Хронология открытий, подготовивших создание Уотсоном и Криком модели двойной спирали ДНК

• 1869 г. Обнаружен нуклеин. Современное названиехроматин. Фридрих Мишер — швейцарский врач.
• 1889 г. Нуклеин разделен на нуклеиновую кислоту и белок. Появился термин «нуклеиновая кислота» . Рихард Альтман.
• 1900 г. Все азотистые основания были описаны химиками.
• 1909 г. В нуклеиновых кислотах обнаружены фосфорная кислота и рибоза. Левин
• 1930 г. Найдена дезоксирибоза. Левин.
• 1938 г. Рентгеноструктурный анализ показал, что расстояние между нуклеотидами в ДНК 3,4 А. При этом азотистые основания уложены стопками. Уильям Астбюри, Флорин Белл.
• 1947 г. С помощью прямого и обратного титрования установлено, что в ДНК есть водородные связи между группами N-H и С=О. Гулланд
• 1953 г. С помощью кислотного гидролиза ДНК с последующей хроматографией и количественным анализом установлены закономерности:

А/Т=1;

Г/Ц=1;

• (Г+Ц)/ (А+Т)=К
• — коэффициент специфичности, постоянен для каждого вида. Эрвин Чаргафф.

Правила Чаргаффа. В ДНК всегда А/Т=1; Г/Ц=1; (Г+Ц)/(А+Т)=К.

• -коэффициент специфичности, постоянен для каждого биологического вида.
• 4. Нуклеозид (nucleoside) [лат. nucleus — ядро] — органическое соединение, состоящее из азотистого (пуринового или пиримидинового) основания и связанного с ним гликозидной связью пятичленного углевода (рибозы или дезоксирибозы); в зависимости от вида углевода различают, соответственно, рибо-и дезоксирибонуклеозиды. Названия Н. производят от входящего в его молекулу основания: в случае аденина — аденозин, гуанина — гуанозин, урацила — уридин, цитозина — цитидин, тимина — тимидин;

НУКЛЕОТИДЫ, природные соединения, из которых, как из звеньев, построены цепочки нуклеиновых кислот; входят также в состав важнейших коферментов (органические соединения небелковой природы — компонент некоторых ферментов) и других биологически активных веществ, служат в клетках переносчиками энергии.

Молекула каждого нуклеотида (мононуклеотида) состоит из трёх химически различных частей. Во-первых, это пятиуглеродный сахар (пентоза) — рибоза (в этом случае нуклеотиды называются рибонуклеотидами и входят в состав рибонуклеиновых кислот, или РНК) или дезоксирибоза (нуклеотиды называются дезоксирибонуклеотидами и входят в состав дезоксирибонуклеиновых кислот, или ДНК). Во-вторых, это пуриновое или пиримидиновое азотистое основание. Связанное с углеродным атомом сахара, оно образует соединение, называемое нуклеозидом. И наконец, один, два или три остатка фосфорной кислоты, присоединённые эфирными связями к углероду сахара, образуют молекулу нуклеотида. Азотистые основания нуклеотидов ДНК — это пурины аденин и гуанин и пиримидины цитозин и тимин. Нуклеотиды РНК содержат те же основания, что и ДНК, но тимин в них заменён близким по химическому строению урацилом.

Азотистые основания и, соответственно, включающие их нуклеотиды в биологической литературе принято обозначать начальными буквами (латинскими или русскими) их названий: аденин — А (А), гуанин — G (Г), цитозин — С (Ц), тимин — Т (Т), урацил — U (У). Соединение двух нуклеотидов называется динуклеотидом, нескольких — олинонуклеотидом, множества — полинуклеотидом, или нуклеиновой кислотой.

Кроме того что нуклеотиды образуют цепи ДНК и РНК, они являются коферментами, а нуклеотиды, несущие три остатка фосфорной кислоты (нуклеозидтрифосфаты), — источниками химической энергии, заключённой в фосфатных связях. Чрезвычайно велика во всех процессах жизнедеятельности роль такого универсального переносчика энергии, как аденозинтрифосат (АТФ).

Особую группу составляют циклические нуклеотиды, опосредующие действие гормонов при регуляции обмена веществ в клетках.

Полинуклеотид (polynucleotide) [греч. poly — много, лат. nucleus — ядро и греч. eidos — вид] — полимерное органическое соединение, образованное остатками мононуклеотидов. П., составленный из рибонуклеотидных звеньев, называют рибонуклеиновой кислотой (РНК), из дезоксирибонуклеотидных мономеров — дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК). В. П. сахар одного нуклеотида связан в 3'-положении посредством фосфатной группы с сахаром соседнего нуклеотида в 5'-положении. При обозначении полинуклеотидов указывают сокращенные названия нуклеозидных звеньев в направлении 5'?3', т. е. слева направо.