Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Электроповерхностные явления в нанодисперсных системах

Диссертация: Электроповерхностные явления в нанодисперсных системах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Определение величин рНтнз и рНиэт, а также их зависимости (или независимости) от концентрации и вида электролита особенно важно, поскольку позволяет судить не только о состоянии поверхности (гидр)оксида (например, о наличии поверхностных примесей), но и о характере взаимодействия ионов фонового электролита с поверхностью, то есть об их специфичности. Так, индифферентным принято считать электролит… Читать ещё >

Электроповерхностные явления в нанодисперсных системах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • I. Объемные (гидр)оксиды
    • 1. 1. Объекты исследования
    • 1. 2. Адсорбция потенциалопределяющих ионов на границе раздела (гидр)оксид — раствор электролита
    • 1. 3. Электрокинетические характеристики (гидр)оксидов в растворах электролитов
    • 1. 4. Расчет параметров ДЭС (гидр)оксидов из адсорбционных и электрокинетических измерений
  • II. Элемент-кислородные наноструктуры на кремнеземных подложках
    • II. 1. Объекты исследования
  • П. 2. Электроповерхностные характеристики элемент-кислородных наноструктур
  • III. Пористые стекла
    • III. 1. Получение пористых стекол
  • Ш. 2. Структурные параметры пористых стекол
  • Ш. З. Адсорбция потенциалопределяющих ионов на пористых стеклах
  • Ш. 4. Числа переноса ионов в пористых стеклах
  • Ш. 5. Электропроводность пористых стекол
  • ТТТ.6. Электрокинетический потенциал пористых стекол
  • Ш. 7. Влияние структуры поверхностного слоя и вида противоиона на положение изоэлектрической точки
  • Ш. 8. Расчет электрохимических характеристик пористых стекол из адсорбционных и электрокинетических измерений
  • IV. Бароселективные полимерные мембраны
    • IV. 1. Трековые мембраны
    • IV. 2. Микрофильтрационные мембраны
  • Г/.З. Ультрафильтрационные мембраны
  • ГЛ4. Обратноосмотические мембраны
  • Выводы

Электроповерхностные явления в дисперсных системах, обусловленные развитием двойного электрического слоя (ДЭС) на границе раздела фаз, являются одним из центральных разделов коллоидной химии [1 -г- 11]. Последние десятилетия XX и начало XXI века характеризуются увеличением интереса к исследованиям особенностей поведения нанодисперсных систем, которые выделились в самостоятельный класс коллоидно-химических объектов. В качестве нанодисперсных можно рассматривать системы различной химической природы в нанометровом диапазоне дисперсности, в том числе свободнодисперсные наноструктурные системы, мембраны с нанопорами (канальные наноструктуры), которые относятся к связнодисперсным наноструктурным системам, и ультратонкие двумерные нанослои на твердых подложках [1215]. Интерес к нанодисперсным системам обусловлен рядом факторов. Исследования электроповерхностных явлений в нанодисперсных системах являются актуальными для решения одной из базовых проблем современной коллоидной химии — установления фундаментальных закономерностей, характеризующих особенности поведения нанодисперсных систем, по сравнению с макродисперсными. Это касается установления взаимосвязи между структурными и электрохимическими характеристиками, описания процессов заряжения поверхности твердой фазы и структуры ДЭС, а также мембранного транспорта в канальных нанодисперсных системах. Изучение равновесных и транспортных характеристик нанодисперсных систем важно и с практической точки зрения. Наночастицы и нанослои на различных подложках находят применение при изготовлении высокоактивных катализаторов, твердотельных сенсоров, современных микроэлектронных устройств, нанокристаллических жаропрочных сплавов и нанокерамики и др.

Изучение мембранных нанодисперсных систем важно в связи с биологическими проблемами (массоперенос через клеточные мембраны) и в связи с тем, что мембранные процессы являются определяющими для создания и развития экологически безопасных, ресурсосберегающих и малозатратных технологий, обеспечивающих решение природоохранных задач (водоочистка и водоподготовка, утилизация и переработка газовых выбросов и жидких отходов, глубокая переработка природного сырья), модернизацию производственных процессов в медицинской и пищевой промышленности и т. д. Изучение взаимосвязи коллоидно-химических характеристик мембран в широком интервале дисперсности с их селективностью в процессах мембранного разделения смесей необходимо для научно-обоснованного выбора мембранных систем при решении конкретных практических задач, а также для отработки методов синтеза мембран с заданными свойствами.

Еще одной из наиболее важных в практическом отношении канальных наноструктур являются пористые стекла (ПС), обладающие термической, химической и микробиологической устойчивостью в сочетании с регулируемыми структурными характеристиками [16]. Пористые стекла используются в качестве адсорбентов, носителей катализаторов, полупроницаемых мембран для разделения жидких и газовых смесей. Пропитка ПС растворами солей и последующее спекание до закрытия пор дает возможность получать монолитные высококремнеземные (с содержанием 8Ю2 до 99%) материалы с заданными свойствами, такими как фотохромные, магнитооптические и другие.

Введение

в ПС органических соединений позволяет использовать получаемый композиционный материал в лазерной технике и оптике.

Целью работы было проведение комплексного исследования электроповерхностных явлений в нанодисперсных системах различной химической природы в зависимости от дисперсности, состава контактирующей жидкой фазы (водные растворы 1:1, 2:1, 1:2 и 3:1-зарядных электролитов), а также расчет параметров ДЭС на границе раздела твердая фаза — раствор электролита, и транспортных электрохимических характеристик канальных (мембранных) наноструктур.

I. ОБЪЕМНЫЕ (ГИДР)ОКСИДЫ.

В последние десятилетия в коллоидно-химической литературе большое внимание уделяется проблеме образования и строения двойного электрического слоя (ДЭС) на оксидных поверхностях в растворах электролитов [17−63]. Интерес к этой проблеме обусловлен как широким распространением (гидр)оксидов в природе, так и широким применением их на практике в качестве адсорбентов, красителей, катализаторов, носителей катализаторов и т. д.

Проведение комплексных исследований электроповерхностных (адсорбционных и электрокинетических) характеристик (гидр)оксидов, в зависимости от состава жидкой фазы позволяет определить такие важные параметры границы раздела, как константы поверхностных реакций, адсорбционные потенциалы потенциалопределяюгцих ионов (Н+ и ОН") и ионов фонового электролита, величины электрических зарядов, потенциалов и емкостей ДЭС, а также поверхностную проводимость. Однако, несмотря на большое количество работ, посвященных изучению границы раздела (гидр)оксид — раствор электролита, в том числе и для исследованных нами (гидр)оксидов кремния, титана, алюминия [64-ь 186], параллельные исследования адсорбционных и электрокинетических свойств на одном объекте, необходимые для развития и уточнения фундаментальных представлений о строении ДЭС на реальных оксидных поверхностях, крайне немногочисленны.

Одними из наиболее важных характеристик оксидной поверхности являются точка нулевого заряда (ТНЗ) — значение рН, при котором суммарный поверхностный заряд сто равен нулю, что соответствует равенству величин адсорбции ионов йГ и ОН", и изоэлектрическая точка (ИЭТ) — значение рН, при котором электрокинетический потенциал (?) равен нулю [2, 4-h6, 186]. Следует отметить, что при высоких концентрациях индифферентного фонового электролита, а также в условиях специфической адсорбции изоэлектрическое состояние поверхности может наблюдаться и при Go ф 0, что соответствует нахождению всех ионов ДЭС в плотном слое.

Определение величин рНтнз и рНиэт, а также их зависимости (или независимости) от концентрации и вида электролита особенно важно, поскольку позволяет судить не только о состоянии поверхности (гидр)оксида (например, о наличии поверхностных примесей), но и о характере взаимодействия ионов фонового электролита с поверхностью, то есть об их специфичности. Так, индифферентным принято считать электролит для которого рНтнз = рНиэт и не зависит от концентрации фонового раствора [4, 6, 185, 186]. В рамках современных представлений о заряжении оксидной поверхности в растворах электролитов эта ситуация может наблюдаться в том случае, когда специфическая адсорбция ионов фонового раствора отсутствует («pristine», «чистая» ТНЗ [184]), или когда адсорбционные потенциалы катионов и анионов фонового электролита равны между собой [159, 185 ч-188]. Больший адсорбционный потенциал катиона (|Ф+|), по сравнению с анионом (|Ф|), вызовет смещение ТНЗ в кислую, а ИЭТ — в щелочную область, при |Ф[ > |Ф+| ТНЗ сместится в щелочную область, а ИЭТ — в кислую (по сравнению с индифферентным электролитом) [4, 185, 186]. Величина смещения ТНЗ и ИЭТ возрастает с увеличением концентрации специфически сорбирующегося иона.

Исследование и сопоставление электроповерхностных характеристик объемных (гидр)оксидов в растворах различных электролитов позволяет также проанализировать особенности их коллоидно-химического поведения при переходе к нанодисперсным системам — частицам в нанодиапазоне размеров и двумерным оксидным нанослоям, нанесенным на твердые подложки.

выводы.

1. Впервые в рамках единого подхода проведено копмлекеное сравнительное исследование электроповерхностных явлений в нанодисперсных системах различной химической природы — (гидр)оксидах, оксидных наноструктурах на кремнеземных подложках, пористых стеклах, полимерных бароселективных мембранахпроанализировано влияние природы поверхности, степени дисперсности (толщины наноструктуры, среднего радиуса пор, размера частиц), состава и концентрации электролита на равновесные и транспортные электрохимические характеристики границы раздела твердое тело (полимерная мембрана) -раствор электролита. Выполнение комплекса измерений структурных, адсорбционных и электрокинетических характеристик для модельных (правильной геометрической формы) систем — монодисперсных сферических частиц 8Юг, плоскопараллельного капилляра из кварцевого стекла, оксидных наноструктур на модельных подложках, трековых мембран с регулярной структурой порового пространства — позволило провести строгие расчеты параметров границы раздела фаз и оценить применимость современных теоретических представлений о заряжении поверхности и структуре двойного электрического слоя.

2. Для исследованных систем измерены адсорбция потенциал-определяющих ионов, электропроводность, числа переноса ионов, потенциал течения и фильтрационный потенциал, электрофоретическая подвижность частиц, определены положения ТНЗ и ИЭТ в растворах, содержащих потенциалопределяющие, специфически сорбирующиеся и индифферентные ионы (ТГ, ОН", Ыа+, К+, С8+, Ва2+, Ьа3+, С1″, Ж>з, $ 024~). Полученный комплекс экспериментальных данных позволил рассчитать константы поверхностных реакций, адсорбционные потенциалы ионов, емкости и потенциалы ДЭС (поверхностный потенциал Ч’о, потенциал плоскости локализации ионных пар Ч’р, 4*1 — и С, — потенциалы), коэффициенты эффективности и удельную поверхностную проводимость. Выведены уравнения для расчета адсорбции ионов и удельной поверхностной проводимости в условиях перекрывания ДЭС. Для связнодисперсных систем в рамках гомогенной модели также рассчитаны концентрации фиксированных ионов, концентрации и подвижности кои противоионов, конвективная составляющая электропроводности и потенциалы Доннана. Показано, что при кг < 4 влияние перекрывания ДЭС на равновесные и транспортные электроповерхностные характеристики становится существенным, что позволяет рассматривать поведение таких систем в рамках как гетерогенной, так и гомогенной модели.

3. На основании результатов исследования адсорбционных и электрокинетических характеристик объемных (гидр)оксидов установлено:

— отсутствие заметного влияния дисперсности на заряд поверхности, положения ТНЗ и ИЭТ, величины констант поверхностных реакций, адсорбционные потенциалы ионов при размерах частиц больше 3 нм и радиусах пор больше 13 нм;

— совпадение и независимость от концентрации фоновых 1:1-зарядных электролитов (хлориды Ыа, К, Св, нитраты К и Ыа) положений ТНЗ и ИЭТ при отсутствии на поверхности (гидр)оксида ионопроницаемого слоя.

Л I.

А100Н, ТЮ2) — введение в фоновый электролит двухзарядных ионов (Ва, БО^-) приводит к смещению величин рНшз и рНиэт в соответствии с теоретическими представлениями;

— особенности поведения различных образцов оксида кремния связаны с наличием на поверхности частиц или поровых каналов ионопроницаемого слоя различной протяженности. Это приводит к появлению зависимости поверхностного заряда, положения ИЭТ и ТНЗ от толщины ионопроницаемого слоя, вида и концентрации однозарядного катиона;

— в условиях сильного перекрывания ДЭС (кг < 5) и при наличии протяженного ионопроницаемого слоя (поровые каналы МИЛ стекол,.

Л I заполненные вторичным кремнеземом) многозарядные катионы (Ва, Ьа3+) ведут себя как индифферентные;

— использование 2-рК модели заряжения поверхности и модели ДЭС Грэма позволяет получить для ТЮ2 удовлетворительное согласие экспериментальных и расчетных величин поверхностного заряда и электрокинетического потенциала при переменной емкости слоя, находящегося между внутренней и внешней плоскостями Гельмгольца.

4. Исследование электроповерхностных характеристик элемент (81, А1, ТГ) -кислородных наноструктур показало, что:

— нанесение оксидной наноструктуры на подложку той же химической природы не приводит к изменению положения ИЭТ и электрокинетического потенциала;

— электроповерхностные характеристики Тькислородной наноструктуры не зависят от типа кремнеземной подложки (плоскопараллельный капилляр из кварцевого стекла, монодисперсные сферические частицы 8Юг, аэросилы);

— для алюминий-кислородных наноструктур наблюдается постепенный переход от электроповерхностных характеристик подложки к характеристикам наносимого оксида и при числе циклов поверхностных реакций равном 4-м электроповерхностные характеристики наноструктуры практически совпадают с параметрами объемного гидроксида алюминия;

— для титан-кислородных наноструктур положение ИЭТ определяется в 1-м цикле реакции молекулярного наслаивания и не совпадает с величиной рНиэт объемного оксида титана, вследствие неполного замещения силанольных групп подложки на титан-кислородные;

— положение изоэлектрической точки оксидной поверхности, покрытой элемент-кислородными наноструктурами другой химической природы, может служить критерием полноты замещения поверхностных групп подложки в ходе синтеза наноструктур методом молекулярного наслаивания из газовой фазы.

5. Установлено, что для мембран различной химической природы, заряд поверхности которых сто не зависит от размера пор, числа переноса ионов и коэффициенты эффективности в растворах индифферентных электролитов зависят только от электрокинетического радиуса krp. Показано, что для мембран различной химической природы при близких величинах заряда поверхности и размерах пор числа переноса индифферентного противоиона также близки между собой. Уменьшение значений п и, а с уменьшением размера пор при krp = const может быть вызвано уменьшением поверхностного заряда и подвижностей ионов в поровом пространстве. Подвижности противоионов в связно дисперсных системах при гр > 10 нм близки к таковым в свободном растворе. Уменьшение размера пор приводит к существенному снижению подвижности противоионов, особенно заметному для микропористых стекол, содержащих вторичный кремнезем.

6. Установлено, что для мембран с радиусами пор больше 10 нм при условии Go ф ст0(г) (МАП стекла, трековые мембраны) концентрационная составляющая поверхностной проводимости при С = const и krp > 3 не зависит от радиуса порконвективная составляющая поверхностной проводимости К§-° при кгр > 3 практически не зависит от концентрации индифферентного электролита и может составлять до 40% от общей величины Уменьшение электрокинетического радиуса приводит к уменьшению обеих составляющих К8, причем при кгр < 0.5 значения К не превышают 10% от общей величины удельной поверхностной проводимости. Показано, что для кремнеземной поверхности характерен дополнительный (не связанный с ионами фонового электролита) механизм поверхностной проводимости.

7. Показано, что при со Ф сго (г) потенциал плоскости наибольшего приближения Ч^ в растворах 1:1-зарядных электролитов не зависит от размера пор (трековые мембраны). Граница скольжения в порах, покрытых протяженным ионопроницаемым слоем (гель-слой в пористых стеклах, приповерхностный слой разрыхленного полимера в трековых мембранах), смещается в глубь раствора при уменьшении концентрации электролита.

8. Показано, что для анизотропных бислойных бароселективных мембран (микрофильтры, ультрафильтры и обратноосмотические мембраны) средние радиусы пор гу, рассчитанные из величин, измеренных для мембраны в целом, могут быть использованы для расчета электрокинетического потенциала при С > 10″ 3 М. Предложен метод определения и проведены расчеты структурных (пористость, средний радиус пор) и электрохимических (емкость обмена, электропроводность, числа переноса ионов) характеристик селективного слоя и подложки ацетатцеллюлозных анизотропных мембран.

9. Установлено, что для слабозаряженных мембран при г < 10 нм в том случае, когда отсутствуют дополнительные механизмы проводимости, не связанные с ионами фонового электролита, электропроводность порового раствора может быть меньше, чем электропроводность объемного раствора (а < 1), за счет значительного уменьшения подвижностей ионов в поровом пространстве.

10.Показано, что уменьшение среднего радиуса пор до величин порядка 0.5-^0.6 нм (селективный слой ацетатцеллюлозных обратноосмотических мембран) приводит к резкому изменению электрохимического поведения мембран: при С > 0.05 М знак фильтрационного потенциала (потенциала течения) определяется не знаком заряда поверхности мембраны, а соотношением размеров гидратированных ионов, входящих в состав электролита. В отсутствие конвективного потока через селективный слой ацетатцеллюлозных обратноосмотических мембран концентрация электролита в нем резко понижена, по сравнению с объемной, что обеспечивает высокую бароселективность мембраны в широкой области концентраций (вплоть до 1 М раствора).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Наука о коллоидах. T.1./ Под ред. Г. Р. Кройта. — М.: Изд-во иностр. лит., 1955, — 538 с.
  2. Д.А. Курс коллоидной химии. СПб.: Химия, 1995. — 400 с.
  3. Lyklema J. Fundamentals of Interface and colloid science. Vol.1. Fundamentals. L.- San Diego- N.-Y.- Boston- Sydney- Tokyo- Toronto: Academic Press, 1991.
  4. Lyklema J. Fundamentals of Interface and colloid science. Vol.2. Solid-liquid interfaces. L.- San Diego- N.-Y.- Boston- Sydney- Tokyo- Toronto: Academic Press, Harcourt Brace & Company Publishers, 1995.
  5. Hunter R.J. Zeta-potential in colloid science. L.- N.-Y.- Toronto- Sydney- San Francisco: Academ. Press, 1981. — 386 p.
  6. Hunter R.J. Foundations of Colloid Science. Oxford: Oxford University Press, 2001.-806 p.
  7. Dukhin S.S., Derjagin B.V. Electrokinetic phenomena // Surface and Colloid Science /Е. Matijevic ed. -N. Y.: Willey, 1974. — P. 129−243.
  8. С.С. Электропроводность и электрокинетические свойства дисперсных систем. Киев: Наукова думка, 1975. — 246 с.
  9. С.С., Дерягин Б. В. Электрофорез. М.: Наука, 1976. — 332 с.
  10. Dukhin S.S. Non-equilibrium electric surface phenomena // Adv. in Colloid and Interface Sci. 1993. — Vol. 44. — P. 1 — 134.
  11. С.С., Сидорова М. П., Ярощук А. Э. Электрохимия мембран и обратный осмос. Л.: Химия, 1991. — 192 с.
  12. А.И. Нанокристаллические материалы: методы получения и свойства. Екатеринбург, 1998. — 198 с.
  13. В.В., Браницкий Г. А. Наноструктурированные гидроксидные, оксидные и метал-оксидные системы // Сб. Химические проблемысоздания новых материалов и технологий / Под ред. В. В. Свиридова. -Минск: Изд-во БГУ, 1998. С. 293 — 430.
  14. Н.А. Мембранные технологии авангардное направление развития науки и техники XXI века // Мембраны. — 1999. — Т. 1. — № 2. — С. 4 — 13.
  15. Ю.Э., Тимашов С. Ф. Полимерные мембраны как химически гетерогенные канальные наноструктуры // Мембраны. 1999. — Т. 1. — № 2.-С. 15−46.
  16. О.В., Роскова Г. П., Аверьянов В. И., Антропова Т. В. Двухфазные стекла: структура, свойства, применение. JI.: Наука. 1991. — 276 с.
  17. Ahmed S.M. Electrical double layer at metal oxide solution interface // Oxides and oxide films. — N.-Y.: J. Wiley Inc., 1972. — P. 319 — 517.
  18. Levine S., Smith A.L. Theory of differential capacity of the oxide / aqueous electrolyte interface // Disc. Faraday Soc. 1971. — Vol. 52. — № 2. — P. 290 -301.
  19. Lyklema J. The structure of the electrical double layer at the porous surfaces // J. Electroanal. Chem. 1968. — Vol.18. — № 4. — P. 341 — 348.
  20. Lyklema J. The electrical double layer on oxides // Croat. Chem. Acta. — 1971 — Vol.43. -№ 4. -P.249- 260.
  21. Lyklema J. Structure of the solid/liquid interface and the electrical double layer in solid / liquid dispersions. L.: Academic Press. — 1987. — P.63 — 90.
  22. Lyklema J., Fokkink L.G.J., De Keizer A. Interfacial electrochemistry of oxides. Recognition of common principles // Progr. in Colloid and Polym. Sci. -1990,-Vol. 83.-P. 46−51.
  23. Lyklema J. On the slip process in electrokinetics // Colloids and Surfaces. -1994, -Vol. 92.-P. 41−49.
  24. Blok L., de Bruyn P.L. The ionic double layer at the ZnO solution interface// J. Colloid Interface Sci. — 1970. — Vol. 32. — № 3. — P. 518 — 525.
  25. Hunter R.J., Wright H.J.L. The dependence of electrokinetic potential onconcentration of electrolyte // J. Colloid Interface Sci. 1971. — Vol. 37. — № 3.- P. 564 580.
  26. Wright H.J.L., Hunter R.J. Adsorption on solid liquid interface. П. Models of electrical double layer at the oxide — solution interface // Aust. J. Chem. — 1973. -Vol. 26.-P. 1191 — 1206.
  27. Perram J.W. Structure of the double layer at the oxide water interface // J. Chem. Soc. Faraday Trans. II. — 1973. — Vol. 69. — № 7. — P. 993 — 1003.
  28. Perram J.W., Hunter R.J., Wright H.J.L. Charge and potential of the oxide -solution interface // Austral. J. Chem. 1974. — Vol. 37. — № 7. — P. 461 — 475.
  29. Г. А. Двойной электрический слой на поверхности микропористых тел // Коллоид, журн. 1978. — Т.40. — № 6. — С. 1110 -1117.
  30. Wiese G.R., James R.O., Healy Th.W. Discreteness of charge and solvation effects in cation adsorption at oxide water interface // J. Colloid Interface Sci.- 1978. Vol. 65. — № 2. — P. 302 — 311.
  31. Westall J., Hohl H. A comparison of electrostatic models for oxide solution interface // Adv. Colloid Interface Sci. — 1980. — Vol. 12. — № 2. — P. 265 — 294.
  32. Yates D.E., Levine S., Healy Th.W. The site-binding model of the electrical double layer at the oxide water interface // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I. -1974,-Vol. 70.-№ 10.-P.1807- 1818.
  33. Healy Th.W., Yates D.F. Nernstion and non-nerstion potential differences at aqueous interfaces // J. Electroanal. Chem. 1977. — Vol. 80. — № 1. — P. 56 -66.
  34. Healy Th.W., White L.R. Ionisable surface groups models of aqueous interface // Adv. Colloid Interface Sci. 1978. — Vol. 9. — № 4. — P. 303 — 345.
  35. Healy Th.W., Chan D., White L.R. Colloidal behaviour of materials with ionisable group surface // Pure Appl. Chem. 1980. — Vol. 52. — № 5. — P. 1207- 1219.
  36. Davis J.A., James R.O., Leckie J.O. Surface ionization and complexation at the oxide-water interface. I. Computation of electrical double layer properties in simple electrolytes // J. Colloid Interface Sci. 1978 — Vol. 63. — № 3. — P. 480 -499.
  37. Davis J.A., Leckie J.O. Surface ionization and complexation at the oxide-water interface. II. Surface properties of amorphous iron oxyhydroxide and adsorption of metal ions // J. Colloid Interface Sci. 1978. — Vol. 67. — № 1. — P. 90 — 107.
  38. Davis J.A., Leckie J.O. Surface ionization and complexation at the oxide-water interface. III. Adsorption of anions // J. Colloid Interface Sci.-1980.-Vol.74. -№ l.-P. 32−43.
  39. James R.O. Application of site-binding or surface complexation models to the estimation of the double layer free energy and of the surface pressure // Colloids and Surfaces .- 1981. Vol. 2. — P. 201 — 220.
  40. Drzymala J., Leckie J.O., Laskowski J. Surface dissociation constants for solid-aqueous solution systems // Colloid Polymer Sci. 1979. — Vol. 257. — P. 768 -772.
  41. Smit W., Holten C.L.M. A comparison of electrostatic models for the oxide / solution interface // J. Colloid Interface Sci. 1980. — Vol. 78. — № 1. — P. 1 -14.
  42. Yoon R.H., Salman T., Donnay G. Predicting points of zero charge of oxides and hydroxides // J. Colloid Interface Sci. 1979. — Vol. 70. — № 3. — P. 483 -493.
  43. James R.O., Parks G.A. Characterization of aqueous colloids by their electrical double layer and intrinsic surface chemical properties // Surface and Colloid Sci. E. Matijevic ed. — N-Y.: Plenum Press. — 1982. — Vol. 12. — P. 119 — 216.
  44. Johnson R.E. A thermodynamic description of the double layer surrounding hydrous oxides // J. Colloid Interface Sci. 1984. — Vol. 100. — № 2. — P. 540 -554.
  45. Van Riemsdijk W.H., Bolt G.H., Koopal L.K., Blaakmeer J. Electrolyte adsorption on heterogeneous surfaces: adsorption models // J. Colloid Interface Sci. 1986. — Vol. 109. — P. 219 — 228.
  46. Hiemstra T., van Riemsdijk W.H. Physical chemical interpretation of primary charging behavior of metal (hydr)oxides // Colloids Surf. 1991. — Vol. 59. — P. 7−25.
  47. Koopal L.K., van Riemsdijk W.H., Roffey M.G. Surface ionization and complexation models: a comparison of methods for determining model parameters // J. Colloid Interface Sci. 1987. — Vol. 118. -№ 1. — P. 117 — 136.
  48. Hiemstra T., van Riemsdijk W.H., Bruggenwert M.G.M. Proton adsorption mechanism at the gibbsite and aluminium oxide solid/solution interface // Neth. J. Agric. Sci. 1987. — Vol. 35. — P. 281 — 294.
  49. Gibb A.W.M., Koopal L.K. Electrochemistry of a model for patchwise heterogeneous surfaces: the rutile-hematite system // J. Colloid Interface Sci. -1990,-Vol. 134.-№ l.-P. 122- 138.
  50. Van Riemsdijk W.H., De Wit J.C.M., Koopal L.K., Bolt G.H. Metal ion adsorption on heterogeneous surfaces: adsorption models // J. Colloid Interface Sci. 1987,-Vol. 116,-№ 2.-P. 511 -522.
  51. Hiemstra T., van Riemsdijk W.H., Bolt G.H. Multisite proton adsorption modeling at the solid / solution interface of (hydr)oxides: a new approach.
  52. Model description and evaluation of intrinsic reaction constants // J. Colloid Interface Sci. 1989. — Vol. 133. — № 1. — P. 91 — 104.
  53. Koopal L.K. Mineral hydroxides: from homogeneous to heterogeneous modelling // Electrochimica Acta. 1996. — Vol. 41. — № 14. — P. 2293 — 2306.
  54. Koopal L.K. Adsorption of ions and surfactants // Coagulation and flocculation / В. Dobias ed. N.-Y.: Marcel Dekker, 1993. — P. 101 — 207.
  55. Hiemstra Т., van Riemsdijk W.H. Multiple activated complex dissolution of metal (hydr)oxides: a thermodynamic approach applied to quartz // J. Colloid Interface Sci. 1990. — Vol. 136.-№ l.-P. 132- 150.
  56. Kleijn J.M. The electrical double layer on oxides. Site-binding in the porous double layer model // Colloids and Surfaces 1990. — Vol. — 51. — P. 371 — 388.
  57. М.П., Ликлема Й., Фридрихсберг Д. А. О потенциалах двойного электрического слоя в растворах потенциалопределяющих ионов // Коллоид, журн. 1976. — Т. 38. — № 4. — Р. 716 — 721.
  58. М.П., Фридрихсберг Д. А. Метод определения адсорбционных потенциалов на границе раздела раствор твердая фаза // Коллоид, журн. — 1977. — Т. 39. — № 6. — Р. 1108 — 1111.
  59. Е.Ю., Сидорова М. П., Фридрихсберг Д. А. Современные представления о строении двойного электрического слоя на границе раздела оксид раствор электролита // Вестн. Ленингр. Ун-та. Сер. физ. хим. — 1984. — № 16. — С. 50 — 53.
  60. Е.Ю. Определение параметров двойного электрического слоя оксидов кремния (IV), циркония (IV) и тантала (V) в растворах 1:1-зарядных электролитов // Дис.. канд. хим. наук. Л., ЛГУ. — 1986. — 249 с.
  61. В.Е., Сидорова М. П., Ермакова Л. Э. Анализ возможностей расчета параметров ДЭС оксидов на основе модифицированной модели ионных пар // Коллоид, журн. 1990. — Т. 52. — № 4. — С. 722 — 728.
  62. И.И., Крюков А. А. Поверхностная проводимость и электрокинетические свойства твердых дисперсоидов (кварц, корунд) // Жуков И. И. Избранные труды. М.: Изд-во АН СССР, 1952. — С. 318 -346.
  63. Johansen P.G., Buchanan A.S. The zero point of oxides // Australian J. Chem. -1957.-Vol. 10-P. 392−401.
  64. Parks G.A. The isoelectric points of solid oxides, solid hydroxides, and aqueous hydroxo complex systems // Chemical Review. 1965. — Vol. 65. — № 2. -P. 177- 198.
  65. Healy Th.W., Fuerstenau D.W. The oxide water interface — interrelation of the zero point of charge and the heat of immersion // J. Colloid Sci. — 1965 — Vol. 20.-№ 4.- P.-376−386.
  66. Ahmed S.M. Studies of the dissociation of oxides surfaces at the liquid-solid interface // Can. J. Chem. 1966. — Vol. 44. — № 14. — P. 1663 — 1670.
  67. Ю.Я. Специфическая адсорбция многозарядных ионов на окислах // Журн. физ. химии. 1971. — Т. 45. — № 4. — С.978 — 979.
  68. Ю.Я. Точки нулевого заряда оксидов в водных растворах электролитов // Коллоид, журн. 1971. — Т. 33. — № 6. — С. 803 — 808.
  69. Mushiake К., Mussuko N. Isoelectric points and points of zero charge of solid oxides dispersed in water // Seisan-Ken. Kyn. 1977. — Vol. 29. — № 1. — P. 210.
  70. E.A., Волгина B.A. Адсорбция ионов на окислах // Журн. физ. химии. 1974. — Т. 48. — № 9. — С. 2309 — 2314.
  71. Е.А., Шеин В. Н. Специфическая адсорбция ионов на окислах // Коллоид, журн. 1979. — Т. 41. — № 2. — С. 362 — 364.
  72. Fridrikhsberg D.A., Tikhomolova К.P., Sidorova M.P. Electrokinetic study of adsorption layers on different surface // Croat. Chem. Acta. 1979. — Vol. 2. -№ 1. — P. 125- 137.
  73. Г. А., Колесников B.A., Губин А. Ф., Коробанов А. А. Точки нулевого заряда оксидов в водных растворах электролитов // Электрохимия. 1982. — Т. 18. — № 4. — С. 466 — 470.
  74. М.П. Двойной электрический слой и процессы мембранного разделения // Дис.. д-ра хим. наук. Л. — 1987. — 389 с.
  75. P. Коллоидная химия кремнезема и силикатов. М.: Госстройиздат, 1959. — 288 с.
  76. Heston W.M.Jr., Iler R.K. and Sears G.W.Jr. Adsorption of hydroxyl ions from aqueous solution on the surface of amorphous SiCb // J. Phys. Chem. 1960. -Vol. 64. — № 1 — P. 147.
  77. Iler R.K. Colloidal silica // Surface and Colloid Science / Ed. by E. Matijevic. -L.- N.-Y.: Plenum Press, 1973. P. 1 -100.
  78. P. Химия кремнезема. Т. 1 2. -M.: Мир, 1982. — 1127 с.
  79. Seifert Н., Buhl N., Seifert K.F. Fine structure in adsorption processes on quartz boundary surfaces // Koll. Z. 1955. — Vol. 141. — P. 3.
  80. Stober W. Adsorption properties and surface structure of quartz powders // Koll. Z. 1956. — Vol. 145. — P. 17.
  81. Bolt G.H. Determination of the charge density of silica sols // J. Phys. Chem. -1957. Vol. 61. — № 9 — P. 1166 — 1169.
  82. De Boyer J.H. Investigations on microporous salt and oxide systems //
  83. Angew. Chem. 1958. — Vol. 70. — P. 383.
  84. B.A., Иванов B.C., Фурман В. И. Свойства поверхности пирогенного кремнезема в зависимости от спектра дисперсности S1O2 // Укр. хим. журн. 1959. — Т. 25. — № 4. — С. 471.
  85. Д.Н., Янковская Г. Ф. Исследование адсорбции электролитов силикагелем с применением радиоактивных индикаторов // Укр. хим. журн. 1959. — Т. 25. — № 4. — С. 471.
  86. С.П., Киселев A.B. Химическое строение и гидратация поверхности кварца и силикагеля // Журн. физ. химии. 1957. — Т. 31. — № 10. — С. 2218−2222.
  87. A.B. Поверхностные химические соединения и их роль в явлении адсорбции. Изд-во МГУ, 1957.
  88. М.М., Красильников К. Г., Киселев В. Ф. Исследование гидратации поверхности кремнезема // Журн. физ. химии. 1958. — Т. 32. — № 10. — С. 2448−2454.
  89. М.М., Егорова Т. С., Красильников К. Г., Киселев В. Ф. Адсорбция паров воды, метилового спирта и азота на силикагелях различной степени гидратации // Журн. физ. химии. 1958. — Т. 32. — № 11. — С. 2624 — 2633.
  90. М.М., Киселев В. Ф., Красильников К. Г. К вопросу об адсорбционной способности единицы поверхности кварца // Журн. физ. химии, 1959.-Т. 33-№ 10.-С. 2141.
  91. JI.T., Киселев A.B. Концентрация гидроксильных групп на поверхности кремнезема // Журн. физ. химии. 1965. — Т. 39. — № 2. — С. 453−455.
  92. Г. А., Киселев A.B., Лыгин В. И. Исследование методом инфракрасной спектроскопии адсорбции воды на аэросиле без нагревания образца инфракрасной радиацией // Журн. физ. химии. 1968. — Т. 42. — № 6.-С. 1470- 1473.
  93. А.В., Киселев А. В., Лыгин В. И., Титова Т. И., Щепалин K.JI. Определение содержания поверхностных и объемных гидроксильных и этоксильных групп в кремнеземах методом инфракрасной спектроскопии // Коллоид, журн. 1976. — Т.38. — № 1. — С. 32 — 37.
  94. В.В., Спицын В. И. Сорбционные свойства нейтронно-облученного силикагеля // Ат. энергия. 1963. — Т. 14. — № 5. — С. 491.
  95. Dugger D.L., Stanton J.H., Irly B.N. et al. Exchange of twenty metal ions with the weakly acidic silanol groups of Si02 gel // J. Phys. Chem. 1964. — Vol.68. — № 4. — P. 757 — 760.
  96. Tien H.T. Interaction of alkali metal cations with silica gel // J. Phys. Chem. -1965,-Vol. 69.-№ l.-P. 350−352.
  97. Maatman W. The behavior of alkali metal cations in the pores of silica gel // J. Phys. Chem. 1965. — Vol. 69. — № 9. — P. 3196 — 3197.
  98. Li H.C., de Bruyn P.L. Electrokinetic and adsorption studies on quartz // J. Surf. Sci. 1966. — Vol. 5. — № 2. — P. 203 — 220.
  99. Л.Ф., Высоцкий 3.3. Зависимости сорбции катионов щелочных металлов на силикагелях от кислотности раствора // Докл. АН СССР. 1967. — Т. 175. — № 3. — С. 635 — 638.
  100. Healy Th.W., James R.O., Cooper J. The electrokinetic studies on silica // Adv. Chem. Series. 1968. — Vol. — 79. — № 1. — P. 62 — 75.
  101. Yates D.E., Healy Th.W. The structure of silica electrolyte interface // J. Colloid Interface Sci. — 1976. — Vol. 55. — № 1. — p. 9 — 19.
  102. Tadros T.F., Lyklema J. Adsorption of potential-determining ions at the silica-aqueous electrolytes interface and the role of some cations // J. Electroanal. Chem. 1968. — Vol. 17. № 3. — P. 267 — 275.
  103. Tadros T.F., Lyklema J. The electrical double layer on silica in the presence of bivalent counter-ions // J. Electroanal. Chem. 1969. — Vol. 22. — P. 1−7.
  104. Ahrland S., Grethe G., Noren B. Ion-exchange properties of silica gel // Acta
  105. Chem. Scand. 1969. — Vol. 14. — № 5. — P. 1059.
  106. Abendroth R.P. Behavior of a pirogenic silica in simple electrolytes // J. Colloid Interface Sci. 1970. — Vol. 34. — № 4. — P. 591 — 596.
  107. Abendroth R.P. Surface charge development of porous silica in aqueous solution // J. Phys. Chem. 1972. — Vol. 76. — № 18. — P.2547 — 2549.
  108. Zettlemoyer A.C. Water on oxide surfaces // Croat. Chem. Acta. 1973. -Vol. 45.-№ l.-P. 173.
  109. О.А., Соболев В. Д., Старов В. М., Чураев Н. В. Изменение вязкости воды вблизи поверхности кварца // Коллоид, журн. 1979. — Т. 41. — № 2. — С. 245−249.
  110. В.М., Чураев Н. В. Влияние повышенной вязкости граничных слоев воды на электрокинетические явления // Коллоид, журн. 1979. — Т. 41. -№ 2. — С. 297−302.
  111. П.Сергеева И. П., Соболев В. Д., Чураев Н. В. Потенциал и заряд оплавленной поверхности тонких кварцевых капилляров// Коллоид, журн. 1981. — Т. 43. — № 5. — С. 918 — 925.
  112. Churaev N.V., Sergeeva I.P., Sobolev V.D., Derjaguin B.V. Examination of the surface of the quartz capillaries by electrokinetic methods // J. Colloid Interface Sei. 1981. — Vol. 84. — № 2. — P. 451 — 460.
  113. В. Д., Сергеева И. П., Чураев H.B. Экспериментальные исследования электрокинетических явлений в тонких капиллярах // Поверхностные силы и граничные слои жидкостей. М.: Наука, 1983. — С. 102−110.
  114. И.П. Физико-химические свойства межфазной поверхности кварц раствор электролита // Дис.. канд. хим. наук. — М., ИФХ РАН. -1986.- 172 с.
  115. Н.В., Сергеева И. П., Соболев В. Д., Чураев Н. В. Влияние состава раствора электролита на потенциал и заряд ювенильной поверхности плавленного кварца // Коллоид, журн. 1989. — Т. 51. — № 4. -С. 786−791.
  116. М.П., Семина JI.A., Фридрихсберг Д. А. Измерения потенциалов и токов течения на кварцевой щели в водных растворах электролитов // Вестн. Ленингр. Ун-та. Сер. физ. хим. 1973. — № 16. — С. 145−147.
  117. М.П., Фридрихсберг Д. А., Кибирова H.A. Исследование электрокинетического потенциала методом потенциала течения тонкой пленки на вращающемся диске // Поверхностные силы в тонких пленках и устойчивость коллоидов. М.: Наука, 1974. — С. 150- 154.
  118. М.П., Тасев Д. К., Фазылова М. О частотной зависимости электропроводности и емкости капиллярно-пористых тел в растворах электролитов. 2. Диафрагмы из кварцевых нитей // Коллоид, журн. 1976.-Т. 38,-№ 4. -С. 801 -803.
  119. М.П., Семина JI.A., Фазылова М., Фридрихсберг Д. А. Исследование электрокинетического потенциала на модельных системах из кварца в растворах потенциалопределяющих ионов // Коллоид, журн. -1976. Т. 38. — № 4. — С. 722 — 725.
  120. М.П., Фазылова М., Фридрихсберг Д. А. Исследование электрокинетического потенциала кварцевых нитей в простых и двойных растворах однозарядных ионов // Вестн. Ленингр. Ун-та. Сер. физ. хим. -1976. -№ 10. С. 113 — 116.
  121. М. Исследование электрокинетического потенциала и поверхностной проводимости кварцевых волокон в растворах электролитов // Дис.. канд. хим. наук. Л., ЛГУ. — 1976. — 128 с.
  122. Л.А. Исследование и сопоставление электрокинетических свойств ионных кристаллов и окислов в водных растворах электролитов на примере сульфата бария и кварца // Дис.. канд. хим. наук. Л., ЛГУ. -1976.-193 с.
  123. М.П., Дмитриева И. Б., Голуб Т. П. Комплексные исследования электрокинетических свойств кварца в растворах 1:1-зарядных электролитов // Коллоид, журн. 1979. — Т .41. — № 3. — С. 488 — 494.
  124. М.П., Фридрихсберг Д. А. Электроповерхностные свойства кварца в растворах электролитов // Связанная вода в дисперсных системах. М.: Изд-воМГУ, 1980. — Вып. 5. — С. 14 — 24.
  125. М.В., Сидорова М. П., Ермакова Л. Э., Шубин В.Е.
  126. Электроповерхностные свойства аэросила в растворах 1:1 зарядных электролитов // Коллоид, журн. — 1984. — Т. 46. — № 6. — С. 1073 — 1075.
  127. И.Б. Исследование электрокинетических свойств на модельных системах из однородных волокон плавленого кварца и адсорбционных свойств кварцевого порошка в растворах различных электролитов // Дис.. канд. хим. наук. Л., ЛГУ-1985. — 230 с.
  128. Т.П., Сидорова М. П., Фридрихсберг Д. А. и др. Сопоставление электрокинетических и электродных свойств стекол различного состава в растворах 1:1 зарядных электролитов // Коллоид, журн. — 1986. — Т. 48. -№ 4.-С. 665−670.
  129. Д.А., Сидорова М. П., Голуб Т. П., Писклакова Т. А. Сопоставление свойств пограничных слоев электродных стекол и кварца // Поверхностные силы и граничные слои жидкостей. М.: Наука, 1983. — С. 95−102.
  130. Т.П. Электрокинетические свойства капилляров из электродных стекол в растворах электролитов // Дис.. канд. хим. наук. Л., ЛГУ-1986.- 185 с.
  131. Ю.И., Головатый В. Г., Конопля М. М., Чуйко A.A. Полевая десорбция воды с поверхности кремнезема и строение его гидратного покрова // Теорет. и эксперим. химия. 1980. — Т. 16. — № 2. — С. 202 -207.
  132. В.В., Горлов Ю. И., Король Э. Н. и др. Исследование структуры гидроксильного покрова пирогенного кремнезема методами ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии // Теоретич. и эксперим. химия.-1982.-Т. 18. -№ 1. С. 122- 123.
  133. Akar A. Surface hydroxyls of fumed silica // Chim. Acta Turcica. 1984. -V. 12. -№ 1. -P.65 — 70.
  134. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии
  135. Под. ред. Лисичкина Г. В. М.: Химия. — 1986. — 248 с.
  136. А.А. Химия поверхности кремнезема и механизмы химических реакций: обзор // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1990. — № 10. — С. 2393 -2406.
  137. Morimoto Т., Sakamoto M. Interfacial properties of titanium dioxide in water // Bui. Chem. Soc. Japan. 1963. — Vol. 36. — P. 1369.
  138. Berube Y.G., de Bruyn P.L. Adsorption at the rutile solution interface. I. Thermodynamic and experimental study // J. Colloid Interface Sci. — 1968. -Vol. 27,-№ 2.-P. 305 -318.
  139. Berube Y.G., de Bruyn P.L. Adsorption at the rutile solution interface. П. Model of the electrochemical double layer // J. Colloid Interface Sci. — 1968. -Vol. 28. -№ 1. — P. 92- 105.
  140. Ahmed S.M., Maksimov D. Studies of the double layer on cassiterite and rutile // J. Colloid Interface Sci. 1968. — Vol. 29. — № 1 .-P. 97- 104.
  141. Schindler P.W., Gamsjager H. Acide base reactions on the ТЮ2 (anatase) -water interface and the point of zero charge of T1O2 suspensions // Kolloid Z. Z.
  142. Polym. 1972. — В. 250. — № 8. — S. 759 — 763.
  143. James R.O., Stiglich P.J., Healy T.W. Analysis of models of adsorption of metal ions at oxide / water interfaces // J. Soil. Sci. 1972. — Vol. 23. № 2. — P. 142−156.
  144. Webb S.T., Bhat-nagar P.G., Williams D.G. Electrokinetic phenomena studies on rutile // J. Colloid Interface Sci. 1974. — Vol.49. — № 2. — P. 346.
  145. Ю.Я., Гузаирова А. А. Исследование влияния примесей на сорбцию многозарядных ионов на поверхности оксида титана // Коллоид, журн. 1974, — Т. 36. — № 2. — С. 355 — 359.
  146. Yates D.E., James R.O., Healy Th.W. Titanium dioxide electrolyte interface // J. Chem. Soc. Faraday Trans. I. — 1980. — Vol. 76. — № 1. — P. 1 — 8.
  147. Foissy A., MTandou A., Lamarche J.M., Jaffrezic-Renault N. Surface and diffuse-layer charge at the Ti02 electrolyte interface // Colloids and Surfaces.-1982.-Vol. 5.-P. 363 -368.
  148. Sprycha R. Surface charge and adsorption of background electrolyte ions at anatase / electrolyte interface // J. Colloid Interface Sci. 1984. — Vol. 102. — № l.-P. 173- 185.
  149. Rudzinski W., Charmas R., Partyka S., Foissy A. A calorimetric -thermodynamic study of ion adsorption at the water / anatase interface, based on the surface complexation model // New J. Chem. 1991. — Vol. 15. — № 5. — P.327.335.
  150. Kallay N., Colic M., Fuerstenau D.W., Jang H.M., Matijevic E. Liotropic effect in surface charge, electrokinetic and coagulation of a rutile dispersion //
  151. Colloid Polym. Sci. 1994. — Vol. 272. — P. 554 — 561.
  152. М.П., Ермакова Л. Э., Богданова Н. Ф., Пронер М. А. Адсорбционные и электрокинетические характеристики оксида титана, синтезированного путем гидролиза TiCU // Коллоид, журн. 1999. — Т. 61. -№ 1.-С. 108−112.
  153. Fernandez-Nieves A., Nieves de las F.J. The role of C, potential in the colloidal stability of different TIO2 / electrolyte interfaces // Colloids and Surfaces 1999. -Vol. 148.-P. 231 -243.
  154. Modi H.J., Fuerstenau D.W. Streaming-potential studies on corundum in aqueous solutions of inorganic electrolytes // J. Phys. Chem. 1957. — Vol. 64. -№ 5.-P. 640. 643.
  155. Yopps J.A., Fuerstenau D.W. The zero point of charge of alpha-alumina // J. Colloid Sci. 1964. — Vol. 19. — № 1. — P. 61 — 71.
  156. Alwitt R.S. The point of zero charge of pseudoboehmite // J. Colloid Interface Sci. 1971. — Vol. 40. — № 2. — P. 195 — 198.
  157. Hingston F.J., Posner A.M., Quirk J.P. Anion adsorption by goethite and gibbsite // J. Soil Sci. 1972. — Vol. 23. — № 2. — P. 177 — 191.
  158. Tewari P.H., McLean A.W. Temperature dependence of point of zero charge of alumina and magnetite // J. Colloid Interface Sci. 1972. — Vol. 46. — № 2. -P. 267−272.
  159. Morimoto Т., Kitaka O. The characteristics of-potential of А12Оз, Сг20з and Fe203 // J. Colloid Interface Sci. 1973. — Vol. 44. — P. 289.
  160. Huang C.P., Stumm V. Specific adsorption of cations on hydrous у A1203 // J. Colloid Interface Sci. — 1973. — Vol. 43. — P. 409 — 420.
  161. E.A., Голованова T.B. Специфическая сорбция ионов и строение двойного электрического слоя на окиси алюминия // Коллоид, журн. -1974. Т. 36. — № 5. — С. 889 — 894.
  162. Е. А., Романов В. П., Голованова Т. В. Подвижности ионовдвойного электрического слоя на поверхности раздела глинозем раствор электролита // Коллоид, журн. — 1975. — Т. 37. — № 1. — С. 74 — 78.
  163. Wiese G.R., Healy T.W. The dependence of electrokinetic potential on concentration of electrolyte // J. Colloid Interface Sci. 1975. — Vol. 51. — № 3. -P. 427.
  164. Schapek M., Wasowsky C., Torres Sanchez R.M. The point of zero charge and isoelectric point of А120з and Ti02 // Electroanalyt. Chem. and Interfacial Electrochem. 1976. — Vol. 74. — № 2. — P. 167 — 176.
  165. Helmy A.K., Ferreiro F.A. The aluminium oxide aqueous interface and point of zero charge // Z. Phys. Chem. — 1976. — B. 257. — № 5. — S. 881 — 892.
  166. Stol R.J. Formation of aluininium hydroxide. A systems oriented study in colloid chemistry // Ph. Dr. Thesis. — Utrecht, Utrecht University. — 1978. — 105 P
  167. М.П., Ермакова Л. Э., Кайгародова В. Д., Тасев Д. К. Исследование адсорбции ионов и поверхностной проводимости на границе А12Оз с растворами 1:1 и 2:1 зарядных электролитов // Коллоид, журн. — 1979. — Т.41. — № 3. — С. 495 — 500.
  168. Smit W., Holten C.L. Zeta potential and radiotracer adsorption measurements of EFG у — А120з single crystals in NaBr solutions // J. Colloid Interface Sci. — 1980. — Vol. 78. — № 1. — P. 1 — 14.
  169. Л.Э., Савина И. А. Исследование электрокинетических свойств диафрагм из окиси алюминия // Сб. Современные проблемы физической химии растворов. Л., 1981. — Ч. 3. — С.82 — 86. — Рук. деп. в ОНИИТЭХИМ, Черкассы. — № 917- хп-Д81.
  170. Л.И. Электроповерхностные свойства оксидов алюминия и кремния в растворах электролитов в широком температурном интервале // Дис.. канд. хим. наук. Л., ЛГУ. — 1989. — 164 с.
  171. Bleam W.F., McBride М.В. Cluster formation versus isolated-site adsorption.
  172. A study of Мп (П) and Mg (П) adsorption on boehmite and goethite // J. Colloid Interface Sci. 1985. — Vol. 103.-№ l.-P. 124- 132.
  173. Wood R., Fornasiero D., Ralston J. Electrochemistry of boehmite water interface // Colloids and Surfaces — 1990. — Vol. 51. — P. 389 — 403.
  174. Л.Э., Сидорова М. П., Савина И. А., Кавокина И. А. Заряд поверхности и электрофоретическая подвижность частиц бемита в растворах электролитов // Коллоид, журн. 1997. — Т.54. — № 4. — С. 533 -537.
  175. Puman M.A.F., Bowder J.W., Posner A.M. The movement of titration curve in the presence of specific adsorption // Austr. J. Soil Res. 1979. — Vol. 17. — № l.P. 191−195.
  176. Lyklema J. Points of zero charge in the presence of specific adsorption // J. Colloid Interface Sci. 1984. — Vol. 99. — № 1. — P. 109 — 117.
  177. Lyklema J. Electrified interfaces in aqueous dispersions of solids // Pure Appl. Chem. 1991. — Vol. 63. — № 6. — P. 895 — 906.
  178. Л.Э. Исследование влияния электроповерхностных свойств мембран на фильтрацию электролита // Дис.. канд. хим. наук. Л., ЛГУ. — 1979. — 147 с.
  179. Stern О. Zur Theorie der electrolytischen Doppelschicht // Z. Elektrochem. -1924. Vol. 30. -№ 20/22. — S. 508 — 521.
  180. Эрден-Груз Т. Явления переноса в водных растворах.-М.: Мир, 1976.192 .Мулл ер В. М. Теория агрегативных изменений и устойчивости гидрофобных коллоидов // Дис.. д-ра хим. наук. М., ИФХ АН СССР. -1982.-362 с.
  181. М., Парфит Дж. Химия поверхностей раздела фаз. М.: Мир, 1984.
  182. Т.М., Добычин Д. П., Пак В.Н., Пальтиель Л. Р., Толмачев В. А. Микропористая структура полированной поверхности стекол и влияние на нее химического модифицирования // Физ. и хим. стекла. 1990. — Т. 16. -№ 1.-С. 69−73.
  183. Л.Р., Буркат Т. М., Добычин Д. П. Структура полированной поверхности кварцевого стекла и силикатных стекол по данным адсорбционных измерений // Физика и химия стекла. 1995. — Т. 21. — № 1.-С. 17−33.
  184. Пак В.Н., Вентов Н. Г. О возникновении электрического поля при адсорбции воды на поверхности чистого и модифицированного кварцевого стекла // Журн. физ. химии. 1982. — Т. 56. — № 10. — С. 2573 -2574.
  185. Пак В.Н., Вентов Н. Г. Проводимость воды, адсорбированной на поверхности чистого и модифицированного кварцевого стекла в области 298 373 К // Журн. физ. химии. — 1986. — Т. 60. — № 2. — С. 491 — 493.
  186. Ю.Ю., Буркат Т. М., Пак В.Н. Электропроводность воды, адсорбированной пористым стеклом // Журн. физ. химии. 1989. — Т. 63.6.-С. 1650- 1653.
  187. Ю.Ю., Пак В.Н.О влиянии радиуса пор на электропроводность воды, адсорбированной пористыми стеклами // Журн. физ. химии. 1991. — Т. 65.-№ 4. — С. 1106- 1109.
  188. Wiersema Р.Н., Loeb A.L., Overbeek J.T.G. Calculation of the electrophoretic mobility of a spherical colloid particle // J. Colloid Interface Sci. 1966. — Vol. 22.-№ 1−2.-P.78.
  189. B.E. Электроповерхностные явления и двойной электрический слой на границе раздела полистирольный латекс раствор электролита // Дис.. канд. хим. наук. — Л., ЛГУ. — 1986. — 180 с.
  190. Van den Vlekkert Н., Bousse L., de Rooij N. The temperature dependence on the surface potential at the А120з / electrolyte interface // J. Colloid Interface Sci. 1988. — Vol. 122. — № 2. — P. 336 — 345.
  191. П. В., Краузе С., Тарантов Ю. А. Электрохимическое поведение ИСПТ с пленкой оксида тантала(У) в концентрированных растворах кислот и щелочей // Журн. прикл. химии. 1991. — Т. 64. — № 3. — С. 546 -551.
  192. Chein J.W. Reduction of Ti (IV) alkyls in Cab-O-Sil surfaces // J. Catal. -1971.-Vol. 23.-№ l.-P. 71−80.
  193. Kohlschutter H.W., Bogel U. Umsetzengen der wasserfreien Halogenide А1Вгз und TiCU an Silicagen oberflachen // Fortschr. Kolloide und Polym. 1971. -BD. 55. -№ 1. — S. 29−33.
  194. Bliznakov G., Majdraganova-Khrusanova М. On the determination of the surface hydroxyl groups of silica gel and their distribution by interaction with volatile halide vapours // Изв. по химия Бълг. АН. 1976. — Т. 9. — № 4. — С. 663 -673.
  195. Velikova М., Damyanov D., Mehadjiev D. The TiCLj with amorphous Si02 interaction in process of catalysts preparation by the molecular deposition method // Изв. по химия Бълг. АН. 1979. — Т. 12. — № 4. — С. 647 — 651.
  196. А.А., Тертых В. А., Казаков К. П. и др. Исследование хемосорбции четыреххлористого титана поверхностью кремнезема // Адсорбция и адсорбенты. 1980. — Вып. 8. — С. 34 — 42.
  197. Ю.И., Захаров В. А., Кузнецов Б. Н. Закрепленные комплексы на окисных носителях в катализе. Новосибирск: Наука, 1980. — 191 с.
  198. Riis Т., Dahl I.M., Ellestad О.Н. The chemical stability of surface species formed by reaction between silica gel and titanium tetrachloride // J. Molec. Catal. 1983. — Vol. 18. — № 2. — P. 203 — 214.
  199. Kinney J.B., Staley R.H. Reactions of titanium tetrachloride and trimethylaluminium at silica surface studied by using infrared photoacoustic spectroscopy // J. Phys. Chem. 1983. — Vol. 87. — № 19. — P. 3735 — 3740.
  200. Ю.М. Физико-химические свойства полисиликатов железа, синтезированных методом химической сборки // Автореф. дис.. канд. хим. наук. Л., ЛГУ. — 1984. — 16 с.
  201. Ellestad О.Н., Blindheim U. Reaction of titanium tetrachloride with silica gel surfaces // J. Molec. Catal. 1985. — Vol. 33. — № 3. — P. 275 — 287.
  202. A.B., Кольцов С. И., Ковальков В. И., Постнова A.M. Исследование кислотных свойств силохрома С-120, модифицированного элементоксидными слоями методом молекулярного наслаивания // Журн. прикл. химии. 1986. — Т. 60. — № 4. — С. 950 — 952.
  203. В. А., Белякова Л. А. Химические реакции с участием поверхности кремнезема. Киев: Наукова думка, 1991. — 264 с.
  204. В.М., Малков А. А., Рачковский P.P. Синтез оксидных слоев на полидиоксиде кремния методом молекулярного наслаивания с использованием метоксильных функциональных групп // Журн. прикл. химии. 1992. — Т. 65. -№ 12. — С. 2666 — 2671.
  205. Л.И., Малков А. А., Малыгин А. А. Взаимодействие оксида алюминия с хлоридом титана и оксихлоридами фосфора и ванадия // Рук. деп. в ВИНИТИ, 05.05.1995 г. № 1264-В.95. — 13 с.
  206. В.М., Рачковский P.P., Воронков Г. П. Синтез и исследование химической активности метоксильных групп на поверхности кремнезема // Журн. общей химии. 1993. — Т. 63. — Вып. 2. — С. 278 — 282.
  207. В.М. Химия поверхностных химических соединений производных полидиоксида кремния (дисперсного кремнезема) // Дис.. д-ра хим. наук. СПб., СПбГУ. — 1994. — 526 с.
  208. В.М. Химия наноструктур. Синтез, строение, свойства. СПб.: СПбГУ.-1996.-106 с.
  209. Malygin А.А., Malkov А.А., Dubrovenskii S.D. The chemical basis of surface modification technology of silica and alumina by molecular layering method. Adsorption on new and modified inorganic sorbents / A. Dabrowski, V.A.
  210. Tertykh ed. Studies in Surface Science and Catalysis. — Vol. 99. — Amsterdam: Elsevier Science, 1996. — P. 213 — 233.
  211. В.Б. Химия надмолекулярных соединений. СПб.: СПбГУ, 1996.-256 с.
  212. Schrijnemakers К., Van Der Voort P., Vansant E.F. Characterization of a TiCU modified silica surface by means of quantitative analysis // Phys. Chem. Chem. Phys. — 1999. — Vol. 1. — P. 2569 — 2572.
  213. Пак B.H., Костиков Ю. П., Кольцов С. И., Алесковский В. Б. Определениекоординационного числа атомов титана на поверхностититансодержащего кремнезема методом измерения сдвигов рентгеновских
  214. Кя линий//Кинетика и катализ, — 1974.-Т. 15,-№ 5.-С. 1358- 1359. ai
  215. Пак В.Н., Вентов Н. Г., Кольцов С. И. Электронные спектры сверхтонких титанкислородных пленок на поверхности кварца // Теоретич. и эксперим. химия, 1974.-Т. 10,-№ 5.-С. 711−713.
  216. Пак В.Н. Структурно-химическая природа поверхности кремнеземов и ее влияние на строение титанкислородных слоев, синтезированных по методу молекулярного наслаивания // Журн. физ. химии. 1976. — Т. 50. -№ 5. — С.1266 — 1268.
  217. Пак В.Н., Костиков Ю. П. Строение поверхности, дегидратация и восстановление титансодержащих кремнеземов // Кинетика и катализ. -1977. Т. 18. — № 2. — С. 475 — 479.
  218. A.M., Пак В.Н., Кольцов С. И. Исследование протонной кислотности титансодержащих силикагелей, полученных методом молекулярного наслаивания // Журн. физ. химии. 1981. — Т.55. — № 8. -С. 2140−2142.
  219. И.Ю., Николаев Ю. С., Буркат Т. М., Рагулин Г. К., Пак В.Н. Теплоты адсорбции воды на поверхности титан (1У) содержащих силикагелей, полученных методом молекулярного наслаивания // Журн.физ. химии. 1989. — Т. 63. — № 2. — С. 517 — 519.
  220. Пак В.Н., Тихомирова И. Ю., Буркат Т. М., Лобов Б. И. Свойства титаисодержащих кремнеземов и особенности состояния воды на их поверхности //Журн. физ. химии. 1999. -Т.73. -№ 11.-С. 2024 — 2028.
  221. Vlasov Yu., Bratov A., Sidorova М., Tarantov Yu. Investigation of pH-sensitive ISFETs with oxide and nitride membranes using colloid chemistry method // Sensors and Actuatorts. 1990. — Vol. 1. — P. 357 — 360.
  222. Giatti A., Koopal L.K. Preparation and characterization of iridium and titanium oxide layers on silica particles // J. Electroanal. Chem. 1993. — Vol. 352. — № l.-P. 107.
  223. Rasmusson M., Staffan W. Electrostatic characterization of Al-modified, nanosized particles // Colloids and Surfaces. 1997. — Vol. 122. — P. 169 — 181.
  224. В.Б. Стехиометрия и синтез твердых соединений. Л.: Химия, 1976. — 104 с.242Кольцов С. И. Получение и исследование продуктов взаимодействия четыреххлористого титана с силикагелем // Журн. прикл химии. 1969. -Т. 43. -№ 5. — С. 1023- 1028.
  225. С.И., Волкова А. Н., Алесковский В. Б. Получение и исследование химического состава продуктов последовательной хемосорбции хлоридов титана и фосфора на поверхности силикагеля // Журн. прикл химии. 1969. — Т. 43. -№ 5. — С. 1028 — 1034.
  226. В.Б., Кольцов С. И., Волкова А. Н. и др. Исследованиемодифицирования поверхности силикагеля титаноксидными группами // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология. 1972. — Т.15. — № 6. — С. 957.
  227. A.A., Кольцов С. И., Ивин В. Д. и др. Влияние модифицирования поверхности углеродных волокон титаноксидными группами на их реакционную способность // Журн. прикл химии. 1976. — Т. 49. — № 7. — С. 1624- 1626.
  228. Е.А., Малков A.A., Малыгин A.A. Изучение взаимодействия TiCU с поверхностью кремнезема // Журн. прикл химии. 1988. — Т. 61. -№ 1,-С. 29−31.
  229. A.A. Теоретические и экспериментальные основы технологии модифицирования поверхности дисперсных и пористых материалов методом молекулярного наслаивания // Дис. .д-ра хим. наук. JI. — 1990. -412 с.
  230. С.И. Реакции молекулярного наслаивания. Текст лекций. -СПб., СПбТИ. 1992. — 64 с.
  231. Malkov A.A., Sosnov Е.А., Osipenkova O.V., Malygin A.A. Synthesis and transformations of Ti-containing structures on the surface of silica gel // Appl. Surf. Sei.- 1997.-Vol. 108.-P. 133 139.
  232. И.В., Молчанова О. С. Получение макропленки на НБС стеклах и ее свойства // Журн. орг. химии. 1942. — Т. 12. — № 11/12. — С. 588−597.
  233. С.П. О строении стекла по данным исследования структуры пористых стекол и пленок // Сб. Строение стекла. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1955.-С. 162- 175.
  234. С.П. Структура пористых стекол по адсорбционным данным // Труды ГОИ. 1956. — Т.24. — № 145. — С. 86 — 114.
  235. С.П. Применение адсорбционного метода для исследования структур травления в пористых стеклах // Сб. Методы исследования структуры высокодисперсных и пористых тел. М.: Изд-во АН СССР. -1958.-Вып. 9.-С. 352−374.
  236. С.П. Строение пористых стекол и структурные превращения в натриевоборосиликатных стеклах // Дис.. д-ра хим. наук. JT. — 1959. -452 с.
  237. Д.П. Регулирование структуры пористых тел и связанные с этим вопросы строения натриевоборосиликатных стекол // Сб. Стеклообразное состояние. М.-Л.: Изд-воАН СССР. — 1960. — Вып. 112. -С. 480−488.
  238. О.С. Натриевоборосиликатные и пористые стекла. М.: Оборонгиз. 1961. 162 с.
  239. Г. И., Бекман В. В., Дикая М. М., Добычин Д. П. Переход кремнекислоты в раствор при выщелачивании ликвирующего натриевоборосиликатного стекла в кислоте и пористая структура образующихся стекол // Коллоид, журн. 1975. — Т. 35. — № 3. — С. 604 -608.
  240. .И., Жданов С. П., Сватовская Л. Г. Изменение пористой структуры пористых стекол при хранении // Коллоид, журн. 1976. — Т. 36. -№ 3. — С. 544−547.
  241. Tanaka Н. Change in surface area of porous glass with acid treatment // J. Kuokai Shi. 1977. — Vol. 85. — № 15. — P. 587 — 590.
  242. .И. Исследование возможностей регулирования пористой структуры пористых стекол // Автореф. дис.. канд. хим. наук. Л. -1979.- 16 с.
  243. И.П. Динамические эффекты в гамма-резонансной микроскопии. -М.: Атомиздат, 1979. 192 с.
  244. В.И., Алексеева З. Д., Антропова Т. В., Анфимова И. Н. Изучение взаимосвязи структуры и свойств ликвирующих стекол типа «Викор» // Сб. Кварцоидные стекла. Л.: Изд-во АН СССР, 1981. — Т. 2. -168 с.
  245. Г. П., Цехомская Т. С. Исследование ликвационных явлений для создания стекол и материалов с заданными свойствами // Физ. и хим. стекла. 1981. — Т. 7. — № 5. — С. 513 — 534.
  246. Г. В., Баханов В. А., Дульнева Е. Г., Мешковский И. К. Исследование оптических характеристик активных элементов из кварцевого микропористого стекла // Оптика и спектроск. 1983. — Т. 55. -№ 2.-С. 369−374.
  247. Т.В., Анфимова И. Н. Новые материалы на основе пористых стекол // Сб. Физико-химические исследования по технологии стекла и ситаллов. М.: Гос. НИИ стекла, 1984. — С. 85 — 89.
  248. В.П., Костюк Г. К., Мешковский Г. К., Чуйко В. А., Яковлев Е. Б. Микрооптические элементы на основе локальной модификации структуры пористых стекол // Квант, электроника. 1986. — Т. 13. — № 6. — С. 1693 -1696.
  249. Т.В. Воздействие растворов минеральных кислот на пластины лидировавших натриевоборосиликатных стекол // Дис.. канд. хим. наук. Л., ИХС АН СССР. — 1986. — 215 с.
  250. С.П. Пористые стекла и их структура // Wiss. Ztschr. Friedrich-Schiller-Univ. Jena. Naturwiss R. 1987. — B. 36. H. — 5/6. — S. 516.
  251. Г. В., Баханов B.A., Дульнева Е. Г., Мазурин O.B. Пространственная дисперсия анизотропии высококремнеземных микропористых стекол // Оптика и спектроск. 1987. — Т. 63. — № 1. — С.228.231.
  252. Г. П., Цехомская Т. С., Вензель Б. И. Светопропускание пористых стекол различной структуры // Физ. и хим. стекла. 1988. — Т. 14. — № 6. -С. 911−914.
  253. Г. В., Баханов В. А., Дульнева Е. Г., Мазурин О. В. и др. Эффекты аномального рассеяния и волноводного распространения света в микропористых стеклах // Оптика и спектроск. 1988. — Т. 65. — № 5. — С. 995 — 998.
  254. Т.Г., Колосенцев С. Д. Порометрия JI.: Химия, 1988. — 175 с.
  255. Ф.М., Поживилко К. С. Определение структурных характеристик пористых стекол методами малоугловой рентгеновской дифракции и электронной микроскопии // Физ. тв. тела. 1988. — Т. 30. — № 8. — С. 2343 — 2348.
  256. В.П., Костюк Г. К., Роскова Г. П., Цехомская Т. С. Показатели преломления высококремнеземных пористых стекол с различной пористостью // Физ. и хим. стекла. 1989. — Т. 15. — № 2. — С. 231 — 238.
  257. И.А., Пшеницын В. И., Степанов В. Е., Цымбая В. А., Мошкаров Ю. Г. Исследование оптических характеристик и состава поверхностного слоя микропористого стекла // Физ. и хим. стекла. 1989. -Т. 15,-№ 6. -С. 240−245.
  258. A.A., Роскова Г. П. Оптические свойства «встречного» слоя в пористом стекле // Изв. АН Латв. ССР. 1989. — № 6. — С. 71 — 74.
  259. Г. П., Цехомская Т. С., Баханов В. А. Светопропускание микропористых высококремнеземных стекол в зависимости от условий их получения // Физ. и хим. стекла. 1989. — Т. 15. — № 6. — С. 874 — 880.
  260. Altshyler G.B., Bakhanov V.A., Dulneva E.G., Roskova G.P. Porous glass optic // J. Non-Crystalline Solids. 1990. — Vol. 123. — № 1−3. — P. 266 — 270.
  261. Г. П., Морозова Э. В., Баханов В. А. Светопропускание пористыхпластин, получаемых из двухфазных натриевоборосиликатных стекол с различной структурой // Физ. и хим. стекла. 1991. — Т. 17. — № 4. — С. 623 -630.
  262. Е.С. Определение структурных характеристик пористых стекол методом гамма-резонансной микроскопии // Физ. и хим. стекла. 1993. -Т. 19,-№ 4.-С. 656−659.
  263. .И., Роскова Г. П., Цехомская Т. С. Пористые стекла: процесс образования, структура и некоторые свойства // Сб. Физикохимия силикатов и оксидов. СПб.: Наука, 1998. — С. 199−216.
  264. Лин Гуан-Цан, Фридрихсберг Д. А. Исследование электрокинетического потенциала в зависимости от температуры, состава раствора и его концентрации // Вестн. ЛГУ. Сер. физ. хим. 1963. — № 16. — Вып. 3. — С. 88 — 93.
  265. Altung J., Hair M.L. Cation exchange in porous glass // J. Phys. Chem. 1967. -Vol. 71.-№ 13.-P. 4260−4263.
  266. Altung J., Hair M.L. Porous glass as an ionic membrane // J. Phys. Chem. -1968. Vol. 72. — № 2. — P. 599 — 603.
  267. Michael L., Hair M.L. An infrared determination of selectivity constants // J. Phys. Chem. 1970. — Vol. 74. — № 6. — P. 19 — 26.
  268. Jednacek-Buscan J., Pravdic V., Haller W. Electrokinetic potential of glasses in electrolyte solutions // J. Colloid Interface Sci. 1974. — Vol. 49. — № 1. — P. 16−23.
  269. Jednacek-Buscan J., Mikac-Dadic V., Pravdic V., Haller W. Surfaceconductivity of glass at the solid/liquid interface // J. Colloid Interface Sci. -1979.-Vol. 70.-№ l.-P. 18−28.
  270. Janowski F., Heyer W. Porose gleser herstellung. Leipzig: Eigenschaften, Anwendung, 1981. — 276 s.
  271. О.В. Исследование процесса фильтрации растворов через пористые стекла // Деп. в ОНИИТЭХИМ 15.05.1986, Черкассы. № 870ХП-Д86. — С. 189- 195.
  272. Ю.Ю., Буркат Т. М., Пак В.Н. Электропроводность растворов электролитов в пористых стеклах // Журн. физ. химии. 1991. — Т. 65. — № 9. — С. 2479 — 2484.
  273. Kosmulski М., Szczypa J., Jablonski J., Golkiewicz P. Electric and sorption properties of controlled pore glasses // J. Radioanal. Nuclear Chem. 1991. -Vol. 150. -№ 2. — P. 465−471.
  274. М.П., Ермакова Л. Э., Антропова Т. В. Электроповерхностные свойства мембран, изготовленных из натриево—калиевого боросиликатного стекла в растворах КС1 // Коллоид, журн. 1994. — Т. -56.-№ 6.-С. 840−845.
  275. Takagi R., Nakagaki М. Membrane charge of microporous glass membrane determined by the membrane potential method and its pore size dependency // J. Membrane Sci. 1996. — Vol. 111. — P. 19 — 26.
  276. Л.Э., Сидорова М. П., Медведева C.B., Антропова Т. В. Структурные и электроповерхностные свойства пористых стекол различного состава в растворах 1:1 зарядных электролитов // Коллоид.журн. 2000. — T. — 62. — № 6. — С. 765 — 772.
  277. Wu R.C., Papadopoulos K.D. Electroosmotic flow through porous media: cylindrical and annular models // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. -2000. Vol. 161.-P. 469−476.
  278. Hood H.P., Nordberg M.E. Twophaze borosilikate glass for production of high silica sceleton // J. Soc. Glass Technol. 1939. — Vol. 23. № 100. — Abstr. 856.
  279. Порай-Кошиц E.A. О структуре натриевоборосиликатных стекол // Сб. Строение стекла. М.-Л.: Изд-воАН СССР. — 1955. — С. 28 — 45.
  280. Д.П. О состоянии кремнекислоты в микропористых стеклах // Сб. Строение стекла. М.-Л.: Изд-во АН СССР. — 1955. — С. 176 — 180.
  281. О.С. Стекло и керамика. М., 1957. — 126 с.
  282. Д.П., Киселева И. Н. О природе термических превращений в щелочеборосиликатных стеклах // Докл. АН СССР. 1957. — Т. 113. — № 2. -С.-372−375.
  283. Д.П., Киселева И. Н. О влиянии термической обработки натриевоборосиликатных стекол на пористую структуру продуктов выщелачивания в кислоте // Журн. физ. химии. 1958. — Т. 32. — № 1. — С. 27−34.
  284. С.П., Коромальди Е. В. О структурных особенностях натриевоборосиликатных стекол в связи с их химической устойчивостью // Изв. АН СССР. Отдел, неорг. химии. 1959. — № 5. — С. 811 — 818.
  285. С.П. О низкотемпературной дегидратации гидратов кремнезема // Журн. прикл. химии. 1962. — Т. 35. — № 7. — С. 246 — 259.
  286. Л.С., Жданов С. П. Исследование процессов выщелачиваниявысококремнеземных щелочносиликатныхстекол // Журн. прикл. химии. -1964. Т. 37. -№ 6. — С. 1442 — 1446.
  287. Eguchi К., Tasaka К., Tarumi S. Studies on production and application of high silica glasses I. Relation between heat-treatment and acid leaching of borosilicate glasses // Bull. Government Ind. Res. Inst. Osaka. 1965. — Vol. 16,-№ 4.-P. 147- 156.
  288. ЗП.Ботвинкин O.K., Миронова M.JI., Шипилевская Г. Л. Влияние термической обработки на кинетику растворения некоторых двухфазных стекол // Стекло. Труды ГИС. 1968. — № 2. — С. 1 — 4.
  289. Eguchi К., Tasaka К., Tarumi S. Studies on production and application of high silica glasses. II. Effect of composition on the heat-treatment time for phaseseparating glasses // J. Ceram. Soc. Japan. 1969. — Vol. 77. — № 9. — P. 301 -309.
  290. Г. И. Исследование кинетики разрушения натриевоборосиликатного стекла растворами кислот стекол // Дис.. канд. хим. наук. Л. — 1974. — 198 с.
  291. А.А. Химия стекла. Л.: Химия, 1974. — 192 с.
  292. Н.С., Мазурин О. В., Порай-Кошиц Е.А., Роскова Г. П. Явления ликвации в стеклах / Под ред. М. М. Шульца. Л.: Наука, 1974. — 200 с.
  293. Г. И., Буркат Т. М., Добычин Д. П. Кинетика выщелачивания натриевоборосиликатного стекла в кислотах // Физ. и хим. стекла. 1975. -Т. 1. -№ 2. — С. 186−189.
  294. Howell B.F., Simmons J.H., Yaller W. Loss of chemical resistance to aqueous attack in borosilicate glass due to phase separation // J. Amer. Ceram. Soc.1975. Vol. 54. — № 8. — P. 707 — 709.
  295. B.B., Буркат T.M., Швецова B.H. Кинетика перехода кремнезема в раствор в процессе выщелачивания натриевоборосиликатных стекол // XXX Герценовские чтения. JI.: Химия, 1977. — С. 37 — 42.
  296. Г. Л., Ботвинкин O.K., Миронова М. Л. Влияние концентрации соляной и серной кислот на кинетику выщелачивания натриевоборосиликатных стекол // Стекло. Труды ГИС. 1977. — № 2. — С. 10−12.
  297. Takamori T., Tomozawa M. HCl leaching rate and microstructure of phase-separated borosilicate glasses // J. Amer. Ceram. Soc. 1978. — Vol. 61. — № 11/12.-P. 509−512.
  298. Janowski F., Heyer W. Porose Glaser. Leipzig: Springer, 1981. — 50 s.
  299. Clark J., Res M., Hart S. Transformation of Na20-Al203-B203 glass into a material with interconnected pores // Glastech. Ber. 1984. — B. 57. № 10. — S. 269−274.
  300. Г. П., Антропова T.B., Цехомская T.C., Анфимова И. Н. Воздействие растворов кислот на пластины из двухфазных натриевоборосиликатных стекол // Физ. и хим. стекла. 1984. — Т. 10. — № З.-С. 354−364.
  301. Tasaka К., Jazama T., Eguchi К. Nonuniform deposition of silicagel in highsilica porous glass // J. Kyokai Shi. 1983. — Vol. 91. — № 8. — P. 384 — 386.
  302. Tasaka K., Jazama Т., Eguchi K., Hagasawa H., Matsuda N., Einishi T. Precipitation of colloidal silica and pore size distribution in high silica porous glass // J. Non-Crystalline Solids. 1984. — Vol. 65. — № 23. — P. 301 — 309.
  303. Т.В., Гилева К. Г., Мазурин О. В. О составе и рН растворов в пористом слое прорабатываемых кислотой двухкаркасных натриевоборосиликатных стекол натриевоборосиликатных. // Физ. и хим. стекла. 1986. — Т. 12. — № 6. — С. 742 — 745.
  304. .И., Сватовская Л. Г., Мельникова И. М. Исследование кинетики выщелачивания ликвирующих НБС стекол в связи со структурой образующихся ПС // Физ. и хим. стекла. 1987. — Т. 13. — № 4. — С. 628 -631.
  305. Т.В., Баханов О. А., Мазурин О. В., Роскова Т. П. О страттообразовании в МИП стеклах // Физ. и хим. стекла. 1988. — Т. 14. -№ 1.- С. 122−124.
  306. О.В., Антропова Т. В. О зависимости скорости избирательного растворения натриевоборосиликатного стекла в кислоте от степени насыщенности раствора продуктами растворения // Физ. и хим. стекла.1988. Т. 14. — № 2. — С. 266 — 269.
  307. Г. Б., Баханов В. А., Дульнева Е. Г., Мазурин О. В., Роскова Г. П., Цехомская Т. С. Новый вид неоднородностей в пористых стеклах // Физ. и хим. стекла. 1988. — Т. 14. — № 6. — С. 932 — 935.
  308. Т.В., Мазурин О. В. Особенности физико-химических процессов проработки двухфазных натриевоборосиликатных стекол в растворах кислот // Физ. и хим. стекла. 1990. — Т. 16. — № 3. — С. 424 -430.
  309. Т.В. О механизме взаимодействия стекол, идентичных по составу химически нестойкой фазе ликвировавших натриевоборосиликатных стекол, с растворами азотной кислоты // Физ. и хим. стекла. 1990. — Т. 16. — № 5. — С. 809 — 817.
  310. И.С. Влияние температуры щелочного раствора на процесс проработки микропористых пластин для получения макропористых стекол кислот // Физ. и хим. стекла. 1990. — Т. 16. — № 5. — С. 828 — 830.
  311. О.В., Роскова Г. П., Аверьянов В. И., Антропова Т. В. Двухфазные стекла: свойства, структура, применение. Л.: Наука, 1991. -276 с.
  312. Т.М., Добычин Д. П. Макрокинетика травления пористого стекла щелочью // Физ. и хим. стекла. 1992. — Т. 18. — № 2. — С. 129 — 140.
  313. Т.В., Костырева Т. Г., Полякова И. Г. Влияние состава однофазных щелочноборосиликатных стекол на их устойчивость к воздействию растворов азотной кислоты // Физ. и хим. стекла. 1993. — Т. 19,-№ 2.-С. 349−365.
  314. Ю.В. Получение образцов макропористых стекол из микропористых пластин толщиной более 2 мм толщины // Физ. и хим. стекла. 1993.-Т. 19. -№ 2.-С. 366−374.
  315. Т.А., Антропова Т. В., Костырева Т.Г. Влияние присутствия
  316. KCl в кислотном растворе на выщелачивание двухфазных натриевоборосиликатных стекол // Физ. и хим. стекла. 1996. — Т. 22. -№ 4.-С. 541 -550.
  317. Г. К., Роскова Г. П., Мазурин О. В., Яковлев Е. В. Распределение показателя преломления в пластинах из микропористого стекла разного исходного состава и толщины // Физ. и хим. стекла. 1993. — Т. 19. — № 4. -С. 642−651.
  318. Т.В. Характер выщелачивания двухфазных натриевоборосиликатных стекол в зависимости от состава химически нестойкой фазы и размеров пор пористых стекол // Физ. и хим. стекла. -1997.-Т. 23. -№ 3. С. 354−361.
  319. .И., Сватовская Л. Г., Мельникова И. М. Исследование зависимости скорости выщелачивания двухфазных натриевоборосиликатных стекол от концентрации и природы сильных минеральных кислот // Физ. и хим. стекла. 1998. — Т. 24. — № 2. — С. 187 -194.
  320. Т.В., Дроздова И. А., Цыганова Т. А. Микрокристаллические неоднородности внутри пористого стекла // Физ. и хим. стекла. 1998. -Т. 24,-№ 4.-С. 524−531.
  321. О.Н., Козьмина З. П., Маркович A.B., Фридрихсберг Д. А. Электрокинетические свойства капиллярных систем. М. — Л.: Изд-во АН СССР, 1956.-352 с.
  322. H.A. Электроповерхностные характеристики пористых стеклянных мембран с различными радиусами пор в растворах 1:1, 2:1 и 3:1 -зарядных электролитов // Дис.. канд. хим. наук. СПб., СПбГУ. — 1996. — 220 с.
  323. Л.Э., Сидорова М. П., Цыганова Т. А. Структурные параметры и обменная емкость мембран из пористого стекла // Коллоид, журн.1990.-Т. 52,-№ 4.-С. 743−751.
  324. Rice C.L., Whitehead R. Electrokinetic flow in a narrow cylindrical capillary // J. Phys. Chem. 1965. — Vol. — 69. — № 11. — P. 4017 — 4024.
  325. Levine S., Marriott J.R., Robinson K. Theory of electrokinetic flow in a narrow parallel-plate channel // Faraday Trans. II. 1975 — Vol. 71. — № .1 — P. 1−11.
  326. Levine S., Marriott J.R., Neale G., Epstein N. Theory of electrokinetic flow in fine cylindrical capillaries under high zeta-potentials // J. Colloid Interface Sci. -1975.-Vol. 52.-№ l.-p. 136- 149.
  327. O.B., Антропова T.B. О методике исследования диффузионных процессов в мембранах из пористого стекла // Физ. и хим. стекла. 1986. -Т. 12.-№ 4.-С. 507−510.
  328. Л.Э., Сидорова М. П., Жура Н. А. Коллоидно-химические параметры пористых стекол в растворах хлорида цезия // Коллоид, журн-1995. Т. 57. — № 6. — С. 798 — 803.
  329. Ermakova L., Sidorova М., Jura N, Savina I. Adsorption and electrokinetic characteristics of micro- and macroporous glasses in 1:1 electrolytes // J. Membrane Sci. 1997. — Vol. 131.-№ l.-P. 125−141.
  330. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1989. -448 с.
  331. Schmid G., Schwarz Н. Zur electrochemie feinporigen kapillarsystemen. V. Stromungspotentiale // Z. Electrochem. 1952. — Vol. 56. — P. 35 — 44.
  332. М.П., Ермакова Л. Э., Савина И. А., Богданова Н. Ф., Тимофеев С. В. Коллоидно-химические характеристики перфторированныхсульфокатионитовых мембран в растворах NaCl // Коллоид, журн. 1999. -Т. 61. -№ 6. — С. 829−836.
  333. Verwey E.J.W., Overbeek J.Th.G. Theory of stability of liophobic colloids. -Amsterdam: Elsevier, 1948. 294 p.
  334. Membrane science and technology / Ed. by J. Flinn. N.-Y.: Plenum Press, 1970.-280 p.
  335. Sun-Tak Hwang, Kammermeyer K. Membranes in separation. N.-Y.: J.
  336. Wiley & Sons, 1975. 560 p. 365. Sourirajan S. Reverse osmosis and synthetic membranes. — Ottawa: Ed. National Research Council Canada, 1977. — 620 p.
  337. Технологические процессы с применением мембран / Под ред Ю. А. Мазитова. М.: Мир, 1976. — 215 с.
  338. Ю.И. Мембранные процессы разделения жидких смесей. -М.: Химия, 1975.-232 с.
  339. Ю.И. Обратный осмос и ультрафильтрация. М.: Химия, 1978.-352 с.
  340. Ю.И. Баромембранные процессы. Теория и расчет. М.: Химия, 1986.-272 с.
  341. Технологические процессы с применением мембран / Под ред. Р. Лейси и С. Лёба. М.: Мир, 1976. — 380 с.
  342. В.П., Перепечкин Л. П., Каталевский Е. Е. Полимерные мембраны. -М.: Химия, 1981. 232 с.
  343. М.Т., Цапюк Е. А. Ультрафильтрация. Киев: Наукова Думка, 1989.-288 с.
  344. Мс Bain I.W., Kistler S.S. Ultrafiltration as a test for colloidal constituents in aqueous and non-aqueous systems // J. Phys. Chem. 1931. — Vol. 35. — № 1. -P. 130- 136.
  345. .Э. Применение ультрафильтрации для разделения коллоидов икристаллоидов // Журн. физ. химии. 1934. — Т. 5. — № 10. — С. 1353 -1365.
  346. Staverman A.I. Non-equilibrium thermodynamics of membrane processes // Trans. Faraday Soc. 1952. — Vol. 48. — P. 176 — 185.
  347. Staverman A.J. Friction coefficients in membranes // J. Electroanal. Chem. -1972. Vol. 37.-№ 2. — P. 233 — 248.
  348. Spiegler K.S. Transport processes in ionic membranes // Trans. Faraday Soc. -1958. Vol.54. — P. 1408 — 1428.
  349. Kedem O., Katchalsky A. Thermodynamic analysis of the permeability of biological membranes to nonelectrolytes // Biochim. et Biophys. Acta. 1958. -Vol.27.-№ 2.-P. 229−246.
  350. Kedem O., Katchalsky A. Physical interpretation of the phenomenological coefficients of membrane permeability // J. Gen. Physiology. 1961. — Vol. 45. — № l.-P. 143−171.
  351. Kedem O., Katchalsky A. Permeability of composite membranes // Trans. Faraday Soc. 1963. — Vol. 59. — № 8. — P. 1918 — 1953.
  352. Katchalsky A., Kurras P.F. Nonequilibrium thermodynamics in biophysics. -Cambridge Mass.: Harvard Univ. Press, 1967. P. 1 — 268.
  353. Yaster S.T., Sourirajan S., Bernstein K. Sea water demineralization by the surface skimming process // Univ. Calif. Los Angeles Dept. Eng. Rep. 1958. -Vol. 26,-№ l.-P. 1−28.
  354. Sourirajan S. Reverse osmosis. London: Logos, 1970. — 578 p.
  355. Matsuura T., Sourirajan S. Physicochemical criteria for reverse osmosis separation of alcohols, phenols and monocarboxylic acid in aqueous solutions using porous cellulose acetate membranes // J. Appl. Polym. Sci 1971. — Vol. 15.-P. 2905−2917.
  356. Matsuura T., Sourirajan S. Reverse osmosis separation of organic acids in aqueous solutions using porous cellulose acetate membranes // J. Appl. Polym.
  357. Sci.- 1973. Vol. 17. — P. 3661 — 3673.
  358. Matsuura Т., Pageau L., Sourirajan S. Reverse osmosis separation of inorganic solutes in aqueous solutions using porous cellulose acetate membranes // J. Appl. Polym. Sci.- 1975. Vol. 19. — № 1. — P. 179 — 198.
  359. Reid C.E., Breton E.J. Water and ion flow across cellulosic membranes // J. Appl. Polym. Sci.- 1959. Vol. 1. -№ 1. — P. 143 — 153.
  360. Reid C.E., Spenser H.G. Ultrafiltration of salt solutions at high pressure // J. Phys. Chem. 1960. — Vol. 64. — P. 1587 — 1588.
  361. Vink H. Theory of ultrafiltration // Acta Chem. Scand. 1966. — № 8. — P. 2245 — 2249.
  362. Vink H. Thermodynamic treatment of membrane processes // Z. Phys. Chem. N. F. 1970. — Vol. 71. — № 1. — P. 51 — 64.
  363. Srivastava R.C., Pal R. Non-equilibrium thermodynamics of transport processes through membranes // Indian J. Chem. 1969. — Vol. 7. — № 10. — P. 1025- 1027.
  364. А.Н., Жемков В. П., Полоцкий А. Е., Царева C.B., Самохина Г. Д., Иванов Н. Б. Селективное разделение растворов и суспензий на пористых мембранах // Коллоид, журн. 1986. — Т. 48. — № 4. — С. 769 -774.
  365. А.Н., Власова О. Л., Царева C.B., Коликов В. М., Мчедлишвили Б. В. Ультрафильтрация на ядерных фильтрах // Коллоид, журн. 1990. -Т. 52. -№ 2. -С. 323 -327.
  366. Wijmans J.G., Nakao S., Smolders C.A. Flux limitation in ultrafiltration: osmotic pressure model and gel layer model // J. Membrane Sci. 1984. — Vol. 20.-P. 115−124.
  367. Teorell T. An attempt to formulate a quantitative theory of membrane permeability // Proc. Soc. Exp. Biol. & Med. 1935. — Vol. 33. — P. 282 — 285.
  368. Meyer K.H., Sievers J.-F. La perme’abilite' des membranes I. The’orie de la perme’abilite' ionique. // Helv. Chim. Acta. 1936. — Vol. 19. № 4. p. 649 -664.
  369. Meyer K.H., Sievers J.-F. La perme’abilite' des membranes 2. Essais des membranes s’electives artificielles // Helv. Chim. Acta. 1936. — Vol. 19. — № 4.-P. 665−664.
  370. Meyer K.H., Straus W. La permeabilite des membranes. VI. Sur la passage du courant electricue a travers des membranes selectives // Helv. Chim. Acta. -1940.-Vol. 23.-P. 795−800.
  371. Me Kelvey I.G., Spiegler K.S., Wyllie W.R.I. Ultrafiltration of salt solutions through ion exchange membranes // Chem. Eng. Progr. Symp. Series AI.Ch.E. -1959. Vol. 55. — № 24. — P. 199 — 208.
  372. Ф. Иониты. М.: Изд-во иностр. лит., 1962. — 490 с.
  373. Schlogl R. Stofftransport diirch membranen. Darmstadt: Dr. Dietrich Steinkopf Verlag, 1964. — 384 p.
  374. Lakshminarayanajah N. Transport phenomena in artificial membranes // Chem. Rev. 1965. — Vol. 65. — № 5. — P. 491 — 565.
  375. Lakshminarayanajah N. Transport phenomena in membranes. N.-Y.: Academ. Press, 1967. — 518 p.
  376. Gross R.J., Osterle J.F. Membrane transport characteristics of ultrafine capillaries // J. Chem. Phys. 1968. — Vol. 49. — № 1. — P. 228 — 234.
  377. Yasuda H., Lamaze C.E. Salt rejection by polymer membranes in reverse osmosis. I. Nonionic polymers // J. Polymer Sci. A-2. 1971. — Vol. 9. — № 12. -P. 1537- 1551.
  378. Yasuda H., Lamaze C.E. Salt rejection by polymer membranes in reverse osmosis. II. Ionic polymers // J. Polymer Sci. A-2. 1971. — Vol. 9. — № 12. -P. 1579- 1590.
  379. Hoffer E., Kedem O. Hyperfiltration in charged membranes. Prediction of salt rejection from equilibrium measurements // J. Phys. Chem. 1972. — Vol. 76. -№ 24.-P. 3638−3641.
  380. Tanny J.B., Hoffer E. Hyperfiltration by polyelectrolyte membranes. Analysis of the streaming potentials // J. Colloid Interface Sci. 1973. — Vol. 44. — № 1. -P. 21−36.
  381. Kedem O., Tanny J.B. Selectivity of polyelectrolyte membranes // Pure and Appl. Chem. 1976. — Vol. 46. — № 2−4. — P. 187 — 102.
  382. Dresner L., Kraus K.A. Ion exclusion and salt filtering with porous ionexchange materials // J. Phys. Chem. 1963. — Vol. 67. — № 3. — P. 990 — 996.
  383. Dresner L. Electrokinetic phenomena in charged microcapillaries // J. Phys. Chem. 1963. — Vol. 67. -№ 4. — P. 1635 — 1641.
  384. Dresner L. Some remarks on the integration of extended Nernst Plankequation in the hyperfiltration of the multicomponent solutions // Desalination. -1972,-Vol. 10.-№ l.-P. 27−46.
  385. Dresner L. Salt transport in the composite reverse osmosis membranes // Desalination. 1974. — Vol. 15. — № 3. — P. 371 — 374.
  386. Jacazio G., Probstein R.F., Sonin A., Young Y. Electrokinetic salt rejection in hyperfiltration through porous materials // J. Phys. Chem. 1972. — Vol. 76. -№ 11.-P. 4015−4022.
  387. Mehta G.D., Morse T.F. Flow through charged membranes // J. Chem. Phys. 1975. — Vol. 63. — № 5. — P. 1878 — 1889.
  388. Mehta G.D., Morse T.F., Mason E.A., Daneshpajooh M.H. Generalized Nernst-Plank and Stefan-Maxwell equations for membrane transport // J. Chem. Phys. 1976.-Vol. 64.-№ 10.-P. 3917−3923.
  389. Buck R.P. Electroanalytical chemistry of membranes // Crit. Rev. In Analyt. Chem. 1976. — Vol. 5. — № 4. — P. 323 — 419.
  390. Pusch W. Transport coefficients of asymmetric cellulose acetate membranes // Desalination. 1975. — Vol. 16. — № 1. — P. 65 — 78.
  391. Pusch W. Membrane potentials of asymmetric cellulose acetate membranes. Charged gels and membranes 1 / Ed. by E. Selegny. Dordrecht: Reidel Publishing Company, 1976. — 267 p.
  392. Demisch H.-U., Pusch W. Electrical and electroosmotic transport behaviour of asymmetric cellulose acetate membranes 1. Transport behaviour in dialysis -osmosis experiments // J. Colloid Interface Sci. 1980. — Vol. 76. — № 2. — P. -445−463.
  393. Demisch H.-U., Pusch W. Electrical and electroosmotic transport behaviour of asymmetric cellulose acetate membranes 2. Transport behaviour in hyperfiltration experiments // J. Colloid Interface Sci. 1980. — Vol. 76. — № 2. P.-464−477.
  394. Demisch H.-U., Pucsh W. Ion exchange capacity of cellulose acetatemembranes // J. Electrochem. Soc. 1976. — Vol. 123. — № 3. — P. 370 — 374.
  395. Pusch W. Measurement techniques of transport through membranes // Desalination. 1986. — Vol. 59. — № 1/3. — P. — 105 — 198.
  396. А., Яначек К. Мембранный транспорт. М.: Мир, 1980. — 341 с.
  397. Jonsson G. Overview of theories for water and solute transport in ultrafiltration/reverse osmosis membranes // Desalination. 1980. — Vol. 35. -P. 21−38.
  398. Neogi P., Ruckenstein E. Viscoelectric effects in reverse osmosis // J. Colloid Interface Sci. 1981. — Vol. 79. -№ 1. — P. 157 — 169.
  399. Versluijs C.N., van Daalen J., Smit J.A.M. Transient diffusion through membrane with a selective skin // J. Colloid Interface Sci. 1982. — Vol. 86. -№ l.-P. 119−134.
  400. Niemi H., Raimoaho J., Pabosaari S. Modeling and simulation of ultrafiltration and reverse osmosis processes // Acta Polym. Scand. Chem. Tech. And Metallyrg. Ser. 1986. -№ 174. — P. 1 -32.
  401. Derjaguin B.V., Churaev N.V., Martynov G.A. The theory of the reverse osmosis separation of solutions using fine-porous membranes // J. Colloid Interface Sci. 1980. — Vol. 75. — № 2. — P. 419 — 434.
  402. B.M., Дерягин Б. В., Чураев H.B., Мартынов Г. А. Теория разделения растворов методом обратного осмоса // Химия и технол. воды. 1980. — Т. 2. — № 2. — С. 99 — 104.
  403. Г. А., Старов В. М., Чураев Н. В. К теории мембранного разделения растворов. Постановка задачи и решение уравнений переноса // Коллоид, журн. 1980. — Т. 42. — № 3. — С. 489 — 499.
  404. Г. А., Старов В. М., Чураев Н. В. К теории мембранного разделения растворов // Коллоид, журн. 1980. — Т. 42. — № 4. — С. 657 -664.
  405. .В., Чураев Н. В., Мартынов Г. А., Старов В. М. Теорияразделения растворов методом обратного осмоса // Химия и технол. воды. 1981. — Т. 3. -№ 2. — С. 99−104.
  406. К., Соболев В. Д., Чураев Н. В. Влияние скорости течения и концентрации электролита на селективность обратноосмотических мембран // Коллоид, журн. 1984. — Т. 46. — № 2. — С. 211 — 216.
  407. К. Влияние поверхностного заряда и структурных изменений воды в тонких порах мембран на обратноосмотическое разделение растворов электролитов // Автореф. дис.. канд. хим. наук. М., ИФХ АН СССР.-1984.- 16 с.
  408. В.Н., Мартынов Г. А., Старов В. М., Чураев Н. В. Обоснование выбора расчетной модели обратноосмотической мембраны. Равновесие мембрана раствор электролита // Коллоид, журн. — 1984. — Т. 46. — № 2. -С. 238−246.
  409. ВН., Мартынов Г. А., Старов В. М., Чураев Н. В. Теория обратноосмотического разделения растворов электролитов. I. Незаряженные мембраны // Коллоид, журн. 1984. — Т. 46. — № 4. — С. 651 -659.
  410. В.Н., Мартынов Г. А., Старов В. М., Чураев Н. В. Теория обратноосмотического разделения растворов электролитов. 2. Влияние заряда поверхности пор мембраны // Коллоид, журн. 1984. — Т. 46. — № 6.-С. 1088−1093.
  411. В.Н. Теория мембранного разделения растворов электролитов (приближение модели сплошной среды) // Автореф. дис.. канд. физ,-мат. наук. М&bdquo- ИФХ АН СССР. -1986. — 16 с.
  412. Н.В. О механизме обратноосмотического разделения водных растворов электролитов // Коллоид, журн. 1985. — Т. 47. — № 1. — С. 112 119.
  413. С.С., Чураев Н. В., Шилов В. Н., Старов В. М. Проблемымоделирования процесса обратного осмоса // Успехи химии 1988. — Т. 57.-Вып. 6.-С. 1010- 1030.
  414. В.М., Чураев Н. В. Общее решение задачи течения раствора через обратноосмотическую мембрану // Коллоид, журн. 1988 — Т. 50 — № 3. -С. 527−534.
  415. В.М., Чураев Н. В. Влияние поверхностного заряда обратноосмотических мембран на задержку бинарного несимметричного электролита // Коллоид, журн. 1989. — Т. 51. — № 5. — С. 528 — 532.
  416. М.И. Идентичность механизмов ультрафильтрации и обратного осмоса // Коллоид, журн. 1989. — Т. 51. — № 2. — С. 408 — 409.
  417. Н.В. Физико-химия процессов массопереноса в пористых телах. -М.: Химия, 1990.-272 с.
  418. Эман М. И, Чураев Н. В. Изменение структуры и селективных свойств композитных мембран под влиянием концентрации электролита // Коллоид, журн. 1990, — Т. 52 — № 5. — С. 942 — 947.
  419. К.Г. Структурные характеристики обратноосмотических мембран и механизм селективности по отношению к многокомпонентным растворам электролитов // Автореф. дис.. канд. хим. наук. М., ИФХ АН СССР.-1991.-21 с.
  420. К.Г., Соболев В. Д., Чураев Н. В. Разделение вкладов электрохимического и структурного механизмов задержки ионов обратноосмотическими мембранами // Химия и технол. воды. 1991. — Т. 13,-№ 9.-С. 777−779.
  421. К.Г., Соболев В. Д., Чураев Н. В. Зависимость селективности обратноосмотических мембран от рН раствора // Коллоид, журн. 1991- Т. 53 — № 1 — С. 74 — 78.
  422. К.Г., Соболев В. Д., Чураев Н. В. Задержка концентрированных электролитов обратноосмотическими мембранами //
  423. Коллоид, жури. 1993, — Т. 55. — № 5. — С. 142 — 147.
  424. К.Г., Соболев В. Д., Чураев Н. В. Влияние заряда композитной КМЗ мембраны и рН раствора на разделение 1:1, 1:2, 2:1 и 2:2 электролитов // Коллоид, журн. — 1994. — Т. 56 — № 4 — С. 567 — 571.
  425. В.Г., Старов В. М. Обратноосмотическое разделение многокомпонентных растворов электролитов . Гомогенная модель. // Коллоид, журн, 1992.-Т. 54.-№ 1,-С. 31 -41.
  426. В.Д. Поверхностные явления при течении жидкости в капиллярах и мембранах // Автореф. дис.. д-ра. физ.-мат. наук. М., ИФХ РАН. -1993.-40 с.
  427. Starov V.M., Churaev N.V. Separation of electrolyte solutions by reverse osmosis // Adv. Colloid Interface Sci. 1993. — Vol. 43. — P. 145 — 167.
  428. С.Ф. Физико-химия мембранных процессов. M.: Химия, 1988.-237 с.
  429. Ю.Э., Тимашев С. Ф. Физико-химические аспекты функционирования и конструирования мембран для обратного осмоса // Журн. физ. химии 1991. — Т. 65. — № 9. — С. 2469 — 2478.
  430. Ю.В., Чуйков В. Ю. Деминерализация водных растворов на заряженных нанофильтрационных и ультрафильтрационных мембранах // Коллоид, журн. 1995, — Т. 57. — № 4 — С. 489 — 494.
  431. В.Ю. Влияние структурных и электрохимических факторов на перенос ионов через тонкопористые заряженные мембраны // Автореф. дис.. канд. хим. наук. М., РХТУ им. Д. И. Менделеева. -1997. — 16 с.
  432. Н.В., Чуйков В. Ю. Определение знака заряда асимметричных тонкопористых мембран по числам переноса ионов через мембраны в условиях электродиализа мембранах // Коллоид, журн. 1999- Т. 61. — № 4 — С. 512−515.
  433. Д.Д. Исследование некоторых физико-химических свойствполупроницаемых мембран из ацетилцеллюлозы // Автореф. дис.. канд. хим. наук. Киев, ИКХХВ АН УССР. -1975. — 29 с.
  434. В.Л. Электрокинетическое течение в ультратонких капиллярах при разной подвижности ионов // Сб. Поверхностные явления в дисперсных системах. Киев: Наукова Думка, 1976. — № 4. — С. 200 — 205.
  435. В.Н., Мищук H.A. Феноменологическое описание задержки электролита при обратном осмосе // Физика молекул. Вып. 9. Киев: Наукова Думка, 1980. — С. 78 — 88.
  436. Н.И., Шилов В. Н. Теория обратного осмоса на мембране из заряженных частиц в приближении Дебая // Химия и технол. воды. 1982. -Т. 4. -№ 1.-С.З-9.
  437. Н.И. Теория неравновесных электроповерхностных явлений в концентрированных слабозаряженных дисперсиях и мембранах // Дис.. канд. хим. наук. Л., ЛГУ. — 1982.
  438. С.С., Гаевский А. Ю., Ярощук А. Э. Обратный осмос, нерастворяющий объем, химический потенциал иона // Химия и технол. воды. 1983. — Т. 5. — № 1. — С. 13−21.
  439. А.Э. Влияние гидрофильности на электроповерхностные явления и мембранные процессы // Дис.. канд. хим. наук. Киев, ИКХХВ АН УССР. -1983.-200 с.
  440. А.Э., Еремова Ю. Я. Структура двойного слоя у гидрофильной поверхности. 2. Плавные сторонние потенциалы // Коллоид, журн. 1984. -Т. 46,-№ 2.-С. 320−326.
  441. С.С., Чураев Н. В., Ярощук A3. Обратный осмос и диэлектрические свойства мембран // Химия и технол. воды. 1984. — Т. 6.- № 4. С. 291 -303.
  442. В.Н. Обоснование комплекса измерений для установления механизма обратного осмоса // Химия и технол. воды. 1984. — Т. 6. — № З.-С. 204−210.
  443. В.Н. Макрокинетическая теория неравновесных явлений в дисперсных системах и мембранах: Автореф. дис.. д-ра физ.-мат. наук. --Л., ЛГУ. 1986. -32 с.
  444. А.Э. Влияние механизма формирования фиксированного заряда на процесс транспорта растворов электролитов сквозь заряженные обратноосмотические мембраны // Коллоид, журн. 1989. — Т. 51. — № 2. -С. 339−343.
  445. А.Э., Мещерякова Е. В. Зависимость селективности мембраны от давления в рамках ситового механизма мембранах // Химия и технол воды. 1990. — Т. 12. — № 11. — С. 977 — 981.
  446. С.С., Сидорова М. П., Ярощук А. Э. Электрохимия мембран и обратный осмос. Л.: Химия, 1991. — 192 с.
  447. H.A., Цаток Е. А., Клименко H.A., Брык М. Е. Ультрафильтрационное разделение водных и водно-солевых растворов алкилпиридиний хлоридов на ацетатцеллюлозных мембранах // Коллоид, журн. 1989. — Т. 51. — № 2. — С. 333 — 338.
  448. Цапюк Е. А, Брык М. Т. Применение гомо- и гетеропористых моделей для описания полупроницаемых свойств ацетатцеллюлозных мембран мембранах // Химия и технол воды. 1990. — Т. 12. — № 1. — С. 6 — 11.
  449. Е.А. Расчет коэффициента задержания и состава продуктов при баромембранном разделении мембранах // Химия и технол воды. 1992. -Т.14. -№ 2. — С. 105−111.
  450. P.P., Брык М. Т. Разделение растворов неорганических электролитов на пористых заряженных мембранах // Докл. АН УССР. -Сер. Б. 1989. — № 2. — С. 47 — 51.
  451. М.П., Фридрихсберг Д. А., Ермакова Л. Э. Коллоидно-химические основы обратного осмоса. Теоретические представления и модели // Химия и технол. воды. 1980. — Т. 2. — № 3. — С. 195 — 206.
  452. Blatt W.F., Dravid A., Michaels A.S., Nelsen L. Solute polarization and cake formation in membrane ultrafiltration: causes, consequences and control techniques // Membrane Science and Technology / J.E. Flinn ed. N.-Y.: Plenum Press, 1970. — P. 47−97.
  453. Smith F.G., Deen W.N. Electrostatic effects on partitioning of spherical colloid between dilute bulk solution and cylindrical pores // J. Colloid Interface Sci. -1983,-Vol. 91.-№ 2.-P.-571 -590.
  454. Т. Мембранная фильтрация. М.: Химия, 1986. — 462 с.
  455. Suki A., Fane A.G., Fell C.J.D. Modelling of fouling mechanism in protein ultrafiltration // J. Membr. Sci. 1986. — Vol. 27. — P. — 181 — 193.
  456. С.С. Формирование осадков в цилиндрической поре в режиме постоянной объемной скорости // Химия и технол. воды. 1986- Т. 8 — № 4-С. 3−7.
  457. Н.И., Духин С. С. Формирование динамических мембран в процессе гелеобразования // Химия и технол. воды. 1987. — Т. 9. — № 1. -С. 16−19.
  458. Persson К.М., Nilsson J.L. Fouling resistance models in microfiltration and ultrafiltration // Desalination. 1991. — Vol. 80. — P. — 181 — 193.
  459. B.M. Концентрирование и очистка растворов высокомолекулярных соединений // Химия и технол. воды. 1987. — Т. 9 -№ 3 — С. 195 — 199.
  460. В.М., Элленгорн С. М., Лялин В. А. Образование гелеобразного слоя молекулярного биополимера в примембранной области // Химия и технол. воды. 1989. — Т. 11 — № 1 — С. 3 — 6.
  461. В.М., Торкунов A.M., Филиппов А. Н. Электростатическое и молекулярное взаимодействие заряженной сферической частицы с заряженной порой мембраны. Случай равных потенциалов // Химия и технол. воды. 1990. — Т. 12. — № 7. — С. 582 — 587.
  462. В.М., Филиппов А. Н., Лялин В. А., Усанов И. В. Формирование гель-слоев на поверхности ультрафильтрационных мембран (теория и эксперимент) // Химия и технол. воды. 1990. — Т. 12. — № 4. — С. 300 -305.
  463. Е.А. Смещение кривых молекулярно-массового задержания ультрафильтрационных мембран в режиме гелеобразования мембранах // Химия и технол воды. 1992. — Т. 14. — № 7. — С.532 — 535.
  464. С.И., Старов В. М. Микрофильтрация суспензий в плоском канале с образованием осадка с неньютоновскими реологическими свойствами // Коллоид, журн. 1998. — Т. 60. — № 3. — С. 306 — 313.
  465. А.Н. Роль поверхностных сил в процессах ультрафильтрации и микрофильтрации. Дис.. д-ра. физ.-мат. наук М. — 1999. — 300 с.
  466. Baldwin W.H., Holkomb D.L., Johnson J.S. Preparation and hyperfiltration properties of polyacrilate cellophane membrane // J. Polymer Sci. A-3. 1965. -Vol. 3.-P. 833 -846.
  467. Heyde M.T., Peters C.R., Anderson J.E. Factors influencing reverse osmosis rejection of inorganic solutes from aqueous solution // J. Colloid Interface Sci. -1975. Vol. 50. — № 3. — P. 467 — 487.
  468. И.Н., Нефедова Г. Э., Кожевникова H.E. и др. Структурные особенности ацетатцеллюлозных мембран для обратного осмоса // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. — № 5. — С. 111 — 115.
  469. Strathm.ann Н. Development of new membranes // Desalination. 1980. — Vol. 35.-№ 1/3.-P. 39−58.
  470. Riley R.L., Case P.A., Lloyd A.L., Milstead C.E., Tagami M. Resent developments in thin-film composite reverse osmosis membrane systems // Desalination. 1981. — Vol. 86. — P. 207 — 233.
  471. Hijnen H.J.M., Van Daalen J., Smit J.A.M. The application of the spacecharge model to the permeability properties of charged microporous membranes // J. Colloid Interface Sci. 1985. — Vol. 107. — № 2 — P. 525 — 539.
  472. Khedr M.G.A. Selective behaviour of hyperfiltration cellulose acetate membranes // J. Electroanal. Chem. 1985. — Vol. 182. — P. 157 — 167.
  473. A.H., Бон А.И., Петрова B.H., Царева С. В., Андрианова В. В., Потокин И. Л. Использование селективных характеристик для анализа структуры ультрафильтрационных мембран // Коллоид, журн. 1992. — Т. 54.-№ 3.-С. 157−162.
  474. А.Н., Петрова В. Н., Самохина Г. Д., Царева СВ., Кондрич Е. Л. Применение полидиспрерсных декстранов для калибровки ультрафильтрационных мембран мембранах // Химия и технол воды.1992. T. 14. — № 8. — С. 619 — 623.
  475. Alargova R.G., Petkov J.T., Denkov N.D., Petsev D.N., Ivanov I.B. Modification of ultrafiltration membranes by deposition of colloid particles // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects -1998. Vol. 138. — P. 331 -342.
  476. Cupers F.P., Smolders C. F, Characterization of ultrafiltration membranes. Membrane characteristics and characterization techniques // Adv. In Colloid and Interface Sci. 1998. — Vol. 34. — P. 135 — 173.
  477. Tanny G., Hoffer E., Kedem O. Streaming potentials during hyperfiltration // Experientia Syppl. 1971. Vol. 18. — Basel-Stuttgart, 1971. — P. 619 -630.
  478. Kaneko N., Yamamoto Yu. Membrane potential in reverse osmosis process // J. Chem. Eng. Jap. 1976. — Vol. 9. — № 2. — P. 158 — 160.
  479. Van der Velden P.M., Smolders C.A. New cation-exchange membranes for hyperfiltration // J. Appl. Polym. Sci. 1977. — Vol. 21. — C. 1445 — 1457.
  480. Bender M., Khazai В., Dougherty Т.Е. Diffusion and sorption of simple ions in cellulose acetate semipermeability // J. Colloid Interface Sci. — 1978. — Vol. 63,-№ 2.-P. 346−352.
  481. Kinjo N. Membrane potential studies on reverse osmosis membranes of cellulose acetate membranes // J. Colloid Interface Sci. 1980. — Vol. 73. — № 2.-P. 438−446.
  482. H.B., Фомичев C.B., Огневский А. В. Исследования полупроницаемых обратноосмотических мембран в разбавленных водных растворах. Сб. Мембранные процессы разделения жидких и газовыхсмесей. Труды МХТИ. — 1982. — Вып. 122. — С. 3 — 15.
  483. Д.А., Сидорова М. П., Ермакова Л. Э., Лакштанов Л. З. Исследование электрокинетических характеристик и задерживающей способности коллодиевых мембран в растворах электролитов // Химия и технол воды. 1983. — Т. 5. -№> 5. — С. 414 — 418.
  484. М.П., Арсентьев О. В., Каталевский Е. Е., Колмакова Г. В., Семенов Г. П., Тасев Д. К. Электропроводность и числа переноса ионов в обратноосмотических ацетатцеллюлозных мембранах // Химия и технол воды. 1983. — Т. 5. — № 6. — С. 496 — 499.
  485. К.Г., Соболев В. Д., Чураев Н. В. Определение поверхностного заряда и размера пор обратноосмотических мембран // Коллоид, журн. 1991. — Т. 53. — № 2. — С. 403 — 409.
  486. Hernandes-Gimenes A., Martinez L., Gomez M.V. Concentration dependence of the adsorbed charges and the zeta potential on the walls of neutral and charged microporous membranes // J. Colloid Interface Sci. 1993. — Vol. 158. — № 2 — P. 429−438.
  487. Nystrom M., Lindstrom M., Matthiasson E. Streaming potential as a tool in characterization of ultrafiltration membranes // Colloids and Surfaces. 1989. -Vol. 36.-P. 297−312.
  488. Nystrom M., Pihlajamaki A., Ehsani N. Characterization of ultrafiltrationmembranes by simultaneous streaming potential and flux measurements // J. Membr. Sci. 1994. — Vol. 87. — P. 245 — 256.
  489. Causserand C., Nystrom M., Aimar P. Study of streaming potential of clean and fouled ultrafiltration membranes // J. Membr. Sci. 1994. — Vol. 88. — P.211 -222.
  490. Lang K., Chowdhury G., Matsuura T., Sourirajan S. Reverse osmosis performance of modified polyvinyl alcohol thin-film composite membranes // J. Colloid Interface Sci. 1994. — Vol. 166. — P. 239 — 244
  491. Masliyan J.H. Salt rejection in a sinusoidal capillary tubes // J. Colloid Interface Sci. 1994 — Vol. 166. — P. 383 — 393.
  492. Peeters J.M.M., Mulder M.H.V., Strathmann H. Streaming potential measurements as a characterization method for nanofiltration membranes // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 1999. — Vol. 150. — P. 247 — 259.
  493. П.Ю., Кузнецов В. И., Житарюк Н. И., Орлович O.JT Ядерные ультрафильтры // Коллоид, журн. 1985. — Т. 47. — № 1. — С. 3 — 8.
  494. А.И., Березкин В. В., Мчедлишвили Б. В. Модификация ядерных мембран в плазме тлеющего разряда // Коллоид, журн. 1991. -Т. 53.-№ 1.-С. 117−120.
  495. П.Ю., Березкин В. В., Васильев А. Б., Кузнецов В. И., Мчедлишвили Б. В., Орелович О. Л., Загорский Д. Л. Структурно-селективные свойства ядерных фильтров на основе пропилена // Коллоид, журн. 1992. — Т. 54. — № 4. — 220 — 222.
  496. А.Н., Кириллов А. Г., Смирнов В. А., Загорский Д. Л., Мчедлишвили Б. В. Структурные и селективные свойства пористых сред нового типа ударных трековых мембран и фильтров // Коллоид, журн. -1995. — Т. 57. — № 6. — С. 912 — 914.
  497. Ю.Д., Мачула А. Л., Милинчук В. К., Жданов Г. С. К структуре латентных треков в полимерах, облученных тяжелыми ионами // Коллоид, журн. 1997. — Т. 59. — № 3. — С. 395 — 398.
  498. А.Н., Власова О. Л., Царева C.B., Коликов В. М., Мчедлишвили Б. В. Ультрафильтрация на ядерных фильтрах // Коллоид, журн. 1990. Т. 52.-№ 2.-С. 323 -328.
  499. В.В., Нечаев А. Н., Фомичев C.B., Мчедлишвили Б. В., Житарюк Н. И. Ядерные фильтры с ионоселективными свойствами // Коллоид, журн. 1991.-Т. 53,-№ 2.-С. 339−342.
  500. В.В., Киселева O.A., Нечаев А. Н., Соболев В. Д., Чураев Н. В. Электропроводность растворов KCl в порах ядерных фильтров и их электроповерхностные свойства // Коллоид, журн. 1994. — Т. 56. — № 3. -С. 319−325.
  501. В.В., Нечаев А. Н., Мчедлишвили Б. В. Трековые мембраны как модельная пористая система для исследования механизма разделения многокомпонентных водных растворов электролитов// Коллоид, журн. -1995. Т. 57. — № 4. — С. 599 — 602.
  502. М.П., Ермакова Л. Э., Савина И. А., Мчедлишвили Б. В. Электрокинетические свойства исходных и модифицированных ядерных фильтров в растворах NaCl // Коллоид, журн. 1990. — Т. 52. — № 5. — С.895 900.
  503. Alexeyev A.A. Vinogradova O.I. Flow of a liquid in a nonuniformly hydrophobized capillary // Colloid and Surfaces. A: Physicochemical and Engineering Aspects. 1996. — Vol. 108. — № 1. — P. 173 — 179.
  504. Л.М., Гончаров В. В. Введение в механику сплошных сред. -М.: Наука, 1982.-С. 153.
  505. Л.Э., Сидорова М. П., Безрукова М. Е. Фильтрационные и электрокинетические характеристики трековых мембран // Коллоид, журн. 1998. — Т. 60. — № 6. — С. 763 — 770.
  506. Г., Мамонова Т. И. Кондуктометрические исследования электроповерхностных свойств ядерных мембран из полиэтилентерефталата // Коллоид, журн. 1990. — Т. 52. — № 2. — С. 334 -337.
  507. Ermakova L., Sidorova M., Savina I., Aleksandrov D. Structural and electrochemical parameters of asymmetric membranes for reverse osmosis // Colloids and Surfaces. 1998. — Vol. 142. — № 2/3. — P. 265 — 274.
  508. М.П., Ермакова Л. Э., Котедьникова H.E., Кудина Н. П. Электроповерхностные свойства микрокристаллической целлюлозы различного происхождения в растворах 1:1 зарядных электролитов // Коллоид, журн.-2001.-Т. 63. -№ 1.-С. 106−113.
  509. И.А. Электроповерхностные, структурные и адсорбционные характеристики полимерных мембран различной химической природы в растворах электролитов // Дис.. канд. хим. наук. Л., ЛГУ. — 1987. — 170 с.
  510. Pusch W., Walch A. Synthetic membranes: state of the art // Desalination. -1980. Vol. 35. — № 1/3. — P. 5 — 20.
  511. Lonsdale H.K. The growth of membrane technology // J. Membr. Sci. 1982. -Vol. 10. -№ 2/3. -P. 81−181.
  512. Brian P.L.T. Concentration polarization in reverse osmosis desalination with variable flux and incomplete salt rejection // Ind. Eng. Chem. Fundamentals. -1965, — Vol. 4.-P. 439−445.
  513. Brian P.L.T. Reverse osmosis in membranes // M. I. D. Desalination Research Lab. Rep.295−1. — 1963. — P. 1−21.
  514. B.M., Чураев H.B., Дорохов В.M. Влияние адсорбции ионов в зоне концентрационной поляризации и выпадения кристаллов на селективность обратноосмотической мембраны// Химия и технол воды. -1986. Т. 8. — № 23. — С. 67 — 72.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!