Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Введение наночастиц (2-10 НМ) в матрицу полиэтилена как путь создания стандартных образцов

Диссертация: Введение наночастиц (2-10 НМ) в матрицу полиэтилена как путь создания стандартных образцов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На спектрах Уф — видимого диапазона наночастиц золота и серебра наблюдаются полосы плазмонного резонанса в области 525 и 430 нм, соответственно. Для каждого образца в спектрах поглощения существует один резонансный пик, что подтверждает изотопную форму частиц. Следует отметить, что положение максимумов поглощения при переходе из дисперсий в твердотельную матрицу остается практически неизменным… Читать ещё >

Введение наночастиц (2-10 НМ) в матрицу полиэтилена как путь создания стандартных образцов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • НАНОЧАСТИЦ (2−10 НМ) В МАТРИЦУ ПОЛИЭТИЛЕНА КАК ПУТЬ СОЗДАНИЯ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ
    • 02. 00. 01. — неорганическая химия)
  • Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук
  • Научный руководитель доктор химических наук, профессор С.П. Губин
  • Москва
  • Список используемых сокращений
  • Обзор литературы
    • 1. 1. Нанотехнология, наночастицы и наноматериалы (определения и классификация)
    • 1. 2. Свойства наночастиц
    • 1. 2. 1. Свойства полупроводниковых наночастиц (ЪпО)
    • 1. 2. 2. Свойства наночастиц благородных металлов (Ag, Аи)
    • 1. 2. 3. Свойства магнитных наночастиц
    • 1. 3. Методы получения наночастиц
    • 1. 3. 1. Физические методы синтеза
    • 1. 3. 2. Химические методы синтеза
    • 1. 3. 3. Методы получения дисперсий наночастиц ZnO
    • 1. 3. 4. Методы получения дисперсий наночастиц золота и серебра
    • 1. 3. 5. Методы получения дисперсий магнетита
    • 1. 4. Стабилизация наночастиц
    • 1. 5. Метрологическое обеспечение нанотехнологии
  • 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Используемые реагенты
    • 2. 2. Получение наночастиц
    • 2. 3. Ведение наночастиц в матрицу полиэтилена
    • 2. 4. Прессование образцов наночастиц в полиэтиленовой матрице
    • 2. 4. Метрологическая аттестация СО
    • 2. 5. Физико-химические методы исследования
  • 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Исследование образцов наночастиц ZnO
    • 3. 2. Исследование образцов наночастиц Аи и Ag
    • 3. 3. Исследование образцов наночастиц Ре
    • 3. 4. Изготовление и характеризация стандартных образцов наночастиц Аи и ЪпО
  • Выводы

Нанотехнология в последние годы стала одной из наиболее перспективных и динамично развивающихся областей знаний. Развитие нанотехнологии обеспечивается междисциплинарным характером исследований, широким взаимопроникновением идей и разработок, интеграцией материалов, методов и процессов из различных областей знаний.

Переход к нанотехнологии привел к появлению и развитию нового направления — нанометрологии, с которым связаны теоретические и практические аспекты обеспечения единства измерений в наношкале. В первую очередь — это эталоны физических величин и эталонные установки, стандартные образцы состава, структуры и свойств для обеспечения передачи размера в нанодиапазон. Во-вторых — аттестованные или стандартизованные методы измерений физико-химических параметров и свойств объектов нанотехнологии, методы калибровки применяемых средств измерений. В-третьих — метрологическое сопровождение процессов производства продукции нанотехнологии [1−3].

В связи с этим в настоящее время для развития нанотехнологии актуальным является разработка и создание стандартных образцов (СО) наночастиц, необходимых для обеспечения единства измерений и стандартизации состава, структуры и физических свойств наноматериалов. Изготовление СО наночастиц наиболее интересных размеров (2−10 нм), т. е. в диапазоне размеров, где наблюдаются квантово-размерные эффекты и проявляются уникальные свойства наночастиц, является довольно сложной задачей, поскольку наночастицы метастабильные объекты. Их свойства способны изменяться с течением времени, причем более быстро по сравнению со свойствами объектов, имеющих макроскопические размеры.

На сегодняшний день разработано большое число методов получения наночастиц. За счет варьирования таких параметров как температура, давление, концентрация реагирующих веществ, длительность синтеза и состава растворителя имеется возможность контролировать размеры, морфологию и свойства синтезируемых наночастицстабилизацию последних осуществляют путем покрытия поверхности частиц лигандами различного типа. Однако такие порошки наночастиц непригодны для создания стандартных образцов.

Проведенный анализ всех аспектов этой проблемы привел к выводу, что в качестве СО наночастиц указанных размеров оптимальным может быть материал, представляющий собой инертную стабильную матрицу, содержащую изолированные друг от друга наночастицы с узким распределением по размерам, обеспечивающую сохранность свойств наночастиц в течение длительного времени (годы) и позволяющую изготавливать образцы произвольной формы, необходимой для дальнейшего использования и применения.

Один из наиболее перспективных путей создания таких материалов состоит во введении наночастиц в полимерные матрицы. В качестве матрицы целесообразно использовать стабильные и широко доступные полимеры, такие как полиэтилен высокого давления (ПЭВД). Данный полимер имеет ряд преимуществ:

• легко смешивается, как с органическими, так и с неорганическими наполнителями;

• относится к термопластичным полимерам, что позволяет изготавливать на его основе изделия необходимой формы и размеров в мягких условиях;

• его стоимость не высока, технология и производство хорошо разработаны;

• из работ нашей лаборатории хорошо известна способность полиэтилена стабилизировать наночастицы различного состава в течение длительного времени.

Целью работы является разработка метода внедрения специально приготовленых наночастиц (2−10 нм) в полиэтиленовую матрицу как основы технологии создания стандартных образцов металлсодержащих наночастиц.

Объекты исследования: наночастицы благородных металлов (Аи, А§-), полупроводниковых ^пО) и магнитных наночастиц (Ре304).

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1. Получение дисперсий наночастиц (с размерами менее 10 нм) в воде и органических растворителях;

2. Разработка метода «активации» полиэтилена с целью сделать его внутренние части доступными для введения и фиксации наночастиц и их равномерного распределения в матрице;

3. Разработка метода введения дисперсий наночастиц в активированную матрицу полиэтилена (ПЭ);

4. Сравнительное исследование размеров, формы, состава и свойств наночастиц в исходной дисперсии в жидкости и в матрице полиэтилена;

5. Изготовление стандартных образцов наночастиц;

6. Проведение предварительных исследований необходимых для аттестации СО наночастиц.

Научная новизна:

В данной работе впервые осуществлен перенос метастабильных наночастиц из жидкости в твердотельную матрицу ПЭВД, впервые проведено сравнительное исследование размеров, формы, состава и свойств наночастиц в исходной дисперсии в растворителе и в матрице полиэтилена. Показана возможность сохранения уникальных свойств наночастиц при введении в матрицу полиэтилена. Созданы первые СО наночастиц (2−10 нм).

Практическая значимость. Показана перспективность применения материалов на основе металлсодержащих наночастиц и полиэтилена высокого давления для создания стандартных образцов. Разработана серия.

СО наночастиц Au и ZnOпоказана их пригодность для калибровки малоугловых рентгеновских дифрактометров.

На защиту выносятся:

1. Методы получения дисперсий наночастиц ZnO, Au, Ag и Fe304 в растворителе;

2. Результаты исследования состава, морфологии и свойств дисперсий наночастиц;

3. Новый метод введения наночастиц в матрицу полиэтилена;

4. Результаты исследования наночастиц ZnO, Au, Ag и Fe304 в матрице полиэтилена;

5. Результаты сопоставления размеров, формы, состава и свойств наночастиц в исходной дисперсии и в матрице полиэтилена;

6. Изготовление СО и их характеризация.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на следующих научных конференциях: IX Юбилейная МНК Химия твердого тела: наноматериалы, нанотехнологии (Ставрополь, 2009 г), X Юбилейная МНК Химия твердого тела: наноматериалы, нанотехнологии (Ставрополь, 2010 г), E-MRS 2010 spring meeting. (Strasbourg, 2010 г.), Ill Международный форум по нанотехнологиям (Москва, 2010 г.), Всероссийская конференция «Фотоника органических и гибридных наноструктур» (г. Черноголовка, 2011 г.), XVII Российский симпозиум по растровой электронной микроскопии и аналитическим методам исследования твердых тел (Черноголовка, 2011 г.), International Competition for Scientific Papers in Nanotechnology for Young Researchers (Moscow, 201 lr.).

Публикации. Основное содержание работы опубликовано в 2-х статьях в российских журналах (, рекомендованных к опубликованию ВАК) и 7 тезисах докладов на всероссийских и международных конференциях. Работа выполнена в лаборатории химии наноматериалов Института общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН при поддержке РФФИ гранты 09−02−546-а, 08−03−681), программы Фундаментальных исследований президиума РАН 20П10 и ОХ 2.3. и государственного контракта № 16.648.12.3017 «Разработка и получение стандартных образцов на основе металлсодержащих наночастиц для калибровки малоуглового рентгеновского дифрактометра».

Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов и списка цитируемой литературы, включающего 130 наименований.

Результаты исследования показали, что форма наночастиц не претерпела изменений (сфероидальная). Наблюдается гомогенное распределение наночастиц по объему стабилизирующей матрицы, а также сохранение размеров наночастиц, средние диаметры сфер наночастиц Аи и составили 3,5 и 7,0 нм. Таким образом, процесс переноса наночастиц золота и серебра из жидкофазной дисперсии в полиэтилен не повлиял на дисперстность и морфологию наночастиц.

V Ч-^'У го 50 н’Щ.

2,0 2 10 $ 5 4:0 4,5 5−0.

Рисунок 3.16. — ПЭМизображение (а) и гистограмма распределения НЧ в Г1ЭВД (б) б) Исследование оптических свойств дисперсий наночастиц золота и серебра.

Из литературных данных известно, что наночастицы благородных металлов обладают уникальными оптическими свойствами, связанными с наличием в спектрах поглощения в зависимости от морфологии частиц одного или нескольких резонансных пиков в видимой и ближней ИК области. Эти пики обусловлены так называемым плазменным резонансом электронов металлических наночастиц, возбуждаемыми коллективными когерентными колебаниями свободных электронов в электрическом поле падающей световой волны.

На рис. 3.17 представлены спектры поглощения наночастиц Ап и в жидкофазной дисперсии и в матрице полиэтилена.

Рисунок 3.17. — Спектры поглощения наночастиц Аи и Ag: а — в толуоле, б — в ПЭВД.

На спектрах Уф — видимого диапазона наночастиц золота и серебра наблюдаются полосы плазмонного резонанса в области 525 и 430 нм, соответственно. Для каждого образца в спектрах поглощения существует один резонансный пик, что подтверждает изотопную форму частиц. Следует отметить, что положение максимумов поглощения при переходе из дисперсий в твердотельную матрицу остается практически неизменным. Происходит лишь незначительное уширение пиков, которое связано низкой концентрацией наночастиц в исследуемых образцах (< 1 масс. %).

3.3. Исследование образцов наночастиц Ре304 Магнитные наночастицы представлены в данной работе наиболее распространённым и хорошо изученым примером наночастиц магнетита, а) Исследование дисперсии наночастиц Ре3С>4 методом РФА. С помощью метода РФА были исследованы образцы железосодержащих Наночастиц. Результаты показали, что образец наночастиц, выделенных из растворителя представляет собой однофазный магнетит со структурой кубической шпинели (1СОП Л" 19−0629).

На дифрактограмме наблюдается уширение дифракционных максимумов, которое связано с малым размером частиц.

Расчет областей когерентного рассеивания на основании уширения рефлексов, позволил установить, что характерный размер частиц магнетита составляет 9 нм. юооч ш.

0 -1−1-1−1-1−1-1−1-1-]-г—¦ 1.

30 40 50 60 70 80.

20, град.

Рисунок 3.18. — Дифрактограммы а) ианочастиц магнетита, выделенных из водной дисперсии, б) наночастиц магнетита в полиэтиленовой матрице.

На дифрактограмме наночастиц, стабилизированных в полиэтиленовой матрице, положение и ширина рефлексов остались неизменными. Наночастицы Ре3С>4 при переходе в матрицу полиэтилена сохранили свой первозданный фазовый состав и структурные характеристики. б) Исследование дисперсии наночастиц магиетина методом ПЭМ.

С помощью метода ПЭМ были определены морфология, дисперсность и размеры наночастиц.

На снимках просвечивающей электронной микроскопии дисперсии наночастиц магнетита в растворителе видно, что частицы склонны к образованию агломеротов, состоящих из множества сфероидальных частиц. нм. яр 1.

•". ,.

И? нм / ж*.

4 5 5 & 10 II 12.

1 ЯМ.

Рисунок 3.19. Микрофотография ПЭМ водной дисперсии наночастиц магнетита (а), распределение по размерам (б).

Рис. 3.20. — Электроннограмма дисперсии наночастиц магнетита.

Расшифровка электронограммы, позволила установить однофазность образца, кроме того полученная дисперсия, состоит из частиц, имеющих кристаллическую структуру кубической шпинели.

10 1111! 11К.

Рисунок 3.21. — Микрофотография Г1ЭМ наночастиц магнетита в полиэтиленовой матрице (а), распределение наночастиц по размерам (б).

На рис. 3.21. представлена микрофотография ПЭМ наночастиц в полиэтиленовой матрице. Наиочастицы магнетита равномерно распределены по объему матрицы и сохранили свою первоначальную форму и размер (с! ср б) Исследование магнитных свойств наночастиц магнетита.

В работе был проведен ряд сравнительных исследований магнитных свойств наночастиц магнетита, выделенных из дисперсии и наночастиц магнетита, внедренных в полимерную матрицу.

На рис. 3.22. представлены зависимости намагниченности от внешнего Магнитного поля. Результаты исследования свидетельствуют о том, что для образцов характерно суперпарамагнитное поведение.

Намагниченность магнетита, выделенного из дисперсии намного выше то же самой характеристики наночастиц РезО,| в полимерной матрице. Это связано с тем, что величина намагниченности прямо пропорциональна весовой доле магнитного компонента в образце. При пересчете намагниченности на атом для этих двух образцов значения намагниченности оказались в одном и том же диапазоне, что свидетельствует о неизменности.

Рисунок 3.22. — Зависимости намагниченности от магнитного поля НЧ Ре04 при Т- 298 К: а) выделенных из растворителя, б) в ПЗВД.

Из литературных данных известно, что при температуре жидкого азота суперпарамагнитные объекты способны существенно изменять свои свойства. В связи с этим были проведены аналогичные измерения исследуемых образцов.

Далее образец наночастиц магнетита, стабилизированных в полиэтиленовой матрице подвергайся охлаждению в нулевом магнитном поле и охлаждению в приложенном внешнем магнитном поле. Результаты представлены на рис. 3.24 данного образца. Выше температуры блокировки образец находится в устойчивом суперпарамагнитном состоянии, ниже в ферримагнитном.

16С1,0 т 1 л:, 0 т? 120,0 т. 100 80,0 т 60 .От ДО 20,0″!

Рисунок 3.24, — Зависимость намагниченности от температуры для Ре.^04 в ПЭВД при наличии и в отсутствии внешнего магнитного поля.

По пересечению двух кривых была получена температура блокировки, которая составила приблизительно 300 К, ниже этой для температуры термической энергии становится недостаточно, чтобы преодолеть магнитную анизотропию и межмолекулярные взаимодействия — исчезает суперпарамагнетизм и образец становится ферромагнитным.. г ¦. тщш *.

О г™

У ¦ / • - :

У,. ш 1.

50 100 200 ?50 300.

Температура, К.

3.4. Изготовление и характернаяция стандартных образцов наночастиц.

Аи и ZnO.

Одной из главных задач развития нанотехнологий является разработка и создание стандартных образцов (СО), необходимых для обеспечения единства измерений и стандартизации состава, структуры и физических свойств ианоматериалов.

В свою очередь метод малоуглового рассеивания рентгеновского излучения широко используется для исследования надатомной структуры веществ при разрешении от долей нанометра до сотен нанометров путем измерения и анализа картин зависимости интенсивности рассеивания монохроматического излучения от угла наблюдения. Важнейшей особенностью малоуглового рассеивания является возможность анализа внутреннего строения разупорядоченных систем и частое его применениеединственный способ получения информации о структуре образцов с хаотическим расположением неоднородностей наноразмерного диапазона. Особенно важным является тот факт, что с помощью малоуглового ренгеновского рассеивания (МУР) можно изучать образцы в их естественном состоянии без какой-либо специальной подготовки: жидкости, гели, полимерные системы и т. п.

Метод МУР осуществляется на специальных приборах — малоугловых дифрактометрах, которые нуждаются в калибровочных средствах — в стандартных образцах манометрового масштаба для обеспечения единства измерений.

Широкое использование стандартных образцов при градуировке, калибровке, поверке средств измерений, оценки точности результатов измерений и аттестации методик выполнения измерений, в качестве средства для передачи (в том числе от эталонов) размеров или согласованных значений физических величин измерительным и испытательным лабораториям, способствует обеспечению выполнения принципа единства измерений.

В связи с этим, основываясь на результатах, подтверждающих сохранение характеристик (состав, морфология и свойства) наночастиц при переносе их в твердотельную полиэтиленовую матрицу, в рамках государственного контракта № 16.648.12.3017 «Разработка и получение стандартных образцов на основе металлсодержащих наночастиц для калибровки малоуглового рентгеновского дифрактометра» была разработана единичная серия стандартных образцов, состоящая из 10 экземпляров, на основе металлсодержащих наночастиц Аи и ZnO (2- 10 нм).

Образцы были получены, используя подход введения дисперсий наночастиц Аи и ХпО в полиэтиленовую матрицу,.

Сначала были получены образцы дисперсий наночастиц оксида цинка и золота с разными размерами наночастиц от 4 до 10 нм, варьируя концентрации реагирующих веществ методами, описанными в ч. 2, в п.п. 2.4.1−2.4.2.

Затем каждая дисперсия была введена в раствор-расплав полимер-масло (ПЭВД-ВМ1) при температуре 200 °C. Поученные порошки после экстракции масла были запрессованы в форме параллелепипеда с размерами 4,8×5,1×19 мм ±0,1 мм и массой не более 0,5 г.

На рис. 3.25. представлены типичные представите.!и СО наночастиц Аи и7пО. б а) Результаты определения аттестованного значения стандартного образца.

Образец Аи-1.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П.А. Тодуа. Метрология в нанотехнологии. // Российские нанотехноогии. 2007. Т.2. № 1−2. С. 61−69.
  2. В.П. Гаврилеико. Нанотехнология: международная стандартизация и первые российские стандарты. // Сборник лекций. 1-ая школа «Метрология и стандартизация в нанотехнологиях и наноиндустрии. Наноматериалы». Москва. 2008. С. 24 34.
  3. А. Кузин, В. Лахов, Ю. Новиков, А. Раков, П. Тодуа, М.Филиппов. Российские стандарты для измерений линейных размеров в нанотехнологиях. // Наноиндустрия. 2009. № 3. С. 1−5.
  4. Т. Norio. On the Basic Concept of NanoTechnology. // Proc. ICPE Tokyo. 1974. V. 2. P.18−23.
  5. К. E. Drexler. Molecular engineering: An approach to the development of general capabilities for molecular manipulation. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1981. V. 78. № 9. P. 5275−5278.
  6. B.B. Окрипелов. Стандартизация и метрология в нанотехнологиях. СПб: Наука. 2008. С. 260.
  7. С.П. Губин, Г. Ю. Юрков, Н. А Катаева. Наночастицы благородных металлов и материалы на их основе. Москва. 2006. С. 156.
  8. P. Moriarty Nanostructured Materials. // Rep.Prog.Phys. 2001. V.64. P.297−381.
  9. А.И. Гусев, A.A. Ремпель. Нанокристаллические материалы. М.: Физматлит. 2001. 224 с.
  10. И.П. Суздалев. Нанотехнология: физико-химия нанокластеров, наноструктур и наноматериалов. М.: Ком Книга. 2006. С. 592
  11. И.П. Суздалев. Нанокластеры и нанокластерные системы. // Успехи химии. 2001. Т. 70. №.3. С. 203−240.
  12. С.П. Губин, Ю. А. Кокшаров, Г. Б. Хомутов и др. Магнитные наночастицы: методы получения, строение, свойства. // Успехи Химии. 2005. Т. 74. № 6. С. 539−574.
  13. U. Kreibig, Vollmer M. Optical Properties of Metal Clusters. Berlin. Heidelberg: Springer Verlag. 1995. P. 532.
  14. C. Binns. Nanoclusters deposited on surfaces. // Surf. Sci. Rep. 2001. V. 44. P. 1−49
  15. Z. L. Wang, J. M Petroski., T.C. Green, A. J. El-Sayed. Shape Transformation and Surface Melting of Cubic and Tetrahedral Platinum Nanocrystals. // Phys. Chem. В., 1998. v. 102. p. 6145−6151
  16. L. Spanhel. Colloidal ZnO nanostructures and functional coatings: A survey. // Journal of SolGel Science and Technology. 2006. V. 39. P. 7−24.
  17. K. Lin, H. Cheng, H. Hsu, L. Lin, W. Hsieh. Band gap variation of size-controlled ZnO quantum dots synthesized by sol-gel method. // Chemical Physics Letters. 2005. V. 409. № 4−6. P. 208−211.
  18. G. Xiong, U. Pal and J. Garcia Serrano. Correlations among size, defects, and photoluminescence in ZnO nanoparticles. // J. Appl. Phys. 2007. V. 101. No 2. P6.
  19. K.A. Alim, V.A. Fonoberov, M. Shamsa and A. A. Balandin. Micro-Raman investigation of optical phonons in ZnO nanocrystals. // J. Appl. Phys. 2005. V. 97. №. 12. P 5.
  20. R.D. Yang, S. Tripathy, Y. Li, H. Sue. Photoluminescence and micro-Raman scattering in ZnO nanoparticles: The influence of acetate adsorption. // Chemical Physics Letters. 2005. V. 411. Is. 1−3. P 150−154.
  21. C. Klingshirn. ZnO: From basics towards applications. // Phys. Stat. Sol. B. 2007. V. 244. P. 3027−3073.
  22. U. Ozgur, Y.I. Alilov, C. Liu et al. A comprehensive review of ZnO materials and devices. // J. Appl. Phys. 2005.Vol. 98. P. 041−301.
  23. Wagner R.S., Ellis W.C. Vapor-Liquid-Solid Mechanism of Single Crystal. Growth. // Appl. Phys. Lett. 1964. V. 4. P. 89−90.
  24. , JI. Нанотехнологии. Наука, инновации и возможности. М.: Техносфера. 2008. С. 349
  25. H. Zhang, G. Chen, G. Yang, J. Zhang, X. Lu. Optical properties of amorphous/crystalline ZnO nano-powder prepared by solid state reaction. // Journal of Materials Science: Materials in Electronics. 2007. V. 18. No. 4. P. 381−384.
  26. L. Bakueva, S. Musikhin, E. H. Sargent, A. Shik. Luminescent properties and electronic structure of conjugated polymer-dielectric nanocrystal composites. // Surface Science. 2003. V. 532−535. P. 1051−1055.
  27. T. Hirai, Y. Asada. Preparation of ZnO nanoparticles in a reverse micellar system and their photoluminescence properties. // Journal of Colloid and Interface Science. 2005. V. 284, Is. 1. P. 184−189.
  28. V.A. Fonoberov, A.A. Balandin. Origin of ultraviolet photoluminescence in ZnO quantum dots: Confined excitons versus surface-bound impurity exciton complexes. // Appied physics letters. 2004. V. 85, No. 24. P. 5971−5973.
  29. B.D. Yao, V.F. Chan, N. Wang. Formation of ZnO nanostructures by a simple way of thermal evaporation. // Appl. Phys. Lett. 2002. Vol. 81. № 4. P. 757 -759.
  30. H. Zhang, G. Chen, G. Yang, J. Zhang, X. Lu. Optical properties of amorphous/crystalline ZnO nano-powder prepared by solid state reaction. // Journal of Materials Science: Materials in Electronics. 2007. V. 18. №. 4. P. 381−384.
  31. L. Bakueva, S. Musikhin, E. H. Sargent, A. Shik. Luminescent properties and electronic structure of conjugated polymer-dielectric nanocrystal composites. // Surface Science. 2003. V. 532−535. P. 1051−1055.
  32. Ozerov, M. Arab, V.I. Safarov et al. Enhancement of exciton emission from ZnO nanocrystalline films by pulsed laser annealing. // Appl. Surf. Sci. 2004. V. 226. P. 242.
  33. A.B. Djurisic, Y.H. Leung, K.H. Tam, Y.F. Hsu, L. Ding, W.K. Ge, Y.C. Zhong, et al. Defect emissions in ZnO nanostructures. // Nanotechnology. 2007. V. 18. P. 95 702.
  34. A.N. Shipway, M. Lahav. Nanostructured gold colloid electrodes. // Adv. Mater. 2000. V. 12. № 13. P.993−998.
  35. G.S. Bond. A relatively new catalyst. // Golg Bull. 2001. V.34. № 4. P. l 17−119.
  36. P. Landon, P. J. Collier, D. Chadwick, A. J. Papworth, A. Burrows, C. J. Kiely, and G. J. Hutchings. Direct synthesis of hydrogen peroxide from H2 and 02 using Pd and Au catalysts. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2003. V. 5. P. 19 171 923.
  37. S. Nath, S.K. Ghosh, S. Kundu, S. Praharaj, S. Panigrahi and T. Pal. Is gold really softer than silver? HSAB principle revisited. //Journal of Nanoparticle Research. 2006. 8. P 111−116.
  38. M.I. Baraton. Synthesis, functionalization, and surface treatment of nanoparticles. Am. Sci. Los-Angeles. 2002. P. 285.
  39. Г. Е. Зильберман. Электричество и магнетизм. Интеллект. Долгопрудный. 2008. С. 376.
  40. J.S. Miller. Magnetism. Nanosized Magnetic Materials (Magnetism: Molecules to Materials). Wiley-VCH. Weinheim. 2002. P. 398
  41. J.D. Patterson. Solid-State Physics: Introduction to the Theory. SpringerVerlag. Berlin. 2007.
  42. Н.И. Минько, B. B Строкова., И. В Жерновский. и др. Методы получения и свойства нанообъектов. М: Наука. 2009. С. 168.
  43. F. Xu, C. Cheng, F. Xu, C. Zhang, H. Xu, X. Xie, D. Yin and H. Gu. Superparamagnetic magnetite nanocrystal clusters: a sensitive tool for MR cellular imaging. // Nanotechnology. 2009. 20. 405 102
  44. A.H. Lu, E.L. Salabas, F. Schuth. Magnetic nanoparticles: synthesis, protection, functionalization, and application. // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. V. 46. P. 1222 -1244.
  45. А.Д. Помогайло, A.C. Розенберг, И. Е. Уфлянд. Наночастицы металлов в полимерах. Москва: Химия. 2000. С. 672.
  46. М. Lemine, A. Alyamani and М. Bououdina. Effects of Milling Time on The Formation of Nanocrystalline ZnO. // International Journal of Nanotechnology and Applications. 2008. V. 2. №. 2. P. 161−165.
  47. Г. Б. Сергеев. Нанохимия. Москва. 2009. С. 288.
  48. Т. Terasako. Growth of zinc oxide films and nanowires by atmospheric-pressure chemical vapor deposition using zinc powder and water as source materials// Surface and Coatings Technology. 2007. V. 201. № 22−23. P. 89 248 930.
  49. А. Cheng, Y. Tzeng, Y. Zhou, M. Park. Thermal chemical vapor deposition growth of zinc oxide nanostructures for dye-sensitized solar cell fabrication. // Applied Physics Letters. 2008. V. 92. №. 9. P. 92 113 921 133.
  50. J. Park, E. Lee, N.-M. Hwang, M. Kang, S C. Kim. et. One-Nanometer-Scale Size-Controlled Synthesis of Monodisperse Magnetic Iron Oxide Nanoparticles. // Angew. Chem. Int. Ed. 2005. 44. P. 2872−2877.
  51. J. Liang., X.H. Bin, L. Jing, L.X. Dong, W.Z. Hua, W.Z. Yu, J. Weber. A novel synthesis route and phase transformation of ZnO nanoparticles modified by DDAB. // Journal of Crystal Growth. 2003. V. 252. № 1−3. P. 226−229.
  52. М.Г. Спирин, С. Б. Бричкин, В. Ф. Разумов. Использование обратных мицелл для получения наночастиц золота ультрамалого размера. // Российские нанотехнологии. 2006. Т. 1. № 1−6. С. 121−126.
  53. М.Б. Генералов. Криохимическая нанотехнология: Учеб. пособие для вузов. М.: ИКЦ Академкнига. 2006. С. 325
  54. Z. Н. Zhou, J. Wang, X. Liua and H. Chan. Synthesis of Fe304 nanoparticles from emulsions. // J. Mater. Chem. 2001. V. 11. P. 1704−1709.
  55. Г. Б. Сергеев. Нанохимия металлов. // Успехи химии. 2001. Т. 70. №.10. С. 915−933.
  56. В.Б. Алесковский. Химия надмолекулярных соединений. СПб.: изд-во С.-Петербургского ун-та. 1996. С. 256.
  57. R.W. Chantrell, G.H. Coverdale, M.E. Hilo. Modelling of interaction effects in fine particle systems. // Journal of Magnetism and Magnetic Materials. V. 157. 1996. P. 250−255.
  58. H.C. Николаева, B.B. Иванов, A.A. Шубин. Синтез высокодисперсных форм оксида цинка: химическое осаждение и термолиз. // Journal of Siberian Federal University. Chemistry. 2010. V. 3. P. 153−173.
  59. D.W.Bahnemann, C. Kormann, M.R. Hoffmann. Preparation and characterization of quantum size zinc oxide: a detailed spectroscopic study. // J. Phys. Chem. 1987.V. 91. P. 3789−3798.
  60. D. Sun, M. Wong. Purification and stabilization of colloidal ZnO nanoparticles in methanol // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2007. V. 43. P. 237−243.
  61. Briois V., Giorgetti C. In situ and simultaneous nanostructural and spectroscopic studies of ZnO nanoparticle and Zn-HDS formations from hydrolysis of ethanolic zinc acetate solutions induced by water. // J. Sol-Gel Sci. Techn. 2006. V. 39. P. 25−36.
  62. E. Hosono, S. Fujihara. Non-basic solution routes to prepare ZnO nanoparticles // J. of SolGel Science and Technology. 2004. V. 29. P. 71−79.
  63. U. Koch, A. Fojtik, H. Weller et al. Photochemistru of semiconductor colloids. Preparation of extremely small ZnO particles, fluorescence phenomena and size quantization effect. // Chem. Phys. Let. 1985. V. 122.1.5. P. 507−510.
  64. A. Dijken, E.A. Meulenkamp, D. Vanmaekelbergh, A. Meijerink. Identification of the transition responsible for the visible emission in ZnO using quantum size effects.// Journal of Luminescence. 2000. № 90. P. 123−128
  65. U. Manzoor, M. Islam, L. Tabassam, S.U. Rahman. Quantum confinement effect in ZnO nanoparticles synthesized by co-precipitate method. // Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures. 2009. V. 41. P. 1669−1672.
  66. L. Stroyuk, V. M. Dzhagan, V.V. Shvalagin and S. Ya. Kuchmiy. Size-dependent optical properties of colloidal ZnO nanoparticles charged by photoexcitation. // J. Phys. Chem. 2010. V. 114. P. 220−225
  67. J. Turkevich, P.C. Stevenson, J. Hiller. Nucleation and Growth Processes in the Synthesis ofColloidal Au. // Dscuss. Faraday Soc. 1951. V. l 1. P. 55−75
  68. Ojea-Jimenez, N. G. Bastus and Vi. Puntes. Influence of the sequence of the reagents addition in the citrate-mediated synthesis of gold nanoparticles.// J. Phys Chem. 2011. V. 115. P. 15 752−15 757.
  69. N.R. Tripathi, M. Clements. Adsorption of 2-mercaptopyrimidine on silver nanoparticles in water // J. Phys. Chem. B. 2003.V. 107. P. 11 125−11 132.
  70. Ratykshi, R.P. Chauhan. Colloidal synthesis of nanoparticles. // Asian Journal of chemistry. 2009. V.21. № 10. P. l 13−116.
  71. P.C. Lee, D. Meisel. Adsorption and Surface-Enhanced Raman of Dyes on Silver and Gold Sols. // J.Phys. Chem. 1982. V. 86. № 17. P. 3391−3395
  72. W. Lv, Y. Wang, W. Feng, J. Qi, G. Zhang, F. Zhang and X. Fan. Robust and smart gold nanoparticles: one-step synthesis, tunable optical property, and switchable catalytic activity. // J. Mater. Chem. 2011. V. 21. P. 6173−6178
  73. M. Brust, M. Walker, D.J. Shiffrin, R, Whyman. Synthesis of thiol-derivatised gold nanoparticles in a two-phase liquid-liquid system. // J. Che. Soc. Chem. Commun. 1994. P. 810−812
  74. S. He, J. Yao, S. Xie, S. Pang, H. Gao. Investigation of passivated silver nanoparticles. // Chem. Phys. Lett. 2001. V. 343. P. 28−32.
  75. C.J. Kiely, J. Fink, J.G. Zheng, M. Brust, D. Bethell, D.J. Siffrin. Ordered colloidal nanoalloys. // Av. Mater. 2000. V. l2. P. 640−643.
  76. С. Такетоми, С. Тикадзуми. Магнитные жидкости. М: Мир. 1993. С. 272.
  77. R. Masart. Preparation of aqueous magnetic liquids in alkaline and acidic media. // IEEE Trans. Magn. 1981. V. 17. № 2. P. 1247−1248.
  78. T. Theppaleak, T. Gamolwan, W. Uthai, M. Rutnakornpituk. Synthesis of water dispersible magnetite nanoparticles in the presence of hydrophilic polymers. // Polym. Bull. 2009.V. 63. P. 79−90.
  79. F.Cheng, C. Su, Y. Yang, C. Yeha, C. Tsai, C. Wu, M. Wu, D. Shieh Characterization of aqueous dispersions of Fe304 nanoparticles and their biomedical applications. // Biomaterials. 2005. V. 26. P. 729−738
  80. R.Valenzuela, M. C. Fuentes, C. Parra, J. Baeza, N. Duran, S.K. Sharma. Influence of stirring velocity on the synthesis of magnetite nanoparticles (Fe304) by the co-precipitation method. // J. of Alloys and Compounds 2009. 488. P. 227−231.
  81. Martinez-Mera, M.E. Espinoza-Pesqueira, R. Perez-Hernandez, J. Arenas-Alatorre. Synthesis of magnetite (Fe304) nanoparticles without surfactants at room temperature. // Materials Letters. 2007. V.61. P 4447−4451.
  82. T. Sato, T. Iijma, M. Seki, N. Inagaki. Magnetic properties of ultrafine ferrite particles // J.Magn. Mater. 1987. V. 65. P.252−256
  83. H.H. Lee, S. Yamaoka, N. Murayama, J. Shibata. Dispersion of Fe304 suspensions usind sodium dodecylbenzene sulphonate as dispersant. // Materials Letters. 2007. V 61. P. 3974−3977.
  84. S. Sun, H. Zeng. Size-Controlled Synthesis of Magnetite Nanoparticles // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. P. 8204−8205
  85. Z. Li, Q. Sun, M. Gao. Preparation of Water-Soluble Magnetite Nanocrystals from Hydrated Ferric Salts in 2-Pyrrolidone: Mechanism Leading to Fe304. // Angew. Chem. Int. Ed. 2005. V. 44. P. 123−126.
  86. Y.Hou, J. Yu, S.Gao. Solvothermal reduction synthesis and characterization of superparamagnetic magnetite nanoparticles // J. Mater. Chem., 2003. V. 13. P. 1983−1987
  87. D.H. Chen, Y.W. Huang. Spontaneous Formation of Ag Nanoparticles in Dimethylacetamide Solution of Poly (ethylene glycol). // J. Colloid Intarface Sci. 2002. V. 255. P. 299−302.
  88. Т.А. Кравченко и др. Нанокомпозиты металл-ионообменник. М.: Наука. 2009. С. 393.
  89. A.M. Testa, S. Foglia, L. Suber, D. Fiorani, L. Casas, A. Roig, E. Molins, J.M. Greneche, J. Tejada. Unconventional magnetic behaviour of iron-oxide nanoparticles in polymeric matrices. // J. Appl. Phys. 2001. V. 90. P. 15 341 539.
  90. C. Wang, E. Shen. Controllable synthesis of ZnO nanocrystals via a surfactant-assisted alcohol thermal process at a low temperature. // J. Materials Letters. 2005. V. 59. P. 2867−2871.
  91. Y. Wu, L. Tok. Surface modification of ZnO nanocrystals. // Appl. Surf. Sci. 2007. V. 253. P. 5473−5479.
  92. L. Guo, S. Yang. Highly monodisperse polymer-capped ZnO nanoparticles: Preparation and optical properties. // Appl. Phys. Lett., 2000. V. 76, №. 20. P. 2901−2903.
  93. J. Tanori, M.P. Pileni. Change: in the Shape of Copper Nanoparticles in Ordered Phases // Adv. Mat. 1995. V.7. P.862−864.
  94. Б.М. Сергеев, M.B. Кирюхин, A.H. Прусов, В. Г. Сергеев. Получение наночастиц серебра в водных растворах полиакриловой кислоты. // 1999. Т. 40. № 2. С. 129−133.
  95. С.П. Губин. Микрогранулы и наночастицы на их поверхности / С. П. Губин, Г. Ю. Юрков, Н. А. Катаева // Неорганические материалы. 2005. Т. 41.№ 10. С. 1159- 1175.
  96. М. Ясная, А. А. Михалев, С. Э. Хорошилова. Исследование особенностей синтеза наночастиц серебра на поверхности микросфер полистирола. // Вестник Северо-Кавказского государственного технического университета. 2007. Т. 12. № 3.
  97. Ю.М. Ширякина, Н. С. Серхачева, Н. И. Прокопов, И. А. Грицкова, С. П. Губин и др. Синтез полистирольных микросфер, содержащих на поверхности наночастицы оксида цинка // Вестник МИТХТ. 2011. Т. 6. № 5. С. 146−151.
  98. A Alexandrov, L. Smirnova, N. Yakimovich, et al., UV-initiated growth of gold nanoparticles in PMMA matrix. // Appl. Surf. Sci. 2005. V. 248. № 1−4. P.181−184.
  99. E. Yilmaz, S. Suzer. Au nanoparticles in PMMA matrix: In situ synthesis and the effect of Au nanoparticles on PMMA conductivity. // Appl. Surf. Sci. 2010.V. 256. P. 6630−6633.
  100. X. Du, Y. Fu, J. Sun, X. Han and J. Liu. Complete UV emission of ZnO nanoparticles in a PMMA matrix. // Semicond. Sci. Technol. ла2006. V. 21. № 8. P. 4.
  101. D. Sun, N. Miyatake, H.J. Sue. Transparent PMMA/ZnO nanocomposite film based on colloidal ZnO quantum dots. // Nanotechnology.2007. V. 18. I. 21. P. 215 606−10.
  102. JI.И. Нанокластеры металлов и полупроводников в полимерных матрицах: синтез, структура, и физико-химические свойства / Л. И. Трахтенберг, Т. Н. Герасимов, Е. И. Григорьев // Журн. физич. химии. 1999. № 12. С. 264−275.
  103. М. Zanetti, L. Costa. Preparation and combustion behaviour of polymer/layered silicate nanocomposites based upon PE and EVA. // Polymer. 2004. V. 45. P. 4367−4373.
  104. S.P. Gubin, G.Yu. Yurkov, I.D. Kosobudsky. Nanomaterials based on metal-containing nanoparticles in polyethylene and other carbon-chain polymers. //
  105. M. Zanetti, G. Camino, P. Reichert, R. Miilhaupt. Thermal behaviour of poly (propylene) layered silicate nanocomposites. // Macromol. Rapid Commun. 2001. V. 22. № 3. P. 176−180.
  106. М. Zanetti, S. Lomakina, G. Camino. Polymer layered silicate nanocomposites. // Macromol. Mater. Eng. 2000. V. 279. P. 1−9.
  107. X. Xia, S. Cai, C. Xie. Preparation, structure and thermal stability of Cu/LDPE nanocomposites. // Materials Chemistry and Physics. 2006. V. 95. P. 122−129.
  108. J.I. Hong, L.S. Schadler, R.W. Siegel. Rescaled electrical properties ofZnO low density polyethylene nanocomposites. // Appl. Phys. Lett. 2003. V. 82. № 12. P. 1956−1958.
  109. S.P. Gubin. Metalcontaining nano-particles within polymeric matrices: preparation, structure, and properties. // Colloids and Surfaces. 2002. V. 202. P. 155−163.
  110. J.I. Hong, P. Winberg, L.S. Schadler, R.W. Siegel. Dielectric properties of zinc oxide/low density polyethylene nanocomposites. // Materials Letters. 2005. V. 59. № 4. P. 473−476.
  111. M.B. Лахов. Метрологическое обеспечение. Стандартизация и оценка соответствия нанотехнологий. // Метрология. 2008. Т. 53. № 2. С. 31−35
  112. П.А. Тодуа. Нанометрология — ключевое звено инфраструктуры нанотехнологий. // Труды МФТИ. 2011. Т. 3. № 4. С. 81−96.
  113. Nanometrolology. Eighth nanoforum Report. July 2006. P. 1−127
  114. M.T. Postek. Nanometer — Scale Metrology. // Proceedings of SPIE. 2002. V. 4608. P. 84−96.
  115. Е.Г. Небукина, A.A. Аршакуни, С. П. Губин. // Наночастицы оксида цинка в матрицеэтиленпропилендиенового каучука. // Журнал неорганической химии. 2009. Т. 54. № 11 С. 1763−1767.
  116. М.Е. Компан, И. Г. Аксянов. Узкополосная люминесценция полиэтилена и политетрафторэтилена в ближней ультрафиолетовой области спектра. // ФТТ. 2009. Т.51. № 5. С. 1024−1027.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!