Гипергликемия — клинический симптом, обозначающий повышенное содержание сахара (глюкозы) в сыворотке крови. Гипергликемия появляется преимущественно при сахарном диабете или других заболеваниях эндокринной системы.
- · легкая гипергликемия — 6,7—8,2 ммоль/л;
- · средней тяжести — 8,3—11,0 ммоль/л;
- · тяжёлая — свыше 11,1 ммоль/л;
- · при показателе свыше 16,5 ммоль/л развивается прекома;
- · при показателе свыше 55,5 наступает гиперосмолярная кома.
Для лиц с длительно текущими нарушениями углеводного обмена эти значения могут несколько отличаться.
Диабет (от др.-греч. дйбвбЯнщ — перехожу, пересекаю) — производное греческого слова «диабайно», что значит «прохожу через что-нибудь насквозь», «протекаю». Античный врач Аретеус Каппадокийский наблюдал у пациентов полиурию, которую связывал с тем, что жидкости, поступающие в организм, протекают через него и выделяются в неизменённом виде. В 1600 г. н. э. к слову диабет добавили mellitus (от лат. mel — мёд) для обозначения диабета со сладким вкусом мочи — сахарного диабета. Синдром несахарного диабета был известен еще в глубокой древности, но до XVII века различий между сахарным и несахарным диабетом не знали. [2].
В клинических описаниях под термином «диабет» чаще подразумевают жажду и мочеизнурение (сахарный и несахарный диабет), однако есть и «прохожу сквозь» — фосфат-диабет, почечный диабет (обусловленный низким порогом для глюкозы, не сопровождается мочеизнурением) и так далее.
Виды диабета: сахарный диабет, несахарный, почечный, фосфат-диабет, почечный солевой, наследственные нарушения почечного мембранного транспорта аминокислот, бронзовый диабет.
Гемохроматоз (пигментный цирроз, бронзовый диабет) — наследственное, генетически обусловленное заболевание, проявляется нарушением обмена железа с накоплением его в тканях и органах. Железо поглощается из пищи и чрезмерно накапливается в органах и тканях: печени, поджелудочной железе, миокарде, селезёнке, коже, эндокринных железах и других местах. Избыточное накопление железа в организме может спровоцировать развитие ряда заболеваний: цирроз печени, сердечная недостаточность, сахарный диабет, артрит. По данным Института расстройств железа (Гринвилл, штат Южная Каролина) в США насчитывается около 1 млн человек, предрасположенных к гемохроматозу и около 150 тыс. больных, у которых эта болезнь диагностирована. Таким образом, вероятность развития гемохроматоза составляет 0,33%. Около 10% населения являются гетерозиготными носителями рецессивных генов гемохроматоза. [1] углеводный гликоген глюкоза.
