Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

(+) — 7, 7-дихлор-4-экзо-триметилсилилбицикло[3. 2. 0]-гепт-2-ен-6-он в синтезе хиральных циклопентенонов. 
Подходы к N-содержащим циклопентенонам

Диссертация: (+) — 7, 7-дихлор-4-экзо-триметилсилилбицикло[3. 2. 0]-гепт-2-ен-6-он в синтезе хиральных циклопентенонов. Подходы к N-содержащим циклопентенонам
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Настоящая работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ИОХ УНЦ РАН по теме: «Направленные синтезы биоактивных природных соединений и аналогов» (номер государственной регистрации 0120.1 152 193), программой Президиума РАН «Направленный синтез веществ с заданными свойствами и создание функциональных материалов на их основе», а также при финансовой поддержке РФФИ-Поволжье… Читать ещё >

(+) — 7, 7-дихлор-4-экзо-триметилсилилбицикло[3. 2. 0]-гепт-2-ен-6-он в синтезе хиральных циклопентенонов. Подходы к N-содержащим циклопентенонам (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • ИСПОЛЬЗОВАНИЕ [2+2]-ЦИКЛОАДДУКТОВ ДИХЛОРКЕТЕНА С НЕПРЕДЕЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ В СИНТЕЗЕ БИОАКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 1. 1. Алкалоиды. Синтез амфорогинина А
    • 1. 2. Синтез 2-дехлоркриптоспориопсина
    • 1. 3. Баккенолиды
    • 1. 4. Синтез энантиомерных бицикло[3.3.0]окт-2-ен-6-онов и тризамещенных циклопентанов
    • 1. 5. Триметилсилилциклопентадиен в синтезе логанина и простагландиновых блоков
      • 1. 5. 1. Химические свойства
    • 1. 6. Синтез лактона Кори
    • 1. 7. Синтез логанина
    • 1. 8. Хемоэнзиматический синтез феромонов морских коричневых водорослей
      • 1. 8. 1. Синтез целевых молекул
    • 1. 9. Хемоэнзиматический синтез энантиомерно чистого (-)-(1/?, 55)-циклосаркомицина
  • ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 2. 1. Хиральные циклопентеновые блоки
    • 2. 2. Синтез метилового эфира (+)-дидезметилметиленомицина
    • 2. 3. Циклопентеноновые простагландины
      • 2. 3. 1. Получение блок-синтонов
      • 2. 3. 2. Новый экзо-метиленциклопентеноновый блок из лактон-диола Кори
    • 2. 4. Модельные исследования по разработке новых синтетических подходов к карбоциклам антивирусного действия
  • ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • К разделу 2.1. Хиральные циклопентеновые блоки
  • К разделу 2.2. Синтез метилового эфира (+)-дидезметилметиленомицина
  • К разделу 2.3. Циклопентеноновые простагландины
  • К разделу 2.4. Модельные исследования по разработке новых синтетических подходов к антивирусного действия карбоциклам
  • ВЫВОДЫ

Реакции дихлоркетена с циклическими и ациклическими диенами, енолэфирами, енаминами и другими электронообогащенными олефинами с поляризованной двойной связью протекают строго региои стереоселективно с образованием ожидаемых [2+2]-циклоаддуктов. В этих аддуктах наличие реакционноспособного а, а-дихлорциклобутаноно-вого фрагмента, в особенности в сочетании с аннелированным циклом, обеспечивает возможности их многопланового использования в качестве базисных исходных в направленном синтезе. Если на этапе приготовления аддуктов практически нет затруднений, то проблемны последующие стадии, связанные с наведением хиральности. Известные варианты сводятся, в основном, к использованию хиральных кетенофиловединичные примеры превращения дихлорцикло-бутанонов в соответствующие спирты или кислоты, пригодные для разделения энантиомеров классическими методами, продемонстрированы лишь на примере аддукта дихлоркетена с циклопентадиеном. Учитывая настоятельную потребность современной медицины в энантиомерно чистых конечных продуктах полного синтеза, разработка практичных путей превращения вышеупомянутых аддуктов или их трансформированных производных в хиральные соединения представляется актуальной задачей.

Целью данной работы является получение энантиомерных (За^^^ба^^ЗЗа^^а-тетрагидро-б-^риметилсилил^иклопента^фуран-!-онов из [2+2]-цикло-аддукта дихлоркетена и 5-триметилсилилцикло-пентадиена и их использование в синтезе биоактивных циклопентенонов. Синтез-содержащих циклопентенонов и реагентов из имина фурфурола и (+)-а-метилбензиламина.

Настоящая работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ИОХ УНЦ РАН по теме: «Направленные синтезы биоактивных природных соединений и аналогов» (номер государственной регистрации 0120.1 152 193), программой Президиума РАН «Направленный синтез веществ с заданными свойствами и создание функциональных материалов на их основе», а также при финансовой поддержке РФФИ-Поволжье (проект № 11−03−97 013 ра) и ФЦП Министерства образования и науки «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 20 092 013 годы» (госконтракт № 14.740.11.0367).

Автор выражает глубокую благодарность сотрудникам лаборатории синтеза низкомолекулярных биорегуляторов к.х.н., н.с. Гимазетдинову Айрату Маратовичу и к.х.н., н.с. Валиуллиной Зулейхе Рахимьяновне, за внимание, поддержку и ценные замечания на всех этапах выполнения и оформления работы.

выводы.

1. Исходя из [2+2]-циклоаддукта триметилсилилциклопентадиена и дихлоркетена разработан простой и эффективный подход к синтезу энантиомерных (За/?5', 47?15,6а5'/?)-4-гидрокси-3,За, 4,6а-тетрагидро-1Я-цикло-пента[с]фуран-1-онов — новых универсальных блок-синтонов для широкого ряда биоактивных циклопентаноидов. Определяющие эффективность и оригинальность данного подхода этапы — это превращение продуктов раскрытия [2+2]-аддукта хиральным (+)-а-метилбензиламином в легкоразделимые на БЮг диастереомерные бициклические аминали, приводящие после удаления источника хиральности к энантиомерно чистым целевым цикло-пентенолам.

2. Обоснована фармакологическая перспективность и реализована схема синтеза метилового эфира (-)-дидезметилметиленомицина А, исходящая из ((3а/?, 6^, 6а^-3,3а, 6,6а-тетрагидр0−6-(триметилсилил)цикл0-пента[с]фуран-1-она).

3. На основе (За/?, 4^, 6а5)-За, 4-дигидро-4-гидрокси-3//-циклопен.

1 9 та[с]фу-ран-1 (6а//)-она разработаны синтезы ключевых блоков для АРв^.

12 14 и 15-с1еоху-Д ' -РОТ2 — хиральных метил{(15', 5/?)-5-[(ацетил-окси)метил]-4-оксо-циклопент-2-ен-1 -ил} ацетата и (2 Е)-1 — {(1, 2/?, 5/?)-2-диметил-А?гре/?ь бутил-силилокси-5-[(Д?)-2-метоксиэтен-ил]циклопент-3-ен-1-ил}окт-2-ен-1-ола со-ответственно.

4. Продемонстрирован вариант быстрого и эффективного трансформирования ключевого в синтезе Е и Р-простагландинов лактондиола Кори в метил 2-((5)-5-метилен-4-оксоциклопент-2-енил)ацетат — новый блок для циклопентеноновых простагландинов.

5. Показано, что в реакциях натрийпроизводного метилового эфира ди-хлоруксусной кислоты и этил (диметилсульфонилидин)ацетата с 4,5-ди (морфолин-4-ил)циклопент-2-ен-1-оном после первичного акта присоединения по Михаэлю карбаниона к циклопентенону, стабилизация системы происходит путем «выброса» остатка морфолина при С-3 или, в случае илида, индуцируемой енолизацией раскрытием циклопропанового кольца в образующемся вначале продукте циклопропанирования с последующим перемещением двойной связи.

6. На основе продукта конденсации фурфурола с (+)-а-метилбензил-амином получены новые Ы-содержащие реагенты: (1 /?)-7У-(фуран-2-ил метил) — и (1/?)-Аг-метил-Лг-(фуран-2-ил метил)-1-фенилэтанамин.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Greene А.Е., Charbonnier F. Asymmetric induction in the cycloaddition reaction of dichloroketene with chiral enol ethers. A versatile approach to optically active cyclopentenone derivatives. // Tetrahedron Lett. -1985. -N.26. P.5525.
  2. Liddell J.R. Pyrrolidine Alcaloids. // Nat. Prod. Rep. 2002. -N.19.-P.773.
  3. Huong D.T.T., Martin M.-T., Litaudon M., Sevenet Т., Paris M. New Secosteroids from a Gorgonian of the Genus Muricella. // J. Nat. Prod. 1998. -N.61. — P.1444.
  4. Hassner A., Krepski L.R. Cycloadditions. Addition of dichloroketene to silyl enol ethers. Synthesis of fimctionalized cyclobutanones. // J. Org. Chem. -1978. -N.43. -P.3173.
  5. Tamura Y., Minamikawa J., Ikeda M. O-Mesitylenesulfonyl-hydroxylamine and Related Compounds Powerful Aminating Reagents. // Synthesis — 1977.-P. 1.
  6. Ley S.V., Brown D.S., Clase J.A., Fairbanks A.J., Lennon I.C., Osborn H.M., Stokes E.S., Wadsworth D.J. Synthesis of the acyltetronic acid ionophore tetronasin (ICI M139603). // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1998. -P.2259.
  7. Comins D.L., Dehghani A. Pyridine-derived triflating reagents: An improved preparation of vinyl triflates from metallo enolates. // Tetrahedron Lett. -1992. -N.33. -P.6299.
  8. Solladie G., Gressot-Kempf L. Chiral sulfoxides in asymmetric synthesis: Enantioselective synthesis of (-)-(5,S, 7/?)-Tarchonanthuslactone. // Tetrahedron: Asymmetry 1996. -N.7.-P.2371.
  9. Yoda H., Egawa T., Takabe K. A chiral-pool approach to amphorogynine A has just appeared. // Tetrahedron Lett. 2003. — N.44. — P. 1643.
  10. McGahren W.J., van den Hende J.H., Mitscher L.A. Chlorinated cyclopentenone fungitoxic metabolites from the fungus Sporormia affinis. // J. Am. Chem. Soc. 1969. — N.91. — P. 157.
  11. McGahren W.J., Mitscher L.A. Dihydroisocoumarins from a Sporormia fungus.//J. Org. Chem. 1968.-N.33. -P.1577.
  12. Brady W.T. Synthetic applications involving halogenated ketenes. // Tetrahedron. 1981. -N.37. -P.2949.
  13. Ito Y., Hirao T., Saegusa T. Synthesis of a, P-unsaturated carbonyl compounds by palladium (Il)-catalyzed dehydrosilylation of silyl enol ethers. // J. Org. Chem. 1978. — N.43. — P. 1011.
  14. Clive D.J. Modern organoselenium chemistry. // Tetrahedron. -1978. N.34. — P.1049.
  15. Hurst D.T., Mclnnis G. Alcoholysis of Trialkylalcoxysilanes. Part II. The preparation and chemistry of methyl 2,3,4-/rz-o-/r/-methylsilyl-a-D-glucopyranoside. // Can. J. Chem. 1965. — N.43. — P.2004.
  16. Abe N., Onoda R., Shirahata K., Kato T., Woods M.C., Kitahara Y. The structure of bakkenolide A. // Tetrahedron Lett. 1968. -N.9. -P.369−373.
  17. Shirahata K., Kato T., Kitahara Y., Abe N. Constituents of genus petasites-IV // Tetrahedron 1969. — N.25. — P.3179.
  18. Naya K., Takagi I., Hayashi M., Nakamura S., Kobayashi M., Katsumura S. Structures of new skeletal sesquiterpenoids from Petasites japonicus. // Chem. Ind. (London) 1968. — P.318.
  19. Naya K., Hayashi M., Takagi I., Nakamura S., Kobayashi M. An approach to the bakkanes. A short stereocontrolled total synthesis of (±)-bakkenolide A//Bull. Chem. Soc. Jpn. 1972.-N.45. — P.3673.
  20. Wu T.-S., Kao M.-S., Wu P.-L., Lin F.-W., Shi L.-S., Teng C.-M. // Phytochemistry 1999. — N.52. — P.901.
  21. Hyatt J.A., Raynolds P.W. Ketene cycloadditions // Org. React. -1994. -N.45. -P.159.
  22. Hassner A., Fletcher V.R., Hamon D.P.G. Stereoelectronic effects in the cycloaddition of dichloroketene to cyclohexenes. // J. Am. Chem. Soc. 1971. -N.93. -P.264.
  23. Hassner A., Krepski L.R. Cycloadditions. Regio- and stereochemistry of the cycloadditions of dichloroketene to 2-methyl- and 3-methyl-2-cholestene. // J. Org. Chem. 1979. -N.44. — P.1376.
  24. Valenti E., Pericas E., Miquel A., Moyano A. A theoretical study on ketene-olefin cycloadditions. Intermolecular reactions. // J. Org. Chem. 1990. -N.55. -P.3582.
  25. Nwaukwa S.O., Keehn P.M. Oxidative cleavage of a-diols, a-diones, a-hydroxyketones and a-hydroxy- and a-keto acids with calcium hypochlorite Ca (OCl)2. // Tetrahedron Lett. 1982. — N.23. — P.3135.
  26. Kochi J.K., Singleton D.M. Stereochemistry of reductive elimination by chromium (II) complexes.//J. Am. Chem. Soc. 1968.-N.90.-P.1582.
  27. Depres J.P., Coelho F., Greene A.E. A simple procedure for stereospecific vicinal dicarboxylation of olefins. // J. Org. Chem. 1985. — N.50. -P.1972.
  28. Depres J.P., Greene A.E. Stereoselective synthesis of (-)-homogynolide-A. // Org. Synth. 1989. -N.68. — P.41.
  29. Jung M.E., Ornstein P.L. A new method for the efficient conversion of alcohols into iodides via treatment with trimethylsilyl iodide. // Tetrahedron Lett. 1977, — P.2659.
  30. Warnhoff E.W., Martin D.G., Johnson W.S. A New and One-Pot Synthesis of a,-unsaturated Ketones by Dehydrogenation of Various Ketones with A^/er/^w/yZ-phenylsulfinimidoyl Chloride. // Org. Synth. 1963. — V.4. -P.162.
  31. Kawasaki M., Suzuki Y., Terashima S. Asymmetric reduction of prochiral cyclic ketones with lithium aluminum hydride partially decomposed by (17?, 25)-(-)-A^-methylephedrine and 2-alkylaminopyridine. // Chem. Lett. 1984. -P.239.
  32. Corey E.J., Bakshi R.K. A new system for catalytic enantioselective reduction of achiral ketones to chiral alcohols. Synthesis of chiral a-hydroxy acids. // Tetrahedron Lett. 1990. — N.31. — P.611.
  33. Hiemstra H., Wynberg H. Determination of the enantiomeric purity of chiral ketones using 13C NMR spectroscopy of their diastereomeric cyclic ketals. // Tetrahedron Lett. 1977. — P.2183.
  34. Cousin D., Mann J. A practical route to both enantiomers of bicyclo3.3.0.oct-2-en-7-one and their use for the synthesis of key trisubstituted cyclopentanes. // Tetrahedron. 2008. — V.34. — Issue 16. — P.3534.
  35. Newton R.F., Paton J., Reynolds D.P., Young S., Roberts S.M. Chemo-enzymatic large-scale preparation of homochiral bicyclo3.2.0.hept-2-en-6-one, // J. Chem.Soc. Chem. Commun. 1979. — P.908.
  36. Cotterill I.C., MacFarlane E.L., Roberts S.M. Resolution of bicy-clo3.2.0.-hept-2-en-6-ols and bicyclo[4.2.0]oct-2-en-endo-7-ol using lipases. // Chem. Soc. Perkin Trans. 1988. -P.3387.
  37. Davies H.G., Gartenmann T.C.C., Leaver J., Roberts S.M., Turner M.K. Reduction of 7-chlorobicyclo3.2.0.hept-2-en-6-ones catalysed by 3a, 200-hydroxysteroiddehydrogenase. // Tetrahedron Lett. 1986. -N.27. — P. 1093.
  38. Kashira H.G., Suemune H., Kawahara T., Sakai K. Highly enantioselective elimination of meso-compounds. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. -1990.-P.1663.
  39. Kim D., Lee J., Shim P.J., Lim J.I., Doi T., Kim S. Role of Conformational Effects on the Regioselectivity of Macrocyclic INOC Reactions: Two New Asymmetric Total Syntheses of (+)-Brefeldin A. // J. Org. Chem. -2002. N.67. — P.772.
  40. Sommer L.N., Tyler L.J., Whithmore F.C. Reactions of Allyltrimethylsilane-1,2. // J. Am. Chem. Soc. 1948. -N.70. -P.2872.
  41. Young W.G., Roberts J.D. Further srudies related to the nature of the butenyl Grignard reagent. // J. Am. Chem. Soc. 1946. -N.68. — P. 1472.
  42. Fleming I., Au-Yeung B.-W. The chemistry of an allylsilane: the synthesis of a prostaglandin intermediate and of loganin. // Tetrahedron. V.37. -N.1.-P.13.
  43. Kraihanzel C.S., Losee M.L. The effect of temperature on the Diels-Alder addition of acetylenic dienophiles to 1-trimethylsilylcyclopentadiene. // J. Am. Chem. Soc. 1968. -N.90. -P.4701.
  44. . C.E., Gray R.W., Dreiding A.S. 2-Dialkylamino-3,7-dehydrotropone. //Helv. Chim. Acta. 1974. -N. 57. — P. 1169.
  45. Payne. G.B. A simplified procedure for epoxidation by benzonitrile-hydrogen peroxide. Selective oxidation of 2-allylcyclohexanone. // Tetrahedron. -1962. -N.18. -P.763.
  46. Gandolfi C., Doria G., Gaio P. Prostaglandins II: 8,12-diiso-PGE2 (ent-11, 15-epi-PGE2). // Tetrahedron Letters. 1972. — P.4303.
  47. Rangananthan S., Rangananthan D., Mehrotra A.K. Nitroethylene as a versatile ketene equivalent. Novel one-step preparation of prostaglandin intermediates by reduction and abnormal Nef reaction. // J. Am. Chem. Soc. 1974. -N.96. — P.5261.
  48. Tomoskozi I., Gruber L., Kovacs G., Szekely I., Simonidesz V. Regiospecific prins reaction, a new way to prostanoids. // Tetrahedron Letters. -1976.-P.4639.
  49. Graf. R. p-Isovalerolactam-ALsulfonyl chloride and p-isovalerolactam 2-Azetidinone-4,4-dimethyl-l-sulfonyl chloride. // Org. Synth. -1966. -N.46. -P.51.
  50. Rasmussen J.K., Hassner A. Recent developments in synthetic uses of chlorosulfonyl isocyanate. // Chem. Rev. 1976. -N.76. — P.389.
  51. Battersby A.R., Hall E.S., Southgate R. Alkaloid biosynthesis. The structure, stereochemistry, and biosynthesis of loganin. // J. Chem. Soc. 1969. -P.721.
  52. Tietze L.-F. Untersuchungen zur Synthese von Iridoiden. // Chem. Ber. 1974. -N.107. — P.2491.
  53. Maier I., Muller D. G. Sexual pheromones in algae. // Biol. Bull. -1986. -N.170. -P.145.
  54. Maier I., Muller D.G., Gassmann G., Boland W., Marner F.-J., Jaenicke L. Pheromone-triggered gamete release in Chorda tomentosa. // L. naturwissenschaften. 1984. -N.71. -P.48.
  55. Muller D.G., Peters A., Gassmann G., Boland W., Marner F.-J. Jaenicke L. Identification of a sexual hormone and related substances in the marine brown alga Desmarestia. IIL. naturwissenschaften. 1982. — N.69. — P.290.
  56. Wirth D., Boland W. Structure and Synthesis of (±)-Caudoxirene, a New Spermatozoid-Releasing and -Attracting Pheromone from the Marine Brown Alga Perithalia caudata (Phaeophyceae, Sporochnales). Part V. // Helv. Cihm. Acta. 1990. — N.73. — P.916.
  57. Boland W., Pohnert G., Maier I. Pericyclic reactions in nature: spontaneous cope rearrangement inactivates algae pheromones. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995. -N.34. -P.1602.
  58. Lebreton J., Alphand V., Furstoss R. A short chemoenzymatic synthesis of (+)-multifidene and (+)-viridiene. // Tetrahedron Lett. 1996. -N.37. -P.1011.
  59. Hemamalini S., Schefford R. Synthesis of (+)-Multifidene. // Helv. Chim. Acta. 1995. — N.78. — P.447.
  60. Boland W., Jaenicke L., Niedermeyer U., Corisch H. Enantioselective Syntheses and Absolute Configurations of Viridiene and Aucantene, Two Constitutents of Algae Pheromone Bouquets. // Helv. Chim. Acta. 1985. — N.68. — P.2062.
  61. Alphand Y., Archelas A., Furstoss R. Microbial Transformations 16. One-step synthesis of a pivotal prostaglandin chiral synthon via a highly enantioselective microbiological Baeyer-Villiger type reaction. // Tetrahedron Lett. -1989. -N.30. -P.3663.
  62. Price D., Simpkins N.S. Concerning the Asymmetric Metallation of Ferro-cenes by Chiral Lithium Amide Bases. // Tetrahedron Letters. 1995. -V.36. -N.34. -P.6135.
  63. Boldwin J.E., Magnus P.D. In Principles of Asymmetric Synthesis. // Pergamon Press: Oxford. 1993. — P.254.
  64. Wirth D., Boland W., Muller D.G. Absolute Configuration and Synthesis of (+)-Caudoxirene, the Gamete-Releasing and Gamete-Attracting Pheromone of the Brown Alga Perithaliu caudata (Phaeophyceae). // Helv. Chim. Acta.- 1992. -N.75.-P.751.
  65. Sing S-C. // Antibiotics. 1967. — N. 1. — P. 156.
  66. Linz G., Weetman J., Abdel A.F., Helmchen G. Asymmetric Diels-Alder reactions: EPC-synthesis of a stable sarkomycin precursor (cyclosarkomycin). // Tetrahedron Lett. 1989. -N.30. — P.5599.
  67. Kitagawa O., Inoue T., Taguchi T. Diastereoselective iodocarbocyclization of 4-pentenylmalonate derivatives: Application to cyclosarkomycin synthesis. // Tetrahedron Lett. 1994. -N.35. -P.1059.
  68. Ikeda I., Kanematsu K. Access to an optically pure cyclosarkomycin by conversion of the ewcfo-adduct of (li?)-allene 1,3-dicarboxylate and cyclopentadiene. // J. Chem. Soc. Chem Commun. 1995. — P.453.
  69. Konigsberger K., Griengl H. Microbial Baeyer-Villiger reaction of bicyclo3.2.0.heptan-6-ones a novel approach to sarkomycin A. // Bioorg. Biomed. Chem. — 1994. — N.2. — P.595.
  70. Leberton J., Alphand V., Furstoss R. A Short Chemoenzymatic Synthesis of (+)-Multifidene and (+)-Viridiene. // Tetrahedron Lett. 1996. -N.37. -P.1011.
  71. Kitagawa O., Inoue T., Taguchi T. Diastereoselective iodocarbocyclization of 4-pentenylmalonate derivatives: Application to cyclosarkomycin synthesis. // Tetrahedron Lett. 1994. -V. 35. -N. 7. — P. 1059.
  72. Lebreton J., Alphand V., Furstoss R. An integrated chemoenzymatic synthesis of enantiopure (-)-(li?, 55)-cyclosarkomycin: a sarkomycin precursor. // Tetrahedron Lett. 1997. -V. 38. -N. 5. -P.825.
  73. Helmchen G., Ihrig K., Schindler H. EPC-syntheses via asymmetric Diels-Alder reactions/retro Diels-Alder reactions I: ® — and (S)-matsutake alcohol. ® — and (S)-sarcomycin methyl ester // Tetrahedron Lett. 1987. — V. 28. — N. 2. -P.183.
  74. A.M. Диссертация на соискание ученой степени канд. хим. наук. Уфа 2010.
  75. Н.П. Диссертация на соискание ученой степени канд. хим. наук. Уфа 2011.
  76. Roberts S.M., Santoro M.G., Sickle Е.С. The emergence of the cyclopentenone prostaglandins as important, biologically active compounds. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2002. -N.l. P. 1735.
  77. Crimmins M.T. New developments in the Enantioselective Synthesis of Cyclopenty 1 Carboxilic Nucleosides. // Tetrahedron. 1998. -N.54. -P.9229.
  78. Terahara A., Haneishi Т., Arai M. Methylenomycin A, an antibiotic with chemically versatle functions. // Heterocycles. 1979. — V.13. — P.353.
  79. Zhou В., Li. Y. Synthesis of Entecavir (BMS 200 475). // Tetahedron Lett. -2012. N.53. -P.502.
  80. Wu Y., Gao J. Total synthesisn of (+)-Brefeldin A. // Organic Lett. -2008. V.10. —N.8. -P.1533.
  81. Gimazetdinov A.M., Vostrikov N.S., Miftakhov M.S. Simple synthetic protocol for the preparation of enantiomeric 3-oxabicycIo3.3.0.oct-6-en-2-ones. // Tetrahedron Asymm. 2008. — N. l9. — P. 1094.
  82. Gimazetdinov A.M., Gataullin S.S., Miftakhov M.S. A simple and efficient synthesis of enantiomeric (3a/?5', 4i?5', 6aS, i?)-4-hydroxy-3,3a, 4,6a-tetrahydro-l//-cyclopentac.furan-l-ones. // Tetrahedron. 2012. — V.68 -N.29. -P. 5754.
  83. Hanaishi T., Kitahara N., Takiguchi Y., Arai M., Sugawara. New antibiotics, methylenomycins A and B. // J. Antibiot. 1974. -N.27. — P.386.
  84. Tius M.A., Trehan S., A. Concise Synthesis of d, l-Metylenomycin A. // J. Org. Chem. 1989. — V.54. — N. 1. — P.46.
  85. Terahara A., Haneishi T., Arai M. Methylenomycin A, an Antibiotic with Chemically Versatile Functions. //Heterocycles. 1979. -N. 13. -P.353.
  86. Brunoldi E.M., Zanoni G., Vidari G., Sasi S., Freeman M.L., Milne
  87. G.L., Morrow G.L. Cyclopentenone prostaglandin, 15-deoxy-A12'14-PGJ2> is metabolized by Hep G2 cells via conjugation with Glutathione. // Chem. Res. Toxicol. 2007. — N.20. — P. 1528.
  88. Collins P.W., Djuric S.W. Synthesis of therapeutically useful prostaglandin and prostacyclin analogs. // Chem. Rev. 1993. -N.93. — P.1533.
  89. Das S., Chandrasekhar S., Yadav J.S., Gree R. Recent developments in the synthesis of Prostaglandins and Analoques. // Chem. Rev. 2007. — N. 107. -P.3286.
  90. Tani K., Naganawa A., Ishida A., Egashira H., Sagawa K., Harada
  91. H., Ogawa M., Maruyama T., Ochuchida S., Nakai H., Kondo K., Toda M. Prostaglandin E2 receptor type 2-selective agonist prevents. // Bioorg. Med. Chem. -2001. -N.15. P.2025.
  92. Sheddan N.A., Czybowski M., Mulzer J. Novel synthetic strategies for the preparation of prostacyclin and prostaglandin analogues off the beaten track. // Chem. Commun. — 2007. -P.2107.
  93. Acharya H.P., Kobayashi Y. Highly efficient total synthesis of A12-PGJ2, 15-deoxy-A12'14-PGJ2 and their analogues. // Tetrahedron. 2006. — N.62. -P.3329.
  94. Kitagawa I., Kobayashi M., Yasuzawa T., Son B.W., Yoshihara M. New prostanoids from soft coral. // Tetrahedron. 1985. — N.41. — P.995.
  95. Loza V.V., Vostrikov N.S., Miftakhov M.S. Efficient optical resolution of some monoprotected derivatives of Corey lactone. // Mendeleev Communicat-ions. 2012. -N.22. -P.125.
  96. Shibazaki M.} Kanai M. Synthesis strategies for Oseltamivir Phosphate. // Eur. J. Org. Chem. 2008. — P. 1839.
  97. Magano J. Synthetic approaches to the Nturaminidase Inhibiters Zanamivir (Relenza) and Oseltamivir Phosphate (Tamiflu) for the treatment of influenza. // Chem. Rev. 2009. — N. 100. — P.4398.
  98. Farina V., Brown J.D. Tamiflu: the supply problem. Augew. Chem. Int. Ed. 2006. — N.45. — P.7330.
  99. Li Sze-Wan, Batey R.A. Mild lanthanide (III) catalyzed formation of 4,5-diaminocyclopent-2-enones from 2-fiiraldehyde and secondary amines: a domino condensation/ring-opening electrocyclization process. // Chem. Commun. -2007.-P.3759.
  100. Escribano A., Pedregal C., Gonzalez R., Fernandez A., Burton K., Stephenson G.A. Diastereoselective cyclopropanation of cyclic enones with methyl dichloroacetate anion.// Tetrahedron. 2001. — N.57. — P.9423.
  101. Payne G.B. Cyclopropanes from reactions of ethyl dimethylsulfuranylidene-acetate with a, p~unsaturated compounds. // J. Org. Chem. 1967. -N.32. -P.3351.
  102. В.И., Шеймина Jl.Г., Григорьев А. Е., Пивницкий К. К. // ЖОХ. 1978. -N.48. — Р.663.
  103. Sudhakar Babu Y. et al. BCX-1812: Discovery of a Novel, Highly Potent, Orally Active, and Selective Influenza Neuraminidaze Inhibitor Through Structure-Based Drug Design. // J. Med. Chem. 2000. — N.43. — P.3482.
  104. Evans A.C., Longbottom D.A., Matsuoka M., Ley S.V. Highly Diastereo-selective Desymmetrisation of Cyclic meso-Anhydrides and Derivatisation to Mono-Protected 1,4-Diols. // Synlett. 2005. — N.4. — P.646.
  105. Aggarwall V.R., Olloffson B. Enantioselective a-Arylation of Cyclohexano-nes with Diaryl Iodonium Salts: Application to the Synthesis of (-)-Epibatidine. //Angew. Chem. Int. Ed. -2005. -N.44. -P.5516.
  106. Duguet N., Harrison-Marchand A., Maddaluno J., Tomioka K. Enantioselective Conjugate Addition of a Lithium Ester Enolate Catalyzed by Chiral Lithium Amides. // Org. Lett. 2006. — N.8. — P.5745.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!