Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Влияние производных 3-оксипиридина и 4-тиосульфокислоты на функциональное состояние печени при ее токсическом поражении

Диссертация: Влияние производных 3-оксипиридина и 4-тиосульфокислоты на функциональное состояние печени при ее токсическом поражении
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

I Производные 3-окснпирнднма (мексндол к оригинальные химические соединения пол шифрами ИБХФ-1, ИБХФ-2 и ИБХФ-3), а также производное 4-тносульфокнслоты гипоксен в дозах 10 мг/кг оказывают гепагопротекторное действие разной степени выраженности при экспериментальном токсическом поражении печени тетрахлоридом углерода, о чем свидетельствует динамика показателей активности амннотрансфсраз, лнлидной… Читать ещё >

Влияние производных 3-оксипиридина и 4-тиосульфокислоты на функциональное состояние печени при ее токсическом поражении (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ВВЕДЕНИЕ.,
  • ГЛАВА. ]. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.-.&bdquo-.&bdquo-,
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Экспериментальные животные.&bdquo
    • 2. 2. Исследованные оригинальные химические соединения н лекарственные вещества .,. «„„„.,
    • 2. 3. Экспериментальная модель токсического гепатита
    • 2. 4. Биохимический анализ сыворотки крови
    • 2. 5. Определение активности процессов свободнораднкального окисления в сыворотке крови и помогендтс ткани печени
    • 2. 6. Выделение митохондрий из ткани печени и определение параметров нх дыхания и фосфорилирошшня
  • 2−7. Определение содержания белка „&bdquo-&bdquo-.""л““““»."
    • 2. 8. Морфологический метод исследования.,.&bdquo
    • 2. 9. Статистическая обработка результатов исследований
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ОКСИПИРИДИНА И 4-ТИОСУЛЬ-ФОКИСЛОТЫ НА БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СЫВОРОТКИ КРОВИ И ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКУЮ КАРТИНУ СРЕЗОВ ПЕЧЕНИ ПРИ СС1,
  • ИНТОКСИКАЦИИ
  • ЗЛ. Биохимические изменения в сыворотке крови при СС14-нн юксикаиии
    • 3. 2. Биохимические показатели сыворотки при фармакологической коррекции ССГгИНдуцнрованного поражения печени,
    • 3. 3. Патоморфологическая картина печени при ССЦ-индуцнровакном поражении печени н при его фармакологической коррекции.&bdquo

    ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЗЧЖСИПИРИДИНА И 4. ТИОСУЛЬФОКИСЛОТЫ НА АКТИВНОСТЬ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕКИСПОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В ГОМОГЕПАТЕ ПЕЧЕНИ И СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРИ CCU-ИНДУЦИРОВАННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ПЕЧЕНИ. .83 4.]. Активность ПОЛ >' ¡-ншктных животных.$

    4.2. Активность ПОЛ при токсическом [НрКНСШП 4- 4-ЧН > | V углерода.

    4.3. Активность процессов ПОЛ при фармакологической коррекции CCUиндуцированного поражйнид печени. S

    ГЛАВА S ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ОКСИПИРИДИНА И J-ТИОСУЛЬ-ФОКИСЛОТЫ НА СОСТОЯНИЕ ОКИСЛЕ11ИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ В МИТОХОНДРИЯХ ПЕЧЕНИ КРЫС ПРИ СО,-ИНДУ ЦИРОВА ИНОМ ПОРАЖЕНИИ ПЕЧЕНИ.

    5.1. Состояние окисления ' фосфоржлкроаання в мнтококлрнчк печенн крьк при ее экспериментальном токсическом поражении.

    5.2. Состояние окисления и фосфорштировшии в ннгоконщяих токсически пораженной печени при фермаксчазической коррекции.

    ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. I0i

Актуальность проблемы Поражения печени являются широко распространенной причиной заболеваемости н смертности населения. Этнологическую роль в развитии заболеваний печени могут играть разнообразные факторы. в том числе вирусы, хронические заболевания инщеварнтельной системы, токсические поражения (Шерлок UJ" Д)'лн ДОС, 1999; Яковенко Э. П., 2003). По мерс индустриализации возрастает количество токсических поражений печени, обусловленных загрязнением окружающей среды, профессиональными и бытовыми вредностями. Особое место среди генатотокснчсскнх веществ занимают алкоголь (Бусверов А. О-, Маевская М. В., 2001; Маевская М, В." 2001; Зейтц Г." 2001; Маевская М. В" Ивашкин В. Т., 20QIБуеверов А.О., 2002, 2004; Сухарева Г. В., 2003; Ушкаяова Е. А., 2003) и лекарственные средства.

Б настоящее время все большее беспокойство вызывают лекарственные гепатиты, возникновение которых описано при применении более 3000 торговых марок лекарственных препаратов (Журавель Е.В., Дроговоа С. М., 1998; Буеверов Л, О., 200], 2002, 2004). Лекарственные гепатиты могут развиваться как в течение нескольких дней, так н нескольких лет после начала приема препарата.

Еще большую озабоченность в отношении побочных эффектов, включая поражения печени, вызывают нетрадиционные медикаментозные средстве, получившие сейчас широкое распространение, как в виде монотерапин, так и в составе различных БАДов При их применении описаны тяжелые токсические гепатиты н печеночная недостаточность (Emst Е-, 2003),.

К нарушениям функции печени могут приводить и неправильное питание, нарушение всасывания и/или метаболизма пищевых продуктов. При недостаточном питании, которое часто наблюдается вследствие потерн аппетита у людей с тяжелыми инфекционными, онкологическими н другими заболеваниями, или белковом дефиците могут истощаться запасы глутитнона в печени. что приводит к кумуляции биологически активных свободных радикалов, обра-чующихся в процессе метаболизма. Напротив, ожирение чисто сопровождается стезтозом, неалкогольным стсато гепатитом (Богомолов П.О." Шульпекова Ю. О., 2004; Реззауге О." Мапзоип А. М., Рготему В., 2004) крнптогениым циррозом и серьезным и нарушениями функции печени (Ушкалова Е.А., 2003).

Лечение н профилактика заболеваний печени остаются одной из наиболее актуальных проблем современной медицины (Яковенко Э. П и соавт., 1989; Комаров Ф. И Гребенев, А Л., Хазанов А. И., 1995). С этой целью используются препараты различных фармакологических групп. Особое место среди них принадлежит гепатопротскторам — лекарственным средства*!, улучшающим метаболические процессы в печени и способствующим восстановлению ее функции при различных повреждениях (Кзркищсико Н.Н., 1995),.

Свободнораднкальиая концепция поражения печени открыла новые возможности для применения в практической гематологии лекарственных средств с антиокендантной направленностью действия (Скакун Н.П., Шманько В .В., Охрнмович Л. М., 1995).

Из истинных антнокенлэнтов в терапии заболеваний печени препаратами' лидерами являются лекарственные средства биофлавоноидной природы. К числу наиболее изученных гепатопротекторов относятся и эссснпнальныс фосфо-липкды (Буиятян Н, Д, и соээт. 1999), Однако, эффективность этих препаратов при поражениях печени различной этнологии недостаточно высока, а успешная фармакотерапия поражений печени до енх пор остается трудной задачей.

В последние годы синтезировано много новых соединений с аитиокси-дантным н антигипоксантным действием. Ряд препаратов (мекендол, эмокси-пнн, олнфен и др,) широко используется при лечении различных гнпоксичсскнх состояний и атеросклеротическнх нарушений в кардиологической практике, а неврологии — при лечении острых нарушений мозгового кровообращения, дис-циркуляторной энцефалопатии, в наркологической практике (Столярова В, В., 2001; Левитина Е. В., 2001; Оковктый С, В, 2001; Котляров А. А. н соавт.,.

2002). Гепатозащнтные свойства выявлены у производного 3-окснлнрндииамексидола (Цыганкова Г-М-, 2003). Тем ме менее, проблема применения синтетических антлокендантон в качестве гепатопротекторов все еще остается малоизученной.

Цель исследования. Целью настоящего исследования явилось изыскание эффективных гепатопротекторов среди новых производных 3-OKCHпиридина н производных 4-тиосульфокнслоты н изучение механизма нх гепатопротсктор-кого действия.

Основные задачи исследования. Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи: Изучить влияние производных 3-оксипиридина (мекендол, оригинальные соединения под шифрами ИБХФ- [, ИБХФ-2, ИБХФ-3) и 4-тиосульфокис-лоты (гнноксен) на активность фермеигов-маркеров печеночного цитолиза и другие биохимические показатели сыворотки крови при экспериментальном токсическом поражении печени тетрахлорндом углерода.

2. Изучить влияние производных З-оксинириднна и 4-тиосульфокнслоты на состояние процессов перекисного окисления липнлов в гомогенате печени н сыворотке крови в условиях экспериментального токсического поражения печени.

3. Исследовать активность окислительного фосфорнлнрования митохондрий печени в условиях интоксикации животых тетрахлорндом углерода и влияние на эти процессы производных 3-окенпиридина и 4-тносульфокнслоты.

4. Провести сравшгтельный анализ гепатопротекториой активности изучаемых лекарственных веществ при токсическом поражении печени.

Научная налита исследования Впервые проведено комплексное изучение влияния новых оригинальны*: соединений с антноксидантноЙ и антигнпок-еантной ах-тивностью (производные 3-окснпнрнднна под шифром ИБХФ-1, ИБХФ-2, ИБХФ-3), а также известных отечественных антигипоксантов гнпок-сена (олифепа) и мекендола в сравнении с лекарственным препаратам токофсрола ацетатом на метаболические процессы в ткани печени и кропи в условиях интоксикации организма животных тетрахлорндом углерода.

Установлено, что все изученные оригинальные химические соединения и лекарственные вещества в разной степени выраженности обладают гепатопро-текторным действием, что проявлялось снижением активности трансам иназ, ЛДГ и уровня общего билирубина в сыворотке крови животных с CCU-ннлуци-рованиым токсическим поражением печени.

Выявлена способность производных 3-оксипиридина и 4-тносульфокнс-лоты подавлять процессы перекненого окисления лигшдов как в печени, так и сыворотке кроен животных и улучшать процессы окисления и фосфорнлкрова-кня в митохондриях печени в условиях интоксикации тетрахлорндом углерода.

Наиболее выраженная гепатопротекторная активность была отмечена у производного 4-тноеульфокнслоты — гмиоксена и производного З-ОКСнпмркдн-на под шифром ИБХФ-3, Данные результаты подтверждены морфологическим исследованием.

Практическая ценность работы Результаты проведенной работы позволяют расширить показания к клиническому применению отечественных лекарственных препаратов гипоксена и мсксидолэ в качестве гепатопротекторов" а также привносят новые знания в механизм гепатопротекторного действия производных 3-окснпирнднна и 4-тносул ьфокислоты при ССЬ-индуцнро ванном токсическом поражении печенн. На зтой основе могут быть разработаны патогенетически обоснованные рекомендации по клиническому использованию ан-тнокендантов и актнгисюксантоа для профилактики и лечения токсических поражений печени.

Выявленная способность новых производных 3-оксипнриднна корригировать активность трансам иназ, процессы липидпой нероксидацнн, а сыворотке крови и гомогенаге печенн, а условиях токсического поражения печени тетра-хлоридом углерода, делает целесообразны ir нх дальнейшее экспериментальное тученне, особенно соединения под шифром ИБХФ-3, как потенциально перспективных лекарственных средств,.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Интоксикация животных тетрвХЛОрИДОМ углерода к 7 суткам наблюдения вызывает значительную активацию процессов псрскнсного окисления ли-пидов, что приводит к цитолизу гспатоинтов, повышению активности печеночных трансамннаэ н уровня общего билирубина, а крови, снижению ннтенснвплети окислительного фосфорнлнровання в митохондриях печенн, развитию ток-снческого гепатоза.

2. Лекарственные вещества гипоксен и мексидол, а также оригинальные химические соединения ИБХФ-1, ИБХФ-2 н ИБХФ-3 проявляют гепатопротек-торную активность равной степени выраженности в условиях ССЦ-нндуциро-ваниой интоксикации.

3. Наиболее выраженное гепатопротекторнос действие в условиях экспериментального токсического поражения печенн, индуцированного тетрахлорн-дом углерода, оказывают производное 4-тиосульфокнелоты гнпоксен, а также соединение ИБХФ-3 и мексидол из группы производных 3-оксннирнднна.

Внедрение результата" в практику. Полученные результаты используются н учебном процессе на кафедре фармакологии Смоленской государственной медицинской академии при чтении лекций и проведении практических занятий,.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены и обсуждены на проблемной комиссии СГМА «Экологические проблемы медицины» (2003, 2005 it), ежегодных итоговых заседаниях кафедры фармакологии (2003;2005 гг), 32-й конференции молодых ученых СГМА (2004 г), научно-практической конференции «Актуальные проблемы клинической медицины» (Смоленск, 200−1 г)" 2 межвузовской научно-практической конференции «Методологические и медико-психологические аспекты здорового образа жизни» (Смоленск, 2004), 4-й национальной научно-практической конференции с международным участием «Активные формы кислорода, оксид азота, антноксиланты и здоровье человека» (Смоленск. 2005 г), совместной конференции сотрудников кафедр фармакологии, клинической фармакологии, нормальной физиологии, патологической фитологии, органической и биологической химии, терапии ФУВ, сотрудников центральной научно-исследовательской лаборатории США (2005 г).

Публикации По теме диссертация опубликовано 9 научных работ, из них — 3 в центральной печати,.

Обьелг и структура диссертации. Материалы диссертации изложены на >48 страницах машинописного текста. Диссертация состоит из следующих разделов: введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, трех глав собственных экспериментальных исследований, обсуждения результатов, заключения, выводов, научно-практических рекомендаций и списка литературы. Работа иллюстрирована 9 таблицами и 12 рисунками. Библиография включает 250 источников, нз них 200 работ отечественных авторов и ?3 работ зарубежных авторов.

ВЫВОДЫ.

I Производные 3-окснпирнднма (мексндол к оригинальные химические соединения пол шифрами ИБХФ-1, ИБХФ-2 и ИБХФ-3), а также производное 4-тносульфокнслоты гипоксен в дозах 10 мг/кг оказывают гепагопротекторное действие разной степени выраженности при экспериментальном токсическом поражении печени тетрахлоридом углерода, о чем свидетельствует динамика показателей активности амннотрансфсраз, лнлидной псрокендацнй в гомогена-те печени и крови, окислительного фосфорилнрования в митохондриях печени.

2. При токсическом поражении печени значительно повышается активность ферментов-маркеров печеночного цитолиза (АлАТ, АсАТ и ЛДГ), а гак-же уровень общего билирубина в крови.

Введение

исследуемых веществ достоверно снижает величину этих показателей, причем наиболее значимый эффект был отмечен у гнпоксена.

3. Исследуемые вещества снижают активность процессов переписного окисления лнпидов и гомогенате печени и в сыворотке крови животных, инициируемые тетрахлоридом углерода. Гипоксен и ИБХФ-3 аффективнее снижают активность свободно-радикального окисления в гомогенате печени, а соединения ИЕХФ-1 и ИБХФ-3 более эффективно подавляют активность процессов перокендашш лнпидов в сыворотке крови.

4. Токсическое поражение печенн тетрахлоридом углерода сопровождается угнетением процессов окислительного фосфорилнрования в митохондриях печени. Мексндол и гипоксен способствуют улучшению функциональной активности митохондрий, но по выраженности изменения скоростей дыхания и фосфорилнрования, а также степени сопряжения этих процессов гипоксен превосходит мексндол,.

5. Среди изученных производных 3-окснпнрнлнна н 4-тиосульфокнслоты наиболее выраженное протекторное действие в отношении печенн в условиях интоксикации тетрахлоридом углерода проявили гипоксен и соединение под шифром ИБХФ-3. Их гепатопротекторнос действие подтверждено морфологи.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Лекарственные препараты гипоксен и мекендол рекоменду ется использовать в качестве гепзтопротектров при токсическом поражении печени.

2. Целесообразно продолжить экспериментальное изучение фармакологических свойств соединения под шифром ИБХФ-3, показавшим высокую анти-окендантную н гепатопротекторную активность в условиях интоксикации животных тетрахлоридом углерода для оценки возможности его дальнейшего использования в клинической практике.

3. Предлагается новое направление поиска потенциально перспективных лекарственных веществ, обладающих гепатоцротекторнон активностью, срелн производных 3-оксипнриднна и 4-тносульфокислоты.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Арчаков А. И, Карузниа И, И- Молекулярные механизмы взаимодействия че-тыреххларнстого углерода с мембранами эндоплазматического ретикулума // Успехи гематологии: Рига. 1973. Вып.4, — С.39−59.
  2. А. И. Сельиовскнй А.П., Лисов В. И. и др. Фосфоглнв: механизм действия и эффективность применения в клинике // Вопросы мсдниннекой химии. 2002 — Т.48, выл .2, ~ С, 139−151,
  3. ВА. Растительные фенолы и здоровье человека. М: Наука, 19S4. -35″ с.
  4. Батаков ЕА Влияние масла расторопшн и легалона на иерекисное окисление липндов и антнокендантные системы печени крыс при отравлении четы-реххлористым углеродом И Экспериментальная н клиническая фармакология. 2001 — Т. 64. J& 4. — С. 53−55.
  5. О.Н. Влияние гепатопротекторов на течение хронического поражения печени тстрахлорметаном. Автореферат дне,. канд. бнол, наук, -Томск, 1995.-20 с.
  6. Белобородова Э-И., Саратнков A.C., Венгеровский А. И., Шаловай A.A. Ло-хеин новый препарат для лечения заболеваний печени // Клиническая медицина. — 2000. -T.7S. Хг 6. — С 56−57.
  7. Ю. Б. Моисеев B.C., Лецахин В. К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. Руководство для врачей. Изд-е 2-е. — М.: «Универсум иаб-лишинг», 1997, — С.421−423.
  8. А. Ф. Майоре А.Я. Исследование основных патогенетических линий поражения клеток печени в условиях клинической H экспериментальной патологни н подходы к регуляции и купированию этих процессов // Успехи гепатологии, Рига, 1982. — Вып. 10. — СЛ2−34.
  9. Богомолов ПО, Шульпекова Ю, 0, Неалкогольная жировая болезнь печени: стсатоз и неалкогольный стсагогепатнт// Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2004. — № 3, — С. 20−27,
  10. А.О. Адеметнонин: биологические функции и терапевтические эффекты II Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2001. -ЛЗ .-СЛ 6−22,
  11. Буеверов А, О. Лекарственные поражения печени И Русский медицинский журнал. 2001. — Т.9, № 13−14, -С.60&-6Ю.
  12. Буеверов А-О. Место гепатопротекторов в лечении заболеваний печени // Болезни органов пищеварения. 2001. — Т. 3,. — С.16−18.
  13. А.О. Алкогольная болезнь печени // Соп?|||щп тЫишп. Диспепсия. Приложение, — 2002, — С. 23−26.
  14. А.О. Обшие представления о лекарственных поражениях печени // Клинические перспектнвы гастроэнтерологии, гепатологии. 2002. — № 4. -с. 7−11,
  15. А.О. Обшие принципы лечения острого алкогольного гепатита // Болезни органов пищеварения {для специалистов н врачей общей практики) Приложение РМЖ- - 2004 — ТА — С.26−27
  16. А.О. Урсодеоксихолевая кислота при алкогольной болезни печени: патогенетическое и клиническое обоснование применения // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2004. — № I. -СЛ5−20.
  17. Буеверов А, О., Маевская М. В., Ивашкин В. Т. .Алкогольная болезнь печени И Болезни органов пищеварения РМЖ библиотека. — 2001, — Т З, — С.61−65.
  18. И.Д., Герасимова О. А., Сахарова Т, С, Яковлева Л.В. Природные антноксидаиты как гепатопротекгоры II Экспериментальная и клиническая фармакология. 1999. — Т. 62, № 2. — С.64−67.
  19. А.И., Суходоло И. В., Чучалнн B.C. н др. Гепатопрогекторы оказывают лечебное действие при экспериментальном синдроме Рейе // Экс-пернментальная н клиническая фармакология. 2000. — Т. 63, J&5. — С.68−71.
  20. Ю.А. Роль нарушений свойств лнпнднош слоя мембран в развитии патологического процесса // Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 1989. — № 4, — С.7−19.
  21. Владимиров 10. А- Свободнораднкалыюе окисление липндов и физические свойства лниндного слоя биологических мембран // Биофизика, 1987. -Т.32, № 5. — С830−844.37, Владимиров Ю. А. Свободные радикалы н антиоксиданты И Вестник РАМН. 1998. * № 7. — С.43−51.
  22. Владимиров Ю. А, Активированная хемнлюминесцекцня и биолюминесценция как инструмент в медико-биологических исследованиях // Соросовскни образовательный журнал. 2001. — Т, 7, № 1. -С. 16−23.
  23. Ю.А., Арчаков А. А. Перекиснос окисление лини дон в биологических мембранах. М.: Медицина. 1972, — 252 е,
  24. Владимиров Ю. А" Шерстнев M. FL Основы хемнлюмннссценцин диагноза И Биофизические методы диагностики: Сб. научн, трудов под ред. Ю. М. Лопухина, Ю. А Владимирова. М., 1990. — С.3−40.
  25. Владимиров Ю-А., Шерстнев М П., Азимбаев Т. К, Оценка антиокислительной и антнрадикальиой активности веществ и биологических объектов с помощью железокннцнированной хемнлюмннеецнцнн ft Биофизика 1992. -Т, 37. ЛЬ6. — С 1041—1047,
  26. Вовк А-Н., Зайцева О. В-, Федотов Н. Г., Бушуев С Л. Эффективность применения препарата гепабеис у детей с дисфункциональными расстройствами билнарного тракта Н Педиатрия. 2003. — Х"5 — С.72−75.
  27. А.Д. Татьянка Н.В, Ляшок О. В" Слоболяннк М. Я. Терапевтическая эффективность Антраля при вирусном гепатите В Перспективы создания синтетических гепатопротекторов в Украине: Тез. докл. реепубл. науч.-практ. конф. Харьков. 1993. — С. 13−14.
  28. Воронов Т. Г-, Лукнеико ПЛ. Стабилизирующее действие а-токоферола при лостишемнческом повреждении гилроксилируюшей системы мембран зндо-плазматнческого ретнкулума печени крыс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1983. — Xt4. — С.33−34,
  29. В.В., Оковнтый С, В., Шустов, Смирнов AJB, Влияние бемитн-ла, этомерзола и яктоиа на процессы регенерации печени после частичной гепагзктомин // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2ООО. -Т, бЗ,№ 5. -С.34−36.
  30. Гонскнй ЯЛ, Корда М-М" Клнщ И. Н. Антнокнслительное действие днме-тнлсульфоксида при остром токсическом поражении печени К Патологическая физиология н экспериментальная тершим. 1992. — № 2. — С. 43−44.
  31. Я. И., Корда М М., Клнщ И. Н., Фнра Л-С. Коррекция днметнлеуль-фоксидом и ft-токоферолом нарушений окислительных процессов при остром химическом поражении печени И Вопросы медицинской химии. 1996. -Т.42, — Вып.!. — C.3Q-34.
  32. Гоне кий Я, И., Корда М-М-. Клнщ И. Н-, Фнра Л. С- Роль антнокнелнтельной системы в патогенезе токсического гепатита // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1996. — № 2. — С.43−45.
  33. Горчаков В В., Галик В. П. Кириллов С. М, Опыт применения гсптрала в лечении диффузных заболеваний печени // Терапевтический архив. 1998, -Т.70, № 10, — 0,82−86.
  34. В.В., Калинин A.B., Галик В. П., Каршисва A.B. Гсптрал новое средство лечения диффузных болезней печени // Российский журнал гастроэнтерологии, гспвтолошн, колопроктол огни. — 1998. — Т. VI 11, № 4. — С. 98 102.
  35. Гордиенко, А Д Гепатозашитное действие лнпофена нового комбинированного фосфолнпндного препарата природного происхождения. //Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2001. — Т. 64, № 3. — С.45−47.
  36. АД., Яковлева Л. В. Влияние альтана на функциональную активность митохондрий и мнкросом из печени крыс при токсических гепатитах // Экспериментальная и клиническая фармакологии. 1999, — Т. 62, № 4. -С.59−61,
  37. К. Кундурович М 1 .рпмененне юосенцншнихм фосфолнии-дон при сахарном диабете. Обзор международных результатов // Проблемы эндокринологии. 1994. -Т.40, № 3- - С 59−62.
  38. К. Новейшие данные о механизмах действия и клинической эффективности эссен циальных фосфолипндов // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологин. 2002, — № 2. — С.9~14.
  39. Дроговоз С М., Деримедведь Л. В., Журавель Е. В. и др. Изучение антиокендантной активности препаратов астрагала шсрстниветкового, -Российский национальный конгрессЧеловек и лекарство" — Тез. докл., Москва, 1998.-С.65.
  40. С.М., Казаков АЛ, Сдьшшов В В. Поиск защитных II антноксн-дантных веществ среди производных., 2-диаэафеналсна. М., 1987. -Дел во ВНИИМИ МЗ СССР 15.04.87, — Л?2608-В-87.
  41. Дудченко А, М. Фармакологическая коррекция гипокснческнх состоянии. -М.: Наука, 1989. С.46−50
  42. Дюмаев К, М., Воронина Т. А., Смирнов Л, Д. Актиоксидакты в профилактике и терапии патологий ЦНС. М: Изд-во института биомеднннн-ской химии РАМН, 1995.-272 с.
  43. Е.В., Дроговоз С. М. Фосфолнпндныс препараты в гепатологии: реалии и перспективы И Провизор. 1998. — № 12. — С.
  44. Захарова Н, А, Богданов Г-Н-, Запрометов МН и др. Антнрзднкальна" эффективность некоторых природных фенольных соединений И Журнал общей химии. 1970. — Т. 42, № 6. — С.1414−1420.
  45. ТЛ., Бурлакова Е.Б" Музыкант Л, И. Влияние водорастворимых актн-оксндантов на проницаемость лнзосомальиых мембран и структуру печени крыс при термическом ожоге // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1988. — № 5. — С.486−490.
  46. И.А., Банникова М В Антноксидактная система организма, ее значение в метаболизме, клинические аспекты // Вестник РАМН, 1995. -№ 6. — С.53−60,
  47. Э.М., Абдулаев Г. М. Перекисное окисление лнпндов в крови больных циррозом печени и желеэодефицнтной анемией // Гематология к трансфузиология, 1985. — № 9.-С. 15−18.
  48. Г. Алкогольная болезнь печени // Российский журнал гастроэнтерологии, генатологни, кололроктологнн. 2001. — № 4. — С.62−63,
  49. Зимин Ю В, гСйткин С.П., Берегов Т. Т. Молекулярные механизмы метаболической адаптации патологически измененной печени при токсическом гепатите И Вопросы медицинской химии. 2001. — Т.47, вып.З. — С.346−352.
  50. С.К., Насыров Х. М., Шикова Ю. В. и др. Специфическая активность новых лекарственных форм днбунола // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1999, — Т.62, № 3. — С.56−59.
  51. A.A. Дисфункция бнлнарнога тракта и их медикаментозная коррекция // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологнн, 2002,-№ 5, -С.25−29.
  52. A.A., Орлова Ю. Н. Применение гепабене у больных хроническим холециститом Я Гастробювдетенъ. Материалы 3-го Росс, науч. форума «Санкт-Петербург Гэетро-2001″. — 2001. — № 2−3. — СЖ
  53. Калинин Л-В. Вопросы патогенеза, клиники и лечения алкогольной Ошони печени И Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологни- -2001.- № 4,-С.8−14,
  54. Калинин А. В Эссенцналс-И опыт применения препарата при алкогольной болезни печени II СоодИццп тс&силг. — 2001 — Экстравыпуск. — С.6−8,
  55. Л.Т., Сапожникова Т А, Зарулий Ф.С, и др. Исследование некоторых фармакологических свойств бисгемифталата бетулина II Экспериментальная и клиническая фармакология. 2003, -Т.бб, № 4. — С56−59,
  56. Н.Н. Клиническая и экологическая фармакология в терминах и понятиях, — М,:1МР-Меднцнна, 1995, — 304 с.
  57. О.Ю. Влияние мексидола на состояние гомеостаза и перекис нос окисление лнпидов при интоксикации парацетамолом // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. -Т.65, Х°5. — С.53−56.
  58. Катнкова О. Ю, Костин Я. В, Эффективность галстены при повреждении печени противотуберкулезными средствами I/ Экспериментальная и клиническая фармакология, 2002. — Т.65, № 2. — С.64−66.
  59. Катнкова 0,10., Костнн Я. В., Тншкнн В. С, Гепатопротекторное действие препаратов растительного происхождения // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002, — Т. 65, , — С.41−43.
  60. Н.П. Изучение антнгнпоксической активности новых производных 3-окснпнридина, бензнмидазола, оксиннкотиновой кислоты н меркапто-бензимидазола. Автореферат дне. канд. бнол, наук. Смоленск, 2002. — 26 с.
  61. Кушмаиова О, Д., Ивченко Г. М. Руководство по лабораторным занятиям по биологической химии. М-: Медицина, 1983. — С Л 78−179.
  62. Л.Б., Ильченко Л.Ю.» Голованова Е. В, Урсодеоксихолевая кислота. К !00-летнк> обнаружения ti Consilium medicum / Приложение. 2002. -Вып.2. -С.10−34,
  63. Лазебник Л, Б., Конев Ю. В. Ряховская З.С., Жернова B.C. Лечение геп-тралом алкогольного поражения печени П Клиническая фармакология и терапия- 1996, — С. 36.
  64. Левитина Е. В, Влияние мексидола на клинико-биохнмические проявления перинатальной гипоксии у новорожденных детей II Экспериментальная и клиническая фармакология. 2001. — Т.64, № 5. — С.34−36.
  65. Левши и Б. И Экспериментальная фармакотерапия препаратами селена и тиазолпдина токсического поражения печени: Автореферат дне.. д-pa мед. наук. Харьков, 1973. — 44 с.
  66. Логинов A.C." Ильченко Л. Ю., Серова Т. Н. н др. Опыт применения гептра-ла у больных опийной наркоманией с поражением печени // Российский гастроэнтерологический журнал, 1996- № 1L — С.49−55,
  67. АС., Матюшин Б. Н. Свободные радикалы в хронической патологии печени Н Архив патологии. 1991 — Т.53, № 6. — С.75−79
  68. A.C., Матюшин Б.Н" Сухарева Г. В", Ткачев В, Д, Антноксидант-ная активность гепатотропных препаратов при лечен ни хронических болезней печени И Терапевтический архив, 1998. — Т-60″ № 8. — CJ4−77.
  69. Логинов A.C." Матюшин Б. Н., Якнмчук ПН. Эффективность фармакотерапии у больных с хронической патологией печени и состояние ферментов ан-тиокендвнтной зашиты И Терапевтический архив. 1995. — Т.67, № 2. — С- 36.
  70. Логинов A.C." Решетняк В. Д., Ткачев В. Д. и др. Гепатофальк планта новый гепатоэашитный препарат // Российский гастроэнтерологический журнал, — 1997. -Jfe I. — С.23−26.
  71. Лукмакова К.А.Г Шангареева Р. Ф. Коррекция действия гепатотокеннов фитопрепаратом из люцерны // Экспериментальная н клиническая фармакология. 2001. — Т.64, № 5. — С.53−55.
  72. Л.Д., Попова О. А., Дудченко А. М. Гепатопит: функционально* метаболичсскне свойства. М.-Наука, 1985. — С. 104−124,
  73. И. Любшнна О. В., Гречко В. Е., Верткнн А, Л, Маев И. В. Эффективность различных гепатонротекторов при печеночной энцефалопатии // Клиническая медицина. 1999. — Т/77, № 30, — С 17−20.
  74. Маев И В, Саечннкова Е. ДЬ Заболевания желчевыводящнх путей н печени: лечение препаратом генабене // Фарматека. 2004. — № 5. — C.28−3U
  75. Маевская М, В. Алкогольная болезнь печени И ConsiLium medicum. 200t. — Т. З, № 6, — С, 3 6−19.
  76. U7. Матюшин Б. Н., Логинов А. С., Аушева Л. Х, Активность мнкросомальных ферментов и перекисное окисление лнпндов печени при ее поражении галакютами ном // Бюллетень экспериментальной биологин и медицины 1983, -№ 2.-С.53−55.
  77. М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. 14-е нзд-е. — М.: ООО «Издательство Новая Волна»: Издатель С. Б. Дивов, 2002. -ТЛ.-С, 506−510,
  78. ОН. Галетена в лечении некоторых заболеваний печени н желчных путей К Клиническая медицина, 2001. — Т.79, № 12, — С.38−41.
  79. Минущкин 0.1−1. Опыт терапии заболеваний печени эссенциальнымн фос-фолнпидами И Consilium medicum, 2001. — Экстраныпуск. — С, 9−11.
  80. Минушкнн О. Н, Некоторые гепатопротекторы в лечении заболеваний печени // Лечащий Врач 2002. — Ш. — С. 55−58.
  81. RH. Эффективность применения Лив-52 у детей группы риска похолелнтиа-зу /IБольница. -2001.-№ 12,-С И.
  82. К. Интерферон и эссенцнальные фосфолипнды в лечении хронических вирусных гепатитов В и С // Российский журнал гастроэнтерологии, гепптологин, колопроктологии, 1998. — Т. IX. № 5. — С. 67−68,
  83. Ю.П., Курил о вич С.А, Дввнднк Г. С. Печень и липидный обмен. Новосибирск: Наука, 1985.- 193 с.
  84. Николаев С, М Растительные лекарственные препараты при повреждениях гепатобилнарнон системы. Новосибирск- ВО «Наука». Сибирская изд. фирна, 1992.-76 с,
  85. Николаев С, М" Цыренжанов A.B., Самбуева З. Г. и др. Геиатозащнтное действие горечавника бородатого Н Экспериментальная и клиническая фармакология 2001. — Т64, № 1, — С, 49−50,
  86. С.В. Клиническая фармакология гепатонрогекторов // Фармнн-декс-Практик. 2002. — Вып.3. -С.6−16.
  87. Оковнтый С В., Смирнов A.B. Ангнпнюксанты И Экспериментальная н клиническая фармакология. 2001 -Т.64, № 3. -С76−80,
  88. Оконенко Л, Б, Айдарханова Б. Б., Рахметова A.A. Витамин Е и прополис как антнокенданты при избыточном поступлении в организм полиненасы-щешгых жирных кнелот U Вопросы питания, 1988. — № 4, — С.68−70,
  89. Г1одымо&а С. Д. Эффективность легаяона при хронических заболеваниях печени // Клиническая фармакология и терапия. -1996. № 3, — С 40−43.
  90. С.Д. Печеночная энцефалопатия // Русский медицинский журнал. 1997. — >63. — С. 140−148,
  91. С.Д. Болезни печени: Руководство, М: Медицина, 1998. — 737 с,
  92. И.М., Абрамов C.B., Покровский В. И. Фсрментемня адаптивный механизм или маркер цитолиза И Вестник РАМН, — 2002. — № 8. — С, 3−9
  93. М.А., Фаркутлннов P.P., Сибиряк C.B., Загидуллин Ш. З. Влияние водных извлечений из некоторых растений на процессы свободноради-кильного окисления // Экспериментальная и клиническая фармакология, -1999. Т.62, № 2. — С.36−38.
  94. Сальникова С И Оптимизация поиска и создание синтетических гепато-протскторов в ряду производных трназола, векзаксазола, глюкозам ина и ан-трахиносукцннамовых кисло г: Автореферат лис.. докт. бнол. наук Купана, 993.-46 с.
  95. A.C., Венгеровский А. И., Батурина И. О., Чучалнн B.C. Эффективность гепатозасштшх средств при экспериментальном хроническом гепатите // Экспериментальная и клиническая фармакология, 1995. — Т.59, № 1.-С. 24−26.
  96. A.C., Венгеровский A.C., Чучалин B.C. и др. Гспатозащитныс свойства солянки холмовой Н Химико-фармацевтический журнал. 1990. -№ 6, -С.38−40,
  97. A.C., Литвиненко Ю. А., Буркова В. Н. и др. Гспатопротектнв-ные свойства лнпроксола Н Эксперимент! ьная и клиническая фармакология. 2002. — Т. 65, № 2. С J1−33.
  98. A.C., Новожеева Т. П. Эффективность ферментиндуцирующих средств при токсическом поражении печени D-галактозам ином Н Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. 2003. — MI. — С-26−28.
  99. В.А. Цитохром Р-450 и взаимодействие лекарственных веществ U Русский журнал гастроэнтерологии, гепатологнн и колопроктологни. 2002, — T. XJ1, Кг 6- - С25−30
  100. Н.П., Шманько В. В., Охримович Л-Nf. Клиническая фармакология гепатонротекторов, ¦ Тернополь. Збруч, 1995. 272 с,
  101. Солонина Н. В, Фармакологическая коррекция препаратами с антиоксидангным действием некоторых токсических эффектов свинца в эксперименте: Автореферат днссканд. мед. наук, Саранск, 2003. — 18 с,
  102. В.В. Исследование кардиопротекторного действия препаратов с антиокендвнтнон активностью при острой ишемии головного мозга // Экспериментальная н клиническая фармакология. 2001. -Т.64, № 6. — С.31−33.
  103. Ю.О., Бабенкова И.В" Кодхир В-К, и др. Антиокендантнос действие днгидрокверцетина при тетрахлорметановом гепатите у крыс // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 1999, — ХгЗ. -С.44−47.
  104. Тихонов А. И, Будашкова Til, Норохня Л. А Применение полифенолов прополиса в терапии гепатобидпарной системы // Актуальные проблемы га-строэнтсродогии. Днепропетровск, 1989. — С .297.
  105. Т.И., Марченко Л. Ф., Сапелкнна Л. В. Эссенцнальные фосфсшнпн-лы в комплексном лечении летен, больных сахарным диабетом 1-го типа /I Медицинский научный и учсбно-методнческнй журнал. 2002. — № 9, — С.82−87.
  106. Н.А., Рулснко И. А., Колесник Ю. А. Дигндрокверцетнн новая антноксидантная и биологически активная пншевая добавка И Вопросы питания. — 1997. — № 6. — СЛ2−15.
  107. В.Ф., Лучшее В.И, Жаров С. Н. н др, Новый отечественный фос-фолипидиый препарат «Фосфоглив» как эффективное средство при лечении больных острыми вирусными гепатитами // Клиническая медицина- 2000. -Т.78,№ 5.-С, 39−42.
  108. В.Ф., Чередниченко Т. В., Чаплыгина Г, В., Писарев А. Г. Лив-52 -новый взгляд на эффективность при острых и хронических вирусных гепатитах у детей Я Детские инфекции. 2003. — № 3- - С.41−44.
  109. Уткал ОВД Е. А. Лекарственные поражения печени Ч Фарматека, 2003. -№ 10.-С.94−103.
  110. Е.А. Место эссешшальных фосфолнпидов в современной медицине И Фарматска. 2003. — № 10 — С 40−47.
  111. Е.А. Проблемы применения гепатопротекторов // Фарматека. -2004. № 4. -С.45−55.
  112. В.М., Григорьева А.С, Антраль эффективный препарат для лечения заболеваний печени // Украшськнй меднчний часопнс, — 2003. — № 2 -С.65−68
  113. Т.Н. Ветошкнна Т В. Дубская Т. Ю- Фармакологическая коррекция гепатотоксического действия платидиама. И Экспериментальная и клиническая фармакология. 1999. — Т.62,. — С.62−64.
  114. Н.В., Бородина ТВ. Современные гепатопротекторы в комплексном лечении больных хроническим гепатитом И Провизор. 1999. -№ 5.-С.23−29.
  115. Е.М., Шуматова Е. Н., Миронова Г. В. и др. Сравнительная оценка Ш1ИЯНИЯ некоторых регуляторных факторов на энергическую функцию митохондрий мозга И Митохондрии. Транспорт электронов н преобразование энергии. Москва, 1976.-С. 182−189.
  116. Хворостинка В. Н, Монсеенко Т. А Антнокснданты в экспериментальной и клинической гепатологии // Врачебное дело. 1991. ¦ № 7. — С. 17−21.
  117. Цепов" ЕЛ. Клиническая фармакодннамнка олифена и а-токофсрола и комплексной терапин бальных хроническим яимфолейкозом: Автореферат дисс. канд. мед. наук. Смоленск, 2000. — 22 с,
  118. Цыганкова Г. M Влияние мекс идола на развитие токсического гепатита: Автореферат дисс.. канд. мед, наук, Смоленск, 2003, ^ 21с.
  119. С.А. Оптимизация режимов коррекции антнокендаитного статуса организма при гипоксии с помощью мсксидоля и пробукола: Автореф.. канд, мед, наук. Смоленск, 1993. — 22 с,
  120. Шерлок Ш, Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей: Практнч. рук.: Пер. с англ. / Пол ред. З. Г, Апроснной, H.A. Мухина. М.: Гэотар Медицина, 1999,-864 с.
  121. Шерстнев М П. Методика регистрации актнннрованной родамином Ж хе-мнлюмннссцснцнн плазмы н сыворотки крови в присутствии нонов двухвалентного железа H Вопросы хемилюмннесценцин. 1990. — № I. — С, 19−20.
  122. .И. Болезни печени и почек, СПб,: РЕНКОР. — 1995. — 479 с. 194. 'Эмануэль И.М., Обухова Л, К., Дубур Г. Я. Гепатопротекторная активность 2−6-днмстнл-3,5-дизтокснкарбои1л-Ы-днгндроксипнрнднна И Доклады АН СССР. 1985, — № 5. — С. 1271 -1274.
  123. Э.П., Григорьев П-Я" Агафонова Н, А" Яковенко Н, А, Внутрнпе-ченочный холестаз от патогенеза к лечению U Практический врач. — 1998. -Т, 2,>&13.~С.20−23,
  124. Э.П., Григорьев ПЛ. Гептрал в лечении внутрилеченочного хо-леетаза // Российский журнал гастроэнтерологии, гематологии, колопрокто-логин. 2002. Т. ХП, М!, — С. 84−8 7.
  125. Э.П., Григорьев П, Я, Хронические заболевания печени: диагностика и лечение И Русский медицинский журнал. 2003. -Т.11 г № 5, — С. 291 -296.
  126. Яковенко Э, П" Григорьев П. Я., Агафонова Н А., и др. Метаболические заболевания печени: проблемы терапии // Фарматека. 2003. — № 10. — С.47−52,
  127. Яковенко Э. П-, Щербатых С. И., Григорьев П. Я- н др. Эффективность терапии больных хроническими гепатитами гепатопротекторамн // Вопросы клинической медицины: Тез, науч.- практ. конф. М., 1989. — С.228−231,
  128. Angulo P. Treatment of nonalcoholic fatty liver disease // Ann. Hepatol. 2002. -JA1.-P.12−19.
  129. Berfcson B.M. A conservative triple antioxidant approach to the treatment of hepatitis C. Combination of alfalipoic acid (thiocttc acid), sitymarin and selenium: three case histories // Med. Klin. 1999. — Vol. 15, $upp|.3. — P.84−89
  130. Bird G.L.A, Panos M.Z., Poison R et al. Activity of polyunsaturated phosphatidilcholine In HbsAg negative chronic active alcoholic hepatitis // G. Gastroeni, 1991 — Vol. 29, suppi.2. — P.21−24.
  131. Cerruti R., Sichel M.P., Perin M. et al. Psychological distress during purperium, a novel therapeutic approach using S-adenosil-mcthionine. // Curr. Ther. Res. -1996.-Vol. 53.- P.707−716.
  132. Chance B.S., Williams G.R. The respiratory chain and oxydative phosphorilation it Anv Ensymol, Retat. Sub, Biochim. 1956. — Vol.17. — P.65−134.
  133. Frezza M., Terpin M, The use of S- adenosyl L- methionine in the treatment of cholestatic disorders. A meta-analysis of clinical trial // Drug Investigat, — 1992. -Vol.4. suppL4. — P. IOt-108.
  134. Gael A., Dhawan D. Preventive effects of Liv.52 and nicotinamide adenine d? nucleotide phosphate hydrogen (NASPH)-dependant lipid peroxidation in the liver of carbon tetrachloride-intoxicated rats// Probe, 1993, -«32. — P, 191−214.
  135. Kidd P M Phosphatidylcholine: A Superior Protectant Against Liver Damage // Alternative Medicine Review. 1996. — Voll, № 4. — P.25S-274,
  136. Ktimov A.N., Konstaminov V.O.t Lipovetsky B.M. et al. „Essential“ phospholipids versus nicotinic acid in the treatment of patients with type lib hyperlipoproteinemia and ischemic heart disease // Cardiovasc. Drug Ther. -1995.- № 9.-P. 779−784.
  137. Knuechel F Double-blind study of patients with alcoholic fatty liver H Med. Welt, 1979. — Vol. 30.- P.411−416.
  138. Kuntz E., Neumann-Mangoldt P. Aeute peroral trichloroethylcne poisoning // Med. Welt. t965, — Vol. 16, — P.2872−2874.
  139. Lardy H.A., Wilman H, Oxidative phosphorylation» role of inorganic phosphate and accept system in control of metabolic rates U J. Biol, Chem, 1952, — V.195 -Jftl.-P. 215−224.
  140. Lata J, Dastych M. Jr., Senkyric M. et al. Protective effect of essential phospholipids on liver injury due to total parenteral nutrition II Unit Lek 2001. — Vol.47. — P, 599−603.
  141. Lieber CS, Alcogol and liver: 1994 update U Gastroenterology, 1994, -Vol.106. — P. 1085−1105.
  142. Lieber CS. Robin SL, Li J ct al. Phosphatidylcholine protects against fibrosis and cirrhosis in the baboon tf Gastroenterology. 1994. — Vol. 106. — P. 152−159.
  143. Lwry O.H., Roserbrough NJ, 4 Farr A, I., Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent // J. Biol, Chem, 1951, — Vol .193. — № 5. — P.265−275,
  144. Lukivskaya O.Y., Maskevich A-A, Buko V. U, Effect of ursodeoxycholic acid on prostaglandin metabolism and microsomal membranes of alcoholic fatty liver tt AIcohol.-2001- Vol.25. P 99−105.
  145. Luper S. A review of plants used in the treatment of liver diseases: part 1 / Altera. Med Rev ¦ 1998, V, 3. — P.4. 0−421.
  146. MafFei Fasino R., Carini M., Aldini G, ct at. Free radicals scavenging action and antienzyme activities of proceanidines from Vtlis vinifara- A mechanism for their capillary protective action // Anineimiltell-Forsch. 1994, — Bd-44, № 5. — S.592−601.
  147. Manno M., De Maflies F., Kind L. The mechanism of the suicidal reductive inactlvation of microsomal cytochrome P-450 by carbon tetrachloride // Biochem. Pharmacol. 1988. — V, 37, № 10, — P 1981 -1990.
  148. Murase I., Masuda R., Aoi K. The effects of galactosamine on rat liver cytochrome P-450 activities, // Jpn. J. Pamiacol. 1985. — Vol.37. — P. 51−158.
  149. Nilius R., Kircheis G. Placebo-Controlled Double-Blind study of the therapeutic Efficacy of L-omitine-L-aspartate Infusion Concentrate in Patients with Liver Cirrhosis and Hepatic Encephalopathy. ¦ Jena, 1999, P.342−345.
  150. Neuman M.G., Cameron R.G., Shear N.H. ct al. Effect of tauroursodeoxycholic and ursodeoxycholic acid on ethanol-induced cell injuries in the human Hep G 2 cell line // Gastroenterology. 1995. — Vol 109. — P.55−563.
  151. Packer L, Rimb&ch G-, Virgili F. Antioxidant activity and biologic properties of a procyanidin-rich extract from pine (Pinus martiima) bark, pycnogerol // Free Radic. Biol. Med. 1999. — Vol.27. — № 5−6, — P.704−724.
  152. PcHctier G-. Roulot D., Da view T. et al. A randomized controlled trial of ursodeoxycholic acid in patients with alcohol-induced cirrhosis and jaundice It Hepatology. 2003. — Vol.37, — P.887−892.
  153. Pessayre D., Mansouri A.M., Fromcnty B, Nonalcoholic steatosis Mid steatohepatilis. Mitochondrial disfunction in steatohepatius it Am. J. Physiol. 2004. Vol. 282, — P. 193−199.
  154. Pickering R. A comparison between the morphologic changes in the livers of hamsters and rats after galactosamine treatment and their correlation with altered semm transaminase levels // Arzneimittcl-Forsch. 1977. — Bd 27, № 9. — S. 16 841 687.
  155. Pleuris J.N., Hayes P. C, Bouchier IA.D. Ursodeoxycholic acid in the treatment of alcoholic liver disease // Europ. J. Gastroenterol. Hepatol. 1991. — Vol J. -P.653−656.
  156. Poll G. t Chiarpetto B, Albano E. et al. Biochemical evidence for chemical and’or topographic differences in the lipoperoxidativc processes induced by CCl* arid iron // Chem. Biol, Interact. — 1983. — V.43, № 3, — P. 253−261.
  157. Rala SK. Gopumadhavan S" Venkataranganna MV et al. Protective effect of Liv, 52 on NalC- ATPase activity fn paracetamol-induced hepatotoxicity // Medicine Update. 2002. — JwlO. — P.53−56.
  158. Sailer R., Meier R., Brignoli R- The Use oFSilimarin in the Treatment of Liver Deseases // Drugs. 2001. — V.61, № 14, — P. 2035−2063.
  159. Sagai M., Tappel A.G. Lipid peroxidation induced by some halomcthanes as measured by in vivo pentane production in the rat // Toxicol. Appl, Pharmacol. -1979--V.49,№ 2.-P.283−291,
  160. Schul ler-Peretz, San Martin F.G. Controlling study using multiply-unsaturated phosphatidylcholine in comparison with placebo in the case of alcoholic liver steatosis // Med well- 1985. — Vol.72.-P.517−521.
  161. Soman R.N. Liver protection by Liv 52 in lipid peroxidation fl Probe. 1984. -№ 23. — P. II0−111.
  162. Stauch S., Rosch W, Ornithine-Aspartate in the Therapy of Hepatic Encephalopathy a Placebo-Controlled Double-Blind Study / Hepatic Encephalopathy, — Jena, 1999. — P.153−169.
  163. Teselkin Yu. O., Zhambalova B.A., Babencova I, V. et al, Antioxidant properties of dihydrocqercelin U Biophysics. 1996 — Vol, 41, № 3. — P.621−624.
  164. Tilg Ft., Kaser A, Management of acute alcoholic hepatitis // Prevention and Intervention in Liver Disease / ASL-EASL Postgraduate Course, Madrid, 2002. -P.2S-37,
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!