Подготовка лекарственных препаратов зависит от их физико-химических свойств и включает следующие возможные операции измельчение (веществ, нерастворимых в основе), отвешивание, растворение в воде (водорастворимых веществ) или во вспомогательной жидкости, родственной основе. Подготовка гелевой основы включает в себя следующие возможные операции:
взвешивание ее или отдельных компонентов, их растворение, и возможной фильтрации для удаления механических примесей. Приготовление гелевой основы проводят в стеклянных широкогорлых стаканах. Смешивание инградиентов входящих в состав геля производят в ступках, соблюдая определенную очередность смешивания компонентов. Выбор ступки необходимой емкости зависит от массы геля.
При выборе ступки для приготовления геля нужно учитывать ее рабочий объем. В нашей стране промышленность изготавливает фарфоровые ступки 7 номеров с диаметром от 50 до 243 мм при рабочем объеме от 20 до 2240 см³. Если количество твердого вещества не превышает 5%, то его можно измельчить в присутствии вспомогательной жидкости для гидрофильных основ — глицерин, вода, взятой в половинном количестве к массе препарата. В случаях, когда лекарственные вещества растворяются в воде, глицерине, спирте или их смесях, их растворяют в названном растворителе перед смешиванием с компонентами основы. Растворение лекарственных веществ может быть проведено в воде или другом растворителе, входящем в состав прописи. Растирание, растворение лекарственных веществ и их смешивание с гелевыми основами осуществляют в фарфоровой ступке с помощь пестика из того же материала. Подбор фарфоровой чашки и ступки необходимо осуществлять в соответствии их величины от количества геля. Если пренебрегать этим требованиям, то изготовление малого количества геля в большой ступке приводе т к значительным потерям, а изготовление большого количества гели в маленькой ступке вызовет трудности смешивания ингредиенты и, следовательно, и достижения однородности мази. При переносе гелевой основы в ступку пользуются шпателями, изготовленными из индифферентного по отношению к компонентам мази материала (нержавеющей стали, пластмассы, фарфора).
Введение
лекарственных веществ в гелевую основу руководствуются следующими правилами ГФУ:
1. Лекарственные вещества, которые легко растворяются в гелевойоснове предварительно растирают с небольшим количествомгелевой основы, а затем прибавляют остальное количество её до достижения требуемой массы.
2. Лекарственные вещества, легко растворимые в воде, смешивают с основой, предварительно растворив их в минимальном количестве воды.
3. Лекарственные вещества, не растворимые или труднорастворимые в основах, предварительно превращают в мельчайший порошок, растирают с небольшим количеством родственной основы жидкости (вазелиновое, жирное масло или вода), а затем прибавляют остальное количество основы до требуемой массы.
4. Если лекарственные вещества прописаны в гелях в больших количествах (более 25%), их растирают в мельчайший порошок и тщательно смешивают с основой.
5. При включении в гели сухих и густых экстрактов лекарственных растений их предварительно растирают с равным количеством спирто-глицерино-водной смеси (1:3:6).
6. Летучие вещества вводят в состав геля в последнюю очередь.
7. При изготовлении гелей с лекарственными веществами, являющимися в растворе электролитами, для гелевых основ не применяют бентонитовых смесей (основы глинистых минералов). Особенностью изготовления гелей в аптеках является правильное и тщательное приготовление гелевой основы, как залог качества готовой продукции. Приготовление гелевой основы может включать следующие операции: рассчитывают необходимое количество воды и карбопола; отмеривают нужный объем воды и взвешивают, предварительно просеянный через сито карбопол; в широкогорлом сосуде добавляют карбопол в водуи оставляют для набухания на 15−20 минут. После этого перемешивают стеклянной палочкой до получения прозрачного раствора, к которому затем при интенсивном перемешивании добавляют раствор аммиака. Происходит загустевания геля. В отдельном сосуде (стакане) в отвешенном количестве растворителя (спирт, вода).
последовательно растворяют лекарственные вещества, полученный раствор постепенно небольшими порциями, при перемешивании вводят вгелевую основу и смесь гомогенизируют.
Контроль качества изготовленного геля включает: 1) Органолептический контроль. Правильно изготовленные гели должны быть внешне однородными, не расслаиваться, иметь соответствующую консистенцию. Цвет и запах должны соответствовать введенным в состав мази веществам. 2) Проверка однородности. Для этого используют методику, описанную в ГФ-Х. Берут четыре пробы геля по 0,02— 0,03 г, помещают на два предметных стекла по две пробы, накрывают вторым предметным стеклом, плотно прижимая его до образования пятен диаметром около 2 см. При рассмотрении пятен невооруженным глазом на расстоянии 25 — 30 см в трех из четырех исследуемых проб не должно обнаруживаться видимых частиц, при обнаружении — повторное исследование проводят в восьми пробах.
При этом допускается наличие видимой неоднородности не более, чем в двух пятнах. 3) Определение размера частиц. Размер частиц определяют с помощью микробиологического микроскопа. После окрашивания пробы геля 0,15%-ным раствором метиленового синего (для гидрофильных основ) определяют размер частиц. Нормы частиц указаны в соответствующих нормативных документах. 4) Письменный контроль. После изготовления геля заполняют лицевую сторону ППК. Последовательность записи ингредиентов должна отражать порядок их добавления в состав геля. В ППК указывают количество взятых лекарственных и вспомогательных веществ (основы и веществ, введенных дополнительно), общую массу препарата и тары (без крышки). Если в процессе изготовления какое-либо лекарственное вещество было взято в составе другой лекарственной формы (таблеток, ампульных растворов, мазей промышленного изготовления), об этом делается пометка на ППК, рецепте, сигнатуре, этикетке.
.&# 160;5)Физический контроль. Проверяют общую массу мази и отклонение в массе мази, которое не должно превышать норм, указанных в нормативных документах. Хранение мазей. Мази хранят в прохладном, защищенном от света месте, не дольше 10 сут, за исключением рекомендованных Нормативными документами для внутриаптечной заготовки. Хранение гелей. Гели хранят в прохладном, защищенном от света месте, не дольше 10 сут, за исключением рекомендованных Нормативными документами для внутриаптечной заготовки. Приготовить гель диклофенака натрия 2% в количестве 20 г. Частный пример изготовления геля в аптеке.
Приготовить гель диклофенака натрия 2% в количестве 20 г. Расчет состава препарата:
Диклофенак натрия 0,4 гКорбопол — 1 гДимексид — 0,02 гНатрия гидроксид 0,01 н — 4 мл.
Вода очищенная — 19 мл. Изготовление гелевой основы:
В мерный стакан помещают 1 гкарбопол и добавляют 18 мл дистиллированной воды при перемешивании стеклянной палочкой. Подготовка и ввод лекарственных веществ:
Диклофенак натрия в количестве 0,4 г растворяют в 1 мл воды очищенной. Полученный раствор добавляют к гелевой основе и перемешивают. К полученной смеси добавляют 0,02 гдимексида и снова перемешивают. После чего каплями добавляют раствор натрия гидроксида 0,01 ндо получения необходимой вязкости геля. После проведения контроля качества полученный гель фасуют в тубы по 10 г. Поскольку, как уже указывалось, изготавливается гели преимущественно только в заводских условиях, рецепт оформляется только в сокращенной форме. В рецепте указывают лекарственную форму, название геля, концентрацию, количество. В заключении рецепта присутствуют указания о правилах приема лекарства (D. S.).Выводы и рекомендации по оптимизации условий технологического процесса1. В результате написания курсовой работы приобретены следующие практические умения и навыки в решении ряда технологических и технических вопросов, а именно:
умение подбирать информационный материал в соответствии с планом темы-задания; умение анализировать существующие технологии производства мягких лекарственных форм-гелей, в соответствии с требованиями GMP; умение находить пути решения ситуационных проблем в организации производственного процесса; умение составлять технологические схемы производства мягких лекарственных форм — гелей;
2. Для обеспечения необходимого фармакологического эффектасовременные гели должны: А) иметь оптимальный размер частиц лекарственного вещества, Б) обеспечивать равномерное распределение лекарственного вещества во всей массе лекарственной формы; В) быть однородными, стабильными при хранении, иметь надлежащий товарный вид. 3. Длительное применение гелей не должно вызыватьтоксических и аллергических реакций.
4.Промзводство гелейдолжно быть экономически целесообразным.
5. Рекомендации по оптимизации условий технологического процесса производства гелей А) Разработку состава гелей желательно проводить с использованием метода математического планирования эксперимента[15]. Именно с помощью этого метода можно правильно оценить влияние ряда технологических факторов: концентрацияисходных компонентов и технологических условий на основные реологические характеристики модельных составов гелей. Таким образом, можно эффективно разработать модельный состав гелей, правильно оценив соотношение основа: лекарственное вещество. Б)Cцелью повышения биологической доступности лекарственных веществ, входящих в состав гелей, необходимо постоянно усовершенствоватьтехнологический процесс и используемые средства механизации. Оптимизация условий технологического процесса производства гелей заключается:
вовнедрении самых передовых технологий для процессов гомогенизация и растворения активных ингредиентов, в сокращении времени процесса гомогенизация. В процессе производства гелей очень важно соблюдать и добиваться того, что быпроцентное содержание лекарственного вещества оставалось постоянным в любой, даже самой малой, дозе готового продукта. Поэтому процесс гомогенизации в технологическом процессе производства гелей занимает особо ответственное место. Промышленные установкиIKA MasterPlant для гомогенизации мягких лекарственных форм, отличаются высоким качеством, их использование при производстве гелей, несомненно, сократят время гомогенизации и улучшат качество гелей, что оптимизирует предложенный технологический процесс.
Литература
1.Государственная фармакопея СССР — 11 изд. — М: Медицина 19 89-с 183 2. Семенченко В. Ф. История фармации. — М.: ИКЦ «Мар
Т", 20 033.О. А. Семкина, М. А. Джавахян, Т. А. Левчук.
Вспомогательные вещества, используемые в технологии лекарственных форм (мазей, гелей, линиментов, кремов) // Химико-фармацевтический журнал. — 2005. — Т. 39, № 9. — С. 45−48.
4.Багирова В. Л., Демина Н. Б., Кулинченко Н. А. Мази. Современный взгляд на лекарственную форму // Фармация.
— 2002. — № 2. — С. 24−26 5. Панкрушева Т. А. Автина Н.В., Панкрушев А, АЛекарственные формы, используемые в местной терапии воспалительных заболеваний//Вестник новых медицинских технологий. 2009. -Т.
16.-№ 1.С 47−526.Семкина О. А. Мази, гели, линименты и кремы, содержащие фитопрепараты (обзор) // Химико-фармацевтический журнал. 2005. Т. 39.
№ 7. С. 30−367.Ляпунов Н. А., Воловик Н. В. Создание мягких лекарственных форм на различных основах. Исследование реологических свойств гелей, образованных карбомерами // Фармаком-2000. № 2. ;
С. 1−98.Белова Л. С., Зайков К. Л.
Мягкие лекарственные формы в современном аптечном производстве: Учебно-методическое пособие. — Томск: Сиб.
ГМУ, 2005. — 103 с.
9. Большакова.
Л.С, Литвинова.
Е.В., Жмурина.
Н.Д., Бурцева.
Е.ИВлияние различных технологических факторов на реологические характеристики альгинатных гелей // Современные проблемы науки и образования. — 2012. — № 6−7с10.Перцев И. М., Котенко А. М., Чуешов О. В., Халеева Е. Л. Фармацевтические и биологические аспекты мазей. — Харьков: Золотые страницы, 2003. — 288 с.
11.Сеткина С. Б. Хишова О. М. Биофармацевтические аспекты технологии лекарственных средств и пути модификации биодоступности// Вестник ВГМУ.
2014. — Т.
13. -№ 4. С.162−1 71.
12. Марченко Л. Г., Русак А. В., Смехова И. Е. // Технология мягких лекарственных форм. Учебное пособие. Санкт-Петербург. 200 413.
Нифантьев О. Е. Основные принципы инспектирования систем качества на фармацевтических предприятиях. // Фарматека. — 2004.
— № 1 (37). 14. Мягкие лекарственные формы в аптечном производстве. Учебно-методическая разработка, Пермь, ПГФИ, 199 115.
Провоторова С.И., Сливкин А. И., Смирных А. А., Бугаёв Ф. С., Беленова А. С. Оценка влияния различных факторов в разработке модельных составов гелей с таурином на основе метода математического планирования // Успехи современного естествознания. — 2015. — № 1 (1). — С. 88−91;
