Как и во всех проспективных исследованиях, в рандомизированных информированное согласие имеет особую важность. Необходимо проконтролировать, чтобы информированное согласие испытуемые получали на всех стадиях исследования (например, в моменты изменения протокола исследования, введения новых процедур, появления новой информации о рисках, неблагоприятном эффекте). В таких случаях общего согласия, даваемого в начале исследования, будет недостаточно. Поскольку при проведении долгосрочного исследования испытуемые могут забыть о ключевых аспектах испытания, периодически следует подтверждать их согласие.
Этические соображения требуют, чтобы испытуемых информировали, что распределение по группам будет производиться случайным методом, а также о том, что одним из последствий участия в эксперименте может стать получение менее эффективной программы тренировки или адаптации в одной из групп.
Распределение испытуемых в экспериментальную и контрольную группы
Выбор формы проведения исследования зависит от целей и характера исследования. Хорошая методология предполагает такую форму его проведения, которая сводит к минимуму погрешности как в распределении в группы (например, при помощи рандомизации), так и в оценке полученных результатов. Существует несколько путей появления пшрешностей в исследовании. Исследователь может излишне надеяться на успех одного из видов тренировочного воздействия или на истинность конкретной гипотезы. Эти ожидания могут бессознательно отразиться на его оценке полученных результатов. Чтобы не допустить этого, применяется метод проведения контролируемых исследований, в которых испытуемые разбиваются, по меньшей мере, на две группы: 1) лица, получающие экспериментальное тренировочное воздействие (экспериментальная группа), 2) испытуемые, не получающие систематических тренировочных мышечных нагрузок (контрольная ipynna).
