Первичное анатомическое строение корня. 
Ризодерма. 
Функции первичной коры и центрального цилиндра. 
Роль перицикла

Дифференциация тканей корня происходит в зоне всасывания. По происхождению — это первичные ткани, так как они образуются из первичной меристемы зоны роста. По э т ом у микроскопическое строение корня в зоне всасывания называют первичным. Наружный слой первичной коры — экзодерма — состоит из плотно сомкнутых многоугольных или вытянутых клеток, стенки которых у однодольных впоследствии опробковевают и выполняют защитную функцию. За экзодермой расположена основная паренхима, составляющая основную массу первичной коры. Внутренний слой первичной коры — эндодерма — состоит обычно из одного ряда клеток, на антиклинальных стенках (расположены перпендикулярно поверхности органа) которых образуются утолщения, опоясывающие клетку (поясок Каспари). Эти утолщения стенки и срединная пластинка пробковеют. Считают, что пояски Каспари блокируют передвижение поглощенного корневыми волосками почвенного раствора по стенкам клетки и он вынужден проходить через цитоплазму клеток эндодермы, обладающую избирательной проницаемостью. У однодольных растений утолщение может распространяться не только на всю антиклинальную стенку клетки эндодермы, но и на внутреннюю периклинальную (расположены параллельно поверхности органа). При этом утолщенные стенки нетолько опробковевают, но и одревесневают. Однако у клеток эндодермы, расположенных напротив участков ксилемы, стенка может оставаться тонкой'. Такие клетки называют пропу скными. Эндодерма регулирует поступление веществ в ксилему. Из перицикла образуются боковые корни и придаточные почки. Центральная часть центрального цилиндра занята радиальным проводящим пучком. Ксилема расположена в центре и образует ряд острых выступов в виде лучей, заканчивающихся снаружи более мелкими сосудами. У однодольных растений первичное строение сохраняется и в зоне проведения. Здесь лишь отсутствует эпиблема, а защитную функцию выполняет экзодерма. Гистогенез первичных постоянных тканей. Последовательность превращения меристем в постоянные ткани наглядно прослеживается на серии поперечных разрезов, проведенных на разных уровнях. В зоне деления или несколько выше хорошо видны границы между периблемой и плеромой, т. е. теми отделами меристемы, которые показаны в продольном сечении. Еще сохраняя характер меристем, клетки этих отделов уже различаются по величине и взаимному расположению. На поверхности корня обособляется ризодерма и достигает полного развития в зоне поглощения. Ризодерма в функциональном отношении представляет собой одну из важнейших тканей растения. Через нее идет поглощение воды и минеральных солей, она взаимодействует с живым населением почвы, через ризодерму из корня в почву выделяются вещества, помогающие почвенному питанию. Поглотительной функции соответствуют черты строения ризодермы. Ее тонкие оболочки плотно соприкасаются с почвой, поверхность сильно увеличена образованием корневых волосков, а ультраструктура клеток обеспечивает высокий уровень обмена веществ. Корневой волосок, в отличие от трихомов, не отделяется стенкой от произведшей его клетки ризодермы, он представляет собой вырост этой клетки. Благодаря образованию волосков общая поверхность всасывающей зоны увеличивается в десять и более раз. Волоски имеют длину 1—2 мм, но у злаков, осок и некоторых других растений их длина доходит до 3 мм. Оболочка корневого волоска очень тонка и состоит из целлюлозы и пектиновых веществ. Ее наружные слои содержат слизь, которая входит в тесное соприкосновение с почвой и почвенными растворами. При этом волосок активно воздействует на содержимое почвы, выделяя наружу вещества, облегчающие избирательное поглощение ионов. В физиологическом отношении ризодерма отличается большой активностью. Она поглощает элементы почвенного питания, з, а трачи ва я при этом энергию. Уже в самых молодых клетках ризодермы, еще до начала об р, а зования волосков, с помощью электронного микроскопа обнаруживаются ультраструктуры, характерные для клеток с высоким уровнем обмена веществ. В гиалоплазме имеется много рибосом (что указыкает на интенсивный синтез белков и формообразования) и митохондрий.

К тому времени, когда ризодерма начинает энергичную деятельность по всасыванию веществ, в ее клетках митохондрии получают наибольшее развитие; в них освобождается энергия, необходимая для поглощения веществ. При образовании корневого волоска происходит выпячивание наружной стенки клетки, ядро переходит в вырост и передвигается около растущего кончика волоска. Здесь же находятся многочисленные диктиосомы, вырабатывающие вещества для наращивания оболочки растущего кончика волоска и для образования слизи. Когда рост волоска закончен, ядро отходит от кончика и занимает положение посередине волоска.

Из периблемы возникает первичная кора, основную массу которой составляют ж и вые паренхимные клетки с тонкими оболочками. Между клетками, особенно во внутренних слоях коры, образуется система межклетников, вытянутых вдоль корня. По этим межклетникам циркулируют газы, необходимые для дыхания клеток корня. У болотных и водных растений, корни которых испытывают недостаток кислорода, первичная кора часто превращается в аэренхиму с обширными межклетниками, а наряду с этим возникают механические ткани, придающие жесткость всему корню. Она в виде непрерывного слоя окружает стелу. Эндодерма в своем развитии может пройти три ступени. На первой ступени ее клетки плотно прилегают друг к другу и имеют тонкие первичные оболочки. На их р, а диальных и поперечных стенках заметны утолщения. Если эти утолщения перерезаны поперек, то имеют вид точек — пятен Каспари (название дано в честь анатома, подробно описавшего эти структуры). Однако разрезы в других направлениях показывают, что утолщения в действительности образуют рамочки, опоясывающие клетки, — пояски Каспари. Пояски соседних клеток так смыкаются между собой, что создается их непрерывная система вокруг стелы. Химический анализ показывает, что в поясках Каспари откладывается вещество, сходное с суберином, и, кроме того, происходит одревеснение. Значение описанной структуры очень велико. Вещества из коры в стелу и из стелы в кору могут пройти только по симпласту, т. е. через живые протопласты эндодермы и под их контролем, так как пояски Каспари непроницаемы для растворов. Первичную эндодерму (на первой ступени развития) находят в корнях всех растений, кроме плауновых. У многих высших споровых эндодерма з, а держивается на первой ступени до конца жизни растения. Однако у большинства растений эндодерма, как правило, получает вторичное строение. На второй ступени развития суберин откладывается по всей внутренней поверхности стенок эндодермы. Однако при этом эндодерма не становится совершенно непроницаемой для растворов, так как некоторые клетки (пропускные) сохраняют первичное строение. У большинства однодольных и многих двудольных, не обладающих вторичным утолщением корней, эндодерма может получить третичное строение. Оно характеризуется сильным утолщением и одревеснением всех стенок, или же сравнительно тонкими остаются стенки, обращенные наружу. Пропускные клетки сохраняются и в третичной эндодерме. Ее своеобразие состоит в том, что она возникает как ткань, регулирующая прохождение веществ, а после отмирания ризодермы оказывается на поверхности корня и превращается в защитную покровную ткань. Экзодерма формируется как один слой (реже несколько слоев) клеток, расположенных непосредственно под ризодермой. Однако вскоре по всей внутренней поверхности оболочек откладывается слой суберина. В отличие от пробки клетки экзодермы остаются живыми. Среди опробковевших клеток остаются пропускные неопробковевшие клетки, через которые происходит избирательное прохождение веществ. Полагают, что не исключено прохождение веществ и через остальные клетки экзодермы. Стела (осевой или центральный цилиндр) возникает из плеромы. Флоэма начинает развиваться раньше ксилемы, почти вплотную к зоне деления. Протофлоэма и метафлоэма вместе составляют флоэму. Более раннее по сравнению с ксилемой формирование флоэмы объяс няется тем, что по протофлоэме к апексу корня доставляются пластические вещества, необходимые для деятельности меристемы.

Несколько позднее и, следовательно, дальше от апекса корня начинает формироваться ксилема. Ее первые элементы образуются в зоне растяжения и, следовательно, представлены кольчатыми и спиральными элементами. Протоксилема возникает вплотную к перициклу, и группы ее клеток чередуются с группами клеток флоэмы. Следующие элементы развиваются ближе к центру корня и состоят из сетчатых или пористых элементов. Но ксилема в своем развитии обычно обгоняет флоэму и занимает центр корня. На поперечном разрезе первичная ксилема образует звезду, между лучами которой располагаются группы клеток флоэмы. Звезда ксилемы может иметь различное число лучей — от двух до многих. Очень редко (у некоторых папоротникообразных) образуется только по одной группе клеток ксилемы и флоэмы. В толстых корнях однодольных растений (пальм, лилейных, злаков, ароидных) число групп ксилемы может достигать 20—30. В корнях одного и того же растения это число также различно, обычно в более тонких ответвлениях оно сокращается до двух. Однако т ак, а я диархная ксилема х, а рактерна и для толстых корней многих видов растений. Экзархное заложение протоксилемы и чередование ксилемы и флоэмы по периферии стелы составляют очень характерную особенность, по которой корень резко отличается от стебля. Эта особенность имеет приспособительное значение: элементы протоксилемы максимально приближены к поверхности стелы, и в них легче, минуя флоэму, проникают растворы, поступающие из коры.