Разработка плана направленного химико-токсикологического исследования на трифтазин (группа фенотиазинов) в моче
Клиника течения отравлений производными фенотиазина во многом зависит от возраста, пола, дозы принятого лекарства и не является характерной и специфичной. Нехарактерна также и патологоанатомическая картина. Химическое исследование крови и мочи больных, а также внутренних органов и биологических жидкостей погибших могут оказать существенную помощь в диагностике отравления. Федеральное агентство… Читать ещё >
Разработка плана направленного химико-токсикологического исследования на трифтазин (группа фенотиазинов) в моче (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию Всероссийский центр по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования Самарский Государственный Медицинский университет Кафедра химии фармацевтического факультета Контрольная работа по токсикологической химии:
Разработка плана направленного химико-токсикологического исследования на трифтазин (группа фенотиазинов) в моче
Выполнила студентка 5 курса
фармацевтического факультета группы 574 Иванова Е.А.
Проверил: Воронин А.В.
Самара 2008
Распространенность и характер интоксикаций Препараты фенотиазинового ряда, так же как и другие психотропные, антигистаминные и сердечно-сосудистые средства, кроме собственно терапевтического эффекта, проявляют побочное и токсическое действие.
Введение
их в организм в дозах, превышающих терапевтические (медицинские ошибки, бытовые и суицидальные отравления), нередко приводит к летальным исходам. Описано большое количество отравлений этими соединениями, нередко в сочетании с другими лекарственными препаратами (барбитуратами, производными изоникотиновой кислоты, имизином, антибиотиками, инсулином и др.).
Производные фенотиазина обладают кумулятивными свойствами и длительно выводятся из организма. Например, терапевтическая доза аминазина (50 мг) выводится из организма в течение 14−20 дней. Смертельные случаи могут наблюдаться при приемах обычных терапевтических доз.
Клиника течения отравлений производными фенотиазина во многом зависит от возраста, пола, дозы принятого лекарства и не является характерной и специфичной. Нехарактерна также и патологоанатомическая картина. Химическое исследование крови и мочи больных, а также внутренних органов и биологических жидкостей погибших могут оказать существенную помощь в диагностике отравления.
Структурная формула, классификация и общая характеристика группы
2-Трифторметил-10- [3-(1-метилпиперазинил-4)-пропил] -фенотиазина дигидрохлорид.
По химическому строению трифтазин отличается от хлорпромазина тем, что вместо атома хлора в положении 2 фенотиазинового ядра содержит группу СF3, а в боковой цепи — ядро пиперазина, замещённое при атоме азота в положении 4 группой СН3, (как у метеразина).
Физико-химические свойства Белый или слегка зеленовато-желтоватый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте. На свету темнеет.
Токсикокинетика При приеме внутрь всасывается не полностью. Cmax достигается через 2−4 ч, при в/м введении — через 1−2 ч. В плазме связывается с белками на 99%. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. T½ составляет 15−30 ч. Экскретируется почками в основном в виде метаболитов. Токсическая концентрация в крови — 1−2 мг/л, смертельная — 3−12 мг/л.
Биотрансформация производных фенотиазина идет по основным типам метаболизма; сульфоокисление, деметилирование, образование N-оксида, гидроксилирование и т. д. Главным метаболитом, общим для всех производных фенотиазина, является сульфоксид.
Объекты химико-токсикологического анализа. Правила пробоотбора.
Объектами исследования на производные фенотиазинового ряда являются желудок и кишечник с содержимым, печень, легкие, почки, кровь и моча. В трупном материале производные фенотиазина и их метаболиты сохраняются (при температуре от -20 до +130С) до 3 месяцев. Консервирование материала этиловым спиртом увеличивает сохраняемость производных фенотиазина в трупном материале.
Методы пробоподготовки мочи для определения трифтазина в зависимости от метода исследования.
1) так как производные фенотиазинов выводятся в виде глюкуронидов, то требуется гидролиз мочи (нагревают пробу в течение 30 минут с концентрированной соляной кислотой).
2) затем экстрагируют фенотиазины смесью гептан-3% изопентанол для ГЖХ; бензол-диоксан-25% аммиак (60:35:5) или этилацетат-ацетон-25% аммиак в этаноле 1:1 (50:45:4) для ТСХ.
Методы анализа Методы предварительного анализа
1) огранолептический контроль: оценка цвета мочи — красно-коричневый
2) оценка смешиваемости с водой — не смешивается.
3) предварительные хромогенные реакции, используя реактив Марки — красно-коричневый цвет.
2) для экспресс-определения фенотиазинов в моче используют реакцию с FNP-реактивом, который состоит из смеси водного раствора хлорида железа (III), хлорной кислоты (HClO4) и азотной кислоты (1:9:10). Появляющаяся окраска от розовой до сине-фиолетовой свидетельствует о присутствии фенотиазинов или их метаболитов. Определению мешают салицилаты, желчные пигменты и пр.
3) Фотоколориметрический метод определения основан на реакции с концентрированной серной кислотой. Фотометрирование проводят при л=508 нм в кювете 5,105; эталон сравнения — контроль реактивов. Расчет содержания препаратов производится по калибровочному графику.
4) Спектрофотометрический метод основан на количественной оценке поглощения растворов препаратов в ультрафиолетовой области. Ультрафиолетовый спектр снимается в диапазоне длин волн 220−400 нм на СФ-4, СФ-4а и др. при концентрации 10 мкг/мл в пересчете на основание.
5) По этим методикам обнаруживается 53−60% препарата, добавленного к органам. Граница обнаружения 0,2 мг, граница определения 0,5 мг препарата в 100 г органов.
Методы подтверждающего анализа Метод ГЖХ, температура колонки 2300С.
Для дифференцировки используют ГХ-МС элюат с ТСХ-пластин по нативным соединениям. Для этого на хроматографическую пластинку наносят каплю исследуемого раствора. Нанесенное пятно подсушивают на воздухе. Рядом наносят растворы известных препаратов, производных фенотиазина («свидетели») и вновь подсушивают пластинку. Затем пластинку вносят в камеру для хроматографии, насыщенную парами растворителя (смесь 25% раствора аммиака и этилового спирта в соотношении 1:1, либо 25% раствора аммиака, этилацетата и ацетона 4:90:45). После хроматографирования пластинку проявляют 50% раствором серной кислоты в этиловом спирте. Затем пластинку помещают на 3−5 мин в сушильный шкаф, нагретый до 1000С. Проявившееся пятна сравнивают с пятнами «свидетелей» или по справочным значениям Rf.
ВЭЖХ-определение с использованием автоматических анализаторов. Предел обнаружения 0,1 мкг/мл.
Детектирование спиртовым раствором концентрированной серной кислотой (9:1) или реактивом Марки (H2SO4+CH2O) — темно-красное окрашивание.
С формалином и серной кислотой производные фенотиазина дают пурпурно-красное окрашивание, усиливающееся при стоянии С концентрированной азотной кислотой возникает пурпурно-красное окрашивание (образование сульфоксида), которое быстро исчезает (образование сульфона) С реактивом Манделина дает окраску от красной до фиолетовой
Библиографический список Гуськова Т. А. Токсикология лекарственных средств. — М., 2003.
Карпов Ю.А., Савостин А. П. Методы пробоотбора и пробоподготовки. — М., 2003.
Крамаренко В. Ф. Токсикологическая химия. — М., 1989.
Токсикологическая химия / под ред. Т. В. Плетеневой. — М.: Изд. группа «ГЭОТАР-Медиа», 2006.