Обсуждение. 
Использование производных пиримидина и тиазолидина в коррекции цитогенетических изменений, наблюдаемых у облученных людей

Таким образом, полученные данные свидетельствуют, что пентоксил и лейкоген способнеы уменьшать в крови людей, попавших в зону радиационного загрязнения, число клеток крови с микроядрами. Способность этих препаратов снижать число клеток с микроядрами возможно объяснить тем, что пентоксил и лейкоген могут увеличивать митотическую активность клеток костного мозга [ 9 ] Известно, что при активном делении клеток наблюдается своеобразная селекция, при которой клетки несущие грубые цитогенетические нарушения гибнут во время митоза или сразу после завершения деления, а в кровоток поступают клетки не имеющие такого рода нарушений [ 13]. Относительно пентоксила установлено [ 14 ], что он способен стимулировать синтез нуклеиновых кислот. Не исключено, что этот препарат может активировать процессы ДНК-репарации, тем самым способствуя устранению потенциальных цитогенетических дефектов в ядерном аппарате кроветворных кдеток. Имеются данные, согласно которым, пиримидины способны оказывать как мутагенное так и антимутагенное действие [15,16]. Не исключено, что это двоякое действие обусловлено влиянием этих препаратов на различные механизмы. С одной стороны эти препараты, стимулируя деление клеток или ДНК-репарацию, способствуют устранению генетически дефектных клеток, а с другой — они способны встраиваться в ДНК и изменять ее биосинтез. В связи с этим, необходимо дальнейшее исследование лейкогена и пентоксила на предмет изучения механизма антимутагенного действия данных препаратов и возможности их применения в экстремальных уловиях — поражениях людей потенциально мутагенными факторами.