико-гигиеническое исследование влияния андрогенов и полупродуктов на женский организм в условиях производства. Установлено, что наиболее неблагоприятными являются конечные стадии синтеза: выделение и очистка, при осуществлении которых возможно попадание веществ на кожу в виде паст и порошка. У работающих женщин на фоне вирилизации наблюдали нарушение менструально-овариальной и детородной функций.

При сравнительной экспериментальной оценке соединений с андрогенной и анаболической активностью и полупродуктов впервые установлено их выраженное дозозависише действие на эмбриогенез, течение беременности и организм самок при резорбции через, но тку. По степени повреждающего влияния в изоэффективных дозах вещества располагались в следующем порядке: АДА, МТ, ТП, АДП, MAC.

Уровень эффективных доз позволил отнести изученные вещества к чрезвычайно опасным для женщин детородного возраста при кожном пути поступления.

Высказано предположение, что увеличение доимплантационной и ранней по с тимплантацио иной гибели зародышей, а также отставание плодов в развитии при воздействии андрогенов вызваны нарушением гормонального обеспечения имплантации бластоцисты со стороны яичников беременных крыс.

Установлено, что обнаруженные эффекты зависят не только от степени андрогенной активности соединения, но и от физико-химических свойствопределяющих способность проникать через биологические мембраны и метаболизироваться в системе мать-плод.

Комплексное изучение репродуктивной функции потомства, включая впервые примененный в токсикологическом эксперименте метод количественного определения параметров полового поведения, позволило выявить нарушение фертильности, сексуальной ориентации и материнского поведения у потомства при аппликации МГ в период раннего онтогенеза.

Уточнены сроки половой дифференцировки у крыс"Показано, что материнское поведение у крыс. формируется пренатально.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ. Материалы исследований использованы:

— при составлении «Методических рекомендаций по использованию поведенческих реакций животных в токсикологических исследованиях для целей гигиенического нормирования», утвержденных Минздравом СССР 14.04.80 № 2166−80;

— при законодательном запрещении труда женщин в производстве тестостерона и его производных по профессии аппаратчик синтеза (Постановление Госкомитета при Совете Министров СССР по труду и социальным вопросам и Президиума. ВЦСПС 25.07Л8 № 240/П. 10−3). г при., составлениипроекта. Приказа .Минздрава СССР-о проведении предварительных и периодических медицинских осмотров трудящихся взамен-существующего №.400.от 30.0569^. .. — при. разработке и внедрении комплекса рекомендаций-для. улуч*". шения условий^ труда в. производстве, андрогенов, включающего гигиенические и лечебно-профилактические мероприятия.

ПОЛОЖЕНИЯ., ВЫДВИГАЕМЫЕ НА ЗАЩИТУ:.. .. I. Андрогенные. препараты.(МГ., ТП иMAC), и полупродукты. произ—^ во детва.АДАиАДП.оказывают повреждающее, действие на женский организм, течение-беременности. и.развитие.-плода., .

2.-Воздействие.андрогенов д. раннем онтогенезе вызывает, у. самок крыс .выраженное. нарушение, репродуктивной функции, сексуальной ориентации и материнского. поведения".. .. .. .3. Андрогены-.и полупродукты, отнесены к. чрезвычайно опасным.

XI .класс) веществам. прикожном пути, поступления. Обоснованы рекомендации для запрещения. использования .женского труда по профессии аппаратчик синтеза в производстве андрогенов.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

I. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МУЖСКИХ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ.

Синтетические андрогенные соединения впервые были получены Р. Робинсоном и сотрудниками в 40-х годах (Л.Шизер, М. Шизер, 1964). В дальнейшем поиск новых лекарственных препаратов на основе андрогенных соединений проводился, главным образом, в двух направлениях: получение пролонгированного действиярасчленение андрогенного и и анаболического эффектов. Это привело к созданию целого ряда препаратов, обладающих пролонгированными андрогенными и анаболическими свойствами.

В нашем исследовании были изучены следующие препараты:

— тестостерона пропионат (ТП) — соединение, обладающее выраженным андрогенным действием;

— метандростенолон (MAC) — соединение, характеризующееся высоким анаболическим эффектом;

— метилтестостерон (МТ) — соединение, сочетающее в себе оба вышеназванные свойства;

— ацетат дегидропрегненолона (АДП) и ацетат дегидроэпиандро-стерона (АДА) ~ полупродукты промышленного синтеза стероидных препаратов.

Основные физико-химические свойства изучаемых соединений, по данным И. Н. Назарова, Л .Д.Бергельсона (1955), Л. Зйзера, М. Физера (1964), Л. Старки (1969), Э. А. Федоровой и др. (1976), приведены в таблице I.I. Данные по тестостерону (Т) — природно цу мужскому половому гормону приводятся для сравнения.

Все изучаемые вещества являются производными 10,13-диметилпер-гидроциклопентанофенантрена (рис. I. I).

R,.

R,.

II 13 х Г 16 1.

С D.

19 14 15.

Рис. I.I. 1,2-циклопентанофенантреновая система с обозначением колец и нумерациёй атомов углерода Cr^ и Rg — гидроксильная или кетонная группы).

По структурным особенностям все эти соединения, за исключением АДП, принадлежат к ряэдг андростана (отсутствие боковой цепи при С^) .АДП относится к ряду црешана, характеризующегося двух-углеродной боковой цепью при Cj^.

Названные препараты имеют высокую молекулярную массу (273 -356), представляют собой мелкодисперсные, белые, здзисталлические, легко пылящие порошки без запаха и вкуса. Температура плавления колеблется от 118 до 174 °C.Все они хорошо растворяются в спирте, эфире и других органических растворителях, имеют малую растворимость в воде и достаточно хорошую растворимость в жирах. Коэффициент распределения октанол/вода довольно высок (5590 — 30 ООО).

Зависимость степени андрогенной активности от химического строения в ряду стероидов подробно освещена в литературе (А.А.Ах-рем, Ю. А. Титов, 1967;Г. С. Гриненко и др., 1970;П. В. Сергеев и др., 1971; С. Г. Генес, 1973;Напс, 1959).

Нам представляется интересным отметить некоторые работы. Так, Л. Физер и М. Физер (1964), обобщая мнение многих исследователей, отмечают, что для соединений, обладающих выраженными андро генными свойствами, характерно транс-сочленение колец А/В, В/С, С/Д, а так же наличие гидроксильных групп при Сд в<�зСи Cjr? вJ3 положениях и ангулярных метильных групп при Cjq и Cjg. Bce изучаемые нами соединения имеют транс-сочленение всех колец в молекуле, за исключением АДП, характеризующегося цис-сочленением колец, А и В.

Rosa (1965) считает, что андрогенной активностью обладают стероиды, имеющие кетонцую групцу при Сд, двойню связь 4−5 в кольце, А и метильную группу при Cjg.

Этерификация молекулы Т существенно не влияет на андрогенную активность, но приводит к изменению некоторых физико-химических свойств, в частности к усилению липофильности. Эфиры Т (ТП, МТ, фенилпропионат Т, изокапронат Т и др.), благодаря этому, лучше депонируются в организме.

Из депо они постепенно поступают в кровь, где цутем гидролиза ферментами плазмы превращаются в физиологически активную форму. Это обеспечивает стойкий и продолжительный эффект эфиров Т при использовании в клинике (Тетер, 1968).

В таблице 1.2.приведены данные андрогенной активности (М.Е.) изучаемых веществ. Одна М.Е.равна действию 0,1 мг стандартного мужского полового гормона андростерона или 0,018 мг Т. Наибольшей андрогенной активностью обладает Т, близкими по активности являются МГ и ТП. Полупро, пукты производства АДА и АДП и анаболический стероид MAC имеют весьма слабую андрогенную активность.

Характеризуя биологическую активность изучаемых соединений нельзя не упомянуть тот факт, что андрогенные гормоны стимулируют анаболические процессы в организме (К.К.Пивницкий, 1974).

Таблица 1.2.

Гормональная активность изучаемых веществ (по Л. Физер, М. Физер, 1964 -К .К. Пивницкому, 1974).

Название вещества Андрогенная активность, М. Е. Анаболический индекс* при парентеральномпри пероральном введении введении.

Т 1,0×1,0×0,6−1,1.

ТП 0,9 1,0 ж 0,7−0,6 0,95 1,0.

MAC 0,06−0,036 1,0 1,4−374.

АДА 0,06−0,036 ;

АДП 0,036−0,026 — х Стандарт.

Ify-тем модификации молекулы Т в настоящее время синтез1фован ряд соединений обладающих слабым андрогенным и выраженным анаболическим действием, что обеспечило этим препаратам широкое применение в клинике (Г.С.Гриненко и соавт.1970;Л. Г. Узбекова, 1974).

В таблице 1.2 приведены анаболические индексы * Т, ТП, МГ и MAC при различных путях введения. Характеризуя анаболическую активность изучаемых соединений, еледует отметить, что при парентеральном введении она практически одинакова у всех препаратов, при пероральном введении — возрастает в ряду Т, М, ЖС. По-видимому, это объясняется тем, что, по мнению К. К. Пивницко го (1974), введение в молекулу Т 17 cLметильной группы усиливает анаболическую активность при пероральном применении. жг.

Анаболический индекс — отношение миотропной активности к андрогенной.

Сравнительное изучение МГ и MAC в эксперименте Н. А. Юдаевым и Б. В. Покровским (1967) показало, что МТ обладает более выраженной андрогенной активностью-для MAC характерны более высокие анаболические эффекты.

Сведения о биологической активности АДП и АДА весьма немногочисленны. Известно, что эфиры дегидропрегненолона и дегидро-эпиандростерона мало отличаются по характеру действия от свободных спиртов, которые обладают слабой андрогенной активностью (JI.toep, M.&3ep, 1964; Lubicz-lTawrocki, Chang, 1973).Это мнение было подтверждено в работе Л. Ф. Шашкиной и др. (1974а) при изучении ТП, АДП и АДА как промышленных веществ. Данные по анаболической активности АДП и АДА в литераауре отсутствуют.

По современным представлениям биологическая активность андрогенных соединений тесно связана не только с особенностями химического строения, но и с такими свойствами, как липофильность и гидрофильность. Эти качества в значительной степени определяют прохождение веществ через биологические мембраны, распределение их в организме и выведение (А.А.Голубев и др., 1973;И. Д. Гадаскина, Э. И. Левина, 1976; Rothman, 1955; Hansch, 1971) .Исследованиями Э. А. Федоровой и др. (1974) показана относительно хорошая растворимость производных Т в жирах и незначительная, их растворимость в воде. В настоящее время для характеристики липофильности в качестве стандарта употребляется коэффициент распределения вещества в системе октанол/вода (Leo et а1., 1971).Из таблицы I. I видно, что соотношение растворимости в октаноле и воде у изучаемых препаратов разное. По-видимоьу, это определяет особенности их поведения в организме. Довольно высокий коэффициент распределения в системе октанол/вода у представленных в таблице веществ (от 5000 до.

30 000) свидетельствует о том, что они способны легко гцюникать через биологические мембраны, в том числе и через неповрежденную кожу. Очевидно, что ТП и АДА, как соединения с самыми высокими коэффициентами распределения, характеризуются высокой липофильностью и активностью в отношении преодоления кожного барьера.

I, в условиях производства кожный путь поступления андроген ных препаратов и-полупродуктов в организм является преобладающим. Наиболее интенсивное загрязнение кожных покровов, работающих проис ходит на этапе выделения, очистки и обработки сухих продуктов при проведении, ручных операций. У большинства женщин, при контакте с ан дрогенами развиваются, признаки вирилизма, и нарушение. детородной и менструально*овариальной функции -(дис-, гипои аменорея., ранний па тологический климакс, подавление функции яичников в первую фоллику** линовую фазу цикла)•…, _. _ выраженное эмбриолетальное действие (701(Х^).В дозах.на.уровне ;

Lim^^^* «^ андрогеннне препараты. вызывали микроанатомические цир куляторные. аномалии и гипопластические изменения у плодов., а в слу чае применения МТ -.и маскулинизирующие эффектыШолупродукты АДП и АДА в, дозах на уровне, порога и. выше оказывали. эмбриолетальное дей ствис. При аппликации всех изучаемых веществ. в-дозах ниже мт^^» *^ ;

ас spec у. ПЛОДОВ отмечали умеренно выраженные циркуляторные нарушения. Сте пень эмбриотропного действия убывала.-в.ряду. АДА, МТ, ТП, АДП, МАС. .3. 7 беременных. самок после аппликации МТ., ТП и MAQ. B дозах на. уровне ы т ^'^^ и выше наблюдали, признаки-вирилизации и ряд ас врбс функциональных отклонений., характерных для. препаратов с андроген ными и анаболическими-свойствами (стимуляция эритропоэза, изменения в белковом и углеводном обменах, гиперфункция надпочечников).Степень выраженности отклонений, коррелировала с биологической активностью.веществ.Все изученные препараты, включая АДА и АДП, вызывали у самок умеренные структурные нарушения (явления дегенерации в. эндокринных железах и циркуляторные изменения в паренхиматозных органах).k. При воздействии на материнский, организм МТ и АДА в дозах .на уровне порога и ниже у потомства выявили отдаленные последствиякоторые характеризовались дозозависимыми функциональными и. морфоло гическими отклонениями.(уменьшение массы тела у самок, стимуляция функции надпочечников, замедление инволюции, тимуса, изменение массо вых коэффициентов эндокринных желез, половых органов, селезенки),.

5. У потомства 1-гОпоколения. МТ в дозе I. мг/кг (ы т S^ *- ."., вызывал нарушение репродуктивной. функции, и половой дифференцировки" 7 самок наблюдали маскулинизацию, задержку полового. созревания, изме нение. астрального цикла, снижение фертцльности, укорочение репродук-.тивного, периода, бисексуальную ориентаци-ю, нарушение материнского по ведения. У самцов, отмечана лишь стимуляция половой^активности.и. би сексуальная.ориентация.Полученные данные использованы_ для уточнег ния критических периодов формирования репродуктивной функции, у, крыс и для составления раздела «Методических, рекомендаций по. исподьзова нию. поведенческих-реакций, животных в токсикологических исследова ниях для целей. гигиенического &bdquo-нормирования» *^….. — ;

— - 6* Выявлена^удовлетворительная. корреляция резулыатов. клини ческих. И-экспериментальных исследований, влияния андрогенов на ре продуктивную-функцию^кенского. организма".- — _ -., — -.—. -. 7* Уровень эффективных-доз-ПОЗВОЛИЛ отнести. изученные, вещест ва к чрезвычайно., опасным-(I класс), при кожном пути-.доступления* .;

Разработанкомплексмероприятий для производства-андрогенов, вклю—.

— чающий гигиеническиеи. лечебно-профилактические, рекомендации*Соци адьная. опасность выявленных нарушений.у.потомства.для будущих по колений.позврлила. ставить вопрос, об. ограничении использования женского труда в производстве андроренов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Агапонова Е.Д."Марков в.А. ЛПашкина Л.Ф., Цариченко г. В", Любчен-ко П-Н-Воздействие андрогенов на женский организм в условияхпроизводства.-Гиг.труда, 1973, И- 12, с. 24 27.
  2. Агеев А. К. Гистопатология вилочковой железы человека.-Л.:Медицина, 1973.-127 с.
  3. Алешин Б.В."Генес С. Г-Вогралик В"Г.Руководство по эндокринологии. -М.:Медицина, 1973--512 с.
  4. Антонов В. В. Формирование полового поведения у собак.-Автореф. дис. .канд.мед.наук.-Л., 1971.
  5. Архипов А.С., Марченко Е. Н., Егоров Ю. Л. Основные вопросы гигиены труда в химической промышленности.-Гиг.труда, 1977, й- 10, с. 4 9.
  6. Аршавский И. А. Плацентарный барьер и антенатальное развитие.-Успехи физиол. наук, 1978, т.9,№ 4,с.45 61.
  7. Бабичев В. Н. Нейроэндокринология пола.-М.:Наука, 1981,-223 с.
  8. Балынина Е.С., Березовская И. В"Сравнительная оценка методов определения ориентировочний реакции у крыс в токсинологическом эксперименте.-фармакол.и токсикол., 1976,№ 5,с.635 638.
  9. Баранов в.Г., Пропп М.в., Савченко О. Н., Степанвв Г. С. Изменение гипоталамо-гипофизарной регуляции пункции яичников у крыс в период старения.-шизиол.жур., СССР, 1970, т.56,с.Ю13 I0I9
  10. Баранов В"Г. «Пропп м.в., Савченко 0-Н., Степанов Г. С. Рехуляция овуляции как один из основных факторов в норме и при патологии. -Вести.АМН СССР, 1972II, с. 12 22.
  11. Баранов В.Г., Пропп М. В., Проймина Ф. И., Савченко О. Н. Значение катехоламинов и серотонина в регуляции циклической и тонической секреции гонадотропных гормонов.-Физиол.яур.СССР, 1976, т.62,№ 9,с.1378 1385.
  12. Бекиров М., Чехранова М"К», Крехова М*А"Влияние тестостерона пропионата на (функциональную активность коры надпочечников у крыс.-Пробл.эндокринол., I97I, T. I7,N- 4, с.97 100.
  13. Беленький М. Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта.-2-е изд., перераб. и доп.-Л.:Гос.изд.мед.лит., 1963.-152 с.
  14. Блунн В-Детская эндокринология.дер.с нем.-М.:Медицина, 1981,-303 с.
  15. Бодяжина В-И., Роганова К. Г. Состояние плода при введении беременным животным эстрогена и прогестерона.-Акуш.и гин., 1966, fP 6, с. 17 23.
  16. Борисова Н. А. Особенности половой дифференцировки гипоталамуса в раннем онтогенезе зрело-и незрелорождающихся млекопитающих.-Онтогенез, 1970, т.1,№ б, с.576 585.
  17. Борисова Н.А., Стефанов С. В. Исследования гипоталамуса неоната-льно кастрированных крыс методом кариометрии.-Онтогенез, 1976, т.7,№ 4,с.373 377.
  18. Бруславец А. И. Морфология плаценты и стенки матки при нарушении функции щитовидной железы у белых крыс.-В кн.:Сб.научн.работ
  19. Львовского обл. об-ва анатомов, гистологов и эмбриологов.-Львов, 1958, с. 72 74.
  20. Бутомо В.Г.К вопросу о влиянии андрогенов на процессы оплодотворения и течение беременности у некоторых животных (сообщение I).-Акуш.и гин., 1960,№ 5,с.З 9.
  21. Еундер П. А. Эндокринология пола и разложения.-Ы.:Медицина, 1973. -216 с.
  22. Цундер П. А. Эндокринология пола.-М.:Наука, 1980,-253 с.
  23. Дундер П. А. Принцип обратных связей в современной эндокринологии. -В кн.:Механизмы гормональных регуляций и роль обратных связей в явлениях развития и гомеостаза.-М.:Наука, 1981, с.85−104.
  24. Вязов О. Е. Основы имцуноэмбриологии.-В кн.:руководство по имму-ноло гии.-М.:Медицина, 1973, с. 51 64.
  25. Галютева Г. И.О механизме влияния тестостерона на канальцевую секрецию почек.-Пробл.эндокринол., 1974, т.20,Р 2, с. 78 81.
  26. Генес С. Г. Заболевание половых желез.-В кн.:Руководство по эндокринологии/Под ред.Б. В. Алешина.-М.:Медицина, 1973, с.401 475.
  27. Голубев А.А., Люблина Е. И., Толоконцев Н. А., Филов В. А. Количественная токсикология.-Л.:Медицина, 1973.287 с.
  28. Гриненко Г. С., Шнер В. Ф., Меньшова Н. И., Суворов Н. Н. Новейшие лекарственные вещества стероидной структуры.-Шур.ИХО им. Д. И. Менделеева, 1970,№ 2,с.175 178.
  29. Гублер Е.В., Генкин А. А. Применение непараметрическкх критериев статистики в медико-биологических исследованиях.-Л.:Медицина, 1973,142 с.
  30. Дайнеко Л. Н. Роль гормональных факторов в эмбриональном развитии.-В кн.:Итоги науки. Эмбриология, 1966.-М.:ВИНИТИ АН СССР, 1967, с.95 130.
  31. Дайнеко Л. Н. Эндокринные факторы в гуморальном взаимодействии матери и плода.-В кн.:Итоги науки. Физиология человека и живот-ьшх, 1967−1968,-М.:ВШ1Ш АН СССР, 1970, с. 27 98.
  32. Дедов И .И., Демина Н. А. Зависимость андрогенизации от дифференцировки гипоталамических центров.-Бюл.эксперим.биол.и мед., 1978, т.85,№ 2,с.207 209.
  33. Динерман А. А. Роль загрязнителей окружающей среды в нарушении эмбрионального развития.—М. :Медицина, 1980,-192 с.
  34. Донован Б.Т., Верф тен Бош Дж.Дж.ван.Физиология полового развития/ Пер. с англ.—М. :Педагогика, 1974.-192 с.
  35. Дьюсбери Д. Поведение животных.Сравнительные аспекты.-М.:Лир, 1981.
  36. Дыбан А. П. Очерки патологической эмбриологии человека.-Л.:Мед-гиз, 1959,-227 с.
  37. Дыбан А.П., Баранов В. С., Акимова И. М. Основные методические подходы к тестированию тератогенной активности химическихвеществ.-Архив анатомии, гистологии и эмбриологии, 1970,№ 10, с.89 100.
  38. Дыбан А. П. Теоретические и прикладные аспекты экспериментальной тератологии.-Онтогенез, 1977, т.8,№ 6,с.582 598.
  39. Дымова Е.Г., Марченко Е. Н. Гигиенические принципы установления ПДУ загрязнений кожных покровов химическими соединениями.-В кн.:Всесоюзная учредит.конф. по токсикол.25−27 ноября 1980 г. М. Тезисы докл.-М., 1980, с. 48. ' «
  40. Егоров I0.JI., Шведченко» В.С., Мондоев Г. Л., Малышев, а М.В., Зотова Л.В.О критериях опасности поступления в организм промышленных ядов через кожу.-Гиг.труда к проф.забол., 1976,№ 10,с.5 10.
  41. Егоров Ю.Л., Дымова Е. Г., Марченко Е. Н., Молодкина Н.Н.К обоснованию предельно допустимых уровней загрязнений кожных покровов химическими веществами.-Гиг.труда и проф.забол., 1980,8,с.1 5.
  42. Чуйкова В. С. Сравнительное наблюдение над действием андрогенов на беременных рожавших и половозрелых, но не рожавших морских свинок.-В кн.:Материалы 2-й Всесоюзн^конф.по вопр. и патолог, эндокр.сист.женщин.-Тбилиси, 1966, с.230 232.
  43. Жуковский М. А. Детская эндокринология.2-е изд.-М.:Медицина, 1982.-448 с.
  44. Эавадовский М. М. Противоречивое взаимодействие между органами в теле развивающегося животного.-В кн.:Механизмы гормональных регуляций и роль обратных связей в явлениях развития и гомео-стаза.-М. :Наука, 1981, с. 17 84.
  45. Ильин В.С., Титова Г. В., Клюева Н. Н. Молекулярные взаимодействия гормонов с ферментами.-Вестн.АМН СССР, 1976,№ 9,с.55 60.
  46. Иванова Е. А. Исследование гормональной регуляции половой дифференцировки у некоторых млекопитающих.Дне. .канд.мед.наук. М., 1972.
  47. Кахана М. С. Патофизиология эндокринной системы.-М.:Медицина, 1968,-314 с.
  48. Киршенблат Я. Д. Сравнительная эндокринология яичников.-М. .'Наука, 1973.-175 с.
  49. Колб.В.Г., Камышников В. С. Справочник по клинической химии.-Мине к: Беларусь, 1982.-365 е.,
  50. Костоусова И. А. Влияние мужского полового гормона на исход беременности и развитие потомства.-В кн.:Матер.8-й научн.конф. по возрастн.морфол., физиол. и биохим. Часть 2.-М., 1967, с. 200 -201.
  51. Крехова М.А., Чехранова М. К. Превращения тестостерона и возможное участие его метаболитов в регуляции обмена холестерина у кроликов.-В кн.:Современные вопросы эндокринологии/Вып.З/Под ред.Н. А. Юдаева.-М.:Наука, 1969, с.167 176.
  52. Крехова М. А. Предшественник стероидных гормонов-холестерин.-В кн.:Биохимия гормонов и гормональной регуляции.-М.:Наука, I976, c. I45 170.
  53. Крушинский Л. В. Формирование поведения животных в норме и патологии. -М. :Наука, I960.
  54. Кулагин Д. А. Исследование эмбриональности у крыс линий Вистар и Щ^шинского-Молодкиной методом «открытого поля».-В кн.:аГенетика поведения.-Л.:Нука, 1969.с.35.
  55. Кундиев Ю. И. Всасывание пестицидов через колу и профилактика отравлений.-Киев:Здоров, я1975.-199 с.
  56. Курц М., Мадершпах К. Нарушение продукции гонадотропных горюнов у андрогенизированных крыс в период созревания и зрелости. -В кн.:Гормональные факторы индивидуального развития.-М.: Наука, 1974, с.127 137.
  57. Левченко М. А. Метод определения холестерина в крови.-Лабор. дело, 1955,№ 2,с.28 30.
  58. Левина С. Е. Очерки развития пола в раннем онтогенезе высших позвоночных.-М.:Наука, 1974.-239 с.
  59. Леонов Б. В. Половые гормоны и гормоноподобные соединения в раннем эмбриогенезе.-М.:Медицина, 1977.-160 с.
  60. Лукина Л.И.О побочном влиянии стероидных гормонов, принимаемых во время беременности, на развитие эмбриона и плода.-Вопросы охраны материнства и детства, 1969, т.14,Р 8, с. 52 56.
  61. Маисая Г. И.К вопросу о действии андрогенов на матку и яичники (эксперим.морфолог.исследования).-Тбилиси:Сабчота Сакартвело, 1966,-83 с.
  62. Майер Г. Транквилизаторы и нидация.-В кн.:Факторы, воздействующие на плодовитость.-М.:Медицина, 1970, с.276 290.
  63. Малашенко A.M., Егоров И. К. Доминантные летали у инбредных мышей под влиянием этиленимина.-Генетика, 1967,№ 3,с.59 68.
  64. Маневич Э. Д. Тератогенное действие гормонов.-В кн.:йтош науки, морфолигия человека и животных.Эмбриология.-М.:ВИНИТИ, 1971, с.81 108.
  65. Медведь Л.И., Кундиев Ю.й., Каган Ю.С.О методах изучения проникновения химических веществ через неповрежденную кожу.-Гиг. и санитар., 1964,№ 10,с.71 76.
  66. Менгер X. Изменение признаков в развитии пола у птиц и млекопитающих при воздействии половыми гормонами в разные периоды эмбриогенеза.-Дис. .канд.мед.наук.-М., 1962.
  67. Менинг 0. Поведение животных.Вводный курс/Пер.с англ.-М.:Мир, 1962.-360 с.
  68. Миткшов М.И., Филаретов А. А. Регуляция нейрогормональных функций гипоталамуса.-В кн.:Актуальные вопросы современной нейро-эндокринологии.-М.:Наука, 1981, с. 82 94.
  69. Мицкевич М. С. Гормональные регуляции в онтогенезе животных.41.: Паука, 1978.
  70. Назаров И.Н., Бергельсон Л. Д. Химия стероидных гормонов.-М.: АН СССР, 1955.-752 с.
  71. Немец М. Г. Анализ влияния эстрогенов на берзлзнкую самку и плод.-Пробл.эндокринол.1967,т.13,^ 2, с. 84 90.
  72. Павлова Т. Е. Исследование состояния плода и потомства при повреждении легких матери хлористым водородом (экспериментальное исследование).-Дис. .канд.мед.наук.-М., 1977.
  73. Першин Г. Г. Влияние анаболических стероидов на процесс репара-тивной регенерации костной ткани.-М., 1968.
  74. Пивницкий К. К. Анаболические стероидные гормоны, проблемы тестирования и связь активностей со строением.-Пробл.эндокринол. 1974, т.20,№ 4,с.III 122.
  75. Пирузян Л.А./Ред.Действие физиологически активных соединений на биологические мембраны.-М.:Наука, 1974.
  76. Покровский Б.В.MAC (1-дигидротестостерон)-Влияние на процессы белкового синтеза в различных органах крысы, а также некоторые аспекты его метаболизма.-Дис. .канд.мед.наук, М., 1966.
  77. Покровский Б. В. Половые гормоны.-В кн.:Биохимия гормонов и гормональной регуляции.-М.:Наука, 1976, с.246 299.
  78. Пропп М.В., Савченко О. В. Изменение функции гипоталамо-гипофи-зарно-овариальной системы у крыс с постоянной течкой.-Пробл. эндокринол., 1967, т.13,Р 3, с. Ю6 110.
  79. Резников А. Г. Половые гормоны и дифференциация мозга.-Киев: Наукова думка, 1982.-251 с.
  80. Румянцев Г. И., Новиков С. М. Зависимость кожно-резорбтивной активности промышленных ядов от их химической структуры.-В кн.: Кожный путь поступления промышленных ядов в организм и его профилактика.-М., 1977, с. 28 36.
  81. Рылова М. Л. Методы исследования хронического действия вредных факторов среды в эксперименте.-Л.:Медицина, 1964,-227 с.
  82. Рязанова Р. А. Отдаленные последствия действия факторов внешней среды важнейшая гигиеническая проблема.-В кн.:СБ.трудов научно—практ.конф.и Основные вопросы проблемы отдаленных последствий воздействия профессиональных ядов'.'-М., 1976, с. 3 — 7.
  83. Сальникова JI.С., Фоменко В. Н. Экспериментальное исследование влияния хлоропрена на эмбриогенез.-Гиг.труда, 1973,№ 8,с.23−26.
  84. Саноцкий И.В.(ред).Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия).-М.:Медицина, 1970.-343 с.
  85. Саноцкий И. В. Вопросы гигиенического нормирования веществ, поражающих генеративную функцию.-В кн.:Воггросы гигиенического нормирования при изучении отдаленных последствий воздействия промышленных веществ.-М.:Медицина, 1972, с. 78 81.
  86. Сергеев П.В., Сейфулла Р. Д., Майский А. И. Молекулярные аспекты действия стероидных гормонов.-М.:Наука, 1971.-221 с.Юб.Свядощ А. М. Женская сексопатология.-М.:Медицина, 1974.-184 с. Ю7.Свядощ A.M.Неврозы.-3-е изд., перераб. и доп.-М.:Медицина, 1982, -336 с.
  87. Уланова И.П., Пинигин М. А. Оценка токсичности и опасности химических соединений при гигиеническом нормировании их содержания в объектах внешней среды.-Жур.ВХО им. Д. И. Менделеева, 1974,№ 2, с.135 142.
  88. Федоров В.К., шашкина Л.Ф.К оценке кожно-резорбтивного действия тестостерона и его эфиров.-Фармакол.и токсикол., I975, li- 5, с.596 599.
  89. Федоров В.К., Першин Г. Н., Шашкина Л. Ф., Либерман М.Д.Сравнитель-. ное изучение кожно-резорбтивного действия андрогенов.-Хим.фарм.жур., 1977, Р 3, с. 63 66.
  90. Федоров В.К., Шашкина Л. Ф., Щульман B.C., Цариченко Г. В. Математическая модель зависимости доза-вреш-эффект при внутримышечном введении эфиров тестостерона.-Пробл.эндокринол., 1980, т. 26,№ 5,с.50 55.
  91. Федорова Э.А., Шашкина Л. Ф., Дозорова И. И. Определение МТ, МАС, ДЦА и АДП в смывах с кожи.-Гиг.и санитар., 1974,№ 5,с.59 61.
  92. Федоров Н. А. Регуляция пролиферации кроветворных клеток.-М.: Медицина, 1977.-160 с.
  93. Физер Л., Физер М.Стероиды.-М.:Мир, 1964.-982 с.
  94. Филатова Р.С.О механизме влияния мужских половых гормонов на морфологический состав крови.-Дис. .канд.мед.наук.Киев, 1963.
  95. Хайнд Р. Поведение животных.-М.:Мир, 1975.-855 с.
  96. Хефтман.Э.Вюхимия стероидов.-М.:Мир, 1972.-175 с.
  97. Чайка Е. Н. Развитие внутренних женских половых сарганов у белой крысы в пренатальном онтогенезе.-В кн. Актуальные проблемы теоретической и клинической медицины.-Шнек:Медицина, 1975, с.135 137.
  98. Чиков В. В. Изменения в семенниках, развивакщиеся под влияниемтестостерона пропионата и синэстрола.-Дис. .канд.мед.наук. Л., 1956.
  99. Шашкина Л.Ф., Терехина А. И., Саватеева З.В.К токсикологической характеристике полупродуктов стероидных гормонов.-Гиг.труда, 1974 а, Р 2, с. 32 -36.
  100. Шашнина Л.Ф.О возможности установления предельно допустимых уровней веществ, опасных при контакте с кожей.-Гиг.труда, 1977, W 7,0.29- 33.
  101. Шевелева Г. А. Изучение специфического действия формальдегида на эмбриогенез и потомство белых крыс.-В кн.:Токсикология новых промышленных химических веществ, Вып.12,Л., Медицина, 1971, с. 78 86.
  102. Шевелева Г. А., Осина С. А. Экспериментальные исследования эмбрио-тропного действия диметилформамида.-В кн.:Токсикология новых промышленных химических веществ, Вып.13,М., Медицина, 1973, с. 75 82.
  103. Шонка й. Хорват И.Метаболические эффекты дегидроэпиандросте-рона и его природных дериватов.-В кн.:Новое о гормонах и механизме их действия.-Киев:Hayкова думка, 1977, с.226 239.
  104. Щумская Н.И., Карамзина Н.М.К оценке функционального состояния почек у крыс при отравлении промышленными веществами.-В кн.:Токсикология новых промышленных химических веществ.Вып.8,-Л., 1966, с. 14 27.
  105. Эскин Э. А. Основы физиологии эндокринных желез.-М.:Высшая школа, 1975.141.г0даев Н.А., Покровский Б. В. Анаболический и андрогенный эффект метандростенолона в опытах на самцах крыс.-Вопр.мед.химии, 1966, т.12,Вып.5,с.527 532.
  106. Волкова 3.А., Кокорева.Н.П., Марченко Е"Н. (ред.) Гигиенатруда в химической промышленности.-М.:МедицинаЛ967.-408. с.
  107. З.А. Решения партии в области.охраны труда женщин и участие гигиенистов в их реализации.-Гиг. труда, 1981-I0,c.I -.4.
  108. В.К. Применение метода газо-жидкостной хроматографии и хромато-масс-спектрометрии в санитарно-химическом . анализе токсических веществ, обладающих. андрогенной и анаболической активностью.-Автореф. Дис. .канд.фарм.наук.М., 1979... .
  109. Израэльсон-З.Й., Тарасенко Н. Ю., (ред.)-Руководство к лабора- .торным занятиям по гигиене^ труда.^-М.- Медицина, I98I.- 432-с.
  110. Федорова Э" А., Шашкина. Л. §-.*Дозорова ИЛЦ Опре деле ни е. метил-тестостерона., метиландростендиола, ацетата дегидроэпиандро-стерона и ацетата дегидропрегненолона в. смывах с кожи.-Гигиена и санитария, 19 745, с. 59 61.
  111. Alderson L.M., Baum M.J.Differential effects of gonadal steroids on dopamine metabolism in mesolimbic and nigro-striatal pathways of male of brain.-Brain Res., 1981, v.218,N 1−2,p.189 -206.
  112. Beach F.A.Analyais of factors involved in the arousal, maintenance and manifestation of sexual excitement in male animals. -Psychosom.Med., 1942, v.4,p.173 198.
  113. Beach Б1.A.A review of physiological and psychological studies of sexual behavior in mammals.-Physiol.Rev., 1947, v.27,p.240 -307.
  114. Beach P.A.Cerebral and hormonal control of reflexive mechanisms involved in copulatory behavior.-Physiol.Rev., 1967, v.47, p.289 316.
  115. Black J.A., Bentley J.F.R.Effect on the foetus of androgens given during pregnancy.-Lancet, 1959,17 062,p.21 23"159″ Boczkowski K. Zroznicowanie plciowe osrodkow mozgwych u ssakow. -Post.hig.med.dosw., 1976, v.30,333 345.
  116. Borisova IT.A., Chandraselchar K. Quantitative protein changes in the hypothalamic neurons of pubertal male rats castrated neo-natally.-Endokrinologie, 1979, B.73,H.3,S.157 263.
  117. Brown-Grant K. A re-examination of the Lordosis response in the female rats given high doses of testosterone propionate or estradiol benzoate in the neonatal period.-Hormones and Behav., 1975, v.6,N 4, p.351 378.
  118. Brown-Grant K., Raisman G. Abnormalities in reproductive function associated with the destruction of the suprachiasmatic nuclei in female rats.-Proc.Roy.Soc.London B., 1977, v. 198, IT 1132, p.279 296.
  119. H., Parkes А. Феромоны, и их роль в плодовитости млекопитающих.-В кн.:Факторы, воздействующие на плодовитость./Подред. К. Р. Остина и Дж. С. Перри.-М.'.Медицина, 1970, с. 120 128.
  120. Bush J.Е., Hunter S.A., Meigs R.A.Metabolism of 11-oxygenated steroids (metabolism in vitro by preparation of liver).-Bio-chem.J., 1968, v.107,p.239
  121. Chxistianson D., Roti E., Vagenakis A.G.The sex-related difference in serum thyrotropin concentration is androgen mediated. -Endocrinology, 1981, v.108,N 2, p.529 535
  122. Clemens L.G., Glaude B.A., Coniglio L.P.Prenatal endogenous androgenic influences on masculine sexual behavior and genital morphology in male and female rats.-Hormones and Behav., 1978, v.10,p.40 53.
  123. Dantchakoff V. Sur les effets de 1 hormone male dans une Juene cobaye femelle traite depuis in stade embryonnaire (inversions sexuelles).-Compt.Rend.Soc.Biol., 1938, v.127,p.1255 1258.
  124. Davidson J.Ivl., Levine S. Endocrine regulation of behavior.-Annu. Rev.Physiol.Vol.34-Palo Alto, Calif., 1972, p.375 408.
  125. Debold J.P., Whalen R.E.Differential sensitivity of mounting lordosis control system to early androgen treatment in male and female hamsters.-Hormones and Behav., 1975, v.6,N 2, p.197−209.
  126. Diczfalusy E. Steroid metabolism feto-placental unit.-Excerpta Ivied.Internat.Congr., 1969, Series N 183, p.65 109 171. Diczfalusy E. Steroid biogenesis in the human feto-placentalunit.-J.Endocrinol., v.47
  127. Dohler K.-D., Muhlen A., Dohler U. Sexual differentiation on the hypothalamus in postnatal rats.-Exp.Brain Res., 1975, v.23,Suppl., p.59
  128. DQrner G., Docke P., Hinz G. Paradoxial effects of estrogen on brain differentiation.-Neuroendocrinology, 1971, v.7,p.146 155.
  129. Eckstein B. Studies on the mechanism of the onset of puberty in the female rat.-J. Steroid Biochem., 1975, v.6,IT 6, p.873 -878.
  130. Eliasson M., bIeyerson B. Sexual preference in female rats during estrous cycle, pregnancy and lactation.-Physiol.and Behav., 1975, v.14,N 6, p.705 710.
  131. O. Feldman R.J., Maibach H.J.Regional variation in percutaneous14penetration of C-cortisol in man.-J. Invest.Derm., 1967, v. 48, Feb, p.181 188.
  132. I. Feldman R.J., Maibach H.J.Percutaneus penetration of steroids in man.-J. Invest.Derm., 1969, v.52,N 1, p.89 94″
  133. Finn C.A.The biology of decidual cells.-In: Advances in reproductive Physiology.M.Bishop.Ed.Logos Press, 1971, v.5,P"1 26.
  134. Flerko B., Petrusz P., Tima L. On the mechanism of sexual differentiation of the hypothalamus: Factors influencing the «critical period» of the rat.-Acta Biol.Acad.Scient.Hung., 1967, v. 18, IT 1, p.27 35.
  135. Pried W., Jonasson 0., Lang G., Schwartz P. The hematologic effect of androgen in uremic patiens.-Ann.Intern.Med., 1973, v.79,N 6, p.823 827.
  136. Gandelman R. Reduction of maternal nest building in female mice by testosterone propionate treatment.-Develop.Psychobiol., 1973, v.6,N 6, p.539 546.
  137. Gerall A.A., Ward I.L.Effects of prenatal exogeneojts androgen on the sexual behaviour of the female albino rat.-J.сотр. physiol.Psychol., 1966, v.62,p.370 375.
  138. Gerall A.A., McMurray M.M., Farrell A. Supression of the development of female hamster behaviour by implants of testosterone and non-aromatizable androgens administered neonatally. -J.Endocrinol., 1975, v.67,N 3, p.439 445.
  139. Gorski R.A., Barraclough C.A.Effects of low dosages of the androgen on the differentiation of hypothalamic regulatory control of ovulation in the rat.-Endocrinology, 1963, v.73, p.210 216.
  140. Jacobsen B.D. Hazards of norethinodrone therapy during pregnancy.-Am. J. Obstet. Gynec., 1962, v.84,p"962 966.
  141. Johnson Y/.A. Neonatal androgenic stimulation and adult sexual behavior in male and female golden hamsters.-J. Сотр. and Physiol. Psychol., 1975, v.89,N 5, P-433 441.
  142. Jones H.W., Wilkins L. The genital anomaly associated with prenatal exposure to progestogens.-Pertil.and Steril., 1960, v.11,p.138 156.
  143. Jost A. Recherches sur la differenciation sexuelle de l’emb-rion de lapin.41.Role des gonades foetales dans la differenciation sexuelle somatique.-Arch. Anat. microsc. et morphol., exper., 1947, v.36,p.271 315.
  144. Kitay J.I. Sex differences in adrenal cortical secretion inthe rat.-Endocrinology, 1961, v.68,p.818 824. 218- Kitay J.I. Pituitary-adrenal function in the rat after gonad-ectomy and gonadal hormone replacement.-Endocrinology, 1963, v.73,P"253 — 260.
  145. Knudsen J.P., Mahesh V.B. Initiation of precocious sexual maturation in the immature rat treated with dehydroepiandroste-rone.-Endocrinilogy, 1975, v.97,IT 2, p.458 468.
  146. Kow L.-H., Pfaff D.W. Sensory requirement for the lordosis reflex in female rats.-Brain. Res., 1976, v.101,N 1, p.47 66.
  147. Kurcz M., Maderspach K., Horn G. Inhibition of increased production of luteinizing hormones in castrated and androgenized rats.-Acta biol.Acad.scient.Hung., 1969, v.20,IT 3, P-303 310.
  148. Larsson K. Testicular hormone and developmental changes in mating behavior of the male rat.-J. сотр. physiol. Psychol", 1967, v.63,p.223 230.
  149. Lehmann W.D., Lauritzen Ch., Schumann R. In vitro conversionoesrogens by the microsomes of placentas from normal, toxae-mic, diabetic and postmature pregnancies.-Acta endocrinol., usus.-Chemb. Rev., 1971, v.71,p.526 616.
  150. Lowry O.H., Rosebrough IT.J., Parr A.L., Randall R.J. Protein measurement with the Polin phenol reagent.-J. Biol. Chem., 1951, v.193,p.265 275.
  151. McCullough J., Qoadagno D.M., Goldman B.D. Neonatal gonadal hormones: effect on maternal and sexual behavior in the male rat.-Physiol, and Behav., 1974, v.12,N 2, p.183 188.
  152. McKenzie A.W. Percutaneus absorption of steroides.-Am. Med. Assos.Arch.Derm., 1962, v.86,N 5, p.611 614.
  153. Menczel E., Maibach H.I. In vitro human percutaneous penetration of benzyl alcohol and testosterone: epidermaldermal re-tention.-J. Invest. Dermatol., 1970, v.54,N 5, p.386 394.
  154. Meyerson B.J. Hormones and sex dependent orientation in the rat.-Exp. Brain Res., 1975, v.23,Suppl., p.140 152.
  155. Moore C.R., Lamar J.K., Beck IT. Cutaneous absorption of sex hormones.-J. Amer. Med. Assos., 1938, v.111,p.11 23″
  156. Moreau M.G. Action des hormones sexuelles sur la differentiation sexuelle de la distance anogenitale et du tubercule genital du foetus de rat.-Arch. Anat. Microscop.Morphol. Exptl., 1964, v.53,N 4, p.367 386.
  157. Morrison R.L., Johnson D.C. The effects of androgenization in male rats castrated at birth.-J. Endocrinol., 1966, v.34,p.117 123.
  158. Peschle C., Sasso G.F., Mastroberardino G., Condorelli M. The mechanism of endocrine influences on erythropoiesis.-J. Lab. and Clin. Med., 1971, v.78,N 1, p.20 -29.
  159. Petrusz P., Flerko B. On the mechanism of sexual differentiation of the hypothalamus.-Acta biol. Acad. sci. Hung., 1965, v.16,p.169 173.
  160. Pfaff D., Lev/is C. Film analyses of lordosis in female rats. -Hormone and Behav., 1974, v.5,p.317 335.
  161. Raum V/. J., Swerdyoff R.S. The role of hypothalamic adrenergic receptors in preventing testosterone-induced androgenization in the female rat brain.-Endocrinology, 1981, v.109,N 1, p.273 -278.
  162. Shapiro B.H., Goldman A.S. Testicular maintenance and masculi-niezed development of the vagina of the androgen-insensitive male rat pseudohermaphrodite.-Endocrinol., 1975, v.96,IT 6, p. 1392 1395.
  163. Seifter S., Dayton S., Uovie B., Muntwyler E. The estimation of glycogen with the antrone reagent.-Arch. Biochem., 1950, v.25, p.191 200.
  164. Selye H., Tache I., Szabo S. Interruption of pregnancy by various steroids.-Pertil. and Steril., 1971, v.22,IT 11, p.735 740.
  165. Spyker J.M. Assesing the intact of low level chemicals on development: behavioral and latent effects.-Ped.Proc., 1975, v. 34, IT 9, p.1835 1844.
  166. Stern J.J. Responses of male rats to sex odors.-Physiol, and Behav., 1970, v.5,IT 4, p.519 524.
  167. Stone M.C. Idiopathic hyperglyceridaemia treated with metyl-testosteron and methandienone.1.ncet, 1963, v.1,p.477−478.
  168. Strauss J.S., Pochi P.E. Recent advances in androgen metabolism and their relation to the skin.-Arch. Dermatol., 1969, v.100,IT 5, P.621 636.
  169. Tanimura T. Significance of investigating delayed effects in reproduction tests.-Teratology, 1976, v.14,H 2, p.233 234.
  170. Tramezzani J.H., Voloschin L.M., Nallar R. Effect of a single dose of testosterone propionate on vaginale opening in the rat.-Acta anat., 1963, v.52,p.244 251.
  171. Turner C.D. The modification of sexual differentiation in genetic female mice by prenatal administration of testosterone propionate.-J. Morphol., 1939, v.65,N 2, p.353 381.
  172. Vickers C.P. Existence of reservoir in the stratum corneum.-Arch. Dermatol., 1963, v.88,p.21 23.
  173. Yreeburg J.T.M., Vaart P.D., Schoot T.P. Prevention of central defeminization but not masculinization in male rats by inhibition neonatally oestrogen biosynthesis.-J. Endocrinol., 1977, v.74,p.375 382.
  174. Whalen R.E., Robertson R.T. Sexual exhaustion and recovery of masculine copulatory behaviour in virilized female rats.-Psychon. Sci., 1968, v.11,p.319 320.
  175. Wibo M. Medicamentes et risques teratogenes.-J. Pharm.Belg., 1979, v.35,1T 4, p.285 288.
  176. Wilson J.G. Current status of teratology general principles and mechanism derived from animal studies.-In: Handbook of Teratologv/Edd J.G.Y/ilson, P.G.Fraser.-lTew-York-London: Plenum Press, 1977, v.1,p.47 — 75
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!