Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Электрохимический синтез селенсодержащих гетероциклов и их физико-химические свойства

Диссертация: Электрохимический синтез селенсодержащих гетероциклов и их физико-химические свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались и обсуждались на Всероссийской конференции «Электрохимия и экология» (г. Новочеркасск, 17−20 сентября 2008 г.) — IV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Экологические проблемы промышленных городов» (Саратов, 7−8 апреля 2009 г.) — Международной конференции «Перспективные полимерные композиционные материалы… Читать ещё >

Электрохимический синтез селенсодержащих гетероциклов и их физико-химические свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. АНАЛИЗ ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ И ОБОСНОВАНИЕ НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 1. 1. Селеноорганические соединения: особенности синтезов
      • 1. 1. 1. Химические способы синтеза селенопиранов, солей селенопирилия и их функциональных производных
      • 1. 1. 2. Циклизация соединений, содержащих селенокарбонильную. группу, не сопряженную с винильным фрагментом
      • 1. 1. 3. Циклизация а,/3 — непредельных кетонов. с селенистыми реагентами
      • 1. 1. 4. Циклизация 1,5-дикарбонильных соединений с селенсодержащими реагентами
      • 1. 1. 5. Синтезы халькогенсодержащих 1,5-дикетонов и их реакции
    • 1. 2. Химические и физико-химические свойства селеноорганических соединений
      • 1. 2. 1. Свойства халькогенопиранов
      • 1. 2. 2. Свойства солей халькогенопирилия
      • 1. 2. 3. Структура и спектральные характеристики халькогенсодержащих гетероциклов
    • 1. 3. Электрохимические методы синтеза Б- и Бе-органических соединений и их окислительно-восстановительные свойства
  • 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика веществ, применяемых в исследовании
    • 2. 2. Электрохимические методы исследования
      • 2. 2. 1. Электроды
      • 2. 2. 2. Методики электрохимического синтеза
      • 2. 2. 3. Методика проведения вольтамперометрических измерений
      • 2. 2. 4. Методика определения электропроводности солей селенопирилия
      • 2. 2. 5. Методика электрохимических измерений на границе с твердым электролитом
      • 2. 2. 6. Методика электрохимических измерений при проведении исследований по электроосаждению металлов с использованием селеноорганических соединений
    • 2. 3. Методики идентификации веществ, полученных в ходе электрохимического и фотохимического синтезов (тио)селеноорганических соединений
      • 2. 3. 1. Методика хроматографического анализа
      • 2. 3. 2. Методика парамагнитного резонанса
    • 2. 4. Реакции фотохимического окисления селеноорганических соединений
      • 2. 4. 1. Методика фотохимического окисления 9R- симм. -октагидрохалькогеноксантенов
    • 2. 5. Методика адсорбционных исследований в системе ДАФС-25-растворитель-адсорбент
    • 2. 6. Биологические испытания селеноорганических соединений
  • 3. ОПТИМИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО СПОСОБА СИНТЕЗА СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ИХ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
    • 3. 1. Выбор параметров электрохимического синтеза 4Н-селенопиранов, селенациклогексанов и селеноорганических полимеров из 1,5-дикетонов различного строения
    • 3. 2. Электрохимическое поведение халькогенопирилиевых солей в различных средах и расчет термодинамических функций процесса диссоциации
  • 4. ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТОВ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
    • 4. 1. Электрохимическое поведение селенсодержащих гетероароматических соединений в реакциях катодного выделения-анодного растворения кадмия и его сплавов на медном электроде
    • 4. 2. Фотохимические процессы взаимодействия в растворах синтезированных селенсодержащих гетероциклов
    • 4. 3. Применение 1,5-дикетонов для создания комбинированных энтеросорбентов
    • 4. 4. Блескообразующие свойства солей 911-Симм.-октагидроселеноксантилия
  • ВЫВОДЫ

Развитие современной техники требует разработки новых материалов для создания электронных и оптических устройств, обладающих более совершенными характеристиками, чем традиционные.

Селенсодержащие гетероциклические соединения ввиду разнообразия валентных состояний атомов халькогенов являются привлекательными моделями для синтетических и фундаментальных исследований и используются в качестве лекарственных веществ, красителей, резин, антикоррозионных добавок, жидко-кристаллических систем, защитных покрытий (монослоев), в частности наночастиц, а также для создания новых электроактивных материалов [1−14]. Такой широкий спектр применения селен-содержащих гетероциклов является импульсом к развитию и совершенствованию способов их получения. Поэтому их применение при разработке технологий создания новых материалов требует систематических исследований, направленных на расширение, совершенствование и поиск новых способов их синтеза, в частности, электрохимическим путем.

Препаративные методы синтеза гетероциклических селенсодержащих гетероциклов связаны с применением газообразного селеноводорода, использованием агрессивных сред. В связи с этим оптимизация электрохимических способов синтеза такого класса соединений, как наиболее экологически безопасных, исследование электрохимической активности продуктов синтеза в настоящее время становятся все более актуальными.

Значение электрохимии полупроводниковых органических соединений, к которым относятся соли селенопирилия, обусловлено широким применением электрохимических методов в технологии обработки полупроводниковых материалов, так как процессы электрохимического травления и анодирования, электроосаждения металлов на полупроводники с целью создания омических и выпрямляющих контактов снова приобретают важное практическое значение при изготовлении активных структур на полупроводниковых соединениях, разлагающихся при высокотемпературной диффузии легирующих примесей. Поэтому анализ электропроводности и химических процессов на границе раздела полупроводник-электролит позволяет глубже понять природу полупроводниковых материалов и влияния их строения на характер взаимодействия с окружающей средой и на прохождение электрического тока через контакт полупроводник-среда.

Селеноорганические соединения обладают широкой биологической активностью, антиоксидантными, цитотоксическими свойствами [15−20]. В организме человека содержится глутатионпероксидаза — селенсодержа-щий фермент, катализирующий реакцию глутатиона с перекисными соединениями. Селеноорганические препараты применяются в медицине для лечения рака и лейкозов, аллергических и сердечно-сосудистых заболеваний [20−22]. Известны исследования по созданию препаратов противовоспалительного, ранозаживляющего, антимикробного, аналь-гезирующеего действия [20−23].

Преимущества использования электрохимических методов синтеза халькогенсодержащих гетероциклов обусловлены возможностью формирования широкого круга электронно-избыточных, электронно-дефицитных и смешанных систем с учетом целевого назначения в зависимости от их электронных и электрических свойств.

Так, известен способ получения 4Н-селенопиранов и солей селено-пирилия [24] как промежуточных продуктов реакции путем взаимодействия 1,5-дикетонов с газообразным селеноводородом, который получают при растворении селенида цинка в смеси уксусной кислоты, бромистого водорода и диэтилового эфира. Известен способ синтеза 4Н-селенопира-нов и хлоридов селенопирилия [25] из арилалифитических 1,5-дикетонов в среде ледяной уксусной кислоты с селеноводородом в присутствии хлористого водорода, которые подаются через газоподводящую систему в реакционную смесь. Реакция осложняется образованием не идентифицированных органических соединений и элементарного селена, который образуется в результате окисления Н28е кислородом воздуха, что приводит к большому расходу Н28е и затрудняет выделение основных продуктов реакции.

В связи с этим оптимизация электрохимических способов синтеза такого класса соединений, исследование электрохимической активности продуктов синтеза являются актуальными.

Цель настоящего исследования — оптимизация процессов электрохимического синтеза селенсодержащих гетероцикликлических соединений, исследование их физико-химических свойств для создания новых электрои фотоактивных соединений.

Для достижения данной цели были поставлены и решены следующие задачи:

— оптимизация процессов электрохимического способа синтеза селено-органических гетероциклических соединений;

— выбор оптимальных условий электрохимического синтеза с использованием селеновых электродов, обеспечивающих наиболее эффективное протекание процесса электрохимического синтеза и максимальный выход продуктов;

— расчет термодинамических характеристик растворов электролитов, содержащих селенсодержащие гетероциклические соединения, на основе данных об электропроводности и изучение электрохимического поведения халькогенопирилиевых солей в различных средах;

— изучение роли селенсодержащих гетероциклических соединений в процессах катодного выделения-анодного растворения кадмия и его сплавов на медном электроде в сравнении с серосодержащими;

— термодинамическое обоснование выбора растворителей для получения новых энтеросорбентов на основе биологически активных селенсодержа-щих 1,5-дикетонов.

Достоверность полученных результатов определяется: использованием современного сложного аналитического оборудования, метрологическим обеспечением всех измерительных приборов, контролем качества измерений, непротиворечивостью результатов, полученных различными методами и использованием спектроскопических, хромато-графических методов анализа для идентификации продуктов синтеза и соответствием полученных результатов современным научным представлениям и эмпирическим данным.

Научная новизна:

— выбраны оптимальные параметры электрохимического синтеза 4Н-селенопирана, 2,4,6-трифенилселенациклогексана- 2,6-дифенил-4(п-метоксифенилселенациклогексана и 2,4,6-триметоксифенилселена-циклогексанахлорида 2,6-ди-(п-метокси-фенил)-4-фенилселенопирилиятрифторацетата 2,4,6-трифенилселенопирилиябромида 2,4,6-трифенил-селенопирилиятрифторацетата триметоксифенилселенопирилиятрифторацетата 2,4,6-три (п-метоксифенил)селенопирилиятрибромцинката 2,4,6-трифенилселенопирилиятрихлорцинката 2,4,6-трифенил-селено-пирилияперхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и предложены селеновые электроды для получения высоких выходов по току;

— показана возможность получения селенсодержащих полимеров в ходе электросинтеза, что подтверждено циклической вольтамперометрией;

— произведен расчет термодинамических характеристик и изучено электрохимическое поведение халькогенопирилиевых солей в различных средах на основе данных об их электропроводности;

— установлено, что для создания препаратов пролонгированного действия на основе селенсодержащих 1,5-дикетонов в качестве растворителя наиболее эффективен этиловый спирт, в качестве адсорбентаактивированный уголь;

— установлено, что вследствие адсорбции на электродах катион-радикалов селенопирилия 4Н-селенопиран, перхлорат и бромцинкат 2,4,6-трифенил-селенопирилия, перхлорат 2-метоксифенил, 4-фенилтиохромилия и перхлорат 2-фенил, 4-метилтиохромилия могут быть использованы в процессах электроосаждения металлов как поверхностно-активные вещества.

Практическая значимость.

Установлено влияние параметров электрохимического синтеза халькогенсодержащих гетероциклических соединений на протекание электрохимических процессов с использованием рабочих селеновых катодов на выход продуктов.

Доказано, что полученные электрохимическим путем халькогена-циклогексаны и 9-фенил-симм.-октагидрохалькогеноксантены можно использовать в качестве сенсибилизаторов и фотоактивных соединений.

Получены наиболее эффективные энтеросорбенты, увеличивающие пролонгированное действие 1,5-дикетонов на основе результатов изучения их адсорбции с использованием в качестве растворителя этилового спирта, а в качестве адсорбента — активированного угля.

Предложено применение 4Н-селенопиранов, а также бромидов и перхлоратов селенопирилия для получения равномерных мелкокристаллических покрытий, обладающих хорошей адгезией и защитной способностью в реакциях катодного выделения-анодного растворения кадмия и его сплавов на медном электроде.

Результаты работы могут быть использованы при разработке технологического процесса электрохимического синтеза халькогенсодержащих гетероциклических соединений.

На защиту выносятся результаты исследований по:

— влиянию параметров электрохимического синтеза селеноорганических соединений из 1,5-дикетонов на выход конечного продукта;

— изучению электрохимического поведения халькогенопирилиевых солей в различных средах и расчету термодинамических характеристик растворовэлектрохимическому синтезу гетероциклического полимераполиселенопирана и исследованию редокс-поведения полученных полимерных электродов методом циклической вольтамперометрии;

— установлению структуры и строения продуктов электросинтеза различными физико-химическими методами;

— использованию различных растворителей и сорбентов для создания биомедицинских препаратов пролонгированного действия;

— изучению влияния селенсодержащих гетероароматических соединений на процессы катодного выделения-анодного растворения кадмия и его сплавов на медном электродеизучению блескообразующих свойств солей 9Я-Симм.-октагидротиоксантил ия.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались и обсуждались на Всероссийской конференции «Электрохимия и экология» (г. Новочеркасск, 17−20 сентября 2008 г.) — IV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Экологические проблемы промышленных городов» (Саратов, 7−8 апреля 2009 г.) — Международной конференции «Перспективные полимерные композиционные материалы. Альтернативные технологии. Переработка. Применение. Экология. (Композит-2010)» (г. Саратов, 30 июня-2 июля 2010 г.) — Международной молодежной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Современные техника и технологии» (г. Томск, 23−26 августа 2011 г.) — X Международной конференции «Пленки и покрытия-2011» (г. Санкт-Петербург, 31 мая-3 июня 2011 г.) — XIX Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (г. Волгоград, 25−30 сентября 2011 г.) — Всероссийской школе-семинаре студентов, аспирантов и молодых ученых по тематическому направлению деятельности национальной нанотехноло-гической сети «Наноинженерия» (г. Казань, 24−26 октября 2011 г) — Всероссийской молодежной конференции «Наукоемкие технологии и Интеллектуальные системы в наноинженерии» (Саратов, 21−22 мая 2012) — Всероссийской научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Наука. Технологии. Инновации» (НТИ — 2012) (Новосибирск, 29 ноября-2 декабря 2012 г., семинарах кафедры «Технология электрохимии-ческих производств» ЭТИ (филиала) СГТУ и кафедры «Физическое материаловедение и технология новых материалов» СГТУ.

Публикации. Основные положения диссертационной работы докладывались на Международных, Всероссийской конференциях и Всероссийской школе-семинаре в 2008 — 2012 годах и изложены в 26 публикациях, из которых 4 статьи — в журналах, рекомендованных ВАК.

Личный вклад автора заключается в постановке и решении основных задач исследования по разработке теоретического подхода к выполнению работ по электрохимическому синтезу селенсодержащих гетероциклов и проведению экспериментов на всех этапах исследования, по изучению электрохимических свойств полученных и исходных продуктов, обработке и интерпретации экспериментальных данных. Автор выражает благодарность профессору кафедры «Технология электрохимии-ческих производств» ЭТИ СГТУ имени Гагарина Ю. А., доктору химических наук Поповой С. С. за консультации и участие в обсуждении работыкомандиру в/ч 21 225 полковнику Коцареву В. В. и начальникам лабораторий майору Бражникову C.B., капитану Рыкову С. А. за моральную и интеллектуальную поддержку.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 200 страницах, включая введение, 4 главы, выводы, список использованной литературы из 363 наименований, 15 таблиц, 78 рисунков.

выводы

1. Процессом электрохимического синтеза халькогенсодержащих гетероциклов возможно управлять на всех стадиях, варьируя плотности тока и потенциалы.

2. Доказано, что электрохимический синтез полиселенопирана (ПСП) включает электрохимические стадии окисления мономеров с образованием соответствующих катион-радикалов, которые последовательно реагируют с мономерными катион-радикалами.

3. Впервые электрохимическим синтезом получены пленки ПСП, исследованы анодная полимеризация ПСП и возможность ее проведения в гальваностатических, потенциостатических условиях и в режиме циклической вольтамперометрии, причем электрохимические характеристики полученных полимерных пленок не зависят от условий, при которых они синтезированы.

4. Установлено, что ПСП может быть нанесен на металлический или полупроводниковый токоподвод при помощи электрохимического синтеза. Механизм электрополимеризации шестичленного гетероцикла включает электрохимические стадии окисления мономера, димера, триммера с образованием соответствующих катион-радикалов.

5. Изучены термодинамические и электропроводные свойства водных и неводных электролитных систем на основе селенопирилиевых солей. Установлено, что изменение природы гетерального фрагмента в п-электронной структуре органического катиона приводит к сильному изменению удельной электропроводности и, как следствие, поверхностной активности, которая обнаружена для 4Н-селенопирана, перхлората и бромцинката 2,4,6-трифенилселенопирилия, а также перхлоратов 2-метоксифенил, 4-фенил-тиохромилия и 2-фенил, 4-метилтиохромилия.

6. Наиболее эффективно для создания биомедицинских препаратов пролонгированного действия на основе систем 1,5-дикетонрастворительсорбент использовать в качестве растворителя этиловый спирт, в качестве сорбента — активированный уголь.

7. По электрохимической активности селенсодержащих гетероциклов в реакциях электроосаждения металлов установлено, что адсорбирующиеся на электроде катион-радикалы селенопирилия участвуют в реакции катодного внедрения кадмия и встраиваются в структуру медного электрода с образованием сплава.

8. Установлено, что соли 9-Симм.-октагидрохалькогеноксантилия являются эффективными ингибиторами процесса электроосаждения меди из сернокислых электролитов. При введении совместно с другими органическими добавками, снижающими внутренние напряжения в осадках, они позволяют получать медные покрытия, обладающие блескообразующими свойствами, высокими адгезией и отражающей способностью.

9. Обнаружено, что полученный в ходе электросинтеза хлорид 2,4,6-трипараметоксифенилселенопирилия оказывает положительное влияние при лечении ожогов, причем эффективно его применение в виде мази, перроральное введение препарата не дало положительного эффекта.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Kuthan S. Development in the chemistry of thiopyranes, selenopyranes and telluropyranes/ S. Kuthan, P. Sebek, S. Bohm// Adv. Heterocycl. Chem. 1994. -Vol. 59. — P. 179−224.
  2. Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds// Chichester e.a.: John Wiley and Sons. 1986, — Vol. 1.-939 P.
  3. Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds// Chichester e.a. .: John Wiley and Sons. 1987.- Vol.2.- 895 P.
  4. Fox J.M. Selenium: nutritional implications and prospects for therapeutic medicine/ J.M. Fox// Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol.- 1992.- Vol.14, №.4.- P.275−287.
  5. Sindelar K. Neurotropic and psychotropic agents XXXVII. Derivativesof selenoxanten/ K. Sindelar, E. Svatek, J. Metysova, J. Metys, M. Protiva//Collect. Gzech. Chem. Commun.- 1969.-Vol.34, — P.3792−3800.
  6. Pat. 146 235, Gzech. Zpusob pripravy sekundarneho aminu selenoxanthenove rady/ Protiva M., Sindelar K., Metys J., Metysova J. // P) K Xhm.-1976.- 1016n.
  7. Ganther H.E., Goudie C., Sunde M.L., Kopecky M.J. Selenium: relation to decreased toxicity of methylmercury added to diets contaning tuna// Sciense.-1972.- Vol. 175.-P.l 122- 1124.
  8. Pat. 145 850, Gzech. Zpusob pripravy noveho olefmilkych terciarnich aminu advozenych od selenoxanthenu/ Protiva M., Sindelar K., Metys J., Metysova J./ P2EC Xhm.-1978.- 201 411.
  9. Pat. 126 308. D.D.R. Verfahren zur herstellung von N-unsubstituierten-2-amino-6-aryl-selenopyrylium salzen /LiebscherJ., Hartmann H.- P) K Xhm.-1978.- 10H234H
  10. Neve J. Selenium/ J. Neve, P. Therond // Oligoelem. Med. Biol. 1991.-P.425−457.
  11. Nobumasa I. Possible mechanism of detoxifying effect of selenium and the toxicity of mercury compounds/ I. Nobumasa, A. Naganuma// Adv. Mercury. Toxical.-1990 (Pub. 1991). P. 275−278.
  12. Breccia A. Chemical radioprotection by organic selenium compounds in vivo/ A. Breccia, R. Badiello, A. Trendoi, M. Matty// Rediat. Res. 1969.- Vol.38.- P.483−492.
  13. Badiello R. Radioluminescene of xanten, thioxanten and selenoxanten following pulse irradiation/ R. Badiello, E.M. Fielden, S.C. Lillicrap//Int. J. Radiat. Phys. Chem.- 1973, — Vol. 5. P. 173 — 181.
  14. Pat. 03.34.137(1991), Japan. Optical recordiny medium./ Santo Takeshi, Tamura Miki, Sugata Hiroyuki//Chem. Abst. 1992.- Vol.116. — 72388u.
  15. Pat. 62.159.359(1987), Japan. Optical recording and readout systems / Nakagiri Takashi, Nishimura Yukio, Kimura Toshiaki, Egushi Takeshi, Fomita Yoshinori, Matsuda Hiroshi// Chem.Abst. 1988.- Vol.108.- 85 360 p.
  16. Pat. 63.185.682(1988), Japan. Optical recording medium containing oganic dye/ Sato Tsutomu, Sacaida Tatsuya, Ichinose Keico./ Chem.Abst. 1989.-Vol.l 10.- 10 5179h.
  17. Pat. 63.135.943(1988), Japan. Photosensitive composition containing methine dyes/ Kato Iskii, Iskii Kasuo/ Chem.Abst.- 1989, — Vol. 110.- 12 5299a.
  18. Pat. 62.163.050(1987), Japan. Optical recording on diacetilene derivative containing media/ Kimura Toshiaki, Egushi Takeshi, Fomita Yoshinori, Matsuda Hiroshi, Nakagiri Takashi, Nishimura Yukio// Chem. Abst.- 1988. -Vol.108.- 17 7300x.
  19. Pat. 62.132.690 (1987), Japan. Optical information recording medium/ Oquchi Yoshihiro, Takasu Yoshio// Chem.Abst.- 1988, — Vol.108. 29 515 f.
  20. Г. И. Оценка антиоксидантной активности селенорганических соединений/ Г. И. Боряев, О. И. Жуков, Б. И. Древко, А.Ф. Блинохватов//Сб. Карбонильные соедине-ния в синтезе гетероциклов. Саратов. — 1996. -С. 199.
  21. Pat. 23 988 (1981), ЕР. Electron beam sensitive resist composition, and method of forming positive fndd nagative resist images/ Engler E.M., Kuptsis J.D., Secel R.G., Tomkiewiez Y.// Chem. Abst.-1981.- Vol. 95.- 16 007 c.
  22. Pat. 2 238 (1978), EP. Electrophotographieelements forming a photo-conductive layr on a conducting/ Perlstien S.H., Reynolds G.A., Van Allan James A., Clare Suz.// Chem.Abst. -1980. 92. — 10 2297h.
  23. Pat. 3.738.638 (1988) Ger.offen. Photoconductive compositions for electrophotodraphy containing dye spectral sensitisers/ KatoEiichi, Ishii Kasuo// Chem. Abst.- 1989. Vol.110, — 163 530 b.
  24. В.А. Механизмы стресса и перекисное окисление липидов// Успехи соврем, биол. 1991. — Т 111, вып. 6. — С. 923−931.
  25. В.А., Княжев В. А., Хотимченко С. А. и др. Селен в организме человека: метаболизм, антиоксидантные свойства, роль в канцерогенезе. М.: Изд-во РАМН, 2002. 221 с.
  26. Burk R.F., Hill К.Е., Motley А.К. Selenoprotein metabolism and function: evidence for more then one function for selenoprotein P//J. Nutr.- 2003. Vol. 133, № 5.-P. 15 175−15 205.
  27. Islam F., Zia S., Sageed I. et al. Effect of selenium on lipids, lipid peroxidation, and sulfhydryl group in neuroendocrine centers of rats// Biol. Trace Elem. Res.-2004. Vol. 97, № 1. — P. 71−81.
  28. Longnecker M.P., Stram D.O., Taylor P.R. et al. Use of selenium concentration in whole blood, serum, toenails or urine as a surrogate measure of selenium intake//Epidemiology. 1996.- Vol. 7. — P. 384−390.
  29. Wendel Albrecht. Biochemical fanction of selenium//Phosforus, Sulfur, Silicon. Relat. Elem.- 1992.- vol.67.- N 1−4, — P.405−425.
  30. В.Г., Чалая С. Н. Тиопираны, соли тиопирилия и родственные соединения // Саратов: изд-во Сарат. ун-та.- 1987.- С. 60.
  31. El-Sharabasy Salwaa, Hussain Sohair M., Gawad Soadmabdel, Dabaun Hamed A. Reaction of some dienophiles with 3-aryl-2-cyanothioacetamides synthesis of new thiopyran derivatives// Indian J. Chem.B.- 1988.- Vol.27.- № 5, — P.472−474.
  32. Greif D., Pulst M., Weissenfels M. Eine neue synthese von stabilisierten 2-methylen-2H-thiopyranen// DDR Zentralinst. Organ. Chem. Berlin.- 1989.-S.51. (РЖХимии.- 1989.- 23Ж338).
  33. Greif D., Kropfgans F., Pulst M., Weissenfels M. Eine neue synthese von 2-alkylthio-pyryliumsalzen. // Synthesis (BRD).- 1989, — № 7.- S.515−518.
  34. Doddi G., Ercolani G. One-Pot Sinthesis of 2,6-Di-t-Butyl- and 2,6-Diarylthiopyrylium perchlorates// Sinthesis .- 1985, — № 8, — P.789−790.
  35. С.К., Столбова Т. В. Тиадекалины и родственные соединения// Саратов.- Изд-во СГУ.- 1988, — 61с.
  36. Martens J., Praefke К., Photochemistry of orgenic Selenium and Tellurium compaunds// J. Organometall. Chem.- 1980, — Vol. l98.-№ 3.- P.321−351.
  37. Lesser R., Weiss R. Uber der «Selenindige» (B isselenenaphthelenindege) und selenhaltige aromatische Verbindungen.I. Ber., 1912, Bd.45, S.1835−1831.
  38. Renson M., Christiaens L. Propricte des sels de selenexanthylium vis-a-vis de reactifs nucleophiles // Bull. Soc. Chim. Beldes.- 1970, — vol.79.- P.511−521.
  39. Beelitez К., Praefke К., Gronowitz S. Organische Photochemie XL. Selenolobenzeselenine. Nwe ringsysteme durch selenolester-seleninon-transfermatienen // J.Organometal. Chem.- 1980- vol.194.- P.167−171.
  40. Praefke К., Schulze U. Organische photochemie XXXI. Ein never wer zum 5H-1.-benzeselenine2,3,b.-pyridi-ringsistem//J. Organometal. Chem.- 1980.-Vol.184.- P. 189−193.
  41. Gesseln J. Uber einige selenhaltig Heterocyclen//Chem. Ber.- 1958.- Bd. 92, — S.3245−2349.
  42. Cagniant P., Bellinger N., Cagniant D. Centributien a l’etude des heterocycles selenies II. Recherche dans la serie dihydronaphtoselenopiranones et tetrahedro-naphtoselenepines//Bull. Sec. Chim. France.- 1971.- № 7.- P.2699−2707.
  43. Е.Г., Чмутова Г. А., Мареев Ю. М. Циклизация, а и (З (арилселено) алкил-карбоновых кислот и их производных// ХГС.- 1971.- № 3. С. 333 334.
  44. Renson M., Pirson P. Isoselenochromannone et cation selenel-2-naphtalenium// Bull. Soc. Chim. Beiges.- 1966.- Vol. 75, — P.5446−464.
  45. Wadswath D.H., Detty M.K. Regiochemical control of the addition of Gryl Selenos and Aryl Thyols to the Tripl Bond of Arylpropilates. Synthesis of Seleno- and Thioflavenes and Seleno- and Thiaaurones//J. Org. Chem.- 1980.-Vol. 45, — P.4611−4615.
  46. Tadino A., Christians L., Renson M. Cations heterocycligues selenies II. Reaction des sels D’агу 1−2 et aryl-4-selenochromylium avec les agents nucleophiles// Bull. Soc. sei. Luge.- 1973, — Vol. 42, — P. 129−145.
  47. Tadino A., Christiaens L., Renson M., Cagniant P. Cation aromatigues selenies I. Perchlorates de I-benzothiene selenopyrylium//Bull. Soc. chim. Belges.- 1972, — Vol. 81, — P. 595−604.
  48. Cagniant P., Kirsch G. Nouveaux composes tri et tetracycliques biheterocycliques selenies // C.A. Acad. Sei.- 1977.- Vol. 285С, — P.327−329.
  49. Luxen A., Christiaens L., Rensen M. Synthesis of Seleno and Telluro Iso-coumarns: lH-2-Seleno-(and -Telluro-)benzopyran-l-ones// J. Org. Chem.-1980, — Vol.45.-P. 3535−3537.
  50. Loth-Compere M., Luxen A., Thibaut Ph., Christiaens L., Guilaume M., Renson M. New Synthesis of Chalogenolactones //J. Heterocycl. Chem.- 1981,-Vol. 18, — P.343−345.
  51. Ruvet A., Draguet C., Renson M. Hydroxy-4- Thio-1 et seleno-1 coumarines voie nauvelle de synthese//Bull. Soc. chim. Belges.- 1970, — Vol. 79.- P.639−644.
  52. Balagangadhoran G., Rath P. Mezocyanines Derived from 4-Hydro-l-selenolcoumarin. //Indian J. Texnol.- Vol.9.- P.349−350.
  53. Ruvet A., Pourveur A., Renson M. Action de derives maloneques sur les thio et selenophenols//Bull. Soc. Chim. Belges.- 1970, — Vol. 19.- P.631−638.
  54. Bossert F. Synthese von l-Selenochromonen//Angew. Chem.- 1975.-Bd. 77.-S.913.
  55. Hori Mikio, Kataoka Tadushi, Hsu Chen Fu. Selenoxanthylium salts II. Chemical reactivitiof 9-phenylselenoxanthylium perchlorate//Chem. and Pharm. Bull.- 1974, — Vol.22.- P.27−33.
  56. Tadino A., Christiaens L., Renson M. Cations Heterocycliques selenies IY. Fluoroborate De l-benzoselenolo (2,3-b) et phenyl-2 1 -benzothieno et 1-benzo-selenolo (2,3-b)selenopyrylium //Bull. Soc. ray sei. Liege.- 1973.- Vol.42.-P.496−504.
  57. Ruwet A., Sanne D., Renson M. Formation de chromones (0,S, Se) et D’autres derives par action du dicetin sur le phenol, le thyophenol et le selenophenol//Bull. Soc. Chim. Belges.- 1970.- Vol.79.- P.81−88.
  58. Muller M., Hantschmann A., Pulst M., Weipenfels M. Synthese von substituierten 2-Formylmethylen-2H-selenopyranen aus a-chlor-vinylaldehyden und natrium selenid//Z. Chem.- 1983, — № 4, — S.145−146.
  59. Hansel W., Haller R. Zur Synthese Substituierter 1-Selenacyclohexanone-4//Naturwiss.- 1968, — Bd.55.- S.83.
  60. А.И., Кудинова M.А. О присоединении селеноводорода к диацетилено-вым кетонам //ХГС, — 1974, — № 2, — С.274−275.
  61. Degani I., Fochi R., Vincenzi С. Cationi eteroaromatici. Nota 1. Preparazion di sali di pirilio, tiapirilio e selenapirilio// Gazz. chem. Ital.- 1964, — Vol.94.-P.203−209.
  62. Degani I., VincenziC. Cationi etero-aromatici. Nota IX. Sintezi di alcuni perchlorati di pirilio, thiapirilio e selenapirilio monoalchilsostituiti// Boll. Sei. Рас. chim. ind. Bologna.- 1967.- Vol.25.- P.51−60.
  63. Ruja Т.К. Debromination of Chalcon Dibromides. Dibenzalaceton Dibromides Whith Sodoum Hydrogen Selenide// Indian J. Chem.- 1980.-Vol.l9B.- P.812−813.
  64. Дж.К. Сульфиды// В кн. «Общая органическая химия». -Москва, Химия, — 1983, — Т.5.- С.163−186.
  65. Nakayama Jozo, Konishi Torn, Akihiko Ishii, Hoshino Masamatsu. Preparetion of 3,6-Disubstituted Pyridazines from 3-Thiapentane-l, 5-diones via 2,7-Di-hydro-1,4,5-thiadiazepines// Bull. Chem. Soc. Jpn.- 1989.- Vol.62.-P.2608 2612.
  66. Pat. 44.26.290 (1969), Japan. Aromatic mercaptomethyl ketones/Minakami Sa., Nagata K.// Chem.Abst.- 1970.- Vol.72.- 55 006.
  67. Harp D.N., Gingras M. Cyano and fluorodestannylation- a new methodology using some pouserful subfur transfer reagents, the organotiu sulfides. Tetrahedron Lett.-1987.- Vol.28.- № 30.- P.4373−4376.
  68. Harpp D.N., Gingras T.A., Chan Т.Н. Bis (tributyltin) Sulfide: An Effective and General Sulfur-Transfer Reagent// Synthesis Commun.-1987.-P.l 122−1124.
  69. C.H., Казаринова Т. Д., Боженова O.A. Синтез 1,5-дикетонов, содержащих гетероциклы// Сб. «Нуклеофильные реакции карбонильных соединений». Саратов.- изд-во СГУ.- 1977.- С.65−66.
  70. Singh Н., Checma A.S. Synthesis of symmetrical a- and ?-keto thioether.// Indian J. Chem.- 1975.- Vol.-13.- P.636−637.
  71. Singh H., Gandhi C.S. Synthesis of nitriles and symmetrical organic sulphides from biprotic carbothioamides and an a-halogenated ketone, ester or nitrile// Synthetic Comm.- 1979.- Vol.9.- № 7.- P.569−573.
  72. Singh H. Batra M.S., Singh P. Synthesis of unsymmetrical functionalised organic sulfides//Indian J. Chem.-№ 24 В,-P.131−136.
  73. Labuschagne A.J.H., Mallherbe J.S. Meyer С J, Schneider D.F. New general synthesis for symmetrical and unsymmetrical organic sulphides// Tetrahedron Letters.- 1976, — № 39.- P. 3571−3574.
  74. Labuschagne A.J.H., Mallherbe J.S., Meyer C.J., Schneider D.F. General synthesis of symmetrical organic sulphides under non-basic reaction condition// J. Chem. Soc. Perkin I.- 1978.- № 9, — P. 955−961.
  75. Bohme H., Pfeifer H., Schneider E. Zur kenntnis der dimeren thioketone//Chem. Ber.- 1942.- № 75.- S. 900−909.
  76. Gupta S.K. Reactions of Sulfur Dichloride with Active Methylene Compounds. A New Synthesis of 1,3-Dithietanes// J. Org.Chem.- 1974.-Vol.39.- № 13.- P.1944−1946.
  77. Klein R.F.X., Horak V. New synthesis and spectroscopic studies of thialene (cyclopenta b. thiapyran)//J. Org.Chem.- 1986.- Vol.51.- P.4644−4651.
  78. Futekov L. Darstellung einer neuer organoselen Verbindung (C6H5COCH2)4Se und ihre anwendung zur extraction von seien bestimmung von tellurspuren in reinens selen//Talanta.- 1972.-Bd.19, № 16.-S.817−821.
  79. Nakayama J., MurraiF., Hasino M., Ishii A. New sunthesis of selenophens// Tetrahydron Lett.-1988.- Vol.29.- N12.-P.1399−1400.
  80. Nakayama J., Shibuya M., Hashino M. Preparation of 2,5-diacylselenophenes by condensation of 1,2-diketoselenides with glyoxal// Heterocycles.- 1987, — Vol.26.- № 4, — 909−912.
  81. Nelson R.E., Jones R.N. Organic compounds of seienium. I. The action of selenium oxychloride upon ketones//J. Am.Chem. Soc.- 1930.- Vol.52.- P. 15 881 590.
  82. Funk H., Weiss W. Uber die Umsetzungen der tetrachloride des selens und tellurs mit organischen Stoffen und uber ein einfaches verfahren zur darstellung selenorganischer Verbindungen in wa? rigem medium//J. prakt. Chem.- Bd.l.- S.33−40.
  83. Funk H., Papenroth W. Darstellung selenorganischer Verbindungen in waBrigem medium//J. pract. Chem.- Bd.8.- S.256−263.
  84. Funk H., Papenroth W. Darstellung selenorganischer verbindungen in waBrigem medium.II.//J. Pract. Chem.- Bd.ll.- S.191−196.
  85. Wynberg H., Kooreman H.J. The mechanism of Hinsberg thiophen ring synthesis//J. Am. Chem. Soc.- 1965, — Vol.87.- № 8, — P.1739−1742.
  86. Migahara Y. Facile synthesis of 2,5-diacylthiophenes// J. Heterocyclic. Chem. 1974, — Vol. 16.-P. 1147−1151.
  87. Migahara Y., Inazu Т., YoshinoT. Facile synthesis of 2,5-diacylthiophenes II. The reaction of diketo sulfides with 1,2-diketones// Bull. Chem. Soc. Jap. -1980,-Vol. 53,-P.l 187−1188.
  88. Nakayama J., Mashida H., Saito R., Hoshino M. General synthesis of polysabstituted thiophenes from diketo sulfides// Tetrahedron Lett.- 1985.-Vol.26.- № 16.- P.1983−1984.
  89. Nakayama J., Yamaka S., Hoshino M. Stereoselective sinthesis of erytho-and threo-l, 2-diols from diketo sulfides via cis-3,4-dihydroxythiolanes// Tetrahedron Lett.- 1987.-Vol.- 28,-№ 16.-P.1799−1802.
  90. Nakayama J., Ikuina Y., Murai F., Hashino M. Formation of 2,5-dihydroselenophenes and 1,3-dienes from diketo selenides by reduction with low-valent titanium reagents// J. Chem. Soc. Chem.Comm.- 1987.- № 14,-P.1072−1073.
  91. Nakayama J., Shibuya M., Ikuina Y., Murai F., Hoshino M. Syntheses with diketo selenides//Phosphorus and sulfur.- 1988.- Vol.38.- P.149−155.
  92. А.А., Караулов E.C., Тиличенко M.H. Реакции 1,5-дикетонов с метиленактивными соединениями/ЛГез.докл. IV Всесоюзн. конф., посвящ. 85-летию акад. Густава Ванга, — Рига.- 1976.-С.169−170.
  93. Nakayama Jozo, Motoyama Hideji, Machida Haruki, Shimomura Masahiro, Hoshino Masamatsu. General synthesis of 1,4-dithiins from diketo sulfides//Heterocycles.- 1984.- Vol.22.- № 7, — P. 1527−1530.
  94. Bohme Horst, Pfeifer Hans, Schneider Erich. Zur Kenntnis der dimeren Thioketone. // Chem.Ber. 1942, — Bd.75.- S.900−909.
  95. Nakayama Jozo, Nakamura Yoichi, Murabayashi Shigeru, Hoshino Masamatsu. Preparetion of a-Quinoque- and 3-Septithiophenes and their positional isomers//Heterocycles.- vol.26.-№ 4.- P.939−942.
  96. Л.Г., Несынова Л. Р., Усов В. А. Реакции диацетонил- и дифенацил-сульфидов с сероводородом//Тез. докл. «Химия дикарбонильных соединений». — 11−13 марта 1991.-Рига.- С. 192.
  97. Nakayama J., Nakamura Y., Tajiri Т., Hoshino M. Preparation of naturally occurring -terthiophenes// Heterocycles.- Vol.24, № 3.- P.637−640.
  98. А.А., Караулов E.C., Замараева B.E. Новые реакции 3-тиа-1,5-дикетонов //Тез. докл. «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов». — Саратов: СГУ.- 1989.- Ч.1.-С.49.
  99. Foster R., Gilchrist T.L. Rearangement of sulfonium ylides of the 1Y-1,4-Thiazine Type// J.Chem.Soc.Perkin Trans.- 1991.-P.2249−2254.
  100. Sica D., Santacroce C., Nicolaus R.A. Sintesi di 2H-l, 4-tiazine// Gazz. chim. ital.- 1968.- 98, № p.17−29.
  101. К. Исследования в оласти синтеза производных тиазина-1,4. IV. Синтезы производных THa3HHa-l, 4//J.Pharmac. Soc. Japan.- 1957.-Voi.77, № 4, — Р.359−361//РЖХ 1959: 8367.
  102. Johnson C.R., Sataty I. Reactions of phenacyl sulfides with ammonia, amines, and hydrazines//J. Med. Chem.- Vol.10, № 3.- Р.501−503//РЖХ 1968 11Ж392.
  103. Sandhu S.S., Tandon S.S., Singh H. Facile syntheses of 1,4,5-thiadiazepine, and 1,4,7-thiadiazonine, imid-azo2,l-c.-l, 4-thiazine and pirimido[2,1 -с]-1,4-thia-zine//Ibid.- 1980.- Vol. l9B, № 12, — P.1023−1027.
  104. Selvaraj S., Dhanabalan A., Mercypushphalatha A., Arumugam N. Condensation reaction of bis (aroylmethyl)sulfides with aromatic aldehades and ammonium acetate// Phosphorus, sulfur, Silicon. Relat.Elem.- 1991.- Vol.- 63.-№ 3−4, — P.295−299.
  105. London J.D., Young L.B. Extrusion of Sulphur. Part VI. Novel Ring-contractions Giving Pyridazines and Pyrazoles// J.Chem.Soc.- 1963.- P.5496−5502.
  106. Sataty Ishai. 1,4,5-Thiadiazepines.I. NMR Investigation of Stereoisomerism and Ring Inversion in Some 2,7-Dihydro-l, 4,4-Thiadiazepine Derivatives// J.Heterocycl.Chem.- 1970,-P.431−432.
  107. Sundhu S.S., Hundal M.S. The structure of 2,3,8,8a-tetrahydro-5,8a-diphenil-lH-imidasol2,1 -с.] 1,4]thiazine// Acta Crystallog.-1982.- Vol. B38.-№ 3.- P.842−844.
  108. В.Г., Караулов Е. С. Синтез 1,4-тиафосфоринанов//Тез. докл. «Нуклеофильные реакции карбонильных соединений» Саратов: СГУ.-1985.-С.76.
  109. Aparicio F.J.L., Gonzalez F.S., Mendoza P.G., Domingues J.A. Synthesis of C-glycopyranosylfuran derivatives by reaction of dialdehydes with cyanoacet-amide//Carbohydrate Res.- 1986, — Vol.147.- P.237−245.
  110. Nakayama Y., Sugihara Y. Generation of 1-oxo slenoaldehydes by treatment of 1,2-diketo selenides with base// J. Phys. Org. Chem.- 1988.- Vol.l.-P.59−61.
  111. Vedejs E. Perry D.A., Houk K.N., Rondan N.G. Regiochemistry in thiocarbonyl Diels-Alder additions: reversal of selectivity by substituent effects in thioaldehydes// J.Am.Chem.Soc.- 1983.- Vol.105, № 23.- P.6999−7001.
  112. Nakayama J., Machida H., Saito R., Akimoto K., Hoshino M. Efficient preparation of polysabstituted 1,3-dienes from 1,2-diketo sulfides// Chem. Lett.-1985, — P.1173−1176.
  113. Krafft G.A., P.T. Meinke. Functionalisation of furans via phenacyl sulphides// Tetrahedron Lett.- 1985, — Vol.26.- № 2, — P.135−138.
  114. Meinke P.T., Kraft G.A. Preparation and cycloaddition reactions of selenoketones//J.Am.Chem.Soc.- 1988, — Vol.110.- P.8679−8685.
  115. Duflos J., Dupas G., Queguiner G. Syntheses de nouveaux heterocycles pyr-roliques: des Thiepino4,5-b.pyrroles// J. Heterocyclic Chem.- 1983.-Vol.20.-P.l 191−1193.
  116. Sandhu S.S., Tandon S.S., Singh H., Synthesis of 6,9a-Diaryl-l, 2,3,4,9,9a-hexahydropyrimido2,l-c. l, 4]thiazines// Synthesis Commun.- 1979.- P.623−624.
  117. U., Kempe Т., Norin T. 1,3-oxathiol 3,3-dioxides and benzoyl-substituted thriiran l, l-dioxides//J. Org. Chem.-1974.- Vol. 39.- № 18.- P.2722−2728.
  118. Sundhu S.S., Tandon S.S., Singh H. Synthesis of 3,8-diaryl-2,5,6,7-tetrathydro-l, 4,7-thiadiazonines and 3,9-diaryl-5,6,7,8-tetrahydro-2H-1,4,8-thiadiazen-ciens// Synthesis Com.- 1979.- P.46−47.
  119. Nakayma Yuso, Suguhara Joshiaki. A seleno-Pummerer rearrengement of haloselenoiranes// Chem. Lett.- 1988.- № 8, — P. 1317−1318.
  120. Irgolic K.J., Kudchaduer M.V. Organic Chemistry og Selenium// «Selenium» New York e.a., 1974.- P.408−545.
  121. Selvaraj S., Dhanabalan A., Renuga S., Sivasubramanian S., Arumugam N., Synthesis of some bis (aroylmethyl) sulfoxide// Indian J. Chem.- Sect.B.-1991.- Vol. ЗОВ, — № 11.- P.1060−1061.
  122. .И. Синтез селенсодержащих гетероциклов на основе 1,5-дикетонов и изучение их свойств: Дисс. канд. хим. наук, — Саратов, 1985, — 174С.
  123. В.Г., Древко Б. И. О реакции 1,5-дикетонов с селеноводородом// Журн.орган.химии. 1982. — Т. 18, вып. 12.- С.2595−2597.
  124. A.c. 1 167 184 (СССР). С 07 D 345/00. Способ получения 4Н-селенопиранов/ Харченко В. Г., Древко Б. И. / Опублик. в Б.И. 1985. — № 26.-С.85.
  125. В.Г., Древко Б. И. Особенности реакции 1,5-дикетонов с селе-новодородом в присутствии трифторуксусной кислоты// ХГС. -1984.- № 12.- С.1634−1637.
  126. В.Г., Древко Б. И. Синтез 2,4,6-триарил-1-селенациклогексан-2,6-диселенолов// ХГС. 1982.- № 5.- С. 704.
  127. В.Г., Древко Б. И. О превращениях 2,4,6-триарил-2,6-ди-(гид-роселено)-1 -селенациклогексанов под действием кислот// ХГС. -1984.- № 9.- С.1283−1284.
  128. А.с, 1 051 089 (СССР) С 07 D 345/00. Способ получения солей селенопирилия/ В. Г. Харченко, Б. И. Древко.// Опублик. в Б.И. 1983.- № 40.-С.95.142. «Organic Selenium compounds: their chemistry and biology"/ New York.-Wiley-interci.- 1973, — 1188.P.
  129. .И. Халькогенсодержащие гетероциклические соединения на основе 1,5-дикетонов. Синтез, свойства и некоторые закономерности реакций: Дисс. докт хим. наук. Саратов, 1997, 362 с.
  130. В.Г., Кожевникова Н. И. Об особенностях реакции окислительного дегидрирования полизамещенных 4Н-тиопиранов// ХГС.-1983.-№ 12.-С. 1689−1690.
  131. Degani I., Fochi R., Vincenzi С. Cationi eteroaromatici. Nota 1. Preparazion di sali di pirilio, tiapirilio e selenapirilio// Gazz. ehem. Ital.- 1964.-Vol.94.- P.203−209.
  132. М.И. Изучение реакций окисления 4Н-селенопиранов и их изоэлектронных аналогов. Дисс. канд. хим. наук.- Саратов, 1997.-125С.
  133. .И., Смушкин М. И., Харченко В. Г. Окисление 4Н-халькогенопиранов тетраацетатом свинца// Журн.орган.химии. 1995.-Т.31, вып.9. — С.1437−1438.
  134. .И., Смушкин М. И., Харченко В. Г. Реакции 4Н-селе-нопиранов с галогенами// ХГС. 1997.- № 5. — С.604 — 606.
  135. В.Г., Чалая С. Н. Тиопираны, соли тиопирилия и родственные соединения// Саратов: изд-во Сарат. ун-та.- 1987.-160 С.
  136. Фоменко JI.A.: Соли селенопирилия, селенопираны и их изоэлектронные аналоги. Синтез и превращения. Дисс. канд. хим. наук.- Саратов, 1995.- 134С.
  137. Detty M.R. Unusual Oxidations and Reductions in the Conversion of Tellurapyranones to Tellurapyrylium Salts. One-electron Reductions with Diisobutylaluminium Hydride// Organometallics.-1988.-Vol.7.-P.1122−1126.
  138. А.Ф., Берберова H.T., Арчегова A.C., Климов Е. С., Шпаков A.B., Охлобыстин О. Ю. Окислительно-восстановительный разрывсвязи С-С в процессах гетероароматизации 911-сим-нонагидро-10-окса-(халькогена)антрацена// ХГС.- 1991, — № 7, — С.900−904.
  139. А.А. Об особенностях превращений тиопиранов, их конденсирован-ных и изоэлектронных аналогов при действии кислот:Автореф.дисс.. .. канд.хим.наук.- Саратов, 1983, — С. 11.
  140. С.Н., Древко Б. И., Фоменко Л. А., Харченко В. Г. Окисление 4Н-селенопиранов// ХГС.-1991.-№ 7.-С.996.
  141. .И., Фоменко Л. А., Харченко В. Г. Окисление 2,4,6-триарил-тио(селено)-пиранов диоксидом селена. // ХГС. 1989. — № 6, — С.767−769.
  142. .И., Смушкин М. И., Харченко В. Г. Реакция окисления 4Н-халькогенопиранов// ХГС. 1996. — № 7. — С.913−916.
  143. Smushkin M.I., Zhukov O.I., Drevko B.I. Tendencis of 4H-(thio) selenopyrans oxidation reactions// Тез.докл. Междунар. конф. мол. ученых «Органический синтез: история развития и современные тенденции». -Санкт-Петербург. 1994. — часть 2. — С.157−158.
  144. .И., Смушкин М. И., Фоменко Л. А., Харченко В. Г. Исследование реакций окисления 4Н-селенопиранов// ХГС. -1995.- № 1. -С.24−26.
  145. В.Г., Древко Б. И. Особенности реакции 1,5-дикетонов с се-леноводородом в присутствии трифторуксусной кислоты// ХГС. 1984.- № 12.- С.1634−1637.
  146. А.с. 1 167 184 (СССР). С 07 D 345/00. Способ получения 4Н-селенопиранов/ Харченко В. Г., Древко Б. И. / Опублик. в Б.И. 1985. -№ 26.- С. 85.
  147. Drevko B.I., Kharchenko V.G. Selenium containing Heterocycles on the basis of 1,5-diketones. 7— Int. Conf. On Chem. of Selenium and Tellurium, July 1997, Aachen, Germany. Abstr. pape, p. 105.
  148. Degani I., VincenziC. Cationi etero-aromatici. Nota IX. Sintezi di alcuni perchlorati di pirilio, thiapirilio e selenapirilio monoalchilsostituiti// Boll. Sci. Рас. chim. ind. Bologna.- 1967, — Vol.25.- P.51−60.
  149. А.Ф., Смушкин М. И., Древко Б. И. Реакции 4Н-(тио, селено) пиранов с о-хлоранилом// Сб. Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов. Саратов. — 1996. — С.91.
  150. Kuthan S., Sebek P., Bohm S. Development in the chemistry of thiopyranes, selenopyranes and telluropyranes// Advances Heterocyclic chemistry.- 1994, — Vol. 59, — P. 179−224.
  151. Kuthan J. Pyranes, thiopyranes and selenopyranes // Advances Heterocyclic chemistry.- 1983, — Vol.34.- P. 145−303.
  152. А.Ф., Марковцева O.B., Нефедова H.A., Харченко В. Г., Парнес З. Н. Ионное гидрирование симм.-октагидроселеноксантенов// ХГС.- 1981.-№ 4, — С. 564.
  153. А.Ф. 9-Я-Сим-Нонагидро-10-окса(халькогена)антрацены и соли 9-К-симм.-октагидро-10-оксониа (халькагенониа)антрацена: Дисс. докт. хим. наук.- Саратов, 1993.- 378 С.
  154. Н.С., Клименко С. К., Бережная Н. Н., Столбова Т. В. Харченко В.Г. Жидкофазная гидрогенизация бициклических сульфидов с тиопирановой структурой// ЖОХ.- 1975.- Т.П.- № 2, — С.440−444.
  155. С.К., Столбова Т. В. Тиадекалины и конденсированные тиациклогексаны ряда 2-тиабицикло4.3.0.нонана// Успехи химии.- 1985.-Т.54.- № 5.- С.803−836.
  156. В.Г., Кожевникова Н. И. О взаимодействии полизамещенных 4Н-тиопиранов с трифторуксусной кислотой в реакциях солеобразования и ионного гидрирования// ХГС.- 1983, — № 2.- С.200−203.
  157. О.В. Пропанонилтетралоны и родственные соединения в реакциях N, -О, -S гетероциклизации: Дисс. .. канд.хим.наук.- Саратов.-1978.-C.1I.
  158. М. I., Kharchenko V.G., Drevko B.I. !Н NMR Study on the Isomerization of 2,4,6-Triphenil-4H-seleno(thio)pyrans// Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related elements.-1998,-Vol. 136−138, — P.621−624.
  159. Drevko B.I., Kharchenko V.G. New data on the synthesis and properties of selenium containing sixmembered heterocycles// Abstr. pape (A266) VI Intern, conf. on Organic synthesis. Moskov. -1986, — (USSR) p. 105
  160. Drevko B.I., Fomenko L.A., Smoushkin M.I., Zhukov O.I., Kharchenko V.G. Synthesis and some properties of seleniumcontaining heterocycles on the basis of 1,5-diketones// Symposium on organic chemistry. Saint Petersburg. -May 1995,-Abstr.pape P.196−197.
  161. Lambert J.B., Keske R.G. Conformational characterization of simple gruop VI heterocycles// J. Am.Chem.Soc.- 1967, — Vol.89.- P.5921−5924.
  162. Lambert J.B., Keske R.G. The chemical-shift difference between the aaxial and equatarial protons in pentametylen heterocycles// J. Am. Chem. Soc.-1977, — Vol.99.-P.5689−5693.
  163. Lambert J.B., Mixan C.E., Johnson D.H. Conformational analysis of selenanes and telluranes// J. Am. Chem. Soc.- 1973.- Vol.95.- P.4634−4639.
  164. Lambert J.B., Featherman S.I. Conformational analysis of pentamethylen heterocycles// Chem. Rev.- 1975, — Vol.75.- P.611−626.
  165. Lambert J.B., Mixan C.E., Johnson D.H. Axial preferensin selenanes// Tetrahedron Letters.- 1972, — № 43.-P.4335−4338.
  166. Lambert J.В., Netzel D.A., Hsiang-ning Sun, Lilianstrom K.K. Carbon-13 chemical shifts of the pentamethylene heterocycles// J. Am. Chem. Soc.-1976,-Vol.98.-P.3778−3783.
  167. Lambert J.B., Netzel D.A., Hsiang-ning Sun, Lilianstrom K.K. Carbon-13 spin-relaxation times of the pentamethylene heterocycles// J. Am. Chem. Soc.- 1976, — Vol.98.- P.3783−3787.
  168. Kataoka Tadashi, Ohe Yasuhiro, Umeda Akira, Iwamura Tatsunori. Generation of selenabenzenes bearing an electron withdrawing group at the 2-position// Chem. Pharm. Bull.- 1994.- Vol.42.- № 4.- P.811−816.
  169. Т.Г. Фотохимическое получение 4H- селено-(тио)пиранов и их солей/ Т. Г. Дмитриенко, Б.И. Древко// Журнал прикладной химии. -2008. Т. 81, вып. 7. — С. 1124 — 1129.
  170. Т.Г. Фотохимическое окисление 2,4,6-триарилселена-(тиа)циклогексанов/Т.Г. Дмитриенко// Вестник Саратовского государственного технического университета. 2007. — № 2 (25). — С. 91 — 97.
  171. Т.Г. Фотохимическое окисление халькогеносодержащих гетероциклов/ Т. Г. Дмитриенко, А.И. Горшков// Известия вузов. Химия и химическая технология. 2009. — Т.52, вып.8. — С. 88 — 94.
  172. Т.Г. Электрохимические, фотохимические и адсорбционные свойства тио- и селенсодержащих гетероциклов (монография)// 2009. 201 с. Деп. в ВИНИТИ 10.03.09, № 121 — В2009.
  173. Т.Г. Фотохимическое получение 4Н-селено(тио)пиранов и солей селено (тио)пирилия/ Т. Г. Дмитриенко, И.С. Родзивилова//Актуальные проблемы электрохимической технологии: сб. статей молодых ученых. Саратов: СГТУ, 2008. — С. 384 — 388.
  174. Т.Г. Фотохимическое окисление 9 фенил- симм.-октагидроселеноксантенов/ Т. Г. Дмитриенко, Б.И. Древко// Актуальныепроблемы электрохимической технологии: сб. статей молодых ученых. -Саратов: СГТУ, 2008. С. 389 — 393.
  175. , Т.Г. Фотохимическое окисление 9-фенил- симм.-октагидроселеноксантенов/ Т. Г. Дмитриенко, Б.И. Древко// Сб. научн. тр. «Актуальные проблемы электрохимической технологии. Сборник статей молодых ученых». Саратов, СГТУ. — 2008. — С. 389 — 393.
  176. И.С., Горшков А. И., Дмитриенко Т. Г. Фотоактивные материалы на основе селенсодержащих гетероциклов// Сб. трудов XVII Международной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых. 2011. — Т. 2. — С. 267 — 268.
  177. , А.Ф. Химия 9Я- симм. нонагидро — 10 -халькогенаантраценов/ А.Ф. Блинохватов//Сб.: Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов. — Саратов. — 1989. — С. 15−17.
  178. Т.Г. Фотохимическое окисление халькогеносодержащих гетероциклов/ Т. Г. Дмитриенко, А.И. Горшков// Известия вузов. Химия и химическая технология. 2009. — Т.52, вып.8. — С. 88 — 94.
  179. А.Ф. Ионное гидрирование симм.-октагидроселеноксантенов/ А. Ф. Блинохватов, О. В. Марковцева, Н. А. Нефедова, В. Г. Харченко, З.Н. Парнес// ХГС.- 1981. № 4. — С.564.
  180. , Т.Г. Реакция фотохимического окисления 2,4,6-трифенилтиа(селена)циклогексанов в присутствии СВг4/ Т. Г. Дмитриенко, Е. В. Сучкова, Ю. В. Егерева, В. Н. Платонов, Б. И. Древко // // Сборник научн. ст. СВИРХБЗ. 2003. — С.65 — 68.
  181. Т.Г. Новый способ синтеза 2,4,6 трифенилселенопирана из 1,5 — дикетонов электрохимическим путем в условиях кислотного катализа/Т.Г. Дмитриенко, С.С. Попова// Журнал прикладной химии.2008. Т.81, вып. 3. — С. 463 — 466.
  182. Т.Г. Электрохимический синтез 2,4,6 -трифенилселенопирана из 1,5 дикетонов в условиях кислотного катализа/ Т. Г. Дмитриенко, С.С. Попова// Вестник Саратовского государственного технического университета. — 2007. — № 2 (25). — С. 97 -105.
  183. Т.Г. Исследование электрохимического поведения перхлората 4- метил-2-фенил-5,6-тетраметилентиопирилия на границе с (3-глиноземом/Т.Г. Дмитриенко, С.С. Попова// Журнал прикладной химии.2009. -Т.82, № 9. С. 1459- 1463.
  184. Т.Г. Исследование электрохимического поведения перхлората 4- метил-2-фенил-5,6-тетраметилентиопирилия на границе с твердым электролитом// Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология. 2009. — Т.52, вып.7. — С. 95−98.
  185. Т.Г. Электрохимические синтезы селеносодержащих гетероциклов/ Т. Г. Дмитриенко, А. И. Горшков // Известия вузов. Химия и химическая технология. 2009. — Т.52, вып. 9. — С. 121−127.
  186. Т.Г. Электрохимическое поведение хлорида 2,6- ди-(п-метокси-фенил)-4-фенилселенопирилия, трифторацетата и бромида 2,4,6-трифенилселено-пирилия/ Т.Г. Дмитриенко// Деп. в ВИНИТИ 29.10.08, № 839-В 2008, — 18 с.
  187. Т.Г. Исследование электропроводности солей селенопирилия в неводных средах/ Т. Г. Дмитриенко, С.С.Попова//Актуальные проблемы электрохимической технологии: сб. статей молодых ученых. Саратов: СГТУ, 2008. — С. 357 — 361.
  188. Т.Г. Влияние УФ излучения на электропроводность солей селенопирилия/ Т. Г. Дмитриенко, С.С.Попова//Актуальные проблемы электрохимической технологии: сб. статей молодых ученых. — Саратов: СГТУ, 2008.-С. 362−366.
  189. Т.Г. Исследование электропроводности солей селенопирилия в водных и неводных средах/ Т. Г. Дмитриенко, С. С. Попова, А.И.Горшков// Электрохимия и экология: материалы Всерос. конф. Новочеркасск: ЮРГТУ (НПИ), 2008. — С. 58.
  190. Т.Г. Исследование электропроводности селенопирилиевых солей при УФ-излучении/ Т. Г. Дмитриенко, С. С. Попова, А. И. Горшков // Электрохимия и экология: материалы Всерос. конф. Новочеркасск: ЮРГТУ (НПИ), 2008. — С. 57.
  191. Т.Г. Особенности электрохимического поведения солей тиопирилия на границе с твердым электролитом /Т.Г.Дмитриенко,
  192. С.С.Попова// Доклады академии военных наук. 2008, № 4 (33). -С. 193 -197.
  193. Т.Г. Изучение электропроводности солей селенопири-лия/Т.Г.Дмитриенко// Доклады академии военных наук. 2008, № 4 (33). -С. 197−199.
  194. Т.Г. Электрохимический синтез селеноорганических соединений в условиях окислительной активации селеноводорода//Т.Г.Дмитриенко, С.С.Попова// Доклады академии военных наук. 2008, № 4 (33). — С. 199−201.
  195. Т.Г. Изучение электропроводности селенопирилиевых солей при УФ излучении//Т.Г.Дмитриенко// Доклады академии военных наук. — 2008, № 4 (33). — С. 201−203.
  196. Т.Г. Влияние УФ-излучения на электропроводность солей селенопирилия/ Т. Г. Дмитриенко, С. С. Попова//Актуальные проблемы электрохимической технологии: сб. статей молодых ученых. -Саратов: СГТУ, 2008. С. 362−366.
  197. Т.Г. Халькогенсодержащие органические соединения для преобразователей энергии и информации. Выбор вида, свойства, способы и технология их получения// Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. д.т.н., Саратов. -2009.-42 с.
  198. , A.A. Электрохимическое исследование шестичленных О-S-, Se-, Те- со-держащих гетероциклических моно- и поликатионов: автореф. канд. хим. наук: 02.00.05/ Арутюнянц Александр Анатольевич. Ростов, 2000. — 20 с.
  199. , В.З. Электрохимические реакции реакции S-, Se-, Те -содержащих органических соединений. V. Исследование процесса восстановления этиниловых селено- и теллуроэфиров методами полярографии и фарадеевского импеданса/ В. З. Латыпова, О. Г. Яковлева,
  200. Л.З. Монапова, Ю.М. Каргин// Журнал общей химии. 1980. — T. L, Вып.З. -С. 576−580.
  201. , Ю.Г. Электросинтез органических соединений. Экологически чистые процессы и дизайн новых синтетических методов/ Ю.Г. Будникова// Журнал Российского химического общества им. Д. И. Менделеева. 2005. — Т. XLIX, № 5. — С. 81 — 92.
  202. , А.П. Развитие отечественной электрохимии органических соединений (1940 2002 гг.)/ А.П. Томилов// Журнал Российского химического общества им. Д. И. Менделеева. — 2005. — Т. XLIX, № 5. — С. 4−16.
  203. , А.П. Развитие электрохимического синтеза органических веществ в России в XX веке/ А.П. Томилов// Химическая промышленность. 2002, № 10. — С.23 — 31.
  204. Ludvic, J. Electrochemistry and metal complex formation of organic diselenides/ J. Ludvic, B. Nygard// J. Electroanalytical Chemistry. 1997.- Vol. 423.-P. 1−11.
  205. Bryce, D.W. Flow injection anodic stripping voltammetry at a gold electrode for selenium (IV) determination/ D.W. Bryce, A. Izquierdo, M.D. Luque de Castro// Analytica Chimica Acta. — 1995. — Vol. 308. — P. 96−101.
  206. Elleouet, C. Determination of inorganic and organic selenium species in natural waters by cathodic stripping voltammetry/ C. Elleouet, F. Quentel and C. Mades// Wat. Res. 1996. — Vol. 30, No. 4. — P. 909- 914.
  207. , H.T. Электрохимическое исследование механизма окислительного дегидрирования 2,4,6-трифенил-4Н-пирана/ Н. Т. Берберова, А. А. Бумбер, М. В. Нехорошев, В. Б. Панов, О.Ю.Охлобыстин// Доклады АН СССР. 1979.-Т. 246, № 1. — С. 108−111.
  208. , О.Ю. Влияние гетероатома на окислительно-восстановительные свойства гетероциклических соединений/ О.Ю.
  209. , Н.Т. Берберова// Химия гетероциклических соединений. -1987.-Т. 6, Вып. 11.-С. 314−316.
  210. , Ю.Б. Закономерности адсорбции и электрохимическое поведение некоторых органических соединений/ Ю. Б. Васильев, Х. А. Максимов, JI.T. Горохова// Электрохимия. 1986. — Т. 53, Вып. 3 — С. 123 127.
  211. , Н.Т. Катион-радикал сероводорода и реакции циклизации 1,5- дикетонов с его участием/ Н. Т. Берберова, Е. В. Шинкарь, H.H. Летичевская, А. И. Фоменко, Е. Р. Милаева, В. Н. Белевский, А.И. Прокофьев// Электрохимия. 2000. — Т.36, № 2. — С. 203−209.
  212. , Н.Т. Электрохимическая активация неорганических и простейших элементоорганических соединений в органическом синтезе/ Н.Т. Берберова// Электрохимия. 2000. — Т. 36, № 2. — С. 194−202.
  213. , H.H. Катион радикал сероводорода в роли сверхкислоты/ H.H. Летичевская, Е. В. Шинкарь, Н. Т. Берберова, О.Ю. Охлобыстин// Журнал общей химии. — 1996. — Т. 66, Вып. 11. — С. 17 851 787.
  214. , О.Ю. Взаимодействие катион-радикала трихлорида фосфора с олефинами и с кислородом: электрохимическое инициирование фосфорилирования и аутоокисления/ О. Ю. Охлобыстин, Н.Т. Берберова// Журнал общей химии. 1996.-Т. 66, Вып. 11. — С.1796−1798.
  215. А.И. Электрохимия селена и теллура/ А.И. Алекперов// Успехи химии. 1974. — T. XLIII, Вып. 4. — С. 585−611.
  216. , Ю.Г. Электросинтез органических соединений. Экологически чистые процессы и дизайн новых синтетических методов/ Ю.Г. Будникова// Журнал Российского химического общества им. Д. И. Менделеева. 2005. — T. XLIX, № 5. — С. 81 — 92.
  217. Dakova, В. Electrochemical behavior of selenoorganic compounds. Part 2. Benzo (b)-seleno-phene and dibenzo (b, d)-selenophene/ B. Dakova, A. Walkarius, L. Lamberts, M. Evers// Electro-chimica Acta. — 1992. — V. 37, No. 8. -P. 1453 — 1456.
  218. , Х.З. Твердофазные реакции в электроаналитической химии/ Х. З. Брайнина, Е. Я. Нейман. М.: Химия, 1982. — 264 с.
  219. Morenoa, M.A. Trace element levels in whole blood samples from residents of the city Badajoz, Spain/ M.A. Morenoa, U.C. Marina, F. Vinagrea, P. Ostapczukb// The Sci. of the Total Environment. 1999. — Vol. 229. — P.209−215.
  220. Ferri, T. Determination of selenium speciation in river waters by adsorbtion on iron (III) — Chelex-100 resin and differential pulse cathodic stripping voltammetry/ T. Ferri, P. Sangiorgio. Anal. Chim. Acta. — 1996. -Vol. 321. -P.185−193.
  221. Zuman, P. Polarographic and voltammetric behavior of selenious acid and its use in analysis/ P. Zuman, G. Somer // Talanta. 2000. — Vol.51. — P. 645 -665.
  222. Riveros, G. Electrochemical study concerning the deposition of copper on selenium covered gold electrodes/ G. Riveros, R. Henryquez, R. Cordova// J. Electroanal. Chem. 2001. — Vol. 504. — P. 160−165.
  223. Conor, R. Selenium: a new entrant in to the functional food arena/ R. Conor// Trends in Food Science and Technology. 1998. — Vol. 19. — P. 114 118.
  224. Navarro, M. Essentiality of selenium in the human body: relationship with different diseases/ M. Navarro, M.C. Alarcon, Lopez-Martinez// The Sci. of the Total Environment, 2000. Vol. 249. P. 347−371.
  225. Hall, R.J. Determination of selenium in foods and other biological materials by fluorimetry/ R.J. Hall, P.J. Peterson// Environ. Carcinogens Selec. Meth. Anal. 1986. — Vol. 8. — P. 409−419.
  226. A1 Daher, I.M. 2-Mercaptobenzoic acid as a reagent for the direct potentiometric titration of selenium, tellurium, and zinc/ I.M. A1 Daher, F.A. Fattah, K.A. Nairn// Analyst. 1990. — Vol. 115. — P. 645- 647.
  227. Ekmekci, G. A new selenite selective membrane electrode and its application/ G. Ekmekci, G. Somer// Talanta. 1999. — Vol. 49. — P. 83 — 89.
  228. Efanova W.V., Mikhailova А. М, Simakov V. Ail Solid-State Short-Circuit Li — ion Batteris// 54- th Annual Meeting of the International society of Electrochemistry. Sao. Pedro, Brazil, 2003. — P. 528.
  229. Simakov V., Efanova W.V., Mikhailova A.M. Current- voltage characteristics of solid-phase electrochemical systems with Li anode// 14 — th Interntional Conference on Solid. Monterey, California, USA, 2003. — II — P.33.
  230. Т.Г. Электрохимические, фотохимические и адсорбционные свойства тио- и селенсодержащих гетероциклов (монография)// 2009. 201 с. Деп. в ВИНИТИ 10.03.09, № 121 — В2009.
  231. , Т.Г. Исследование адсорбционных равновесий в системах 1,5- дифенил-3-селенапентандион-1,5-растворитель-сорбент/ Т.Г.
  232. , И.С. РодзивиловаУ/ Журнал прикладной химии. 2008. — Т. 81, № 11.-С. 1796−1801.
  233. Gorshkov A.I. Adsorbtion study of Se-containing DAPS-25 preparation out of diluted solution/ T.G. Dmitrienko, A.I. Gorshkov// XIX Mendeleev Congress on general and applied chemistry, 25−30 September 2011, Volgograd, Russia, Vol. 3.-P.66.
  234. , Т.Г. Изучение процессов адсорбции 1,5-дифенил-З-селенапентан-диона-1,5 из различных растворителей с целью создания комбинированного энтеросорбента /Т.Г.Дмитриенко, А. И. Горшков, Б.И.Древко// Сб. научн. тр. СВИРХБЗ. 2006, Вып.6. — С.24−26.
  235. , Т.Г. Адсорбция препарата ДАФС-25 из разбавленных растворов на сорбентах различной химической природы/Т.Г.Дмитриенко, А. И. Горшков, И.С.Родзивилова//Сб. научн. тр. СВИРХБЗ. 2007. — С. 6065.
  236. , Т.Г. Адсорбция препарата ДАФС-25 из разбавленных растворов на сорбентах различной химической природы /Т.Г.Дмитриенко, А. И. Горшков, И.С.Родзивилова//Сб. научн. тр. СВИРХБЗ. 2007. — С. 6065.
  237. , Т.Г. Термодинамические аспекты адсорбции системы ДАФС-25- растворитель-сорбент/ Т. Г. Дмитриенко, А. И. Горшков, И.С.Родзивилова//Сб. научн. тр. СВИРХБЗ. 2007. — С. 65−70.
  238. , Т.Г. Адсорбция диацетофенонилселенида из разбавленных растворов/ Т. Г. Дмитриенко, И.С. Родзивилова// Сб. научн. тр. «Актуальные проблемы электрохимической технологии. Сборник статей молодых ученых». Саратов, СГТУ. — 2008. — С. 416- 421.
  239. Т.Г. Исследование адсорбции селенсодежащего препарата ДАФС-25 из разбавленных растворов/ Т. Г. Дмитриенко, А.И.
  240. Горшков// Труды XIX Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. Тезисы докладов. Т. 3. Химия и технология материалов, включая наноматериалы. Волгоград, 25−30 сентября 2011 г. — С.58.
  241. Burk R.F., Hill К.Е., Motley А.К. Selenoprotein metabolism and function: evidence for more then one function for selenoprotein P // J. Nutr. 2003. — Vol. 133, № 5.-P. 15 175−15 205.
  242. Islam F., Zia S., Sageed I. et al. Effect of selenium on lipids, lipid peroxidation, and sulfhydryl group in neuroendocrine centers of rats // Biol. Trace Elem. Res. 2004. — Vol. 97, № 1. — P. 71−81.
  243. Longnecker M.P., Stram D.O., Taylor P.R. et al. Use of selenium concentration in whole blood, serum, toenails or urine as a surrogate measure of selenium intake // Epidemiology. 1996. — Vol. 7. — P. 384−390.
  244. Т.Г., Лясникова A.B. Селенсодержащие материалы: особенности синтеза, медико-биологические свойства, перспективы применения. Вестник СГТУ. — № 1 (53), Вып. 2. — С. 138 — 149.
  245. Wendel Albrecht. Biochemical fanction of selenium // Phosforus, Sulfur, Silicon. Relat. Elem.- 1992, — vol.67.- N 1−4.- P.405−425.
  246. A.B., Дубинина E.E., Зыбина H.H. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма. Методические рекомендации. СПб.: Фолиант, 2000. — 104 с.
  247. Р., Соколова Ц., Рибаров С., Каган В. Эффективность действия а-токоферола и его гомологов на люминолзависимую хемилюминисценцию // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1991. — № 5.-С. 482−485.
  248. В.А. Механизмы стресса и перекисное окисление липидов // Успехи соврем, биол. 1991. — Т 111, вып. 6. — С. 923−931.
  249. В. А., Брехман И. И., Голотин В. Г., Кудряшов Ю. Б. Перекисное окисление и стресс. СПб.: Наука, 1992. — 148 с.
  250. В.Н., Почерняева В. Ф., Стародубцев С. Г. и др. Специфичность систем антиоксидантной защиты органов и тканей основа дифференцированной фармакотерапии антиоксидантами // Эксперим. и клин, фармакол. — 1994. — Т. 57, № 1. — С. 47 — 54.
  251. А. А. Карнозин и защита тканей от окислительного стресса. -М.: Изд-во МГУ, 1999. 362 с. ч 304. Болдырев А. А. Роль активных форм кислорода в жизнедеятельностинейрона // Успехи физиологических наук. 2003. — Т. 34, № 3. — С. 21 — 34.
  252. А.А., Куклей М. П. Свободные радикалы в нормальном и ишемическом мозге // Нейрохимия. 1996. — Т. 13, вып. 4. — С. 271 — 278.
  253. Л.С., Рашба Ю. Э., Наглер Л. Г. и др. Мембраны субклеточных органелл как источник супероксидных радикалов при ишемии печени // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1990. — № 6. — С. 550−552.
  254. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестн. РАМН. 1998. — № 7. — С. 43−51.
  255. Ю.А., Шерстнев М. П., Азимбаев Т. К. Оценка антиокислительной и антирадикальной активности веществ биологических объектов// Биофизика. 1992. — Т. 37. — С. 1041−1047.
  256. Гмошинский И. В-, Голубкина H.A., Зорин С. Н. и др. Влияние биологически активной добавки автолизата обогащенных селеном пекарских дрожжей на состояние кишечного барьера у крыс при анафилаксии // Вопр. питания. 1998. — № 3. — С. 18−21.
  257. H.A., Мазо В. К., Гмошинский И. В. и др. Гомеостаз селена при экспериментальной анафилаксии у крыс на фоне приема восстановленного глутатиона и селенообогащенной спирулины // Вопр. мед. химии. 2000. — № 1. — С 28−32.
  258. H.A., Соколов Я. А., Хотимченко С. А. и др. Селенообогащенные дрожжи Saccharomyces cerevisiae II Биотехнология. -1996.-№ 5.- С. 52−56.
  259. Ю.И., Левицкий Е. Л., Примак Р. Г. и др. Влияние витамина Е на структурно-функциональную организацию хроматина печени в условиях повреждения тетрахлорметаном// Биополимеры и клетка. 1993. -№ 3,-С. 27 — 34.
  260. Е.Е. Некоторые особенности функционирования ферментативной антиоксидантной защиты плазмы крови человека// Биохимия. 1993. — Т. 58, вып.2. — С. 268 — 273.
  261. Е.Е. Характеристика внеклеточной супероксиддисмутазы // Вопр. мед.химии. 1995. — Т. 41, вып. 6. — С. 8−12.
  262. С.А., Панасенко O.K., Сергиенко В. И., Владимиров Ю. А. Перекисное окисление липопротеинов крови человека, индуцированное гипохлорит-анионом // Биол. мембраны. 1992. — Т. 9, № 9. — С. 946−953.
  263. И.А., Банникова М. В. Антиоксидантная система организма и ее значение в метаболизме. Клинические аспекты // Вестн. РАМН. 1995. — № 6. — С. 53−60.
  264. Н.К., Ланкин В. З., Меныцикова Е. Б. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты. М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001. — 343 с.
  265. Н.К., Меныцикова Е. Б. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах// Успехи соврем, биологии. 1993. -Т. 113, вып. 3.-С. 286 -296.
  266. Н.К., Меньшикова Е. Б. Индуцированная Н202 биохемилюминесценция сыворотки крови // Лаб. дело. 1991. — № 8. — С. 30.
  267. Ю.А., Барабой В. А., Стуковой Д. А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга. М.: Знание-М, 2000. — 344 с.
  268. П.А., Тутельян В. А., Княжев В. А. и др. Способ получения хлебопекарных биоселеновых дрожжей. Пат. № 2 103 352. // Бюл. изобрет. -1998. -№ 3.
  269. В.Е., Орлов О. Н., Прилипко Л. Л. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов// Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. М., 1986. — Т. 18. — С. 1−135.
  270. В.Е., Смирнов A.B., Савов В. М., Горкин В. З. Перекисное окисление липидов в митохондриальных мембранах, индуцируемые ферментативным дезаминированием биогенных аминов // Вопросы мед. химии. 1984.-№ 1.-С. 112−118.
  271. М.В., Лукаш А. И., Гуськов Е. П. Роль низкомолекулярных антиоксидантов при окислительном стрессе // Успехи соврем, биологии. -1993. Т. 113, вып. 4. — С. 456−470.
  272. В.К. Надежность митохондриальных электрон-транспортных мембран и роль супероксидных радикалов в старении // Хим. Физика. 1996. — Т. 15. — С. 101−106.
  273. C.B. Причины гибели животных при отравлении перекисью водорода // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1993. — № 6. — С. 596 598.
  274. И.В., Клименко Е. П., Алексеев С. М. и др. Влияние а-токоферола и его аналогов на стабильность мембран митохондрий in vitro // Биол.мембраны. 1994. — Т. 11. — С. 169−173.
  275. В.И., Колесниченко Л. С. Биологическая роль глутатиона // Успехи соврем, биол. 1990. — Т. 110, вып.1. — С. 20−33.
  276. В.И., Колесниченко Л. С. Обмен глутатиона // Успехи биол. химии. M.: Наука, 1990. — Т. 31. — С. 157−179.
  277. В.З., Тихазе А. К., Коновалова Г. Г., Козаченко А. И. Концентрационная инверсия антиоксидантного и прооксидантного действия ß--каротина в тканях in vivo // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1999. — Т. 128, № 9. — С. 314−316.
  278. X., Акаике Т. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке // Биохимия. 1998. — Т. 63, вып. 7. — С. 10 071 019.
  279. Е.Б., Зенков Н. К. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов// Успехи соврем, биологии. 1993. -Т. 113, вып. 4.-С. 442−455.
  280. Е.Б., Зенков Н. К., Микичур Н. И., Сафронов И. Д. Активированные кислородные метаболиты в биологических окислительных реакциях // Бюл. СО РАМН. 1992. — № 4. — С. 112−117.
  281. A.B. Взаимодействие активного кислорода с ДНК // Биохимия. 1997. — Т. 62, вып. 12. — С. 1571−1578.
  282. С.С., Бондарь Б. М., Кухаркин O.JI. и др. Влияние селена на функциональное состояние почек крыс при отравлении алюминием и кадмием// Укр. Биохим. журн. 1998. — Т. 70, № 6. — С. 98 — 105.
  283. Р.Д., Борисова И. Г. Проблемы фармакологии антиоксидантов // Фармакология и токсикология. 1990.-№ 6.-С.3−10.
  284. В.Д. Геохимия селена в биосфере// Проблемы биогеохимии и геохимической экологии. 1999. — Т. 23. — С. 81−99.
  285. Н.П., Данин JI.M., Яковлев В. Е. Влияние селенита натрия на функцию печени // Селен в биологии: Тез. докл. 2-й науч. конф. Баку, 1974.-С. 68−71.
  286. Н.Д., Шарафетдинов К. К., Плотникова О. А. и др. Эффекты обогащенной селеном диеты на пероксидацию липидов у больных сахарным диабетом II типа // Вопросы питания. 2003. — Т. 72, № 1.-С. 14−17.
  287. А.С., Блюхтерова Н. В., Жижина Г. Л., Обухова Л. К. Влияние бета-каротина и коэнзима Qw на продолжительность жизни и эндогенное окисление ДНК при радиационном и физиологическом старении мышей// Цитология. 1999. — Т. 41. — С. 790.
  288. Л.А. Механизмы естественной детоксикации и антиоксидантной защиты // Вестн. РАМН. 1995. — № 3. — С. 9−13.
  289. А.А., Полянский Н. Б. Метод определения коньюгатов гидроперекисей в экстрактах из тканей // Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vitro и in vivo. М.: Наука, 1992. — С. 74 — 75.
  290. Э.Ш., Дремина Е. С., Евгина С. А. и др. Образование свободных радикалов при взаимодействии гипохлорита с ионами железа (И) // Биофизика. 1994. — Т. 39, вып. 2. — С. 275 — 279.
  291. Arbur J.R. New metabolic roles for selenium // Proc. Nutr. Soc. 1994. -Vol. 53. — P. 615−624.
  292. Behne D and Hofer-Bosse T. Effects of a low selenium status on the distribution and retention of selenium in the rat // J. Nutr. 1984. — Vol. 114. — P. 1289−1296.
  293. Biswas S., Talukder G., Sbarma A. Prevention of cytotoxic effects of arsenic by short-term dietary supplementation with selenium in mice in vivo II Mutat. Res. 1999. — Vol. 44, № 1. — P. 155−160.
  294. Burk R.F. Bioligical activity of selenium // Ann. Rev. Nutr. 1983. — Vol. 3. — P. 53 — 70.
  295. Burk R.F., Hill K.E. Selenoprotein P: a selenium-rich extracellular glycoprotein//J. Nutr. 1994. — Vol. 124. — P. 1891−1897.
  296. Burk R.F., Hill K.E., Motley A.K. Selenoprotein metabolism and function: evidence for more then one function for selenoprotein P // J. Nutr. 2003. — Vol. 133, № 5. — P. 15 175−15 205.
  297. Burton G.M., Traber M.G. Vitamin E antioxidant activity, biokinetics, and bioavailability // Rev. Nutr. — 1990. — Vol. 10. — P. 357−382.
  298. Chu F. F., Doroshow J.H., Esworthy R.S. Expression, characterization, and tissue distribution of a new cellular selenium-dependent glutathione peroxidase, GSHP-GI // J. Biol. Chem. — 1993. — Vol. 268. — P. 2571 — 2576.
  299. Gamble S.C., Wiseman A., Goldfarb P. S. Selenium-dependent glutathione peroxidase and other selenoproteins their synthesis and biochemical role // J. Chem. Techn. Biotechn. — 1997. — Vol. 68. — P. 123−134.
  300. Golubkina N.A., Alftban G. The human selenium status in 27 regions of Russia // J. Trace Elements Med. Biol. 2000. — Vol. 13. — P. 15−20.
  301. Islam F., Zia S., Sageed I. et al. Effect of selenium on lipids, lipid peroxidation, and sulfhydryl group in neuroendocrine centers of rats // Biol. Trace Elem. Res. 2004. — Vol. 97, № 1. — P. 71−81.
  302. Т.Г. Перспективы наружного и внутритканевого применения селенсодержащих органических материалов и покрытий в медицине/ Т. Г. Дмитриенко, А. В. Лясникова, В.Н. Лясников// Материалы
  303. XVIII науно-технической конференции с участием зарубежных специалистов «Вакуумная наука и техника». Под ред. д.т.н., профессора Д. Б. Быкова. М.: — МИЭМ.- 2011.- С. 233−234. (г. Судак, сентябрь 2011 г.).
  304. А.И. Оценка чистоты и качества лекарственных селенсодержащих препаратов методом циклической вольтамперометрии/
  305. A.И. Горшков, Т.Г. Дмитриенко// Наука. Технологии. Инновации (НТИ -2012): сб. тр. Всерос. науч. конф. студентов, аспирантов и молодых ученых. Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2012. — С. 207 — 210.
  306. B.Г.Кузнецова. СПб: Изд-во Политехи, ун-та, 2011. — С. 48−50.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!