Виды семейства Zoarcidae

Сведения о питании северотихоокеанских ликодов достаточно ограничены (Slipp, DeLacy, 1952; Андрияшев, 1955; Табунков, Чернышева, 1985; Тяпкина, 1986; Чучукало и др., 1998, 1999; Brodeur, Livingston, 1988; Глубоков, Орлов, 2000; Чучукало, 2006). Анализ имеющейся информации свидетельствует, что состав пищи различных видов ликодов довольно разнообразен — от мелких, типично бентосных беспозвоночных (бокоплавы, многощетинковые черви, двустворчатые моллюски, офиуры, плоские ежи) до крабов, креветок, кальмаров и рыб, — и обусловлен, вероятно, как особенностями пространственно-батиметрического распределения и размерами конкретного вида, так и численностью кормовых объектов. Существующая специализация, по-видимому, позволяет снизить пищевую конкуренцию среди отдельных представителей этого семейства. Относительно бурополосого Lycodes brunneafasciatus и белолинейного L. albolineatus ликодов до недавнего времени было известно лишь то, что оба они у юго-восточного побережья Камчатки питаются преимущественно бокоплавами (Андрияшев, 1955).

По нашим данным, бурополосый и белолинейный ликоды в тихоокеанских водах северных Курильских островов и юго-восточной Камчатки являются бентофагами с широкими пищевыми спектрами, включающими представителей 14 групп донных беспозвоночных и рыб (Токранов, Орлов, 2002). Но основа биомассы первого из них формируется за счет бокоплавов (59%), а второгоза счет многощетинковых червей (около 74%) (Приложение, табл. 2). Заметную роль в течение года в пище исследуемых ликодов играют также различные моллюски (Bivalvia, Gastropoda, Octopoda) и офиуры, а у бурополосого — еще и отходы рыбообработки (остатки рыб и кальмаров), что ранее отмечено для одноцветного ликода Lycodes concolor в западной части Берингова моря (Глубоков, Орлов, 2000). Рыбы, по нашим данным, служат лишь случайной пищей обоим ликодам, которые потребляют исключительно их молодь (преимущественно сем. Psychrolutidae, Liparidae и Pleuronectidae) размером не более 30 мм.

У исследуемых видов ликодов хорошо выражены сезонные и возрастные изменения состава пищи. Хотя в течение всего года в тихоокеанских водах юго-восточной Камчатки и северных Курильских островов бокоплавы являются основными объектами питания бурополосого ликода, в осенне-зимний период (ноябрь-декабрь) их относительное значение существенно сокращается по сравнению с летними месяцами (июнь-июль), но возрастает потребление многощетинковых червей, двустворчатых моллюсков, офиур и отходов рыбообработки. Сходная картина наблюдается и у белолинейного ликода: в ноябре-декабре доля многощетинковых червей в составе его пище по сравнению с июнем-июлем резко уменьшается, а бокоплавов и двустворчатых моллюсков — наоборот, значительно увеличивается. Следует отметить, что, судя по величине индексов наполнения желудочно-кишечных трактов и доли пустых желудков, интенсивность питания обоих ликодов в осенне-зимние месяцы по сравнению с летним периодом также резко снижается. Основными объектами питания молоди бурополосого ликода размером менее 45 см постоянно служат бокоплавы, доля которых составляет свыше 90% по массе. Однако в рационе особей длиной 46−60 см значение этих ракообразных резко сокращается, а у самых крупных рыб (более 60 см) не превышает 47%. Вместе с тем, по мере увеличения размеров этого ликода в его пище возрастает роль таких кормовых организмов как моллюски (двустворчатые и головоногие) и многощетинковые черви. Именно эти беспозвоночные, наряду с бокоплавами, составляют основу питания (90% по массе) самых крупных рыб. Следует отметить, что пищевое значение отходов рыбообработки наиболее велико у особей бурополосого ликода размером 46−60 см. Сходные с описанными возрастные изменения состава пищи отмечены у белолинейного ликода. Так, если его мелкие (26−45 см) и среднеразмерные (46−60 см) особи питаются преимущественно многощетинковыми червями и эхиуридами (соответственно 83 и 82% по массе), то в рационе крупных рыб (свыше 60 см) их доля несколько снижается (до 66%) и заметную роль начинают играть различные двустворчатые моллюски.

Анализ спектров питания бурополосого и белолинейного ликодов позволяет сделать вывод, что их пищевые ниши в тихоокеанских водах юго-восточной Камчатки и северных Курильских островов, по-видимому, существенно различаются. У каждого из этих двух видов специфичны число основных кормовых компонентов, их видовой состав и доля в создании биомассы, а также различны биотопы, в которых происходит нагул.

По нашим данным, по типу питания восточная бельдюга Zoarces elongates — бентофаг со сравнительно узким пищевым спектром, включающим представителей 4 различных групп беспозвоночных (Токранов, 2005). Однако основа ее биомассы (около 92%) формируется лишь за счет двух групп кормовых организмов — Amphipoda и Polychaeta. Сходный состав пищи характерен и для европейской бельдюги Zoarces viviparus, которая питается в основном различными мелкими ракообразными, иногда моллюсками и мальками рыб (Андрияшев, 1954; Вилер, 1983).

Как и у многих других рыб, с увеличением размеров восточной бельдюги потребление ей различных групп кормовых организмов несколько изменяется. Хотя основными объектами питания особей разной длины являются бокоплавы и многощетинковые черви, их значение (особенно вторых) по мере роста восточной бельдюги сокращается. Вместе с тем, в рационе ее наиболее крупных экземпляров (25−28 см) существенную роль начинают играть двустворчатые моллюски (около 40% по массе). Наряду с возрастными, у восточной бельдюги в прикамчатских водах Охотского моря хорошо выражены локальные изменения спектра питания. Если на севере западнокамчатского шельфа (выше 54^о с.ш.) в летние месяцы основными кормовыми объектами ей служат бокоплавы (более 80% по массе), то южнее (52−54^о с.ш.) их значение в пище бельдюги сокращается почти в два раза, но возрастает потребление многощетинковых червей и двустворчатых моллюсков. Следует отметить, что состав пищи самцов и самок восточной бельдюги также заметно различается: если основными объектами питания первых из них в летние месяцы являются бокоплавы (свыше 82% по массе), то у вторых, наряду с ними, немаловажную роль в рационе играют многощетинковые черви и двустворчатые моллюски. К тому же индекс наполнения желудков у самцов в период, предшествующий спариванию, почти в 4 раза выше, чем у самок.