Экспериментальная часть.
Размножение земляники
Определить экономическую эффективность укоренения микропобегов земляники садовой ex vitro. Оценить сорта земляники по способности к микроразмножению. Табл. 1. Состав питательной среды по прописи Мурасиге-Скуга. В связи с этим ставятся следующие задачи: Никотиновая кислота. Концентрация, мг/л. Сахароза, г/л. Ca (NO3)2*4H2O, г/л. Пиридоксин. Агар, г/л. Тиамин. Состав. Инозит. Глицин. Na2MoO4*2H2O… Читать ещё >
Экспериментальная часть. Размножение земляники (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Цели и задачи исследования
Целью данной работы является разработка метода укоренения микрорастений сортов земляники садовой ex vitro, то есть в нестерильных условиях.
В связи с этим ставятся следующие задачи:
- 1. Оценить сорта земляники по способности к микроразмножению.
- 2. Подобрать оптимальные концентрации ИМК для индукции ризогененза микрочеренков у изучаемых сортов.
- 3. Сравнить растения земляники, укорененные двумя способами: ex vitro и in vitro по морфологическим характеристикам (количество и длина корней, высота побега, количество листьев) и их укореняемости.
- 4. Определить экономическую эффективность укоренения микропобегов земляники садовой ex vitro.
Материалы и методы
Объектами исследования служили сорта земляники садовой Королева Елизавета, Трибьют и Маковка.
Место проведения исследований: лаборатория плодоводства МСХА. Адаптацию проводили в зимних остекленных теплицах. Время проведения исследований: весна 2005 года.
Культуры помещали в световую комнату с интенсивностью света 2000 люкс, температурой 24 градуса и 16-ти часовым фотопериодом.
Для исследования использовали полученные ранее меристемные культуры земляники садовой вышеуказанных сортов.
Растения были размножены на среде по прописи Мурасиге-Скуга (табл.). Для снятия апикального доминирования использовали БАП в концентрации 0,4 мг/л.
Табл. 1. Состав питательной среды по прописи Мурасиге-Скуга.
Состав. | Концентрация, мг/л. | |
NH4NO3. | ||
KNO3. | ||
CaCl2*2H2O. | ||
MgSO4*7H2O. | ||
KH2PO4. | ||
H3BO3. | 6,2. | |
MnSO4*4H2O. | 22,3. | |
CoCl2*6H2O. | 0,025. | |
CuSO4*5H2O. | 0,025. | |
ZnSO4*7H2O. | 8,6. | |
Na2MoO4*2H2O. | 0,25. | |
FeSO4*7H2O. | 27,8. | |
Na2 ЕДТА. | 37,3. | |
КУ. | 0,83. | |
Ca (NO3)2*4H2O, г/л. | ; | |
NaH2PO4. | ; | |
Na2SO4. | ; | |
Сахароза, г/л. | ||
Тиамин. | 0,5. | |
Никотиновая кислота. | 0,5. | |
Пиридоксин. | 0,5. | |
Глицин. | ; | |
Инозит. | ||
Агар, г/л. | 5…8 (7). | |
Часть размноженных растений была высажена на питательную среду для укоренения in vitro, а часть была высажена для укоренения ex vitro. Растения для обоих вариантов высаживались одновременно. Свет и температура были такие же, как и во время пролиферации.
Для эксперимента были отобраны растеньица похожие по размерам и морфологии, имеющие не менее 4−5 листьев, с длиной черешка не менее 1,5 см.
Укоренение in vitro проводили на ½ МС. На стадии укоренения в качестве индуктора ризогенеза in vitro использовали ИМК в концентрации 0,7 мг/л.
Растения, укореняемые ex vitro, предварительно замачивали в растворе ауксина. Использовали растворы различной концентрации: 2 мг/л и 5 мг/л ИМК. Продолжительность обработки составила 7 часов. Затем растения были высажены в теплицу в кассеты размером 60×60 мм. Субстрат состоял из смеси верхового торфа и перлита в соотношении 1:1. Кассеты помещались в условия влажной камеры. Световой и температурный режим были аналогичны таковым в световой комнате (интенсивность света 3000 люкс, температура 24 градуса и 16-ти часовой фотопериод).
Данные снимались по истечении 4 недель в условиях in vitro и в теплице. Учитывали высоту побега, количество листьев и длину черешков побега, количество и длину корней. Объем каждого варианта составлял 20 растеньиц. Статистическую обработку данных проводили методом дисперсионного анализа с использование программного комплекса STRAZ.