Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость дисперсий микрокристаллической целлюлозы в водных растворах электролитов

Диссертация: Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость дисперсий микрокристаллической целлюлозы в водных растворах электролитов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проведенное методами потенциометрии, кондуктометрии, микроэлектрофореза, седиментации и поточной ультрамикроскопии комплексное исследование электроповерхностных свойств и кинетики коагуляции дисперсий хлопковой микрокристаллической целлюлозы в водных растворах электролитов (НС1, NaOH, NaCl и СаС12 различных концентраций) показало, что: Экспериментальные результаты по кинетике коагуляции частиц… Читать ещё >

Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость дисперсий микрокристаллической целлюлозы в водных растворах электролитов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления об устойчивости дисперсных систем
    • 1. 2. Строение целлюлозы, её структура и свойства
    • 1. 3. Особенности строения и физико-химических свойств 33 микрокристаллической целлюлозы
  • 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика объекта исследования
    • 2. 2. Методы исследования 49 2.2.1 .Определение размеров частиц микрокристаллической целлюлозы 49 при помощи оптической микроскопии
      • 2. 2. 2. Поточно-ультрамикроскопическое исследование
      • 2. 2. 3. Потенциометрическое титрование 53 2.2.4.Определение электрокинетического (О потенциала частиц 54 микрокристаллической целлюлозы
      • 2. 2. 5. Определение проводимости частиц микрокристаллической 56 целлюлозы
      • 2. 2. 6. Расчет энергии парного взаимодействия частиц 57 микрокристаллической целлюлозы

      3.РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 59 3.1.Электроповерхностные свойства дисперсий 59 микрокристаллической целлюлозы в растворах №С1 и СаС12 3.2.Агрегативная устойчивость дисперсий микрокристаллической 88 целлюлозы в растворах №С1 и СаСЬ

      ВЫВОДЫ

Целлюлоза и ее многочисленные производные широко используются в различных отраслях промышленности. В последнее время широкое применение нашла микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), обладающая рядом уникальных свойств. По сравнению со всеми известными целлюлозными материалами МКЦ имеет максимальную степень кристалличности и плотности. Такая неволокнистая порошкообразная и наиболее чистая форма природной целлюлозы обладает рядом преимуществ над другими видами целлюлозы, что позволяет использовать ее на практике, например, в качестве наполнителя в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности. В целлюлозно-бумажной промышленности МКЦ применяется в качестве добавки, способствующей упрочнению межволоконной связи в бумажном листе. Широкое использование МКЦ в различных отраслях промышленности требует знания ее коллоидно-химических свойств (электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость), которым в специализированной технической литературе и, соответственно, в инженерной практике на профильных производствах до сих пор уделяется недостаточно внимания.

Целью данной работы являлось получение информации об электроповерхностных свойствах и агрегатов ной устойчивости дисперсий МКЦ в растворах электролитов (HCl, NaOH, NaCl, СаСЬ) в широком интервале их концентраций и pH, а также выяснение роли структурных сил, возникающих при перекрытии граничных слоев гидрофильных частиц МКЦ, в устойчивости их водных дисперсий.

В соответствии с целью работы были поставлены следующие задачи:

1. Определить плотность поверхностного заряда частиц МКЦ в водных растворах электролитов (HClNaOHNaClСаСЬ) в широком диапазоне их концентраций и pH.

2. Исследовать электрофоретическую подвижность и определить.

С .у.

С, -потенциалы частиц МКЦ, рассчитанные по уравнению Смолуховского, в растворах HClNaOHNaClСаС12.

3. Определить коэффициенты поправки-потенциала на проводимость частиц МКЦ и получить более корректные значения-потенциалов, рассчитанные по уравнению Генри.

4. Исследовать агрегативную устойчивость водных дисперсий МКЦ в растворах HClNaOHNaClСаС12.

5. Рассчитать энергию парного взаимодействия частиц МКЦ в растворах электролитов различной концентрации.

6. Оценить роль и определить параметры структурной составляющей суммарной энергии парного взаимодействия частиц, возникающей при перекрытии граничных слоев воды, окружающих гидрофильные частицы МКЦ, в агрегативной устойчивости их водных дисперсий.

В данной работе методами потенциометрии, кондуктометрии, микроэлектрофореза, седиментации и поточной ультрамикроскопии исследованы электроповерхностные свойства и коагуляция разбавленных водных дисперсий хлопковой МКЦ (диаметр частиц 5 мкм) при указанных.

• выше условиях. Показано, что учет электропроводности частиц МКЦ в растворах электролитов позволяет получить более высокие и корректные значения-потенциала. Получены экспериментальные данные по кинетике коагуляции водных дисперсий МКЦ в присутствии HCl и NaOH. Проведенные по классической теории ДЛФО расчеты энергии парного взаимодействия с учетом только ионно-электростатической и молекулярной составляющих не позволили в большинстве случаев объяснить полученные экспериментальные данные. Потеря агрегативной устойчивости могла быть связана с неучетом дополнительных сил притяжения, например, диполь-дипольных или с наличием водородных связей между гидратированньши частицами МКЦ. Согласно экспериментальным данным по кинетике коагуляции водных дисперсий МКЦ на фоне растворов №С1 и СаС12 как подкисление, так и подщелачивание исследуемой системы приводили к потере агрегативной устойчивости. Эти данные были объяснены на основе расчетов по теории ДЛФО, модифицированной за счет введения дополнительной структурной составляющей, возникающей при перекрытии граничных слоев воды, окружающих гидрофильные частицы. Была определена взаимосвязь параметров К и I структурной составляющей и.

-•V влияние на них рН и концентрации электролитов. Показано, что в присутствии фоновых электролитов ИаС1 и СаСЬ для частиц указанного размера характерно прохождение безбарьерной коагуляции во втором потенциальном минимуме.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ВЫВОДЫ.

Проведенное методами потенциометрии, кондуктометрии, микроэлектрофореза, седиментации и поточной ультрамикроскопии комплексное исследование электроповерхностных свойств и кинетики коагуляции дисперсий хлопковой микрокристаллической целлюлозы в водных растворах электролитов (НС1, NaOH, NaCl и СаС12 различных концентраций) показало, что:

1. Величина рН точки нулевого заряда (рНтнз) частиц МКЦ является функцией концентрации фонового электролита (NaCl и СаС12) и смещается от рН 4.8 при 0.1 М NaCl до рН 5.5 при 1.0 М NaCl и от рН 4.8 при 0.01 М СаС12 до рН 5.3 при 0.1 М СаС12. Изоэлектрическая точка (ИЭТ) частиц МКЦ в отсутствие фонового электролита находится при рН 2.0, в присутствии электролита — при рН 2.0±0.2. Различие в положениях рНтнз и рНиэъ, а также смещение рНтнз в менее кислую область при увеличении концентрации электролита объяснено специфической адсорбцией ионов СГ на частицах МКЦ.

2.

Введение

электролитов NaCl и СаС12 снижает отрицательную величину ^" -потенциала частиц МКЦ во всем исследованном интервале рН. Перезарядки частиц во всем исследованном интервале рН не наблюдается.

3. Учет электропроводности частиц МКЦ приводит к более высоким значениям (в 1.2−1.7 раза) ^" -потенциала (по Генри), рассчитанного на основании электрофоретической подвижности частиц, чем по классической формуле Смолуховского (?Sm).

4. Экспериментальные результаты по кинетике коагуляции частиц МКЦ в отсутствие фонового электролита не могут быть объяснены с позиции классической теории ДЛФО, без учета дополнительных сил притяжения между частицами (диполь-дипольное притяжение, водородные связи).

5. Экспериментальные результаты по кинетике коагуляции частиц МКЦ в присутствии электролитов (ТМаС1 и СаС12) объяснены за счет включения в классическую теорию ДЛФО структурной составляющей энергии взаимодействия частиц, возникающей при перекрытии граничных слоев воды, окружающих гидрофильные частицы МКЦ, обеспечивающей дополнительные силы отталкивания.

6. Найдены взаимосвязь параметров К и I структурной составляющей энергии взаимодействия частиц МКЦ и влияние на них рН и концентрации электролитов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Verwey E.J.W., Overbeek J.Th.G. Theory of the stability of lyophobic colloids. Elsevier. Amsterdam. 1948.
  2. H.B. Развитее теории устойчивости коллоидов и пленок в академической науке. // Коллоидн. журн. 1999.- Т.61.- № 4. -С.463−466.
  3. Г., Штренге К. Коагуляция и устойчивость дисперсных систем. Л.: Химия, 1973.- 152 С.
  4. И.Ф. Периодические коллоидные структуры. Л.: Химия. 1971.- 192 С.
  5. Winter L. Thesis. Royal Institute of Technology. Stockholm.- 1987.-P.35.
  6. Overbeek J.Th.G. The rule of Schulze and Hardy. // Pure & Appl. Chem.-1980.-V.52.-P.1151−1161.
  7. Hogg R., Healy T.W., Fuerstenau D.W. Mutual coagulation of colloidal dispersions. // Trans. Faraday Soc.- 1966.- V.62.- № 4−6.- P. 1638−1651.
  8. Г. А., Муллер B.M. Исследования в области поверхностных сил. М.: Наука. 1972.- С. 50.
  9. Frens G. The reversibility of irreversible colloids. Thesis.- Utrecht.-1968.
  10. Frens G., Overbeek J.Th.G. Repeptisation of AgJ Floes. // J. Colloid. Interface Sci.- 1971.- V.36.- P.286.
  11. Hunter R.J. Foundations of colloid science. Oxford Science Publications. New York.- 1987.
  12. C.C., Рулев H.H., Димитров Д. С. Коагуляция и динамика тонких пленок. Киев: Наукова Думка. 1986.- 232 С.
  13. Н.В. Включение структурных сил в теорию устойчивости коллоидов и пленок. // Коллоид, журн.- 1984.- Т.46, — № 2.- С. 302 313.
  14. Drost-Hansen W. Role of water structure in cell-wall interaction. // Fed. Proc.-1971. V.30.-№ 5.- P.1539−1550.
  15. Drost-Hansen W. Effect of pressure on the structure of water in various aqueous systems. // Symp. Soc. Exp. Biol.- 1972.- V.26.- P.61−101.
  16. Drost-Hansen W. Temperature effect on cell-functioning, а скшешсфд role for vicinal water.// Cel. Mol. Biol.-2001.- V.47.-№ 5.- P.865−883.
  17. M.C. // Поверхностные силы в тонких пленках и дисперсных системах. М.: Наука.-1972.- С. 189.
  18. О.А., Соболев В. Д., Старое В. М., Чураев Н. В. Изменение вязкости воды вблизи поверхности кварца. // Коллоид, журн.- 1979.-Т.41.-№ 2.- С.245−251.
  19. В.М., Чураев Н. В. Влияние повышенной вязкости граничных слоев воды на электрокинетические явления в капиллярах. // Коллоид, журн.- 1979.- Т.41.-№ 2. С.297−300.
  20. Johnson G.A., Goldfarb Е., Pethica В.А. Flocculation studies on model systems: octadecanol and arachidie acid sols. // Trans. Faraday Soc. 1965.-V.61.- P.2321.
  21. Adlfinger K.H., Peschel G. Zur bestimmungdes spaltdruckes in extrem dunnen flussigkeitsschichten zwischen festkorperoberflahen. // Z.Phys. Chem.- 1970.-Bd. 70.-№ 2.- S.151−165.
  22. Peschel G., Belouchek P. Experimental separation of the electrostatic and steric repulsion effect in thin aqueous electrolyte layers. // Z. Phys.Chem.- 1977.-Bd. 108.-№ 2.- S.145−156.
  23. Deijaguin B.V., Churaev N.V. Structural component of disjoining pressure. // J. Colloid Interface Sci.- 1974, — V.49.- № 2.- P.249.
  24. Marcelja S., RadiC N. Repulsion of interface due to boundary water. // Chem. Phys. Lett.- 1976.- V.42.- № 1.- P.129−130.
  25. Ninham B.W. Long range vs short-range force the present state of play. //J. Phys. Chem.- 1980.- V.84.-№ 12.- P.1424.
  26. Cevc G., Marsh D. Hydration of noncharged lipid bilayer membranes. Theory and experiments with phosphatidylethanolamines.// Biophys. J.-1985.- V.47.-P.21−31.
  27. Schiby D., Ruckenstein E. The role of the polarization layers in hydration forces.// Chem. Phys. Lett.- 1983.- V.95.- № 4−5.- P.435.
  28. Parsegian V.A., Rau D.C. Water near intracellular surfaces.// J. Cell Biol. 1984.- V.99.- P. 196−200.
  29. Loosley-Millman M.E., Rand R.P., Parsegian V.A. Effects of monovalent ion binding and screening on measured electrostatic forces between charged phospholipid bilayers.// Biophys. J.- 1982.- V.40.- P.221−232.
  30. Г., Кэльдениц Дж., Берг Д., Любдвиг П. Исследование структурной компоненты расклинивающего давления некоторых жидкостей. // Коллоид, журн.- 1986.- Т.48.- № 6.- С. 1090−1095.
  31. Derjaguin B.V., Rabinovich Y.I., Churaev N.V. Direct measurement of longrange surface forces in gas and liquid media. // Adv. Colloid Interface Sci.- 1982.- V.16.-№l.-P.63−78.
  32. Ю.М., Голикова E.B., Малиновская JI.B. В сб. Поверхностные силы в тонких пленках и устойчивость коллоидов. М.: Наука. 1974.- С. 249.
  33. И.Ф. Закономерности взаимодействия коллоидных частиц. // Успехи коллоидной химии. М.: Наука.- 1973.- С. 130.
  34. JI.C. Целлюлоза и ее производные. // Соросовский образовательный журнал.- 1996.- Т.2.- № 11.- С. 47−53.
  35. Дж. Технология целлюлозы (наука о целлюлозной массе и бумаге, подготовка массы, переработка ее на бумагу, методы испытаний). / Пер. с англ. Оболенской А. В. и Пазухиной Г. А. М.: Лесная пром-ть.- 1983.- 456 С.
  36. Химия древесины. / Пер. с финского Заводова Р. В. под ред. Иванова М. А. М.: Лесная пром-ть.-1982.- 400 С. 42.0'Sullivan А.С. Cellulose: the structure slowly unravels. // Cellulose.-1997.- V.4.- P. 173−207.
  37. Meyer K.H., Misch L. Position des atomes dans le nouveau modele spatial de la cellulose. // Helvetica Chimica Acta.- 1937.- V.20.- P.232−245.
  38. Kolpak F.J., Blackwell J. Determination of the structure of Cellulose II. // Macromolecules.- 1976.- V.9.-P.273−278.
  39. JI.A., Глазкова C.B., Луговская Л. А., Подойникова М. В. и др. Современные представления о строении целлюлоз (обзор). // Химия растительного сырья.- 2001.- № 1.- С.5−36.
  40. Hart D.L. van der, Atalla R.H. Studies of microstructure in native celluloses using solid state 13C NMR. // Macromolecules.- 1984.-V.17.-P. 1465−1472.
  41. Aabloo A. Studies of crystalline native cellulose using potential energy calculations. Ph. D. Thesis. Tartu.- 1994.-46P.
  42. Sugiyama J., Persson J., Chanzy H. Combined IR and electron diffraction study of the polymorphism of native cellulose. // Macromolecules.-1991.- V.24.- P.2461−2466.
  43. Sugiyama J., Vuong R., Chanzy H. Electron diffraction study on the two crystalline phases occurring in native cellulose from an algal cell wall. // Macromolecules.-1991.- V.24.-P. 4168−4175.
  44. Mikelsaar R.H., Aabloo A. Parallel and antiparallel models for crystalline phases of native cellulose. Tartu University: Preprint.-1994.-8P.
  45. Hosemann R., Kreutz W. On the tertiary structure of the protein layers of chloroplasts. // Naturwissenschaften.-1966.- V.53.-№ 12.- P. 298.
  46. B.A. Структура целлюлозы и ее место среди других полимеров. // Высокомолекулярные соединения.- I960.- Т.2.- № 2,-С.466−468.
  47. Н.А., Марченко Г. Н. Биосинтез и структура целлюлозы. М.- 1985.- 280 С.
  48. З.А. О фазовом состоянии целлюлозы.// Высокомолекулярные соединения. 1960. Т.2. № 10. С. 1588−1592.
  49. Fengel D. Ideas on ultrastructural organization of cell-wall components. // J. Polymer Science: Part C.-1971.- V.36.- P. 383−392.
  50. Fegnel D., Wegner G. In Wood: Chemistry, infrastructure, reactions. Berlin, New York.- 1989.- P.66.
  51. Bittiger H., Husemann E. Electron microscopic investigation of the formation of monomolecular cellulose tricarbanilate crystals. // Die Makromolecuculare Chemie.- 1964.- V.80.- P.239−241.
  52. С.П., Файнберг Э. З. Взаимодействие целлюлозы и целлюлозных материалов с водой. М.: Химия.- 1976.-232 С.
  53. Plonka A.M. Characteristics of microcrystalline and microfine cellulose.//Cell. Chem. Techn.- 1982.- V.16.-№ 5.-P.473−488.
  54. Д.М., Грунини Ю. Б. Практическое применение метода ядерной магнитной релаксации. // Бум. пром.-1974.- № 3.- С.3−5.
  55. Herrington Т.М., Petzold J.C. An investigation into the nature of charge on the surface of papermaking woodpulps. 1. Charge/pH isoterms. // Colloids and surfaces.- 1992.- V.64.- P.97−108.
  56. В.И. Электроповерхностные свойства целлюлозных волокнистых материалов. СПб: ЛТА.-1996.- 100 С.
  57. J.C. рКа of cellulose. University of Readling. Readling. UK. 1990.
  58. Herrington T.M., Midmore B.R. adsorption of ions on the cellulose /aqueous electrolyte interface. Part 1. Charge/pH isoterms. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1.- 1984.-V.80.-P. 1525−1537.
  59. Masters H. Reactions of cellulose with sodium chloride and other neutral salt solutions. Part 1. Preliminary survey. // J. Chem. Soc. 1922.- V.121.-P.2026.
  60. К., Takada Т. ??-potential an der Grenzflache fester korper/ Wasser in Beziehung zur inneren micellaren bzw kristallinen Struktur des ersteren.// Zeit. Phys. Chem.- 1940.-Bd. 1- S. 1−9.
  61. Neale S.M., Stringfellow W.A. The determination of the carboxylic acid group in oxycelluloses. // Trans. Faraday Soc.- 1937.- V.33.- P.881.
  62. Heymann E. Methods for the determination of the equivalent weights of esterases. //Hoppe Seylers Z. Physiol. Chem.- 1973.- V.354.- № 1.- P. l 112.
  63. Laivins G., Scallan T. Acidic versus alkaline beating of pulp. // J. Pulp and Paper Sei.- 2000, — V.26.- № 6.- P.228−233.
  64. Budd J., Herrington T.M. Surface charge and surface area of cellulose fibers. // Colloids and surfaces.- 1989.- V.36.- № 3.- P.273−288.
  65. Г. М., Юрьев В. И. Обменно-адсорбционное равновесие на целлюлозных материалах. // Лесн. журн.- 1959.- № 6.- С.139−145.
  66. Edelson M.R., Herman J. Flow of gels of cellulose microcrystals. II. Effect of added electrolyte. //J. of Polymer Science. Part C.- 1963.- № 2.-P.145−150.
  67. Г. М., Юрьев В. И. Изучение обменно-адсорбционных свойств монокарбоксицеллюлозы. // Журн. прикл. химии.- 1958.-Т.31.-№ 7, — С.931−973.
  68. Kipling J.J., Wilson R.B. Adsorption of methelen blue in the determination of surface areas. // J. Appl. Chem.- I960.- V.10.- № 3.- P. 109−113.
  69. А.Л., Скурихина Г. М. Юрьев В.И., Бурков Г. Л. Влияние вида целлюлозы на ее сорбционную способность. // Лесной журнал.- 1973.- № 6.- С.117−120.
  70. Briggs D.R. Determination of ??-potential of cellulose // J. Phys. Chem.-1928.- № 5.- P.641−675.
  71. Kanamaru К. Electrokinetic potential of cellulose. // Chem. Abstracts.-1931.-P.3895.
  72. Scallan A.M. The electrical conductance of pulp suspension. // Tappi.-1989.- V.72.- P. 157−162.
  73. Been J., Oleman C.W. Electrical conductivity of pulp suspensions using the Donnan equilibrium theory // J. Pulp and Paper Sci.- 1995.- V.21.-№ 3.- P. 80−85.
  74. Dukhin S.S., Deijaguin B.V. Equilibrium double layer and electrokinetic phenomena. / Surface & Colloid Sci.- 1974.- V.7.- Ch.2.- P.52−272.- E. Matijevic. Ed. John Wiley.
  75. Van de Ven T.G.M. Effect of fibre conductivity on zeta potential measurements of pulp fibres. // J. Pulp and Paper Sci.- 1999.- V. 25.-№ 7.- P.243−245.
  76. Herrington T.M. The surface potential of cellulose. // Paper Technol. Industry.-1985.- V. 26.- № 8.- P. 383−387.
  77. Beduneau H. Un nouveau haut polymere naturel la cellulose microcrystalline.// Revue des Produits Chimiques.- 1964.- T. 67.-№ 1321.-P.241−244.
  78. Battista O.A., Smith P.A. Microcrystalline cellulose. // Ind. and Eng. Chem.- 1962.- V.54.- № 9.- P. 20−29.
  79. William Robert О. Ill, S. Mongkol, etc. Compaction properties of microcrystalline cellulose using tableting indicies. // Drug Dev. and Ind. Pharm.- 1997.- V.23.- № 7.- P.695−704.
  80. H.A., Королькова C.B. Адсорбенты. Каталог-справочник. СПб.: МАЛО.- 1997.-50С.
  81. В.А., Попов В. А., Гущин А. Е., Кузенкова М. А. Полусухой способ получения микрокристаллической целлюлозы. // Целлюлоза, бумага и картон.- 1979.- № 8.- С. 12.
  82. М.Т., Никольский К. С., Буш В.В., Худанян А. С., Мнацакинян Р. М. Технология производства ацетатных нитей и жгута. М.: Ин-т развития профобразования.- 1992.- С. 6, 64.
  83. M., Нага К., Hiramatsu N. Observation of internai structure of microcrystalline cellulose. //Jaeri Rev.- 1999.-№ 3.- P. 26.
  84. И.Н., Куничан B.A. Измельчение микрокристаллической целлюлозы в процессе сушки. // Химия растительного сырья.- 1999-. № 2.- С. 159−162.
  85. Н.Е., Петропавловский Г. А. Сравнительное изучение окисления микрокристаллической и хлопковой целлюлоз надиодной кислотой. // Cell. Chem. and Techn. 1974. T. 8. № 3. С. 203−214.
  86. Г. А., Котельникова Н. Е. Феноменологическая модель тонкого строения нативной целлюлозы (на основе исследований гетерогенной и гомогенной деструкции). // Химия древесины.- 1984.- № 6.- С. 23−25.
  87. ., Штеге Х.-Х. Влияние различных параметров реакции на гетерогенный гидролитический распад целлюлозы при получении микрокристаллического целлюлозного порошка. // Химия древесины.- 1976.- № 2.- С.3−9.
  88. Э.П., Лебедева Л. Ф., Гусев В. А., Шаповалов О. И. и др. О структуре и свойствах микрокристаллической диальдегидцеллюлозы. / Химия и технология древесной целлюлозы. Л.: ЛТА.- 1983.- С. 102.
  89. Yoshinobu N., Eihei F., Shinichiro N., Jiro H. Crystallinity and physical characteristics of microcrystalline cellulose. // Chem. and Pharm. Bulletin.- 1977.- V.25.- № 1.- P. 96−101.
  90. Zografi G., Kontny M.J., Yang A.Y.S., Brenner G.S. Surface area and water vapor sorption of microcrystalline cellulose. // International J. of Pharmaceutics.-1984.- V.18.- № 1−2.- P.99−116.
  91. Kuniak L. Effect of crosslinking on the changes in fine structure of cellulose. // Cell. Chem. and Techn.- 1974.- V. 8.- № 3.- P. 247−254.
  92. Eigenschaften und funktionen der mikrokristallinen cellulose in pharmazeutischen praparaten. // Chemische Rundschau.- 1968.- Bd. 21.-№ 48.- S. 875, 877, 879.
  93. Araki Tsunao, Yamauchi Takako, Miura Hisai. Preparation of microcrystalline cellulose by aging alkali cellulose.// Chemistry of high polymers.- 1972.- V.29.- № 9.- P.647−651, 670.
  94. H.E., Петропавловский Г. А., Шевелев В. А. и др. Взаимодействие микрокристаллической целлюлозы с водой. // Cell. Chem. and Techn.- 1976.- Т. 10.- № 4.- С. 391−399.
  95. Wolf V.W., Spies W.E.L., Weisser H. etc. Mikrokristalline Zellulose als Referenzmaterial Zum Bestimmen. // Z. fur Lebensmittel-Technologic und Verfahrenstechnik.-1980.- Bd. 31.- № 3.- S. 148−154.
  96. .Б., Набиев Д. С., Мирзахидов Х. А., Бурханова Н. Ж. и др. Гелевая композиция на основе МКЦ и азидина. // Химия природных соединений.-1999.- № 5.- С.577−580.
  97. Энтеросорбция /под ред. Белякова H.A., Л.-1991.
  98. Gur-Arieh С., Cederwall G.D., Tannahill J.R. New microcrystalline cellulose applications stabilize, thicken, add fiber to products. // Food Product Development.- 1979.- V. 13.- № 8.- P.38.
  99. William Т. MCC in food processing. // Food manufacture.-1979.-V.54.-P.30−31.
  100. Л.И., Мельчакова H.A., Шарков B.B. и др. Влияние продуктов модификации целлюлозы на прочностные характеристики бумажного полотна. // Химия и технология бумаги (межвузовский сборник научных трудов). Л. ЛТА.- 1983.- С. 87.
  101. Э.П., Шарков В. В., Мельчакова H.A. и др. Применение производных целлюлозы для упрочнения бумажного листа в полусухом и влажном состоянии. // Состояние и перспективы развития технологии и оборудования ЦБП. Л. ЛТИ ЦБП.- 1982.- С. 123.
  102. K.M. Махкамов, Х. Ш. Арипов и др. // Сб. НИР «Химия, технология и применение целлюлозы и ее производных». Черкассы. Отд. НИИТЭХИМа.- 1990.- С. 162.
  103. Jayme G., Knolle Н. Uber die secundaragregation von cellulosekristalliten. //Makromol. Chem.-1965.- V.82.-P.190.
  104. Treiber E. Die Chemie der Pflanzenzellwand. Berlin. Springer Verlag.- 1957.
  105. Kratohvil S., Janauer G.E., Matijevic E. Coagulation of microcrystalline cellulose dispersions // J. of Colloid and Interf. Sci.-1969.- V.29.- № 2.- P.187−193.
  106. Neale S.M., Peters R.H. Electrokinetic measurement with textile fibres and Aqueous Solutions // Trans. Faraday Soc.- 1946.- V.42.-P.478−487.
  107. Faust S.D., Hunter J.V. Principles and applications of water chemistry. New York. Wiley.- 1967.- P. 328.
  108. Philipp B., Schleicher H., Loth F. Zum zeitlichen Verlauf der Flockung verdunnter Dispersionen mikrokristalliner Cellulose. // Papier (BRD).- 1975.- Bd. 29.- № 12.- S.545.
  109. Philipp B., Schlacken H., Stiller H. etc. Uberlegungen und experimentalergebnisse zur quantifizierung morphologischer aussagen in der celluloseforschung. // Paperi ja puu.- 1978.- Bd. 60.- № 11.- S.681, 687, 691.
  110. Paquot M. Caracterisation de deux celluloses microcrystallines et etude de leur comportement electrocineque. // LebensmittelWissenschaft und Technologie.- 1982.-T. 15.-№ 3.- P. 148−152.
  111. Harrop R., Phillips G.O., Robb I.D., Williams P.A. Dispersion stability of microcrystalline cellulose by polyelectrolytes. // Progress in Food and Nutrition Sei.- 1982.- V.6.- P.331−340.
  112. Rojas O.J., Claesson P.M., Muller D., Neuman R.D. The Effect of Salt Concentration on Adsorption of Low-Charge-Density Polyelectrolytes and Interactions between Polyelectrolyte-Coated Surfaces.//J Colloid Interface Sei.- 1998.- V. 205.- № 1.- P. 77−88.
  113. Israelachvili J.N., Adams G.E. Measurement of forces between two mica surfaces in aqueous electrolyte solutions in the range 0−100 nm. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1.- 1978.- V.74.- № 3.- P.975.
  114. Holmberg M., Berg J., Stemme S., Odberg L., Rasmusson J., Claesson P. Surface force studies of Langmuir-Blodgett Cellulose Films.// J. Colloid Interface Science.- 1997.- V. l86.- № 2.- P.369−381.
  115. Rutland M.W., Carambassis A., Willing G.A., Neuman R.D. Surface force measurements between cellulose surfaces using scanning probe microscopy. // Colloids Surf. A.-1997.- V.123.- P.369−374.
  116. Carambassis A., Rutland M.W. Interactions of cellulose surfaces: effect of electrolyte. // Langmuir.- 1999.- V.15.- P.5584−5590.
  117. Ducker W.A., Senden T.J., Pashley R.M. Measurement of forces in liquids using a force microscope. // Langmuir.- 1992.- V.8.- P. 1831.
  118. Araki J., Wada M., Kuga S. Steric stabilization of a cellulose microcrystal suspensia by Poly (ethylene) glycol grafting. // Langmuir. -2001.- V. l 7.- P.21−27.
  119. JI.Я. Руководство по дисперсионному анализу методом микроскопии. М.: Химия, — 1979.- 232 С.
  120. О.Н., Карпова И. Ф., Козьмина К. П. и др. Руководство к практическим работам по коллоидной химии. М., Л.: Химия, — 1964.332 С.
  121. Tortosa J.F., Gomez D., Soler A., etc. Obtencion de celulosa microcristalina colloidal у secado de sus suspensions acuosas. // Afinidad. 1991. V.48. № 432. P.84−90.
  122. H.M., Дерягин Б. В. Лабораторная установка для измерения концентрации частиц и дисперсного состава гидрозолей и олеозолей. // Коллоид, журн.- 1963.- Т.25.- № 6.- С.739−746.
  123. .В., Кудрявцева Н. М. Изучение кинетики коагуляции гидрофобных коллоидов при помощи поточного ультрамикроскопа. // Коллоид, журн.- 1964.- Т.26.- № 1.- С.61−66.
  124. Visser J., Israelashvily I.N. Intermolecular and surface forces. London.-Acad. Press.- 1985.
  125. Visser J. On Hamaker constants: a comparison between Hamaker constants and Lifschitz-van der Waals constants. // Adv. Colloid. Interface ScL-1972. -V.3.-№ 4.- P.331.
  126. М.П., Ермакова Л. Э., Котельникова H.E., Кудина Н. П. Электроповерхностные свойства микрокристаллической целлюлозы различного происхождения в растворах 1:1- зарядных электролитов. // Коллоид, журн.- 2001 Т.63.- № 1.- С. 106−113.
  127. Ю.М., Кизим А. И., Кашипова И. В., Сухов Д. А., Долгин Г. Л. О временной зависимости положения точки нулевого заряда порошковой целлюлозы. // Коллоид, журн.-1991.- Т.53.- № 2.404.
  128. О.В., Дягилева А. Б., Чернобережский Ю. М. Влияние pH на электроповерхностные свойства и агрегативную устойчивость водных дисперсий порошковой целлюлозы. // Коллоид, журн.-1998.- Т.60.-№ 1.- С.42−45.
  129. Chang M.Y., Robertson A.A. Zeta potential measurements of fibres. D.C. streaming current method. // Can. J. Chem. Eng.- 1967.- V.45.-P. 66−71.
  130. Ю.М., Голикова E.B., Жуков A.H. Об агрегативной устойчивости дисперсий оксидов вблизи точки нулевого заряда. // Коллоид, журн.- 1992.- Т.54.- № 1.- С. 169.
  131. Е.В., Рогоза О. М., Щелкунов Д. М., Чернобережский Ю. М. Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость водных дисперсий ТЮ2 и Zr02.// Коллоид, журн.- 1995.- Т.57.- № 1.-С.25−29.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!