Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Активность аминотрансфераз сыворотки крови свиней в зависимости от питательного состава корма

Диссертация: Активность аминотрансфераз сыворотки крови свиней в зависимости от питательного состава корма
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Достичь вышеуказанных показателей в свиноводстве возможно только при использовании здорового поголовья. Для оценки состояния здоровья животных и своевременного выявления патологии необходимы точные критерии его оценки, в том числе и основанные на лабораторной диагностике. Одним из критериев оценки биохимического статуса животных является определение активности аминотрансфераз, в частности… Читать ещё >

Активность аминотрансфераз сыворотки крови свиней в зависимости от питательного состава корма (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Аминотрансферазы и факторы, вызывающие изменения их активности
      • 1. 1. 1. Морфофункциональное состояние печени при изменении активности аминотрансфераз
      • 1. 1. 2. Интерпретация результатов лабораторных исследований аминотрансфераз и диагностическая тактика при повышении их активности
      • 1. 1. 3. Коррекция активности аминотрансфераз
    • 1. 2. Анализ литературных данных
  • 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Активность аминотрансфераз сыворотки крови свиней различных физиологических групп в условиях промышленных свиноводческих комплексов
    • 3. 2. Гистологическая характеристика печени поросят при повышенной активности аминотрансфераз
    • 3. 3. Активность аминотрансфераз сыворотки крови поросят в зависимости от питательного состава корма
    • 3. 4. Моделирование рациона поросят, обеспечивающего активность аминотрансфераз в пределах принятых нормативов
    • 3. 5. Оценка белкового питания поросят на доращивании относительно рациона, поддерживающего активность аминотрансфераз в пределах принятых нормативов
    • 3. 6. Изучение возможности коррекции активности аминотрансфераз у поросят путем изменения питательного состава рациона
    • 3. 7. Влияние коррекции протеинового и аминокислотного состава комбикорма на производственные показатели выращивания поросят
    • 3. 8. Анализ результатов собственных исследований
  • 4. ВЫВОДЫ
  • 5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Актуальность темы

В соответствии с отраслевой целевой программой «Развитие свиноводства в Российской Федерации на 2010;2012 годы» предусмотрено увеличение производства свинины к 2012 году до 2,7 млн. т, а численности свиней до 23,3 млн. голов, что позволит произвести импортоза-мещение свинины на отечественном рынке с 29% в 2009 г. до 14% в 2012 г., а к 2020 г. — полностью обеспечить рынок отечественной продукцией.

Достичь вышеуказанных показателей в свиноводстве возможно только при использовании здорового поголовья. Для оценки состояния здоровья животных и своевременного выявления патологии необходимы точные критерии его оценки, в том числе и основанные на лабораторной диагностике. Одним из критериев оценки биохимического статуса животных является определение активности аминотрансфераз, в частности, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, несущих информацию о состоянии белкового обмена у животных и функционального состояния печени. Вместе с тем у исследователей (Н.И. Кузнецов и др., 1985, 1989; В. Д. Мисайлов и др., 1997; А. Н. Гречухин, 2010; В. М. Холод, Г. Ф. Ермолаев, 1988; Ион Морару, 2011) нет единого мнения об оптимальных величинах активности аминотрансфераз у свиней.

При этом ряд исследователей (А.Н. Гречухин, 2010; В. М. Холод, Г. Ф. Ермолаев, 1988; Ион Морару, 2011) указывают, что активность аминотрансфераз у свиней зависит не только от состояния печени, но и от возраста животного, пола и интенсивности эксплуатации.

По данным Всероссийского научно-исследовательского ветеринарного института патологии фармакологии и терапии (2005) оптимальными значениями активности аспартатаминотрансферазы для свиней являются 0,4−0,8, а активности аланинаминотрансферазы 0,3−0,7 ммоль/ л-ч.

Проведенный анализ ветеринарной отчетности Воронежской области, в том числе и отчетной информации ГУ «Воронежская областная ветеринарная лаборатория» (годовые отчеты 2004;2010 гг.), свидетельствует о том, что в последнее время в крупных свиноводческих хозяйствах области значительно снизилось распространение клинически выраженной незаразной патологии у свиней. Вместе с тем довольно часто отмечается повышение активности аминотрансфераз (аспартатаминотрансферазы более 0,8, а аланинами-нотрансферазы более 0,7 ммоль/ л-ч) при отсутствии клинических признаков заболевания печени у животных, что вызывает беспокойство у животноводов.

Цель и задачи исследований. Целью наших исследований было выяснение причин повышения активности аминотрансфераз в сыворотке крови клинически здоровых свиней в условиях современного ведения свиноводства и целесообразности ее коррекции за счет изменения питательного состава корма.

В связи с этим были поставлены следующие задачи:

• дать оценку активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы сыворотки крови клинически здоровых свиней различных половозрастных групп в условиях промышленной технологии ведения современного свиноводства;

• изучить морфологические изменения печени клинически здоровых поросят на доращивании при повышенной активности аминотрансфераз;

• определить зависимость между питательным составом корма и активностью аминотрансфераз сыворотки крови свиней;

• изучить возможность и целесообразность коррекции активности аминотрансфераз путем изменения питательного состава рациона.

Научная новизна исследований. Определены нормативы активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови клинически здоровых свиней при интенсивном выращивании.

Установлена зависимость активности аминотрансфераз от уровня протеинового, аминокислотного, витаминного и минерального состава корма и показано, что повышение активности АсАТ и АлАТ соответственно до 1,3 и 2,0 ммоль/л'Ч в сыворотке крови у поросят на доращивании не является отражением гепатопатий.

Разработана и испытана в практических условиях модель рациона, обеспечивающая поддержание активности аминотрансфераз в пределах принятых норм, и показано, что использование такого рациона снижает интенсивность роста поросят и ведет к экономическим потерям.

Практическая значимость работы. Предложены нормативы активности аминотрансфераз в сыворотке крови свиней для лабораторного контроля за состоянием здоровья животных в условиях современного свиноводства. Подтверждена целесообразность использования высокого протеинового и аминокислотного питания поросят в период их доращивания.

Материалы диссертации используются в учебном процессе для студентов факультета ветеринарной медицины Воронежского ГАУ, Ставропольского ГАУ, Донского ГАУ, Кубанского ГАУ, Волгоградской ГСХА.

Апробация работы. Основные материалы диссертации были представлены на межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых «Инновационные технологии и технические средства для АПК» (Воронеж, 2009) — межрегиональной научно-практической конференции «Ресурсосберегающие технологии в сельскохозяйственном производстве и технические средства их реализации (Воронеж, 2009) — международной научно-практической конференции, посвященная 40-летию ГНУ ВНИВИПФиТ (Воронеж, 2010) — научно-практических конференциях профессорско-преподавательского состава и аспирантов ВГАУ им. К. Д. Глинки (20 082 010) — международной научно-практической конференции «Ветеринарная медицина XXI века. Инновации, обмен опытом и перспективы развития» (Саратов, 2012).

Публикации результатов исследований. По материалам диссертации опубликовано 7 научных статей, в том числе 2 в издании, рекомендованном ВАК.

Основные положения, выносимые на защиту:

— активность аланини аспартатаминотрансферазы сыворотки крови клинически здоровых свиней различных половозрастных групп в условиях современного промышленного свиноводства;

— морфологическое состояние печени поросят на доращивании при повышенной активности аминотрансфераз;

— влияние питательного состава рациона поросят на активность аминотрансфераз;

— возможность и целесообразность коррекции активности аминотрансфераз сыворотки крови поросят путем изменения питательного состава корма.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

4. ВЫВОДЫ.

1. У свиней крупной белой породы, дюрок, ландрас и их гибридных помесей с выраженными мясными качествами при интенсивной технологии выращивания и эксплуатации активность аспартатаминотрансферазы находится в пределах 0,12−2,28 ммоль/ л-ч, аланинаминотрансферазы — 0,21- 2,61 ммоль/л'Ч, коэффициент де Ритиса — 0,12- 4,05.

2. Активность АсАТ и АлАТ повышена относительно общепринятых нормативов соответственно у 77,78 и 22,22% хряков, 39,19 и 77,78% ремонтных свинок, 13,41 и 57,32% супоросных свиноматок, 49,53 и 79,44% поросят на доращивании, 14,95% и 32,71% свиней на откорме. Коэффициент де Ритиса повышен у 22,22% хряков, 1,85% ремонтных свинок, 3,74% поросят на доращивании и у 0,93% свиней на откорме.

3. В условиях современных промышленных свиноводческих комплексов у поросят на доращивании повышение активности аспартат — и аланинаминотрансферазы соответственно до 1,3 и 2,0 ммоль/ л-ч при отсутствии клинических признаков поражения печени и других положительных лабораторных тестов не является отражением гепатопатий.

4. Активность аминотрансфераз находится в корреляционной зависимости от содержания в кормах рациона сырого протеина (г = +0,25 — +0,46), ме-тионина (г=+0,35 и + 0,46), цистина (г=+0,61), витамина Д (г = + 0,41), меди, цинка, марганца и железа (г=+0,34 — + 0,41), аргинина, гистидина, лейцина, фенилаланина, треонина, валина, аспарагиновой и глютаминовой кислот, се-рина, пролина, глицина, аланина и тирозина (г = - 0,40 — - 0,70), лизина (г= -0,24- - 0,51), витамина, А (г = - 0,43 — - 0,71), витамина Е (г = 0,07 — - 0,22).

5. Используемые рационы кормления поросят на доращивании, направленные на увеличение темпов их роста, не позволяют поддерживать активность аминотрансфераз сыворотки крови на уровне общепринятых норм из-за относительно высокого содержания сырого протеина (94% партий комбикормов), изо лейцина и лейцина (57%), метионина и цистина (соответственно 71 и 43%), треонина (72%) и низкой концентрации аргинина и гистидина (67%), лизина (57%), фенил ал анина и треонина (43%), аспарагиновой кислоты (71%), пролина (57%) и аланина (43%).

6. Для оптимизации активности аминотрансфераз в сыворотке крови поросят на доращивании в комбикормах должна быть концентрация сырого протеина 12,5%, аргинина 1,10−1,37%, гистидина не менее 0,48%, метионина и цистина соответственно не более 0,34 и 0,22%, изолейцина в пределах 0,46%, лизина — 1,55, лейцина — 0,98−1,40, фенилаланина — 0,80−0,95, треонина — 0,55, валина — 0,70−0,75, аспарагиновой кислоты — 1,5−2,0, глютаминовой кислоты — 2,5−3,5, серина — 0,5−1,5, пролина — 1,5−2,0, глицина — 0,5−1,0, аланина -0,7−1,0 и тирозина — 0,4−0,7%.

7. С корректированный рацион, поддерживающий активность аминотрансфераз в пределах общепринятых нормативов, экономически нецелесообразен ввиду снижения темпов прироста массы тела животных, повышения расхода и конверсии корма.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1 .В условиях интенсивного выращивания свиней при оценке результатов лабораторных исследований сыворотки крови считать, что активность аспар-татаминотрансферазы до 1,3 ммоль/л-ч и аланинаминотрансферазы до 2,0 ммоль/л-ч у поросят на доращивании при отсутствии клинических признаков поражения печени и других положительных лабораторных тестов не является отражением гепатопатий, а зависит от уровня содержания в рационе сырого протеина, метионина+цистина, лизина, аргинина, гистидина, лейцина, фени-лаланина, треонина, валина, аспарагиновой и глютаминовой кислот, серина, пролина, глицина, аланина, тирозина, витаминов А, Д, меди, цинка, марганца и железа.

2. Материалы диссертации рекомендуется использовать в учебном процессе по биохимии, физиологии, клинической диагностике и внутренним незаразным болезням животных при подготовке специалистов зооветеринарного профиля и включить их в соответствующие учебно-методические пособия.

Показать весь текст

Список литературы

  1. З.Г. Клиническая иммунопатология, обусловленная вирусом гепатита В. / З. Г. Апросина, В. В. Серов // Рос. журн. гастроэнтерол. -1993.-№ 2.-С. 27−33.
  2. З.Г. Последние достижения в изучении вирусных гепатитов: от молекулярной биологии к лечению вирусного гепатита В. / З. Г. Апросина // Рус. мед. журн., 1996.- Т.4, № 3- С. 174−179.
  3. З.Г. Хронический активный гепатит как системное заболевание /З.Г. Апросина.- М., 1981.- 146 с.
  4. О.Я. Рациональная диагностика и фармакотерапия заболеваний органов пищеварения / О. Я. Бабак, Н. В. Харченко.- Справочник «VADEMECUM Доктор Гастроэнтеролог». Серия «Библиотека «Здоровья Украши» DJVU., 2007.- 134 с.
  5. Балаян М. С. Вирусные гепатиты. Энциклопедический словарь / М. С. Балаян, Михайлов М.И.- М.: Амипресс, 1999 304 с.
  6. А. Ф. Основы гепатологии / А. Ф. Блюгер.- Руководство для врачей. Рига: Издательство «Звайгзне», 1988. 414 с.
  7. А. Ф. Проблемы перекисного окисления липидов в гепатологии / А. Ф. Блюгер, А. Я. Майоре // Успехи гепатологии.- Рига, РМИ: 1978. -Вып. 7. С. 22 — 54 .
  8. А.Ф. Механизмы гиперферментемии при патологических процессах / А. Ф. Блюгер // В сб.: Ферменты в медицине, пищевой промышленности и сельском хозяйстве.- Киев: Наукова думка, 1968.- С. 55−58.
  9. А.Ф. Тайны и парадоксы печени (Азбука гепатологии). М.: Знание, 1988.- 224 с.
  10. А.Ф. К вопросу о механизме повышения активности некоторых ферментов сыворотки крови при действии сильных раздражителей / А. Ф. Блюгер, Н. Л. Беленький, Я. Я. Шустер // Вопросы мед. химии.- 1964 Т. 10. -Вып. 1. — С. 12−15.
  11. А.Ф. и Новицкий И.Н. Практическая гепатология / А. Ф. Блюгер, И. Н. Новицкий.- Рига, 1984.- 205 с.
  12. А.Е. Процессы и ферменты клеточного метаболизма / А. Е. Браунштейн. М.: Наука, 1987. — 546 с.
  13. В.В. Натрия гипохлорит и энтеросорбент СВ-1 при токсической гепатодистрофии поросят / В. В. Великанов, С. С. Абрамов // Ветеринария. 1999. -№ 12. — С. 45−47.
  14. Д. Принципы и методы диагностической энзимологии / Д. Вилкинсон М.: Медицина, 1981.- 624 с.
  15. A.M. Применение дипромония для профилактики и лечения гепатозов свиней: Автореф. дис. кан. вет. наук / A.M. Вислогузов. -Воронеж, 1996.-20 с.
  16. Ю.А. Роль нарушения барьерной и матричной функций липидного слоя биологических мембран в патологии / Ю. А. Владимиров //Актовая речь. М., 1986. — С. 3−39.
  17. Гепатозы сельскохозяйственных животных и препараты для их лечения и профилактики/ И. А. Никулин, Н. И. Кузнецов, Б. М. Анохин и др. // Вестник.-1999.-№ 2.- С. 297−309.
  18. К. (Gibinski К.) Заболевания органов пищеварения / К. Ги-бинский (К. Gibinski) // В кн.: Клиническая ферментология.- Варшава: Польское гос. мед. изд.- 1966.- С.310−346.
  19. Годовые отчеты ГУ «Воронежская областная ветеринарная лаборатория» 2004−2010 гг.
  20. Гранулематозный гепатит / В. В. Серов, Т. Н. Дрозд, С. П. Лебедев и др. // Арх. пат. 1985. — Вып. 2. — С. 23−29.
  21. А.Н. Практическое руководство по ветеринарным обработкам в свиноводческих хозяйствах/ А. Н. Гречухин. С.- Петербург, 2010.408 с.
  22. Ион Морару. Кормление свиней. Практическое пособие / Ион Мора-ру.- Киев: ООО «Аграр Медиен Украина», 2011- 333 с.
  23. Ипатова В. П. Инструментальная диагностика заболеваний печени / Ипатова В. П., Лясса Ф.М.- М.: Медицина, 1965 244 с.
  24. В.Г. Биохимические показатели и их интерпритация при заболеваниях печени / В. Г. Колб, B.C. Камышников // Здравоохр. Белорус, 1985.-№ 2- С.63−68.
  25. В.Г. Справочник по клинической химии / В. Г. Колб, B.C. Камышников: 2-е изд., — Минск: Беларусь, 1982.-366 с.
  26. Комаров Н. И. Биохимические показатели в клинике внутренних болезней / Н. И. Комаров, Б. Ф. Коровкин, М.- 2000.- 208 с.
  27. Д.В. Морфологическая диагностика инфекционных поражений печени / Д. В. Комарова, В. А. Цинзерлин, — Санкт-Петербург: Сотис, 1999.-245 с.
  28. Комплексная система мероприятий по борьбе с болезнями обмена веществ у свиней / Кузнецов Н. И., Елизарова Т. И., Бащев А. Д. и др.// Воронеж, 1989.- 29 с.
  29. Е.А. Качественные показатели мясной свинины / Е. А. Крыштоп // Научный журнал «Труды Кубанского государственного аграрного университета», 2010 -№ 3 С. 129−133.
  30. А.П. Токсическая дистрофия печени поросят / А. П. Кудрявцев.- Иркутск: Из-во Иркут. ун-та, 1984.-260 с.
  31. Н.И. Методические рекомендации по контролю за состоянием обмена веществ у свиней / Кузнецов Н. И., Насонов И. С., Елизарова Т. И. и др.-Воронеж., 1985.-40 с.
  32. Н.И. Профилактика гепатоза у поросят / Н. И. Кузнецов, В. М. Шаронин, С. Р. Мелешкина // Ветеринария.-1999.-№ 4.- С. 37−38.
  33. Е.А. Активность гамма-глутамилтрансферазы как индикатор заболеваний печени и гепато-билиарного тракта /Е.А. Курбатова// Информационный бюллетень. Новосибирск: Вектор-Бест, № 2 (40).- (http: //www. Vector-best/ru/nvb/n40/st404.htm).
  34. В.М. Биохимические анализы в клинике: Справочник / В. М. Лифшиц, В. И. Сидельникова. М., МИА, 1998.-303 с.
  35. A.C. Хронический вирусный гепатит / А. С Логинов, С. Д. Раевский // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. 1993. — № 2. — С. 46−50
  36. A.C. Клиническая морфология печени / A.C. Логинов, Л. И. Аруин.-М., 1985.- 240 с.
  37. Е.М. Сравнительная морфологическая характеристика биоптатов печени у детей с хроническими вирусными гепатитами В и С / Е. М. Лукьянова, Т. Д. Задорожная // Доктор 2002 — № 3.- С. 75−77.
  38. К.П. Гепатит и последствия гепатита / К. П. Майер.-М.:ГЭОТАР МЕДИЦИНА. 1999.- 432 с.
  39. И. Д. Обменные процессы при диффузном поражении печени / И. Д. Мансурова //Душанбе.:Медгиз, 1967.-288 с.
  40. Марченко H.B.Bipycm гепатити / Н. В. Марченко, В.Г. Порохниць-кий, B.C. Топольницький.- К: Фешкс, 2002 296 с.
  41. Меньшиков В. В. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / В. В. Меньшиков.- М.: «Медицина», 1987.- 368 с.
  42. Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике болезней органов размножения и молочной железы у свиней / Мисайлов В. Д., Шахов А. Г., Ануфриев А. И. и др.- Воронеж., 1997. 31 с.
  43. Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике нарушений обмена веществ у продуктивных животных. ГНУ Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии. Воронеж, 2005.- 94 с.
  44. Ф.М. Болезни свиней / Ф. М. Орлов. Изд. 3-е, перераб. и доп.-М.: «Колос», 1970.-432 с.
  45. Отраслевая целевая программа «Развитие свиноводства в Российской Федерации на 2010−2012'годы», М., 2010, 61 с.
  46. Пейсак 3. Болезни свиней- пер. с польского Д. В. Потапчука / З.Пейсак.- Брест: ОАО «Брестская типография», 2008.- 424 с.
  47. О.В. Клиникоморфобиохимическая характиеристика ге-патодистрофий у поросят в зоне химического загрязнения и при применении витаминсодержащих препаратов: автреф. дис. канд. веет, наук / О. В. Погребняк.- Воронеж, 2002.- 27 с.
  48. С.Д. Болезни печени / С. Д. Подымова. М.: Медицина. Изд. 2-е, 1993. — 546 с.
  49. С.Д. Болезни печени / С. Д. Подымова.-М. Медицина, 1998.-480 с.
  50. С.Д. Современная лабораторная диагностика заболеваний печени / С. Д. Подымова // Клиническая медицина.- 1981.-Вып. 59(4).- С. 104 109.
  51. С.Д. Болезни печени /С.Д. Подымова.- М., 1984.- 215 с.
  52. Практическая гепатология / Н. А. Мухина, З. Г. Апросина, Т.М. JIo-паткина и др. М., 2004. -387 с.
  53. Г. Е., Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов / Г. Е. Ройтберг, A.B. Струтынский.- М.: Бином, 1999.- 662 с.
  54. Руководство по гастроэнтерологии / Комаров Ф. И., Гребнев А. Л., Хазанов А. И., Подымова С. Д. и др. М.: Медицина. — 1995.-Т. 2. -241 с.
  55. В.В. Воспаление / В. В. Серов, B.C. Пауков.- М.: Медицина, 1995.-640 с.
  56. В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / В. В. Серов, К. Лапшин. М.: Медицина, 1988.-336 с.
  57. В.В. Сравнительная морфологическая характеристика хронических вирусных гепатитов В и С / В. В. Серов // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-1999.-т. 9.-№ 1.-С. 36−40.
  58. Современные препараты для профилактики и лечения гепатозов свиней / A.B. Вислогузов, Н. И. Кузнецов, A.A. Прасолов, Т. И. Елизарова // Вестник.- 2002.-Bbin.-5.- С. 193−198.
  59. М.Д. Эффективность лечебно-профилактического дейчтвия эндовита при гепатозах свиней: автореф. дис. кан. вет. наук / М. Д. Тагинцев.-Воронеж, 1998. -22 с.
  60. С. П. JI. Гастроэнтерология / С.П.Л. Трэвис, Р. Х. Тейлор, Дж. Дж. Мисевич. М., 2002. -632 с.
  61. В.А. Ферменты и их клиническое значение / В.А. Усоль-цева // Иваново.- 1974.-С. 45−48.
  62. Уша Б. В. Болезни печени крупного рогатого скота / Б. В. Уша.-М.: «Колос», 1969.-112 с.
  63. Уша Б. В. Ветеринарная гепатология / Б. В. Уша.-М.: Колос, 1979.-263с.
  64. В.М. Справочник по ветеринарной биохимии / В. М. Холод, Г. Ф. Ермолаев.-Мн.: Ураджай, 1988.-168 с.
  65. Хронический вирусный гепатит / В. В. Серова, 3. Г. Апросина, Игнатова Т. М. и др. М., 2002. 384 с.
  66. Хронический вирусный гепатит / под ред. В. В. Серова, З.Г. Апроси-ной М.: Медицина, 2002 — 384 с.
  67. A.C. Клинико-диагностическое значение определения активности некоторых ферментов / A.C. Циркина // Лабораторное дело.- 1982. -№ 6 .- С. 373 376.
  68. Е.В. Лечебно-профилактичекое действие лирамида при гепатозах свиней: автореф. дис. канд. вет. наук / Е.В. Чебаторев- Воронеж, 2000.- 29 с.
  69. . И. Болезни печени и почек: монография / Б. И. Шулутко. Изд 2-е., испр. и доп. — СПб: Ренкор, 1995. — 479 с.
  70. Ю.О. Лекарственные поражения печени. / Ю.О. Шуль-пекова// Гастроэнтерология. Приложение к CONSILIUM MEDICUM, 2007-№ 1.- С. 5−9.
  71. Ю.А. Диагностика, лечение и профилактика гепатозов у телят, сопровождающегося миокардиодистрофией: автореф. дис. канд. вет. наук / Ю. А. Шумилин.- Воронеж, 2007.-23 с.
  72. A classification of chronic hepatitis / J. De Groote, V.G. Desmet, P. Ge-digk et al. // Lancet. 1968. — V.2. — P. 626−628.
  73. Aleynik M.K. Polyenylphosphatidylcholine opposes the increase of cytochrome P-4502E1 by ethanol and corrects its iron-induced decrease / M.K.Aleynik, M.A. Leo, S.I. Aleynik, C.S. Lieber // Alcohol Clin Exp Res.-1999.-V.23. № 1.-P. 96−100.
  74. Altman H. Die granulomatosen Reactionen der Leber / H. Altman // Verh. dtsch- Ges. Path. 1980.-V. 64. — S. 152−177.
  75. Angulo P. Nonalcoholic fatty liver disease / P. Angulo // N Engl J Med.- 2002.-V.346.-P. 1221−1231.
  76. Arrieta J. J., Rodriguez-Inigo E., Gasgueiro M. et al. // Hepatology. — 2004. — Vol. 32. — P. 97—103.
  77. Bayraktar M. Abnormalities in measures of liver fimtion and injury in thyroid disorders / M. Bayraktar, D.H., Van Thiel // Hepatogastroenterology.-1997.-V.44.-P. 1614−1618.
  78. Betaine, a promising new agent for patients with nonalcoholic steato-hepatitis: results of a pilot study. / Abdelmalek M. F, Angulo P, Jorgersen R. A et al //Am J Gasstroenterol.-2001.-V.-96.-P. 2711−2777.
  79. Bianchi L. Necroinflammatory liver disease / L. Bianchi // Seminars in liver disease. 1986. — V. 6. — № 3. — P. 185−198. .
  80. L. Гистоиммунология вирусного гепатита./L. Bianchi // Новые направления в гепатологии. Тезисы лекций. СПБ.-1996. С. 14−17.
  81. Bonkovsky H.L. Porphyria cutanea tarda, hepatitis G, and HFE gene mutations in North America / H. L. Bonkovsky, M. Poh-Fitzpatrick, N. Pimstone et al //Hepatology.- 1998.- V.27.-P. 1661−1669.
  82. Gadranel J.F.Practices of liver biopsy in France: results of a prospective, nationwide survey / J.F.Cadranel, P. Rufat, F. Degos // Hepatology 2000 — Vol. 32, P. 96−102.
  83. Glemmesen J.O. Plasma phospholipid fatty acid pattern in severe liver disease / JiO: Glemmesen, C.E. Hoy, P.B. Jeppesen, P. Ott. J // Hepatol. r 2000. V. 32, № 3.- P. 481−487.
  84. Gornish H.H. Problems posed by observations of serum enzyme changes in toxicology / H.H. Cornish.- CRC Crit. Rev. Toxicol.- 1971.- № 1.- P. 1
  85. Eddeleston A.L. Immunology of chronic active hepatitis / A.L. Edde-leston // Quart. J. Med. 1985. — V. 55. — № 218. — P. 191−198.
  86. Evidence for a substantial genetic influence on biochemical liver function tests: results from a population-based Danish twin study / L. Bathum, H.C. Petersen J.U. Rosholm at al. // Clin Chem.-2001.-V.-47.-P.81−87.
  87. Green R.M. AGA technical review on the evaluation of liver chemistry tests / R. M Green, S. Flamm // Gastroenterology. 2002.-V.123.- P.1367−1384.
  88. Grice H.C. Correlation between serum enzymes, isoenzyme patterns and histologically detectable organ damage / H.C. Grice, M.L. Barth, H.H. Cornish et al. // Food Cosmet. Toxicol.- 1971.-V. 9.- P. 847−885.
  89. Grice H.C.The changing role of pathology in modern safety evaluation / H.C. Grice // CRC Crit. Rv. Toxicol.- 1972.- V.I.- P. 119−152.
  90. Hepatic uroporphyrinogen decarboxylase activity in porphyria cutanea tarda patients: the influence of virus C infection / M.J. Moran, A. Fontanellas, E. Brudicux et al. //Hepatology.-1998.-Vol.27-P. 584−589.
  91. High prevalence of hepatitis C virus infection in Japanese patients with porphyria cutanea tarda / M. Kondo, Y. Horie, J. Okano et al. // Hepatology.-1997.- V.26.- P.246−250.
  92. Horberg J. The Consequences of lipid peroxidation in Isolated Hepato-cytes / J. Horberg, P. Moldeus, B. Arborgh et al. // Eur. J. Biochem. 1978. — V. 59. — № 2. — P. 457 — 462.
  93. How are abnormal results for liver function tests dealt with in primary care? / P. Sherwood, I. Lyburn, S. Brown at al. // Audit of yield and impact. BMJ.- 2001.- V.322.- P. 276−278.
  94. Imperiale T.F. Need for validation of clinical decision aids: use of the AST/ALT ratio in predicting cirrosis in chronic hepatitis C / T.F.Imperiale, A.T. Said, O.W. Cummings, L.J. Born// Amer. J. Gastroenterol.-2000-Vol. 95, P. 5664.
  95. Kaplan M.M. What do abnormal liver function test results really mean /M. M. Kaplan, E.B. Keeff // Patient Care For The Nurse Practitioner.- 2003.-V.15.-P. 26−31.
  96. Knodell R.G. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing histological activity in asymptomatic chronic active hepatitis / R.G. Knodell, K.G. Ishak, W.C. Black et al. // Hepatology.-1981.- V.4.-P.431−435.
  97. Kundrotas L.W. Serum alanine aminotransferase (ALT) elevation in asymptomatic US AiForce basic trainee blood donors / L.W. Kundrotas, D.J. Clement // DigDisSci.- 1993. V.38.-P. 2145−2150.
  98. Kuntz E. Hepatology: Principles and practice / E Kuntz, H. D Kuntz.-Berlin- Heidelberg- Springer-Verlag.- 2002.-825 p.
  99. Lamoril J. Epidemiology of hepatitis C and G in sporadic and familial porphyria cutanea tarda / J. Lamoril, C. Andant, C. Bogarad et al. //Hepatology.-1998.-Vol. 27.-P. 848−852.
  100. Liver fibrosis progression is related to CD4 cell depletion in patients coinfected with hepatitis C virus and human immunodeficiency virus / M. Puoti, M. Bonacini, A. Spinetti et al. // J Infect Dis. 2001.-№ 183.- P.134−137.
  101. Lum G. Serun gammaglutanspeptidasa activity as an indicator of desease of liver, pancreas and bone /G. Lum, S. R Gambino // Clin. Chem. 1972. V. 18. P. 358−362.
  102. Marcellin P. Therapy of Hepatitis C: Patients with Normal Aminitrans-ferase Levels / P. Marcellin, S. Levy, S. Erlinger //Hepatology 1997 — V.26 — 301. P
  103. Mason J.H. Serum glutamic oxaloacetic transaminase as an index of, hepatocellular integrity / J.H. Mason, F. Wroblewski // Arch. Int. Med.- 1957.-V. 99.- P. 245−250.
  104. Meyer Zum Buschenfelde K.H. Mechanismus of autoimmune liver disease / K.H.Meyer Zum Buschenfelde, M. Manus // Semin. Liver Dis. 1984. — V. 4. -№ 1.-P. 26−35.
  105. Molander D. W. Serum SGOT as an index of hepatocellular injury /
  106. D.W. Molander. F. Wroblewshi, G.S. La Due // J. Lab. Clin. Med.-1955.-V. 46.-P.831−836.
  107. Molander D.W. Serum transaminase in liver disease / D.W. Molander,
  108. E. Sheppard, M.A. Payne // J. Am. Med. Assoc., 1957.- V.163.- P. 1461−1465.
  109. Mori W. Shwartzman reaction as a pathogenetic mechanism in fiilmi-tant hepatitis / W. Mori, I. Shiga, H. Irie // Semin. Liver Dis. 1968. — V. 6. -№ 3.-P. 267−276.
  110. Paul T. Mildly Elevated Liver Transaminase Levels in the Asymptomatic Patient / T. Paul, M.D. Giboney // Am Fam Physician. 2005.- V.71(6).-P.l 105−1110.
  111. Plaa G.L., Evaluation of liver function methodology. In: Selected Par-macological testing methods (A. Burger ed.), 1968, V.3, P. 255−258, Dekker, New York.
  112. Popper: H. Immune processes in the pathogenesis of liver disease / H. Popper, F. Paronetto, F. Schaffiier // Ann. N. Y. Acad: Sci. 1965. — V. 124.-№ 30.-P. 781−799.
  113. Pratt D.S. Evaluation of abnormal liver-enzyme results in asymptomatr. ic patients / D.S. Pratt, M-M. Kaplan // N Engl J Med.- 2000.- V.342.- P. 12 661 271.
  114. Amer. J: Clin. Path. -1957. V. 28. — № 8. — P. 56 — 63. /
  115. Role of hepatitis C virus in non-B chronic liver disease./ W.N.Katkov, J.L. Dienstag, H. Cody et al //Arch. Intern. Med.1991.-V. 151.-P. 1548−1552.
  116. Steinberg D. Serum transaminase as a measure of myocardial necrosis / D. Steinberg B.H. Ostrow // Proc. Soc. Exp. Biol. Med: — 1955: — V. 100.- P. 635 638.
  117. Teplick S.K. Diagnostic and therapeutic interventional procedures / S. K Teplick // Amer. J. Roentgenol: — 1999.- Vol: 152.- P. 46−52.
  118. Test validity of periodic liver function tests in a* population of Japanese male bank employees / E. Yano, K. Tagawa, K. Yamaoka at al. // J Clin Epidemiol.- 2001 .-V.54.-P.945−951.
  119. The role of liver biopsy in Chronic Hepatitis C / S. Sherif, G. Cammel, W.D. Carey et al. // Hepatology. 2001 .-Vol.33 .-№ 1.- P. 196−200.
  120. Utility of a discriminant score for diagnosing advanced fibrosis or cirrhosis in patients with chronic hepatitis C / M. Bonachini, G. Hadi, S. Govinda-rayan, K.L. Lindsay // Amer. J. Gastroenterol 1997.-Vol. 99.- P. 43−56.
  121. Vitamin E and vitamin C treatment improves fibrosis in patients with non-alcoholic steatohepatitis / S.A. Harrison, S. Torgerson, P. Hayashi et al. // Am J Gastroenterol 1987.- V. 82.- P. 650−654.
  122. Vitamin E and vitamin C treatment improves fibrosis in patients with non-alcoholic steatohepatitis / Harrison S. A, Torgerson S., Hayashi P et al. // Am J Gastroenterol.- 1987.-V. 82.-P. 650−654.
  123. Wroblewski. F. Serum glutamic oxaloacetic transaminase activity as an index of liver cell injury from cancer / F. Wroblewski, J.S. La Due // A preliminary report. Cancer.- 1955.-V. 8.-P. 1155−1163.
  124. Zelman S. Transaminases in needle aspiration biopsies / S. Zelman, C.C. Wang, I. Appelhanz // Am. J. Med. Sci., 1959.- V. 237.- P. 323−333.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!