Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Анализ молекулярно-генетических нарушений, ассоциированных с развитием злокачественных новообразований почки

Диссертация: Анализ молекулярно-генетических нарушений, ассоциированных с развитием злокачественных новообразований почки
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость Проведено комплексное молекулярно-генетическое исследование 127 первичных опухолей почки (светлоклеточных, папиллярных и хромофобных карцином). Оптимизирован метод комплексной оценки молекулярно-генетических нарушений VHL (соматических мутаций, аберрантного метилирования и потери гетерозиготности) при СРП. Выявлена высокая частота повреждений гена VHL при СРП. Разработаны… Читать ещё >

Анализ молекулярно-генетических нарушений, ассоциированных с развитием злокачественных новообразований почки (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эпидемиология и клиническая диагностика рака почки
    • 1. 2. ДНК-диагностика наследственных форм рака почки
    • 1. 3. Молекулярно-генетические маркеры спорадического рака почки
    • 1. 4. Инактивация гена VHL при светлоклеточном раке почки
    • 1. 5. Аллельные делеции генов-супрессоров
    • 1. 6. Метилирование CpG-динуклеотидов у человека
    • 1. 7. Методы анализа метилирования
    • 1. 8. Метилирование генов-супрессоров при раке почки
    • 1. 9. Полиморфизмы генов предрасположенности
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Клинический материал
    • 2. 2. Выделение ДНК из различного клинического материала
    • 2. 3. Анализ мутаций в кодирующей части гена VHL
    • 2. 4. Анализ потери гетерозиготности
    • 2. 5. Обработка геномной ДНК метилчувствительной рестриктазой
    • 2. 6. Метилчувствительная ПЦР
    • 2. 7. Электрофорез в полиакриламидном геле
    • 2. 8. Тонкое окрашивание нитратом серебра
    • 2. 9. Электрофорез в агарозном геле
    • 2. 10. Секвенирование ПЦР-продуктов
    • 2. 11. Обработка геномной ДНК бисульфитом натрия
    • 2. 12. Бисульфитное секвенирование
    • 2. 13. Мультилокусная ПЦР полиморфизмов в генах АВСВ1, TGFBR1, IL10 и VDR
    • 2. 14. Определение SNP методом минисеквенирования
    • 2. 15. Статистический анализ данных
    • 2. 16. Программное обеспечение
  • глава 3. результаты и обсуждение
    • 3. 1. Изучение инактивации гена VHL при спорадическом раке почки
    • 3. 2. Исследование аллельных делений генов VHL, RASSF1, FHTT и TP
    • 3. 3. Изучение метилирования генов-супрессоров VHL, RASSF1, FHIT, SFRP1 и CDH1 в опухолях почки
    • 3. 4. Метилирование гена-кандидата НОХВ13 при спорадическом раке почки
    • 3. 5. Анализ полиморфных вариантов генов АВСВ1, TGFBR1, IL10 и VDR

Ежегодно в мире регистрируют около 200 тыс. новых случаев рака почки (РП) и 100 тыс. смертей от этого заболевания, что позволяет считать его одной из основных проблем современной онкоурологии [20]. Примерно в 2% случаев наблюдают семейные формы РП и/или опухоли развиваются как часть клинической картины наследственного онкологического синдрома [99], однако подавляющее большинство случаев РП представлено спорадическими опухолями. В настоящее время накоплено большое количество данных о молекулярно-генетических особенностях спорадического РП.

Ген VHL (Зр25) подвергается инактивации вследствие соматических мутаций, аллельных делеций и/или метилирования в 40−60% случаев наиболее частого морфологического типа РП — светлоклеточной карциномы (СРП). Белок VHL необходим для сборки мультипротеинового комплекса, в котором осуществляется убиквитин-зависимая деградация гипоксией индуцируемого фактора 1а (HIFl-а). При мутациях в гене VHL нарушается формирование убиквитин-лигазного комплекса. Это приводит к нарастанию концентрации в клетках HIFl-a и аномально высокой экспрессии гипоксией-индуцируемых генов. Известны такие гены-мишени HIFl-a, как факторы роста VEGF, PDGF и их рецепторы, которые участвуют в положительной регуляции клеточной пролиферации и ангиогенезе. Предполагают, что гиперэкспрессия этих генов лежит в основе развития VHL-ассоциированных опухолей [97, 98, 116]. В настоящее время существуют различные точки зрения на инактивацию VHL как на прогностический критерий при СРП, что указывает на целесообразность дальнейших исследований молекулярно-генетических нарушений VHL при спорадическом СРП в различных клинических группах пациентов [28, 37, 140].

Помимо VHL в канцерогенез спорадического РП вовлечены другие генысупрессоры опухолевого роста. Наиболее распространенный способ инактивации генов-супрессоров при РП — это протяженные делении, которые захватывают весь ген и смежные с ним участки. Такие делеции выявляют как потерю гетерозиготности (ПГ) с помощью STR-маркеров [19]. Проводятся работы по анализу влияния ПГ определенных локусов на прогноз заболевания и их связи с характеристиками первичной опухоли. Так, было обнаружено, что наиболее часто при СРП в области Зр подвергаются делециям гены VHL, RASSF1, FHIT. Напротив, при папиллярной карциноме делеции FHIT наблюдались значительно реже, а повреждения Зр были ассоциированы с благоприятным прогнозом [134]. ПГ в областях локализации генов-супрессоров на Зр (в частности, VHL, RASSF1, FHIT) является характерной чертой почечно-клеточных карцином, в особенности, СРП. Однако вопрос о влиянии аллельных делеций тех или иных генов-супрессоров на прогрессию первичной опухоли и прогноз заболевания остается открытым.

Инактивация генов-супрессоров в процессе канцерогенеза может осуществляться не только вследствие мутаций или ПГ, но и с помощью аберрантного метилирования регуляторных областей [7]. Растет количество работ по картированию CpG-островков, оценке частот метилирования генов-супрессоров при анализе опухолей, архивного материала и биологических жидкостей, поиску наиболее чувствительных и специфичных панелей метилированных генов при РП. Особый интерес в этом контексте представляют наиболее часто инактивируемые гены — VHL, RASSF1, FHIT, SFRP1, а также гены, инактивация которых способствует метастазированию первичной опухоли, например, CDH1. Таким образом, становятся все более актуальными проблемы поиска и характеристики молекулярных маркеров спорадического РП, который входит в десять наиболее частых эпителиальных опухолей у взрослых. Наиболее целесообразным представляется комплексный анализ генетических изменений, включающий оценку статуса гена VHL, ПГ и аберрантного метилирования генов-супрессоров, генетических полиморфизмов.

Целью исследования является комплексный молекулярно-генетический анализ при раке почки, направленный на выявление и характеристику диагностических и прогностических маркеров заболевания.

Задачи исследования:

1. Изучить мутации, аллельные делеции и метилирование промотора гена VHL и провести сравнительный анализ выявленных изменений относительно патологических параметров первичной опухоли и клинических особенностей заболевания.

2. Провести анализ потери гетерозиготности областей локализации генов VHL, RASSF1, FHIT и ТР53 в парных образцах рака почки на различных стадиях заболевания и степенях дифференцировки первичной опухоли.

3. Оценить частоты аберрантного метилирования генов-супрессоров VHL, RASSF1, FHTT, SFRP1 и CDH1 в образцах рака почки и провести сравнительный анализ метилирования этих генов относительно патологических параметров первичной опухоли и клинических особенностей заболевания.

4. Исследовать метилирование CpG-динуклеотидов в промоторной области гена НОХВ13, построить карту аберрантного метилирования этого гена.

5. Определить частоты аллелей и генотипов полиморфных вариантов генов АВСВ1, TGFBR1, IL10, VDR в норме и у больных раком почки. Провести сравнительный анализ полученных данных между группами пациентов и контроля, а также между различными клиническими группами больных раком почки.

Научная новизна.

Идентифицированы 33 новые мутации в гене VHL. Впервые исследованы сочетанные делеции генов VHL, RASSF1, FHIT и TP 53 при СРП. Изучено метилирование 5'-регуляторных областей генов VHL, RASSFI, FHIT, SFRP1 и CDH1 с помощью мультилокусной метилчувствительной ПЦР. Впервые показана ассоциация аберрантного метилирования RASSF1 с прогрессией первичной опухоли на ранних стадиях РП (Р = 0.047). С помощью бисульфитного секвенирования построена карта метилирования промотора гена-кандидата НОХВ13 в первичных опухолях почки. С помощью нового метода — минисеквенирования с детекцией в режиме фрагментного анализа — изучены полиморфные варианты генов АВСВ1, TGFBR1, IL10 и VDR. Впервые в России определены в норме частоты генотипов исследуемых SNP генов IL10 и TGFBR1, получены данные о возможном влиянии полиморфизмов в генах VDR и TGFBR1 на развитие опухолей почки.

Практическая значимость Проведено комплексное молекулярно-генетическое исследование 127 первичных опухолей почки (светлоклеточных, папиллярных и хромофобных карцином). Оптимизирован метод комплексной оценки молекулярно-генетических нарушений VHL (соматических мутаций, аберрантного метилирования и потери гетерозиготности) при СРП. Выявлена высокая частота повреждений гена VHL при СРП. Разработаны системы из двух STR-маркеров для тестирования аллельных делеций в областях локализации генов VHL, RASSFJ, FHIT и ТР53 при РП. Определена ассоциация множественных аллельных делеций генов-супрессоров на Зр (Р = 0.036), а также метилирования генов RASSFI и CDH1 с клинико-морфологическими характеристиками опухоли (Р = 0.001), что позволит использовать анализ этих генов в качестве маркеров прогрессии на различных стадиях РП. Результаты, полученные в представленной работе, могут быть использованы в разработке системы молекулярно-генетических маркеров РП, в частности, определение мутаций и метилирования гена VHL — при оптимизации таргетной терапии.

Положения, выносимые на защиту.

1. Мутации, потеря гетерозиготности и/или метилирование гена VHL происходят на ранних стадиях СРП в большинстве случаев заболевания.

2. Потеря гетерозиготности двух и более генов-супрессоров, локализованных в области Зр, отражает прогрессию первичной опухоли.

3. Аберрантное метилирование является существенным механизмом инактивации генов-супрессоров VHL, RASSF1, FHIT, SFRP1, CDH1 и наблюдается в 85% первичных почечно-клеточных карцином. Построена карта метилирования промотора гена-кандидата НОХВ13 при спорадическом РП.

4. Метилирование генов RASSF1 и CDH1 ассоциировано с прогрессией и метастазированием первичной опухоли, соответственно, что позволяет рассматривать их как составную часть системы молекулярных маркеров РП.

Личное участие автора в получении результатов, изложенных в диссертации Автором проанализирована отечественная и зарубежная литература по теме диссертации. Все эксперименты и методики были разработаны и проведены лично Михайленко Д. С. Описание собственных исследований, обработка и обсуждение результатов выполнены автором самостоятельно. Михайленко Д. С. провел статистический анализ всех полученных данных, сформулировал выводы и написал статьи в научных журналах, отражающие результаты его диссертационной работы.

Апробация работы.

Результаты исследования были представлены на ежегодных Европейских конференциях по генетике человека в 2007;2008 гг., на конгрессах Российского общества онкоурологов в 2006;2007 гг., на Российском онкологическом конгрессе в 2007 г., конференции «Генетика в России и в мире» в 2006 г., конференции по биологии и генетике в 2007 г., конференции «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» в 2008 г., а также на межлабораторных семинарах ГУ МГНЦ РАМН. Прочитана лекция на кафедре генетики Факультета усовершенствования врачей Российского государственного медицинского университета Росздрава.

Публикации.

Результаты диссертационной работы отражены в 14 печатных работах соискателя, в том числе, б статей опубликовано в журналах, рекомендованных ВАК МОН РФ соискателям ученой степени кандидата медицинских наук.

Внедрение результатов работы в клиническую практику На основании результатов проведенной работы разработаны новые медицинские ДНК-технологии «Молекулярно-генетическая методика оценки прогрессии первичной опухоли при светлоклеточном раке почки» и «Молекулярно-генетическая методика оптимизации таргетной терапии при светлоклеточном раке почки» (Разрешения на применение новой медицинской технологии ФС № 2008/150 от 22.07.2008 и ФС № 2008/152 от 23.07.2008, соответственно). Методические подходы, разработанные в диссертационной работе, используются в Межклинической лаборатории молекулярных методов диагностики ГОУ ВПО ММА им. И. М. Сеченова: анализ терминальных мутаций в гене VHL при диагностики синдрома Хиппеля-Линдау, определение аллельных делеций генов-супрессоров в области Зр при спорадическом РП.

Объем и структура диссертации Диссертационная работа изложена на 123 страницах машинописного текста, состоит из оглавления, введения, списка сокращений, обзора литературы, подробного изложения использованных материалов и методов, описания собственных результатов и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка цитируемой литературы, включающего 143 ссылки. Диссертация иллюстрирована 18 таблицами и 18 рисунками.

выводы.

Соматические мутации, потеря гетерозиготности и метилирование гена VHL выявлены у 54% пациентов на первой стадии СРП, что указывает на раннюю инактивацию VHL при этом заболевании. Впервые идентифицированы 33 новые мутации VHL.

Аллельные делеции двух и более генов-супрессоров (VHL, RASSF1, FHIT), локализованных на коротком плече хромосомы 3, ассоциированы с наличием метастазов на момент постановки диагноза (Р = 0.036), что может отражать прогрессию первичной опухоли.

Аберрантное метилирование 5'-регуляторных областей гена VHL составляет 14%, RASSF1 — 53%, FHIT- 54%, SFRP1 — 33% и CDH1 — 42% случаев РП. Метилирование хотя бы одного из исследованных генов происходит в 85% случаев РП. Метилирование CDH1 ассоциировано с прорастанием опухолью капсулы почки (Р = 0.024) и наличием метастазов на момент постановки диагноза (Р = 0.001). Метилирование RASSF1 чаще встречается в умеренно-, чем в высокодифференцированных первичных опухолях (Р = 0.047). Метилирование RASSF1 и CDH1 может рассматриваться в качестве неблагоприятного прогностического маркера на различных стадиях РП.

Построена карта метилирования CpG-островка гена НОХВ13 при СРП. Аберрантному метилированию, преимущественно, подвергаются цитозины в позициях -139, -160, -176 и -178 от стартового кодона ATG, что может быть использовано при определении частоты метилирования НОХВ13 в опухолях почки.

5. Частоты генотипов исследуемых SNP гена TGFBR1 в норме составляют 56% (G/G), 40% (G/A) и 4% (А/А) — 1110 — 51% (A/G), 32% (А/А) и 17% (G/G). Частоты генотипов VDR при РП достоверно отличаются от контроля (Р = 0.025). У больных РП с метастазами уменьшена частота встречаемости аллеля, А гена TGFBR1 (Р = 0.016).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ В настоящей работе получены данные об инактивации гена VHL на различных стадиях рака почки, выявлены ассоциации множественных аллельных делеций генов-супрессоров в области Зр и метилирования генов RASSFI и CDH1 с прогрессией первичной опухоли, причем аберрантное метилирование как минимум одного из исследованных генов наблюдалось в 85% случаев рака почки. Комплексный анализ полученных данных и сопоставление их с данными из литературных источников позволили предложить практические рекомендации по использованию некоторых результатов настоящей диссертационной работы в клинической практике:

1. Определение потери гетерозиготности генов VHL, RASSFI и FHIT вместе с исследованием метилирования промоторной области CDH1 в материале первичной опухоли целесообразно проводить наряду с патоморфологическим исследованием при оценке прогноза РП.

2. Исследование соматических мутаций и метилирования гена VHL как комбинированный молекулярно-генетический анализ рекомендуется осуществлять для оптимизации таргетной терапии СРП при использовании мультикиназных ингибиторов, связанных с патогенетическим путем инактивации VHL.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.М. Заболеваемость злокачественными новообразованиями мочевых и мужских половых органов в России в 2003 г. // Онкоурология. 2005. — № 1. — С. 6−9.
  2. .Я., Шегай П. В. Таргетная терапия распространенного рака почки // Онкоурология. 2007. — № 4. — С. 6−11.
  3. Ю. Г. Григорян В.А., Крапивин А. А., Султанова Е. А. Опухоль почки. М.: ГЭОТАР-МЕД. 2002. — 56 с.
  4. А.С., Румянцев А. Г. Онкомаркеры. М.: МАКС-Пресс. 2002. — 84 с.
  5. Э.А., Киселев Л. Л., Забаровский Е. Р. От идентификации геномного полиморфизма к диагностическим и прогностическим маркерам эпителиальных опухолей человека // Молекулярная Биология. 2004. — Т. 38. — № 2. — С. 179−190.
  6. Д.Г. (под ред.). Канцерогенез. М.: «Медицина». 2004. — 576 с.
  7. В.И., Киселев Л. Л. (под ред.). Геномика медицине. М.: ИКЦ «Академкнига». — 2005. — 392 с.
  8. Е.Н., Хансон К. П. Молекулярная онкология: клинические аспекты. СПб.: МАЛО. 2007. — 211 с.
  9. О.Б., Попов А. М. Паллиативное и симптоматическое лечение больных раком почки // Практическая Онкология. 2005. — Т. 6. — № 3. — С. 186−192.
  10. Л.Л., Сенченко В. Н., Опарина Н. Ю., Брага Э. А., Забаровский Е. Р. Гены-супрессоры опухолевого роста, локализованные на коротком плече хромосомы 3 человека // Молекулярная Медицина. 2005. — № 3. — С. 17−28.
  11. Е.Б., Стрельников В. В., Дрозд О. В. и соавт. Поиск и характеристика новых маркеров метилирования и генов, вовлеченных в канцерогенез, методомметилчувствительного фингерпринтинга // Вестник НИИ Молекулярной Медицины. 2005. — № 5. — С. 73−88.
  12. М.Р., Ганынина И. П., Филоненко Д. А. Сутент®- при светлоклеточном раке почки и гастроинтестинальных стромальных опухолях // Фарматека. 2007. -№ 1. — С. 22−25.
  13. В.И., Базов И. В., Ходырев Д. С. и соавт. Районы потенциальных генов-супрессоров эпителиальных опухолей почки, молочной железы и яичников на хромосоме 3 человека // Генетика. 2008. — Т. 44. — № 2. — С. 250−256.
  14. О.Б., Серегин А. В., Мяндина Г. И. и соавт. PLA полиморфизм гена GP3A -новый прогностический фактор рака почки // Онкоурология. 2007. — № 3. — С. 27−31.
  15. В.Б., Марилов Т. В., Юнкер К. Цитогенетические исследования при двустороннем раке почек // Онкоурология. 2006. -№ 3. — С.14−18.
  16. Д.С., Курынин Р. В., Попов A.M. и соавт. Инактивация гена VHL при спорадическом светлоклеточном раке почки // Молекулярная Биология. 2008. — Т. 42.-№ 1.-С. 71−77.
  17. Д.С., Немцова М. В. Молекулярно-генетические маркеры рака почки // Российский Онкологический Журнал. 2007. — № 4. — С. 48−51.
  18. Н.Н., Кузнецов С. Л. Молекулярная биология. М.: «Медицинское информационное агенство». 2003. — 544 с.
  19. М.В., Михайленко Д. С., Кекеева Т.В и соавт. Молекулярно-генетические маркеры в онкоурологии // Молекулярная Медицина. — 2007. — № 3. С. 43−54.
  20. А.К. Клинические проявления, диагностика и стадирование ракапаренхимы почки // Практическая Онкология. 2005. — Т. 6. — № 3. — С. 148−155.108
  21. М.А. (под ред.). Введение в молекулярную медицину. М.: «Медицина». -2004.-496 с.
  22. Я.Р., Марусин А. В., Спиридонова М. Г., Степанов В. А. Полиморфизм гена MDR1 человека в популяциях Сибири и Средней Азии // Молекулярная биология. 2007. — Т. 41. — № 6. — С. 982−988.
  23. A.M., Москаленко М. В., Баранова И. А. и соавт. Исследование полиморфизма гена рецептора витамина D при глюкокортикоид-индуцированном остеопорозе у больных тяжелой бронхиальной астмой // Пульмонология. 2006. -№ 1.-С. 68−73.
  24. С., Макги Дж. Молекулярная клиническая диагностика. Перевод с английского. М.: Мир. 1999. — 558 с.
  25. Abe H., Yamanishi Т., Mashidori T. et al. Significant association of interleukin 10 receptor mRNA levels with renal cell carcinoma metastasis // Biomedical Research. -2008.-Vol. 29.-P. 19−25.
  26. Allis C.D., Jenuwein Т., Reinberg D., Caparros M.L. Epigenetics. NY, USA.: Cold spring harbor laboratory press. 2007. — 502 p.
  27. Banks R.E., Tirukonda P., Taylor C. et al. Genetic and epigenetic analysis of von Hippel-Lindau (VHL) gene alterations and relationship with clinical variables in sporadic renal cancer // Cancer Research. 2006. — Vol. 66. — P. 2000−2011.
  28. Bardelli A., Pugliese L., Comoglio P.M. Invasive-growth signaling by the MET/HGF receptor: the hereditary renal carcinoma connection // Biochimica et Biophysica Acta. -1997.-Vol. 1333.-P. 41−51.
  29. Basturk В., Yavascaoglu I., Vuruskan H. et al. Cytokine gene polymorphisms as potential risk and protective factors in renal cell carcinoma // Cytokine. — 2004. — Vol. 30.-P. 41−45.
  30. Battagli C., Uzzo R.G., Dulaimi E. et al. Promoter hypermethylation of tumor suppressor genes in urine from kidney cancer patients // Cancer Research. 2003. -Vol. 63.-P. 8695−8699.
  31. Bilim V., Kawasaki Т., Katagiri A., et al. Altered expression of p-catenin in renal cell cancer and transitional cell cancer with the absence of p-catenin gene mutations // Clinical Cancer Research. 2000. — Vol. 6. — P. 460−466.
  32. Bodmer D., Hurk W., Groningen J.J. et al. Understanding familial and non-familial renal cell cancer // Human Molecular Genetics. 2002. — Vol. 11. — P. 2489−2498.
  33. Boer J.M., Huber W.K., Sultmann H. et al. Identification and classification of differentially expressed genes in renal cell carcinoma by expression profiling on a globalhuman 31 500-element cDNA array // Genome Research. 2001. — Vol. 11. — P. 18 611 870.
  34. Brauch H., Weirich G., Brieger J. et al. VHL alterations in human clear cell renal cell carcinoma: association with advanced tumor stage and a novel hot spot mutation // Cancer Research. 2000. — Vol. 60. — P. 1942−1948.
  35. Breault J.E., Shiina H., Igawa M. et al. Methylation of the y-catenin gene is associated with poor prognosis of renal cell carcinoma // Clinical Cancer Research. 2005. — Vol. 11.-P. 557−564.
  36. Caceres I.I., Dulaimi E., Hoffman A.M. et al. Identification of novel target genes by an epigenetic reactivation screen of renal cancer // Cancer Research. 2006. — Vol. 66. — P. 5021−5028.
  37. Chen Т., Jackson C., Costello B. et al. An intronic variant of the TGFBR1 gene is associated with carcinomas of the kidney and bladder // International Journal of Cancer. 2004. — Vol. 112. — P. 420−425.
  38. Chew E.Y. Ocular manifestations of von Hippel-Lindau disease: clinical and genetic investigations // Transactions of the American Ophthalmological Society. 2005. — Vol. 103.-P. 495−511.
  39. Choueiri Т.К., Vaziri S.A., Jaeger E. et al. Von Hippel-Lindau gene status and response to vascular endothelial growth factor targeted therapy for metastatic clear cell renal cell carcinoma // The Journal of Urology. 2008. — Vol. 180. — P. 860−866.
  40. Christoph F., Hinz S., Weikert S. et al. Comparative promoter methylation analysis of p53 target genes in urogenital cancers // International Urology. 2008. — Vol. 80. — P. 398−404.
  41. Cifola I., Spinelli R., Beltrame L. et al. Genome-wide screening of copy number alterations and LOH events in renal cell carcinomas and integration with gene expression profile // Molecular Cancer. 2008. — Vol. 7. — P. 1−12.
  42. Clement G., Bosnian F.T., Fontolliet C., Benhattar J. Monoallelic methylation of the APC promoter is altered in normal gastric mucosa associated with neoplastic lesions // Cancer Research. 2004. — Vol. 64. — P. 6867−6873.
  43. Costa V.L., Henrique R., Ribeiro F.R. Quantitative promoter methylation analysis of multiple cancer-related genes in renal cell tumors // BMC Cancer. 2007. — Vol. 7. — P. 133−139.
  44. Dahl E., Wiesmann F., Woenckhaus M. et al. Frequent loss of SFRP1 expression in multiple human solid tumors: association with aberrant promoter methylation in renal cell carcinoma // Oncogene. 2007. — P. 1−12.
  45. Dalgin G.S., Drever M., Williams T. et al. Identification of novel epigenetic markers for clear cell renal cell carcinoma // The Journal of Urology. 2008. — Vol. 180. — P. 11 261 130.
  46. Doerfler W., Bohm P. DNA methylation: basic mechanisms. USA.: Springer. 2006. -327 p.
  47. Doyle L.A., Ross D.D. Multidrag resistance mediated by the breast cancer resistance protein BCRP (ABCG2) // Oncogene. 2003. — Vol. 22. — P. 7340−7358.
  48. Dreijerink K., Braga E., Kuzmin I. et al. The candidate tumor suppressor gene, RASSF1A, from human chromosome 3p21.3 is involved in kidney tumorigenesis // PNAS. 2001. — Vol. 98. — P. 7504−7509.
  49. Dulaimi E., Ibanez de Caceres I., Uzzo R.G. et al. Promoter hypermethylation profile of kidney cancer // Clinical Cancer Research. 2004. — Vol. 10. — P. 3972−3979.
  50. Esteller M. DNA methylation- approaches, methods, and applications. NY, USA.: CRC Press.-2005.-217 p.
  51. Friedrich C.A. Genotype-phenotype correlation in von Hippel-Lindau syndrome // Human Molecular Genetics. 2001. — Vol. 10. — P. 763−767.
  52. Fromm M.F. Genetically determined differences in P-glycoprotein function: implications for disease risk // Toxicology. 2002. — Vol. 181. — P. 299−303.
  53. Furge K.A., Dykema K., Petillo D. et al. Combining differential expression, chromosomal and pathway analysis for the molecular characterization of renal cell carcinoma // Canadian Urological Association Journal. 2007. — Vol. 1 s. — P. 21−27.
  54. Furge K.A., Lucas K.A., Takahashi M. et al. Robust classification of renal cell carcinoma based on gene expression data and predicted cytogenetic profiles // Cancer Research. 2004. — Vol. 64. — P. 4117−4121.
  55. Galban S., Fan J., Martindale J.L. et al. Von Hippel-Lindau protein-mediated repression of tumor necrosis factor alpha translation revealed through use of cDNA arrays // Molecular and Cell Biology. 2003. — Vol. 3. — P. 2316−2328.
  56. Gijtenbeek J., Jacobs В., Boots-Sprenger S. et al. Molecular analysis as a tool in the differential diagnosis of VHL disease-related tumors // Diagnostic Molecular Pathology. -2005.-Vol. 14.-P. 115−120.
  57. Girolami F., Passerini I., Gargano D. et al. Microsatellite analysis of chromosome 3p region in sporadic renal cell carcinomas // Pathology Oncology Research. 2002. — Vol. 8.-P. 241−244.
  58. Gonzalgo M.L., Eisenberger C.F., Lee S.M. et al. Prognostic significance of preoperative molecular serum analysis in renal cancer // Clinical Cancer Research. — 2002.-Vol. 8.-P. 1878−1881.
  59. Gonzalgo M.L., Yegnasubramanian S., Yan G. et al. Molecular profiling and classification of sporadic renal cell carcinoma by quantitative methylation analysis // Clinical Cancer Research. 2004. — Vol. 10. — P. 7276−7283.
  60. Hansel D.E. Genetic alterations and histopathologic findings in familial renal cell carcinoma // Histology and Histopathology. 2006. — Vol. 21. — P. 437−444.
  61. Hansel D.E., Rini B.I. Molecular genetics of hereditary renal cancer: new genes and diagnostic and therapeutic opportunities // Expert Reviews in Anticancer Therapy. -2008.-Vol. 8.-P. 895−905.
  62. Hattori K., Teranishi J., Stole C. et al. Detection of germline deletions using real-time quantitative polymerase chain reaction in Japanese patients with von Hippel-Lindau disease // Cancer Sciences. 2006. — Vol. 97. — P. 400−405.
  63. Havranek E., Howell, W.M., Fussell H.M. et al. An interleukin-10 promoter polymorphism may influence tumor development in renal cell carcinoma // The Journal of Urology.- 2005. -Vol. 173.-P. 709−712.
  64. Herman J.G., Graff J.R., Myohanen S. et al. Methylation-specific PCR: a novel PCR assay for methylation status of CpG islands // PNAS. 1996. — Vol. 93. — P. 9821−9826.
  65. Herman J.G., Latif F., Weng Y. et al. Silencing of the VHL tumor-suppressor gene by DNA methylation in renal carcinoma // PNAS. 1994. — Vol. 91. — P. 9700−9704.
  66. Hesson L.B., Cooper W.N., Latif F. The role of RASSF1A methylation in cancer // Disease Markers. 2007. — Vol. 23. — P. 73−87.
  67. Higgins J.P. Gene array studies in renal neoplasia // The Scientific World Journal. -2006.-Vol. 6.-P. 502−511.
  68. Hirai A., Yano Т., Nishikawa K. et al. Down-regulation of connexin 32 gene expression through DNA methylation in a human renal cell carcinoma cell // American Journal of Nephrology. 2003. — Vol. 23. — P. 172−177.
  69. Hirata H., Hinoda Y., Kikuno N. et al. MDM2 SNP309 polymorphism as risk factor for susceptibility and poor prognosis in renal cell carcinoma // Clinical Cancer Research. -2007. Vol. 13. — P. 4123−4129.
  70. Hirata H., Okayama N., Naito K. et al. Association of a haplotype of matrix metalloproteinase (MMP)-l and MMP-3 polymorphisms with renal cell carcinoma // Carcinogenesis. 2004. — Vol. 25. — P. 2379−2384.
  71. Hoebeeck J., Luijt R., Poppe B. et al. Rapid detection of VHL exon deletions using realtime quantitative PCR // Laboratory Investigation. 2005. — Vol. 85. — P. 24−33.
  72. Hoque M.O., Begum S., Topaloglu O. et al. Quantitative detection of promoter hypermethylation of multiple genes in the tumor, urine, and serum DNA of patients with renal cancer // Cancer Research. 2004. — Vol. 64. — P. 5511 -5517.
  73. Huebner K. Tumor suppressors on 3p: a neoclassic quartet // PNAS. 2001. — Vol. 98. -P. 14 763−14 765.
  74. Idbaih A., Omuro A., Ducray F., Hoang-Xuan K. Molecular genetic markers as predictors of response to chemotherapy in gliomas // Current Opinion in Oncology. -2007.-Vol. 19.-P. 606−611.
  75. Ikuyama Т., Hamasaki Т., Inatomi H. et al. Association of vitamin D receptor gene polymorphism with renal cell carcinoma in Japanese // Endocrine Journal. 2002. -Vol. 49. — P. 433−438.
  76. Jeronimo С. Quantitative methylation profiling of renal tumors and the discovery of a new generation of molecular markers // Future Oncology. 2005. — Vol. 1. — P. 197 200.
  77. Jiang Y., Zhang W., Kondo K. et al. Gene expression profiling in a renal cell carcinoma cell line: dissecting VHL and hypoxia-dependent pathways // Molecular Cancer Research. Vol. 1. — P. 453−462.
  78. Junker K., Schlichter A., Junker U. et al. Cytogenetic, histopathologic, and immunologic studies of multifocal renal cell carcinoma // Cancer. 1997. — Vol. 79. — P. 975−981.
  79. Kagara I., Enokida H., Kawakami K. et al. CpG hypermethylation of the UCHL1 gene promoter is associated with pathogenesis and poor prognosis in renal cell carcinoma // The Journal of Urology.- 2008. -Vol. 180.-P. 343−351.
  80. Kalfa N., Lumbroso S., Boulle N. et al. Activating mutations of Gsa in kidney cancer // The Journal of Urology. 2006. — Vol. 176. — P. 891−895.
  81. Karami S., Brennan P., Hung R.J. et al. Vitamin D receptor polymorphisms and renal cancer risk in central and eastern Europe // Journal of Toxicology and Environmental Health. 2008. — Vol. 71. — P. 367−372.
  82. Kawada Y., Nakamura M., Ishida E. et al. Aberrations of the pi 4^ and pl6INIC4a genes in renal cell carcinomas // Japanese Journal of Cancer Research. 2001. — Vol. 92. — P. 1293−1299.
  83. Khoo S.K., Giraud S., Kahnoski K. et al. Clinical and genetic studies of Birt-Hogg-Dube syndrome // The Journal of Medical Genetics. 2002. — Vol. 39. — P. 906−912.
  84. Kim W.Y., Kaelin W.G. Role of VHL gene mutation in human cancer // Journal of Clinical Oncology. 2004. — Vol. 22. — P. 4991−5004.
  85. Kleinrath Т., Gassner С., Lackner P. et al. Interleukin-4 promoter polymorphisms: a genetic prognostic factor for survival in metastatic renal cell carcinoma // Journal of Clinical Oncology. 2007. — Vol. 25. — P. 845−851.
  86. Knobloch R., Hegele A., Brandt H. et al. High frequency of serum DNA alterations in renal cell carcinoma detected by fluorescent microsatellite analysis // International Journal of Cancer. 2002. — Vol. 98. — P. 889−894.
  87. Korenaga Y., Naito K., Okayama N. et al. Association of the BCRP C421A polymorphism with nonpapillary renal cell carcinoma // International Journal of Cancer. 2005. — Vol. 117. — P. 431 -434.
  88. Kuroki Т., Trapasso F., Yendamuri S. et al. Allele loss and promoter hypermethylation of VHL, RAR-P, RASSF1A, and FHIT tumor suppressor genes on chromosome 3p in esophageal squamous cell carcinoma // Cancer Research. 2003. — Vol. 63. — P. 37 243 728.
  89. Kuwai Т., Kitadai Y., Tanaka S. et al. Mutation of the von Hippel-Lindau (VHL) gene in human colorectal carcinoma: association with cytoplasmic accumulation of hypoxia-inducible factor (HIF)-l alpha // Cancer Science. 2004. — Vol. 95. — P. 149−153.
  90. Kvasha S., Gordiyuk V., Kondratov A. et al. Hypermehtylation of the 5'CpG island of the FHIT gene in clear cell renal carcinomas // Cancer Letters. 2008. — Vol. 265. — P. 250−257.
  91. Lee M.G., Huh J.S., Chung S.K. et al. Promoter CpG hypermethylation and downregulation of XAF1 expression in human urogenital malignancies: implications for attenuated p53 response to apoptotic stresses // Oncogene. 2006. — Vol. 25. — P. 58 075 822.
  92. Leroy X., Zini L., Buob D. et al. Renal cell carcinoma with rhabdoid features: an aggressive neoplasm with overexpression of p53 // Archive of Pathological Laboratory Medicine.-2007.-Vol. 131. P. 102−106.
  93. Lim D.L., Ко R, Pautler S.E. Current understanding of the molecular mechanisms of kidney cancer: a primer for urologists // Canadian Urological Association Journal. — 2007.-Vol. Is.-P. 13−20.
  94. Linehan W.M., Walther M.M., Zbar B. The genetic basis of cancer of the kidney // The Journal of Urology. 2003. — Vol. 170. — P. 2163−2172.
  95. Linehan W.M., Zbar В., Klausner R.D. The genetic basis of human cancer, chapter 27 (Renal carcinoma). 2nd edition. USA.: McGraw-Hill Companies. 2002.
  96. Lipworth L., Tarone R.E., McLaughlin J.K. The epidemiology of renal cell carcinoma // The Journal of Urology. 2006. — Vol. 176. — P. 2353−2358.
  97. Lovisolo J.A., Casati В., Clerici L. et al. Gene expression profiling of renal cell carcinoma: a DNA macroarray analysis // BJU International. 2006. — Vol. 98. — P. 205−216.
  98. Ma J., Jin H., Wang H. et al. Expression of NDRG2 in clear cell renal cell carcinoma // Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2008. — Vol. 31. — P. 1316−1320.
  99. Mann V., Hobson E.E., Li B. et al. A COL1A1 Spl binding site polymorphism predisposes to osteoporotic fracture by affecting bone density and quality // The Journal of Clinical Investigation. -2001. Vol. 107. — P. 899−907.
  100. Molino D., Sepe J., Anastasio P., De Santo N.G. The history of von Hippel-Lindau disease //The Journal of Nephrology. 2006. -Vol. 19. -S. 10.-P. 119−123.
  101. Morrissey C., Martinez A., Zatyka M. et al. Epigenetics inactivation of the RASSF1A 3p21.3 tumor suppressor gene in both clear cell and papillary renal cell carcinoma // Cancer Research. 2001. — Vol. 61. — P. 7277−7281.
  102. Nagy A., Buzogany I., Kovacs G. Microsatellite allelotyping differentiates chromophobe renal cell carcinomas from renal oncocytomas and identifies new genetic changes // Histopathology. 2004. — Vol. 44. — P. 542−546.
  103. M.L., Warren M.B., Того J.R. et al. Mutations in a novel gene lead to kidney tumors, lung wall defects, and benign tumors of the hair follicle in patients with the Birt-Hogg-Dube syndrome // Cancer Cell. 2002. — Vol. 2. — P. 157−164.
  104. Okuda H., Toyota M., Ishida W. et al. Epigenetic inactivation of the candidate tumor suppressor gene HOXB13 in human renal cell carcinoma // Oncogene. 2006. — Vol. 25.-P. 1733−1742.
  105. Ong K.R., Woodward E.R., Killick P. et al. Genotype-phenotype correlations in von Hippel-Lindau disease // Human Mutation. 2007. — Vol. 28. — P. 143−149.
  106. Page Т., Hodgkinson A.D., Ollerenshaw M. et al. Glucose transporter polymorphisms are associated with clear-cell renal carcinoma 11 Cancer Genetics and Cytogenetics. -2005.-Vol. 163.-P. 151−155.
  107. Pasche В., Kaklamani V., Hou N. et al. TGFBR1*6A and cancer: a meta-analysis of 12 case-control studies // Journal of Clinical Oncology. 2003. — Vol. 21. — P. 3236−3243.
  108. Paz M.F., Yaya-Tur R., Rojas-Marcos I. et al. CpG island hypermethylation of the DNA repair enzyme methyltransferase predicts response to temozolomide in primary gliomas // Clinical Cancer Research. 2004. — Vol. 10. — P. 4933−4938.
  109. Rathmell W.K., Wright T.M., Rini B. Molecularly targeted therapy in renal cell carcinoma// Expert Reviews in Anticancer Therapy. 2005. — Vol. 5. — P. 1031−1040.
  110. Richards F.M. Molecular pathology of von Hippel-Lindau disease and the VHL tumor suppressor gene // Expert Reviews in Molecular Medicine. Cambridge university press. -2001.-265−4a.
  111. Sambrook J., Russell D.W. Molecular cloning: A laboratory manual (3rd ed.). NY, USA.: Cold Spring Harbor Lab Press. 2001. — 2322p.
  112. Sasaki M., Tanaka Y., Okino S.T. et al. Polymorphisms of the CYP1B1 gene as risk factors for human renal cell cancer // Clinical Cancer Research. — 2004. Vol. 10. — P. 2015−2019.
  113. Schmidt L.S., Nickerson M.L., Warren M.B. et al. Germline BHD-mutation spectrum and phenotype analysis of a large cohort of families with Birt-Hogg-Dube syndrome //
  114. American Journal of Human Genetics. 2005. — Vol. 76. — P. 1023−1033.120
  115. Shi Y., Zou M., Farid N.R., Paterson M.C. Association of FHIT (fragile histidine triad), a candidate tumor suppressor gene, with the ubiquitin-conjugating enzyme hUBC9 // The Biochemical Journal. 2000. — Vol. 352. — P. 443−448.
  116. Siegsmund M., Brinkmann U., Schaffeler E. et al. Association of the P-glycoprotein transporter MDR1 polymorphism with the susceptibility to renal epithelial tumors // Journal of American Society of Nephrologists. 2002. — Vol. 13. — P. 1847−1854.
  117. Slaton J.W., Inoue K., Perrotte P. et al. Expression levels of genes that regulate metastasis and angiogenesis correlate with advanced pathological stage of renal cell carcinoma // American Journal of Pathology. 2001. — Vol. 158. — P. 735−743.
  118. Smits K.M., Schouten L.J., Dijk B. et al. Genetic and epigenetic alterations in the von Hippel-Lindau gene: the influence on renal cancer prognosis // Clinical Cancer Research. 2008. — Vol. 14. — P. 782−787.
  119. Struckmann K., Schraml P., Simon R. et al. Impaired expression of the cell cycle regulator BTG2 is common in clear cell renal cell carcinoma // Cancer Research. -2004. Vol. 64. — P. 1632−1638.
  120. Sultmann H., Heydebreck A., Huber W. et al. Gene expression in kidney cancer is associated with cytogenetic abnormalities, metastasis formation, and patient survival // Clinical Cancer Research. 2005. — Vol. 11. — P. 646−655.
  121. Sun C.Q., Arnold R., Fernandez-Golarz C. et al. Human p-defensin-1, a potential chromosome 8p tumor suppressor: control of transcription and induction of apoptosis in renal cell carcinoma // Cancer Research. 2006. — Vol. 66. — P. 8542−8549.
  122. Takahashi M., Kahnoski R., Gross D. et al. Familial adult renal neoplasia // The Journal of Medical Genetics. 2002. — Vol. 39. — P. 1−5.
  123. Tanaka Y., Hirata H., Chen Z. et al. Polymorphisms of catechol-O-methyltransferase in men with renal cell cancer // Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention. 2007. -Vol. 16.-P. 92−97.
  124. To K.W., Zhan Z., Bates S.E. Aberrant promoter mathylation of the ABCG2 gene in renal carcinoma // Molecular and Cellular Biology. 2006. — Vol. 26. — P. 8572−8585.
  125. Tokinaga K., Okuda H., Nomura A. et al. Hypermethylation of the RASSF1A tumor suppressor gene in Japanese clear cell renal cell carcinoma // Oncology Reports. 2004. -Vol. 12.-P. 805−810.
  126. Tong A.L., Zeng Z.P., Li H.Z. et al. Von Hippel-Lindau gene mutation in non-syndromic familial pheochromocytomas // Annals of the New York Academy of Sciences. 2006. — Vol. 1073. — P. 203−207.
  127. Tost J., Abdalaoui H.E., Gut I.G. Serial pyrosequencing for quantitative DNA methylation analysis // BioTechniques. 2006. — Vol. 40. — P. 721−726.
  128. Velickovic M., Delahunt В., Storkel S., Grebe S.K. VHL and FHIT locus loss of heterozygosity is common in all renal cancer morphotypes but differs in pattern and prognostic significance // Cancer Research. 2001. — Vol. 61. — P. 4815−4819.
  129. Veltri R.W., Makarov D.V. Nucleic acid-based marker approaches to urologic cancers // Urologic Oncology. 2006. — Vol. 24. — P. 510−527.
  130. Warburton H.E., Brady M., Vlatkovic N. et al. p53 regulation and function in renal cell carcinoma // Cancer Research. 2005. — Vol. 65. — P. 6498−6503.
  131. Wernert N., Kaminski A., Haddouti M., Hahne J.C. Tumor-stroma interactions of metastatic prostate cancer cell lines: analyses using microarrays // Methods in Molecular Biology. 2007. — Vol. 382. — P. 223−237.
  132. Wood C.G. Multimodal approaches in the management of locally advanced and metastatic renal cell carcinoma: combining surgery and systemic therapies to improve patient outcome // Clinical Cancer Research. 2007. — Vol. 13. — S. 2. — P. 697−702.
  133. Yano Т., Fujimoto E., Hagiwara H. et al. Connexin 32 as an anti-invasive and anti-metastatic gene in renal cell carcinoma // Biological Pharmaceutical Bulletin. 2006. -Vol. 29.-P. 1991−1994.
  134. Yao M., Yoshida M., Kishida T. et al. VHL tumor suppressor gene alterations associated with good prognosis in sporadic clear-cell renal carcinoma // Journal of the National Cancer Institute. 2002. — Vol. 94. — P. 1569−1575.
  135. Yin-Goen Q., Dale J., Yang W.L. et al. Advances in molecular classification of renal neoplasms // Histology and Histopathology. 2006. — Vol. 21. — P. 325−339.
  136. Zbar В., Glenn G., Merino M. et al. Familial renal carcinoma: clinical evaluation, clinical subtypes and risk of renal carcinoma development // The Journal of Urology. -2007.-Vol. 177.-P. 461−465.
  137. Zhao J., Yart A., Frigerio S. et al. Sporadic human renal tumors display frequent allelic imbalances and novel mutations of the HRPT2 gene // Oncogene. 2006. — Vol. 27. — P. 1−10.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!