Головной мозг. 
Структурно-функциональные особенности головного мозга на этапах онтогенеза

Исследуем препараты различных отделов головного мозга. Из исследований мы получили следующие результаты.

Ромбовидный мозг. Ромбовидный мозг состоит из продолговатого мозга — наиболее мозгового пузыря, и заднего мозга, простирающаяся от мостового изгиба до перешейка ромбовидного.

Продолговатый мозг. Продолговатый мозг развивается из миеленцефального мозгового пузыря. В отличие от спинного мозга, его боковые стенки развернуты в стороны. Крылова и базальная пластинки отделены ограничения жевательной бороздой, и поэтому их легко идентифицировать. Базальная пластинка, как и в спинном мозге, содержит двигательные ядра. Эти ядра разделяются на три группы:

медиальная соматомоторна группа промежуточная специальная Висцеромоторный группа латеральная группа общих Висцеромоторный ядер.

Специальные Висцеромоторный ядра достигают заднего мозга, формируя специальный Висцеромоторный столб. Двигательные нейроны этого столба иннервируют разделенными мышцы, происходящие из висцеральных дуг. В продолговатом мозге в состав этого столба входят тела нейронов дополнительного, блуждающего и языкоглоточного нервов.

Общие Висцеромоторный ядра содержат тела двигательных нейронов, иннервирующих невольное мускулатуру дыхательных, пищеварительных путей и сердца.

Крылова пластинка содержит три группы чувствительных промежуточных ядер. Вместе они образуют сосудистый слой (tela choroidea) четвертого желудочка. Активно пролиферирующие клетки сосудистой мезенхимы образуют многочисленные выпячивания в пустую-на желудочка. Эти выпячивания формируют сосудистое сплетение, продуцирующая спинномозговую жидкость.

Задний мозг. Задний мозг, подобно продолговатого, имеет хорошо выраженные базальную и Крылову пластинки. Кроме того, в нем формируются две новые структуры:

мозжечок — центр координации и равновесия городов, через которое проходят пути сообщения спинного мозга с корой полушарий большого мозга и мозжечка.

Каждая базальная пластинка заднего мозга содержит три группы двигательных нейронов:

медиальную соматомоторну группу, которая формирует ядро отводящего нерва специальную Висцеромоторный игру-пу, содержащий ядра тройничного и лицевого нервов, которые иннервируют мускулатуру первой и второй висцеральных дуг общую висце-ромоторну группу, иннервирует подчелюстные и подъязычную железы.

Краевой слой базальной пластинки заднего мозга утолщается за счет нервных волокон, соединяющих кору полушарий большого мозга и кору мозжечка со спинным мозгом. Эта часть заднего мозга называется моста. Кроме нервных волокон, здесь размещены ядра моста, происходящих из крыловых пластинок заднего и продолговатого мозга.

Крылове пластинки заднего мозга образуют три группы чувствительных ядер:

латеральную соматосенсорной группу, содержащую тела нейронов тройничного нерва и небольшую часть присинковых-улиткового комплекса специальную Висцеросенсорный группу общую Висцеросенсорный группу.

Мозжечок. Дорзолатеральни отделы крыловых пластинок загибаются в медиальном направлении и формируют губы ромбовидного мозга. В каудальной части заднего мозга губы ромбовидного мозга широко расставлены, а непосредственно у среднего мозга они, достигая срединной линии. Вследствие углубления мостового изгиба губы ромбовидного мозга сжимаются в краниокаудальному направлении и образуют мозжечковой пластинку. В 12-недельного зародыша эта пластинка состоит из небольшой срединной части — червя и двух боковых частей — полшаров. Поперечная щель вскоре отделяет от червя узелок, а от полушарий — пучок. Филогенетически жмутково-узелковая доля является простейшей участком мозжечка.

На шестом месяце развития во внешней зернистом слое образуются различные типы клеток. Эти клетки мигрируют в направлении клеток Пуркинье и дифференцируются в зерновидные клетки — зерна. Кора мозжечка, которая состоит из клеток Пур-лошадь (клеток Гольджи II типа) и нейронов, происходящих из внешнего зернистого слоя, достигает конечного развития после рождения. Ядра мозжечка, такие, как зубчатые ядро, получают свою окончательную локализацию еще перед рождением.

Средний мозг. В составе среднего мозга каждого на базальная пластинка содержит две группы двигательных ядер:

медиальную соматомоторну группу составляют ядра глазодвигательного и блокового нервов, иннервирующих мышцы глаза небольшую общую Висцеромоторный группу, образованную ядром Едингера-Вестфаля (дополнительное ядро глазодвигательного нерва), его иннервирующего.

Краевой слой каждой базальной пластинки утолщается, формируя основу ножки мозга. Эти части ножек мозга содержат пути, направляющиеся от коры полушарий большого мозга к расположенным ниже центров моста и спинного мозга. Изначально Крылове пластинки среднего мозга имеют вид двух продольных утолщений, которые разграничиваются по срединной линии неглубокой бороздой. Передний мозг. Передний мозг состоит из конечного мозга, формирует полушария, и промежуточного мозга, из которого происходят сетчатка глаза, нейрогипофиз, таламус, гипоталамус и эпифиз.

Промежуточный мозг развивается из медиальных участков переднего мозга. Считают, что промежуточный мозг развивается из дорзальной и двух крыловых пластинок, тогда как производные вентральной и базальной пластинок у него отсутствуют. Интересно, что экспрессия SHH — маркера вентральной серединной линии многих эмбриональных структур проявляется в области дна промежуточного мозга, что может свидетельствовать о существовании вентральной пластинки. Дорзальная пластинка промежуточного мозга построена из од-ного слоя клеток эпендимы, покрытого сосудистой мезенхиме. Вместе они образуют сосудистое выстеленный третьего желудочка. Наиболее каудальная часть дорзальной пластинки образует шишкообразное тело, или эпифиз. Эта структура изначально является небольшим эпителия по срединной линии, на седьмой неделе эмбриогенеза начинает разрастаться и в конце превращается в плотный орган, расположенный над бугорками среднего мозга. Посредством эпифиза смены света и темноты регулируют эндокринные и поведенческие ритмы. Во взрослом возрасте в эпифизе часто накапливаются соли кальция, которые могут служить ориентиром при радиографии черепа.

Крылова пластинка, таламус и гипоталамус. Крылове пластинки формируют боковые стенки полости промежуточного мозга. Гипоталамус, развивается в вентральной части Крыловой пластинки, дифференцируется с образованием многочисленных ядер. Они ре-шишку вегетативные функции, включая пищеварение, терморегуляцию, эмоции, сон. Одна из групп ядер образует сосочков тело — выступление с обеих сторон от срединной линии на вентральной поверхности гипоталамуса.

Гипофиз. Гипофиз развивается из двух совершенно разных зачатков:

эктодермального выпячивания ротовой ямки зародыша непосредственно перед щичногорловою перепонкой, который называется кармана Ратке или гипофизарного кармана выраста промежуточного мозга — гипофизарной воронки.

Начиная с третьей недели эмбриогенеза карман Ратке постепенно углубляется в дорзальной направлении и в конце второго месяца срастается с воронкой, теряя связь с полостью рта.

Задняя стенка кармана Ратке превращается в промежуточную часть гипофиза, которая в организме человека не играет существенной роли. С воронки развиваются задняя гипофизарная ножка и нервная часть гипофиза (нейрогипофиз). Она построена из клеток нейроглии и нервных волокон, поступающих из гипоталамической области.

Полушария мозга. Полушария мозга появляются в начале пятой недели развития в виде латеральных стенок переднего мозга. К середине второго месяца базальные участки полушарий, изначально является выростами таламуса, начинают увеличиваются в размере, распространяясь в просвет боковых желудочков нижнюю стенку отверстий Монро. На поперечном разрезе эта зона активного роста имеет исполосованная виг-ляд и поэтому носит название полосатого тела.

В области перехода дорзальной стенки полушария в крышу промежуточного мозга развитие нервной ткани прекращается, и она остается очень тонкой. Эта стенка построена из одного слоя клеток эпендимы, покрытого сосудистой мезенхиме, а вместе они формируют сосудистое сплетение. Разрастаясь, полушария накрывают боковые поверхности промежуточного и среднего мозга, а также краниально часть заднего мозга. Полосатое тело тоже распространяется в каудальном направлении и делится на две части:

дорзомедиальную — хвостатое ядро вентролатеральном — чечевицеобразные ядро.

Эти ядра разграничены пучками аксонов, к коре полушарий и в обратном направлении и называются внутреннюю капсулы. Одновременно медиальная стенка полушария и латеральная стенка промежуточного мозга сливаются, и хвостатое ядро оказывается непосредственно у таламуса.

Развитие коры. Кора полушарий большого мозга развивается с плаща, который делится на две части:

древний плащ, размещен латеральнее от полосатого тела новый плащ, расположенный между гиппокампом и древним плащом.

Спайки. По срединной линии левое и правое полушария соединены между собой пучками нервных волокон, называемых спаек. Крупнейшие спайки происходят с конечной пластинки. Первой из них появляется передняя спайка. Она содержит волокна, соединяющие обонятельную луковицу и связанные с ней участки одного полушария с такими же структурами противоположного полушария. Следующей появляется спайка свода. ее волокна направляются от гиппокампа и сходятся мо срединной линии в концевой пластинке биля дорзальной пластинки промежуточного мозга. Отсюда волокна продолжаются, образуя дугообразную структуру сбоку сосудистой борозды, в сосочковых тел и гипоталамуса.

Наибольшей спайкой является мозолистое тело. Эта спайка начинает свое развитие примерно на десятой неделе. Сначала мозолистое тело составляет небольшой пучок волокон в составе конечной пластинки. С развитием нового плаща эта спайка разрастается сначала кранеально, а затем каудально, описывая дугу над тонкой дорзальной стенкой промежуточного мозга.

Молекулярная регуляция развития головного мозга. Переднезадней (краниокаудальна) дифференциация центральной нервной системы начинается на ранних стадиях развития — в течение гаструляции и нейруляции.