Введение. 
Аномальные тропизмы деревьев

Адаптационные изменения структуры и формы живых организмов формально подчиняются принципу Кюри, устанавливающему общее правило изменения симметрии упорядоченных структур под воздействием факторов внешней среды (механических, электромагнитных). К структурной самоорганизации молекул в живых системах применимы принципы организации жидких кристаллов, поэтому их динамическую стереометрию вполне можно рассматривать как производную стереохимии органических соединений и симметрии внешних физических факторов. Процесс согласования элементов симметрии внутренних и внешних факторов лежит в основе механизма адаптации растений.

При изучении феногенеза растений уже выявлена специфика реакций метаболизма на действия гравитации, электрического поля, света, температуры, воды, химических веществ и других факторов, обусловливающих то или иное изменение во внутренней структуре и внешней форме растения (тропизм). Однако до сих пор до конца не ясен физико-химический механизм тропической реакции растения на известные физические факторы и совсем не известна природа фактора ответственного за скручивание древесины дерева.

Данное явление в слабой форме присуще многим деревьям, кроме того, часто встречается значительное закручивание стволов деревьев разных пород с направлением закрутки, как правым, так и левым по отношению к направлению их роста [1]. Такое изменение внешней формы и внутренней структуры дерева можно назвать спиротропизмом.

В соответствие с принципом Кюри внешний фактор, обусловливающий спиротропизм деревьев, должен иметь спиральную симметрию и переменный знак, то есть быть хиральным (J-фактор [2]). В общем случае чувствительность живой системы к J-фактору будет определяться наличием в ее структуре атомно-молекулярных элементов с хиральной тетраэдрической метрикой. Роль J-фактора, в принципе, могут играть вихревое магнитное поле, циркулярно поляризованный свет и нейтрино.

Различают внутреннее и наружное закручивание деревьев. Последнее подразумевает закручивание ствола как целого при отсутствии заметного закручивания текстуры древесины. Примерами чисто наружного закручивания может служить обвивание виноградной лозой опоры или закручивание сосен в правые спирали на Куршской косе. Данные явления, также как причудливые формы сосен в скалистой местности или изломы карельских берез следует отнести к аномалиям геотропизма, обусловленным внешними факторами иной, чем J-фактор природы.

Считают [1], что причиной наружного закручивания могут быть вирусные заболевания, наследственность или особенности роста. Иногда этот признак начинает передаваться по наследству и становится характерным для всего вида. Наружное закручивание или изгибание наблюдается особенно часто у деревьев, растущих в специфических условиях — в тропиках, у верхней границы высокогорных лесов, на каменистых утесах, в равнинных пустынях, в песчаных прибрежных районах (Куршская коса) или на северных широтах (карельская береза).

Для подобных местностей характерны геофизические аномалии (гравитационные или электромагнитные), переменные ветры, резкие и значительные перепады влажности и температуры, жара и засуха. В полной мере спиротропизму отвечает внутреннее закручивание, которое проявляется на симметрии текстуры древесины.

У хвойных деревьев оно обычно скрыто корой, но у некоторых лиственных (например, каштан [1]) и этот слой дерева также участвует в закручивании. Направление закручивания ствола может быть различным в разных слоях древесины и на разных высотах ствола. У некоторых культурных видов, а также у многих тропических деревьев направление закручивания меняется через довольно частые и равные интервалы. В этих случаях в последовательных слоях древесины по радиусу ствола чередуются правосторонняя и левосторонняя спирали, причем каждый слой может включать несколько годовых колец. Варьируя, например, с помощью температуры и влажности водоснабжение дерева многократно вызывали правое и левое закручивание ствола у молодых караибских сосен [1]. Воздействие других неблагоприятных факторов среды — таких, как интенсивность света, ионизирующая радиация, угнетение другими деревьями и длина дня — не вызывало закручивания. До сих пор нет объяснений ни механизма закручивания, ни того, почему растение сохраняет спиральное направление роста.

Следует отметить, что спиротропизм деревьев и ресурс функциональной асимметрии мозга человека [3] могут быть обусловлены действием биогенных квантов одной и той же космической природы (J-фактор). В работах [2 — 4] для обоснования нейтринной природы J-фактора предложен механизм биогенизации квантов нейтринной энергии сплошными кристаллическими и жидкими средами в составе геосфер и живых организмов.

В основе данного механизма лежат кооперативные эффекты пространственной организации в атомных и молекулярно-клеточных подсистемах, объединяющих большое число однородных элементов. В результате этих эффектов возмущающий характер действия J-фактора усиливается до уровня энергетики метаболических реакций и приобретает роль хирального кинетического фактора.

Очевидно, что для прямой регистрации внешнего J-фактора спиротропизма нужны методы, чувствительность, которых на порядки превышает чувствительность, например, таких методов, как электроили магнитоэнцефалография.

Биогенность, хиральность и вездесущность квантов солнечного и галактического нейтрино (антинейтрино) позволяют принять его за глобальный фактор асимметрии, отвечающий в частности за генезис спиротропизма и полового диморфизма у растений и животных. В настоящей работе изучили зависимость спиротропизма и некоторых аномалий геотропизма от породы деревьев и условий внешней среды с целью выявления физико-химических особенностей в адаптации живых систем, свидетельствующих о чувствительности метаболизма растений к J-фактору.

аномалия закручивание древесина электротропизм спиротропизм.