Гопаны в нефтях и методика их изучения

http://www..ru/

http://www..ru/

Курсовая работа Гопаны в нефтях и методика их изучения

• Введение
• Происхождение гопанов
• Структура гопанов
• Общие сведения о гопанах
• Методика изучения гопанов
• Применение гопанов
• Заключение
• Список литературы
• Введение
• Целью написания данной курсовой работы является рассмотрение одной из групп углеводородов-биомаркеров — группы гопанов и методики их изучения, в частности хромато-масс-спектрометрии.
• Что же такое углеводороды-биомаркеры?
• Высокомолекулярные насыщенные углеводороды, обнаруженные в нефтях, унаследовавшие липидную часть живого вещества называются биомаркёрами. В составе исходного живого вещества, участвующего в нефтеобразовании, доминирующая роль принадлежит липоидиновым компонентам (липидам и липоидам). В ходе диагенетических и катагенетических преобразований липиды превращаются в насыщенные алкановые и циклоалкановые, а также моно-, ди-, тетрациклические и полициклические ароматические углеводороды.
• Биомаркеры используются, чтобы коррелировать нефти друг с другом и с их нефтематеринскими породами, таким образом, углубляется понимание строения резервуаров, путей миграции и возможных подходов при проведении поисково-разведочных работ. Биомаркеры могут использоваться, чтобы оценить степень преобразованности и (или) биодеградации, таким образом, предоставляя важнейшую информацию, необходимую чтобы правильно оценить распределение и продуктивность бассейнов. Биомаркеры дают важнейшую информацию относительно региональных изменений типов нефтей и нефтематеринских пород, контролирующихся генотипом органического вещества и условиями обстановок осадконакопления. Наконец, биомаркеры предоставляют возможность лучше понять кинетику нефтеобразования и теплового режима бассейна. [4]
• В составе биомаркеров в наибольших концентрациях встречаются: нормальные алканы, стераны, трициклические и тетрациклические терпаны, гопаны и некоторые другие углеводороды. В настоящее время определено более 600 биомаркёров, наиболее изученными из которых являются стераны, изопренаны и терпаны.
• Происхождение гопанов
• Гопаны достаточно распространены в осадках и нефти, потому что гопаноидные предшественники являются важными компонентами мембран в живых клетках, устойчивыми к биодеградации в течение диагенеза.
• Основным стуктурным предшественником гопанов является гопаноидный спирт-бактериогопантетрол (рис.1), имеющий 35 атомов углерода в молекуле, и некоторые другие биогопаноиды, которые в процессе диа-, катагенетической эволюции осадков теряют гидроксильные группы (в случае спиртов) или декарбоксилируются (в случае кислот) и в древних осадках, углях, горючих сланцах и нефтях присутствуют в виде углеводородов гомологического ряда гопана. Гопаны в растениях и грибах достаточно редки. Их обнаружили в некоторых тропических деревьях и травах, а также в папоротниках. У бактерий, синезеленых водорослей и лишайников синтез гопаноидов занимает ведущее место в изопреноидном метаболизме. Они входят в состав клеточных мембран и выполняют функции, подобные растительным и животным стеринам.
• Рис. 1. Происхождение гопанов в нефти из бактериогопантетрола (1) найденный в липидных мембранах прокариотических организмов. Стереохимия обозначена пустой (а) и черной (в) точками (водород направлен в и из страницы. Соответственно). «биологическая» конфигурация [17 В (н), 21 В (н), 22r] наложена на бактериогопантетрол, и непосредственно насыщает продукт (2) ферментами живых организмов, неустойчива в течение катагенеза и подвергается изомеризации до «геологических» конфигураций (3,4,5). 17 В, 21б (н) углеводороды (з) называются моретанами, в то время как все остальные гопанами (2,4,5). 4]
• Биологическая конфигурация почти плоская, хотя плойчатость связей углерод-углерод в кольцах приводит к трехмерной форме. Подобно стеролам, бактериогопантетрол является амфипатическим, потому что содержит как полярные, так и неполярные концы (рис.2). Неполярный конец гидрофобен, и таким образом, нелегко связывается с водой или другими полярными растворителями. Полярный конец, однако, является гидрофильным, и легко растворим в воде. В клеточной мембране гидрофобные концы липидов расположены внутрь к центру липидного двойного слоя, и полярные концы обращены к водной среде окружающей клетку или цитоплазму внутри клетки. [4]
• Рис. 2. Бактериогопантетрол.
• Плоская конфигурация и амфипатический характер необходимы бактериогопантетролу, чтобы встраиваться в липидную мембранную структуру. Так как это стереохимическое расположение термодинамически неустойчиво, диагенез и катагенез бактериогопантетрола приводят к преобразованию 17 В (Н), 21 В (Н) предшественников в 17б (Н), 21 В (Н)-гопаны и 17 В (Н), 21б (Н)-моретаны. [1]
• Структура гопанов
• Структура цилопентанопергидрохризена — основа гопанов, то есть гопан состоит из четырёх сжатых циклогексиловых колец, каждое из которых в форме кресла и сжатого циклопентилового кольца (рис.3).

http://www..ru/

http://www..ru/

Рис. 3. Структура гопанов.

Изопреновые звенья служат основой в структуре (Изопрен (метилбутадиен) — основной структурный блок, состоящий из пяти атомов углерода, который найден во всех биомаркерах). Между изопреновыми звеньями связь в гопанах «голова к хвосту» и именно поэтому они являются регулярными соединениями. Гомологи гопановых углеводородов отличаются всего лишь величиной алкильного заместителя (CH₃-С₈H₁₇), присоединенной к боковой цепи на Е-кольце. Углеводороды ряда гопана имеют 21 атом углерода в циклах, шесть метильных заместителей в цикле, из которых четыре являются ангулярными. [4]

Общие сведения о гопанах Собственно говоря, название «гопан» применимо лишь к углеводороду состава С₃₀. Углеводород состава С₂₉ называют норметилгопаном, или адиантаном, состава С₂₇ (отсутствует заместитель при С₂₁)-трисноргопаном. Углеводороды состава С₃₁, С₃₂ и так далее называются соответственно гомогопаном, бисгомогопаном и так далее.

Гопаны с 30 и менее атомами углерода имеют ассиметричные центры в С-21 и на всех кольцевых швах (С-5, С-8, С-9, С — 10, С-13, С-14, С-17, и С-18). Гопаны с более 30 атомами углерода называются гомогопанами, где приставка гомо — касается дополнительных групп метилена в исходной молекуле, гопане. Обычные гомогопаны имеют расширенную боковую цепочку с дополнительным центром в С₂₂ который приводит к двум пикам для каждого гомолога (22R и 22S) на масс-спектограммах этих соединений.

Пара С₂₇ — гопанов (17бН-22,29,30-трисноргопан и 18бН-22,29,30-триноргопан) обычно называют Tm и Ts (соответственно). Считается, что Tm-гопан-биологически образованная структура; Ts-гопан — образовался из него либо посредством диагенетических, либо термальных процессов, или же посредством тех и других.

Гораздо более вероятным является расщепление одиночной связи углерод-углерод между позициями 21 и 22 (приводящие к С₂₇ гопану) или расщепление любой из двух других связей углерод-углерод, присоединенных к С₂₂ приводящему к С₂₉ гопану), чем последовательное расщепление двух связей углерод-углерод.

В стереохимическом плане в гопановых углеводородах наиболее стабильной частью является правая часть молекулы, а именно хиральные центры у С₁₇ и С₂₂ атомов. Гопаны состоят из трех стереоизомерных рядов, а именно: 17б (Н), 21 В (Н), 17 В (Н), 21б (Н), 17 В (Н), 21 В (Н)-гопанов. Соединения в ряду вб называются моретанами. (рис. 1)

Обозначения альфа (б) и бета (в) указывают, что водородные атомы ниже или выше плоскости колец.

Существуют два основных типа гопанов: 17бН, 21вН — нефтяной и 17вН, 21вН — биологический. В нефтях, как правило, присутствуют лишь следы гопанов, имеющих «биологическую» конфигурацию. Главная масса гопанов представлена углеводородами 17б, 21 В ряда. Биогопаны как весьма неустойчивые соединения найдены лишь в торфе, бурых углях, молодых сланцах и рассеянном органическом веществе начальных этапов катагенеза.

Итак, в биогопане сочленение циклов А/В, В/С и С/D — транс, тогда как в геологических гопанах динамически неустойчивое транс-сочленение циклов D/E меняется на более устойчивое — цис. (Сочленение циклов С/D транс — в биогопане и цис — в нефтяном гопане.) Именно из-за термической неустойчивости транс-сочленения D/E и заслонения связей 21−22 и 17−16 (цис-ориентация замещающего радикала) соединения ряда вв (биологические гопаны) обнаруживают в нефтях в очень небольших количествах. Гопаны С₂₈ бв редки или отсутствуют в нефтях, так как их образование требует расщепления не одной, а двух связей углерод-углерод, присоединенных к С₂₂ в С₃₅ в гопаноидном предшественнике.

Следует также отметить, что биогопаны имеют более высокую температуру кипения и на хромато-масс-фрагментограммах иллюстрируются значительно позднее стереоизомерных им нефтяных гопанов (например, биогопан состава С₃₀ иллюстрируется в области нефтяного гопана С₃₁).

Различные конфигурации гопанов хорошо заметно в их масс-спектрах. Главным направлением распада гопанов под влиянием электронного удара является разрыв связи 8−14 с образованием двух фрагментов — постоянного, А (m/z=191) и переменного (то есть зависящего от молекулярной массы исходного углеводорода) — Б (m/z=149(С₂₇), 163(С₂₈), 177(С₂₉), 191(С₃₀), 205(С₃₁), 219(С₃₂), 233(С₃₃), 247(С₃₄) и так далее.). Кроме того, для гопанов характерными являются молекулярные массы:370, 384, 398, 412, 426, 440 и так далее.

Для нефтяных (17б) гопанов фрагмент, А более интенсивен, чем фрагмент Б. Для биогопанов (17в), напротив, интенсивность фрагмента Б выше, чем интенсивность фрагмента А.

Для углеводородов ряда гопана состава С₃₁ и выше, то есть в тех случаях, когда атом С-22 становится хиральным, возможно существование двух эпимеров, отличающихся Rили S-конфигурацией хирильного центра С-22, в исходных биогопанах состава С₃₁ и выше атом С-22 имеет строго определённую R-конфигурацию. В то же время переход к нефтяным гопанам, кроме уже отмечавшейся эпимеризации С-17, сопровождается эпимеризацией центра С-22, что проявляется в ряде дублетных пиков, характерных для хроматограмм смеси нефтяных гопанов. Следует отметить несколько большую устойчивость эпимера с S-конфигурацией. В условиях равновесия, а также в нефтях соотношение 22Sи 22R-эпимеров обычно равно 1.2−1.4. Изомеры, различающиеся конфигурацией С₂₂, несколько напоминают посвойствам аналогичные эпимеры стеранов, различающихся конфигурацией углеродного атома С₂₀, особенно в вб-диастеранах. [4]

Говорить о биодеградации нефти мы можем если при m/z=177 наблюдается присутствие углеводородов гомологического ряда 25-норгопанов. Например, при биодеградации гопан С₂₈ мы видим как 25,30-бисноргопан, а гопан С₂₉ как 25-норгопанС₂₉.

Методика изучения гопанов В 1950;1970 годах были заложены основы современной теории нафтидогенеза, охватывающие как геологические, так и химические стороны этого процесса. Считается, что основная масса углеводородов, образующих скопления нефти и газа, формируется на стадии катагенеза, но их количество и состав в значительной степени предопределены особенностями исходной биомассы, количеством и характером превращений органического вещества в диагенезе. Многие углеводороды и близкородственные им соединения, обнаруженные в нефтях, наследуют структуру молекул липидной части живого вещества, а промежуточные продукты их биогеохимических превращений наблюдаются в органическом веществе современных осадков.

Ранее состав и распределение углеводородов-биомаркёров изучался методом газожидкостной хроматографии.

В настоящее время ведущую роль в изучении состава и распределения биометок нефтей, играет метод хроматомасс-спектрометрии. Типичный хроматомасс-спектрометр, используемый для анализов биометок, состоит из газового хроматографа последовательно соединённого с масс-спектрометром. Изучаемая жидкость вводится в газовый хроматограф, где различные составляющие его компоненты разделяются в соответствии со скоростями их перемещения через газово-хроматографическую колонку. Разделение насыщенных углеводородов производится в соответствии с молекулярным весом и летучести компонентов. Разделённые компоненты смеси покидают друг за другом газовый хроматограф и попадают в масс-спектрометрическую ионизационную камеру, где они анализируются в той же последовательности. Далее каждый компонент, попадающий в масс-спектрометр, бомбардируется пучком электронов высокой энергии, ионизирующих молекулы путём выбивания одного электрона (рисунок 4 [2]).

Молекулы и фрагментарные ионы, полученные этим способом, различаются по массе, в большинстве своём имеют одинаковый заряд +1. И только благодаря этому их различию в отношениях молекулярной массы к заряду, вызванных отличием масс, они могут быть разделены в магнитном поле или квадрополе. После чего разделенные ионы подходят к детектору ионного захвата, где относительное количество массы каждого иона записывается. Полная запись содержания и масс всех ионов, образованных из начальных компонент, называется их масс спектром. Собственно масс-спектр изображает зависимость интенсивности сигнала (ордината) от сооотношения массы к заряду (m/z, абцисса) для различных заряженных продуктов, образовавшихся при распаде вещества. Постольку поскольку заряд z обычно равен единице, отношение m/z в действительности отвечает массе иона. Различные классы фрагментарных биомаркёров имеют характерные для каждого из них пути в масс-спектрометре, зависящие от их молекулярной структуры. Фактически, в ХМ-МС вначале получают хроматограмму полного ионного тока (как в газо-жидкостной хроматографии). Затем с помощью квадрупольного масспектрометра возможно разделение этого полного ионного тока на фрагменты определённой массы.

Для отдельного хромотографического пика, вымывающегося из колонки, обычно снимают несколько полных масс-спектров (от трёх до десяти). Для этого необходимо очень быстрое сканирование масс (за время от 0.1 до нескольких секунд) и запись их в цифровом виде на компьютер одновременно с фиксацией времени удерживания соединений. В зависимости от количества соединений, введённых в хроматограф, количество сканирований может быть очень большим и достигать нескольких тысяч. Впоследствии возможна компьютерная обработка полученных данных, то есть получение масс спектров для любого пика хроматограммы. Кроме того, компьютерная обработка масс-спектров позволяет различать индивидуальные соединения, имеющие близкие времена удерживания и элюирующиеся на газовой хроматограмме в виде единого пика. Компьютерная обработка также позволяет просканировать всю хроматограмму по определенным фрагментным или молекулярным ионам и получить так называемые масс—фрагментограммы или масс-хроматограммы. Это бывает полезно, если есть необходимость проследить распределение индивидуальных соединений какого-либо гомологического ряда или соединений, обладающих близким структурным строением. Так, например, тритерпановые хорошо иллюстрируются масс-фрагментограммой по — m/z 191. [2]

Хромато-масс-спектрометрические исследования насыщенных углеводородов проводились на системе, включающей газовый хроматограф 6890, имеющий интерфейс с высокоэффективным масс-селективным детектором Agilent 5973N. Хроматограф снабжен кварцевой капиллярной колонкой длиной 30 м, а диаметром 0,25 мм, импрегнированной фазой HP-5MS. В качестве газа-носителя служил гелий со скоростью потока 1мл/мин. Температура испарителя 300 °C. Ввод пробы проводился без деления потока. Изометрическая `"площадка" длительностью 4 мин. Программирование подъема температуры осуществлялось от 100 °C до 290 °C со скоростью 4 °C в мин с последующей изотермой в течение 20 мин. Ионизирующее напряжение источника-70eV, температура источника — 230 °C. Идентификация соединений осуществлялась по временам удерживания, которые могут меняться в зависимости от условий съемки, путем сравнения полученных масс-фрагментограмм с уже имеющимися спекторами в библиотеке системы и опубликованными данными.

При компьютерной обработке хроматограмм очень полезно проводить их реконструкции по наиболее характерному для гопанов фрагментарному иону с m/e 191. Схема распада гопана под воздействием электронного удара представлена на рис. 5.

http://www..ru/

http://www..ru/

Рис. 5. Схема распада гопана под воздействием электронного удара.

На распечатанной масс-фрагментограмме можно идентифицировать пики гопанов, стеранов или терпанов по аналогии пользуясь типовой масс-фрагментограммой с пронумерованными пиками и таблицей идентификации пиков. Обрабатываемая и типовая масс-фрагментограммы сравниваются и на первой пронумеровываются пики, на тех же позициях, как на типовой. Высоты пиков измеряются линейкой, для этого проводятся базовые линии, проведённых от вершины пика до пересечения с базовой линией параллельно оси игрек. Типовая масс-хроматограмма терпанов и идентификация пиков представлены на рис. 6.

http://www..ru/

http://www..ru/

Рис. 6. Типовая масс-хроматограмма терпанов.

Как пример использования методики хромато-массспектрометрии я приведу лабораторную работу, по идентификации, измерении и расчету содержаний терпанов (m/z 191) (Рис.7).

Результаты были занесены в рабочие таблицы (Табл.1, Табл.2, Табл.3, Табл.4, Табл.5, Табл.6, Табл.7) и был произведен расчет концентраций. Исходя из полученных данных можно сделать вывод о том, что ОВ-незрелое (Ts/Tm<1), но так как мы не видим ярко выраженных биогопанов и рассмотрев отношение изомеров 22S/22R (изомеры 22S встречаются в больших концентрациях), можно сделать вывод, что мы находимся в начале стадии нефтегазообразования (не ниже МК1, начале МК2). Относительно генотипа ОВ сказать точно мы не можем, но так как С₃₅<�С₃₄ можно предположить, что ОВ континентального происхождения. Преобладает гопан С₃₀, доля гопанов приблизительно 81%, трицикланов мало (из них преобладают С₁₉ и С₂₀), что тоже говорит о континентальном генезисе, но для полной характеристики нужно рассмотреть также стераны, геологию региона и так далее.

Рис. 7.Изучаемая масс-хроматограмма.

Таблица 1.

Таблица 2.

Таблица 3.

Таблица 4.

Таблица 5.

Таблица 6.

Таблица 7.

Применение гопанов Сопоставление концентрационного распределение гопанов в нефтях и в РОВ (в битумоидах) позволяет определить источники образования тех или иных нефтей.

В качестве индикатора оценки окислительно-восстановительной обстановки в седиментогенезе и диагенезе используется относительное распределение гомогопанов С₃₁-С₃₅. Соотношение гомогопанов C₃₅/(C₃₁-C₃₅) называют гомогопановый индекс. Относительно высокие концентрации гомогопана С₃₅ указывают на морские условия седиментогенеза и восстановительные условия диагенеза. Относительно низкие концентрации С₃₅ — на субокислительные или слабовосстановительные условия.

Еще один показатель условий образования — соотношение С₃₄/С₃₅. По данным В. А. Каширцева в нефтях морских фаций в ряду гомогопанов С₃₄<�С₃₅, в нефтях континентального генезиса — С₃₄>С₃₅. [7]

Об информативности такого показателя, как соотношение С₂₇ норметилгопана (адиантана) к гопану, нет единого мнения. О. А. Арефьев считает, что в нефтях терригенно-карбонатного комплекса величина соотношения адиантан/гопан ниже, чем в нефтях галогено-карбонатного (0,6 и 0,9 соответственно). По его данным для пермских нефтей Восточной Сибири, генерированных материнским веществом континентально-болотных фаций, характерно равное соотношение адиантана и гопана. По соотношению концентраций гопанов С₂₇ и С₃₀ четкой диагностики типов ОВ осуществить не удается, но замечено, что в морских анаэробных обстановках он, как правило, имеет значение ниже 0,5, а значения этого показателя, большее, чем 0,8 встречаются только в неморском ОВ.

Гопаны также используются для оценки степени катагенетических преобразований в ОВ и нефтях, так как в них не происходит перестройки основного углеродного скелета под воздействием температуры. С ростом катагенетической превращенности ОВ в гопанах происходит стереохимическая изомеризация, которая приводит к появлению пространственных изомеров с цис-сочленением колец C/D, трансориентацией алифатического радикала у С-17, и стереоизомеров, с цис-сочленением колец D/E и эпимеров с S-конфигурацией у хирального центра С-22. С учетом этого, для оценки степени катагенетического созревания ОВ используются показатели:

1) Соотношение гопанов 17б, 21в/17 В, 21 В, то есть процент новообразованных нефтяных гопанов.

2) Соотношение гопанов 22S/(22R+22S). Стереохимическая перестройка гопанов, приводящая к увеличению S-конфигурации по отношению к R, активизируется со стадии MK1 (мезокатагенеза), достигая на этаже «нефтяного окна» термодинамического равновесия. В нормально зрелых нефтях, как правило, соотношение S/R в С₃₂ составляет 60/40. Стереохимические перестройки этого типа наиболее четко проявляются в гомогопанах С₃₀-С₃₃.

3) Соотношение 17 В, 21б-моретанов С₂₉+С₃₀ и 17б, 21в-гопанов С₂₉+С₃₀. Оно уменьшается с увеличением термической зрелости и достигает 0,05 (равновесный уровень) в сильнопреобразованных нефтях.

Кроме того, очень широко, для оценки степени катагенетической превращенности нефтей используется соотношение Ts/Tm. Пара С₂₇ — гопанов (17б (Н)-22,29,30-трисноргопан и 18б (Н)-22,29,30-триноргопан) обычно называют Tm и Ts (соответственно). Считается, что Tm гопан — биологически образованная структура, а Ts гопан образовался из Tm либо посредством диагенетических, либо термальных процессов, или же посредством тех и других. Таким образом, соотношение Ts/Tm увеличивается с повышением зрелости, и в главной зоне нефтеобразования составляет 1, а на поздних стадиях катагенеза — 5−10. Но в последнее время появился ряд работ, где показаны значительные вариации этого показателя при близкой степени зрелости нефтей, что указывает на влияние в изменении этого соотношения не столько термальных условий преобразования, сколько лито-фациальных условий осадконакопления.

Так, по данным Филпа, Рюлькеттера и Марзи высокие значения соотношения Ts/Tm характерны для нефтей из карбонатных пород, по Робинсону величины этого показателя велики для континентальных нефтей. По мнению Молдована величина этого соотношения контролируется окислительно-восстановительным потенциалом. Значения отношения Ts/Tm увеличиваются при наличии глинистых минералов (катализаторов) в породах, гиперсолёности вод, низких значениях Eh и уменьшаются при более высоких значениях pH среды осадконакопления. Таким образом, применение этого показателя для оценки степени зрелости нефтей желательно проводить только для групп нефтей, генерированных в единых фациальных условиях. [6]

Заключение

гопан углеводород спектрометрия Изучение биомаркеров в нефтях черезвычайно важно для познания их генезиса и геохимической истории, для повышения достоверности прогноза нефтегазоносности, т.к. сложные структуры биомаркеров дают подробную информацию относительно их происхождения.

В данной курсовой работе была рассмотрена группа гопанов. Структура этих соединений представляет собой четыре сжатых циклогексиловых кольца, каждое из которых в форме кресла и сжатое циклопентиловое кольцо. Основным стуктурным предшественником гопанов является гопаноидный спирт — бактериогопантетрол, имеющий 35 атомов углерода в молекуле. Существуют два основных типа гопанов: 17бН, 21вН — нефтяной и 17вН, 21вН — биологический, а также ряд соединений 17 В (Н), 21б (Н), которые называются моретанами. (рис. 1)

В нефтях, как правило, присутствуют лишь следы биологических гопанов, а основная масса представлена геогопанами.

Также был раскрыт актуальный сейчас метод хромато-масспектрометрии, приведена типовая хроматограмма и таблица с идентификацией пиков. Для оценки степени катагенетической превращенности нефтей используется соотношение Ts/Tm. Для определения генотипа ОВ мы должны использовать полученные показатели и отношения в совокупности с другими геологическими показателями и геологией региона. Например, показатель условий образования — соотношение С₃₄/С₃₅. В нефтях морских фаций в ряду гомогопанов С₃₄<�С₃₅, в нефтях континентального генезиса — С₃₄>С₃₅. Или, например, относительно высокие концентрации гомогопана С₃₅ указывают на морские условия седиментогенеза и восстановительные условия диагенеза, а относительно низкие концентрации С₃₅ — на субокислительные или слабовосстановительные условия.

Гопаны применяются для решения очень многих задач, например для корреляции систем нефть-нефть или для системы нефть-материнские породы. Сопоставление концентрационного распределения гопанов в нефтях и рассеянном органическом веществе позволяет определить источники образования тех или иных нефтей, также они позволяют определить степень преобразованности нефти, и используются в качестве индикатора оценки окислительно-восстановительной обстановки в седиментогенезе и диагенезе, также с помощью изучения гопанов проводятся палеореконструкции в целях определения некоторых факторов: источники, созревание, биодеградация. Относительное распределение гопанов рассматривается как характерный «отпечаток пальцев» нефтей региона и поэтому представляет интерес сводка этих данных по различным месторождениям земного шара.

Отдельно взятый показатель не дает достоверной информации о перспективах нефтегазоносности и продуктивности региона, нужно рассматривать в совокупности все геохимические показатели и учитывать геологию этого региона.

Список литературы

1. В. А. Каширцев, Р. П. Филп, Дж. Аллен, А. Гальвес-Синибальди, И. Н. Зуева, О. Н. Чалая, И. Н. Андреев «Биодеградация биомаркеров в природных битумах Оленекского поднятия» 1993

2. Методическое руководство по хромато-масспектрометрии

3. Б. Тиссо, Д. Вельте «Образование и распространение нефти» Москва, «Мир», 1981

4. Peters K.E., Moldowan J.M. The biomarker guide. — Prentice Hall: Englewood Cliffs. New Jersy, 1993, 353p

5. Семинары по предмету «Введение в геохимию нефти и газа»

6. Костырева Е. А. Геохимия и генезис палеозойских нефтей юго-востока Западной Сибири // Новосибирск: Изд-во СО РАН. Филиал «Гео», 2005, 183 с

7. Каширцев В. А. Органическая геохимия нафтидов востока Сибирской платформы. Якутск: СО РАН, ЯФ, 2003. — 160 с.