Адсорбционный анализ. 
Хроматографический адсорбционный анализ

На основании всего предыдущего выясняется возможность выработать новый метод физического отделения различнейших в органических жидкостях веществ. В основе метода лежит свойство растворенных веществ образовывать физические адсорбционные соединения с различнейшими минеральными и органическими твердыми веществами. Количество растворенного вещества, входящее в адсорбционное соединение с определенным количеством адсорбента, зависит от степени раздробленности последнего, от его природы, от природы растворенного вещества и от природы растворителя. Этими разницами можно воспользоваться для отделения вещества путем дробного адсорбционного осаждения их.

В качестве примера может служить применение нового метода к анализу хлорофилла.

В лигроиновый раствор хлорофилла вносится, небольшими порциями, тонкий порошок углекислого кальция, являющегося совершенно индифферентным адсорбентом. Порошок прибавляется до тех пор, пока, после встряхивания и центрифугирования, раствор не принимает чистожелтой окраски, без следов красной флюоресценции, определение которой производится в моем флюороскопе (см. loc. cit.). Зеленый углекальциевый осадок взбалтывается с чистым лигроином, пока последний не всплывает совершенно бесцветным, и промывные порции соединяются с первоначальной желтой жидкостью.

Полученная таким образом жидкость вновь подвергается адсорбционному осаждению с избытком углекальциевого порошка. После центрифугирования желтая жидкость отливается. Желтый же осадок промывается чистым лигроином, и промывная жидкость прибавляется к первоначальной. Полученный раствор показывает спектр чистого каротина.

I. 475 — 492 |л|а.

II. 443—460 ,.

III. 420 — 430 «.

Желтый осадок встряхивается с лигроином с примесьюдесятой части абсолютного спирта, в котором он обесцвечивается. Всплывающий желтый раствор дает под спектроскопом:

I. 470 — 480 [/. х.

II. 440 — 452 «.

и еще третью, очень слабую полосу, начинающуюся около 425 р-(х.

Это спектр ксантофилла а. При взбалтывании раствора с 80-процентным спиртом, по приему Крауса, лигроиновая фаза становится почти абсолютно бесцветной, между тем как спиртовая представляется желтой и дает только что приведенный спектр.

Что касается зеленого первоначального осадка, то пигменты извлекаются из него спиртовым лигроином и подвергаются дифференциальному растворению по способу Крауса. В лигроиновой фазе остается ббльшая часть хлорофиллов аир, без примеси каротина. В спиртовой фазе остаются следы хлорофиллинов, а и Р (причем относительно преобладает хлорофиллин р), ксантофилл р и некоторое количество ксантофилла а. Для отделения ксантофилла Р можно пользоваться приемом, аналогичным приему Сорби, т. е. взбалтывать повторно спиртовую фазу с новыми порциями лигроина, прибавляя каждый раз немного воды. В спиртовой фазе мало-помалу преобладает ксантофилл р, причем спектр раствора постепенно приближается к положению:

I. 462 — 473 р-р.

И. 435 — 447 «.

Бросив общий взгляд на описанный только что анализ хлорофилла, мы видим, что применение к нему адсорбционного метода позволяет: 1) отделить количественно каротин, 2) отделить в чистом виде часть ксантофилла а и таким путем значительно упростить отделение хлорофиллинов. Без сомнения, дальнейшее исследование механизма адсорбции позволит усовершенствовать ее аналитические применения, а эмпирическое определение адсорбционных свойств различных встречающихся в организмах и растворимых в органических жидкостях веществ позволит выработать для разных практических задач определенные адсорбционноаналитические приемы.