Присоединение галогеноводородов. 
Органическая химия

Реакция ацетилена с хлористым водородом имеет особое значение для промышленного получения хлористого винила (винилхлорида).

Гомологи ацетилена, как и олефины, в присутствии кислых катализаторов присоединяют галогеноводороды по правилу Марковникова:

Реакции присоединения галогенов и галогеноводородов к алкинам могут протекать не только по электрофильному, но и по радикальному механизму.

Присоединение воды. Реакция М. Г. Кучерова (1881 г.)

Алкины легко присоединяют воду в присутствии разбавленной серной кислоты и солей двухвалентной ртути:

На первой стадии образуется продукт с гидроксильной группой у углерода, связанного двойной связью (енол). Согласно правилу Эльтекова ненасыщенные спирты, которые содержат гидроксильную группу у атома углерода, связанного двойной связью, в свободном состоянии неустойчивы и перегруппировываются в альдегиды и кетоны. Неустойчивость таких спиртов связана с тем, что свободные электронные пары кислорода оттягиваются к я-электронам двойной связи:

Атом водорода гидроксильной группы, приобретая повышенный положительный заряд, легко отрывается в виде протона, который затем присоединяется к атому углерода группы.

СН₂, имеющей избыточную электронную плотность.

В момент образования такие спирты изомеризуются в карбонильные соединения — альдегиды и кетоны:

Гомологи ацетилена гидратируются легче, чем ацетилен. Реакция идет по ионному электрофильному механизму в соответствии с правилом Марковникова. Реакция Кучерова имеет важное промышленное значение для получения уксусного альдегида, при окислении которого получают уксусную кислоту.