Неспецифические нисходящие влияния ретикулярной формации

Раздражая различные участки ретикулярной формации можно изменять течение спинальных двигательных рефлексов, а также функции высших структур мозга в частности переход коры в активное (бодрствующее) или неактивное (сонное) состояние.

На двигательную деятельность спинного мозга оказывают влияние клетки ретикулярной формации заднего мозга, которые совпадают с гигантоклеточным ядром ретикулярной формации продолговатого мозга и ретикулярным ядром моста. Аксоны этих клеток образуют ретикуло-спинальные пути.

Раздражение гигантоклеточного ядра ослабляет все спинальные двигательные рефлексы. Т. е. нисходящая система ретикулярная формации имеет неспецифическую тормозящую функцию.

Раздражение других участков диффузно облегчает спинальные рефлексы — этот процесс наблюдается в течение сна и ведет к ослаблении. Деятельности двигательной системы, характерной для сна. Ретикулярное торможение захватывает спинальные нейроны, участвующие в восходящих путях, что ослабевает передачу сенсорной информации в высшие мозговые центры.

Характерной особенностью тормозных процессов — это не использование тормозного медиатора глицина.

Таким образом, ретикулярные влияния на спинальные двигательные центры также состоят из противоположных тормозящих и облегчающих компонентов.

Восходящие влияния Связь ретикулярной формации с корой исследовалась на препаратах:

• 1 — изолированный передний мозг
• 2 — изолированный головной мозг
• 1 — У животных остаются афферентные системы такие как обонятельная и зрительная, но оно не реагирует на свет и обонятельные раздражители: глаза закрыты и оно не вступает в контакт с внешней средой.
• 2 — реакции полностью сохраняются: животное открывает глаза на свет, реагирует на запахи, т. е. ведет себя как бодрствующее, а не спящее животное.

Таким образом, необходима афферентная импульсация к коре, в частности, от рецептивной зоны тройничного нерва.

Для поддержания бодрствующего состояния важно, чтобы афферентная импульсация первоначально активировала ретикулярные структуры мозгового ствола. Влияние же из ретикулярных структур определяет функциональное состояние конечного мозга.

При раздражении ретикулярной формации, если животное находится в сонном состоянии — оно просыпается и у него появляются ориентировочные реакции. После прекращения раздражений животное возвращается в сонное состояние.

Для коры характерна постоянная электрическая активность (электрокортикограммма). У человека в спокойном дремотном состоянии эти электрические колебания имеют частоту 8−10 импульсов в сек. — альфа-ритм. Во время активности колебания становятся меньшими по амплитуде и более высокочастотными (бета-ритм).

Когда правильные колебания большой амплитуды сменяются низковольтными, частыми колебаниями клеточные элементы коры начинают функционировать менее синхронно — реакция десинхронизации.

Т. образом переход от спокойного к активному состоянию связан с переходом от синхронной активности к десинхронной.

Характерным эффектом восходящих ретикулярных влияний является реакция десинхронизации.

В определенных условиях можно выявить более прямые эффекты етикулярной формации.

При раздражении афферентной системы в соответствующей зоне коры обнаруживается электрический ответ — это первичный ответ. Кроме этого, локального ответа, афферентное раздражение вызывает длиннолатентный ответ, возникающий в обширных областях коры мозга — это вторичный ответ. Его значительный скрытый период связан с дополнительными синаптическими переключениями. Вторичный ответ является электрическим проявлением поступления в кору афферентной волны через ретикуло-кортикальные связи.

Восходящие тормозные влияния ретикулярной формации выражены менее отчетливо. Но все же имеются точки при раздражении которых у животных наступает сон — центры сна.

Восходящие ретикулярные влияния передаются через промежуточные синаптические соединения в промежуточном мозге (таламусе).

Характерной особенностью аксона ретикулярной формации является его Т-образное разветвление: один отросток идет вниз, образуя ретикулоспинальный путь, а второй вверх направляясь в верхние отделы и кору.

Восходящие пути также как и нисходящие очень чувствительны к фармакологическим веществам. В частности снотворное и наркотическое действие барбитуратов основано на блокировании в первую очередь восходящих влияний ретикулярной формации.