Исследование влияния различных сорбентов на выход окситетрациклина (ОТЦ) при проведении ионообменной сорбции в динамических условиях

Характеристика готового продукта

Окситетрациклин (C22H24N2O9), химическое название: (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6S, 12aS) -4-(диметиламино)-3,5,6,10,11,12a-гексагидроски-6-метил-1,12-диоксо-1,4,4a, 5,5a, 6,12,12a-октагидротетрацин -2-карбоксамид.

Рис. 1.

Молекулярная масса — 460,4.

Окситетрациклин представляет собой жёлтое кристаллическое вещество, устойчивое в твёрдом состоянии. Он обладает амфотерными свойствами, на чём основана способность образовывать соли с органическими и неорганическими кислотами, щелочными и щелочноземельными металлами.

Образует нерастворимые комплексы с катионами многовалентных металлов, борной кислотой, солями б-оксикарбоновых кислот (глюконовая, яблочная, лимонная и др.).

Окситетрациклин хорошо растворим в этиленгликоле, пиридине, кислотах и щелочах, значительно хуже в органических растворителях, плохо растворимы в воде.

В сухом виде окситетрациклин стабилен, устойчивость окситетрациклина в растворах зависит от pH среды. Он наиболее устойчив в кислой среде, в щелочной его активность быстро снижается.

Фармакологическая группа: противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства/антибиотики/тетрациклины. [2].

Фармакологические свойства

Окситетрациклин действует бактериостатическии за счет подавления синтеза белка микроорганизмов. По спектру противомикробного действия окситетрациклин похож на тетрациклин, но в отношении ряда микроорганизмов является менее активным. Окситетрациклин проявляет активность в отношении грамположительных аэробных бактерий — Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий — Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробных бактерий — Clostridium spp.; в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.

К окситетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, Enterococcus spp., Mycobacterium tuberculosis, большинство грибов, мелкие вирусы. При приеме внутрь окситетрациклин всасывается примерно на 58%. После приема пищи всасывание снижается. Максимальная концентрация в крови достигается через 2−4 часа. С белками плазмы окситетрациклин связывается на 35%. Окситетрациклин быстро распределяется во многих жидкостях организма, в том числе желчи, плевральном выпоте, секрете околоносовых пазух, синовиальной жидкости и жидкости десневых борозд (выше содержания в сыворотке крови в 3−7 раз). Окситетрациклин накапливается в печени, костях, селезенке, зубах, опухолях.

Выводится окситетрациклин в основном почками, меньше — с желчью в кишечник, где происходит его частичная обратная реабсорбация, способствующая продолжительной циркуляции окситетрациклина в организме (кишечно-печеночная циркуляция). [3].

Показания

Инфекционно-воспалительная патология, которая вызвана чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами, включая пневмонию, бронхит, ангину, холецистит, кишечные инфекции, простатит, гонорею, сифилис, гнойные инфекции мягких тканей, риккетсиозы, остеомиелит, угри, конъюнктивит, профилактика послеоперационных инфекций.

Способ применения

Окситетрациклин применяют внутрь, вводят внутримышечно, используют местно и наружно. Тетрациклины с кальцием образуют стойкие комплексы в любой костнообразующей ткани. При продолжительном применении необходимо контролировать функцию печени, почек, органов кроветворения. Окситетрациклин может скрывать появление сифилиса, поэтому при возможности смешанной инфекции, нужно ежемесячное проведение серологического анализа в течение 4 месяцев. [4].