Микроэкология влагалища у женщин с метаболическим синдромом в климактерическом периоде

В настоящее время МС является острой медико-социальной проблемой [1,5]. У женщин на этапе инволюции яичников частота МС прогрессирует, что обусловлено негативным влиянием гормонального дисбаланса на все органы и системы [3]. Одним из проявлений дефицита эстрогенов являются урогенитальные симптомы-сухость, зуд, жжение во влагалище, диспареуния, бели, контактные кровянистые выделения [2]. Доминирующий статус менопаузальной гормональной терапии (МГТ) в лечении климактерических расстройств в настоящее время определен [3]. Однако коморбидный фон у указанной когорты женщин делает подбор терапевтических мер более проблематичным, так как ассоциирован с исходно имеющимися метаболическими, васкулярными отклонениями, необходимостью приема большого количества препаратов, наличием противопоказаний. Знание особенностей климактерических нарушений у пациенток с МС необходимо для поиска эффективных альтернативных лечебных мероприятий.

Целью исследования является выявление особенностей вагинального микробиоценоза у пациенток с МС в пери-и постменопаузе.

На основании добровольного информированного согласия в исследование включено 320 женщин 45−70 лет в климактерическом периоде. Пациентки разделены на две группы: основная-160 пациенток с МС, диагностированным на базе критериев International Diabetes Federation (2005); группа контроля- 160 женщин, не страдающие МС. Группы дифференцированы на три подгруппы: 62 женщины основной группы (подгруппа 1А) и 63 женщины группы сравнения (подгруппа 2А) в перименопаузальном периоде или длительностью постменопаузы от 1 до 5 лет; 54 пациентки основной группы (подгруппа 1Б) и 53 пациентки группы контроля (подгруппа 2Б) с длительностью постменопаузы 5−10 лет, 44 женщины основной группы (подгруппа 1В) и 44 женщины контрольной группы (подгруппа 2В) с длительностью постменопаузы 10 лет и более.

Критерии исключения: наличие острых заболеваний, злокачественных или не верифицированных новообразований, гипертермии неясного генеза, геморрагий, тяжелой органной недостаточности, инфекций, передающихся половым путем. метаболический вагинальный биоценоз постменопауза Средний возраст обследованных женщин 54,5±7,2 года. Осуществлялась оценка жалоб, анамнеза, данных осмотра в зеркалах. Проводились микроскопия влагалищных мазков с окраской по Грамму, кольпоцитологическое исследование для оценки степени зрелости вагинального эпителия, измерение рН содержимого влагалища по тест-полоскам «Premium diagnostics» («Biomerica Inc», США), аминный тест 10% раствором гидроксида калия (КОН). Определялся видовой и количественный состав вагинальной микрофлоры с помощью калибровочной петли диаметром 2,5 мм с последующим секторным посевом. Степень микробной контаминации рассчитывался на 1 мл вагинального отделяемого (КОЕ/мл). С целью выявления максимально возможного спектра микроорганизмов посев при культуральном исследовании вагинального отделяемого. Забор материала производился из заднего и бокового сводов влагалища выполнялся на стандартные питательные среды (сахарный агар с добавлением 5% донорской крови, агар Сабуро для дрожжеподобных грибов. Диагностика бактериального вагиноза осуществлялась на основании клинико-лабораторных критериев Amsel R.(1983): обильные, гомогенные, бело-серые с неприятным запахом влагалищные выделения, рН >4,5, появление специфического запаха при проведении аминного теста, обнаружение «ключевых клеток» при микроскопии влагалищнвх мазков. Диагноз бактериального вагиноза считается подтвержденным при наличии трех или четырех указанных признаков.

Статистическая обработка результатов исследования проводилась с помощью стандартного пакета программ Microsoft Office 2010 (Microsoft Excel) («Microsoft Corporation», USA) и «STATISTICA® for Windows 6.0» (StatSoft Inc., USA). Количественные показатели презентированы в виде М±m, где М — среднее арифметическое, m — его стандартное отклонение. Критерий t Стьюдента использовался для определения достоверности различий. Различия считали достоверными при p<0,05.

Структура состояния влагалищного биотопа представлена в таблице 1. Наибольшая частота нормоценоза выявлена в подгруппах женщин в перименопаузальном периоде или длительностью постменопаузы от 1 до 5 лет. Как видно из таблицы, в подгруппе 1А нормальная микроэкология влагалища встречалась реже, чем в подгруппе 2А. Обращает внимание большая частота неспецифических вульвовагинитов в указанных подгруппах, причем в основной группе чаще, чем в группе контроля. Частота бактериального вагиноза и частота вагинальной атрофии также выше в подгруппе 1А в сравнении с подгруппой 2А. Однако различия между подгруппами недостоверны (p>0,05). В подгруппе 1Б нормоценоз регистрировался реже, чем в подгруппе 2Б (p0,05 между подгруппами). Второй характерный вариант аномального вагинального биотопа для данных подгруппбактериальный вагиноз. Отмечено, что в данных подгруппах нормального биоценоза не было ни у одной пациентки. Таким образом, прослеживается тенденция к уменьшению с возрастом частоты неспецифических вагинитов и увеличение частоты вагинальной атрофии. Полученные данные не противоречат данным литературы [2, 6,7]. Причем в группе женщин с МС выявлена большая частота нарушений микробиоценоза влагалища в сравнении с группой женщин, не страдающих МС.

Таблица 1.

СОСТОЯНИЕ ВЛАГАЛИЩНОГО БИОЦЕНОЗА У ПАЦИЕНТОК ОСНОВНОЙ И КОНТРОЛЬНОЙ ГРУПП.

• *- p<0,05- при сравнении между однотипными подгруппами основной группы и группы контроля
• **p>0,05— при сравнении между однотипными подгруппами основной группы и группы контроля

Сравнительный анализ средних значений КПИ между соответствующими подгруппами основной и контрольной групп женщин также демонстрирует более выраженные возрастные изменения слизистой влагалища у пациенток с МС (таблица 2). Так, КПИ в подгруппе 1А был на 3,5% ниже, чем в подгруппе 2А. Разница между подгруппами 1Б и 2 Б составила 3,5%, между подгруппами 1 В И 2 В -1,8%. Однако различия были недостоверными (p>0,05).

Таблица 2.

КПИ У ПАЦИЕНТОК ОСНОВНОЙ И КОНТРОЛЬНОЙ ГРУПП

**p>0,05— при сравнении между однотипными подгруппами основной группы и группы контроля При оценке результатов микробиологического исследования акцентировалось внимание на высокой частоте элиминации или значительного снижения (менее 10³ КОЕ/мл) лактобацилл у обследованных женщин, особенно в основной группе (таблица 3).

Таблица 3.

ЭЛИМИНАЦИЯ И СНИЖЕНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ У ПАЦИЕНТОК ОСНОВНОЙ И КОНТРОЛЬНОЙ ГРУПП.

*- p<0,05- при сравнении между однотипными подгруппами основной группы и группы контроля На фоне дефицита лактобактерий выявлялись в высоком титре (более 10⁴ КОЕ/мл) колонии условнопатогенных микроорганизмов, среди которых преобладали стрептококк группы В (Streptococcus agalactia), эпидермальный стафилококк (Staphylococcus epidermidis), фекальный энтерококк (Enterococcus faecalis), кишечная палочка (Escherichia coli).

Полученные результаты не противоречат данным литературы: для женщин в перименопаузе и ранней постменопаузе более типичны неспецифические вагиниты, тогда как длительная постменопауза ассоциирована с влагалищной атрофией [4, 6,7]. Преимущественное нарушение вагинальной микроэкологии в период инволюции яичников заключается в снижение титра лактобактерий, что также представлено в результатах настоящей работы. Гипоэстрогения в климактерии сопровождается нарушением перфузии в сосудах влагалища, влечет за со собой торможение пролиферативных процессов в слизистой влагалища, исчезновение гликогена, дисбаланс влагалищного биоценоза [8,9,10]. Более выраженные изменения вагинального биотопа у женщин в перии потсменопаузе при наличии МС можно объяснить более ранним снижением функции яичников, исходно присутствующими нарушениями кровотока, в том числе, в сосудах влагалища, а также декомпенсацией обмена веществ [4].

Выводы

У пациенток с МС в период перии постменопаузы нарушения вагинальной микроэкологии имеют более выраженный характер, чем у пациенток, не страдающих МС, что можно объяснить мультифакторным патогенетическим механизмом развития указанных расстройств на коморбидном фоне.

• 1. Викулова О. К. Противоречия и консенсусы метаболического синдрома. По IV международного конгресса «Предиабет и метаболический синдром», Мадрид, 6−9 апреля 2011 г. // Сахарный диабет. 2011. № 2. С.127−130.
• 2. Возможности гормональной терапии урогенитальной атрофии у женщин / Балан В. Е., Ковалева Л. А., Амирова Ж. С., Рафаэаян И.В.// Акушерство и гинекология. 2011.№ 6. С.113−116.
• 3. Ганчар Е. П., Кажина М. В., Яговдик И. Н. Метаболический синдром в гинекологической практике // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2012. № 2 (38). С.89−92.
• 4. Григорян О. Р., Андреева Е. Н., Дедов И. И. Менопаузальный синдром у женщин с нарушениями углеводного обмена. М., 2011. 75 c.
• 5. Киселев А. С. История биотехнологий и прогноз развития высокотехнологичной медицинской помощи с учетом долгосрочного социально-экономического развития РФ на период до 2030 года (обзор)//Сеченовский вестник. № 3(13) .2013. C.41−48.
• 6. Микробиоценоз влагалища у женщин с урогенитальными проявлениями посткастрационного синдрома /Петренко С.А., Мирович Е. Д., Сухурова Л. С., Мелехина Л. М., Ауси Марван, Хомченко М. А. // Вестник неотложной и восстановительной медицины. 2012. № 4. С.584−586.
• 7. Потатуркина-Нестерова Н.И., Ивандеева О. И., Немова И. С. Изменение показателей иммунореактивности у женщин с нарушением микробиоценоза влагалища при метаболическом синдроме // Фундаментальные исследования. 2012. № 5. С.334−337.
• 8. Panjari M., Davis S. R. Vaginal DHEA to treat menopause related atrophy: a review of the evidence. Maturitas, 2011; 70 (1): 22−25.
• 9. Beerepoot MA, ter Riet G, Nys S et al. Lactobacilli vs antibiotics to prevent urinary tract infections: a randomized, double-blind, noninferiority trial in postmenopausal women. Arch Intern Med, 2012; 172 (9): 704−12.
• 10. Jaisamrarn U., Triratanachat S., Chaikittisilpa S., Grob P., Prasauskas V., Taechakraichana N. Ultra-low-dose estriol and lactobacilli in the local treatment of postmenopausal vaginal atrophy. Climacteric, 2013; 16: 347−355.