Ингибиторы бетта-лактомаз.
Фармакопейный анализ клавулановой кислоты в препарате Амоксиклав

КурсоваяПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ингибиторы бетта-лактомаз. Фармакопейный анализ клавулановой кислоты в препарате Амоксиклав (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

Введение
Глава 1. Ингибиторы бета-лактомаз: определение, классификация, механизм действия
- 1. 1. Понятие о ингибиторах бета-лактомаз
- 1. 2. Механизм действия бета-лактамаз
- 1. 3. Классификация ингибиторов бета-лактамаз
- 1. 4. Характеристика свойств ингибиторов бета-лактомаз
- 1. 5. Характеристика Сульбактама
Глава 2. Исследование свойств ингибиторов бета-лактомаз
Глава 3. Соли клавулановой кислоты
- 3. 1. Формула и получение клавулановой кислоты
- 3. 2. Получение солей клавулановой кислоты
- 3. 3. Свойства солей клавулановой кислоты
Глава 4. Исследование содержания клавулановой кислоты в препарате Амоксиклав
Заключение
Список использованной литературы
Приложение 4

Глава 1. Ингибиторы бета-лактомаз: определение, классификация, механизм действия

1.1. Понятие о ингибиторах бета-лактомаз

В настоящее время бета-лактамные антибиотики являются наиболее часто применяемыми препаратами для лечения бактериальных инфекций, однако их эффективность может снижаться вследствие возникновения к ним устойчивости, наиболее частым механизмом развития которой является продукция бета-лактамаз. Для преодоления данного специфического механизма резистентности были синтезированы ингибиторы бета-лактамаз, способные подавлять активность широкого ряда бета-лактмаз, вырабатываемых грамположительными, грамотрицательными и анаэробными патогенами. В данной статье будут рассмотрены механизм действия и спектр активности одного из наиболее часто применяемых ингибиторозащищенных бета-лактамов — амоксициллин/клавуланата.

Семейство бета-лактамных антибиотиков включает четыре основные группы антимикробных препаратов: пенициллины, цефалоспорины, монобактамы и карбапенемы.

Бета-лактамные антибиотики действуют на клетку бактерии двумя основными путями. Во-первых, они встраиваются в стенку бактериальной клетки и подавляют активность фермента транспептидазы, участвующего в завершающем этапе построения стенки бактерии. Во-вторых, они связываются с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ), которые в норме подавляют гидролазы бактериальной клетки и таким образом высвобождают эти гидролазы, что приводит к лизису бактериальной стенки. Для борьбы с этими основными механизмами действия бета-лактамов бактерии приобрели способность вырабатывать специальные ферменты бета-лактамазы, способные гидролизировать бета-лактамное кольцо, а также изменять тип строения ПСБ [1].

Синтез бета-лактамаз кодируется или хромосомами (конститутивный тип), например Pseudomonas aeruginosa, или плазмидами (индуцибельный тип), например Aeromonas hydrophila и Staphylococcus aureus. Плазмиды могут передаваться от одной бактерии к другой, способствуя быстрому распространению резистентности.

Показать весь текст

Список литературы

Арзамасцев А.П. Фармакопейный анализ — М.: Медицина, 2006. — 341 с.
Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. — М.: Высш. школа, 2006. — 768 с.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 частях. Часть 1. Общая фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов. — М.: Высш. шк., 2009. — 432 с.
Глущенко Н.Н. Фармацевтическая химия: Учебник для студ. сред. проф. учеб. заведений /Н.Н.Глущенко, Т. В. Плетенева, В. А. Попков; Под ред. Т. В. Плетеневой.—М.:Издательский центр «Академия», 2008. — 384 с.
Коренман И.М. Фотометрический анализ. — М.: Химия, 1970
Коростелев П. П, Фотометрический и комплексометрический анализ в металлургии — М.: Металлургия, 2008, 272 с.
Логинова Н. В., Полозов Г. И. Введение в фармацевтическую химию: Учеб. пособие — Мн.: БГУ, 2007. — 250 с.
Мелентьева Г. А., Антонова Л. А. Фармацевтическая химия. М.: Медицина, 2008. — 575 с.
Мелентьева Г. А. Фармацевтическая химия. В 2 т. — М.: Медицина, 2006.
Мелентьева Г. А., Антонова Л. А. Фармацевтическая химия. — М.: Медицина, 2006. — 480 с.
Мелентьева Г. А., Краснова М. А. Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 2009. — 256 с.
Мискнджьян С. П. Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов. — К.: Вища школа, 2006. 232 с
Фармацевтическая химия: Учеб. пособие / Под ред. Л. П. Арзамасцева. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2006. — 600 с.
Фармацевтическая химия: Учебное пособие /Под ред. А. П. Арзамасцева.-2-е изд., испр. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 640 с.
Фармацевтический анализ лекарственных средств / Под общей редакцией В. А. Шаповаловой — Харьков: ИМП «Рубикон», 2007. — 420 с.
Фармацевтична хімія: Підручник для студ. вищ. фармац. навч. закл. і фармац. ф-тів вищ.мед. для студ. вищ. фармац. навч. закл. / За заг. ред. П. О. Безуглого. — Вінниця, НОВА КНИГА, 2008.- 560 с.
Фармацевтичний аналіз: Навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. III — IV рівнів акредитації/П.О. Безуглий, В. О. Грудько, С. Г. Леонова та ін.; За ред. П. О. Безуглого, — X.: Вид-во НФАУ; Золоті сторінки, 2010. — 240 с.
Халецкий A.M. Фармацевтическая химия — СПб.: Медицина, 2006
Эшворт М.Р. Титриметрические методы анализа органических соединений кн.1,2 — М.: Химия, 2006.

Заполнить форму текущей работой

Другие работы

Гомеопатия

Показать нормативные документы, регламентирующие изготовление гомеопатических препаратов; Дать сравнительную характеристику водно-этанольным разведениям и гомеопатическим спиртам; Представить технологию приготовления крупинок (гранул) в условиях гомеопатической аптеки. Целью данной работы является изучение технологии производства гомеопатических средств. Дать понятия о гомеопатических дозах…

Курсовая