Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Безэмульгаторная эмульсионная сополимеризация акриловых мономеров и стирола в присутствии высококарбоксилатных акриловых поверхностно-активных сополимеров

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Изучено влияние ПЭМ различного состава и молекулярной массы на кинетику и свойства указанных латексов. В результате проведенных исследований установлено, что процесс полимеризации характеризуется ограниченной флокуляцией ПМЧ на заключительном этапе с получением латексов с весьма крупным размером частиц (до 1 мкм). В то же время синтезированные акриловые и акрил-стирольные латексы устойчивы как… Читать ещё >

Безэмульгаторная эмульсионная сополимеризация акриловых мономеров и стирола в присутствии высококарбоксилатных акриловых поверхностно-активных сополимеров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Получение вододисперсионных пленкообразующих сополимеров на основе акриловых мономеров для создания новых водоразбавляемых лакокрасочных материалов и строительных смесей
    • 1. 1. Основные представления о механизме эмульсионной полимеризации
      • 1. 1. 1. Флокуляционный механизм формирования частиц
      • 1. 1. 2. Полимеризация без введения эмульгатора
      • 1. 1. 3. Получение полимерных поверхностно-активных веществ -полимерных эмульгаторов (ПЭМ)
    • 1. 2. Коллоидно-химические свойства ПЭМ 23 1.2.1 Гидрофобные взаимодействия в поверхностно-активных полимерах
      • 1. 2. 2. Солюбилизация в растворах ПЛАВ, поверхностная активность и ККМ
      • 1. 2. 3. Формирование адсорбционных слоев полимерных ПАВ на границе раздела фаз
      • 1. 2. 4. Кинетические закономерности процесса полимеризации различных мономеров в присутствии ППАВ
      • 1. 2. 5. Механизм стабилизации латексов
      • 1. 2. 6. Стабилизация латексных частиц поверхностно-активными полимерами
  • 13. Ассортимент, свойства пленкообразующих латексов и материалов на их основе
  • 2. Методы эксперимента и анализа
    • 2. 1. Характеристика исходных продуктов
    • 2. 2. Аппаратурное оформление и методика проведения синтеза акриловых и акрилстирольных сополимеров 49 2.3. Методы анализов
  • 3. Эмульсионная сополимеризация акриловых мономеров и стирола с использованием полимерных поверхностно- 53 активных веществ
    • 3. 1. Синтез и исследование свойств полимерных эмульгаторов
    • 3. 2. Получение и свойства акриловых и акрилстирольных латексов, синтезированных с использованием полимерных эмульгаторов

На рынке лакокрасочных материалов появились порошкообразные лакокрасочные материалы, представляющие собой многокомпонентные твердые тонкодисперсные системы, состоящие из пигментов, наполнителя, пленкообразователя и необходимых добавок. В состав порошкообразных водоразбавляемых красок, и других, в том числе строительных материалов, входят как традиционные для жидких лакакрасочных материалов (JIKM) компоненты (пигменты и наполнители), так и новые для отечественной промышленности материалы: редиспергируемые латексные порошки, коалесценты, диспергаторы, пеногасители, поверхностно-активные вещества, и химические модификаторы. Практически все компоненты, кроме пигментов и наполнителей производятся за рубежом.

Поэтому в настоящее время большой интерес представляет получение Российских аналогов компонентов порошковых красок и строительных порошковых смесей, в том числе редиспергируемых латексных полимеров (латексов). Такие латексные полимеры могут обеспечить необходимый комплекс свойств и очень удобны в использовании, поэтому они нашли широкое — применение в строительной и лакокрасочной промышленности.

Особенно подходящими для этого являются акриловые дисперсии благодаря таким свойствам, как высокая химическая стойкость атмосферостойкость, светостойкость, хорошие механические характеристики (высокая стойкость к истиранию), низкая адсорбция воды, низкая проницаемость С02. Ранее роль связующего в порошкообразных красках выполняли вяжущие материалы (цемент, известь), позже начали использовать поливинилацетат. Первые редиспергируемые порошки представляли собой сополимеры винилацетата и этилена. В настоящее время представляет интерес получение акриловых редиспергируемых латексов.

Эмульсионная радикальная полимеризация является одним из основных методов получения акриловых, в т. ч. карбоксилсодержащих сополимеров, однако особенности протекания процесса (топохимия) для этих полярных мономеров до конца не изучены, особенно в присутствии полимерных ПАВ. Поэтому весьма актуальными являются вопросы исследования топохимии и особенности эмульсионной сополимеризации акриловых мономеров (и стирола) в присутствии полимерных поверхностно-активных веществ.

Латексы на основе полимерных эмульгаторов представляют большой интерес для получения редиспергируемых порошков, которые в РФ применяются только за счет импорта этих материалов (Elotex), в основном от фирмы Hercules (Геркулес), отделение Aqualon. Материалы для порошкообразных красок поставляются на Российский рынок так же фирмами Clariant, Wacker, ROHM & HAAS.

Цель работы состояла в безэмульгаторном синтезе карбоксилсодержащих дисперсий акриловых растворимых в водно-щелочных растворах (олигомеров), и исследовании сополимеризации акрилатов, в том числе со стиролом, в их присутствии с целью применения новых акриловых и акрилстирольных вододисперсионных пленкообразователей в качестве редиспергируемых латексов (порошков).

Выводы.

1. Разработаны научные основы синтеза и технологии получения акриловых и акрилстирольных латексов с использованием полимерных поверхностно-активных веществ — эмульгаторов (ПЭМ), заключающиеся в целенаправленном синтезе ПЭМ определенного состава и молекулярной массы.

2. Синтезированные ПЭМ позволяют получать указанные латексы с практически полной конверсией мономеров, высокой стабильностью, при однократной подаче мономеров и ПЭМ за счет полимерной стабилизации латексных частиц. Рост латексных частиц сопровождается их ограниченной флокуляцией с образованием низковязких латексов с большим размером частиц.

3. Показано, что разработанные карбоксилатные ПЭМ имеют в условиях полимеризации в нейтральной среде неполную растворимость в воде и стабилизация поверхности частиц осуществляется растворимыми и нерастворимыми в воде макромолекулами (олигомерами). ПЭМ при этом выполняет функции эмульгатора и защитного коллоида, что обеспечивает редиспергируемость синтезированных латексов.

4. Акрилстирольные порошки, полученные с использованием ПЭМ без применения дополнительного защитного коллоида, в соответствии с актом испытаний показали необходимую редиспергируемость и были испытаны в сухих строительных смесях с положительным результатом.

Заключение

.

Впервые были синтезированы дисперсии карбоксилсодержащих (карбоксилатных) полимерных ПАВ, которые использовались одновременно в качестве полимерных поверхностно-активных веществ и защитных коллоидов при синтезе акриловых и акрилстирольных латексов. Дисперсии ПЭМ, и латексы на их основе синтезированы при отсутствии традиционных эмульгаторов на обеих стадиях, с низким содержанием ПЭМ (менее 5%) в рецепте получения латексов второй стадии в нейтральной (и слабокислой) среде.

Изучены коллоидно-химические свойства синтезированных, полимерных эмульгаторов и показано, что они представляют собой смесь полимеров различного состава и молекулярной массы, т. е. композиционно неоднородны, т.к. только частично растворяются в водно-щелочных растворах. В то же время процессы их получения характеризуются хорошей воспроизводимостью свойств дисперсий самих ПЭМ и свойств латексов.

Изучено влияние ПЭМ различного состава и молекулярной массы на кинетику и свойства указанных латексов. В результате проведенных исследований установлено, что процесс полимеризации характеризуется ограниченной флокуляцией ПМЧ на заключительном этапе с получением латексов с весьма крупным размером частиц (до 1 мкм). В то же время синтезированные акриловые и акрил-стирольные латексы устойчивы как коллоидные системы в процессах полимеризации и использования, что подтверждается испытаниями на тепловую и механическую стабильность и их редиспергируемостью.

Разработаны основы технологии получения акриловых и акрилстирольных латексов высокой концентрации (> 50%) и полным отсутствием коагулюма в процессе полимеризации при однократной подаче мономеров и ПЭМ за счет полимерной стабилизации частиц.

Полимерная стабилизация осуществляется как адсорбирующимися из воды макромолекулами, так и олигомерами, нерастворимыми в воде, диффундирующими из объема частиц на их поверхность. Синтезированные акрилстирольные латексы БС и БМС использованы для получения редиспергируемых полимерных порошков без добавок защитных коллоидов с положительным результатом Полученные редиспергируемые порошки могут применяться в сухих строительных порошковых смесях, и, видимо, в вододисперсионных красках.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.И. Полимерные дисперсии. М.: Химия. 1980. 296 с.
  2. Harkins W.D. General Theory of the Mechanism of Emulsion Polymerization //J. Amer. Chem. Soc., 1947. vol. 69.1428 p.
  3. Ugelstad J., Hansen F.K., Lange S // In: IUPAK, International Symposium on Macromolekules Aberdeen. 1973. Preprints. P. 372 — 373.
  4. R.M., Ugelstad J., Fitch R.M., Hansen F.K. // In: Emulsion Polymerization, ACS Symposium. Ser. 24. Washington. 1976. P. 1 23.
  5. В.А. К механизму эмульсионной полимеризации винилацетета в присутствии неионных поверхностноактивных веществ / В. А. Спиридонова, С. А Никитина, А. Б. Таубман // ДАН СССР. 1968. Т. 183. С. 640 642.
  6. Г. А. Микроэмульгирование и его роль в процессе эмульсионной полимеризации гидрофобных мономеров. Автореф. Дис. докт. хим. наук. 1990. 41 с.
  7. А.В. Эмульсионная полимеризация стирола / А. В. Зуйков, И. А. Грицкова, С. С. Медведев // Колл. ж., 1972. Т. 34. № 2 С. 203−207.
  8. А.В. Исследование длины гидрофильной части неионного эмульгатора на основные закономерности полимеризации стирола / А. В. Зуйков, И. А. Грицкова, Е. Б. Малюкова и др. // Высокомол. соед. 1972. Сер. А. Т. 14. С. 252 254.
  9. Ю.Зуйков А. В. Влияние природы межфазной поверхности на адсорбцию эмульгатора в латексных системах / А. В. Зуйков, А. И. Василенко // Колл. ж, 1975. Т. 37. № 4 С. 640 644.
  10. В.И. Влияние природы межфазной поверхности на процесс эмульсионной полимеризации / В. И. Елисеева, А. В. Зуйков, С. В. Лавров // Высокомол. соед. 1976. Сер. А. Т. 18. № 3. С. 648 -652.
  11. И.А. Эмульсионная полимеризация гидрофобных мономеров / И. А. Грицкова, С. В. Жаченков, Н. И. Прокопов, А.Е. Иль-менев // Высокомол. соед. 1991. Сер. А. Т. 33. № 7. С. 1476 1482.
  12. И.А. О топохимии эмульсионной полимеризации. / И. А. Грицкова, Л. И. Седакова, Д. С. Мурадян, А. Н. Праведников // ДАН СССР, 1978. Т. 238. № 3. С. 607 610.
  13. Г. А. Микроэмульгирование в процессе эмульсионной полимеризации / Г. А. Симакова, В. А. Каминский, И. А. Грицкова, А. Н. Праведников // ДАН СССР, 1984. Т. 276. № 1. С. 151.
  14. А.Н. Микроэмульгирование при химической реакции на границе раздела фаз / А. Н. Праведников, Г. А. Симакова, И. А. Грицкова, Н. И. Прокопов // Колл. ж. 1985. Т. 47. № 1. С. 189 -191.
  15. А.Н. Образование ПАВ на границе раздела при эмульсионной полимеризации / А. Н. Праведникова, Г. А. Симакова, И. А. Грицкова, Прокопов Н. И. // Колл. ж., 1985. Т. 47. № 1. С. 192 -194.
  16. И.А. Дисперсный состав эмульсий мономеров и его влияние на механизм формирования ПМЧ / И. А. Грицкова, Г. А. Симакова, Д. С. Мурадян // Высокомол. соед. 1991. Сер. А. Т. 33. № 7. С. 1384−1391.
  17. Д. Хэм. Под. Ред. Кабанова В. А. Полимеризация виниловых мономеров. М.: Химия. 1973. 616 с.
  18. O.K. Синтез анионных полимерных ПАВ и получение бутадиен-нитрильных каучуков с их использованием. Дисс. докт. хим. наук. М.: МИТХТ. 1990. 211с.
  19. Shvetsov O.K. Synthesis of acrylonitrile copolymer dispersions // Acta Polymerica. 1987. B. 37. № 9. P. 573 577.
  20. O.K. Формирование частиц и массопередача при эмульсионной сополимеризации диенов с НАК / O.K. Швецов, Т. Д. Жукова, Б. Ф. Уставщиков и др. // Acta Polymerica. 1981. В. 31. № 7. Р. 403 406.
  21. В.И. Эмульсионная полимеризация и ее применение в промышленности / В. И. Елисеева, С. С. Иванчев, С. И. Кучанов, А. В. Лебедев. М.: Химия. 1976. 240 с.
  22. А.Ф. О молекулярных характеристиках поливинилаце-тата, полученного в эмульсии в присутствии к-соли моногидро-фторпеларгоновой кислоты / А. Ф. Николаев, К. К. Белгородская, О. С. Романова //ЖПХ. 1971. Т. 44. С. 1832 -1886- 2591−2594.
  23. В.И. Строение частиц и структура пленок некоторых латексов акриловых сополимеров / В. И. Елисеева, Н. Г. Жаркова, В. М. Лукьянович // Высокомол. соед. 1967. Сер. А. Т. 9. № И. С. 2478−2484.
  24. В.И. О строении латексных частиц и механизме эмульсионной полимеризации / В. И. Елисеева, Н. Г. Жаркова, В.М. Лукьянович//ДАН СССР, 1968. Т. 178. № 5. С. 1113−1115.
  25. Robb J.D. Determination of the Number of Particles / Unit Volume of Latex During the Emulsion Polymerization of Styrene // Polymer Chem., 1969. Pt. A-l. Vol. 7. № 2. P. 417 427.
  26. JI.H., Чечик O.C. Латексы. Л.: Химия. 1983. 221 с.
  27. R.E., Matheson L.A., Bradford E.B. // J. Coll. Sci., 1965. Vol. 6. P. 108.
  28. B.B., Антоненко Е. Ю., Лостина O.C./ Социально -экономические и экологические проблемы лесного комплекса //Тез. Докл. Междунар. Науч. техн. Конф., конф., Екатеринбург, 1999,-с.23−24.
  29. В.И. Елисеева, К. М. Зурабян, А. Л. Зайдес /О новом типе полимерных дисперсий // ДАН СССР, 1965. Т. 162, № 6. — С. 1086 -1089.
  30. Priest J.J.// J. Phys. Chem.-1952 V.56, P.1077.
  31. В.И. Елисеева, С. В. Богданова К механизму образования структуры частиц латексов микрокомпозиционных полимеров / // Колл. ж., 1992.-Т. 54,№ 1.-С. 42−46.
  32. В.И. Строение частиц и структура пленок некоторых латексов акриловых сополимеров / В. И. Елисеева, Н. Г. Жаркова, В. М. Лукьянович // ВМС, 1967. Сер. А, Т. 9, № 11. — С. 2478 -2484.
  33. D.P., //J. Appl. Polymer. Sci.-1964, V.9, P.ll.38.ПАТ. США 3 108 979 (1963).
  34. В.И., Козлов Л. В., Дрезельс С.С.// 5 Intern. Congr. On Surface Aktiv. Subst., 1968.- V.3, № 2.- P.34−39.
  35. T.L., Jokum P.H. //Paint Tehnol., 1962.-V. 39, P. 532.
  36. S.S. // Ibid. 1958. — V. 32. — P. 125.
  37. Vanderhoff J.W. Mechanism of Film Formation of Latices // Brit. Po-lym. J., 1970. V. 2, № 4. — P. 161 — 172.
  38. C.B. Синтез и исследование карбоксилсодержащих пе-роксидных олигомеров, полимеров и латексов // Автореферат. Дис. канд. хим. наук. Киев, 1980. -16с.
  39. Klein A., Barabas E.S. Pseudo emulsion polimerization. // J. Am. Chem. Soc. Polym. Prepr.- 1979.- V. 20.- № 1.- P.199 202.
  40. A.C.478 841 (СССР). Способ получения перекиснофункциональ-ных полимеров./ Пучин В. А., ВороновС.А., Токарев B.C., и др.// Опублик. В 1975.- Б. И № 28.
  41. Л.Ф., Леплянин Г. В., Рафиков С. Р. Кинетика эмульсионной сополимеризации стирола с метакриловой кислотой.// — В сб.: Карбоцепные полимеры. М.: Наука, 1977, с.40−44.
  42. Ceska G.W. The effect of carboxylic monomers on surfactant free emulsion copolymerization. // J. Appl. Polimer. Sci.- 1974.- V.- 18. -№ 2.-P.-427 — 437.
  43. A.C.937 467 (СССР) Способ получения полимерного эмульгатора-инициатора./ Ершов А. А., Швецов O.K., Цайлингольд В. Л. и др. // Опубл. в 1982.- Б. И № 23.
  44. А.А., Медведев С. С. Некоторые особенности поведения полиэмульгаторов в водных растворах. // ДАН СССР.- 1988.-Т.180.- № 4.- С. 913.
  45. Scherage Н.А. Effect of hydrophobic bonding on protein reaction. // J. Phys. Chem. 1961. — V. — 65. — № 6. — P.1071 — 1072.
  46. Nemethy G., Scheraga H.A. The structure of water and hydrophobic bonding in proteins. 111. The thermodynamic properties bonds in proteins // J. Phys. Chem. 1982. — 66. — № 10. — P. — 1773 — 1789.
  47. П.А. Поверхностные явления в дисперсных системах. Коллоидная химия. М.: Наука.- 1978.-246с.
  48. Jnoue Н. Polisoap derived from poly 2 — vinylpyridine. 1. Molekular dimensions in aqueous potassium bromide solutions. // Kolloid-Zeitschrift,. -1964. — V 195. — № 2. — P.-l — 7.
  49. У.П. Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии. М.:Мир. — 1980. — С. 568−573.
  50. В.Н. О механизме солюбилизации углеводородов в водных растворах белков./ Измайлова В. Н., Ямпольская Г. П., Пче-лин В.А. // Колл. ж., 1971.- Т. ЗЗ, № 6.- С.842−846.
  51. Jnoue Н. Polisoap derived from poly — 2 vinylpyridine. 2. Solubilization of hydrocarbons and long chain alcohol. // Kolloid-Zeitschrift .-1964.-В 196.- № 1.- S. l-7.
  52. Ч. Физическая химия полимеров.-М.: Химия, 1965.-772с.
  53. О.Б. Природа сил, определяющих пространственные структуры глобулярных белков.//Успехи современной биологии. -1967.- Т.63.- Вып 1.- С.3−27.
  54. О.Б. Физические принципы самоорганизации белковых цепей.// Успехи современной биологии.- 1970. Т. 69. — Вып1. -С.26−48.
  55. М.В. Физика ферментов. М.: Наука, 1967.-199с.
  56. В.Н., Ребиндер П. А. Структурообразование в белковых системах. -М.: Наука, 1974. 268 с.
  57. Sisir К. Sinha, Modalia A.J. /Light sxattering studies of polisoap solutions.//- J. Am. Soc.-1957.- V.79.- P.281.
  58. Маркина 3.H., Цикурина H.H. Соли желчных кислот как ассоциированные коллоиды и их роль в процессе ассимиляции жиров.// Успехи биологической химии,-1971.- Т. 12.-С.119−135.
  59. В.Н. Исследование взаимодействия бензола с молекулами сывороточного альбумина в водном растворе./Измайлова В.Н., Ямпольская Г. П., Волынская А. В. и др. // ДАН СССР.- 1966.Т. 169, № 1, — С. 143−145.
  60. Коллоидные поверхностно-активные вещества. Шинода К., На-кагава Т., Тамасучи Б. и др.-Пер. с анг. под ред. М.: Мир, 1966.319 с.
  61. В.А., Измайлова Б. Н., Очурова К. Т. О некоторых закономерностях солюбилизации в белковых системах. // ДАН СССР.-1978.-Т. 123.- С.505−508.
  62. Эффект солюбилизации и конффигурация молекул белка в растворе./ Измайлова Б. Н., Серая Н. И. // ВМС, 1979, Т. 1, № 11.-С.1617−1624.
  63. З.Н., Ребиндер П.А /Влияние добавок органических жидкостей на структурно-механические свойства водных растворов олеата натрия. // ДАН СССР, 1965.- Т. 109, № 6.- С.1156−1159.
  64. С.Б., Мусабеков К.Б Поверхностное натяжение водных растворов дифильных полиэлектролитов. //Колл. ж., 1989.- Т. 41, № 1.- С. 117.
  65. С.А. Полимерные поверхностно-активные веществ, содержащие перекисные группы./ Кисилев Е. М., Токарев B.C. и др. //Колл. ж., 1980.- № 3.- С.452−457.
  66. Ю.В., Поп Г.С. Поверхностная активность и мицелло-образование поверхностно-активных полимеров.// Колл. ж., 1978.-№ 6.- С. 1209.
  67. А.А. Поверхностно-активные вещества. Свойства и применение. -JL: Химия.- 1975.-248 с.
  68. С.А. Синтез и некоторые свойства водорастворимых пероксидированных сополимеров 2-метил-5-винилпиридина./ Во-ронорв С. А. Пучин В.А., Кисилев Е. М. //ВМС, 1980.-Сер А.- Т. 22, № 2.- С. 116−120.
  69. В.П. Поверхностное натяжение водных растворов сополимера стирола и малеиновой кислоты на границе с воздухом.// Колл. ж., 1976.- Т 38, № 3.- С.539−541.
  70. Roe Ch.P. Emulsion polimerization with a surface active polyelectro-lyte as the sole emulsifier. // J. Colloid and Interface Sci., 1971.- V.37, № 1.- P.93−101.
  71. B.Jl. Некоторые свойства водорастворимых карбокси-латных сополимеров./Кузнецов B.JT., Казакевич А. В., Лебедев А. В. и др.// Колл. ж., 1971.- Т. 33, № 1.- С.93−97.
  72. В.Н., Туловская З. Д., Алексеева И. Г. Структурно-механические свойства адсорбционных слоев поверхностно-активных полимеров на жидких границах раздела фаз. В кн.: Макромолекулы на границе раздела фаз. Киев: Наукова Думка, 1971.-с.146.
  73. Р.А. О вероятном механизме формирования адсорбцио-оных слоев биомакромолеул.// ДАН СССР, 1979.- Т. 187, № 5.-С. 1092−1095.
  74. Р.А. Понижение поверхностного натяжения при адсорбции макромолекул. В кн.: Макромолекулы на границе раздела фаз. — Киев: Наукова Думка, 1971.- с. 31.
  75. П.А., Таубман А. Б. Замечания к вопросу об агрегатив-ной устойчивости дисперсных систем. // Колл. ж., 1961.- Т. 23, № 3.- С.359−361.
  76. Кузнецов B. J1., Казакевич Т. С. Новые стабилизаторы синтетических латексов. // Каучук и резина, 1973.- № 4.- С. 45.
  77. С. Н. Маргаритова М.Ф., Аскаров М. А. Полимеризация метилметакрилата в присутствии полимерных ПАВ // ВМС, 1976.- Сер. А.-Т. 18, № 10.-С .2348−2351.
  78. С.Н., Масти Г. С., Аскаров М. А. Полимеризация метилметакрилата в присутствии полимерных эмульгаторов в их смеси с низкомолекулярными.// Узб. хим. ж., 1975.- № 2.- С.37−39.
  79. В.В., Афанасьева В.В Стабилизация дисперсий канифоли водорастворимыми солями сопорлимеров стирола с малеиновым ангидридом. // Колл. ж., 1979.- Т. 41,№ 6.- С. 1187.
  80. С.С., Коллоидные жидкости, № 23, с.355, 1961 г.
  81. П.А., Коллоидные жидкости, № 23, с.359, 1961 г.
  82. .В., Коллоидные жидкости, № 23, с.361, 1961 г. 95.0verbeek J. Th. G., Disc. Farad. Soc., № 42, 7 1966 r.
  83. Verwey E. J. W., Overbeek J. Th. G., Theory of Stability of Liofobic Colloids, Amsterdam, 1948.
  84. Г. Р. Наука о коллойдах. Издатинлит, т. 1, 1955.
  85. А. Коллоидная химия. Издатинлит, 1960.
  86. И.А., Маргаритова М. Ф., Медведев С. С., Коллоидные жидкости, 26, 168 (1964).
  87. P.M., Корейцев В. В., Сандомирский Д. М., Воюцкий С. С., Коллоидные жидкости, 23, 733 (1962).
  88. И.С., Бакаева Т. В., Поспелова К. А., Коллоидные жидкости, 25, 143 (1963).
  89. Roe Ch. P., Brass P.D., J. Coll. Sci., 10,194 (1955).
  90. С.В. Затравочная эмульсионная сополимеризация акриловых мономеров и стирола в присутствии дисперсий карбоксильных полимерных стабилизаторов. Дисс. кандит. хим. наук. -Ярославль, 2001 138с.
  91. А.Б., Корецкий А. Ф. Коллоидные жидкости, 1958.
  92. Bondy С., J. Oil Col. Chem. Assoc., 1045 (1958).
  93. К., Накагава Т., Тамамуси Б., Исемура Т., Коллоидные ПАВ, Изд."Мир", 1966.
  94. В.И. Структура частиц полимерных коллоидов и связанные с ней эффекты // Успехи химии, 1988. Вып. 2. — С. 307 -332.
  95. Энциклопедия полимеров.- М.-: Советская энциклопедия.-1974.-Т.2.-С.663−678.
  96. White W.W. Surface activity of oligomeric surfactants as function of ther composition.- J.Am.Chem.Soc.Polum. Prepr.- 1974.- V.15.-№.2.-P.89−94.110. 112.Елисеева.В. И. Полимерные дисперсии.-М.-: Химия.-1980.-294с.
  97. С.С. Эмульсионная полимеризация.- В сб.: Кинетика и механизм образования и превращения молекул .- М.-: Наука.-1968.-С.5−24.
  98. Исследование полимеризации винильных мономеров в присутствии катионоактивного полимерного эмульгатора./ Трубицына С. И., Маргаритова М. Ф., Аскаров М.А.// BMC.-1974.-Cep А.-Т.16.-№ 4.-С.713−717.
  99. Г. С. Современные представления о возможности регулирования свойств синтетических латексов методом затравочной полимеризации // Матер. Всесоюз. латекс, конф. Воронеж. 1985 г.
  100. Пат. США № 5 185 397 МКИ С 08 L 33 / 00. Biall J. Water-bassed Varnishes. Rohm and Haas Co. 1997.
  101. Пат. США № 5 039 749 МКИ С 08 L 33 / 12, С 08 F 220. Junji S., Hironori S., Kogyo K. Thermoplastic Acrylic Resin Composition. 1991.
  102. Пат. США № 5 036 934 МКИ С 08 L 51 / 04,51 / 60, 25 / 02, 33 / 06. William L., Roebling N.S., Michael P. Polymer Blends. 1991.
  103. Пат. США № 5 356 955 МКИ С 08 F 256 / 08, 257 / 02, 255 / 04. Martinus E.J., Schenectady N.Y. Artificial Polymer Latexes in Core-Shell Form and Method of Preparation. 1995.
  104. В.Д. Влияние природы функциональных групп на свойства акрилового полимера / В. Д. Гербер, В. И. Елисеева // ВМС, 1974. № 9, Сер. А, Т. 19. — С. 1961 — 1966.
  105. Хэм. Сополимеризация. Под. ред. Кабанова В. А. М.: Химия. 1971.-616 с.
  106. Н.Т. Жаркова, В. И. Елисеева, А. С. Герасимова и др. // J1KM и их применение, 1967. № 3. — С. 5 — 9.
  107. Пат. США 2 537 016 9 Barrett G.R. Heteropolymers of Vinil Aromatic Compaunds Alcryl Acrilates and Alcil Half Esters of Ehilene Dicarboxylic Acids. -1951 (Monsanto Chemical Co.).
  108. Пат. США 2 739 137 20 Fowler W.F. Method for Marking Polymeric Hidrosols. 1956 (Eastman Kodak Co.). — РЖХ 34 423
  109. Пат. США 2 772 163 27 Tong L.K.J. Photographic Emulsions Containing Couplers and Hidrosols. — 1956 (Eastman Kodak Co.).
  110. Пат. США 2 748 029 25 Spear D.R., Fowler W.F. Tub Sizing of Paper. 1956 (Eastman Kodak Co.). — РЖХ 16 531.
  111. Пат. США 2 972 592, Brown G.L., Toy W.W., Zdanowski R.E., Aqueous Polymer Blend Composition. Rohm and Haas Co., 1961. -РЖХ 21П320.
  112. Пат. США 2 727 870 20 Beavers Е.М., Urban R.S., Modified Al-суд Resins. -1955 (Rohm and Haas Co.). РЖХ 73 147.
  113. Пат. США 2 880 193 Marshall H.P., Davies E.P. Clorinated Ethilenically Unsaturated Linear Polyesters and Monomeric Mixtures Copolymerizable therewith, 1959 (Celanese Corp. of America)
  114. Пат. США, кл. 260 21, N 3 088 926, Morris J.P., Meeske C.J., Triameric Synthetic Resin Compositions and Method of Marking the Same. Reichhold Chemicals Inc. — 1963. — РЖХ 10С651П.
  115. Пат. США № 4 170 580. Coating Composition. Heinz K., Offen G. 1967.
  116. Пат. США, кл. 260 / 21, (С 09 d 3/52, С 09 d 3/66), № 4 288 351. Miller Lester I., Smearing Thomas J. Water Redicible Alkyd Resin Coating Composition. F. I. Du Pont de Nemours and Co. 1982. — РЖХ 12Т634П.
  117. Пат. США, № 4 233 197. кл. 260 / 29.4 (с 08 161 / 20- С 08 1 63 / 00), Howell J.K., Water-born Coating for Metal Surface. 1981. — РЖХ 11Т493П.
  118. B.B., Климова T.B., Чечик O.C. // Новое в химии и технологии лакокрасочных материалов и защитно-декоративных покрытий. М.: НИИТЭХИМ. 1980. — С. 34 — 42.
  119. B.JI. Полимерные эмульгаторы для композиционных процессов / B.JI. Цайлингольд, А. А. Ершов, O.K. Швецов и др. // Тематич. обзор, сер. Промышленность СК. М.: НИИТЭХИМ, 1986.-Вып. 12 (199).-46 с.
  120. Ceska G.W. The effect of carboxylic monomers on surfactant free emulsion polymerization. // J. Appl. Polymer Sci., 1974. V. 18, № 2. -P. 427−437.
  121. White W.W. Colloidal stabilization of latexes // J. Coated Fabries, 1982.-V. 12, № 7.-P. 3−17.
  122. Патент 420 183 СССР, МКИ С 08. Способ получения синтетических полимеров и латексов / Доннальс JT.E., Пинкер К. Р. Опубл. 1974.-БИ№ 10.
  123. Ceska G.W. Sulfo stabilization of emulsion polymers // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1975. — V. 16. — № 1. — P. 161 — 166.
  124. A.A. Технический синтез анионактивных полимерных ПАВ и их применение в процессе получения некоторых эластомеров // Дисс. канд. тех. наук. Ярославль: ЯрПИ, 1983. —193 с.
  125. Л.Ф. Кинетика эмульсионной сополимеризации стирола с НАК / Л. Ф. Антонова, Г. В. Леплялин, С. Р. Рафиков // В кн. Карбоцепные полимеры. М.: Наука. 1977. — С. 40 — 44.
  126. А.с. 934 767 (СССР) Способ получения полимерного эмульгатора инициатора / Ершов А. А., Швецов O.K., Цайлингольд В. Л. Опубл. в БИ. 1982. № 3.
  127. Патент РФ № 2 114 885. Способ получения пигментов / Дугуев С. В., Иванова В. Б. опубл 10,07,1998 г.
  128. Патент РФ № 2 147 594. Способ получения порошкообразной краски./ Дугуев С. В., Иванова В. Б. опубл. 20.04.2000 г.
  129. Патент ЕР522 791В1 Process for the preparation of a redispersible core-shell polimer// Tsai, Min-Chi Rapsin, Georg Arthur, Jr. Chiou, Shang-Jaw. (Rohm and Haas Со.)0публ.6.03.1996г.
  130. С.Я., Рейсфельд B.O., Еркова Л. Н. Лабораторный практикум по синтетическим каучукам. Л.: Химия, 1986.
  131. ЗАО Научно-производственное предприятие «ХЕМЕКС ДОР"joint stock company «СНЕМЕХ DOR»
  132. Исполнительный директор АО я 2003 г. 1. СОГЛАСОВАНО:
  133. Научный руководитель работы, О. К. Швецовд.х.н., профессор кафедры ТПМ ЯГТУ ноября 2003 г. 1. АКТиспытаний образцов латексов БС и БМС
  134. Настоящий акт составлен в том, что ЗАО НЛП «ХЕМЕКС ДОР» переданы дляиспытаний образцы акрилстирольных латексов БС и БМС сополимеров бутилакрилата, метилметакрилата и стирола, синтезированных на кафедре ТПМ ЯГТУ в количестве по 1 л. с со 50%.
  135. Образцы испытаны специалистами НЛП на редиспергируемость после распылительной сушки и полученные РД-порошки (латекс РД) испытаны в рецептурах сухих плиточных и штукатурных смесей.
  136. Редиспергируемость оценивалась по восстановлению размера латексных частиц после перемешивания в автоклаве с мешалкой при скорости вращения 2,5 с"1 в течение 600 с.
  137. Размер частиц исходных латексов: БС 870 нм БМС — 500 нм
  138. Размер частиц ре диспергированных латексов: БС 850 нм БМС — 530 нм.
  139. РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ РЕДИСПЕРГИРУЕМЫХ ПОРОШКОВ (латекс РД) В СУХИХ1. СТРОИТЕЛЬНЫХ СМЕСЯХ
Заполнить форму текущей работой