Некоторые аспекты экологических взаимоотношений в системе «Blastocystis hominis – макроорганизм»

Паразитизм — составляющая часть общей стратегии жизни микроорганизмов. Влияние паразитов на состояние экосистем происходит благодаря не трофическим, как при других формах симбиоза, а патогенным воздействием на хозяев, вызывающимся, прежде всего токсическими и иммунологически чужеродными метаболитами паразитов (Нетрусов, 2004).

Для паразитирования в организме хозяина бактериям необходимы определенные биологические свойства, направленные на деградацию механизмов резистентности хозяина (Бухарин, 1994). К таким механизмам относится персистенция, характерная для большой группы патогенных и условно-патогенных бактерий, меняющих свою экологическую нишу и создающих предпосылки, как для формирования бактерионосительства, так и для хронизации инфекционного процесса (Бухарин, 1992).

Проблема персистирования бактерий, как ключевое звено инфекционной патологии, представляет собой явление общебиологического характера и имеет фундаментальное значение как одно из звеньев сложного процесса саморегуляции паразитарных систем (Покровский, 1999).

Изучение свойства бактерий инактивировать систему человеческого лейкоцитарного интерферона определено как антиинтерфероновая активность микроорганизмов (Бухарин, Соколов 1988; Усвяцов, 1994). По химической структуре антиинтерфероновый фактор представляет собой белок, секретируемый бактериями и избирательно инактивирующий бактерицидную фракцию препарата человеческого лейкоцитарного интерферона (Соколов, 1990). Система интерферона является фактором неспецифической резистентности и осуществляет в организме контрольно-регуляторные функции, направленные на сохранение клеточного гомеостаза. Важнейшими из этих функций являются: антивирусная, цитостатическая, иммуномодулирующая, радиопротективная, антитоксическая и антибактериальная (Ершов, 1982). микроорганизм бактерия паразит Антибиотикорезистентность является одной из важнейших характеристик патогенности микроорганизмов (Смирнова, Сиченко, 1989; Машковский, 2000). В качестве антипротозойных препаратов были изучены метронидазол, тинидазол и орнидазол.

Однако анализ литературных данных о факторах персистенции простейших B. hominis, вегетирующих в кишечнике человека показывает, что персистирующие свойства этих паразитов никем не изучались.

Для решения поставленных задач нами проведено клинико-лабораторное обследование больных с различными заболеваниями. Наблюдение проводилось с 1.09.2005г по 1.01.2006 г. в бактериологической лаборатории городской больницы № 1 г. Ульяновска и детской больнице восстановительного лечения № 2 г. Ульяновска.

При выполнении работы было обследовано 63 человека, из них 54 человека находились на стационарном лечении с различными диагнозами.

Анализ заболеваемости больных показал следующую картину: выявленные болезни можно объединить в 7 групп. На долю болезней органов дыхания приходилось 42,6%; болезни органов пищеварения составили 33,3%; кожные болезни были выявлены в 9,3% случаях; нарушения опорно-двигательного аппарата наблюдались в 7,4% случаях; на долю болезней психоневрологической системы приходилось 5,5%; болезни почек были выявлены в 1,9% случаях и нарушения эндокринной системы составили 1,9%.

Следующим этапом нашей работы явилось изучение чувствительности к антипротозойным препаратам бластоцист, выделенных у больных с разной продолжительностью заболеваний, а также в зависимости от их стадии — обострение или ремиссия.

С целью более полной характеристики чувствительности бластоцист к антипротозойным препаратам использовали определение минимальной ингибирующей дозы (Zierdt et al., 1983). Для тинидазола и орнидазола она составила 10−3мг/мл, а к метронидазолу бластоцисты были чувствительны даже при разведении 10−4 мг/мл.

В зависимости от величины показателей минимальной ингибирующей концентрации антипротозойных препаратов все изученные штаммы разделили на чувствительные, умеренно-устойчивые и устойчивые (рис. 1).

Определение антибиотикорезистентности бластоцист к изученным препаратам показало некоторые различия в периоды обострения и ремиссии заболеваний желудочно-кишечного тракта. Так, при обострении наибольшее количество чувствительных штаммов обнаружено к тинидазолу и метронидазолу 52,4% и 47,8% соответственно, в то время как к орнидазолу выявлено наименьшее количество чувствительных штаммов — 21,6%. В период ремиссии количество штаммов, проявивших чувствительность, увеличилось до 56,7% к тинидазолу и 54% к метронидазолу.

Антиинтерфероновая активность широко представлена у простейших B. hominis, изолированных у больных. Из 105 изученных штаммов бластоцист 74 (70,5%) обладали АИА. Для анализа персистентных характеристик бластоцист были выделены 3 группы простейших: первая включала штаммы с низким уровнем АИА — 0−1 ед., вторая со средним уровнем — 1,1−2,0 ед. и третья с высоким уровнем — 2,1−3,0 ед. Уровень АИА у бластоцист был неодинаков. Доля штаммов с низкими значениями АИА составила 55,4% (41 штамм), со средним и высоким уровнями — 27,0% (20 штаммов) и 17,6% (13 штаммов) соответственно (рис. 2).

Рис. Уровни АИА бластоцист, выделенных у больных

Таким образом, проблема персистенции микроорганизмов, как ключевое звено инфекционной патологии, представляет собой явление общебиологического характера и требует дальнейшего изучения, в частности для бластоцист.