Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Адъювантная химиолучевая терапия с применением магнитного поля в комплексном лечении злокачественных глиальных опухолей головного мозга

Диссертация: Адъювантная химиолучевая терапия с применением магнитного поля в комплексном лечении злокачественных глиальных опухолей головного мозга
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Muller PJ., Wilson B.C., 2000; Rich J., Bigner D., 2004; King G.D. et al., 2005; Mamelak A.N., 2005; Mizuno M., Yoshida J., 2005), в связи с чем ведущими нейрохирургами мира сформулировано два постулата, кардинально меняющих подходы к исследованию и лечению злокачественных глиом головного мозга: 1) признана необходимость исследования не столько удаляемой опухоли сколько перифокальной глии… Читать ещё >

Адъювантная химиолучевая терапия с применением магнитного поля в комплексном лечении злокачественных глиальных опухолей головного мозга (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ВОПРОСА ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ГЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА (литературный обзор).'
    • 1. 1. Вопросы эпидемиологии и классификации опухолей головного м<�рзга
    • 1. 2. Современное место химиолучевой терапии в комплексном лечении злокачественных глиальных опухолей головного мозга
    • 1. 3. Клинические аспекты воздействия магнитного поля на нервную систему и магнитотерапия в лечении злокачественных опухолей
  • Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ
    • 2. 1. Организация и дизайн исследования
    • 2. 2. Характеристика методов лечения
    • 2. 3. Клиническая характеристика групп больных
    • 2. 4. Характеристика методов исследования
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ГЛИАЛЬНЫМИ ОПУХОЛЯМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА МЕТОДОМ АДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ С ВОЗДЕЙСТВИЕМ МАГНИТНОГО ПОЛЯ НА ГОЛОВНОЙ МОЗГ
    • 3. 1. Динамика изменения неврологического статуса у больных злокачественными глиомами головного мозга в исследуемых группах в процессе адъювантной химиолучевой терапии
    • 3. 2. Динамика изменения общесоматического статуса и показателя Карновского у больных ЗГГМ исследуемых групп в процессе адъювантной химиолучевой терапии
    • 3. 3. Анализ побочных эффектов адъювантной химиолучевой терапии у больных ЗГГМ в исследуемых группах
    • 3. 4. Непосредственные результаты адъювантной химиолучевой терапии у больных ЗГГМ в исследуемых группах
    • 3. 5. Ближайшие результаты адъювантной химиолучевой терапии у больных ЗГГМ в исследуемых группах
    • 3. 6. Клинические наблюдения
  • Глава 4. СИСТЕМНАЯ И ЛОКАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛИКВОРА ПРИ КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ГЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ВКЛЮЧАЮЩЕМ МАГНИТОТЕРАПИЮ
    • 4. 1. Исследование морфоструктуры солей ликвора до и после противоопухолевых воздействий, сочетающих лекарственные и физические факторы
    • 4. 2. Исследование процессов кристаллизации белков ликвора до и после проведения химиолучевой терапии с воздействием магнитного поля на головной мозг
  • Глава 5. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ОБЩИХ АДАПТАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ ОРГАНИЗМА ПРИ КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ОПУХОЛЕЙ МОЗГА, ВКЛЮЧАЮЩЕМ МАГНИТОТЕРАПИЮ

Актуальность темы

исследования. Частота первичных опухолей центральной нервной системы составляет от 7,42 до 13,9 на 100 000 населения в год и составляет 1,8−2,5% от общего числа злокачественных новообразований, занимая 9−10 место в структуре их заболеваемости в развитых странах, из них глиальные опухоли наблюдались у 46% больных (Ули-тин А.Ю., 1997; Голанов A.B., 1999; Старченко A.A., 2001; Galigno E.G. et al., 1994; Daumas-Duport et al., 2002; Wrensh M.K., 2006). Каждый год в России глиальными опухолями заболевают около 10 тысяч человек. Частота возникновения глиальных опухолей в различных возрастных группах увеличивается приблизительно на 1,2% в год и достигает плато после 70 лет. Злокачественные глиомы отмечаются у 55−65% пациентов. Пациенты в возрасте от 40 до 70 лет составляют 70% всех наблюдений глиобласто-мами. Частота наблюдений глиобластом колеблется от 45 до 50% от всех глиальных опухолей, и они являются наиболее частой причиной смерти при опухолях ЦНС (Олюшин В.Е., 2008; Inskip Р. et al., 2003; Bartsch R. et al., 2005).

Проблема терапии злокачественных глиальных опухолей остается нерешенной, а результаты — малоутешительными (Константинова М.М., 2002; Голанов A.B., 2002; Ступак В. В. и соавт., 2004; Олюшин В. Е., 2008; Prados M.D., 2004). При злокачественных глиомах средняя продолжительность жизни составляет 12 месяцев (Старченко A.A., 2001; Аннин Е. А. и соавт., 2002; Острейко О. В., 2003; Пронин И. Н., 2003; Олюшин В. Е., 2008; Laterra J.J. et al., 2004), 1-годичная выживаемость не превышает 68%, 2-летняя — 27%, а 3-летняя — 4,3% (Голанов A.B., 1999; Олюшин В. Е., 2008; Birkholz D. et al, 2005; Rutkauskiene G., Labanauskas L., 2005).

Комплексный подход к лечению злокачественных глиальных опухолей является общепризнанным и включает хирургическое вмешательство, химиотерапию, лучевую терапию (Балязин В.А. и соавт., 2002; ДеВита В.Т. 5 и соавт., 2002; Олюшин В. Е., 2008; Frappaz D. et al., 2003; Levin V.A. et al., 2006). До настоящего времени ведущая роль в терапии больных с глиаль-ными опухолями принадлежит хирургическому методу лечения. Медиана выживаемости после хирургического лечения составляет 5−6 месяцев. Однако, радикальное хирургическое лечение возможно лишь у незначительной части больных, и, несмотря на возросший уровень анестезиологического пособия и применения микрохирургической техники, сохраняется высокий процент послеоперационной летальности (3−17%) и частоты рецидивов (до 50%). Рецидивы злокачественных глиом ведут к летальному исходу в течение нескольких месяцев после повторных операций при средней продолжительности жизни 9−11 месяцев (Константинова М.М., 2002; Олюшин В. Е., 2008).

Проведение в послеоперационном периоде лучевой терапии улучшает качество жизни больных, однако, увеличивает медиану выживаемости больных лишь до 36 недель, при этом, практически не влияя на отдаленные результаты лечения (Олюшин В.Е., 2004; 2008).

Роль адъювантной химиотерапии до настоящего времени окончательно не определена, а результаты исследований противоречивы, однако доказана возможность увеличения медианы выживаемости до 50 недель у некоторых больных, получавших адъювантную химиотерапию (Benouaich-Amiel A. et al., 2005).

Вышеприведенные сведения характеризуют злокачественные гли-альные опухоли как фактически инкурабельное онкозаболевание. В пользу этого утверждения свидетельствует и тот факт, что самые современные методы онкотерапии (брахитерапия, нейтронзахватная терапия, гипертермия и фотодинамическая терапия, иммунотерапия, векторные лучевая и химиотерапия, модификации генной терапии) не привели к существенным изменениям в показателях выживаемости у больных злокачественными образованиями ЦНС (Барышников А.Ю., 2005; Олюшин В. Е., 2008;

Muller PJ., Wilson B.C., 2000; Rich J., Bigner D., 2004; King G.D. et al., 2005; Mamelak A.N., 2005; Mizuno M., Yoshida J., 2005), в связи с чем ведущими нейрохирургами мира сформулировано два постулата, кардинально меняющих подходы к исследованию и лечению злокачественных глиом головного мозга: 1) признана необходимость исследования не столько удаляемой опухоли сколько перифокальной глии с разработкой методик воздействия именно на глиальную ткань, окружающую опухоль- 2) злокачественные глиаль-ные опухоли необходимо рассматривать как системное заболевание ЦНС с соответствующими системными терапевтическими подходами (Laws E.R., 2007). Таким образом, высокий удельный вес злокачественных глиом в структуре нейроонкологических заболеваний и остающаяся низкой выживаемость при значительной инвалидизации свидетельствуют об актуальности исследования и диктуют необходимость поиска новых эффективных методов комплексного лечения злокачественных глиальных опухолей.

Оценка и анализ влияния магнитного поля на организм и опухолевый процесс были начаты в РНИОИ более 40 лет назад и продолжаются в настоящее время с позиций современных представлений о нелинейных взаимодействиях сложных биосистем с факторами электромагнитной природы (Бинги В.Н., 2003). После открытия антистрессорных реакций: реакции активации (Гаркави JI.X., 1968) и тренировки (Гаркави JI.X., Квакина Е. Б., УколоваМ.А., 1969) применение магнитного поля получило теоретическую основу. Путем подбора определенных биотропных параметров магнитного поля, адекватных частоте собственных колебаний различных структурных подуровней (субклеточный, клеточный, тканевой), целенаправленно вызывалась синхронизация процессов на уровне целостного организма — реакция активации с присущей ей высокой неспецифической и противоопухолевой резистентностью и была получена регрессия и полное рассасывание экспериментальных опухолей (Гаркави JT.X., 1968;2003; Квакина Е. Б., 1976— 1981; Шихлярова А. И., 2000). В то же время исследование влияния постоянного магнитного поля в диапазоне от 10 до 250 мТл в эксперименте привело к получению противоболевого, противовоспалительного, противоотечного и успокаивающего действия на организм за счет тормозного действия на ЦНС и развития реакции тренировки (Квакина Е.Б., 1972; Котляревская Е. С., 1974).

При клинических испытаниях влияния постоянного магнитного поля на рак нижней губы I—II ст. и кожи лица была получена полная регрессия опухоли без применения специфической противоопухолевой терапии (Салатов Р.Н., 1986; 1993; 2001). В дальнейшем магнитное поле стало применяться в РНИОИ при других локализациях (раке молочной железы, раке лёгкого, желудочно-кишечного тракта, раке пищевода, раке мочевого пузыря) в комбинации с химиолучевым и оперативным лечением в качестве средства, повышающего их эффективность и улучшающего непосредственные результаты лечения, а также защищающего от побочных эффектов этих видов лечения и повышающего качество жизни больных.

Как следует из вышеприведенного, обнадеживающие результаты применения магнитного поля в клинике и эксперименте представляют изучение использования магнитного поля в комплексном лечении больных злокачественными глиальными опухолями актуальным для оценки эффективности терапии и повышения качества жизни нейроонкологических больных.

Цель исследования: улучшить непосредственные и ближайшие результаты комплексного лечения больных злокачественными глиомами головного мозга путем сочетания адъювантной химиолучевой терапии с воздействием магнитного поля на головной мозг.

Задачи исследования:

1. Разработать методику применения магнитного поля в сочетании с химиолучевой терапией в комплексном лечении больных злокачественными глиомами головного мозга.

2. Изучить непосредственные и ближайшие результаты лечения больных злокачественными глиомами головного мозга по предложенной 8 методике в сравнении с традиционной химиолучевой терапией.

3. Оценить частоту и степень токсических проявлений при лечении вышеуказанным методом и сравнить их с показателями при традиционной химиолучевой терапии.

4. Изучить влияние химиолучевой терапии и воздействия на мозг магнитных полей на морфоструктуру ликвора.

5. Изучить особенности адаптационных реакций до и после проведения химиолучевой терапии в сочетании с воздействием магнитных полей по предложенной методике.

Научная новизна работы. В диссертационной работе впервые:

1. Разработан и применен в клинике Ростовского научно-исследовательского онкологического института метод химиолучевой терапии в сочетании с воздействием на головной мозг магнитного поля в качестве адъю-вантного компонента в комплексной терапии больных злокачественными глиомами головного мозга.

2. Показана высокая эффективность химиолучевой терапии с применением магнитного поля по сравнению с традиционной химиолучевой терапией при лечении данной категории больных.

3. Получен патент № 2 307 655 на изобретение «Способ комплексной терапии злокачественных опухолей центральной нервной системы» (заявка № 2 005 126 137, приоритет от 17.08.2005 г. Бюл. № 28. (10.10.2007).

Практическая значимость:

Данные исследования позволяют рекомендовать применение химиолучевой терапии с использованием магнитного поля в качестве адъювант-ного компонента лечения у больных злокачественными глиомами головного мозга.

Адъювантная химиолучевая терапия с применением магнитного поля на головной мозг при лечении ЗГГМ позволяет достичь ремиссии у большинства больных в кратчайшие интервалы, уменьшая количество побоч9 ных токсических реакций. Разработанный метод не увеличивает числа послеоперационных осложнений.

Внедрение результатов исследования.

Метод химиолучевой терапии с применением МП на головной мозг при лечении ЗГГМ внедрен в работу отделения опухолей центральной нервной системы Ростовского научно-исследовательского онкологического института.

Основное положение, выносимое на защиту.

Адъювантная химиолучевая терапия с применением МП на головной мозг при лечении больных ЗГГМ способствует уменьшению проявлений токсичности цитостатиков и ионизирующего излучения и позволяет достичь более высокой эффективности лечения по сравнению с традиционной химиолучевой терапией.

Апробация работы.

Диссертация апробирована на заседании ученого совета Ростовского научно-исследовательского онкологического института 27 ноября 2008 г.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 5 научных работ.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 171 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 3 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 235 источников (167 — отечественной и 68 — зарубежной литературы). Работа иллюстрирована 28 таблицами и 62 рисунками.

выводы.

1. Разработанная новая методика адъювантной химиолучевой терапии в сочетании с магнитотерапией уменьшает количество больных с прогрес-сированием злокачественных глиом головного мозга в ранние сроки с 46,7 до 6,7% (р<0,001), соответственно увеличивает долю ремиссии по сравнению с традиционной адъювантной химиолучевой терапией с 40,0 до 93,3% (р<0,001).

2. Применение адъювантной химиолучевой терапии в сочетании с магнитотерапией в лечении злокачественных глиальных опухолей головного мозга позволяет повысить показатель 2-летней общей выживаемости по сравнению с контролем в 2,4 раза (40,0 против 16,7%), увеличить 2-летнюю безрецидивную выживаемость в 6 раз (с 3,3 до 20,0%).

3. Применение адъювантной химиолучевой терапии в сочетании с магнитотерапией в лечении злокачественных глиальных опухолей головного мозга уменьшает симптомы неврологической токсичности по сравнению с контролем: общемозговую симптоматику — на 24%, двигательные расстройства — на 26,9%, нарушения чувствительности — на 16,7%, речевые расстройства — на 10,7% и расстройства ВНД — на 13,9% (р<0,05) в ближайшие сроки наблюдения (через 6 месяцев после операции), способствует улучшению показателей общесоматического статуса (2,06 против 2,43% в группе контроля) и показателя Карновского (75 против 67,3% соответственно) (р<0,05).

4. Включение магнитотерапии в комплексную адъювантную терапию больных злокачественными глиальными опухолями головного мозга позволяет добиться снижения токсичности ХЛТ: лейкопения снизилась на 28,9%, гастроинтестинальный синдром — на 17,1%, периферическая нейро-патия — на 9,2% (р<0,05).

5. Ингибирующее рост злокачественных глиом мозга влияние химио-лучевой терапии и воздействий на мозг магнитных полей способствует нормализации нарушенной морфоструктуры ликвора: упорядочиванию зонального распределения молекулярных систем солей и белков, восстановлению ауторитмов кристаллизации, приводящего к снижению и/или отсутствию ее дефектов и аномалий. Выявленная активизация процессов биоминерализации (образование минералообразующих комплексов с токсинами, антимикотические эффекты) свидетельствовала об усилении защитно-барьерных функций цереброспинальной жидкости.

6. Применение магнитных полей в комплексном лечении больных злокачественными глиомами головного мозга оказывает выраженное анти-стрессорное влияние. Это приводит к доминированию в структуре адаптационных реакций физиологических типов — тренировки, спокойной и повышенной активации в 73,4% случаев, уменьшает в 2,9 раза долю стресса, что способствует возрастанию коэффициента соотношения антистрессор-ных реакций к стрессу в 10,8 раз по сравнению с уровнем при химиолучевом лечении без магнитотерапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Проведенные исследования позволяют рекомендовать метод химиолучевой терапии с воздействием магнитного поля на головной мозг в качестве адъювантного компонента в комплексном лечении больных злокачественными глиальными опухолями головного мозга.

2. На этапах лечения больных злокачественными глиальными опухолями головного мозга целесообразно исследовать структуропостроение морфофаций ликвора для своевременной коррекции плана лечения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .А., Белопасов В. В. Некоторые аспекты эпидемиологии новообразований головного мозга // Материалы Российского конгресса «Новые технологии в неврологии и нейрохирургии на рубеже тысячелетий». Ступино, 1999. — С. 4.
  2. И.А., Свержицкис Р., Валейнис Э. и др. Результаты применения системы нейронавигации в интракраниальной нейрохирургии // Вопросы нейрохирургии. 2003. — № 2. — С. 14.
  3. М.М. Приспособительные механизмы в центральной нервной системе // Архив патологии. 1968. — № 8. — С.26−32.
  4. Р.Н., Кройтер Й., Бегли Д., Харкевич Д. А. Опосредуемый липопротеинами транспорт наночастиц, содержащих лекарственные вещества, через гематоэнцефалический барьер // Молекулярная медицина. -2003. -№ 1, — С. 41−44.
  5. В.Г., Мардынский Ю. С., Саенко A.C. и др. Лазерная и магнитная терапия в экспериментальных и клинических исследованиях. -Обнинск, 1993. 4.1. — С.53−55.
  6. Т.В. Аутогемохимиотерапия в сочетании с экстракорпоральной магнитной обработкой крови в комплексном лечении злокачественных опухолей костей: Автореф. дис. канд. мед. наук. Ростов н/Д, 2005.
  7. В.А., Поляк А. И., Румбешт В. Н. и соавт. Комплекс жирорастворимых витаминов коротиноидов в комбинированном лечении больных с глиальными опухолями головного мозга // III съезд нейрохирургов России. СПб, 2002. — С. 81.
  8. А.Ю. Генотерапия рака // Сб. тез. I Российско-американской конф. «Биотехнология и онкология». СПб., 2005. — С. 46.
  9. Н.Г. Наблюдение успешного лечения больных РМЖ вихревым магнитным полем // Современная медицина. 1991. — № 8. — С. 86.
  10. Д.Л. Варианты фракционирования дозы при облучении больных со злокачественными глиомами // Материалы Российской конф. «Комбинированное лечение опухолей головного мозга». Екатеринбург, 2004.-С. 14−16.
  11. В.Н. Механизм магниточувствительного связывания ионов некоторыми белками. 1997. — Т.42. Вып.2. — С.338−342.
  12. В.Н., Савин A.B. Физические проблемы действия слабых магнитных полей на биологические системы // Успехи физических наук. -2003. -№ 3.~ С. 265
  13. В.М., Пономаренко Г. Н. Общая физиотерапия: учебник. М., СПб.: СЛП, 1997. — 480 с.
  14. Ю.Н., Вагнер В. П. К механизму опосредованного влияния магнитного поля на опухолевый процесс // Аутолимфохимиотера-пия и другие вопросы онкологии. М., 1997. — С. 284—286.
  15. Ю.Н., Гашникова Л. И., Квакина Е. Б. // Гигиеническая оценка магнитных полей. М., 1972. — С. 48−52.
  16. Ю.Н. Пути повышения эффективности нетрадиционных методов лечения. // Пути повышения выживаемости в онкологии. М., 1995. — С. 3−8.
  17. Бучаченко A. JL, Сагдеев Р. З., Салихов K.M. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях. Новосибирск, 1978. — С. 296.
  18. .К., Фридкин В. М., Индебом В .Л. Современная кристаллография, Т. 2. М.: Наука, 1979. — С. 205.
  19. В.К., Кузнецов А. Н. Первичные механизмы действия магнитных полей и спиновые эффекты // Биологические эффекты электромагнитных полей. Вопросы их использования и нормирования. Пущино, 1989. -С. 15−49.
  20. А.И. Устойчивость организма к злокачественным опухолям.-М., 1987.-240 с.
  21. А.Н., Жуков Б. Н., Овчинников E.JL, Труфанов JI.A. Спиновые механизмы влияния постоянного магнитного поля на перенос нервного импульса // Магнитология. 1993. — № 1. — С.3−7.
  22. .В. и др. // Практическая нейрохирургия. СПб., 2002. -С. 647.
  23. A.M., Хлебнов A.B., Табагари Д. З. Справочник по противоопухолевой лекарственной терапии. -М., 1993. 199 с.
  24. Л.Х., Квакина Е. Б. Место адаптационных реакций в биологическом и лечебном действии магнитных полей (к теории влияния МП на организм) // Магнитология. 1991. — № 2. — С. 3−11.
  25. Л.Х., Квакина Е. Б. О критериях оценки неспецифической резистентности организма при действии различных биологически активных факторов с позиции теории адаптационных реакций // MM-волны в биологии и медицине. 1995. -№ 6. — С. 11—21.
  26. Л.Х., Квакина Е. Б., Кузьменко Т. С., Шихлярова А. И. Ан-тистрессорные реакции и активационная терапия. Екатеринбург, 2002. -4.1.-196 с.
  27. Л.Х., Квакина Е. Б., Кузьменко Т. С., Шихлярова А. И. Ан-тистрессорные реакции и активационная терапия. Екатеринбург, 2003. — Ч. 2.
  28. Л.Х., Квакина Е. Б., Уколова М. А., Шихлярова А. И. Изменение адаптационных реакций организма и его резистентности под влиянием МП // Электромагнитные поля в биосфере. М., 1984. — Т.2. — С. 46−56.
  29. Л.Х., Квакина Е. Б., Уколова М. А., Адаптационные реакции и резистентность организма. Изд. 3-е, доп. Ростов н/Д, 1990. — 223 с.
  30. Л.Х., Квакина Е. Б., Шихлярова А. И. Сравнительная оценка алгоритмов частот ПеМП как фактора синхронизации при комплексном лечении опухолей в эксперименте // Разработка проблем онкологии в эксперименте и клинике. М., 1995. — С. 206−209.
  31. П.Б., Сакович В. П. Стереотаксическое удаления образований головного мозга глубинной локализации // Материалы Российской конф. «Комбинированное лечение опухолей головного мозга». Екатеринбург, 17−19 мая 2004 г. — С. 38.
  32. A.B. Глиобластомы больших полушарий головного мозга: результаты комбинированного лечения и факторы, влияющие на прогноз: Дис.. д-ра мед. наук. -М., 1999.
  33. A.B., Коршунов А. Г. Результаты комбинированного лечения глиобластом больших полушарий головного мозга // III съезд нейрохирургов России. СПб., 2002. — С. 88−89.
  34. В.А. Химиотерапия рака: доказательная медицина и новые лекарства в онкологии // Материалы III съезда онкологов и радиологов СНГ. Минск, 25−28 мая 2004 г. — Ч. I. — С. 51−55.
  35. ДеВита В.Т., Хеллман С., Розенберг С. А. Биологические методы лечения онкологических заболеваний. -М., 2002. 918 с.
  36. A.M., Соболевская Н. П. Использование искусственных электромагнитных полей в медицине // Здравоохранение Белоруссии. -1974. № 7. — С.27−31.
  37. A.M. Современное представление о механизмах дейстгвия магнитных полей // Магнитология. 1991. — № 1. — С. 6−11.
  38. Л.В., Харкевич Г. Ю. Современные возможности профилактической иммунотерапии рекомбинантным интерфероном альфа-2Ь у больных меланомой кожи с высоким риском метастазирования // Современная онкология. 2000. — Т.2. — № 4. — С. 116−121.
  39. Л.В. Снижение уровня отрицательных побочных явлений химио- и радиационной терапии при их сочетанном применении с магнитной терапией // «Новые мед. технологии». Докл. междунар. конгр. -СПб., 2001.-С. 62−67.
  40. Н.Г. Классификации болезней нервной системы. М.: Триада-Х, 2002. — С. 139−140.
  41. Я.Г. Физические явления, происходящие в живых объектах под действием ПМП // Влияние МП на биологические объекты. М., 1971.-С. 15−23.
  42. .Н., Лазарович В. Г. Магнитотерапия в ангиологии. М., 1989.-213 с.
  43. Г. В. Механизм действия магнитных и электромагнитных полей на биологические объекты различных уровней организации // Тез. докл. I Всерос. конф. с междунар. участием. Ростов н/Д, 1989. — С. 39−40.
  44. Г. В. Использование принципов активационной терапии для повышения противоопухолевой эффективности электромагнитного воздействия в эксперименте: Автореф. дис. д-ра. мед. наук. — Ростов н/Д, 2006. 50 с.
  45. Д.Г. Молекулярная эпидемиология и профилактики рака. // Сб. тез. I Российско-американской конф. «Биотехнология и онкология». -СПб., 2005. — С. 12−13.
  46. Д.Г. Эпидемиология, механизмы канцерогенеза и профилактики рака // Материалы III съезда онкологов и радиологов СНГ. Минск, 25−28 мая 2004 г. — Ч. I. — С. 31−36.
  47. Ф.Л. Содержание сульфгидрильных групп как показатель неспецифической резистентности организма при модификации ХТ опухолей с помощью МП малых напряженностей // Тез. докл. I Всероссийской конф. с междунар. участием. Ростов н/Д, 1989. — С. 41−42
  48. Н.К., Ланкин В. З., Меныцикова Е. Б. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты. -М., 2001.
  49. Ю.А., Гридина Н. Я. Молекулярная генетика глиом и перспективы молекулярной нейрохирургии // Вопросы нейрохирургии. 1998 — № 4 — С. 45−50.
  50. Ю.П., Барабой В. А., Сутковой Д. А. Роль перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы в патогенезе опухолей головного мозга // Журнал Акад. мед. наук Украши. 2002. — Т.8. — № 1. — С. 26−40.
  51. Ю.Я., Барабой В. А., Сутковой Д. А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга. М., 2000.
  52. И.В., Миненков A.A., Ли A.A. и др. Физиотерапия в ан-дрологии. М., 2000. — 344 с.
  53. Г. Н. Внутренняя среда организма. М.: Наука, 1983.192 с.
  54. Г. Н. Гемато-энцефалический барьер. М., 1983. — С.132 135.
  55. Е.Б. Повышение неспецифической противоопухолевой резистентности организма с помощью бесконтактного раздражения гипоталамуса: дис.. д-ра биол. наук. -М., 1972.
  56. Е.Б., Шибкова С. А., Исаджанова С. Х. О морфологических изменениях в гипоталамусе. М., 1974. — С. 170
  57. Е.Б. Адаптационные реакции различных уровней реактивности как неспецифическая основа лечебного действия магнитного поля // Магнитные поля в биологии, медицине и сельском хозяйстве. Ростов н/Д, 1985. — С. 24−26.
  58. Ю.Б., Ухов Ю. И., Ластушкин A.B. и др. Механизм действия магнитного поля на живой организм // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуты. 1995. — № 3. — С. 43-^-5.
  59. В.И. Вода и магнит. М.: Наука. 1973.
  60. Г. Л. Химиотерапия в лечении злокачественных внутри-мозговых опухолей // Современная онкология. 2002. — Т.4. — № 1. — С. 16−22.
  61. Г. Л., Коновалов А. Н., Личиницер М. Р. и др. Перспективы химиотерапии в нейроонкологии // Материалы III съезда нейрохирургов России. СПб., 4−8 июня 2002 г. — С. 112.
  62. А.И., Исмагилова С. Т., Гиниатуллин Р. У. и др. Новые пути в лечении глиальных опухолей головного мозга // Материалы Российской конф. «Комбинированное лечение опухолей головного мозга». Екатеринбург, 17−19 мая 2004 г. — С. 54.
  63. А.В. Нехирургические методы в комплексе лечения менин-геом // Вопросы нейрохирургии. 2001. — № 2. — С. 29.
  64. Е.В., Миронов Е. В. Дислокационно-дисклинационные механизмы преобразования текстуры биожидкостей при агрегировании // Морфология биологических жидкостей в диагностике и контроле эффективности лечения. М., 2001. — С. 21−26.
  65. М.М. Современное состояние и перспективы химиотерапии злокачественных опухолей головного мозга (интракраниальных опухолей) // Современная онкология. 2002. — Т.4. — № 3. — С. 144−149.
  66. М.М., Кобяков Г. Л. Современные подходы к лечению больных со злокачественными глиомами // Опкопе¥-5. -2002. -№ 1. С. 5.
  67. А.Л., Современные классификации глиом мозга. Воспроизводимость результатов и ограничения. М., 2003. — С. 3−7.
  68. А.Н. Биофизика электромагнитных воздействий: (основы дозиметрии). М.: Энергоатомиздат, 1994. — 254с.
  69. А.Ф., Лубенников В. А. Клиническое применение общего магнитного поля у больных со злокачественными новообразованиями // Актульные проблемы современной онкологии. Томск, 1994. — B. l 1. — С.94—95.
  70. В.Г., Бенцион Д. Л., Фиалко Н. В. и др. Брахитерапия в лечении первичных и метастатических опухолей головного мозга // Ш съезд нейрохирургов России. СПб., 2002. — С. 121−122.
  71. А.Э. Аутогемохимиотерапия с применением магнитного поля в комплексном лечении местно-распространенного рака молочной железы: Автореф. дис. канд. мед. наук. Ростов н/Д, 2002. — 26 с.
  72. Ю.А. Эпидемиология первичных опухолей головного мозга в сельской местности (на модели Ленинградской области): Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 2003.
  73. В.А. Первый опыт использования общего МП в лечении онкологических больных // Вопросы онкологии. 1995. — Т.41. — № 2. -С. 140−141.
  74. М.А. Продолженный рост и рецидивы супратенториаль-ных опухолей головного мозга (клиника, диагностика, хирургическое лечение, исходы): Дис.. канд. мед. наук. Л., 1993.
  75. Малашхия Ю. Я, Надареишвили З. Г., Малашхия Н. Ю. и др. Мозг как орган иммунитета // Журнал неврологии и психиатрии. 1999. — № 9. — С. 62−65.
  76. Г. Я. О механизме центрального и периферического действия МП (на модели опухолевого процесса): Автореф. дис. канд. биол. наук. Ростов н/Д, 1992. — 18 с.
  77. C.B. Комплексное лечение злокачественных глиом полушарий большого мозга: Дис.. канд. мед. наук. -М., 1997.
  78. Л.Н. и др. // Вопр. онкол. 1986. — № 10. — С. 25−31.
  79. И.М., Шишло M.А. К вопросу о действии МП на биологические системы // Материалы Всесоюзн. совещ. по изучению влияния МП на биологические объекты. М., 1969. — С. 17−18.
  80. В.В., Жадин М. Н. // Биофизика. 1994. — Т.39. — № 1. — С.459.
  81. Э.И., Вишневский В. И., Скорняков Б. А. и др. Механизм действия магнитного поля на некоторые показатели внутриклеточного метаболизма // Криобиология и криомедицина. 1982. — В.10. — С.404−3.
  82. Олюшин В. Е, Тиглиев Г. С., Филатов М. В. и др. Результаты комплексной терапии больных глиомами больших полушарий мозга // Актуальные вопросы неврологии и нейрохирургии. Ростов н/Д, 2002.
  83. В.Е., Тиглиев Г. С., Филатов М. В. и др. Итоги и перспективы комплексной терапии больных глиомами больших полушарий мозга // III съезд нейрохирургов России. СПб., 2002. — С. 136.
  84. В.Е. Комплексное лечение больных со злокачественными глиомами полушарий большого мозга // VII Международный симпозиум «Новые технологии в нейрохирургии». СПб, 2004. — С. 164−165.
  85. В.Е. Новые технологии в хирургии и терапии глиальных опухолей // III Всероссийская конф. неврологов и нейрохирургов. Ростов н/Д, 02.10.2008.
  86. О.В., Олюшин В. Е., Тиглиев Г. С. и др. Противоопухолевая иммунотерапия у больных с продолженным ростом глиобластом: оценка результатов лечения // Нейрохирургия. № 4. — 2003. — С. 40—44.
  87. А.К., Салатов Р. Н. Механизмы лечебного действия МП при лечении злокачественных опухолей //1 Всероссийская конф. с международным участием. Ростов н/Д, 1989. — С. 199−201.
  88. ЮО.Педаченко Г. А., Дунаевский А. Е., Педаченко Е. Г. Хирургическое лечение при продолженном росте злокачественных глиом головного мозга // Нейрохирургия. Киев, 1981. — Вып. 14. — С. 23−26.
  89. Н.И. Противоопухолевая химиотерапия. М., 2007. 224 с.
  90. A.B., Кудрявцев С. И., Жуковский П. Г. Влияние постоянного магнитного поля на рост и метастазирование карциномы Льюис у мышей // Экспериментальная онкология. 1990. — № 4. — С. 73−75.
  91. Л.А., Кузнецов А. Н. Исследование механизмов действия постоянных и низкочастотных магнитных полей на биологические системы: Сборник «Проблемы экспериментальной и практической электромаг-нитобиологии». -Пущино, 1983. С. 72−96.
  92. Г. Ф. Основные закономерности низкочастотной элек-тромагнитобиологии. — Томск, 1990. С. 186.
  93. И.В. Лекарственная терапия злокачественных опухолей (Современное состояние и перспективы) // Русский медицинский журнал. 1998. — № 10. — С. 621−627.
  94. Юб.Поддубная И. В. Новый век новые возможности химиотерапии: темодал в лечении злокачественных опухолей // Современная онкология. -2002. -Т.4. — № 1. — С. 12−16.
  95. A.C. Электромагнитные поля и живая природа. М., 1968.-193 с.
  96. Пронин И.Н. KT и МРТ диагностика супратенториальных астро-цитом: Дис.. д-ра мед. наук. М., 1998. — С. 295.
  97. И.Н., Корниенко В. Н., Голанов A.B. и др. Послеоперационная оценка радикальности удаления глиобластом больших полушарий головного мозга // Вопросы нейрохирургии. 2003. — № 4. — С. 17−27.
  98. Ю.Радулеску Г. Г. Современные подходы к терапии злокачественных глиом. Взгляд химиотерапевта // Материалы Рос. конф. «Комбинированное лечение опухолей головного мозга». Екатеринбург, 2004. -С. 78−79.
  99. Ш. Рапис Е. Г. Белок и жизнь (самосборка и симметрия наноструктур белка). Иерусалим- М.: «Милта-ПКПТИТ», 2002, — 257 с.
  100. Е.Г. Самосборка кластерных пленок белка в процессе конденсации (аллотропная неравновесная некристаллическая его форма) //
  101. ЖТФ, 2000.- Т.70. — Вып.1. — С.122−133.
  102. Е.Г. Свойства и виды симметрии твердотельной кластерной фазы белка // ЖТФ. 2001. — Т.71. — Вып.10. — С. 104−111.
  103. Ю.Я., Яхновец A.A., Науменко A.A. и др. Электромагнитные поля в гемодинамике. Механизмы взаимосвязи // «Электромагнитные поля и здоровье человека». М., 1999. — С. 40^-1.
  104. А.П., Соснов Ю. Д., Ромоданов С. А. Пути и методы лечения злокачественных глиальных опухолей больших полушарий головного мозга // Вопросы нейрохирургии. 1985. — № 3. — С. 3−6.
  105. Пб.Рябых Т. П., Добрынин Я. В. Применение вихревого МП для лечения злокачественных новообразований // Тез. докл. 1997. — С.134−35.
  106. Р.Н. Возможности магнитотерапии в онкологической клинике //1 съезд онкологов СНГ. М., 1996. — С. 695.
  107. Р.Н. Лечение рака нижней губы и кожи лица магнитным полем: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1982. 17 с.
  108. Р.Н. Магнитотерапия в лечении воспалительных процессов и злокачественных новообразований: Автореф. дис. д-ра мед. наук. -Ростов н/Д, 2001.-51 с.
  109. Л.А., Байгутанов Ж. Б., Жексенбиев Н. Ж. Биологическое действие электромагнитных полей. -Пущино, 1982. 167 с.
  110. И.А., Круль Л. В., Абрамян Л. В. Эпидемиология первичных опухолей головного мозга среди населения Ростовской области. // Актуальные вопросы неврологии и нейрохирургии. Ростов н/Д, 2002. — С. 41.
  111. В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. М., 2006. — С. 57−65.
  112. Л.А. // Магнитные поля в биологии, медицине и сельском хозяйстве. Ростов н/Д., 1985. — С.16−17.
  113. Ю.С., Рубцов. В.Р. и соавт. Дистанционная гамма-терапия злокачественных опухолей в сочетании с низкоинтенсивным электромагнитным излучением радиодиапазона // Тез. докл. пленума правления
  114. Всероссийского науч. мед. об-ва онкологов. Ростов н/Д, 1999. — С.243−244.
  115. Ю.С., Шихлярова А. И., Максимов Г. К. Особенности структуропостроения фаций ликвора при аутоликворхимиотерапии опухолей головного мозга // Вестник ЮНЦ РАН. 2004. — Пилотный выпуск. — С. 52−61.
  116. Г. Р. Магнитотерапевтическая аппаратура. М.: Медицина, 1991.-176 с.
  117. Ю.Д. Комбинированное лечение злокачественных глиаль-ных опухолей больших полушарий головного мозга (хирургическое вмешательство и химиотерапия): Автореф. дис.. д-ра мед. наук. —Киев, 1981. — С. 31.
  118. М.В. Клинико-экспериментальное обоснование применения аутогемомагнитотерапии в лечении рака молочной железы: Автореф. дис. канд. мед. наук. Ростов н/Д, 2002. — 21 с.
  119. A.A. Клиническая нейроиммунология хирургических заболеваний головного мозга. СПб., 2001.
  120. Н.И. Физические методы лечения в неврологии. -М.: Медицина, 1991. 320 с.
  121. К.В. Информационный принцип в физиологии: анализ с позиций общей теории функциональных систем //Успехи физиологических наук. 1995. — Т.26. — № 4. — С.3−24.
  122. М.Х., Рахмеров К. К., Сулейманов A.A. и др. Регрессия рака молочной железы в процессе предоперационной магнитотерапии // Здравоохранение Казахстана. 1984. -№ 10. — С. 60.
  123. H.H., Аксель Е. М., Абдрахманов Ж. Н. Статистика злокачественных новообразований и состояние онкологической помощи в государствах СНГ // II съезд онкологов стран СНГ. Киев, 2000. — С. 5−10.
  124. И.И., Кострыкин Г. И. Химия и физика полимеров. М., X., 1989.-370 с.
  125. А.Б. Реализация в клетках резонансных механизмов биологического действия сверхнизкочастотных магнитных полей // «Электромагнитные поля и здоровье человека». М., 1999. — С. 40−41.
  126. М.А., Квакина Е. Б. О влиянии магнитных полей на рост опухоли // Вопросы онкологии. 1970. -№ 2. — С. 88−91.
  127. М.А., Квакина Е. Б., Влияние магнитного поля на экспериментальные опухоли (прямое и через нервную систему) // Влияние МП на биологические объекты. М., 1971. — С. 147−164.
  128. М.А., Марьяновская Г. Я., Гаркави JI.X. // Магнитное поле в медицине. Фрунзе, 1974. — С. 14−15.
  129. B.C. Магнитотерапия: состояние проблемы, перспективы развития // Материалы научн. конф. «Низкочастотная магнитотерапия». /Под ред. B.C. Улащика. Минск: БелЦНМИ, 2001. — С. 7−24.
  130. А.Ю. Эпидемиология первичных опухолей головного мозга среди населения крупного города и пути совершенствования организации медицинской помощи больным с данной патологией (на модели Санкт-Петербурга): Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 1997.
  131. B.C. // Магнитология. Вестник международной медико-биологической ассоциации магнитологов. Ростов н/Д-Витебск., 1994. -№ 1.-С. 61−62.
  132. A.A., Стойка P.C. Апоптоз и рак /Под ред. А.И. Бы-кореза. Казань: Морион, 1999. — С. 182.
  133. А.П. Основы ликворологии. JL: Медицина, 1971. 641с.
  134. К.П., Моисеенко В. М. Биотерапия злокачественных новообразований // Материалы III съезда онкологов и радиологов СНГ. -Минск 25−28 мая 2004 г. 4.1. — С. 46−50.
  135. Ю.А. Влияние электромагнитных полей на ЦНС. М., 1966.-284 с.
  136. Ю.А. Влияние магнитных полей на биологические объекты. М.: Наука, 1971. — 157 с
  137. Ю.А. Мозг в электромагнитных полях. М., 1982.
  138. Ю.А., Лебедева H.H. Реакции нервной системы человека наЭМП.-М., 1992.- 135 с.
  139. Ю.А. Магнитобиологические основы магнитотерапии // MM-волны в биологии и медицине. 1995. — № 6. — С. 5−11.
  140. С.Г., Зинькович С. А., Карташев С. З. Экстракорпоральное омагничивание аутокрови при аутогемохимиотерапии у больных раком легкого // I Международный Конгресс «Новые медицинские технологии». -СПб., 8−12.7.2001.-С. 111−112.
  141. С.Г. Усовершенствование некоторых методов послеоперационной терапии рака легкого: Автореф. дис. д-ра мед. наук. -Ростов н/Д, 2006. 51с.
  142. В.И., Старинский В. В., Ременник Л. В. и др. Злокачественные новообразования в России в 1997 г.: оценка уровней заболеваемости и направленности ее трендов // Российский онкологический журнал. 1999. -№ 4.-С. 4−18.
  143. И.Г. Жидкие кристаллы // УФН, 1966. Т. 89. Вып. 4. -С. 563−602.
  144. Э.Н. Иммуноспецифичность волновой информации в живом организме. -М.: Новый центр, 1999. 304 с.
  145. В.Н., Шатохина С. Н. Морфология биологических жидкостей человека. -М., 2001,
  146. В.Н., Шатохина С. Н. Морфология биологических жидкостей в лабораторной диагностике // Клиническая лабораторная диагностика. 2002. — № 3. — С. 25−32.
  147. Д. (Scheffer D.). Краткое руководство по диагностике и стадированию рака в развитых и развивающихся странах. СПб., 2001.
  148. А.И. Адаптационно-трофическое влияние малых доз адреналина: Автореф.дис.. канд. биол. наук. Ростов н/Д, 1985. — 24 с.
  149. А.И. О возможности прогнозирования эффективности влияния ПеМП на живые системы // Современные проблемы изучения и сохранения биосферы. СПб: Гидрометеоиздат. 1992. — С.179−182.
  150. ШихляроваА.И. и др. Модифицирующее влияние ЭМП на процессы канцерогенеза и антиокислительной защиты организма // Тез. докл. Междунар. конф. «Биологические и лечебное действие магнитных полей». -Витебск, 1998.-С. 116.
  151. А.И. Роль биотропных параметров электромагнитных полей в повышении неспецифической противоопухолевой резистентности: Автореф. дис. д-ра биол. наук. Ростов н/Д, 2001. — 50 с.
  152. А.И., Франциянц Е. М. Влияние сверхнизкочастотного магнитного поля на ранние этапы канцерогенеза // Итоговые научные изыскания последнего года XX века. М., 2000. — С. 394−402.
  153. М.П. Влияние магнитного поля на биологические объекты. -М., 1971.
  154. У.Р. Кооперативные механизмы восприимчивости мозговой ткани к внешним и внутренним полям // Физиология человека. 1975. — Т.1. № 1. — С. 59−68.il
  155. Adey W. R Tissue integrations with non-ionizing electromagnetic fields // Phys. Rev. 1981. — V.61. — № 2. — P.435−439.
  156. Adey W.R. Effects of electromagnetic radiation on the nervous system // Ann. N.Y.Acad. Sci. 1975. — Vol.247. — P. 15−20.
  157. Aksay A. et al. // Scince. 1996. — Vol. 273. — № 8. — P. 892−902.
  158. Aldinucci C. et al. The effect of pulsed electromagnetic fields on the physiologic behaviour of a human astrocytoma cell line // Biochim. Biophys. Acta. 2000. — Vol. 1499(1−2). — P. 101−108.
  159. Barnothy M., Barnothy J. Biological effects in magnetic fields // Medical physics. 1960. — Vol. 3. — P. 61.
  160. Benouaich-Amiel A., Simon J.M., Delattre J.Y. Concomitant radiotherapy with chemotherapy in patients with glioblastoma. // Bull. Cancer. 2005. Dec- 92(12): 1065−72. France.
  161. Berger M.S., Keles G.E. Evolution of management strategies for cerebral gliomas: the effects of science and technology. // Clin. Neurosurg. 2005- 52:292−6. United States.
  162. Bernstein M., Bampoe J. Low-grade gliomas // Neurooncology. The Essentials. NewYork, 2000. — Ch. 30. — P. 302−308.
  163. Birkholz D. et al. Influence of surgery and radiotherapy on growth and pubertal development in children treated for brain tumour // Med Wieku Rozwoj. 2005 Jul-Sep- 9(3 Pt 2):463−9. Poland.
  164. Blank M., Goodman R. Do electromagnetic fields interact directlywith DNA? // Bioelectromagnetics. 1997. — Vol.18. — № 2. — P.5−111.
  165. Brada M. et al. Neoadjuvant phase II multicentre study of new agents in patients with malignant glioma after minimal surgery. Report of a cohort of 187 patients treated with temozolomide // Annals of Oncology. 2005. -Vol. 16(6).-P. 942−949.
  166. Daumas-Duport C., Figarella-Branger D. Classification histologi-quedes formescommunes de gliomes de l’aduete // Classification histologiques de tumeurs cerebrales gliales et leurs impacts en therapeutique: 11−50, 2002.
  167. Demir C., Gultekin S.H., Yener B. Learning the topological properties of brain tumors // IEEE/ACM Trans. Comput. Biol. Bioinform. 2005 Jul-Sep- 2(3):262−70. United States.
  168. Dhodapkar K.M., Banerjee D., Steinman R.M. Harnessing the immune system against human glioma // Ann. N.Y. Acad Sci. 2005Dec- 1062:13−21. United States.
  169. Enam S.A., Rock J.P., Rosenblum M.L. Malignant glioma // Neuroon-cology. The Essentials. New York, 2000. — Ch. 31. — P. 309−318.
  170. Finn P.E., Bjerkvig R., Pilkington G.I. The role of growth factors in the malignant and invasive progression of intrinsic brain tumours //Anticancer Res.- 1997.- 17.-P.4163−72.
  171. Frappaz D., Chinot O., Batallard A. et al. Summary version of the standards, options and recommendations for the management of adult patients with intracranial glioma (2002) // Br. J.Cancer. 2003. — Vol. 89. — Suppl. — P. S73-S83.
  172. Galigno E.G., Levin V.A.: Brain tumors // in Fifth ternational Cou-gress on Anti-Causer Chemotherary. Paris, Franse: 51−60, 1994.
  173. Groisman A., Steinberg V // Nature. 2000 May. — Vol.405. — P. 53−55.
  174. Hill D. A. et al. Cancer in First-Degree Relatives and Risk of Glioma in Adults //Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 2003. -Vol. 12.-P. 1443−1448.
  175. Horikoshi T., Naganuma H., Ohashi Y., Ueno T., Nukui H. Enhancing effect of electric stimulation on cytotoxicity of anticancer agents against rat and human glioma cells // Brain Res. Bull. 2000. — Vol. 51(5). — P. 371−378.
  176. Kaba S.E., Kyritsis A.P., Hess K., Yung W.K. et al. TPDC-FuHu chemotherapy for the treatment of recurrent metastatic brain tumors. // J Clin Oncol. 1997. — 15(3). — P. 1063−70.
  177. Kayama T., Mouri W., Sakurada K., Sato S. Treatment for low grade glioma focusing on grade II glioma // No To Shinkei. 2005Dec- 57(12): 1035−42. Japan.
  178. Kato M., Honma K. Effect of exposure to a circularly polarized 50 Hz magnetic fields on plasma and pineal melatoninlevels in rats // Bioelectromagnet-ics. 1993. — Vol.14. — P. 174−181.
  179. Kim L., Hochberg T.R., Thornton A.F. Procarbazine, Lomustinc and Vincristine (PCV) chemotherapy for grade III and grade IV oligoastrocytoma // J. Neurosurg. 1996. — Vol. 85. — P. 602−607.
  180. King G.D., Curtin J.F., Candolfi M., Kroeger K., Lowenstein P.R., Castro M.G. Gene therapy and targeted toxins for glioma. // Curr. Gene Ther. 2005Dec- 5(6):535−57. Netherlands.
  181. Kondziolka D., Lunsford L.D., Flickinger J.C., Niranjan A. Emerging indications in stereotactic radiosurgery. // Clin. Neurosurg. 2005- 52: 229−33. United States.
  182. Kortmann R.D. Evidence based medicine in therapy of brain tumors. // Krankenpfl J. 2005- 43(7−10):231. Germany.
  183. Krzyszkowski T., Czepko R., Betlej M. Prognostic value of epileptic seizures in patients with cerebral gliomas. // Ann Acad Med Stetin. 2004- 50(l):35−40. Poland.
  184. Kubo O., Chernov M., Izawa M. et al. Malignant progression of benign brain tumors after gamma knife radiosurgery: is it really caused by irradiation? // Minim Invasive Neurosurg. 2005Dec- 48(6):334−9. Germany.
  185. Kwinta P., Kwiatkowski S., Tomasik T. et al. Congenital brain tumor in neonate-case report and review of literature. // Przegl Lek. 2005- 62(11):1302−7. Poland.
  186. Laterra J.J., Grossman S.A., Carson K.A. et al. NABTT CNS Consortium study. Suramin and radiotherapy in newly diagnosed glioblastoma: phase 2 NABTT CNSConsortium study.Neurooncol. 2004 Jan- 6(1): 15−20.
  187. Laws E.R. Challenges and frustraitions in the management of malignant gliomas // WFNS 2007, 31 May, Moscow, Russia.
  188. Levin V.A., Giglio P., Puduvalli Y.K., Jochee J., Groves M.D., Yung W.K., Hess K. Combination chemotherapy with 13-cis-retinoic acid and celecox-ib in the treatment of glioblastoma multiforme // J Neurooncol. 2006 May- 78(l):85−90. Netherlands.
  189. Maiuri F., Cappabianca P., Iaconetta G. et al. Simultaneous presentation of meningiomas with other intracranial tumours. // Br J Neurosurg. 2005Aug- 19(4):368−75. England.
  190. Mamelak A.N. Locoregional therapies for glioma. // Oncology (Williston Park). 2005Dec- 19(14): 1803−10- discussion 1810, 1816−7, 1821−2. United States.
  191. Mason W.P., Cairncross J.G. Drug Insight: temozolomide as a treatment for malignant glioma-impact of a recent trial. // Nat Clin Pract Neurol. 2005Dec- 1(2):88−95. England.
  192. Mizuno M., Yoshida J. Gene therapy for glioma. // Nippon Rinsho. 2005Dec- 63 Suppl 12:562−5. Japan.
  193. M.G., Noir I. // Bioelectromagnetics. 1992. — Vol.13.1. P.245.
  194. Muller P.J., Wilson B.C. Photodynamic therapy // Ncurooncology. The Essentials. — New York, 2000. Ch. 25. — P. 249−256.
  195. Nutt C.L. Molecular genetics of oligodendrogliomas: a model for improved clinical management in the field of neurooncology. // Neurosurg Focus. 2005Nov- 19(5):E2. United States.
  196. Pessina G.P. et al. Pulsed electromagnetic fields affect the intracellular calcium concentrations in human astrocytoma cells // Bioelectromagnetics. 2001. — Vol. 22(7). — P.503−10.
  197. Prados M.D., Yung W.K., Fine H.A. et al. Jr- NorthAmerican Brain Tumor Consortium study. Phase 2 study of BCNU and temozolomide for recurrent glioblastoma multiforme: North American Brain Tumor Consortium study. Neuro-oncol. 2004 Jan- 6(l):33−7.
  198. Preece A.W., Wesnes K.A., Iwi G.R. The effect of a 50 Hz magnetic fields on cognitive function in humans // Int. J. Radiat. Biol. 1998. -Vol.74. — № 4. — P. 463−533.
  199. Reilly J.P. Peripheral nerve stimulation by induced electric currents: exposure to time-varying magnetic fields // Med. Biol. Eng. 1989. — Vol. 27. № 2.-P. 101−110.
  200. Rich J., Bigner D. Development of novel targeted therapies in the treatment of malignant glioma//Nature Reviews Drug Discovery 2004. — Vol. 3. — P. 430446.
  201. Rutkauskiene G., Labanauskas L. Treatment of patients of high-risk group of medulloblastoma with the adjuvant lomustine, cisplatin, and vincristine chemotherapy. // Medicina (Kaunas). 2005- 41 (12): 1026−34. Lithuania.
  202. Salpietro M., Holland E.C. Modeling and preclinical trials for gliomas. // Clin. Neurosurg. 2005- 52:104−11. United States.
  203. Selye H. Thymus and adrenals in the response of the organism to injuries and intoxication II Brit. J. Exp. Path. 1936. — № 17. — P. 234−248.
  204. Selye H. The stress of life. NY., 1956.
  205. Selye H. Clinical implication of the stress concept // The ostheopatic physician. 1970. — № 3. — P. 1340−1349.
  206. Selye H. The evolutions of the stress concept // American Scientist. 1973. — Vol.62. — № 6. — P. 642−649.
  207. Shibui S. Treatment for malignant glioma. // No To Shinkei. 2005Dec- 57(12): 1027−33. Japan.
  208. H. // Fortshr. Med. 1937. Bd. 55. N. 8. s. 11.
  209. Stevens R.G., Davad S., Thomas D.B. et al. II Faseb J. 1992. -Vol.5.-P. 85−89.
  210. Wei M. Exposure to 60-Hz magnetic fields and proliferation of human astrocytoma cells in vitro // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2000. — Vol. 162(3).-P. 166−76.
  211. World Health Organization: Tumours of the Nervous System, Pathology and Genetics Classification of Tumours // Kleihuers P., Cavenee W.K. editors. I ARC Press, Lyon 2000.
  212. Wrensch M. et al. Diagnostic, treatment, and demographic factors influencing survival in a population-based study of adult glioma patients in the San Francisco// Neurooncol. 2006. — Vol.8(l). — P. 12−26.
  213. Wrensch M., Fisher J.L., Schwartzbaum J.A., Bondy M., Berger M., Aldape K.D. The molecular epidemiology of gliomas in adults // Neurosurg Focus. 2005Nov- 19(5):E5. United States.
  214. Zarkovic K., Juric G., Waeg G., Kolenc D., Zarkovic N. Immuno-histochemical appearance of HNE-protein conjugates in human astrocytomas. //Biofactors. 2005- 24(l-4):33−40. Netherlands.
  215. Zh., Lagally M. // Scince, 1997. Vol. 276. № 4. P.377−383.u
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!