Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Анализ действия УФ-излучения и некоторых индукторов интерферона на состояние Т-лимфоцитов крови человека

Диссертация: Анализ действия УФ-излучения и некоторых индукторов интерферона на состояние Т-лимфоцитов крови человека
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность проблемы. В настоящее время пристальное внимание исследователей направлено на изучение и анализ механизмов трансформации энергии УФ-излучения, поглощенной живыми системами различных уровней организации. Это в первую очередь связано с тем, что УФ-свет выступает в качестве тонкого регуляторного агента, позволяющего исследовать биофизические основы взаимосвязей сетей, обеспечивающих… Читать ещё >

Анализ действия УФ-излучения и некоторых индукторов интерферона на состояние Т-лимфоцитов крови человека (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ, УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ, СИМВОЛОВ ЕДИНИЦ И ТЕРМИНОВ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Характеристика Т-лимфоцитов и их субпопуляций
      • 1. 1. 1. Формирование Т-клеток
      • 1. 1. 2. Функциональные особенности субпопуляций Т-лимфоцитов
      • 1. 1. 3. Особенности строения лимфоцитов и их мембран
    • 1. 2. Молекулы клеточной адгезии
      • 1. 2. 1. Структура и функции СБ2 рецептора
      • 1. 2. 2. Структура и функции СВ11а/СБ18 рецептора
      • 1. 2. 3. Структура и функции СБ49/С029 рецепторов
    • 1. 3. Структурно-функциональная УФ-модификация клеток крови
    • 1. 4. Особенности влияния препарата «Циклоферон» на структурно-функциональное состояние иммуноцитов
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Глава 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Выделение лимфоцитов из крови доноров
      • 2. 2. 2. Определение жизнеспособности клеток
      • 2. 2. 3. Получение популяции Т-лимфоцитов
      • 2. 2. 4. Облучение Т-лимфоцитов УФ-светом
      • 2. 2. 5. Модификация Т-лимфоцитов препаратом «Циклоферон», фитогемагглютинином и блокаторами синтеза белка
      • 2. 2. 6. Использование метода иммуноферментного анализа для определения экспрессии СВ2, СБ11а и СБ29 антигенов Т-лимфоцитами человека
      • 2. 2. 7. Определение концентрации а-ИФН в супернатанте Т-лимфоцитов при помощи метода твердофазного иммуноферментного анализа
      • 2. 2. 8. Определение концентрации у-ИФН в супернатанте Т-лимфоцитов при помощи метода твердофазного иммуноферментного анализа
      • 2. 2. 9. Определение концентрации (3-ИФН в супернатанте Т-лимфоцитов при помощи метода твердофазного иммуноферментного анализа
      • 2. 2. 10. Исследование структурного состояния лимфоцитарных мембран при помощи флуоресцентного зонда 1,8-АНС
      • 2. 2. 11. Использование метода проточной цитофлуориметрии для оценки экспрессии адгезивных молекул мембран Т-лимфоцитов
      • 2. 2. 12. Определение изменения локализации CD2 и CD 11 a/CD 18 рецепторов на мембранах Т-лимфоцитов с помощью метода люминесцентной микроскопии
      • 2. 2. 13. Статистическая обработка результатов
  • Глава 3. ИССЛЕДОВАНИЕ МОДУЛЯЦИИ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ МОЛЕКУЛ АДГЕЗИИ МЕМБРАН Т-ЛИМФОЦИТАМИ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ
    • 3. 1. Исследование влияния УФ-света на уровень экспрессии CD2, CD 11а и CD29 маркеров Т-лимфоцитами
    • 3. 2. Изучение влияния медицинского препарата «Циклоферон» на уровень экспрессии адгезивных CD2, CDlla и CD29 маркеров нативными и УФ-облученными Т-лимфоцитами
    • 3. 3. Изучение влияния блокаторов синтеза белка на уровень экспрессии CD2, CDlla и CD29 антигенов Т-лимфоцитами в условиях воздействия УФ-излучения и циклоферона
      • 3. 3. 1. Изучение влияния циклогексимида на уровень экспрессии CD2, CDlla и CD29 маркеров Т-лимфоцитами в условиях воздействия УФ-излучения
      • 3. 3. 2. Изучение влияния циклогексимида на уровень экспрессии CD2, CDlla и CD29 маркеров Т-лимфоцитами в условиях сочетанного воздействия УФ-излучения и циклоферона
      • 3. 3. 3. Изучение влияния анизомицина на уровень экспрессии CD2, CD11а и CD29 маркеров нативными и УФ-облученными Т-лимфоцитами
      • 3. 3. 4. Изучение влияния анизомицина на уровень экспрессии CD2, CD11а и CD29 маркеров Т-лимфоцитами в условиях сочетанного воздействия УФ-излучения и циклоферона
    • 3. 4. Использование метода проточной цитофлуориметрии для оценки влияния УФ-излучения на экспрессию CD2, CD 11 а и CD29 маркеров Тлимфоцитами
  • Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРНОГО СОСТОЯНИЯ МЕМБРАН Т-ЛИМФОЦИТОВ МЕТОДОМ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ЗОНДОВ В УСЛОВИЯХ КОМПЛЕКСНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ
    • 4. 1. Исследование влияния УФ-излучения на структурное состояние мембран Т-лимфоцитов методом флуоресцентных зондов
    • 4. 2. Исследование влияния циклогексимида на структурное состояние лимфоцитарных мембран в условиях воздействия УФ-света методом флуоресцентных зондов
    • 4. 3. Исследование влияния анизомицина на структурное состояние лимфоцитарных мембран в условиях воздействия УФ-света методом флуоресцентных зондов
  • Глава 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ПРОЦЕССОВ КЭППИНГА АДГЕЗИВНЫХ CD2 И CDlla/CD18 РЕЦЕПТОРОВ Т-ЛИМФОЦИТОВ В
  • УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ УФ-СВЕТА И ЦИКЛОФЕРОНА
    • 5. 1. Исследование влияния УФ-излучения на локализацию CD2 и CD1 la/CD 18 рецепторов на поверхности мембран Т-лимфоцитов
    • 5. 2. Исследование влияния циклоферона на локализацию CD2 и CD 11 a/CD 18 рецепторов на поверхности мембран Т-лимфоцитов в условиях воздействия УФ-света

    Глава 6. ИССЛЕДОВАНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ ЦИТОКРШПРОДУЦИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ НАТИВНЫХ И ФОТОМОДИФИЦИРОВАННЫХ ЛИМФОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА В УСЛОВИЯХ КОМПЛЕКСНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА «ЦИКЛОФЕРОН» И ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИНА.

    6.1. Влияние УФ-излучения на продукцию а-ИФН, ß--ИФН и у-ИФН Т-лимфоцитами крови доноров.

    6.2. Влияние циклоферона на продукцию а-ИФН, ß--ИФН и у-ИФН нативными и фотомодифицированными Т-лимфоцитами крови доноров

    6.3. Изменение митогениндуцированной продукции у-ИФН нативными и фотомодифицированными Т-лимфоцитами крови доноров в условиях воздействия циклоферона.

Актуальность проблемы. В настоящее время пристальное внимание исследователей направлено на изучение и анализ механизмов трансформации энергии УФ-излучения, поглощенной живыми системами различных уровней организации. Это в первую очередь связано с тем, что УФ-свет выступает в качестве тонкого регуляторного агента, позволяющего исследовать биофизические основы взаимосвязей сетей, обеспечивающих поддержание различных типов гомеостатических процессов организма. Так, иммунная система, ответственная за поддержание антигенного постоянства, включает большое количество составляющих, одно из центральных мест среди которых занимают Т-клетки. При облучении крови УФ-светом протекающие процессы модификации поверхности иммуноцитов существенно отражаются на структурно-функциональном состоянии рецепторного аппарата и антигенного профиля клеточных мембран, (К. А. Самойлова, 1991; К. Д. Оболенская и др., 1991; Е. А. Двурекова, 2005; Е. А. Михилева, 2006; И. А. Колтаков, 2007).

Согласно современным представлениям, молекулы клеточной адгезии являются одними из ключевых звеньев в регуляции межклеточных взаимодействий. Они играют важную роль в различных физиологических и патологических процессах таких, как эмбриогенез, рост тканей, регенерация, иммунологические реакции, атерогенез, метастазирование опухолей и т. д. (K.L. Crossin et al., 1985; Е.С. Butcher, 1990; L. Osborn, 1990; T.A. Springer, 1990). Т-лимфоциты, как составляющие иммунной системы, обеспечивают клеточные формы иммунного ответа. На их мембранах экспрессируются разнообразные адгезивные молекулы, в том числе CD2, LFA-1 (CD 1 la/CD 18) и VLA (CD49/CD29) рецепторы, которые являются вспомогательными молекулами, опосредующими выполнение иммуноцитами специфических функций. Данные адгезивные молекулы, работая в комплексе, и, включаясь последовательно в процессы иммунного распознавания, тем самым опосредуют успешное протекание иммунного ответа — осуществляют взаимодействия клеток, связанные с презентацией антигена, кооперацией и миграцией в очаги воспаления лимфоцитов в ходе развития иммунного ответа и др. (В.А. Боценовский, А. Ю. Барышников, 1994; M.L. Dustin et al., 1996; P.A. Van der Merwe, 1999; M.K. Wild et al., 1999; P.A. Van der Merwe et al., 2000; A.A. Ярилин, 1999; A.A. Ярилин, 2003).

Кроме того, в современной медицинской практике нашло как одиночное, так и совместное применение методов аутотрансфузии УФ-облученной крови (АУФОК) и экстракорпоральной иммунной фармакотерапии (ЭИФТ). Комплексное использование данных методов позволяет снизить дозы используемых лекарств и добиться более выраженного терапевтического эффекта, чем при моновоздействии каждого из агентов (В.М. Земсков, 1993; И. Е. Савостина, 2005). Среди последних большой интерес вызывают производные акридонов, в частности низкомолекулярный индуктор синтеза интерферона — циклоферон. Терапевтическое действие циклоферона на клетки реализуется за счет (помимо активации образования клетками цитокинов) влияния на различного рода клеточные реакции и их составляющие: мембранные молекулы клеток, содержание внутриклеточных мессенджеров, активность дыхательных ферментов и транспортных белков митохондрий и др. (W. Roemer, W. Schulze, 1983; W. Roemer et al., 1986; W. Oettmeier et al., 1994; W. Oettmeier et al., 1995; A.JI. Коваленко и др., 20 006). В связи с вышеизложенным вопрос о первичных процессах действия данных модификаторов на клетки представляется очень актуальным.

Исследование механизмов, лежащих в основе действия УФ-света и циклоферона на молекулы клеточной адгезии лимфоцитарных клеток человека, позволит расширить и углубить представления о путях регулирования Т-лимфоцитами состояния рецепторного пула молекул адгезии их мембран в ответ на влияние различного рода экзогенных стимулов.

Цели и задачи диссертационной работы. Целью работы явилось исследование путей модуляции рецепторного аппарата адгезии мембран Т-лимфоцитов периферической крови человека в условиях одиночного и сочетанного воздействия УФ-излучения (240−390 нм) и препарата «Циклоферон».

Задачи работы предусматривали:

1. Исследование изменений уровня экспрессии адгезивных CD2, CDlla и CD29 молекул Т-лимфоцитами человека в условиях одиночного и сочетанного воздействия УФ-света и циклоферона.

2. Изучение влияния циклогексимида и анизомицина на уровень экспрессии CD2, CDlla и CD29 маркеров в. условиях монои комплексного воздействия УФ-излучения и циклоферона.

3. Изучение структурного состояния мембран Т-лимфоцитов в условиях одиночного и сочетанного воздействия УФ-света и блокаторов синтеза белка — циклогексимида и анизомицина.

4. Исследование интенсивности процессов кэппинга CD2 и LFA-1 (CDlla/CD18) рецепторов мембранТ-лимфоцитов в условиях монои комплексного воздействия УФ-излучения и циклоферона.

5. Исследование изменения спонтанной и митогениндуцированной продукции а-ИФН, Р-ИФН и у-ИФН Т-лимфоцитами в условиях одиночного и сочетанного воздействия УФ-света и циклоферона.

Научная новизна. Впервые исследованы изменения уровня экспрессии CD2, CDlla и CD29 маркеров, интенсивности процессов кэппинга CD2 и CD 11 a/CD 18 рецепторов, спонтанной и митогениндуцированной продукции а-ИФН, Р-ИФН и у-ИФН и структурного состояния мембран Т-лимфоцитов крови человека в условиях комплексного воздействия^ УФ-излучения (240 390 нм) в дозах 151, 453, 906 и 1359 Дж/м2, препарата «Циклоферон» (0,2 мг/мл) и блокаторов синтеза белка — циклогексимида и анизомицина. -i Установлено, что УФ-свет (1359 Дж/м) оказывает иммунодепрессивное действие на уровень экспрессии CD2 и CDlla маркеров и л иммуномодулирующее (151−4359 Дж/м) влияние на экспрессию CD29 молекул Т-лимфоцитами человека. Использование циклогексимида и анизомицина позволило-выявить активацию УФ-излучением в дозах 151−906л

Дж/м синтеза рецепторных молекул CD2 и CD29 I группы доноров и CDlla маркеров — в дозах 151−453 Дж/м. Показана возможность образования новых молекул CD2, CDlla и CD29 маркеров1 I группы лиц под действием циклоферона интактными Т-лимфоцитами, а также CD lia молекул и CD29 антигенов II группы доноров — клетками, фотомодифицированными 2 соответственно в дозах 151 Дж/м и 151-Н359 Дж/м". Выявлены существенные структурные перестройки лимфоцитарных мембран в условиях одиночного и сочетанного воздействия УФ-излучения (151-^-1359

О 9 л

Дж/м), циклогексимида (151 Дж/м) и анизомицина (151−453 Дж/м). Показано повышение подвижности мембранных CD2 и CDlla/CD18 рецепторов иммуноцитов под влиянием УФ-излучения в дозе 1359 Дж/м, что проявлялось в виде усиления кэппинга исследуемых маркеров. Обнаружено усиление процесовобразованияа-ИФН и р-ИФН* Т-лимфоцитами, УФ-облученными в дозе 151 Дж/м. Показано дозозависимое падение концентраций а/(3-ИФН и у-ИФН при спонтанной и митогениндуцированной индукции данных цитокинов в супернатантах фотомодифицированных клеток. Установлено, что циклоферон способствует активации продукции^ Т-лимфоцитами Р-ИФН в. большей степени, чем а-ИФН, a синтез. у-ИФН1 осуществлялся* только ФГА-стимулированными лимфоцитами. Предложена, сх. ема процессов изменений состояния рецепторного аппарата адгезиимембран Т-лимфоцитов" крови человека в условиях сочетанного" • воздействия УФ-излучения и препарата «Циклоферон».

Практическая< значимость. Научные положения диссертационной работы расширяют и углубляют современные представления обособенностях модуляции рецепторного^ аппарата адгезии мембран Т-лимфоцитов крови в условиях комплексного' воздействия различных физико-химических агентов.

Они могут быть использованы для разработки способов регулирования межклеточных взаимодействий иммунных клеток организма человека. Управление данными процессами является необходимым условием для прогнозирования течения и коррекции патологических состояний у больных с заболеваниями различной этиологии в клинике. Результаты работы используются в учебном процессе Воронежского государственного университета при проведении занятий по дисциплинам «Биофизика», «Биофизика мембран», «Физико-химические основы межклеточных взаимодействий», «Медицинская биохимия и биофизика», а также в ходе выполнения магистерских и дипломных работ студентами кафедры биофизики и биотехнологии.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на IV съезде фотобиологов России (Саратов, 2005) — Международной научной конференции «Биология: теория, практика, эксперимент» (Саранск, 2008) — 8-ом съезде Белорусского общественного объединения фотобиологов и биофизиков «Молекулярные, мембранные и клеточные основы функционирования биосистем» (Минск, 2008) — 4-ой Международной научной конференции «Электромагнитные излучения в биологии» (Калуга, 2008) — 5-ом съезде Российского фотобиологического общества «Преобразование энергии света при фотосинтезе» (Пущино, 2008) — 2-ом Международном форуме «Аналитика и Аналитики» (Воронеж, 2008) — 2-ом съезде физиологов СНГ (Кишинев, 2008) — Всероссийской школе-семинаре для студентов, аспирантов и молодых ученых «Нанобиотехнологии: проблемы и перспективы» (Белгород, 2009) — Международной научной школе для молодежи «Инновационные технологии в здравоохранении: молекулярная медицина, клеточная терапия, трансплантология, реаниматология, нанотехнологии», Международной научной конференции «Инновационные технологии в реальном секторе экономики», Заседании Экспертного совета по программе «УМНИК» (Екатеринбург, 2009) — 22-ой зимней молодежной научной школе

Перспективные направления физико-химической биологии и биотехнологии" (Москва, 2010) — Всероссийской конференции с международным участием, посвященной 1000-летию г. Ярославля «Актуальные вопросы медицинской науки» (Ярославль, 2010) — Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные проблемы современной науки и образования» (Уфа, 2010) — Международной научной конференции «Современные проблемы радиобиологии» (Минск, 2010) — Научной сессии сотрудников Воронежского госуниверситета (Воронеж, 2010).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 статей и 11 тезисов, в том числе 2 статьи в журналах из Перечня ВАК РФ. На защиту выносятся следующие положения:

1. Т-лимфоциты способны поддерживать экспрессию СБ2 и СБ11а рецепторов на постоянном уровне при действии широкого диапазона доз УФ-света (151−906 Дж/м) — УФ-излучение в дозе 1359 Дж/м индуцирует уменьшение их экспрессии с параллельным усилением процессов кэппинга белковых молекул.

2. В условиях воздействия циклоферона уровень экспрессии адгезивных молекул СВ2 и СИПа увеличивается после облучения Т-лимфоцитов УФ-светом в дозе 151 Дж/м и уменьшается — в дозах 453−906 Дж/м2.

3. Одиночное и сочетанное воздействие УФ-света и циклоферона оказывает иммунокорригирующее влияние на уровень экспрессии СБ29 маркеров Т-лимфоцитов.

4. УФ-излучение в дозе 151 Дж/м2 активирует, а в дозах 453−1359 Дж/м2 ингибирует синтез а-интерферона и (З-интерферона Т-лимфоцитами человека и оказывает депрессивное действие на продукцию у-интерферона Т-клетками в условиях его спонтанного, митогениндуцированного и циклоферонобусловленного фитогемагглютинин-стимулированного образования.

5. Схема процессов, приводящих к модуляции адгезивного рецепторного аппарата мембран Т-лимфоцитов крови человека в условиях комплексного воздействия УФ-света и препарата «Циклоферон». Структура и объем работы. Диссертационная работа включает 167 страниц машинописного текста: состоит из «Введения», 6 глав, «Заключения», «Выводов» и «Приложения».

Список литературы

содержит 187 источников. Иллюстративный материал включает 23 рисунка и 10 таблиц в основном тексте и 10 таблиц в «Приложении».

ВЫВОДЫ

1. Установлено, что после суточной инкубации УФ-облученных Т-лимфоцитов нормализуются значения показателей экспрессии CD2 рецепторов (151−906 Дж/м2) и CDlla маркеров (151−453 Дж/м2) за счет активации процессов синтеза их de novo.

2. Выявлено, что УФ-излучение в дозе 1359 Дж/м индуцирует уменьшение уровня экспрессии CD2 и CDlla маркеров Т-лимфоцитами на фоне усиления кэппинга данных молекул.

3. Обнаружено иммунокорригирующее действие УФ-излучения (151−1359 Дж/м) на экспрессию CD29 маркеров Т-клетками.

4. Изменений процентного содержания CD3+CD2+, CD3+CDlla+ и СБЗ’СБ29+лимфоцитов после суточной инкубации УФ-облученных (151—1359 Дж/м") суспензий Т-клеток не происходит.

5. Выявлено, что воздействие на Т-лимфоциты УФ-излучения в дозах 151−4359 Дж/м" сопровождается снижением интенсивности I флуоресценции зонда 1,8-АНС и смещением его максимума флуоресценции в коротковолновую область, что свидетельствует о протекании процессов структурной фотомодификации мембран названных клеток.

6. Обнаружено, что блокаторы синтеза белка (циклогексимид и анизомицин) вызывают уменьшение интенсивности и смещение максимума флуоресценции в более коротковолновую область зонда 1,8-АНС при взаимодействии его с УФ-облученными Т-лимфоцитами.

7. Установлено, что воздействие УФ-излучения в дозе 151 Дж/м усиливает продукцию Т-клетками а/(3-интерферонов, а в дозах 4 531 359 Дж/м — угнетает синтез указанных цитокинов, при этом УФ-свет (151−1359 Дж/м) выступает в качестве ингибитора спонтанного и фитогемагглютинин-индуцированного синтеза у-интерферона.

8. Показано, что циклоферон — индуктор интерферона — увеличивает за счет образования новых молекул адгезии экспрессию CD2 рецепторов нативными Т-лимфоцитами, СШ 1а маркеров — интактными и УФ-облученными в дозе 151 Дж/м клетками, при этом наблюдается угнетение экспрессии СБ2 и СБ11а рецепторов Т-лимфоцитами, УФ-модифицированными в дозе 906 Дж/м .

9. Циклоферон оказывает иммунокорригирующее влияние на экспрессию СБ29 молекул нативными Т-лимфоцитами и фотомодифицированными (151+1359 Дж/м) клетками.

10. Обнаружено, что циклоферон индуцирует увеличение продукции аи Р-интерферона Т-лимфоцитами, предварительно облученными

1 О

УФ-светом соответственно в дозах 151−453 Дж/м и 151−906 Дж/м .

11. Циклоферон не оказывает влияния на спонтанную продукцию Т-клетками у-интерферона, активируя процессы его образования только в присутствии фитогемагглютинина.

12. Сочетанное воздействие УФ-излучения и циклоферона оказывает существенное влияние на формирование иммунофенотипа Т-лимфоцитов посредством модуляции экспрессии молекул клеточной адгезии, сопровождающейся структурными перестройками лимфоцитарных мембран и включением в данные процессы интерфероновой сети регуляции.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Д. Введение в иммунологию / Д. Адельман, X. Кесарвал, Т. Фишер. М.: Наука, 1998.-341 с.
  2. А. Избирательная токсичность / А. Альберт. М.: «Медицина». — 1989.-Т. 1,2.-400,432 с.
  3. В.Г. Биологические мембраны: структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами / В. Г. Артюхов, М. А. Наквасина. Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 2000. — 296 с.
  4. В.Г. Структурно-функциональное состояние биомембран и межклеточные взаимодействия / В. Г. Артюхов, М. А. Наквасина. -Воронеж: Изд-во Воронеж, ун-та, 2008. 156 с.
  5. P.A. Десорбция гликопротеинов с поверхности лимфоцитов периферической крови человека после облучения коротковолновыми УФ лучами / P.A. Арцишевская, А. П. Миронова, К. А. Самойлова // Цитология. 1984. — Т. 26, № 2. — С. 209−214.
  6. И.П. Ингибиторы синтеза белка / И. П. Ашмарин, Л. А. Ключарев. Ленинград: Изд-во «Медицина», 1975. — 208 с.
  7. Биофизика: Учебник для вузов / Под ред. В. Г. Артюхова. М:. Академический Проект: Екатеринбург: Деловая книга, 2009. — 294 с.
  8. Л.Б. Медицинская микробиологи, вирусология, иммунология / Л. Б. Борисов. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2001.-736 с.
  9. Ю.И. Функциональная морфология иммунной системы / Ю. И. Бородин, В. Н. Григорьев, А. Ю. Летягин. Новосибирск: Наука, 1987.-235 с.
  10. В.А. Молекулы клеточной адгезии / В. А. Боценовский, А. Ю. Барышников // Успехи современной биологии. 1994. — Т. 114, № 6. -С. 741−752.
  11. Г. И. Цитокины — общая система гомеостатической регуляции клеточных функций / Г. И. Васильева, И. А. Иванова, С.Ю. Тюкавкина//Цитология.-2001.-Т. 43, № 12.-С. 1101−1111.
  12. А.Е. Общая иммунология / А. Е. Вершигора. Киев: Вища школа, 1990.-736 с.
  13. Ю.А. Лекции по медицинской биофизике / Ю. А. Владимиров, Е. В. Проскурина. М.: Изд-во Моск. ун-та: Академкнига. — 2007. — 432 с.
  14. Ю.А. Физико-химические основы фотобиологических процессов / Ю. А. Владимиров, А. Я. Потапенко. М.: Дрофа, 2006. — 286 с.
  15. Е.В. Влияние УФ-облучения и УФ-облученной аутологичной крови на функциональное состояние лимфоцитов периферической крови человека / Е. В. Волгарева, А. П. Волгарев, К.А. Самойлова//Цитология. 1990. -№ 12. — С. 1217−1223.
  16. Е.В. Влияние УФ-обучения в терапевтической дозе и УФ-облученной крови на пролиферативную и рецепторную активность аутологичных лимфоцитов / Е. В. Волгарева // Цитология. 1991. — № 9. -С. 59.
  17. В.Г. Иммунология / В. Г. Галактионов. М.: Академия, 2004. — 522 с.
  18. И.М. Изменение экспрессии мембранных рецепторов иммунокомпетентных клеток крови, индуцированные различными методами фотомодификации крови / И. М. Гамов, К. Д. Оболенская, К. А. Самойлова // Цитология. 1991. — Т. 33, № 9. — С. 63.
  19. Е.А. Структурно-функциональное состояние иммуноцитов при их взаимодействии с гуморальными факторами иммунной системы в условиях УФ-облучения: дис.. канд. биол. наук / Е. А. Двурекова. -Воронеж, 2005. 208 с.
  20. H.A. Индукторы интерферона новый перспективный класс иммуномодуляторов / H.A. Дидковский, И. К. Малашенкова, Э. Б. Тазулахова // Аллергология. — 1999. — № 4. — С. 26−32.
  21. Е.В. Модуляция структурно-функциональных изменений мембран Т- и B-лимфоцитов крови человека некоторыми химическими и физическими агентами: дис. канд. биол. наук / Е. В. Дмитриев. -Воронеж. 2003. 161 с.
  22. Г. Е. Флуоресцентные зонды в исследовании клеток, мембран и липидов / Г. Е. Добрецов. М.: Наука, 1989. — 277 с.
  23. Г. Н. Иммунотропные препараты / Г. Н. Дранник, Ю. А. Гриневич, Г. М. Дизик. Киев: Здоровье, 1994. — С. 105−113.
  24. Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состоянии окислительного стресса / Е. Е. Дубинина // Вопросы медицинской химии. — 2001. Т. 47, № 6. -С. 561−581.
  25. В.А. Теория и практика иммуноферментного анализа / В. А. Егоров.-М.: Высш. шк., 1991.-288 с.
  26. Ф.И. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств) / Ф. И. Ершов, О. И. Киселев. М.: ГЭОТАР — Медиа, 2005. — 368 с.
  27. Ф.И. Применение Циклоферона в клинике инфекционных болезней / Ф. И. Ершов, М. Г. Романцов, A.JI. Коваленко // Антибиотики и химиотерапия. 2008. — № 53. — С. 36−45.
  28. Ю.М. Клиническая иммуногенетика / Ю. М. Зарецкая. М.: Медицина, 1983.-208 с.
  29. В.М. Особенности коррекции иммунологических расстройств при различных патологических состояниях / В. М. Земсков, A.M. Земсков,
  30. B.И. Золоедов // Успехи современной биологии. 1993. — Т. 113, Вып. 4.1. C. 433−441.
  31. Е.И. Клиническая иммунология / Е. И. Змушко, Е. С. Белозеров, Ю. А. Митин СПб: Питер, 2001. — 278 с.
  32. Изучение про- и антиоксидантного действия различных иммуномодуляторов на хемилюминесценцию нейтрофилов / П. А. Заколяпин и др. // Медицинская иммунология. 2007. — Т. 9, № 2−3. -С. 139.
  33. Иммунология / У. Пол и др., М.: Мир, 1987−1988. Т. 1. — 476 с.
  34. Индивидуальные изменения экспрессии генов системы интерферона в клетках крови человека под влиянием амиксина и циклоферона / Т. М. Соколова и др. // Вопросы вирусологии 2005. — № 2. — С. 32−36.
  35. Исследование внутриклеточной локализации циклоферона, связывания его с ДНК и стимуляция экспрессии цитокинов в клетках при воздействии циклоферона / A.JI. Коваленко и др. // Цитология. — 2000а. — Т. 42, № 7. -С. 659−664.
  36. A.JI. Акридонуксусная кислота: фармакологические свойства и результаты клинического применения / A.JI. Коваленко, М. Г. Романцов, Ф. И. Ершов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 20 006. № 5. — С. 103—108.
  37. Ковальчук JI.B. CD4+, CD25+ иммунорегуляторные (супрессорные?) Т-лимфоциты человека ex vivo и in vitro в норме и при паталогии / JI.B. Ковальчук, A.C. Павлюк // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2002. — № 5. — С. 4045.
  38. И.А. Исследование структурно-функционального состояния Т-лимфоцитов крови человека при модификации a-интерфероном и в условиях УФ-облучения: дис.. канд. биол. наук / И.А. Колтаков- Воронеж, гос. ун-т. Воронеж, 2007. — 130 с.
  39. C.B. Фотобиология / C.B. Конев, И. Д. Волотовский. Минск.: Изд-во БГУ, 1979.-383 с.
  40. Е.А. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования / Е. А. Кост М.: Медицина, 1968. — С. 70−73.
  41. Костанян И.А. STAT1 — многоликий фактор транскрипции / И. А. Костанян, A.B. Вонаршенко, В. М. Липкин // Биоорганическая химия. -2010.-Т. 36, № 1.-С. 15−28.
  42. В.А. Электронно-микроскопическое исследование поверхности необлученных и УФ-облученных лимфоцитов крови человека / В. А. Крыленков, М. С. Брудная, Я. Ю. Комиссарчик // Цитология. 1983. -Т. 25, № 4. — С. 476−479.
  43. Д. Антитела. Методы. / Д. Кэтти: В 2-х кн. — М.: Мир. — кн. 2. -1991.-380 с.
  44. Е.А. Модуляция физико-химическими агентами структурно-функционального состояния нейтрофилов крови человека: дис.. канд. биол. наук / Е. А. Михилева. Воронеж, 2006. — 201 с.
  45. H.H. Молекулярная биология / H.H. Мушкамбаров, С. Л. Кузнецов. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2003.-544 с.
  46. Д.К. Оценка иммунного статуса / Д. К. Новиков,
  47. B.И. Новикова. Витебск, М.: Медицина, 1996. — 282 с.
  48. Оценка интерферонового статуса людей по пробам цельной крови /
  49. C.С. Григорян и др. // Вопросы вирусологии. 1988. — № 4. — С. 433−436.
  50. Р.В. Иммунология / Р. В. Петров. М.: Медицина, 1987. — 416 с.
  51. М.В. Морфология и метаболизм лимфоцитов / М. В. Робинсон, Л. Б. Топоркова, В. А. Труфакин. Новосибирск: Наука, 1986.-128 с.
  52. А.Б. Биофизика: В 2-х т. Т. 2: Биофизика клеточных процессов.- М.: Изд-во Моск. ун-та: Наука, 2004 469 с.
  53. И.Е. Исследование влияния УФ-света и иммуномодуляторов на антиоксидантный статус и состояние мембран лейкоцитов: дис.. канд. биол. наук / И.Е. Савостина- Воронеж, гос. ун-т.- Воронеж, 2005. 202 с.
  54. К.А. Действие ультрафиолетовой радиации на клетку / К. А. Самойлова. Изд-во: Наука, 1967. — 148 с.
  55. К.А. Триггерные механизмы лечебного эффекта облучения крови УФ лучами / К. А. Самойлова // Цитология. 1991. — Т. 33, № 9. -С. 101−102.
  56. И.Ф. Некоторые аспекты химизма и обмена лейкозных и раковых клеток / И. Ф. Сейц // Вестн. АМН СССР. 1965. — № 4. — С. 10−22.
  57. Система интерферона и интерферонотерапия: новые возможности и перспективы / В. П. Алферов и др. // Российский семейный врач. 1998. -№ 1.-С. 35−41.
  58. Сравнительное экспериментальное изучение различных способов фотомодификации крови / В. А. Крыленков и др. // Вестник хирургии. -1989,-№ 6.-С. 100−103.
  59. Стимулирующее действие УФ-излучения на активность антител и комплемента крови человека / К. А. Самойлова и др. // Механизмы влияния облученной ультрафиолетовыми лучами крови на организм человека и животных. Л., 1986.-С. 226−237.
  60. М.С. Исследование путей реализации апоптоза лимфоцитов человека, индуцированного воздействием УФ-света и активных форм кислорода: дис.. канд. биол. наук / М. С. Трубицына. -Воронеж, 2009.- 172 с.
  61. В.А. Иммуноморфологические аспекты аутоиммунных процессов / В. А. Труфакин. Новосибирск: Наука, 1983. — 178 с.
  62. Увеличение экспрессии мембранных маркеров иммунокомпетентных клеток после УФ-облучения крови в терапевтической дозе и ретрансфузии УФ-облученной крови / К. Д. Оболенская и др. // Цитология. 1991. -Т. 33, № 9. — С. 92.
  63. Участие иммуноцитов в продукции интерферона в ответ на индукцию ароматическими углеводородами / Э. Б. Тазулахова и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1991. — Т. 36. -№ 10.-С. 28−31.
  64. И.С. Интерлейкин-12 ключевой цитокин иммунорегуляции / И. С. Фрейдлин // Иммунология. — 1999. — № 4. — С. 5−9.
  65. И.С. Клетки иммунной системы / И. С. Фрейдлин, A.A. Тотолян. СПб.: Наука, 2001. — 390 с.
  66. P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000. — 432 с.
  67. C.B. Подходы к стандартизации метода проточной цитометрии для иммунофенотипирования. Настройка цитометров и подготовка протоколов для анализа / C.B. Хайдуков // Медицинская иммунология. -2007. Т. 9, № 6. — С. 569−574.
  68. C.B. Проточная цитометрия как современный метод анализа в биологии и медицине / C.B. Хайдуков, A.B. Зурочка // Медицинская иммунология. 2007. — Т. 9, № 4−5. — С. 373−378.
  69. O.JI. Структура и функция примембранных слоев клеток (гликокаликс) / O.JI. Хомутовский. Киев: Наука. Думка, 1984. — 160 с.
  70. Циклоферон новый отечественный препарат для профилактики гриппа и других ОРВИ / Ф. И. Ершов и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 2004. — № 6. — С. 47−51.
  71. Циклоферон (таблетированная форма) в клинической практике: Методические рекомендации для врачей / НИИ эпидемиологии имикробиологии им. Н.Ф. Гамалеи- НИИЭиМ им. Пастера- под ред. М. Г. Романцова, Ю. В. Аспеля — СПб., 2000. — 92 с.
  72. Цитокининдуцирующая и противовирусная активность циклоферона при экспериментальной герпетической инфекции / Е. И. Змушко и др. // Журнал микробиологии, вирусологии и иммунобиологии. — № 4. — 2003. — С. 105−107.
  73. С.В. Зависимость праймирующего эффекта интерферона от функциональной активности клеток крови человека / С. В. Чекнев, A.M. Амченкова, А. Н. Наровлянский // Вопросы вирусологии. 2002. — № 2. -С. 40−42.
  74. В.А. Интерферон-гамма, фактор некроза опухолей, тимозин-альфа1 противоинфекционные и противоопухолевые цитокины и препараты / В. А. Шмелев. — М.: ИД «Медпрактика-М», 2008. — 536 с.
  75. А.А. Иммунный синапс как структурная основа презентации антигена / А. А. Ярилин // Иммунология. 2003. — № 6. — С. 347−350.
  76. А.А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин. М>.: Медицина, 1999.-608 с.
  77. А.А. Симбиотические взаимоотношения клеток иммунной системы / А. А. Ярилин // Иммунология. 2001. — № 4. — С. 16−20.
  78. A Carbohydrate Domain Common to Both Sialyl Lea and Sialyl Lex Is Recognized by the Endothelial Cell Leukocyte Adhesion Molecule ELAM-1 / E.L. Berg et al. // J. Biol. Chem. 1991. — Vol. 266, N 23. — P. 14 869−14 872.
  79. A human intercellular adhesion molecule (ICAM-1) distinct from LFA-1 / R. Rothlein et al. // J. Immunol. 1986. — Vol. 137. — P. 1270−1274.
  80. A human T lymphocyte differentiation marker defined by monoclonal antibodies that block E-rosette formation / F.D. Howard et al. // J. Immunol. -1981.-Vol. 126.-P. 2117−2122.
  81. Acridones and quinolones as inhibitors of ubiquinone functions in the mitochondrial respiratory chain / W. Oettmeier et al. // Biochemical Society transactions. 1994. — Vol. 22, N 1. — P. 213−216.
  82. Activation of cultured human endothelial cells by recombinant lymphotoxin: comparison with tumor necrosis factor and interleukin 1 species / J.S.Pober et al.//J. Immunol. 1987.-Vol. 138.-P. 3319−3324.
  83. Adhesion of T lymphoblasts to epidermal keratinocytes is regulated by interferon gamma and is mediated by intercellular adhesion molecule-I (ICAM-1) / M.L. Dustin et al. // J. Exp. Med. 1988. — Vol. 167. — P. 13 231 340.
  84. Amino acid sequence of the alpha subunit of human leukocyte adhesion receptor Mol (complement receptor type 3) / M.A. Arnaout et al. // J. Cell Biol. 1988. — Vol. 106. — P. 2153−2158.
  85. Amino Acid Sequence of the Human Fibronectin Receptor / W.S. Argraves et al. //J. Cell Biol. 1987.-Vol. 105.-P. 1183−1190.
  86. Analisi delle proteine acide dei limfocite timice e bursale di Galleus galleus / A. Facchini et al. // Boll. Soc. Ital. Biol. 1975. — Vol. 50, № 18. — P. 14 801 486.
  87. Anderson D.C. Leukocyte adhesion deficiency: an inherited defect in the Mac-1, LFA-I, and pi50,95 glycoproteins / D.C. Anderson, T.A. Springer // Ann. Rev. Med. 1987. — Vol. 38. — P. 175−194.
  88. Anergic T-cells as suppressor cells in vitro / G. Lombardi et al. // Science. 1994.-Vol. 264.-P. 1587−1589.
  89. Antiadhesive function of 130-kd glycoform of CD43 expressed in CD4 T-lymphocyte clones and transfectant cell lines / M. Fukuolca et al. // Blood. -2000. Vol. 96. — P. 4267−4275.
  90. Association with FcR gamma is essential for activation signal through NKR-Pl (CD161) in natural killer (NK) cells and NK1.1+ T cells / N. Arase et al. // J. Exp. Med.- 1997.-Vol. 186.-P. 1957−1963.
  91. B7/CD28 costimulation is essential for the homeostasis of CD4+CD25+ immunoregulatory T cells that control autoimmune diabetes / B. Solomon et al. // Immunity. 2000. — Vol. 12. — P. 431−440.
  92. Biologicaly active acridine derivatives. Unexpected preparation of lO-carboxymethylacridine-9-one methyl ester / S.A. Lyakhov et al. // Pharmazie. 1994. — Bd. 49, N. 5. — S. 367−368.
  93. Blomstrand R. Fatty acid synthesis in human lymphocytes / R. Blomstrand // Acta Chem. Scand. 1966. — Vol. 20, № 1. — P. 1122−1124.
  94. Blomstrand R. Observations on the acceleration of fatty acid synthesis in PHA treated lymphocytes and thymocytes / R. Blomstrand, L. Lijeqvist // Acta Chem. Scand. 1972. — Vol. 26, № 2. — P. 256−259.
  95. Bouteiller P. Ultrastructure des lyphocytes d’aspect thymique et d’aspect medullaire chez la souris: identificstion par marquage immunoenzymatique / P. Bouteiller, N. Vujanovie, H.T. Due // Ann. Immunol. 1974. — Vol. 125, № 3. — P. 445−450.
  96. Bradley J.E. Processed MHC class I alloantigen as the stimulus for CD4+ T-cell depent antibody-mediated graft rejection / J.E. Bradley, A. Mowat, E. Bolton // Immunol. Today. 1992. — Vol. 13. — P. 3434−3438.
  97. Bronte V. Identification of a CDllb+/Gr-l+/CD31+ myeloid progenitor capable of activating or suppressing CD8+T / V. Bronte, E. Apolloni, A. Cabrelle // Blood. 2000. — Vol. 96. — P. 3838−3846.
  98. Butcher E.C. Cellular and molecular mechanisms that direct leukocyte traffic / E.C. Butcher // The American Journal of Pathology. 1990. — Vol. 136. -P. 3−11.
  99. CD25+CD4+T cells regulate the expansion of peripheral CD4 T cells through the production of IL-10 / O. Annacker et al. // J. Immunol. 2001. -Vol. 166.-P. 3008−3018.
  100. Chromosomal location of the genes encoding the leukocyte adhesion receptors LFA-1, Mac-1 and pi50,95. Identification of a gene cluster involved in cell adhesion / A.L. Corbi et al. // J. Exp. Med. 1988. — Vol. 167. -P. 1597−1607.
  101. Control of intracellular pH and growth by fibronectin in capillary endothelial cells / D.E. Ingber et al. // J. Cell Biol. 1990. — Vol. 110. -P. 1803−1811.
  102. Crystal structure of the extracellular region of the human cell adhesion molecule CD2 at 2.5-A resolution / D.L. Bodian et al. // Structure. 1994. -Vol. 2. — P. 755−766.
  103. Cytosceletal polarization and redistribution of cell-surface molecules during T cell antigen recognition / P.A. Van der Merwe et al. // Semin. Immunol. 2000. — Vol. 12. — P. 5−12.
  104. Dahms N.M. Lymphocyte function-associated antigen 1 (LFA-1) contains sulfated N-linked oligosaccharides / N.M. Dahms, G.W. Hart // J. Immunol. -1985. Vol. 134. — P. 3978−3986.
  105. Dependence of T cell antigen recognition on the dimensions of an accessory receptor-ligand complex / M.K. Wild et al. // J. Exp. Med. 1999. — Vol. 190. -P. 31−41.
  106. Developmental and maturational changes in human blood lymphocyte subpopulations / I. Hannet et al. // Immunol. Today. 1992. — Vol. 13. -P. 215.
  107. Differential role of distinct determinants of intercellular adhesion molecule-1 in immunologic phenomena / M. Maio et al. // J. Immunol. 1989. -Vol. 143.-P. 181−188.
  108. Down-regulation of interferon y-activated STAT1 by UV light / Y. Aragane et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1997. — Vol. 94. — P. 11 490−11 495.
  109. Dustin M.L. T-cell receptor cross-linking transiently stimulates adhesiveness through LFA-1 /M.L. Dustin, T.A. Springer // Nature. 1989. -Vol. 341.-P. 619−624.
  110. Exon-intron organization and sequence comparison of human and murine Til (CD2) genes / D.J. Diamond et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. U.S.A. 1988. -Vol. 85.-P. 1615−1619.
  111. Expression of functional CD32 molecules on human NK cells is determined by an allelic polymorphism of the Fc gamma RIIC gene / D. Metes et al. // Blood. 1998. — Vol. 91. — P. 2369−2380.
  112. Expression sequences of cell adhesion molecules / K.L. Crossin et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. U.S.A. 1985. — Vol. 82. — P. 6942−6946.
  113. Fischer D.B. Studies on the mechanisms by which PHA rapidly stimulates phospholipids metabolism of human lymphocytes / D.B. Fischer, G.C. Mueller // Biochem. Biophis. Acta. 1972. — Vol. 248. — P. 434−436.
  114. Freund M. N-Dihpenylglycine-ocarboxylic acid and its derivatives / M. Freund, A. Schawartz// Chem. Ber. 1923. -Bd. 56. — S. 1828−1831.
  115. Giese M. Blocking of interferon synthesis in murine macrophages by pretreatment with interferon / M. Giese, H. Kirchner // Immunology Letters. -1988. Vol. 18.-N2.-P. 109−113.
  116. Grollman A.P. Inhibitors of Protein Biosynthesis. II. MODE OF ACTION OF ANISOMYCIN / A.P. Grollman // Biol. Chem. 1967. — Vol. 242, N. 13. -P. 3226−3233.
  117. Hemler M.E. VLA Proteins in the Integrin Family: Structures, Functions, and Their Role on Leukocytes / M.E. Hemler // Ann. Rev. Immunol. 1990. -Vol. 8.-P. 365−400.
  118. Heterogenous mutations in the beta subunit common to the LFA-I, Mac-1, and pi 50,95 glycoproteins cause leukocyte adhesion deficiency / T.K. Kishimoto et al. // Cell. 1987. — Vol. 50. — P. 193−202.
  119. Hynes R.O. Integrins: Versatility, modulation, and signaling in cell adhesion / R.O. Hynes // Cell. 1992. — Vol. 69. — P. 11−25.
  120. Identification of a human T lymphocyte surface protein associated with the E-rosette receptor / M. Kamoun et al. // J. Exp. Med. 1981. — Vol. 153. -P. 207−212.
  121. Integrin modulating factor-1: A lipid that alters the function of leukocyte integrins / A. Hermanowski-Vosatka et al. // Cell. 1992. — Vol. 68. — P. 341 352.
  122. Interleukin-10 induced a long-ferm antigen-specific state in human CD4 T-cell / H. Groux et al. // J. Exp. Med. 1996. — Vol. 184. — P. 19−29.
  123. Janssen-Heininger Y.M.W. Recent advances forwards understanding redox mechanisms in the activation of nuclear factor Kb / Y.M. W. Janssen-Heininger, M.E. Poynter, P.A. Baeuerle // Free Radic. Biol. Med. 2000. — Vol. 28. -P.1317−1327.
  124. Kiirzinger K. Purification and structural characterization of LFA-1, a lymphocyte function-associated antigen, and Mac-1, a related macrophage differentiation antigen / K. Kiirzinger, T.A. Springer // J. Biol. Chem. 1982. -Vol. 257.-P. 12 412−12 418.
  125. Lafrenie R.M. Integrin-dependent signal transduction / R.M. Lafrenie, K.M. Yamada // J. Cell Biochem. 1995. — Vol. 61. — P. 543−553.
  126. Ligands «activate» integrin ailbp3 (platelet GPIIb-IIIa) // X. Du et al. / Cell. 1991. — Vol. 65. — P. 409−416.
  127. Loor F. Plasma Membrane and Cell Cortex Interactions in Lymphocyte Functions / F. Loor // Adv. Immunol. 1980. — Vol. 30. — P. 1−120.
  128. Lymphocyte function-associated antigen 1 (LFA-1): a surface antigen distinct from Lyt-2,3 that participates in T lymphocyte-mediated killing / D. Davignon et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1981. — Vol. 78. -P.4535−4539.
  129. Marlin S.D. Purified intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) is a ligand for lymphocyte function-associated antigen 1 (LFA-1) / S.D. Marlin, T.A. Springer//Cell. 1987.-Vol. 51.-P. 813−819.
  130. Matter A. Mouse thymus independent and thymus derived lymphoid cells / A. Matter, B. Lisowska-Bernstein, J.E. Ryser // J. Exp. Med. 1972. — Vol. 136, № 5.-P. 1008−1030.
  131. Mechanism of lymphocyte function-associated molecule 3-Ig fusion proteins inhibition of T cell responses: structure/function analysis in vitro and in human CD2 transgenic mice / G.R. Majeau et al. // J. Immunol. 1994. -Vol. 152.-P. 2753−2767.
  132. Miller L.J. Biosynthesis and glycosylation of pi50,95 and related leukocyte adhesion proteins / L.J. Miller, T.A. Springer // J. Immunol. 1987. -Vol. 139.-P. 842−847.
  133. Miller L.J. Regulated expression of the Mac-1, LFA-1, pi50,95 glycoprotein family during leukocyte differentiation / L.J. Miller, R. Schwarting, T.A. Springer // J. Immunol. 1986. — Vol. 137. — P. 2891−2900.
  134. Miosda N. Chemical-analitical characterization and determination of 10-carboxymethyl-9-acridanone / N. Miosda, W. Roemer // Pharmazie. 1986. -Bd. 41. -N. 5. — S. 326−328.
  135. Molecular cloning of the human T lymphocyte surface CD2 (Til) antigen / W.A. Sewell et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. — 1986. — Vol. 83. -P. 8718−8722.
  136. Monoclonal antibodies OKT 11 and OKT 11A have pan-T reactivity and block sheep erythrocyte «receptors» / W. Verbi et al. // Eur. J. Immunol. -1982.-Vol. 7.-P. 81−86.
  137. Mozes L.W. Interferon Induction in Rabbit Cells Irradiated with UV Light / L.W. Mozes, J. Vilcek // Virology. 1974. — Vol. 13, N 3. — P. 646−651.
  138. Nemr A. New Developments in the Synthesis of Anisomycin and Its Analogues / A. Nemr, E.S.H. Ashry // Heterocycl. Chem. 2007. — Vol. 7. -P. 249−285.
  139. Neugebauer K.M. Cell-surface regulation of |3i-integral activity on developing retinal neurons / K.M. Neugebauer, L.F. Rekhardt // Nature. 1991. -Vol. 350.-P. 68−71.
  140. NF-kB: an important transcription factor in photobiology / S. Legraund -Poels et al. // J. Photochem. Photobiol. 1998. — Vol. 45. — P. 1−8.
  141. W. 3H.7-Azido-4-isopropylacridone labels Cysl59 of the bovine mitochondrial ADP/ATP-carrier protein / W. Oettmeier, K. Masson, S. Kalinna // Eur. J. Biochem. 1995. — Vol. 227. — P. 730−733.
  142. On the species specificity of the interaction of LFA-1 with intercellular adhesion molecules / S.C. Johnston et al. // J. Immunol. 1990. — Vol. 145. -P.1181−1187.
  143. Osborn L. Leukocyte adhesion to endothelium in inflammation / L. Osborn // Cell. 1990. — Vol. 62. — P. 3−6.
  144. Pardi R. Regulatory mechanisms in leukocyte adhesion: flexible receptors for sophisticated travelers / R. Pardi, L. Inverardi, J.R. Bender // Immunol. Today. 1992. — Vol. 13. — P. 224−230.
  145. Patarroyo M. Leukocyte adhesion in host defense and tissue injury / M. Patarroyo // Clinical Immunology and Immunopathology. 1991. — Vol. 60. -P. 333−348.
  146. Peterson A. Monoclonal antibody and ligand binding sites of the T cell erythrocyte receptor (CD2) / A. Peterson, B. Seed // Nature. 1987. — Vol. 329. — P. 842−846.
  147. Primary structure of intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) demonstrates interaction between members of the immunoglobulin and integrin supergene families / D.E. Staunton et al. // Cell. 1988. — Vol. 52. -P. 925−933.
  148. Primary Structure of the Leukocyte Function-associated Molecule-1 a Subunit: an Integrin with an Embedded Domain Defining a Protein Superfamily / R.S. Larson et al. // J. Cell Biol. 1989. — Vol. 108. — P. 703−712.
  149. Production of interferon-? murine T-cell lines Induced by 10-carboxymethyl-9-acridanone / E. Storch et al. // Scand. J. Immunol. 1986. -Vol. 23.-P. 195−199.
  150. Pullman W.E. Cloning and characterization of a gene that regulates cell adhesion/ W.E. Pullman, W.F. Bodmer // Nature. 1992. — Vol. 356. -P. 529−532.
  151. Pytela R. Amino acid sequence of the murine Mac-1 alpha chain reveals homology with the integrin family and an additional domain related to von Willebrand factor / R. Pytela, F. Powrie // J. EMBO. 1988. — Vol. 7. -P. 1371−1378.
  152. Read S. CD4+ regulatory T cells / S. Read, F. Powrie // Curr. Opin. Immunol. 2001. — Vol. 13. — P. 644−649.
  153. Read S. Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 plays an essential pole in function of CD25+CD4+ regulatory cells that control intestinal inflammation / S. Read, V. Malmstrom, F. Powrie // J. Exp. Med. 2000. — Vol. 192.-P. 295−302.
  154. Regulatory T-cell clones induced by oral tolerance: suppression of autoimmune encephalomyelitis / Y. Chen et al. // Science. 1994. — Vol. 256. -P. 1237−1240.
  155. W. 10-Carboxymethyl-9-acridanone as an inhibitor of c-AMP phosphodiesterase / W. Roemer, W. Schulze // Pharmazie. 1983. — Vol. 38. -P. 495-^-96.
  156. Roemer W. Cyclic AMP metabolism and interferon induction in mice after treatment with 10-Carboxymethyl-9-acridanone / W. Roemer, E. Tonew, W. Schulze // Acta Virologica. 1986. — Vol. 30. — P. 411−417.
  157. Role of pi50,95 in adhesion, migration, Chemotaxis and phagocytosis of human monocytes / G.D. Keizer et al. // Eur. J. Immunol. 1987. — Vol. 17. -P. 1317−1322.
  158. Roncarolo M.-G. The role of different subsets of T regulatory cells in controlling autoimmunity / M.-G. Roncarolo, M. Levings // Curr. Opin. Immunol. 2000. — Vol. 12. — P. 676−683.
  159. Schulze-Osthoff K. Redox signaling by transcription factors NF-kB and AP-1 in lymphocytes / K. Schulze-Osthoff, M. Los, P. Baeuerle // Biochem. Pharmacol. 1995. — Vol. 50. — P. 735−741.
  160. Schwartz M.A. Insoluble fibronectin activates the Na/H antiporter by clustering and immobilizing integrin a5(3i, independent of cell shape / M.A. Schwartz, C. Lechene, D.E. Ingber // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1991. -Vol. 88.-P. 7849−7853.
  161. Seed B. Molecular cloning of the CD2 antigen, the T-cell erythrocyte receptor, by a rapid immunoselection procedure / B. Seed, A. Aruffo // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1987. — Vol. 84. — P. 3365−3369.
  162. Shevach E. Regulatory T cells in autoimmunity / E. Shevach // Ann. Rev. Immunol. 2000. — Vol. 18. — P. 423−449.
  163. Shimizu J. Induction of tumor immunity by removing CD25+ CD4+ T cells: a common basis between tumor immunity and autoimmunity / J. Shimizu, S. Yamazaki, S. Sakaguchi // J. Immunol. 1999. — Vol. 163. — P. 5211−5218.
  164. Simmons D. ICAM, an adhesion ligand of LFA-1, is homologous to the neural cell adhesion molecule NCAM / D. Simmons, M.W. Makgoba, B. Seed // Nature.- 1988,-Vol. 331.-P. 624−627.
  165. Springer T.A. Adhesion receptors of the immune system / T.A. Springer // Nature. 1990. — Vol. 346. — P. 425−434.
  166. Storch E. Induction of interferon in murine bone marrow-derived macrophage 'cultures by 10-carboxymethyl-9-acridanone/ E. Storch, H. Kirchner // Eur. J. Immunol. 1982. — Vol. 12. — N. 9. — P. 793−796.
  167. Szulk Z. Synthesis of the choline ester of 9-oxo-10-acridinoacetic acid and of congeners as potential interferone inducers / Z. Szulk, J. Miochowski // Polish Jour. Chem. 1986. — Vol. 60, N. 15. — P. 143−170.
  168. T lymphocyte adhesion to endothelial cells: mechanisms demonstrated by anti-LFA-1 monoclonal antibodies / D. Haskard et al. // J. Immunol. 1986. -Vol. 137.-P. 2901−2906.
  169. TCR-mediated adhesion of T cell hybridomas to planar bilayers containing purified MHC class II/peptide complexes and receptor shedding during detachment / M.L. Dustin et al. // J. Immunol. 1996. — Vol. 157. — P. 2014 -2021.
  170. The lymphocyte function-associated LFA-1, CD2, and LFA-3 molecules: cell adhesion receptors of the immune system / T.A. Springer et al. // Ann. Rev. Immunol. 1987. — Vol. 5. — P. 223−252.
  171. The structure of the human CD2 gene and its expression in transgenic mice / G. Lang et al. / J. EMBO. 1988. — Vol. 7. — P. 1675−1682.
  172. Thornton A. CD4+CD25+ immunoregulatory T cells suppress polyclonal T cell activation in vitro by inhibiting inteurleukin 2 production / A. Thornton, E. Shevach // J. Exp. Med. 1998. — Vol. 188. — P. 287−296.
  173. Thornton A. Suppressor effector function of CD4+CD25+ immunoregulatory T cells is antigen nonspecific / A. Thornton, E. Shevach // J. Immunol. 2000. — Vol. 164. — P. 183−190.
  174. Three distinct antigens associated with human T-lymphocyte-mediated cytolysis: LFA-1, LFA-2, and LFA-3 / F. Sanchez-Madrid et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1982. — Vol. 79. — P. 7489−7493.
  175. Toshitani K. Expression of single-chain HLA class I molecule in a human cell line: Presentation of exogenous peptide and processed antigen to cytotoxic
  176. T lymphocytes / K. Toshitani, V. Braud, M. Browning // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1996. — Vol. 93. — P. 236−240.
  177. Two leukocyte receptors (CD 11 a/CD 18 and CD1 lb/CD 18) mediate transient adhesion to endothelium by binding to different ligands / S.K. Lo et al. // J. Immunol. 1989. — Vol. 143. — P. 3325−3329.
  178. Ultraviolet Radiation-induced Apoptosis Is Mediated by Activation of CD-95 (Fas/APO-1) / A. Rehemtulla et al. // J. Biol. Chem. 1997. — Vol. 272, N. 41. — P. 25 783−25 786.
  179. Van der Merwe P.A. A Subtle Role for CD2 in T Cell Antigen Recognition / P.A. Van der Merwe // J. Exp. Med. 1999. — Vol. 190. — N 10. -P.1371−1374.
  180. VCAM-1 on activated endothelium interacts with the leukocyte integral VLA-4 at a site distinct from the VLA-4/Fibronectin binding site / M.J. Elices et al. // Cell. 1990. — Vol. 60. — P. 577−584:
  181. VLA-1: a T cell surface antigen which defines a novel late stage of human T cell activation / M.E. Hemler et al. // Eur. J. Immunol. 1984. — Vol. 15. -P. 502−508.
  182. Vujanovie N. Morphological differences between thymus and bone marrow derived lymphocytes. I. A light microscopic and experimental study in unstimulated mice / N. Vujanovie, R. Kinsley, H.T. Due // Differentiation. -1974. — Vol. 2, № 2. — P. 107−117.
  183. Wacholtz M.C. Leukocyte function-associated antigen 1 is an activation molecule for human T cells / M.C. Wacholtz, S.S. Patel, P.E. Lipsky // J. Exp. Med. 1989. — Vol. 170. — P. 431−448.
  184. Zucker-Franklin D. Characterization of glycoprotein Ilb/IIIa-positive cells in human umbilical cord blood: their potential usefulness as megakaryocyte progenitors / D. Zucker-Franklin, J.S. Yang, G. Grasky // Blood. 1992. — Vol. 79.-P. 347−355.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!