Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Арены. 
Замещение в ароматическом ряду

РефератПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Нарисуйте теоретический спектр ПМР с учетом спин-спинового расщепления и сравнительной интенсивности в шкале 5 для: а) бензола; б) толуола; в) л-ксилола; г) этилбензола; д) изопропилбензола; е) 1,2,3,4-тетраметилбензола. При взаимодействии смеси этилового спирта и фенола с избытком бромной воды выделилось 33,1 г осадка. Такая же масса смеси может прореагировать с 13,8 г металлического натрия… Читать ещё >

Арены. Замещение в ароматическом ряду (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

1. Назовите радикалы:

Арены. Замещение в ароматическом ряду.

2. Назовите соединения:

Арены. Замещение в ароматическом ряду.
Арены. Замещение в ароматическом ряду.

3. Напишите структурные формулы всех изомерных углеводородов бензольного ряда состава С8Н10. Назовите их.

Арены. Замещение в ароматическом ряду.
Арены. Замещение в ароматическом ряду.
Арены. Замещение в ароматическом ряду.
  • 4. Получите всеми известными вам способами этилбензол. Напишите возможные пути его окисления.
  • 5. Напишите уравнения реакций окисления раствором перманганата: а) толуола; б) изопропилбензола; в) бутилбензола; г) о-ксилола; д) цимола.
  • 6. Напишите формулы строения промежуточных и конечных продуктов в следующих схемах:
Арены. Замещение в ароматическом ряду. Арены. Замещение в ароматическом ряду.
  • 10. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) л-хлорбензолсульфокислоты; б) 3-этилбензолсульфокислоты; в) л-толуолсульфохлорида; г) л-толуолсульфамида;
  • д) ж-сульфобензойной кислоты.
  • 11. Какие сульфокислоты получатся в результате сульфирования следующих соединений (ориентация):
Арены. Замещение в ароматическом ряду.

Какая из перечисленных реакций сульфирования проходит легче, чем сульфирование бензола?

  • 12. Проведите нитрование соединений: а) хлорбензола; б) этилбензола; в) кумола; г) нитробензола; д) бензойной кислоты;
  • е) фенола; ж) о-нитроэтилбензола. Какие из них нитруются легче, чем бензол? Почему?
  • 13. В какой области лежат полосы поглощения ароматической системы бензола: а) в УФ-спектре; б) в ИК-спектре?
  • 14. Нарисуйте теоретический спектр ПМР с учетом спин-спинового расщепления и сравнительной интенсивности в шкале 5 для: а) бензола; б) толуола; в) л-ксилола; г) этилбензола; д) изопропилбензола; е) 1,2,3,4-тетраметилбензола.
  • 15. Можно ли с помощью ИКи УФ-спектров отличить следующие соединения:[1][2][3][4][5]
Арены. Замещение в ароматическом ряду.
  • 21. При взаимодействии смеси этилового спирта и фенола с избытком бромной воды выделилось 33,1 г осадка. Такая же масса смеси может прореагировать с 13,8 г металлического натрия. Каков состав исходной смеси в граммах?
  • 22. Объясните, почему реакция Фриделя—Крафтса 1-хлор- 2-метилпропана с бензолом дает только трет-бутилбензол С6Н5С (СН3)3.
  • 23. Почему 1,3,5-трибромбензол нельзя получить прямым бромированием бензола?
  • 24. Напишите схемы, иллюстрирующие, как мезомерные эффекты ОНи CN-групп влияют на электронную плотность бензольного кольца.
  • [1] Из бензола получите о-хлорбензойную кислоту.
  • [2] Из бензола получите бензофенон.
  • [3] Из анилина получите л-нитробензойную кислоту.
  • [4] В каком объемном соотношении (в газовой фазе прин. у.) следует взять углеводороды метан и бензол, чтобы газ, выделившийся при разложении первого из них на элементы, полностью поглотился при определенных условиях вторым?
  • [5] При пропускании 30,24 л ацетилена над углем в качестве катализатора (при 65 °С) образовалось вещество, горящеекоптящим пламенем. Сколько граммов вещества образовалось, если выход реакции составляет 80%? Что можно сказать о химических свойствах продукта реакции?
Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой