Оценка качества. 
Суспензии в аптечном производстве

Оценка качества суспензий проводится по следующим показателям: анализ документации, правильность упаковки и оформления, органолептический контроль, отклонения в объёме (массе).

Также оценку качества суспензий проводят по следующим показателям:

• 1) Отклонения в содержании действующих веществ в 1,0 г (1 мл) суспензии не должно превышать 10%.
• 2) Однородность частиц дисперсной фазы: определяется при микроскопировании. В суспензиях не должно быть неоднородных, крупных частиц диперсной фазы. Размер частиц не должен превышать показателей, указанных в частных статьях на суспензии отдельных лекарственных веществ. Обычно размер частиц не превышает 50 мкм.
• 3) Время отстаивания характеризует кинетическую устойчивость суспензии. По величине отстоявшегося слоя при хранении судят об устойчивости суспензий: чем меньше высота отстоявшегося слоя, тем устойчивость больше.
• 4) Ресуспендируемость. При нарушении агрегативной устойчивости суспензий они должны восстанавливать равномерное распределение частиц по всему объему при взбалтывании в течение 15 — 20 с после 24 ч хранения и за 40 —60 с после 3 суток хранения.
• 5) Сухой остаток. Определяют с целью проверки точности дозирования суспензий. Для этого отмеривают необходимое количество суспензии, высушивают и устанавливают массу сухого остатка. [7]

Перед употреблением суспензии взбалтывают в течение 1−2 минут, при этом должно наблюдаться равномерное распределение частиц твердой фазы в жидкой дисперсионной среде.

При отпуске препарата из аптеки проверяют правильность выписывания паспорта письменного контроля, качество упаковки, укупорки, правильность оформления, наличие рецепта (сигнатуры — в случае присутствия этанола и других веществ, подлежавших учету). [11].