Катехин и дигидрокверцетин в реакциях ацилирования

Анализируя работы, которые были проведены за последнее время, можно сказать, что ранее изученные полигидроксильные соединения после их тщательного алкилирования или ацилирования способны быть достойными лекарственными препаратами. Так, этил-D-глюкофуранозид бензилируется с получением 3,5,6-трибензоилового производного (препарат.

«Трибензоид»), используемое в фармакологии для предотвращения венозного кровообращения, трофических язв, флебитов и др. [31]. В свою очередь изучено ацилирование флавоноида кверцетина до пентаникотината, отличающегося эффективным противовоспалительным влиянием [32]. Нельзя не заметить, что в структурах отсутствие наличия упомянутых медицинских средств классических фармакофорных групп. Из этого следует, что производные определённых природных полиолов после добавления в их молекулы углеводородных радикалов или ацильных групп могут быть рассмотрены как возможные биологически активные конструкции нанотипа.

Химическая разновидность флавоноидов предполагает теоретический и практический интерес, так как первоначальные соединения, так и полученные на их основании видоизменённые производные зачастую имеют биоактивность. На практике между способами видоизменении флавоноидов значимое место представляет их ацилирование производными карбоновых кислот, прежде всего, из-за сравнительной лёгкости получения сложных эфиров флавоноидов и простоты ацилирующих реагентов.